Børn over voksne er i fare for åndedrætssygdomme (øvre luftveje). Børnene bliver ofte kolde i efteråret-vinterperioderne: hoste, sputum i lungerne, brændende, næse, hals og mange andre ubehagelige symptomer vises. Kærlige forældre ønsker at gøre genopretning af børn hvidere hurtigere og sikrere for deres helbred uden at tage et stort antal piller, sirupper og andre lægemidler.
En effektiv metode til behandling af disse sygdomme kan være hjemme ved indånding med brug af stoffer. I denne artikel lærer du hvordan du bruger lægemidlet Lasolvan i forstøveren, og håndter hurtigt forkølelsen og dens mulige komplikationer.
Sammensætningen af lægemidlet og dets virkning
Sammensætningen af lægemidlet indbefatter bredt fordelte ambroxol og hjælpekomponenter: renset vand, citronsyremonohydrat, dinatriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid. 1 ml Lasolvan-opløsning indeholder 7,5 mg ambroxolhydrochlorid. Løsningen er klar eller har en lille brunfarve.
Den aktive bestanddel af lægemidlet har egenskaben til at stimulere udledning, sputumudtynding (sekretion af motor) og ekspektorativ virkning, beskytter lokal slimhinde i det øvre luftveje (mucociliært system aktiveres). Værktøjet forbedrer udledningen af patologiske sekreter fra alveolerne og bronchi. Modtagelse Lasolvana lindrer tør hoste og fugter luftvejene. Den terapeutiske virkning af lægemidlet opstår efter ca. 30 minutter og varer ca. 6-12 timer.
Fordelen ved Lasolvan er dens lave pris, overkommelig for enhver familie. Udgivet i apoteker uden recept i mørke glasflasker i ampuller eller i form af tabletter og sirup. Dens brug er ikke tilladt efter udløbsdatoen. Læs indlægssedlen inden brug af medicinen.
Hvornår er Lasolvan udnævnt?
Lægemiddelbehandling ordineret af en børnelæge efter en grundig undersøgelse, evaluering af testresultater. Først efter at der er foretaget en diagnose, vil børnelægen være i stand til at give passende behandlingsanbefalinger.
Indikationer for anvendelse af Lasolvan ved indånding kan være:
- sygdomme i det øvre luftveje, akut eller kronisk, hvor forekomsten af sputum
- tør, uproduktiv hoste;
- bronkitis i det akutte eller kroniske stadium
- lungebetændelse;
- bronchiectasis;
- kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD);
- bronkial astma med sputum, der er svært at adskille.
Inden behandlingen påbegyndes, konsulter en læge. Selvmedicinering kan være farligt for barnets helbred!
Metoder til anvendelse af opløsningen Lasolvan
Der er flere måder at bruge Lasolvan på:
- Det bruges til indånding gennem en forstøvningsanordning.
- oral indgivelse (sirup, tabletter).
Lasolvan påføres internt ved at tilføje den rigtige mængde dråber til drikkevarer: te, mælk eller saft. Når det tages oralt, skal doseringen være den samme som ved anvendelse i en forstøver (se nedenfor). Det anbefales ikke at tilføje det medicinske stof i friske frugter, fordi de reducerer absorptionen fra maven og reducerer effektiviteten af handlingen. Du kan anvende inden, før eller efter måltider.
Instruktioner til brug
En af de mest effektive metoder er indånding ved hjælp af en forstøver. I dag er nebulisatorer og inhalatorer populære i mange moderne familier. Brugen af disse medicinsk udstyr hjælper med at udføre ambulant terapi mere effektivt uden at forlade dit hjem og ikke overbetale for procedurer på et hospital eller klinik.
I modsætning til inhalatorer fremstilles forstøvningsmidler kun ved hjælp af ultralyd og kompression, de danner tåge, hvilket er mere effektivt end damp i standard dampinhalatorer. Når der sprøjtes og indåndes, kommer tågen på slimhinderne i næse, svælg, luftrør, bronkier og lunger, hvorved der tilvejebringes en lokal terapeutisk virkning. Takket være denne enhed er det muligt at anvende en større mængde lægemidler til behandling af luftvejssygdomme hos børn.
Regler for fortynding af lægemidlet med saltvand til nebulisatoren
I 1 ml Lasolvana indgår 25 dråber. Den korrekte løsning er forholdet mellem Lasolvan og sterilt 0,9% saltvand i forholdet 1 til 1 (for eksempel hvis du tager 25 dråber Lasolvan, skal saltopløsningen være 1 ml). Ved anvendelse med saltopløsning opnås der maksimal fugtighedsevne af slimhinden, som har en positiv virkning på behandlingen.
Salin bør være ved stuetemperatur, og selve lægemidlet skal opvarmes til kropstemperatur (det bør opvarmes før brug ved at holde hætteglasset i hånden i flere minutter. Indåndingsopløsning af Lasolvan må ikke blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger, hvis pH er højere end 6,3. Masker og dyser til indånding af tåge vælges i overensstemmelse med barnets alder.
Dosering til børn i forskellige aldre
Dosen vælges af lægen individuelt under hensyntagen til andre ordinerede lægemidler. Børn over 12 år får 4 ml 3 gange om dagen. Hvor mange dråber har du brug for til en baby? Antallet af ansøgninger og dosering afhænger af barnets alder, disse parametre er vist i tabellen:
Lasolvan opløsning til indånding: brugsanvisning
struktur
1 ml opløsning indeholder:
Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.
Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat (EZZO), dinatriumhydrogenphosphatdihydrat (E339), natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, renset vand.
beskrivelse
Gennemsigtig, farveløs eller lidt brunlig opløsning.
Farmakologisk aktivitet
Ambroxol har en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ virkning; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchial slemhinden, forbedrer produktionen af pulmonal overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af lysosomer fra Clara-celler reducerer sputumets viskositet; forbedrer strømmen og transporten af slim (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.
Efter indtagelse sker inden for 30 minutter. og varer i 6 til 12 timer.
Farmakokinetik
Ambroxol er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Det maksimale indhold i blodplasmaet, når det indgives oralt, opnås i 1-2,5 timer. fordeling:
Overførslen af ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.
Metabolisme og udskillelse:
Ca. 30% af den indgivne oral dosis er underkastet effekten af den indledende passage gennem leveren.
CYP3A4 har vist sig at være ansvarlig for metaboliseringen af ambroxolhydrochlorid til dibromantranilsyre. Resten af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved konjugering. Halveringstiden for ambroxolhydrochlorid fra kroppen er ca. 10 timer. Total clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance.
Farmakokinetik i særlige patientgrupper:
Patienter med leverdysfunktion udskilles med ambroxolhydrochlorid, hvilket medfører en stigning i plasmaniveauet med 1,3-2 gange, men dosisjustering er ikke nødvendig.
Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til at justere dosen for disse tegn.
Indikationer for brug
Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.
Kontraindikationer
Graviditet og amning
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Dyreforsøg har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, foster, prænatal, postnatal udvikling og fødsel.
I graviditetens første trimester er brug af LAZOLVANA kontraindiceret i anden og tredje trimester - med forsigtighed.
Omfattende kliniske undersøgelser i graviditetens tredje trimester viste ikke tegn på en negativ effekt på fosteret.
Ambroxol udskilles i modermælk. Selvom en negativ virkning hos nyfødte er usandsynligt, anbefales LAZOLVAN ikke til ammende mødre.
Dosering og indgift
Indtagelse (1 ml = 25 dråber).
Voksne og børn over 12 år: 4 ml 3 gange om dagen;
Børn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen;
Børn fra 2 til 5 år: 1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen;
Børn op til 2 år: 1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen.
Dråber kan opløses i vand og påføres uanset måltidet.
Voksne og børn over 6 år: 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen.
Børn op til 6 år: 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning om dagen.
LAZOLVAN-opløsning til indånding kan påføres ved hjælp af en moderne indretning til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå maksimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1 forhold.
LAZOLVAN-opløsning til indånding bør ikke blandes med cromoglicinsyre. Derudover bør den ikke blandes med andre opløsninger med en pH over 6,3.
Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning.
Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.
Hvis behandlingen af akutte åndedrætssygdomme symptomer eller forværres, bør du konsultere en læge.
Bivirkninger
Fra mave-tarmkanalen, åndedrætsorganerne, brystets og mediastinumets organer:
Kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, halsbrand, dyspepsi, nedsat følsomhed i munden eller spiserøret, tør mund og hals.
På den del af immunsystemet, hud og subkutan væv:
Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), angioødem, hududslæt, urticaria, kløe og andre allergiske reaktioner (for eksempel allergisk dermatitis).
Fra nervesystemet:
Dysgeusi (smagsforstyrrelse).
overdosis
Tilfælde af overdosering hos mennesker er ikke kendt. Ved utilsigtet overdosering og / eller medicinske fejl svarer symptomerne ved overdosering til de kendte bivirkninger af LAZOLVANA, når de tages i anbefalede doser. I sådanne tilfælde kan symptomatisk terapi være påkrævet.
Interaktion med andre lægemidler
Forøgelse af penetration af antibiotika i bronchiale sekretioner (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin).
Applikationsfunktioner
Ambroxolhydrochlorid bør tages med forsigtighed hos patienter med mavesår og duodenalsår.
Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af sputum.
Kun få tilfælde af alvorlige hudlæsioner er kendt, såsom Stevens-Jones syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), som faldt sammen med udnævnelsen af smitsomme stoffer, herunder abroxolhydrochlorid er imidlertid et årsagssammenhæng med lægemidlet fraværende. I det tidlige stadium af Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom kan patienter opleve feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig administration af mucolytiske midler, såsom ambroxolhydrochlorid, mulig. Med udviklingen af de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks konsultere en læge.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion kan LAZOLVAN kun tages efter høring af en læge.
Indeholder benzalkonium konserveringschlorid, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.
Indflydelse på evnen til at styre bilen og mekanismerne
Det er ikke kendt om virkningerne af lægemidlet på evnen til at køre og mekanismer. Relevante undersøgelser er ikke blevet gennemført.
Sikkerhedsforanstaltninger
Frigivelsesformular
Løsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml.
På 100 ml i en flaske mørkt glas med en dråber fra polyethylen og skruen på polypropylen med kontrol af den første åbning. Flasken er anbragt i en papkasse med brugsanvisning og målekop.
Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.
Instruktioner for brug af lægemidlet Lasolvan
Lasolvan til inhalation er en yderst effektiv medicin fra den tyske producent Behringer. Den har stor efterspørgsel på grund af sin hurtige og langvarige virkning, da en positiv effekt observeres 30 minutter efter brug (normalt hurtigere) og varer i 10-12 timer.
