Nasarel er et lægemiddel, der er beregnet til behandling af rhinitis, som er allergisk i naturen. Lægemidlet har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning.
Det er bemærkelsesværdigt, at den antiallergiske virkning allerede er åbenbar i 2. eller 4. time efter den første anvendelse af lægemidlet. Så kløe, rhinitis er signifikant reduceret og nysen stopper. Desuden hjælper Nazarel til at slippe af med den ubehagelige følelse af tryk omkring øjne og næse. Det skal bemærkes, at lægemidlet er tilgængeligt i flasker med dispenser.
Sammensætningen af lægemidlet
Når man svarer på dette spørgsmål, bør det understreges, at nasarel er handelsnavnet på lægemidlet, som stort set indeholder fluticason. Desuden indbefatter lægemidlet en række andre hjælpekomponenter. Disse er elementer som:
- dextrose;
- benzalkoniumchloridopløsning;
- polysorbat;
- phenylethanol.
Ofte er patienterne interesserede i, om dette stof er et hormonalt stof. Besvarelsen af dette spørgsmål skal bemærkes, at instruktionerne angiver, at det aktive stof er fluticasonpropionat. Dette element i sammensætningen har syntetiske hormoner, så inden du begynder behandling med Narelom, bør du konsultere din læge, hvem skal give klare instruktioner.
Lægemiddelfrigivelsesform
Det er bemærkelsesværdigt, at dette lægemiddel er tilgængeligt i form af en spray. Og det er meget bekvemt, da det er muligt at skylle hele slimhinden i næsen uden problemer. Nazarel selv er en hvid, uigennemtrængelig suspension. Det skal understreges, at dette lægemiddel ikke er tilgængeligt i form af næsedråber.
På apoteker præsenterede flasker af forskellig størrelse. Så det kan være 60, 120 eller 150 mikrodoser. Bemærk at Nazarel kun er tilgængelig på recept.
Indikationer for brug
Nasarel er primært beregnet til behandling af rhinitis, som er allergisk i naturen. Det kan dog også bruges til forebyggelsesformål, hvis der er sandsynlighed for sæsonbetonede reaktioner.
Hovedkontraindikationer til brug
For det første er det et barns alder på op til fire år.
For det andet er det den individuelle intolerance af en af komponenterne
For det tredje er det en øget følsomhed over for fluticason.
Der skal lægges særlig vægt på, når stoffet kan anvendes, men med meget stor omhu og kun under streng lægeovervågning. Disse situationer omfatter følgende:
- Hvis du er i rehabiliteringsperioden efter operationen i mundhulen.
- Hvis du har sår i slimhinden i næsepassagerne.
- Hvis du tager medicin, der er inkluderet i gruppen af kortikosteroider.
Instruktioner for brug af stoffet
Inden du begynder at bruge stoffet, skal du omhyggeligt studere de instruktioner, der følger med lægemidlet. Bemærk, at du skal kalibrere, før du bruger medicinen - du skal bestemme, hvor mange penge du har brug for.
Ripened spray - hvordan man ansøger
- Rens forsigtigt de næsepassager af slim der kunne akkumulere i dem.
- Ind i en af næseborene indsæt forsigtigt en plastikspids, og den anden er let lukket med en finger.
- Inhalér, med en lille hake op.
- Injicer medicinen i næseboret.
- Gør det samme med det andet næsebor.
Denne ordning er ekstremt enkel, men det vil hjælpe med at få den maksimale virkning fra terapien.
Funktioner ved brug af stoffet af voksne
Hvis vi taler om doseringen for et barn over 12 år og voksne, så bliver det sådan:
- Dosis til terapi vil være omkring 2 injektioner, det vil sige 100 μg i hver af de nasale åbninger. Proceduren skal udføres hver dag, det er ønskeligt, at det er om morgenen. Hvis vi taler om særlige tilfælde, kan lægen ordinere 2 doser to gange om dagen. Du skal dog være opmærksom på, at den maksimale daglige dosis ikke overstiger 400 mg ved behandling af allergisk rhinitis.
- Doseringen til vedligeholdelsesbehandling kan være op til 50 mcg i hver næsebor dagligt.
Nasarel under graviditet - anvendelsesmuligheder
Graviditet er en periode, hvor du skal være så forsigtig som muligt om dit helbred, da barnet er meget følsomt for alle ændringer i moderens krop. Derfor er at tage Nazarel under graviditet uønsket. For det første fordi dette stof er hormonalt, kan det derfor have en negativ effekt på barnets og moderens tilstand. Men hvis lægen ordinerer stoffet alt dette, så skal han relatere alle de positive og negative sider.
Det skal bemærkes, at modtagelsen af Nazarela kun er mulig, hvis morens gavn flere gange overstiger alle mulige risici forbundet med barnet. Men du bør være opmærksom på, at særlige tests, der viser graden af skadelighed af stoffet for gravide kvinder og børn, ikke blev udført.
Hvis vi taler om laktationsperioden, skal det bemærkes, at sprøjten har evnen til at trænge ind i modermælken i lav koncentration. På tidspunktet for behandlingen bør Nazarel derfor forlade breastfeeding, da stoffet kan skade barnets helbred.
Ansøgning om behandling af børn
Ifølge instruktionerne kan dette lægemiddel kun anvendes, hvis barnet er 4 år og kun som foreskrevet af en læge. Du bør være opmærksom på, at børn fra 4 til 12 år foreskriver lægemidlet i mindste dosering. Så det anbefales at injicere 50 μg af stoffet en gang om dagen. Du skal være opmærksom på, at et klik på dispenseren er lig med minimumsdosen. Hvad angår den maksimalt tilladte dosis, bør den ikke være mere end 200 μg. For at få det maksimale resultat i behandlingen af allergisk rhinitis bør fuldføre et komplet behandlingsforløb.
Bivirkninger
Som enhver anden medicin har Nazarel sin egen liste over bivirkninger, som du bør læse, før du begynder behandling.
Hvis vi taler om lidelser i centralnervesystemet, kan de manifestere sig gennem:
- hovedpine;
- tab af smag;
- forstyrrelser forbundet med lugtesansen.
Hvis vi taler om problemer med syn, så kan de manifesteres gennem:
- glaukom;
- udvikling af katarakt
- stærkt intraokulært tryk.
Taler om overtrædelser i immunsystemet, kan de manifestere sig gennem sådanne problemer:
- forekomsten af bronchiale spasmer
- dermatologiske problemer;
- anafylaktisk shock;
- hævelse.
Vanskeligheder kan også opstå fra organerne i åndedrætssystemet:
- forekomsten af næseblod;
- tør næse
- lav sekretion af slimhindebetændelse.
Nasarel: analoger
Blandt strukturelle analoger af dette lægemiddel kan identificeres som følger:
Vær opmærksom på, at inden du begynder at bruge en analog af lægemidlet, bør du konsultere din læge, hvem der vil give nøjagtige instruktioner om varigheden af behandlingen og doseringen.
Den gennemsnitlige pris på lægemidlet i apoteker i Moskva er omkring 340 rubler. Men glem ikke prisen kan variere både op og ned.
anmeldelser
Gennem hele mit liv har jeg forsøgt mange af de mest varierede spray fra kulden, men nu har jeg stoppet ved Nazarel. Når rhinitis bruger jeg det altid, et par dage, og løbende næse fjerner hånden. Desuden hjælper denne spray ikke kun med at lindre symptomerne på allergisk rhinitis, men også virkelig godbidder. Derfor besluttede jeg at forlade en positiv anmeldelse anbefaling.
Denne spray i forkølelse nyder af hele min familie. Jeg er allergisk overfor poppelfluff, som plejede at være en ægte rædsel for mig. Efter at lægen foreskrev mig Nazarel og jeg læste anmeldelser, besluttede jeg at starte behandlingen. Og du ved, jeg glemte næsten rødmen, en fyldt næse og konstant kløe. Derudover var prisen på dette lægemiddel meget tilfreds. Nu er Nazarel altid til stede. Derfor anbefaler jeg det i denne anmeldelse.
Siden barndommen lider jeg af allergier over for ambrosi. Jeg forsøgte mange forskellige sprays, læse mange anmeldelser. For bare et år siden rådede lægen mig om et lægemiddel som Nazarel. Han hjalp mig meget godt, og hans pris er acceptabel. Men forvent ikke af ham en hurtig effekt, det er ikke let at falde for næsen. Det kan tage lidt tid at bruge medicinen, men effekten er værd. I løbet af hele perioden med allergi havde jeg kun et par angreb.
NAZAREL
Spray nasal doseret i form af en hvid eller næsten hvid, uigennemsigtig, homogen suspension.
Hjælpestoffer: Polysorbat-80 - 0,005 mg, mikrokrystallinsk cellulose + carmellosnatrium (dispersiv cellulose) - 1,55 mg dextrose - 5 mg benzalkoniumchlorid (50% opløsning) - 0,04 mg phenylethanol 0,25 mg vand q.s.
120 doser - mørke glasflasker med doseringsanordning og beskyttelsesdæksel (1) - kartonemballager.
GCS til lokal brug. I anbefalede doser har den en udpræget antiinflammatorisk, anti-ødem og anti-allergisk virkning.
Anti-inflammatorisk virkning på grund af interaktionen af lægemidlet med receptorer GCS. Undertrykker spredning af mastceller, eosinofiler, lymfocytter, makrofager, neutrofiler, reducerer produktionen og frigivelsen af inflammatoriske mediatorer og andre biologisk aktive stoffer (herunder histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) i de tidlige og sidste faser af en allergisk reaktion.
Antiallergic effekt fremkommer 2-4 timer efter første brug. Reducerer kløe i næsen, nysen, rhinitis, næsestop, ubehagelige fornemmelser i paranasale bihuler og en følelse af pres omkring næse og øjne. Afhjælper okulære symptomer forbundet med allergisk rhinitis.
Når det anvendes i terapeutiske doser, viser fluticasonpropionat ikke en systemisk effekt og har praktisk talt ingen effekt på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Virkningen af lægemidlet varer i 24 timer efter en enkelt anvendelse.
Fluticasonpropionat i stabil tilstand har en signifikant Vd - ca. 318 liter Plasmaproteinbinding er 91%.
Eksponeret for effekten af "første pas" gennem leveren. Metaboliseret i leveren med deltagelse af CYP3A4 isoenzym med dannelsen af en inaktiv carboxylmetabolit.
T1/2 er 3 timer. Udskilles primært gennem tarmene. Renal clearance af fluticasonpropionat er mindre end 0,2%, renal clearance af en metabolit indeholdende en carboxylgruppe er mindre end 5%.
- Børnenes alder op til 4 år
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af samtidig herpes, bakterielle infektioner i det øvre luftveje (i sådanne tilfælde bør antibiotika og / eller antivirale lægemidler endvidere ordineres); efter operation i næsehulen eller næsens traume såvel som i nærvær af ulcerative læsioner i næseslimhinden; samtidig med andre medicinske former for kortikosteroider (herunder tabletter, cremer, salver, præparater til behandling af bronchial astma, lignende næsesprayer og næsedråber).
Lægemidlet anvendes intranasalt.
Voksne og børn 12 år og ældre er foreskrevet 2 doser (100 μg) i hver nasal passage 1 gang / dag, fortrinsvis om morgenen. I nogle tilfælde er det nødvendigt at injicere 2 doser i hver nasal passage 2 gange dagligt (den maksimale daglige dosis er 400 μg). Efter at have nået den terapeutiske effekt, kan du indtaste en vedligeholdelsesdosis på 50 μg / dag i hver nasal passage (100 μg). Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 400 mg (4 doser i hver nasal passage).
