Tafen Nazal er en glukokortikosteroid næsespray, der har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger.
Den aktive bestanddel - Budesonide - er et syntetisk kortikosteroid med en udpræget antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når det anvendes i terapeutiske doser, er det næsten ikke resorberende. Udviser ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langvarig behandling.
Spray Tafen Nazal reducerer sværhedsgraden af symptomer i allergisk rhinitis, undertrykker de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion og reducerer sværhedsgraden af betændelse i det øvre luftveje. Forbedring ses 2. - 3. dag efter behandlingens start.
Doseringsform - næsespray doseret: homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve (200 doser i mørke glasflasker komplet med en dispenser, spids og dyse til næsen, i en kartonpakke 1 sæt).
Sammensætning Tafen Nazal (1 dosis):
- budesonid - 50 mcg;
- Hjælpekomponenter: propylparhydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, natriumcarboxymethylcellulose / mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, simethiconemulsion, saccharose, dinatrium EDTA, saltsyre, propylenglycol, renset vand.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Tafen Nazal? Ifølge instruktionerne er næsespray foreskrevet i følgende tilfælde:
- forebyggelse og behandling af sæsonbetinget allergisk rhinitis året rundt, ikke-allergisk rhinitis;
- næsepolypper.
Instruktioner til brug Tafen Nazal, dosering
Spray er designet til injektion i næsepassagerne.
Doseringsregime for børn over 6 år og voksne patienter, anbefalet i brugsanvisningen Tafen Nazal:
- indledende behandlingsperiode: i hver næsebor, 2 doser (100 μg budesonid), 2 gange om dagen;
- standard vedligeholdelsesbehandling: i hver næsebor 1 dosis 2 gange om dagen eller 2 doser 1 gang om dagen om morgenen (vedligeholdelsesdosis - den laveste effektive dosis lindrer rhinitis symptomer).
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (i hver næsebor 100 mcg), den maksimale daglige dosis er 400 mcg, varigheden af brugen er højst tre måneder.
Når en dosis bliver savnet, udføres injektionen, så snart det kommer til erkendelsen, at den tidligere dosis er savnet. Hvis 1 time forbliver til næste dosis, injiceres ikke den ubesvarede dosis.
Maksimum kursus - højst 3 måneder.
Ved afbrydelse af lægemiddeldosis reduceres gradvist. Ved korrekt anvendelse af tafen nasal reduceres hyppigheden af bivirkninger, og den terapeutiske virkning forbedres:
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger, når Tafen Nazal er foreskrevet:
- udslæt,
- urticaria og dermatitis,
- hoste
- tørhed og irritation af slimhinden i næsehulen,
- nysen,
- næseblod.
I sjældne tilfælde kan lægemidlet forårsage svimmelhed, tab af appetit og takykardi. Meget sjældent, næseseptumperforering, lugtreduktion, vækstretardering og angioødem.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at udpege spray Tafen Nazal i følgende tilfælde:
- pulmonal tuberkulose i aktiv form
- virus-, bakterie- og svampesygdomme i øvre luftveje;
- børn under 6 år
- individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
Brug af lægemidlet under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning af amning afbrydes.
overdosis
Utilsigtet overdosering af lægemidlet fører ikke til udprægede kliniske symptomer.
Ved langvarig brug kan indførelsen af høje doser eller brug med andet GCS budezonid forårsage udseendet af systemiske bivirkninger, som er karakteristiske for GCS.
Tilfælde af udviklingen af Cushings syndrom eller udseendet af andre symptomer og tegn på hyperkortikisme under påføringen af sprayen er ikke beskrevet.
Analoger Tafen Nazal, prisen på apoteker
Om nødvendigt kan du erstatte Tafen Nazal med en analog for det aktive stof - det er stoffer:
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Tafen Nazal, prisen og anmeldelserne af næsesprayer af tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Prisen på apoteker i Moskva og Rusland: Tafen Nazal 50 μg / dosis næsespray 200 doser - fra 341 til 399 rubler ifølge 579 apoteker.
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.
Salgsbetingelser fra apoteker - recept.
Hvad siger anmeldelserne?
Spray anvendes aktivt i pulmonologi og allergologi. Anmeldelser af Tafen Nazal angiver sprayens høje effektivitet ved at lindre de ubehagelige symptomer på allergisk rhinitis. Det noterer sig brugervenlighed, varighed af handling og hurtig effekt.
Ulemperne omfatter en kort brændende fornemmelse i næsen efter indånding, såvel som de relativt høje omkostninger ved lægemidlet, men de fleste anser det for berettiget.
Tafen ® nasal (Tafen nasal)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Farmakologisk aktivitet
Dosering og indgift
Voksne og børn over 6 år: indledningsvis 2 doser på 50 μg budesonid i hver nasal passage 2 gange om dagen. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 1 dosis i hver nasal passage 2 gange om dagen eller 2 doser i hver nasal passage 1 gang om dagen om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der eliminerer symptomerne på rhinitis.
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver nasal passage), den maksimale daglige dosis er 400 mcg i højst 3 måneder.
Fuld terapeutisk effekt kræver regelmæssig og korrekt anvendelse.
Hvis en dosis bliver savnet, skal den tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time, inden den næste normale dosis tages.
Instruktioner for brug af stoffet Tafen ® nasal
Med korrekt anvendelse af lægemidlet er dets terapeutiske virkning fuldt manifesteret, og uønskede virkninger er mindre udtalte.
1. Rengør slimmet grundigt fra næsepassagerne, helst med saltopløsning.
2. Fjern støvtæt hætten fra flasken.
3. Ryst flasken.
4. Når du først anvender Tafen ® nasal, skal du frigive en lille del af lægemidlet i luften ved at trykke på dysen flere gange, mens du placerer indekset og midterfingrene på hætteglassets sidestænger og holder bunden med tommelfingeren (flasken skal stå oprejst).
En lille sky spray spray vil være mærkbar.
Denne procedure skal gentages, hvis patienten ikke har brugt lægemidlet i flere dage. Hvis et tørret præparat er ophobet i dysens hul, er det nødvendigt at fjerne dysen og skylle den (som angivet i afsnittet "Rengøring").
5. Vip hovedet frem og tilbage. Indsæt dysen i den venstre nasale passage mod dens ydervæg med højre hånd.
6. Tryk på dysen, hvorved en målt dosis af lægemidlet frigives og samtidig indånder gennem næsen.
7. Sæt dysen i den højre nasale passage mod sin ydervæg med venstre hånd, tryk på dysen og samtidig ånde ind gennem næsen.
