Alle forkølelser, såvel som sygdomme i åndedrætssystemet, både hos børn og voksne, ledsages ofte af hoste. For at eliminere dette ubehagelige symptom anbefaler lægerne at benytte sig af midler, som omfatter Ambroxol. Lasolvan er en af dem. Hvor mange dage kan du drikke Lasolvan? Et vigtigt spørgsmål, der spørger alle, der har fået ordineret dette stof.
Intravenøse og respiratoriske former for Lasolvan
Ud over orale former kan dette stof også findes på apotekernes hylder og i opløsninger til injektion eller indånding. På trods af at deres brug ikke er så populær blandt patienter, der foretrækker selvstændigt at "foreskrive" deres behandling, vil lægen sandsynligvis give ham en præference for disse lægemidler for hurtigere at opnå en terapeutisk effekt.
Et bemærkelsesværdigt træk ved anvendelsen af Lasolvan i form af injektioner er behovet for langsom administration af lægemidlet. Ellers kan patienten opleve et kraftigt fald i blodtrykket.
Anvendelse af Lasolvana hos børn under antitussiv terapi
Uanset alder kan et barn gives til at drikke medicin i nogen af de orale former.
Det vigtigste er at vælge den rigtige dosering:
- Tableted Lasolvan, børn fra 6 til 12 år kan tages i maksimal dosering - femten milligram to eller tre gange om dagen;
- Doseringen af sirup afhænger direkte af koncentrationens niveau. Den tilladte mængde af den aktive komponent i præparatet til børn, der er ældre end seks, er 30 mg. Han er drukket tre gange om dagen, en teskefuld;
- Den egentlige dosis for yngre børn er halvdelen af den samme teskefuld to eller tre gange om dagen.
Du kan tage Lasolvan til et barn i 7 dage - maksimum. Hvis intensiteten af hosten ikke er faldet i løbet af denne tid, skal lægemidlet udskiftes. Yderligere anvendelse af Lasolvana er ineffektiv, da der i løbet af denne tid er dannet tolerance over for lægemidlet i kroppen. For at undgå en lignende virkning er det derfor nødvendigt for et barn at drikke Lasolvan i 3-5 dage fra tidspunktet for udnævnelsen.
Hvordan man drikker Lasolvan til en voksen
Børn, der er over tolv år, såvel som voksne har råd til at øge dosen af medicin. Det vil selvfølgelig helt afhænge af patientens tilstand:
- Tabletter Lazolvan voksne kan drikke i en koncentration på 30 mg af det aktive stof. De første to eller tre dage, dosis er en tablet tre gange om dagen. Endvidere er det reduceret til to;
- Kapsler er taget en om dagen. Denne formular er kun tilgængelig for voksne patienter;
- Engangsdel af sirup til voksne er ikke anderledes end et sådant børnehave.
Voksne tager Lasolvan 7 dage. Afhængig af sundhedstilstanden beslutter den behandlende læge desuden at markere stoffet eller øge doseringen. Med en mere alvorlig dosis Lasolvan kan en voksen være fuld i 3-5 dage, hvis man ikke tager højde for kurset, han tog før.
Langvarig og ukontrolleret brug af dette lægemiddel, som enhver anden, kan alvorligt påvirke tilstanden af nyrer og lever. Dette skyldes det faktum, at en betydelig ophobning af lægemidlet i den menneskelige krop forinden eller senere forstyrrer dets normale metabolisme og påvirker tilstanden af de organer, der er direkte involveret i eliminationsprocessen.
kilder:
Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/lasolvan__433
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=059eef4d-4dac-49a0-b5c3-a5c9a15182a8t=
Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter
Lasolvan
◊ Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.
Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.
100 ml - gule glasflasker (1) med en polyethylendråber og en polypropylen skruelåg med første åbningskontrol komplet med målekop-kartonpakninger.
Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.
Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.
Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmax når indtagelse opnås i 1-2,5 timer
Vd gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.
Ca. 30% af den orale dosis er underkastet effekten af en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.
Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.
Farmakokinetik i særlige patientgrupper
Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.
Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af viskos sputum og nedsat mucociliær clearance:
- akut og kronisk bronkitis
- bronchial astma med sputumobstruktion
- Jeg er gravid i trimester
- laktationsperiode (amning)
- Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre lægemiddelkomponenter.
Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.
Indtagelse (1 ml = 25 dråber).
Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.
Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.
Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.
Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.
Lasolvan-opløsning til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.
Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af stoffet, anbefales det at konsultere en læge.
På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller svælg; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.
På huden og subkutane væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.
Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.
* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.
De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.
Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.
Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.
Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.
Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.
Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af sputum.
Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.
Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan medføre udfældning af ambroxolhydrochlorid eller udseende af opalescens.
Patienter med lavt natriumdiæt bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.
Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som faldt sammen med brugen af ekspiratoriske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold retsmidler mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.
Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført.
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Det er dog nødvendigt at følge de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger hos ammende børn ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan oral opløsning og indånding under amning.
Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.
Lasolvan opløsning til indånding: brugsanvisning
struktur
1 ml opløsning indeholder:
Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.
Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat (EZZO), dinatriumhydrogenphosphatdihydrat (E339), natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, renset vand.
beskrivelse
Gennemsigtig, farveløs eller lidt brunlig opløsning.
Farmakologisk aktivitet
Ambroxol har en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ virkning; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchial slemhinden, forbedrer produktionen af pulmonal overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af lysosomer fra Clara-celler reducerer sputumets viskositet; forbedrer strømmen og transporten af slim (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.
Efter indtagelse sker inden for 30 minutter. og varer i 6 til 12 timer.
Farmakokinetik
Ambroxol er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Det maksimale indhold i blodplasmaet, når det indgives oralt, opnås i 1-2,5 timer. fordeling:
Overførslen af ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.
Metabolisme og udskillelse:
Ca. 30% af den indgivne oral dosis er underkastet effekten af den indledende passage gennem leveren.
CYP3A4 har vist sig at være ansvarlig for metaboliseringen af ambroxolhydrochlorid til dibromantranilsyre. Resten af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved konjugering. Halveringstiden for ambroxolhydrochlorid fra kroppen er ca. 10 timer. Total clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance.
Farmakokinetik i særlige patientgrupper:
Patienter med leverdysfunktion udskilles med ambroxolhydrochlorid, hvilket medfører en stigning i plasmaniveauet med 1,3-2 gange, men dosisjustering er ikke nødvendig.
Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til at justere dosen for disse tegn.
Indikationer for brug
Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.
Kontraindikationer
Graviditet og amning
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Dyreforsøg har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, foster, prænatal, postnatal udvikling og fødsel.
I graviditetens første trimester er brug af LAZOLVANA kontraindiceret i anden og tredje trimester - med forsigtighed.
Omfattende kliniske undersøgelser i graviditetens tredje trimester viste ikke tegn på en negativ effekt på fosteret.
Ambroxol udskilles i modermælk. Selvom en negativ virkning hos nyfødte er usandsynligt, anbefales LAZOLVAN ikke til ammende mødre.
Dosering og indgift
Indtagelse (1 ml = 25 dråber).
Voksne og børn over 12 år: 4 ml 3 gange om dagen;
Børn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen;
Børn fra 2 til 5 år: 1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen;
Børn op til 2 år: 1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen.
Dråber kan opløses i vand og påføres uanset måltidet.
Voksne og børn over 6 år: 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen.
Børn op til 6 år: 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning om dagen.
LAZOLVAN-opløsning til indånding kan påføres ved hjælp af en moderne indretning til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå maksimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1 forhold.
LAZOLVAN-opløsning til indånding bør ikke blandes med cromoglicinsyre. Derudover bør den ikke blandes med andre opløsninger med en pH over 6,3.
Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning.
Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.
Hvis behandlingen af akutte åndedrætssygdomme symptomer eller forværres, bør du konsultere en læge.
Bivirkninger
Fra mave-tarmkanalen, åndedrætsorganerne, brystets og mediastinumets organer:
Kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, halsbrand, dyspepsi, nedsat følsomhed i munden eller spiserøret, tør mund og hals.
På den del af immunsystemet, hud og subkutan væv:
Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), angioødem, hududslæt, urticaria, kløe og andre allergiske reaktioner (for eksempel allergisk dermatitis).
Fra nervesystemet:
Dysgeusi (smagsforstyrrelse).
overdosis
Tilfælde af overdosering hos mennesker er ikke kendt. Ved utilsigtet overdosering og / eller medicinske fejl svarer symptomerne ved overdosering til de kendte bivirkninger af LAZOLVANA, når de tages i anbefalede doser. I sådanne tilfælde kan symptomatisk terapi være påkrævet.
Interaktion med andre lægemidler
Forøgelse af penetration af antibiotika i bronchiale sekretioner (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin).
Applikationsfunktioner
Ambroxolhydrochlorid bør tages med forsigtighed hos patienter med mavesår og duodenalsår.
Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af sputum.
Kun få tilfælde af alvorlige hudlæsioner er kendt, såsom Stevens-Jones syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), som faldt sammen med udnævnelsen af smitsomme stoffer, herunder abroxolhydrochlorid er imidlertid et årsagssammenhæng med lægemidlet fraværende. I det tidlige stadium af Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom kan patienter opleve feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig administration af mucolytiske midler, såsom ambroxolhydrochlorid, mulig. Med udviklingen af de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks konsultere en læge.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion kan LAZOLVAN kun tages efter høring af en læge.
Indeholder benzalkonium konserveringschlorid, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.
Indflydelse på evnen til at styre bilen og mekanismerne
Det er ikke kendt om virkningerne af lægemidlet på evnen til at køre og mekanismer. Relevante undersøgelser er ikke blevet gennemført.
Sikkerhedsforanstaltninger
Frigivelsesformular
Løsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml.
På 100 ml i en flaske mørkt glas med en dråber fra polyethylen og skruen på polypropylen med kontrol af den første åbning. Flasken er anbragt i en papkasse med brugsanvisning og målekop.
Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.
Lasolvan opløsning til indånding, brugsregler
Lægemidlet er egnet til behandling af voksne og børn. Før du begynder at bruge medicinen, anbefales det at konsultere en læge.
struktur
Den aktive ingrediens i Lasolvan er ambroxolhydrochlorid.
Det aktive stofs kvantitative indhold for hver doseringsform:
- Sirup - 30 mg i 5 ml af stoffet, børnesirup - 15 mg i 5 ml.
- Løsningen Lasolvan til oral indgivelse og til indånding indeholder 7,5 mg af det aktive stof i 1 ml.
- Tabletter - 30 mg i 1 stk.
- Sugetabletter - 15 mg i 1 stk.
Den aktive bestanddel i næsespray er tramazolinhydrochlorid.
Doseringsformer
Et bredt udvalg af doseringsformer af lægemidlet giver dig mulighed for at finde et egnet værktøj til alle kategorier af patienter:
- Lasolvan næsespray er en vasokonstrictor, som er ordineret til behandling af sygdomme i det øvre luftveje. Lægemidlet er en klar, lysegul væske med en karakteristisk eukalyptus lugt.
- Lasolvan opløsning til oral indgivelse og indånding er en klar, farveløs eller svagt brun væske. Under indånding med Lasolvan og saltvand, vælges dosering og varighed af behandlingsforløbet individuelt.
- Sirup er en viskøs, klar, farveløs væske, der har en karakteristisk jordbær lugt. Lazolvan sirup anvendes ikke til indånding. Doseringsform er beregnet til intern brug.
- Tabletter til intern brug.
- Pastiller til sugning.
Indikationer og kontraindikationer
Inhalationsopløsning til børn og voksne er ordineret under den komplekse behandling af følgende sygdomme:
- Patologier i det øvre luftveje i akut og kronisk form ledsaget af øget sekretion af sputum.
- Bronkitis (akut og kronisk form).
- Lungernes betændelse.
- Kronisk obstruktiv lungesygdom.
- Bronchial astma, hvor processen med sputumudladning er vanskelig.
- Bronchiectasis.
Indånding med Lasolvan under graviditet bør ikke udføres i 1. trimester. En anden kontraindikation er intolerance over for stoffets aktive eller hjælpestoffer.
Instruktioner og dosering
Regler for at tage stoffet afhænger af frigivelsesformen.
Lasolvan Reno
Næsedråber Lasolvan bruges til at eliminere:
- hævelse og overbelastning i næseslimhinden forårsaget af akut respiratoriske infektioner eller pollinose;
- bihulebetændelse og otitis medier for at lette udstrømningen af indholdet af paranasale bihule.
Instruktioner for brug af næsedråber Lasolvan indikerer, at voksne og børn fra 6 år anbefales til op til 4 injektioner af et middel i hver næsebor i 24 timer. Varigheden af behandlingen er op til 7 dage.
