Nazobek er et syntetisk glukokortikosteroid (GCS) til lokal anvendelse af antiallergisk, antiinflammatorisk og immunosuppressiv virkning.
Den vigtigste aktive ingrediens i det farmakologiske lægemiddel er beclomethasondipropinat. Det er tilladt at bruge Nasobek både med sæsonbetingede og året rundt allergier.
Ud over den antiallergiske nasobek har også antiinflammatoriske lokale effekter på den menneskelige krop og lindrer puffiness i næseslimhinden.
Klinisk-farmakologisk gruppe
GCS til intranasal anvendelse.
Salgsvilkår for apotek
Det frigives på recept.
Hvor meget er Nasobek i apoteker? Den gennemsnitlige pris i 2018 er på 200 rubler.
Frigivelse form og sammensætning
Nasobek fremstilles i form af en måler næsespray, som er en hvid uigennemsigtig suspension, der ikke har nogen synlige fremmedlegemer (200 doser i plastflasker med en mekanisk doseringsapplikator i en kartonbundt 1 flaske).
- Aktiv ingrediens: beclomethasondipropionat - 50 μg i 1 spraydosis.
Hjælpekomponenter: 50% opløsning af benzalkoniumchlorid, polysorbat 80, dispersiv cellulose (carmellose natrium + mikrokrystallinsk cellulose), phenylethanol, 35% saltsyre, dextrose vandfri, renset vand.
Farmakologisk virkning
Nazobek har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hæmmer frigivelsen af arachidonsyre.
Det forhindrer den regionale akkumulering af neutrofiler, reducerer inflammatorisk eksudation og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, reducerer intensiteten af infiltreringsprocesser og granulering, dannelsen af kemotaxis substans. Reducerer hævelse af næseslimhinden, slimproduktion. Forbedrer mucociliær transport.
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne knyttet til Nasobek er stoffet angivet til brug ved behandling og forebyggelse af året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis samt vasomotorisk (forårsaget af nasal vegetativ-vaskulær dysfunktion) rhinitis.
Kontraindikationer
Disse omfatter:
- tuberkulose;
- Børn under 6 år;
- En historie med vira eller svampe, der formidler sig aktivt i kroppen;
- Allergiske reaktioner eller intolerance over for nogen af komponenterne i produktets sammensætning;
- Diatese med tendens til blødning;
- 1 trimester af svangerskabet;
- Tendens til blødninger, blødning fra næsen, kapillær sårbarhed.
Med forsigtighed er medicin ordineret til:
- glaukom;
- Nedskæringer, sår og enhver skade på nasopharynx;
- Andet og tredje trimester under svangerskabet;
- Efter kirurgisk indgreb i næsehulen eller efter nylige traumer af nasopharynx;
- Hypothyroidisme og jodmangel;
- Myokardieinfarkt, for nylig lider
- breastfeeds;
- Alvorlig skade på leveren og amebiasis.
Brug under graviditet og amning
Brug af lægemidlet Nasobek er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Brug af lægemidlet Nasobek i graviditet II og III trimester er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.
Brug stoffet Nasobek under amningstiden skal være forsigtig.
Dosering og anvendelsesmåde
Brugsanvisningen viste, at Nazobek brugte intranasalt.
- Børn fra 6 til 12 år foreskrives i en initialdosis på 50 μg (1 dosis) i hver nasal passage 2 gange om dagen - 100 μg (2 doser) i hver nasal passage 2 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
- Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 50-100 mcg (1-2 doser) i hver nasal passage 2 gange / dag; Den daglige dosis er 200-400 mcg. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
Når en terapeutisk effekt opnås, afbrydes lægemidlet, idet dosis reduceres gradvist.
Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.
Vilkår for brug af stoffet
Ved brug første gang, skal sprøjtemekanismen låses op: Tryk på dispenseren flere gange, indtil aerosolskyen vises. Hvis stoffet ikke har været brugt i flere dage, skal sprøjtemekanismen låses op igen.
- Klare næsepassager;
- Ryst flasken, fjern derefter hætten
- Placer flasken i håndfladen, så dens bund hviler på tommelfingeren, og midter- og indeksfingrene hviler på begge modsatte sider af den nedre del af nasalapplikatoren;
- Tryk på dispenseren flere gange, indtil der vises en aerosolsky (denne procedure skal udføres før første brug og gentages i tilfælde af langvarig afbrydelse af brugen af lægemidlet);
- Lav en lille udånding gennem næsen;
- Hold fingeren på næsepassagen, som ikke bliver injiceret.
- Indsæt applikatoren i det frie næsebor;
- Læg let på hovedet, så hætteglasset er i vinkelret position;
- Injicer aerosol dosis ved at trykke applikatoren og samtidig lidt inhalere den åbne nasale passage;
- Udånder gennem munden;
- Indtast om nødvendigt den anden dosis på den beskrevne måde;
- En lignende procedure gentages med det andet næsebor;
- Rengør den øverste (ende) del af applikatoren med en ren klud og luk hætten.
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning. For at gøre dette skal du let trykke på bunden af applikatoren og frakoble nasalapplikatoren. Skyl applikatoren og hætten med varmt vand og lad det tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten tilbage på flasken.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger kan udvikles under anvendelse af Nasobec (≥10% - meget ofte, ≥1% og
Nazobek: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser
Nasobek er en næsespray med et glukokortikosteroid til topisk brug. Det har anti-inflammatoriske og anti-allergiske egenskaber. Aktiv ingrediens - Beclomethason.
