Lasolvan Reno: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Lasolvan Rhino
ATX-kode: R01AA09
Aktiv ingrediens: tramazolin (tramazolin)
Producent: Instituto de Angeli (Italien)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 05/16/2018
Priserne på apoteker: fra 282 rubler.
Lasolvan Reno - anti-congestive agent til lokal brug i ENT praksis.
Frigivelse form og sammensætning
Doseringsform af Lasolvan Reno - næsespray doseret: En klar opløsning af en lysegul farve med duften af eukalyptus (10 ml hver i glasbrune flasker udstyret med en doseringsanordning og en nasal adapter med beskyttelsesdæksel i en kartonbundt 1 flaske).
Ingredienser 1 dosis:
- aktiv ingrediens: tramazolinhydrochloridmonohydrat - 82 μg (i forhold til tramazolinhydrochlorid)
- yderligere komponenter: renset vand - 66 358 μg, povidon - 2101 μg, glycerol 85% - 700 μg citronsyremonohydrat - 270 μg natriumchlorid - 183 μg natriumhydroxid - 154 μg magnesiumsulfat heptahydrat - 49 μg hypromellose hydroxypropylmethylcellulose) - 35 μg, magnesiumchloridhexahydrat - 35 μg, L-menthol (levomenthol) - 14 μg benzalkoniumchlorid - 14 μg, kamfer racemisk - 14 μg calciumchloriddihydrat - 11 μg, cineol (eucalyptol) - 7 μg, natriumbicarbonat - 1 mg.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Tramazolinhydrochlorid - den aktive ingrediens i Lasolvan Reno - er alfa2-adrenomimetisk, som har en vasokonstrictor effekt. På grund af indsnævring af blodkar efter kontakt med nasale slimhinder reducerer lægemidlet deres hævelse, hvorved næsepassagerne hurtigt genoprettes, og nasal vejrtrækning lettes.
Lægemidlet begynder at virke 5 minutter efter indånding, dets virkning varer i 8-10 timer.
Farmakokinetik
Tramazolin farmakokinetik hos mennesker er ikke undersøgt. I forbindelse med forskning på aber, kaniner og rotter blev det konstateret, at når man brugte lægemidlet oralt eller intranasalt absorberet fra 50 til 80% af den modtagne dosis. Både tramazolin og dets metabolitter fordeles i alle indre organer; Den højeste koncentration blev konsekvent fundet i leveren.
De vigtigste metabolitter af tramazolin efter oral og topisk administration bestemmes i urinen.
Halveringstiden er 5-7 timer.
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne er Lasolvan Reno ordineret for at lindre hævelse af slimhinden og eliminere nasal overbelastning forårsaget af akut respiratoriske sygdomme og / eller pollinose (rhinitis, høfeber).
Lægemidlet kan også anbefales til at lette udstrømningen af indholdet af bihulerne med bihulebetændelse og otitismedier (eustachitis).
Kontraindikationer
- atrofisk rhinitis;
- vinkel-lukning glaukom;
- instruktioner i kirurgiets historie på kraniet, udført gennem næsehulen
- børn op til 6 år;
- Jeg er gravid i trimester
- overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.
Relativ (Lasolvan Reno skal bruges med forsigtighed):
- hjertesygdom
- arteriel hypertension;
- hyperthyroidisme;
- porfyri;
- fæokromocytom;
- prostatisk hypertrofi;
- samtidig brug af tricykliske antidepressiva, MAO-hæmmere (monoaminoxidase), antihypertensive eller vasopressormidler.
Instruktioner til brug af Lasolvan Reno: Metode og dosering
Lasolvan Reno påført intranasalt.
Voksne og børn fra 6 år er foreskrevet 1 injektion i hvert næsebor. Hyppigheden af instillationer bør ikke overstige 4 gange om dagen. Det anbefales at rengøre næsepassagerne inden injektionen.
Behandlingens varighed er 5-7 dage.
- Fjern beskyttelseshætten fra flasken.
- Før første brug, lav et par kraner på måleapparatet ind i luften, indtil en konstant sky af aerosol fremkommer.
- Hold hovedet lige, indsæt spidsen i næseboret og tryk en gang på dispenseren.
- Gentag proceduren for den anden nasale passage.
- Fjern spidsen og indånder gennem næsen.
- Sæt beskyttelseshætte på flasken.
Rens spidsen efter hver brug.
Bivirkninger
Klassificeringen af rapporterede bivirkninger efter udviklingshyppighed: ofte fra ≥ 1% til
Lasolvan Reno: priser i onlinepoteker
Lasolvan Rino spray kaldes. 1,18 g / ml 10 ml
Lasolvan Reno Spray 1,18 mg / ml 10 ml
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!
Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader om mandagen med 25% og risikoen for hjerteanfald - med 33%. Pas på.
Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin, for eksempel, blev oprindeligt markedsført som et middel til baby hoste. Kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.
I Storbritannien er der en lov, hvorefter kirurgen kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.
Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet blodgiver omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.
I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.
Det plejede at være, at gabende beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at med en gabning køler en person hjernen og forbedrer dens præstation.
Humane knogler er fire gange stærkere end beton.
Selv hvis en mands hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.
Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft.
Allergiforbrug i USA alene bruger over 500 millioner dollars om året. Tror du stadig på, at en måde at endelig besejre allergien på bliver fundet?
Fire skiver mørk chokolade indeholder omkring to hundrede kalorier. Så hvis du ikke vil blive bedre, er det bedre ikke at spise mere end to skiver om dagen.
Vægten af den menneskelige hjerne er ca. 2% af hele kropsmassen, men den bruger ca. 20% af iltet i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af mangel på ilt.
Alle har ikke kun unikke fingeraftryk, men også sprog.
Hvis din lever stoppede med at virke, ville døden være sket inden for 24 timer.
De fleste kvinder kan få mere glæde af at overveje deres smukke krop i spejlet end fra køn. Så kvinder, stræber efter harmoni.
Hidtil kender vi ikke pålideligt det nøjagtige antal mennesker inficeret med humant papillomavirus. Ikke desto mindre ved vi, at hver syvende person er syg.
Lasolvan Reno spray: er det værd at overpaying for en vasokonstrictor?