Lasolvan Reno bør ikke anvendes til patienter op til 6 år, med intolerance over for lægemidlets bestanddele, vinkellukningsglukom, atrofisk rhinitis, kirurgisk operation på kraniet, som blev udført gennem næsehulen.
Sirup Lasolvan
Børnsirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) skal tages i overensstemmelse med det doseringsregime, der er angivet af producenten:
- Børn under 2 år - 0,5 tsk to gange om dagen.
- 2-6 år - 0,5 tsk tre gange om dagen.
- 6-12 år gammel - 1 tsk op til 3 gange om dagen.
Doseringsregimen for voksne og børn over 12 år er 1 tsk Lasolvan sirup til voksne (30 mg / 5 ml) tre gange om dagen. Det anbefales at tage denne form af stoffet med måltider med vand. Varigheden af behandlingen er ikke mere end 5 dage.
Lasolvan til indånding
Løsning til indånding Lasolvan forbedrer udstrømningen og transporten af slim, hjælper med at lindre hoste. Under behandling af patienter med en historie med kronisk obstruktiv lungesygdom reducerer langvarig brug af Lasolvan signifikant antallet af exacerbationer. I manualen angav Lasolvana til inhalation, at lægemidlet kan anvendes ikke kun til indånding, men også til oral administration.
Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid, som kan fremkalde udviklingen af bronchospasme hos patienter med øget reaktivitet i luftvejene.
Forældre skal tydeliggøre med lægen, hvordan man fortynder Lasolvan til indånding hos børn. Som regel anbefales et barn under 6 år at udføre 1-2 inhalationer med 2 ml lægemidlet om dagen.
Ved indånding med Lasolvan og saltvand er doseringen for voksne 2-3 ml af lægemidlet op til 3 gange om dagen. Flere detaljer om hvordan man udfører denne procedure vil blive beskrevet nedenfor.
Lasolvan-opløsningen bør ikke blandes med alkaliske opløsninger og midler baseret på cromoglycinsyre. Kombination med antitussive lægemidler, der bidrager til vanskeligheden med at fjerne sputum, er også uønsket.
Instruktioner til brug Lasolvana til indånding giver følgende anbefalinger vedrørende dosering til intern brug af midlerne:
- Børn under 2 år skal gives 1 ml af lægemidlet to gange dagligt.
- Børn fra 2 til 6 år - 1 ml tre gange om dagen.
- Børn 6-12 år - 2 ml tre gange om dagen.
- Doseringen af Lasolvana til inhalation hos børn over 12 år og hos voksne er 4 ml tre gange om dagen.
Til oral administration skal stoffet fortyndes i en væske: vand, mælk, juice, te.
Indånding med saltvand
En ren opløsning af lægemidlet til inhalation er ikke egnet. Det er vigtigt at vide, hvordan man fortynder Lasolvan til indånding med saltopløsning. Som regel blandes de i et forhold på 1: 1. Denne koncentration af aktive ingredienser bidrager til accelerationen af processen med flydende dannelse og fjernelse af sputum.
Anvendelsen af opløsningen til indånding øger indtrængningen af antibakterielle stoffer i bronkialslimhinde: amoxicillin, erythromycin, cefuroxim.
Gør ikke en fejl for at hjælpe bordet indånding med Lasolvanom og saltvand, hvilket angiver forholdet, hyppigheden og varigheden af proceduren.
Indånding Lasolvanom og saltvand bør ikke udføres med dampinhalatorer. Hvis der efter 4-5 dage ikke er nogen forventet terapeutisk effekt, kræves der en anden konsultation med den behandlende læge.
Hvordan man laver indånding
Det er vigtigt at vide, hvordan man laver indånding med Lasolvan. For proceduren er det nødvendigt at bruge ethvert moderne udstyr designet til indånding, for eksempel forstøvningsapparater - enheder, der letter sprayingen af lægemidler i form af små partikler.
Inden inhalatoren anvendes, skal den samles korrekt og undersøges i brugsanvisningen, pleje og opbevaring.
Under proceduren skal følgende anbefalinger følges:
- Under indånding anbefales patienten at sidde i siddende stilling. Udførelse af indåndinger i den bakre stilling er kun mulig ved brug af mos-forstøvningsmidler.
- Indånding skal udføres 90 minutter efter måltid eller fysisk anstrengelse.
- Aerosol indåndes gennem munden gennem en specielt designet dyse: Dette giver dig mulighed for at fremskynde opnåelsen af terapeutiske effekter. Efter indånding anbefales det at holde pusten i et par sekunder og ånde ud gennem næsen.
- Under proceduren kan for meget åndedræt fremkalde et stærkt hosteangreb. Derfor er det nødvendigt at trække vejret jævnt ind under indånding.
- Ved behandling af bronchial astma indånding bør udføres efter brug af lægemidler med en bronchodilator effekt. Dette forhindrer spasme og irritation af luftvejene.
- Den anbefalede temperatur af den færdige blanding skal være omtrent lig med temperaturen i den menneskelige krop. Dette forhindrer udviklingen af irritation i luftvejene.
- Under indånding bærer børn en speciel maske, voksne bruger et mundstykke, som forhindrer akkumulering af medicin i næshulen. Masken skal først tørres med hydrogenperoxid eller et særligt desinfektionsmiddel. Det kan ikke koges.
- Du bør ikke udføre proceduren før sengetid, fordi stoffet stimulerer udskillelsen og udskillelsen af sputum, som kan provokere en stærk hoste.
- Brug ikke dampinhalatorer under indånding med en opløsning af Lasolvan.
Patienter med lungeblødning, arytmi og alvorlig kardiovaskulær dysfunktion bør afstå fra indånding.
Bivirkninger
Indånding af hoste med Lasolvanum kan oftest fremkalde udviklingen af sådanne uønskede bivirkninger:
- Kvalme, en krænkelse af følsomhed i mundhulen.
- Allergiske reaktioner.
- Forstyrrelse af smagen.
Det er også muligt udvikling af dyspeptiske lidelser, opkastning, unormal afføring, mavesmerter, tør mund og hals, hududslæt, urticaria, hævelse, kløe.
Bivirkningerne er milde, har forbigående karakter og i de fleste tilfælde kræver ikke ophør af stofbrug.
