Lasolvan til inhalation er en yderst effektiv medicin fra den tyske producent Behringer. Den har stor efterspørgsel på grund af sin hurtige og langvarige virkning, da en positiv effekt observeres 30 minutter efter brug (normalt hurtigere) og varer i 10-12 timer.
Det er vigtigt! Lægemidlet anvendes til behandling af forskellige sygdomme i åndedrætssystemet. Det frigives i et apotek uden at præsentere en recept. Hvis den terapeutiske effekt efter 5 dages brug ikke forekommer, skal du kontakte en specialist.
struktur
Det aktive stof i præparatet er ambroxolhydrochlorid. Hjælpemiddel: natriumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumdihydrathydrogenphosphat, benzalkoniumchlorid og destilleret vand.
effekt
Hovedkomponenten øger sekretionen i luftvejene, fremmer fermenteringen af det overfladeaktive middel og øger motorfunktionen i briljenepitelets cilia.
Det er vigtigt! Takket være disse egenskaber er det muligt at øge strømningen og produktionen af slim i bronchi, som følge heraf den mucolytiske virkning, da sputumet er adskilt lettere, og hosten sænker og bliver produktiv.
I løbet af forskning og mange års brug af Lasolvan blev det bevist, at kursusbehandling med lægemidlet fører til et fald i antallet af tilbagefald hos patienter med COPD, og varigheden af eksacerbationer reduceres. Ofte anvendes antibiotika kun de første 2-3 dage.
Farmakokinetik
Stoffet absorberes næsten fuldstændigt, mens proceduren har en lineær strøm og afhænger af doseringen af lægemidlet. Topet af koncentrationen af et stof i blodet forekommer 1,5-2 timer efter brug. Ved anvendelse af den maksimale koncentration er midlet 90% bundet til hvide legemer. Fra blodet overføres det let til det omgivende væv, hovedsageligt deponeret i lungerne. Værktøjet fjernes fra kroppen efter 10 timer.
Hvis medicinen blev taget en gang, fjernes lægemidlet med 83% gennem urinen i løbet af de første 5 dage.
vidnesbyrd
Indånding med Lasolvan ordineres i nærvær af sygdomme, der ledsages af en uproduktiv, smertefuld hoste med tykt sputum. Blandt disse lidelser:
- Bronkitis i akut og kronisk form;
- KOL;
- Bronchial astma
- lungebetændelse;
- Bronchiectasis sygdom.
Kontraindikationer, særlige anvisninger
Indånding med Lasolvanom kan ikke tages:
- Tilstedeværelsen af overfølsomhed eller allergi overfor Ambroxol eller yderligere komponenter
- Ved graviditet i I-trimesteren;
- Med amning
- Ved forhøjet kropstemperatur.
Afgørelsen om, hvorvidt det er muligt at tage Lasolvan under graviditet, skal tages af en specialist, som med II-III trimeteret, må stoffet kun bruges med stor forsigtighed. Hvis patienten har udtrykt problemer med funktionen af leveren eller nyrerne, er stoffet udelukkende ordineret efter høring af en læge.
Det er vigtigt! Som en del af Lasolvana til indånding findes benzalkoniumchlorid - det er et konserveringsmiddel, der kan forårsage spasme, så hos patienter med høj reaktivitet i åndedrætssystemet anvendes stoffet omhyggeligt.
Ingen effekt på reaktionshastigheden og sundheden af lægemidlet gør det ikke.
Anvendelsesmåde
Brugsanvisningen indeholder kravet om at fremstille en opløsning til indånding ved at blande lægemidlet med en fysiologisk saltvand. Lasolvan med saltvand til indånding blandes fra et 1 til 1 forhold, og andelen er relevant for både børn og voksne.
Lasolvan for inhalationsanvisninger til voksne beskriver anvendelsen af en dosis på 75-100 dråber, i målekoppen i inhalatoren skal få 3-4 ml. Påfør Lasolvan to gange om dagen. Med hensyn til hvor mange dage at indånde skal du være opmærksom på den type sygdom. Til behandling af luftvejssygdomme er der 10 dage, og for at lindre symptomerne på kroniske sygdomme er det nødvendigt at bruge stoffet i lang tid. Indånding med Lasolvanom skal vare ca. 10 minutter.
Det er vigtigt! Indåndinger med Lasolvan og saltvand udføres ved hjælp af en ultralyd- eller kompressorinhalator i naturen. Dampinhalatorer anvendes ikke.
Løsning til indånding Lasolvan anvendes som følger:
- Afmonterer inhalatoren og desinficerer med varmt vand;
- Lægemidlet hældes i beholderen til lægemidlet;
- Enheden er aktiveret og startes;
- Du skal trække vejret i 10 minutter, mens du trækker vejret ind og ud, det er ikke nødvendigt at indånde dybt. I færd med at gøre, kan du ikke tale eller flytte brat;
- Efter proceduren demonteres og steriliseres inhalatoren.
Det er vigtigt! Indtag af stoffer skal udføres 1 time før eller efter måltider. Hvis du skal udføre flere procedurer, er det nødvendigt at observere et interval på 30 minutter.