Tilstedeværelsen af denne dispenser og nasal adapter gør det mere behageligt at bruge og eliminerer risikoen for overdosering. Medicinskflasken er anbragt i en karton for at forhindre de negative virkninger af ultraviolette stråler, støv og snavs. Inde i hver pakke er placeret instruktioner til brug Lasolvan Reno.
struktur
Den aktive komponent i sprayen Lasolvan Reno - tramazolin hydrochlorid.
Hjælpekomponenter - glycerol, benzalkoniumchlorid, levomenthol, eucalyptol, vand til injektionsvæsker.
Drug action
Den aktive ingrediens i sprayen Lasolvan Reno - tramazolinhydrochlorid - en komponent, der har en udtalt vasokonstrictor effekt på nasopharyngeal mucosa. Som følge af denne eksponering reduceres hævelsen i næsehulen, den normale nasale passivitet genoprettes, tegn på overbelastning elimineres, og vejrtrækningen normaliseres.
Den terapeutiske virkning af lægemidlet begynder 5 minutter efter dets kontakt med slimhinden og varer i gennemsnit op til 10 timer.
Det er værd at bemærke, at tramazolinhydrochlorid er et af de nyeste aktive stoffer, som blandt andet alfa-adrenomimetik er i øjeblikket alene fordi det ikke er almindeligt. Ud over lægemidlet Lasolvan Reno indeholder intet andet nasalt middel dette stof.
Lokale alfa-adrenomimetika anvendes kun til inddrivning i næsehulen i nærvær af nasopharyngeal patologier. Mindre almindeligt er der ordineret medicin til mellemøre-sygdomme for at reducere slimhindeødem.
vidnesbyrd
Indikationer for udpegelsen af lægemidlet Lasolvan Reno er ifølge brugsanvisningen de følgende sygdomme og tilstande:
- svær hævelse af slimhinderne i næsehulen
- akut rhinitis af viral, bakteriel eller svampeløs oprindelse;
- hormonel rhinitis;
- akut og kronisk bihulebetændelse - for at lette udstrømningen af patologiske indhold fra paranasale bihuler;
- otitis media, eustachitis;
- alvorlig nasal overbelastning på grund af udviklingen af høfeber, pollinose og ARVI.
Kontraindikationer
De er absolutte og relative.
Listen over absolutte kontraindikationer omfatter:
- lukket vinkelglaukom;
- atrofisk form for rhinitis
- alder op til 6 år
- individuel overfølsomhed over for den aktive bestanddel af lægemidlet, tramazolinhydrochlorid og andre hjælpestoffer;
- Kirurgiske procedurer udført gennem næsehulen, i historien.
Relative kontraindikationer omfatter:
- arteriel hypertension;
- patologi af det kardiovaskulære system;
- prostatisk hyperplasi;
- hyperthyroidisme;
- fæokromocytom.
Bivirkninger
Uønskede kroppsreaktioner kan påvirke forskellige organer og systemer.
Fra siden af centralnervesystemet:
- sjælden - svimmelhed, ændringer i smag;
- sjældne - hovedpine, øget døsighed, sedation.
Fra psyken:
- sjældne - søvnløshed, hallucinationer;
- sjælden - angst.
Fra hjertet og blodkarrene:
- sjælden-arteriel hypertension, takykardi, arytmi;
- sjældne - hjertebanken.
På den anden side af åndedrætssystemet:
- sjælden - ubehag i næsehulen, næseblødning;
- sjælden - hævelse af næseslimhinden, tørhed i næsehulen, nysen, tung udledning fra næsen.
Fra fordøjelseskanalen:
- kvalme;
- dyspeptiske lidelser.
Fra slimhinderne og huden:
- kløe;
- hududslæt;
- hævelse og bleghed i huden og slimhinderne.
Der kan også være øget følsomhed af kroppen til det aktive stof og de enkelte bestanddele af lægemidlet.
Almindelige bivirkninger omfatter træthed, døsighed, svaghed og træthed.
Instruktioner til brug og dosering
Voksne og børn fra 6 år bruger Lasolvan ved at sprøjte lægemidlet ind i hver næsebor. Den normale daglige dosis af lægemidlet er 4 sprøjter i hver nasal passage pr. Dag. Det anbefalede behandlingsforløb er 5-7 dage.
Uafhængig ukontrolleret brug af Lasolvan Reno i mere end 5 dage anbefales ikke, værktøjet bør anvendes strengt efter lægens recept og ifølge instruktionerne.
Sådan bruges stoffet korrekt:
- Før vanding af næsehulen med et Laszolvan Reno-middel, anbefales det at fjerne næsepassagerne fra det akkumulerede slim og skorpe, således at det aktive stof kan kontakte nasopharynx slimhinden bedre, hvilket betyder, at lægemidlets terapeutiske virkning er mere effektiv. Rensning kan udføres ved hjælp af specielle løsninger baseret på havvand (Aqua Maris, Dolphin), men det er nemt at tilberede en opløsning af havsalt med egne hænder eller erstatte det med en saltopløsning af apotek.
- Fjern beskyttelseshætten fra emballagen. Hvis sprøjtningen udføres for første gang, er det nødvendigt at udvikle en dispenser, idet der er lavet flere tomgangspresser på den, indtil aerosolskyen af lægemidlet fremkommer. Fra nu af er sprayen klar til brug.
- Hoved i sprøjteprocessen skal holdes stående vertikalt. Spidsen af stoffet forsigtigt og grundigt indsat i næsepassagen, hvorefter en injektion udføres. Derefter gentages nøjagtigt den samme manipulation for den anden nasale passage.
- Efter proceduren skal du fjerne spidsen fra næsehulen og indånde.
- Rengør spidsen med en steril klud eller under rindende vand og læg en beskyttelsesdæksel på den indtil næste brug. Opbevar lægemidlet uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarheden af Lasolvan Reno er 5 år.
overdosis
Hvad sker der, hvis en overdosis af en Lasolvan Reno-spray sker ved en tilfældighed?
Tegnene på denne tilstand er:
- en skarp stigning, og derefter en dråbe i blodtrykket;
- øget hjerterytme;
- refleks type bradykardi;
- fald i kropstemperaturen;
- sjældnere - chok.