Overdosering kan udvikle kvalme, dyspeptiske lidelser, mavesmerter og afføring. I dette tilfælde er det nødvendigt at fremkalde kunstig opkastning, skylle maven og konsultere en læge til symptomatisk behandling.
Analog af lægemidlet
Ofte udpeget analog af Lasolvana til indånding - Ambrobene.
Det er et mucolytisk middel, der samtidig tilvejebringer en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ virkning. Den aktive bestanddel er ambroxolhydrochlorid. Løsning til inhalation er tilgængelig i flasker af mørkt glas 40 og 100 mg.
Udnævnt Ambrobene til lungebetændelse, bronkitis, obstruktiv lungesygdom, især - for bronchial astma. Kan endda bruges til at behandle nyfødte.
Ofte opstår spørgsmålet, hvilket er bedre for indånding: Lasolvan eller Ambrobene? Valget af stoffet forbliver for lægen og patienten. Det skal huskes, at disse lægemidler er analoger, det kvantitative indhold af den aktive ingrediens i dem er identisk.
Indånding med Lasolvan ved tør hoste kan ikke have det ønskede terapeutiske resultat. I dette tilfælde skal præparater, som reducerer slimens viskositet, anvendes, hvilket eliminerer den inflammatoriske proces (Berotec, Berodual, Salgima). Udvælgelse af lægemidler udført under hensyntagen til de grundlæggende årsager, der fremkaldte en hoste.
Lasolvan
Brugsanvisning:
Priserne i onlineapoteker:
Lasolvan er et mucolytisk og expektorant stof.
Frigivelse form og sammensætning
- Løsning til indtagelse og indånding: klar, farveløs eller med en let brunagtig farvetone (100 ml i mørke glasflasker forsynet med dråber, i papkasse 1 flaske komplet med målekop);
- Sirup: Svagt viskøs, farveløs eller næsten farveløs, gennemsigtig eller næsten gennemsigtig, med duften af vilde bær eller jordbær (100 eller 200 ml hver i mørke glasflasker, i en kartonbundt en flaske komplet med målehætte);
- Tabletter: fladt på begge sider, runde med afskårne kanter, hvid eller med gullig farvetone på den ene side - selskabets symbol på den anden side - adskillelse af risiko og gravering "67C" på begge sider af den (10 stk. I blister, i et kartonpakke 2 eller 5 blister);
- Pastiller: runde, lysebrune, med duft af pebermynte (10 stk. I blister, i papkasse 1, 2 eller 4 blister).
Den aktive bestanddel af lægemidlet er ambroxolhydrochlorid:
- 1 ml opløsning - 7,5 mg;
- 5 ml sirup - 15 eller 30 mg;
- 1 tablet - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Løsning: natriumhydrogenphosphatdihydrat, benzalkoniumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumchlorid, renset vand;
- Sirup: renset vand, gietelloza (hydroxyethylcellulose), benzoesyre, sorbitolvæske (ikke-krystalliserbar), kaliumsesulfam, glycerol 85%, vaniljesmagning 201629, vildebærsmagasin PHL-132195 (i sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbær-rydningsaroma PHL-132200 (i en sirup på 30 mg / 5 ml);
- Tabletter: tørret majsstivelse, lactosemonohydrat, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat;
- Sugetabletter: akaciegummi, sorbitol, flydende paraffin (renset blanding af flydende mættede carbonhydrider), karyon 83 (mannitol, sorbitol, hydrogeneret hydrolyseret stivelse), natriumsaccharinat, renset vand, pebermyntebladolie og eukalyptusbladblad.
Indikationer for brug
Lasolvan bruges til at behandle følgende akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, der ledsages af en krænkelse af slimhindeklassificering og viskos sputumsekretion:
- bronchiectasis;
- Akut og kronisk bronkitis;
- Kronisk obstruktiv lungesygdom
- lungebetændelse;
- Bronchial astma med sputumobstruktion.
Kontraindikationer
For alle doseringsformer:
- Første trimester af graviditet;
- Amning periode;
- Overfølsomhed over for ambroxol eller hjælpekomponenter.
Yderligere kontraindikationer afhængigt af doseringsform:
- Syrup: børns alder op til 6 år (for en sirupdosis på 30 mg / 5 ml), arvelig fructoseintolerance;
- Tabletter: Alder op til 18 år, lactoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption;
- Bivirkninger: børn op til 6 år, arvelig intolerance over for fructose.
Lasolvan anvendes med forsigtighed i anden og tredje trimester af graviditeten, såvel som ved nyre- og / eller leversvigt.
Dosering og administration
Løsning Lasolvan er beregnet til indtagelse og indånding.
Indvendigt kan du tage, uanset måltidet, om nødvendigt - fortyndet i vand, juice, te eller mælk.
- Børn under 2 år - 1 ml 2 gange om dagen;
- Børn 2-6 år - 1 ml 3 gange om dagen;
- Børn 6-12 år - 2 ml 2-3 gange om dagen;
- Børn over 12 år og voksne - 4 ml 3 gange om dagen.
1 ml opløsning = 25 dråber.
Til indånding kan Lasolvan anvendes med ethvert moderne indåndingsudstyr, undtagen dampinhalatorer. For at opnå optimal fugt blandes opløsningen med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1 forhold. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, da et dybt åndedrag kan forårsage hoste. Før proceduren anbefales lægemidlet at blive opvarmet til kropstemperatur.
Patienter med bronchial astma skal injiceres med Lasolvan efter at have taget et bronchodilatormedicin, ellers kan der ikke gives uspecifik irritation af luftveje og deres spasmer.
- Børn under 6 år - 2 ml opløsning til indånding, 1-2 indåndinger pr. Dag;
- Børn over 6 år og voksne - 2-3 ml opløsning til indånding, 1-2 indåndinger om dagen.
I form af sirup Lasolvan tages oralt, uanset måltidet.
Anbefalede doser til sirup 15 mg / 5 ml:
- Børn under 2 år - 2,5 ml, 2 gange om dagen;
- Børn 2-6 år - 2,5 ml 3 gange om dagen;
- Børn 6-12 år - 5 ml 2-3 gange om dagen;
- Børn over 12 år og voksne - 10 ml 3 gange om dagen.
Anbefalede doser til sirup 30 mg / 5 ml:
- Børn 6-12 år - 2,5 ml 2-3 gange om dagen;
- Børn over 12 år og voksne - 5 ml 3 gange om dagen.
