Nasobek er en næsespray med et glukokortikosteroid til topisk brug. Det har anti-inflammatoriske og anti-allergiske egenskaber. Aktiv ingrediens - Beclomethason.
Sprøjten har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Reducerer slimdannelse og hævelse af næseslimhinden.
Reducerer Kemotaksi stof (dette forklarer virkningen på "sen" allergi reaktion) hæmmer udviklingen af "øjeblikkelig" allergisk reaktion (forårsaget af hæmning af produktionen af arachidonsyremetabolitter, og mindske frigivelsen af mastcelle mediatorer af inflammation) og forbedrer mucociliær transport.
Under indflydelse af beclomethason sænker antallet af mastceller i slimhinden i næse- og paranasale sinuser, faldende ødem, slimsekretion, akkumulering af neutrofiler grænse, inflammatorisk ekssudat og cytokinproduktion, inhiberede migration af makrofager, nedsætter intensiteten af infiltration og granuleringsprocesser der spiller en afgørende rolle i udviklingen af allergisk rhinitis.
Den terapeutiske virkning af Spray Nasobek udvikler sig gradvist, normalt efter 5-7 dage selvfølgelig anvendelse, hos nogle mennesker - efter 2-3 uger.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Nasobek? Ifølge instruktionerne er næsespray foreskrevet til behandling af:
- allergisk rhinitis;
- vasomotorisk rhinitis.
Anvendelse af spray er tilladt både i sæsonbestemte og året rundt allergier. Derudover kan lægemidlet anvendes i den komplekse behandling af alle typer af bihulebetændelse:
Instruktioner til brug Nasobek, doser af næsespray
Lægemidlet bruges intranasalt (i næsen).
Standard dosering af spray, i henhold til brugsanvisningen Consomek:
- Voksne doser til administration i en nasal passage: 1-2 doser / 2 gange om dagen. Den daglige dosis kan øge op til 400 mcg (4 doser).
- Børndosering (6-12 år): 1 dosis / 2 gange om dagen.
Når en terapeutisk effekt opnås, afbrydes lægemidlet, idet dosis reduceres gradvist.
Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.
- Ryd næsepassagerne.
- Lås spredemekanismen (før første brug og efter en lang periode med brud i brugen). Oplåsning opnås ved at trykke på dispenseren, indtil den første aerosolsky vises. Det tager normalt et par klik. Du bør også fjerne den restriktive halvring.
- Flasken skal placeres, så dens bund hviler på tommelfingeren, og i den nederste del er midter- og indeksfingrene.
- Før du injicerer, ånder ud gennem næsen, bøjer du lidt på hovedet.
- En nasal passage er fastspændt med en finger, og applikatoren indsættes i den anden. Flasken skal være vinkelret.
- På samme tid skal du tage et let ånde og injicere en dosis af aerosolpræparatet.
- Udånder munden.
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning. For at gøre dette skal du let trykke på bunden af applikatoren og frakoble nasalapplikatoren. Skyl applikatoren og hætten med varmt vand og lad det tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten tilbage på flasken.
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Nasobek:
- urticaria, hududslæt, angioødem;
- candidiasis;
- hovedpine, svaghed og døsighed, forvrængning af smag og lugt;
- tørhed i slimhinderne i mund og næse, blødning, hoste, brændende og kløe i næse, rhinorré.
Der er tilfælde af:
- sår på næseslimhinden og septumperforationen;
- reduceret vækst og udtynding af knogler hos pædiatriske patienter;
- konjunktivitis, glaukom, sløret syn.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at ordinere Nasobek spray i følgende tilfælde:
- hæmoragisk diatese;
- hyppige næseblod
- respiratorisk tuberkulose;
- svampeinfektioner;
- virale infektioner;
- børn op til 6 år;
- 1 trimester af graviditet
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug af lægemidlet er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Anvendelsen af sprayen i graviditetens 2 og 3 trimester er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Anvend Nasobek under amning bør være forsigtig.
overdosis
Ved langvarig brug af store doser kan der forekomme hyperkortisolisme. Det er nødvendigt at stoppe brugen af næsespray og gradvist reducere dosis.
Analoger Nasobek, prisen i apoteker
Om nødvendigt kan Nazobek-sprayen erstattes af en analog for det aktive stof - det er stoffer:
- aldetsin,
- Beclomethason Orion Pharma,
- Bekonaze,
- Rinoklenil.
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Nasobek, prisen og anmeldelserne af næsesprayer af en lignende handling ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på russiske apoteker: En næsespray nasal 50 mcg / dosis 200 doser - fra 176 til 211 rubler, ifølge 683 apoteker.
Opbevares utilgængeligt for børn beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Må ikke fryses. Holdbarhed - 4 år.
Nasobek (Beclomethason)
Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.
Handelsnavn i udlandet (udlandet) - Beclo Rhino, Beclonasal, Beconase, Beconasol, Nasair, Pollenase Nasal, Qnasl, Rhinirex, Rhinivict, Rhinocort, Rhinomaxil, Rinaze, Rinosol, Rivanase, Sinase.
Andre glukokortikosteroider (hormoner) til næsehulen - Nasonex.
Alle lægemidler til behandling af næsehulen og bihulerne her.
Alle stoffer der bruges i ENT praksis her.
Stil et spørgsmål eller giv en anmeldelse om medicinen (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i beskedteksten) her.
Forberedelser til lokal anvendelse i ENT-praksis indeholdende Beclomethason (Beclometason, ATX-kode (ATC) R01AD01):
Nazobek - officielle brugsanvisninger. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!
Klinisk-farmakologisk gruppe:
GCS til intranasal anvendelse (glukokortikosteroid til nasal administration).
Farmakologisk aktivitet
Syntetisk GCS til lokal brug. Det har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hæmmer frigivelsen af arachidonsyre. Det forhindrer den regionale akkumulering af neutrofiler, reducerer inflammatorisk eksudation og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, reducerer intensiteten af infiltreringsprocesser og granulering, dannelsen af kemotaxis substans. Reducerer hævelse af næseslimhinden, slimproduktion. Forbedrer mucociliær transport.
Lægemidlet tolereres godt med langvarig behandling, har ikke mineralocorticoid aktivitet og har praktisk talt ingen resorptiv virkning.
Den terapeutiske virkning af lægemidlet er ikke umiddelbart tydeligt (i modsætning til vasokonstriktormedicin til lokal anvendelse). At lindre symptomerne på rhinitis bliver almindeligvis synlig inden for få dage efter startbehandling.
