◊ Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
5 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakkerpap.
◊ Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
10 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakker pap.
◊ Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
10 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakker pap.
Vasoconstrictor lægemiddel til lokal brug, alfa2-adrenoagonists.
Når de appliceres topisk til de betændte slimhinder i næsen, nedsættes deres hævelse og mængden af sekretioner. Gendanner nasal vejrtrækning. Eliminerende hævelse af slimhinderne hjælper medikamentet med at genoprette luftning af paranasale bihuler, mellemøret i øret og forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer (bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitismedier).
Ved lokal intranasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer har oxymetazolin ingen systemisk virkning, irriterer ikke slimhinderne og forårsager ikke hyperæmi.
Lægemidlet begynder at virke inden for få minutter.
Varighed af handling - op til 12 timer.
Data vedrørende lægemidlets farmakokinetik Nazivin er ikke angivet.
- behandling af akut respiratoriske sygdomme forbundet med rhinitis
- restaurering af dræning i betændelse i parasale bihuler i næsehulen, eustachitis, otitis media
- eliminering af ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne.
- børns alder op til 6 år (dråber og næsespray 0,05%)
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Det er nødvendigt at overholde de anbefalede koncentrationer af lægemidlet, beregnet til forskellige aldersgrupper.
Forsigtighed bør ordineres ved samtidig anvendelse af MAO-hæmmere og andre lægemidler, som bidrager til forhøjelsen af blodtrykket såvel som i perioden op til 10 dage efter afskaffelsen af disse lægemidler. med forhøjet intraokulært tryk under graviditet og amning i alvorlige former for hjerte-kar-sygdomme (arteriel hypertension, angina); med thyrotoksicose og diabetes.
Drops Nazivin designet til intranasal brug.
Voksne og børn over 6 år skal gives 0,05% dråber, 1-2 dråber i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 til 6 år skal ordineres dråber 0,025% til 1-2 dråber i hver næse 2-3 gange om dagen.
Børn under 1 år foreskrevet dråber på 0,01%.
Nyfødte (børn op til 4 uger) administreres 1 dråbe i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 måned til 1 år, udnævner 1-2 dråber i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
For at sikre dosisens nøjagtighed har hætteglasset med dråber på 0,01% en gradueret pipette med tegn på antallet af dråber. Hvis 1 dråbe er tildelt, skal pipetten fyldes med opløsningen til 1-mærket.
Effektiviteten af følgende procedure er også bevist: Afhængig af alderen påføres 1-2 dråber af en 0,01% opløsning på bomuldsuld og gnider næsepassagerne.
Nazivin bør anvendes inden for 3-5 dage. Doser, der overstiger den anbefalede dosis, ordineres efter lægens skøn.
Lokale reaktioner: Sommetider - tørhed og brændende fornemmelse af næseslimhinden, nysen, i sjældne tilfælde (efter afslutningen af Nazivins handling) - en følelse af næsestop (reaktiv hyperæmi).
Fra siden af centralnervesystemet: sjældent - angst, søvnløshed, træthed, hovedpine.
På fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme.
Siden kardiovaskulærsystemet: med multipel overdosis mulig arteriel hypertension, takykardi.
Langvarig kontinuerlig brug af vasokonstriktormedicin kan føre til takykylax, atrofi og tilbagevendende hævelse af slimhinderne i næsehulen (medicinsk rhinitis).
Symptomer: Ved alvorlig overdosering eller indtagelse kan pupillær indsnævring, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, sammenbrud, hjertepresning, arteriel hypertension, lungeødem, respiratorisk lidelse observeres. Derudover kan psykiske lidelser observeres såvel som depression af centralnervesystemet, ledsaget af døsighed, lavere kropstemperatur, bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætsanfald og mulig udvikling af koma.
Behandling: gastrisk skylning, der tager aktivt kul.
Ved samtidig brug af Nazivin med MAO-blokkere eller tricykliske antidepressiva, observeres en stigning i blodtrykket.
Samtidig administration af andre vasokonstriktormedicin øger risikoen for bivirkninger.
Undgå langvarig brug og overdosering af stoffet, især hos børn.
Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og kontrolmekanismer.
Efter langvarig brug af stoffer, der indeholder oxymetazolin, i doser, der overstiger den anbefalede, er det umuligt at udelukke den samlede virkning på hjerte-kar-systemet og centralnervesystemet. i disse tilfælde kan evnen til at køre bil eller udstyr reduceres.
Undgå langvarig brug og overdosering hos børn.
Kontraindiceret til børn under 6 år (dråber og næsespray 0,05%).
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.
Nazivin ® (Nasivin ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologiske grupper
3D-billeder
Sammensætning og frigivelsesform
i mørke glasflasker med en cap-pipette på 5 ml; i en pakke karton 1 flaske.
i mørke glasflasker med en cap-pipette på 10 ml; i en pakke karton 1 flaske.
i mørke glasflasker med en cap-pipette på 10 ml; i en pakke karton 1 flaske.
i polyethylenflasker med en spray på 10 ml; i en pakke karton 1 flaske.
Beskrivelse af doseringsformularen
Vandig opløsning af oxymetazolinhydrochlorid i en koncentration på 0,01, 0,025 og 0,05%.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
At være et derivat af imidazolin, ved lave koncentrationer har det hovedsageligt a2-adrenomimetisk virkning ved høje handlinger på α1-adrenerge receptorer.
Det komprimerer skibene på applikationsstedet, reducerer hævelse af næseslimhinden og det øvre luftveje. Med lokal nasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer irriterer ikke slimhinden, forårsager ikke hyperæmi.
Undersøgelser af det radioaktivt mærkede oxymetazolin har vist, at dette rhinologiske middel, der administreres gennem næsen, ikke har en systemisk effekt.
Indikationer lægemiddel Nazivin ®
Akut rhinitis (herunder allergisk), vasomotorisk rhinitis, paranasal sinusitis, eustachitis, otitis media.