Brug til børn
Du kan lave en løsning til indånding og børn fra 1 år. Der er teknikker til, hvordan man korrekt udfører proceduren hos spædbørn, men eksperter anbefaler ikke denne procedure til så små børn. For børn fortyndes Lasolvan 1 til 1 og hældes i en ultralydinhalator. Kompressor er også tilladt, men meget støjende.
Børn skal drikke stoffet i henhold til ordningerne:
- Op til 6 år - udfør 1-2 procedurer om dagen, og tilsæt 2 ml væske;
- Fra 6 til 12 år administreres 1-2 indåndinger pr. Dag, injicering af 2-3 ml væske;
- Fra 12 og flere år anvendes doseringen som for en voksen - 3-4 ml, 2 gange om dagen.
Fra barnet kræves kun stille vejrtrækning, dyb vejrtrækning er ikke nødvendig, da det kan fremkalde en hoste. For patienter med bronkitis med en astmatisk komponent skal du først tage bronkodilatatorer, der ofte bruger Pulmicort-behandling.
Hvordan opdrættes?
Det er vigtigt at respektere proportionerne og blande stoffet og saltopløsningen i samme mængder, kun i nogle tilfælde kan ændre doseringen.
- Temperaturen af den fremstillede opløsning er 20-30 ° C. Til opvarmning skal du bruge et vandbad;
- Samtidig brug med antitussives kan forårsage spasmer, så samtidig anvendelse af stoffer ikke helbredes;
- Hvis nyrefunktionen er nedsat, er det nødvendigt at reducere doseringen af medicinen. Så doseringen bestemmes individuelt af en læge.
Hvordan man laver indånding?
For at opnå den maksimale virkning af Lasolvan til indånding skal følgende anbefalinger anvendes:
- Ved inhalationsbehandling anbefales det at tage en siddestilling;
- Overhold en 90 minutters pause mellem motion og spisning af mad;
- Ved indånding brug en speciel dyse, hvilket vil øge effektiviteten af behandlingen. Efter indånding holdes vejret i 1-2 sekunder, og udånding udføres gennem næsen.
- Det er bedre ikke at tage dybe vejrtrækninger, fordi det er fyldt med hoste. Åndedræt skal være glat og roligt;
- Det er nødvendigt at opvarme medicinen, så den er omtrent den samme temperatur som kroppen;
- Ved indånding af et fortyndet stof til børn skal der anvendes en maske, et mundstykke kan anvendes til voksne;
- Før du bruger masken, skal du koge det eller behandle det med hydrogenperoxid;
- Fremgangsmåden er bedre ikke at tilbringe om natten.
Bivirkninger, overdosering
Lazolvan sirup og opløsning til indånding kan fremkalde bivirkninger. Bivirkninger er beskrevet i brugsanvisningen til Lasolvan:
- Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, nedsat følsomhed af smagsreceptorer og følelser i halsen. Throat drainage, diarré, smerter i den epigastriske region er noget mindre almindeligt;
- Fra nervesystemet: oftest dysgeusi (smagsfornemmelser forstyrres);
- Allergi: Hududslæt, kløe og anafylaktisk shock.
analoger
Lægemidlet er et af de mest populære stoffer, men har værdige modparter:
opbevaring
Holdbarheden er 5 år, forudsat at temperaturen i rummet er op til 25 ° C. Det er nødvendigt at beskytte retsmidler fra børn og sollys. Efter åbning kan 1 år gemmes.
konklusion
Lasolvan-opløsning til inhalation er et effektivt stof i en række sygdomme i åndedrætssystemet. Lægemidlet hjælper med at mildne symptomer, lindre hostestrøm og bidrager til simpel sputumafladning.
Lasolvan opløsning til indånding: brugsanvisning
struktur
1 ml opløsning indeholder:
Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.
Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat (EZZO), dinatriumhydrogenphosphatdihydrat (E339), natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, renset vand.
beskrivelse
Gennemsigtig, farveløs eller lidt brunlig opløsning.
Farmakologisk aktivitet
Ambroxol har en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ virkning; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchial slemhinden, forbedrer produktionen af pulmonal overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af lysosomer fra Clara-celler reducerer sputumets viskositet; forbedrer strømmen og transporten af slim (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.
Efter indtagelse sker inden for 30 minutter. og varer i 6 til 12 timer.
Farmakokinetik
Ambroxol er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Det maksimale indhold i blodplasmaet, når det indgives oralt, opnås i 1-2,5 timer. fordeling:
Overførslen af ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.
Metabolisme og udskillelse:
Ca. 30% af den indgivne oral dosis er underkastet effekten af den indledende passage gennem leveren.
CYP3A4 har vist sig at være ansvarlig for metaboliseringen af ambroxolhydrochlorid til dibromantranilsyre. Resten af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved konjugering. Halveringstiden for ambroxolhydrochlorid fra kroppen er ca. 10 timer. Total clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance.
Farmakokinetik i særlige patientgrupper:
Patienter med leverdysfunktion udskilles med ambroxolhydrochlorid, hvilket medfører en stigning i plasmaniveauet med 1,3-2 gange, men dosisjustering er ikke nødvendig.
Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til at justere dosen for disse tegn.
Indikationer for brug
Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.
Kontraindikationer
Graviditet og amning
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Dyreforsøg har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, foster, prænatal, postnatal udvikling og fødsel.