Intoxikation og negativ effekt på centralnervesystemet, ledsaget af udviklingen af konvulsiv syndrom, bradykardi, depression af respiratoriske organers og koma-funktioner, vil være mest farlige for børn. Hallucinationer, udviklingen af øget angst og agitation, konvulsioner kan blive symptomer på aktivering af nervesystemet. Depression af nervesystemet ledsages af tegn på øget døsighed, generel sløvhed, bradykardi, et fald i kropstemperaturen og endda udviklingen af koma.
Desuden kan symptomer på overdosering omfatte sådanne tilstande som forøget svedtendens, mydriasis, feber, unormal pallor af slimhinder og hud, forstyrrelser i åndedrætssystemet, hjertesygdomme og blodkar, miosis, lipcyanose og psykologiske forandringer.
Hvad skal være hjælpen i denne situation? Hvis der er opstået en overdosis af nasal lægemidlet Lasolvan Reno, skal du straks skylle næsehulen med rigeligt vand. Hvis disse bivirkninger udvikler sig, er symptomatisk behandling nødvendig.
analoger
På trods af stoffets positive egenskaber begrænser dets høje pris sin udbredt anvendelse blandt forbrugerne. Derfor ønsker de fleste købere at købe billigere analoger af Lasolvan Reno, men det er desværre ikke muligt.
Faktum er, at Lasolvan Reno er et originalt lægemiddel baseret på den aktive komponent af tramazolinhydrochlorid, og der er ingen generiske stoffer med samme sammensætning som det gør. Derfor giver vi som muligt analoger af Lasolvan Reno vasoconstrictor nasale lægemidler med en anden aktiv bestanddel i sammensætningen.
Til næse
Narkotika til lokal nasal anvendelse, produceret i form af en spray. Den aktive bestanddel er xylometazolinhydrochlorid.
Indikationer for brug:
- rhinitis på baggrund af akutte inflammatoriske reaktioner i luftvejene;
- allergisk rhinitis;
- sinusitis;
- evstahiit;
- otitis media (som et ekstra værktøj i den komplekse terapi for at lindre hævelse af nasopharynx).
Lægemidlet kan anvendes fra fødslen på en individuel terapeutisk ordning.
xylometazolin
Aktuel næsespray med vasokonstrictor effekt, der ofte anvendes i otolaryngologi. Den aktive bestanddel af lægemidlet er xylometazolinhydrochlorid.
Indikationer for udnævnelse:
- akut rhinitis
- otitis media;
- høfeber;
- forberedelse af nasopharynx til diagnostiske manipulationer.
Xylometazolin kan ordineres fra fødslen af medicinske årsager.
Nazol
Medicin med en vasokonstrictor effekt, der ofte bruges til lokal terapi i ENT praksis. Den aktive bestanddel af lægemidlet er xylometazolinhydrochlorid.
Lægemidlet er ordineret til virale infektioner i luftveje og forkølelse i øvre luftveje, rhinitis og bihulebetændelse af enhver oprindelse, undtagen atrofisk rhinitis.
Nazol anbefales ikke til brug under graviditet, amning og hos børn under 6 år.
Funktioner i brug under graviditet
Langsigtet erfaring med Lasolvan Reno under graviditeten viser, at stoffet ikke er i stand til at have en markant negativ effekt på det udviklende foster. Men eksperter insisterer på udøvelsen af forsigtighed og fuldstændig forbyder modtagelsen af det overvejede middel i den første trimester af svangerskabet.
Siden graviditetens anden trimester kan Lasolvan Reno anvendes, hvis det er angivet. Men det er nødvendigt at præcisere, at videnskabelige tests, bortset fra den lange erfaring med at bruge sprayen, som kunne bekræfte fraværet af de negative virkninger af tramazolinhydrochlorid på fosteret og i løbet af graviditeten, ikke er blevet udført.
Derfor er det ikke værd at risikoen, hvis der ikke er strenge medicinske indikationer for brugen af dette middel. Det er meget sikrere for fremtidige mødre at vælge mere godartede stoffer, såsom sprøjter med en fugtgivende effekt baseret på havvand, til forebyggelse og behandling af næsesygdomme og nasopharynx.
Specielt anvendelser under amning
Under amning skal Lasolvan Reno ordineres med forsigtighed. Den absolutte sikkerhed for brugen i denne afgørende periode bekræftes ikke af kliniske undersøgelser.
Anvendelsesmuligheder ved børns alder
Lægemidlet Lasolvan Rino til børn, ifølge brugsanvisningen, kan bruges til behandling af rhinitis fra 6 år. Som hos voksne patienter, fra seks år, er standarddoseringen af lægemidlet anbefalet af specialister fire injektioner af Lasolvan Reno intranasalt op til 4 gange om dagen.
Før sprøjteproceduren er det vigtigt at rengøre næsepassagerne i barnet ved vask med saltvand eller præparater baseret på havvand, som f.eks. Dolphin, Aqua Maris. Du kan ikke engagere sig i selvbehandling og bruge stoffet til det tilsigtede formål i en periode på mere end 7 dage, medmindre det er angivet af den behandlende læge.
I en tidligere alder skal brug af stoffet nødvendigvis koordineres med en specialist. På grund af små undersøgte og hyppige bivirkninger af kroppen til lægemidlet erstattes nasale midler til Lasolvan Reno til børn med analoge præparater.
De fleste patienter mener, at Lasolvan Reno-spray til nasal brug med succes kan håndtere tegn på næsestop, hævelse af nasopharyngeal mucosa og hjælper med at rense paranasale bihule. Samtidig klager mange mennesker på udviklingen af bivirkninger, der opstår efter brug af det pågældende middel. De vigtigste er svimmelhed, migræne, træthed og bivirkninger fra huden.
Men selv med den gode bærbarhed af Lasolvan Reno tror mange patienter, at prisen på den er urimeligt høj. Måske er det sådan, men eksperter siger, at for et behandlingsforløb behøver du kun en flaske nasale midler. Derfor ser behandling, og vigtigst af alt - helingsprocessen ikke ud for dyrt i forhold til Lasolvan Renos maksimale effektivitet.
