Claritin er kendt for at være effektivt mod allergier. Voksne tager det i tilfælde af anfald og for at forhindre dem, og især for babyer, frigives lægemidlet i form af en sirup. Ved hvilken alder kan den bruges, når den hjælper og i hvilken dosering anvendes børn?
Frigivelsesformular
Sirup "Claritin" er en tyk sød væske, som i en glasflaske er 60 eller 120 ml. Den er gennemsigtig, uden yderligere indeslutninger, gullig eller farveløs og lugter som fersken. Emballage omfatter en plastikske eller en gradueret sprøjte.
Ud over sirupet er lægemidlet tilgængeligt i tabletter.
struktur
Hoveddelen af Claritin kaldes loratadin. Et sådant stof er indeholdt i 1 ml sirup i en dosis på 1 mg. Glycerol, natriumbenzoat, renset vand, citronsyre og propylenglycol sættes til det under fremstillingen. Sødheden af lægemidlet giver saccharose og duften - ferskenaroma.
Princippet om drift
Loratadin påvirker perifere histaminreceptorer og blokerer dem, hvilket forhindrer deres binding til hovedmediatoren af en allergisk reaktion - histamin. Derfor kaldes denne handling antihistamin. I claritin sirup er den meget lang og hurtig - den begynder at vises inden for en halv time efter administration og varer mere end en dag.
Brug af medicin reducerer allergisk inflammation og effektivt fjerner kløe, rive, løbende næse og andre tegn på allergi.
vidnesbyrd
Claritin er ordineret til et barn:
- I allergisk rhinitis, der manifesteres ved kløe i næseslimhinden, nyser og rigelig nasal udledning.
- I allergisk konjunktivitis, hvis symptomer sædvanligvis kløe eller brænder i øjnene og alvorlig rive.
- Når urticaria.
- Med eksem og andre hudallergier.
- Når vandkopper for at lindre svær kløe af boblerne.
- Med angioødem.
- Når det er allergisk over for insektbid.
Ved hvilken alder er det tilladt at tage?
Claritin i form af en sirup udnævnes fra en alder af to. Tabletter er ordineret til børn over 3 år. I sjældne tilfælde kan lægemidlet anvendes til børn under 2 år, men kun af gode grunde og under tilsyn af en børnelæge, der vælger dosis af lægemidlet individuelt.
Kontraindikationer
Sirup bør ikke tages i sådanne situationer:
- Hvis barnet har intolerance over for loratadin eller en anden ingrediens i medicinen.
- Ved malabsorption af glucose og galactose eller mangel på isomaltase og sucrase, fordi sammensætningen af lægemidlet indbefatter saccharose.
Børn med leverpatologier ordineres med forsigtighed og ændrer anvendelsesmåden.
Bivirkninger
Da loratadin ikke har nogen effekt på centralnervesystemet, fremkalder sirupens indtag ikke døsighed. Derudover påvirker behandling med Claritin ikke hjerteets funktion. Imidlertid forårsager medicinen nogle gange sådanne negative symptomer som hovedpine, træthed og nervøsitet. I sjældne tilfælde forværrer lægemidlet søvn, forårsager allergier eller påvirker fordøjelsessystemet.
Instruktioner til brug og dosering
- Lægemidlet gives til enhver tid uanset måltider, dosering det i pakningen med en plastisk teskefuld (1 skje indeholder 5 ml sirup) eller en gradueret plastiksprøjte (den er også beregnet til 5 ml af lægemidlet). Produktet kan vaskes med rent vand.
- Et barn i alderen 2 til 12 år bestemmes sirupdosen af kropsvægt. Hvis vægten af en lille patient er mindre end 30 kg, gives medicinen i 5 ml. Med en vægt på over 30 kg vil en enkelt dosis være 10 ml sirup.
- Et barn over 12 år Claritin giver 10 ml pr. Modtagelse.
- I tilfælde af leversygdomme reduceres doseringen ikke, men lægemidlet gives ikke dagligt, men hver anden dag.
- Behandlingens varighed påvirkes af graden af eliminering af allergiske symptomer. Lægemidlet kan indgives som et par dage og et kursus på 1-2 uger.
overdosis
Hvis et barn ved et uheld drikker mere medicin end ordineret af en læge, vil det føre til øget hjertefrekvens, døsighed og hovedpine. I en sådan situation skal du straks vise patienten til lægen, skylle maven, give stoffet fra gruppen af sorbenter og ordinere anden nødvendig behandling.
Salgsbetingelser og opbevaring
For at købe Claritin i et apotek, behøver du ikke en læge recept. Gennemsnitsprisen på en flaske med 60 ml medicin er 250 rubler. Opbevaring af sirup derhjemme anbefales ved stuetemperatur på et sted, hvor værktøjet ikke er tilgængeligt for et lille barn. Holdbarheden af denne form for medicin er 3 år. Hvis det er udløbet, er det uacceptabelt at give barnet modhjælp.
anmeldelser
De fleste forældre er tilfredse med brugen af Claritin hos børn med allergi og bemærker, at et sådant værktøj hurtigt nok fjerner konsekvenserne af en øjeblikkelig allergisk reaktion (for eksempel til en insektbid) og manifestationer af kronisk patologi. Samtidig tørrer den ikke ud slimhinden og fremkalder ikke døsighed, hvilket adskiller det positivt fra antihistaminlægemidler fra de første generationer.