Ældre patienter kræver ikke dosisjustering.
Børn mellem 4 og 12 år foreskrives 1 dosis (50 μg) 1 gang pr. Dag i hver nasal passage, fortrinsvis om morgenen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 200 mcg i hver nasal passage. Det er nødvendigt at anvende mindste dosering for at sikre effektiv eliminering af symptomer.
For at opnå den fulde terapeutiske virkning af lægemidlet bør anvendes regelmæssigt.
Vilkår for brug af stoffet
Flasken med næsespray er forsynet med en beskyttelsesdæksel, der beskytter spidsen mod støv og forurening.
Ved første påføring er det nødvendigt at forberede flasken ved at trykke på dispenseren 6 gange. Sprøjtemekanismen låser op. Hvis lægemidlet ikke er blevet brugt i mere end en uge, skal hætteglasset omberedes og sprøjtemekanismen låser op.
- rens næsehulen
- Luk en næsepassage og indsæt spidsen i den anden nasale passage
- vipp lidt på hovedet og fortsætter med at holde flasken lodret
- start indånding gennem næsen, og tryk samtidig med indånding med fingrene;
- ånder ud gennem munden.
Dernæst på samme måde at introducere stoffet i en anden nasal passage.
Efter brug, blæk spidsen med en ren klud eller lommetørklæde og dækk den med en hætte. Skyl sprøjten mindst 1 gang om ugen. For at gøre dette skal du fjerne spidsen, skylle det i varmt vand, tørre det og derefter forsigtigt sætte det i den øverste del af flasken. Brug beskyttelsesdæksel. Hvis spidshullet er tilstoppet, skal spidsen fjernes og efterlades lidt i varmt vand. Skyl derefter under rindende vand, tør og sæt flasken på igen. Rengør ikke hullet med en pin eller andre skarpe genstande.
Efter åbning af pakningen kan lægemidlet anvendes indtil udløbsdatoen.
På den del af immunsystemet: sjældent - bronchospasme, anafylaktisk reaktion; meget sjældent - hud overfølsomhedsreaktion, angioødem.
På den del af nervesystemet: ofte - hovedpine, krænkelse, krænkelse.
På visionsorganets side: meget sjældent - øget intraokulært tryk, glaukom, grå stær.
På den del af åndedrætssystemet: meget ofte - næseblod; ofte - tørhed og irritation af slimhinden i nasopharynx; meget sjældent - næsepeptidperforering.
På huden og subkutant væv: Meget sjældent - Sårdannelse af det subkutane slimlag.
Andet: meget sjældent - vækstretardering hos børn, nedsat funktion af binyrebarken, osteoporose.
Interaktion med andre lægemidler er usandsynligt, da intranasale koncentrationer af fluticason i plasma er meget lave.
Ved samtidig brug med stærke hæmmere af CYP3A4 isoenzym (ritonavir) er det muligt at forbedre fluticasons systemiske virkning og udviklingen af bivirkninger (Cushings syndrom, undertrykkelse af binyrebarkens funktion).
Samtidig brug med andre hæmmere af cytokrom P450-systemet (erythromycin, ketoconazol) er der en lille stigning i koncentrationen af fluticasonpropionat i blodet, som praktisk talt ikke har nogen virkning på cortisols indhold.
Samtidig brug af CYP3A4-isoenzymhæmmere (ritonavir, ketonazol) kræver en omhyggelig overvågning af patienterne, da disse lægemidler kan medføre en stigning i plasma fluticasonpropionatkoncentrationen.
Ved udnævnelsen af GCS til intranasal brug i høje doser i længere tid øges risikoen for systemiske virkninger af GCS. Ved langvarig brug af lægemidlet kræver Nazarel regelmæssig overvågning af binyrebarkens funktion.
fordi GCS til intranasal anvendelse, selv når de anvendes i terapeutiske doser, kan forårsage en afmatning i væksten af børn med langvarig terapi, er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge barnets vækst og straks justere dosen af Nazarel-lægemidlet.
Ved behandling af sæsonbetinget allergisk rhinitis er Nasarel ret effektiv, men i tilfælde af særlig høje koncentrationer af allergener i luften om sommeren kan der kræves yderligere behandling.
Narkotika patienter med tuberkulose, en infektiøs proces, herpetisk keratitis samt de, der for nylig har gennemgået kirurgisk indgreb i mund og næse, bør nøje evaluere forholdet mellem den mulige risiko og den forventede fordel.
Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet under graviditet. Om nødvendigt skal der tages hensyn til den påtænkte fordel ved behandling til moderen og den potentielle risiko for fosteret.
Det er usandsynligt, at fluticasonpropionat udskilles i modermælk. På tidspunktet for brug af stoffet anbefales det dog at stoppe amning.
Kontraindiceret hos børn under 4 år. Børn mellem 4 og 12 år foreskrives 1 dosis (50 μg) 1 gang pr. Dag i hver nasal passage, fortrinsvis om morgenen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 200 mcg i hver nasal passage. Det er nødvendigt at anvende mindste dosering for at sikre effektiv eliminering af symptomer.
fordi GCS til intranasal anvendelse, selv når de anvendes i terapeutiske doser, kan forårsage en afmatning i væksten af børn med langvarig terapi, er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge barnets vækst og straks justere dosen af Nazarel-lægemidlet.
Anmeldelser af stoffet Nazarel
Doseret næsespray, IVAX Pharmaceuticals s.r.o.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis.
Diskussion af stoffet Nazarel i momsregistret
Natasha har gode næsedråber fra allergier, jeg hjælper mig selv, jeg tager det selv og forsøger at bruge fenistilen for svag, eller prøv zydak zyrtek
god eftermiddag, og hvordan fik lægen dig sådan en diagnose? kan hvad analyser overleveres? Jeg har også nylig modtaget vasomotorisk rhinitis, men de er ikke blevet ordineret til fremtiden
og det er nok det samme som nazoneks, som jeg forstår det, bruger jeg mig selv nu Nazonex
Dette er hævelsen du beskriver, dette er mit ømme emne. Figs ved, hvor det kommer fra. Jeg plejer at have figachu dage 5 afrina og andre som ham, og derefter nasarelom yderligere to uger. Først 2 gange om dagen, så kun om natten. Dette er hvad jeg tildelte mig selv. Fordi kt alle reglerne så ENT kun en lille polyp, som ikke påvirker. Det er jeg alle sammen med, at en slags enkelt affald er synligt. Men jeg vil også sige, at i en sådan del, Dolphin, jeg kun tjente bihulebetændelse med al respekt for denne procedure))) Jeg blev hjulpet i nogen tid af et cinnabsin kursus, i lang tid har jeg ikke husket dette problem. Og før det synupret.
Jeg fik også allergisk renitis. En læge terapeut i LCD-ordningen foreskrev næsedråber i min næse, "Nazarel", de kan sige under graviditeten. Jeg bruger dem nogle gange, når jeg føler at dette ikke er koldt!
Prøv det for 2 psichka en gang om dagen + vitamin A. Jeg kunne ikke helbrede min næse i et halvt år (nu drikker jeg kosttilskud
Anmeldelser til Nazarel
Producent: Tjekkiet
Udgivelsesformular: Spray nasal
Analoger Nazarel
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 8 rubler. Analog billigere med 304 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 21 rubler. Analog billigere med 291 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 23 rubler. Analog billigere med 289 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 25 rubler. Analog billigere med 287 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 29 rubler. Analog billigere med 283 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 42 rubler. Analog billigere med 270 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 55 rubler. Analog billigere med 257 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 55 rubler. Analog billigere med 257 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 75 rubler. Analog billigere med 237 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 82 rubler. Analog billigere med 230 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 89 rubler. Analog billigere med 223 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 94 rubler. Analog billigere med 218 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 97 rubler. Analog billigere med 215 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 105 rubler. Analog billigere med 207 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 112 rubler. Analog billigere med 200 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 113 rubler. Analog billigere med 199 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 116 rubler. Analog billigere med 196 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 119 rubler. Analog billigere med 193 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 120 rubler. Analog billigere med 192 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 122 rubler. Analog billigere med 190 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 124 rubler. Analog billigere med 188 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 124 rubler. Analog billigere med 188 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 127 rubler. Analog billigere med 185 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 147 rubler. Analog billigere med 165 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 148 rubler. Analog billigere med 164 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 157 rubler. Analog billigere med 155 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 174 rubler. Analog billigere med 138 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 179 rubler. Analog billigere med 133 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 187 rubler. Analog billigere med 125 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 196 rubler. Analog billigere med 116 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 198 rubler. Analog billigere på 114 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 204 rubler. Analog billigere med 108 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 223 rubler. Analog billigere med 89 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 233 rubler. Analog billigere med 79 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 236 rubler. Analog billigere med 76 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 240 rubler. Analog billigere med 72 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 266 rubler. Analog billigere med 46 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 310 rubler. Analog billigere med 2 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 314 rubler. Analog er dyrere for 2 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 314 rubler. Analog er dyrere for 2 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 315 rubler. Analog er dyrere for 3 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 315 rubler. Analog er dyrere for 3 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 338 rubler. Analog dyrere med 26 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 339 rubler. Analog dyrere med 27 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 361 rubler. Analog dyrere med 49 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 371 rubler. Analog dyrere for 59 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 372 rubler. Analog er dyrere for 60 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 378 rubler. Analog dyrere på 66 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 396 rubler. Analog er dyrere ved 84 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 410 rubler. Analog er dyrere ved 98 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 448 rubler. Analog dyrere ved 136 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 550 rubler. Analog mere med 238 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 586 rubler. Analog dyrere på 274 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 688 rubler. Analog dyrere på 376 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 730 rubler. Analog dyrere på 418 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 3699 rubler. Analog dyrere med 3387 rubler
Instruktioner til brug til Nazarel
Registreringsnummer:
Handelsnavn: NAZARE
International ikke-proprietært navn:
Kemisk navn: 6a, 9-Difluor-17 - [[(fluormethyl) sulfanyl] carbonyl] -11 b-hydroxy-16a-methyl-3-oxoandrost-1,4-dien-17a-ylpropionat
Doseringsformular:
Ingredienser:
Hver dosis indeholder:
aktiv bestanddel: fluticasonpropionat 50 μg;
excipienser: polysorbat-80, mikrokrystallinsk cellulose + carmellosenatrium (dispersiv cellulose), dextrose, benzalkoniumchlorid (50% opløsning), phenylethanol, vand.
Beskrivelse:
Hvid eller næsten hvid uigennemsigtig, homogen suspension, anbragt i en flaske mørkt glas (type 1) med en doseringsenhed og en beskyttelsesdæksel til 60, 120, 150 doser indeholdende 50 mcg fluticasonpropiont i en enkelt dosis.
Farmakoterapeutisk gruppe:
glukokortikosteroid til topisk brug.
