Producent: Merck KGaA
Aktiv ingrediens: Oxymetazolin
Prisen er angivet ved bestilling af varer på hjemmesiden. Prisen på apoteket kan variere.
Tilføj til favoritter
Aktiv ingrediens:
Farmakologiske grupper
- Alpha2 adrenomimetika [Alpha adrenomimetics]
- decongestant
Nosologisk klassificering (ICD-10)
- H66 Purulent og uspecificeret otitis media
- H68 Betændelse og blokering af det auditive [Eustachian] rør
- J00 Akut nasopharyngitis [løbende næse]
- J01 Akut bihulebetændelse
- J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitis
Sammensætning og frigivelsesform
i mørke glasflasker med en cap-pipette på 5 ml; i en pakke karton 1 flaske.
i mørke glasflasker med en cap-pipette på 10 ml; i en pakke karton 1 flaske.
i mørke glasflasker med en cap-pipette på 10 ml; i en pakke karton 1 flaske.
i polyethylenflasker med en spray på 10 ml; i en pakke karton 1 flaske.
Beskrivelse af doseringsformularen
Vandig opløsning af oxymetazolinhydrochlorid i en koncentration på 0,01, 0,025 og 0,05%.
Farmakologisk aktivitet
Farmakologisk virkning - alfa-adrenomimetisk, vasokonstrictor.
farmakodynamik
At være et derivat af imidazolin, ved lave koncentrationer har det hovedsageligt a2-adrenomimetisk virkning ved høje handlinger på α1-adrenerge receptorer.
Det komprimerer skibene på applikationsstedet, reducerer hævelse af næseslimhinden og det øvre luftveje. Med lokal nasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer irriterer ikke slimhinden, forårsager ikke hyperæmi.
Undersøgelser af det radioaktivt mærkede oxymetazolin har vist, at dette rhinologiske middel, der administreres gennem næsen, ikke har en systemisk effekt.
Indikationer lægemiddel Nazivin ®
Akut rhinitis (herunder allergisk), vasomotorisk rhinitis, paranasal sinusitis, eustachitis, otitis media.
Indsnævring af slimhinderne til diagnostiske formål (under lægens vejledning).
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, atrofisk rhinitis, glaukom med vinkellukning.
Alder op til 1 år - for Nazivin ® 0,025 og 0,05%; alder op til 6 år - for Nazivin ® 0,05%.
Brug under graviditet og amning
Under graviditet og amning er det ikke tilladt at overskride den anbefalede dosis. Lægemidlet bør kun anvendes efter en grundig vurdering af forholdet mellem fordele og risici for moderen og fosteret.
Bivirkninger
Nogle gange - brænding eller tørhed i næseslimhinden, nysen; sjældent en stærk følelse af nasal overbelastning (reaktiv hyperæmi); meget sjældent - angst, søvnløshed, træthed, hovedpine, kvalme.
Multipel overdosis med lokal nasal brug fører nogle gange til systemiske sympatomimetiske virkninger, såsom øget hjertefrekvens (takykardi) og forhøjet blodtryk.
interaktion
Signifikant overdosering eller indtagelse af Nazivina® og anvendelse af tricykliske antidepressiva eller MAO-hæmmere samtidigt eller umiddelbart før brug af Nazivin® kan medføre en forøgelse af blodtrykket.
I øjeblikket er der ingen kendte tilfælde af stoffets inkompatibilitet.
Dosering og indgift
Intranasalt. Næsedråber: for voksne og børn over 6 år - 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen 0,05% opløsning; børn: babyer op til 4 uger - 1 dråbe af 0,01% opløsning 2-3 gange om dagen, fra den femte uge af livet og op til 1 år - 1-2 dråber 2-3 gange om dagen, fra 1 år til 6 1-2 dråber 2-3 gange om dagen med en 0,025% opløsning.
For at sikre dosisens nøjagtighed har Nazivina ® hætteglas 0,01% næsedråber en gradueret pipette med tegn på antallet af dråber.
Effektiviteten af den følgende procedure er også bevist: afhængig af 1-2 dages alder, påføres en 0,01% opløsning på bomuldsuld og gnider næsepassagerne.
