Nasarel er et lægemiddel, der er beregnet til behandling af rhinitis, som er allergisk i naturen. Lægemidlet har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning.
Det er bemærkelsesværdigt, at den antiallergiske virkning allerede er åbenbar i 2. eller 4. time efter den første anvendelse af lægemidlet. Så kløe, rhinitis er signifikant reduceret og nysen stopper. Desuden hjælper Nazarel til at slippe af med den ubehagelige følelse af tryk omkring øjne og næse. Det skal bemærkes, at lægemidlet er tilgængeligt i flasker med dispenser.
Sammensætningen af lægemidlet
Når man svarer på dette spørgsmål, bør det understreges, at nasarel er handelsnavnet på lægemidlet, som stort set indeholder fluticason. Desuden indbefatter lægemidlet en række andre hjælpekomponenter. Disse er elementer som:
- dextrose;
- benzalkoniumchloridopløsning;
- polysorbat;
- phenylethanol.
Ofte er patienterne interesserede i, om dette stof er et hormonalt stof. Besvarelsen af dette spørgsmål skal bemærkes, at instruktionerne angiver, at det aktive stof er fluticasonpropionat. Dette element i sammensætningen har syntetiske hormoner, så inden du begynder behandling med Narelom, bør du konsultere din læge, hvem skal give klare instruktioner.
Lægemiddelfrigivelsesform
Det er bemærkelsesværdigt, at dette lægemiddel er tilgængeligt i form af en spray. Og det er meget bekvemt, da det er muligt at skylle hele slimhinden i næsen uden problemer. Nazarel selv er en hvid, uigennemtrængelig suspension. Det skal understreges, at dette lægemiddel ikke er tilgængeligt i form af næsedråber.
På apoteker præsenterede flasker af forskellig størrelse. Så det kan være 60, 120 eller 150 mikrodoser. Bemærk at Nazarel kun er tilgængelig på recept.
Indikationer for brug
Nasarel er primært beregnet til behandling af rhinitis, som er allergisk i naturen. Det kan dog også bruges til forebyggelsesformål, hvis der er sandsynlighed for sæsonbetonede reaktioner.
Hovedkontraindikationer til brug
For det første er det et barns alder på op til fire år.
For det andet er det den individuelle intolerance af en af komponenterne
For det tredje er det en øget følsomhed over for fluticason.
Der skal lægges særlig vægt på, når stoffet kan anvendes, men med meget stor omhu og kun under streng lægeovervågning. Disse situationer omfatter følgende:
- Hvis du er i rehabiliteringsperioden efter operationen i mundhulen.
- Hvis du har sår i slimhinden i næsepassagerne.
- Hvis du tager medicin, der er inkluderet i gruppen af kortikosteroider.
Instruktioner for brug af stoffet
Inden du begynder at bruge stoffet, skal du omhyggeligt studere de instruktioner, der følger med lægemidlet. Bemærk, at du skal kalibrere, før du bruger medicinen - du skal bestemme, hvor mange penge du har brug for.
Ripened spray - hvordan man ansøger
- Rens forsigtigt de næsepassager af slim der kunne akkumulere i dem.
- Ind i en af næseborene indsæt forsigtigt en plastikspids, og den anden er let lukket med en finger.
- Inhalér, med en lille hake op.
- Injicer medicinen i næseboret.
- Gør det samme med det andet næsebor.
Denne ordning er ekstremt enkel, men det vil hjælpe med at få den maksimale virkning fra terapien.
Funktioner ved brug af stoffet af voksne
Hvis vi taler om doseringen for et barn over 12 år og voksne, så bliver det sådan:
- Dosis til terapi vil være omkring 2 injektioner, det vil sige 100 μg i hver af de nasale åbninger. Proceduren skal udføres hver dag, det er ønskeligt, at det er om morgenen. Hvis vi taler om særlige tilfælde, kan lægen ordinere 2 doser to gange om dagen. Du skal dog være opmærksom på, at den maksimale daglige dosis ikke overstiger 400 mg ved behandling af allergisk rhinitis.
- Doseringen til vedligeholdelsesbehandling kan være op til 50 mcg i hver næsebor dagligt.
Nasarel under graviditet - anvendelsesmuligheder
Graviditet er en periode, hvor du skal være så forsigtig som muligt om dit helbred, da barnet er meget følsomt for alle ændringer i moderens krop. Derfor er at tage Nazarel under graviditet uønsket. For det første fordi dette stof er hormonalt, kan det derfor have en negativ effekt på barnets og moderens tilstand. Men hvis lægen ordinerer stoffet alt dette, så skal han relatere alle de positive og negative sider.
Det skal bemærkes, at modtagelsen af Nazarela kun er mulig, hvis morens gavn flere gange overstiger alle mulige risici forbundet med barnet. Men du bør være opmærksom på, at særlige tests, der viser graden af skadelighed af stoffet for gravide kvinder og børn, ikke blev udført.
Hvis vi taler om laktationsperioden, skal det bemærkes, at sprøjten har evnen til at trænge ind i modermælken i lav koncentration. På tidspunktet for behandlingen bør Nazarel derfor forlade breastfeeding, da stoffet kan skade barnets helbred.
Ansøgning om behandling af børn
Ifølge instruktionerne kan dette lægemiddel kun anvendes, hvis barnet er 4 år og kun som foreskrevet af en læge. Du bør være opmærksom på, at børn fra 4 til 12 år foreskriver lægemidlet i mindste dosering. Så det anbefales at injicere 50 μg af stoffet en gang om dagen. Du skal være opmærksom på, at et klik på dispenseren er lig med minimumsdosen. Hvad angår den maksimalt tilladte dosis, bør den ikke være mere end 200 μg. For at få det maksimale resultat i behandlingen af allergisk rhinitis bør fuldføre et komplet behandlingsforløb.
Bivirkninger
Som enhver anden medicin har Nazarel sin egen liste over bivirkninger, som du bør læse, før du begynder behandling.
Hvis vi taler om lidelser i centralnervesystemet, kan de manifestere sig gennem:
- hovedpine;
- tab af smag;
- forstyrrelser forbundet med lugtesansen.
Hvis vi taler om problemer med syn, så kan de manifesteres gennem:
- glaukom;
- udvikling af katarakt
- stærkt intraokulært tryk.