Sprøjten har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Reducerer slimdannelse og hævelse af næseslimhinden.
Reducerer Kemotaksi stof (dette forklarer virkningen på "sen" allergi reaktion) hæmmer udviklingen af "øjeblikkelig" allergisk reaktion (forårsaget af hæmning af produktionen af arachidonsyremetabolitter, og mindske frigivelsen af mastcelle mediatorer af inflammation) og forbedrer mucociliær transport.
Under indflydelse af beclomethason sænker antallet af mastceller i slimhinden i næse- og paranasale sinuser, faldende ødem, slimsekretion, akkumulering af neutrofiler grænse, inflammatorisk ekssudat og cytokinproduktion, inhiberede migration af makrofager, nedsætter intensiteten af infiltration og granuleringsprocesser der spiller en afgørende rolle i udviklingen af allergisk rhinitis.
Den terapeutiske virkning af Spray Nasobek udvikler sig gradvist, normalt efter 5-7 dage selvfølgelig anvendelse, hos nogle mennesker - efter 2-3 uger.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Nasobek? Ifølge instruktionerne er næsespray foreskrevet til behandling af:
- allergisk rhinitis;
- vasomotorisk rhinitis.
Anvendelse af spray er tilladt både i sæsonbestemte og året rundt allergier. Derudover kan lægemidlet anvendes i den komplekse behandling af alle typer af bihulebetændelse:
Instruktioner til brug Nasobek, doser af næsespray
Lægemidlet bruges intranasalt (i næsen).
Standard dosering af spray, i henhold til brugsanvisningen Consomek:
- Voksne doser til administration i en nasal passage: 1-2 doser / 2 gange om dagen. Den daglige dosis kan øge op til 400 mcg (4 doser).
- Børndosering (6-12 år): 1 dosis / 2 gange om dagen.
Når en terapeutisk effekt opnås, afbrydes lægemidlet, idet dosis reduceres gradvist.
Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.
- Ryd næsepassagerne.
- Lås spredemekanismen (før første brug og efter en lang periode med brud i brugen). Oplåsning opnås ved at trykke på dispenseren, indtil den første aerosolsky vises. Det tager normalt et par klik. Du bør også fjerne den restriktive halvring.
- Flasken skal placeres, så dens bund hviler på tommelfingeren, og i den nederste del er midter- og indeksfingrene.
- Før du injicerer, ånder ud gennem næsen, bøjer du lidt på hovedet.
- En nasal passage er fastspændt med en finger, og applikatoren indsættes i den anden. Flasken skal være vinkelret.
- På samme tid skal du tage et let ånde og injicere en dosis af aerosolpræparatet.
- Udånder munden.
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning. For at gøre dette skal du let trykke på bunden af applikatoren og frakoble nasalapplikatoren. Skyl applikatoren og hætten med varmt vand og lad det tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten tilbage på flasken.
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Nasobek:
- urticaria, hududslæt, angioødem;
- candidiasis;
- hovedpine, svaghed og døsighed, forvrængning af smag og lugt;
- tørhed i slimhinderne i mund og næse, blødning, hoste, brændende og kløe i næse, rhinorré.
Der er tilfælde af:
- sår på næseslimhinden og septumperforationen;
- reduceret vækst og udtynding af knogler hos pædiatriske patienter;
- konjunktivitis, glaukom, sløret syn.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at ordinere Nasobek spray i følgende tilfælde:
- hæmoragisk diatese;
- hyppige næseblod
- respiratorisk tuberkulose;
- svampeinfektioner;
- virale infektioner;
- børn op til 6 år;
- 1 trimester af graviditet
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug af lægemidlet er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Anvendelsen af sprayen i graviditetens 2 og 3 trimester er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Anvend Nasobek under amning bør være forsigtig.
overdosis
Ved langvarig brug af store doser kan der forekomme hyperkortisolisme. Det er nødvendigt at stoppe brugen af næsespray og gradvist reducere dosis.
Analoger Nasobek, prisen i apoteker
Om nødvendigt kan Nazobek-sprayen erstattes af en analog for det aktive stof - det er stoffer:
- aldetsin,
- Beclomethason Orion Pharma,
- Bekonaze,
- Rinoklenil.
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Nasobek, prisen og anmeldelserne af næsesprayer af en lignende handling ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på russiske apoteker: En næsespray nasal 50 mcg / dosis 200 doser - fra 176 til 211 rubler, ifølge 683 apoteker.
Opbevares utilgængeligt for børn beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Må ikke fryses. Holdbarhed - 4 år.
Nasobek (Nasobec)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
Sammensætning og frigivelsesform
200 doser i en plastikflaske med en applikator med beskyttelseshætte i en pap bundle en flaske.
Beskrivelse af doseringsformularen
Hvid uigennemtrængelig suspension uden synlige udenlandske indeslutninger.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Beclomethasondipropionat - et syntetisk GCS til lokal brug - har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hæmmer frigivelsen af arachidonsyre. Det forhindrer den regionale akkumulering af neutrofiler, reducerer inflammatorisk eksudation og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, reducerer intensiteten af infiltreringsprocesser og granulering, dannelsen af kemotaxis substans. Reducerer hævelse af næseslimhinden, slimproduktion. Forbedrer mucociliær transport. Det tolereres godt med langvarig behandling, har ikke mineralocorticoid aktivitet og har praktisk talt ingen resorptiv effekt.
