Nasobek er en næsespray med et glukokortikosteroid til topisk brug. Det har anti-inflammatoriske og anti-allergiske egenskaber. Aktiv ingrediens - Beclomethason.
Sprøjten har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Reducerer slimdannelse og hævelse af næseslimhinden.
Reducerer Kemotaksi stof (dette forklarer virkningen på "sen" allergi reaktion) hæmmer udviklingen af "øjeblikkelig" allergisk reaktion (forårsaget af hæmning af produktionen af arachidonsyremetabolitter, og mindske frigivelsen af mastcelle mediatorer af inflammation) og forbedrer mucociliær transport.
Under indflydelse af beclomethason sænker antallet af mastceller i slimhinden i næse- og paranasale sinuser, faldende ødem, slimsekretion, akkumulering af neutrofiler grænse, inflammatorisk ekssudat og cytokinproduktion, inhiberede migration af makrofager, nedsætter intensiteten af infiltration og granuleringsprocesser der spiller en afgørende rolle i udviklingen af allergisk rhinitis.
Den terapeutiske virkning af Spray Nasobek udvikler sig gradvist, normalt efter 5-7 dage selvfølgelig anvendelse, hos nogle mennesker - efter 2-3 uger.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Nasobek? Ifølge instruktionerne er næsespray foreskrevet til behandling af:
- allergisk rhinitis;
- vasomotorisk rhinitis.
Anvendelse af spray er tilladt både i sæsonbestemte og året rundt allergier. Derudover kan lægemidlet anvendes i den komplekse behandling af alle typer af bihulebetændelse:
Instruktioner til brug Nasobek, doser af næsespray
Lægemidlet bruges intranasalt (i næsen).
Standard dosering af spray, i henhold til brugsanvisningen Consomek:
- Voksne doser til administration i en nasal passage: 1-2 doser / 2 gange om dagen. Den daglige dosis kan øge op til 400 mcg (4 doser).
- Børndosering (6-12 år): 1 dosis / 2 gange om dagen.
Når en terapeutisk effekt opnås, afbrydes lægemidlet, idet dosis reduceres gradvist.
Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.
- Ryd næsepassagerne.
- Lås spredemekanismen (før første brug og efter en lang periode med brud i brugen). Oplåsning opnås ved at trykke på dispenseren, indtil den første aerosolsky vises. Det tager normalt et par klik. Du bør også fjerne den restriktive halvring.
- Flasken skal placeres, så dens bund hviler på tommelfingeren, og i den nederste del er midter- og indeksfingrene.
- Før du injicerer, ånder ud gennem næsen, bøjer du lidt på hovedet.
- En nasal passage er fastspændt med en finger, og applikatoren indsættes i den anden. Flasken skal være vinkelret.
- På samme tid skal du tage et let ånde og injicere en dosis af aerosolpræparatet.
- Udånder munden.
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning. For at gøre dette skal du let trykke på bunden af applikatoren og frakoble nasalapplikatoren. Skyl applikatoren og hætten med varmt vand og lad det tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten tilbage på flasken.
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Nasobek:
- urticaria, hududslæt, angioødem;
- candidiasis;
- hovedpine, svaghed og døsighed, forvrængning af smag og lugt;
- tørhed i slimhinderne i mund og næse, blødning, hoste, brændende og kløe i næse, rhinorré.
Der er tilfælde af:
- sår på næseslimhinden og septumperforationen;
- reduceret vækst og udtynding af knogler hos pædiatriske patienter;
- konjunktivitis, glaukom, sløret syn.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at ordinere Nasobek spray i følgende tilfælde:
- hæmoragisk diatese;
- hyppige næseblod
- respiratorisk tuberkulose;
- svampeinfektioner;
- virale infektioner;
- børn op til 6 år;
- 1 trimester af graviditet
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug af lægemidlet er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Anvendelsen af sprayen i graviditetens 2 og 3 trimester er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Anvend Nasobek under amning bør være forsigtig.
overdosis
Ved langvarig brug af store doser kan der forekomme hyperkortisolisme. Det er nødvendigt at stoppe brugen af næsespray og gradvist reducere dosis.
Analoger Nasobek, prisen i apoteker
Om nødvendigt kan Nazobek-sprayen erstattes af en analog for det aktive stof - det er stoffer:
- aldetsin,
- Beclomethason Orion Pharma,
- Bekonaze,
- Rinoklenil.
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Nasobek, prisen og anmeldelserne af næsesprayer af en lignende handling ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på russiske apoteker: En næsespray nasal 50 mcg / dosis 200 doser - fra 176 til 211 rubler, ifølge 683 apoteker.
Opbevares utilgængeligt for børn beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Må ikke fryses. Holdbarhed - 4 år.
Nasobek
Nazobek er et syntetisk glukokortikosteroid (GCS) til lokal anvendelse af antiallergisk, antiinflammatorisk og immunosuppressiv virkning.
Den vigtigste aktive ingrediens i det farmakologiske lægemiddel er beclomethasondipropinat. Det er tilladt at bruge Nasobek både med sæsonbetingede og året rundt allergier.
Ud over den antiallergiske nasobek har også antiinflammatoriske lokale effekter på den menneskelige krop og lindrer puffiness i næseslimhinden.
Klinisk-farmakologisk gruppe
GCS til intranasal anvendelse.
Salgsvilkår for apotek
Det frigives på recept.
Hvor meget er Nasobek i apoteker? Den gennemsnitlige pris i 2018 er på 200 rubler.
Frigivelse form og sammensætning
Nasobek fremstilles i form af en måler næsespray, som er en hvid uigennemsigtig suspension, der ikke har nogen synlige fremmedlegemer (200 doser i plastflasker med en mekanisk doseringsapplikator i en kartonbundt 1 flaske).
- Aktiv ingrediens: beclomethasondipropionat - 50 μg i 1 spraydosis.