ATX-kode: [R01AD08]
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
farmakodynamik
Glucocorticosteroid agent (GCS) til lokal brug. I anbefalede doser har den en udpræget antiinflammatorisk, anti-ødem og anti-allergisk virkning. Anti-inflammatorisk virkning realiseres som et resultat af interaktionen af lægemidlet med glukokortikosteroidreceptorer. Undertrykker spredning af mastceller, eosinofiler, lymfocytter, makrofager, neutrofiler, reducerer produktionen og frigivelsen af inflammatoriske mediatorer og andre biologisk aktive stoffer (herunder histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) i de tidlige og sidste faser af en allergisk reaktion. Antiallergic effekt vises allerede 2-4 timer efter første brug. Reducerer kløende næse, nysen, løbende næse, næsestop, ubehagelige fornemmelser i paranasale bihuler og følelse af tryk omkring næse og øjne. Afhjælper okulære symptomer forbundet med allergisk rhinitis. Virkningen af lægemidlet varer i 24 timer efter en enkelt anvendelse. Når det anvendes i terapeutiske doser, viser fluticason ikke en systemisk virkning og har praktisk talt ingen effekt på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Farmakokinetik
absorption:
Efter intranasal fluticason (200 μg / dag) ligger den maksimale plasmakoncentration i de fleste patienter under detektionsniveauet (Fluticason i en stabil tilstand har en betydelig fordeling - ca. 318 l. Binding til plasmaproteiner er 91%.
stofskifte:
Det har den virkning, at "første pass" gennem leveren. Metaboliseret i leveren med deltagelse af CYP3A4 isoenzym cytochrom P450 med dannelsen af en inaktiv carboxylmetabolit. udskillelse:
Halveringstiden for eliminering (T1 / 2) gør 3 timer. Den fjernes hovedsageligt gennem tarmene. Renal clearance af fluticason er mindre end 0,2%, renal clearance af en metabolit indeholdende en carboxylgruppe er mindre end 5%.
INDIKATIONER TIL BRUG
- forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis.
KONTRAINDIKATIONER
- overfølsomhed over for fluticason og andre komponenter i lægemidlet
- børns alder op til 4 år.
MED FORSIGTIG
- brug sammen med herpes simplex samt bakterielle infektioner i det øvre luftveje. I sådanne tilfælde bør antibiotika og / eller antivirale midler foreskrives yderligere;
- efter operation i næsehulen eller næsens traume såvel som i nærvær af ulcerative læsioner i næseslimhinden;
- samtidig med andre medicinske former for kortikosteroider, herunder tabletter, cremer, salver, præparater til behandling af bronchial astma, lignende nasal- eller øjenprøjter og næsedråber.
FRAGSKAB OG LAKTERING
Det anbefales ikke at ordinere under graviditet. Om nødvendigt skal der tages hensyn til den påtænkte fordel ved behandling til moderen og den potentielle risiko for fosteret.
Fluticasonindtrængning i modermælk er usandsynligt. På tidspunktet for brug af stoffet anbefales det dog at stoppe amning.
ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Intranasalt.
Voksne og børn 12 år og ældre: 2 doser (100 μg) i hver nasal passage 1 gang om dagen, fortrinsvis om morgenen. I nogle tilfælde er det nødvendigt at administrere 2 doser i hver nasal passage 2 gange dagligt (maksimal daglig dosis 400 μg). Efter at have nået en terapeutisk effekt, kan du indtaste en vedligeholdelsesdosis på 50 μg pr. Dag i hver nasal passage (100 μg). Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 400 mg (4 doser i hver nasal passage).
Ældre patienter kræver ikke dosisjustering. Børn i alderen 4 til 12 år: en dosis (50 μg) en gang om dagen i hver nasal passage, fortrinsvis om morgenen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 200 mcg i hver nasal passage. Det er nødvendigt at anvende mindste dosering for at sikre effektiv eliminering af symptomer.
For at opnå den fulde terapeutiske virkning af lægemidlet bør anvendes regelmæssigt.
INSTRUKTIONER TIL BRUG
Flasken med næsespray er forsynet med en beskyttelsesdæksel, der beskytter spidsen mod støv og forurening.
Ved første påføring er det nødvendigt at tilberede flasken: Tryk på dispenseren 6 gange. Sprøjtemekanismen låser op. Hvis du ikke har brugt lægemidlet i mere end en uge, skal du forberede hætteglasset igen og låse op spraymekanismen. Næste har du brug for:
- klare næse
- luk en næsepassage og indsæt spidsen i den anden nasale passage
- vippes forsigtigt lidt fremad, mens du fortsætter med at holde aerosolflasken lodret;
- start vejret gennem næsen og fortsæt med at indånde, tryk en gang med fingrene for at sprøjte;
- udånder gennem munden.
Dernæst på samme måde at introducere stoffet i en anden nasal passage. Efter brug, blæk spidsen med en ren klud eller lommetørklæde og dækk den med en hætte. Skyl sprøjten mindst 1 gang om ugen. For at gøre dette skal du fjerne spidsen, skylle det i varmt vand, tørre det og derefter forsigtigt sætte det i den øverste del af flasken. Brug beskyttelsesdæksel. Hvis spidshullet er tilstoppet, skal spidsen fjernes og efterlades lidt i varmt vand. Skyl derefter under rindende vand, tør og sæt flasken på igen. Rengør ikke hullet med en pin eller andre skarpe genstande.
Anvend ikke i mere end 3 måneder efter den første påføring af sprayen.
ADVERSE EFFEKTER
Lokale reaktioner. Der er ofte hovedpine, tørhed og irritation af nasopharynx, ubehagelig smag og lugt, brændende, næsestop, blødning fra næsen; meget sjældent perforering af næseseptum (normalt hos patienter, der tidligere har gennemgået kirurgi i næseskaviteten).
Allergiske reaktioner. Hududslæt, meget sjældent, anafylaktiske reaktioner og bronkospasmer, angioødem (primært hævelse af ansigt, mund og hals) er mulige.
Ved langvarig anvendelse i høje doser, samtidig eller tidligere anvendelse af glukokortikosteroider med systemisk virkning i sjældne tilfælde, er der et fald i funktionen af binyrebarken, osteoporose, vækstretardering hos børn, grå stær, øget intraokulært tryk.
OVERDOSE
Symptomer på akut og kronisk overdosering er ikke registreret. Ved intranasal administration til frivillige afslørede 2 mg fluticason 2 gange dagligt i 7 dage ikke nogen virkning på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Interaktion med andre lægemidler er usandsynligt, da koncentrationerne af fluticason i plasma er meget lave med den intranasale indgivelsesvej. Når det anvendes samtidig med stærke hæmmere af CYP3A4-isoenzymet i cytokrom P450-systemet (ritonavir), er det muligt at forbedre fluticasons systemiske virkning og udviklingen af bivirkninger (Cushings syndrom, suppression af binyrebarkfunktionen). Ved samtidig brug med andre hæmmere af cytokrom P450-systemet (erythromycin, ketoconazol) er der en lille stigning i koncentrationen af fluticason i blodet, som næsten ikke har nogen effekt på cortisolindholdet.
SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Kombineret anvendelse med cytokrom P450-systemet (ritonavir, ketonazol) i CYP3A4-isoenzymhæmmere kræver en omhyggelig overvågning af patientens tilstand, da disse lægemidler kan medføre en forøgelse af koncentrationen af fluticason i plasma.
Systemiske virkninger af nasal glukokortikosteroider kan forekomme, især hvis de ordineres i længere tid og i store doser. Derfor kræver det ved langvarig brug af lægemidlet regelmæssig overvågning af binyrebarkens funktion. Da nasal glukokortikosteroider, selv når de anvendes i autoriserede doser, kan forårsage en afmatning i væksten af børn med langvarig terapi, er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge barnets vækst og straks justere dosis af lægemidlet.
Ved behandling af sæsonbetinget allergisk rhinitis er Nasarel ret effektiv, men i tilfælde af særlig høje koncentrationer af allergener i luften om sommeren kan der kræves yderligere behandling.
UDGIVELSESFORM
Spray nasal dosering 50 mcg / dosis.
På 60, 120 eller 150 doser i en flaske mørkt glas (type 1) med en doseringsenhed og en beskyttelsesdæksel. Hver flaske sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en papemballage.
OPBEVARINGSBETINGELSER
Ved temperaturer ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!
SHELF LIFE
3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!
VACATIONBETINGELSER
Ifølge opskriften.
PRODUCENT
Ayveks Pharmaceuticals Ltd., Tjekkiet Opava-Komarov, Ostravska 29, 74770 IVAH Pharmaceuticals sr.r.o., Tjekkiet, Opava-Komarov, Ostravska 29, 747 70
Adresse for krav:
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bld. 2, Concord Business Center
Nazarel
GV og mors brug af Flixonaze, Nazarel eller Avamys. Hvem havde det?
Nasarel under graviditet
Dråber til børn
nazaneks ikke prøvet? Han er to år gammel, sammensætningen er anderledes, men begge disse to stoffer tilhører samme gruppe.
nazoneks dryppede. de synes at være den samme ting. hjalp ikke, selvom roste meget. slettet i slutningen
hvem har brugt det?
Nasarel barn.
Skynd dig... brug for en anmeldelse, tak. Gå ikke forbi!
Ol, så blev han ordineret til os og 1,5, da de lå i infektionen, og det var også et spørgsmål, og de fortalte mig, at mange af lægemidlerne ifølge instruktionerne er skrevet fra 3, men de er foreskrevet tidligere.
Nasonex sprøjter, de er kin. mange ros os hjalp ikke. var også lille
Er det muligt at tage timed og backlason under graviditet?
Har du allergisk rhinitis, som jeg forstår det? Beclazon er bestemt uønsket, det er et gammelt lægemiddel, fluticason er meget sikrere, men det er stadig foreskrevet af en læge i tilfælde, hvor det er umuligt ellers. Men hvis du har symptomatisk sværhed, er det også uønsket at udholde, for et barn kan det være skadeligt (mangel på ilt osv.). konsultere en anden læge. Det eneste, jeg vil anbefale, hvis du køber stoffet, skal du være en beviser pålidelig vestlig producent.
Hvem er "brugeren" af "Avamisa" / "Nazonexa" / "Nazarela" her!
Har nogen brugt hormonal allergispray under graviditet i op til 20 uger? som nasonex, nazarel, tafen-nasal, avamis.
Hvem brugte hormonale sprayer under graviditeten? (nazaneks, avamis, tafen-nasal, nazare osv.) gå
vibracil og nazare og gv
Hvem brugte: Nazarel, Nazonex, Avamis, Euphorbium?
Dasha, og Derinat prøvede? Jeg fortalte dig, vi har en snorking om natten tilbage i en uge. Vi tilbragte 3 kurser, da nætterne normalt trækker vejret.
Vi brugte Nasonex og Avamys, Nasonex hjalp bedre, men alt var midlertidigt, indtil adenoiderne blev fjernet. Det er alt godt nu.
affald alt dette. vil hjælpe i en uge, og du vil dryppe en måned. Så gå til haven og igen vil der være snoet.
Hvordan kan du gå med dit barn uden skade?
Min onkel var ved at dø af allergier. I starten af foråret var det generelt en kapet, med et håndklæde i stedet for et lommetørklæde. Spray fliksonaze gemt. Det er et hormonelt stof. Nu før blomstringen begynder det at drysses, måneden er et kursus og lever stille året rundt. Min søn er også allergisk, han hjalp os med dysrhea, hans første tre dage to gange om dagen, så en gang til slutningen af måneden. Han har også reddet ham meget godt. Og vi får cramohexal i vores øjne. Men som regel efter at have taget et kursus af dysrenit og øjnene ikke vand.