I graviditetens første trimester er brug af LAZOLVANA kontraindiceret i anden og tredje trimester - med forsigtighed.
Omfattende kliniske undersøgelser i graviditetens tredje trimester viste ikke tegn på en negativ effekt på fosteret.
Ambroxol udskilles i modermælk. Selvom en negativ virkning hos nyfødte er usandsynligt, anbefales LAZOLVAN ikke til ammende mødre.
Dosering og indgift
Indtagelse (1 ml = 25 dråber).
Voksne og børn over 12 år: 4 ml 3 gange om dagen;
Børn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen;
Børn fra 2 til 5 år: 1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen;
Børn op til 2 år: 1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen.
Dråber kan opløses i vand og påføres uanset måltidet.
Voksne og børn over 6 år: 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen.
Børn op til 6 år: 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning om dagen.
LAZOLVAN-opløsning til indånding kan påføres ved hjælp af en moderne indretning til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå maksimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1 forhold.
LAZOLVAN-opløsning til indånding bør ikke blandes med cromoglicinsyre. Derudover bør den ikke blandes med andre opløsninger med en pH over 6,3.
Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning.
Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.
Hvis behandlingen af akutte åndedrætssygdomme symptomer eller forværres, bør du konsultere en læge.
Bivirkninger
Fra mave-tarmkanalen, åndedrætsorganerne, brystets og mediastinumets organer:
Kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, halsbrand, dyspepsi, nedsat følsomhed i munden eller spiserøret, tør mund og hals.
På den del af immunsystemet, hud og subkutan væv:
Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), angioødem, hududslæt, urticaria, kløe og andre allergiske reaktioner (for eksempel allergisk dermatitis).
Fra nervesystemet:
Dysgeusi (smagsforstyrrelse).
overdosis
Tilfælde af overdosering hos mennesker er ikke kendt. Ved utilsigtet overdosering og / eller medicinske fejl svarer symptomerne ved overdosering til de kendte bivirkninger af LAZOLVANA, når de tages i anbefalede doser. I sådanne tilfælde kan symptomatisk terapi være påkrævet.
Interaktion med andre lægemidler
Forøgelse af penetration af antibiotika i bronchiale sekretioner (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin).
Applikationsfunktioner
Ambroxolhydrochlorid bør tages med forsigtighed hos patienter med mavesår og duodenalsår.
Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af sputum.
Kun få tilfælde af alvorlige hudlæsioner er kendt, såsom Stevens-Jones syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), som faldt sammen med udnævnelsen af smitsomme stoffer, herunder abroxolhydrochlorid er imidlertid et årsagssammenhæng med lægemidlet fraværende. I det tidlige stadium af Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom kan patienter opleve feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig administration af mucolytiske midler, såsom ambroxolhydrochlorid, mulig. Med udviklingen af de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks konsultere en læge.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion kan LAZOLVAN kun tages efter høring af en læge.
Indeholder benzalkonium konserveringschlorid, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.
Indflydelse på evnen til at styre bilen og mekanismerne
Det er ikke kendt om virkningerne af lægemidlet på evnen til at køre og mekanismer. Relevante undersøgelser er ikke blevet gennemført.
Sikkerhedsforanstaltninger
Frigivelsesformular
Løsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml.
På 100 ml i en flaske mørkt glas med en dråber fra polyethylen og skruen på polypropylen med kontrol af den første åbning. Flasken er anbragt i en papkasse med brugsanvisning og målekop.
Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.
Lasolvan opløsning til indånding, brugsregler
Lægemidlet er egnet til behandling af voksne og børn. Før du begynder at bruge medicinen, anbefales det at konsultere en læge.
struktur
Den aktive ingrediens i Lasolvan er ambroxolhydrochlorid.
Det aktive stofs kvantitative indhold for hver doseringsform:
- Sirup - 30 mg i 5 ml af stoffet, børnesirup - 15 mg i 5 ml.
- Løsningen Lasolvan til oral indgivelse og til indånding indeholder 7,5 mg af det aktive stof i 1 ml.
- Tabletter - 30 mg i 1 stk.
- Sugetabletter - 15 mg i 1 stk.
Den aktive bestanddel i næsespray er tramazolinhydrochlorid.
Doseringsformer
Et bredt udvalg af doseringsformer af lægemidlet giver dig mulighed for at finde et egnet værktøj til alle kategorier af patienter:
- Lasolvan næsespray er en vasokonstrictor, som er ordineret til behandling af sygdomme i det øvre luftveje. Lægemidlet er en klar, lysegul væske med en karakteristisk eukalyptus lugt.
- Lasolvan opløsning til oral indgivelse og indånding er en klar, farveløs eller svagt brun væske. Under indånding med Lasolvan og saltvand, vælges dosering og varighed af behandlingsforløbet individuelt.
- Sirup er en viskøs, klar, farveløs væske, der har en karakteristisk jordbær lugt. Lazolvan sirup anvendes ikke til indånding. Doseringsform er beregnet til intern brug.
- Tabletter til intern brug.
- Pastiller til sugning.
Indikationer og kontraindikationer
Inhalationsopløsning til børn og voksne er ordineret under den komplekse behandling af følgende sygdomme:
- Patologier i det øvre luftveje i akut og kronisk form ledsaget af øget sekretion af sputum.