Hjælpekomponenter: 50% opløsning af benzalkoniumchlorid, polysorbat 80, dispersiv cellulose (carmellose natrium + mikrokrystallinsk cellulose), phenylethanol, 35% saltsyre, dextrose vandfri, renset vand.
Farmakologisk virkning
Nazobek har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hæmmer frigivelsen af arachidonsyre.
Det forhindrer den regionale akkumulering af neutrofiler, reducerer inflammatorisk eksudation og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, reducerer intensiteten af infiltreringsprocesser og granulering, dannelsen af kemotaxis substans. Reducerer hævelse af næseslimhinden, slimproduktion. Forbedrer mucociliær transport.
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne knyttet til Nasobek er stoffet angivet til brug ved behandling og forebyggelse af året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis samt vasomotorisk (forårsaget af nasal vegetativ-vaskulær dysfunktion) rhinitis.
Kontraindikationer
Disse omfatter:
- tuberkulose;
- Børn under 6 år;
- En historie med vira eller svampe, der formidler sig aktivt i kroppen;
- Allergiske reaktioner eller intolerance over for nogen af komponenterne i produktets sammensætning;
- Diatese med tendens til blødning;
- 1 trimester af svangerskabet;
- Tendens til blødninger, blødning fra næsen, kapillær sårbarhed.
Med forsigtighed er medicin ordineret til:
- glaukom;
- Nedskæringer, sår og enhver skade på nasopharynx;
- Andet og tredje trimester under svangerskabet;
- Efter kirurgisk indgreb i næsehulen eller efter nylige traumer af nasopharynx;
- Hypothyroidisme og jodmangel;
- Myokardieinfarkt, for nylig lider
- breastfeeds;
- Alvorlig skade på leveren og amebiasis.
Brug under graviditet og amning
Brug af lægemidlet Nasobek er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Brug af lægemidlet Nasobek i graviditet II og III trimester er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.
Brug stoffet Nasobek under amningstiden skal være forsigtig.
Dosering og anvendelsesmåde
Brugsanvisningen viste, at Nazobek brugte intranasalt.
- Børn fra 6 til 12 år foreskrives i en initialdosis på 50 μg (1 dosis) i hver nasal passage 2 gange om dagen - 100 μg (2 doser) i hver nasal passage 2 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
- Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 50-100 mcg (1-2 doser) i hver nasal passage 2 gange / dag; Den daglige dosis er 200-400 mcg. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
Når en terapeutisk effekt opnås, afbrydes lægemidlet, idet dosis reduceres gradvist.
Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.
Vilkår for brug af stoffet
Ved brug første gang, skal sprøjtemekanismen låses op: Tryk på dispenseren flere gange, indtil aerosolskyen vises. Hvis stoffet ikke har været brugt i flere dage, skal sprøjtemekanismen låses op igen.
- Klare næsepassager;
- Ryst flasken, fjern derefter hætten
- Placer flasken i håndfladen, så dens bund hviler på tommelfingeren, og midter- og indeksfingrene hviler på begge modsatte sider af den nedre del af nasalapplikatoren;
- Tryk på dispenseren flere gange, indtil der vises en aerosolsky (denne procedure skal udføres før første brug og gentages i tilfælde af langvarig afbrydelse af brugen af lægemidlet);
- Lav en lille udånding gennem næsen;
- Hold fingeren på næsepassagen, som ikke bliver injiceret.
- Indsæt applikatoren i det frie næsebor;
- Læg let på hovedet, så hætteglasset er i vinkelret position;
- Injicer aerosol dosis ved at trykke applikatoren og samtidig lidt inhalere den åbne nasale passage;
- Udånder gennem munden;
- Indtast om nødvendigt den anden dosis på den beskrevne måde;
- En lignende procedure gentages med det andet næsebor;
- Rengør den øverste (ende) del af applikatoren med en ren klud og luk hætten.
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning. For at gøre dette skal du let trykke på bunden af applikatoren og frakoble nasalapplikatoren. Skyl applikatoren og hætten med varmt vand og lad det tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten tilbage på flasken.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger kan udvikles under anvendelse af Nasobec (≥10% - meget ofte, ≥1% og
Nasobek aktivt stof
Syntetisk GCS til lokal brug. Det har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hæmmer frigivelsen af arachidonsyre. Det forhindrer den regionale akkumulering af neutrofiler, reducerer inflammatorisk eksudation og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, reducerer intensiteten af infiltreringsprocesser og granulering, dannelsen af kemotaxis substans. Reducerer hævelse af næseslimhinden, slimproduktion. Forbedrer mucociliær transport.
Lægemidlet tolereres godt med langvarig behandling, har ikke mineralocorticoid aktivitet og har praktisk talt ingen resorptiv virkning.
Farmakokinetik
Sugning og distribution
Når indåndingsmetoden til administration i anbefalede doser ikke har signifikant systemisk aktivitet.
Efter intranasal administration absorberes den hurtigt gennem næseslimhinden. En del af det injicerede lægemiddel sluges. Absorption fra mave-tarmkanalen er lav. Plasmaproteinbinding - 87%.
Metabolisme og udskillelse
Det meste af lægemidlet, der kom ind i fordøjelseskanalen, metaboliseres under "første pas" gennem leveren. T1/2 - 15 timer. Hoveddelen af præparatet (35-76%), uanset administrationsmetoden, elimineres inden for 96 timer med afføring, hovedsagelig i form af polære metabolitter 10-15% udskilles af nyrerne.
Frigivelsesform, sammensætning og emballage
Spray nasal doseret i form af en uigennemtrængelig suspension af hvid farve uden synlige udenlandske indeslutninger.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid (50% opløsning) - 0,04 UL, phenylethanol - 250 mikrogram Polysorbat 80 - 5 g, dextrose vandfri - 5 mg mikrokrystallinsk cellulose + carmellose natrium (dispersiv cellulose) - 1 mg saltsyre 35% - qs, renset vand - op til 0,1 g.