Lasolvan ® Rino (Lasolvan ® Rhino)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Spray: klar, lysegul opløsning med lugten af eukalyptus.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Det aktive stof i lægemidlet Lasolvan ® Rhino - tramazolinhydrochlorid, a2-adrenomimetisk forårsager vasokonstriktion. Når den påføres på slimhinderne i næsen, på grund af vasokonstriktiv virkning reducerer lægemidlet hævelse. Som følge heraf genoprettes næsepassagerne hurtigt, næsepåvirkning lettes i lang tid.
Virkningen af lægemidlet begynder i løbet af de første 5 minutter og varer 8-10 timer.
Farmakokinetik
Farmakokinetiske undersøgelser hos mennesker er ikke blevet gennemført. Tramazolin farmakokinetik er blevet undersøgt hos rotter, kaniner og aber. Det har vist sig, at 50-80% af den injicerede dosis absorberes efter oral administration eller intranasalt. Tramazolin og dets metabolitter fordeles i alle indre organer, den højeste koncentration findes konsekvent i leveren. Efter oral eller topisk administration detekteres de vigtigste metabolitter i urinen. Terminal T1/2 spænder fra 5 til 7 timer.
Indikationer lægemiddel Lasolvan ® Rino
hævelse af næseslimhinden, nasal overbelastning forårsaget af akut respiratoriske infektioner og / eller pollinose (rhinitis, høfeber);
bihulebetændelse og otitismedier (eustachitis), for at lette udstrømningen af indholdet af paranasale bihuler, som anbefalet af lægen.
Kontraindikationer
overfølsomhed over for tramazolinhydrochlorid eller benzalkoniumhydrochlorid samt andre komponenter i lægemidlet;
kirurgi på kraniet, udført gennem næsehulen i historien;
børns alder op til 6 år.
Med forsigtighed: Samtidig administration af MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, vasopressor og antihypertensive stoffer; patienter med arteriel hypertension, hjertesygdom, hyperthyroidisme, diabetes mellitus, prostata hypertrofi, pheochromocytom, porfyri - Lasolvan® Rino bør kun anvendes som anbefalet af lægen på grund af den potentielle risiko for systemisk absorption af lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Lang erfaring med brug viser, at Lasolvan ® Reno ikke har en negativ effekt på graviditeten.
Sikkerheden af stoffet under amning er ikke bekræftet.
Lasolvan ® Reno bør ikke anvendes i graviditetens første trimester. I de senere stadier af graviditet og under amning er brugen af stoffet kun tilladt efter høring af en læge.
Fertilitet. Undersøgelser af virkningen af lægemidlet Lasolvan ® Reno på fertilitet blev ikke udført. Baseret på de tilgængelige prækliniske data nævnes ikke den mulige virkning af tramazolinhydrochlorid på fertilitet.
Bivirkninger
Hyppigheden af bivirkninger anført nedenfor er klassificeret som følger: ofte - ≥1% og 1.
På den del af nervesystemet: sjældent - svimmelhed, en krænkelse af smagsoplevelser; sjældent hovedpine frekvensen er ikke installeret - døsighed, sedation.
Psykiske lidelser: sjældent - angst; hyppighed ikke etableret - hallucinationer, søvnløshed.
Fra CCC: sjældent - hjerteslag; frekvensen er ikke installeret - arytmi, takykardi, forhøjet blodtryk.
På den del af åndedrætssystemet, brystet og mediastinum: ofte - næses ubehag; sjældent - hævelse af næse, tør næse, rhinoré, nysen; sjældent - næseblødninger.
På den del af mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme.
På den del af immunsystemet: hyppighed ikke etableret - overfølsomhed.
På hudens og subkutanvævets side 2: Der opstår ikke hyppighed - udslæt, kløe, hævelse af huden.
Generelle og lokale lidelser: Frekvensen er ikke installeret - hævelse af slimhinderne 2, træthed.
1 Bivirkninger, hvis forbindelse med stoffet blev betragtet som muligt, registreret ved udbredt brug af stoffet. Hyppigheden af disse sjældne hændelser er vanskelig at estimere.
2 Som symptomer på overfølsomhed.
interaktion
Nogle antidepressiva (MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva) og vasokonstriktormedicin med samtidig administration kan medføre en stigning i blodtrykket.
Kombineret brug med tricykliske antidepressiva kan føre til udvikling af arytmier.
Samtidig brug med antihypertensive stoffer (især dem, der påvirker det sympatiske nervesystem) kan føre til forskellige kardiovaskulære effekter.
Dosering og indgift
Voksne og børn over 6 år: 1 injektion i hver nasal passage. Op til 4 injektioner pr. Næse om dagen.
Brug ikke lægemidlet i mere end 5-7 dage uden en læge recept.
Instruktioner til brug af flasken med en måleanordning
Rens næsepassagerne inden injicering.
1. Fjern beskyttelseshætten.
2. Før første brug er det nødvendigt at foretage flere injektioner i luften, før der opstår en stabil aerosolsky (se figur 1).
Derefter er doseringsenheden klar til brug.
3. Hold hovedet lige, indsæt spidsen i næsepassagen og lav en injektion (se fig. 2).
Gentag proceduren for den anden nasale passage.
Efter ekstraktion af spidsen, lav en normal indånding gennem næsen.
4. Tænd beskyttelseshætten.
Det anbefales at rengøre spidsen efter hver brug.
overdosis
Symptomer: Efter en stigning i blodtryk og takykardi er det muligt (især hos børn) et fald i blodtryk, udvikling af chok, refleks bradykardi, et fald i kropstemperaturen. I analogi med andre alpha-adrenomimetika kan det kliniske billede af forgiftning være usynligt, da faser af stimulering og depression af centralnervesystemet og det kardiovaskulære system kan erstatte hinanden. Specielt hos børn, giver forgiftning effekt på centralnervesystemet: symptomer på centralnervesystemstimulering er angst, agitation, hallucinationer og kramper; Symptomer på depression af centralnervesystemet omfatter et fald i kropstemperatur, sløvhed, døsighed og koma. Derudover kan følgende symptomer udvikles: mydriasis, miosis, øget svedtendens, feber, pallor, lipcyanose, kardiovaskulær dysfunktion (herunder bradykardi og hjertestop); respirationssvigt (herunder respirationssvigt, åndedrætsbesvær); psykiske lidelser.