Efter fødslen blev det lettere for mig at lække alt. Nu drikker jeg tsetrin og nazoneks dochkin næse 2 s. Selv kromgeksilovye dråber i øjnene købte ikke så langt i år. Kryd på produkterne der, men i år forsøger at tilføje urticaria hypertermisk (som er allergisk mod solen). Jeg plejede at få det kun, hvis jeg blev forbrændt, men nu begyndte små udslæt at forekomme simpelthen på åbne områder af kroppen. Jeg håber det vil gå sammen med pollinose
Se hvilke ting jeg har. Næsestik, der filtrerer allergener. De er meget bedre end uden dem. Jeg nød under graviditet og gv, da ingen medicin var mulig. Og så er det ikke så smart værktøj som medicin. Alligevel kommer allergener i øjnene - snoet strømmer, så disse ting bliver snørret og falder ud. Jeg gik altid med en flaske vand og vasket dem)))
afhængighed af dråber...
i forbandede charade. dislokation af hjernen er enkel.
Allergisk rhinitis eller allergisk rhinitis
Tidligere lider ikke allergier, men sker nu med at blomstre. Nysen, snoet løber eller omvendt lægge næse, øjnene begynder at kløe. I et apotek blev jeg rådgivet af aqua Maris Ectoin (tidligere kaldet Aqua Maris Sense). Jeg bruger, jeg kan sige, at symptomerne lindrer. Apotekeren forklarede, at det varer op til 4 timer, men hvis du bløder det, skal du opdatere det. naturligt sikkert stof, kan du bruge så meget som du har brug for. Sikker til gravide og til pleje.
Tak, artiklen er meget nyttig. Jeg lærte mange nye ting. Vi har en forårsbloem, alt nyser, næsen er rød, indelukket. Selvfølgelig hjælper kun suprastin os, og selvfølgelig vasker jeg stadig næsen med Morenazal - sterilt havvand. Meget gode allergener vasker væk, pollen, det bliver lettere at komme lige
Jeg ved selv, hvor ubærlig det er, når min næse ligger, sker det i min blomstring. Jeg har allerede prøvet en masse værktøjer, jeg ønskede at sove forfærdeligt fra mange, da dette forhindrede normalt arbejde. I år købte redskabet Nalorius, så efter det, og overbelastningen går væk og har ikke tendens til at sove.
Pro planlægning
Alt er i orden, intet er farligt)) Hormonet er lokalt, og hans mand sprøjter.
Langvarig grøn snot behandler ab?
Ja. Dette er din kroniske rhinitis allerede, hvis ikke værre. ENT er nødvendig. Uden et antibiotikum kan du bare ikke gøre det.
skal gå til Laura. udpeger et lokalt antibiotikum til dig.
Åh, det er bare... bare ingen ord!
vi havde også omkring 2 måneder med snot, vi blev syg den 31. oktober, gik til gaden et par gange og igen er vi syge allerede i tredje runde med en ven også, vi går ikke til børnehaver, det eneste der skal gøres en time en gang om ugen og i dag fordi den anden dag af snot er af min mening
søn, der godt blev opslået i dråber, hjulpet af en forkølelse. Før det kunne man ikke helbrede i lang tid.
otitis, adenoider. der står over for at komme ind! en anden tur til Laura.
Min søn var otitis i august måned. intet hjulpet, de satte mig på hospitalet, de drak 2 slags antibiotika hjemme og på hospitalet fik de også først tildelt en myr, hjalp ikke, da de ændrede sig, til sidst forsøgte vi 4 antibes i 2 uger, atypax og dioxidin dryppede i ørerne hospitalet lå, vores adenoider blev godt behandlet, næsen begyndte at trække vejret perfekt, vejrtrækningen om natten var meget god, rhinorus dryp i vores næse, antiviral medicin blev også givet, jeg kan ikke huske navnet, de annoncerer ikke det, jeg hørte det for første gang, og gav en anden zodak 5 cap om morgenen og aftenen
Allergi.
diazolin 0,05 (pædiatrisk dosering) og skyl med en saltopløsning næse. allergisten sagde nogle andre dråber, men de er hormonale, og jeg kan ikke huske navnet ((
Ffuh, jeg er ikke venner med allergi, gudskelov. Kun på hveps bid var på en eller anden måde. Nå er fluffen poppel, men det er tilsyneladende slet ikke.
bare blød
enten rinofluimucil eller ronostop er normalt behandlet, måske bør du tilføje suprastin ved sengetid for at fjerne hævelsen.
For nogle år siden sagde en læge om en stjerne til mig, at hvis det ikke gør det lettere, så er det bedre ikke at, fordi alle olier er lugtende irriterende og kan forværre
Moms af hyppige sygdomme, astmatikere, allergier osv. har brug for rådgivning.
meget ligner vores situation. Op til 3 år har barnet haft højst 5 dage med akutte åndedrætsinfektioner, og så begyndte det... sidste år gik de til børnehave i højst 5 dage og blev hjemme hele vinteren. tracheitis, pharyngitis, laryngitis, otitis media, Epstein-Barra. i sidste ende obstruktiv bronkitis og en astma risikogruppe. Vi er registreret hos alle læger immunolog-allergolog, gastroenterolog (de gjorde ultralyd og de blev smidt fra maven ind i spiserøret - de behandlede det som en mulighed). Jeg spurgte mig selv til en neurolog selv, en meget god læge. da hun åbnede kortet og kiggede igennem alle vores behandlinger, var det bare i chok, den første sætning: "hvad laver du. du har simpelthen helbredt barnet! "Hvor meget kemi vi har lagt i det i løbet af de sidste par år er bare forfærdeligt. hendes råd er at give barnet til poolen eller til rinken. Jeg opfordrer under alle omstændigheder ikke til at nægte alle lægemidler og ikke gå til lægerne, men det er absolut værd at filtrere dem. Vi er nu på sygeorlov, men jeg fortalte straks barnlægen, hvad vi ville acceptere og hvad ikke. før dette hospital blev de genoprettet i 5 dage (de blev ikke syge tidligere end mindre end 2 uger). Alt, hvad jeg havde fra narkotika - Aqua Lor til næse og hals og Faringosept piller og rigeligt at drikke - frugtdrikke, dogrose, honning med mælk. Selvfølgelig er det for tidligt at afstå det - hele vinteren er foran, men jeg håber virkelig at tage barnet ud af denne narkotikamisbrug. sundhed til dig! Jeg sympatiserer og forstår, hvordan du føler.
Generelt skal du ændre lægerne generelt, andre. Sammenlign mening.
Hvordan man behandler sprayen med behovet: fordele og ulemper ved lægemidlet, brugsanvisning, anmeldelser om stigningen
Nasarel - brugsanvisning for spray, pris, anmeldelser, analoger
Nasarel - glukokortikosteroidmiddel til lokal brug.
Frigivelse form og sammensætning
Nasarel kommer i form af en nasalmålespray, som er en uigennemsigtig hvid eller næsten hvid homogen suspension, anbragt i en mørk glasflaske med en dispenser. Flasken, designet til 60, 120 eller 150 doser (1 dosis indeholder 50 μg af det aktive stof), pakkes i en papkasse.
1 dosis indeholder:
- aktiv bestanddel: fluticasonpropionat - 50 μg;
- Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose + Karmellosnatrium (Dispergerende cellulose), Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, Dextrose, Vand, phenylethanol.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Nasarel er et glukokortikosteroidmiddel (GCS) beregnet til topisk brug. I de anbefalede doser har en udtalt anti-ødem, antiallergisk og anti-inflammatorisk virkning.
Anti-inflammatorisk effekt er resultatet af interaktionen mellem det aktive stof og glucocorticosteroid receptorer.
Lægemidlet hæmmer proliferationen af eosinofiler, mastceller, neutrofiler, makrofager, lymfocytter, reducerer frigivelsen og produktionen af inflammatoriske mediatorer og andre biologisk aktive stoffer (herunder histamin, leukotriener, cytokiner, prostaglandiner) i de sene og tidlige faser af en allergisk reaktion.
Manifestation antiallergisk virkning starter efter 2-4 timer ved anvendelse af lægemidlet. Nazarel reducerer nysen, kløende næse, tilstoppet næse, løbende næse, ubehag i området i paranasal sinus, følelse af tryk i øjet og næsen, men også letter de resulterende okulære symptomer på allergisk rhinitis.
Lægemidlet er gyldigt i 1 dag efter en enkelt brug. I tilfælde af anvendelse af terapeutiske doser har fluticason næsten ingen virkning på funktionen af hypotalamus-hypofyse-adrenalsystemet og viser ikke en systemisk effekt.
Farmakokinetik
I de fleste patienter er Cmax i blodplasmaet efter intranasal administration af lægemidlet i en dosis på 200 mg pr. Dag under detektionsniveauet (mindre end 0,01 ng / ml).
På grund af den lave opløselighed af Nazarela i vand er direkte absorption fra næseslimhinden lille, så det meste af lægemiddeldosen sluges.
På grund af presystemisk metabolisme og lav absorption i blodet fra mave-tarmkanalen op til 1% af dosis indgår. Disse årsager skyldes lav total absorption fra mave-tarmslimhinden og næseskaviteten.
I stabil tilstand har fluticason en signifikant Vd (ca. 318 liter). Mængden af binding til plasmaproteiner er 91%.
Lægemidlet har den virkning at først passere gennem leveren. Metabolisme i leveren sker med deltagelse af CYP3A4 isoenzymet af cytokrom P450-systemet, hvilket resulterer i dannelsen af en inaktiv carboxylmetabolit.
Fjernelse af lægemidlet udføres hovedsageligt gennem tarmene. Halveringstiden for fluticason er 3 timer. Maksimalværdien af renal clearance af fluticason overstiger ikke 0,2%. Renal clearance af en metabolit med en carboxylgruppe er op til 5%.
Indikationer for brug
Nasarel er ordineret til forebyggelse og behandling af året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis.
Kontraindikationer
absolut
- overfølsomhed overfor lægemidlet
- alder op til 4 år.
relativ
- bakterielle infektioner i det øvre luftveje og samtidig herpes simplex [i sådanne tilfælde anbefales yderligere terapi med antivirale og / eller antibiotika];
- nasal trauma, kirurgi i næsehulen
- ulcerative læsioner i næseslimhinden;
- historie af allergiske sygdomme;
- fælles brug af andre formuleringer af kortikosteroider (herunder tabletter, salver, cremer, midler til behandling af bronkial astma, lignende oftalmisk, næsesprays og næsedråber).
Instruktioner til brug Nazarela: Metode og dosering
Spray Nazarel indgivet intranasalt.
Ved behandling af voksne og børn fra 12 år: 1 gang om dagen, fortrinsvis om morgenen, 100 μg (2 doser) af lægemidlet i hver nasal passage. I nogle tilfælde er der behov for en stigning i hyppigheden af indgivelse op til 2 gange om dagen (ikke over 400 μg pr. Dag).
Vedligeholdelsesdosis efter at have nået en terapeutisk effekt er 50 mcg 1 gang pr. Dag for hver nasal passage. Den maksimale daglige dosis er 400 mcg (4 doser for hver nasal passage).
Fuld terapeutisk virkning opnås med regelmæssig brug af lægemidlet.
Instruktioner til brug
Nazarel er pakket i flasker med en beskyttende hætte til at beskytte spidsen mod forurening og støv.
Ved brug for første gang er det nødvendigt at tilberede flasken: Tryk på dispenseren 6 gange for at låse sprøjtemekanismen op. Hvis lægemidlet ikke er blevet brugt i 1 uge eller mere, er det nødvendigt at gentage proceduren for at låse op spraymekanismen igen.
Derefter skal du gøre følgende manipulationer:
- klare næse
- indsæt hætteglassets spids i næsepassagen, mens du lukker den anden nasale passage
- vippes forsigtigt lidt fremad, mens du fortsætter med at holde aerosolflasken lodret;
- begynder at indånde gennem næsen, tryk en gang på sprøjtemekanismen;
- udånder gennem munden.