Taler om overtrædelser i immunsystemet, kan de manifestere sig gennem sådanne problemer:
- forekomsten af bronchiale spasmer
- dermatologiske problemer;
- anafylaktisk shock;
- hævelse.
Vanskeligheder kan også opstå fra organerne i åndedrætssystemet:
- forekomsten af næseblod;
- tør næse
- lav sekretion af slimhindebetændelse.
Nasarel: analoger
Blandt strukturelle analoger af dette lægemiddel kan identificeres som følger:
Vær opmærksom på, at inden du begynder at bruge en analog af lægemidlet, bør du konsultere din læge, hvem der vil give nøjagtige instruktioner om varigheden af behandlingen og doseringen.
Den gennemsnitlige pris på lægemidlet i apoteker i Moskva er omkring 340 rubler. Men glem ikke prisen kan variere både op og ned.
anmeldelser
Gennem hele mit liv har jeg forsøgt mange af de mest varierede spray fra kulden, men nu har jeg stoppet ved Nazarel. Når rhinitis bruger jeg det altid, et par dage, og løbende næse fjerner hånden. Desuden hjælper denne spray ikke kun med at lindre symptomerne på allergisk rhinitis, men også virkelig godbidder. Derfor besluttede jeg at forlade en positiv anmeldelse anbefaling.
Denne spray i forkølelse nyder af hele min familie. Jeg er allergisk overfor poppelfluff, som plejede at være en ægte rædsel for mig. Efter at lægen foreskrev mig Nazarel og jeg læste anmeldelser, besluttede jeg at starte behandlingen. Og du ved, jeg glemte næsten rødmen, en fyldt næse og konstant kløe. Derudover var prisen på dette lægemiddel meget tilfreds. Nu er Nazarel altid til stede. Derfor anbefaler jeg det i denne anmeldelse.
Siden barndommen lider jeg af allergier over for ambrosi. Jeg forsøgte mange forskellige sprays, læse mange anmeldelser. For bare et år siden rådede lægen mig om et lægemiddel som Nazarel. Han hjalp mig meget godt, og hans pris er acceptabel. Men forvent ikke af ham en hurtig effekt, det er ikke let at falde for næsen. Det kan tage lidt tid at bruge medicinen, men effekten er værd. I løbet af hele perioden med allergi havde jeg kun et par angreb.
Anmeldelser af stoffet Nazarel
Doseret næsespray, IVAX Pharmaceuticals s.r.o.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis.
Diskussion af stoffet Nazarel i momsregistret
Natasha har gode næsedråber fra allergier, jeg hjælper mig selv, jeg tager det selv og forsøger at bruge fenistilen for svag, eller prøv zydak zyrtek
god eftermiddag, og hvordan fik lægen dig sådan en diagnose? kan hvad analyser overleveres? Jeg har også nylig modtaget vasomotorisk rhinitis, men de er ikke blevet ordineret til fremtiden
og det er nok det samme som nazoneks, som jeg forstår det, bruger jeg mig selv nu Nazonex
Dette er hævelsen du beskriver, dette er mit ømme emne. Figs ved, hvor det kommer fra. Jeg plejer at have figachu dage 5 afrina og andre som ham, og derefter nasarelom yderligere to uger. Først 2 gange om dagen, så kun om natten. Dette er hvad jeg tildelte mig selv. Fordi kt alle reglerne så ENT kun en lille polyp, som ikke påvirker. Det er jeg alle sammen med, at en slags enkelt affald er synligt. Men jeg vil også sige, at i en sådan del, Dolphin, jeg kun tjente bihulebetændelse med al respekt for denne procedure))) Jeg blev hjulpet i nogen tid af et cinnabsin kursus, i lang tid har jeg ikke husket dette problem. Og før det synupret.
Jeg fik også allergisk renitis. En læge terapeut i LCD-ordningen foreskrev næsedråber i min næse, "Nazarel", de kan sige under graviditeten. Jeg bruger dem nogle gange, når jeg føler at dette ikke er koldt!
Prøv det for 2 psichka en gang om dagen + vitamin A. Jeg kunne ikke helbrede min næse i et halvt år (nu drikker jeg kosttilskud
Anmeldelser til Nazarel
Producent: Tjekkiet
Udgivelsesformular: Spray nasal
Analoger Nazarel
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 8 rubler. Analog billigere med 304 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 21 rubler. Analog billigere med 291 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 23 rubler. Analog billigere med 289 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 25 rubler. Analog billigere med 287 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 29 rubler. Analog billigere med 283 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 42 rubler. Analog billigere med 270 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 55 rubler. Analog billigere med 257 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 55 rubler. Analog billigere med 257 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 75 rubler. Analog billigere med 237 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 82 rubler. Analog billigere med 230 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 89 rubler. Analog billigere med 223 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 94 rubler. Analog billigere med 218 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 97 rubler. Analog billigere med 215 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 105 rubler. Analog billigere med 207 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 112 rubler. Analog billigere med 200 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 113 rubler. Analog billigere med 199 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 116 rubler. Analog billigere med 196 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 119 rubler. Analog billigere med 193 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 120 rubler. Analog billigere med 192 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 122 rubler. Analog billigere med 190 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 124 rubler. Analog billigere med 188 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 124 rubler. Analog billigere med 188 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 127 rubler. Analog billigere med 185 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 147 rubler. Analog billigere med 165 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 148 rubler. Analog billigere med 164 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 157 rubler. Analog billigere med 155 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 174 rubler. Analog billigere med 138 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 179 rubler. Analog billigere med 133 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 187 rubler. Analog billigere med 125 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 196 rubler. Analog billigere med 116 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 198 rubler. Analog billigere på 114 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 204 rubler. Analog billigere med 108 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 223 rubler. Analog billigere med 89 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 233 rubler. Analog billigere med 79 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 236 rubler. Analog billigere med 76 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 240 rubler. Analog billigere med 72 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 266 rubler. Analog billigere med 46 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 310 rubler. Analog billigere med 2 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 314 rubler. Analog er dyrere for 2 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 314 rubler. Analog er dyrere for 2 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 315 rubler. Analog er dyrere for 3 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 315 rubler. Analog er dyrere for 3 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 338 rubler. Analog dyrere med 26 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 339 rubler. Analog dyrere med 27 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 361 rubler. Analog dyrere med 49 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 371 rubler. Analog dyrere for 59 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 372 rubler. Analog er dyrere for 60 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 378 rubler. Analog dyrere på 66 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 396 rubler. Analog er dyrere ved 84 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 410 rubler. Analog er dyrere ved 98 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 448 rubler. Analog dyrere ved 136 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 550 rubler. Analog mere med 238 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 586 rubler. Analog dyrere på 274 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 688 rubler. Analog dyrere på 376 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 730 rubler. Analog dyrere på 418 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 3699 rubler. Analog dyrere med 3387 rubler
Instruktioner til brug til Nazarel
Registreringsnummer:
Handelsnavn: NAZARE
International ikke-proprietært navn:
Kemisk navn: 6a, 9-Difluor-17 - [[(fluormethyl) sulfanyl] carbonyl] -11 b-hydroxy-16a-methyl-3-oxoandrost-1,4-dien-17a-ylpropionat
Doseringsformular:
Ingredienser:
Hver dosis indeholder:
aktiv bestanddel: fluticasonpropionat 50 μg;
excipienser: polysorbat-80, mikrokrystallinsk cellulose + carmellosenatrium (dispersiv cellulose), dextrose, benzalkoniumchlorid (50% opløsning), phenylethanol, vand.
