Ifølge brugsanvisningen tilhører spray IRS 19 (IRS 19) den kategori af antibakterielle lægemidler, der er effektive for sygdomme i hals og næse. Værktøjet har også en immunostimulerende virkning. Fordelen ved lægemidlet er muligheden for brug til behandling af børn. De vigtigste indikationer er sygdomme i det øvre luftveje. Lægemidlet bruges intranasalt ved at injicere i næsen. Lægemidlet har en udpræget forebyggende virkning på grund af øget aktivitet af specifikke immunoglobuliner.
Hvad er IRS 19
Dette er navnet på medicinen, der produceres i form af en næsespray og er beregnet til behandling af inflammatoriske sygdomme i det øvre luftveje. Som følge af eksponering for IRS 19 øges lokal dannelse af antistoffer af klassen af sekretoriske immunglobuliner af type A på strubehovedet i strubehovedet, luftrøret, nasopharynx og bronchi. Resultatet er en stigning i specifik og uspecifik immunitet. De resulterende antistoffer er vigtige ikke kun til genopretning, men også til forebyggelse af sygdomme i det øvre luftveje.
Frigivelsesformular
Lægemidlet er kun tilgængeligt i en enkelt form. Det er en spray i flasker med en klar, let gullig væske. Løsningen har ingen farve, men har en svag karakteristisk lugt. Flasken er en 20 ml glas aerosol dåse. Hver har en sprøjteflaske og en speciel dyse. Ved sprøjtning danner stoffet en fin aerosol. Lægemidlet skal opbevares stående opretstående. Den optimale temperatur er ikke højere end 25 grader. Under disse opbevaringsforhold er lægemidlets holdbarhed 3 år.
Sammensætningen af lægemidlet
Grundlaget for lægemidlet er lysater - ødelagte celler af forskellige bakterier. 100 ml af medicinen indeholder følgende typer af dem:
- Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis;
- Klebsiella lungebetændelse;
- Acinetobacter calcoaceticus;
- B-type Haemophilus influenzae;
- Streptococcus pyogenes A-grupper;
- Streptococcus dysgalactiae C-gruppe;
- Streptococcus pneumoniae (typer 2, 3, 5, 8, 12);
- Enterococcus faecalis, Neisseria subflava og perflava;
- Streptococcus pneumoniae (typer 1, 2, 3, 4);
- Enterococcus faecium;
- Streptococcus G-gruppe.
Ud over de aktive komponenter i sammensætningen af produktet indbefatter adskillige hjælpestoffer. De er stoffer fra følgende liste:
- glycin;
- speciel smag baseret på nerol;
- natrium thimerosid;
- renset vand.
Farmakologiske egenskaber og virkningsmekanisme
Lægemidlet tilhører gruppen med immunostimulerende virkning og er baseret på bakterielle lysater. Hovedfunktionen er forbedringen af specifik og ikke-specifik immunitet. Efter sprøjtespray dannes en aerosol, der omslutter næseslimhinden. Som følge heraf udvikles et aktivt immunrespons. Det skyldes den lokale dannelse af sekretoriske immunoglobuliner A, som er antistoffer. Disse stoffer forstyrrer styrkelsen og reproduktionen af patogener på slimhindeoverfladen.
Specifikke handlinger
Lægemidlet udviser to typer handlinger - specifikke og ikke-specifikke. Den første er at øge syntesen af sekretoriske antistoffer lgA. De danner en beskyttende film på slimhinden. Dette sker allerede på den første ansøgningsdag for forskellige behandlingsregimer. Den beskyttende film forhindrer vedhæftning og yderligere reproduktion af infektiøse midler på slimhindestrukturen i åndedrætssystemerne.
Ikke-specifikke beskyttelsesresponser
Et andet legemsrespons til brug af dette lægemiddel er ikke-specifikt. Det bidrager til forbedring af fagocytisk aktivitet af makrofagceller, en forøgelse af indholdet af lysozym, dannelsen af properdin, hvilket stimulerer syntesen af endogent interferon. Dette fører til, at produktionen af immunomediatorer opsummeres, og immunresponsen er mere kraftfuld.
To uger senere er kroppens immunologiske reaktion rettet. Af denne grund ophører immunresponset med at afhænge af patogenens kontaktsted med slimhinden i det bronchopulmonale system. Dette betyder, at brugen af medicin ikke er begrænset til nasopharynx. Immunsystemet stimuleres fuldstændigt fra lymfefaryngealringen af nasopharynx til alveolerne.
Indikationer for brug
De vigtigste indikationer for brugen af denne medicin er behandling og forebyggelse af sygdomme i det øvre luftveje. På grund af evnen til at genetablere immunresponset er lægemidlet effektivt efter tidligere sygdomme, der har udviklet sig på grund af virusets nederlag. Værktøjet hjælper med at forhindre chronitisering af luftvejssygdomme. Andre anvendelsesområder for lægemidlet er:
- IRS 19 i adenoider hos børn. Lægemidlet bidrager til produktion af antistoffer mod almindelige infektioner af tonsiller. Desuden udfører lægemidlet forebyggelsen af luftvejssygdomme, hvilket kan fremkalde en stigning i adenoider.
- Til forebyggelse af SARS. Forøgelse af immuniteten reducerer antallet af gange sygdoms-respiratoriske patologier.
- Til halsen Disse omfatter sygdomme som tracheitis, tonsillitis, bronkitis, laryngitis og pharyngitis.
- Med rhinitis viral bakteriel og vasomotorisk type. Lægemidlet er effektivt både i akutte og kroniske former for disse infektioner.
