Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.
Handelsnavn i udlandet (i udlandet): næsespray - Rynacrom, Nasalcrom, Prevalin; inhalator - Intal; øjendråber - Opticrom, Optrex Allergi, Crolom; til indtagelse - Gastrocrom.
Alle antihistaminer og mastcelle membran stabilisatorer er her.
Stil spørgsmål eller skriv en anmeldelse om stoffet (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i beskedteksten) her.
Præparater indeholdende cromoglycat (cromoglicinsyre, ATX-kode (ATC) R03BC01) og nedocromil
Intal (original Kromoglikat sodium i form af en aerosol til indånding) - den officielle brugsanvisning. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!
Klinisk-farmakologisk gruppe:
Mastcellemembranstabilisator. Antiallergisk lægemiddel
Farmakologisk aktivitet
Intal refererer til anti-allergiske antiinflammatoriske anti-astma stoffer. Det aktive stof i dette lægemiddel er natriumcromoglycat. Når det anvendes systematisk, reducerer det symptomerne på allergisk inflammation i åndedrætssystemet.
natriumcromoglycat hæmmer både tidlige og sene fase allergiske reaktioner ved at inhibere mastcelledegranulering og frigivelsen af disse inflammatoriske mediatorer (histamin, bradykinin, substans medlennoreagiruyuschey, leukotriener, prostaglandiner). Takket være disse egenskaber forhindrer Intal bronkospasme forårsaget af kontakt med et allergen eller andre provokerende faktorer (kold luft, fysisk stress, stress). Desuden tillader det at reducere brugen af andre anti-astma stoffer (bronchodilatorer, glukokortikosteroider).
Virkningen af lægemidlet udvikler sig gradvist. Efter 4-6 uger med at bruge Intal falder hyppigheden af astmaangreb. Behandlingen skal være lang. Med afskaffelsen af lægemidlet kan genoptages angreb af astma. Til lindring af akutte angreb af bronchial astma anvendes stoffet ikke.
Farmakokinetik
Efter administration ved inhalation nås den maksimale koncentration af natriumcromoglycat på ca. 15 minutter. Natriumcromoglycat absorberes dårligt fra mave-tarmkanalen. Kun 8% af den indgivne dosis gennemgår systemisk absorption.
T1 / 2 er 46-99 minutter (ca. 80 minutter i gennemsnit). Natriumcromoglycat metaboliseres ikke. Det udskilles uændret i urinen og gallen i omtrent lige store mængder. Resten af lægemidlet fjernes fra lungerne med en strøm af udåndet luft eller deponeres på oropharynxens vægge og svelges derefter (uden signifikant absorption - mindre end 2%) og fjernes fra kroppen gennem fordøjelseskanalen.
Indikationer for brug af stoffet INTAL®
- profylaktisk behandling af bronchial astma (herunder fysisk stress astma) hos børn og voksne.
Doseringsregime
Voksne (inklusive ældre) og børn - 2 indåndinger 4 gange om dagen.
Når du har nået den optimale terapeutiske effekt, kan du skifte til en vedligeholdelsesdosis (1 indånding 4 gange om dagen), hvilket giver optimal kontrol af sygdommen. I svære tilfælde, såvel som med en høj koncentration af allergener, kan dosis af lægemidlet øges til 2 inhalationer 6-8 gange om dagen.
Efter at have opnået en terapeutisk virkning, bør ikke pludselig stoppe brugen af Intal. Om nødvendigt blev afskaffelsen af lægemidlet gradvist over en uge. Symptomer kan genoptages under dosisreduktion.
En yderligere dosis af lægemidlet kan laves umiddelbart før motion for at forebygge fysisk astma eller før kontakt med mistænkte allergener.
Ved samtidig behandling med bronkodilatatorer skal de tages før Intal indånding.
Hos patienter, der får kortikosteroider, kan tilsætningen af Intal tillade, at dosis reduceres væsentligt eller helt opgives.
Grundlaget for effektiv behandling er korrekt brug af inhalatoren.
Brug af en inhalator af børn anbefales kun under voksenovervågning.
Når du bruger for første gang, skal du rykke inhalatoren og trykke doseringsventilen en eller to gange.
Ved indånding skal følgende anvisninger følges:
Fjern støvhætten. Undersøg indersiden og ydersiden af mundstykket (spidsen) for at sikre, at de er rene. Ryst inhalatoren kraftigt. Hold inhalatoren oprejst ved at placere tommelfingeren på bunden af dåsen. Udåndes så fuldstændigt som muligt, og indsæt derefter mundstykket i munden mellem tænderne (men ikke bider det) og stram dine læber tæt.
Begynd at indånde luft gennem munden ved at trykke på bunden af dåsen, så dosis Intal sprøjtes. samtidig holde roen og dyb indånding. Hold vejret, tag indånderen ud af munden. Fortsæt med at holde vejret så højt som muligt.
Hvis du straks skal indtaste den anden dosis Intala, skal du gentage proceduren. Efter indånding skal du altid lukke mundstykket med en støvhætte.
Bivirkninger
Lægemidlet kan forårsage irritation i det øvre luftveje, tørhed i munden, ubehagelig smag, hæshed, hoste, kortvarig bronkospasme. I tilfælde af tilbagevendende bronkospasme udføres præinhalation af bronchodilator, og hosten beroliges med vandindtag umiddelbart efter indånding.
Som med enhver inhalationsterapi umiddelbart efter indånding, kan bronkospasmen pludselig udvikle sig. I dette tilfælde skal du stoppe med at tage stoffet og give patienten en anden behandling.
Ovenstående bivirkninger kan reduceres ved fælles brug af Intal med afstandsstykket.
Sjældne bivirkninger omfatter anafylaksi, hovedpine og svimmelhed, smertefuld eller vanskelig vandladning, hyppig vandladning, kvalme og udslæt.
Efter seponering af lægemidlet kan eksacerbation af astma, eosinofil lungeinfiltration.
Tilfælde af eosinofil lungebetændelse er blevet rapporteret meget sjældent.
Kontraindikationer for brugen af stoffet INTAL®
- børn op til 5 år
- overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.
Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til behandling af patienter med nedsat nyrefunktion og lever. Det bør ske under konstant tilsyn af en læge (det anbefales at reducere dosis). I tilfælde af eosinofil lungebetændelse skal lægemidlet stoppes.
INTAL ® brug under graviditet og amning
Lægemidlet bør ikke ordineres til kvinder i graviditetens første trimester. cromolyn natrium kan ordineres af lægen, når den forventede fordel for gravide eller ammende kvinder er større end den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.
Ansøgning om krænkelse af leveren
Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til behandling af patienter med nedsat leverfunktion.
Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til behandling af patienter med nedsat nyrefunktion.
Særlige instruktioner
Til lindring af bronchospasme er lægemiddel ikke brugt.
Ved samtidig behandling med bronkodilatatorer skal de tages før Intal indånding.
Vedligeholdelsesdosis af glukokortikosteroider er normalt muligt at reducere, og i nogle tilfælde og helt afbryde.
