Nasobek er en næsespray med et glukokortikosteroid til topisk brug. Det har anti-inflammatoriske og anti-allergiske egenskaber. Aktiv ingrediens - Beclomethason.
Sprøjten har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Reducerer slimdannelse og hævelse af næseslimhinden.
Reducerer Kemotaksi stof (dette forklarer virkningen på "sen" allergi reaktion) hæmmer udviklingen af "øjeblikkelig" allergisk reaktion (forårsaget af hæmning af produktionen af arachidonsyremetabolitter, og mindske frigivelsen af mastcelle mediatorer af inflammation) og forbedrer mucociliær transport.
Under indflydelse af beclomethason sænker antallet af mastceller i slimhinden i næse- og paranasale sinuser, faldende ødem, slimsekretion, akkumulering af neutrofiler grænse, inflammatorisk ekssudat og cytokinproduktion, inhiberede migration af makrofager, nedsætter intensiteten af infiltration og granuleringsprocesser der spiller en afgørende rolle i udviklingen af allergisk rhinitis.
Den terapeutiske virkning af Spray Nasobek udvikler sig gradvist, normalt efter 5-7 dage selvfølgelig anvendelse, hos nogle mennesker - efter 2-3 uger.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Nasobek? Ifølge instruktionerne er næsespray foreskrevet til behandling af:
- allergisk rhinitis;
- vasomotorisk rhinitis.
Anvendelse af spray er tilladt både i sæsonbestemte og året rundt allergier. Derudover kan lægemidlet anvendes i den komplekse behandling af alle typer af bihulebetændelse:
Instruktioner til brug Nasobek, doser af næsespray
Lægemidlet bruges intranasalt (i næsen).
Standard dosering af spray, i henhold til brugsanvisningen Consomek:
- Voksne doser til administration i en nasal passage: 1-2 doser / 2 gange om dagen. Den daglige dosis kan øge op til 400 mcg (4 doser).
- Børndosering (6-12 år): 1 dosis / 2 gange om dagen.
Når en terapeutisk effekt opnås, afbrydes lægemidlet, idet dosis reduceres gradvist.
Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.
- Ryd næsepassagerne.
- Lås spredemekanismen (før første brug og efter en lang periode med brud i brugen). Oplåsning opnås ved at trykke på dispenseren, indtil den første aerosolsky vises. Det tager normalt et par klik. Du bør også fjerne den restriktive halvring.
- Flasken skal placeres, så dens bund hviler på tommelfingeren, og i den nederste del er midter- og indeksfingrene.
- Før du injicerer, ånder ud gennem næsen, bøjer du lidt på hovedet.
- En nasal passage er fastspændt med en finger, og applikatoren indsættes i den anden. Flasken skal være vinkelret.
- På samme tid skal du tage et let ånde og injicere en dosis af aerosolpræparatet.
- Udånder munden.
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning. For at gøre dette skal du let trykke på bunden af applikatoren og frakoble nasalapplikatoren. Skyl applikatoren og hætten med varmt vand og lad det tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten tilbage på flasken.
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Nasobek:
- urticaria, hududslæt, angioødem;
- candidiasis;
- hovedpine, svaghed og døsighed, forvrængning af smag og lugt;
- tørhed i slimhinderne i mund og næse, blødning, hoste, brændende og kløe i næse, rhinorré.
Der er tilfælde af:
- sår på næseslimhinden og septumperforationen;
- reduceret vækst og udtynding af knogler hos pædiatriske patienter;
- konjunktivitis, glaukom, sløret syn.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at ordinere Nasobek spray i følgende tilfælde:
- hæmoragisk diatese;
- hyppige næseblod
- respiratorisk tuberkulose;
- svampeinfektioner;
- virale infektioner;
- børn op til 6 år;
- 1 trimester af graviditet
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug af lægemidlet er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Anvendelsen af sprayen i graviditetens 2 og 3 trimester er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Anvend Nasobek under amning bør være forsigtig.
overdosis
Ved langvarig brug af store doser kan der forekomme hyperkortisolisme. Det er nødvendigt at stoppe brugen af næsespray og gradvist reducere dosis.
Analoger Nasobek, prisen i apoteker
Om nødvendigt kan Nazobek-sprayen erstattes af en analog for det aktive stof - det er stoffer:
- aldetsin,
- Beclomethason Orion Pharma,
- Bekonaze,
- Rinoklenil.
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Nasobek, prisen og anmeldelserne af næsesprayer af en lignende handling ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på russiske apoteker: En næsespray nasal 50 mcg / dosis 200 doser - fra 176 til 211 rubler, ifølge 683 apoteker.
Opbevares utilgængeligt for børn beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Må ikke fryses. Holdbarhed - 4 år.
Nasobek - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (næsespray, næsedråber) af et hormonalt lægemiddel til behandling af allergisk rhinitis og vasomotorisk rhinitis hos voksne, børn og under graviditet. struktur
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Nazobek. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af Nasobek i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Nasobek i nærvær af de tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af allergisk rhinitis og vasomotorisk rhinitis hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af det hormonale lægemiddel.
Nazobek er et syntetisk glukokortikosteroid (GCS) til topisk administration. Det har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hæmmer frigivelsen af arachidonsyre. Det forhindrer den regionale akkumulering af neutrofiler, reducerer inflammatorisk eksudation og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, reducerer intensiteten af infiltreringsprocesser og granulering, dannelsen af kemotaxis substans. Reducerer hævelse af næseslimhinden, slimproduktion. Forbedrer mucociliær transport.
Lægemidlet tolereres godt med langvarig behandling, har ikke mineralocorticoid aktivitet og har praktisk talt ingen resorptiv virkning.
struktur
Beclomethasondipropionat + excipienser.