Spray nasal 0,5%: voksne og børn over 6 år - 1 injektion i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Lægemidlet anvendes i 3-5 dage.
overdosis
Symptomer (efter en betydelig overdosering eller utilsigtet indtagelse): pupilforstyrrelse, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, vaskulær insufficiens, hypertension, respiratoriske lidelser, lungeødem, hjertestop; Derudover kan psykiske lidelser optræde såvel som depression af centralnervesystemet, ledsaget af døsighed, lavere kropstemperatur, bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætsanfald og mulig udvikling af koma.
Behandling: gastrisk skylning, modtagelse af aktivt kul og akut behandling til lægen.
Sikkerhedsforanstaltninger
Efter langvarig brug eller indgift af koldmedicin, der indeholder oxymetazolin, kan doser, der overstiger de anbefalede, ikke udelukkes. Den generelle virkning på hjerte-kar-systemet og centralnervesystemet kan ikke udelukkes. I disse tilfælde kan evnen til at køre bil eller udstyr reduceres.
Særlige instruktioner
Langvarig brug af fedtstoffer til indstikning i næsen kan føre til en svækkelse af deres handling. Misbrug af disse midler kan forårsage slimhindeatrofi og reaktiv hyperæmi med rhinitmedicinering samt beskadigelse af slimhindebetændelsen og hæmning af epithelaktivitet. Undgå langvarig brug og overdosering.
Opbevaringsforhold for lægemidlet Nazivin ®
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden af lægemidlet Nazivin ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Nazivindråber på 0,025% 10 ml / fra 1 år til 7 år /
Bestil for at afklare prisen
Registreringsbevis Holder
registreret og produceret
MERCK KGaA (Tyskland)
ATX kode:
Frigivelsesform, sammensætning og emballage
◊ Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
5 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakkerpap.
◊ Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
10 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakker pap.
◊ Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
10 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakker pap.
Klinisk-farmakologisk gruppe
Vasoconstrictor lægemiddel til lokal brug i ENT-praksis
Farmakologisk aktivitet
Vasoconstrictor lægemiddel til lokal anvendelse, alfa 2-adrenomimetik.
Når de appliceres topisk til de betændte slimhinder i næsen, nedsættes deres hævelse og mængden af sekretioner. Gendanner nasal vejrtrækning. Eliminerende hævelse af slimhinderne hjælper medikamentet med at genoprette luftning af paranasale bihuler, mellemøret i øret og forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer (bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitismedier).
Ved lokal intranasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer har oxymetazolin ingen systemisk virkning, irriterer ikke slimhinderne og forårsager ikke hyperæmi.
Lægemidlet begynder at virke inden for få minutter.
Varighed af handling - op til 12 timer.
overdosis
Symptomer: Ved alvorlig overdosering eller indtagelse kan pupillær indsnævring, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, sammenbrud, hjertepresning, arteriel hypertension, lungeødem, respiratorisk lidelse observeres. Derudover kan psykiske lidelser observeres såvel som depression af centralnervesystemet, ledsaget af døsighed, lavere kropstemperatur, bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætsanfald og mulig udvikling af koma.
Behandling: gastrisk skylning, der tager aktivt kul.
Under graviditet og amning
Brugen af stoffet under graviditet og amning er først mulig efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem fordele for moderen og risikoen for fosteret eller barnet. Må ikke overstige den anbefalede dosis.
Bivirkninger
Lokale reaktioner: Sommetider - tørhed og brændende fornemmelse af næseslimhinden, nysen, i sjældne tilfælde (efter afslutningen af Nazivins handling) - en følelse af næsestop (reaktiv hyperæmi).
Fra siden af centralnervesystemet: sjældent - angst, søvnløshed, træthed, hovedpine.
På fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme.
Siden kardiovaskulærsystemet: med multipel overdosis mulig arteriel hypertension, takykardi.
Langvarig kontinuerlig brug af vasokonstriktormedicin kan føre til takykylax, atrofi og tilbagevendende hævelse af slimhinderne i næsehulen (medicinsk rhinitis).
Indikationer for brug af stoffet
- behandling af akut respiratoriske sygdomme forbundet med rhinitis
- restaurering af dræning i betændelse i parasale bihuler i næsehulen, eustachitis, otitis media
- eliminering af ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne.