Indsnævring af slimhinderne til diagnostiske formål (under lægens vejledning).
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, atrofisk rhinitis, glaukom med vinkellukning.
Alder op til 1 år - for Nazivin ® 0,025 og 0,05%; alder op til 6 år - for Nazivin ® 0,05%.
Brug under graviditet og amning
Under graviditet og amning er det ikke tilladt at overskride den anbefalede dosis. Lægemidlet bør kun anvendes efter en grundig vurdering af forholdet mellem fordele og risici for moderen og fosteret.
Bivirkninger
Nogle gange - brænding eller tørhed i næseslimhinden, nysen; sjældent en stærk følelse af nasal overbelastning (reaktiv hyperæmi); meget sjældent - angst, søvnløshed, træthed, hovedpine, kvalme.
Multipel overdosis med lokal nasal brug fører nogle gange til systemiske sympatomimetiske virkninger, såsom øget hjertefrekvens (takykardi) og forhøjet blodtryk.
interaktion
Signifikant overdosering eller indtagelse af Nazivina® og anvendelse af tricykliske antidepressiva eller MAO-hæmmere samtidigt eller umiddelbart før brug af Nazivin® kan medføre en forøgelse af blodtrykket.
I øjeblikket er der ingen kendte tilfælde af stoffets inkompatibilitet.
Dosering og indgift
Intranasalt. Næsedråber: for voksne og børn over 6 år - 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen 0,05% opløsning; børn: babyer op til 4 uger - 1 dråbe af 0,01% opløsning 2-3 gange om dagen, fra den femte uge af livet og op til 1 år - 1-2 dråber 2-3 gange om dagen, fra 1 år til 6 1-2 dråber 2-3 gange om dagen med en 0,025% opløsning.
For at sikre dosisens nøjagtighed har Nazivina ® hætteglas 0,01% næsedråber en gradueret pipette med tegn på antallet af dråber.
Effektiviteten af den følgende procedure er også bevist: afhængig af 1-2 dages alder, påføres en 0,01% opløsning på bomuldsuld og gnider næsepassagerne.
Spray nasal 0,5%: voksne og børn over 6 år - 1 injektion i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Lægemidlet anvendes i 3-5 dage.
overdosis
Symptomer (efter en betydelig overdosering eller utilsigtet indtagelse): pupilforstyrrelse, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, vaskulær insufficiens, hypertension, respiratoriske lidelser, lungeødem, hjertestop; Derudover kan psykiske lidelser optræde såvel som depression af centralnervesystemet, ledsaget af døsighed, lavere kropstemperatur, bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætsanfald og mulig udvikling af koma.
Behandling: gastrisk skylning, modtagelse af aktivt kul og akut behandling til lægen.
Sikkerhedsforanstaltninger
Efter langvarig brug eller indgift af koldmedicin, der indeholder oxymetazolin, kan doser, der overstiger de anbefalede, ikke udelukkes. Den generelle virkning på hjerte-kar-systemet og centralnervesystemet kan ikke udelukkes. I disse tilfælde kan evnen til at køre bil eller udstyr reduceres.
Særlige instruktioner
Langvarig brug af fedtstoffer til indstikning i næsen kan føre til en svækkelse af deres handling. Misbrug af disse midler kan forårsage slimhindeatrofi og reaktiv hyperæmi med rhinitmedicinering samt beskadigelse af slimhindebetændelsen og hæmning af epithelaktivitet. Undgå langvarig brug og overdosering.
Opbevaringsforhold for lægemidlet Nazivin ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden af lægemidlet Nazivin ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Nazivin
Beskrivelse nuværende fra 07/04/2016
- Latin navn: Nasivin
- ATX kode: R01AA05
- Aktiv ingrediens: Oxymetazolin (oxymethazolin)
- Producent: Merck KGaA (Tyskland)
struktur
I 1 ml dråber oxymetazolinhydrochlorid 500 μg, 250 μg eller 100 μg. En opløsning af benzalkoniumchlorid, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, EDTA, natriumhydroxid, vand, natriumhydrogenphosphatdihydrat - som hjælpestoffer.
Sprøjtets sammensætning: i 1 ml oxymetazolinhydrochlorid 500 mcg. En opløsning af benzalkoniumchlorid, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, EDTA, natriumhydroxid, vand, natriumhydrogenphosphatdihydrat - som hjælpestoffer.
Frigivelsesformular
Dråber i flasker med en cap-pipette 0,05% 0,025% og 0,01%.
Spray 0,05% i en 10 ml hætteglas med en spray.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamik og farmakokinetik
farmakodynamik
Vasoconstrictor drug, alpha2-adrenomimetik. Reducerer hævelse af slimhinden, når den påføres topisk og mængden af udledning. Eliminerende hævelse af slimhinderne genopretter vejrtrækning og luftning af de paranasale bihule og mellemøret. Brug af stoffet forhindrer udviklingen af bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitis media.
I terapeutiske koncentrationer forårsager det ikke skylning og irriterer ikke slimhinderne. Handlingen begynder efter 10 minutter, og effekten varer 12 timer.
Farmakokinetik
Når den anvendes topisk, har den ingen systemisk virkning. Halveringstiden er ca. 35 timer. Med urinen udskilles 2,1% med afføring 1,1%.
Indikationer for brug
- Respiratoriske sygdomme forbundet med rhinitis;
- evstahiit;
- sinusitis;
- allergisk rhinitis;
- diagnostiske procedurer i næsepassagerne;
- otitis media;
- vasomotorisk rhinitis.
Kontraindikationer
- glaukom;
- overfølsomhed;
- atrofisk rhinitis;
- alder op til 6 år (for lægemidlet 0,05%).
Det ordineres med forsigtighed, når der anvendes MAO-hæmmere, øget intraokulært tryk, svære former for arteriel hypertension og angina under graviditet, thyrotoksikose.