8. Efter brug af produktet skal du tørre dysen med et rent serviet og lukke flasken med en hætte. Hætteglasset skal opbevares opretstående og tæt lukket.
1. Dysen og hætten skal rengøres regelmæssigt.
2. Fjern forsigtigt dysen og hætten, skyll med varmt vand og skyll med koldt vand, lad det lufttørre. Placer dysen forsigtigt på dets oprindelige sted og luk hætten.
Hvis et tørret præparat er ophobet i hullet, hold dysen i et kar med varmt vand og skyll derefter som beskrevet ovenfor. Rengør ikke dyseshullet med en nål eller andre skarpe genstande.
Frigivelsesformular
Spray nasal doseret, 50 mcg / dosis. På 10 ml i en flaske fra mørkt glas med den mekaniske doseringsenhed med en dyse til en næse, med spidsen lukket med en beskyttelseshætte. 1 fl. i en æske.
producent
Lek dd, Verovšková 57, Ljubljana, Slovenien.
Krav fra forbrugerne om at sende til CJSC Sandoz: 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.
Tlf.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.
TAFEN NAZAL
Spray nasal doseret i form af en homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve.
Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat - 50 mikrogram, propylparahydroxybenzoat - 10 g, mikrokrystallinsk cellulose og carmellose natrium - 550 g polysorbat 80 - 50 mikrogram, simethiconemulsionen - 50 g propylenglycol - 5 mg Sucrose - 15 mg Dinatriumedetat - 5 mcg Saltsyre - 10 mg, vand - 35,725 mg.
200 doser (10 ml) - dark glasflasker (1) med mekanisk doseringsanordning med en dyse til næsen med spidsen - packs pap.
GCS til intranasal anvendelse. Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langtidsbehandling. Præparatet har en hæmmende effekt på frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reducerer frigivelsen af toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation. Budesonid øger antallet af β-adrenerge receptorer af glatte muskler. 2A lægemiddel inhiberer phospholipase-aktivitet, der fører til inhibering af syntesen af prostaglandiner, leukotriener og PAF, inducerer en inflammatorisk reaktion. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.
Tafen Nazal reducerer sværhedsgraden af symptomer for allergisk rhinitis, undertrykker tidlig og sen fase allergiske reaktioner og reducerer inflammation i de øvre luftveje. Forbedring af staten noteres i 2-3 dage efter behandlingens begyndelse.
Efter indånding af 400 mcg budesonid Cmax i plasma nås det inden for 0,7 timer og udgør 1 nmol / l.
Kun ca. 20% af den intranasalt indgivne dosis kommer ind i den systemiske cirkulation.
På grund af god vævsfordeling og binding til plasmaproteiner Vd gør 301 l.
Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. Glucocorticoid aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%.
Metabolitter udskilles hovedsageligt med urin (70%) og med afføring. T1/2 er 2-3 timer
- forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis i sæsonen og året rundt
- svampe-, bakterie- og virusinfektioner i luftvejene
- aktiv form for lungetuberkulose
- Overfølsomhed over for budesonid eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.
Voksne og børn over 6 år ved behandlingstiden foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hvert næsebor 2 gange om dagen. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 1 dosis i hver næsebor 2 gange / dag eller 2 doser i hver næsebor 1 gang / dag om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der lindrer symptomerne på rhinitis.
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige dosis er 400 mcg i højst 3 måneder.
Fuld terapeutisk effekt kræver regelmæssig og korrekt anvendelse.
Hvis en dosis bliver savnet, skal den tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time, inden den næste normale dosis tages.
På den anden side af åndedrætssystemet: irritation af slimhinden i næse og hals, næseblødninger, hoste; mindre ofte tør næse slimhinde, nysen.
Dermatologiske reaktioner: dermatitis, urticaria, udslæt.
Andre: træthed, svimmelhed.
I særlige tilfælde, anvendelsen af nasale kortikosteroider bemærkede perforering af næseskillevæggen, angioneurotisk ødem, tab af lugtesans, takykardi, væksthæmning.
Ved anvendelse af lægemiddel bivirkninger udvikles meget sjældent og er forbigående i naturen.
Utilsigtet overdosering af stoffet Tafen nasal forårsager ikke nogen tydelige symptomer. Akut overdosis er usandsynligt.
Ved langvarig brug af høje doser såvel som samtidig brug af andre kortikosteroider kan symptomer på hyperkorticisme forekomme.
I dette tilfælde skal lægemidlet stoppes, gradvist reducere dets dosis.
Samtidig anvendelse af lægemidlet Tafen Nazal med induktorer af mikrosomalt oxidation (phenobarbital, phenytoin, rifampin) kan nedsætte virkningen af førstnævnte.
Methandrostenolon, østrogener, ketoconazol øger effekten af budesonid.
Ved skift fra behandling med systemiske kortikosteroider næsespray til behandling i forbindelse med risikoen for binyreinsufficiens, skal der udvises forsigtighed for en restitutionsperiode af hypothalamus-hypofyse-binyre-system.
Da kortikosteroiderne sænker helbredelsen af sår, skal der tages forsigtighed ved ordination af Tafen nasal til patienter, der for nylig har været underkastet traume- eller næsekirurgi.
For den fulde terapeutiske virkning i allergisk rhinitis er nødvendig for at tage stoffet regelmæssigt.
Undgå kontakt med øjnene.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Tafen nasal påvirker ikke evnen til at køre bil eller maskiner.
Brug af stoffet Tafen nasal under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning af amning afbrydes.
Lægemidlet er ordineret til børn over 6 år.
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.
Tafen Nazal
Næse lægemiddel i form af en aerosol anvendes til sygdomme i næsehulen. Spray Tafen Nazal, hvis vigtigste aktive bestanddel er budesonid, tilhører kategorien af kortikosteroidlægemidler af lokal aktivitet, normaliserende åndedrætsfunktion. Denne terapeutiske virkning tilvejebringes ved antiinflammatorisk, antiallergisk virkning. Lægemidlet er i stand til at reducere sværhedsgraden af symptomer på allergisk rhinittype og andre sygdomme i næsehulen.
Tafen Nazal - instruktioner til brug
Lægemidlet er beregnet til nasal anvendelse, mens det er vigtigt at overholde doseringen som angivet i instruktionerne (eller justeret af lægen). Til behandling af voksne administreres 2 doser på 50 μg to gange om dagen i hver næsebor. Med et vedligeholdelsesbehandlingskursus anvendes en mindste dosis, der kan klare allergisk rhinitis. Korrekt, regelmæssig brug af lægemidlet hjælper med at opnå den fulde terapeutiske virkning, samtidig med at symptomernes sværhedsgrad reduceres.
struktur
En dosis af nasalpræparatet indeholder 50 μg budesonid, den aktive aktive ingrediens. Desuden indeholder sammensætningen af Tafen Nazal sådanne stoffer:
- simethiconemulsion;
- propylenglycol;
- mikrokrystallinsk cellulose;
- dinatriumsalt;
- renset vand.