I en anden nasal passage administreres lægemidlet på en lignende måde.
Efter brug skal du sprænge spidsen med et rent lommetørklæde eller væv og lukke det med en hætte. Spray nødvendig for at vaske mindst 1 gang om 7 dage.
For at gøre dette skal du fjerne tipet; Efter skylning i varmt vand, tør det og læg det forsigtigt på toppen af flasken, og sæt beskyttelseshætten på. Hvis hullet er tilstoppet, skal spidsen fjernes, nedsænkes i varmt vand og efterlades i et bestemt tidsrum.
Derefter skal spidsen skylles med rindende vand, tørres og sættes på flasken igen. Hullet kan ikke rengøres med en stift eller anden skarp genstand.
Efter åbning af pakningen bør Nazarel anvendes før udløbsdatoen.
Bivirkninger
- immunsystem: sjældent - anafylaktisk reaktion, bronchospasme; meget sjældent - angioødem, overfølsomhedsreaktion i huden
- centralnervesystemet: ofte - en krænkelse, en krænkelse, hovedpine;
- synets organer: meget sjældent - glaukom, grå stær, øget intraokulært tryk;
- hud og subkutant væv: meget sjældent - udseendet af sår i det subkutane slimlag;
- åndedrætssystem: meget ofte - udseende af næseblødning; ofte - irritation og tørhed i slimhinden i nasopharynx; meget sjældent - udviklingen af perforering af næse septum;
- Andet: meget sjældent - et fald i funktionen af binyrebarken, vækstretardering i barndommen, osteoporose.
overdosis
Symptomer på kronisk og akut overdosering er ikke registreret. I tilfælde af forsøg med frivillige, havde intranasal indgivelse af lægemidlet (2 gange om dagen til 2 mg fluticason i 7 dage) ikke nogen indvirkning på driften af hypothalamus-hypofyse-binyre-system.
Særlige instruktioner
Den kombinerede anvendelse af nazarel- og CYP3A4-isoenzymhæmmere (ketoconazol, ritonavir) kræver nøje overvågning af patienter, da disse lægemidler kan øge koncentrationen af fluticason i plasma.
Ved udnævnelsen af høje doser af nasal glukokortikosteroider øges sandsynligheden for systemiske virkninger af glukokortikosteroider over en længere periode. Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt med regelmæssig overvågning af funktionen af binyrebarken.
Nasal glukokortikosteroider kan, selv når de anvendes ved de anbefalede doser i tilfælde af langvarig behandling, bremse væksten af børn, så regelmæssig overvågning af barnets vækst og rettidig korrektion af dosen af Nazarel er nødvendige.
Behandlingen af sæsonbetinget allergisk rhinitis med lægemidlet Nasarel er ret effektiv, men hvis koncentrationen af allergener stiger i sommeren, kan yderligere behandling være nødvendig.
Ved behandling af patienter med tuberkulose, herpetisk keratitis, en infektiøs proces eller personer, der for nylig har gennemgået kirurgi i næsehulen og munden, bør lægemidlet foreskrives efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem potentiel risiko og mulig fordel.
Brug under graviditet og amning
Ifølge instruktionerne anbefales ikke Nazarel til brug under graviditet og under amning. Om nødvendigt bør fluticonbehandling ordineres efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem den potentielle risiko for fosteret og de mulige fordele for moderen.
Udskillelse af det aktive stof i modermælk er usandsynligt, men det anbefales at stoppe amning under behandling med Narelem.
Brug i barndommen
Dosisjustering af spray Nazarel til behandling af patienter i alderen 12 år og derover er ikke påkrævet.
Ved behandling af børn i alderen 4-12 år: 1 gang om dagen, fortrinsvis om morgenen, 1 dosis (50 μg hver) i hver nasal passage. Den maksimale daglige dosis er 200 mcg for hver nasal passage. Det anbefales at anvende den minimale dosis, som giver effektiv eliminering af symptomer.
Razarel er forbudt til behandling af patienter under 4 år.
Brug i alderdommen
Ved behandling af ældre patienter er dosisjustering ikke nødvendig.
Drug interaktion
Samspillet mellem Nazarel og andre lægemidler er usandsynligt, fordi koncentrationen af fluticason i plasma ved den intranasale indgivelsesvej er lav.
I tilfælde af samtidig anvendelse Nazarela og stærke inhibitorer ICYP3A4 isoenzym af cytochrom P450 (ritonavir) er sandsynligvis forbedre systemisk fluticason med udvikling af bivirkninger (depression af binyrebarkfunktion, Cushings syndrom).
Ved samtidig anvendelse af andre cytokrom P450-hæmmere (ketoconazol, erythromycin) med lægemidlet, er der en lille stigning i koncentrationen af fluticason i blodet, som praktisk talt ikke ændrer koncentrationen af cortisol.
analoger
Analoger af nazarel er Kutiveit, Sinoflurin, Fliksonaze, Fliksotid.
Betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarhed - 3 år.
Salgsvilkår for apotek
Recept.
Anmeldelser af Nazarel
Anmeldelser af Nazarel fra patienter indikerer, at dette lægemiddel er effektivt til at eliminere de negative symptomer på allergisk rhinitis og afhængighed af vasokonstrictor nasale stoffer. Eksperter bekræfter disse oplysninger, men bemærk at effektiviteten af sprayen afhænger af patientens positive respons på det aktive stof.
Ifølge vurderingerne er de hyppigste bivirkninger af nazarel tørhed og en hurtigt brændende fornemmelse af næseslimhinden.
Prisen på Nazarel i apoteker
Prisen for Nazarel er omkring 390 rubler per flaske 120 doser på 50 mcg.
Nazarel
1 dosis inkluderer 50 mcg fluticason.
Valgfri: polysorbat-80, dextrose, dispergeret cellulose, benzalkoniumchlorid, vand, phenylethanol.
Frigivelsesformular
Nasarel fremstilles i form af en nasalmålespray på 60, 120 eller 150 doser i et hætteglas af glas, der er anbragt i papkasse.
Farmakologisk aktivitet
Lokal antiedematøs, antiinflammatorisk, anti-allergisk.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Spaze Nazarel er et lokalt terapeutisk middel fra gruppen glucocorticoider (GCS). Ved anvendelse af sprayen i de anbefalede doser manifesteres dets udtalte anti-ødem, anti-inflammatorisk og antiallergisk virkning.
Den antiinflammatoriske aktivitet af fluticason skyldes dets virkning på glucocorticoidreceptorer.
Under udviklingen af allergiske reaktioner, herunder den tidlige og sene stadium, på grund af virkningen af lægemidlet observeret inhibering af proliferation af mastceller, neutrofiler, eosinofiler, makrofager, lymfocytter, hvilket reducerer produktionen og frigivelsen af inflammatoriske mediatorer og andre biologiske højaktive stoffer (herunder histamin, leukotriener, prostaglandiner, cytokiner ).
Antiallergisk virkning fluticason manifesteret efter 2-4 timer efter første brug og er kendetegnet ved et fald i nasal kongestion, nysen, nasal kløe, fænomener reduktion rhinitis, ubehag i området i paranasal sinus, følelse af tryk i øjet og næsen, og okularmanchet negative symptomer forbundet med allergisk rhinitis.
Anvendelse i terapeutiske doser ledsages ikke af en systemisk virkning af lægemidlet og fører næsten ikke til dets virkning på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Effekten af en enkelt dosis fluticason fortsætter i op til 24 timer.
I de fleste patienter resulterede intranasal daglig administration af 200 μg fluticason i plasma Cmax under detektionsniveauet (mindre end 0,01 ng / ml).
På grund af den lave opløselighed af fluticason i vand er absorptionen fra næseslimhinden ekstremt lav, hvilket resulterer i, at størstedelen af den indgivne dosis sluges.
Fluticason, som således indtages oralt, på grund af dets lave absorption og præsystemiske metabolisme, kommer ind i blodplasmaet i en mængde mindre end 1% af den totale dosis. Disse egenskaber ved lægemidlet bestemmer dets ekstremt lave totale absorption fra næseslimhinden og fra fordøjelseskanalen.
I stabil tilstand har fluticason en signifikant Vd i gennemsnit 318 liter. Plasmaproteinbinding er ca. 91%.
Fluticason er underlagt effekten af den såkaldte "første pas" gennem leveren.
Metaboliske transformationer forekommer med deltagelse af CYP3A4 isoenzymet og frigivelse af carboxylmetabolismen (inaktiv metabolit).
T1 / 2 fluticason er ca. 3 timer. Udskillelsen skyldes primært tarmene. Indikatorer for renal clearance er: 0,2% for selve fluticason og mindre end 5% for dets carboxylmetabolit.
Indikationer for brug
Spray Nazarel er indiceret til brug i forebyggelsen (før det forekommer) og under behandling (i manifestationsperioden) året rundt samt sæsonbetonet rhinitis af allergisk oprindelse.
Kontraindikationer
Brug af nasalar er absolut kontraindiceret:
- børn op til 4 år
- patienter med personlig overfølsomhed over for fluticason eller mindre sprøjtebestanddele.
Brug af Nazarel med yderste omhu er muligt med:
- samtidig herpes
- graviditet;
- infektioner i luftvejene i bakteriel etiologi (sådan behandling kræver tilsætning af antivirale midler og / eller antibiotika);
- ulcerative læsioner i næseslimhinden;
- amning;
- næseskader
- kirurgiske indgreb i forhold til nasale hulrum såvel som i postoperativ periode;
- parallel terapi med andre glukokortikoider (herunder tabletformer, salver, sprayer, cremer, næsedråber og anti-astma inhalatorer).
Bivirkninger
I processen med at bruge Nazarel observerede de forholdsvis ofte:
I løbet af Nazarels brug blev det sjældent bemærket:
Spray Nasarel, brugsanvisninger (metode og dosering)
Det medicinske lægemiddel Nazarel er udelukkende beregnet til intranasal administration (gennem næsekaviteten). For at opnå fuld terapeutisk virkning bør sprayen anvendes regelmæssigt.
Patienter ældre end 12 år ordineres normalt en enkelt injektion på 100 μg (2 doser) spray i hver nasal passage, fortrinsvis om morgenen, pr. Dag. I nogle tilfælde er der behov for to gange at anvende den anbefalede dosis (100 μg) af lægemidlet på 24 timer (morgen og aften).
Når terapeutisk virkning opnås, kan patienten overføres til anvendelse af en daglig vedligeholdelsesdosis på 50 μg injiceret i hver nasal passage.
Maksimalt 24 timer tillod indførelse af 400 μg fluticason (4 doser spray i hver nasal passage).
I børnenes aldersgruppe på 4-12 år er den anbefalede daglige dosis af administration af lægemidlet en enkelt injektion på 50 μg (1 dosis) spray i hver nasal passage, fortrinsvis om morgenen. I højst 24 timer kan børn indtaste 200 μg fluticason i hver nasal passage.
I pædiatri er det nødvendigt at anvende den minimale dosis af nasal glukokortikoider, hvilket giver effektiv lindring fra negative symptomer.
Ældre patienter kræver ikke dosering af Nazarel-dosis.
Brugsanvisning Nazarela
Korrekt brug af lægemidlet kræver overholdelse af følgende regler for brug af et hætteglas.
- Fjern beskyttelseshætten fra dispensertoppen af flasken for at beskytte dispenserenheden mod snavs og støv.
- Når du bruger Nazarela for første gang, som i tilfælde af at lægemidlet ikke anvendes i 7 dage, er det nødvendigt at tilberede flaske dispenseren til yderligere brug ved at trykke den 6 gange, hvorved sprøjtemekanismen løsnes.