200 doser - plastflasker (1) med en mekanisk doseringsapplikator - papemballage.
Doseringsregime
Lægemidlet anvendes intranasalt.
Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 50-100 mcg (1-2 doser) i hver nasal passage 2 gange / dag; Den daglige dosis er 200-400 mcg. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
Børn i alderen 6 til 12 år indgives i en initial dosis på 50 mikrogram (en dosis) i hvert næsebor to gange / dag, om nødvendigt - 100 mikrogram (2 doser) i hvert næsebor to gange / dag. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
Når en terapeutisk effekt opnås, afbrydes lægemidlet, idet dosis reduceres gradvist.
Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.
Vilkår for brug af stoffet
Inden du bruger lægemidlet, skal du rengøre næsepassagerne.
Ved brug første gang, skal sprøjtemekanismen låses op: Tryk på dispenseren flere gange, indtil aerosolskyen vises. Hvis stoffet ikke har været brugt i flere dage, skal sprøjtemekanismen låses op igen.
Før den første brug af lægemidlet fjernes den plastiske beskyttelseshalvring mellem skruen og dispenseringsnæsepåføreren.
1. Før brug, ryst flasken lidt, og fjern derefter hætten på nasalapplikatoren.
2. Placer flasken mellem tommelfingeren og indeksfingrene, så bunden af flasken hviler på tommelfingeren, og indekset og midterfingrene hviler på begge modsatte sider af applikatorens bund.
3. Før første brug af lægemidlet, eller i tilfælde af lang afbrydelse i brug, skal den første dosis sprøjtes i luften.
4. Udånd lidt gennem næsen.
5. Næsepassagen, hvor lægemidlet ikke injiceres, bør klemmes med en finger, og applikatoren skal indsættes i den frie nasale passage. Bøj derefter dit hoved lidt, så hætteglasset er i vinkelret position.
6. Inhalér let gennem den åbne næsepassage og tryk samtidigt på nasalapplikatoren og injicer en aerosoldosis.
7. Udånder gennem munden.
8. Ved gentagen administration af lægemidlet i den samme nasale passage skal trinene beskrevet i afsnit 6 og 7 gentages.
Med indførelsen af lægemidlet i en anden nasal passage, skal du gentage de trin, der er beskrevet i afsnit 5, 6, 7, 8.
Efter afslutningen af lægemidlets anvendelse skal den øverste del af applikatoren rengøres med en ren klud, og hætten skal udskiftes.
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning. For at gøre dette skal du let trykke på bunden af applikatoren og frakoble nasalapplikatoren. Skyl applikatoren og hætten med varmt vand og lad det tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten tilbage på flasken.
overdosis
Symptomer: Ved langvarig brug i høje doser såvel som samtidig med andre (systemiske) GCS kan symptomer på hyperkortik forekomme.
Behandling: brug af lægemidlet bør seponeres, gradvist nedsættelse af dosis.
Drug interaktion
Når det kombineres, reducerer phenobarbital, phenytoin, rifampicin effektiviteten af beclomethason (induktion af mikrosomale oxidationsenzymer).
Når man kombinerer methandrostenolon, østrogen, beta2-adrenomimetika, theophyllin, kortikosteroider til oral administration øger effekten af beclomethason.
Når kombineret forstærker Nasobek effekten af beta-adrenomimetika.
Bivirkninger
Bestemmelse af hyppigheden af bivirkninger (som anbefalet af WHO): meget ofte (≥10%); ofte (≥1%, men 4 flere patient anmeldelser
Efter operationen for at fjerne adenoiderne, forblev problemer med næsen vejret. Især om natten er det meget svært at falde i søvn, da nasale bihuler er lagt. Vores lokale ENT brugte kun en individuel tilgang til valget af et lægemiddel, som ville forhindre nasal overbelastning. Vi forsøgte flere af disse, men de passede ikke. Da jeg begyndte at bruge "Nasobek", var det straks umærkeligt, at det hjælper, selv om jeg om natten sov rolig og tingene i mine næsebor forsvandt gradvist. For at undgå afhængighed bruger jeg det til forebyggelse en gang om ugen for natten. Selvfølgelig synes jeg det er individuel for alle.
Efter behandling af bihulebetændelse observerer jeg periodisk hævelse af de maksillære bihuler. Jeg kan ikke gøre noget ved det. Vi må bruge alle slags sprøjter og dråber, fordi det er umuligt at sove uden nasal vejrtrækning, kun pine. Men fra den hyppige anvendelse af disse midler fremkommer morgenen hovedpine og ubehagelig tørhed i næsen. Opdagede stoffet "Nosobek" efter lange forsøg. Meget tilfredse, ubehagelige symptomer forsvandt. Og selv bruge medicinen var meget mindre, kun efter koldt og vådt vejr.
Meget effektivt lægemiddel til allergisk rhinitis. Hver forår og sommer har jeg en forfærdelig hævelse af næse, ingen løbende næse, men det er umuligt at trække vejret. Anvendte forskellige præparater indeholdende vasokonstriktormidler. De hjalp, men var vanedannende, som også skulle forvaltes. Resultatet er selvfølgelig ikke umiddelbart, men i en uge er det lettere at finde relief, og det tyder på, at stoffet ikke blot fjerner symptomerne, men har en helbredende effekt.
Lægen skrev til mig, da jeg allerede havde forsøgt alle mulige midler til at slippe af med en forkølelse. I et halvt år led hun af en kold forkølelse, hvorfor hun blev diagnosticeret med vasomotorisk rhinitis. Lægemidlet er hormonalt, antiinflammatorisk, fjerner slimhindeødem. Sprayens virkning i 2 ugers brug. Jeg observerede ikke nogen bivirkninger af lægemidlet, sprayen forårsagede ikke afhængighed for mig. Pris inden for 200 rubler.
Nasobek (Nasobec)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
Sammensætning og frigivelsesform
200 doser i en plastikflaske med en applikator med beskyttelseshætte i en pap bundle en flaske.