Instruktioner til brug
Lægemidlet er indiceret til intranasal anvendelse. En dosis af medicinen sprøjtes ved kort tryk på toppen af flasken - sprayflasken. Dosis bestemmes af den specifikke sygdom og patienternes alder. IRS 19 børn er tilladt fra 3 måneder. Til forebyggende formål er dosis af medicin en smule mindre. Spray spray er nødvendig i hvert næsebor. I de fleste tilfælde fortsætter kurset, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder, medmindre andet er angivet af en specialist.
Vilkår for brug
For at øge effektiviteten af behandlingen er det vigtigt at bruge medicinflasken korrekt. Dette skal ske i henhold til følgende instruktioner:
- Dysen fra pakningen med medicinen skal lægges på toppen af flasken og afgives, forsigtigt tryk på den - enheden er klar til brug;
- det er kun nødvendigt at holde ballonen kun lodret; det er umuligt at smide hovedet, når det injiceres
- Afbryd ikke dysen fra hætteglasset med regelmæssig brug af medicin;
- Hvis behandlingen er afsluttet, skal forstøvningsmidlet fjernes, derefter skylles, tørres og emballeres;
- det er umuligt at forlade medicinen uden brug i lang tid, ellers vil de dannede krystaller tilstoppe udløbet;
- Med en sådan blokering er det nødvendigt at lave flere vandhaner - under højt tryk vil munden rydde;
- Hvis blokering bevares, skal du holde dysen i et par minutter i varmt vand.
Profylaktisk dosering
At bruge dette lægemiddel til at forhindre infektioner i luftveje bør være et kursus på 2 uger. Hver dag injiceres 1 sprøjtedosis i hver nasal passage. Dette er angivet for både voksne og børn. Proceduren gentages 2 gange om dagen. Det er nødvendigt at starte behandlingsbehandling 2 uger før den forventede epidemi i luftvejene eller andre patologier i det øvre luftveje.
Instruktioner IRS 19 til akutte og kroniske luftvejsinfektioner
Spraydosis ved behandling af akutte og kroniske infektioner i luftvejene er forskellig for voksne og børn. Babyer i alderen 3-36 måneder ordineres en injektion i hver næsebor 2 gange hver dag. Før proceduren skal du rydde slimhinnens næsepassager. Behandlingen fortsætter, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder. Ældre personer ordineres en dosis i hvert næsebor med en hyppighed på op til 2 gange om dagen. Terapi fortsætter også indtil fuldstændig eliminering af tegn på patologi.
Når du genopretter lokal immunitet
Hvis formålet med at anvende sprayen er restaurering af lokal immunitet efter virussygdomme. I dette tilfælde er det nødvendigt at injicere 1 dosis i begge næsebor. Injektionerne gentages 2 gange i løbet af dagen. Behandlingsforløbet skal vare mindst 2 uger. Den angivne dosis er angivet for enhver aldersgruppe, men ikke mindre end 3 måneder.
Som forberedelse til planlagte kirurgiske indgreb
En anden indikation for brugen af dette lægemiddel er genopretningen i perioden efter operationen og forberedelse til en planlagt kirurgisk indgreb. Doseringen er den samme for børn og voksne. Behandlingen begynder 7 dage før operationen i tilfælde af forberedelse. I perioden efter operationen injiceres lægemidlet i 2 uger. Doseringen er 1 injektion til hver næsebor. Proceduren udføres 2 gange hver dag.
IRS 19 for børn
Påfør spray IRS 19 til halsen kan være hos børn ældre end 3 måneder. Takket være sin innovative metode til bioteknologisk lysis og fremragende tolerance har lægemidlet ingen negativ indvirkning på børnene. Pædiatrics bruger dette lægemiddel til behandling af betændelse i næsehulen, næse og paranasale bihule. Den mest almindelige indikation er adenoider - en hyppig forekomst hos unge børn. Hvis du begynder behandlingen med sprøjten i et tidligt stadium, så kan du undvære at tage antibiotika. Symptomer på adenoider er:
- rødme rødme;
- smerter ved indtagelse
- høj feber
- generel forgiftning af kroppen.
Bivirkninger
Selvom sprayen dømmer efter anmeldelser og udtalelsen fra Dr. Komarovsky, tolereres det godt, nogle gange efter brugen kan der være bivirkninger. At konsultere en læge er værd at følgende reaktioner fra forskellige organsystemer:
- I forbindelse med fordøjelse: diarré, opkastning, kvalme, mavesmerter.
- Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem.
- På den del af åndedrætssystemet: bihulebetændelse, rhinopharyngitis, laryngitis, hoste, bronkitis, astmaanfald.
- Hudreaktioner: eksem, erythema nodosum.
- Andre lidelser: Hypertermi uden god grund.
IRS 19 - detaljerede instruktioner
IRS 19 angår immunstimulerende sammensætninger af bakteriel oprindelse og er beregnet til behandling af lokale inflammatoriske akutte og kroniske sygdomme i nasale og paranasale hulrum, bronkier og øvre luftveje, er effektiv i rhinitis, sinusitis, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, luftrør og bronkier. Det er også indiceret til forebyggelse af tilbagevendende kroniske eller langvarige luftvejssygdomme og øvre luftveje og genskabe den lokale immunitet efter en virusinfektion. Den omfatter lysater af bakterier: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8 og 12 typer, Haemophilus influenzae type B, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava og perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes gruppe A, Streptococcus dysgalactiae gruppe C, Enterococcus faecium og faecalis og Streptococcus gruppe G. også intranasal spray ICR 15 indeholder i sin sammensætning excipienser: natriummerthiolat, glycin, linalol, limonen, alfa-terpineol, phenylethylalkohol, methylanthranilat, linalylacetat, geranyl monoethylether og renset vand. Den kombinerede vekselvirkning af disse lægemidler tilvejebringer en effektiv forøgelse af specifik og uspecifik immunitet som følge af lokale uddannelse klasse antistoffer sekretorisk immunoglobulin type A nasopharyngeal mucosa, strube, luftrør og bronkier, samt forøgelse af indholdet af lysozym og øge den fagocytiske aktivitet af makrofager, for derved at aktivere ikke-specifik immunitet.