Syrup er også rost for sin behagelige smag og betragtes som den mest bekvemme form til behandling af børn 2-3 år gammel. Desuden er det ofte foreskrevet hos unge patienter, der vejer op til 30 kg, selvom de allerede er 3 år gamle, da en enkeltdosis for dem er 5 mg. Da dette er en halv tablet, og du kan få den forkerte dosis ved revner, er det bedre at vælge en sirup.
I de negative anmeldelser om stoffet nævner man oftest sin høje pris. Hertil kommer, at undertiden at tage Claritin er ineffektivt, og sirupen eliminerer ikke de ubehagelige symptomer, hvorfor du er nødt til at købe en anden antihistamin.
analoger
Claritin kan erstatte andre lægemidler baseret på loratadin, for eksempel "Lomilan", "Claricens", "LoraGEKSAL", "Loratadine STADA", "Claridol" og andre. Mange af dem fremstilles i suspension eller sirup, så de kan være en fuld erstatning. Desuden kan lægen ordinere en antihistamin til barnet med en anden sammensætning.
Zyrtec
Et sådant lægemiddel i dråber, der indeholder cetirizin, kan gives til spædbørn ældre end seks måneder.
Claritin
◊ Hvide eller næsten hvide tabletter, frie udenlandske indeslutninger, ovale, på den ene side er der risiko for varemærket "Kop og kolbe" og nummeret "10", den anden side er glat.
Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 71,3 mg, majsstivelse - 18 mg, magnesiumstearat - 0,7 mg.
7 stk - blister (1, 2, 3) - pakker pap.
10 stk. - blister (1, 2, 3) - pakker pap.
15 stk. - blister (1, 2, 3) - pakker pap.
◊ Sirup er farveløs eller gullig, gennemsigtig, uden synlige partikler.
Hjælpestoffer: propylenglycol - 100 mg, glycerol - 100 mg, citronsyremonohydrat - 9,6 mg (eller vandfri citronsyre - 8,78 mg), natriumbenzoat - 1 mg, saccharose (granuleret) - 600 mg, kunstig smag (fersken) - 2,5 mg, renset vand - qs op til 1 ml.
60 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske eller en 5 ml gradueret sprøjte - papemballage.
120 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske eller en 5 ml gradueret sprøjteemballage af pap.
Antiallergisk lægemiddel, selektiv perifer histaminblokerer H1-receptorer. Loratadin er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamin effekt. Det har en hurtig og langvarig anti-allergisk virkning.
Loratadin trænger ikke ind i BBB og påvirker ikke centralnervesystemet. Det har ingen klinisk signifikant anticholinerge eller beroligende virkning, dvs. forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner, når de anvendes i de anbefalede doser. Brug af lægemidlet Claritin fører ikke til forlængelse af QT-intervallet på EKG. Ved langtidsbehandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, fysiske undersøgelsesdata, laboratorieresultater eller EKG.
Loratadin har ingen signifikant selektivitet for histamin H2-receptorer. Det hæmmer ikke norepinephrin genoptagelse og har lille effekt på hjerte-kar-systemet eller pacemaker funktionen.
Efter indtagelse af lægemidlet Claritin begyndelse af handling - i 30 minutter. Antihistamin effekten når maksimalt efter 8-12 timer fra begyndelsen af virkningen og varer mere end 24 timer.
Efter at have taget stoffet inde i loratadin absorberes det hurtigt og godt fra mave-tarmkanalen. Tmax blodplasma loratadin - 1-1,5 h, og dets aktive metabolitt desloratadin - 1,5-3,7 h. Ætning øges Tmax loratadin og desloratadin i ca. 1 time, men påvirker ikke lægemidlets virkning. Cmax loratadin og desloratadin er ikke afhængige af fødeindtagelse.
Biotilgængeligheden af loratadin og dens aktive metabolit er dosisafhængig.
Loratadin i høj grad er forbundet med plasmaproteiner 97-99%, og dets aktive metabolit - i en moderat grad - 73-76%.
Loratadin metaboliseres til dannelse af desloratadin med deltagelse af isoenzym CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6.
Udskåret af nyrerne (ca. 40% af den indtagne dosis) og gennem tarmene (ca. 42% af den indtagne dosis) i mere end 10 dage, hovedsagelig i form af konjugerede metabolitter. Ca. 27% af den indtagne dosis elimineres af nyrerne inden for 24 timer efter indtagelse af lægemidlet. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles af nyrerne uændret inden for 24 timer efter at have taget lægemidlet.
T1/2 loratadin ligger i området fra 3 til 20 timer (gennemsnitlig 8,4 timer) og desloratadin fra 8,8 til 92 timer (gennemsnitlig 28 timer).
Farmakokinetik i særlige kliniske situationer
De farmakokinetiske profiler af loratadin og dets aktive metabolit hos voksne og ældre friske frivillige var sammenlignelige.
T1/2 loratadin og desloratadin hos ældre patienter fra 6,7 til 37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (gennemsnitlig 17,5 timer).
Hos patienter med kronisk nyresygdom Cmax og loratadins AUC og dets aktive metabolit øges sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion. T1/2 det adskiller sig ikke fra loratadin og dets aktive metabolit hos raske patienter. T1/2 loratadin og dets aktive metabolit ændres ikke i nærværelse af kronisk nyresvigt. Hæmodialyse hos patienter med kronisk nyresvigt har ingen virkning på farmakokinetikken af loratadin og dets aktive metabolit.