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet
- børns alder op til 6 år (dråber og næsespray 0,05%)
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Det er nødvendigt at overholde de anbefalede koncentrationer af lægemidlet, beregnet til forskellige aldersgrupper.
Forsigtighed bør ordineres ved samtidig anvendelse af MAO-hæmmere og andre lægemidler, som bidrager til forhøjelsen af blodtrykket såvel som i perioden op til 10 dage efter afskaffelsen af disse lægemidler. med forhøjet intraokulært tryk under graviditet og amning i alvorlige former for hjerte-kar-sygdomme (arteriel hypertension, angina); med thyrotoksicose og diabetes.
Doseringsregime
Nazivin ® dråber er beregnet til intranasal anvendelse.
Voksne og børn over 6 år skal gives 0,05% dråber, 1-2 dråber i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 til 6 år skal ordineres dråber 0,025% til 1-2 dråber i hver næse 2-3 gange om dagen.
Børn under 1 år foreskrevet dråber på 0,01%.
Nyfødte (børn op til 4 uger) administreres 1 dråbe i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 måned til 1 år, udnævner 1-2 dråber i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
For at sikre dosisens nøjagtighed har hætteglasset med dråber på 0,01% en gradueret pipette med tegn på antallet af dråber. Hvis 1 dråbe er tildelt, skal pipetten fyldes med opløsningen til 1-mærket.
Effektiviteten af følgende procedure er også bevist: Afhængig af alderen påføres 1-2 dråber af en 0,01% opløsning på bomuldsuld og gnider næsepassagerne.
Nazivin ® skal anvendes inden for 3-5 dage. Doser, der overstiger den anbefalede dosis, ordineres efter lægens skøn.
Særlige instruktioner
Undgå langvarig brug og overdosering af stoffet, især hos børn.
Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og kontrolmekanismer.
Efter langvarig brug af stoffer, der indeholder oxymetazolin, i doser, der overstiger den anbefalede, er det umuligt at udelukke den samlede virkning på hjerte-kar-systemet og centralnervesystemet. i disse tilfælde kan evnen til at køre bil eller udstyr reduceres.
Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen
Kontraindiceret ved kronisk nyresvigt.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.
Nazivin 0 025
Er det muligt at bruge Derinat dråber med nazivin dråber?
№ 1423 | 07/30/11 14:38 | Dasha
du kan søge. Derudover forbedrer Derinat egenskaberne og forlænger effekten af nazivin.
Nr. 1424 | 07/30/11 14:40 | konsulent
Er det muligt at anvende dråber naivivin med interferon?
Nr. 2599 | 10/16/11 1:29 PM | swet
Nr. 2748 | 10.26.11 11:32 | konsulent
Min baby var kun 3 måneder gammel, vi havde sådan en frygtelig løbende næse og ved ikke engang, hvor vi tog den op. De sov ikke om natten, tuden blev fyldt op, lunende stærk. På apoteket købte jeg en baby nazivin, men jeg kunne ikke stå en anden sådan god nat. Så vi sov så roligt. Nu har vi altid disse dråber i førstehjælpskassen. De kan bestemt ikke misbruges, for ikke at forårsage afhængighed, men de kan drippes i 3-5 dage roligt. Meget tilfreds med dem.
№ 7454 | 10.26.12 13:28 | Olga Smirnova
Jeg er også tilfreds med dem. Vi barnelegiker tegnet næsten fra fødslen. Det hjælper altid og handling er nok til natten. Forsøgte og andre, men kom til sidst tilbage til Nazivin.
Nummer 8110 | 12/11/12 15:22 | Victoria
Drops Nazivin 0,05% på det tidspunkt foreskrevet mig af den behandlende læge, da jeg kom til hende med en forkølelse. Ved anvendelse af et meget bekvemt lægemiddel virker der et par minutter efter indånding. Næsen gennembormer godt, og dens handling varer i otte timer, så som om min næse ikke var tilstoppet sover jeg godt om natten. Vigtigst er, at Nazivin ikke tørrer næseslimhinden og ikke forårsager en brændende fornemmelse som andre analoger.