Under en dosisreduktion af glukokortikosteroider bør patienten være under nøje overvågning af en læge: dosisreduktionen bør ikke overstige 10% om ugen.
overdosis
Natriumcromoglycat har lav toksicitet, så risikoen for overdosering og udviklingen af eventuelle toksiske virkninger er lille.
Drug interaktion
Cromoglycatnatrium kan anvendes i kombination med bronchodilatorer og glukokortikosteroider.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer under 30 ° C. Må ikke nedkøles eller fryses. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år. Brug ikke længere end den angivne frist på emballagen.
Cromohexal (natriumcromoglycat) - officielle brugsanvisninger:
Klinisk-farmakologisk gruppe:
Mastcellemembranstabilisator. Antiallergisk lægemiddel
Farmakologisk aktivitet
Mastcellemembranstabilisator. Antiallergisk lægemiddel. Det blokerer indgangen af ioner i fedtcellen, forhindrer dens degranulation og frigivelse af mediatorer af allergi og inflammation (histamin, bradykinin, prostaglandiner, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer). Advarer manifestationen af allergiske reaktioner af øjeblikkelig type.
Farmakokinetik
Oplysninger om lægemidlets farmakokinetik Kromoheksal er ikke angivet.
Indikationer for brug af stoffet CROMOGEXAL
- profylaktisk behandling af astmatiske klager: bronchial astma af allergisk og ikke-allergisk karakter, endogene former for astma forårsaget af motion, stress eller infektion.
- forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og / eller året rundt rhinitis af allergisk oprindelse.
- forebyggelse og behandling af akut og kronisk allergisk keratokonjunctivitis (pollinose, forårskeratokonjunktivitis).
Doseringsregime til indånding:
I mangel af andre udnævnelser anbefales det, at voksne og børn indåndes 4 gange om dagen for indholdet af et hætteglas (20 mg / 2 ml), om muligt, med lige tidsintervaller.
Den anbefalede dosis kan fordobles, og hyppigheden af brugen kan om nødvendigt øges op til 6 gange om dagen.
Efter at have nået en terapeutisk virkning kan lægemidlet indåndes efter behov.
Cromohexal, når det anvendes regelmæssigt, forhindrer udviklingen af astmatiske manifestationer, men er ikke beregnet til behandling af akutte angreb.
Det første behandlingsforløb skal være mindst 4 uger. Den fulde effekt opnås hovedsageligt i 2-4 uger. Det anbefales at sænke dosis gradvist inden for 1 uge.
For at åbne flasken afbrydes den øverste markerede del af en engangsflaske. Til indånding brug særlige inhalatorer, for eksempel ultralyd.
Varigheden af behandlingen bestemmes af den behandlende læge.
Doseringsregime af næsespray:
Voksne og børn anbefales at udpege 1 dosis (2,8 mg) i hver nasal passage 4 gange om dagen.
Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til maksimalt 6 gange (16,8 mg) om dagen.
Efter opnåelse af en terapeutisk virkning kan hyppigheden af anvendelse af Cromohexal reduceres og lægemidlet anvendes, mens det er i kontakt med allergifremkaldende faktorer (husstøv, svampesporer, pollen).
For at administrere lægemidlet, fjern beskyttelsesdækslet, indsæt sprøjteanordningen i næseboret og tryk spraymekanismen tæt på. Når du anvender flasken for første gang, skal du trykke på sprøjtemekanismen flere gange, indtil væskedråber vises.
Doseringsregime for øjendråber:
I mangel af andre aftaler anbefales voksne og børn at begrænse 4 dråber om dagen, 1 dråbe i hvert øje.
Kromoheksal bør indføres i konjunktivalkækken. Hovedet svinges lidt tilbage, sænker øjenlåget, ser op og begraver dråber uden at røre øjnene. Efter brug er flasken straks lukket.
Selv med forsvinden af klager bør Cromohexal anvendes, mens der er kontakt med allergifremkaldende faktorer (husstøv, svampesporer, pollen).
Behovet for langtidsbehandling bestemmes af lægen.
Bivirkning af opløsningen til indånding:
Sjældent, efter indånding kan der opstå svage irritationer i svælg og luftrør samt en lille hoste (meget sjældent kan dette føre til reflekser i bronkierne).
Betændelse i huden og mave-tarmkanalen kan udslæt forekomme.
Disse fænomener er kortvarige, ikke alvorlige og forsvinder efter seponering af lægemidlet. Ved udvikling af bivirkninger skal konsultere din læge.
Bivirkning af næsespray:
Måske: sjældent - let irritation i næsen; meget sjældent - hovedpine, midlertidig forstyrrelse af smagsopfattelsen i sjældne tilfælde - næseblødning, irritation af næseslimhinden, hævelse af tungen, strubehoved, hæshed, alvorlige generaliserede anafylaktiske reaktioner med bronchospasme, hoste og kvælning.
Bivirkning af øjendråber:
Sjældent øgede følelsen af varme i øjnene, hævelse af bindehinden (kemose), fremmedlegemsfornemmelse, øget blodtilførsel til bindehinden (conjunctival hyperemia) samt kortvarig nedsat visuel klarhed. Alle bivirkninger forsvinder normalt spontant. Hvis der er klager, der ikke er nævnt ovenfor, bør du konsultere din læge.
Hvis der er udtalt bivirkninger såvel som klager, som ikke er nævnt ovenfor, skal patienten konsultere en læge.
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet CROMOGEXAL
- Overfølsomhed overfor cromoglicinsyre eller andre komponenter i lægemidlet.
Brug af stoffet CROMOGEXAL under graviditet og amning
På trods af manglende data om lægemidlets negative virkning på fostret under graviditeten, især i første trimester, bør Cromohexal tages med forsigtighed.
Cromoglycinsyre i små mængder passerer ind i modermælken, så det er kun muligt at tage stoffet under amning, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den mulige risiko for barnet.
overdosis
Data om overdosering af lægemidler Kromoheksal er ikke angivet.
Drug interaktion
Ved anvendelse af natriumcromoglycat med orale og inhalerede former af beta-adrenomimetika er oral og indåndet former for GCS, theophyllin og andre methylxanthinderivater, antihistaminer, potensiering mulig.
Bromhexin og ambroxol præparater bør ikke indåndes samtidigt med Cromohexal opløsning.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.
Åbent hætteglas skal anvendes inden for 6 uger.
Cromohexal: effektive analoger
Kromoheksal - antiallergisk middel. Det aktive stof er cromoglicsyre. Det har flere doseringsformer: opløsning til indånding, nasal og øjendråber, næsespray.
Opløsningen og dråberne betragtes som de mest effektive, ikke kun til behandling af høfeber og andre former for allergi, men også som en forebyggende foranstaltning. Fremragende hjælp til at håndtere bronchiale spasmer, hvis de ikke har forårsaget irreversible virkninger. Lægemidlet i form af øjendråber anvendes til allergisk konjunktivitis og lakrimation. Nasal spray og dråber gør et godt stykke arbejde med konjunktivitis, som er resultatet af allergier.