Hos patienter med alkoholisk leverskade Cmax og loratadins AUC og dets aktive metabolitten øges med 2 gange sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal leverfunktion. T1/2 loratadin og dets aktive metabolitten stiger med alkoholisk leverskade (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) og ændrer sig ikke i nærværelse af kronisk nyresvigt.
- sæsonbestemt (pollinose) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk conjunctivitis (for at eliminere symptomerne forbundet med disse sygdomme - nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorré, brændende fornemmelse og kløe i øjnene, rive)
- kronisk idiopatisk urticaria
- Hudsygdomme af allergisk oprindelse.
- alder op til 2 år (for sirup)
- alder op til 3 år (til tabletter)
- laktationsperiode (amning)
- sjældne arvelige sygdomme (krænkelse af galactose-, lap-lactasemangel- eller glucose-galactosemalabsorption) - på grund af tilstedeværelsen af lactose, som er en del af tabletterne
- mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption - på grund af tilstedeværelsen af saccharose, som er en del af sirupen;
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Forholdsregler bør ordineres til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion under graviditet.
Lægemidlet er ordineret i munden, uanset måltidet.
Voksne (inklusive ældre patienter) og unge over 12 år anbefales at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 fad. Eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.
Børn i alderen 2 til 12 år, anbefales Claritin dosis afhængigt af kropsvægt: med en kropsvægt mindre end 30 kg - 5 mg (1/2 tab eller 1 tsk / 5 ml / sirup) 1 gang / dag med en vægt legeme 30 kg eller derover - 10 mg (1 firkant eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.
For voksne og børn, der vejer over 30 kg med alvorlig nedsat leverfunktion, er startdosis 10 mg (1 firkant eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag med en legemsvægt på 30 kg eller derunder - 5 mg (1 te ske / 5 ml / sirup) hver anden dag.
Ældre patienter og patienter med kronisk nyresvigt kræver ikke dosisjustering.
I kliniske undersøgelser
I kliniske undersøgelser, der involverede børn i alderen 2 til 12 år, blev der observeret hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%), ved at tage lægemidlet Claritin, hyppigere end i placebogruppen.
Fra nervesystemet: hos børn i alderen 2 til 12 år - hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%); hos voksne, hovedpine (0,6%), døsighed (1,2%), søvnløshed (0,1%).
På fordøjelsessystemet: hos voksne - øget appetit (0,5%).
Claritin ® (Claritin ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Sirup: klar, farveløs eller gullig, uden synlige partikler.
Tabletter: Ovalformet, hvid eller næsten hvid farve, fri for udenlandske indeslutninger, på den ene side er der risiko for varemærket "Kop og kolbe" og nummeret "10", den anden side er glat.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Loratadin - det aktive stof i lægemidlet Claritin ® - er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamin effekt og er en selektiv perifer blokker H1-histaminreceptorer. Det har en hurtig og langvarig anti-allergisk virkning. Begyndelse af handling - inden for 30 minutter efter indtagelse af stoffet Claritin ® indeni. Antihistamin effekten når maksimalt efter 8-12 timer fra begyndelsen af virkningen og varer mere end 24 timer.
Loratadin trænger ikke ind i BBB og påvirker ikke centralnervesystemet. Det har ingen klinisk signifikant anticholinerge eller beroligende virkning, dvs. forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner, når de anvendes i de anbefalede doser. Tager lægemidlet Claritin ® forlænger ikke QT-intervallet på EKG.
Ved langvarig behandling blev der ikke observeret nogen klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, fysiske undersøgelsesdata, laboratorieresultater eller EKG-resultater.
Loratadin har ikke signifikant selektivitet for H2-histaminreceptorer. Det hæmmer ikke genoptagelsen af norepinephrin og har ringe effekt på hjerte-kar-systemet eller pacemakerfunktionen.
Farmakokinetik
Loratadin absorberes hurtigt og godt i fordøjelseskanalen. Tmax loratadin i blodplasmaet - 1-1,5 h, og dets aktive metabolitten desloratadin - 1,5-3,7 h. Fødevareindtag øges Tmax loratadin og desloratadin i ca. 1 time, men påvirker ikke lægemidlets virkning. Cmax loratadin og desloratadin er ikke afhængige af fødeindtagelse. Hos patienter med kronisk nyresygdom Cmax og loratadins AUC og dets aktive metabolitten øges sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal nyrefunktion. T1/2 det adskiller sig ikke fra loratadin og dets aktive metabolit hos raske patienter. Hos patienter med alkoholisk leverskade Cmax og loratadins AUC og dets aktive metabolitten øges med 2 gange sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal leverfunktion.
Loratadin har en høj grad (97-99%), og dets aktive metabolitten har en moderat grad (73-76%) binding til plasmaproteiner.
Loratadin metaboliseres til desloratadin via cytokrom P450 3A4-systemet og i mindre grad cytokrom P450 2D6-systemet. Udskåret gennem nyrerne (ca. 40% af den indtagne dosis) og gennem tarmene (ca. 42% af den indtagne dosis) i mere end 10 dage, hovedsagelig i form af konjugerede metabolitter. Ca. 27% af den indtagne dosis elimineres gennem nyrerne inden for 24 timer efter at have taget lægemidlet. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles via nyrerne uændret inden for 24 timer efter indtagelse af medicinen.