Bivirkninger
Alle bivirkninger er sjældne:
- nysen;
- tørhed og brændende fornemmelse af næseslimhinden
- reaktiv hyperæmi efter behandling, manifestet nasal congestion (overdosis);
- søvnløshed;
- angst;
- hovedpine;
- kvalme;
- takykardi og arteriel hypertension (overdosis);
- atrofi af slimhinderne (overdosis).
Instruktioner til brug Nazivin (metode og dosering)
Spray Nazivin, brugsanvisning
Spray 0,05% er tildelt voksne og børn fra 6 år. Det anbefales til 1 injektion i næsepassagen 2-3 gange om dagen. Den anbefalede dosis kan anvendes i op til 7 dage. Hvis symptomerne forværres inden for 3 dage, skal du konsultere en læge.
Drops Nazivin, brugsanvisninger
Voksne og børn fra 6 år er foreskrevet 0,05% dråber, 1-2 dråber 2-3 gange om dagen. Børn fra 1 år til 6 år - 0,025% falder 1-2 dråber 2-3 gange. Børn op til 1 år gamle foreskrives 0,01% af lægemidlet: for en nyfødt, 1 drop 2-3 gange. Et hætteglas på 0,01% af lægemidlet har en gradueret pipette, hvor antallet af dråber er markeret (1, 2, etc.).
Det er muligt at lægge stoffet i næsen og på en anden måde: Det krævede antal dråber påføres bomuldsulden, og næsehulen tørres af med det. Lægemidlets varighed er 3-4 dage.
overdosis
Overdosering forekommer sammenblanding af eleverne, opkastning, kvalme, feber, takykardi, hjerte depression, arteriel hypertension, sammenbrud. Der kan være psykiske lidelser. Behandlingen består i at vaske maven og tage sorbenter.
interaktion
Ved samtidig brug med antidepressiva og MAO-blokkere noteres en stigning i blodtrykket. Ved samtidig udnævnelse af andre vasokonstriktorer øger risikoen for bivirkninger.
Salgsbetingelser
Udgivet uden læge recept.
Opbevaringsforhold
Opbevaringstemperatur op til 25 ° C.
Holdbarhed
Nazivin under graviditet
Nazivin under graviditet må kun bruges efter evaluering af fordelene for den gravide kvinde og risikoen for fosteret. Må ikke overstige dosis i denne periode.
analoger
Anmeldelser af Nazivin
Vasivosuchivayuschie dråber Nazivin, som andre dråber, bør betragtes som en ambulance og gælder kun 3-5 dage med alvorlig nasal overbelastning. Med langvarig optagelse er mucosalatrofi muligt. Det skal bemærkes, at Nazivin, når det anvendes i det anbefalede doseringsregime, ikke forårsager væsentlig skade på slimhinden, forårsager ikke afhængighed, selv ved langvarig brug, og dets terapeutiske effekt sammenlignet med andre vasokonstriktive dråber opnås ved lave koncentrationer. Derfor er formen af oxymetazolin i form af en 0,01% opløsning sikker og effektiv til behandling af rhinitis selv hos nyfødte og spædbørn.
Det vides at dette lægemiddel også har antivirale og antiinflammatoriske virkninger. Dette forklarer sin høje effektivitet i rhinitis viral etiologi. Dette stof er den eneste anti-congestant, der er godkendt i Rusland til brug hos nyfødte. I undersøgelser viste sin høje effektivitet. Dette fremgår af anmeldelser om Nazivin:
- "... Jeg anvender nasivin næsedråber til mit 2 årige barn 0,01%. De virker i lang tid, derfor drikker jeg 2 gange om dagen, men ikke i lang tid ";
- "... Et barn har ofte en løbende næse og er kun reddet med disse dråber - 2 dages behandling er nok, og overbelastningen går væk";
- "... De fleste som disse dråber. Vi bruger hele familien, men børnene er mindre koncentreret ";
- "Det er nok at dryppe i 1-1,5 dage, og så skifter vi til medicinske dråber (som Pinosol), eller blot begraver urtete og behandler kulden til enden."
Nazivin spray er egnet til brug hos voksne, og nogle synes mere effektive end dråber. Dette er sandt: aerosolformer er jævnt fordelt over slimhinden, hvilket skaber en udpræget terapeutisk effekt. Desuden ruller sprøjten ikke ind i nasopharynxen, som det er tilfældet ved brug af dråber.
Pris Nazivin, hvor man kan købe
Du kan købe stoffet på ethvert apotek. Nazivin spray pris 0,05% spænder fra 221 rubler. op til 248 rubler. Omkostningerne ved spray Nazivin Sensitive er 231-352 rubler.
Nazivin® (dråber): brugsanvisning
Doseringsformular
Nasaldråber på 0,01%, 0,025%
Sammensætning
1 ml opløsning indeholder
aktiv ingrediens - oxymetazolinhydrochlorid 0,1 mg, 0,25 mg,
Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat, Natriumcitratdihydrat, Glycerol (85%), Benzalkoniumchlorid (50% opløsning), renset vand.
beskrivelse
Næsten klar, farveløs til lidt gullig opløsning
Farmakoterapeutisk gruppe
Narkotika til behandling af næsesygdomme. Dekongenstanta og andre lægemidler til lokal brug. Sympatomimetika. oxymetazolin
ATX kode R01AA05
Farmakologiske egenskaber
Med lokal intranasal brug af lægemidlet har ingen systemisk virkning. Efter instillation i næsen sker oxymetazolin hurtigt inden for få minutter.
Længden af lægemidlet op til 12 timer. Halveringstiden for oxymetazolin med dets intranasale indgivelse er 35 timer. 2,1% oxymetazolin udskilles i urinen og ca. 1,1% i afføringen.