№ 8854 | 02/03/13 01:31 | Oliynyk Lily
Graviditet 15 uger, manden kom fra en forkølelse og jeg greb en rædsel. Der er ingen snot, kun som slim, men ikke at trække vejret gennem næsen, hverken indånding eller pinosol hjælp. Fra frisk luft går kort vej. Jeg gik til apoteket det eneste, der kunne give mig fra min stilling, er nazivin. Kan jeg bruge det? Baby intet vil ske? Fordi jeg ikke engang kan sove, næser min næse ikke.
№ 21420 | 02.20.17 01:36 | Karina
Anbefales ikke vasokonstriktor dråber under graviditeten. Køb Pinosol.
Nazivin
◊ Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
5 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakkerpap.
◊ Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
10 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakker pap.
◊ Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
10 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakker pap.
Vasoconstrictor lægemiddel til lokal brug, alfa2-adrenoagonists.
Når de appliceres topisk til de betændte slimhinder i næsen, nedsættes deres hævelse og mængden af sekretioner. Gendanner nasal vejrtrækning. Eliminerende hævelse af slimhinderne hjælper medikamentet med at genoprette luftning af paranasale bihuler, mellemøret i øret og forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer (bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitismedier).
Ved lokal intranasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer har oxymetazolin ingen systemisk virkning, irriterer ikke slimhinderne og forårsager ikke hyperæmi.
Lægemidlet begynder at virke inden for få minutter.
Varighed af handling - op til 12 timer.
Data vedrørende lægemidlets farmakokinetik Nazivin er ikke angivet.
- behandling af akut respiratoriske sygdomme forbundet med rhinitis
- restaurering af dræning i betændelse i parasale bihuler i næsehulen, eustachitis, otitis media
- eliminering af ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne.
- børns alder op til 6 år (dråber og næsespray 0,05%)
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Det er nødvendigt at overholde de anbefalede koncentrationer af lægemidlet, beregnet til forskellige aldersgrupper.
Forsigtighed bør ordineres ved samtidig anvendelse af MAO-hæmmere og andre lægemidler, som bidrager til forhøjelsen af blodtrykket såvel som i perioden op til 10 dage efter afskaffelsen af disse lægemidler. med forhøjet intraokulært tryk under graviditet og amning i alvorlige former for hjerte-kar-sygdomme (arteriel hypertension, angina); med thyrotoksicose og diabetes.
Drops Nazivin designet til intranasal brug.
Voksne og børn over 6 år skal gives 0,05% dråber, 1-2 dråber i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 til 6 år skal ordineres dråber 0,025% til 1-2 dråber i hver næse 2-3 gange om dagen.
Børn under 1 år foreskrevet dråber på 0,01%.
Nyfødte (børn op til 4 uger) administreres 1 dråbe i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 måned til 1 år, udnævner 1-2 dråber i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
For at sikre dosisens nøjagtighed har hætteglasset med dråber på 0,01% en gradueret pipette med tegn på antallet af dråber. Hvis 1 dråbe er tildelt, skal pipetten fyldes med opløsningen til 1-mærket.
Effektiviteten af følgende procedure er også bevist: Afhængig af alderen påføres 1-2 dråber af en 0,01% opløsning på bomuldsuld og gnider næsepassagerne.
Nazivin bør anvendes inden for 3-5 dage. Doser, der overstiger den anbefalede dosis, ordineres efter lægens skøn.
Lokale reaktioner: Sommetider - tørhed og brændende fornemmelse af næseslimhinden, nysen, i sjældne tilfælde (efter afslutningen af Nazivins handling) - en følelse af næsestop (reaktiv hyperæmi).
Fra siden af centralnervesystemet: sjældent - angst, søvnløshed, træthed, hovedpine.
På fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme.
Siden kardiovaskulærsystemet: med multipel overdosis mulig arteriel hypertension, takykardi.
Langvarig kontinuerlig brug af vasokonstriktormedicin kan føre til takykylax, atrofi og tilbagevendende hævelse af slimhinderne i næsehulen (medicinsk rhinitis).
Symptomer: Ved alvorlig overdosering eller indtagelse kan pupillær indsnævring, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, sammenbrud, hjertepresning, arteriel hypertension, lungeødem, respiratorisk lidelse observeres. Derudover kan psykiske lidelser observeres såvel som depression af centralnervesystemet, ledsaget af døsighed, lavere kropstemperatur, bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætsanfald og mulig udvikling af koma.