Beskrivelse:
Hvid eller næsten hvid uigennemsigtig, homogen suspension, anbragt i en flaske mørkt glas (type 1) med en doseringsenhed og en beskyttelsesdæksel til 60, 120, 150 doser indeholdende 50 mcg fluticasonpropiont i en enkelt dosis.
Farmakoterapeutisk gruppe:
glukokortikosteroid til topisk brug.
ATX-kode: [R01AD08]
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
farmakodynamik
Glucocorticosteroid agent (GCS) til lokal brug. I anbefalede doser har den en udpræget antiinflammatorisk, anti-ødem og anti-allergisk virkning. Anti-inflammatorisk virkning realiseres som et resultat af interaktionen af lægemidlet med glukokortikosteroidreceptorer. Undertrykker spredning af mastceller, eosinofiler, lymfocytter, makrofager, neutrofiler, reducerer produktionen og frigivelsen af inflammatoriske mediatorer og andre biologisk aktive stoffer (herunder histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) i de tidlige og sidste faser af en allergisk reaktion. Antiallergic effekt vises allerede 2-4 timer efter første brug. Reducerer kløende næse, nysen, løbende næse, næsestop, ubehagelige fornemmelser i paranasale bihuler og følelse af tryk omkring næse og øjne. Afhjælper okulære symptomer forbundet med allergisk rhinitis. Virkningen af lægemidlet varer i 24 timer efter en enkelt anvendelse. Når det anvendes i terapeutiske doser, viser fluticason ikke en systemisk virkning og har praktisk talt ingen effekt på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Farmakokinetik
absorption:
Efter intranasal fluticason (200 μg / dag) ligger den maksimale plasmakoncentration i de fleste patienter under detektionsniveauet (Fluticason i en stabil tilstand har en betydelig fordeling - ca. 318 l. Binding til plasmaproteiner er 91%.
stofskifte:
Det har den virkning, at "første pass" gennem leveren. Metaboliseret i leveren med deltagelse af CYP3A4 isoenzym cytochrom P450 med dannelsen af en inaktiv carboxylmetabolit. udskillelse:
Halveringstiden for eliminering (T1 / 2) gør 3 timer. Den fjernes hovedsageligt gennem tarmene. Renal clearance af fluticason er mindre end 0,2%, renal clearance af en metabolit indeholdende en carboxylgruppe er mindre end 5%.
INDIKATIONER TIL BRUG
- forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis.
KONTRAINDIKATIONER
- overfølsomhed over for fluticason og andre komponenter i lægemidlet
- børns alder op til 4 år.
MED FORSIGTIG
- brug sammen med herpes simplex samt bakterielle infektioner i det øvre luftveje. I sådanne tilfælde bør antibiotika og / eller antivirale midler foreskrives yderligere;
- efter operation i næsehulen eller næsens traume såvel som i nærvær af ulcerative læsioner i næseslimhinden;
- samtidig med andre medicinske former for kortikosteroider, herunder tabletter, cremer, salver, præparater til behandling af bronchial astma, lignende nasal- eller øjenprøjter og næsedråber.
FRAGSKAB OG LAKTERING
Det anbefales ikke at ordinere under graviditet. Om nødvendigt skal der tages hensyn til den påtænkte fordel ved behandling til moderen og den potentielle risiko for fosteret.
Fluticasonindtrængning i modermælk er usandsynligt. På tidspunktet for brug af stoffet anbefales det dog at stoppe amning.
ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Intranasalt.
Voksne og børn 12 år og ældre: 2 doser (100 μg) i hver nasal passage 1 gang om dagen, fortrinsvis om morgenen. I nogle tilfælde er det nødvendigt at administrere 2 doser i hver nasal passage 2 gange dagligt (maksimal daglig dosis 400 μg). Efter at have nået en terapeutisk effekt, kan du indtaste en vedligeholdelsesdosis på 50 μg pr. Dag i hver nasal passage (100 μg). Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 400 mg (4 doser i hver nasal passage).
Ældre patienter kræver ikke dosisjustering. Børn i alderen 4 til 12 år: en dosis (50 μg) en gang om dagen i hver nasal passage, fortrinsvis om morgenen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 200 mcg i hver nasal passage. Det er nødvendigt at anvende mindste dosering for at sikre effektiv eliminering af symptomer.
For at opnå den fulde terapeutiske virkning af lægemidlet bør anvendes regelmæssigt.
INSTRUKTIONER TIL BRUG
Flasken med næsespray er forsynet med en beskyttelsesdæksel, der beskytter spidsen mod støv og forurening.