Biotilgængeligheden af loratadin og dens aktive metabolit er dosisafhængig. De farmakokinetiske profiler af loratadin og dets aktive metabolit hos voksne og ældre friske frivillige var sammenlignelige.
T1/2 loratadin spænder fra 3 til 20 timer (gennemsnitlig 8,4 timer) og desloratadin fra 8,8 til 92 timer (gennemsnitlig 28 timer); hos ældre patienter fra 6,7 til 37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (gennemsnitlig 17,5 timer). T1/2 forøges med alkoholisk leverskade (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) og ændres ikke i nærværelse af CRF.
Hæmodialyse hos patienter med kronisk nyresvigt har ingen virkning på farmakokinetikken af loratadin og dets aktive metabolit.
Indikationsmedicin Claritin ®
sæsonbestemt (pollinose) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis - symptomatisk behandling af nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorré, brænding og kløe i øjnene, rivning;
kronisk idiopatisk urticaria;
allergiske hudsygdomme.
Kontraindikationer
intolerance eller overfølsomhed over for loratadin eller enhver anden bestanddel af lægemidlet;
sjældne arvelige sygdomme (krænkelse af galactosens tolerance, Lapps laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorption) - på grund af tilstedeværelsen af lactose, som er en del af tabletterne; mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption - på grund af tilstedeværelsen af saccharose, som er en del af sirupen;
amning periode
alder op til 2 år (for sirup), 3 år (til tabletter).
Med omhu: alvorlig abnorm leverfunktion graviditet (se "Brug ved graviditet og fodring ved bryst").
Brug under graviditet og amning
Sikkerheden af loratadin under graviditet er ikke blevet fastslået. Brug af stoffet Claritin ® er kun muligt, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Loratadin og dets aktive metabolit udskilles i modermælk, og når der påskrives et lægemiddel under amning, er det derfor nødvendigt at træffe beslutning om seponering.
Bivirkninger
Hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%) blev observeret hyppigere i kliniske undersøgelser, der involverede børn fra 2 til 12 år, der tog stoffet Claritin ® oftere end i placebogruppen.
I kliniske forsøg, der involverede voksne, forekom bivirkninger, der blev observeret oftere end ved anvendelse af placebo ("dummy") hos 2% af patienterne, der tog stoffet Claritin ®. Hos voksne blev hovedpine (0,6%), søvnighed (1,2%), øget appetit (0,5%) og søvnløshed (0,1%) ved brug af lægemidlet Claritin ® hyppigere end i placebogruppen.. Derudover var der meget sjældne rapporter i post-marketingperioden (®.
Lægemidlet Claritin ® forbedrer ikke effekten af alkohol på centralnervesystemet.
Da loratadin blev administreret samtidig med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin, var der en stigning i plasma loratadinkoncentrationen, men denne stigning var ikke klinisk signifikant, inkl. ifølge EKG.
Dosering og indgift
Inde, uanset måltidstider.
Voksne, herunder Ældre og teenagere fra 12 år: Brugen af Claritin ® i en dosis på 10 mg (1 firkant eller 2 tsk. (10 ml) sirup) anbefales 1 gang om dagen. Ved anvendelse af lægemidlet hos ældre patienter og hos patienter med tilstedeværelse af kronisk nyresygdom er dosisjustering ikke nødvendig.
Børn fra 2 (til sirup) og 3 (til tabletter) op til 12 år: Dosis af Claritin ® anbefales at blive ordineret afhængigt af kropsvægt. Med en kropsvægt på 30 kg eller derunder, 5 mg (1 tsk (5 ml) sirup) 1 gang pr. Dag; mere end 30 kg - 10 mg (2 teskefulde (10 ml) sirup eller 1 fad) en gang dagligt.
Voksne og børn med en kropsvægt på mere end 30 kg med svær leverdysfunktion, bør initialdosis være 10 mg (2 teskefulde sirup eller 1 fad). Hver anden dag med en legemsvægt på 30 kg eller derunder - 5 mg (1 del (5 ml) sirup) hver anden dag.
overdosis
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosis skal man straks konsultere en læge.
Behandling: symptomatisk og støttende terapi. Mulig maveskylling, modtagelse af adsorbenter (knust aktiveret kulstof med vand). Loratadin er ikke indiceret ved hæmodialyse. Efter nødhjælp er det nødvendigt at fortsætte med at overvåge patientens tilstand.
Særlige instruktioner
Børn fra 2 til 3 år anbefales at tage Claritin ® i form af sirup.
Administrationen af Claritin ® bør seponeres 48 timer før hudtest, da antihistaminlægemidler kan fordreje resultaterne af en diagnostisk undersøgelse.
Indflydelse på evnen til at styre køretøjer og arbejde med mekanismer. Ingen negativ effekt af lægemidlet Claritin ® på evnen til at køre bil eller udføre andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed, blev påvist. Men i meget sjældne tilfælde oplever nogle patienter døsighed, mens de tager stoffet Claritin ®, hvilket kan påvirke deres evne til at køre og arbejde med mekanismer.
Frigivelsesformular
Sirup, 1 mg / ml. I mørke glasflasker, forseglet med aluminiumskruehætter, der har en første åbningsring og PE forseglingspakning eller polypropylen skruehætter med en første åbningsring, beskyttelse mod åbning af flasken med børn og PE tætningspakning, 60 eller 120 ml. 1 fl. komplet med en plastisk doseringsskje eller en gradueret 5 ml sprøjte i en æske.