Nazivin® har en vasokonstrictor effekt, er en sympatomimetisk, med en direkte stimulerende virkning på alfa2-adrenerge receptorer. Ved lokal applikation af næsedråber forekommer en indsnævring af næseslimhinden i blodet, og hævelsen og hyperæmi i nasopharyngeal mucosa elimineres. Lindrer nasal vejrtrækning i rhinitis.
Efter fjernelse af ødemet i slimhinden åbner og udskiller udskillelseskanalerne til luftning af paranasale bihuler og det hørbare rør. Dette stimulerer drænfunktionen i næsehulerne og forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer. Bevist antiviral, immunomodulerende og antioxidant virkning af det aktive stof. Den antivirale virkning af oxymetazolin, bekræftet ved undersøgelser ved anvendelse af dyrkede celler inficeret med virus (terapeutisk tilgang). Denne kausal virkningsmekanisme blev påvist ved at undertrykke aktiviteten af vira, der forårsager forkølelse og løbende næse ved hjælp af plaque reduktionsprøven, bestemmelse af resterende virusinfektionsevne (virustitrering) og den virale cytopatogene hæmningstest (CPD / zpE)
Indikationer for brug
- akutte åndedrætsinfektioner med rhinitis (løbende næse)
- forbedring af sekretionsdræning i betændelse i parasale bihuler i næsehulen (bihulebetændelse)
- Eustachitis associeret rhinitis
- eliminering af ødem i slimhinden i næsehulen før diagnostiske procedurer
Dosering og indgift
Nazivin® 0,01% og 0,025% dråber er beregnet til intranasal anvendelse.
Nazivin® 0,01% næsedråber anvendes til spædbørn op til 4 uger gamle, 1 dråbe i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Fra den femte uge af livet og op til 1 år - 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
For at sikre dosisens nøjagtighed har Nazivin® hætteglasset med 0,01% dråber en gradueret pipette med tegn på antallet af dråber. For eksempel, hvis 1 dråbe er tildelt, skal pipetten fyldes med opløsningen til 1-mærket.
Effektiviteten af følgende procedure er også bevist: Afhængig af alderen påføres 1-2 dråber af en 0,01% opløsning på bomuldsuld og gnider næsepassagerne.
Nazivin® 0,025% næsedråber er ordineret til børn i alderen 1 til 6 år, 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Nasaldråber indeholdende oxymetazolin bør ikke anvendes i længere tid end 5-7 dage, medmindre andet er fastsat af den behandlende læge. Enhver gentaget brug af lægemidlet bør gå forud for en periode uden behandling i flere dage. Doser højere end anbefalet bør kun anvendes under lægeligt tilsyn.
En enkeltdosis Nazivin® 0,01% og 0,025% kan ikke anvendes mere ofte end 3 gange om dagen.
NAZIVIN® (NASIVIN) instruktioner til brug
Registreringsindehaver:
Kontaktoplysninger:
Doseringsformer
Frigivelse form, emballage og sammensætning Nazivin ®
Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
5 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakkerpap.
Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
10 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakker pap.
Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
10 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakker pap.
Farmakologisk aktivitet
Vasoconstrictor lægemiddel til lokal brug, alfa2-adrenoagonists.
Når de appliceres topisk til de betændte slimhinder i næsen, nedsættes deres hævelse og mængden af sekretioner. Gendanner nasal vejrtrækning. Eliminerende hævelse af slimhinderne hjælper medikamentet med at genoprette luftning af paranasale bihuler, mellemøret i øret og forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer (bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitismedier).
Ved lokal intranasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer har oxymetazolin ingen systemisk virkning, irriterer ikke slimhinderne og forårsager ikke hyperæmi.
Lægemidlet begynder at virke inden for få minutter.
Varighed af handling - op til 12 timer.
Farmakokinetik
Data vedrørende lægemidlets farmakokinetik Nazivin ® ikke angivet.
Indikationer lægemiddel Nazivin ®
- behandling af akut respiratoriske sygdomme forbundet med rhinitis
- allergisk rhinitis;
- vasomotorisk rhinitis;
- restaurering af dræning i betændelse i parasale bihuler i næsehulen, eustachitis, otitis media;
- eliminering af ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne.
Doseringsregime
Nazivin ® dråber er beregnet til intranasal anvendelse.
Voksne og børn over 6 år skal gives 0,05% dråber, 1-2 dråber i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 til 6 år skal ordineres dråber 0,025% til 1-2 dråber i hver næse 2-3 gange om dagen.
Børn under 1 år foreskrevet dråber på 0,01%.
Nyfødte (børn op til 4 uger) administreres 1 dråbe i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 måned til 1 år, udnævner 1-2 dråber i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
For at sikre dosisens nøjagtighed har hætteglasset med dråber på 0,01% en gradueret pipette med tegn på antallet af dråber. Hvis 1 dråbe er tildelt, skal pipetten fyldes med opløsningen til 1-mærket.
Effektiviteten af følgende procedure er også bevist: Afhængig af alderen påføres 1-2 dråber af en 0,01% opløsning på bomuldsuld og gnider næsepassagerne.
Nazivin ® skal anvendes inden for 3-5 dage. Doser, der overstiger den anbefalede dosis, ordineres efter lægens skøn.
Bivirkninger
Lokale reaktioner: Sommetider - tørhed og brændende fornemmelse af næseslimhinden, nysen, i sjældne tilfælde (efter afslutningen af Nazivins handling) - en følelse af næsestop (reaktiv hyperæmi).
Fra siden af centralnervesystemet: sjældent - angst, søvnløshed, træthed, hovedpine.
På fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme.
Siden kardiovaskulærsystemet: med multipel overdosis mulig arteriel hypertension, takykardi.
Langvarig kontinuerlig brug af vasokonstriktormedicin kan føre til takykylax, atrofi og tilbagevendende hævelse af slimhinderne i næsehulen (medicinsk rhinitis).