Anvendelse af cromoglicsyre
vidnesbyrd
De vigtigste indikationer for brug af Cromohexal afhænger af doseringsformen.
Næsespray og dråber:
Løsning til indånding:
- infektiøs astma
- astmatiske manifestationer;
- kronisk bronchial astma, herunder allergisk.
Kontraindikationer
Kromoheksal i nogen form anbefales ikke til brug med overfølsomhed over for hovedkomponenterne i værktøjets sammensætning. Det er strengt kontraindiceret:
- børn under fem år
- med udviklingen af polypper i næsehulen
- ved akut lever- og nyresvigt
- kvinder i svangerskabsperioden, under amning.
Anvendelsesmåde
Anvendelsesmåden afhænger af lægemidlets form:
- Spray anvendes intranasalt. Til behandling af voksne patienter og børn over fem år ordinerer læger en dosis (2,8 milligram) i hver næsebor mindst fire gange om dagen. I vanskelige situationer øges doseringen op til seks gange om dagen. Ved de første positive resultater reduceres brugen af brugen med halvdelen, eller stoffet anvendes kun i tilfælde af den nødvendige kontakt med allergen provokatøren.
- Indåndingsopløsning. Hele behandlingsforløbet bør ikke vare mindre end en måned. Med en positiv udvikling afbrydes værktøjet ikke dramatisk, men inden for en uge. Næsten altid læger ordinerer indånding seks gange om dagen, et rør i et bestemt tidsinterval. For hurtigt at åbne medicinen er det nødvendigt at omhyggeligt afbryde sin top med et mærket badge. Fremgangsmåden udføres ved hjælp af en særlig inhalator.
- Øjedråber. Tilladt til brug for voksne og børn, hvis alder er mere end to år. Ved de første doser ordinerer specialister en dråbe i hver konjunktivposen med øjne, kun fire gange om dagen med et interval på mindst fire og ikke mere end seks timer. Om nødvendigt øges antallet af doser om dagen op til otte gange. Umiddelbart efter at have opnået en effektiv terapeutisk effekt, reducerer lægerne antallet af instillationer.
Bivirkninger
Når indåndingsmedicin kan bidrage til udvikling af irritation i luftvejene, er det muligt forekomst af tør hoste, kortvarige bronkospasmer, i sjældne situationer, et fald i hovedfunktionerne i det øvre luftveje.
Ved hjælp af intranasal administration, i begyndelsen af behandlingen kan irritation af slimhinden, næsepassager forekomme, næseblødning og allergi ses sjældent.
Når øjendråber anvendes, reducerer nogle midlertidigt procentdelen af øjets øjne, kløe og rødme. Der er risiko for allergiske reaktioner i form af hududslæt og ledsmerter.
Særlige instruktioner
Dråber til øjnene mindsker behovet for andre oftalmiske værktøjer, som omfatter hormoner af vegetabilsk og animalsk oprindelse.
Kontaktlinser bør ikke bæres i hele behandlingsperioden med øjendråber, i sjældne tilfælde kan der være begrænsninger i brugen. På tidspunktet for indånding af lægemidlet, skal du være yderst forsigtig, du behøver ikke røre øjnene med en pipette eller andre dele af flasken. Når du kører et køretøj, skal du være særlig forsigtig, såvel som til ethvert andet arbejde, der kræver opmærksomhed, hurtig respons og nøjagtighed.
Inhalationsopløsning er ikke beregnet til at eliminere akutte angreb af bronchial astma.
Hvis langvarig behandling er påkrævet, skal du nøje overvåge nyrernes og leverenes arbejde.
Hvis der opstår alvorlige bivirkninger, stop med at bruge Kromohexal og konsulter en læge til udskiftning.
Interaktion med andre lægemidler
Cromoglycinsyre, som er en del af produktet, kan signifikant forbedre effekten af H1-histaminblokkere. Kromoheksal i form af en opløsning behøver ikke injiceres sammen med Ambroxol eller Bromhexin.
anmeldelser
"Kromohexal købte medicinen i slutningen af sommeren, da der opstod en sæsonbestemt allergi for pollen. Næsen standsede fuldstændigt, tårerne blev konstant og nysen uden ende. Før Cromohexal blev naphthyzinum regelmæssigt brugt til at eliminere nasal congestion, men det tog ikke lang tid at handle og forårsagede også tørhed. Lægen foreskrev mig Kromoheksal for allergi, og han hjalp mig til at fjerne tegn på allergi. Han nærmede sig mig meget som et anti-allergi stof. "
"Måske har hver person mindst en gang i sit liv været udsat for allergi. For at sige det mildt, bringer denne virksomhed ikke glæde. Jeg har altid en allergisk reaktion på forskellige måder (udslæt, næsestop, røde pletter) såvel som hævelse. Det vigtigste er at fange i tide og starte behandlingen, fjerne enhver kontakt med allergenet og tage antihistaminer. Til dette formål passer Kromohexal mig godt. "
Sammenlign med Lekrolin
Nogle patienter er interesserede i, hvad der er bedre af de to anti-allergifremkaldende midler - Lecrolin eller Cromohexal. For at forstå dette er det umuligt uden information om Lekroline. Denne antihistamin medicin, har bred anvendelse i oftalmologi, anvendes kun lokalt. Den aktive komponent betyder det samme - cromoglycat. Som hjælpestoffer har stoffet: natrium edetat, vandig base, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid.
Lekrolin fremstilles i form af dråber i specielle plastflasker, hver med et volumen på 10 ml. Det forbedrer den medicinske virkning af glukokortikosteroider, og hjælper derfor med hurtigt at undertrykke tegnene på en kronisk allergisk reaktion, samt at eliminere manifestationerne af konjunktivitis, der har udviklet sig som følge af allergens virkning. Perfekt til behandling og forebyggelse af kronisk conjunctivitis og lacrimation.
Varigheden af indtag og dosering bestemmes kun af lægen, det er ikke værd at behandle selv. Forebyggelse skal startes før blomstring af planter.
Lekrolin og Kromoheksal - to stoffer, der er identiske i deres sammensætning og virkning, har samme virkning på kroppen. Det er muligt at bedømme, hvilken der kun er bedre med den personlige brug af hver.
Analoger: tilgængelige og ikke meget
Cromohexal omkostningerne starter ved ca. 76 rubler. Prisen er lav, men dette værktøj er ikke for alle. I dette tilfælde vælges egnede Cromohexal-analoger. Nogle af dem er billige, men det vigtigste at være opmærksom på er deres handling og sammensætning.
Cromoglicinsyre (Cromoglicinsyre)
Aktiv ingrediens:
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
Instruktioner til medicinsk brug
Synonymer af nosologiske grupper
Efterlad din kommentar
Nuværende informationsbehov indeks, ‰
Registrerede Vitalpriser
Registreringsbeviser Cromoglicic acid
- Førstehjælpskasse
- Online butik
- Om virksomhed
- Kontakt os
- Forlagets kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.
Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.
Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.
Vi er i sociale netværk:
© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®
Alle rettigheder forbeholdes.
Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.
Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.
Cromoglycinsyre - analoger
Sådan bruges
- Tilføj stoffer fra hurtig søgning på øverste panel ved hjælp af Analoger, og se resultatet.
- Analyserne af aktionen angav deres aktive bestanddele.
- En liste over komplette analoger (med samme aktive stof) vises for præparater med det aktive stof.
- For mange lægemidler er der en række priser på apoteker i Moskva.
Hvorfor skal du søge efter analoger
- Medicinsk onlinetjeneste er designet til at vælge den optimale udskiftning af stoffer.
- Find billige modparter til dyre stoffer.
- For lægemidler, der ikke har komplette analoger, se listen over de mest lignende stoffer, der er i brug.
- Hvis du er professionel, vil hjælp fra kunstig intelligens hjælpe med valg af behandling.
Lægemidlet "Cromoglycinsyre": 23 fulde analoger, den billigste - Crom-allergi (60); 30 analoger i aktion, den mest lignende - Ketotifen (37-79)
Korte oplysninger om værktøjet
Mulige substitutter for lægemidlet "Cromoglicic acid"
Fuld analoger efter stof
Analoger til handling
Fordelen ved Cyberis er alsidigheden, takket være den i stand til at vælge analoger for alle stoffer. Kunstig intelligens analyserer indikationer, kontraindikationer, komponenter, farmakologiske grupper samt information om den praktiske brug af stoffer og viser de bedste udskiftninger med en grad af lighed i procent.
Fuld analoger af lægemidler er ikke altid tilgængelige, og deres anvendelse er ikke altid muligt på grund af tilstedeværelsen af farlige lægemiddelinteraktioner. Derfor er det nødvendigt at bruge bare lignende stoffer, nogle gange endda fra forskellige farmakologiske grupper.
CRIMESYRE
De hårde gelatinekapsler nr. 2, legemet og låget er hvide, indholdet af kapslerne er hvidt eller næsten hvidt; Tilstedeværelsen af pakninger af kapselmassen i form af en søjle eller en tablet, som knuses under tryk med en glasstang, tillades.
Kapselkomposition:
tilfælde: titandioxid (E171) - 2%, gelatine - op til 100%;
hætte: titandioxid (E171) - 2%, gelatine - op til 100%
10 stk. - celleblisterpakker (1) - papemballage.
10 stk. - blisterpakninger (2) - papemballage.
10 stk. - blisterpakninger (3) - papemballage.
10 stk. - blisterpakningspakker (4) - papemballage.
10 stk. - blisterpakningspakker (5) - papemballage.
10 stk. - blisterpakninger (10) - papemballage.
100 stk - Polymer dåser (1) - papemballage.
Antiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator. Sænker frigivelsen af histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra mastceller. Det antages, at forsinkelsen i frigivelsen af mediatorer forekommer som et resultat af den indirekte blokade af indtrængningen af calciumioner i cellerne. Det er blevet konstateret, at cromoglycinsyre undertrykker migrering af neutrofiler, eosinofiler, monocytter.
Advarer astmatiske reaktioner af øjeblikkelig og forsinket type efter indånding af allergener og ikke-antigene irriterende stoffer.
Graden af absorption af det aktive stof afhænger af indgivelsesmåden.
Plasmaproteinbinding er 65%. Ikke metaboliseret. T1/2 er ca. 1,5 time. Det udskilles uændret med urin og med galde i omtrent lige store mængder.
Individuel. Til indånding er 1-10 mg (afhængigt af den anvendte doseringsform) 4 gange / dag.
Inden for voksne - 200 mg 4 gange dagligt, børn i alderen 2-14 år - 100 mg 4 gange / dag.
Når det anvendes i oftalmologi og ENT-praksis, fastlægges dosis afhængigt af indikationerne og den anvendte doseringsform.
Rektalt anvendt i form af mikrocyklere.
Ved indånding: irritation i øvre luftveje er mulig, hoste, kortvarige effekter af bronchospasme; i nogle tilfælde - udtalt bronkospasme med et fald i indikatorer for åndedrætsfunktion.
Intranasal indgivelse: I begyndelsen af behandlingen er irritation af næseslimhinden mulig. i sjældne tilfælde - næseblødninger, allergiske reaktioner.
Når den anvendes topisk i oftalmologi: En midlertidig forstyrrelse med hensyn til synsvinklenes klarhed, er der en følelse af varme i øjet.
Allergiske reaktioner: i enkelte tilfælde - hududslæt, smerter i leddene.
Andet: i sjældne tilfælde - kvalme.
Ved anvendelsen cromoglicat med orale og inhalerede former af beta-agonister, inhalerede former og orale kortikosteroider, theophyllin og andre methylxanthiner derivater, antihistaminer mulig forstærkende virkning. Den kombinerede udnævnelse af cromoglicinsyre og kortikosteroider gør det muligt at reducere dosis af sidstnævnte, og i nogle tilfælde fuldstændigt annullere det. Under en dosisreduktion af GCS skal patienten være under nøje tilsyn af en læge, og dosisreduktionen bør ikke overstige 10% om ugen.
I inhalationsopløsningen er farmaceutisk uforenelig med bromhexin eller ambroxol. Bronkodilatorer bør tages (indåndes) før indånding af cromoglycinsyre.
Når det anvendes topisk i oftalmisk praksis, reducerer cromoglycinsyre behovet for brug af oftalmiske præparater indeholdende GCS.
Ansøg ikke om lindring af et akut angreb af bronchial astma.
Vær forsigtig, når du bruger samtidige sygdomme i leveren og nyrerne.
I undtagelsestilfælde, når bronchospasme udvikler sig med inhalation af cromoglicinsyre med et fald i respirationsfunktionen, anbefales det ikke at gentage brugen.
Ved behandling af NUC, proctitis eller proctocolitis er cromoglycinsyre det valgte lægemiddel hos patienter med overfølsomhed over for sulfasalazin.
Bromhexin og Ambroxol bør ikke anvendes samtidigt i en inhalationsopløsning af cromoglicinsyre.
Når fødevareallergier bør anvendes i kombination med en diæt, der begrænser strømmen af antigen.
Hos børn under 2 år er dosis af cromoglicsyre til indånding i form af pulver og opløsning ikke blevet bestemt.
Hos børn under 5 år er dosis af cromoglycinsyre til indånding i form af en aerosol og til intranasal anvendelse ikke blevet bestemt.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
I nogen tid efter indånding i øjnene bør afstå fra at gøre arbejde, der kræver opmærksomhed.
Cromoglycinsyre er kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester.
Anvendelse i graviditet II og III er kun mulig, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
I små mængder udskilles i modermælk. Anvendelse under amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen overskrider den potentielle risiko for spædbarnet.
Hos børn under 2 år er dosis af cromoglicsyre til indånding i form af pulver og opløsning ikke blevet bestemt.
Hos børn under 5 år er dosis af cromoglycinsyre til indånding i form af en aerosol og til intranasal anvendelse ikke blevet bestemt.