Behandling: gastrisk skylning, der tager aktivt kul.
Ved samtidig brug af Nazivin med MAO-blokkere eller tricykliske antidepressiva, observeres en stigning i blodtrykket.
Samtidig administration af andre vasokonstriktormedicin øger risikoen for bivirkninger.
Undgå langvarig brug og overdosering af stoffet, især hos børn.
Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og kontrolmekanismer.
Efter langvarig brug af stoffer, der indeholder oxymetazolin, i doser, der overstiger den anbefalede, er det umuligt at udelukke den samlede virkning på hjerte-kar-systemet og centralnervesystemet. i disse tilfælde kan evnen til at køre bil eller udstyr reduceres.
Undgå langvarig brug og overdosering hos børn.
Kontraindiceret til børn under 6 år (dråber og næsespray 0,05%).
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.
Nazivin dråber 0,025% 10 ml
Nazivin - alle doseringsformer
Dette produkt er en medicin eller kosttilskud, der kun er tilgængelig til selvforsendelse.
Udseende af produktet kan afvige fra det, der vises på billedet.
analoger
Afrin Base Spray Cal. 0,05% 15 ml (Contract Pharmacal Corporation, Canada)
Afrin Extra Spray naz. 0,05% 15 ml (Contract Pharmacal Corporation, Canada)
Nazol spray kaldes. 10 ml (Institute de Angeli S.R.L., Italy)
Afrin Base Spray Cal. 0,05% 15 ml (Contract Pharmacal Corporation, Canada)
Afrin Extra Spray naz. 0,05% 15 ml (Contract Pharmacal Corporation, Canada)
Fazin Aer. 30 ml (Four Venturis Enterprises, USA)
Nazivin dråber 0,025% 10 ml. Frigivelsesform, sammensætning og emballage
◊ Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
5 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakkerpap.
◊ Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
10 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakker pap.
◊ Nasal dråber i form af en næsten transparent opløsning fra farveløs til lidt gullig.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, renset vand.
10 ml - mørke glasflasker med kasketpipette (1) - pakker pap.
◊ Sprøjt nasal 0,05% i form af en næsten transparent opløsning fra en næsten farveløs til lidt gul farve.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumhydroxid 1M opløsning, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydrogenphosphatdihydrat, renset vand.
10 ml - polyethylenflasker med sprøjte (1) - pakningspap.
Nazivin dråber 0,025% 10 ml. Klinisk-farmakologisk gruppe
Farmakologisk aktivitet
Vasoconstrictor lægemiddel til lokal brug, alfa2-adrenoagonists.
Når de appliceres topisk til de betændte slimhinder i næsen, nedsættes deres hævelse og mængden af sekretioner. Gendanner nasal vejrtrækning. Eliminerende hævelse af slimhinderne hjælper medikamentet med at genoprette luftning af paranasale bihuler, mellemøret i øret og forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer (bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitismedier).
Ved lokal intranasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer har oxymetazolin ingen systemisk virkning, irriterer ikke slimhinderne og forårsager ikke hyperæmi.
Lægemidlet begynder at virke inden for få minutter.
Varighed op til 12 timer
Farmakokinetik
Data vedrørende lægemidlets farmakokinetik Nazivin ® ikke angivet.
Indikationer for brug af stoffet
- behandling af akut respiratoriske sygdomme forbundet med rhinitis
- restaurering af dræning i betændelse i parasale bihuler i næsehulen, eustachitis, otitis media
- eliminering af ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne.
Doseringsregime
Nazivin ® dråber er beregnet til brug i næsen.
Voksne og børn over 6 år skal gives 0,05% dråber, 1-2 dråber i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 til 6 år skal ordineres dråber 0,025% til 1-2 dråber i hver næse 2-3 gange om dagen.
Børn under 1 år foreskrevet dråber på 0,01%.
Nyfødte (børn op til 4 uger) administreres 1 dråbe i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 måned til 1 år, udnævner 1-2 dråber i hver næsebor 2-3 gange om dagen.