Tabletter Lasolvan skal tages oralt med en væske, uanset måltidet. Lægemidlet er ordineret 1 tablet 3 gange om dagen. For at forbedre den terapeutiske effekt kan du tage 2 tabletter 2 gange om dagen.
Pastiller Lasolvan skal langsomt optages i munden, uanset måltidet, for børn i alderen 6-12 år - 1 stk. 2-3 gange om dagen, børn over 12 år og voksne - 2 stk. 3 gange om dagen.
Hvis symptomerne på sygdommen inden for 4-5 dages behandling fortsætter, er det nødvendigt at konsultere en læge.
Bivirkninger
- Fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - nedsat følsomhed i mund eller hals, kvalme; sjældent (0,1-1%) - tør mund, mavesmerter, diarré, opkastning, dyspepsi; sjældent (0,01-0,1%) - tørt hals;
- Nervesystemet: ofte - en krænkelse
- Immunsystemet, hud og subkutant væv: sjældent - udslæt, urtikaria, kløe, angioødem, overfølsomhed, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock).
Særlige instruktioner
Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel - ved indånding kan det forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.
Bland ikke Lasolvan med alkaliske opløsninger og cromoglicinsyre, da en stigning i pH-værdien af opløsningen over 6,3 kan resultere i udfældning af ambroxol eller udseende af opalescens.
Patienter, der følger en lav natriumdiet, bør tage højde for, at oral og inhalationsopløsning i det anbefalede daglige indtag for børn over 12 år og voksne (12 ml) indeholder 42,8 mg natrium.
En tablet Lasolvan indeholder 162,5 mg lactose, den maksimale daglige dosis (4 tabletter) er 650 mg.
Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml ved omberegning til den maksimale daglige dosis (20 ml) indeholder 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml i den maksimale daglige dosis (30 ml) - 10,5 g. På grund af sorbitolindholdet kan sirupet have mild afføringsvirkning.
Som med enhver smitsom bør Lasolvan ikke anvendes samtidig med antitussiver, hvilket gør det vanskeligt at udskille sputum.
Patienter med alvorlige hudlæsioner (såsom toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom) kan opleve feber, rhinitis, kropssmerter, betændelse i halsen og hoste i begyndelsen. Med symptomatisk behandling kan ambroxolhydrochlorid fejlagtigt indgives. Der er isolerede rapporter om identificeringen af sådanne alvorlige læsioner, der faldt sammen med brugen af Lasolvan, men der er ingen årsagssammenhæng med stoffet. Derfor bør behandlingen med Ambroxol i tilfælde af udvikling af de beskrevne symptomer seponeres og øjeblikkeligt søge lægehjælp.
Undersøgelser af Lasolvan's virkning på en persons evne til at udføre aktiviteter relateret til reaktionshastighed og øget opmærksomhedskoncentration er ikke blevet gennemført. Der er dog ikke identificeret negative virkninger.
Drug interaktion
Rapporter om klinisk signifikant, uønsket interaktion mellem Ambroxol hydrochlorid og andre lægemidler er ikke blevet rapporteret.
Ambroxol øger bronchial sekretion af erythromycin, amoxicillin og cefuroxim.
Betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur: opløsning og sirup - op til 25 ºі, tabletter og pastiller - op til 30 ºі.
Opbevaringens levetid og tabletter - 5 år, sirup og pastiller - 3 år.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.
Instruktioner for brug af lægemidlet Lasolvan
Lasolvan til inhalation er en yderst effektiv medicin fra den tyske producent Behringer. Den har stor efterspørgsel på grund af sin hurtige og langvarige virkning, da en positiv effekt observeres 30 minutter efter brug (normalt hurtigere) og varer i 10-12 timer.
Det er vigtigt! Lægemidlet anvendes til behandling af forskellige sygdomme i åndedrætssystemet. Det frigives i et apotek uden at præsentere en recept. Hvis den terapeutiske effekt efter 5 dages brug ikke forekommer, skal du kontakte en specialist.
struktur
Det aktive stof i præparatet er ambroxolhydrochlorid. Hjælpemiddel: natriumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumdihydrathydrogenphosphat, benzalkoniumchlorid og destilleret vand.
effekt
Hovedkomponenten øger sekretionen i luftvejene, fremmer fermenteringen af det overfladeaktive middel og øger motorfunktionen i briljenepitelets cilia.
Det er vigtigt! Takket være disse egenskaber er det muligt at øge strømningen og produktionen af slim i bronchi, som følge heraf den mucolytiske virkning, da sputumet er adskilt lettere, og hosten sænker og bliver produktiv.
I løbet af forskning og mange års brug af Lasolvan blev det bevist, at kursusbehandling med lægemidlet fører til et fald i antallet af tilbagefald hos patienter med COPD, og varigheden af eksacerbationer reduceres. Ofte anvendes antibiotika kun de første 2-3 dage.
Farmakokinetik
Stoffet absorberes næsten fuldstændigt, mens proceduren har en lineær strøm og afhænger af doseringen af lægemidlet. Topet af koncentrationen af et stof i blodet forekommer 1,5-2 timer efter brug. Ved anvendelse af den maksimale koncentration er midlet 90% bundet til hvide legemer. Fra blodet overføres det let til det omgivende væv, hovedsageligt deponeret i lungerne. Værktøjet fjernes fra kroppen efter 10 timer.
Hvis medicinen blev taget en gang, fjernes lægemidlet med 83% gennem urinen i løbet af de første 5 dage.
vidnesbyrd
Indånding med Lasolvan ordineres i nærvær af sygdomme, der ledsages af en uproduktiv, smertefuld hoste med tykt sputum. Blandt disse lidelser:
- Bronkitis i akut og kronisk form;
- KOL;
- Bronchial astma
- lungebetændelse;
- Bronchiectasis sygdom.
Kontraindikationer, særlige anvisninger
Indånding med Lasolvanom kan ikke tages:
- Tilstedeværelsen af overfølsomhed eller allergi overfor Ambroxol eller yderligere komponenter
- Ved graviditet i I-trimesteren;
- Med amning
- Ved forhøjet kropstemperatur.
Afgørelsen om, hvorvidt det er muligt at tage Lasolvan under graviditet, skal tages af en specialist, som med II-III trimeteret, må stoffet kun bruges med stor forsigtighed. Hvis patienten har udtrykt problemer med funktionen af leveren eller nyrerne, er stoffet udelukkende ordineret efter høring af en læge.