Farmakokinetik
Sugning og distribution
Når indåndingsmetoden til administration i anbefalede doser ikke har signifikant systemisk aktivitet.
Efter intranasal administration absorberes den hurtigt gennem næseslimhinden. En del af det injicerede lægemiddel sluges. Absorption fra mave-tarmkanalen er lav. Plasmaproteinbinding - 87%.
Metabolisme og udskillelse
Det meste af lægemidlet, der kom ind i fordøjelseskanalen, metaboliseres under "første pas" gennem leveren. T1 / 2 - 15 timer. Hoveddelen af præparatet (35-76%), uanset administrationsmetoden, elimineres inden for 96 timer med afføring, hovedsagelig i form af polære metabolitter; 10-15% udskilles af nyrerne.
Indikationer for brug af lægemidlet NASOBEC
- sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
- vasomotorisk rhinitis.
Doseringsregime
Lægemidlet anvendes intranasalt. Før du anvender Nasobek, skal næsepassagerne være fri.
Voksne og børn over 6 år er foreskrevet 1 dosis spray (50 mcg) i hver næsebor 2-4 gange om dagen (200-400 mcg). Derefter reduceres dosis afhængigt af lægemidlets effektivitet og tolerabilitet. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram.
Bivirkninger
Mulig: nysen, irritation, brænding, tørhed i næsen; udslæt, urticaria, angioødem, nasopharyngeal infektioner forårsaget af svampeflora, rhinorré, hovedpine.
I sjældne tilfælde: næseblødning, conjunctivalhyperæmi, øget intraokulært tryk, myalgi, døsighed, hoste, nedsat smag, atrofi i næseslimhinden.
Ekstremt sjælden: perforering af næseseptum, sårdannelse i næseslimhinden.
Ved længerevarende brug i doser på mere end 1500 mikrogram pr. Dag kan der udvikles systemiske bivirkninger (inklusiv binyreinsufficiens).
Når de anvendes i terapeutiske doser, er bivirkninger sjældne.
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet NASOBEK
- hæmoragisk diatese;
- hyppige næseblod
- respiratorisk tuberkulose;
- svampeinfektioner;
- virale infektioner;
- børn op til 6 år;
- graviditet (jeg begreb);
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lægemidlet er foreskrevet med forsigtighed i amebiasis, glaukom, svær leversvigt, hypothyroidisme, nyligt myokardieinfarkt, sårdannelse i næseseptumet, efter nylig operation i nasalhulen eller nasal trauma under graviditet (II og III trimester) under amning.
Brug af lægemidlet NASOBECK under graviditet og amning
Under graviditeten bør lægemidlet Nasobek kun anvendes, når den påtænkte fordel ved brugen til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Brug stoffet Nasobek under amning (amning) bør være forsigtig.
Ansøgning om krænkelse af leveren
Vær forsigtig med at ordinere lægemidlet for alvorlig leversvigt.
Brug til børn under 12 år
Kontraindikeret: børn under 6 år.
Særlige instruktioner
Det er nødvendigt at beskytte øjnene mod at få stoffet.
Instruktioner vedrørende korrekt brug af sprøjten
Før du bruger sprayen for første gang, skal du fjerne plastikstrimmel mellem boblehætten og næseapplikatoren.
- Ryst hætteglasset forsigtigt inden brug, og fjern derefter hætten på nasalapplikatoren.
- Tag hætteglasset mellem tommelfingeren og indeksfingrene, så bobens bund hviler på tommelfingeren, og indekset og midterfingrene hviler på begge modsatte sider af applikatorens bund.
- Før første brug af lægemidlet eller i tilfælde af en ugentlig lang brud i brug, skal den første dosis frigives til ledig plads.
- Udånder lidt gennem næsen.
- Næsehornet, som stoffet ikke injiceres i, skal klæbes med en finger, og applikatorens endeparti skal indsættes i det frie næsebor. Bøj derefter dit hoved lidt, så boblen er i en vinkelret position.
- Derefter indånder lidt gennem det åbne næsebor og samtidig trykker nasal applikatoren og injicerer dosen.
- Udånder gennem munden.
- Ved gentagen administration af lægemidlet i samme næsebor, gentag de operationer, der er beskrevet i afsnit. 7 og 8.
- Med indførelsen af lægemidlet i det andet næsebor, gentag de operationer, der er beskrevet i afsnit. 6, 7, 8 og 9.
Efter slutningen af brugen af lægemidlet skal du rengøre applikatorens enderdel med en ren klud og returnere hætten til sit sted.
Rengøring af nasal applikatoren
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning.
For at gøre dette, tryk let på bunden af boblen og fjern nasal applikatoren fra boblen. Applikatoren og hætten vaskes med varmt vand og får lov til at tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten tilbage på boblen.
overdosis
Ved langvarig brug i høje doser, såvel som samtidig med andre (systemiske) kortikosteroider, kan symptomer på hyperkortik forekomme.
I dette tilfælde skal brugen af lægemidlet seponeres, gradvist nedsættelse af dosis.
Drug interaktion
Når det kombineres, reducerer phenobarbital, phenytoin, rifampicin effektiviteten af beclomethason (induktion af mikrosomale oxidationsenzymer).
Når der kombineres, øges methandrostenolon, østrogener, beta2-adrenostimulatorisk behandling, theophyllin, GCS til oral administration, effekten af beclomethason.
Når det bruges sammen, forbedrer Nasobek effekten af beta-stimulanter.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på fra 10 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 4 år.
Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes inden for 3 måneder.
Nazobek: brugsanvisninger
struktur
25 g af lægemidlet indeholder: beclomethasondipropionat 0,01250 g; excipienser: benzalkoniyachlorid, phenylethylalkohol, polysorbat 80, glucose, dispergeret cellulose (en blanding af mikrokrystallinsk cellulose og natriumcarboxymethylcellulose) saltsyre 35% renset vand.
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Beclomethasondipropionat (BDP) er en diester af beclomethason, et syntetisk glucocorticoid, der har antiinflammatoriske og immunosuppressive virkninger. I anbefalede doser har lægemidlet en lokal effekt på lungerne uden signifikant systemisk virkning, selv om mekanismen for denne handling endnu ikke er kendt. Når man applicerer topisk, frembringer beclomethason 17,21-dipropionat (BDP) en potent antiinflammatorisk og vasokonstriktorvirkning.