- For at rense næsehulen (begge næsepassager).
- Hvis du trykker et af næsepassagerne med en finger, indtil det er helt lukket, skal du sætte dispensertipen ind i den modsatte nasale passage.
- Fortsæt med at holde flaskens lodrette position vippe lidt fremad.
- Indånder gennem den åbne næsepassage samtidig med at fingrene trykkes på dispenseren på flasken.
- Udånder gennem munden.
- Gentag alle manipulationer for en anden nasal passage.
- Efter brug af sprøjten skal du blæse dispensertoppen med en ren lommetørklæde eller engangsklud og dække den med en beskyttelseshætte.
Sprøjtemekanismen skal rengøres mindst en gang om ugen ved at fjerne dispensertippen og skylle den i varmt vand. Efter tørring af spidsen sættes den forsigtigt på plads og lukkes med en beskyttelseshætte.
I tilfælde af tilstopning af spidsåbningen er det nødvendigt at lade det være i varmt vand i nogen tid efterfulgt af tørring og installation på flasken. Rengøring af spidshullet med en pin, en nål eller andre tynde skarpe genstande er forbudt.
Efter at have låst flasken op, kan sprayen anvendes indtil udløbsdatoen.
overdosis
Negative symptomer på kronisk og akut overdosering med fluticason blev ikke løst. Ved undersøgelse af frivillige og intranasal to gange daglig administration af 2 mg fluticason ved ham i 7 dage blev der ikke påvist nogen virkning af lægemidlet på hypothalamus-hypofysen-adrenal systemet.
interaktion
På grund af de ubetydelige plasmakoncentrationer af fluticason er dets interaktion med andre terapeutiske midler usandsynligt.
Samtidig anvendelse af fluticason med præparater, som er potente hæmmere af CYP3A4 isoenzym (f.eks ritonavir) kan føre til forøgelse af dets systemiske virkning og derfor at udvikle uheldige bivirkninger (herunder inhibering af binyrebarken funktion og Cushings syndrom).
Den kombinerede recept af fluticason med andre hæmmere af cytokrom P450 (for eksempel ketoconazol, erythromycin) kan medføre en lille forøgelse af dets serumindhold, hvilket praktisk taget ikke påvirker cortisolniveauet.
Salgsbetingelser
For at købe Nazarel skal du indsende en recept.
Opbevaringsforhold
Sprøjteflasker skal opbevares ved omgivelsestemperaturer op til 25 ° C.
Holdbarhed
Brugen af sprayen er 36 måneder.
Særlige instruktioner
Ved samtidig administration med Nazarela isoenzym CYP3A4-hæmmere (fx ketoconazol, ritonavir) kræver nøje overvågning af patienter, der får dem, eftersom denne kombination af lægemidler kan føre til forhøjede plasmakoncentrationer af fluticason.
I tilfælde af langvarig anvendelse af høje doser intranasale glukokortikoider observeres en stigning i risikoen for deres systemiske virkning, hvilket kræver konstant overvågning af funktionen af binyrebarken.
På grund af langsom børns vækst observeret selv med langvarig brug af terapeutiske doser af intranasale kortikosteroider, bør anvendelsen af disse stoffer i pædiatriske patienter være under regelmæssig overvågning af barnets vækst parametre og rettidig tilpasning af doser af glukokortikoider.
Terapi med sæsonbestemt allergisk rhinitis ved brug af nazarel er ganske effektiv, men i tilfælde af et særligt højt indhold af allergener, der observeres om sommeren i luften, kan det være nødvendigt at ordinere yderligere behandling.
Brug om nødvendigt Nazarela patienter med herpes keratitis, infektiøs proces, tuberkulose, samt patienter, der gennemgår nylige kirurgiske indgreb til oral eller nasal kavitet, bør det være tilstrækkeligt vurdere risikoen / fordelen ved sådan terapi.
Analoger af Nazarela
Analoger af Nazarel er præsenteret af andre medicinske præparater til intranasal anvendelse:
Synonymer
Blandt synonymerne af nazarel kan man skelne mellem intranasale stoffer:
- Avamys;
- Flohal;
- fluticason;
- Nazofan;
- Fliksonaze;
- Flutineks.
For børn
Spray Nazarel er kontraindiceret til brug hos børn under 4 år. Ældre børn kan bruge stoffet i ovennævnte doser, i overensstemmelse med princippet om at anvende de laveste effektive terapeutiske doser.
Under graviditet og amning
Recept Nazarela anbefales ikke til gravide og ammende kvinder.
Anmeldelser af Nazarel
Anmeldelser af personer, der bruger denne spray til at lindre negative symptomer på allergisk rhinitis, for det meste positive og falder sammen med eksperternes mening om effekten og sikkerheden af stoffet Nazarel.
Anmeldelser af læger om dette terapeutiske værktøj kommer ned til en høj vurdering af dens virkning i forhold til brugen af sprayen ifølge indikationer, men kun i tilfælde af et positivt respons fra patienten til den aktive bestanddel af lægemidlet. Bemærk også produktiviteten af Nazarels indflydelse, når det bruges til at eliminere afhængighed af vasokonstrictor nasale stoffer.
Blandt de negative bivirkninger af sprayen nævnes ofte den passerende følelse af brændende og tørre nasale slimhinder.
Nazarela pris hvor man kan købe
Den gennemsnitlige pris på Nazarel spray varierer omkring 400 rubler per flaske på 120 doser.
- Online apotek RuslandRussia
- Online Apotek KasakhstanKazakhstan
WER.RU
- Nasaren Spray nasal 50 mcg / dosis 120 doser af Teva [Teva]
ZdravZona
- Nasarel spray 50mkg 120doz №1 flaske Teva Pharmaceutical
Pharmacy IFC
- Nazarel IVAX Pharmaceuticals sr.r.o., Tjekkiet
BIOSPHERE
- Nasarel 50 mcg / dosis 120 doser spray nazflak.
Betal opmærksomhed! Oplysninger om narkotika på stedet er en reference og opsummering, indsamlet fra offentligt tilgængelige kilder og kan ikke danne grundlag for beslutninger om brugen af narkotika i løbet af behandlingen. Før du bruger lægemidlet Nazarel, skal du sørge for at høre din læge.
Nazarel: brugsanvisning
Latin navn: Nazarel
ATX kode: R01AD08
Aktiv ingrediens: Fluticason
Producent: AIVEX Pharmaceuticals, Tjekkiet
Apotekets frigivelsesbetingelse: recept
Nasarel er blandt de hormonelle præparater, der indeholder fluticason, beregnet til behandling af allergisk rhinitis.
Indikationer for brug
Lægemidlet Nasarel anbefales at anvendes til forebyggelse og kompleks behandling af året rundt, såvel som allergisk rhinitis.
struktur
En dosis spray indeholder fluticason 50 μg.
Til antallet af hjælpestoffer indbefatter:
- dextrose
- Benzalkoniumchlorid
- Mikrokrystallinsk cellulose
- polysorbat
- phenylethanol
- Sodium Carmellose
- Vand.
Lægemidler
Nasal spray er en lokal glucocorticoid, når den anvendes i anbefalede doser, det reducerer inflammation og overdreven puffiness og udviser antihistamin egenskaber. Antiinflammatorisk effekt opnås gennem interaktionen af den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet med specielle receptorer af kortikosteroiderne.
Fluticason er i stand til at inhibere proliferationen af lymfocytter, neutrofiler, eosinofiler, makrofager samt mastceller.
Samtidig er der et fald i produktion og frigivelse af inflammatoriske mediatorer såvel som andre biologisk aktive komponenter (for eksempel PG, cytokiner, RT, guitar) i de tidlige eller sene stadier af allergi.
Antiallergic effekt observeres efter 2-4 timer fra brugstidspunktet for sprayen. Dette reducerer følelsesmæssigt kløe i næsehulen, eliminerer manifestationen af rhinitis og nysen, næsestoppet forsvinder, patientens generelle tilstand letter.
Brugen af glucocorticoider reducerer rive øjnene i forbindelse med allergisk rhinitis. Varigheden af næsesprayen opretholdes i 24 timer efter vanding af næsepassagerne.
Anvendelsen af lægemidler i terapeutiske doser har ingen systemisk virkning på kroppen, der er en minimal effekt på hypothalamus-, hypofys- og binyrerne.
Frigivelsesformular
Pris: fra 307 til 500 rubler.
Medicinen til næsen fremstilles i form af en spray i en glasflaske (50 μg / dosis), har ingen udtalt lugt. Inde i pakningen indeholder 1 hætteglas med midler Nasarel, instruktioner.
Nasareldråber er beregnet til intranasal administration.
Den ældre aldersgruppe, såvel som børn fra 12 år, anbefales normalt at injicere 100 μg af lægemidlet (svarende til 2 doser) i hver af næsepassagerne en gang om dagen. Måske er udnævnelsen af to gange daglig brug af sprøjten ved 100 mcg (den højeste daglige dosis 400 mcg).
Efter at den terapeutiske effekt er opnået, anbefales det at udføre vedligeholdelsesbehandling (administration ved 50 μg / dag. I hver af de nasale passager hver dag). Det er muligt at bruge stoffet i adenoider. At dette lægemiddel eller Nasonex ville være bedre, bør du konsultere din læge.
Brug under graviditet og HB
Næsedråber kaldet Nazarel under graviditet anbefales ikke. Det er ikke udelukket brugen af lægemidlet i denne gruppe af patienter i tilfælde af akut behov.
Der er ingen oplysninger om peneticering af fluticason i modermælk. Hvis det er nødvendigt, bør sprayen stoppe med at amme.
Kontraindikationer
Drops Nazarel kontraindiceret til anvendelse, når:
- Overdreven følsomhed over for fluticason
- Når børn alder (op til fire år).
Sikkerhedsforanstaltninger
Med ekstrem forsigtighed anbefales det at bruge dråber, når:
- Herpetic infektion
- Bakteriel infektion i det øvre luftveje
- Efter operation i næsehulen eller skaden
- Tilstedeværelsen af sår i næsepassagerne.
Cross-drug interaktioner
Når det kombineres med ritonavir, kan der forekomme en stigning i effekterne af fluticason, samt udviklingen af bivirkninger (binyre dysfunktion, Cushings syndrom).
I kombination med erythromycin og ketoconazol kan niveauet af fluticasonpropionat i plasma øges.
Bivirkninger
De hyppigste bivirkninger ved brug af næsespray er:
- Smag forstyrrelse
- Forringelse af lugten
- Nasal blødning
- hovedpine
- Overdreven irritation og følelse af tørhed i næsehulen.
I sjældne tilfælde er det muligt:
- Udvikling af bronchospasme
- Langsom vækst i børn
- Anafylaktiske manifestationer
- Et skarpt spring i intraokulært tryk
- Overfølsomhed af huden
- Binyreafbrydelse
- Forekomsten af øjenlidelser
- angioneurotisk ødem
- Sår på næseslimhinden
- Perforering af septum i næse
- Udviklingen af osteoporose.
overdosis
Under undersøgelserne var der ingen tilfælde af overdosering med lægemidler indeholdende fluticason.
Opbevaringsforhold og holdbarhed
Den næsespray, der er sprinklet, skal opbevares ved en temperatur på op til 25 ° C. Dråbernes holdbarhed er 3 år.
analoger
Nasobek
Teva Pharmaceuticals Industries, Israel
Pris fra 173 til 216 rubler.