Behandling: I tilfælde af en nasal overdosis skal du straks skylle eller rense næsen. Symptomatisk terapi kan være påkrævet.
Særlige instruktioner
Hvis der efter 7 dage efter indtagelse af lægemidlet ikke er nogen positiv dynamik af symptomer, bør du kontakte din læge for at afgøre, om du skal stoppe med at tage stoffet eller fortsætte behandlingen.
Langvarig brug af nasale vasokonstriktormedicin kan føre til udvikling af kronisk inflammation og nasal congestion samt atrofi af næseslimhinden.
Undgå kontakt med øjnene.
Indflydelse på evnen til at styre køretøjer og arbejde med mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre bil og maskiner er ikke blevet udført. Men når du tager stoffet, er sådanne bivirkninger som hallucinationer, døsighed, sedation, svimmelhed og træthed mulig. Derfor skal man være opmærksom ved kørsel og betjening af maskiner. Hvis ovenstående bivirkninger vises, skal du undgå at udføre potentielt farlige opgaver som at køre bil eller maskiner.
Frigivelsesformular
Spray nasal, 82 mcg / dosis. I en brun glasflaske med en doseringsenhed og en nasal adapter med beskyttelsesdæksel, 10 ml. 1 fl. i en æske.
producent
Institute de Angeli S.R.L. Italien, Localita Prulli 103 / C - 50066 Reggello, Firenze, Italien.
Den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes. Sanofi Rusland, Rusland.
Forbrugerklager sendt til adressen i Rusland: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.
Tlf.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsforhold lægemiddel Lasolvan ® Rino
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet Lasolvan ® Rino
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
LAZOLVAN RINO
◊ Spray nasal dispenseret lysegul farve, gennemsigtig, med duften af eukalyptus.
Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 270 μg, natriumhydroxid - 154 μg, benzalkoniumchlorid - 14 μg, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 35 μg, povidon - 2101 μg, glycerol 85% - 700 μg magnesiumsulfat heptahydrat - 49 μg magnesium Hexahydratchlorid - 35 μg, calciumchloriddihydrat - 11 μg, natriumbicarbonat - 1 μg, natriumchlorid - 183 μg, cineol (eucalyptol) - 7 μg, L-menthol (levomenthol) - 14 μg, kamfer racemisk - 14 μg vand renset - 66358 mcg.
10 ml - brune glasflasker (1) med en doseringsanordning og en nasal adapter - pakkepap.
Det aktive stof i lægemidlet Lasolvan Reno - tramazolinhydrochlorid, alfa2-adrenomimetisk forårsager vasokonstriktion. Når det påføres på slimhinderne i næsen på grund af vasokonstriktiv virkning af lægemidlet, reduceres puffiness. Som følge heraf er patronen af næsepassagerne hurtigt genoprettet, næsepåvirkning lettet i lang tid.
Virkningen af lægemidlet begynder i løbet af de første 5 minutter og varer 8-10 timer.
Farmakokinetiske undersøgelser hos mennesker er ikke blevet gennemført. Tramazolin farmakokinetik er blevet undersøgt hos rotter, kaniner og aber. Det har vist sig, at 50-80% af den injicerede dosis absorberes efter lægemidlet påføres oralt eller intranasalt. Tramazolin og dets metabolitter fordeles i alle indre organer, Cmax bemærket i leveren.
Efter oral eller topisk administration detekteres de vigtigste metabolitter i urinen. Terminal T1/2 spænder fra 5 til 7 timer.
- hævelse af næseslimhinden, næsestop forårsaget af akut respiratoriske sygdomme og / eller pollinose (rhinitis, høfeber)
- bihulebetændelse og otitismedier (Eustachitis) - for at lette udstrømningen af indholdet af paranasale bihuler (som anbefalet af lægen).
- operation på kraniet, udført gennem næsehulen (i historien)
- børns alder op til 6 år
- Overfølsomhed over for tramazolinhydrochlorid eller benzalkoniumhydrochlorid samt til andre komponenter i lægemidlet.
Patienter med arteriel hypertension, hjertesygdom, hypertyreose, diabetes mellitus, prostata hyperplasi, pheochromocytom, porfyri, lægemidlet bør kun anvendes på anbefaling af en læge på grund af den potentielle risiko for systemisk absorption af lægemidlet.
Pas på at tage MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, vasopressorlægemidler og antihypertensive stoffer.
Voksne og børn fra 6 år er foreskrevet 1 injektion i hver nasal passage (op til 4 injektioner i hver nasal passage pr. Dag).
Brug ikke lægemidlet i mere end 5-7 dage uden en læge recept.
Instruktioner til brug af flasken med en måleanordning
Rens næsepassagerne inden injicering.
1. Fjern beskyttelseshætten.
2. Før første brug er det nødvendigt at foretage flere injektioner i luften, før der opstår en stabil aerosolsky. Derefter er doseringsenheden klar til brug.
3. Sæt tippet i næsepassagen og lav en injektion.
Gentag proceduren for den anden nasale passage. Efter ekstraktion af spidsen, lav en normal indånding gennem næsen.
4. Tænd beskyttelseshætten.
Det anbefales at rengøre spidsen efter hver brug.
På fordøjelsessystemet: sjældent (≥0,1% og <1%) - тошнота.
På den del af immunsystemet: hyppighed ikke etableret * - overfølsomhed.
På hudens og subkutanvævets side **: Hyppighed ikke fastslået * - Udslæt, kløe, hævelse af huden.
Andet: Hyppighed ikke indstillet * - Hævelse af slimhinden **, træthed.
* Uønskede hændelser, hvis forbindelse med stoffet blev betragtet som muligt, registreret med den udbredt anvendelse af stoffet. Hyppigheden af disse sjældne hændelser er vanskelig at estimere.
** Som overfølsomheds symptomer.
Symptomer: Efter en stigning i blodtryk og takykardi er det muligt (især hos børn) et fald i blodtryk, udvikling af chok, refleks bradykardi, et fald i kropstemperaturen.