Den terapeutiske effekt af Nasobek, i modsætning til lokale vasokonstriktormedicin til behandling af rhinitis, med intranasal administration, er ikke umiddelbart tydelig. At lindre symptomerne på rhinitis bliver normalt inden for få dage efter start af behandlingen.
Farmakokinetik
Når indåndingsmetoden til administration i anbefalede doser ikke har signifikant systemisk aktivitet. Efter intranasal administration absorberes det hurtigt i næseslimhinden. En del af det injicerede lægemiddel sluges. Det meste af lægemidlet, der kom ind i mave-tarmkanalen, inaktiveres under den første passage gennem leveren.
Absorption fra mave-tarmkanalen er lav. T1/2 - 15 h. Kommunikation med plasmaproteiner - 87%.
Hoveddelen af lægemidlet (35-76%), uanset administrationsvej, udskilles inden for 96 timer med afføring, hovedsagelig i form af polære metabolitter, 10-15% af nyrerne.
Indikationer lægemiddel Nasobek
sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
Kontraindikationer
overfølsomhed overfor lægemidlet
hyppige næseblod
respiratorisk tuberkulose;
børn op til 6 år;
graviditet (jeg begreb);
virale svampesygdomme.
Forholdsregler: amebiasis, glaukom, alvorlig leversvigt, hypothyroidisme, nyligt myokardieinfarkt, nasal ulceration, nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, nylige traumer i næsen, graviditet (II - III trimester), laktationsperiode.
Brug under graviditet og amning
Brug af Nasobek under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret. Pas på, når du ammer dette lægemiddel til pleje mødre.
Bivirkninger
Ved anvendelse i terapeutiske doser er bivirkninger sjældne, blandt dem: nysen, irritation, brænding, tørhed i næsen; udslæt, urticaria, angioødem og infektioner i nasopharynx forårsaget af svampeflora, rhinorré, hovedpine.
I sjældne tilfælde - næseblødning, conjunctivalhyperæmi, øget intraokulært tryk, myalgi, døsighed, hoste, nedsat smag, atrofi i næseslimhinden. Ekstremt sjælden - Sårdannelse af næseslimhinden, perforering af næseseptumet.
Ved længerevarende brug i doser på mere end 1500 mg / dag - systemiske bivirkninger (herunder binyrebarksufficiens).
interaktion
Fenobarbital, phenytoin, rifampicin reducerer effektiviteten (induktion af mikrosomale oxidationsenzymer). Methandrostenolon, østrogen, beta2-adrenerge stimulanter, theophyllin, oralt administreret GCS forøger beklomethasonens virkning. Forøger effekten af beta-blokkere.
Dosering og indgift
Før du anvender Nasobek, skal næsepassagerne være fri. Voksne og børn over 6 år: 1 dosis (50 mcg) i hver nasal passage 2-4 gange om dagen (200-400 mcg). Derefter reduceres dosis afhængigt af patientens respons. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram.
Retningslinjer for korrekt brug:
Før du bruger sprayen for første gang, skal du fjerne plastikstrimmel mellem boblehætten og næseapplikatoren.
1. Før brug, skub forsigtigt hætteglasset og fjern derefter hætten på nasalapplikatoren.
2. Tag hætteglasset mellem tommelfingeren og indeksfingrene, så bobens bund hviler på tommelfingeren, og indekset og midterfingrene hviler på begge modsatte sider af applikatorens bund.
3. Før første brug af lægemidlet eller i tilfælde af en ugentlig lang brud i brug, skal den første dosis frigives til det ledige rum.
4. Udånd lidt gennem næsen.
5. Næsepassagen, hvor lægemidlet ikke injiceres, bør klemmes med en finger, og applikatorens ende skal indsættes i den frie nasale passage. Bøj derefter dit hoved lidt, så boblen er i en vinkelret position.
6. Indånd derefter lidt gennem den åbne næsepassage og tryk samtidig på nasal applikatoren og injicer dosen.
7. Udånder gennem munden.
8. Ved gentagen administration af lægemidlet i den samme nasale passage gentages de operationer, der er beskrevet i afsnit 6 og 7.
9. Med indførelsen af lægemidlet i en anden næsepassage gentages de operationer, der er beskrevet i afsnit 4, 5, 6 og 7.
Efter slutningen af brugen af lægemidlet skal du rengøre applikatorens enderdel med en ren klud og returnere hætten til sit sted.
Rengøring af nasal applikatoren:
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning.
For at gøre dette, tryk let på bunden af boblen og fjern nasal applikatoren fra boblen.
Applikatoren og hætten vaskes med varmt vand og får lov til at tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten på boblen.
overdosis
Ved langvarig brug af høje doser såvel som samtidig brug af andre systemiske kortikosteroider kan symptomer på hyperkortik forekomme. I dette tilfælde skal lægemidlet stoppes, gradvist nedsættelse af dosis.