Ved første påføring er det nødvendigt at tilberede flasken: Tryk på dispenseren 6 gange. Sprøjtemekanismen låser op. Hvis du ikke har brugt lægemidlet i mere end en uge, skal du forberede hætteglasset igen og låse op spraymekanismen. Næste har du brug for:
- klare næse
- luk en næsepassage og indsæt spidsen i den anden nasale passage
- vippes forsigtigt lidt fremad, mens du fortsætter med at holde aerosolflasken lodret;
- start vejret gennem næsen og fortsæt med at indånde, tryk en gang med fingrene for at sprøjte;
- udånder gennem munden.
Dernæst på samme måde at introducere stoffet i en anden nasal passage. Efter brug, blæk spidsen med en ren klud eller lommetørklæde og dækk den med en hætte. Skyl sprøjten mindst 1 gang om ugen. For at gøre dette skal du fjerne spidsen, skylle det i varmt vand, tørre det og derefter forsigtigt sætte det i den øverste del af flasken. Brug beskyttelsesdæksel. Hvis spidshullet er tilstoppet, skal spidsen fjernes og efterlades lidt i varmt vand. Skyl derefter under rindende vand, tør og sæt flasken på igen. Rengør ikke hullet med en pin eller andre skarpe genstande.
Anvend ikke i mere end 3 måneder efter den første påføring af sprayen.
ADVERSE EFFEKTER
Lokale reaktioner. Der er ofte hovedpine, tørhed og irritation af nasopharynx, ubehagelig smag og lugt, brændende, næsestop, blødning fra næsen; meget sjældent perforering af næseseptum (normalt hos patienter, der tidligere har gennemgået kirurgi i næseskaviteten).
Allergiske reaktioner. Hududslæt, meget sjældent, anafylaktiske reaktioner og bronkospasmer, angioødem (primært hævelse af ansigt, mund og hals) er mulige.
Ved langvarig anvendelse i høje doser, samtidig eller tidligere anvendelse af glukokortikosteroider med systemisk virkning i sjældne tilfælde, er der et fald i funktionen af binyrebarken, osteoporose, vækstretardering hos børn, grå stær, øget intraokulært tryk.
OVERDOSE
Symptomer på akut og kronisk overdosering er ikke registreret. Ved intranasal administration til frivillige afslørede 2 mg fluticason 2 gange dagligt i 7 dage ikke nogen virkning på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Interaktion med andre lægemidler er usandsynligt, da koncentrationerne af fluticason i plasma er meget lave med den intranasale indgivelsesvej. Når det anvendes samtidig med stærke hæmmere af CYP3A4-isoenzymet i cytokrom P450-systemet (ritonavir), er det muligt at forbedre fluticasons systemiske virkning og udviklingen af bivirkninger (Cushings syndrom, suppression af binyrebarkfunktionen). Ved samtidig brug med andre hæmmere af cytokrom P450-systemet (erythromycin, ketoconazol) er der en lille stigning i koncentrationen af fluticason i blodet, som næsten ikke har nogen effekt på cortisolindholdet.
SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Kombineret anvendelse med cytokrom P450-systemet (ritonavir, ketonazol) i CYP3A4-isoenzymhæmmere kræver en omhyggelig overvågning af patientens tilstand, da disse lægemidler kan medføre en forøgelse af koncentrationen af fluticason i plasma.
Systemiske virkninger af nasal glukokortikosteroider kan forekomme, især hvis de ordineres i længere tid og i store doser. Derfor kræver det ved langvarig brug af lægemidlet regelmæssig overvågning af binyrebarkens funktion. Da nasal glukokortikosteroider, selv når de anvendes i autoriserede doser, kan forårsage en afmatning i væksten af børn med langvarig terapi, er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge barnets vækst og straks justere dosis af lægemidlet.
Ved behandling af sæsonbetinget allergisk rhinitis er Nasarel ret effektiv, men i tilfælde af særlig høje koncentrationer af allergener i luften om sommeren kan der kræves yderligere behandling.
UDGIVELSESFORM
Spray nasal dosering 50 mcg / dosis.
På 60, 120 eller 150 doser i en flaske mørkt glas (type 1) med en doseringsenhed og en beskyttelsesdæksel. Hver flaske sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en papemballage.
OPBEVARINGSBETINGELSER
Ved temperaturer ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!
SHELF LIFE
3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!
VACATIONBETINGELSER
Ifølge opskriften.
PRODUCENT
Ayveks Pharmaceuticals Ltd., Tjekkiet Opava-Komarov, Ostravska 29, 74770 IVAH Pharmaceuticals sr.r.o., Tjekkiet, Opava-Komarov, Ostravska 29, 747 70
Adresse for krav:
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bld. 2, Concord Business Center
Spray Nazarel: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser
Nasarel er en næsespray med et glukokortikosteroid, der har anti-edematøse, antiinflammatoriske og antiallergiske virkninger.
Det aktive stof er fluticason.
Tilgængelig i form af en mættet næsespray, der har en hvid uigennemsigtig farve og en homogen struktur. 1 dosis indeholder 50 μg af det aktive stof.
Antiallerg virkning fra brug af spray Nazarel fremgår allerede 2-4 timer efter første brug. Reducerer kløende næse, nysen, løbende næse, næsestop, ubehagelige fornemmelser i paranasale bihuler og følelse af tryk omkring næse og øjne.
Afhjælper okulære symptomer forbundet med allergisk rhinitis.
Virkningen af næsesprayen opretholdes i 24 timer efter en enkelt anvendelse. Når de anvendes i terapeutiske doser, viser ikke en systemisk virkning og har praktisk talt ingen effekt på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Nazarel? Ifølge instruktionerne er næsespray foreskrevet i følgende tilfælde:
- til forebyggelse og behandling af året rundt eller sæsonbetinget allergisk rhinitis.
Instruktioner til brug af spray Nazarel, doseringer
Kun intranasalt (i næsen). For at opnå den fulde terapeutiske virkning af lægemidlet bør anvendes regelmæssigt.
Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 2 doser (100 μg) i hver nasal passage 1 gang pr. Dag, fortrinsvis om morgenen. I nogle tilfælde giver instruktionen mulighed for introduktion af 2 doser Nasarel i hver nasal passage 2 gange om dagen (dette er den maksimale daglige dosis - 400 μg).
Efter at have nået en terapeutisk effekt, kan du indtaste en vedligeholdelsesdosis på 50 μg (1 dosis) om dagen i hver nasal passage. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 400 mg (4 doser i hver nasal passage).