Farmakokinetik
Når indåndingsmetoden til administration i anbefalede doser ikke har signifikant systemisk aktivitet. Efter intranasal (i næsen) absorberes applikationen hurtigt gennem næseslimhinden. En del af det injicerede lægemiddel sluges. Absorption fra mave-tarmkanalen er lav. Plasmaproteinbinding - 87%. Det meste af lægemidlet, der kom ind i fordøjelseskanalen, metaboliseres under "første pas" gennem leveren. Hoveddelen af lægemidlet (35-76%), uanset administrationsmetoden udskilles inden for 96 timer med afføring, hovedsagelig i form af polære metabolitter; 10-15% udskilles af nyrerne.
vidnesbyrd
- sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
- vasomotorisk rhinitis.
Udgivelsesformer
Spray nasal doseret.
Doseringsform i form af næsedråber eksisterer ikke.
Instruktioner til brug og anvendelsesmåde
Lægemidlet anvendes intranasalt.
Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 50-100 mcg (1-2 doser) i hver nasal passage 2 gange om dagen; Den daglige dosis er 200-400 mcg. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
Børn fra 6 til 12 år er foreskrevet i en initialdosis på 50 μg (1 dosis) i hver nasal passage 2 gange om dagen, om nødvendigt - 100 μg (2 doser) i hver nasal passage 2 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
Når en terapeutisk effekt opnås, afbrydes lægemidlet, idet dosis reduceres gradvist.
Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.
Vilkår for brug af stoffet
Inden du bruger lægemidlet, skal du rengøre næsepassagerne.
Ved brug første gang, skal sprøjtemekanismen låses op: Tryk på dispenseren flere gange, indtil aerosolskyen vises. Hvis stoffet ikke har været brugt i flere dage, skal sprøjtemekanismen låses op igen.
Før den første brug af lægemidlet fjernes den plastiske beskyttelseshalvring mellem skruen og dispenseringsnæsepåføreren.
- Ryst flasken lidt inden brug, og fjern derefter hætten på nasalapplikatoren.
- Placer flasken mellem tommelfingeren og indeksfingrene, så bunden af flasken hviler på tommelfingeren, og indeks og midterfingre hviler på begge modsatte sider af applikatorens bund.
- Før første brug af lægemidlet, eller i tilfælde af en lang afbrydelse i brug, skal den første dosis sprøjtes ind i luften.
- Udånder lidt gennem næsen.
- Næsepassagen, hvor lægemidlet ikke injiceres, bør klæbes med en finger, og applikatoren skal indsættes i den frie nasale passage. Bøj derefter dit hoved lidt, så hætteglasset er i vinkelret position.
- Inhalér let gennem den åbne nasale passage og tryk samtidigt på nasal applikatoren og injicer aerosol dosis.
- Udånder gennem munden.
- Ved gentagen administration af lægemidlet i den samme nasale passage skal trinene beskrevet i afsnit 6 og 7 gentages.
Med indførelsen af lægemidlet i en anden nasal passage, skal du gentage de trin, der er beskrevet i afsnit 5, 6, 7, 8.
Efter afslutningen af lægemidlets anvendelse skal den øverste del af applikatoren rengøres med en ren klud, og hætten skal udskiftes.
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning. For at gøre dette skal du let trykke på bunden af applikatoren og frakoble nasalapplikatoren. Skyl applikatoren og hætten med varmt vand og lad det tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten tilbage på flasken.
Bivirkninger
- hududslæt;
- nældefeber;
- angioødem;
- krænkelse af olfaktoriske og smagsoplevelser;
- døsighed;
- hovedpine;
- svimmelhed;
- øget intraokulært tryk
- glaukom;
- katarakt (med langvarig brug);
- conjunctival hyperæmi;
- nedsat syn
- tørhed og irritation af nasopharynx;
- nysen;
- brændende, næsestop;
- blødning fra næsen
- atrofi af næseslimhinden
- hoste;
- næseflåd;
- sårdannelse af næseslimhinden
- perforering af næseseptum (normalt hos patienter, der tidligere har gennemgået kirurgi i næsehulen);
- myalgi;
- candidiasis i munden og øvre luftveje
- med langvarig anvendelse kan udvikle binyreinsufficiens, et fald i vækstrate i børn, et fald i knoglemineraltæthed.
Kontraindikationer
- hæmoragisk diatese;
- hyppige næseblod
- respiratorisk tuberkulose;
- svampeinfektioner;
- virale infektioner;
- børn op til 6 år;
- 1 trimester af graviditet
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Brug af lægemidlet Nasobek er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Brug af lægemidlet Nasobek i 2 og 3 trimester af graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.
Brug stoffet Nasobek under amningstiden skal være forsigtig.
Brug til børn
Kontraindiceret hos børn under 6 år.
Ved langvarig brug af stoffet Nasobek hos børn er det nødvendigt at kontrollere dynamikken i deres vækst.
Særlige instruktioner
Patienter skal advares om behovet for at være forsigtige og ikke at komme ind i stoffet Nasobek.
Den terapeutiske virkning af lægemidlet Nazobek, i modsætning til de lokale vasokonstriktormedier til behandling af rhinitis, med intranasal anvendelse, er ikke umiddelbart synlig. Lindre symptomer på rhinitis bliver normalt mærkbar efter 5-7 dage fra starten af lægemidlet. Når en terapeutisk effekt opnås, bør dosen af Nazobek reduceres til den minimale effektive dosis, der styrer sygdommens forløb.
Patienter med stor risiko for at udvikle binyreinsufficiens vil have brug for lægeovervågning.
Da lægemidlet sænker helbredelsen af sår, bør patienter med sårdannelse i næseseptumet, efter kirurgiske indgreb i næseskavheden, næseskader, ikke anvende præparatet Nasobek, indtil sårene er helt helede.
Når smitsomme sygdomme i næsehulen og paranasale bihuler skal være passende terapi. Disse sygdomme er ikke kontraindikationer for brugen af lægemidlet Nasobek.