Det er vigtigt! Lægemidlet anvendes til behandling af forskellige sygdomme i åndedrætssystemet. Det frigives i et apotek uden at præsentere en recept. Hvis den terapeutiske effekt efter 5 dages brug ikke forekommer, skal du kontakte en specialist.
struktur
Det aktive stof i præparatet er ambroxolhydrochlorid. Hjælpemiddel: natriumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumdihydrathydrogenphosphat, benzalkoniumchlorid og destilleret vand.
effekt
Hovedkomponenten øger sekretionen i luftvejene, fremmer fermenteringen af det overfladeaktive middel og øger motorfunktionen i briljenepitelets cilia.
Det er vigtigt! Takket være disse egenskaber er det muligt at øge strømningen og produktionen af slim i bronchi, som følge heraf den mucolytiske virkning, da sputumet er adskilt lettere, og hosten sænker og bliver produktiv.
I løbet af forskning og mange års brug af Lasolvan blev det bevist, at kursusbehandling med lægemidlet fører til et fald i antallet af tilbagefald hos patienter med COPD, og varigheden af eksacerbationer reduceres. Ofte anvendes antibiotika kun de første 2-3 dage.
Farmakokinetik
Stoffet absorberes næsten fuldstændigt, mens proceduren har en lineær strøm og afhænger af doseringen af lægemidlet. Topet af koncentrationen af et stof i blodet forekommer 1,5-2 timer efter brug. Ved anvendelse af den maksimale koncentration er midlet 90% bundet til hvide legemer. Fra blodet overføres det let til det omgivende væv, hovedsageligt deponeret i lungerne. Værktøjet fjernes fra kroppen efter 10 timer.
Hvis medicinen blev taget en gang, fjernes lægemidlet med 83% gennem urinen i løbet af de første 5 dage.
vidnesbyrd
Indånding med Lasolvan ordineres i nærvær af sygdomme, der ledsages af en uproduktiv, smertefuld hoste med tykt sputum. Blandt disse lidelser:
- Bronkitis i akut og kronisk form;
- KOL;
- Bronchial astma
- lungebetændelse;
- Bronchiectasis sygdom.
Kontraindikationer, særlige anvisninger
Indånding med Lasolvanom kan ikke tages:
- Tilstedeværelsen af overfølsomhed eller allergi overfor Ambroxol eller yderligere komponenter
- Ved graviditet i I-trimesteren;
- Med amning
- Ved forhøjet kropstemperatur.
Afgørelsen om, hvorvidt det er muligt at tage Lasolvan under graviditet, skal tages af en specialist, som med II-III trimeteret, må stoffet kun bruges med stor forsigtighed. Hvis patienten har udtrykt problemer med funktionen af leveren eller nyrerne, er stoffet udelukkende ordineret efter høring af en læge.
Det er vigtigt! Som en del af Lasolvana til indånding findes benzalkoniumchlorid - det er et konserveringsmiddel, der kan forårsage spasme, så hos patienter med høj reaktivitet i åndedrætssystemet anvendes stoffet omhyggeligt.
Ingen effekt på reaktionshastigheden og sundheden af lægemidlet gør det ikke.
Anvendelsesmåde
Brugsanvisningen indeholder kravet om at fremstille en opløsning til indånding ved at blande lægemidlet med en fysiologisk saltvand. Lasolvan med saltvand til indånding blandes fra et 1 til 1 forhold, og andelen er relevant for både børn og voksne.
Lasolvan for inhalationsanvisninger til voksne beskriver anvendelsen af en dosis på 75-100 dråber, i målekoppen i inhalatoren skal få 3-4 ml. Påfør Lasolvan to gange om dagen. Med hensyn til hvor mange dage at indånde skal du være opmærksom på den type sygdom. Til behandling af luftvejssygdomme er der 10 dage, og for at lindre symptomerne på kroniske sygdomme er det nødvendigt at bruge stoffet i lang tid. Indånding med Lasolvanom skal vare ca. 10 minutter.
Det er vigtigt! Indåndinger med Lasolvan og saltvand udføres ved hjælp af en ultralyd- eller kompressorinhalator i naturen. Dampinhalatorer anvendes ikke.
Løsning til indånding Lasolvan anvendes som følger:
- Afmonterer inhalatoren og desinficerer med varmt vand;
- Lægemidlet hældes i beholderen til lægemidlet;
- Enheden er aktiveret og startes;
- Du skal trække vejret i 10 minutter, mens du trækker vejret ind og ud, det er ikke nødvendigt at indånde dybt. I færd med at gøre, kan du ikke tale eller flytte brat;
- Efter proceduren demonteres og steriliseres inhalatoren.
Det er vigtigt! Indtag af stoffer skal udføres 1 time før eller efter måltider. Hvis du skal udføre flere procedurer, er det nødvendigt at observere et interval på 30 minutter.
Brug til børn
Du kan lave en løsning til indånding og børn fra 1 år. Der er teknikker til, hvordan man korrekt udfører proceduren hos spædbørn, men eksperter anbefaler ikke denne procedure til så små børn. For børn fortyndes Lasolvan 1 til 1 og hældes i en ultralydinhalator. Kompressor er også tilladt, men meget støjende.