- Bronkitis (akut og kronisk form).
- Lungernes betændelse.
- Kronisk obstruktiv lungesygdom.
- Bronchial astma, hvor processen med sputumudladning er vanskelig.
- Bronchiectasis.
Indånding med Lasolvan under graviditet bør ikke udføres i 1. trimester. En anden kontraindikation er intolerance over for stoffets aktive eller hjælpestoffer.
Instruktioner og dosering
Regler for at tage stoffet afhænger af frigivelsesformen.
Lasolvan Reno
Næsedråber Lasolvan bruges til at eliminere:
- hævelse og overbelastning i næseslimhinden forårsaget af akut respiratoriske infektioner eller pollinose;
- bihulebetændelse og otitis medier for at lette udstrømningen af indholdet af paranasale bihule.
Instruktioner for brug af næsedråber Lasolvan indikerer, at voksne og børn fra 6 år anbefales til op til 4 injektioner af et middel i hver næsebor i 24 timer. Varigheden af behandlingen er op til 7 dage.
Lasolvan Reno bør ikke anvendes til patienter op til 6 år, med intolerance over for lægemidlets bestanddele, vinkellukningsglukom, atrofisk rhinitis, kirurgisk operation på kraniet, som blev udført gennem næsehulen.
Sirup Lasolvan
Børnsirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) skal tages i overensstemmelse med det doseringsregime, der er angivet af producenten:
- Børn under 2 år - 0,5 tsk to gange om dagen.
- 2-6 år - 0,5 tsk tre gange om dagen.
- 6-12 år gammel - 1 tsk op til 3 gange om dagen.
Doseringsregimen for voksne og børn over 12 år er 1 tsk Lasolvan sirup til voksne (30 mg / 5 ml) tre gange om dagen. Det anbefales at tage denne form af stoffet med måltider med vand. Varigheden af behandlingen er ikke mere end 5 dage.
Lasolvan til indånding
Løsning til indånding Lasolvan forbedrer udstrømningen og transporten af slim, hjælper med at lindre hoste. Under behandling af patienter med en historie med kronisk obstruktiv lungesygdom reducerer langvarig brug af Lasolvan signifikant antallet af exacerbationer. I manualen angav Lasolvana til inhalation, at lægemidlet kan anvendes ikke kun til indånding, men også til oral administration.
Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid, som kan fremkalde udviklingen af bronchospasme hos patienter med øget reaktivitet i luftvejene.
Forældre skal tydeliggøre med lægen, hvordan man fortynder Lasolvan til indånding hos børn. Som regel anbefales et barn under 6 år at udføre 1-2 inhalationer med 2 ml lægemidlet om dagen.
Ved indånding med Lasolvan og saltvand er doseringen for voksne 2-3 ml af lægemidlet op til 3 gange om dagen. Flere detaljer om hvordan man udfører denne procedure vil blive beskrevet nedenfor.
Lasolvan-opløsningen bør ikke blandes med alkaliske opløsninger og midler baseret på cromoglycinsyre. Kombination med antitussive lægemidler, der bidrager til vanskeligheden med at fjerne sputum, er også uønsket.
Instruktioner til brug Lasolvana til indånding giver følgende anbefalinger vedrørende dosering til intern brug af midlerne:
- Børn under 2 år skal gives 1 ml af lægemidlet to gange dagligt.
- Børn fra 2 til 6 år - 1 ml tre gange om dagen.
- Børn 6-12 år - 2 ml tre gange om dagen.
- Doseringen af Lasolvana til inhalation hos børn over 12 år og hos voksne er 4 ml tre gange om dagen.
Til oral administration skal stoffet fortyndes i en væske: vand, mælk, juice, te.
Indånding med saltvand
En ren opløsning af lægemidlet til inhalation er ikke egnet. Det er vigtigt at vide, hvordan man fortynder Lasolvan til indånding med saltopløsning. Som regel blandes de i et forhold på 1: 1. Denne koncentration af aktive ingredienser bidrager til accelerationen af processen med flydende dannelse og fjernelse af sputum.
Anvendelsen af opløsningen til indånding øger indtrængningen af antibakterielle stoffer i bronkialslimhinde: amoxicillin, erythromycin, cefuroxim.
Gør ikke en fejl for at hjælpe bordet indånding med Lasolvanom og saltvand, hvilket angiver forholdet, hyppigheden og varigheden af proceduren.
Indånding Lasolvanom og saltvand bør ikke udføres med dampinhalatorer. Hvis der efter 4-5 dage ikke er nogen forventet terapeutisk effekt, kræves der en anden konsultation med den behandlende læge.
Hvordan man laver indånding
Det er vigtigt at vide, hvordan man laver indånding med Lasolvan. For proceduren er det nødvendigt at bruge ethvert moderne udstyr designet til indånding, for eksempel forstøvningsapparater - enheder, der letter sprayingen af lægemidler i form af små partikler.
Inden inhalatoren anvendes, skal den samles korrekt og undersøges i brugsanvisningen, pleje og opbevaring.
Under proceduren skal følgende anbefalinger følges:
- Under indånding anbefales patienten at sidde i siddende stilling. Udførelse af indåndinger i den bakre stilling er kun mulig ved brug af mos-forstøvningsmidler.