BDP er et prodrug med svag bindingsaffinitet for kortikosteroidreceptorer. Det hydrolyseres af esteraser til den stærkt aktive metabolit af beclomethason-17-monopropionat (B-17-MP), som har en høj lokal antiinflammatorisk aktivitet.
Beclomethasondipropionat anvendes til forebyggende behandling af høfeber før udsættelse for et allergen. Fortsæt videre med regelmæssig brug af BDP for at forhindre gentagne symptomer på allergier.
Farmakokinetik
Efter intranasal administration af BDP af raske mandlige frivillige, blev systemisk absorption vurderet ved at måle koncentrationen af dets aktive metabolitten B-17-MP i plasma. Den absolutte biotilgængelighed efter intranasal administration er 44% (95% CI 28%, 70%). Efter intranasal applikation absorberer næseslimhinden 1% af dosis. Resten af lægemidlet fjernes fra næsen ved dræning eller mucociliær clearance, absorption fra mave-tarmkanalen er mulig. Den plasma-nåede metabolitten B-17-MP dannes ved omdannelsen af BDP absorberet fra den indtagne del af dosen.
Efter oral administration af BDP blev systemisk absorption også evalueret ved at måle koncentrationen af dets aktive metabolitten B-17-MP i plasma. Den absolutte biotilgængelighed efter oral administration var 41% (95% CI27%, 62%).
Efter oral og intranasal administration udskilles BDP hurtigt fra blodbanen, og plasmakoncentrationer opdages ikke (50 pg / ml). Hovedparten af den accepterede dosis af BDP metaboliseres under den første passage gennem leveren. Hovedproduktet af metabolisme er den aktive metabolitten B-17-MP. Også dannet er de minimalt aktive metabolitter af beclomethason-21-monopropionat (B-21-MP) og beclomethason (VON), men de har en lille systemisk effekt.
BDP er moderat fordelt i væv (201); B-17-MP er fordelt over
intenst (4241). BDP-bindingen til plasmaproteiner er moderat høj (87%).
Udskillelsen af BDP og B-17-MP er karakteriseret ved høj plasma clearance (150 og 120 l / h, den terminale eliminationshalveringstid er henholdsvis 0,5 h og 2,7 h. Efter oral administration af BDP elimineres ca. 60% af dosen med afføring for 96 timer, hovedsagelig i form af frie og konjugerede polære metabolitter. Ca. 12% af dosen udskilles i form af frie og konjugerede polære metabolitter med urin.
Indikationer for brug
Nasobek er indiceret til forebyggelse og behandling af:
- Sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis, herunder rhinitis i høfeber (pollinose);
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for beclomethasondipropionat eller til fyldstoffer af lægemidlet, hæmoragisk diatese, hyppige næseblødninger, virale eller svampeinfektioner, lungetuberkulose, børn under 6 år,
Systemiske virkninger kan forekomme
når man bruger lange doser i lang tid. Disse virkninger observeres mindre hyppigt end hos orale glukokortikosteroider, og kan variere mellem forskellige patienter og mellem forskellige kortikosteroidpræparater. Potentielle systemiske virkninger kan omfatte syndromet. Cushing, cushin-lignende tegn, adrenal undertrykkelse, stunting hos børn og unge, katarakter, glaukom og mere sjældent, en række psykologiske og adfærdsmæssige virkninger, herunder psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelse, frygt, depression og aggression (især hos børn).
Kontinuerlig overvågning af væksten af børn, der får langvarig nasal kortikosteroidbehandling, anbefales. Ved nedsættelse af barnets vækst er det nødvendigt at gennemgå terapien for at reducere dosen af nasale kortikosteroider, hvis det er muligt, bør den laveste dosis ordineres for at sikre effektiv kontrol af symptomer. Desuden er børnelægerens afgørelse i forhold til patienten.
Behandling med doser højere end anbefalet kan medføre klinisk signifikant binyreundertrykkelse.
Forsigtighed er påkrævet ved overførsel af patienter fra systemisk kortikosteroidbehandling til Nasobek, da der kan forekomme forstyrrelser i det hypotalamus-hypofysiske adrenalsystem.
I de fleste tilfælde kontrollerer Nasobek sæsonbetinget allergisk rhinitis, men det kan kræve samtidig behandling af øjensymptomer i alvorlige allergier.
Korrekt behandling af infektioner i næsepassager og paranasale bihuler bør udføres, men dette bør ikke skabe en specifik kontraindikation for behandling med Nasobec.
Inden du bruger Nasobek, skal du konsultere en læge med glaukom, en nylig skade, kirurgi eller ulceration af næsen.
Graviditet og amning
Sikkerheden af stoffet hos mennesker under graviditeten er ikke blevet fastslået. En tidlig dyrestudie viste en stigning i antallet af tilfælde af splitpalat og en langsommere føtalvækst ved oral administration af corticosteroider af moderen. Der er en meget lille risiko for sådanne virkninger i det menneskelige foster. Det skal bemærkes, at lignende ændringer i fostret hos dyr blev observeret efter eksponering for relativt høje systemiske doser. Intranasal administration i anbefalede doser har minimal systemisk virkning.
Beclomethasondipropionat bør undgås under graviditet. Nazobek er kontraindiceret i graviditetens første trimester. I de næste to trimester skal fordel / risikoforholdet for moderen og fosteret vejes.
Brug under amning
Der er ikke udført særlige undersøgelser af penetrationen af beclomethasondipropionat i modermælk hos lakterende dyr. Beclomethasondipropionat udskilles sandsynligvis i modermælk. Men ved intranasal indgivelse af relativt lave doser ser niveauet i modermælken ud til at være lavt.
Inden du bruger stoffet i ammende mødre, er det nødvendigt at veje forholdet mellem fordele til moderen og risikoen for barnet. Nasobek bør ikke anvendes under amning uden at konsultere en læge.
Dosering og indgift
Voksne og børn over 6 år: 2 doser anbefales i hver nasal passage to gange dagligt (400 mcg beclomethason per dag). For enkelte patienter foretrækkes det at anvende en enkeltdosisberedning i hver nasal passage tre eller fire gange om dagen.
Når symptomkontrol er opnået, reduceres dosis til en dosis to gange om dagen i hver nasal passage (200 μg beclomethason pr. Dag).
En minimumsdosis bør anvendes til at opretholde effektiv symptomkontrol.
Når symptomerne gentages, skal patienterne vende tilbage til den anbefalede dosis af to doser ved hver nasal passage om morgenen og aftenen.