Analoger af lægemidlet cromoglicinsyre
Lægemiddelbeskrivelse
Cromoglycinsyre - Antiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator. Sænker frigivelsen af histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra mastceller. Det antages, at forsinkelsen i frigivelsen af mediatorer forekommer som et resultat af den indirekte blokade af indtrængningen af calciumioner i cellerne. Det er blevet konstateret, at cromoglycinsyre undertrykker migrering af neutrofiler, eosinofiler, monocytter.
Advarer astmatiske reaktioner af øjeblikkelig og forsinket type efter indånding af allergener og ikke-antigene irriterende stoffer.
Liste over analoger
anmeldelser
Besøgende undersøgelser resultater
Performance Visitor Report
Der er endnu ikke givet oplysninger.
Bivirkninger besøgendes rapport
Der er endnu ikke givet oplysninger.
Cost Estimate Visitor Report
Der er endnu ikke givet oplysninger.
Visitorfrekvensrapport pr. Dag
Der er endnu ikke givet oplysninger.
Tre besøgende rapporterede dosering
Besøgende rapporterer på udløbsdatoen
Der er endnu ikke givet oplysninger.
Besøgende rapporterer på tidspunktet for optagelse
Der er endnu ikke givet oplysninger.
Tre besøgende rapporterede patientens alder
Besøgende anmeldelser
Der er ingen bedømmelser endnu.
Officielle brugsanvisninger
LEKROLIN®
LECROLYN®
Registreringsnummer:
International ikke-proprietært navn:
Doseringsformular:
Farmakoterapeutisk gruppe:
Farmakologiske egenskaber:
Indikationer for brug
Kontraindikationer:
Dosering og indgift
Bivirkninger:
Oplysningerne på siden er verificeret af en praktiserende læge Vasilyeva E.I.
Interessante artikler
Sådan vælger du den rigtige analog
I farmakologi er stoffer normalt opdelt i synonymer og analoger. Synonymerne omfatter et eller flere af de samme aktive kemiske stoffer, der har en terapeutisk virkning på kroppen. Analoger forstås som lægemidler indeholdende forskellige aktive stoffer, men beregnet til at behandle de samme sygdomme.
Forskelle mellem virale og bakterielle infektioner
Årsagen til infektionssygdomme er virus, bakterier, svampe og protozoer. Forløbet af sygdomme forårsaget af vira og bakterier er ofte ens. Men for at skelne årsagen til sygdommen - betyder at vælge den rigtige behandling, som vil hjælpe med at klare sygdommen hurtigere og ikke skade barnet.
Allergi - årsagen til hyppige forkølelser.
Nogle mennesker er bekendt med situationen, når et barn ofte og i lang tid har en banal kulde. Forældre tager ham til læger, test er taget, medicin er fuld, og som følge heraf er barnet allerede registreret hos børnelæger som ofte syg. De egentlige årsager til hyppige respiratoriske sygdomme er ikke identificeret.
Urologi: behandling af chlamydial urethritis
Chlamydial urethritis findes ofte i udøvelsen af urologen. Det skyldes den intracellulære parasit Chlamidia trachomatis, som har egenskaber hos både bakterier og vira, hvilket ofte kræver langsigtede antibiotikabehandlingsbehandlingsregimer med antibakterielle midler. Det kan forårsage uspecifik betændelse i urinrøret hos mænd og kvinder.
Kromoheksal i Moskva
instruktion
Antiallergisk middel, har en membranstabiliserende virkning, blokerer strømmen af calciumioner i fedtcellen, forhindrer dens nedbrydning og frigivelsen af histamin, bradykinin, prostaglandiner, leukotriener (herunder det langsomme reaktionsstof) og andre biologisk aktive stoffer. Lægemidlet er mest effektivt som et middel til forebyggelse. En mærkbar klinisk effekt opstår efter få dage eller uger efter administration.
Når det indgives intranasalt, absorberes mindre end 7% i den systemiske cirkulation. Kommunikation med plasmaproteiner - 65%. Må ikke metaboliseres, udskilles af nyrerne og gennem tarmene i uændret form (ca. i lige store mængder inden for 24 timer efter påføring). T1/2 - 1,5 h. En del af det aktive stof sluges (ca. 1%) og udskilles via mave-tarmkanalen uden signifikant absorption.
Forebyggelse og behandling:
- allergisk rhinitis (herunder årstid og / eller året rundt)
Voksne og børn over 5 år rådes til at administrere 1 aerosoldosis (2,8 mg natriumcromoglycat) 4 gange om dagen i hver nasal passage.
Om nødvendigt kan du anvende en aerosoldosis på op til 6 gange (maks. 16,8 mg) om dagen i hver nasal passage.
Efter at have opnået en terapeutisk virkning, kan hyppigheden af brug af lægemidlet reduceres og kun Kromogeksal anvendes i kontakt med allergener (husstøv, svampesporer, pollen).
Behandlingsforløbet er 4 uger. Afbestilling skal ske gradvis over 1 uge.
For at administrere lægemidlet, fjern beskyttelsesdækslet, indsæt sprøjteanordningen i næseboret og tryk spraymekanismen tæt på. Når du anvender flasken for første gang, skal du trykke på sprøjtemekanismen flere gange, indtil væskedråber vises.
På den del af åndedrætssystemet: irritation eller forbrænding af slimhinden i næsehulen, hyppig nysen, hoste, rhinorré, sjældent næseblod.
Allergiske reaktioner: urticaria, kløende hud, hududslæt, hævelse af ansigt, læber eller øjenlåg, åndenød, sværhedsbesvær.
Andet: Ubehagelig smag, hovedpine.
- Overfølsomhed over for natriumcromoglycat eller enhver anden bestanddel af lægemidlet
- Børnenes alder op til 5 år
- graviditet og amning
Lægemidlet bør tages med forsigtighed hos patienter med nyre- og / eller leversvigt med næsepolypper.
Kontraindiceret under graviditet, under amning.
Kontraindiceret hos børn under 5 år.
Data overdosering af lægemidlet er ikke tilgængelig.
Cromoglycinsyre kan øge effektiviteten af H1-histaminblokkere.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn og beskyttes mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Holdbarhed - 3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen på pakningen. Åbne hætteglas kan bruges i 6 uger.
Hvis irritation eller brændende fornemmelse af slimhinden i næsehulen ikke går væk eller øges, er det nødvendigt at stoppe behandlingen.
Indånding Kromoheksalom - effektiv behandling af sygdomme i øvre luftveje
Psykoanalytisk lægemiddel Kromoheksal til indånding kommer i form af en flydende medicin. Brugsanvisningen angiver, at den er farveløs eller har en lysegul farve, produktet er pakket i 2 ml ampuller.
På grund af den anti-allergiske og anti-inflammatoriske egenskaber ved denne løsning og det praktiske fravær af kontraindikationer er det meget populært i det medicinske miljø. Når man behandler bronchial astma, anbefaler lægerne det til børn selv.