Benzalkoniyachlorid indeholdt i præparatet Nasobek, med langvarig brug øger risikoen for ødem i næseslimhinden. Hvis en lignende reaktion opstår, er en dosisjustering af Nasobec eller brug af et lægemiddel, der ikke indeholder benzalkoniumchlorid, nødvendigt.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
På grund af det faktum, at brugen af stoffet Nasobek kan udvikle døsighed og svimmelhed, bør patienter være forsigtige ved kørsel og erhverv af potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og psykomotoriske reaktioner.
Drug interaktion
Når det kombineres, reducerer phenobarbital, phenytoin, rifampicin effektiviteten af beclomethason (induktion af mikrosomale oxidationsenzymer).
Når der kombineres, øges methandrostenolon, østrogen, beta2-adrenomimetiki, theophyllin, GCS til oral administration, effekten af beclomethason.
Når kombineret forstærker Nasobek effekten af beta-adrenomimetika.
Analoger af stoffet Nazobek
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- aldetsin;
- Beclason;
- Beklat;
- Becklodget 250;
- Beclomet Icheheiler;
- beclomethason;
- Beklospir;
- Bekloforte;
- Bekonaze;
- bekotid;
- ahorn;
- Plibekot;
- Rinoklenil.
Analoger til den terapeutiske virkning (midler til behandling af vasomotorisk og allergisk rhinitis):
- Avamys;
- Aqualore software;
- Allergoferon;
- aldetsin;
- Vibrocil;
- Vividrin;
- galazolin;
- Gistaglobin;
- Histaglobulin tørt;
- Gistalong;
- Gistafen;
- Gistimet;
- Grippostad Reno;
- dexamethason;
- Derinat;
- diprospan;
- Til bære;
- Dr. Theiss Nazolin;
- Zaditen;
- Zodak;
- Immunoglobulin antiallergisk væske;
- Intal;
- Rec 19;
- Claritin;
- clemastin;
- Kromoglin;
- cromolyn;
- xylen;
- xylometazolin;
- loratadin;
- Lordestin;
- Morenazal;
- Nazivin;
- Nazol;
- Nasomet;
- naftizin;
- Parlazin;
- Pinosol;
- polyoxidonium;
- prednisolon;
- Rhinital;
- Rinonorm;
- Sanorin;
- Snoop;
- suprastin;
- Tavegil;
- Telfast;
- Tizin;
- fenistil;
- fenkarol;
- Fysiomer næsespray;
- Fliksonaze;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin;
- Erbisol;
- Erolin.
Nasobek (Nasobec)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
Sammensætning og frigivelsesform
200 doser i en plastikflaske med en applikator med beskyttelseshætte i en pap bundle en flaske.
Beskrivelse af doseringsformularen
Hvid uigennemtrængelig suspension uden synlige udenlandske indeslutninger.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Beclomethasondipropionat - et syntetisk GCS til lokal brug - har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hæmmer frigivelsen af arachidonsyre. Det forhindrer den regionale akkumulering af neutrofiler, reducerer inflammatorisk eksudation og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, reducerer intensiteten af infiltreringsprocesser og granulering, dannelsen af kemotaxis substans. Reducerer hævelse af næseslimhinden, slimproduktion. Forbedrer mucociliær transport. Det tolereres godt med langvarig behandling, har ikke mineralocorticoid aktivitet og har praktisk talt ingen resorptiv effekt.
Den terapeutiske effekt af Nasobek, i modsætning til lokale vasokonstriktormedicin til behandling af rhinitis, med intranasal administration, er ikke umiddelbart tydelig. At lindre symptomerne på rhinitis bliver normalt inden for få dage efter start af behandlingen.
Farmakokinetik
Når indåndingsmetoden til administration i anbefalede doser ikke har signifikant systemisk aktivitet. Efter intranasal administration absorberes det hurtigt i næseslimhinden. En del af det injicerede lægemiddel sluges. Det meste af lægemidlet, der kom ind i mave-tarmkanalen, inaktiveres under den første passage gennem leveren.
Absorption fra mave-tarmkanalen er lav. T1/2 - 15 h. Kommunikation med plasmaproteiner - 87%.
Hoveddelen af lægemidlet (35-76%), uanset administrationsvej, udskilles inden for 96 timer med afføring, hovedsagelig i form af polære metabolitter, 10-15% af nyrerne.
Indikationer lægemiddel Nasobek
sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
Kontraindikationer
overfølsomhed overfor lægemidlet
hyppige næseblod
respiratorisk tuberkulose;
børn op til 6 år;
graviditet (jeg begreb);
virale svampesygdomme.
Forholdsregler: amebiasis, glaukom, alvorlig leversvigt, hypothyroidisme, nyligt myokardieinfarkt, nasal ulceration, nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, nylige traumer i næsen, graviditet (II - III trimester), laktationsperiode.
Brug under graviditet og amning
Brug af Nasobek under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret. Pas på, når du ammer dette lægemiddel til pleje mødre.
Bivirkninger
Ved anvendelse i terapeutiske doser er bivirkninger sjældne, blandt dem: nysen, irritation, brænding, tørhed i næsen; udslæt, urticaria, angioødem og infektioner i nasopharynx forårsaget af svampeflora, rhinorré, hovedpine.
I sjældne tilfælde - næseblødning, conjunctivalhyperæmi, øget intraokulært tryk, myalgi, døsighed, hoste, nedsat smag, atrofi i næseslimhinden. Ekstremt sjælden - Sårdannelse af næseslimhinden, perforering af næseseptumet.
Ved længerevarende brug i doser på mere end 1500 mg / dag - systemiske bivirkninger (herunder binyrebarksufficiens).
interaktion
Fenobarbital, phenytoin, rifampicin reducerer effektiviteten (induktion af mikrosomale oxidationsenzymer). Methandrostenolon, østrogen, beta2-adrenerge stimulanter, theophyllin, oralt administreret GCS forøger beklomethasonens virkning. Forøger effekten af beta-blokkere.