I analogi med andre alfa-sympatomimetika kan det kliniske billede af forgiftning være vagt, da faser af stimulering og depression af centralnervesystemet og det kardiovaskulære system kan erstatte hinanden.
Specielt hos børn fører forgiftning til virkninger på centralnervesystemet med udviklingen af anfald og koma, bradykardi, respirationsdepression. Symptomer på CNS stimulering er angst, agitation, hallucinationer og kramper. Symptomer på depression af centralnervesystemet omfatter et fald i kropstemperatur, sløvhed, døsighed og koma.
Derudover kan følgende symptomer udvikles: mydriasis, miosis, øget svedtendens, feber, pallor, lipcyanose og kardiovaskulær dysfunktion (herunder hjertestop); respirationssvigt (herunder respirationssvigt, åndedrætsbesvær); psykiske lidelser.
Behandling: I tilfælde af en nasal overdosis skal du straks skylle eller rense næsen. Symptomatisk behandling kan være nødvendig.
Nogle antidepressiva (MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva) og vasokonstriktormedicin med samtidig administration kan medføre en stigning i blodtrykket.
Kombineret brug med tricykliske antidepressiva kan føre til udvikling af arytmier.
Samtidig brug med antihypertensive stoffer (især dem, der påvirker det sympatiske nervesystem) kan føre til forskellige kardiovaskulære effekter.
Hvis der efter 7 dage efter indtagelse af lægemidlet ikke er nogen positive tegn på symptomer, bør du beslutte, om du skal stoppe med at tage stoffet eller fortsætte behandlingen. Langvarig brug af nasale vasokonstriktormedicin kan føre til udvikling af kronisk inflammation og nasal congestion samt atrofi af næseslimhinden.
Undgå kontakt med øjnene.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre bil og maskiner er ikke blevet udført. Men når du tager lægemidlet, kan der have sådanne uønskede virkninger som hallucination, døsighed, sedation, svimmelhed og træthed. Derfor skal man være opmærksom ved kørsel og betjening af maskiner.
Hvis ovenstående bivirkninger vises, skal du undgå at udføre potentielt farlige opgaver som at køre bil eller maskiner.
Lang erfaring med brug viser, at Lasolvan Reno ikke har en negativ effekt på graviditeten.
Lægemidlet bør ikke anvendes i graviditetens første trimester. I de senere stadier af graviditeten er brugen af stoffet Lasolvan Reno kun tilladt efter høring af en læge.
Sikkerheden af lægemidlet Lasolvan Reno under amning er ikke blevet bekræftet. Brugen af stoffet under amning er kun tilladt efter høring af en læge.
Undersøgelser af virkningen af lægemidlet Lasolvan Reno på fertilitet er ikke blevet gennemført. På baggrund af tilgængelige data er der ikke nævnt den mulige virkning af tramazolinhydrochlorid på fertilitet.
Kontraindiceret hos børn op til 6 år.
Lasolvan Reno
Beskrivelse pr. 09.09.2015
- Latin navn: Lasolvan Rhino
- ATX kode: R01AA09
- Aktiv bestanddel: Tramazolin (Tramazolin)
- Producent: Instituto De Angeli (Italien)
struktur
1 ml næsespray indeholder 1,18 mg af det aktive stof Tramazolin i form af hydrochlorid.
Yderligere komponenter: benzalkoniumchlorid, Na-hydroxid, citronsyremonohydrat, racemisk kamfor, levomentol, eucalyptol, Na-bicarbonat, povidon, renset vand, calciumchloriddihydrat, magnesiumsulfatheptahydrat, glycerol, hydroxypropylmethylcellulose, magnesiumchloridhexahydrat
Frigivelsesformular
Næsten gennemsigtig løsning med en lysegul skygge med en bestemt lugt af eukalyptus. Sprayet fås i mørke glasflasker på 10 ml hver, udstyret med en nasal adapter og en speciel dispenser enhed. I kartonboksen er vejledningen og 1 flaske.
Farmakologisk aktivitet
Tramazolin - en alpha adrenomimetik. Lægemidlet har en vasokonstrictor, decongestant effekt.
Det aktive stof bidrager til indsnævring af blodkarets lumen, hvilket gør det muligt at reducere sværhedsgraden, når den påføres næsens slimhinder. Lægemidlet i lang tid letter nasal vejrtrækning og genopretter næsepassages patency med forkølelse. Effekten udvikler sig 5 minutter efter påføring af spray og varer 8-10 timer.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Lægemidlets farmakokinetik blev undersøgt hos kaniner, rotter og aber. Der er ikke udført humane farmakokinetiske undersøgelser.
Efter påføring af Lasolvan Reno intranasalt eller indadtil absorberes det aktive stof med 50-80%. Maksimal koncentration registreres i leversystemet, og den aktive komponent og dens metabolitter findes i alle indre organer. Efter lokal oral indgift findes de vigtigste metaboliske produkter i urinen. Halveringstiden (terminal) er 5-7 timer.
Indikationer for brug
- Eustachitis (otitis media);
- sinusitis;
- nasal overbelastning med høfeber, rhinitis, pollinose, ARVI;
- hævelse af næseslimhinden.
Med bihulebetændelse og eustachitis-spray kommer Lasolvan Reno relief på grund af den øgede udstrømning af indholdet fra næsebindene.
Kontraindikationer
- atrofisk rhinitis;
- individuel overfølsomhed (allergiske reaktioner i benzalkoniumhydrochloridets historie, tramazolinhydrochlorid);
- vinkel-lukning glaukom;
- kirurgisk indgreb på kraniet gennem næseskaviteten i historien.
I pædiatrisk praksis kan anvendes fra 6 år.
Relative kontraindikationer:
- prostatisk hypertrofi;
- samtidig behandling med MAO-hæmmere;
- diagnosticeret feokromocytom;
- tage tricykliske antidepressiva
- porfyri;
- hyperthyroidisme;
- patologi af det kardiovaskulære system;
- tager vazopressorov, antihypertensiva
- arteriel hypertension.
Under disse forhold og sygdomme øges risikoen for systemisk absorption af det aktive stof.