Særlige instruktioner
Det er nødvendigt at beskytte øjnene mod at få stoffet.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaring af lægemidlet Nasobek
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet Nasobek
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Nasobek
Beskrivelse pr. 11. august 2014
- Latin navn: Nasobec
- ATX kode: R01AD01
- Aktiv bestanddel: Beclomethason (Beclometason)
- Producent: Teva Pharmaceuticals Industries, Israel
struktur
Det aktive stof (beclomethasondipropionat) 50 μg + hjælpestoffer (phenylethanol, dextroseanhydrid, natriumcarboxymethylcellulose, vand, benzalkoniumchlorid, polysorbat, mikrocellulose, saltsyre) er indeholdt i en spraydosis.
Frigivelsesformular
Spray er en suspension, hvid, uigennemsigtig, uden indeslutninger. I flasker på 100, 180 og 200 doser.
Farmakologisk aktivitet
Anti-inflammatorisk, anti-allergisk middel. Fjerner puffiness.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Den aktive bestanddel af lægemidlet er et syntetisk glukokortikosteroid. Det stimulerer reproduktionen af lipomodulin, som er en hæmmer af enzymet phospholipase A og forsinker syntesen af arachidonsyre. Der er således et fald i inflammatorisk eksudation og syntese af lymfokiner, hvilket nedsætter processen med regional akkumulering af neutrofile celler.
Infiltreringsprocesserne og granuleringen inhiberes på grund af beclomethasons evne til at inhibere migrering af makrofager. Hævelse aftager, mindre slim produceres, mucociliær transport forbedres.
Produktet tolereres godt, selv med meget lang brug. Symptomlindring sker inden for et par dage efter start.
Med indførelsen af indånding har den ikke en høj absorptionskapacitet. En lille mængde af et stof, som trænger ind i fordøjelseskanalen, ødelægges i leveren. Halvdelen af stoffet fjernes fra kroppen efter 15 timer, op til 90% af det aktive stof er bundet til plasmaproteiner. Lægemidlet fjernes med afføring og lidt gennem nyrerne.
Indikationer for brug
Kontraindikationer
- allergi over for nogen af stoffets komponenter
- hæmoragisk diatese;
- første trimester af graviditeten
- tendens til næseblod;
- svampe- eller virusinfektion;
- tuberkulose i luftvejene eller organerne.
Lægemidlet er kontraindiceret hos børn under 6 år.
Pas på, når:
- glaukom;
- hypothyroidisme;
- sår og udskæringer på næseseptumet;
- i graviditetens anden og tredje trimester
- under amning
- med amebiasis;
- med leversygdomme
- nylig myokardieinfarkt;
- efter operation eller for næseskader.
Bivirkninger
Sjældent kan forekomme:
Der er tilfælde af:
- sår på næseslimhinden og septumperforationen;
- reduceret vækst og udtynding af knogler hos pædiatriske patienter;
- konjunktivitis, glaukom, synstab.
Instruktioner for Nazobek (metode og dosering)
Spray anvendes intranasalt.
I en alder af over 12 år ordineres 1-2 doser i hver næsebor 2 gange om dagen.
For børn fra 6 til 12 år er den daglige dosis op til 400 mg. Som regel skal du tage 1 dosis i hvert pas, 2 gange om dagen.
Behandlingsmidler fortsætter indtil, indtil der er en forbedring i sundheden.
I henhold til brugsanvisningen Nasobek skal flasken rystes før første brug (eller efter en lang pause).
Slip flere doser ind i luften, indtil der kommer en hvid sky.
Derefter ekspanderer dysen på dispenseren mellem midter- og indeksfingre.
Klem den frie næsepassage med en finger og spray medicinen ind i den anden. Sprøjtning sker ved indånding, udånder for at producere gennem munden.
Du skal gentage ovenstående trin for det andet næsebor.
Ved afslutningen af proceduren skal du rengøre dysen på dispenseren med en fugtig klud eller et rent lommetørklæde.
Derudover anbefales det at rengøre applikatoren mindst en gang om ugen. Tuden skal fjernes, skylles med varmt rindende vand, tørres og sættes på flasken igen.
overdosis
Ved langvarig brug af store doser kan der forekomme hyperkortisolisme. Det bør gradvist reducere dosis, stop med at tage midlerne.
interaktion
I kombination med phenobarbital, phenytoin, rifampin, glutetimid og ephedrin, beclomethason reducerer deres terapeutiske egenskaber.
Samtidig behandling med agonister, antithrombotiske midler, digitalis lægemidler, oral medicin og gipoglikimicheskimi indapamid øger risikoen for bivirkninger, såsom den ene eller den anden.
Lægemidlet forbedrer virkningen af anti-astmamedicin og systemiske kortikosteroider.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturområde fra 10 til 25 grader.
Holdbarhed
4 år. Hvis flasken er åbnet, skal den ikke bruges mere end 3 måneder.
Særlige instruktioner
Undgå kontakt med øjnene.
Virkningen af medicinen er ikke umiddelbart tydelig, undertiden kan det tage op til 7 dage at nå det. I løbet af denne tid bør du ikke forsøge at reducere doseringen eller stoppe med at tage midlerne.
Brug ikke lægemidlet på den beskadigede slimhinde, før sårene og mavesårene er helt helede.
Der skal lægges særlig vægt på personer med øget risiko for at udvikle binyrebarksufficiens og små børn.