- Indånding skal udføres 90 minutter efter måltid eller fysisk anstrengelse.
- Aerosol indåndes gennem munden gennem en specielt designet dyse: Dette giver dig mulighed for at fremskynde opnåelsen af terapeutiske effekter. Efter indånding anbefales det at holde pusten i et par sekunder og ånde ud gennem næsen.
- Under proceduren kan for meget åndedræt fremkalde et stærkt hosteangreb. Derfor er det nødvendigt at trække vejret jævnt ind under indånding.
- Ved behandling af bronchial astma indånding bør udføres efter brug af lægemidler med en bronchodilator effekt. Dette forhindrer spasme og irritation af luftvejene.
- Den anbefalede temperatur af den færdige blanding skal være omtrent lig med temperaturen i den menneskelige krop. Dette forhindrer udviklingen af irritation i luftvejene.
- Under indånding bærer børn en speciel maske, voksne bruger et mundstykke, som forhindrer akkumulering af medicin i næshulen. Masken skal først tørres med hydrogenperoxid eller et særligt desinfektionsmiddel. Det kan ikke koges.
- Du bør ikke udføre proceduren før sengetid, fordi stoffet stimulerer udskillelsen og udskillelsen af sputum, som kan provokere en stærk hoste.
- Brug ikke dampinhalatorer under indånding med en opløsning af Lasolvan.
Patienter med lungeblødning, arytmi og alvorlig kardiovaskulær dysfunktion bør afstå fra indånding.
Bivirkninger
Indånding af hoste med Lasolvanum kan oftest fremkalde udviklingen af sådanne uønskede bivirkninger:
- Kvalme, en krænkelse af følsomhed i mundhulen.
- Allergiske reaktioner.
- Forstyrrelse af smagen.
Det er også muligt udvikling af dyspeptiske lidelser, opkastning, unormal afføring, mavesmerter, tør mund og hals, hududslæt, urticaria, hævelse, kløe.
Bivirkningerne er milde, har forbigående karakter og i de fleste tilfælde kræver ikke ophør af stofbrug.
Overdosering kan udvikle kvalme, dyspeptiske lidelser, mavesmerter og afføring. I dette tilfælde er det nødvendigt at fremkalde kunstig opkastning, skylle maven og konsultere en læge til symptomatisk behandling.
Analog af lægemidlet
Ofte udpeget analog af Lasolvana til indånding - Ambrobene.
Det er et mucolytisk middel, der samtidig tilvejebringer en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ virkning. Den aktive bestanddel er ambroxolhydrochlorid. Løsning til inhalation er tilgængelig i flasker af mørkt glas 40 og 100 mg.
Udnævnt Ambrobene til lungebetændelse, bronkitis, obstruktiv lungesygdom, især - for bronchial astma. Kan endda bruges til at behandle nyfødte.
Ofte opstår spørgsmålet, hvilket er bedre for indånding: Lasolvan eller Ambrobene? Valget af stoffet forbliver for lægen og patienten. Det skal huskes, at disse lægemidler er analoger, det kvantitative indhold af den aktive ingrediens i dem er identisk.
Indånding med Lasolvan ved tør hoste kan ikke have det ønskede terapeutiske resultat. I dette tilfælde skal præparater, som reducerer slimens viskositet, anvendes, hvilket eliminerer den inflammatoriske proces (Berotec, Berodual, Salgima). Udvælgelse af lægemidler udført under hensyntagen til de grundlæggende årsager, der fremkaldte en hoste.
Løsning til indånding Lasolvan børn - brugsanvisning
Lasolvan er et lægemiddel, der har ekspektorativ og mucolytisk virkning og er beregnet til behandling af broncho-lungesygdomme ledsaget af viskøs sputum, der er vanskeligt at adskille. Forkølelse ledsages ofte af en smertefuld, tør hoste.
I en sådan situation for at lindre tilstanden er det nødvendigt at tage stoffer, der fortynder sputum og lette dets fjernelse fra lungerne. Et af disse lægemidler er det populære værktøj Lasolvan. Lægemidlet er meget praktisk at bruge, da det har en række doseringsformer og effektivt hjælper voksne og børn.
Effekten af Lasolvan er blevet bekræftet af kliniske forsøg, hvor der blev konstateret udtalte positive ændringer i patienternes tilstand. De fleste patienter bekræftede en kortere tør hoste og forbedret slimdannelse. Reningsprocesserne i lungerne gik meget hurtigere, antallet af mikrobielle komplikationer faldt.
Forskellige former for lægemidlet giver dig mulighed for at ordinere det ikke kun oralt eller som en injektion, men også at udføre indåndingsprocedurer, hvilket i høj grad forbedrer behandlingens positive virkning. Lad os lære mere om Lazolvan, vi vil fortælle om dens egenskaber og hvordan man bruger det korrekt.
Lasolvan - narkotikaaktion
Lasolvan refererer til den nyeste generation mucolytics. Den aktive bestanddel af lægemidlet er ambroxolhydrochlorid, som sigter mod at øge sekretionen af slim i bronchiale kanaler og reducere sputumets viskositet. I sygdomme i luftvejene producerer tykt slim, hvilket gør det vanskeligt at ekspektorere og forhindrer rensning af luftvejene. Lasolvan regulerer forholdet mellem sputumets komponenter på en sådan måde, at det bliver mere flydende, begynder at blive produceret i store mængder og lettere at bevæge. Som følge heraf bliver en tør, smertefuld hoste til en våd og ledsaget af ekspektorering.