Dosering og indgift
Før du anvender Nasobek, skal næsepassagerne være fri. Voksne og børn over 6 år: 1 dosis (50 mcg) i hver nasal passage 2-4 gange om dagen (200-400 mcg). Derefter reduceres dosis afhængigt af patientens respons. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram.
Retningslinjer for korrekt brug:
Før du bruger sprayen for første gang, skal du fjerne plastikstrimmel mellem boblehætten og næseapplikatoren.
1. Før brug, skub forsigtigt hætteglasset og fjern derefter hætten på nasalapplikatoren.
2. Tag hætteglasset mellem tommelfingeren og indeksfingrene, så bobens bund hviler på tommelfingeren, og indekset og midterfingrene hviler på begge modsatte sider af applikatorens bund.
3. Før første brug af lægemidlet eller i tilfælde af en ugentlig lang brud i brug, skal den første dosis frigives til det ledige rum.
4. Udånd lidt gennem næsen.
5. Næsepassagen, hvor lægemidlet ikke injiceres, bør klemmes med en finger, og applikatorens ende skal indsættes i den frie nasale passage. Bøj derefter dit hoved lidt, så boblen er i en vinkelret position.
6. Indånd derefter lidt gennem den åbne næsepassage og tryk samtidig på nasal applikatoren og injicer dosen.
7. Udånder gennem munden.
8. Ved gentagen administration af lægemidlet i den samme nasale passage gentages de operationer, der er beskrevet i afsnit 6 og 7.
9. Med indførelsen af lægemidlet i en anden næsepassage gentages de operationer, der er beskrevet i afsnit 4, 5, 6 og 7.
Efter slutningen af brugen af lægemidlet skal du rengøre applikatorens enderdel med en ren klud og returnere hætten til sit sted.
Rengøring af nasal applikatoren:
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning.
For at gøre dette, tryk let på bunden af boblen og fjern nasal applikatoren fra boblen.
Applikatoren og hætten vaskes med varmt vand og får lov til at tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten på boblen.
overdosis
Ved langvarig brug af høje doser såvel som samtidig brug af andre systemiske kortikosteroider kan symptomer på hyperkortik forekomme. I dette tilfælde skal lægemidlet stoppes, gradvist nedsættelse af dosis.
Særlige instruktioner
Det er nødvendigt at beskytte øjnene mod at få stoffet.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaring af lægemidlet Nasobek
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet Nasobek
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Nasobek
Beskrivelse pr. 11. august 2014
- Latin navn: Nasobec
- ATX kode: R01AD01
- Aktiv bestanddel: Beclomethason (Beclometason)
- Producent: Teva Pharmaceuticals Industries, Israel
struktur
Det aktive stof (beclomethasondipropionat) 50 μg + hjælpestoffer (phenylethanol, dextroseanhydrid, natriumcarboxymethylcellulose, vand, benzalkoniumchlorid, polysorbat, mikrocellulose, saltsyre) er indeholdt i en spraydosis.
Frigivelsesformular
Spray er en suspension, hvid, uigennemsigtig, uden indeslutninger. I flasker på 100, 180 og 200 doser.
Farmakologisk aktivitet
Anti-inflammatorisk, anti-allergisk middel. Fjerner puffiness.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Den aktive bestanddel af lægemidlet er et syntetisk glukokortikosteroid. Det stimulerer reproduktionen af lipomodulin, som er en hæmmer af enzymet phospholipase A og forsinker syntesen af arachidonsyre. Der er således et fald i inflammatorisk eksudation og syntese af lymfokiner, hvilket nedsætter processen med regional akkumulering af neutrofile celler.
Infiltreringsprocesserne og granuleringen inhiberes på grund af beclomethasons evne til at inhibere migrering af makrofager. Hævelse aftager, mindre slim produceres, mucociliær transport forbedres.
Produktet tolereres godt, selv med meget lang brug. Symptomlindring sker inden for et par dage efter start.
Med indførelsen af indånding har den ikke en høj absorptionskapacitet. En lille mængde af et stof, som trænger ind i fordøjelseskanalen, ødelægges i leveren. Halvdelen af stoffet fjernes fra kroppen efter 15 timer, op til 90% af det aktive stof er bundet til plasmaproteiner. Lægemidlet fjernes med afføring og lidt gennem nyrerne.
Indikationer for brug
Kontraindikationer
- allergi over for nogen af stoffets komponenter
- hæmoragisk diatese;
- første trimester af graviditeten
- tendens til næseblod;
- svampe- eller virusinfektion;
- tuberkulose i luftvejene eller organerne.
Lægemidlet er kontraindiceret hos børn under 6 år.
Pas på, når:
- glaukom;
- hypothyroidisme;
- sår og udskæringer på næseseptumet;
- i graviditetens anden og tredje trimester
- under amning
- med amebiasis;
- med leversygdomme
- nylig myokardieinfarkt;
- efter operation eller for næseskader.
Bivirkninger
Sjældent kan forekomme:
Der er tilfælde af:
- sår på næseslimhinden og septumperforationen;
- reduceret vækst og udtynding af knogler hos pædiatriske patienter;
- konjunktivitis, glaukom, synstab.
Instruktioner for Nazobek (metode og dosering)
Spray anvendes intranasalt.
I en alder af over 12 år ordineres 1-2 doser i hver næsebor 2 gange om dagen.
For børn fra 6 til 12 år er den daglige dosis op til 400 mg. Som regel skal du tage 1 dosis i hvert pas, 2 gange om dagen.
Behandlingsmidler fortsætter indtil, indtil der er en forbedring i sundheden.
I henhold til brugsanvisningen Nasobek skal flasken rystes før første brug (eller efter en lang pause).
Slip flere doser ind i luften, indtil der kommer en hvid sky.
Derefter ekspanderer dysen på dispenseren mellem midter- og indeksfingre.