For at sikre dosisens nøjagtighed har hætteglasset med dråber på 0,01% en gradueret pipette med tegn på antallet af dråber. Hvis 1 dråbe er tildelt, skal pipetten fyldes med opløsningen til 1-mærket.
Effektiviteten af følgende procedure er også bevist: Afhængig af alderen påføres 1-2 dråber af en 0,01% opløsning på bomuldsuld og gnider næsepassagerne.
Nazivin ® skal anvendes inden for 3-5 dage. Doser, der overstiger den anbefalede dosis, ordineres efter lægens skøn.
Bivirkninger
Lokale reaktioner: Sommetider - tørhed og brændende fornemmelse af næseslimhinden, nysen, i sjældne tilfælde (efter afslutningen af Nazivins handling) - en følelse af næsestop (reaktiv hyperæmi).
Fra siden af centralnervesystemet: sjældent - angst, søvnløshed, træthed, hovedpine.
På fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme.
Siden kardiovaskulærsystemet: med multipel overdosis mulig arteriel hypertension, takykardi.
Langvarig kontinuerlig brug af vasokonstriktormedicin kan føre til takykylax, atrofi og tilbagevendende hævelse af slimhinderne i næsehulen (medicinsk rhinitis).
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet
- Børnenes alder op til 6 år (dråber og næsespray 0,05%)
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Det er nødvendigt at overholde de anbefalede koncentrationer af lægemidlet beregnet til forskellige aldersgrupper (se anvendelsesmåder).
Forsigtighed bør ordineres ved samtidig anvendelse af MAO-hæmmere og andre lægemidler, som bidrager til forhøjelsen af blodtrykket såvel som i perioden op til 10 dage efter afskaffelsen af disse lægemidler. med forhøjet intraokulært tryk under graviditet og amning i alvorlige former for hjerte-kar-sygdomme (arteriel hypertension, angina); med thyrotoksicose og diabetes.
Brug af lægemidlet under graviditet og amning
Brugen af stoffet under graviditet og amning er først mulig efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem fordele for moderen og risikoen for fosteret eller barnet. Må ikke overstige den anbefalede dosis.
Særlige instruktioner
Undgå langvarig brug og overdosering af stoffet, især hos børn.
Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og kontrolmekanismer.
Efter langvarig brug af stoffer, der indeholder oxymetazolin, i doser, der overstiger den anbefalede, er det umuligt at udelukke den samlede virkning på hjerte-kar-systemet og centralnervesystemet. i disse tilfælde kan evnen til at køre bil eller udstyr reduceres.
overdosis
Symptomer: Ved alvorlig overdosering eller indtagelse kan pupillær indsnævring, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, sammenbrud, hjertepresning, arteriel hypertension, lungeødem, respiratorisk lidelse observeres. Derudover kan psykiske lidelser observeres såvel som depression af centralnervesystemet, ledsaget af døsighed, lavere kropstemperatur, bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætsanfald og mulig udvikling af koma.
Behandling: gastrisk skylning, der tager aktivt kul.
Drug interaktion
Ved samtidig brug af Nazivin med MAO-blokkere eller tricykliske antidepressiva, observeres en stigning i blodtrykket.
Samtidig administration af andre vasokonstriktormedicin øger risikoen for bivirkninger.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.
Nazivin dråber kaldes. 0,025% 10 ml
Instruktioner til brug Nazivin
Køb på apoteket Nazivin drops naz. 0,025% 10 ml
Doseringsformer
falder 0,025%
Synonymer
Afrin
Vicks Active Sineks
Nazivin Sensitive
Nazol
Nasol Advance
Nesopin
Noksprey
Sialor rino
gruppe
Alfa-adrenoceptorstimulerende midler
International ikke-proprietært navn
oxymetazolin
struktur
Aktiv ingrediens - Oxymetazolin.
producenter
Merck KGaA (Tyskland)
Farmakologisk aktivitet
Vasokonstriktor, anti-kongestiv. Stimulerer alpha1-adrenoreceptorer og indsnævrer blodkar på applikationsstedene, reducerer puffiness af slimhinden i det øvre luftveje, letter næsens vejrtrækning, reducerer blodgennemstrømningen til venøse bihuler. Virkningens varighed er 10-12 timer.