Det er vigtigt! Som en del af Lasolvana til indånding findes benzalkoniumchlorid - det er et konserveringsmiddel, der kan forårsage spasme, så hos patienter med høj reaktivitet i åndedrætssystemet anvendes stoffet omhyggeligt.
Ingen effekt på reaktionshastigheden og sundheden af lægemidlet gør det ikke.
Anvendelsesmåde
Brugsanvisningen indeholder kravet om at fremstille en opløsning til indånding ved at blande lægemidlet med en fysiologisk saltvand. Lasolvan med saltvand til indånding blandes fra et 1 til 1 forhold, og andelen er relevant for både børn og voksne.
Lasolvan for inhalationsanvisninger til voksne beskriver anvendelsen af en dosis på 75-100 dråber, i målekoppen i inhalatoren skal få 3-4 ml. Påfør Lasolvan to gange om dagen. Med hensyn til hvor mange dage at indånde skal du være opmærksom på den type sygdom. Til behandling af luftvejssygdomme er der 10 dage, og for at lindre symptomerne på kroniske sygdomme er det nødvendigt at bruge stoffet i lang tid. Indånding med Lasolvanom skal vare ca. 10 minutter.
Det er vigtigt! Indåndinger med Lasolvan og saltvand udføres ved hjælp af en ultralyd- eller kompressorinhalator i naturen. Dampinhalatorer anvendes ikke.
Løsning til indånding Lasolvan anvendes som følger:
- Afmonterer inhalatoren og desinficerer med varmt vand;
- Lægemidlet hældes i beholderen til lægemidlet;
- Enheden er aktiveret og startes;
- Du skal trække vejret i 10 minutter, mens du trækker vejret ind og ud, det er ikke nødvendigt at indånde dybt. I færd med at gøre, kan du ikke tale eller flytte brat;
- Efter proceduren demonteres og steriliseres inhalatoren.
Det er vigtigt! Indtag af stoffer skal udføres 1 time før eller efter måltider. Hvis du skal udføre flere procedurer, er det nødvendigt at observere et interval på 30 minutter.
Brug til børn
Du kan lave en løsning til indånding og børn fra 1 år. Der er teknikker til, hvordan man korrekt udfører proceduren hos spædbørn, men eksperter anbefaler ikke denne procedure til så små børn. For børn fortyndes Lasolvan 1 til 1 og hældes i en ultralydinhalator. Kompressor er også tilladt, men meget støjende.
Børn skal drikke stoffet i henhold til ordningerne:
- Op til 6 år - udfør 1-2 procedurer om dagen, og tilsæt 2 ml væske;
- Fra 6 til 12 år administreres 1-2 indåndinger pr. Dag, injicering af 2-3 ml væske;
- Fra 12 og flere år anvendes doseringen som for en voksen - 3-4 ml, 2 gange om dagen.
Fra barnet kræves kun stille vejrtrækning, dyb vejrtrækning er ikke nødvendig, da det kan fremkalde en hoste. For patienter med bronkitis med en astmatisk komponent skal du først tage bronkodilatatorer, der ofte bruger Pulmicort-behandling.
Hvordan opdrættes?
Det er vigtigt at respektere proportionerne og blande stoffet og saltopløsningen i samme mængder, kun i nogle tilfælde kan ændre doseringen.
- Temperaturen af den fremstillede opløsning er 20-30 ° C. Til opvarmning skal du bruge et vandbad;
- Samtidig brug med antitussives kan forårsage spasmer, så samtidig anvendelse af stoffer ikke helbredes;
- Hvis nyrefunktionen er nedsat, er det nødvendigt at reducere doseringen af medicinen. Så doseringen bestemmes individuelt af en læge.
Hvordan man laver indånding?
For at opnå den maksimale virkning af Lasolvan til indånding skal følgende anbefalinger anvendes:
- Ved inhalationsbehandling anbefales det at tage en siddestilling;
- Overhold en 90 minutters pause mellem motion og spisning af mad;
- Ved indånding brug en speciel dyse, hvilket vil øge effektiviteten af behandlingen. Efter indånding holdes vejret i 1-2 sekunder, og udånding udføres gennem næsen.
- Det er bedre ikke at tage dybe vejrtrækninger, fordi det er fyldt med hoste. Åndedræt skal være glat og roligt;
- Det er nødvendigt at opvarme medicinen, så den er omtrent den samme temperatur som kroppen;
- Ved indånding af et fortyndet stof til børn skal der anvendes en maske, et mundstykke kan anvendes til voksne;
- Før du bruger masken, skal du koge det eller behandle det med hydrogenperoxid;
- Fremgangsmåden er bedre ikke at tilbringe om natten.
Bivirkninger, overdosering
Lazolvan sirup og opløsning til indånding kan fremkalde bivirkninger. Bivirkninger er beskrevet i brugsanvisningen til Lasolvan:
- Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, nedsat følsomhed af smagsreceptorer og følelser i halsen. Throat drainage, diarré, smerter i den epigastriske region er noget mindre almindeligt;
- Fra nervesystemet: oftest dysgeusi (smagsfornemmelser forstyrres);
- Allergi: Hududslæt, kløe og anafylaktisk shock.
analoger
Lægemidlet er et af de mest populære stoffer, men har værdige modparter:
opbevaring
Holdbarheden er 5 år, forudsat at temperaturen i rummet er op til 25 ° C. Det er nødvendigt at beskytte retsmidler fra børn og sollys. Efter åbning kan 1 år gemmes.
konklusion
Lasolvan-opløsning til inhalation er et effektivt stof i en række sygdomme i åndedrætssystemet. Lægemidlet hjælper med at mildne symptomer, lindre hostestrøm og bidrager til simpel sputumafladning.
Lasolvan
Lasolvan: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Lasolvan
ATX-kode: R05CB06
Aktiv ingrediens: Ambroxol (ambroxol)
Producent: Instituto De Angeli (Italien), Boehringer Ingelheim Ellas (Grækenland), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrig)
Opdater beskrivelse og foto: 04/30/2018
Priserne på apoteker: fra 161 rubler.
Lasolvan - expektorant og mucolytisk lægemiddel.