Børn i alderen 4 til 12 år - 1 dosis (50 μg) 1 gang pr. Dag i hver nasal passage, fortrinsvis om morgenen. Den maksimale daglige dosis i henhold til brugsanvisningen Nazarel bør ikke overstige 200 mcg i hver nasal passage (2 doser i hver nasal passage).
Det er nødvendigt at anvende den minimale dosis for at sikre effektiv eliminering af rhinitis symptomer.
Ældre kræver ikke dosisjustering.
Korrekt sprøjteapplikation
- Fjern beskyttelseshætten fra dispensertoppen af flasken for at beskytte dispenserenheden mod snavs og støv.
- Når du bruger Nazarela for første gang, som i tilfælde af at lægemidlet ikke anvendes i 7 dage, er det nødvendigt at tilberede flaske dispenseren til yderligere brug ved at trykke den 6 gange, hvorved sprøjtemekanismen løsnes.
- For at rense næsehulen (begge næsepassager).
- Hvis du trykker et af næsepassagerne med en finger, indtil det er helt lukket, skal du sætte dispensertipen ind i den modsatte nasale passage.
- Fortsæt med at holde flaskens lodrette position vippe lidt fremad.
- Indånder gennem den åbne næsepassage samtidig med at fingrene trykkes på dispenseren på flasken.
- Udånder gennem munden.
- Gentag alle manipulationer for en anden nasal passage.
- Efter brug skal du blæse dispensertipen med et rent lommetørklæde eller engangsvæv og dække det med en beskyttelseshætte.
Sprøjtemekanismen i Nazarel-sprayen skal rengøres mindst en gang om ugen ved at fjerne dispensertoppen og vaske det i varmt vand. Efter tørring af spidsen sættes den forsigtigt på plads og lukkes med en beskyttelseshætte.
I tilfælde af tilstopning af spidsåbningen er det nødvendigt at lade det være i varmt vand i nogen tid efterfulgt af tørring og installation på flasken. Rengøring af spidshullet med en pin, en nål eller andre tynde skarpe genstande er forbudt.
Efter at have låst flasken op, kan sprayen anvendes indtil udløbsdatoen.
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af nasarel:
- smagsforstyrrelse
- hovedpine;
- olfaktoriske lidelser;
- nasal blødning
- irritation og / eller tørt nasopharyngeal slimhinder.
I sjældne tilfælde:
- bronkospasme;
- børns vækstretardering;
- anafylaktiske reaktioner;
- øget intraokulært tryk
- fænomenerne af hudoverfølsomhed
- reduceret funktionalitet af binyrebarken;
- udvikling af glaukom, grå stær;
- angioødem;
- perforering af næseseptumet;
- dannelsen af osteoporose;
- sårdannelse af det subkutane slimhinde nasalag.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at ordinere nazarelspray i følgende tilfælde:
- overfølsomhed over for fluticason og andre komponenter i lægemidlet
- børns alder op til 4 år.
- med samtidig herpes simplex samt bakterielle infektioner i det øvre luftveje - i sådanne tilfælde bør antibiotika og / eller antivirale midler endvidere ordineres;
- efter operation i næsehulen eller næsens traume såvel som i nærvær af ulcerative læsioner i næseslimhinden;
- samtidig med andre medicinske former for kortikosteroider, herunder tabletter, cremer, salver, præparater til behandling af bronchial astma, lignende nasal- eller øjenprøjter og næsedråber.
Det anbefales ikke at udpege Nazarel under graviditet. Om nødvendigt skal der tages hensyn til den påtænkte fordel ved behandling til moderen og den potentielle risiko for fosteret.
Fluticasonindtrængning i modermælk er usandsynligt. Men på tidspunktet for brug anbefales det at stoppe Nazarela amning.
overdosis
Symptomer på kronisk og akut overdosering er ikke registreret.
I en undersøgelse involveret frivillige viste intranasal indgivelse af lægemidlet (2 gange dagligt, 2 mg fluticason i 7 dage) ingen virkning på arbejdet i hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Langvarig brug af intranasale glukokortikosteroider i høje doser kan føre til udvikling af systemiske virkninger.
Analoger spray Nazarel, prisen i apoteker
Om nødvendigt kan du erstatte Nazarel med en analog til terapeutisk virkning - det er stoffer:
Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at brugsanvisningen er nasarel, prisen og anmeldelserne for nasal spray af en lignende handling gælder ikke. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Prisen på russiske apoteker: Spray 50mkg 120doz flaske - fra 341 til 411 rubler, ifølge 728 apoteker.
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.
NAZAREL
Spray nasal doseret i form af en hvid eller næsten hvid, uigennemsigtig, homogen suspension.
Hjælpestoffer: Polysorbat-80 - 0,005 mg, mikrokrystallinsk cellulose + carmellosnatrium (dispersiv cellulose) - 1,55 mg dextrose - 5 mg benzalkoniumchlorid (50% opløsning) - 0,04 mg phenylethanol 0,25 mg vand q.s.
120 doser - mørke glasflasker med doseringsanordning og beskyttelsesdæksel (1) - kartonemballager.
GCS til lokal brug. I anbefalede doser har den en udpræget antiinflammatorisk, anti-ødem og anti-allergisk virkning.
Anti-inflammatorisk virkning på grund af interaktionen af lægemidlet med receptorer GCS. Undertrykker spredning af mastceller, eosinofiler, lymfocytter, makrofager, neutrofiler, reducerer produktionen og frigivelsen af inflammatoriske mediatorer og andre biologisk aktive stoffer (herunder histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) i de tidlige og sidste faser af en allergisk reaktion.
Antiallergic effekt fremkommer 2-4 timer efter første brug. Reducerer kløe i næsen, nysen, rhinitis, næsestop, ubehagelige fornemmelser i paranasale bihuler og en følelse af pres omkring næse og øjne. Afhjælper okulære symptomer forbundet med allergisk rhinitis.
Når det anvendes i terapeutiske doser, viser fluticasonpropionat ikke en systemisk effekt og har praktisk talt ingen effekt på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Virkningen af lægemidlet varer i 24 timer efter en enkelt anvendelse.