Farmakologiske egenskaber ved IRS 19 og virkningsmekanismen
Virkningsmekanismen af lægemidlet IRS 19 er at aktivere den vigtigste aktive stof af specifik og ikke-specifik lokal slimhindeimmunitet bronkopulmonal og næsehulen ved stimulering af den fagocytære aktivitet af makrofager, stimulering af fagocytose, øge mængden af lysozym og øge lokalt producerede sekretoriske klasse antistoffer, som inhiberer reproduktion og fikseringsmidler infektioner på slimhinderne. Derfor dette stof er almindeligt anvendt til behandling af rhinitis af enhver ætiologi, til profylakse af sæsonbetinget efterår-vinter akut, tilbagevendende og kronisk sygdom forværring af åndedrætssystemet, nasal og paranasale hulrum. Samt med præoperativ forberedelse til kirurgiske indgreb i otolaryngologi og i postoperativ periode.
Farmakodynamik og kliniske undersøgelser
Denne intranasale spray produceret af Solvay Pharmaceuticals har fremragende biotilgængelighed, høj effektivitet og sikkerhed. Det anvendes til behandling af enhver patologisk proces af nasalhulen - rhinitis af den inflammatoriske, bakterielle eller vasomotoriske type; nasopharynx - nasopharyngitis, nasopharyngolaryngitis af infektiøs eller katarral genese, såvel som i inflammatoriske processer i paranasale bihuler - sinus, etmoiditis og frontal betændelse i det ydre, mellem- eller indre øre-otitis.
Den specifikke virkning af IRS 19 er baseret på forbedring af syntesen af specifikke sekretoriske IgA antistoffer, der danner en beskyttende film på mucosaloverfladen på den første dag af lægemidlet. Og uspecifik virkning af IRS 19 forekommer ved forøgelse af fagocytose, aktivering af komplement, forøgelse af niveauet af opsoniner og lysozym og dannelsen af properdin, som aktiverer induktionen af syntesen af endogen interferon. Som et resultat dannes et immunrespons, hvilket ikke kun involverer bakterielle midler og antigener, der er direkte indeholdt i lægemidlet, men også potentielle patogener af sygdommen. Og i forbindelse med summen af produktionen af immunmediatorer er immunresponsen kraftigere, og den dannede immunologiske reaktion af kroppen efter en bestemt brugstid af lægemidlet (mindst to uger) er fikset, og immunresponset på indførelsen af patogenet eller aktiveringen af dets egen mikroflora aktiveres uanset hvor antigenet kontakter slimhinden skede af det bronchopulmonale system. Derfor er virkningen af IRS 19 ® ikke begrænset til stedet for direkte indgivelse af lægemidlet - slimhinden i næsehulen, men forårsager stimulering af hele immunsystemet i kroppen fra lymfo-pharyngeal nasopharyngeal ring til alveolerne.
Immunsystemets produktive respons ledsages af dannelsen af en immunologisk hukommelse på lysaterne af stammerne fra patogener og potentielle patogener af sygdommen, som ikke er mere end seks måneder. Hvad er årsagen til det tilbagevendende forløb af IRS 19. For forebyggende formål er dette lægemiddel foreskrevet kurser to eller tre gange om året.
Anvendelse af IRS 19 og frigivelsesform
IRS 19 fås i flasker med en speciel dyse. Dette lægemiddel er en klar, farveløs væske med en lav specifik lugt og anvendes intranasalt i form af en aerosol ved at indsætte en forstøver i næsekaviteten og trykke på ventilen. Doseringen svarer til doserne af lægemidlet, med en dosis svarende til et kort tryk på sprøjten.
Fremstilling 19 DCI - dette aerosol er beregnet til intranasal anvendelse, og som omfatter i sin sammensætning omkring atten stammer af patogener bronholeochnoy systemet og nasopharynx. Skabt af en innovativ fremgangsmåde til bioteknologisk lysis af lægemidlet bevarer de vigtigste antigene determinanter af de mest almindelige bakterier, der er i kontakt med slimhinden i næse, hals og øvre luftveje forårsager lignende beskyttende immunresponser som de egentlige årsager til sygdommen, men i det væsentlige er ikke patogene.
Dosering til børn og voksne varierer i hyppighed, antal doser og varighed af brug af lægemidlet. I dette tilfælde afhænger det ønskede formål forberedelse: at forebygge, behandle tilbagevendende, akut, kronisk eller langvarig sygdomme i bronkier og øvre luftveje, til genoprettelse af lokal immunitet efter en virusinfektion eller præoperativ forberedelse til kirurgiske procedurer i otolaryngology og postoperativt.
Når forebyggelse af akutte, langvarige, tilbagevendende akutte eller kroniske sygdomme i bronkier og øvre luftveje, er sygdomme i næsehulen og paranasale pazuhvzroslym og dens børn fra en alder på tre ICR 19 ordineret til én dosis til hvert næsebor to gange dagligt i fjorten dage. Behandlingsforløbet anbefales at starte i de to uger forud for den forventede stigning af forekomsten eller forværring af symptomer, der starter.
Til behandling af akut og forværring af kroniske sygdomme i bronkopulmonær ordning hos børn i alderen fra tre måneder til tre år, dette stof er ordineret til en dosis i hvert næsebor to gange efter den indledende toilet af næsehulen, og pi er der en stor mængde af slim - dens sugning. I dette tilfælde anvendes IRS 19 i lang tid, indtil symptomerne på infektion helt forsvinder.