Vær forsigtig, når du kører bil og maskiner, mens du tager stoffet.
Analoger Nasobeka
Russiske lægemiddelanaloger: Beklospir og Beklazon-Eco.
Andre analoger på markedet: Klenil, Bekotid, Beklat, Rinoklenil, Aldetsin, Beklarin.
Hvad skal man vælge, Nasonex eller Nasobek?
Nasonex bruges til at behandle bihulebetændelse, rhinitis (allergisk rhinitis). Det kan tages af børn, allerede fra to år af livet, menes at det er mindre skadeligt. Omkostninger Nasobek væsentligt lavere end dens modpart. Under alle omstændigheder bør spørgsmålet om udskiftning eller aflysning af lægemidlet afgøres sammen med den behandlende læge.
Anmeldelser om Nasobeke
Anmeldelser om Nasobebek mest positive. Mange kæmper med dette værktøj, ikke kun med allergier, men også med symptomer på bihulebetændelse, når vasokonstriktormedicin ikke længere hjælper. I kombination med antibiotika klipper stoffet med bihulebetændelse.
Nogle patienter, der er blevet afhængige af vasokonstriktormidler, bekæmper det ved hjælp af Nasobek. Bivirkninger er sjældne, mange som den blomstre duft af stoffet og en bekvem form for frigivelse. Tiltræk også den relativt lave pris for stoffet.
Pris Nasoubeka hvor kan man købe
Prisen på Nasobek er ca. 180 rubler pr. Flaske indeholdende 200 doser.
Nasobek
Brugsanvisning:
Priserne i onlineapoteker:
Nasobek - glukokortikosteroid (GCS) med antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger til intranasal anvendelse.
Frigivelse form og sammensætning
Doseringsform - Næsedosering: uigennemsigtig suspension uden synlige urenheder, hvid (200 doser i plastflasker, udstyret med en mekanisk doseringsapplikator, 1 flaske i papemballage).
Aktiv ingrediens: beclomethasondipropionat, i 1 spraydosis - 50 mcg.
Yderligere komponenter: mikrokrystallinsk natrium cellulose-carmellose + (dispersivt cellulose) phenylethanol, 35% saltsyre, polysorbat 80, vandfri dextrose, benzalkoniumchlorid (50% opløsning), renset vand.
Indikationer for brug
- Allergisk rhinitis (sæson og året rundt);
- Vasomotorisk rhinitis.
Kontraindikationer
- Hyppige næseblødninger;
- Virusinfektionssygdomme;
- Svampeinfektioner;
- Respiratorisk tuberkulose;
- Hæmoragisk diatese
- Jeg er gravid i trimester
- Børnenes alder op til 6 år;
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
- Ulceration af næseseptumet;
- For nylig blev kirurgi i næsehulen, nasal trauma;
- glaukom;
- amøbiasis;
- Alvorlig nedsat leverfunktion
- hypothyroidisme;
- Et nylig myokardieinfarkt;
- II og III trimester af graviditet;
- Amning.
Dosering og administration
Nazobek er beregnet til intranasal brug.
- Voksne og teenagere ældre end 12 år: 1-2 doser (50-100 mcg beclomethason) i hver nasal passage 2 gange om dagen;
- Børn 6-12 år: 1 dosis i hver næsebor 2 gange om dagen. Om nødvendigt kan du bruge 2 doser 2 gange om dagen.
Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram, den kan opdeles i 2-4 applikationer.
Efter at have nået den terapeutiske effekt, skal dosis gradvist reduceres, indtil hele lægemidlet er helt tilbage.
Vilkår for brug:
- Før første brug skal du fjerne den beskyttende plasthalvringe placeret mellem måleapplikatoren og skruen på
- Klare næsepassager;
- Ryst flasken, fjern derefter hætten
- Placer flasken i håndfladen, så dens bund hviler på tommelfingeren, og midter- og indeksfingrene hviler på begge modsatte sider af den nedre del af nasalapplikatoren;
- Tryk på dispenseren flere gange, indtil der vises en aerosolsky (denne procedure skal udføres før første brug og gentages i tilfælde af langvarig afbrydelse af brugen af lægemidlet);
- Lav en lille udånding gennem næsen;
- Hold fingeren på næsepassagen, som ikke bliver injiceret.
- Indsæt applikatoren i det frie næsebor;
- Læg let på hovedet, så hætteglasset er i vinkelret position;
- Injicer aerosol dosis ved at trykke applikatoren og samtidig lidt inhalere den åbne nasale passage;
- Udånder gennem munden;
- Indtast om nødvendigt den anden dosis på den beskrevne måde;
- En lignende procedure gentages med det andet næsebor;
- Rengør den øverste (ende) del af applikatoren med en ren klud og luk hætten.
Mindst 1 gange om ugen Rengør nasal applikator, for at forhindre det i at tilstoppe: tryk forsigtigt i bunden af applikatoren og fjerne det, skylle applikatoren og hætte med varmt vand, lad det tørre, og derefter sat tilbage i flasken.