Den fulde terapeutiske effekt opnås efter flere dages behandling.
Må ikke overstige den maksimale anbefalede daglige dosis af beclomethason 400 mcg.
Børn under 6 år: Nasobek er ikke indiceret til behandling af børn under "på grund af manglende kliniske data
Bivirkninger
Systemiske virkninger af nasale kortikosteroider er kun mulige ved brug af høje doser i lang tid.
I sjældne tilfælde kan næsepeptidperforering udvikles efter brug af intranasale kortikosteroider. Tørhed og irritation af slimhinden i næsehulen, dannelsen af blodfarvede skorster i næsen med brug af intranasale sprayer er mulig, men disse betingelser udvikler sig ikke og fremkalder sjældent angst. Sjældent rapporterede ændringer i lugt og smagsoplevelse, epistachis.
Der blev rapporteret om sjældne tilfælde af stigning i intraokulært tryk, glaukom, grå stær med intranasal anvendelse af beclomethasondipropionat.
Den omfattende anvendelse af beclomethasondipropionat i årtier har ikke vist alvorlige lokale læsioner af næseslimhinden.
Overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, kløe og erytem, hævelse af øjne, ansigt, læber og hals, anafylaktoide / anafylaktiske reaktioner, dyspnø og / eller bronchospasme, er meget sjældent rapporteret.
Tilfælde af forstyrret vækst er rapporteret hos børn, der får kortikosteroider intranasalt.
overdosis
Symptomer: Når man tager store mængder beclomethasondipropionat på kort tid, er den eneste skadelige effekt undertrykkelsen af funktionen af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Behandling: Udfør ikke akutte foranstaltninger, og behandling med Nasobek bør fortsættes med den anbefalede dosis. Funktionen af hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet vender tilbage til normal inden for en til to dage.
Interaktion med andre lægemidler
Nasobek påvirker ikke evnen til at køre bil og andre mekanismer.
Interaktion med andre lægemidler Ingen kendt.
Frigivelsesformular
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Må ikke fryses.
NASOBEK
NASOBECK - udgivelsesform, sammensætning og emballage
Spray nasal doseret i form af en uigennemtrængelig suspension af hvid farve uden synlige udenlandske indeslutninger.
Benzylchlorid (50% opløsning), renset vand - op til 0,1 g.
200 doser - plastflasker (1) med en mekanisk doseringsapplikator - papemballage.
Farmakologisk aktivitet
Syntetisk GCS til lokal brug. Det har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hæmmer frigivelsen af arachidonsyre. Det forhindrer den regionale akkumulering af neutrofiler, reducerer inflammatorisk eksudation og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, reducerer intensiteten af infiltreringsprocesser og granulering, dannelsen af kemotaxis substans. Reducerer hævelse af næseslimhinden, slimproduktion. Forbedrer mucociliær transport.
Lægemidlet tolereres godt med langvarig behandling, har ikke mineralocorticoid aktivitet og har praktisk talt ingen resorptiv virkning.
Farmakokinetik
Sugning og distribution
Når indåndingsmetoden til administration i anbefalede doser ikke har signifikant systemisk aktivitet.
Efter intranasal administration absorberes den hurtigt gennem næseslimhinden. En del af det injicerede lægemiddel sluges. Absorption fra mave-tarmkanalen er lav. Plasmaproteinbinding - 87%.
Metabolisme og udskillelse
Det meste af lægemidlet, der kom ind i fordøjelseskanalen, metaboliseres under "første pas" gennem leveren. T1/2 - 15 timer. Hoveddelen af præparatet (35-76%), uanset administrationsmetoden, elimineres inden for 96 timer med afføring, hovedsagelig i form af polære metabolitter 10-15% udskilles af nyrerne.
Dosering af lægemidlet NASOBECK
Lægemidlet anvendes intranasalt.
Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 50-100 mcg (1-2 doser) i hver nasal passage 2 gange / dag; Den daglige dosis er 200-400 mcg. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
Børn i alderen 6 til 12 år indgives i en initial dosis på 50 mikrogram (en dosis) i hvert næsebor to gange / dag, om nødvendigt - 100 mikrogram (2 doser) i hvert næsebor to gange / dag. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
Når en terapeutisk effekt opnås, afbrydes lægemidlet, idet dosis reduceres gradvist.
Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.
Vilkår for brug af stoffet
Inden du bruger lægemidlet, skal du rengøre næsepassagerne.
Ved brug første gang, skal sprøjtemekanismen låses op: Tryk på dispenseren flere gange, indtil aerosolskyen vises. Hvis stoffet ikke har været brugt i flere dage, skal sprøjtemekanismen låses op igen.
Før den første brug af lægemidlet fjernes den plastiske beskyttelseshalvring mellem skruen og dispenseringsnæsepåføreren.
1. Før brug, ryst flasken lidt, og fjern derefter hætten på nasalapplikatoren.
2. Placer flasken mellem tommelfingeren og indeksfingrene, så bunden af flasken hviler på tommelfingeren, og indekset og midterfingrene hviler på begge modsatte sider af applikatorens bund.
3. Før første brug af lægemidlet, eller i tilfælde af lang afbrydelse i brug, skal den første dosis sprøjtes i luften.
4. Udånd lidt gennem næsen.
5. Næsepassagen, hvor lægemidlet ikke injiceres, bør klemmes med en finger, og applikatoren skal indsættes i den frie nasale passage. Bøj derefter dit hoved lidt, så hætteglasset er i vinkelret position.
6. Inhalér let gennem den åbne næsepassage og tryk samtidigt på nasalapplikatoren og injicer en aerosoldosis.
7. Udånder gennem munden.
8. Ved gentagen administration af lægemidlet i den samme nasale passage skal trinene beskrevet i afsnit 6 og 7 gentages.
Med indførelsen af lægemidlet i en anden nasal passage, skal du gentage de trin, der er beskrevet i afsnit 5, 6, 7, 8.
Efter afslutningen af lægemidlets anvendelse skal den øverste del af applikatoren rengøres med en ren klud, og hætten skal udskiftes.
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning. For at gøre dette skal du let trykke på bunden af applikatoren og frakoble nasalapplikatoren. Skyl applikatoren og hætten med varmt vand og lad det tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten tilbage på flasken.
Drug interaktion
Når det kombineres, reducerer phenobarbital, phenytoin, rifampicin effektiviteten af beclomethason (induktion af mikrosomale oxidationsenzymer).