Voksne og børn over tre år ICR 19 til terapeutiske formål anvendes til en enkelt dosis af lægemidlet nasalt fra to til fem gange dagligt i hvert næsebor, som er overdraget til den fuldstændige forsvinden af symptomer på virale eller bakterielle infektioner, ved en forud renset næseslimhinden.
For at genoprette lokal immunitet efter en akut respiratorisk virusinfektion eller influenza foreskrives voksne og børn en enkelt dosis af lægemidlet i hvert næsebor, to gange om dagen i op til to uger.
Drug IRS 19 er også tildelt for at forberede den planlagte operation i otolaryngology ved tonzilloektomii og adenotomy, såvel som i den postoperative periode hos voksne og børn. Det er beregnet til aktivering af medfødt immunitet og er forbundet med en høj risiko for bakterielle komplikationer, og udpegede én dosis spray i hvert næsebor to gange om dagen i fjorten dage. Det anbefales at starte behandlingsforløbet med lægemiddel-IRS 19 syv dage før den planlagte operation.
Indikationer for brug
Indikationer for anvendelse af ICR 19 er rhinitis enhver ætiologi i rhinitis (inflammation af den nasale mucosa) infektion, bakteriel eller vasomotorisk type og bihulebetændelse og inflammation af bakteriel oprindelse. At forebygge, behandle tilbagevendende, akut forværring af kroniske sygdomme eller langvarig bronkier og øvre luftveje og sæsonbetonede profylakse i efterår-vinter og tilbagevendende eksacerbationer af kronisk bronkopulmonal sygdom, nasal og paranasale hulrum. Og også til præoperativ forberedelse til kirurgiske indgreb i otolaryngologi og i postoperativ periode.
Kontraindikationer
Lægemidlet IRS 19 er kontraindiceret i tilfælde af øget individuel følsomhed eller intolerance over for en af dets hovedkomponenter eller hjælpekomponenter og til børn under tre måneder.
IRS 19 under graviditet og amning
Anvendelsen af lægemiddel IRS 19 til amning og graviditet er ikke undersøgt nok, og der foreligger ikke nøjagtige data om de potentielle toksiske eller teratogene virkninger af dette lægemiddel på fostret under graviditeten. Derfor er brugen af lægemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalet. Men dets anvendelse i nogen af graviditetsperioderne er ikke en indikation for dens opsigelse.
IRS 19 for børn
IRS 19 for sin innovative bioteknologisk metode til lyse og fremragende tolerabilitet, både hos børn og voksne, betragtes i dag en af de mest populære immunstimulerende præparater af bakteriel oprindelse. Det anvendes i pædiatriske patienter til forebyggelse og behandling af en hvilken som helst patologisk behandlingsprocessen næsehulen, nasofarynx, inflammatoriske paranasal sinus, samt ydre, mellemøret eller det indre øre, som bidrager til hurtig genopretning af barnet.
Det er almindeligt anvendt i pediatrisk otolaryngology og pædiatrisk praksis og er det valgte stof til behandling af akutte og subakutte inflammatoriske processer i det bronchopulmonale system, næsehulen og dets paranasale bihule. Det er også et uundværligt redskab til sæsonbestemt forebyggelse af tilbagevendende og forværring af kroniske sygdomme i efteråret og vinteren og med præoperativ forberedelse til kirurgiske indgreb i otolaryngologi.
IRS 19 anmeldelser
Som et resultat af kliniske undersøgelser og undersøgelser af virkningen af dette lægemiddel er der i de fleste tilfælde observeret en aktiv dannelse af immunresponset og øget syntese af specifikke antistoffer af sekretorisk IgA, og som følge heraf er der observeret en effektiv forøgelse af den specifikke og ikke-specifikke immunitet hos patienter fra tre måneder. Børn under tre måneder, er lægemidlet ikke ordineret på grund af det faktum, at i denne alder er aktiv stimulering af naturlig immunitet ikke ønskelig på grund af dets ustabilitet. Spray IRS 19 i pædiatri er en af de bedste lægemidler, der hovedsagelig skyldes manglende bivirkninger og afhængighed, selv ved lange behandlingsforløb, og det påvirker ikke barnets videre udvikling og er helt sikkert.
Iri 19 pris
IRS 19 ordineres ofte af primærlæger (børnelæger og praktiserende læger) samt otolaryngologer hos patienter med svækket immunitet og en tendens til hyppige tilbagefald af kroniske sygdomme som en forebyggende foranstaltning på grund af den relativt lave pris - fra 302 til 334 rubler (10, 4-11,1 $).
IRS 19 for børn
Ønsker at beskytte barnet mod virussygdomme og forkølelser er mange mødre interesserede i immunstimulerende stoffer. En af stofferne i denne gruppe er IRS-19. Hvordan virker denne medicin på den menneskelige krop, når den bruges, og kan den gives til børn til forebyggelse af influenza?
Frigivelsesformular
Lægemidlet fremstilles i form af en næsespray. Inden indeholder en cylinder 20 ml klar væske, som har en uudpræget specifik smag. Det kan være både farveløst og gulligt. Når det sprøjtes, vises en aerosol med fine partikler. Ud over flasken i kassen er der en dyse og abstrakt.
struktur
Den aktive bestanddel af IRS-19 er en blanding af lysater af bakterier, herunder pneumokokker, Klebsiella, moraxella, haemophilus baciller, pyogene streptokokker, acinetobacter, neisserias, enterokokker og gyldne stafylokokker. Hjælpestoffer i sprayen er natriumthimerosum, renset vand og glycin. Der er medicin og aromastoffer, herunder limonen, geraniol og andre stoffer.