Bivirkninger
Nasobek tolereres stort set godt. Sjældent (herunder isolerede tilfælde) forekommer følgende bivirkninger:
- Allergiske reaktioner: urticaria, hududslæt, angioødem;
- På visionsorganets side: nedsat syn, konjunktivalhyperæmi; med langvarig anvendelse - stigning i intraokulært tryk, herunder grå stær, glaukom;
- På den del af nervesystemet: en krænkelse af smag og lugtoplevelser, hovedpine, døsighed, svimmelhed;
- Åndedrætssystemet: nysen, tilstoppet næse, brændende, irritation og tørhed i næse og svælg, løbende næse, atrofi af næseslimhinden, næse blødning, ulceration af slimhinderne i næsen, hoste, nasal septum perforation (hyppigere hos patienter, som har gennemgået tidligere kirurgi i næsehulen );
- Andet: myalgi; med langvarig og / eller anvendes i høje doser (400 mikrogram / dag) - candidiasis i mundhulen og øvre luftveje, adrenal insufficiens, nedsat knogletæthed, nedsat væksthastighed hos børn.
Særlige instruktioner
Forsigtighed skal udvises, når du bruger lægemidlet og forhindrer det i at falde i øjnene.
I modsætning til lokale vasokonstriktormedier vises Nasobecks terapeutiske virkning ikke umiddelbart. Forbedring af tilstanden ses normalt efter 5-7 dage fra behandlingens begyndelse. Efter opnåelse af effekten skal dosis af lægemidlet reduceres til det minimale effektive, hvilket vil tillade at kontrollere sygdommens forløb.
Patienter med risiko for at udvikle binyrebark-insufficiens bør under konstant overvågning under behandling.
Infektionssygdomme i næsehulen og paranasale bihuler er ikke kontraindikation for brugen af Nasobek, men de kræver passende terapi.
Lægemidlet bremser sårheling, så patienter med sårdannelse i næseskillevæggen, nasale patienter efter traume eller kirurgi i næsehulen Nasobek ikke anvendes, så længe såret ikke er helt helet.
En del af præparatet som konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid med langvarig brug øger sandsynligheden for hævelse af næseslimhinden. Hvis en sådan reaktion opstår, er det nødvendigt at justere dosen af Nasobek eller at ordinere et andet lægemiddel, der ikke indeholder benzalkoniumchlorid.
Ved langvarig brug af dette lægemiddel i børnelæge bør overvågning af barnets vækstdynamik.
I nogle tilfælde forårsager Nasobek døsighed og svimmelhed, så det anbefales at være forsigtig, når du kører bil og udfører opgaver, der kræver øget opmærksomhed og reaktioner med høj hastighed.
Drug interaktion
Nazobek forbedrer virkningen af beta-adrenerge agonister.
Ved samtidig brug af mikrosomale oxidationsenzyminducerende stoffer (rifampicin, phenytoin, phenobarbital) reduceres effektiviteten af beclomethason.
Orale glukokortikosteroider, beta2-adrenomimetika, østrogener og methandrostenolon, når de anvendes sammen, øger effekten af beclomethason.
analoger
Nasobeka analoger er Beklospir, Beclason-Eco, ahorn, bekotid, Beklat, beclomethason Orion Pharma, Rinoklenil, Aldetsin, Beklorin.
Betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer op til 25 ºC på et sted, der er utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys.
Holdbarhed - 4 år efter den første åbning af flasken - 6 måneder.
Nazobek: brugsanvisninger
Nazobek er et næsespray med anti-allergiske, antiinflammatoriske og lokale anti-ødemeffekter, der anvendes til behandling af rhinitis.
Glukokortikosteroider er hormoner produceret i binyrene. Ud over naturlige hormoner er der et stort antal af deres syntetiske analoger, som er opdelt i ikke-fluorerede (prednison og dets derivater) og fluorholdige (dexamethason-, betamethason- og andre) glucocorticoider. Virkningerne af begge hormongrupper er ens, men syntetiske forbindelser har en øget aktivitet, som kan manifestere sig i meget mindre doser og lavere absorption ved lokal anvendelse, hvilket reducerer sandsynligheden for systemiske bivirkninger. En anden forskel mellem naturlige og syntetiske hormonelle midler er det forskellige forhold mellem glucocorticoid og mineralocorticoid egenskaber.
Virkningsmekanismen for glucocorticoidhormoner er ikke helt klar. Forskere mener, at handlingen udføres gennem målceller på reguleringsniveauet for RNA-syntese. Det er medieret af interaktionen af denne gruppe af hormoner med glucocorticoid intracellulære receptorer, som under påvirkning af hormoner danner et steroid + receptorkompleks. Endvidere kommer dette kompleks ind i kernen og binder til DNA. Der er en regulering af gentranskription, som forårsager enten stimulering eller hæmning af dannelsen af m-RNA og regulatoriske proteiner og enzymer, der forårsager visse cellulære effekter. Disse receptorer er blevet fundet i varierende antal i næsten alle celler. De afviger i molekylvægt, affinitet for corticoider og andre fysisk-kemiske parametre.
Glukokortikoider har følgende farmakologiske virkninger:
- antiinflammatorisk virkning udvikler sig ved hæmning af fosfolipaseaktiviteten - et enzym, et fald i aktiviteten, som fører til undertrykkelsen af frigivelsen af arachidonsyre og et fald i dannelsen af et antal inflammatoriske mediatorer;
- anti-allergisk virkning forårsaget af evnen til at reducere syntesen og udskillelsen af allergiske mediatorer og hæmme deres frigivelse fra mastceller og basofiler;
- immunosuppressiv aktivitet forekommer som et resultat af inhibering af bestemte stadier af immunresponset;
- antishock og antitoxiske egenskaber forbundet med forhøjet blodtryk og aktivering af leverenes enzymatiske funktion.