Tabletter, 10 mg. I blister fremstillet af PVC og aluminiumsfolie, 7, 10 eller 15 stk. 1, 2 eller 3 bl. i en æske.
producent
Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgien.
Registreringsindehaver: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgien.
Krav fra forbrugere skal sendes til følgende adresse: 107113, Moskva, 3. Rybinskaya Str., 18, s. 2.
Tlf.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Claritin ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet Claritin ®
10 mg tabletter - 4 år.
sirup 1 mg / ml - 3 år.
sirup 1 mg / ml - 3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Claritin til børn - frelse fra sæsonbestemte allergier
Lægemidlet Klaritin til børn fra familien af blokkere H1 - histaminreceptorer, handlingsprincippet ligner sådanne lægemidler som: Suprastin, Tavegil, Citrin. Claritin har en god anti-allergisk og antipruritisk virkning.
Det aktive element i Claritin - Loratadine.
Indikationer for brug
- Allergisk rhinitis, som er sæsonbetonet;
- Allergisk conjunctivitis;
- Allergisk nysen;
- Hvis kløe i næsen;
- Tåre og brændende øjne;
- Kronisk urticaria;
- Forskellige sygdomme i kroppens hud.
Hvis barnet har symptomer på allergi, kan du bruge Claritin. Men før brug, skal du kontakte en læge. Må ikke selvmedicinere.
Instruktioner til brug
Den aktive bestanddel - loratadin, lindrer hurtigt og permanent allergysymptomer. Effektiv efter 30 minutter efter påføring, når effekten maksimal efter 8 timer, fortsætter med at opretholde beskyttelsen i mere end 24 timer.
Claritin påvirker ikke centralnervesystemet, har en beroligende (beroligende) virkning på kroppen, forårsager ikke afhængighed under og efter brug.
Claritin udskilles i urinen og gallen. En voksen er halv udskilt fra kroppen, i gennemsnit 8 timer efter påføring. Hos børn og ældre øges elimineringstiden og er 18 timer. Også folk med læsioner i leveren med alkohol, øger også tiden for semisk udskillelse.
Claritin til børn er tilgængelig i forskellige doseringsformer:
- Sirup er gennemsigtig, har ingen farve eller en svag gul skygge uden sediment.
- Tabletterne er ovale, hvide i farve. På forsiden af tabletten er varemærket "Kop og kolbe", også nummeret "10". Omvendt tablet glat, hvidt.
dosering
Tag medicinen inde: læg pillen i munden, drik et glas vand - det er det! Børn kan knuse tabletten og opløses i et glas vand.
Små børn fra 2 år (givet sirup); fra 3 år og ældre - tabletter: lægemidlet er doseret baseret på kropsvægt.
- Hvis barnet vejer mindre end 30 kg, giv 1 tsk (5 ml) en gang om dagen;
- Hvis kropsvægten er over 30 kg, så: 2 teskefulde (10 ml sirup) eller 1 tablet en gang om dagen.
- For børn, hvis legemsvægt er over 30 kg, der har alvorlige kræftskader, er den første dosis af lægemidlet Claritin 10 ml sirup eller 1 tablet på en dag;
- Hvis kropsvægten er mindre end 30 kg, så 5 ml sirup, også hver anden dag.
Fra spisning afhænger ikke af, hvornår du tager stoffet.
Kontraindikationer
Lægemidlet Claritin er forbudt at anvende, hvis:
- I et barn er individuel intolerance over for kroppen loratadin;
- Der er arvelige sygdomme, dårlig tolerance for galactose, utilstrækkelig mængde Lappa lactase;
- Brystfødte kvinder;
- Børn under 2 år (vedrørende sirup);
- Børn under 3 år (vedrørende tabletter).
Tag meget omhyggeligt klitoris til personer med nedsat leverfunktion såvel som under graviditet.
Lægemidlet Claritin tages under graviditet og fodring, som de siger "på egen risiko".
Hans sikkerhed i den vidunderlige tid af graviditeten er ikke etableret. Det bør kun bruges, hvis moderens fordel overstiger den forventede risiko for fosteret. Det er bevist, at loratadin passerer i modermælken, så inden du bruger det, skal du forlade amning.
Bivirkninger
Som noget andet lægemiddel har Claritin flere bivirkninger:
- Børn kan have hovedpine;
- Der er døsighed
- Øget appetit
- Den mest ubehagelige er søvnløshed;
- Sjældent - svimmelhed, træthed, tørhed i munden;
- Forstyrrelser i maven og tarmene, hududslæt, kramper i benene og hjertebanken.
overdosis
Hvis en overdosis af lægemidlet opstår, vises følgende symptomer:
- Vil tendens til at sove
- Hjertet vil slå hurtigere;
- Der vil være hovedpine;
- Det bliver hurtigere at blive træt krop.
Behandling af overdosering er at eliminere de symptomer, der har optrådt. En gastrisk skylning anbefales at fjerne stoffet, inden det er absorberet, og derefter aktiveret kul. Efter sådanne ikke vanskelige manipulationer, fortsæt med at overvåge barnets tilstand.
Moms og dads, skal du huske at små børn, fra 2 til 3 år gamle, er bedre til at give sirup, ikke piller!
- Claritin tabletter, pris - 227 rubler;
- Klaritinsirup, pris - 250 rubler.
Prispolitik for lægemidlet afhænger af antallet af tabletter i pakken. Der er pakker på 10 og 30 stykker. Relativt ikke dyrt, til frelse fra hadiske allergier. Hvilket stof fra den foreslåede at vælge, sagen er udelukkende din.