Lazolvan udvider bronkierne og bidrager til udviklingen af et bestemt stof - et overfladeaktivt stof, der forhindrer alveolerne i at falde og støtter lungerne i funktionsdygtig rækkefølge. Lægemidlet reducerer betændelse i væv og som led i kompleks terapi hjælper antibiotikers indtrængning i lungevævet, hvilket giver en høj koncentration af lægemidlet i fokus på inflammation.
Når det indtages, absorberes det aktive stof hurtigt og når en høj koncentration i blodplasmaet efter 1 til 2 timer. Hovedmængden af lægemidlet er koncentreret i åndedrætsorganerne, og dets terapeutiske virkning varer i lang tid (i 6 timer). Ambroxol akkumuleres ikke i de indre organer og væv, behandles i leveren og udskilles af nyrerne.
Frigivelsesform, sammensætning
Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter, opløsning (til oral administration, i / ved injektion og indånding), næsespray. Lazolvan til børn fremstilles i form af en sød frugtsirup.
- Lasolvan tabletter - runde, flade, med afskårne kanter, hvid, let gullig nuance tilladt. En tablet indeholder ambroxolhydrochlorid (30 mg) + hjælpestoffer. Fås i kartonpakninger indeholdende 20 eller 50 tabletter, pakket i cellulære blister. Der er en anden tabletform af lægemidlet - tabletterne og kapslerne Lasolvan forlænget virkning. Deres forskel er kun i en større dosis af det aktive stof. Hver tablet eller kapsel indeholder 75 mg ambroxol, som giver dig mulighed for hurtigt at opnå en terapeutisk virkning og gemme den i lang tid.
- Løsning til indånding og oral administration. Tilgængelig i form af en gennemsigtig væske, som har en lidt brunlig tone og en svag, næsten umærkelig lugt. I 2 ml opløsning er 15 mg af den aktive bestanddel. Den sælges i 100 ml mørke glasflasker. Inkluderet kommer også en dropper og målekop.
- Lasolvan sirup er produceret i to sorter, der afviger fra hinanden i mængden af aktiv substans. Gennemsigtig, farveløs sirup beregnet til børn. Den har en lidt viskos tekstur og en behagelig frugtagtig aroma. I 1 ml sirup er 15 eller 30 mg af den aktive ingrediens (ambroxol). Sirup sælges i flasker på 100 ml, med hvilken der kommer en målekop. Alt dette er pakket i kartoner.
- Løsningen Lasolvana til iv injektion er implementeret i ampuller. I et hætteglas er 2 ml af en opløsning indeholdende 15 mg aktivt stof + hjælpekomponenter. I pakningen med lægemidlet sættes 10 ampuller på 2 ml.
- Lasolvan Reno - næsespray til lokal brug. En enkeltdosis af en klar, lysegul eukalyptus duft spray indeholder 82mcg tramazolin + hjælpestoffer. Lægemidlet sælges i hætteglas på 10 ml, udstyret med en nasal adapter og doseringsenhed.
vidnesbyrd
Lasolvan er ordineret som led i kompleks behandling af forskellige inflammatoriske processer i luftvejene, ledsaget af tør hoste og viskos sputum. Lægemidlet anbefales til akut og kronisk bronkitis, Lasolvan hjælper med at fjerne tør ikke-produktiv hoste, fortynder og fjerner sputum fra lungerne.
Lazolvan er effektiv i sådanne kroniske patologier i åndedrætsorganerne som obstruktiv lungesygdom eller bronchiectasis. Lægemidlet er ordineret for at lindre tilstanden hos patienter med lungebetændelse og bronchial astma. I tilfælde af bronchial astma, før indånding med Lasolvan, er patienten først foreskrevne lægemidler - bronchodilatorer, som udvider bronkierne og fremmer bedre sputumudladning.
Instruktioner til brug
Instruktioner for brug Lasolvana angiver, at pillen kan udføres uanset måltidet. De skal vaskes med en lille mængde vand. Normalt anbefales børn (fra 12 år) og voksne patienter at tage en tablet (30 mg) tre gange om dagen i de første 2-3 dage af sygdommen. Derefter kan du, mens du forbedrer tilstanden, reducere antallet af doser op til 2 gange om dagen. Kapsler eller tabletter Lasolvan hoste langvarig handling tager 1 stk. En gang om dagen.
For børn fra 6 til 12 år anbefales det at udpege en halv tablet 2-3 gange om dagen. Hvis symptomerne vedvarer efter 4-5 dages behandling, er det nødvendigt at konsultere en læge.
Sirap er normalt ordineret til børn, men det kan også tages af voksne med 10 ml sirup 3 gange om dagen ved sygdommens begyndelse. Endvidere reduceres dosis til 5 ml.
For børn fra 6 til 12 år ordineres 5 ml sirup 2-3 gange om dagen. Yngre børn (fra 2 til 6 år) anbefales at tage en halv teskefuld af lægemidlet tre gange om dagen, op til 2 år, denne dosis er fuld af to gange om dagen. Sirap bør gives til børn under måltiderne. Lægemidlet skal vaskes med tilstrækkeligt vand.