Bivirkninger
Søvnforstyrrelser, agitation, takykardi, kvalme, forhøjet blodtryk, tørhed og brændende følelse af næseslimhinden, tør mund eller hals.
Indikationer for brug
Obstruktion af nasal vejrtrækning med forkølelse, betændelse i nasal bihuler, Eustachitis, høfeber, allergisk rhinitis.
Kontraindikationer
Overfølsomhed, hypertension, markeret aterosklerose, hjertearytmi, diabetes mellitus, thyrotoksicose, graviditet, amning (ved behandlingstiden stoppes), børns alder (op til 1 år).
Dosering og administration
Intranasalt. Næsedråber: Til voksne og børn over 6 år - 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen 0,05% opløsning.
overdosis
Symptomer: takykardi, arteriel hypertension, CNS depression. Behandling: symptomatisk.
interaktion
Sænker absorptionen af lokale anæstetika og forlænger deres virkning. Andre vasokonstriktormedier bidrager til manifestationen af bivirkninger. Forbedrer virkningen af MAO-hæmmere på centralnervesystemet.
Særlige instruktioner
Ingen data til rådighed.
Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 25 C.
Nazivin dråber: brugsanvisninger
struktur
1 ml af præparatet indeholder:
0,1 mg 0,25 mg 0,5 mg
Nazivin 0,01% - Oxymetazolinhydrochlorid Nazivin 0,025% - Oxymetazolinhydrochlorid (Nazivin 0,05%) - Oxymetazolinhydrochlorid Hjælpematerialer:
Citronsyremonohydrat. 0,6093 mg
Natriumcitratdihydrat. 3.823 mg
Glycerol (85%) X 24.348 mg
Benzalkoniumchlorid (50% opløsning) 0,100 mg;
978.870 mg (for 0,025%); 978.600 mg (for
Oprenset vand 979.020 mg (for 0,01%)
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Nazivin (oxymetazolin) har en vasokonstrictor effekt. Når det appliceres topisk til det betændte næseslimhinde reducerer dets hævelse og nasal udledning.
Gendanner nasal vejrtrækning.
Eliminering af mucosal ødem bidrager til genoprettelsen af luftning af paranasale bihuler, mellemørehulen, som forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer (bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitismedier).
Ved lokal intranasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer irriterer ikke slimhinden, forårsager ikke hyperæmi.
Ved lokal intranasal anvendelse i anbefalede doser har lægemidlet ingen systemisk virkning.
Lægemidlet begynder at handle hurtigt (inden for få minutter).
Varigheden af handlingen Nazivina® op til 12 timer.
Indikationer for brug
- at genoprette dræning i betændelse i parasale bihuler i næsehulen, eustachitis, otitis media;
- at eliminere ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne
Kontraindikationer
Graviditet og amning
Når det anvendes under graviditet eller amning, bør det ikke overstige den anbefalede dosis. Lægemidlet bør kun bruges efter en grundig vurdering af balancen mellem risici og fordele for moderen og fosteret.
Dosering og indgift
Nazivin® 0,01%, 0,025% og 0,05% dråber er beregnet til brug i næsen.
Voksne og børn over 6 år: Anvend Nazivin® 0,05% dråber, 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Børn fra 1 år til 6 år: Påfør Nazivin® dråber 0,025% til 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Børn under 1 år: børn under 4 uger - udpeg 1 drop Nazivina® 0,01% i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Fra den femte uge af livet og op til 1 år - 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
For at sikre dosisens nøjagtighed har Nazivina® 0,01% hætteglas en gradueret pipette med tegn på antallet af dråber. For eksempel, hvis 1 dråbe er tildelt, skal pipetten fyldes med opløsningen til 1-mærket.
Effektiviteten af følgende procedure er også bevist: Afhængig af alderen påføres 1-2 dråber af en 0,01% opløsning på bomuldsuld og gnider næsepassagerne.
Nazivin® 0,01%, 0,025% og 0,05% dråber bør påføres i 3-5 dage. Doser over den anbefalede kan kun anvendes under lægens vejledning.
Bivirkninger
Hyppigheden af bivirkninger er angivet i overensstemmelse med følgende klassificering:
Meget hyppig (> 1/10), hyppig (> 1/100 og 1/1000 og 1/10000 og 0