Klem den frie næsepassage med en finger og spray medicinen ind i den anden. Sprøjtning sker ved indånding, udånder for at producere gennem munden.
Du skal gentage ovenstående trin for det andet næsebor.
Ved afslutningen af proceduren skal du rengøre dysen på dispenseren med en fugtig klud eller et rent lommetørklæde.
Derudover anbefales det at rengøre applikatoren mindst en gang om ugen. Tuden skal fjernes, skylles med varmt rindende vand, tørres og sættes på flasken igen.
overdosis
Ved langvarig brug af store doser kan der forekomme hyperkortisolisme. Det bør gradvist reducere dosis, stop med at tage midlerne.
interaktion
I kombination med phenobarbital, phenytoin, rifampin, glutetimid og ephedrin, beclomethason reducerer deres terapeutiske egenskaber.
Samtidig behandling med agonister, antithrombotiske midler, digitalis lægemidler, oral medicin og gipoglikimicheskimi indapamid øger risikoen for bivirkninger, såsom den ene eller den anden.
Lægemidlet forbedrer virkningen af anti-astmamedicin og systemiske kortikosteroider.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturområde fra 10 til 25 grader.
Holdbarhed
4 år. Hvis flasken er åbnet, skal den ikke bruges mere end 3 måneder.
Særlige instruktioner
Undgå kontakt med øjnene.
Virkningen af medicinen er ikke umiddelbart tydelig, undertiden kan det tage op til 7 dage at nå det. I løbet af denne tid bør du ikke forsøge at reducere doseringen eller stoppe med at tage midlerne.
Brug ikke lægemidlet på den beskadigede slimhinde, før sårene og mavesårene er helt helede.
Der skal lægges særlig vægt på personer med øget risiko for at udvikle binyrebarksufficiens og små børn.
Vær forsigtig, når du kører bil og maskiner, mens du tager stoffet.
Analoger Nasobeka
Russiske lægemiddelanaloger: Beklospir og Beklazon-Eco.
Andre analoger på markedet: Klenil, Bekotid, Beklat, Rinoklenil, Aldetsin, Beklarin.
Hvad skal man vælge, Nasonex eller Nasobek?
Nasonex bruges til at behandle bihulebetændelse, rhinitis (allergisk rhinitis). Det kan tages af børn, allerede fra to år af livet, menes at det er mindre skadeligt. Omkostninger Nasobek væsentligt lavere end dens modpart. Under alle omstændigheder bør spørgsmålet om udskiftning eller aflysning af lægemidlet afgøres sammen med den behandlende læge.
Anmeldelser om Nasobeke
Anmeldelser om Nasobebek mest positive. Mange kæmper med dette værktøj, ikke kun med allergier, men også med symptomer på bihulebetændelse, når vasokonstriktormedicin ikke længere hjælper. I kombination med antibiotika klipper stoffet med bihulebetændelse.
Nogle patienter, der er blevet afhængige af vasokonstriktormidler, bekæmper det ved hjælp af Nasobek. Bivirkninger er sjældne, mange som den blomstre duft af stoffet og en bekvem form for frigivelse. Tiltræk også den relativt lave pris for stoffet.
Pris Nasoubeka hvor kan man købe
Prisen på Nasobek er ca. 180 rubler pr. Flaske indeholdende 200 doser.
Nazobek: brugsanvisninger
Nazobek er et næsespray med anti-allergiske, antiinflammatoriske og lokale anti-ødemeffekter, der anvendes til behandling af rhinitis.
Glukokortikosteroider er hormoner produceret i binyrene. Ud over naturlige hormoner er der et stort antal af deres syntetiske analoger, som er opdelt i ikke-fluorerede (prednison og dets derivater) og fluorholdige (dexamethason-, betamethason- og andre) glucocorticoider. Virkningerne af begge hormongrupper er ens, men syntetiske forbindelser har en øget aktivitet, som kan manifestere sig i meget mindre doser og lavere absorption ved lokal anvendelse, hvilket reducerer sandsynligheden for systemiske bivirkninger. En anden forskel mellem naturlige og syntetiske hormonelle midler er det forskellige forhold mellem glucocorticoid og mineralocorticoid egenskaber.
Virkningsmekanismen for glucocorticoidhormoner er ikke helt klar. Forskere mener, at handlingen udføres gennem målceller på reguleringsniveauet for RNA-syntese. Det er medieret af interaktionen af denne gruppe af hormoner med glucocorticoid intracellulære receptorer, som under påvirkning af hormoner danner et steroid + receptorkompleks. Endvidere kommer dette kompleks ind i kernen og binder til DNA. Der er en regulering af gentranskription, som forårsager enten stimulering eller hæmning af dannelsen af m-RNA og regulatoriske proteiner og enzymer, der forårsager visse cellulære effekter. Disse receptorer er blevet fundet i varierende antal i næsten alle celler. De afviger i molekylvægt, affinitet for corticoider og andre fysisk-kemiske parametre.
Glukokortikoider har følgende farmakologiske virkninger:
- antiinflammatorisk virkning udvikler sig ved hæmning af fosfolipaseaktiviteten - et enzym, et fald i aktiviteten, som fører til undertrykkelsen af frigivelsen af arachidonsyre og et fald i dannelsen af et antal inflammatoriske mediatorer;
- anti-allergisk virkning forårsaget af evnen til at reducere syntesen og udskillelsen af allergiske mediatorer og hæmme deres frigivelse fra mastceller og basofiler;
- immunosuppressiv aktivitet forekommer som et resultat af inhibering af bestemte stadier af immunresponset;
- antishock og antitoxiske egenskaber forbundet med forhøjet blodtryk og aktivering af leverenes enzymatiske funktion.
Beclomethason, budesonid, fluticason, mometason anvendes mest til intranasal administration. I den nasale doseringsform har de den største terapeutiske virkning ved behandling af ikke-smitsomme sygdomme i næshulen, for at forhindre gentagelse af polypper med rhinitis, herunder medicinsk, erhvervsmæssig og allergisk rhinitis.