Sammensætning og farmakologiske egenskaber af lægemidlet
Den aktive bestanddel i præparatet er cromoglycinsyre (dinatriumsalt), hjælpen er injektionsvand. Indholdet af en flaske er 20 mg.
Cromoglicat har en hæmmende virkning på den allergiske reaktion, både tidlige og sene stadier forhindrer afgangen fra mastceller af biologisk aktive stoffer, som kan udløse eller katalyserer inflammation i luftvejene. Derfor er cromoglicsyre en fremragende forebyggelse af bronchospasme forårsaget af sådanne bidragende faktorer som allergener, stress, fysisk overbelastning, kulde osv. Den høje effektivitet af lægemidlet reducerer signifikant dosis af at tage andre anti-astmamedicin med visse kontraindikationer.
Cromoglycinsyre har en anden positiv egenskab - en gradvis og derfor en sparsom virkning på kroppen. Faldet i hyppigheden af astmaangreb observeres om cirka en og en halv time efter starten af brugen, hvilket påvirker varigheden af behandlingen. Samtidig når en kvart time efter indånding sin cromoglicsyre sin maksimale koncentration. Uden at stoppe astmaanfald reducerer lægemidlet signifikant sine symptomer.
Et andet vigtigt punkt: cromoglicsyre er ikke opdelt. Uden at skifte, forlader den kroppen med galde og urin eller med udåndet luft. En lille del af cromoglicinsyre (den, som patienten slukker under inhalationsprocessen) forlader kroppen "i transit" gennem mave-tarmkanalen.
Hvornår vises Kromogeksal?
Lægemidlet er beregnet til forebyggelse og behandling af forskellige former for bronchial astma, især når:
- allergiske og ikke-allergiske former;
- med endogene former forårsaget af infektioner, fysisk eller psykisk stress.
Desuden bidrager inhalation af cromohexal til helbredelse af bronchospasmer og kronisk obstruktiv lungesygdom.
Dosering og anvendelsesmåde
Opløsning til indånding Kromoheksal fremstilles i ampuller.
Ifølge instruktionerne daglig indånding er "mode" 3 eller 4 anvendelser med ensartede intervaller mellem indånding. Hvis astma manifesterer sig i en kompleks form, kan lægen øge dette tal til seks.
Et omtrentligt terapeutisk kursus er en måned, og når patientens tilstand forbedres, anbefales det ikke straks at stoppe med at tage stoffet, men for at gøre det, reduceres dosis gradvist, ellers er tilbagefald mulig.
Instruktionen foreslår at åbne etiketten før brug, fortynding af indholdet med saltvand (hvis det blev ordineret af lægen) og derefter hælde det i forstøveren. Indånding skal udføres ved brug af ansigtsmaske eller mundstykke.
Advarsel! Ved langvarig indånding (over 6 uger) er utrættelig og omhyggelig kontrol over aktiviteterne i lever og nyrer nødvendig.
Muligheden for uønskede hændelser og kontraindikationer
På grund af den lave toksicitet af cromoglicinsyre er overdosis og toksikose praktisk taget udelukket. Samtidig, ved inhalation Kromogeksalom kan irritere de øvre luftveje, hoste og hæshed forekomme: dog alle disse ubehagelige symptomer generelt passere hurtigt. Hovedpine ledsaget af svimmelhed, vandladningsproblemer, udslæt og kvalme er meget mindre almindelige.
På trods af manglende data om lægemidlets negative indvirkning på gravide, bør de afstå fra at bruge den for at forhindre risici.
Hvad angår kontraindikationer: Der er ingen, undtagen individuel overfølsomhed over for opløsningen. Indånd ikke børn under 2 år.
Forenelighed med andre lægemidler
Samtidig brug af Cromohexal og Bromhexin samt Ambroxol er ikke velkommen.
På den anden side er parallel brug af bronchodilatorer og kortikosteroider ikke forbudt. Det bør kun tage dem, før du bruger en forstøver.
Ved langtidsbehandling med Cromohexal reduceres doseringen af hormonregulerende lægemidler, og nogle gange skal de helt opgives. Den behandlende læge kan om nødvendigt også annullere modtagelsen af glukokortikosteroidlægemidler.
Hvad kan erstatte lægemidlet?
Der er talrige analoger af Cromohexal indeholdende en identisk komponent.
I høfeber, allergisk rhinitis og andre allergiske sygdomme i de øvre luftveje er analoger Lemod, Dixon Gistimet, Adrianol, Avamys, Glentset og andre.
Af de andre analoger bemærker vi Kromogen, Vidrin, Kropos.
Advarsel! Uafhængig udskiftning af stoffet uden forudgående samråd med den deltagende specialist er strengt forbudt!
Cromoglicic acid: beskrivelse, instruktioner, pris
Pris Cromoglycinsyre og tilgængelighed i apoteker i byen
Advarsel! Data om priser og tilgængelighed ændres i realtid. Du kan bruge søgningen til at få oplysninger opdateret til det aktuelle minut, og også hvis du har brug for at forlade en lægemiddelordre, skal du vælge områder af byen for at søge eller søge kun på de aktuelt åbnede apoteker.
Ovenstående liste opdateres mindst en gang om 6 timer (blev opdateret den 12/05/2018 kl. 23:14). Tjek priserne og tilgængeligheden af narkotika ved at ringe til apoteker før du besøger apoteket. Oplysningerne på hjemmesiden kan ikke bruges som anbefalinger til selvbehandling. Før brug af lægemidler skal du konsultere din læge.
Cromoglycinsyreanaloger
International ikke-proprietært navn. Cromoglycinsyre
Nøgle synonymer. Vividrin, Ifiral, kromogeksal, kromogeksal Combi Kromoglin, Cromolyn, Kropoz, Lekrolin, Intal, Kromogen, Kromogen lunge åndedrag Kuzikrom, Nalkrom, Stadaglitsin, Hai-krom.
Farmakoterapeutisk gruppe. Midler der påvirker åndedrætssystemet (Anti-astma-lægemidler).
De vigtigste farmakoterapeutiske virkninger og virkninger. Forhindrer udvikling af allergiske og inflammatoriske reaktioner, bronchospasme.
Kortfattede oplysninger om beviset for lægemidlets effektivitet. Bevisniveauets troværdighed B. Natriumkromoglicat kan anvendes som langsigtet terapi i de indledende stadier af behandling af mild og moderat atopisk astma.
Korte resultater af farmakoøkonomiske undersøgelser. Prisen på 1 aerosolbeholder (5 mg / dosis, 112 doser) - 337,43 rubler. [2]; fra 269,89 til 935,50 rubler. [3].