Beclomethason, budesonid, fluticason, mometason anvendes mest til intranasal administration. I den nasale doseringsform har de den største terapeutiske virkning ved behandling af ikke-smitsomme sygdomme i næshulen, for at forhindre gentagelse af polypper med rhinitis, herunder medicinsk, erhvervsmæssig og allergisk rhinitis.
Ved anvendelse af denne gruppe i terapeutiske doser er de negative virkninger på kroppen minimal. Sjældent, næseblod, tørhed og brænding samt nysen eller kløe kan skyldes en reaktion på drivmidlets irriterende virkning. Der er tegn på isolerede tilfælde af perforering af næseseptumet. En væsentlig fordel ved denne gruppe af intranasale hormoner er muligheden for at minimere systemiske bivirkninger og øge effektiviteten og sikkerheden ved behandlingen.
Nazobek tilhører den receptpligtige gruppe af stoffer og anvendes som angivet af en specialist.
Frigivelse form og sammensætning
Doseringsform spray til nasal administration med en dosis af beclomethason 50 mcg i 1 dosis.
Sprayproduktion ejes af Galena (Tjekkiet).
Indikationer for brug
- årstidens høysfeber;
- vasomotorisk rhinitis.
Kontraindikationer
- overfølsomhed over for den aktive komponent eller andre komponenter
- hæmoragisk syndrom i diatese;
- nasal blødning
- pulmonal tuberkuløs sygdom;
- alder op til 6 år
- 1 trimester af graviditet
- sygdomme forårsaget af vira eller patogene svampe.
Der skal udvises forsigtighed ved brug af Nasobek i tilfælde af amebiasis, glaukom, alvorlig leverdysfunktion, myxedema, hjerteanfald, nasal sepsuspatologi, kirurgi eller skade i næsen, graviditeten og amning.
Dosering og administration
Nazobek anvendes nasalt. Før næsen skal rengøres. Børn fra 6 år og voksne anbefales at bruge 1 dosis på hver side 2-4 gange om dagen. Derefter kan dosen reduceres i overensstemmelse med sygdomsforløbet.
Bivirkninger
Bivirkninger opstår oftest ved overskridelse af de anbefalede doser eller langvarig brug af lægemidlet. Der er:
- nysen, irritation, brænding og tørhed i slimhinden
- udslæt, urticaria, angioødem, nasopharyngeal mycosis, rhinorré, hovedpine.
Mere sjældent kan forekomme:
- næseblødninger;
- konjunktival rødme
- øget øjentryk
- muskel smerte;
- døsighed;
- hoste;
- forringelse af smagsopfattelsen
- mucosal atrofi.
Sjældent, men ikke udelukket, kan dannelsen af sår i næsehulen eller perforeringen af septum forekomme. Ved langvarig brug af sprayen i en høj dosis kan der forekomme uønskede handlinger af systemisk art.
Særlige instruktioner
- undgå kontakt med øjnene;
- Der er 5 lægemidler, som hæmmer kortikosteroidernes biosyntese: mitotan, metyrapon, aminoglutetimid, ketoconazol, trilostan. De kan fremkalde adrenal insufficiens, derfor kræver deres brug nøje overvågning af patientens tilstand;
- barbiturater, phenytoin, rifampicin og andre induktorer af mikrosomal oxidation reducerer effektiviteten Nasobeka;
- i kombination med androgener, østrogener, B2-adrenerge stoffer, theophyllin, orale glukokortikosteroider, er effekten af beclomethason forbedret;
- samtidig med at det tages med beta-adrenerge lægemidler øger beclomethason deres effektivitet.
Nasobek-analoger
Helt identisk med Nasobek for det aktive stof og virkningen af næsesprayer er:
- Aldecine - Spray med doseringen af den aktive ingrediens 50 μg 8,5 hver. Har de samme indikationer. Kan også fås som aerosol med dyser til nasal og oral administration. Fremstillet af Schering-Plough Labo (Belgien).
- Beclomethasone Orion Pharma indeholder i 1 mg 0,555 μg af det aktive stof. Fås i form af en spray på 9, 10 og 23 ml. Produktion ejet af Orion Corporation / ORION PHARMA (Finland).
- Baconase bruges også til behandling og forebyggelse af allergisk rhinitis. Doseringen og antallet af doser svarer til Nazobek. Produceret af det spanske firma Glaxo Wellcome.
- Rinoclenil er fuldstændig identisk i doseringsform og indikationer. Doseringen er 0,1 mg i 1 dosis. Fabrikant: Chiesi Farmaceutici (Italien).
Betingelser for opbevaring
Holdbarhed er 4 år. Lægemidlet bør opbevares inden for 10-25 grader, på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.
Nazobek pris
Den gennemsnitlige omkostning for Nasobek spray i apoteker i Moskva er:
- 50 mg 200 doser - 132,10-218 rubler.