Frigivelse form og sammensætning
Lasolvan fås i følgende doseringsformer:
- Pastiller: runde, lysebrune, med duft af pebermynte (i blisterpakninger på 10 stk., 1, 2 eller 4 blister i en kartonæske);
- Tabletter: runde, let gullige eller hvide, fladt på begge sider med afskårne kanter, på den ene side er der en adskillelsesrisiko, og indskriften "67є presset ud på begge sider - på den anden side - firmaets symbol (i blister 10, 2 eller 5 blister i en kartonæske);
- Sirup: næsten farveløs eller farveløs, næsten gennemsigtig eller gennemsigtig, med lugten af vilde bær (15 mg / 5 ml) eller jordbær lugt (30 mg / 5 ml), lidt viskøs (i mørke glasflasker på 100, 200 eller 250 ml i komplet med eller uden målekop, 1 flaske i en æskekasse);
- Løsning til indtagelse og indånding: klar, let brun eller farveløs (i mørke glasflasker på 100 ml komplet med en doseringsboks eller bægerglas, 1 flaske i en æske).
Sammensætningen af 1 pastiller Lasolvan omfatter:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 mg (som hydrochlorid);
- Hjælpekomponenter: acacia gummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogeneret hydrolyseret stivelse) - 614,8 mg, pebermyntebladolie - 10 mg, 2g eukalyptusbladolie, 2 mg saccharinat natrium - 1,8 mg, flydende paraffin (renset blanding af flydende mættede carbonhydrider) - 2,4 mg renset vand - 196,6 mg.
Sammensætningen af 1 tablet Lasolvan omfatter:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 30 mg (som hydrochlorid);
- Hjælpekomponenter: laktosemonohydrat - 171 mg, tørret majsstivelse - 36 mg, kolloidt siliciumdioxid - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.
Sammensætningen af 5 ml sirup Lasolvan omfatter:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydrochlorid);
- Hjælpekomponenter (henholdsvis 15/30 mg i 5 ml): benzosyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg acesulfam kalium - 5/5 mg, flydende sorbitol (ikke-krystalliserende) 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vaniljesmagning 201629 - 3/3 mg, renset vand - 3047,5 / 3031,5 mg, vilde bær smagsstoffer PHL-132195 - 11 mg (til sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærcremeagtige aromastoffer PHL-132200 - 12 mg (til sirup 30 mg / 5 ml).
Sammensætningen af 1 ml opløsning til oral administration og inhalation Lasolvan omfatter:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 7,5 mg (som hydrochlorid);
- Hjælpekomponenter: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, renset vand - 989,705 mg.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Forskningsdata viser, at Ambroxol, som er den aktive komponent i Lasolvan, forårsager en forøgelse af udskillelsen i luftvejene. Som et resultat af eksponering for lægemidlet forbedres produktionen af pulmonal overfladeaktivt middel og ciliær aktivitet. Disse virkninger stimulerer strømmen og transporten af slim (mucociliær clearance), hvilket resulterer i en intensiv sputumafgivelse og hosteaflastning. Ved behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom under langvarig behandling med Lasolvan (i 2 måneder eller mere) faldt antallet af eksacerbationer signifikant. Et signifikant fald i varigheden af eksacerbationer og antallet af dage af antibiotikabehandling blev registreret.
Farmakokinetik
Alle dosisformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption (der er en lineær afhængighed af absorption på dosis). Når det tages oralt, nås maksimal koncentration af ambroxol i plasma på 60-150 minutter. Fordelingsvolumen - 552 l. Bindingen af ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske koncentrationsområde er ca. 90%.
Når det indgives oralt, forekommer overgangen af det aktive stof fra blodet til vævet hurtigt. De højeste koncentrationer af ambroxol observeres i lungerne. Ca. 30% af den orale dosis gennemgår processen med indledende passage gennem leveren. I studier af humane levermikrosomer er det blevet bevist, at den overvejende isoform er CYP3A4 isoenzym. Det er ansvarligt for metabolisme af det aktive stof til dibromantranilsyre. Det resterende antal metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glucuronidering og ved partiel spaltning (ca. 10%) til dibromantranilsyre og yderligere metabolitter i en lille mængde. Den terminale halveringstid er 10 timer. Total clearance - op til 660 ml / min, med ca. 8% af den samlede clearance er renal clearance. I undersøgelser, der anvender den radioaktive mærkningsmetode, estimeres det, at omkring 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen som følge af en enkeltdosis ambroxol i løbet af de næste 5 dage.
Den klinisk signifikante virkning af køn og alder på Ambroxol farmakokinetik er ikke blevet rettet, så der er ingen grund til at vælge dosering for de angivne tegn.
Indikationer for brug
Lasolvan er ordineret til behandling af følgende akutte og kroniske sygdomme i luftveje, som forekommer ved frigivelse af viskos sputum:
- bronchiectasis;
- lungebetændelse;
- Bronkitis i akut og kronisk kursus;
- Bronchial astma, som fortsætter med vanskeligheder med sputumafladning;
- Kronisk obstruktiv lungesygdom.
Kontraindikationer
- Den første trimester af graviditet og amning;
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lasolvan bør anvendes med forsigtighed til gravide kvinder i II-III trimetere såvel som ved nyre- og / eller leversvigt.
Børn, afhængigt af dosisformen af Lasolvan kan tage:
- Sulfoner og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år;
- Tabletter: fra 18 år.
I pastiller med hensyn til den maksimale anbefalede daglige dosis (90 mg) indeholder 3.200 mg sorbitol, så patienter med sjælden arvelig fructoseintolerans må ikke tage Lasolvan i denne doseringsform.
Lasolvan i form af tabletter er kontraindiceret hos patienter med laktasemangel, laktoseintolerans og glucose-galactosemalabsorption.
Lasolvan sirup bør ikke tages af patienter med arvelig fructoseintolerance.
Instruktioner for brug Lasolvana: Metode og dosering
Lasolvan tages i munden eller ved indånding.
Inden i stoffet kan tages uanset måltidstider.
Pastiller bør absorberes langsomt i munden, tabletter skal tages med et glas af dem, opløsningen kan fortyndes i saft, te, mælk eller vand.
Som regel udpeger inde Lasazolvan:
- Pastiller: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 2 pastiller; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen på 1 pastilka;
- Tabletter: 3 gange om dagen, 1 tablet; For at forbedre den terapeutiske virkning er en stigning i den daglige dosis mulig (2 tabletter om dagen, 2 tabletter);
- Syrup 15 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 10 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 5 ml; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 2,5 ml; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 2,5 ml;
- Syrup 30 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 5 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 2,5 ml;
- Løsning til oral administration (1 ml = 25 dråber): voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 100 dråber; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 50 dråber; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 25 dråber; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 25 dråber.