Farmakodynamik, farmakokinetik, bioækvivalens for analoger. Stabiliserer membran sensibiliseret mastcelle, hæmmer indtrængning af calciumioner, degranulering og histaminfrigivelse disse, bradykinin, leukotriener (herunder langsomt reagerende stof af anafylaksi), prostaglandiner og andre biologisk aktive stoffer. Inhiberer eosinofil kemotaksis. Det har evnen til at blokere receptorer, der er specifikke for inflammatoriske mediatorer. Langvarig brug reducerer hyppigheden af astmaanfald og letter deres forløb, reducerer behovet for bronchodilatorer og glucocorticoider. Mest effektive i allergiske reaktioner af øjeblikkelig type hos patienter af relativt ung alder, som endnu ikke har udviklet kroniske irreversible ændringer i lungerne. Stopper ikke udviklet bronkospasme. Hos patienter med mastocytose 2-6 uger fra behandlingens begyndelse et fald i symptomerne på gastrointestinal (diarré, mavesmerter, kvalme, opkastning) og huden (rødme, udslæt, kløe), som varer i 2-3 uger efter annullering. Reduktion af symptomer i allergiske sygdomme i øjet forekommer i en periode fra flere dage til flere uger. Med allergisk rhinitis året rundt vises effekten inden for 1 uge og når maksimalt efter 1-4 uger. Ved indånding af lægemidlet op til 90% deponeret i luftrøret og store bronchi. 5-15% af dosen absorberes fra lungerne (den maksimale koncentration i blodet skabes om 15-20 minutter), en lille del går ind i mave-tarmkanalen, resten bliver udåndet. Absorptionen fra slimhinderne falder med stigende mængde af sekretion. Binding til plasmaproteiner - 65-75%. Må ikke metaboliseres og udskilles fra kroppen i lige mængder med urin og gal efter 24 timer. Halveringstiden er 1-1,5 timer. I små mængder trænger ind i modermælken. Effekten af en enkelt dosis varer op til 5 timer. Stabil effekt opnås i 2-4 uger. Efter oral indtagelse absorberes ikke mere end 1% (0,45% udskilles i urinen inden for 24 timer), resten absorberes med afføring. Når indånding i øjnene absorberes dårligt i den systemiske cirkulation (0,03%), trænger spormængder (0,01%) vandhumanet og elimineres fuldstændigt inden for 1 dag. Efter intranasal anvendelse absorberes mere end 7% i den systemiske cirkulation.
Indikationer. Indåndingsformer: bronchial astma (inkl. Atopisk), fysisk indsats astma og astmatisk triad, kronisk bronkitis med bronchoobstruktivt syndrom. Kapsler: fødevareallergi (med bevist forekomst af et allergen) som hjælpemiddel: ulcerøs colitis, proktitis, coloproctitis, mastocytose. Nasal spray: året rundt og sæsonbestemt allergisk rhinitis, pollinose. Øjendråber: conjunctivitis (akut og kronisk allergisk), keratitis og keratoconjunctivitis, et syndrom med "tørre" øjne, stress og træthed i øjnene, øjenirritation forårsaget af allergiske reaktioner (kosmetik, erhvervsmæssig risiko, miljømæssige faktorer ophthalmiske lægemidler, og andre).
Kontraindikationer. Overfølsomhed, graviditet, amning, børns alder - op til 2 år, for målte aerosoler op til 5 år.
Effektivitetskriterier. For at kontrollere effektiviteten af indåndingsmetoden for administration, brug: 1. spørgeskemaer udfyldt af en læge og (eller) patienter, kvantitativt at vurdere symptomer på astma, herunder nødvendigvis hyppigheden af brug af symptomatiske bronkodilatormedicin, hyppigheden af natsymptomer (hoste, hvæsenhed, åndenød), hyppigheden og sværhedsgraden af begrænsninger på normal fysisk aktivitet. 2. Undersøgelser af lungernes funktionstilstand: PEF-overvågning ved brug af peak flow-måling. Terapi betragtes som effektiv, hvis patienten i observationsperioden har en PEF på mere end 80% af den korrekte værdi (den bedste individuelle indikator), og indikatorernes afvigelser overstiger ikke 20%.
Principper for udvælgelse, dosisændring og aflysning. Indånding. 1. Pulverformige kapsler til indånding. Når der sluges kapsler ineffektive til forebyggelse af bronchial astma. Indånding af indholdet af kapslen (pulver til indånding) udføres ved hjælp af en spinhaller - 1 kapsel (20 mg) 4 gange dagligt: om natten om morgenen 2 gange om dagen med et interval på 3-6 timer. Øg dosen til 120-160 mg om nødvendigt pr. dag 2. Doseret aerosol til indånding. I 1 dosis - 1 mg:
voksne (herunder ældre) og børn fra 5 år - 2-10 mg 4 gange om dagen. Kan øge dosen til 2 mg 6-8 gange om dagen. I 1 dosis - 5 mg: 5-10 mg (1-2 indåndinger) 4 gange om dagen. Når du har nået den optimale terapeutiske effekt, kan du skifte til en vedligeholdelsesdosis, der giver optimal kontrol af sygdommen. I svære tilfælde, såvel som med en høj koncentration af allergener, kan dosen øges til 15-20 mg 4 gange om dagen. Efter at have opnået en terapeutisk virkning, ophør ikke pludselig behandlingen; Afbestilling sker gradvist inden for 1 uge. Symptomer kan genoptages under dosisreduktion. For at forebygge astmaangreb i tilfælde af bronchial astma forårsaget af fysisk stress eller kold luft, skal 10 mg tages 10-15 minutter før provokerende faktor.
DDD = 40 mg (inhalations aerosol), 80 mg (inhalationspulver, inhalationsopløsning).
Overdosis. Sandsynligheden for en overdosis er ekstremt lav. Ved overdosering er det nødvendigt med en læge og symptomatisk behandling.
Advarsler og information til medicinsk personale. Hvis brugen af lægemidlet forårsager gentagen bronkospasme, anbefales forudgående indånding af bronkodilatatorer. Ved behandling af allergier er lægemidlet taget så længe den allergifremkaldende faktor er aktiv. Tilbagetrækning af lægemidlet bør udføres, gradvist nedsættelse af dosis i løbet af 1 uge. I nærvær af benzalkoniumchlorid (konserveringsmiddel) i øjendråberne er patienter forbudt at bære bløde kontaktlinser i behandlingsperioden. Hårde linser anbefales at fjernes 15 minutter før indånding.
Egenskaber ved anvendelse og begrænsninger i alderdommen, i tilfælde af manglende evne til lever, nyre og andre funktioner. Behandling af patienter med nedsat nyre- og leverinsufficiens bør ske under konstant tilsyn af en læge (overveje hensigtsmæssigheden af dosisreduktion).
Kategori af indflydelse på fosteret - B (FDA)
Dosisændring er ikke nødvendig hos ældre patienter. Forsigtighed er ordineret til patienter med nedsat lever- og nyrefunktion.