Nasobek er et middel til behandling af rhinitis, hvilket bidrager til eliminering af inflammatorisk proces og ødem i karrene. Hoveddelen af lægemidlet er beclomethason. Fås i form af lægemidler LS.
fordele:
- Lav pris
- Giver en god anti-allergisk virkning.
- Udnævnt til børn fra 6 år.
ulemper:
- recept
- Anbefales ikke til brug ved hæmoragisk diatese.
- Kan provokere udviklingen af candidiasis.
Fliksonaze
Glaxo Wellcom SA, Polen
Pris fra 700 til 919 rubler.
Dette værktøj er en af GCS, hjælper med at fjerne ødem fra nasal slimhinder og normalisere fuld vejrtrækning. Hovedkomponenten af lægemidlet er fluticasonpropionat, findes i form af en spray.
fordele:
- Effektivt behandler allergisk rhinitis
- Praktisk ansøgningsskema
- Udpeget fra 4 år.
ulemper:
- Høj pris
- Kan forårsage bronchospasme.
Download ansøgningsvejledningen
Narkotika "Nazarel"
Download instruktion "Nazarel"
68 kb
Nazarel
Gennemsnitlig online pris *, 392 r. (50 μg / dosis 120 doser)
Hvor kan man købe:
Instruktioner til brug
Nazarel Nasal Spray - et hormonalt middel baseret på fluticason. Velegnet til behandling af små børn fra 4 år og voksne.
vidnesbyrd
Lægemidlet er ordineret til forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis - sæsonbestemt og permanent.
Dosering og indgift
Lægemidlet bruges kun intranasalt. Det er ønskeligt at udføre injektioner om morgenen (enten om morgenen og om aftenen, hvis en enkelt brug af stoffet ikke er nok).
Fuld terapeutisk virkning opnås kun med regelmæssig brug af lægemidlet.
Dosering til voksne og børn over 12 år: 2 doser i hver næsebor 1 gang om dagen eller 2 doser 2 gange om dagen. Når den terapeutiske virkning manifesteres, vil det være tilstrækkeligt at sprøjte stoffet en gang om dagen for at opretholde det.
Dosering til børn i alderen 1-4 år: 1 injektion en gang om dagen i hver næsebor.
Instruktioner til brug af inhalatoren:
- Før første brug skal du trykke på dispenseren 6 gange for at låse sprøjtemekanismen op. Det samme skal ske, hvis stoffet ikke er blevet brugt i mere end 7 dage.
- At rydde en næse fra slimmet, som er ophobet i det (for at blæse i næsen).
- Luk et næsebor, indsæt i det andet håndstykke og udfør injektionen, mens du trækker vejret ind i næsen. Udånder derefter gennem munden.
- Gentag de samme trin med det andet næsebor.
- Blot spidsen med en serviet og sæt en beskyttende hætte på den.
Hvis tippet er tilstoppet, fjern det fra hætteglasset, skyll det med varmt vand og tør det. Sæt det derefter på igen. Hvis blokering er stærk, skal du forlade et stykke tid i varmt vand. Du må ikke bruge stifter eller andre skarpe genstande til at rengøre det.
Kontraindikationer
Du kan ikke bruge spray til behandling af børn under 4 år, samt med overfølsomhed over for fluticason og andre stoffer i dets sammensætning.
Tilfælde hvor lægemidlet skal bruges med forsigtighed:
- herpes simplex og øvre luftvejsinfektioner (antibiotika og / eller antivirale lægemidler er påkrævet);
- tidligere operationer i næsehulen
- næse skader;
- sår på næseslimhinden;
- tage andre kortikosteroider (herunder tabletter, salver, cremer, lægemidler til behandling af bronchial astma).
Graviditet og amning
Anvendelse Nazarela under graviditet er kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen overstiger de mulige risici for fostrets udvikling. Det vides ikke sikkert, hvordan stoffet påvirker fostret, så du bør være meget forsigtig.
Det aktive stofs indtrængning i modermælk er usandsynligt. Men på tidspunktet for amning er det bedre at stoppe med at bruge stoffet.
overdosis
I øjeblikket er der ikke officielt registrerede tilfælde af overdosering af nasalarmen. Undersøgelser er blevet udført, hvis resultater viste: Efter en uges brug af stoffet (2 gange om dagen, 2 doser) er der ingen effekt på binyrerne.
Bivirkninger
Bivirkninger under behandling med Nazarel er sjældne. Oftest er de forårsaget af langvarig brug af høje doser af lægemidlet eller intoleransen over for komponenterne. Følgende negative reaktioner er mulige på immunsystemets side:
- bronkospasme;
- anafylaktisk shock;
- angioødem;
- hududslæt.
På den del af centralnervesystemet er der i nogle tilfælde bivirkninger som:
- hovedpine;
- ufuldstændig svækkelse
- smagsforstyrrelser.
På øjenets side er det muligt:
- øget intraokulært tryk
- grå stær;
- glaukom.
Andre bivirkninger:
- blod fra næsen;
- tørhed og irritation af nasopharyngeal mucosa;
- perforering af næseseptumet;
- sår på det subkutane slimlag;
- vækstretardering hos børn;
- osteoporose;
- dysfunktion af binyrebarken.
Sammensætning og frigivelsesform
Det aktive stof er fluticasonpropionat (50 mcg i 1 dosis).
Hjælpekomponenter: MCC + carmellosenatrium, polysorbat 80, benzalkoniumchloridopløsning 80% dextrose, phenylethanol, renset vand.
Farmakologi og farmakokinetik
Nasarel tilhører gruppen af glukokortikosteroider til lokal anvendelse. Når det anvendes i den anbefalede dosis, har stoffet 3 udtalte virkninger - eliminerer hævelse, betændelse og allergi symptomer.
Anti-inflammatorisk effekt opnås på grund af interaktionen mellem lægemidlet og receptoren GCS. Det aktive stof fluticason forhindrer parring af fedtceller, neutrofiler, makrofager, eosinofiler og lymfocytter. Sprayen reducerer også syntesen og frigivelsen af inflammatoriske mediatorer og andre stoffer med biologisk aktivitet (cytokiner, histamin og andre) i de tidlige og sene stadier af allergi.
Antiallergisk virkning manifesteres inden for 2-4 timer efter indførelsen af opløsningen i næsepassagerne. Intensiteten af kløe i næsen, nysen, løbende næse, ubehag i paranasale bihuler er reduceret, næsen trækker vejret, og følelsen af tryk omkring næse og øjne forsvinder.
Virkningen af lægemidlet varer i en dag. Ved anvendelse af terapeutiske doser af fluticason er der ingen systemisk virkning på kroppen og ingen virkning på binyrerne.
Holdbarhed
Opbevaringsforhold
Opbevares på et mørkt og tørt sted ved en temperatur, der ikke overstiger +25 grader. Skjul fra små børn.
Salgsvilkår for apotek
anmeldelser
(Lad din feedback være i kommentarerne)
[su_quote cite = "Marina, Irkutsk"] Det første jeg bemærkede var lugten af stoffet. Det ligner duften af lilla, det er behageligt. Et par timer efter injektionen blev min næse mirakuløst gennemboret.
I starten brugte jeg spray 2 gange om dagen - om morgenen og om aftenen, som lægen har ordineret. En måned senere blev det meget nemmere, jeg begyndte at bruge stoffet kun om morgenen. Flasken er ret økonomisk.
Det har 120 doser - det er nok i cirka 1,5 måneder, omtrent så meget som jeg havde brug for til 1 kursus. [/ su_quote]
[su_quote cite = "Igor, Tver"] Før du købte Nazarela, flydede min snot i vandløb - flere pakker lommetørklæder forlod en dag.
Da jeg begyndte at bruge denne spray blev det meget nemmere, og efter en uge glemte jeg næsten symptomerne på allergier. Selv om det er et hormonalt stof, men jeg har ikke set nogen farer og bivirkninger.
En fremragende spray, der ikke maskerer symptomerne, men behandler allergisk rhinitis. [/ su_quote]
* - Den gennemsnitlige værdi blandt flere sælgere på overvågningstidspunktet er ikke et offentligt tilbud.
For at se de nye kommentarer, tryk Ctrl + F5
Nasarel: brugsanvisning for spray og dets analoger
I dag fremstiller medicinalindustrien en række lægemidler for at eliminere tegn på en løbende næse forårsaget af en øget reaktion på forskellige stimuli. Overvej instruktionerne om brug af Nazarel, dets analoger og find ud af, hvilke formål og i hvilken dosering den er tildelt.
struktur
Nasarel er lægemidlets handelsnavn, baseret på fluticason.
Foruden ham inkluderer Nazarel andre komponenter, der udfører hjælpefunktioner:
- polysorbat - 0,005 mg;
- dispersiv cellulose - 1,55 mg;
- benzalkoniumchloridopløsning - 0,04 mg;
- dextrose - 5,0 mg;
- phenylethanol - 0,25 mg;
- destilleret vand.
Ofte har patienter et spørgsmål om, hvorvidt Razarel er et hormonalt middel. Baseret på de oplysninger, der gives i instruktionerne for lægemidlet, er det aktive stof i Nazarel fluticasonpropionat. Denne komponent tilhører syntetiske kortikosteroider, så det kan tilskrives den farmakologiske gruppe af glukokortikoider.
Frigivelsesformular
Nazarel er et tjekkisk stof fremstillet af IVAX Pharmaceuticals.
Tilgængelig i form af en spray, der tillader måling af vanding af næseslimhinden. Nasarel er en hvid uigennemtrængelig suspension, pakket i flasker med tonet glas. Hver flaske har en dispenser, lukket med en beskyttelseshætte, pakket med en papkasse, hvor der er en instruktion til brug i form af dråber i næsen. Nazarel er ikke produceret.
En dosis af lægemidlet indeholder 50 μg af hovedstoffet.
På apoteker præsenteres stoffet i hætteglas af forskellig størrelse:
- 60 mikrodoser,
- 120 mikrodoser,
- 150 mikrodoser
Nasarel i form af en spray frigives kun ved recept, da den tilhører gruppen af glukokortikoidlægemidler.
Indikationer og kontraindikationer
Nazarel næsespray bruges til at behandle allergisk rhinitis. Desuden kan lægemidlet anvendes profylaktisk i tilfælde af sæsonafhængige overfølsomhedsreaktioner (pollinose).
Lægemidlet er ikke udpeget:
- til behandling af børn under fire år
- i tilfælde af overfølsomhed over for fluticason, som er en aktiv komponent i spray Nazarel, såvel som andre hjælpestoffer i sammensætningen.
Med ekstrem forsigtighed og kun på anbefaling af en læge kan stoffet anvendes:
- Med det ledsagende forløb af herpesinfektion, såvel som andre infektiøse processer af bakteriel etiologi, der påvirker det øvre luftveje. En stærk stråle fra en dispenser dispenser bidrager til spredning af patogen mikroflora og kan føre til sygdommens fremgang.
- Under rehabiliteringsperioden efter operationen i næsehulen.
- Hvis der er ulceration på næseslimhinden.
- Sammen med andre lægemidler fra gruppen af kortikosteroider.
Instruktioner og doser Nazarela
Nazarel ledsages af brugsanvisninger, som indeholder de grundlæggende regler for brugen af stoffet.
Kalibrering skal udføres før vanding af concha. For at gøre dette skal du klikke på dispenseren på flasken og frigive en vis mængde spray i luften.
Dette vil fastslå den korrekte dosering af Nazarel, som med et klik skal være 50 mikrogram.