Når man kombinerer methandrostenolon, østrogen, beta2-adrenomimetika, theophyllin, kortikosteroider til oral administration øger effekten af beclomethason.
Når kombineret forstærker Nasobek effekten af beta-adrenomimetika.
Brug af NASOBEC under graviditet
Brug af lægemidlet Nasobek er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Brug af lægemidlet Nasobek i graviditet II og III trimester er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.
Brug stoffet Nasobek under amningstiden skal være forsigtig.
Nasobek
Nasobek har antiinflammatorisk, anti-allergisk, anti-eksudativ virkning.
Lægemidlet anvendes til sygdomme: bronchial astma (med utilstrækkelig effektivitet af bronchodilatorer, cromoglicinsyre og ketotifen); alvorlig bronchial astma, hormonafhængig (for at reducere dosen af orale glukokortikoider); sæsonbetinget og allergisk rhinitis, vasomotorisk rhinitis.
Nazobek: Brugsanvisning
- glukokortikosteroid lokal
- antiinflammatorisk lokal
Former for frigivelse og sammensætning
Til nasal administration, doseret (100, 180 eller 200 doser).
1 dosis indeholder:
Aktiv bestanddel: beclomethasondipropionat-50 μg.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid; phenylethanol; polysorbat 80; dextrose anhydgid; MCC; natriumcarboxymethylcellulose; saltsyre; renset vand.
Emballage: 15 ml polymerflaske med en doseringsenhed.
Indikationer for brug
- Vasomotorisk rhinitis
- Vasomotorisk og allergisk rhinitis
- Allergisk rhinitis forårsaget af pollen
- astma
- Uspecificeret astma
- Astma med overlegenhed af den allergiske komponent
- Akut nasopharyngitis (løbende næse)
- Ikke-allergisk astma
- Blandet astma
- Kronisk rhinitis, nasopharyngitis og pharyngitis
- Anden allergisk rhinitis
- Andre sygdomme i øvre luftveje (J30-J39)
- Andre sæsonbetingede allergiske rhinitis
farmakodynamik
Det har antiinflammatorisk, anti-allergisk, anti-eksudativ virkning. Sænker frigivelsen af inflammatoriske mediatorer. Øger lipomodulin produktion, en inhibitor af phospholipase A, der forårsager et fald i arachidonsyrefrigivelse og følgelig undertrykkelse af syntesen af arachidonsyremetabolismen produkter - cykliske endoperoxider, prostaglandiner, thromboxan.
Det advarer om den marginale ophobning af neutrofiler, som reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesserne. Øger mængden af aktive beta-adrenerge receptorer, neutraliserer deres desensibilisering, gendanner patientens respons på bronchodilatorer ved at reducere hyppigheden af deres anvendelse. reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af stoffer kemotaksi (dette forklarer virkningen af lægemidlet på "sen" allergi reaktion) hæmmer udviklingen af "øjeblikkelig" allergisk reaktion (forårsaget af hæmning af produktionen af arachidonsyremetabolitter og reducere frigivelsen af mastcelle mediatorer af inflammation) reducerer bronkialslimhinden ødem, slimproduktion og forbedrer mucociliær transport.
Det har ikke mineralocorticoid aktivitet, har praktisk taget ingen resorptiv virkning. I terapeutiske doser har den en aktiv lokal virkning uden de bivirkninger, der er karakteristiske for systemiske glucocorticoider. Virkningen af lægemidlet udvikler sig normalt efter 5-7 dage selvfølgelig brug.
Farmakokinetik
Sugning og distribution
Når indåndingsmetoden til administration i anbefalede doser ikke har signifikant systemisk aktivitet.
Efter intranasal administration absorberes den hurtigt gennem næseslimhinden. En del af det injicerede lægemiddel sluges. Absorption fra mave-tarmkanalen er lav. Plasmaproteinbinding - 87%.
Metabolisme og udskillelse
Det meste af lægemidlet, der kom ind i fordøjelseskanalen, metaboliseres under "første pas" gennem leveren. T1/2 - 15 h. Hoveddelen af præparatet (35-76%), uanset administrationsmetoden, elimineres inden for 96 timer med afføring, hovedsagelig i form af polære metabolitter; 10-15% udskilles af nyrerne.
Doseringsregime
- Voksne ordineres til en daglig dosis på 400 mikrogram fordelt på 2-4 lige doser.
- Børn - 50-100 mcg 2-4 gange om dagen.
I alvorlige tilfælde kan dagligdosis for voksne øges til 1000 μg / dag (500 μg 2 gange eller 250 μg 4 gange dagligt). I mere alvorlige tilfælde kan dosis øges til 1500-2000 mg / dag i 3-4 doser.
Indånding er ønskeligt at udføre ved anvendelse af specielle dispensere spacers, der forbedrer fordelingen af lægemidlet i lungerne og reducerer risikoen for bivirkninger. Pulver til indånding i skiverne (bekodisk 200 mcg) ordineres til 200 mcg 2-4 gange om dagen.
Til intranasal anvendelse, den anbefalede dosis - 200 mikrogram (bør 2 indånding, og inhalation sendes først til toppen, og den anden - den nedre del af den nasale passage), 2 gange om dagen i hvert næsebor eller 100 mikrogram i hvert næsebor 3-4 gange dagligt.
Den maksimale daglige dosis er 800 mg / dag. Forbedret åndedrætsfunktion bliver tydelig i løbet af ugen.
Bivirkninger
Højhed, følelse af irritation i halsen, hoste og nysen.
- paradoksal bronkospasme, der nemt kan elimineres ved indledende brug af bronkodilatatorer;
- candidiasis i mundhulen og øvre luftveje (med langvarig anvendelse og / eller ved brug af høje doser - 400 mcg / dag), der strækker sig væk under antimykotisk behandling uden at afbryde behandlingen.
- mucosal atrofi, nasal septum perforering.
Ved langvarig brug i doser på over 1500 mcg / dag kan der udvikles latent binyrebarksufficiens og andre bivirkninger, der er karakteristiske for systemisk anvendelse af glukokortikosteroider.
Kontraindikationer
- Overfølsomhed
- graviditet (i sigt)
- alder op til 6 år
- pulmonal tuberkulose,
- adrenal insufficiens
- øvre luftvejs candidiasis,
- ARI.
Graviditet og amning
Brug af lægemidlet Nasobek er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Brug af lægemidlet Nasobek i graviditet II og III trimester er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.