Frigivelsesformular
Lægemidlet har form af en næsespray og er tilgængelig i små flasker af mørkt glas med en doseringsenhed (spray) og en speciel dyse til næsen. Sprøjtesammensætningen indeholder ca. 200 doser.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Drops Tafen Nazal er glucocorticoid medicin til intranasal administration og er den første linje medicin i behandlingen af allergisk rhinitis. Budesonidets farmakologiske virkning er rettet mod at fjerne det inflammatoriske respons i det øvre luftveje og lindre forkølelsen. Samtidig er en næsespray ikke ringere end effektiv til systemiske glukokortikosteroider, som tages oralt. Fordelen ved Tafen Nazal er, at bivirkningerne af topisk administration af lægemidlet er yderst sjældne.
Budesonid som en del af dråber tilhører syntetisk glucocorticoid med en udtalt antiinflammatorisk, immunosuppressiv, anti-eksudativ og antiproliferativ virkning. Når stoffet anvendes på næsens slimhindevæv, kommer komponenterne i Tafen Nazal praktisk taget ikke ind i den systemiske cirkulation. Sprøjten reducerer inflammation på grund af virkningen af arachidonsyre, som hæmmer dannelsen af mediatorer af den patologiske proces.
Drops virker som en hæmmer for frigivelsen af bioaktive stoffer, der stimulerer udviklingen og forløb af den inflammatoriske reaktion. Derudover giver lægemidlet vasokonstrictor-virkning (indsnævrer blodkar i næshulen, eliminerer puffiness). Den glucocorticoide virkning af lægemidlet suppleres med sin ubetydelige mineralocorticoid effekt. Tafen Nazalal lader typisk med en terapeutisk dosis tegn på allergisk inflammation 2-3 dage efter behandlingsstart.
Ved intranasal anvendelse af lægemidlet indtager ca. 20% af det aktive stof i den systemiske kredsløb, mens biotilgængeligheden af budesonid er meget lav: mindst 90% af den komponent, der er kommet ind i blodbanen, deaktiveres af leveren. Sprøjtestoffer fordeles i vævene i kroppen og er forbundet med plasmaproteiner. Aktiviteten af glucocorticoider i form af de vigtigste metaboliske produkter er mindre end 1% af aktiviteten af hovedkomponenten af lægemidlet. Produkterne af metabolisme fjernes hovedsageligt af urinsystemet.
Indikationer for brug
Næsespray anvendes til profylaktiske og terapeutiske formål. Så Tafen Nazal bruges til:
- behandling af næsepolypper;
- forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis;
- sinusitis;
- behandling af ikke-allergisk rhinitis.
Kontraindikationer
Inden lægemidlet anvendes, skal patienten omhyggeligt læse instruktionerne, da næsedråber har en række kontraindikationer. Forbudet mod deres anvendelse er følgende kontraindikationer:
- aktiv lunge tuberkulose;
- øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter
- svampe, virale og bakterielle patologier i det øvre luftveje
- amning, graviditet.
Dosering og administration
Lægemidlet bruges til at injicere i næsehulen. For en voksen og et barn over 6 år foreskrives en næsespray i en daglig dosis på 400 mikrogram. Som regel indgives lægemidlet ifølge denne ordning: 2 injektioner i hver nasal passage to gange om dagen. Ved vedligeholdelsesbehandling er Tafen Nasal ordineret til patienter i en dosis på 200 mikrogram pr. Dag. Den maksimale tilladte varighed for brug af dråber er 12 uger. Effektiviteten af behandlingen manifesteres som regel inden for få dage efter starten af spray applikationen.
Hvis injektionen af lægemidlet blev savnet, anvendes midlet hurtigt, men ikke senere end en time før den næste dosis. Therapy drops stopper langsomt, gradvist reducerer doseringen af nasale midler. Hvis du anvender Tafen Nazal ifølge instruktionerne, er risikoen for bivirkninger minimal, og lægemidlets effektivitet er maksimal. Tips til brug af næsespray:
- Umiddelbart inden brug af sprayen skal næsekaviteterne rengøres med saltopløsning.
- Suspensionen skal rystes og foretages den første injektion i luften.
- Dernæst skal du læne lidt fremad, indsætte forstøveren i næsepassagen, pege på hulrummets ydervæg og trykke på adapteren. Den beskrevne handling gentages for det andet næsebor.
- Efter brug af produktet skal sprøjtedysen afvises med en serviet, og hætten skal udskiftes.
- Flasken opbevares vertikalt og rengør sprøjten med jævne mellemrum, som kan blive tilstoppet. For at gøre dette vaskes det i varmt vand og tørres.
Særlige instruktioner
Under behandling skal Tafen Nazal være forsigtig på grund af risikoen for udvikling af binyrebarkinsufficiens og andre bivirkninger. Spraybehandling udføres især omhyggeligt af patienter, der for nylig har gennemgået en nasal operation. Derudover forsyner læger med forsigtighed lægemidlet til personer med næseskader. Dette skyldes stoffets egenskab for at bremse processen med vævsreparation (sårheling), og derfor er der risiko for at åbne blødning.
Lægemidlet påvirker ikke en persons evne til at køre bil og forringer ikke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner. På grund af den manglende kliniske erfaring med at anvende sprayen, er det ikke ordineret til afhjælpning og behandling af angreb af allergisk rhinitis hos børn under 6 år. Hvis det er nødvendigt, skal disse unge patienter vise en læge, der vælger det passende effektive lægemiddel.
Tafen Nazal under graviditeten
I løbet af første trimester anbefales det ikke at anvende Tafen Nasal, da der i denne periode med graviditet dannes barnets organer og systemer, og der er ingen pålidelige data om virkningen af den aktive komponent af lægemidlet på fosteret. I anden og tredje trimester er brugen af stoffet kun mulig, hvis kvindens fordel overstiger de mulige risici for barnet. I dette tilfælde anvendes lægemidlet i den minimale dosis og under tilsyn af en læge.
Tafen Nazal
Beskrivelse pr. 4. december 2014
- Latin navn: Tafen Nasal
- ATX kode: R01AD05
- Aktiv ingrediens: Budesonid (Budesonid)
- Producent: SANDOZ (Schweiz)
struktur
En dosis næsespray indeholder 50 μg af den aktive bestanddel Budesonide. Yderligere stoffer: saltsyre, saccharose, polysorbat 80, propylparhydroxybenzoat, renset vand, propylenglycol, mikrokrystallinsk cellulose.