Kontraindikationer
- atrofisk rhinitis;
- vinkel-lukning glaukom;
- børns alder op til 6 år (dråber og spray nasal 0,05%);
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Det er nødvendigt at overholde de anbefalede koncentrationer af lægemidlet, beregnet til forskellige aldersgrupper.
Forsigtighed bør ordineres ved samtidig anvendelse af MAO-hæmmere og andre lægemidler, som bidrager til forhøjelsen af blodtrykket såvel som i perioden op til 10 dage efter afskaffelsen af disse lægemidler. med forhøjet intraokulært tryk under graviditet og amning i alvorlige former for hjerte-kar-sygdomme (arteriel hypertension, angina); med thyrotoksicose og diabetes.
Brug under graviditet og amning
Brug til børn
Undgå langvarig brug og overdosering hos børn.
Kontraindiceret til børn under 6 år (dråber og næsespray 0,05%).
Særlige instruktioner
Undgå langvarig brug og overdosering af stoffet, især hos børn.
Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og kontrolmekanismer.
Efter langvarig brug af stoffer, der indeholder oxymetazolin, i doser, der overstiger den anbefalede, er det umuligt at udelukke den samlede virkning på hjerte-kar-systemet og centralnervesystemet. i disse tilfælde kan evnen til at køre bil eller udstyr reduceres.
overdosis
Symptomer: Ved alvorlig overdosering eller indtagelse kan pupillær indsnævring, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, sammenbrud, hjertepresning, arteriel hypertension, lungeødem, respiratorisk lidelse observeres. Derudover kan psykiske lidelser observeres såvel som depression af centralnervesystemet, ledsaget af døsighed, lavere kropstemperatur, bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætsanfald og mulig udvikling af koma.
Behandling: gastrisk skylning, der tager aktivt kul.
Drug interaktion
Ved samtidig brug af Nazivin med MAO-blokkere eller tricykliske antidepressiva, observeres en stigning i blodtrykket.
Samtidig administration af andre vasokonstriktormedicin øger risikoen for bivirkninger.
Opbevaringsforhold Nazivin ®
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Udløbsdato Nazivin ®
Vilkår for gennemførelse
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Nazivin dråber: brugsanvisninger
struktur
1 ml af præparatet indeholder:
0,1 mg 0,25 mg 0,5 mg
Nazivin 0,01% - Oxymetazolinhydrochlorid Nazivin 0,025% - Oxymetazolinhydrochlorid (Nazivin 0,05%) - Oxymetazolinhydrochlorid Hjælpematerialer:
Citronsyremonohydrat. 0,6093 mg
Natriumcitratdihydrat. 3.823 mg
Glycerol (85%) X 24.348 mg
Benzalkoniumchlorid (50% opløsning) 0,100 mg;
978.870 mg (for 0,025%); 978.600 mg (for
Oprenset vand 979.020 mg (for 0,01%)
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Nazivin (oxymetazolin) har en vasokonstrictor effekt. Når det appliceres topisk til det betændte næseslimhinde reducerer dets hævelse og nasal udledning.
Gendanner nasal vejrtrækning.
Eliminering af mucosal ødem bidrager til genoprettelsen af luftning af paranasale bihuler, mellemørehulen, som forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer (bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitismedier).
Ved lokal intranasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer irriterer ikke slimhinden, forårsager ikke hyperæmi.
Ved lokal intranasal anvendelse i anbefalede doser har lægemidlet ingen systemisk virkning.
Lægemidlet begynder at handle hurtigt (inden for få minutter).
Varigheden af handlingen Nazivina® op til 12 timer.
Indikationer for brug
- at genoprette dræning i betændelse i parasale bihuler i næsehulen, eustachitis, otitis media;
- at eliminere ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne
Kontraindikationer
Graviditet og amning
Når det anvendes under graviditet eller amning, bør det ikke overstige den anbefalede dosis. Lægemidlet bør kun bruges efter en grundig vurdering af balancen mellem risici og fordele for moderen og fosteret.
Dosering og indgift
Nazivin® 0,01%, 0,025% og 0,05% dråber er beregnet til brug i næsen.
Voksne og børn over 6 år: Anvend Nazivin® 0,05% dråber, 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Børn fra 1 år til 6 år: Påfør Nazivin® dråber 0,025% til 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Børn under 1 år: børn under 4 uger - udpeg 1 drop Nazivina® 0,01% i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Fra den femte uge af livet og op til 1 år - 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
For at sikre dosisens nøjagtighed har Nazivina® 0,01% hætteglas en gradueret pipette med tegn på antallet af dråber. For eksempel, hvis 1 dråbe er tildelt, skal pipetten fyldes med opløsningen til 1-mærket.
Effektiviteten af følgende procedure er også bevist: Afhængig af alderen påføres 1-2 dråber af en 0,01% opløsning på bomuldsuld og gnider næsepassagerne.
Nazivin® 0,01%, 0,025% og 0,05% dråber bør påføres i 3-5 dage. Doser over den anbefalede kan kun anvendes under lægens vejledning.
Bivirkninger
Hyppigheden af bivirkninger er angivet i overensstemmelse med følgende klassificering:
Meget hyppig (> 1/10), hyppig (> 1/100 og 1/1000 og 1/10000 og 0
Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser
Instruktioner fra pills.rf
Hovedmenu
Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.
NAZIVIN® næsedråber
Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet Nazivin®
Registreringsnummer: П N012964 / 01-200614
Narkotika navn: NAZIVIN®
Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Oxymetazolin
Doseringsform: næsedråber
struktur
1 ml af præparatet indeholder:
Aktivt stof:
Nazivin 0,01% -
Oxymetazolinhydrochlorid 0,1 mg.