Ved anvendelse af denne gruppe i terapeutiske doser er de negative virkninger på kroppen minimal. Sjældent, næseblod, tørhed og brænding samt nysen eller kløe kan skyldes en reaktion på drivmidlets irriterende virkning. Der er tegn på isolerede tilfælde af perforering af næseseptumet. En væsentlig fordel ved denne gruppe af intranasale hormoner er muligheden for at minimere systemiske bivirkninger og øge effektiviteten og sikkerheden ved behandlingen.
Nazobek tilhører den receptpligtige gruppe af stoffer og anvendes som angivet af en specialist.
Frigivelse form og sammensætning
Doseringsform spray til nasal administration med en dosis af beclomethason 50 mcg i 1 dosis.
Sprayproduktion ejes af Galena (Tjekkiet).
Indikationer for brug
- årstidens høysfeber;
- vasomotorisk rhinitis.
Kontraindikationer
- overfølsomhed over for den aktive komponent eller andre komponenter
- hæmoragisk syndrom i diatese;
- nasal blødning
- pulmonal tuberkuløs sygdom;
- alder op til 6 år
- 1 trimester af graviditet
- sygdomme forårsaget af vira eller patogene svampe.
Der skal udvises forsigtighed ved brug af Nasobek i tilfælde af amebiasis, glaukom, alvorlig leverdysfunktion, myxedema, hjerteanfald, nasal sepsuspatologi, kirurgi eller skade i næsen, graviditeten og amning.
Dosering og administration
Nazobek anvendes nasalt. Før næsen skal rengøres. Børn fra 6 år og voksne anbefales at bruge 1 dosis på hver side 2-4 gange om dagen. Derefter kan dosen reduceres i overensstemmelse med sygdomsforløbet.
Bivirkninger
Bivirkninger opstår oftest ved overskridelse af de anbefalede doser eller langvarig brug af lægemidlet. Der er:
- nysen, irritation, brænding og tørhed i slimhinden
- udslæt, urticaria, angioødem, nasopharyngeal mycosis, rhinorré, hovedpine.
Mere sjældent kan forekomme:
- næseblødninger;
- konjunktival rødme
- øget øjentryk
- muskel smerte;
- døsighed;
- hoste;
- forringelse af smagsopfattelsen
- mucosal atrofi.
Sjældent, men ikke udelukket, kan dannelsen af sår i næsehulen eller perforeringen af septum forekomme. Ved langvarig brug af sprayen i en høj dosis kan der forekomme uønskede handlinger af systemisk art.
Særlige instruktioner
- undgå kontakt med øjnene;
- Der er 5 lægemidler, som hæmmer kortikosteroidernes biosyntese: mitotan, metyrapon, aminoglutetimid, ketoconazol, trilostan. De kan fremkalde adrenal insufficiens, derfor kræver deres brug nøje overvågning af patientens tilstand;
- barbiturater, phenytoin, rifampicin og andre induktorer af mikrosomal oxidation reducerer effektiviteten Nasobeka;
- i kombination med androgener, østrogener, B2-adrenerge stoffer, theophyllin, orale glukokortikosteroider, er effekten af beclomethason forbedret;
- samtidig med at det tages med beta-adrenerge lægemidler øger beclomethason deres effektivitet.
Nasobek-analoger
Helt identisk med Nasobek for det aktive stof og virkningen af næsesprayer er:
- Aldecine - Spray med doseringen af den aktive ingrediens 50 μg 8,5 hver. Har de samme indikationer. Kan også fås som aerosol med dyser til nasal og oral administration. Fremstillet af Schering-Plough Labo (Belgien).
- Beclomethasone Orion Pharma indeholder i 1 mg 0,555 μg af det aktive stof. Fås i form af en spray på 9, 10 og 23 ml. Produktion ejet af Orion Corporation / ORION PHARMA (Finland).
- Baconase bruges også til behandling og forebyggelse af allergisk rhinitis. Doseringen og antallet af doser svarer til Nazobek. Produceret af det spanske firma Glaxo Wellcome.
- Rinoclenil er fuldstændig identisk i doseringsform og indikationer. Doseringen er 0,1 mg i 1 dosis. Fabrikant: Chiesi Farmaceutici (Italien).
Betingelser for opbevaring
Holdbarhed er 4 år. Lægemidlet bør opbevares inden for 10-25 grader, på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.
Nazobek pris
Den gennemsnitlige omkostning for Nasobek spray i apoteker i Moskva er:
- 50 mg 200 doser - 132,10-218 rubler.
Spray Nasobek
Nazobek er et middel til coryza, relateret til glukokortikosteroider. Lægemidlet har antiinflammatoriske, antihistamin- og immunosuppressive virkninger.
Kvalitativt reducerer hævelse og hypersekretion af næseslimhinden. Det generiske internationale navn på stoffet er beclamethason.
I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Nasobek, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle resumeer af personer, der allerede har brugt Nasobek spray kan findes i kommentarerne.
Sammensætning og frigivelsesform
Narkotika Nasobek (Nasobec) fremstilles i form af en næsespray, pakket med specielle flasker med en dyse. Spray er en uigennemsigtig hvid væske.
- En dosis indeholder 50 μg beclamethason. Desuden indbefatter formuleringen følgende hjælpestoffer: 50% opløsning af benzalkoniumchlorid, polysorbat 80, phenylethanol, vandfri dextrose, 35% saltsyre, mikrokrystallinsk cellulose, dispersiv cellulose, renset vand.
Klinisk-farmakologisk gruppe: GCS til intranasal anvendelse.
Indikationer for brug
Ifølge brugsanvisningen skal Nazobek tages i følgende tilfælde:
- allergisk rhinitis;
- vasomotorisk rhinitis.