Frigivelsesformular
Flaskerne er udstyret med den specielle doseringsenhed. Flaskerne er lavet af mørkt glas og har en spids og dyser til næsen. Hver flaske er designet til 200 doser og er pakket i en karton.
Farmakologisk aktivitet
Intranasal glukokortikosteroid anvendelse. Det aktive stof har en udpræget anti-allergisk og antiinflammatorisk effekt. Resorptive effekt udvikler sig ikke, når lægemidlet anvendes i terapeutiske doser. Ved langtidsbehandling tolereres budesonid godt og har ikke mineralocorticoid aktivitet. Behandlingen reducerer produktionen af inflammatoriske mediatorer, eosinofile granulocytter og mastceller; produktion af antiinflammatoriske proteiner øges. Det aktive stof reducerer produktionen af frie radikaler, giftige proteiner og hæmmer også syntesen af histamin og derved reducerer koncentrationen i mastceller.
Spray kan reducere sværhedsgraden af negative symptomer på allergisk rhinitis. Positiv dynamik registreres efter 48 timer.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Efter en enkelt indånding observeres det maksimale budesonidniveau efter 0,7 timer og er lig med 1 nmol / l. Kun 20% af den aktive bestanddel kommer ind i den systemiske cirkulation efter intranasal administration. Den aktive bestanddel fordeles jævnt og fuldstændigt i vævene ved binding til plasmaproteiner. Budesonid har lav systemisk biotilgængelighed, da Som et resultat af en enkeltstedsmetabolisme absorberes mere end 90% af den aktive bestanddel i leversystemet. I metabolitter overstiger glucocorticoidaktiviteten ikke 1%. Lægemidlet udskilles i urinen og afføringen.
Indikationer for brug
Næsedråber er ordineret til:
Lægemidlet bruges til behandling og forebyggelse af allergisk rhinitis (sæsonbetinget og året rundt).
Kontraindikationer
- pulmonal tuberkulose;
- individuel overfølsomhed over for budesonid
- amning;
- aldersgrænse - op til 6 år.
Under graviditet anvendes herpes, helvedesild, næseskader, infektiøse læsioner i åndedrætssystemet (viral, bakteriel, mykotisk) Budesonide med forsigtighed efter høring af specialiserede specialister.
Bivirkninger
Åndedrætsorganerne:
- nasal blødning
- næseflåd;
- dannelsen af kortikale formationer på slimhinderne;
- irritation af næsehulen
- smerter i næsen
- karakteristisk hvæsende
- dyspnø;
- nysen;
- hæshed.
Sjældent registreret slim tørhed i halsen vægge, allergiske responser, kløe, udslæt, candida næsehulen. Forlænget behandling kan føre til perforering af næseskillevæggen, udseendet af systemiske reaktioner i form af arbejde binyresuppression, reduktion af knoglemineraltæthed, væksthæmning, grå stær, giperkotitsizma manifestationer af symptomer, udvikling af glaukom.
Det ses sjældent:
Instruktioner vedrørende Tafen Nazal (Metode og Dosering)
Sprøjte designet til intranasal brug.
Instruktioner til brug Tafen Nasal hos voksne: 2 doser på 50 mikrogram administreres to gange om dagen i hver nasal passage. Standard vedligeholdelsesregimen: 1 dosis i hver nasal passage to gange om dagen. Støttende er den lavest effektive dosis, der kan klare symptomerne på rhinitis. En enkeltdosis må ikke overstige 200 mikrogram. Regelmæssig og korrekt brug af stoffet giver dig mulighed for at opnå den fulde terapeutiske virkning og reducere sværhedsgraden af negative reaktioner.
Før sprøjtning omhyggelig rensning anbefales at sprøjte næseslim anvender saltvand. Hætteglasset blev rystet før hver brug, derefter fjerne den beskyttende hætte og en lille mængde medikament sprøjtes i luften, skubbe dysen. Når tilstoppet udløbsdyse skylning er påkrævet, må ikke rengøres med skarpe genstande, nåle.
overdosis
Ved en utilsigtet overdosis af udtalte symptomer observeres ikke. Udviklingen af akut overdosering er usandsynligt. Langtidsbehandling med andre glukokortikosteroider kan føre til et klinisk billede af hyperkortikisme. I sådanne tilfælde anbefales en gradvis tilbagetrækning af lægemidlet.
interaktion
Et fald i effektiviteten af budesonid observeres ved samtidig behandling med mikrosomale oxidationsinducerende stoffer:
Salgsbetingelser
Du kan købe Tafen Nazal på apoteket ved at præsentere en læges receptformular med en forsegling.
Opbevaringsforhold
Den temperaturindstilling, som fabrikanten anbefaler, er op til 25 grader. Begræns de ukontrollerede optagelse af små børn.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
Må ikke sprøjtes ind i øjnene. Omhyggelig kontrol over driften af hypothalamus og hypofyse-binyre-aksen i overgangen fra systemisk glukokortikoidbehandling til behandling af nasal spray. Afskaffelsen af lægemidlet udføres jævnt og styrer hormonniveauet. Ved lavere doser registreres følgende:
Glukokortikosteroider er i stand til at bremse helingen af såroverflader. Fuld terapeutisk effekt observeres under regelmæssig brug af sprayen. Langsigtet behandling kræver en årlig undersøgelse af næseslimhinden. Børn havde et tilfælde af stunting under behandling med Tafen Nazal.
Analoger Tafen Nazal
Strukturelle analoger af stoffet:
Under graviditet (og amning)
Tafen Nazal under graviditet er foreskrevet i tilfælde, hvor den forventede fordel overstiger de mulige risici for udviklingen af fosteret. Amning anbefales at stoppe for hele behandlingsperioden med budesonid.
Anmeldelser af Tafen Nazal (generel præsentation)
Lægemidlet anvendes aktivt i pulmonologi og allergologi. Anmeldelser Tafene angiver sprayens høje effektivitet ved at lindre de ubehagelige symptomer på allergisk rhinitis. Patienterne noterer sig brugervenlighed, virkningsvarighed og hurtig virkning. Læger foreskriver aktivt Tafen Nazal i deres lægepraksis.
Pris Tafen Nazal, hvor man kan købe
Pris Tafen afhænger af apoteket, salgsområdet og varierer i området fra 335 til 420 rubler pr. Flaske.
Tafen nasal: brugsanvisning
Lægemidlet Tafen nasal er et glukokortikosteroid til intranasal topisk anvendelse.
Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet
Lægemidlet Tafen nasal er tilgængelig i form af en doseret spray til indstikning i næsen. Lægemidlet er tilgængeligt i mørke glasflasker med dispenser-sprøjte og en speciel dyse til næsen. I flasken med lægemidlet indeholder ca. 200 doser af lægemidlet.
En dosis af lægemidlet Tafen nasal indeholder 50 μg af den aktive aktive ingrediens - budesonid, samt en række hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, propylenglycol, dinatrium EDTA, simethiconemulsion, renset vand.
Indikationer for brug
Spray Tafen nasal ordineres intranasalt til patienter til symptomatisk behandling og forebyggelse af allergisk rhinitis forårsaget af blomstring af planter eller forårsaget af støv.
Lægemidlet er effektivt til nasepolypper og rhinitis af ikke-allergisk oprindelse til hurtig eliminering af slimhindeødem og lindring af nasal vejrtrækning.
Kontraindikationer
Inden lægemidlet anvendes, skal patienten omhyggeligt læse de vedlagte instruktioner, da sprayen Tafen nadzal har et antal af følgende kontraindikationer:
- pulmonal tuberkulose i aktiv form
- virus-, bakterie- og svampesygdomme i øvre luftveje;
- individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
Lægemidlet er heller ikke anbefalet til brug under graviditet og amning.
Anvendelsesmåde og doseringsregime for lægemidlet
Tafen næsespray er ordineret til voksne og børn over 6 år ved 1 tryk på hver nasal passage 1-2 gange om dagen. Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af lægen, men behandlingen bør normalt ikke være længere end 3 dage for at undgå at blive vant til lægemidlet og udviklingen af bivirkninger.
Brug af lægemidlet under graviditet og amning
I graviditetens første trimester anbefales det ikke at anvende Tafen næsespray, da alle organer og systemer i fosteret er dannet og lagt i løbet af denne periode, og der gives ikke oplysninger om lægemidlets sikkerhed for gravide og det ufødte barn.
I anden og tredje trimester af graviditeten er brugen af stoffet Tafen nasal kun mulig, når fordelene til den forventende moder opvejer de potentielle risici for barnet. Lægemidlet anvendes i den minimale effektive dosis og under nøje tilsyn af en læge.
Det vides ikke, om den aktive aktive ingrediens i lægemidlet kan udskilles i modermælk, og hvordan dette kan påvirke barnets krop, så lægemidlet ikke anbefales til behandling til ammende. Om nødvendigt bør lactationsterapi seponeres.
Bivirkninger
På baggrund af brugen af lægemidlet Tafen nasal kan patienten opleve bivirkninger på grund af individuel overfølsomhed over for sprøjtekomponenterne:
- på den anden side af åndedrætssystemet - hoste, tørre slimhinder, næseblod, nysen
- kittende i halsen;
- hævelse af slimhinderne og en krænkelse af nasal vejrtrækning i sjældne tilfælde;
- Almindelige bivirkninger er døsighed, svimmelhed, sløvhed, apati.
Som regel går alle disse bivirkninger forbi, er milde og kræver ikke seponering af behandlingen.
Overdosering af lægemidler
Tilfælde af overdosering med stoffet Tafen nasal er ikke registreret. Ved utilsigtet administration inden for en stor dosis medicin kan de ovenfor beskrevne bivirkninger intensiveres. For at undgå bivirkninger anbefales det ikke at overskride den angivne dosis eller bruge lægemidlet i mere end 5 dage.
Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler
Lægemidlet Tafen nasal anbefales ikke til patienter samtidig med Phenobarbital, Rifampicin eller Phenytoin, fordi den terapeutiske virkning af sprayen reduceres på baggrund af disse lægemidler.
Narkotika med forsigtighed bør kombineres med østrogen, ketoconazol og methandrostenol, da denne lægemiddelinteraktion forbedrer den terapeutiske virkning af budesonid, hvilket kan provokere udviklingen af bivirkninger.
Lægemidlet Tafen nasal kan forbedre den terapeutiske virkning af vasokonstrictor nasaldråber, derfor bør disse midler kombineres med forsigtighed for ikke at provokere bivirkninger.
Særlige instruktioner
Ved udskiftning af glukokortikosteroidmidlet til generel virkning, skal næsesprayen Tafen nasal forsigtighed udvises på grund af risikoen for binyreinsufficiens og udprægede bivirkninger. Terapi bør udskiftes gradvist, daglig nedsættelse af dosis.
Lægemidlet Tafen Nasal bør specielt omhyggeligt ordineres til patienter, der for nylig har haft næseoperationer eller skader på næsehulen. Dette skyldes corticosteroids evne til at bremse processen med sårheling og risikoen for at åbne blødning.
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og hastigheden af de psykomotoriske reaktioner.
På grund af den manglende kliniske erfaring med sprøjten er Tafen nasal ikke ordineret til behandling og lindring af allergiske rhinitisangreb hos børn under 6 år. Hvis det er nødvendigt, bør patienter i denne alder konsultere en læge for et individuelt valg af et sikkert og effektivt lægemiddel.
Analoger sprøjter Tafen nasal
Drug Tafen nasal har en analog - Budoster spray, men inden udskiftning af det anbefalede lægemiddel, bør patienten altid rådføre sig med en læge.
Ferie- og opbevaringsforhold
Tafen næsespray dispenseret fra apoteker ved recept. Det anbefales at opbevare en flaske med et præparat i et tørt køligt, beskyttet mod lys og børn. Holdbarheden af lægemidlet er angivet på emballagen og er 36 måneder fra fremstillingsdatoen. Efter sprayens udløbsdato kan ikke anvendes til behandling.
Tafen nazal pris
Den gennemsnitlige pris for stoffet Tafen nasal i apoteker i Moskva er 352 rubler.
Tafen Nazal
Tafen Nazal er et lægemiddel.
Lægemidlet omfatter budesonid. Han er HSC Synthetic. Hjælper med at håndtere anti-inflammatoriske og anti-allergiske reaktioner i kroppen. Med langtidsbehandling tolereres stoffet godt af menneskekroppen.
Drug Tafen Nazal:
- signifikant øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner;
- reducerer signifikant antallet af mastceller;
- reducerer antallet af eosinofile granulocytter.
Tafen Nazal hjælper:
- reducere frigivelsen af giftige materialer fra exofile granulocytter
- reducere frigivelsen af frie radikaler fra makrofager;
- reducere antallet af lymfokiner fra lymfocytter.