Alle antihistaminer har en lignende virkning, men adskiller sig i bivirkninger og indflydelsesmekanismen på kroppen.
analoger
Hvad kan der tages som erstatning, hvis der ikke er nogen Claritin tilbage i apoteket:
- Loratadin - russisk modstykke, pris fra 60 til 270 rubler;
- Zodak - tjekkisk analog, prisen på 140 til 500 rubler;
- Suprastin- ungarske analoge, pris 147 rubler;
- Lomilan - Schweizisk analog, pris fra 120 til 150 rubler;
- Kestin - Spansk analog, pris fra 230 til 570 rubler.
Indenlandske lægemidler koster mindre end importeret.
Behandling af allergier hos et barn, sagen er presserende og ansvarlig. Tag derfor din babys sundhed alvorligt. Lad ikke sådant stress for kroppen godt, hvis det skete, snarere at se en læge i receptionen og derefter til apoteket for Claritin.
Bedøm denne artikel: 8 Bedøm venligst artiklen
Nu artiklen forladt antal anmeldelser: 8, gennemsnitlig bedømmelse: 4.13 ud af 5
Claritin: brugsanvisning, analoger og anmeldelser
Claritin er et antiallergisk lægemiddel, en blokering af histamin H1-receptorer. Det bruges til at lindre symptomerne på sæsonbetinget eller helårs rhinitis af allergisk oprindelse.
Aktiv ingrediens - Loratadin - tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamin effekt. Det har en hurtig og langvarig anti-allergisk virkning.
Loratadin og dets metabolitter trænger ikke ind i BBB. Claritin påvirker ikke centralnervesystemet, viser ikke antikolinerge og beroligende virkninger, påvirker ikke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner. Ved gennemførelse af en klinisk undersøgelse, hvor Claritin blev anvendt i 90 dage i en dosis, der var 4 gange den terapeutiske, blev der ikke påvist klinisk signifikant forlængelse af Q-T-intervallet på EKG.
Ved langvarig behandling er klinisk signifikante ændringer i vitale tegn mulige: fysiske undersøgelsesdata, laboratorieresultater eller EKG.
Loratadin har ingen signifikant selektivitet for histamin H2-receptorer. Næsten ingen effekt på hjerte-kar-systemet eller pacemakerens funktion.
Efter at have taget pillen Claritin begynder den at virke inden for 30 minutter. Antihistamin effekten når maksimalt efter 8 til 12 timer fra begyndelsen af virkningen og varer mere end en dag.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Claritin piller? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:
- behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis og eliminering af symptomer forbundet med disse sygdomme: nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorré, brændende fornemmelse og kløe i øjnene;
- behandling af hudsygdomme af allergisk oprindelse (herunder kronisk urticaria) hos voksne og børn i alderen 3 år.
Instruktioner til brug Claritin, doseringstabletter
Tabletter tages oralt, uanset måltidet.
Standarddoseringen af Claritin tabletter ifølge brugsanvisningen - 1 tablet 10 mg 1 gang pr. Dag. Børn under 12 år regulerer dosis afhængigt af legemsvægt.
Børn fra 2 til 12 år med en vægt på op til 30 kg - 5 mg hver (1/2 tablet eller 5 ml sirup) og med en vægt på 30 kg og derover - 10 mg (1 tablet Claritin).
Børn fra 2 til 3 år manual anbefaler brug af sirup Claritin, tabletter op til 3 år er kontraindiceret.
Ved kronisk nyresvigt og hos ældre patienter er dosisjustering ikke nødvendig.
For personer med nedsat leverfunktion eller nyresvigt skal initialdosis være 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag.
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Claritin tabletter:
- På den del af fordøjelsessystemet hos voksne: måske - tør mund, kvalme, gastritis; sjældent - leverdysfunktion.
- Fra siden af centralnervesystemet hos voksne: muligvis - hovedpine, træthed, døsighed; hos børn (sjældent) - hovedpine, nervøsitet, beroligende virkning.
- Allergiske reaktioner hos voksne: hududslæt er muligt; sjældent - anafylaktiske reaktioner.
- Dermatologiske reaktioner hos voksne: Der var sjældne rapporter om alopeci.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at udpege Claritin i følgende tilfælde:
- alder op til 2 år (for sirup);
- alder op til 3 år (til tabletter);
- amningstid (amning);
- sjældne arvelige sygdomme (forstyrrelser i tolerancen for galactose, laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorption) - på grund af tilstedeværelsen af lactose, som er en del af tabletterne;
- mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption - på grund af tilstedeværelsen af saccharose, som er en del af sirupen;
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Forholdsregler bør ordineres til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion under graviditet.
overdosis
Overdoseringssymptomer - døsighed, takykardi, hovedpine.
Anbefalet gastrisk lavage, idet der tages adsorbenter (pulveriseret aktivt kul med vand), symptomatisk og støttende terapi.
Det aktive stof udskilles ikke ved hæmodialyse. Efter nødhjælp er det nødvendigt at fortsætte med at overvåge patientens tilstand.
Analoger Claritin, pris i apoteker
Claritin tabletter kan om nødvendigt erstattes af en analog til terapeutisk virkning - disse er antihistaminer:
Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Claritin, pris og anmeldelser, ikke gælder for lægemidler med tilsvarende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på russiske apoteker: Claritin tabletter 10 mg 10 stk. - fra 217 til 255 rubler, sirup pris 60 ml - fra 246 til 273 rubler, ifølge 597 apoteker.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed: tabletter - 4 år, sirup - 3 år.
Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.
På internettet er der ganske ofte anmeldelser af Klaritinsirup og tabletter, men folkets mening om dens handling er temmelig tvetydig. Mange rapporterer, at lægemiddelbehandling har været effektiv for dem. Selvom nogle mennesker måtte søge efter et mere passende middel, da deres allergiske symptomer kun faldt lidt.
"Claritin": "analyse" af et populært stof til behandling af allergiske tilstande hos et barn
I de seneste årtier har antallet af allergiske sygdomme hos børn tendens til en stabil vækst. Den største andel af manifestationerne er allergier i form af rhinitis, conjunctivitis, hudlæsioner, bronkospastisk syndrom. Den moderne farmaceutiske industri tilbyder en række antihistaminer, som hurtigt og effektivt kan fjerne alle disse fænomener. Blandt dem - "Klaritin". Nedenfor er vejledning til brug af "Klaritin" hos børn, dets indikationer og kontraindikationer, doseringer.
Allergiske reaktioner er af forskellige typer afhængigt af deltagelse af inflammatoriske mediatorer. Derfor er det nødvendigt at vælge et antihistaminlægemiddel ifølge typen af reaktion. Det er umuligt at gøre dette alene. Kun en læge kan finde den rigtige medicin.
Hvordan virker stoffet
De fleste allergiske reaktioner opstår med frigivelse af inflammatoriske mediatorer, hvoraf det vigtigste er histamin. I dag er der to hovedgrupper af antihistaminlægemidler.
- Den første generation. Disse indbefatter farmakologiske midler såsom diphenhydramin, suprastin eller tavegil. De virker ikke-selektivt og er i stand til at påvirke både H1-histaminreceptorer og andre typer receptorer i kroppen. Med en høj terapeutisk virkning har disse lægemidler en række bivirkninger. De forårsager ofte en beroligende effekt, kan påvirke hjerte-kar-systemet negativt, hæmmer bronchial sekretion.
- Anden generation Disse omfatter "Klaritin." De har en mere selektiv virkning på H1-histaminreceptorerne. Imidlertid har de næsten ingen virkning på andre grupper af receptorer i kroppen og er derfor uden rækkevidde. Virkningsmekanismen for Claritin er at blokere H1-receptorer, stabilisere membranerne fra mastceller og basofiler, reducere syntesen af andre mediatorer involveret i allergiske reaktioner.
Grundlæggende egenskaber
"Claritin" er kun beregnet til oral administration. Dets vigtigste aktive ingrediens er loratadin, en selektiv blokering af H1-histaminreceptorer.
Den farmaceutiske industri producerer to af sine doseringsformer:
Begge lægemidler kan anvendes til behandling af børn. Det er dog bedst for preschoolere at give sirup.
Claritinsirup er en sødlig, klar væske. Lægemængden af medicinflasken er 60 ml. Du kan også finde 120 ml flasker i apoteket. I pakken er der desuden indsat ske dispenser. I dette farmaceutiske præparat er indholdet af den vigtigste aktive bestanddel, loratadin, 0,001 g i 1 ml. Sammensætningen af lægemidlet indbefatter andre yderligere komponenter:
- smagsstoffer;
- sødemidler;
- glycerol;
- propylenglycol.
farmakokinetik
Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt. Efter en og en halv time i blodet vil dets maksimale terapeutiske koncentration bestemmes. Hvis du tager medicinen med mad, kan absorptionen af lægemidlet forsinke, og den terapeutiske virkning vil fremkomme lidt senere. Derfor er det bedst at drikke "Klaritin" mellem måltiderne. Lægemidlet er gyldigt i 24 timer, hvilket giver dig mulighed for kun at bruge det en gang om dagen.
"Claritin" passerer ikke gennem blodhjernebarrieren, så det forårsager ikke bivirkninger (døsighed, nedsat reaktion) forbundet med effekter på centralnervesystemet.
Hovedmetabolitten, nemlig den aktive form af lægemidlet, er desloratadin. Metabolisme "Claritin" forekommer i levercellerne med deltagelse af cytokrom P450. Dette punkt skal tages i betragtning under anvendelse af farmakologiske midler med en lignende metabolisme.
Instruktioner til brug "Klaritina" hos børn
De vigtigste indikationer for brugen af "Claritin" er allergiske tilstande af forskellig sværhedsgrad:
- hudsygdomme (urticaria, dermatitis osv.);
- løbende næse med allergisk rhinitis;
- allergisk konjunktivitis;
- behandling og forebyggelse af høfeber
- hoste for allergi.
Den krævede mængde "Klaritin" sirup måles med en måleske. Tag stoffet kun en gang om dagen. Dosis af Claritin til børn er vist i nedenstående tabel.