Bivirkninger
Nervesystemet:
- sedation;
- hallucinationer;
- hovedpine;
- søvnløshed;
- krænkelse af smagsoplevelse
- angst;
- svimmelhed;
- øget døsighed.
Andre reaktioner:
- takykardi;
- arytmi;
- forhøjet blodtryk
- følelse af hjerteslag;
- nysen;
- hævelse af næsen;
- næses ubehag
- nasal blødning
- tør næse
- kvalme;
- overfølsomhedsreaktioner, allergier
- hævelse af huden;
- kløende hud;
- udslæt.
Lasolvan Rino, brugsanvisninger (metode og dosering)
I pædiatriske patienter (6 år) og voksne udpege en spray under standard skema: i hvert næsebor 1 injektion (per dag op til 4 injektioner kan udføres). Ukontrolleret brug af lægemidlet er uacceptabelt. Lægemidlet kan anvendes i mere end 5-7 dage.
Instruktioner til brug Lasolvan Reno indeholder også regler for brug af en speciel måleenhed:
- Fjern beskyttelseshætten fra flasken.
- Lav flere injektioner i luften, før du danner en bæredygtig aerosolsky. Nu er enheden klar til fuld brug.
- Rens næsepassagerne og indsæt spidsen i næsen og injicér derefter. Gentag for den anden nasale passage. Tag en regelmæssig indånding gennem næsen efter at have fjernet det specielle tip.
- Sæt beskyttelseshætten på flasken.
- Spidsen skal rengøres efter hver brug.
overdosis
De første tegn på overdosering er hjertebanken og en stigning i blodtrykket, efterfulgt af refleks bradykardi, chok og et fald i den samlede kropstemperatur. På samme måde som andre alfa-sympatomimetika er de kliniske symptomer på forgiftning ikke klare, fordi faser af depression og stimulering af den centrale del af nervesystemet og det kardiovaskulære system erstatter successivt hinanden.
Hos børn registreres kramper, koma, respirationsdepression og udvikling af bradykardi. Tegn på en stimulerende virkning på centralnervesystemet er hallucinationer, agitation, angst og udvikling af et konvulsivt syndrom. Når depression af nervesystemet observeres sløvhed, et fald i den samlede kropstemperatur, øget søvnighed.
Sjældent optaget:
- øget svedtendens
- mydriasis;
- bleghed;
- feber;
- åndedrætssvigt (åndedrætsanfald, respiratorisk svigt);
- kramper;
- lip cyanose;
- psykiske lidelser;
- krænkelser i hjerte-kar-systemet (op til hjertestop).
Ved nasal overdosis rengøres næsen og næsepassagerne skylles. Syndrom terapi udføres om nødvendigt.
interaktion
Måske udviklingen af arytmier, mens du tager tramazolin og tricykliske antidepressiva. Under behandling med antihypertensive stoffer kan der forekomme en række kardiovaskulære virkninger. Denne effekt er mere udtalt, når du tager medicin, der påvirker det sympatiske nervesystem. En stigning i blodtrykket registreres under behandling med MAO-hæmmere, nogle antidepressiva.
Salgsbetingelser
Spray kan købes på apoteket. Det er ikke nødvendigt at fremlægge receptpligtig formular til apoteket.
Opbevaringsforhold
Det er tilladt at transportere og opbevare flasker med en løsning under overholdelse af temperaturforhold - op til 25 grader.
Holdbarhed
Overholdelse af opbevaringsbetingelserne gør det muligt for sprayen at opretholde effektiviteten i 3 år.
Særlige instruktioner
I mangel af positiv dynamik i den første behandlingsuge anbefales det at konsultere en læge med hensyn til spørgsmålet om seponering af behandling eller vedvarende behandling. Langvarig ukontrolleret brug af vasokonstrictor nasale lægemidler kan fremkalde udviklingen af nasal slimhindeatrosion, dannelsen af en kronisk inflammatorisk proces eller forårsage næsestop. Får ikke opløsningen af tramazolin i øjet.
Særlige undersøgelser af stoffets mulige indflydelse på personens evne til at køre komplekse maskiner, maskiner og motorkøretøjer er ikke blevet gennemført. I betragtning af at fabrikanten har erklæret sådanne uønskede reaktioner som svimmelhed, døsighed, hallucinationer, træthed, sedation anbefales det at afholde sig fra at køre bil under behandling af Lasolvan Reno.
Analoger Lasolvan Reno
Strukturelle substitutter er ikke udviklet.
Lasolvan Reno til børn
I pædiatrisk praksis kan medicin anvendes til børn over 6 år.
Lasolvan Reno under graviditet og amning
En tilstrækkelig lang erfaring med at ordinere lægemidlet til gravide afslørede ikke en negativ effekt på graviditeten og fostrets udvikling. Der er ingen data om den absolutte sikkerhed for brugen af sprayen under amning.
Fabrikanten anbefaler ikke brugen af lægemidlet i graviditetens første trimester. Ved amning og under graviditet i sen drægtighed (2/3 af graviditeten) kan medicin ordineres af den behandlende læge.
Anmeldelser Lasolvane Reno
Lægemidlet giver dig mulighed for effektivt at håndtere manifestationer af en forkølelse, hvilket letter forløbet af de vigtigste symptomer: nasal congestion, rhinitis. Lægemidlet tolereres godt, næsten uden at forårsage negative symptomer.
Ved langvarig brug dannes der en atrofi af næseslimhinden. Patienter skriver anmeldelser, som stoffet giver dig mulighed for at komme af med en forkølelse om få minutter uden at udvikle en tørhedsfølelse i næsen, der er karakteristisk for stoffer med lignende virkninger.
Pris Lasolvan Reno, hvor kan man købe
Prisen på flasken afhænger af salgsområdet, apotekets netværk. Den gennemsnitlige pris på stoffet i Rusland er 300 rubler.
LAZOLVAN ® RINO (LASOLVAN ® RHINO) instruktioner til brug
Registreringsindehaver:
Fremstillet af:
Kontaktoplysninger:
Doseringsformular
Udgivelsesformular, emballage og sammensætning Lasolvan ® Reno
Spray nasal doseret lysegul farve, gennemsigtig, med duften af eukalyptus.
Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 270 μg, natriumhydroxid - 154 μg, benzalkoniumchlorid - 14 μg, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 35 μg, povidon - 2101 μg, glycerol 85% - 700 μg magnesiumsulfat heptahydrat - 49 μg magnesium Hexahydratchlorid - 35 μg, calciumchloriddihydrat - 11 μg, natriumbicarbonat - 1 μg, natriumchlorid - 183 μg, cineol (eucalyptol) - 7 μg, L-menthol (levomenthol) - 14 μg, kamfer racemisk - 14 μg vand renset - 66358 mcg.
10 ml - brune glasflasker (1) med en doseringsanordning og en nasal adapter - pakkepap.
Farmakologisk aktivitet
Det aktive stof i lægemidlet Lasolvan ® Rino-tramazolinhydrochlorid, alfa2-adrenomimetisk forårsager vasokonstriktion. Når det påføres på slimhinderne i næsen på grund af vasokonstriktiv virkning af lægemidlet, reduceres puffiness. Som følge heraf er patronen af næsepassagerne hurtigt genoprettet, næsepåvirkning lettet i lang tid.
Virkningen af lægemidlet begynder i løbet af de første 5 minutter og varer 8-10 timer.
Farmakokinetik
Farmakokinetiske undersøgelser hos mennesker er ikke blevet gennemført. Tramazolin farmakokinetik er blevet undersøgt hos rotter, kaniner og aber. Det har vist sig, at 50-80% af den injicerede dosis absorberes efter lægemidlet påføres oralt eller intranasalt. Tramazolin og dets metabolitter fordeles i alle indre organer, Cmax bemærket i leveren.
Efter oral eller topisk administration detekteres de vigtigste metabolitter i urinen. Terminal T1/2 spænder fra 5 til 7 timer.
Indikationer lægemiddel Lasolvan ® Rino
- hævelse af næseslimhinden, nasal overbelastning forårsaget af akut respiratoriske infektioner og / eller pollinose (rhinitis, høfeber);
- bihulebetændelse og otitismedier (Eustachitis) - for at lette udstrømningen af indholdet af paranasale bihuler (som anbefalet af lægen).
Doseringsregime
Voksne og børn fra 6 år er foreskrevet 1 injektion i hver nasal passage (op til 4 injektioner i hver nasal passage pr. Dag).
Brug ikke lægemidlet i mere end 5-7 dage uden en læge recept.
Instruktioner til brug af flasken med en måleanordning
Rens næsepassagerne inden injicering.
1. Fjern beskyttelseshætten.
2. Før første brug er det nødvendigt at foretage flere injektioner i luften, før der opstår en stabil aerosolsky. Derefter er doseringsenheden klar til brug.
3. Sæt tippet i næsepassagen og lav en injektion.
Gentag proceduren for den anden nasale passage. Efter ekstraktion af spidsen, lav en normal indånding gennem næsen.
4. Tænd beskyttelseshætten.
Det anbefales at rengøre spidsen efter hver brug.
Bivirkninger
På den del af nervesystemet: sjældent (≥0,01% og Reno ® påvirker ikke graviditeten negativt.
Lægemidlet bør ikke anvendes i graviditetens første trimester. I de senere stadier af graviditeten er brugen af stoffet Lasolvan ® Reno kun tilladt efter høring af en læge.
Sikkerheden af lægemidlet Lasolvan ® Reno under amningstiden er ikke bekræftet. Brugen af stoffet under amning er kun tilladt efter høring af en læge.
Undersøgelser af virkningen af lægemidlet Lasolvan ® Reno på fertilitet blev ikke udført. På baggrund af tilgængelige data er der ikke nævnt den mulige virkning af tramazolinhydrochlorid på fertilitet.
Brug til børn
Kontraindiceret hos børn op til 6 år.
Særlige instruktioner
Hvis der efter 7 dage efter indtagelse af lægemidlet ikke er nogen positive tegn på symptomer, bør du beslutte, om du skal stoppe med at tage stoffet eller fortsætte behandlingen. Langvarig brug af nasale vasokonstriktormedicin kan føre til udvikling af kronisk inflammation og nasal congestion samt atrofi af næseslimhinden.
Undgå kontakt med øjnene.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre bil og maskiner er ikke blevet udført. Men når du tager lægemidlet, kan der have sådanne uønskede virkninger som hallucination, døsighed, sedation, svimmelhed og træthed. Derfor skal man være opmærksom ved kørsel og betjening af maskiner.
Hvis ovenstående bivirkninger vises, skal du undgå at udføre potentielt farlige opgaver som at køre bil eller maskiner.
overdosis
Symptomer: Efter en stigning i blodtryk og takykardi er det muligt (især hos børn) et fald i blodtryk, udvikling af chok, refleks bradykardi, et fald i kropstemperaturen.
I analogi med andre alfa-sympatomimetika kan det kliniske billede af forgiftning være vagt, da faser af stimulering og depression af centralnervesystemet og det kardiovaskulære system kan erstatte hinanden.
Specielt hos børn fører forgiftning til virkninger på centralnervesystemet med udviklingen af anfald og koma, bradykardi, respirationsdepression. Symptomer på CNS stimulering er angst, agitation, hallucinationer og kramper. Symptomer på depression af centralnervesystemet omfatter et fald i kropstemperatur, sløvhed, døsighed og koma.
Derudover kan følgende symptomer udvikles: mydriasis, miosis, øget svedtendens, feber, pallor, lipcyanose og kardiovaskulær dysfunktion (herunder hjertestop); respirationssvigt (herunder respirationssvigt, åndedrætsbesvær); psykiske lidelser.
Behandling: I tilfælde af en nasal overdosis skal du straks skylle eller rense næsen. Symptomatisk behandling kan være nødvendig.
Drug interaktion
Nogle antidepressiva (MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva) og vasokonstriktormedicin med samtidig administration kan medføre en stigning i blodtrykket.
Kombineret brug med tricykliske antidepressiva kan føre til udvikling af arytmier.
Samtidig brug med antihypertensive stoffer (især dem, der påvirker det sympatiske nervesystem) kan føre til forskellige kardiovaskulære effekter.