Tafen Nazal hjælper med at reducere sværhedsgraden af symptomer på sygdommen, der opstår med kronisk natur af rhinitis. Det hjælper også med at undertrykke sene faser og tidlige faser af allergiske reaktioner. Tafen Nazal reducerer signifikant sværhedsgraden af den inflammatoriske proces, som er placeret i det øvre luftveje.
Med brugen af stoffet kan du på 2. dag se en signifikant forbedring i patientens tilstand. Budesonid er en forbindelse af to medicinske eliksirer. De hjælper med at helbrede sygdommen.
Indikationer for brug Tafen Nazal
Tafen Nazal bruges til behandling af allergisk sæsonbetonet rhinitis, rhinitis, som ikke er relateret til allergiske reaktioner, behandling af polypper, der findes i næsehulen.
Ansøgning Tafen Nazal
Tafen Nazal bruges til at behandle sygdomme i det øvre luftveje:
- børn over 6 år og voksne.
For at starte behandlingen er lægemidlet taget 400 mg dagligt. Tidligt og om aftenen i hver næsebor begrave 100mkg. Den sædvanlige dosis, der understøtter, er ca. 200 μg af lægemidlet pr. Dag. I morgen og aften, 50 μg af stoffet i hver næsebor. Til fuldstændig helbredelse af sygdommen er det nødvendigt at anvende en minimal dosis af Tafen Nazal. Dette vil bidrage til at undgå yderligere afhængighed af den menneskelige krop til stoffet.
Korrekt brug af stoffet Tafen Nazal.
- Næsepassagerne skal rengøres grundigt af slim under anvendelse af natriumchlorid;
- Fjern hætten fra lægemiddelflasken;
- Ryst medicinflasken;
- Hvis flasken ikke anvendes første gang, frigør du fri luft før brug. For at gøre dette skal du let trykke næsekablet nedad. Gør proceduren flere gange, indtil luften er helt fjernet.
- Hovedet skal vippes fremad. Sprøjtedysen skal indsættes i næsepassagen, og dysen skal rettes mod ydervæggen;
- Adapteren skal presses ned, så sprøjtestrengen irrigerer næsepassagen. Efter indtagelse af lægemidlet er det nødvendigt at indånde det (denne procedure udføres med hver næsebor);
- Efter proceduren skal adapterens spids forsigtigt tørres af med en steril klud og lukkes. Flasken med lægemidlet skal opbevares i opretstående stilling.
kontraindikationer af lægemidlet
Tafen Nazal er forbudt at tage personer, der har øget følsomhed over for komponenterne. Det er forbudt at anvende værktøjet til børn, hvis alder er under 6 år. Lægemidlet er ikke ordineret til personer, der har sygdomme forbundet med tuberkulose.
Tafen Nazal, som ethvert lægemiddel har bivirkninger og handlinger.
Hvis du tager stoffet på den forkerte måde, kan patienten føle: svimmelhed, smerte i næsepassagen, kvalme, opkastning. Nyresvigt kan forekomme, forskellige former for udslæt, hoste, blødning kan forekomme.
Efter langvarig brug af Tafen Nazal er det nødvendigt at gennemgå en fuldstændig undersøgelse af næsehulen. Dette bør gøres for at udelukke muligheden for forværring af sygdommen eller forebyggelse af atrofisk rhinitis.
Før du bruger værktøjet, skal du konsultere en læge.
Tafen Nazal anbefales ikke at blive taget med lægemidler, hvor der er en komponent budezonid.
Det anbefales at opbevare det i køleskabet ved en temperatur, der ikke overstiger 30 grader.
Tafen nazal pris
Tafen Nazal kan købes på ethvert apotek i byen. Dette lægemiddel sælges uden recept fra en specialist. Den gennemsnitlige pris for lægemidlet bliver $ 5. Også den højeste pris på Tafen Nazal er omkring $ 10.
Tafen nazal anmeldelser
Købt et lægemiddel til behandling af rhinitis hos voksne og børn. Fremragende værktøj til behandling af rhinitis. Det hjælper med hurtigt at håndtere symptomerne på sygdommen. Efter anvendelse af Tafen Nazal har vi i lang tid glemt sygdomme i næsehulen.
Tafen Nazal er en af de stoffer, der ikke forårsager allergier i vores familie. Han kan også virkelig godt lide brugen af vores børn. Vi anbefaler dette stof til alle.
Tafen - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (nasal næsespray, Novolizer pulver til inhalation, næsedråber) medicin til behandling af polypper, rhinitis hos voksne, børn og graviditet. struktur
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Tafen. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af Tafen i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Tafen i nærværelse af de tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af polypper, rhinitis eller rhinitis, herunder allergisk hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af det hormonale lægemiddel.
Tafen - glukokortikosteroid (GCS) til intranasal applikation (i næsen). Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langtidsbehandling. Præparatet har en hæmmende effekt på frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter.
Budesonid (den aktive bestanddel af lægemidlet Tafen) reducerer frigivelsen af toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation.
Budesonid øger antallet af beta-adrenerge receptorer af glatte muskler. 2A lægemiddel inhiberer phospholipase-aktivitet, der fører til inhibering af syntesen af prostaglandiner, leukotriener og PAF, inducerer en inflammatorisk reaktion. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.
Tafen Nazal reducerer sværhedsgraden af symptomer for allergisk rhinitis, undertrykker tidlig og sen fase allergiske reaktioner og reducerer inflammation i de øvre luftveje. Forbedring i tilstanden ses 2-3 dage efter behandlingens start.
Det er et hormonalt stof.
struktur
Budesonid + hjælpestoffer.
Farmakokinetik
Kun omkring 20% af den intranasalt indgivne dosis Tafen går ind i den systemiske cirkulation. Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. Glucocorticoid aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%. Metabolitter udskilles hovedsageligt med urin (70%) og med afføring.
vidnesbyrd
- forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
- ikke-allergisk rhinitis;
- næsepolypper.
Udgivelsesformer
Spray nasal dosering 50 mcg (nasal).
Pulver til indånding doseret (Novolizer).
Der er ingen andre doseringsformer, hvis det falder i næsen, tabletterne eller kapslerne.
Instruktioner til brug og dosering
Spray Tafen Nazal
Voksne og børn over 6 år ved behandlingens begyndelse foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hver næsebor 2 gange om dagen. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 1 dosis i hver næsebor 2 gange om dagen eller 2 doser i hver næsebor 1 gang om dagen om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der lindrer symptomerne på rhinitis.
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige dosis er 400 mcg i højst 3 måneder.
Fuld terapeutisk effekt kræver regelmæssig og korrekt anvendelse.
Hvis en dosis bliver savnet, skal den tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time, inden den næste normale dosis tages.