Børn skal drikke stoffet i henhold til ordningerne:
- Op til 6 år - udfør 1-2 procedurer om dagen, og tilsæt 2 ml væske;
- Fra 6 til 12 år administreres 1-2 indåndinger pr. Dag, injicering af 2-3 ml væske;
- Fra 12 og flere år anvendes doseringen som for en voksen - 3-4 ml, 2 gange om dagen.
Fra barnet kræves kun stille vejrtrækning, dyb vejrtrækning er ikke nødvendig, da det kan fremkalde en hoste. For patienter med bronkitis med en astmatisk komponent skal du først tage bronkodilatatorer, der ofte bruger Pulmicort-behandling.
Hvordan opdrættes?
Det er vigtigt at respektere proportionerne og blande stoffet og saltopløsningen i samme mængder, kun i nogle tilfælde kan ændre doseringen.
- Temperaturen af den fremstillede opløsning er 20-30 ° C. Til opvarmning skal du bruge et vandbad;
- Samtidig brug med antitussives kan forårsage spasmer, så samtidig anvendelse af stoffer ikke helbredes;
- Hvis nyrefunktionen er nedsat, er det nødvendigt at reducere doseringen af medicinen. Så doseringen bestemmes individuelt af en læge.
Hvordan man laver indånding?
For at opnå den maksimale virkning af Lasolvan til indånding skal følgende anbefalinger anvendes:
- Ved inhalationsbehandling anbefales det at tage en siddestilling;
- Overhold en 90 minutters pause mellem motion og spisning af mad;
- Ved indånding brug en speciel dyse, hvilket vil øge effektiviteten af behandlingen. Efter indånding holdes vejret i 1-2 sekunder, og udånding udføres gennem næsen.
- Det er bedre ikke at tage dybe vejrtrækninger, fordi det er fyldt med hoste. Åndedræt skal være glat og roligt;
- Det er nødvendigt at opvarme medicinen, så den er omtrent den samme temperatur som kroppen;
- Ved indånding af et fortyndet stof til børn skal der anvendes en maske, et mundstykke kan anvendes til voksne;
- Før du bruger masken, skal du koge det eller behandle det med hydrogenperoxid;
- Fremgangsmåden er bedre ikke at tilbringe om natten.
Bivirkninger, overdosering
Lazolvan sirup og opløsning til indånding kan fremkalde bivirkninger. Bivirkninger er beskrevet i brugsanvisningen til Lasolvan:
- Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, nedsat følsomhed af smagsreceptorer og følelser i halsen. Throat drainage, diarré, smerter i den epigastriske region er noget mindre almindeligt;
- Fra nervesystemet: oftest dysgeusi (smagsfornemmelser forstyrres);
- Allergi: Hududslæt, kløe og anafylaktisk shock.
analoger
Lægemidlet er et af de mest populære stoffer, men har værdige modparter:
opbevaring
Holdbarheden er 5 år, forudsat at temperaturen i rummet er op til 25 ° C. Det er nødvendigt at beskytte retsmidler fra børn og sollys. Efter åbning kan 1 år gemmes.
konklusion
Lasolvan-opløsning til inhalation er et effektivt stof i en række sygdomme i åndedrætssystemet. Lægemidlet hjælper med at mildne symptomer, lindre hostestrøm og bidrager til simpel sputumafladning.
Dosering af lasolvan og saltvand til indånding hos voksne og børn
Læger med respiratoriske infektioner ordineres ofte indåndinger med lasolvaner og saltvand. Dosering til voksne, normalt mere end børn. Lægemidlet er baseret på lasolvane, som har en aktiv ingrediens Ambroxol, som hjælper med at genoprette vejret. Terapeutisk indånding anbefales til voksne og børn. Den vigtigste virkningsmekanisme for denne manipulation er eliminering af puffiness og betændelse i slimhinderne. Indånding af aktive stoffer har en positiv effekt, der koncentreres i lungerne.
Kort om det effektive lægemiddel
Lasolvan er et slimløsende mucoltisk middel. På grund af dets virkninger slipper patienterne ophobningen af slim, hvilket letter arbejdet i åndedrætsorganerne. Indånding med Lasolvan i saltopløsning hjælper med at genoprette vejret.
Takket være lasolvan forbedres produktionen af overfladeaktive stoffer (lunger) på kort tid, hvilket hjælper med at stimulere ciliær aktivitet. Under kompleks terapi føler patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom de positive resultater af behandlingen 45 dage efter manipulationen.
Inden der udføres lægebehandlinger, er høring af profilspecialisten nødvendig, da strukturen har en række kontraindikationer.
Komponenter til terapeutisk indånding
Hovedkomponenten ved indånding med fysioterapi er lasolvan - 1 ml af denne medicin indeholder 7,5 mg ambroxol (hydrochlorid). Yderligere komponenter er:
- citronsyre (2 mg);
- natriumchlorid (6,22 mg);
- renset vand
- hydrophosphat diggrate;
- benzalkonium.
Saltopløsningen er vand (0,9%), natriumchlorid. Denne sammensætning anvendes ikke kun til inhalation, men også til intravenøs og intramuskulær administration af lægemidlet (som opløsningsmiddelvæske til pulversammensætningen). Da der ikke er noget indhold af kaliumsalte i den fysiologiske opløsning, giver den ikke en terapeutisk virkning i sin rene form.