Brug stoffet Nasobek under amningstiden skal være forsigtig.
interaktion
- efedrin accelererer beclomethason metabolisme;
- phenobarbital, difenin, rifampicin, der inducerer aktiviteten af mikrosomale oxidationsenzymer, reducerer også signifikant effektiviteten af glukokortikosteroider.
- Under påvirkning af methandrostenolon, østrogene lægemidler, forbedres terapeutiske og uønskede virkninger af glukokortikosteroider.
- Beta-2 adrenostimulatoriske, aminophyllin og oralt administrerede glukokortikosteroider forøger den terapeutiske virkning.
Særlige instruktioner
Manglende virkning er mulig hos patienter med forhøjede niveauer af bronkialslim og svær bronkospasme, som forhindrer dem i at nå indsatszonen. I sådanne tilfælde foreskrive et kort forløb af systemiske kortikosteroider ved relativt høje doser.
Regelmæssig brug beclomethason inhalation muligt at opnå en gradvis reduktion af orale kortikosteroider (patienter med behov for at modtage ikke mere end 15 mg prednisolon kan være fuldstændigt overføres til inhalationsterapi).
Hvis patienter med oral prednisolon ved beclomethason patient tilstand skal være stabil, dosisreduktion prednisolon begynder tidligst en uge efter vedhæftning af beclomethason (prednisolon administreret hveranden dag at nedsætte dosis på 5 mg op for at fuldføre tilbagetrækning).
Forringelsen på baggrund af en vedligeholdelsesdosis på 400 μg / dag betyder behovet for at overføre patienter til oral administration af prednison.
Det er nødvendigt at beskytte øjnene mod at få stoffet.
Lægemidlet er ikke beregnet til lindring af akutte astmatiske angreb. Beclomethason-præparater indeholdende 250 μg af lægemidlet i en enkelt dosis er ikke beregnet til anvendelse i pædiatriske præparater.
Det anbefales at udføre skylning af mund og hals efter indånding (forebyggelse af candidiasis), og når de første tegn på svampeinfektioner i mundhindehinden forekommer anvendelse af nystatin, amphotericin.
Ved vask efter indånding kan hud- og øjenlågslæsioner forhindres.
Analoger Nasobek
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- aldetsin
- Beclason
- Beklat
- Beklodzhet 250
- Beclomet izheheiler
- beclomethason
- Beklospir
- Bekloforte
- Bekonaze
- bekotid
- Maple
- Plibekot
- Rinoklenil
Anmeldelser om Nasobeke
Jeg blev ordineret Nasobek og Fliksonaze, apoteket apoteket sagde, at det er analoger til hinanden, den eneste forskel er prisen, men jeg tog både penge og skiftedes til at drysse i hvert næsebor en gang prisen nasobeka 186 rubler, og prisen Fliksonaze -. 694 rubler. Resultatet er det samme. Sverdlovsk region.
Stort stof! Jeg lider af allergier over for ambrosi i 28 år. Du kan forestille dig, hvor mange stoffer jeg forsøgte. Nasobek er det eneste stof, der tillader mig normalt at eksistere under blomstringen af ambrosia! Man kan ikke forstå - hvorfor dette stof er forsvundet fra apoteker? Kun dyre dem forbliver, og det er ikke et faktum, at de kan hjælpe.
God spray. Anvendt med vasomotorisk rhinitis. Takket være dette lægemiddel er "afskallet" helt fra vasokonstrikkende dråber. Nasobek lindrer perfekt hævelse, er behageligt at bruge, tørrer ikke - og fugtiger endda slimhinden. Fantastisk medicin. Et andet plus er billigt, ca. 200 rubler. til en stor flaske.
I dag er den anden dag uden navtizina, bruge nasobek, er det andet program, dagen i går uden naftizina blev tolereret af aftenen alle næsen vejrtrækning er god af sig selv, uden naftizina hele natten sov godt, trække vejret gennem næsen er endnu bedre end naftizina jeg stadig afladet hot skud på 5-7 dage, i dag lagde de også op en anden dag, om morgenen gik jeg til en injektion, kom hjem og nikkede på mit ansigt, jeg vil vente på aftenen, jeg tror alt går fint, men nu er næse ikke meget fyldt.
Lægemidlet er effektivt i allergisk rhinitis, i 3-4 dage er symptomerne, som f.eks. Næsestop, nysen, næsten forsvundet. Men der er en MEN. Efter 3 ugers kontinuerlig brug fik hun 6 kg vægt.
Lægemidlet er fremragende til dem, der lider af sæsonbetingede allergiske reaktioner. Jeg begynder at bruge det et par dage før poplars blomstre, lige på højden af denne ubehagelige fluff, takket være Nasobek, kan jeg trække vejret. Det er en skam, at denne spray kun kan bruges til børn fra seks år, de har udviklet mine allergiske manifestationer til alt. Så for ham at lede efter andre stoffer.
Over et år lider af næsetab. Kun galasolin-type vasokonstriktormidler hjalp. Antiallergiske tabletter samt cromohexal etc. havde ingen succes. Efter to dage af nasoveka følte jeg lettelse, og på den femte dag åndede jeg frit både dag og nat. Tre uger er gået, jeg bruger nosabek dagligt, morgen og aften, og jeg er bange for at stoppe. Instruktionerne siger, at når en terapeutisk effekt opnås, afbrydes lægemidlet gradvist. Nå, så hvad. Jeg vil annullere. Lad os se, hvor længe hans handling vil vare.
Et vidunderligt værktøj! Nasobek reddede mig lige fra Naphthyzin afhængighed, som jeg led i mere end ti år!
Af alle analoger til behandling af allergisk rhinitis valgte sig selv. Prisen er lidt højere, men effektiviteten er bedre. Spray er meget praktisk til brug, økonomisk, nok i lang tid. Symptomer på rhinitis lindrer hurtigt. Godt tolereret med langvarig behandling, ingen bivirkninger.
Nasobek
Nazobek er et lægemiddel, næsespray, som har evnen til at tilvejebringe antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger.
Det er godt Forbedrer lipomodulin og svækker arachidonsyrefrigivelse derfor meget ofte læger ordinere denne type medicin til behandling af astma, rhinitis eller allergisk reaktion.
Instruktioner til brug
Specialister har en tendens til at bruge dette lægemiddel på grund af dets høje effektivitet og evnen til fuldt ud at komme sig ud af sygdommen.
En del af beclomethasondipropionat interagerer godt med andre komponenter i kroppen, der virker som den vigtigste aktive ingrediens. Phenylethanol anhydrid, dextrose og natriumcarboxymethylcellulose virker som hjælpekomponenter, som har maksimal sparing indflydelse på de indre organer af patienten.