Beskrivelse af doseringsformularen
Hvid uigennemtrængelig suspension uden synlige udenlandske indeslutninger.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Beclomethasondipropionat - et syntetisk GCS til lokal brug - har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hæmmer frigivelsen af arachidonsyre. Det forhindrer den regionale akkumulering af neutrofiler, reducerer inflammatorisk eksudation og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, reducerer intensiteten af infiltreringsprocesser og granulering, dannelsen af kemotaxis substans. Reducerer hævelse af næseslimhinden, slimproduktion. Forbedrer mucociliær transport. Det tolereres godt med langvarig behandling, har ikke mineralocorticoid aktivitet og har praktisk talt ingen resorptiv effekt.
Den terapeutiske effekt af Nasobek, i modsætning til lokale vasokonstriktormedicin til behandling af rhinitis, med intranasal administration, er ikke umiddelbart tydelig. At lindre symptomerne på rhinitis bliver normalt inden for få dage efter start af behandlingen.
Farmakokinetik
Når indåndingsmetoden til administration i anbefalede doser ikke har signifikant systemisk aktivitet. Efter intranasal administration absorberes det hurtigt i næseslimhinden. En del af det injicerede lægemiddel sluges. Det meste af lægemidlet, der kom ind i mave-tarmkanalen, inaktiveres under den første passage gennem leveren.
Absorption fra mave-tarmkanalen er lav. T1/2 - 15 h. Kommunikation med plasmaproteiner - 87%.
Hoveddelen af lægemidlet (35-76%), uanset administrationsvej, udskilles inden for 96 timer med afføring, hovedsagelig i form af polære metabolitter, 10-15% af nyrerne.
Indikationer lægemiddel Nasobek
sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
Kontraindikationer
overfølsomhed overfor lægemidlet
hyppige næseblod
respiratorisk tuberkulose;
børn op til 6 år;
graviditet (jeg begreb);
virale svampesygdomme.
Forholdsregler: amebiasis, glaukom, alvorlig leversvigt, hypothyroidisme, nyligt myokardieinfarkt, nasal ulceration, nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, nylige traumer i næsen, graviditet (II - III trimester), laktationsperiode.
Brug under graviditet og amning
Brug af Nasobek under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret. Pas på, når du ammer dette lægemiddel til pleje mødre.
Bivirkninger
Ved anvendelse i terapeutiske doser er bivirkninger sjældne, blandt dem: nysen, irritation, brænding, tørhed i næsen; udslæt, urticaria, angioødem og infektioner i nasopharynx forårsaget af svampeflora, rhinorré, hovedpine.
I sjældne tilfælde - næseblødning, conjunctivalhyperæmi, øget intraokulært tryk, myalgi, døsighed, hoste, nedsat smag, atrofi i næseslimhinden. Ekstremt sjælden - Sårdannelse af næseslimhinden, perforering af næseseptumet.
Ved længerevarende brug i doser på mere end 1500 mg / dag - systemiske bivirkninger (herunder binyrebarksufficiens).
interaktion
Fenobarbital, phenytoin, rifampicin reducerer effektiviteten (induktion af mikrosomale oxidationsenzymer). Methandrostenolon, østrogen, beta2-adrenerge stimulanter, theophyllin, oralt administreret GCS forøger beklomethasonens virkning. Forøger effekten af beta-blokkere.
Dosering og indgift
Før du anvender Nasobek, skal næsepassagerne være fri. Voksne og børn over 6 år: 1 dosis (50 mcg) i hver nasal passage 2-4 gange om dagen (200-400 mcg). Derefter reduceres dosis afhængigt af patientens respons. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram.
Retningslinjer for korrekt brug:
Før du bruger sprayen for første gang, skal du fjerne plastikstrimmel mellem boblehætten og næseapplikatoren.
1. Før brug, skub forsigtigt hætteglasset og fjern derefter hætten på nasalapplikatoren.
2. Tag hætteglasset mellem tommelfingeren og indeksfingrene, så bobens bund hviler på tommelfingeren, og indekset og midterfingrene hviler på begge modsatte sider af applikatorens bund.
3. Før første brug af lægemidlet eller i tilfælde af en ugentlig lang brud i brug, skal den første dosis frigives til det ledige rum.
4. Udånd lidt gennem næsen.
5. Næsepassagen, hvor lægemidlet ikke injiceres, bør klemmes med en finger, og applikatorens ende skal indsættes i den frie nasale passage. Bøj derefter dit hoved lidt, så boblen er i en vinkelret position.
6. Indånd derefter lidt gennem den åbne næsepassage og tryk samtidig på nasal applikatoren og injicer dosen.
7. Udånder gennem munden.
8. Ved gentagen administration af lægemidlet i den samme nasale passage gentages de operationer, der er beskrevet i afsnit 6 og 7.
9. Med indførelsen af lægemidlet i en anden næsepassage gentages de operationer, der er beskrevet i afsnit 4, 5, 6 og 7.
Efter slutningen af brugen af lægemidlet skal du rengøre applikatorens enderdel med en ren klud og returnere hætten til sit sted.
Rengøring af nasal applikatoren:
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning.
For at gøre dette, tryk let på bunden af boblen og fjern nasal applikatoren fra boblen.
Applikatoren og hætten vaskes med varmt vand og får lov til at tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten på boblen.
overdosis
Ved langvarig brug af høje doser såvel som samtidig brug af andre systemiske kortikosteroider kan symptomer på hyperkortik forekomme. I dette tilfælde skal lægemidlet stoppes, gradvist nedsættelse af dosis.
Særlige instruktioner
Det er nødvendigt at beskytte øjnene mod at få stoffet.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaring af lægemidlet Nasobek
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet Nasobek
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Nasobek
Beskrivelse pr. 11. august 2014
- Latin navn: Nasobec
- ATX kode: R01AD01
- Aktiv bestanddel: Beclomethason (Beclometason)
- Producent: Teva Pharmaceuticals Industries, Israel
struktur
Det aktive stof (beclomethasondipropionat) 50 μg + hjælpestoffer (phenylethanol, dextroseanhydrid, natriumcarboxymethylcellulose, vand, benzalkoniumchlorid, polysorbat, mikrocellulose, saltsyre) er indeholdt i en spraydosis.