Forberedelse af sammensætningen til inhalation
Indånding skal udarbejdes korrekt. Dette kræver opretholdelse af proportionerne af saltvand i forhold til lozolvanu. En del af saltvand blandes med en del af Lasolvan.
Tilfælde af indikationer og kontraindikationer til indånding
Indånding ved brug af lozolvana anbefales til brug hos voksne og børn, patienter, der har fået diagnosticeret en infektiøs proces i åndedrætssystemet med en overgang til et akut eller kronisk forløb. Manipulationer udføres i tilfælde hvor der ikke er sputumdannelse med spontan frigivelse, nemlig:
- lungebetændelse;
- akut eller kronisk bronkitis;
- pulmonal dysplasi;
- eksacerbation af astma.
Indånding med saltvand, på basis af lazolvan, håndterer let med en kold respirationsproces, betændelse. Denne procedure har en anti-infektiv, anti-ødem virkning med stimulering af immunsystemet, aktivering af yderligere antibiotikabehandling.
Indånding med lasolvanum er tilladt for gravide at stimulere udviklingen af fostrets lungesystem.
Det er vigtigt! Kvinder med graviditet i tredje og fjerde trimester er terapeutiske manipulationer kun ordineret med tilladelse fra lægen.
Denne indåndingsmetode er forbudt at føre patienter med personlig intolerance over for nogen af de komponenter, der er til stede i sammensætningen. Brug af inhalation er heller ikke tilladt for patienter, der er ordineret medicin til hoste, primær virkning og personer med nedsat nyre- eller leverinsufficiens.
Under graviditeten kan alle behandlingsprocedurer kun udføres efter rådgivning af en læge.
Bivirkninger
Lægemidlet anvendes i den angivne dosis, bivirkninger er sædvanligvis sjældne. Grundlaget for uønskede reaktioner efter inhalationsproceduren er den ukorrekte varighed af brugen af indånding, idet mængden af lasalvan eller saltvand eller individuel intolerance over for lægemiddelkomponenterne ikke opretholdes. Som et resultat af sådanne processer er gagrefleks, kvalme, halsbrand, epigastrisk smertesyndrom.
Sommetider kan allergiske manifestationer forekomme:
- hævelse;
- hududslæt;
- dermatitis;
- anafylaktisk shock.
De aktive komponenter af lazolvan kan nogle gange fremkalde en allergisk manifestation, som er karakteriseret ved ubehagelig fordøjelse, udslæt, svimmelhed.
Indånding er ordineret til voksne og børn i nøje overensstemmelse med de angivne doser. Uafhængig anvendelse af manipulationer uden tilladelse fra en specialist er forbudt.
I sjældne tilfælde kan allergier forekomme efter indånding.
Korrekt forberedelse af sammensætningen til indånding, den anbefalede dosering
Før du starter proceduren, skal du vide, hvordan du fortynder Lasolvan med saltvand til terapeutisk indånding. Der er doser til fortynding af sammensætningen med saltopløsning.
- Børn under 3 år - fortynd den medicinske sammensætning af saltvand i forhold til lasolvan 1 ml til 1 ml
- Børn fra 6 år - til avl skal du have 2 ml af hvert produkt.
Til procedurer anvendes inhalatorer. Sessioner afholdes to gange dagligt, procedurernes varighed er ikke mere end tre minutter i en tilgang. Behandlingsforløbet er 3-5 dage. I nogle tilfælde anbefaler læger at holde en syv-dages kursus.
Det er vigtigt! For at fjerne bivirkninger kan du ikke ordinere deres egen dosering. Procedurerne udføres strengt i henhold til anbefalinger fra en specialist.
- For voksne anbefales det at fortynde Lasolvan med saltvand i en dosis på 3-3,5 ml af hvert præparat. Varigheden af sessionen er cirka 5 minutter. Hvis du oplever hovedpine under en behandlingssession, afsluttes proceduren. Så, efter et stykke tid kan du fortsætte manipulationen.
Hvordan er indånding
For maksimal terapeutisk effektivitet er det bedst at udføre proceduren ved hjælp af moderne udstyr. For eksempel en forstøver.
En forstøver er en anordning til sprøjtning af lægemiddelformuleringer med fine partikler.
Først holdt proportioner af lasolvan og saltvand til indånding. Især til børn, er løsningen forberedt med omhyggelig opmærksomhed.
Patienten skal være i en siddende stilling, børn kan holdes i en liggende tilstand. For sådan indånding bør købes mos nebulizer.
Behandlingssessionen afholdes ikke tidligere end 2 timer efter måltidet eller fysisk anstrengelse.
Efter sprøjtning af de vigtigste lægemiddelkomponenter inhalerer patienten fra munden via en speciel enhed (vedhæftet fil) og udånder næshulen.
Den fortyndede opløsning af lasolvan med saltvand bør ikke være mere end 37 grader. Sessioner anbefales ikke før du går i seng, så den medicinske sammensætning kan fremkalde tilbagetrækning af sputum, hvilket betyder en stærk hoste.
Samspillet mellem præparatet og andre lægemidler
Medicinske studier har ikke påvist uønskede interaktioner med andre lægemidler, men det er ikke en grund til at tage nogen medicin uden tilladelse fra lægen. Lasolvan øger indtrængningen af bronchial mucus, så eksperter anbefaler ikke samtidig administration af lægemidlet med erythromycin eller cefuroxim.