Det skal imidlertid huske på, at på trods af de hyppige anbefalinger fra lægerne om at bruge Nasobek, indeholder lægemiddelsammensætningen nogle stoffer, der kan påvirke kroppens helbred negativt.
Nasobek Spray er ordineret til følgende sygdomme:
- vasomotorisk rhinitis;
- allergisk rhinitis;
- astma af enhver art og stadium
- snue;
- andre sygdomme i åndedrætssystemet.
Kontraindikationer
Alle lægemidler har en række kontraindikationer, som bør overvejes, inden behandlingen påbegyndes. Nazobek Spray er ikke en undtagelse, der har absolutte og relative kontraindikationer.
Det er strengt forbudt at anvende produktet under følgende forhold:
- Infektionssygdomme.
- Infektioner af enhver art.
- Luftvejssygdomme.
- Diatese.
- Små alder (børn kan ikke bruge medicinen til 7 år).
- Allergisk reaktion eller overfølsomhed over for bestanddelene.
Bivirkninger
Hvis nogen af symptomerne beskrevet nedenfor, skal du straks kontakte en specialist for at få råd og stoppe med at bruge stoffet i et stykke tid.
Kun hvis lægen godkender, at bivirkningerne ikke har en sundhedsfare, og at brug af Nasobeck Spray er en nødvendighed, kan behandlingen fortsættes.
- Hyppige næseblødninger.
- Alvorlige hovedpine.
- Døsighed.
- Søvnløshed.
- Næseflåd.
- Mindsket appetit.
- Forringelse af smagsløg.
- Udledning fra øjnene.
- Shrill hoste.
- Rødme eller udbrud af blodkar i øjnene.
- Irritation af næseseptumet.
- Kvalme.
- Opkastning.
- Generel dårlig sundhed.
Direkte og nøjagtige analoger af denne type lægemiddel eksisterer ikke. På grund af evnen til at behandle flere sygdomme og på grund af den brede vifte af stoffer, der udgøres, vælges analogerne efter patientens komponenter og præferencer.
Læger ordinerer ofte patienter russiske modparter Nasobeka-spray i form af Beklospira og Beklason-Eco. De er rettet mod samme restaurering og normalisering af åndedrætssystemet. Markedet kan give andre substitutter til dette lægemiddel, såsom Klenil, Becotid, Aldecin, Beclrin.
Hvilket er bedre, Nasobek eller Nasonex
Der er en opfattelse, at Nasonex har samme række effekter og effekter på kroppen som Nasobek-dråber. Det er således meget svært at afgøre, hvad der er mere effektivt og bedre. Det er nødvendigt at huske, at Nasonex bruges til at behandle bihulebetændelse og rhinitis.
Det har ikke tungt for organer stoffer, så det kan bruges til børn fra tre år. Men Nasonex på markedet har en meget højere pris.
Brugen af begge produkter vil være effektiv, hvis den vælges ud fra individuelle patientindikatorer. Inden du begynder behandling, bør du konsultere din læge.
Særlige instruktioner for brug af stoffet Nazobek
En graviditetsrisiko kan forårsage en række bivirkninger og dårlige reaktioner hos barnet. Derfor skal i løbet af graviditeten fra denne spray være eller reducere brugen af brugen.
Inkluderet i stoffet kan påvirke barnets helbred negativt. Når amning er nødvendig for at anvende Nazobek kun, hvis de mulige positive resultater vil retfærdiggøre de negative reaktioner.
Desuden bør stoffet under alle omstændigheder ikke falde i øjnene. Med et lignende problem skal du straks gå på hospitalet.
Patientanmeldelser
Meget lang tid lider jeg af rhinitis. Ærligt, så træt af at leve på almindelige piller og sprayer, at jeg allerede ville gå til en operation, bare for at afslutte dette helvede. Lægen afskrækket og rådede til at prøve Nasobek dråber, hvilket er fremragende til rhinitis og har næsten samme virkning som operationen. Besluttet at prøve.
Bare en uge senere begyndte jeg at bemærke de første positive resultater. Edemas meget hurtigt og gradvist begyndte at aftage. Og dette, på trods af at jeg besluttede at anvende kun en dosis om dagen, selvom instruktionen anbefaler to! Jeg troede aldrig, at jeg endelig kunne indånde min næse uden en operation.
Det eneste der forstyrrer er prisen. Da effekten ikke er evig, skal proceduren gentages flere gange om året, og det er lidt dyrt. Men for muligheden for at trække vejret er jeg klar til at gøre det!
For nogle få måneder siden var min familie udsat for et problem i form af den stærkeste allergiske rhinitis. Min søn, som netop var gået til den første klasse, led af denne sygdom i lang tid, og dette har ført os alle til fortvivlelse, rabies, som ingen præparater, der ikke kunne hjælpe. Effekten har altid været meget kortvarig, og sygdommen er igen i fuld kraft.
Vi har allerede besluttet at købe et hormonalt middel. Jeg må sige med det samme - for mig var denne beslutning ikke let, fordi jeg ved, hvor alvorligt dette påvirker hele kroppen, men jeg så ingen anden vej ud. Derefter foreslog den behandlende læge at prøve Nasobek næsespray. Jeg kunne ikke engang høre om et sådant stof, men efter at have konsulteret med min mand besluttede jeg at købe det.
Dette værktøj sælges i form af en spray, og den varer ca. 200 doser. Dette er mere end nok til at gennemføre et fuldt behandlingsforløb og lade lidt mere for mulige exacerbationer. Jeg fik at vide, at stoffet er på listen over de billigste hormonelle stoffer. Jeg kan dog ikke sige, at prisen imponerede mig meget.
Håndbogen siger, at hovedvirkningen sker inden for en uge efter behandlingens start. Og i princippet var det sådan. På den tredje dag begyndte vi at bemærke forbedring i vores sønns vejrtrækning, og på den femte dag var han i stand til at puste hans næse med ro og uden vanskelighed.
Generelt udfører stoffet sin rolle og meget godt. Jeg tror ikke, at det er værd at bruge det ofte, da det stadig er et hormonalt middel, men det vil bare være rigtigt for en nødsituation.
Normalt skriver jeg ikke anmeldelser til medicin, men her er et tilfælde, der ikke kan deles! I vores familie lider næsten alle af allergisk rhinitis - fra min bedstemor og mor til den yngste datter. Forværringer i efteråret-vinterperioderne passerer i et mareridt, og at finde et virkelig højkvalitetsværktøj på en eller anden måde lindre betingelsen, når rhinitis ikke er så let.