Princippet om drift
IRS19 tilhører gruppen af immunomodulerende lægemidler. Når lysater fra en aerosol kommer på en slimhinde i en nasopharynx, stimulerer de en lokal immunrespons. Under deres virkning begynder sekretoriske immunoglobuliner A, som har egenskaben til at blokere fiksering af patogener i næshulen og deres reproduktion, at danne.
Derudover øger lægemidlet fagakytiske funktionen af makrofager og øger niveauet af lysozym i hemmelighed, hvilket får patienten til ikke-specifikke immunforsvar mod infektioner.
vidnesbyrd
IRS-19 er foreskrevet:
- Til behandling af rhinitis, laryngitis, tracheitis, adenoider, tonsillitis og andre sygdomme i luftvejene - både akut og kronisk.
- Til forebyggelse af kroniske patologier i åndedrætssystemet.
- For at genoprette lokal immunforsvar af slimhinden efter SARS.
- Som forberedelse til kirurgi inden for det øvre luftveje såvel som efter en sådan kirurgisk behandling.
Ved hvilken alder er det tilladt at tage?
I pædiatri anvendes medicin fra en alder af tre måneder.
Kontraindikationer
IRS-19 bør ikke ordineres til børn, der er overfølsomme for nogen af stoffets stoffer. Også denne medicin anvendes ikke til behandling af unge patienter med autoimmune patologier.
Bivirkninger
Nogle børn i de første dage af sprayen kan have sådanne bivirkninger som hyppig nysen og en forøgelse af mængden af udledning fra næsen. Ofte er disse kortvarige symptomer, der går hurtigt. Hvis de øges, bør du kontakte din børnelæge for at afgøre, om dosen skal nedsættes eller afbrydelsen af medicinen.
Derudover kan behandlingen af IRS-19 føre til:
- Hudallergiske reaktioner.
- Hoste eller astmaangreb.
- Øget kropstemperatur.
- Kvalme, smerter i maven, diarré, opkastning.
- Rhinopharyngitis, bronkitis, laryngitis eller bihulebetændelse.
Alle disse reaktioner er meget sjældne og kræver behandling til en læge.
Instruktioner til brug og dosering
- IRS-19 injiceres kun i næsen, og hver tryk på forstøveren svarer til en enkelt dosis medicin. Før du behandler næseslimhinden, skal du frigive den fra slimhindeafsnittet.
- Sæt dysen på flasken, det er nødvendigt at centrere det, og tryk derefter på dispenseren. Efter en sådan prøvetryk kan sprøjten bruges, men det er vigtigt at gøre det korrekt - man må ikke lade hovedet vippes (barnet skal holde hovedet opret), og flasken bør ikke vippes (det skal også placeres lodret, så indholdet ikke spildes).
- Hvis medicinen bruges regelmæssigt, er der ikke behov for at fjerne sprøjteapparatet. Med en lang pause vil den flydende del af de resterende dråber af medicinen i dysen fordampe. Som et resultat dannes krystaller ved udløbet, hvilket vil blande sig med sprøjtning. Det sker også, hvis moderen fjernede dysen, men skyllede eller tørrede den ikke. Hvis dette sker, skal du gentagne gange trykke på sprøjten for at skabe overtryk eller holde dysen i varmt vand.
- Ved behandling af respiratoriske sygdomme i et barn, der er ældre end 3 måneder til 3 år, foreskrives en daglig todosisprøjtning af lægemidlet, en dosis ved hver nasal passage. Hos børn over tre år kan hyppigheden af injektioner øges op til 5 gange om dagen. Terapi fortsætter indtil genopretning.
- Det profylaktiske forløb af lægemidlet varer 2 uger og anbefales to til tre uger før begyndelsen af sæsonen af kolde og virussygdomme. Barnet får en dosis spray to gange om dagen i hvert næsebor.
- For at genoprette lokal immunitet hos børn, der har haft influenza eller andre akutte respiratoriske virusinfektioner, injiceres IRS-19 i en enkelt dosis i hver næsebor to gange om dagen i to uger efter sygdommen.
- Hvis et barn er planlagt til operation, er lægemidlet ordineret en uge før interventionen. Spray injiceres i næsen i en dosis to gange om dagen. Varigheden af denne ansøgning er 2 uger, det vil sige efter kirurgisk behandling af lægemidlet anvendes i en anden uge.
overdosis
Der har ikke været tilfælde, hvor en overskydende dosis spray resulterede i negative symptomer.
Interaktion med andre lægemidler
IRS-19 kan ordineres med andre lægemidler. For eksempel, hvis et barn har en bakteriel infektion, kan dette stof kombineres med antibiotika.
Salgsbetingelser
Det er ikke påkrævet at få en recept fra en læge på apoteket til køb af IRS-19, men specialrådgivning er ønskeligt. Den gennemsnitlige pris på en aerosolbeholder er 430-460 rubler.
Opbevaringsforhold og holdbarhed
Hold en flaske medicin skal være væk fra solen i opretstående stilling. Opbevaringstemperaturen må ikke være under 0 eller over +25 grader. Lægemidlet skal være utilgængeligt for børn. Holdbarheden af lægemidlet er 3 år. Efter fuld brug af lægemidlet må ballonen ikke gennembøres eller antændes.
anmeldelser
Udtalelser fra læger og forældre om brugen af IRS-19 hos børn er meget modstridende. I positive anmeldelser bekræfter mødre effektiviteten af stoffet og dets bistand i virale infektioner. De bemærker, at barnet efter en sådan medicin ikke fik influenza eller havde SARS lettere.