Den bedste mulighed for effektiv terapeutisk effekt er at konsultere en læge.
Lasolvan til hosteinhalation: hvordan man opdrætter, andel, hvor mange dage der skal gøres
Indånding af lægemidler er en almindelig og effektiv måde at fjerne hoste i, lunger i lungerne, kryds i halsen og hals osv. Et af de lægemidler, der kan indgives inhalator er Lasolvan til injektion: det tilhører de mucolytiske lægemidler, der er medtaget på listen væsentlige lægemidler til behandling af hoste- og katarrale patologier.
Kan jeg drikke Lasolvan til indånding?
Instruktionerne viser, at Lasolvan til indånding er en opløsning beregnet til oral og indånding. Derfor kan værktøjet udbydes til barnet, tilsættes til væsken til at drikke eller i en forstøver. Nogle eksperter bemærker, at indåndingsadministration til forkølelse og hoste er mere acceptabelt, da den terapeutiske effekt er hurtigere, og lægemiddelkomponenten kommer direkte ind i de berørte luftveje og omgår fordøjelseskanalen.
Det sker dog undertiden, at indånding ikke kan udføres - for eksempel kan unge børn simpelthen være bange for inhalatoren. I en sådan situation bør du ikke fortvivle: Lasolvan i form af en inhalatoropløsning er ikke mindre egnet til intern brug. Sandt nok er doseringen her helt anderledes, så du bør først rådføre sig med lægen.
ATC-kode
Aktive ingredienser
Indikationer for brug Lasolvana til indånding
Lasolvan til hosteinhalation er beregnet til behandling af sygdomme i det øvre åndedrætssystem, der ledsages af tør hosteangreb eller en våd hoste med vanskelig sputumproduktion.
Generelle indikationer for udpegning af indånding er:
- sygdomme i det øvre åndedrætssystem (akut eller kronisk) med kompleks dannelse og dårlig evakuering af sputummet;
- bouts af tør hoste uden sputum dannelse;
- akut eller kronisk type bronkitis;
- betændelse i lungerne;
- tilstedeværelse af bronchiectasis;
- kronisk obstruktion (COPD);
- utilstrækkelig adskillelse af sputummassen i bronchial astma.
Frigivelsesformular
Lasolvan er repræsenteret af en bred vifte af medicinske former, som giver dig mulighed for at vælge den bedste medicin til enhver kategori af patienter.
Lasolvan spray anvendes til otolaryngologiske sygdomme: Dette lægemiddel har en vasokonstrictoregenskab og blødgør den betændte slimhinde.
Lazolvan opløsning til indtagelse og indånding er et af de mest universelle midler til oral eller indånding.
Lasolvan dråber til inhalation anvendes ved en hastighed på 25 dråber = 1 ml af lægemidlet. Dråbernes egenskaber svarer til egenskaberne af inhalationsvæsken til indtagelse.
Sirap Lasolvan er udelukkende beregnet til intern brug. Lasolvan sirup til indånding er forbudt.
Derudover er der også en tablet-version og Lasolvan-pastiller.
Sammensætningen af Lasolvana til inhalation er repræsenteret ved de velkendte ambulsive mucolytiske og mindre bestanddele: renset vand, citronsyremonohydrat, dinatriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid.
En milliliter Lasolvana til inhalation består af 7,5 mg af den aktive bestanddel. Lægemiddelvæske er gennemsigtig, med en svagt brunlig tinge.
farmakodynamik
Der er tegn på, at den aktive bestanddel Lasolvan til indånding kan øge sekretorisk funktion af luftvejssystemet. Lægemidlet forstærker produktionen af lungeslim, der har en direkte indvirkning på de cellulære strukturer af alveolerne og bronchiolerne. Lazolvan aktiverer også ciliarsystemet, hvilket fører til accelereret fjernelse af slim. Sådanne egenskaber blev observeret under klinisk og farmakologisk testning.
Stimulering af væskeproduktion og fjernelse af slim lette i høj grad patientens tilstand. Hoste bliver produktiv.
Lasolvans lokalbedøvelseseffekt er også bevist eksperimentelt og forklares ved blokering af natriumkanaler. Undersøgelser har vist stoffets egenskaber til at blokere neurale natriumkanaler: forbindelsen var omvendt og afhængig af koncentrationer.
Lasolvan har også antiinflammatorisk virkning, reducerer frigivelsen af cytokin og svækker vævsforbindelsen mellem mononukleære og polymorfonukleære cellulære strukturer.
Klinisk afprøvning med deltagelse af patienter med pharyngitis gjorde det muligt at bevise, at smerten og hyperæmi i væv i halsområdet reduceres efter brug af Lasolvan til indånding. Anæstesi var særligt udtalt i forhold til de øvre dele af åndedrætssystemet.
Lasolvan til indånding kan øge koncentrationen af antibiotika i bronchopulmonale sekretioner.
Farmakokinetik
Absorption af basisbestanddelen lasolvana til indånding er hurtig og fuldstændig afhængig af doseringen. Grænseværdier i serum kan bestemmes efter 1-2,5 timer, når de tages oralt (efter 6,5 timer ved anvendelse af formuleringer med langvarig frigivelse).
Når det anvendes oralt, er fordelingen hurtig og signifikant, med den maksimale koncentration af lægemiddelstof i lungerne. Den estimerede distributionsvolumen til intern modtagelse er 552 liter. I serum er ca. 90% af lægemidlet bundet til proteiner.