Bivirkninger
- irritation af slimhinden i næse og hals;
- næseblod;
- hoste;
- tør næse slimhinder
- nysen;
- dermatitis;
- nældefeber;
- udslæt;
- træthed;
- svimmelhed;
- perforering af næseseptumet;
- angioødem;
- lugtab
- takykardi;
- vækst retardation.
Ved anvendelse af lægemiddel bivirkninger udvikles meget sjældent og er forbigående i naturen.
Kontraindikationer
- svampe-, bakterie- og virusinfektioner i luftvejene;
- aktiv lunge tuberkulose;
- børn under 6 år
- Overfølsomhed over for budesonid eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Brug af lægemidlet Tafen under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning af amning afbrydes.
Brug til børn
Lægemidlet er ordineret til børn over 6 år.
Særlige instruktioner
Ved skift fra behandling med systemiske kortikosteroider næsespray til behandling i forbindelse med risikoen for binyreinsufficiens, skal der udvises forsigtighed for en restitutionsperiode af hypothalamus-hypofyse-binyre-system.
Da kortikosteroiderne sænker sårheling, skal der tages forsigtighed ved ordination af Tafen til patienter, der for nylig har lidt en skade eller næseoperation.
For den fulde terapeutiske virkning i allergisk rhinitis er nødvendig for at tage stoffet regelmæssigt.
Undgå kontakt med øjnene.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Tafen påvirker ikke evnen til at køre eller mekanismer.
Drug interaktion
Samtidig anvendelse af lægemidlet Tafen Nazal med induktorer af mikrosomalt oxidation (phenobarbital, phenytoin, rifampin) kan nedsætte virkningen af førstnævnte.
Methandrostenolon, østrogener, ketoconazol øger effekten af budesonid.
Analoger af lægemidlet Tafen
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- Apulein;
- Benakap;
- benacort;
- Benarin;
- Boudin;
- Budenofalk;
- budesonid;
- Budieyr;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
Tafen Nazal: brugsanvisninger og beskrivelse af stoffet
Dette er et farmaceutisk produkt fra intervallet glucocorticosteroider (GCS), beregnet til intranasal anvendelse, kommer i form af en sprøjte (til 200 doser) en flaske. Pakning i en papkasse (1 sæt), mørke glasflasker, med et komplet sæt: dispenser, spids, nasalyse.
Lægemidlet Tafen Nasal, instruktioner beskriver sammensætningen og terapeutiske virkninger, som er forårsaget af budesonid (50 mgm), som er hovedkomponenten af stoffet, der er en del af dette lægemiddel.
Ved brug af lægemidlet til antiinflammatorisk behandling og mod allergier i en særlig dosis forekommer der ikke absorption i maven, så tolerancen er god, selv for dem der bruger i lang tid. Lægemidlet lindrer forskellige inflammationer, syntetiserer produktionen af antiinflammatoriske proteiner.
Proteinerne, der har en toksisk virkning, frie radikaler og lymfokiner under virkningen af budesonid frigøres mindre. Reduktion af strømmen af leukocytter, der stræber mod midten af en allergisk reaktion, reducerer binding af endotelceller med klæbemolekyler.
Bideson til øget følsomhed overfor vasokonstriktormidler producerer budesonid alfa-adrenoreceptorer fundet i glat muskel i karrene og hæmmer også syntesen af prostaglandiner frigivet af eosinofiler; frie radikaler frigivet af makrofagceller; leukotriener, som dannes i lymfocytter, der forårsager betændelse. I mastceller forekommer et fald i mængden af histamin.
Patientens tilstand forbedrer allerede på den anden eller tredje dag fra starten af lægemidlet Tafen Nazal, hvor vejledningen leveres i pakken. Alvorlige symptomer på en allergisk rhinitis, såvel som en inflammatorisk proces, der involverer lungerne, reduceres i et hvilket som helst stadium af sygdommen. Dette lægemiddel tolereres godt af patienterne, men når det bruges sammen med medicin til behandling af hjerte-kar-sygdomme såvel som orale præventionsmidler, bør du konsultere din læge.
Budesonid, hvis du tager en dosis på 400 μg, vil den nå sin begrænsende blodkoncentration i 30 minutter. Kun 20% af dosen kommer ind i blodbanen, fordeles i vævene, der er forbindelse med albumin, plasmaproteinet. I leveren neutraliseres ca. 90% af det opnåede præparat, så budesonid er et lægemiddel med lav systemisk biotilgængelighed. Aktiviteten af glukokortikosteroider i kroppen er ikke mere end 1%. Ca. 70% af metabolitterne udskilles via nyrerne, kun 10% udskilles via tarmen. Halveringstiden er 2 timer.
Spray Tafen Nazal: instruktioner, kontraindikationer og bivirkninger
Afstå fra at bruge stoffet skal være mennesker, der har:
- Overdreven følsomhed af kroppen til budesonid, til de komponenter, der udgør sprayen.
- Pulmonal tuberkulose, der forekommer i aktiv form.
Spray Tafen Nazal, instruktionerne, som beskriver dens handling, bruges som forebyggelse eller behandling af allergisk og ikke-allergisk rhinitis samt nasepolypper.
Lægemidlet anbefales ikke til ammende børn samt børn under 6 år. Det er tilladt at bruge sprayen med stor omhu, når:
- Svampe- eller virussygdomme i luftvejene (i dette tilfælde konstant overvågning af patientens tilstand af en kvalificeret specialist er speciel terapi nødvendig).
- Kirurgi i næsehulen, med nylige næseskader.
- Neutropiske infektioner.
- Graviditet.
- Glaukom.
Det er værd at bemærke, at bivirkninger på grund af brugen af spray observeres sjældent. Dette skyldes som regel overdreven dosering, brud på reglerne for brug af stoffet.
Ofte er der irritation af slimhinden i luftvejene. I dette tilfælde, når der anvendes lægemidlet, er der undertiden mindre negative virkninger (rhinoré, dannelsen af mange skorper, næseblod). Det skal bemærkes, at alle bivirkninger er kortvarige. Hvis du oplever blødning fra næsen, anbefales det at stoppe med at tage stoffet for at holde de nærmeste skibe intakte.
I nogle tilfælde oplever patienter nysen og dyspnø. Sommetider bliver stemmen svagt hæs på grund af en svag hævelse af stemmebåndene, en fløjte vises under vejrtrækning.
Ofte oplever patienterne smerter i næsehulen. I starten kan halsens slimhinde miste sin normale fugt, men det genoprettes hurtigt spontant.