Pakker IRS-19, mange forældre kalder det bekvemt og bemærker, at det er meget nemt at bruge sprøjten. Der er dog mange negative anmeldelser, hvor de klager over den manglende virkning fra brugen af sprayen og de høje omkostninger ved stoffet, på grund af hvilke forældre der søger billigere erstatninger.
Med hensyn til læger ordinerer nogle mennesker ofte denne medicin og ser den positive virkning på deres patienter. Andre specialister, herunder Dr. Komarovsky, anser IRS-19 og andre immunmodulatorer ineffektive og foretrækker at kæmpe mod ARD og beskytte børn mod infektion med ikke-medicinske metoder.
analoger
Andre lægemidler med en lignende terapeutisk virkning kan erstatte IRS-19, for eksempel:
- Ribomunil. Et sådant præparat indeholder partikler af bakterier, som oftest forårsager otitis, bihulebetændelse, ondt i halsen, rhinitis, lungebetændelse og andre patologier i åndedrætssystemet. Lægemidlet frigives i granulater og tabletter, og børn ordineres fra 6 måneder.
- Imudon. Sammensætningen af dette lægemiddel i form af pastiller inkluderer også lysaterne af flere mikroorganismer. Lægemidlet er efterspurgt angina, stomatitis og andre sygdomme. Det er ordineret til børn 3 år og ældre.
- Derinat. Det aktive stof i et sådant lægemiddel er natriumdeoxyribonukleinat. Denne forbindelse aktiverer immunsystemet og bruges ofte til SARS hos børn i alle aldre. Det kan dryppes i næsen og øjnene, og sprayen kan bruges til at behandle både næsehulen og halsen eller mundslimhinden.
- Broncho-munal P. Basis for dette lægemiddel i kapsler er lysaterne af streptokokker, Klebsiella, stafylokokker og nogle andre bakterier. Lægemidlet bruges til SARS, bronkitis og andre respiratoriske sygdomme. På børns alder kan det udpeges siden 6 måneder.
- Tsikloferon. Dette lægemiddel har evnen til at forbedre produktionen af interferon, så det kan bruges til influenza eller ARVI. Lægemidlet frigives i overtrukne tabletter og ordineres fra 4 år.
- Grippferon. Et sådant immunostimulerende lægemiddel baseret på interferon frigives i dråber i næsen såvel som i sprayen. Dens brug til terapeutiske formål eller til forebyggelse er tilladt i alle aldre.
IRS 19
Immunostimulerende lægemiddel med bakteriel oprindelse
◊ Sprøjt nasal i form af en gennemsigtig, farveløs eller gullig skygge af væske med en let specifik lugt.
100 ml bakterier43,27 ml, inklusiv Streptococcus pneumoniae typen I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen XII1.11 ml Haemophilus influenzae type B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes gruppe A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae gruppe C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppe G1,66 mg
Hjælpestoffer: Glycin - 4,25 g natriummerthiolat - ikke mere end 1,2 mg, aromaen baseret nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilat, limonen, geranyl, linalylacetat, diethylenglycolmonoethylether, phenylethylalkohol) - 12,5 mg Renset vand - op til 100 ml
20 ml - glas aerosol cylindre (1) med en kontinuerlig ventil og en dyse-pap pakker.
Immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater. IRS 19 forøger specifik og ikke-specifik immunitet.
Ved sprøjtning af IRS 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til den hurtige udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes en lokalt genereret klasse sekretorisk immunglobulinantistof type A (IgA), forhindrer låsning og multiplikation af patogener til mucosale. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager, en forøgelse af indholdet af lysozym.
Vejledningen har ikke disse oplysninger.
Voksne og børn over 3 måneder:
- forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier
- behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis og andre;
- genopretning af lokal immunitet efter influenza eller andre virale infektioner
- forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT organer og postoperativ periode
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lægemidlet administreres intranasalt ved administration af aerosol på 1 dosis (1 dosis = 1 kort sprøjtepresse).
Med henblik på forebyggelse injiceres voksne og børn fra 3 måneder med 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde et behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier bør børn i alderen 3 måneder til 3 år ordineres 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder; børn ældre end 3 år og voksne - 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger.
Ved forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb og i postoperativ periode foreskrives voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Vilkår for brug af stoffet
For at den rigtige funktion af aerosolen kan sættes på dysen på ballonen, centreres den og forsigtigt uden indsats for at trykke på den. Derefter er enheden klar til brug.
Ved indsprøjtning af lægemidlet skal hætteglasset være i stående opretstående stilling, patienten bør ikke vippe hovedet tilbage.
Hvis du vipper ballonen under injektionen, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
Med regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen fra flasken.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden at skylle og tørre den. Hvis dysen er blokeret, skal der foretages flere slag i rækkefølge, så væsken kan passere under overtryksvirkningen; I mangel af effekt skal dysen sænkes i varmt vand i flere minutter.
Dermatologiske reaktioner: sjældent - erytemlignende og eksemlignende reaktioner; i sjældne tilfælde trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, angioødem.
På den del af åndedrætssystemet: sjældent - astma og hoste i begyndelsen af behandlingen - rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
På fordøjelsessystemet: sjældent (i begyndelsen af behandlingen) - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré.
Andet: sjældent (ved behandlingens begyndelse) - en stigning i kropstemperaturen (> 39 ° C) uden tilsyneladende årsag.
Bivirkninger kan være relaterede eller uafhængige af lægemidlets virkning. Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.
Tilfælde af overdosering af lægemiddel IRS 19 er ukendte.
Tilfælde af negativ interaktion af lægemidlet IRS 19 med andre lægemidler er ukendt.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af den fortsatte anvendelse af IRS 19.