Frigivelsesformular
Spray er en suspension, hvid, uigennemsigtig, uden indeslutninger. I flasker på 100, 180 og 200 doser.
Farmakologisk aktivitet
Anti-inflammatorisk, anti-allergisk middel. Fjerner puffiness.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Den aktive bestanddel af lægemidlet er et syntetisk glukokortikosteroid. Det stimulerer reproduktionen af lipomodulin, som er en hæmmer af enzymet phospholipase A og forsinker syntesen af arachidonsyre. Der er således et fald i inflammatorisk eksudation og syntese af lymfokiner, hvilket nedsætter processen med regional akkumulering af neutrofile celler.
Infiltreringsprocesserne og granuleringen inhiberes på grund af beclomethasons evne til at inhibere migrering af makrofager. Hævelse aftager, mindre slim produceres, mucociliær transport forbedres.
Produktet tolereres godt, selv med meget lang brug. Symptomlindring sker inden for et par dage efter start.
Med indførelsen af indånding har den ikke en høj absorptionskapacitet. En lille mængde af et stof, som trænger ind i fordøjelseskanalen, ødelægges i leveren. Halvdelen af stoffet fjernes fra kroppen efter 15 timer, op til 90% af det aktive stof er bundet til plasmaproteiner. Lægemidlet fjernes med afføring og lidt gennem nyrerne.
Indikationer for brug
Kontraindikationer
- allergi over for nogen af stoffets komponenter
- hæmoragisk diatese;
- første trimester af graviditeten
- tendens til næseblod;
- svampe- eller virusinfektion;
- tuberkulose i luftvejene eller organerne.
Lægemidlet er kontraindiceret hos børn under 6 år.
Pas på, når:
- glaukom;
- hypothyroidisme;
- sår og udskæringer på næseseptumet;
- i graviditetens anden og tredje trimester
- under amning
- med amebiasis;
- med leversygdomme
- nylig myokardieinfarkt;
- efter operation eller for næseskader.
Bivirkninger
Sjældent kan forekomme:
Der er tilfælde af:
- sår på næseslimhinden og septumperforationen;
- reduceret vækst og udtynding af knogler hos pædiatriske patienter;
- konjunktivitis, glaukom, synstab.
Instruktioner for Nazobek (metode og dosering)
Spray anvendes intranasalt.
I en alder af over 12 år ordineres 1-2 doser i hver næsebor 2 gange om dagen.
For børn fra 6 til 12 år er den daglige dosis op til 400 mg. Som regel skal du tage 1 dosis i hvert pas, 2 gange om dagen.
Behandlingsmidler fortsætter indtil, indtil der er en forbedring i sundheden.
I henhold til brugsanvisningen Nasobek skal flasken rystes før første brug (eller efter en lang pause).
Slip flere doser ind i luften, indtil der kommer en hvid sky.
Derefter ekspanderer dysen på dispenseren mellem midter- og indeksfingre.
Klem den frie næsepassage med en finger og spray medicinen ind i den anden. Sprøjtning sker ved indånding, udånder for at producere gennem munden.
Du skal gentage ovenstående trin for det andet næsebor.
Ved afslutningen af proceduren skal du rengøre dysen på dispenseren med en fugtig klud eller et rent lommetørklæde.
Derudover anbefales det at rengøre applikatoren mindst en gang om ugen. Tuden skal fjernes, skylles med varmt rindende vand, tørres og sættes på flasken igen.
overdosis
Ved langvarig brug af store doser kan der forekomme hyperkortisolisme. Det bør gradvist reducere dosis, stop med at tage midlerne.
interaktion
I kombination med phenobarbital, phenytoin, rifampin, glutetimid og ephedrin, beclomethason reducerer deres terapeutiske egenskaber.
Samtidig behandling med agonister, antithrombotiske midler, digitalis lægemidler, oral medicin og gipoglikimicheskimi indapamid øger risikoen for bivirkninger, såsom den ene eller den anden.
Lægemidlet forbedrer virkningen af anti-astmamedicin og systemiske kortikosteroider.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturområde fra 10 til 25 grader.
Holdbarhed
4 år. Hvis flasken er åbnet, skal den ikke bruges mere end 3 måneder.
Særlige instruktioner
Undgå kontakt med øjnene.
Virkningen af medicinen er ikke umiddelbart tydelig, undertiden kan det tage op til 7 dage at nå det. I løbet af denne tid bør du ikke forsøge at reducere doseringen eller stoppe med at tage midlerne.
Brug ikke lægemidlet på den beskadigede slimhinde, før sårene og mavesårene er helt helede.
Der skal lægges særlig vægt på personer med øget risiko for at udvikle binyrebarksufficiens og små børn.
Vær forsigtig, når du kører bil og maskiner, mens du tager stoffet.
Analoger Nasobeka
Russiske lægemiddelanaloger: Beklospir og Beklazon-Eco.
Andre analoger på markedet: Klenil, Bekotid, Beklat, Rinoklenil, Aldetsin, Beklarin.
Hvad skal man vælge, Nasonex eller Nasobek?
Nasonex bruges til at behandle bihulebetændelse, rhinitis (allergisk rhinitis). Det kan tages af børn, allerede fra to år af livet, menes at det er mindre skadeligt. Omkostninger Nasobek væsentligt lavere end dens modpart. Under alle omstændigheder bør spørgsmålet om udskiftning eller aflysning af lægemidlet afgøres sammen med den behandlende læge.