Efter en anden tur til hospitalet rådede lægen at prøve Nasobek dråber. Meget tilfreds med den relativt lave pris! Af alle de ting, vi forsøgte, er dette en af de billigste medicin. Et par dage senere gik ingen i vores familie med en tøs næse. Jeg kan anbefale Nasobek, hvor prisen er meget tilfreds. Dette er et ret effektivt lægemiddel!
Nasobek (Nasobec)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
Sammensætning og frigivelsesform
200 doser i en plastikflaske med en applikator med beskyttelseshætte i en pap bundle en flaske.
Beskrivelse af doseringsformularen
Hvid uigennemtrængelig suspension uden synlige udenlandske indeslutninger.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Beclomethasondipropionat - et syntetisk GCS til lokal brug - har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hæmmer frigivelsen af arachidonsyre. Det forhindrer den regionale akkumulering af neutrofiler, reducerer inflammatorisk eksudation og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, reducerer intensiteten af infiltreringsprocesser og granulering, dannelsen af kemotaxis substans. Reducerer hævelse af næseslimhinden, slimproduktion. Forbedrer mucociliær transport. Det tolereres godt med langvarig behandling, har ikke mineralocorticoid aktivitet og har praktisk talt ingen resorptiv effekt.
Den terapeutiske effekt af Nasobek, i modsætning til lokale vasokonstriktormedicin til behandling af rhinitis, med intranasal administration, er ikke umiddelbart tydelig. At lindre symptomerne på rhinitis bliver normalt inden for få dage efter start af behandlingen.
Farmakokinetik
Når indåndingsmetoden til administration i anbefalede doser ikke har signifikant systemisk aktivitet. Efter intranasal administration absorberes det hurtigt i næseslimhinden. En del af det injicerede lægemiddel sluges. Det meste af lægemidlet, der kom ind i mave-tarmkanalen, inaktiveres under den første passage gennem leveren.
Absorption fra mave-tarmkanalen er lav. T1/2 - 15 h. Kommunikation med plasmaproteiner - 87%.
Hoveddelen af lægemidlet (35-76%), uanset administrationsvej, udskilles inden for 96 timer med afføring, hovedsagelig i form af polære metabolitter, 10-15% af nyrerne.
Indikationer lægemiddel Nasobek
sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
Kontraindikationer
overfølsomhed overfor lægemidlet
hyppige næseblod
respiratorisk tuberkulose;
børn op til 6 år;
graviditet (jeg begreb);
virale svampesygdomme.
Forholdsregler: amebiasis, glaukom, alvorlig leversvigt, hypothyroidisme, nyligt myokardieinfarkt, nasal ulceration, nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, nylige traumer i næsen, graviditet (II - III trimester), laktationsperiode.
Brug under graviditet og amning
Brug af Nasobek under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret. Pas på, når du ammer dette lægemiddel til pleje mødre.
Bivirkninger
Ved anvendelse i terapeutiske doser er bivirkninger sjældne, blandt dem: nysen, irritation, brænding, tørhed i næsen; udslæt, urticaria, angioødem og infektioner i nasopharynx forårsaget af svampeflora, rhinorré, hovedpine.
I sjældne tilfælde - næseblødning, conjunctivalhyperæmi, øget intraokulært tryk, myalgi, døsighed, hoste, nedsat smag, atrofi i næseslimhinden. Ekstremt sjælden - Sårdannelse af næseslimhinden, perforering af næseseptumet.
Ved længerevarende brug i doser på mere end 1500 mg / dag - systemiske bivirkninger (herunder binyrebarksufficiens).
interaktion
Fenobarbital, phenytoin, rifampicin reducerer effektiviteten (induktion af mikrosomale oxidationsenzymer). Methandrostenolon, østrogen, beta2-adrenerge stimulanter, theophyllin, oralt administreret GCS forøger beklomethasonens virkning. Forøger effekten af beta-blokkere.
Dosering og indgift
Før du anvender Nasobek, skal næsepassagerne være fri. Voksne og børn over 6 år: 1 dosis (50 mcg) i hver nasal passage 2-4 gange om dagen (200-400 mcg). Derefter reduceres dosis afhængigt af patientens respons. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram.
Retningslinjer for korrekt brug:
Før du bruger sprayen for første gang, skal du fjerne plastikstrimmel mellem boblehætten og næseapplikatoren.
1. Før brug, skub forsigtigt hætteglasset og fjern derefter hætten på nasalapplikatoren.
2. Tag hætteglasset mellem tommelfingeren og indeksfingrene, så bobens bund hviler på tommelfingeren, og indekset og midterfingrene hviler på begge modsatte sider af applikatorens bund.
3. Før første brug af lægemidlet eller i tilfælde af en ugentlig lang brud i brug, skal den første dosis frigives til det ledige rum.
4. Udånd lidt gennem næsen.
5. Næsepassagen, hvor lægemidlet ikke injiceres, bør klemmes med en finger, og applikatorens ende skal indsættes i den frie nasale passage. Bøj derefter dit hoved lidt, så boblen er i en vinkelret position.
6. Indånd derefter lidt gennem den åbne næsepassage og tryk samtidig på nasal applikatoren og injicer dosen.
7. Udånder gennem munden.
8. Ved gentagen administration af lægemidlet i den samme nasale passage gentages de operationer, der er beskrevet i afsnit 6 og 7.
9. Med indførelsen af lægemidlet i en anden næsepassage gentages de operationer, der er beskrevet i afsnit 4, 5, 6 og 7.
Efter slutningen af brugen af lægemidlet skal du rengøre applikatorens enderdel med en ren klud og returnere hætten til sit sted.
Rengøring af nasal applikatoren:
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning.
For at gøre dette, tryk let på bunden af boblen og fjern nasal applikatoren fra boblen.
Applikatoren og hætten vaskes med varmt vand og får lov til at tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten på boblen.
overdosis
Ved langvarig brug af høje doser såvel som samtidig brug af andre systemiske kortikosteroider kan symptomer på hyperkortik forekomme. I dette tilfælde skal lægemidlet stoppes, gradvist nedsættelse af dosis.
Særlige instruktioner
Det er nødvendigt at beskytte øjnene mod at få stoffet.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaring af lægemidlet Nasobek
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet Nasobek
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.