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Ved behandlingens begyndelse er det sjældent muligt at øge kroppstemperaturen på ≥39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion, bør man overveje, om det er hensigtsmæssigt at administrere systemiske antibiotika.
Ved udnævnelsen af lægemidlet IRS kan 19 patienter med bronchial astma være hyppigere angreb. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller køremaskiner og mekanismer.
Der er utilstrækkelige data om potentialet for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten. Derfor er brugen af lægemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalet.
Tildele børn ældre end 3 måneder ifølge indikationer
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Præparatet skal opbevares på et sted, der er utilgængeligt for børn, i stående opretstående stilling ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 3 år.
Flasken skal beskyttes mod opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys; Undgå at gennembryde ballonen, brænd ikke, selv om den er tom.
Instruktioner til
brugen af IRS® 19
Ingredienser: pr. 100 ml
Farmakoterapeutisk gruppe
Immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater.
ATX-kode: R07AX
beskrivelse
Gennemsigtig farveløs eller gullig væske med en let specifik lugt.
Ved sprøjtning af IRS ® 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til hurtig udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse er skyldes lokalt producerede antistoffer af klassen af sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), som er vist at forhindre fiksering og reproduktion af infektiøse midler på slimhinden. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager og en forøgelse af indholdet af lysozym.
tid
- Forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi.
- Behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis, etc.
- Gendanne lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre virale infektioner.
- Forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb i øvre luftvej og i postoperativ periode.
IRS ® 19 kan ordineres til både voksne og børn fra 3 måneder.
- Kontraindikationer
- Overfølsomhed overfor stoffet eller dets komponenter i historien.
- IRS ® 19 bør ikke ordineres til patienter med autoimmune sygdomme.
Brug under graviditet
Der er utilstrækkelige data om muligheden for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten, så brugen af lægemidlet under graviditet anbefales ikke.
Dosering og indgift
Lægemidlet anvendes intranasalt ved aerosol administration af den 1. dosis (1 dosis = 1 kort tryk på sprøjten).
- For at forhindre voksne og børn fra 3 måneder på den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde en behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
- Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi:
- - børn fra 3 måneder til 3 år på en dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange dagligt, efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
- - børn over 3 år og voksne en dosis af lægemidlet i hver nasal passage fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
- For at genoprette lokal immunitet hos børn og voksne efter at have ramt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, skal du tage den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger.
- Som forberedelse til et planlagt kirurgisk indgreb og i den postoperative periode, voksne og børn på den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at starte behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Meget vigtigt!
Enheden fungerer kun korrekt under følgende forhold:
- Sæt hætten på flasken, centrér den ordentligt og tryk let på den uden indsats. Nu er enheden klar til brug.
- Når du sprayer stoffet, skal du holde flasken i opretstående stilling og ikke vippe hovedet.
- Hvis du vipper flasken under sprøjtning, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
- Ved regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette fænomen forekommer oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden først at skylle og tørre den. Hvis dysen er blokeret, tryk den flere gange, så væsken kan passere under overtryk. Hvis dette ikke hjælper, sænk dysen i et par minutter i varmt vand.
instruktion
på ansøgning
lægemiddel IRS ® 19
næsespray
Bivirkninger
Følgende bivirkninger, både beslægtede og uafhængige af lægemidlets virkning, kan bemærkes under anvendelse af IRS® 19.
Hudreaktioner: I sjældne tilfælde er overfølsomhedsreaktioner (urticaria, angioødem) og hud erythemlignende og eksemlignende reaktioner mulige.
På den del af øvre luftveje og åndedrætsorganer: i sjældne tilfælde - astmaanfald og hoste.
I sjældne tilfælde kan der ved begyndelsen af behandlingen være: feber (≥39 ° C) uden tilsyneladende årsag, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
Beskrevne isolerede tilfælde af trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.
overdosis
Tilfælde af overdosering er ukendt.
Interaktion med andre lægemidler
Tilfælde af negative interaktioner med andre lægemidler er ukendte. I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af fortsat anvendelse af IRS ® 19.
Særlige instruktioner
Ved begyndelsen af behandlingen kan temperaturen stige (≥ 39 ° C) i sjældne tilfælde. I dette tilfælde skal behandlingen annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje. I tilstedeværelsen af systemiske kliniske tegn på en bakteriel infektion bør man overveje hensigtsmæssigheden ved administration af systemiske antibiotika.
Når der påskrives lægemidler baseret på bakterielle lysater med henblik på immunostimulering til patienter med bronchial astma, kan der forekomme astmaanfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Forholdsregler ved brug
Sprøjteflaske:
- Holdes væk fra opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys.
- Undgå at gennembryde hætteglasset.
- Brænd ikke flasken, selvom den er tom.
Brugen af IRS ® 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Frigivelsesformular
Spray nasal.
På 20 ml i en cylinder aerosol fra farveløst gennemsigtigt lavt alkalisk glas, dækket af et beskyttende lag af plast, under tryk af nitrogen, med ventilen med kontinuerlig handling, komplet med en dyse fra højdensitetspolyethylen med hvid farve. En selvklæbende etiket limes til ballonen, eller de er mærket på et beskyttende plastlag ved hjælp af skærm eller tør offset print.
1 cylinder komplet med en dyse og brugsanvisning er placeret i en papkasse.
Opbevaring og transport betingelser
Spray nasal.
I en strengt lodret stilling ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Må ikke fryses.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
3 år.
Lægemidlet kan ikke anvendes efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Salgsvilkår for apotek
Over disken.