Nazarel
Beskrivelse:
Nasarel henviser til lægemidler af glucocorticosteroidgruppen, beregnet til lokal anvendelse. Det har anti-allergisk, anti-edematøs, anti-inflammatorisk virkning. Lindrer symptomerne på kløe i næsen, løbende næse, nysen, overbelastning, letter manifestationerne af rhinitis.
Tilgængelig i form af en næsespray, som er en hvid suspension af homogen konsistens.
Det bruges til allergi med rhinitis.
Kontraindiceret hos børn op til 4 år, allergier med følsomhed over for stoffets komponenter.
Anbefales ikke under graviditet og amning.
Nasarel - en hormonal spray til behandling af allergisk rhinitis. Alt hvad du behøver at vide om ham...
Allergisk rhinitis er et problem, der er kendt for mange. Rennende næse, nysen, tåre, næsestop, knock en person ud af en rusk, hvilket gør det svært at arbejde og hvile. Ubehagelige symptomer fører til irritabilitet, søvnforstyrrelser og endda depression. I dag er der mange effektive stoffer til behandling af sæsonbetinget eller helårs rhinitis. Og en af dem - Nazarel spray.
>> Siden indeholder et omfattende udvalg af lægemidler til behandling af bihulebetændelse og andre sygdomme i næsen. Brug på sundhed!
I begyndelsen er Nazarel designet til at eliminere allergisk rhinitis. Når bihulebetændelse og adenoider er han ordineret i kombination med andre lægemidler!
Kontraindikationer: individuel intolerance over for fluticasonpropionat og alder op til 4 år.
Nazarelens næse anvendes med stor opmærksomhed til:
- herpetiske udbrud;
- bakterielle læsioner i luftvejene;
- sår på næseslimhinden.
Det anbefales ikke at bruge sprayen efter operationer og skader på næshulen.
Instruktioner til brug til Nazarel
Børn 4-12 år udleveres til 50 mcg om dagen. I hver nasal passage - en injektion. Maksimum pr. Dag - 200 mikrogram.
Voksne og børn ældre end 12-100 mcg om dagen. Sommetider øges dosen til 400 mikrogram.
Vedligeholdelsesdosis - 50 mcg. Brug modnet bedre om morgenen.
Før brug skal du ryste flasken og trykke på dispenseren 6 gange (i "luften"). Dette er "kalibrering". Det er nødvendigt at fastsætte tilførslen af en vis mængde af det aktive stof (en dosis - 50 μg). Lignende handlinger udføres, hvis Nasarel Næsespray ikke er blevet anvendt i mere end 7 dage.
Hvordan anvendes sprayen korrekt?
Det ser ud til at det kunne være nemmere end at bruge en næsespray? Men ikke alle kan gøre det rigtigt.
- rens næsehulen
- Luk en nasal passage og indsæt dispenseren i den anden;
- Løft lidt på hovedet, indånd og tryk på sprøjten;
- udånder gennem munden.
Disse enkle handlinger giver dig mulighed for at få den maksimale virkning af stoffet.
Bivirkninger
Lægemidlet forårsager bivirkninger. lokal: migræne, tørhed og brændende fornemmelse i nasopharynx, bitter smag i munden, næseblod. allergisk: hududslæt, bronchospasme, hævelse af ansigtet.
Patienter, der gennemgår kirurgi i næsen, er risiko for perforering af septum.
Nazarel næsespray med lang og ukorrekt brug forstyrrer binyrens arbejde, øger intraokulært tryk, bidrager til udviklingen af grå stær og osteoporose.
Er spray sikkert for børn?
I dag behandler forældre deres børn med bævelse. En sjælden mor vil ikke spørge sine venner, eller endog fremmede, meninger om de lægemidler, som lægen har ordineret for hendes barn. Faktisk intet særligt om det. Folk har en tendens til at dele deres tvivl, især hvis de vedrører din elskede babys sundhed.
Så hvilken slags tilbagemelding gør forældrene til de børn, der blev udpeget af Nazarel i deres tid at forlade? For det meste - positiv. Der er en høj effektivitet af lægemidlet i forhold til forskellige allergener (pollen, dyreblod, husstøv osv.)
Der er dog en anden side til mønten. Nogle gange med langvarig brug er væksten forsinket, så det er meget vigtigt at styre denne udviklingsparameter.
Hvis der er en forsinkelse i vækst, er den behandlende læge forpligtet til at rette behandlingsplanen og reducere dosis af lægemidlet.
Nogle børn har trøst i munden. Omhyggelig skylning efter hver brug af Nazarel hjælper med at undgå dette.
Spray er ikke ordineret til børn under 4 år. En gang en enkelt dosis (50 mcg) injiceres i hver nasal passage.
Er det muligt at Narel under graviditet?
Allergisk rhinitis er sværere at bære under graviditeten. Rennende næse og nysen overtræder fremtidens mors planer og tvinger ham til at søge den hurtigste måde at slippe af med ubehagelige symptomer.
I denne afgørende periode bør den sædvanlige taktik til behandling af sygdomme gennemgås. Faktisk er mange stoffer nu kontraindiceret. Nasarel under graviditet ordineres sjældent. På apoteker kan du finde en masse andre stoffer, der vil hjælpe din mor og ikke skade barnet.
Under amning er det også værd at nægte at tage intranasale kortikosteroider.
Hvad er bedre med adenoider: nazarel eller nazoneks?
I tilfælde af hypertrofi af nasopharyngeal tonsiller anbefaler læger ofte at bruge et af disse lægemidler som led i en kombinationsbehandling. Men hvilken er bedre "arbejder" med adenoider?
Der er ikke noget klart svar på dette spørgsmål. En hjælper Nazarel mere, den anden Nazonex. Som en procentdel opnås ca. 50% til 50%.
Nasonex børn kan ordineres fra 2 år, nazarel - kun fra 4 år.
Vigtigst er det at huske på, at behandlingen skal foregå under tilsyn af en specialist. Selvaktivitet vil ikke føre til noget godt.
Dette er vigtigt at vide!
Hvis du får tildelt en Nazarel spray, så vil disse oplysninger sandsynligvis komme til nytte.