Den aktive bestanddel metaboliseres i større grad i leveren. Efter 3 dage kommer ca. 6% af den totale mængde af dosen ud med urinvæsken i den lagrede form og ca. 26% i form af et konjugat.
Halveringstiden for Lasolvan anslås til 10 timer. Den samlede clearancehastighed er gennemsnitlig 660 ml / minut. Renal clearance er 83% af det samlede antal.
Brug af Lasolvana til indånding under graviditet
Basisbestanddelen af lægemidlet Lasolvan har vist sig at lykkes med at overvinde placenta-barrieren. Og selvom forskerne ikke afslørede nogen negativ indvirkning på fosteret, blev det anbefalet at undgå behandling med Lasolvanom under drægtighed. Denne anbefaling gælder især for første trimester.
Den aktive bestanddel af lægemidlet findes i sammensætningen af modermælk, så behandlingen af Lasolvan til indånding af mødre, der ammer, bør ikke udføres.
Kontraindikationer
Lasolvan-opløsning til inhalation anvendes ikke til behandling af patienter, der lider af øget følsomhed overfor stoffer, der udgør lægemidlet.
Bivirkninger af Lasolvana til indånding
Bivirkninger på baggrund af indånding Lasolvanom forekommer relativt sjældent. De kan udtrykkes i form af sådanne uønskede symptomer:
- kvalme, svækkelse af smag;
- mavesmerter, dyspepsi
- sjældent - udslæt på typen af urticaria.
Allergiske reaktioner på lægemidlet Lasolvan er yderst sjældne - i øjeblikket er der kun få tilfælde.
Dosering og indgift
En milliliter opløsning svarer til 25 dråber.
Voksne og børn, fra seks år, bruger 1-2 indånding per dag (daglig dosis 2-3 ml).
For børn på op til seks år anbefales det at udføre 1-2 indåndingsdoseringer pr. Dag (daglig dosis 2 ml).
Lasolvan kan bruges til indånding i en forstøvningsapparat eller i en moderne indåndingsenhed end dampanordninger.
En behandling for et barn under fem år kan vare i ca. 3 minutter. For ældre børn øges varigheden til 5-10 minutter. Den samlede behandlingstid er 10-14 dage.
Hvordan opdrættes Lasolvan til indånding?
Inden du begynder behandling, skal du omhyggeligt læse annotationen til brug af Lasolvan til indånding.
Medmindre lægen har angivet andet, skal proportionerne af Lasolvan til indånding være som følger:
- Saltvand med Lasolvan til inhalation fortyndet i et forhold 1: 1. Dette sikrer den bedste fugtning af luften, der kommer ind i åndedrætssystemet. Natriumchlorid og Lasolvan til indånding inden brug opvarmes til menneskelig kropstemperatur.
- Berodual og Lasolvan til indånding kombineres kun til medicinske formål. Før indånding overholder følgende regler:
- for voksne og unge fra 12 år må der ikke anvendes mere end 40 dråber til en procedure (det daglige antal procedurer er højst 4)
- For børn 6-12 år bruger 20 dråber Berodual per indånding (antallet af procedurer er tre pr. dag);
- For børn op til seks år, er 10 dråber Berodual pr. injektion tilstrækkelige (2-3 behandlinger om dagen er tilladt).
Til den angivne mængde af lægemidlet skal der tilsættes 3 ml saltvand.
- For børn fra 2 år kan anvendes i stedet for Lasolvan Ambrobene til indånding. Doser af stoffer falder som regel sammen, men det er bedre at diskutere udskiftningen med din læge.
- Pulmicort og Lasolvan til indånding kan også bruges sammen:
- børn fra seks måneder og mere anbefales at bruge Pulmicort i en mængde på 0,25-2 mg / dag;
- børn fra 12 år og voksne er ordineret 0,5-4 mg Pulmicort pr. dag.
Mange patienter er interesserede i, om Lasolvan kan fortyndes med vand til indånding. Regelmæssigt drikkevand til avl Lasolvan anvendes ikke. Optimal anvendelse isotonisk natriumchloridopløsning (også kendt som saltvand) eller vand til injektion (solgt i apoteker).
Lasolvan til indånding bør ikke blandes med midler baseret på cromoglycinsyre, med alkaliske væsker, hvis pH overstiger 6,3.
Indånding med Lasolvan til børn
Lasolvan til indånding får lov til at udpege til behandling af hoste i pædiatri. Børn under 2 år behandles kun under tilsyn af en læge. Det er uacceptabelt at udføre indånding, hvis spædbarnets temperatur stiger, eller der er en tendens til næseblødning.
overdosis
Tilfælde af overdosering af lægemidler med Lasolvan til indånding er ikke blevet rapporteret til dato. Det antages, at tegn på overdosering kan udtrykkes i stigende bivirkninger, som elimineres ved at tage symptomatiske lægemidler.
Interaktioner med andre lægemidler
Samtidig behandling med Lasolvan til indånding og andre lægemidler, der undertrykker hostrefleksen, anbefales ikke. Dette skyldes det faktum, at der er en øget risiko for overdreven ophobning af slim sekreter i åndedrætsorganerne. Denne kombination er kun mulig efter omhyggelig vejning af lægen af fordelene og eventuelle negative konsekvenser.