Nazivin 0,025% -
Oxymetazolinhydrochlorid 0,25 mg
Nazivin 0,05% -
Oxymetazolinhydrochlorid 0,5 mg
Hjælpestoffer:
Citronsyremonohydrat 0,6093 mg
Natriumcitratdihydrat 3,823 mg
Glycerol (85%) 24,348 mg
Benzalkoniumchlorid (50% opløsning) 0,100 mg
Oprenset vand 979.020 mg (for 0,01%); 978.870 mg (for 0,025%); 978.600 mg (for 0,05%)
Beskrivelse: Næsten gennemsigtig, fra farveløs til lidt gullig farveopløsning.
Farmakoterapeutisk gruppe: alfa2 - adrenomimetisk middel.
ATX kode: [R01AA05].
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik. Lægemidlet Nazivin® (oxymetazolin) har en vasokonstrictor effekt. Når den appliceres topisk på den betændte slimhinde i næshulen, reduceres dens hævelse og nasal udledning.
Gendanner nasal vejrtrækning.
Eliminering af hævelse af slimhinden i næsehulen hjælper med at genoprette luftning af de paranasale bihuler i næsehulen, mellemhulhulrummet, som forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer (bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitismedier).
Ved lokal intranasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer er det ikke irriterende og forårsager ikke hyperemi i næseslimhinden.
Lægemidlet begynder at handle hurtigt (inden for få minutter). Længden af lægemidlet op til 12 timer.
Farmakokinetik. Ved lokal intranasal brug har oxymetazolin ingen systemisk virkning. Halveringstiden for oxymetazolin med dets intranasale indgivelse er 35 timer. 2,1% oxymetazolin udskilles i urinen og ca. 1,1% i afføringen.
vidnesbyrd
Behandling af akut respiratoriske sygdomme ledsaget af forkølelse
• allergisk rhinitis
• vasomotorisk rhinitis;
• at genoprette dræning i betændelse i parasale bihuler i næsehulen, eustachitis, otitis media;
• At eliminere ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne.
Kontraindikationer
Atrofisk rhinitis; vinkel-lukning glaukom; overfølsomhed overfor lægemidlet.
Det er nødvendigt at overholde de anbefalede koncentrationer af lægemidlet beregnet til forskellige aldersgrupper (se anvendelsesmåder).
Med omhu
Hos patienter, der tager monoaminoxidasehæmmere og andre lægemidler, der øger blodtrykket i perioden op til 10 dage efter deres brug; med øget intraokulært tryk under graviditet og amning med alvorlige former for hjerte-kar-sygdomme (hypertension, angina); med thyrotoksicose og diabetes.
Graviditet og amning
Når det anvendes under graviditet eller amning, bør det ikke overstige den anbefalede dosis. Lægemidlet bør kun bruges efter en grundig vurdering af balancen mellem risici og fordele for moderen og fosteret.
Dosering og indgift
Nazivin® 0,01%, 0,025% og 0,05% dråber er beregnet til brug i næsen.
Voksne og børn over 6 år: Anvend Nazivin® 0,05% dråber i 1-2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
Børn fra 1 år til 6 år: Påfør Nazivin® dråber 0,025% 1 til 2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
Børn under 1 år: børn under 4 uger udpeger 1 dråbe Nazivin® 0,01% i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen. Fra den femte uge af livet og op til 1 år - 1 til 2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
For at sikre nøjagtigheden af doseringen Nazivina® har 0,01% dråber en gradueret pipette med tegn på antallet af dråber. For eksempel, hvis 1 dråbe er tildelt, skal pipetten fyldes med opløsningen til 1-mærket.
Effektiviteten af følgende procedure er også bevist: afhængig af en alder på 1 til 2 dråber af en 0,01% opløsning gælder på bomuldsuld og aftør næsepassagerne.
Nazivin® 0,01%, 0,025% og 0,05% dråber bør påføres i 3-5 dage. Doser over den anbefalede kan kun anvendes under lægens vejledning.
Særlige instruktioner
Undgå langvarig brug og overdosering af stoffet, især hos børn.
Interaktion med andre lægemidler
Ved samtidig udnævnelse af MAO-blokkere og tricykliske antidepressiva - forhøjet blodtryk.
Samtidig administration af andre vasokonstriktormedicin øger risikoen for bivirkninger.
Bivirkninger
Nogle gange: brændende eller tørre næsemembraner, nysen. I sjældne tilfælde: Når effekten af Nazivin® er gået, har en stærk følelse af næsetilslutning (reaktiv hyperæmi). Multipel overdosis med lokal nasal brug fører nogle gange til systemiske sympatomimetiske virkninger, såsom øget hjertefrekvens (takykardi) og forhøjet blodtryk. I meget sjældne tilfælde blev der observeret angst, søvnløshed, træthed, hovedpine og kvalme.
Langvarig kontinuerlig anvendelse af vasokonstriktormedicin kan medføre takykylax, atrofi af næseslimhinden og tilbagevendende hævelse af næseslimhinden (rhinitismedicinering).
overdosis
Efter en betydelig overdosis eller utilsigtet indtagelse kan følgende symptomer opstå: elevernes forstyrrelse, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, sammenbrud, depression af hjerteaktivitet, hypertension, lungeødem, åndedrætsbesvær. Derudover kan psykiske lidelser opstå, samt depression af centralnervesystemet, ledsaget af sløvhed, fald i kropstemperatur, bradykardi, hypotension, åndedrætsstop, og eventuel udvikling af koma.
I tilfælde af overdosis forbundet med at tage lægemidlet inde, er gastrisk skylning, aktiveret aktivt kul foreskrevet.
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og udstyr:
Efter langvarig brug eller administration af oxymetazolinholdig rhinit i doser, der overskrider den anbefalede dosis, kan en generel virkning på hjerte-kar-systemet og centralnervesystemet ikke udelukkes. I disse tilfælde kan evnen til at køre bil eller udstyr reduceres.
Form frigivelse. Nasaldråber på 0,01%; 0,025% og 0,05%.
Til Nazivin® 0,01%: 5 ml pr. Hætteglas af mørkt glas med en hættepipette. 1 flaske med vejledningen til ansøgning er placeret i en papkasse.