Anmeldelser om Nasobeke
Anmeldelser om Nasobebek mest positive. Mange kæmper med dette værktøj, ikke kun med allergier, men også med symptomer på bihulebetændelse, når vasokonstriktormedicin ikke længere hjælper. I kombination med antibiotika klipper stoffet med bihulebetændelse.
Nogle patienter, der er blevet afhængige af vasokonstriktormidler, bekæmper det ved hjælp af Nasobek. Bivirkninger er sjældne, mange som den blomstre duft af stoffet og en bekvem form for frigivelse. Tiltræk også den relativt lave pris for stoffet.
Pris Nasoubeka hvor kan man købe
Prisen på Nasobek er ca. 180 rubler pr. Flaske indeholdende 200 doser.
Nasobek
Nazobek er et syntetisk glukokortikosteroid (GCS) til lokal anvendelse af antiallergisk, antiinflammatorisk og immunosuppressiv virkning.
Den vigtigste aktive ingrediens i det farmakologiske lægemiddel er beclomethasondipropinat. Det er tilladt at bruge Nasobek både med sæsonbetingede og året rundt allergier.
Ud over den antiallergiske nasobek har også antiinflammatoriske lokale effekter på den menneskelige krop og lindrer puffiness i næseslimhinden.
Klinisk-farmakologisk gruppe
GCS til intranasal anvendelse.
Salgsvilkår for apotek
Det frigives på recept.
Hvor meget er Nasobek i apoteker? Den gennemsnitlige pris i 2018 er på 200 rubler.
Frigivelse form og sammensætning
Nasobek fremstilles i form af en måler næsespray, som er en hvid uigennemsigtig suspension, der ikke har nogen synlige fremmedlegemer (200 doser i plastflasker med en mekanisk doseringsapplikator i en kartonbundt 1 flaske).
- Aktiv ingrediens: beclomethasondipropionat - 50 μg i 1 spraydosis.
Hjælpekomponenter: 50% opløsning af benzalkoniumchlorid, polysorbat 80, dispersiv cellulose (carmellose natrium + mikrokrystallinsk cellulose), phenylethanol, 35% saltsyre, dextrose vandfri, renset vand.
Farmakologisk virkning
Nazobek har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hæmmer frigivelsen af arachidonsyre.
Det forhindrer den regionale akkumulering af neutrofiler, reducerer inflammatorisk eksudation og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, reducerer intensiteten af infiltreringsprocesser og granulering, dannelsen af kemotaxis substans. Reducerer hævelse af næseslimhinden, slimproduktion. Forbedrer mucociliær transport.
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne knyttet til Nasobek er stoffet angivet til brug ved behandling og forebyggelse af året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis samt vasomotorisk (forårsaget af nasal vegetativ-vaskulær dysfunktion) rhinitis.
Kontraindikationer
Disse omfatter:
- tuberkulose;
- Børn under 6 år;
- En historie med vira eller svampe, der formidler sig aktivt i kroppen;
- Allergiske reaktioner eller intolerance over for nogen af komponenterne i produktets sammensætning;
- Diatese med tendens til blødning;
- 1 trimester af svangerskabet;
- Tendens til blødninger, blødning fra næsen, kapillær sårbarhed.
Med forsigtighed er medicin ordineret til:
- glaukom;
- Nedskæringer, sår og enhver skade på nasopharynx;
- Andet og tredje trimester under svangerskabet;
- Efter kirurgisk indgreb i næsehulen eller efter nylige traumer af nasopharynx;
- Hypothyroidisme og jodmangel;
- Myokardieinfarkt, for nylig lider
- breastfeeds;
- Alvorlig skade på leveren og amebiasis.
Brug under graviditet og amning
Brug af lægemidlet Nasobek er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Brug af lægemidlet Nasobek i graviditet II og III trimester er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.
Brug stoffet Nasobek under amningstiden skal være forsigtig.
Dosering og anvendelsesmåde
Brugsanvisningen viste, at Nazobek brugte intranasalt.
- Børn fra 6 til 12 år foreskrives i en initialdosis på 50 μg (1 dosis) i hver nasal passage 2 gange om dagen - 100 μg (2 doser) i hver nasal passage 2 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
- Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 50-100 mcg (1-2 doser) i hver nasal passage 2 gange / dag; Den daglige dosis er 200-400 mcg. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
Når en terapeutisk effekt opnås, afbrydes lægemidlet, idet dosis reduceres gradvist.
Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.
Vilkår for brug af stoffet
Ved brug første gang, skal sprøjtemekanismen låses op: Tryk på dispenseren flere gange, indtil aerosolskyen vises. Hvis stoffet ikke har været brugt i flere dage, skal sprøjtemekanismen låses op igen.
- Klare næsepassager;
- Ryst flasken, fjern derefter hætten
- Placer flasken i håndfladen, så dens bund hviler på tommelfingeren, og midter- og indeksfingrene hviler på begge modsatte sider af den nedre del af nasalapplikatoren;
- Tryk på dispenseren flere gange, indtil der vises en aerosolsky (denne procedure skal udføres før første brug og gentages i tilfælde af langvarig afbrydelse af brugen af lægemidlet);
- Lav en lille udånding gennem næsen;
- Hold fingeren på næsepassagen, som ikke bliver injiceret.
- Indsæt applikatoren i det frie næsebor;
- Læg let på hovedet, så hætteglasset er i vinkelret position;
- Injicer aerosol dosis ved at trykke applikatoren og samtidig lidt inhalere den åbne nasale passage;
- Udånder gennem munden;
- Indtast om nødvendigt den anden dosis på den beskrevne måde;
- En lignende procedure gentages med det andet næsebor;
- Rengør den øverste (ende) del af applikatoren med en ren klud og luk hætten.
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning. For at gøre dette skal du let trykke på bunden af applikatoren og frakoble nasalapplikatoren. Skyl applikatoren og hætten med varmt vand og lad det tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten tilbage på flasken.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger kan udvikles under anvendelse af Nasobec (≥10% - meget ofte, ≥1% og
Nasobek
Nasobek har antiinflammatorisk, anti-allergisk, anti-eksudativ virkning.