Opbevaringsforhold
Hætteglas med en opløsning af Lasolvana til indånding kan opbevares under temperaturforhold fra +8 til + 25 ° C. Opbevaringsstedet for lægemidler bør beskyttes og være utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
Flasker med Lasolvan til indånding må lagre op til fem år, hvorefter agenten skal kasseres.
anmeldelser
Med hensyn til Lasolvan til indånding kan du finde en række anmeldelser, og de fleste af dem er positive. Forældre bemærker ofte, at svulsterhudslettelse hos et barn allerede er observeret efter flere procedurer. Hensigtsmæssigt kan opløsningen påføres både indånding og indvendig, hvilket gør det muligt at behandle selv de mest sprudlende babyer.
Sjældent observerede bivirkninger under behandling Lasolvanom. Som regel udvikler de sig kun med ukorrekt brug af løsningen. For at undgå problemer må du overholde disse regler:
- under indånding skal patienten sidde, men ikke ligge ned
- proceduren udføres kun en og en halv time efter spisning eller fysisk aktivitet;
- ved indånding, indåndes gennem munden, hold pusten lidt og ånder ud gennem næsen;
- vejrtrækning skal være lige, tag ikke for dyb vejrtrækning;
- hvis Lazolvan anvendes til behandling af astma, udføres indånding først efter at have taget bronchodilatorer (for at undgå spasme og irritation af åndedrætssystemet)
- Temperaturen af opløsningen til indånding bør stort set svare til temperaturen i den menneskelige krop;
- masken til indånding koges ikke, men tørres med et desinfektionsmiddel - for eksempel hydrogenperoxid;
- indånding bør ikke udføres umiddelbart før sengetid, da dette kan medføre hostespasning;
- Lasolvan er ikke egnet til brug i dampinhalatorer.
Hvis vi tager højde for alle ovenstående punkter, vil Lasolvan-behandling kun gavne.
Ofte søger patienter efter analoger af Lasolvan til indånding, fordi dette værktøj ikke altid er tilgængeligt på apoteker. Ambrobene betragtes som det mest almindelige analoge lægemiddel, da det har næsten samme sammensætning baseret på ambroxolhydrochlorid. Ambrobene inhalationsopløsning fås i to versioner - 0 ml og 100 ml. Medicin, såvel som Lasolvan, er normalt ordineret til betændelse i lungerne og bronchi, obstruktioner og bronchial astma. Værktøjet opfattes godt af kroppen og kan bruges allerede i nyfødtperioden.
Andre analoger til Lasolvana injektioner kan være:
- Ambroxol-opløsning (Ukraine, Kharkov);
- Ambroxol-Teva-opløsning (Tyskland);
- Ambrosan dråber (Tjekkiet);
- Medox dråber (Tjekkiet);
- Mukolvan-opløsning (Ukraine);
- Mucosol-opløsning (Lekhim, Ukraine);
- Flavamed og Flavamed Forte-opløsning (Tyskland);
- Lazoleks-løsning (Ukraine).
Hvad skal man vælge, Lasolvan eller Ambrobene til indånding? Hvilket er bedre? Dette valg er ikke kritisk: begge stoffer hører til samme terapeutiske gruppe og har samme aktive ingrediens, derfor er deres virkning ens. Den eneste forskel er i producenten. Virkningen af lægemidlet er den samme, som gentagne gange har vist sig at være eksperimentelt.
Berodual eller Lasolvan til indånding? Hvilket er bedre? Med hensyn til dette problem er det bedre at konsultere en læge, da vi taler om forskellige typer stoffer: Lasolvan er en mucolytic, som bruges til hoste og koldt, og Berodual er et adrenerge middel til behandling af åndedrætsobstruktion. Du bør ikke bruge Berodual med normal hoste: lægemidlet er beregnet til lindring af luftvejsobstruktion - for eksempel er brugen retfærdiggjort i astma, obstruktiv bronkitis eller emfysem. Foreskriver et sådant lægemiddel kun en læge, hvis det er angivet. Hvis Lasolvan er foreskrevet med henblik på indånding, er det forbudt at erstatte en opløsning med en anden.
Lasolvan
◊ Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.
Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.
100 ml - gule glasflasker (1) med en polyethylendråber og en polypropylen skruelåg med første åbningskontrol komplet med målekop-kartonpakninger.
Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.
Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.
Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmax når indtagelse opnås i 1-2,5 timer
Vd gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.
Ca. 30% af den orale dosis er underkastet effekten af en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.
Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.
Farmakokinetik i særlige patientgrupper
Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.
Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af viskos sputum og nedsat mucociliær clearance:
- akut og kronisk bronkitis
- bronchial astma med sputumobstruktion
- Jeg er gravid i trimester
- laktationsperiode (amning)
- Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre lægemiddelkomponenter.
Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.
Indtagelse (1 ml = 25 dråber).
Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.
Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.
Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.
Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.
Lasolvan-opløsning til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.
Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af stoffet, anbefales det at konsultere en læge.
På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller svælg; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.
På huden og subkutane væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.
Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.
* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.
De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.
Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.
Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.
Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.
Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.
Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af sputum.
Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.
Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan medføre udfældning af ambroxolhydrochlorid eller udseende af opalescens.
Patienter med lavt natriumdiæt bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.
Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som faldt sammen med brugen af ekspiratoriske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold retsmidler mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.
Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført.
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Det er dog nødvendigt at følge de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger hos ammende børn ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan oral opløsning og indånding under amning.
Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.