For Nazivin® 0,025% og 0,05%: 10 ml hver i en mørk glasflaske med en hætteglas. 1 flaske med vejledningen til ansøgning er placeret i en papkasse.
opbevaring
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
3 år. Anvend ikke efter udløbsdatoen.
Ferieforhold: Ingen recept.
producent:
Merck KGaA, Tyskland
Frankfurter Str. 250, 64293 Darmstadt
Frankfurter str., 250, 64293 Darmstadt
Juridisk enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes:
Merck Selbstmedication GmbH, Tyskland (Merck Selbstmedikation GmbH, Tyskland)
Adresse: Roesslerstrasse 96, 64293 Darmstadt, Tyskland.
Drops Nazivin
Nazivin er et syntetisk stof, der anvendes i ENT-sfæren til behandling af akut respiratoriske sygdomme ledsaget af rhinitis. Den vigtigste aktive bestanddel af dette lægemiddel er oxymetazolinhydrochlorid.
I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Nazivin-dråber, herunder brugsanvisninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle anmeldelser af personer, der allerede har udnyttet Nazivin, kan læses i kommentarerne.
Sammensætning og frigivelsesform
Lægemidlet fremstilles i form af en spray og dråber.
- Sprøjtets sammensætning: i 1 ml oxymetazolinhydrochlorid 500 mcg. En opløsning af benzalkoniumchlorid, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, EDTA, natriumhydroxid, vand, natriumhydrogenphosphatdihydrat - som hjælpestoffer.
- I 1 ml dråber oxymetazolinhydrochlorid 500 μg, 250 μg eller 100 μg. En opløsning af benzalkoniumchlorid, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, EDTA, natriumhydroxid, vand, natriumhydrogenphosphatdihydrat - som hjælpestoffer.
Klinisk-farmakologisk gruppe: et vasokonstrictorlægemiddel til lokal brug i ENT-praksis.
Hvad hjælper Nazivin?
Indikationer for brug dråber Nazivin:
- Vasomotorisk rhinitis;
- Akut respiratoriske sygdomme forbundet med rhinitis;
- Allergisk rhinitis;
- Eustachitis, otitis media, betændelse i bihulerne i næsehulen (for at genoprette dræning).
Nazivin anbefales også til brug før diagnosticering i næsepassagerne for at eliminere ødem.
Farmakologisk aktivitet
Nazivin - et lægemiddel i form af næsedråber eller spray, som har en udpræget anti-ødem og vasokonstriktorvirkning. Lægemidlet indeholder en aktiv ingrediens - oxymetazolin - stimulerende alfa-adrenerge receptorer placeret i glatmuskellaget af næseslimhinden.
Nazivin eliminerer rhinorré, hævelse af næseslimhinden og bihulerne, letter næsens vejrtrækning. Ovennævnte medicin begynder at virke inden for få minutter efter topisk administration. Virkningsvarigheden af dette lægemiddel varierer fra 10 til 12 timer.
Ved anvendelse af lægemidlet i terapeutiske doser var der ingen markant stimulering af alpha1-adrenerge receptorer, men ved anvendelse af overdrevne doser er en vis effekt af oxymetazolin på alfa1-adrenerge receptorer mulig.
Instruktioner til brug
Inden du begynder behandling med dråber eller spray, skal du omhyggeligt læse instruktionerne til brug, især doseringsafsnittet:
- Babys Nazivin er ordineret til nyfødte babyer op til en måned, dosen er 0,01%, 1 dråbe i hver næsebor, ikke mere end 2 gange om dagen (om morgenen og om aftenen med et interval på 12 timer).
- For børn omkring et år gammel - barn Nazivin, dosis på 0,01%, 1 dråbe i hver næsebor 3 gange om dagen, efter 8 timer.
- Fra en alder af seks år anvendes den voksne Nazivin ikke kun til børn, hvis dosis er 0,05% til 2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Varigheden af behandlingsforløbet bør ikke overstige 3-5 dage, hvis der ikke i løbet af denne periode observeres nogen forbedring eller patientens tilstand tværtimod forværres, er det nødvendigt at konsultere lægen igen for at afklare diagnosen og vælge et andet lægemiddel.
Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.
Sådan normaliseres blodtrykket hurtigt efter 40 år? Opskriften er enkel, skriv den ned.
Træt af hæmorider? Der er en vej! Det kan helbredes hjemme i et par dage, du har brug for.
Om tilstedeværelsen af orme siger en duft fra munden! Drik vand med en dråbe en gang om dagen.
Nazivin børn, dråber fra 1 til 6 år: instruktion
For børn fra 1 år til 6 år - barn Nazivin, dosering på 0,025%, 1 dråbe i hver næsebor 2 til 3 gange om dagen, med en frekvens på 8 til 12 timer.
Kontraindikationer
Ifølge instruktionerne til Nazivin er stoffet kontraindiceret hos patienter, der har:
- overfølsomhed overfor enhver komponent indeholdt i lægemidlet
- graviditetsperioden og amning
- atrofisk rhinitis;
- nyresvigt
- metaboliske lidelser;
- hypertension, især svære former;
- diabetes mellitus;
- hyperthyroidisme;
- fæokromocytom.
I pædiatrisk praksis er brugen af spray og næsedråber med en koncentration på 0,05% kontraindiceret hos børn under 6 år. Oxymetazolinhydrochloridkoncentrationer angivet i instruktionerne skal overholdes for forskellige aldersgrupper.
Bivirkninger
Ved overholdelse af den anbefalede dosis og behandlingsvarighed tolereres lægemidlet Nazivin godt af patienterne. Personer med øget individuel følsomhed kan udvikle følgende bivirkninger:
- Kløende næse
- Brænde eller stikke i næsen efter indånding af lægemidlet;
- Irritation af næseslimhinden, alvorlig nysen;
- Tørt næseslimhinde
- Hyperæmi og ødem i næsehulen med individuel intolerance.