Bivirkninger og komplikationer. Indånding: exanthema, dermatitis, sjældent urticaria, i nogle tilfælde - vaskulært ødem, fotodermatitis, exfoliativ dermatitis; utilpashed, svimmelhed, irritabilitet, søvnløshed, i nogle tilfælde - hallucinationer, tremor, perifer neuritis, tinnitus; kvalme, gastroenteritis, i nogle tilfælde - en ubehagelig smag i munden, stomatitis, glossitis, hævelse ørespytkirtlen, esophageal spasme, dyspepsi, flatulens, mavesmerter, diarré, forstoppelse, forstyrrelse af leverfunktionen; hyppig vandladning, nefropati irritation i bronkierne ved inhalation (hoste, gagging, intermitterende spasmer, sjældent - udtrykt med nedsat lungefunktion, som kræver lægemiddelafhængighed), pharyngitis, meget sjældent - hæmoptyse, larynxødem, eosinofil lungebetændelse; i nogle tilfælde brystsmerter, periarterial vaskulitis, hjertesvigt, perikarditis, hypotension, hjertearytmi; myositis, muskel- og ledsmerter, polymyositis, fælles hævelse; meget sjældent - serumsygdom. Ved indtagelse: kvalme, opkastning, diarré, ubehag i maven, hududslæt, smerter i leddene. Når de indgives intranasalt: ubehagelig smag i munden, hævet tunge, forbigående irritation og øget udskillelse af sekretion fra næsen, meget sjældent - næseblod, ulceration af næseslimhinden, hoste, dyspnø, hovedpine, ledsmerter, anafylaktiske reaktioner, udslæt, nældefeber. Til øjendråber: kortvarig forbrænding og sløret syn, konjunktivalhyperæmi, tåre, conjunctival ødem, fremmedlegemsfornemmelse i øjet, tørhed omkring øjnene, byg.
Interaktion med andre lægemidler. adrenomimetika, glucocorticoider, antihistaminer og theophyllin forstærker effekten. Bromhexin og ambroxol bør ikke indåndes blandet med cromoglycinsyreopløsning.
Brug af stoffer i sammensætningen af komplekse stoffer. Ditec (Ditec) Boehringer Ingelheim Pharma (Østrig) 1 dosis inhalations aerosol indeholder 50 mg fenoterolhydrobromid og cromoglycinsyre (i form af dinatriumsalt) 1 mg; i aerosolbeholdere med et mundstykke på 10 ml (200 doser).
Intal plus (Intal plus) (Aventis) (Frankrig). Aerosol doseret til inhalation, 1 dosis indeholder 1 mg cromoglycinsyre, salbutamol 100 mcg, i en flaske på 200 doser.
Advarsler og oplysninger til patienten. En hoste, der opstår efter at have taget lægemidlet, kan stoppes ved at tage et glas vand. Ved samtidig behandling med bronkodilatatorer anvendes de før indånding af cromoglycinsyre. Lægemidlet er ikke beregnet til lindring af astmaanfald og astmatisk status. Lægemidlet skal anvendes regelmæssigt. Før indånding skal aerosolbeholderen rystes, holdes oprejst under indånding (den målte ventil skal være nederst). Indånding af indholdet af kapslen udføres ved anvendelse af en "Spinhaler" turboindgang, hvori kapslen med præparatet er anbragt. Ved at klikke på
Inhalatorens låg, gennemblød kapslen og med patientens aktive åndedrætsbesvær under indånding trænger pulveret ind i luftvejene. Efter indånding af øjendråber kan der ses en kortvarig synshæmmelse (ikke arbejde, der kræver øget opmærksomhed).
Yderligere krav til patientens informerede samtykke. Patienten skal godkende behandlingen af mulige komplikationer.
Former for frigivelse, dosering. Nasaldoseret aerosol (hætteglas) 20 mg / ml-15 ml; øjenopløsningsdråber (hætteglas) 20 mg / ml-10 ml; dråber i næsen (dråbeflaske) 2% - 5 ml; øjenopløsningsdråber (dråberflaske) 2% -5 ml; opløsning til inhalation af 20 mg / 2 ml, 2 ml flaske 50 og 100 stk. i en karton øjendråber 2%, 10 ml hætteglas; spray nasal 2%, plastflaske, 15 ml med en doseringsenhed; sæt (kombinerede pakninger) (næsespray 2,8 mg / dosis (hætteglas med doseringsanordning) 2% - 15 ml + øjendråber (hætteglas) 2% - 10 ml); aerosoldosis til indånding 5 mg / dosis (baronchiki) 112, 200 doser; aerosol til indånding doseret, 1 dosis - 0,05 ml, 200 doser pr. hætteglas (10 ml); øjendråber 20 mg / ml, 10 ml hætteglas; Spray nasal 300mg / 15 ml flaske med en spray. 1 dosis (0,14) indeholder cromoglycatdinatrium 2,8 mg; pulver til indånding i kapsler, 1 dosis - 20 mg; opløsning-øjendråber på 20 mg / ml (polyethylendråberflaske) 5, 10 ml.
Virksomheder: BauschLomb GmbH, Djctor Mann Pharma GmbH, Tyskland; Unikke Farmaceutiske Laboratorier, Indien; Hexal AG, Tyskland; Norton Healthcare Ltd, Det Forenede Kongerige; MERCKLE / raciopharm GmbH, Tyskland; raciopharm GmbH, Tyskland; Santen, Finland; Orion Corporation, Finland; Poznanskie Pharmaceutical Works Polfa, Polen; Aventis, Frankrig; Rhone-Poulenc Rorer, UK; Stada Arzneimittel AG, Tyskland; Norton Healthcare Ltd, Det Forenede Kongerige.
Opbevaring funktioner. På det mørke sted ved en temperatur på 15-25 ° C.
Som brugt kilder til prisoplysninger:
2. Bilag til bekendtgørelsen fra Den Føderale Tjeneste for Tilsyn på Den Russiske Føderations Sundheds- og Socialudvikling "Ved statsregistrering af maksimale producentpriser for lægemidler (efter handelsnavne), udstedt af en læge (paramedic), når der ydes yderligere gratis lægehjælp til bestemte kategorier af borgere, berettiget til at modtage statslig socialhjælp "dateret den 2. oktober 2006 nr. 2240-Pr / 06. I punkt 6 i den officielle artikel blev denne pris angivet i firkantede parentes under nummer 2.
3. British National Formular 56, september 2008. Priserne i pund sterling blev omdannet til rubler med en sats på £ 1 = 48,44 rubler. pr. 2. februar 2010. I punkt 6 i den officielle artikel blev denne pris udpeget i firkantede parentes under nummer 3.
4. Elektroniske prislister over detailpriser for lægemidler i apoteker i Moskva (http://www.medlux.ru.) Per 10. februar 2010. I punkt 6 i formulærartikelen blev denne pris udpeget i firkantede parentes under nummer 4. Som i de interne dokumenter for hvert internationalt ikke-proprietært navn på stoffet blev der ofte præsenteret mange handelsnavne af stoffer i forskellige doser og pakker, minimums- og maksimumspriserne for den mindste af de præsenterede doseringer. For hver lægemiddel gives minimums- og maksimumsprisværdierne (som regel er prisen i form af scatter: "fra... til") beregnet for den laveste dosis af lægemidlet indeholdt i enhedsdosisformen (ampul, tablet, kapsel, hætteglas, sprøjte - rør, rør).
Kilde: Formulærmedicin Håndbog for præsidiet for det russiske akademi for medicinske videnskaber, 2010