Patientens hud kan også reagere negativt for at tage stoffet, men det er meget sjældent. I nogle tilfælde er der den sædvanlige allergiske reaktion, som for eksempel urticaria (ikke i den mest akutte form), dermatitis. Nogle gange er der hævelse af hudens integument samt fedtvæv, der ligger under det, der opstår en tand, der forårsager ubehag.
Ændringer i næsen forekommer sjældent. Nogle gange kan stoffet forårsage candidiasis, hvilket kræver yderligere behandling. Hvis lægemidlet bruges i lang tid, er forekomsten af atrofiske processer ikke udelukket i næsehulen.
Meget sjældent forekommer sår på slimhinderne, der forekommer næse septumperforering. Hvis du tager sprayen dagligt i store mængder, så indeholder det budesonid, der bidrager til udviklingen af systemiske negative virkninger på kroppen.
På grund af de høje doser af medicinen hæmmes binyrerne, og i nogle tilfælde er væksten forsinket. Sidstnævnte gælder udelukkende for børn, unge. Bone mineral tæthed kan også blive svækket, hvilket vil kræve langsigtet rehabilitering. I nogle tilfælde manifestationen af tegn på hyperkortisolisme. Patienter har også synsproblemer, katarakter og glaukom forekommer.
Negative virkninger bør også omfatte generelle tegn, såsom hurtig hjerterytme, hyppig svimmelhed, anosmi. Udseendet af nasal overbelastning uden yderligere symptomer er et klart signal om, at brugen af lægemidlet bør stoppes.
Det er værd at bemærke, at overdosis af stoffet ikke er særlig forfærdeligt. Hvis dette sker tilfældigt ved en tilfældighed, så vil der med høj sandsynlighed ikke ses negative virkninger.
I tilfælde af, at patienten regelmæssigt overvurderer dosis af sprayen, kan hyperkorticisme forekomme. Dette fænomen observeres ofte med kombinationen af Spray Tafen Nasal, hvor instruktionerne skal medtages, med andre lægemidler af tilsvarende virkning. Når et tegn på hyperkorticisme fremkommer, skal du øjeblikkeligt ophøre med at bruge medicinen.
Ved at tage spray sammen med mikrosomale oxidationsinducerende stoffer (såsom rifampicin, phenytoin) reduceres effektiviteten af det første lægemiddel dramatisk.
Samtidig øger stoffer som ketoconazol og methandienon effekten af budesonid på menneskekroppen.
Itraconazol fremkalder en stigning i plasmakoncentrationen af budesonid.
Tafen Nazal under graviditet og hvordan man skal bruge til børn
Tafen Nazal under graviditet anbefales ikke. Hvis en gravids sundhed er i fare, og fordelene ved terapi overstiger de faktiske risici for barnet, er det tilladt at tage Tafen.
Hvis lægemidlet bruges af en kvinde under amning, anbefales det at amme barnet at stoppe. Når alt kommer til alt, er stoffets komponenter i stand til at trænge ind i modermælken.
Med standard vedligeholdelsesbehandling af voksne patienter anvendes stoffet til hver næsebor en dosis to gange om dagen. Også i dette tilfælde kan dosen være anderledes: to doser i hver næsebor en gang om dagen. Denne dosis vil hjælpe med at lindre symptomerne på rhinitis, støtte kroppen mod baggrunden for sygdommen.
Den maksimale mængde af lægemidlet Tafen en gang er 200 μg (100 mg for hver næsebor), det maksimale antal tilladt pr. Dag er 400 μg. Tafen terapi varer ikke mere end halvfems dage i træk.
For at opnå en høj effekt af applikationen anbefales det at anvende sprayen regelmæssigt i den aktuelle dosering. Hvis optagelsestidspunktet er gået, skal den nye dosis indgives så hurtigt som muligt, men senest sexti minutter før den nye dosis tages.
Børn under seks år Tafen udnævnes ikke. Den anbefalede dosering til patienter i alderen 6 år og derover i den indledende behandlingsperiode er to doser to gange om dagen i hvert næsebor.
Hvis der var en utilsigtet overdosis af lægemidlet, bør der ikke overholdes stærke symptomer.
Men den kombinerede anvendelse med andre glukokortikosteroider kan fremkalde et klinisk billede af hyperkortikisme. I så fald skal du rådføre dig med den relevante specialist og direkte indsats for gradvis afskaffelse af brugen af sammensætningen.
Lægemidlet i form af en spray kaldet Tafen Nazal er beregnet til brug ved sprøjtning i næsepassagerne.
For at effektiviteten af terapien skal nå sit maksimale niveau, skal følgende regler følges, når lægemidlet anvendes:
- Hoved ned og frem lidt.
- Flasken er placeret i højre hånd og påføres til venstre næsebor.
- En stråle af medicin skal rettes til den ydre væg af nasal sinus.
- Mundstykkeflasken presses jævnt, indtil en karakteristisk injektion betyder i næsepassagen. Det er nødvendigt at tage en dyb indånding.
- Lægemidlet skal trænge ind i det bredest mulige område af slimhinden for at opnå en højere terapeutisk effekt.
Analoger af lægemidlet Tafen Nasal ligner farmakologiske virkninger af lægemidler som Beklason Eco, Beklat, Beklospir, Klenil UDV, Nazarel og andre.
I mangel af Tafen til salg er det muligt at erstatte det med en analog først efter høring af en læge. Dette vil tillade ikke at miste effektiviteten af terapi og slippe af med problemer med næsen på kort tid.
anmeldelser
Positive tilbagemeldinger fra tilfredse patienter bekræfter den høje effektivitet af det medicinske lægemiddel Tafen i bekæmpelsen af næsestop og de komplikationer, der ledsager den.
- "Tafen blev anbefalet til mig af en læge. Hun tog det, strengt efter ordningen og dosering af behandling. Injektion af stoffet en ad gangen skiftevis i begge næsepassager, tre gange om dagen i en måned. For højere effektivitet blev næsepassagen forrenset med havvand. Det blev meget lettere efter indånding. Over tid forsvandt problemet med næsen. "
- "Tafen spray ansøgt om tredive på hinanden følgende dage. Hun led af næsetilslutning, åndenød, hovedpine mod baggrunden af en konstant løbende næse, afhængighed af andre dråber. Lægen foreskrev Tafen. Dråber er behagelige at bruge, har ikke en stærk lugt eller en ubehagelig klæbrig konsistens. Prisen er også normal. Betyder lykkeligt hundrede.
- "Tafen nasaldråber hjalp mig på kort tid (omkring en og en halv time) for at slippe af med en forkølelse, svimmelhed på grund af nasal overbelastning, nysen, tårefølelse og øjenirritation. Jeg anbefaler stoffet som et meget effektivt middel til næseproblemer. "