Lasolvan til oral administration (opløsning) skal være fuld i løbet af måltidet. Før dette anbefales det at blande det med juice, mælk eller te. For voksne ordineres 4 ml 3 gange om dagen. Børn (6-12 år) bør tage en dosis på 2 ml to til tre gange om dagen. For patienter fra 2 til 6 år ordineres en tredobbelt dosis på 1 ml, for børn op til 2 år den samme dosis - to gange om dagen.
Lasolvan til inhalation (opløsning) anvendes som følger:
- Voksne og ældre børn - 1-2 indåndinger om dagen med 2-3 ml opløsning for hver indånding.
- Børn under 6 år - en indånding med 2 ml opløsning. Afhængig af tilstandens sværhedsgrad kan der være en eller to procedurer om dagen.
For optimal fugtighedsvirkning blandes Lasolvan med saltvand i forholdet 1: 1. Før proceduren opvarmes den resulterende opløsning til kropstemperatur og inhalationer udføres under anvendelse af ethvert moderne inhalationsudstyr undtagen dampinhalatorer.
Under proceduren skal man være opmærksom på, at patienten ikke tager dyb vejrtrækning, der kan forårsage en hosteposition. Indånding med Lasolvan og saltvand bør udføres ved at kontrollere vedligeholdelsen af normal vejrtrækning. Hos patienter med bronchial astma udføres proceduren først efter anvendelse af bronkodilatatorer.
Lasolvan-opløsning i ampuller før brug fortyndes i saltvand eller glucose. Den daglige dosis beregnes i forholdet 30 mg / 1 kg vægt. Intravenøs Lasolvan kan administreres op til 4 gange om dagen, opløsningen injiceres i venen meget langsomt over 5-7 minutter.
Lasolvan Reno nasal godkendt til brug hos voksne og børn over 6 år. Det anbefales at lave en injektion i hver nasal passage. I løbet af dagen kan du lave op til 4 injektioner.
Lasolvan under graviditet
Den aktive komponent i Lasolvana er i stand til at trænge ind i placenta barrieren. Kliniske undersøgelser har ikke afsløret en negativ virkning af lægemidlet i løbet af graviditeten, arbejdskraft eller bivirkninger på fosteret. Imidlertid skal særlige forholdsregler overholdes under graviditet. Derfor anbefaler Lasolvan ikke brug i graviditetens 1. trimester, og i resten af perioden må du kun bruge medicinen som foreskrevet af en læge, selvom fordelene ved lægemidlet er højere end den potentielle risiko for fosteret.
Ambroxol udskilles i modermælk. Der var ingen uønskede virkninger hos børn, der fik amning under behandlingen med Lasolvan, men eksperter anbefaler ikke at tage stoffet under amning.
Kontraindikationer
Lasolvan har bevist sin effektivitet og sikkerhed, dette lægemiddel har et minimum af kontraindikationer. Det bør ikke ordineres i følgende tilfælde:
- Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter
- Første trimester af graviditeten
- amning
Med ekstrem forsigtighed og under ledelse af en læge er Lasolvan ordineret i graviditets 2. og 3. trimester, såvel som i tilfælde af hepatisk eller nyresvigt.
Bivirkninger
I nogle tilfælde kan der forekomme bivirkninger ved anvendelsen af Lasolvan. Blandt dem er de hyppigste krænkelser af fordøjelsessystemet, der er manifesteret af kvalme og nedsat følsomhed i munden. Sådanne fænomener som opkastning, diarré, tør mund og mavesmerter er meget mindre almindelige.
Ofte på den del af nervesystemet er der en krænkelse. En person føler ikke smagen af mad og bemærker manglen på appetit.
I sjældne tilfælde er forstyrrelser i immunsystemet, allergiske reaktioner ledsaget af hududslæt, urticaria og kløe. I alvorlige situationer kan livstruende anafylaktiske reaktioner udvikle sig og kræve akut lægehjælp.
I nogle tilfælde med den hurtige styring af lægemidlet i blodåren er der et kraftigt fald i blodtryk, svaghed, svimmelhed, åndenød. Denne tilstand kræver akut lægehjælp.
Hvis der opstår uønskede symptomer, skal medicinen stoppes og konsultere en læge for at få råd til at justere den efterfølgende behandling.
Talrige anmeldelser af stoffet indikerer, at Lasolvan tolereres ret godt, og bivirkninger forekommer sjældent. Eksperter tilkendegiver forekomsten af kvalme, mens du tager stoffet til, at opkastningscentret i hjernen er placeret ved siden af hostens center. Derfor aktiveres den anden med intensiv stimulation af en af dem. For at undgå denne tilstand anbefaler lægerne at tage stoffet 30 minutter før et måltid eller en time efter et måltid.
Særlige instruktioner
Lasolvan anbefales ikke til brug sammen med antitussive midler, der forhindrer sputumproduktion. Patienter med fructoseintolerance kan ikke tage stoffet i form af en sirup, da det indeholder sorbitol. Desuden kan Lasolvan sirup have en afføringsvirkning.
Lasolvan tabletter indeholder lactose, så patienter med arvelig intolerance over for galactose eller laktasemangel er stoffet kontraindiceret.