- må du ikke kombinere Nazarel med andre glukokortikosteroider - overdosis er mulig;
- Stop ikke abrupt med at tage stoffet. Med langvarig brug er Nazarela fyldt med udseende syndrom (apati, træthed, appetitløshed, depression);
- dispenseren skal skylles under rindende vand mindst en gang om ugen. Sprøjten sættes på flasken efter forudgående tørring. Du kan ikke rense det med stifter eller andre skarpe genstande;
- Ved konstant brug er overvågning af binyrens funktion obligatorisk;
- udløbsdato for spray efter åbning - 3 måneder.
For at opnå en positiv terapeutisk effekt anvendes Nazarel regelmæssigt, ikke fra sag til sag.
Analoger af Nazarela
Der er andre lægemidler indeholdende fluticasonpropionat:
Alle har lignende indikationer, kontraindikationer og bivirkninger. Der er nogle forskelle, men de er ikke signifikante.
Ud over direkte modparter i apoteker er repræsenteret af indirekte. Virkningsmekanismen er ens, men de aktive ingredienser er forskellige:
- Primalan. Antiallergisk middel indeholdende mehitazin. Det er ordineret til allergisk rhinitis, conjunctivitis, urticaria, atopisk dermatitis. Tilgængelig i pilleform
- Allergi-normer. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Den vigtigste aktive ingrediens er desloratadin. Tabletter anvendes til allergisk rhinitis, høfeber, urticaria;
- Kromoglin. Formfrigivelse - øjendråber og næsespray. Udnævnt til voksne og børn over 6 år med allergisk rhinitis, keratitis, conjunctivitis, tør øjne syndrom, allergiske reaktioner på kosmetik og husholdningskemikalier;
- Rupafin. Tablettet antihistaminlægemiddel af anden generation. I pædiatrisk praksis anvendes ikke. Voksne er ordineret til behandling af urticaria og allergisk rhinitis;
- Atomer propolis. Sprøjte indeholdende propolis og havvand. Det aktiverer lokal immunitet og normaliserer blodcirkulationen i næseslimhinden. Afviger i antibakterielle, antivirale og antifungale virkninger. Det anbefales at rense, fugte næsepassagerne og forhindre sygdomme i det øvre luftveje.
Valget af medicin til behandling er en ansvarlig opgave, der skal overlades til en specialist. Først da vil allergisk rhinitis falde ned og ophøre med at virke som et uopløseligt problem.
Nazarel anmeldelser
Latin navn: Nazarel. Producent: IVAX Pharmaceuticals sr.r.o., Teva Czech Industries sr.r.o. (Tjekkiet).
Spaze Nazarel er et lokalt terapeutisk middel fra gruppen glucocorticoider (GCS). Ved anvendelse af sprayen i de anbefalede doser manifesteres dets udtalte anti-ødem, anti-inflammatorisk og antiallergisk virkning.
Aktiv ingrediens: Fluticason
Nasarel læge anmeldelser
Blev træt
Glukokortikosteroid til topisk brug.
Antiallerg virkning fremgår allerede 2-4 timer efter første brug af lægemidlet. Lægemidlet fjerner kløe i næsen, nysen, næsestop, løbende næse.
Virkningsvarigheden er 24 timer, så lægemidlet bruges kun 1 gang om dagen.
Lægemidlet er indiceret til behandling og forebyggelse af sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis.
Lægemidlet trænger ikke ind i blodplasmaet, derfor er det kun tilladt for børn fra 4 år, gravid og ammende, hvis morens fordel overstiger risikoen for fosteret.
Inden du bruger lægemidlet, skal du konsultere din læge.
Nazarel
Nasarel er aktuelt, dvs. lokalt hormonalt stof, der kun virker i næsehulen med allergisk rhinitis i perioden efter den kirurgiske behandling af polypper i næseslimhinden og cysterne i bihulerne såvel som hos børn med adenoider, herunder efter operation.
Nazarel anvendes strikt efter høring og undersøgelse af ENT-lægen.
Overkommelig pris sammenlignet med analoger, hurtig effekt, et stort antal doser i hætteglasset.
Sjældent forårsager bivirkninger, såsom tør næse og næseblødninger, men Narel skal stadig bruges under kontrol og recept af en læge.
Nasarel viste sig godt i behandlingen af allergisk rhinitis, nasal polypose og hypertrofi af adenoider hos børn.
NAZAREL
Find i et apotek og køb NAZAREL fra 320R
NAZAREL Instruktioner
Spray nasal doseret
Spray nasal doseret i form af en hvid eller næsten hvid, uigennemsigtig, homogen suspension.
Hjælpestoffer: polysorbat-80, mikrokrystallinsk cellulose + carmellosenatrium (dispersiv cellulose), dextrose, benzalkoniumchlorid (50% opløsning), phenylethanol, vand.
60 doser - mørke glasflasker med doseringsanordning og beskyttelsesdæksel (1) - papemballager.
120 doser - mørke glasflasker med doseringsanordning og beskyttelsesdæksel (1) - kartonemballager.
150 doser - mørke glasflasker med doseringsanordning og beskyttelsesdæksel (1) - papemballager.
GCS til intranasal anvendelse
GCS til lokal brug. I anbefalede doser har den en udpræget antiinflammatorisk, anti-ødem og anti-allergisk virkning.
Anti-inflammatorisk virkning på grund af interaktionen af lægemidlet med receptorer GCS. Undertrykker spredning af mastceller, eosinofiler, lymfocytter, makrofager, neutrofiler, reducerer produktionen og frigivelsen af inflammatoriske mediatorer og andre biologisk aktive stoffer (herunder histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) i de tidlige og sidste faser af en allergisk reaktion.
Antiallergic effekt fremkommer 2-4 timer efter første brug. Reducerer kløe i næsen, nysen, rhinitis, næsestop, ubehagelige fornemmelser i paranasale bihuler og en følelse af pres omkring næse og øjne. Afhjælper okulære symptomer forbundet med allergisk rhinitis.
Når det anvendes i terapeutiske doser, viser fluticasonpropionat ikke en systemisk effekt og har praktisk talt ingen effekt på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Virkningen af lægemidlet varer i 24 timer efter en enkelt anvendelse.
Fluticasonpropionat i stabil tilstand har en signifikant Vd - ca. 318 liter Plasmaproteinbinding er 91%.