Lægemidlet anvendes til sygdomme: bronchial astma (med utilstrækkelig effektivitet af bronchodilatorer, cromoglicinsyre og ketotifen); alvorlig bronchial astma, hormonafhængig (for at reducere dosen af orale glukokortikoider); sæsonbetinget og allergisk rhinitis, vasomotorisk rhinitis.
Nazobek: Brugsanvisning
- glukokortikosteroid lokal
- antiinflammatorisk lokal
Former for frigivelse og sammensætning
Til nasal administration, doseret (100, 180 eller 200 doser).
1 dosis indeholder:
Aktiv bestanddel: beclomethasondipropionat-50 μg.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid; phenylethanol; polysorbat 80; dextrose anhydgid; MCC; natriumcarboxymethylcellulose; saltsyre; renset vand.
Emballage: 15 ml polymerflaske med en doseringsenhed.
Indikationer for brug
- Vasomotorisk rhinitis
- Vasomotorisk og allergisk rhinitis
- Allergisk rhinitis forårsaget af pollen
- astma
- Uspecificeret astma
- Astma med overlegenhed af den allergiske komponent
- Akut nasopharyngitis (løbende næse)
- Ikke-allergisk astma
- Blandet astma
- Kronisk rhinitis, nasopharyngitis og pharyngitis
- Anden allergisk rhinitis
- Andre sygdomme i øvre luftveje (J30-J39)
- Andre sæsonbetingede allergiske rhinitis
farmakodynamik
Det har antiinflammatorisk, anti-allergisk, anti-eksudativ virkning. Sænker frigivelsen af inflammatoriske mediatorer. Øger lipomodulin produktion, en inhibitor af phospholipase A, der forårsager et fald i arachidonsyrefrigivelse og følgelig undertrykkelse af syntesen af arachidonsyremetabolismen produkter - cykliske endoperoxider, prostaglandiner, thromboxan.
Det advarer om den marginale ophobning af neutrofiler, som reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesserne. Øger mængden af aktive beta-adrenerge receptorer, neutraliserer deres desensibilisering, gendanner patientens respons på bronchodilatorer ved at reducere hyppigheden af deres anvendelse. reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af stoffer kemotaksi (dette forklarer virkningen af lægemidlet på "sen" allergi reaktion) hæmmer udviklingen af "øjeblikkelig" allergisk reaktion (forårsaget af hæmning af produktionen af arachidonsyremetabolitter og reducere frigivelsen af mastcelle mediatorer af inflammation) reducerer bronkialslimhinden ødem, slimproduktion og forbedrer mucociliær transport.
Det har ikke mineralocorticoid aktivitet, har praktisk taget ingen resorptiv virkning. I terapeutiske doser har den en aktiv lokal virkning uden de bivirkninger, der er karakteristiske for systemiske glucocorticoider. Virkningen af lægemidlet udvikler sig normalt efter 5-7 dage selvfølgelig brug.
Farmakokinetik
Sugning og distribution
Når indåndingsmetoden til administration i anbefalede doser ikke har signifikant systemisk aktivitet.
Efter intranasal administration absorberes den hurtigt gennem næseslimhinden. En del af det injicerede lægemiddel sluges. Absorption fra mave-tarmkanalen er lav. Plasmaproteinbinding - 87%.
Metabolisme og udskillelse
Det meste af lægemidlet, der kom ind i fordøjelseskanalen, metaboliseres under "første pas" gennem leveren. T1/2 - 15 h. Hoveddelen af præparatet (35-76%), uanset administrationsmetoden, elimineres inden for 96 timer med afføring, hovedsagelig i form af polære metabolitter; 10-15% udskilles af nyrerne.
Doseringsregime
- Voksne ordineres til en daglig dosis på 400 mikrogram fordelt på 2-4 lige doser.
- Børn - 50-100 mcg 2-4 gange om dagen.
I alvorlige tilfælde kan dagligdosis for voksne øges til 1000 μg / dag (500 μg 2 gange eller 250 μg 4 gange dagligt). I mere alvorlige tilfælde kan dosis øges til 1500-2000 mg / dag i 3-4 doser.
Indånding er ønskeligt at udføre ved anvendelse af specielle dispensere spacers, der forbedrer fordelingen af lægemidlet i lungerne og reducerer risikoen for bivirkninger. Pulver til indånding i skiverne (bekodisk 200 mcg) ordineres til 200 mcg 2-4 gange om dagen.
Til intranasal anvendelse, den anbefalede dosis - 200 mikrogram (bør 2 indånding, og inhalation sendes først til toppen, og den anden - den nedre del af den nasale passage), 2 gange om dagen i hvert næsebor eller 100 mikrogram i hvert næsebor 3-4 gange dagligt.
Den maksimale daglige dosis er 800 mg / dag. Forbedret åndedrætsfunktion bliver tydelig i løbet af ugen.
Bivirkninger
Højhed, følelse af irritation i halsen, hoste og nysen.
- paradoksal bronkospasme, der nemt kan elimineres ved indledende brug af bronkodilatatorer;
- candidiasis i mundhulen og øvre luftveje (med langvarig anvendelse og / eller ved brug af høje doser - 400 mcg / dag), der strækker sig væk under antimykotisk behandling uden at afbryde behandlingen.
- mucosal atrofi, nasal septum perforering.
Ved langvarig brug i doser på over 1500 mcg / dag kan der udvikles latent binyrebarksufficiens og andre bivirkninger, der er karakteristiske for systemisk anvendelse af glukokortikosteroider.
Kontraindikationer
- Overfølsomhed
- graviditet (i sigt)
- alder op til 6 år
- pulmonal tuberkulose,
- adrenal insufficiens
- øvre luftvejs candidiasis,
- ARI.
Graviditet og amning
Brug af lægemidlet Nasobek er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Brug af lægemidlet Nasobek i graviditet II og III trimester er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.