Det er tilladt at bruge Nasobek både med sæsonbetingede og året rundt allergier. Derudover kan det farmakologiske lægemiddel anvendes til kompleks medicinsk behandling af alle typer af bihulebetændelse:
Handlingsmekanisme
Den aktive bestanddel af lægemidlet er et syntetisk glukokortikosteroid. Det stimulerer reproduktionen af lipomodulin, som er en hæmmer af enzymet phospholipase A og forsinker syntesen af arachidonsyre. Der er således et fald i inflammatorisk eksudation og syntese af lymfokiner, hvilket nedsætter processen med regional akkumulering af neutrofile celler.
Instruktioner til brug
Ifølge brugsanvisningen anvendes Nasobek intranasalt. Før proceduren skal du rydde næsepassagerne.
Doseringsregimen bestemmes efter alder:
- Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 50-100 mcg (1-2 doser) i hver nasal passage 2 gange / dag; Den daglige dosis er 200-400 mcg. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
- Børn fra 6 til 12 år foreskrives i en initialdosis på 50 μg (1 dosis) i hver nasal passage 2 gange om dagen - 100 μg (2 doser) i hver nasal passage 2 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
Den terapeutiske virkning af lægemidlet fremkommer efter 5-7 dage fra starten af behandlingen. Når det er nået, er det nødvendigt at reducere dosen til det minimale effektive niveau, ved hjælp af hvilket du kan styre sygdommens forløb.
Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.
Sådan normaliseres blodtrykket hurtigt efter 40 år? Opskriften er enkel, skriv den ned.
Træt af hæmorider? Der er en vej! Det kan helbredes hjemme i et par dage, du har brug for.
Om tilstedeværelsen af orme siger en duft fra munden! Drik vand med en dråbe en gang om dagen.
Kontraindikationer
Lægemidlet er strengt kontraindiceret til brug i følgende tilfælde:
- Virale infektioner;
- Respiratorisk tuberkulose;
- Hæmoragisk diatese
- Svampeinfektioner;
- Aldersgruppen på patienter over 6 år
- Første trimester af graviditet;
- Patientens disposition for næseblod;
- Individuel intolerance over for nogen af stoffets komponenter.
Lægemidlet med en vis forsigtighed foreskrevet til patienter, der lider af nyresvigt, med glaukom og amebiasis, med nyligt hjerteanfald, i nærværelse af nylig operation nasal, i anden og tredje trimester af graviditeten, samt under amning.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger er oftest bemærket i patientens anmeldelser på lægemidlet.
- Nervesystemet: hovedpine, døsighed, nedsat smag og lugtoplevelser, svimmelhed;
- Immunsystemet: angioødem;
- Hudlesioner: Udslæt, urticaria;
- Muskuloskeletale system: myalgi, nedsat knogletæthed;
- Endokrine system: vækstretardering, binyreinsufficiens;
- Senseorganer: Konjunktivalhyperæmi, nedsat lugtesans, nedsat syn, katarakt, forstyrret smagsoplevelse, øget intraokulært tryk;
- På den anden side af åndedrætssystemet: Næsesvampe, ubehag og irritation af nasopharynx, næseblødning, næseslimhindefænomen, rigelig slimudslip, perforering af næseseptumet (hos personer med historisk indgreb i næshulen).
Tilfælde af overdosering af narkotika Nasobek mulig med ukontrolleret langvarig brug af stoffet. I denne situation udvikler hyperkortisolisme, hvis kliniske tegn er en stigning i blodtryk, generel ubehag og svaghed, søvnproblemer og en patologisk stigning i legemsvægt. Med udviklingen af bivirkninger og overdosering af lægemidlet kræver en presserende aflysning.
Analoger Nasobek
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- aldetsin;
- Beclason;
- Beklat;
- Becklodget 250;
- Beclomet Icheheiler;
- beclomethason;
- Beklospir;
- Bekloforte;
- Bekonaze;
- bekotid;
- ahorn;
- Plibekot;
- Rinoklenil.
OBS: brug af analoger skal aftales med den behandlende læge.
Den gennemsnitlige pris på NASOBECK, spray i apoteker (Moskva), 198 rubler.
Nasobek
Nazobek er et lægemiddel, næsespray, som har evnen til at tilvejebringe antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger.
Det er godt Forbedrer lipomodulin og svækker arachidonsyrefrigivelse derfor meget ofte læger ordinere denne type medicin til behandling af astma, rhinitis eller allergisk reaktion.
Instruktioner til brug
Specialister har en tendens til at bruge dette lægemiddel på grund af dets høje effektivitet og evnen til fuldt ud at komme sig ud af sygdommen.
En del af beclomethasondipropionat interagerer godt med andre komponenter i kroppen, der virker som den vigtigste aktive ingrediens. Phenylethanol anhydrid, dextrose og natriumcarboxymethylcellulose virker som hjælpekomponenter, som har maksimal sparing indflydelse på de indre organer af patienten.
Det skal imidlertid huske på, at på trods af de hyppige anbefalinger fra lægerne om at bruge Nasobek, indeholder lægemiddelsammensætningen nogle stoffer, der kan påvirke kroppens helbred negativt.
Nasobek Spray er ordineret til følgende sygdomme:
- vasomotorisk rhinitis;
- allergisk rhinitis;
- astma af enhver art og stadium
- snue;
- andre sygdomme i åndedrætssystemet.
Kontraindikationer
Alle lægemidler har en række kontraindikationer, som bør overvejes, inden behandlingen påbegyndes. Nazobek Spray er ikke en undtagelse, der har absolutte og relative kontraindikationer.
Det er strengt forbudt at anvende produktet under følgende forhold:
- Infektionssygdomme.
- Infektioner af enhver art.
- Luftvejssygdomme.
- Diatese.
- Små alder (børn kan ikke bruge medicinen til 7 år).
- Allergisk reaktion eller overfølsomhed over for bestanddelene.