Eksponeret for effekten af "første pas" gennem leveren. Metaboliseret i leveren med deltagelse af CYP3A4 isoenzym med dannelsen af en inaktiv carboxylmetabolit.
T1/2 er 3 timer. Udskilles primært gennem tarmene. Renal clearance af fluticasonpropionat er mindre end 0,2%, renal clearance af en metabolit indeholdende en carboxylgruppe er mindre end 5%.
- forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis
- Børnenes alder op til 4 år
- Overfølsomhed over for fluticasonpropionat og andre komponenter i lægemidlet.
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af samtidig herpes, bakterielle infektioner i det øvre luftveje (i sådanne tilfælde bør antibiotika og / eller antivirale lægemidler endvidere ordineres); efter operation i næsehulen eller næsens traume såvel som i nærvær af ulcerative læsioner i næseslimhinden; samtidig med andre medicinske former for kortikosteroider (herunder tabletter, cremer, salver, præparater til behandling af bronchial astma, lignende næsesprayer og næsedråber).
Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet under graviditet. Om nødvendigt skal der tages hensyn til den påtænkte fordel ved behandling til moderen og den potentielle risiko for fosteret.
Det er usandsynligt, at fluticasonpropionat udskilles i modermælk. På tidspunktet for brug af stoffet anbefales det dog at stoppe amning.
Lægemidlet anvendes intranasalt.
Voksne og børn 12 år og ældre er foreskrevet 2 doser (100 μg) i hver nasal passage 1 gang / dag, fortrinsvis om morgenen. I nogle tilfælde er det nødvendigt at injicere 2 doser i hver nasal passage 2 gange dagligt (den maksimale daglige dosis er 400 μg). Efter at have nået den terapeutiske effekt, kan du indtaste en vedligeholdelsesdosis på 50 μg / dag i hver nasal passage (100 μg). Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 400 mg (4 doser i hver nasal passage).
Ældre patienter kræver ikke dosisjustering.
Børn mellem 4 og 12 år foreskrives 1 dosis (50 μg) 1 gang pr. Dag i hver nasal passage, fortrinsvis om morgenen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 200 mcg i hver nasal passage. Det er nødvendigt at anvende mindste dosering for at sikre effektiv eliminering af symptomer.
For at opnå den fulde terapeutiske virkning af lægemidlet bør anvendes regelmæssigt.
Vilkår for brug af stoffet
Flasken med næsespray er forsynet med en beskyttelsesdæksel, der beskytter spidsen mod støv og forurening.
Ved første påføring er det nødvendigt at forberede flasken ved at trykke på dispenseren 6 gange. Sprøjtemekanismen låser op. Hvis lægemidlet ikke er blevet brugt i mere end en uge, skal hætteglasset omberedes og sprøjtemekanismen låser op.
- rens næsehulen
- Luk en næsepassage og indsæt spidsen i den anden nasale passage
- vipp lidt på hovedet og fortsætter med at holde flasken lodret
- start indånding gennem næsen, og tryk samtidig med indånding med fingrene;
- ånder ud gennem munden.
Dernæst på samme måde at introducere stoffet i en anden nasal passage.
Efter brug, blæk spidsen med en ren klud eller lommetørklæde og dækk den med en hætte. Skyl sprøjten mindst 1 gang om ugen. For at gøre dette skal du fjerne spidsen, skylle det i varmt vand, tørre det og derefter forsigtigt sætte det i den øverste del af flasken. Brug beskyttelsesdæksel. Hvis spidshullet er tilstoppet, skal spidsen fjernes og efterlades lidt i varmt vand. Skyl derefter under rindende vand, tør og sæt flasken på igen. Rengør ikke hullet med en pin eller andre skarpe genstande.
Brug ikke efter 3 måneder efter første brug.
Der er ofte hovedpine, tørhed og irritation af nasopharynx, ubehagelig smag og lugt, brændende, næsestop, blødning fra næsen; meget sjældent, nasal septal perforation (normalt hos patienter, der tidligere har gennemgået kirurgi i næsehulen).
Allergiske reaktioner: Hududslæt; meget sjældent - anafylaktiske reaktioner, bronchospasme, angioødem (hovedsageligt hævelse af ansigt, mund og svælg).
Ved langvarig anvendelse i høje doser er samtidig eller tidligere brug af GCS til systemisk virkning sjældne tilfælde nedsat funktionen af binyrebarken, osteoporose, vækstretardering hos børn, grå stær, øget intraokulært tryk.
Symptomer på akut og kronisk overdosering er ikke registreret. Ved intranasal administration til frivillige afslørede 2 mg fluticasonpropionat 2 gange dagligt i 7 dage ikke nogen virkning på hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Interaktion med andre lægemidler er usandsynligt, da intranasale koncentrationer af fluticason i plasma er meget lave.
Ved samtidig brug med stærke hæmmere af CYP3A4 isoenzym (ritonavir) er det muligt at forbedre fluticasons systemiske virkning og udviklingen af bivirkninger (Cushings syndrom, undertrykkelse af binyrebarkens funktion).
Samtidig brug med andre hæmmere af cytokrom P450-systemet (erythromycin, ketoconazol) er der en lille stigning i koncentrationen af fluticasonpropionat i blodet, som praktisk talt ikke har nogen virkning på cortisols indhold.
Kombineret brug med CYP3A4-isoenzymhæmmere (ritonavir, ketonazol) kræver nøje overvågning af patienter, da disse lægemidler kan medføre en stigning i plasmakoncentrationen af plasma fluticasonpropionat.
Systemiske virkninger af GCS til intranasal anvendelse kan forekomme, især hvis de ordineres i længere tid og i store doser. Derfor kræver det ved langvarig brug af lægemidlet regelmæssig overvågning af binyrebarkens funktion.
fordi GCS til intranasal anvendelse, selv når det anvendes i terapeutiske doser, kan forårsage en afmatning i væksten af børn med langvarig terapi, er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge barnets vækst og justere dosis af lægemidlet i tide.
Ved behandling af sæsonbetinget allergisk rhinitis er Nasarel ret effektiv, men i tilfælde af særlig høje koncentrationer af allergener i luften om sommeren kan der kræves yderligere behandling.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Oplysningerne fremgår af referencen til Vidal medicin.
Sidst opdateret beskrivelse 28.09.2011