Brug stoffet Nasobek under amningstiden skal være forsigtig.
interaktion
- efedrin accelererer beclomethason metabolisme;
- phenobarbital, difenin, rifampicin, der inducerer aktiviteten af mikrosomale oxidationsenzymer, reducerer også signifikant effektiviteten af glukokortikosteroider.
- Under påvirkning af methandrostenolon, østrogene lægemidler, forbedres terapeutiske og uønskede virkninger af glukokortikosteroider.
- Beta-2 adrenostimulatoriske, aminophyllin og oralt administrerede glukokortikosteroider forøger den terapeutiske virkning.
Særlige instruktioner
Manglende virkning er mulig hos patienter med forhøjede niveauer af bronkialslim og svær bronkospasme, som forhindrer dem i at nå indsatszonen. I sådanne tilfælde foreskrive et kort forløb af systemiske kortikosteroider ved relativt høje doser.
Regelmæssig brug beclomethason inhalation muligt at opnå en gradvis reduktion af orale kortikosteroider (patienter med behov for at modtage ikke mere end 15 mg prednisolon kan være fuldstændigt overføres til inhalationsterapi).
Hvis patienter med oral prednisolon ved beclomethason patient tilstand skal være stabil, dosisreduktion prednisolon begynder tidligst en uge efter vedhæftning af beclomethason (prednisolon administreret hveranden dag at nedsætte dosis på 5 mg op for at fuldføre tilbagetrækning).
Forringelsen på baggrund af en vedligeholdelsesdosis på 400 μg / dag betyder behovet for at overføre patienter til oral administration af prednison.
Det er nødvendigt at beskytte øjnene mod at få stoffet.
Lægemidlet er ikke beregnet til lindring af akutte astmatiske angreb. Beclomethason-præparater indeholdende 250 μg af lægemidlet i en enkelt dosis er ikke beregnet til anvendelse i pædiatriske præparater.
Det anbefales at udføre skylning af mund og hals efter indånding (forebyggelse af candidiasis), og når de første tegn på svampeinfektioner i mundhindehinden forekommer anvendelse af nystatin, amphotericin.
Ved vask efter indånding kan hud- og øjenlågslæsioner forhindres.
Analoger Nasobek
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- aldetsin
- Beclason
- Beklat
- Beklodzhet 250
- Beclomet izheheiler
- beclomethason
- Beklospir
- Bekloforte
- Bekonaze
- bekotid
- Maple
- Plibekot
- Rinoklenil
Anmeldelser om Nasobeke
Jeg blev ordineret Nasobek og Fliksonaze, apoteket apoteket sagde, at det er analoger til hinanden, den eneste forskel er prisen, men jeg tog både penge og skiftedes til at drysse i hvert næsebor en gang prisen nasobeka 186 rubler, og prisen Fliksonaze -. 694 rubler. Resultatet er det samme. Sverdlovsk region.
Stort stof! Jeg lider af allergier over for ambrosi i 28 år. Du kan forestille dig, hvor mange stoffer jeg forsøgte. Nasobek er det eneste stof, der tillader mig normalt at eksistere under blomstringen af ambrosia! Man kan ikke forstå - hvorfor dette stof er forsvundet fra apoteker? Kun dyre dem forbliver, og det er ikke et faktum, at de kan hjælpe.
God spray. Anvendt med vasomotorisk rhinitis. Takket være dette lægemiddel er "afskallet" helt fra vasokonstrikkende dråber. Nasobek lindrer perfekt hævelse, er behageligt at bruge, tørrer ikke - og fugtiger endda slimhinden. Fantastisk medicin. Et andet plus er billigt, ca. 200 rubler. til en stor flaske.
I dag er den anden dag uden navtizina, bruge nasobek, er det andet program, dagen i går uden naftizina blev tolereret af aftenen alle næsen vejrtrækning er god af sig selv, uden naftizina hele natten sov godt, trække vejret gennem næsen er endnu bedre end naftizina jeg stadig afladet hot skud på 5-7 dage, i dag lagde de også op en anden dag, om morgenen gik jeg til en injektion, kom hjem og nikkede på mit ansigt, jeg vil vente på aftenen, jeg tror alt går fint, men nu er næse ikke meget fyldt.
Lægemidlet er effektivt i allergisk rhinitis, i 3-4 dage er symptomerne, som f.eks. Næsestop, nysen, næsten forsvundet. Men der er en MEN. Efter 3 ugers kontinuerlig brug fik hun 6 kg vægt.
Lægemidlet er fremragende til dem, der lider af sæsonbetingede allergiske reaktioner. Jeg begynder at bruge det et par dage før poplars blomstre, lige på højden af denne ubehagelige fluff, takket være Nasobek, kan jeg trække vejret. Det er en skam, at denne spray kun kan bruges til børn fra seks år, de har udviklet mine allergiske manifestationer til alt. Så for ham at lede efter andre stoffer.
Over et år lider af næsetab. Kun galasolin-type vasokonstriktormidler hjalp. Antiallergiske tabletter samt cromohexal etc. havde ingen succes. Efter to dage af nasoveka følte jeg lettelse, og på den femte dag åndede jeg frit både dag og nat. Tre uger er gået, jeg bruger nosabek dagligt, morgen og aften, og jeg er bange for at stoppe. Instruktionerne siger, at når en terapeutisk effekt opnås, afbrydes lægemidlet gradvist. Nå, så hvad. Jeg vil annullere. Lad os se, hvor længe hans handling vil vare.
Et vidunderligt værktøj! Nasobek reddede mig lige fra Naphthyzin afhængighed, som jeg led i mere end ti år!
Af alle analoger til behandling af allergisk rhinitis valgte sig selv. Prisen er lidt højere, men effektiviteten er bedre. Spray er meget praktisk til brug, økonomisk, nok i lang tid. Symptomer på rhinitis lindrer hurtigt. Godt tolereret med langvarig behandling, ingen bivirkninger.