En kold spray påføres som følger:
- Ryd næsepassagerne fra det akkumulerede slim. Læs mere om skylning af næse →
- Indsæt en plastikspids i et næsebor, tryk et andet med en finger.
- Hæv din hage op og tag et åndedræt.
- Injicer medicinen i næseboret.
- Gentag for det andet næsebor.
Gennemførelsen af denne enkle ordning vil bidrage til at maksimere brugen af nasalar rhinitis spray og opnå en positiv terapeutisk effekt.
For voksne
Inden du begynder behandling, skal du omhyggeligt læse instruktionerne for at undgå negative virkninger af lægemidlet på kroppen.
Nazarel Spray kan anvendes til behandling og forebyggelse af allergisk rhinitis hos voksne og børn over 12 år i følgende dosering:
- Terapeutisk dosis - 2 injektioner (100 μg) i hver nasal passage dagligt i løbet af behandlingen anbefalet af lægen, helst om morgenen efter opvågning. I særlige situationer er det tilladt at øge mængden af det indgivne lægemiddel op til 2 doser to gange om dagen, mens maksimal dosering af lægemidlet ikke bør være mere end 400 μg.
- Vedligeholdelsesdosis. Det er ordineret for at opretholde det opnåede positive resultat af behandlingen. For at gøre dette skal vanding af næseslimhinden udføres en gang om dagen, 50 μg pr. Hver næse. Den maksimale mængde spray - ikke mere end 400 mcg dagligt.
Hos ældre patienter udføres behandlingen i henhold til den præsenterede ordning, og der kræves ingen korrektion.
For gravide kvinder
Under graviditet anbefales ikke Nasarel til brug, da det er et hormonelt middel.
Hvis der er behov for at bruge stoffet, skal lægen afveje alle de positive og negative aspekter af behandlingen med Nazarel, før den ordineres.
Fluticasonbaseret lægemiddelspraybehandling er acceptabel, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Dette er den ordlyd, der findes i annotationen til stoffet, fordi test, der tager sigte på at studere lægemidlets skade, ikke udføres på gravide og ammende kvinder. Derfor findes der ikke pålidelige oplysninger om, hvorvidt den aktive ingrediens trænger ind i børns organisme.
Spray Nazarel trænger i små mængder til modermælk. På behandlingstidspunktet bør laktation midlertidigt stoppes for at undgå barnets skade.
For børn
Spray Nazarel ifølge instruktionerne bør ikke anvendes til børn under 4 år. Efter at have nået et barn i denne alder, er brugen af stoffet kun tilladt som foreskrevet af en læge.
For børn fra 4 til 12 år er lægemidlet ordineret i minimumsdosis. En gang om dagen injiceres 50 μg af lægemidlet i hver nasal passage, hvilket svarer til et tryk på dispensernøglen.
I nogle tilfælde kan mængden af lægemidlet øges, men den gennemsnitlige daglige dosis må ikke overstige 200 mg.
For at opnå et positivt resultat skal du følge lægenes anbefalinger og gennemgå et behandlingsforløb fuldt ud.
Bivirkninger
Spray Nazarel, ifølge producentens anvisninger, kan have en negativ indvirkning på kroppens individuelle egenskaber, samt manglende overholdelse af doseringen og forekomsten af kontraindikationer, der skal anvendes.
Fra siden af centralnervesystemet kan man ofte observere:
- hovedpine;
- krænkelse af smagsoplevelse
- vanskeligheder med opfattelsen af smag.
På den visuelle analysers side konstaterer patienter sjældent:
- øget intraokulært tryk
- glaukom;
- forekomsten af grå stær.
Følgende manifestationer er yderst sjældne i immunsystemet:
- udvikling af bronchospasme
- anafylaktisk shock;
- angioødem;
- dermatologiske manifestationer af overfølsomhed i kroppen.
På den anden side af åndedrætssystemet:
- ofte indikerer patienter næseblødning, der opstår efter brug af sprayen;
- nogle gange er der tørhed i næsen og et fald i udskillelsen af slimhindebetændelse;
- i ekstraordinære situationer er det muligt at perforere næseseptumet med en stærk injektion af lægemidlet samt med skødesløs håndtering af hætteglassets spids.
analoger
Som enhver medicin har Nazarel analoger, der falder sammen med det med hensyn til det aktive stof.
Fuldanaloger af spray Nazarel:
Ud over de angivne lægemidler er der næsedråber og spray, der anvendes til behandling af allergisk rhinitis, og som Nazarel er repræsentanter for glucocorticoidgruppen.
Disse omfatter:
Det er umuligt at bruge analogerne fra Nazarel-sprayen, idet de kun er afhængige af deres anvisninger, selvom de er billigere.
Hvis der er behov for behandling med et lignende middel, fortæl det din læge om det, han vil vælge den rigtige medicin til dig.
Lægemidler med samme aktive stof produceret af forskellige farmaceutiske virksomheder kan have forskellige virkninger på kroppen.
Ofte er patienter interesseret i spørgsmålet, hvilken glucocorticoid medicin bør foretrækkes, hvilket er bedre - Nasonex eller Nazarel? I det første præparat er det aktive stof også et syntetisk hormon, men af en anden kemisk struktur (mometasonfuroat).
Derfor kan det ikke hævdes, at Nasonex og Nazarel er den samme medicin. Baseret på dette er det ikke nødvendigt at erstatte en medicin med en anden, hvis lægen har ordineret en bestemt medicin.
Det skal bemærkes, at Nasonex kan anvendes til børn fra to år.
Nasarel bruges til at behandle nasal overbelastning forårsaget af overfølsomheden af kroppen, derfor er det ordineret af en læge efter en foreløbig diagnose.
Hvis det er nødvendigt at bruge en analog Nazarel, skal du fortælle det til din læge.
I lægemidler med samme aktive stof kan forskellige terapeutiske virkninger og bivirkninger forekomme.
Nasarel: brugsanvisninger og analoger
Nasarel er et aktuelt lægemiddel tilhørende gruppen af glukokortikosteroider.
Den vigtigste aktive ingrediens i dette lægemiddel er fluticason.
Foruden ham inkluderer nazarel:
- benzacoloniumchlorid;
- mikrokrystallinsk cellulose;
- dispersiv cellulose;
- phenylethanol;
- polysorbat;
- dextrose;
- destilleret vand.
Nazarel er fremstillet af det tjekkiske farmaceutiske selskab Aiveks Pharmaceuticals.
Dette lægemiddel er ikke kommercielt tilgængeligt. For at købe det i et apotek, skal du indsende en recept fra din læge.
Abstrakt på ansøgningen Nazarela anbefaler opbevaring af stoffet på et sted, der er beskyttet mod fri adgang for børn. Korrekt opbevaringstemperatur må ikke overstige 25 grader Celsius.
Hvis disse krav er opfyldt, garanterer fabrikanten, at lægemidlets holdbarhed er 3 år fra kalenderudgivelsesdatoen angivet på emballagen.
Det er strengt forbudt at modtage Nazarela efter udløbsdatoen.
Udgiv form og pris
I øjeblikket er Nazarel udelukkende tilgængelig i form af en mættet næsespray.
Ofte spørger forbrugerne apoteker om at droppe nasarels næsedråber. Husk, dette lægemiddel i form af dråber er ikke tilgængeligt.
Lægemidlet er en homogen uigennemsigtig suspension af hvid farve. Det er flasker i tonede glasflasker af forskellig størrelse.
Hætteglas er tilgængelige, der indeholder 60, 120 og 150 standarddoser af medicin. Hver flaske Nazarel er allerede udstyret med en speciel dyse dispenser, hvilket gør brugen af medicin meget praktisk.
I øjeblikket spænder detailprisen for Nazarel spray fra 320 til 460 rubler på apotekernes hylder.
Indikationer og farmakologiske egenskaber
Instruktioner til brug anbefaler at tage Nazarel til profylaktiske formål, samt til behandling af en række allergiske rhinitis (rhinitis).
Lægemidlet kan anvendes til behandling af sæsonbetingede og årlige allergiske reaktioner.
Det er også tilladt brugen af dette glukokortikosteroid i den komplekse behandling af bihulebetændelse (bihulebetændelse, frontitis, etmoiditis og sphenoiditis) med allergisk ætiologi.
Lægemiddelvirkning har anti-ødem og anti-allergiske virkninger på patientens krop.
Derudover anbefaler vi, at du gør dig bekendt med materialet i publikationen. Effektive dråber fra forkølelse.
Dosering og anbefalet dosering
Nasarel påført intranasalt. Med andre ord injiceres dette glukokortikosteroid i næsehulen.
Til behandling af børn i alderen fra 4 til 12 år, lav 1 injektion i hver nasal passage to gange om dagen.
Til behandling af børn over 12 år, samt voksne patienter, lav 2 injektioner i hver nasal passage en gang om dagen. I svære tilfælde er det tilladt at irrigere næsen to gange om dagen, 2 standarddoser pr. Applikation.
Der er den korrekte række handlinger, som anbefales af fabrikanten af Nazarela, som anvendes ved indtagelse.
- Ved begyndelsen af brugen af et farmakologisk lægemiddel til at låse dispenserens mekanisme op, skal 6 tomgangspresser påføres det.
- For de mest effektive terapeutiske virkninger skal lægemidlet kun injiceres i næsen efter grundig rensning af slimhindeafgivelser.
- Derefter skal du indtaste dispensertipen i en af næseborene. Den anden skal lukkes ved at trykke den med pegefingeren på frihånden.
- Lægemidlet bør være oprejst.
- Så skal du lave en nasal indånding. Under dette åndedrag skal du trykke på dispenseren for at injicere medicinen.
- Udånding sker gennem munden.
- Gentag denne algoritme til det andet næsebor.
Kontraindikationer, overdosering og bivirkninger
Nasarel har sådanne kontraindikationer at modtage:
- overfølsomhed og individuel intolerance over for dets komponenter
- børnealder mindre end 4 år.
Med øget forsigtighed bør det tages i følgende tilfælde:
- aktive virale eller bakterielle infektioner i næsehulen
- efter kirurgi i næsehulen
- i nærvær af sår og sår i næsehulen.
I øjeblikket er der ikke registreret tilfælde af overdos Nazarel. Det bør dog tages i nøje overensstemmelse med kravene i annotationen.
Når du tager dette glukokortikosteroid, har patienter nogle gange lokale og allergiske negative bivirkninger.
Lokale inkluderer:
- nasal blødning
- hovedpine;
- tørhed og brændende i nasopharynx;
- nasal congestion;
- perforering af næseseptumet.
Allergier omfatter:
- hævelse af væv i ansigt og nasopharynx;
- hududslæt;
- anafylaktiske reaktioner;
- bronkospasme.
Også med langvarig brug kan der være en lidelse i binyrebarkens funktion og nogle andre.
Under graviditet og amning
Nasarel anbefales ikke til brug af kvinder i stilling og amning.
analoger
Nazarel har et ret stort antal analoger. Disse omfatter:
Du vil modtage mere komplette oplysninger ved at læse artiklen "Avamys - brugsanvisninger."
Husk at vælge fra et stort antal analoger. Det optimale lægemiddel er kun i stand til at kvalificere en læge.
Effektivitet og anmeldelser
Anmeldelser af Nazarel er meget forskellige. Men i højere grad er de positive.
Blandt de negative anmeldelser indtager et stort antal personer, hvor forbrugerne klager over den høje pris på lægemidlet.
Hvis du tidligere har udført receptionen Nazarela, vær venlig at dele din mening om ham. Din erfaring vil hjælpe andre mennesker med at vælge stoffet korrekt.