Ved en betydelig overdosering eller indtagelse kan pupilforstyrrelser, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, sammenbrud, hjerte depression, hypertension, lungeødem og åndedrætsbesvær forekomme.
Graviditet og amning
Brugen af stoffet under graviditet og amning er først mulig efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem fordele for moderen og risikoen for fosteret eller barnet. Må ikke overstige den anbefalede dosis.
analoger
Lægemidler med samme aktive ingrediens: Nazol, Nazol Advance, Sanorinchik, Noksprey, Afrin, Nesopin, Fazin. Lægemidler analoger, der har en lignende virkning: Galazolin, Xylometazolin, For Nos, Xymelin.
Den gennemsnitlige pris på NAZIVIN, dråber i apoteker (Moskva) er 140 rubler.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
NAZIVIN instruktioner til brug
Frigivelsesform, sammensætning og emballage
◊ Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
5 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakkerpap.
◊ Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
10 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakker pap.
◊ Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
10 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakker pap.
Beskrivelse af lægemidlet er baseret på den officielle brugsanvisning og godkendt af producenten.
Farmakologisk aktivitet
Vasoconstrictor lægemiddel til lokal brug, alfa2-adrenoagonists.
Når de appliceres topisk til de betændte slimhinder i næsen, nedsættes deres hævelse og mængden af sekretioner. Gendanner nasal vejrtrækning. Eliminerende hævelse af slimhinderne hjælper medikamentet med at genoprette luftning af paranasale bihuler, mellemøret i øret og forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer (bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitismedier).
Ved lokal intranasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer har oxymetazolin ingen systemisk virkning, irriterer ikke slimhinderne og forårsager ikke hyperæmi.
Lægemidlet begynder at virke inden for få minutter.
Varighed af handling - op til 12 timer.
Farmakokinetik
Data vedrørende lægemidlets farmakokinetik Nazivin ® ikke angivet.
vidnesbyrd
- behandling af akut respiratoriske sygdomme forbundet med rhinitis
- restaurering af dræning i betændelse i parasale bihuler i næsehulen, eustachitis, otitis media
- eliminering af ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne.
Doseringsregime
Nazivin ® dråber er beregnet til intranasal anvendelse.
Voksne og børn over 6 år skal gives 0,05% dråber, 1-2 dråber i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 til 6 år skal ordineres dråber 0,025% til 1-2 dråber i hver næse 2-3 gange om dagen.
Børn under 1 år foreskrevet dråber på 0,01%.
Nyfødte (børn op til 4 uger) administreres 1 dråbe i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 måned til 1 år, udnævner 1-2 dråber i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
For at sikre dosisens nøjagtighed har hætteglasset med dråber på 0,01% en gradueret pipette med tegn på antallet af dråber. Hvis 1 dråbe er tildelt, skal pipetten fyldes med opløsningen til 1-mærket.
Effektiviteten af følgende procedure er også bevist: Afhængig af alderen påføres 1-2 dråber af en 0,01% opløsning på bomuldsuld og gnider næsepassagerne.
Nazivin ® skal anvendes inden for 3-5 dage. Doser, der overstiger den anbefalede dosis, ordineres efter lægens skøn.
Bivirkninger
Lokale reaktioner: Sommetider - tørhed og brændende fornemmelse af næseslimhinden, nysen, i sjældne tilfælde (efter afslutningen af Nazivins handling) - en følelse af næsestop (reaktiv hyperæmi).
Fra siden af centralnervesystemet: sjældent - angst, søvnløshed, træthed, hovedpine.
På fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme.
Siden kardiovaskulærsystemet: med multipel overdosis mulig arteriel hypertension, takykardi.
Langvarig kontinuerlig brug af vasokonstriktormedicin kan føre til takykylax, atrofi og tilbagevendende hævelse af slimhinderne i næsehulen (medicinsk rhinitis).
Kontraindikationer
- børns alder op til 6 år (dråber og næsespray 0,05%)
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Det er nødvendigt at overholde de anbefalede koncentrationer af lægemidlet, beregnet til forskellige aldersgrupper.
Forsigtighed bør ordineres ved samtidig anvendelse af MAO-hæmmere og andre lægemidler, som bidrager til forhøjelsen af blodtrykket såvel som i perioden op til 10 dage efter afskaffelsen af disse lægemidler. med forhøjet intraokulært tryk under graviditet og amning i alvorlige former for hjerte-kar-sygdomme (arteriel hypertension, angina); med thyrotoksicose og diabetes.
Brug under graviditet og amning
Brugen af stoffet under graviditet og amning er først mulig efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem fordele for moderen og risikoen for fosteret eller barnet. Må ikke overstige den anbefalede dosis.
Særlige instruktioner
Undgå langvarig brug og overdosering af stoffet, især hos børn.
Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og kontrolmekanismer.
Efter langvarig brug af stoffer, der indeholder oxymetazolin, i doser, der overstiger den anbefalede, er det umuligt at udelukke den samlede virkning på hjerte-kar-systemet og centralnervesystemet. i disse tilfælde kan evnen til at køre bil eller udstyr reduceres.
overdosis
Symptomer: Ved alvorlig overdosering eller indtagelse kan pupillær indsnævring, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, sammenbrud, hjertepresning, arteriel hypertension, lungeødem, respiratorisk lidelse observeres. Derudover kan psykiske lidelser observeres såvel som depression af centralnervesystemet, ledsaget af døsighed, lavere kropstemperatur, bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætsanfald og mulig udvikling af koma.
Behandling: gastrisk skylning, der tager aktivt kul.
Drug interaktion
Ved samtidig brug af Nazivin med MAO-blokkere eller tricykliske antidepressiva, observeres en stigning i blodtrykket.
Samtidig administration af andre vasokonstriktormedicin øger risikoen for bivirkninger.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.