Indånding Lasolvan er normalt ordineret:
- Voksne og børn fra 6 år - 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen;
- Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning pr. Dag.
Til indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr designet til dette formål (undtagen dampinhalatorer). For at sikre optimal hydrering under indånding skal Lasolvan blandes med 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde føre til udvikling af hoste, skal indånding udføres samtidig med at sædvanlige rytmer opretholdes. Før proceduren anbefales inhalationsopløsning af Lasolvan at blive opvarmet til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatormedicin, hvilket vil medvirke til at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.
Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra det øjeblik du begynder at tage Lasolvan, anbefales det at konsultere en læge.
Bivirkninger
Som regel er Lasolvan godt tolereret.
Følgende bivirkninger kan udvikles under behandlingen:
- Mave-tarmkanalen: ofte - kvalme, nedsat følsomhed i hulrummet i spiserøret eller munden; sjældent - diarré, dyspepsi, halsbrand, opkastning, smerter i overlivet, tørhed i slimhinden i hals og mund;
- Nervesystemet: ofte - en krænkelse
- Immunsystemet, hud og subkutant væv: sjældent - urticaria, udslæt, angioødem, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), kløe og andre allergiske reaktioner.
overdosis
De specifikke symptomer på overdosering af Lasolvan hos mennesker er ikke beskrevet.
Der er tegn på en medicinsk fejl og / eller utilsigtet overdosering, hvorved symptomerne på de bivirkninger, der er kendt for dette lægemiddel, blev registreret: dyspepsi, kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter. I nogle tilfælde er der behov for symptomatisk behandling.
Behandling: Kunstigt fremkalder opkastning, skyll maven i 1-2 timer efter at have taget lægemidlet. Symptomatisk terapi er også indiceret.
Særlige instruktioner
Kombination af Lasolvan med antitussive lægemidler, der hæmmer udskillelsen af sputum, bør ikke være.
Hos patienter med svære hudlæsioner (toksisk epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnsons syndrom) kan temperaturen stige i den tidlige fase, rhinitis, kropssmerter, ondt i halsen og hoste kan forekomme. Med symptomatisk behandling er fejlbehandling af mucolytiske lægemidler som Lasolvan mulig. Der er isolerede rapporter om påvisning af toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom, der faldt sammen med hans udnævnelse, men der er ingen årsagsforbindelse med at tage Lasolvan.
I tilfælde af udvikling af de ovennævnte syndromer skal man afbryde brugen af stoffet og straks søge hjælp fra en læge.
For funktionelle lidelser i nyren kan Lasolvan kun anvendes som anvist af lægen.
Sammensætningen af 1 tablet indeholder 162,5 mg lactose i den maksimale daglige dosis (4 tabletter) - 650 mg lactose.
Sorbitol i sirup kan have en svag afføringsvirkning. Den maksimale anbefalede daglige dosis sirup indeholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.
Løsningen til indtagelse og indånding indeholder konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som under indånding kan forårsage bronchospasme hos patienter med øget luftvejsreaktivitet. Løsningen anbefales ikke at blande med alkaliske opløsninger og cromoglicinsyre. En stigning i pH-værdien af opløsningen over 6,3 kan resultere i udfældning af det aktive stof eller udseende af opalescens.
Patienter, der følger en diæt med lavt natriumindhold, bør tage højde for, at den anbefalede daglige dosis (for voksne og børn over 12 år) af Lasolvan er i form af oral opløsning, og indånding indeholder 42,8 mg natrium.
Brug under graviditet og amning
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Under prækliniske studier blev der ikke påvist nogen direkte eller indirekte skadelig virkning af lægemidlet i løbet af graviditeten, foster / foster, postnatal udvikling og generisk aktivitet.
Omfattende klinisk erfaring med brugen af lægemidlet fra den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret, men når man bruger Lasolvan under svangerskabet, skal de sædvanlige forholdsregler følges. Lægemidlet anbefales ikke at tage i første trimester af graviditeten. Anvendelse i II eller III trimester er kun tilladt i disse tilfælde, hvis den mulige risiko for fosteret er under den potentielle fordel for moderen.
Ambroxol udskilles i modermælk. Der er ingen data om udvikling af bivirkninger hos ammende babyer, men det anbefales ikke at anvende Lasolvan under amning.
I løbet af prækliniske studier af ambroxol blev der ikke påvist nogen negativ effekt på fertiliteten.
Brug i barndommen
Ved behandling af børn under 12 måneder anvendes Lasolvan kun som en opløsning. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at sørge for konstant lægeovervågning.
Ifølge instruktionerne er Lasolvan i form af tabletter forbudt til behandling af børn under 18 år i form af pastiller - op til 6 år.
Ved nedsat nyrefunktion
For nyresvigt skal lægemidlet anvendes med forsigtighed.
Med unormal leverfunktion
Når leversvigt lægemiddel skal bruges med forsigtighed.
Drug interaktion
Der er ingen data om uønskede klinisk signifikante interaktioner mellem Lasolvan og andre lægemidler.
Lasolvan øger penetration i de bronchiale sekretioner af lægemidler som cefuroxim, amoxicillin og erythromycin.
analoger
Analoger af Lasolvan er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.
- Sugetabletter - 3 år ved temperaturer op til 30 ° C;
- Tabletter - 5 år ved temperaturer op til 30 ° C;
- Sirup - 3 år ved temperaturer op til 25 ° C;
- Løsning til indtagelse og indånding - 5 år ved temperaturer op til 25 ° C.
Salgsvilkår for apotek
Solgt uden recept.
Bedømmelser Lasolvane
Anmeldelser af Lazolvane er for det meste positive. Brugere bemærker, at inden for få dage efter at have taget stoffet, er forbedring noteret i bronkitis og andre sygdomme. Ifølge forældre har Lasolvan i form af en opløsning til indånding og sirup vist sig i behandlingen af børn.
Endvidere rapporterer nogle brugere bivirkninger (diarré, allergiske reaktioner på huden).
Pris for Lasolvan i apoteker
Den omtrentlige pris for Lasolvan er:
- pastiller (i pakning med 20 stk.) - 211 rubler;
- tabletter: 50 stk. - 290 rubler, 20 stk. - 170 gnidninger
- sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
- opløsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml i hætteglas på 100 ml - 380 rubler.