Tabel - Sirap dosering afhængig af alder og vægt
Claritin (omfattende instruktion)
Klaritin instruktion
Claritin er et antihistaminlægemiddel fra den farmaceutiske virksomhed "SCHERING-PLOWH LABO", som er tilgængelig i basale doseringsformer til oral administration - sirup og tabletter. Det er en selektiv (selektiv) perifer N-blokering.1-histaminreceptorer med hovedkomponenten - loratadin og har en lang, hurtig og effektiv antiallergisk virkning - lindre kløe, hævelse og betændelse uden at forårsage sløvhed og tørhed og irritation af slimhinderne. Claritin har god biotilgængelighed, adsorberes i fordøjelseskanalen - starten af lægemiddelvirkningen ved indtagelse begynder en halv time efter indtagelse med at nå den maksimale antihistamin effekt efter otte til tolv timer, hvilket varer mere end en dag. Dette lægemiddel trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren, påvirker ikke centralnervesystemet og påvirker ikke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner. Også ved at tage Claritin (i modsætning til andre antihistaminer) har der ikke en udtalt virkning på patientens kardiovaskulære system og fører ikke til udvikling af arytmier og forlængelse af QT-intervallet, men undertiden er udviklingen af takykardi og svaghed mulig.
Klaritin vidnesbyrd
Claritin tilhører gruppen af antiallergiske lægemidler, der tilvejebringer antipruritiske og antihistaminvirkninger. De vigtigste indikationer for dens formål er:
- året rundt allergisk rhinitis og pollinose (sæsonbetinget allergisk rhinitis);
- pseudo-allergiske reaktioner forbundet med brugen af histaminole-libratorer (chokolade, tomater, kaffe, jordbær, kakao og andre allergifremkaldende produkter)
- året rundt og / eller sæsonbetinget allergisk konjunktivitis;
- akut og idiopatisk kronisk urticaria;
- sygdomme i hud og blødt væv af allergisk art (eksem, dermatitis);
- angioødem (tunge, strubehoved og svælg);
- allergiske reaktioner på insektbid
- kompleks terapi af bronchial astma.
Samtidig lindrer dette lægemiddel de vigtigste symptomer på disse patologiske tilstande - kløe, udslæt, nysen, løbende næse, hævelse af slimhinderne, rive, bronkospasme og brænding.
Claritin ansøgning
Claritin indtages fra en alder af to, uanset måltidet.
Voksne patienter (herunder unge over tolv og ældre) anbefales at tage denne medicin én tablet (10 milligram) eller 2 teskefulde sirup en gang dagligt. Hos patienter med funktionelle eller organiske sygdomme i leveren eller nyreinsufficiens tages den daglige dosis Claritin hver anden dag: en tablet (10 milligram) eller to teskefulde (10 milliliter) i form af sirup.
Hvis du overtræder reglerne for administration af Claritin - en forøgelse af dosis af lægemidlet, udvikles en stigning i hyppigheden af indtagelse eller ukontrolleret og langvarigt indtag mod baggrunden for samtidig somatiske sygdomme i sub- og dekompensationstrinene - bivirkninger og symptomer på overdosering.
De mest almindelige bivirkninger er hovedpine, svær træthed, døsighed, tørhed i munden, bindehinden og næsehulen, der manifesteres ved forbrænding, hævelse og irritation samt gastrointestinale lidelser (narkotika gastrit og kvalme), takykardi og allergiske reaktioner i form af udslæt og kløe. Øget hovedpine, døsighed, angst og nervøsitet (især hos børn og ældre patienter) med stigende symptomer er tegn på en overdosis af Claritin. Du skal øjeblikkeligt ophøre med at tage dette lægemiddel og søge lægehjælp. Behandlingen er rettet mod fuldstændig eliminering af stoffet fra kroppen.
Claritin tabletter
Claritin tabletter er ovale, hvide og i fare på den ene side og indeholder loratadin som den vigtigste aktive ingrediens (10 milligram per tablet) og allergifremkaldende stoffer (lactose, magnesiumstearat og majsstivelse) som hjælpekomponenter.
Claritinsirup
Claritinsirup er beregnet til behandling af allergiske sygdomme ved forskellige lokaliseringer (næse, bronchi, øjne og hud) hos børn, ældre og svækkede patienter og indeholder 1 milligram - 1 mg loratadin. Sirupen indeholder også saccharose, glycerol, citronsyre, natriumbenzoat, propylenglycol, saccharose og ferskenaroma.
Børn i alderen 2 til 3 år anbefales kun at udpege Claritin i form af sirup, og børn over 3 år doseres afhængigt af deres vægt (både i sirup og i tabletter).
Claritin til børn
I pædiatrisk praksis anvendes Claritin primært i form af en sirup mellem to og tolv år gamle og doseres efter barnets alder og kropsvægt:
- til børn, der vejer under 30 kg - en teskefuld (5 ml) sirup (som er 5 mg loratadin) en gang dagligt eller 1/2 tablet en gang dagligt.
- med en kropsvægt på 30 kg eller derover - to teskefulde (10 ml) sirup eller en tablet en gang dagligt med en daglig dosis loratadin 10 mg.
Claritin pris
Omkostningerne til Claritin afhænger af udgivelsesformen (sirup eller tablet), antallet af tabletter i blisteren og volumenet af flasken (60 eller 120 ml sirup) og er:
- 7 tabletter - 160 - 205 rubler, 10 stykker - 225 - 245 rubler, 30 stykker - 590 - 660 rubler;
- 60 milliliter sirup - 255 - 290 rubler, 120 milliliter - 360 - 425 rubler.
Claritin anmeldelser
I dag er Claritin et moderne antiallergisk lægemiddel fra det belgiske selskab SCHERING-PLOWUG LABO, som er kendetegnet ved dets europæiske kvalitet og høj effektivitet til behandling og lindring af allergiske symptomer hos børn og voksne med minimal bivirkninger.