Spray Nasobek
Nazobek er et middel til coryza, relateret til glukokortikosteroider. Lægemidlet har antiinflammatoriske, antihistamin- og immunosuppressive virkninger.
Kvalitativt reducerer hævelse og hypersekretion af næseslimhinden. Det generiske internationale navn på stoffet er beclamethason.
I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Nasobek, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle resumeer af personer, der allerede har brugt Nasobek spray kan findes i kommentarerne.
Sammensætning og frigivelsesform
Narkotika Nasobek (Nasobec) fremstilles i form af en næsespray, pakket med specielle flasker med en dyse. Spray er en uigennemsigtig hvid væske.
- En dosis indeholder 50 μg beclamethason. Desuden indbefatter formuleringen følgende hjælpestoffer: 50% opløsning af benzalkoniumchlorid, polysorbat 80, phenylethanol, vandfri dextrose, 35% saltsyre, mikrokrystallinsk cellulose, dispersiv cellulose, renset vand.
Klinisk-farmakologisk gruppe: GCS til intranasal anvendelse.
Indikationer for brug
Ifølge brugsanvisningen skal Nazobek tages i følgende tilfælde:
- allergisk rhinitis;
- vasomotorisk rhinitis.
Det er tilladt at bruge Nasobek både med sæsonbetingede og året rundt allergier. Derudover kan det farmakologiske lægemiddel anvendes til kompleks medicinsk behandling af alle typer af bihulebetændelse:
Handlingsmekanisme
Den aktive bestanddel af lægemidlet er et syntetisk glukokortikosteroid. Det stimulerer reproduktionen af lipomodulin, som er en hæmmer af enzymet phospholipase A og forsinker syntesen af arachidonsyre. Der er således et fald i inflammatorisk eksudation og syntese af lymfokiner, hvilket nedsætter processen med regional akkumulering af neutrofile celler.
Instruktioner til brug
Ifølge brugsanvisningen anvendes Nasobek intranasalt. Før proceduren skal du rydde næsepassagerne.
Doseringsregimen bestemmes efter alder:
- Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 50-100 mcg (1-2 doser) i hver nasal passage 2 gange / dag; Den daglige dosis er 200-400 mcg. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
- Børn fra 6 til 12 år foreskrives i en initialdosis på 50 μg (1 dosis) i hver nasal passage 2 gange om dagen - 100 μg (2 doser) i hver nasal passage 2 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
Den terapeutiske virkning af lægemidlet fremkommer efter 5-7 dage fra starten af behandlingen. Når det er nået, er det nødvendigt at reducere dosen til det minimale effektive niveau, ved hjælp af hvilket du kan styre sygdommens forløb.
Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.
Sådan normaliseres blodtrykket hurtigt efter 40 år? Opskriften er enkel, skriv den ned.
Træt af hæmorider? Der er en vej! Det kan helbredes hjemme i et par dage, du har brug for.
Om tilstedeværelsen af orme siger en duft fra munden! Drik vand med en dråbe en gang om dagen.
Kontraindikationer
Lægemidlet er strengt kontraindiceret til brug i følgende tilfælde:
- Virale infektioner;
- Respiratorisk tuberkulose;
- Hæmoragisk diatese
- Svampeinfektioner;
- Aldersgruppen på patienter over 6 år
- Første trimester af graviditet;
- Patientens disposition for næseblod;
- Individuel intolerance over for nogen af stoffets komponenter.
Lægemidlet med en vis forsigtighed foreskrevet til patienter, der lider af nyresvigt, med glaukom og amebiasis, med nyligt hjerteanfald, i nærværelse af nylig operation nasal, i anden og tredje trimester af graviditeten, samt under amning.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger er oftest bemærket i patientens anmeldelser på lægemidlet.
- Nervesystemet: hovedpine, døsighed, nedsat smag og lugtoplevelser, svimmelhed;
- Immunsystemet: angioødem;
- Hudlesioner: Udslæt, urticaria;
- Muskuloskeletale system: myalgi, nedsat knogletæthed;
- Endokrine system: vækstretardering, binyreinsufficiens;
- Senseorganer: Konjunktivalhyperæmi, nedsat lugtesans, nedsat syn, katarakt, forstyrret smagsoplevelse, øget intraokulært tryk;
- På den anden side af åndedrætssystemet: Næsesvampe, ubehag og irritation af nasopharynx, næseblødning, næseslimhindefænomen, rigelig slimudslip, perforering af næseseptumet (hos personer med historisk indgreb i næshulen).
Tilfælde af overdosering af narkotika Nasobek mulig med ukontrolleret langvarig brug af stoffet. I denne situation udvikler hyperkortisolisme, hvis kliniske tegn er en stigning i blodtryk, generel ubehag og svaghed, søvnproblemer og en patologisk stigning i legemsvægt. Med udviklingen af bivirkninger og overdosering af lægemidlet kræver en presserende aflysning.
Analoger Nasobek
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- aldetsin;
- Beclason;
- Beklat;
- Becklodget 250;
- Beclomet Icheheiler;
- beclomethason;
- Beklospir;
- Bekloforte;
- Bekonaze;
- bekotid;
- ahorn;
- Plibekot;
- Rinoklenil.
OBS: brug af analoger skal aftales med den behandlende læge.
Den gennemsnitlige pris på NASOBECK, spray i apoteker (Moskva), 198 rubler.