Patienter med øget luftvejsreaktivitet bør være opmærksomme på, at inhalationsopløsningen indeholder et konserveringsmiddel, og hos følsomme personer kan der forårsage bronchospasme. Patienter, der observerer en saltfri diæt, bør tage højde for, at den orale opløsning indeholder en høj dosis natrium. Ved nedsat lever- og nyrefunktion skal lægemidlet tages under tilsyn af en læge.
analoger
Lasolvan har en række strukturelle analoger med lignende farmakologiske virkninger. Her er nogle af dem:
- ambrobene
- Ambrosol
- Bronhoksol
- ambrogeksal
- Maddox
- Fervex
- Flavamed
At vælge den bedste medicin, som vil være mest effektiv i dit tilfælde, bør den behandlende læge. Hvis du er blevet ordineret Lasolvan, anbefales det ikke at erstatte det med analoger, fordi stofferne, selv om de har en lignende terapeutisk virkning, er forskellige i sammensætningen og kan forårsage uønskede bivirkninger eller komplikationer.
I apotekskæden Lasolvan sælges uden recept, afhænger prisen på lægemidlet på frigivelsesform og producenten. Gennemsnitlige narkotikapriser:
- Lasolvan tabletter (30 mg) - fra 160 rubler
- Lasolvan sirup (100 ml) - fra 260 rubler
- Lasolvan Reno (10ml) - fra 250 rubler
- Lasolvan til inhalationsopløsning (100 ml) - fra 350 rubler
Ansøgningsanmeldelser
Gennemgå nummer 1
Behandlet stærk hoste med bronkitis Lasolvanom. Lægen rådede til at købe tabletter med langvarig handling. En sådan tablet erstatter tre almindelige, derfor er det nok at drikke stoffet en gang om dagen og ikke mere belastning. Dette er meget bekvemt, fordi jeg hele tiden glemmer at tage medicin ifølge regimen.
Og det stod op om morgenen, drak en pille til morgenmad og glemte medicin indtil næste morgen. Hvad kan jeg sige om stoffet. Generelt er indtrykene gode. Lægemidlet er ret overkommeligt og ret effektivt og sikkert. Der er næsten ingen kontraindikationer, også bivirkninger. Et positivt resultat blev følt på den anden behandlingsdag. Hosten blev blødere, spiring og udslip af sputum begyndte, det blev meget bedre at føle. Jeg følte selvfølgelig noget tør mund, men der var ikke flere ubehagelige reaktioner.
Gennemgå nummer 2
Min søn har ofte en forkølelse og er syg. Hver gang disse forkølelser ledsages af en stærk hoste. En børnelæge rådede Lasolvan sirup til at lindre hoste og hurtig sputum udledning. Lægemidlet er ret dyrt, jeg var bange for, at barnet ikke ville drikke det, men sirupet havde en behagelig frugtagtig lugt og en sødlig smag.
Barnet drak med glæde. Efter tre dages behandling forsvandt den smertefulde hoste, slimmen begyndte at falde, barnet blev ved med at være fræk, begyndte at sove fredeligt. Godt stof, jeg kunne godt lide det. Den eneste ulempe er manglen på en måleske, du skal hælde sirupen fra hætten ind i skeen. Og resten - kun positive indtryk.
Gennemgå nummer 3
Om vinteren bliver jeg ofte syg, mine lunger er svage, det er værd at fryse, da en konstant tør host begynder. Opdaget Lasolvan. Han hjælper mig virkelig. Derhjemme gør jeg indånding med en opløsning af Lasolvan. Især for dette købte jeg en enhed til indånding i et apotek.
Sådan behandling er meget effektiv, lettere efter 2-3 procedurer bliver det meget lettere at trække vejret, hosten plager ikke, slimet begynder at bevæge sig væk, og du kan allerede hoste og ikke choker. Og der er ingen sundhedsskader, men kun gavn. Ingen bivirkninger er nogensinde forekommet på dette lægemiddel.
Lasolvan
◊ Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.
Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.
100 ml - gule glasflasker (1) med en polyethylendråber og en polypropylen skruelåg med første åbningskontrol komplet med målekop-kartonpakninger.
Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.
Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.
Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmax når indtagelse opnås i 1-2,5 timer
Vd gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.
Ca. 30% af den orale dosis er underkastet effekten af en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.
Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.
Farmakokinetik i særlige patientgrupper
Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.
Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af viskos sputum og nedsat mucociliær clearance:
- akut og kronisk bronkitis
- bronchial astma med sputumobstruktion
- Jeg er gravid i trimester
- laktationsperiode (amning)
- Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre lægemiddelkomponenter.
Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.
Indtagelse (1 ml = 25 dråber).
Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.
Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.
Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.
Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.
Lasolvan-opløsning til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.
Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af stoffet, anbefales det at konsultere en læge.
På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller svælg; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.
På huden og subkutane væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.
Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.
* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.
De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.
Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.
Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.
Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.
Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.
Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af sputum.
Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.
Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan medføre udfældning af ambroxolhydrochlorid eller udseende af opalescens.
Patienter med lavt natriumdiæt bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.
Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som faldt sammen med brugen af ekspiratoriske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold retsmidler mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.
Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført.
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Det er dog nødvendigt at følge de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger hos ammende børn ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan oral opløsning og indånding under amning.
Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.