Bivirkninger
Hvis nogen af symptomerne beskrevet nedenfor, skal du straks kontakte en specialist for at få råd og stoppe med at bruge stoffet i et stykke tid.
Kun hvis lægen godkender, at bivirkningerne ikke har en sundhedsfare, og at brug af Nasobeck Spray er en nødvendighed, kan behandlingen fortsættes.
- Hyppige næseblødninger.
- Alvorlige hovedpine.
- Døsighed.
- Søvnløshed.
- Næseflåd.
- Mindsket appetit.
- Forringelse af smagsløg.
- Udledning fra øjnene.
- Shrill hoste.
- Rødme eller udbrud af blodkar i øjnene.
- Irritation af næseseptumet.
- Kvalme.
- Opkastning.
- Generel dårlig sundhed.
Direkte og nøjagtige analoger af denne type lægemiddel eksisterer ikke. På grund af evnen til at behandle flere sygdomme og på grund af den brede vifte af stoffer, der udgøres, vælges analogerne efter patientens komponenter og præferencer.
Læger ordinerer ofte patienter russiske modparter Nasobeka-spray i form af Beklospira og Beklason-Eco. De er rettet mod samme restaurering og normalisering af åndedrætssystemet. Markedet kan give andre substitutter til dette lægemiddel, såsom Klenil, Becotid, Aldecin, Beclrin.
Hvilket er bedre, Nasobek eller Nasonex
Der er en opfattelse, at Nasonex har samme række effekter og effekter på kroppen som Nasobek-dråber. Det er således meget svært at afgøre, hvad der er mere effektivt og bedre. Det er nødvendigt at huske, at Nasonex bruges til at behandle bihulebetændelse og rhinitis.
Det har ikke tungt for organer stoffer, så det kan bruges til børn fra tre år. Men Nasonex på markedet har en meget højere pris.
Brugen af begge produkter vil være effektiv, hvis den vælges ud fra individuelle patientindikatorer. Inden du begynder behandling, bør du konsultere din læge.
Særlige instruktioner for brug af stoffet Nazobek
En graviditetsrisiko kan forårsage en række bivirkninger og dårlige reaktioner hos barnet. Derfor skal i løbet af graviditeten fra denne spray være eller reducere brugen af brugen.
Inkluderet i stoffet kan påvirke barnets helbred negativt. Når amning er nødvendig for at anvende Nazobek kun, hvis de mulige positive resultater vil retfærdiggøre de negative reaktioner.
Desuden bør stoffet under alle omstændigheder ikke falde i øjnene. Med et lignende problem skal du straks gå på hospitalet.
Patientanmeldelser
Meget lang tid lider jeg af rhinitis. Ærligt, så træt af at leve på almindelige piller og sprayer, at jeg allerede ville gå til en operation, bare for at afslutte dette helvede. Lægen afskrækket og rådede til at prøve Nasobek dråber, hvilket er fremragende til rhinitis og har næsten samme virkning som operationen. Besluttet at prøve.
Bare en uge senere begyndte jeg at bemærke de første positive resultater. Edemas meget hurtigt og gradvist begyndte at aftage. Og dette, på trods af at jeg besluttede at anvende kun en dosis om dagen, selvom instruktionen anbefaler to! Jeg troede aldrig, at jeg endelig kunne indånde min næse uden en operation.
Det eneste der forstyrrer er prisen. Da effekten ikke er evig, skal proceduren gentages flere gange om året, og det er lidt dyrt. Men for muligheden for at trække vejret er jeg klar til at gøre det!
For nogle få måneder siden var min familie udsat for et problem i form af den stærkeste allergiske rhinitis. Min søn, som netop var gået til den første klasse, led af denne sygdom i lang tid, og dette har ført os alle til fortvivlelse, rabies, som ingen præparater, der ikke kunne hjælpe. Effekten har altid været meget kortvarig, og sygdommen er igen i fuld kraft.
Vi har allerede besluttet at købe et hormonalt middel. Jeg må sige med det samme - for mig var denne beslutning ikke let, fordi jeg ved, hvor alvorligt dette påvirker hele kroppen, men jeg så ingen anden vej ud. Derefter foreslog den behandlende læge at prøve Nasobek næsespray. Jeg kunne ikke engang høre om et sådant stof, men efter at have konsulteret med min mand besluttede jeg at købe det.
Dette værktøj sælges i form af en spray, og den varer ca. 200 doser. Dette er mere end nok til at gennemføre et fuldt behandlingsforløb og lade lidt mere for mulige exacerbationer. Jeg fik at vide, at stoffet er på listen over de billigste hormonelle stoffer. Jeg kan dog ikke sige, at prisen imponerede mig meget.
Håndbogen siger, at hovedvirkningen sker inden for en uge efter behandlingens start. Og i princippet var det sådan. På den tredje dag begyndte vi at bemærke forbedring i vores sønns vejrtrækning, og på den femte dag var han i stand til at puste hans næse med ro og uden vanskelighed.
Generelt udfører stoffet sin rolle og meget godt. Jeg tror ikke, at det er værd at bruge det ofte, da det stadig er et hormonalt middel, men det vil bare være rigtigt for en nødsituation.
Normalt skriver jeg ikke anmeldelser til medicin, men her er et tilfælde, der ikke kan deles! I vores familie lider næsten alle af allergisk rhinitis - fra min bedstemor og mor til den yngste datter. Forværringer i efteråret-vinterperioderne passerer i et mareridt, og at finde et virkelig højkvalitetsværktøj på en eller anden måde lindre betingelsen, når rhinitis ikke er så let.
Efter en anden tur til hospitalet rådede lægen at prøve Nasobek dråber. Meget tilfreds med den relativt lave pris! Af alle de ting, vi forsøgte, er dette en af de billigste medicin. Et par dage senere gik ingen i vores familie med en tøs næse. Jeg kan anbefale Nasobek, hvor prisen er meget tilfreds. Dette er et ret effektivt lægemiddel!