Navn og adresse på fabrikanten
Mylan Laboratories CAC, Frankrig
Juridisk adresse:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Frankrig
Produktionsadresse:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrig
Ir. 19
Brugsanvisning:
Priserne i onlineapoteker:
IRS 19 er et komplekst immunostimulerende lægemiddel med egenskaber af en lokal vaccine anvendt til forebyggelse og behandling af bronkitis, rhinitis, laryngitis, pharyngitis og andre akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi. Udbredt i pædiatri.
Farmakologisk aktivitet
Irs 19 tilhører gruppen af antibakterielle vacciner. Aktive ingredienser - lysater af bakterier, som er de mest almindelige patogener af respiratoriske infektioner.
Under lysis (destruktion) af bakterier bevares egenskaberne af hver stamme, som muliggør udvikling af specifik og ikke-specifik beskyttelsesimmunitet.
Ved sprøjtning dækker lægemidlet næseslimhinden, som giver beskyttelse i luftvejene. Handlinger næsten umiddelbart, et par minutter efter introduktionen. Beskyttelsesforanstaltninger varer op til to timer. Efter to ugers anvendelse af Irs 19 dannes en pålidelig beskyttelsesbarriere på slimhinden, som varer i 3-4 måneder.
Lægemidlet tolereres godt, det er ordineret til spædbørn i alderen fra tre måneder.
Frigivelsesformular
Irs 19 fremstilles som en klar, farveløs næsespray med svag lugt.
100 ml af præparatet indeholder 43,27 ml lysater af bakterier:
- Streptococcus pneumoniae - type I, II, III, V, VIII, XII;
- Acinetobacter calcoaceticus;
- Staphylococcus aureus ss aureus;
- Neisseria subflava, Neisseria perflava;
- Streptococcus gruppe A, C, G;
- Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis.
- Moraxella catarrhalis;
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- Haemophilus influenzae type B.
I glas aerosol dåser på 20 ml hver - med en dyse og en kontinuerlig ventil, i en papkasse.
Indikationer for anvendelse Ir 19
Irs 19 i henhold til de instruktioner, der anvendes, når:
I overensstemmelse med instruktionerne anvendes Irs 19 til forebyggelse af disse sygdomme, til genopretning af immunitet efter forskellige virusinfektioner og i præparater til operationer i det øvre luftveje.
Ifølge vurderinger er Irs 19 ret effektiv til både voksne og børn, herunder spædbørn.
Kontraindikationer
Lægemidlet ifølge instruktionerne har praktisk talt ingen kontraindikationer, bortset fra:
- Overfølsomhed over for IRS 19 eller dens komponenter
- Autoimmune sygdomme.
Brugsanvisning Irs 19
IRS 19 ifølge de instruktioner, der anvendes intranasalt - kort tryk på sprøjten. Afhængig af sygdom og alder anvendes forskellige behandlingsregimer.
Irs 19 børn fra tre måneder til 3 år til behandling af bronkier og øvre luftveje er ordineret 1 dosis i hver nasal passage 2 gange om dagen og ældre børn og voksne - fra 2 til 5 gange om dagen. Ifølge anmeldelser virker Irs 19 mere effektivt, hvis du renser din næse før brug. Kurset fortsætter, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
Efter lidelse af sygdomme til genoprettelse af immunitet Irs 19 foreskrives 1 dosis af lægemidlet 2 gange om dagen i hver nasal passage i to uger.
Ir er foreskrevet i samme kursus til 19 børn og voksne til forebyggelse af infektionssygdomme, helst flere uger før en mulig forøgelse af forekomsten og en uge som forberedelse til en planlagt kirurgisk indgreb.
I begyndelsen af behandlingen kan nasal udtømning og nysen intensivere, hvilket ifølge svar om Irs 19 passerer hurtigt. I tilfælde af mere alvorlige reaktioner på lægemidlet kan du reducere antallet af doser eller annullere det.
Irc 19 kan samtidigt anvendes til kombineret vaccination med influenzavaccine.
Ved behandlingen af lægemidlet:
- Stopper infektionsprocessen ved sygdommens begyndelse;
- Tillader dig at reducere antallet af dage med at tage antibiotika eller antiinflammatoriske lægemidler;
- Fremskynder genopretningen;
- Betydeligt reducerer risikoen for komplikationer.
Ved samtidig brug med intranasale vasokonstrictor-dråber Irs 19 for at stimulere immunsystemet bør påføres en halv time efter dem.
Brugsbetingelser for aerosolbeholderen Irs 19:
- Dysen på aerosolbeholderen bør centreres før brug og presses uden anstrengelse;
- Når du injicerer flasken, skal den holdes stående vertikalt, bør du heller ikke vippe hovedet tilbage for at undgå beskadigelse af flasken.
- Hvis stoffet anvendes regelmæssigt, bør spidsen ikke fjernes;
- Hvis stoffet forblev i lang tid uden brug, kan de resulterende flydende krystaller tilstoppe hullet. Hvis der opstår en blokering, skal du trykke et par gange eller skylle dysen med varmt vand.
Bivirkninger
Irs 19 børn og voksne tolereres godt.
Nogle gange kan du opleve angioødem, hoste, urtikaria, mavesmerter, kvalme og feber under ingen omstændigheder, når du tager stoffet.
Tilfælde af negativ interaktion af IRS 19 med andre lægemidler som led i kompleks terapi er ukendt. Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke beskrevet.
Hvad angår kemisk sammensætning og virkningsmekanisme, er analoger af IRS 19 ikke blandt indenlandske og udenlandske lægemidler. Brug ofte forskellige andre lægemidler, der har immunmodulerende og antiinflammatorisk virkning.
Disse omfatter Broncho-moon, Broncho-moon P, Imudon, en blanding af Bacteria Lysates og Interferon. De kan imidlertid tilskrives modparter af IRS 19 kun ved hjælp af handlingsmekanismen.
Opbevaringsforhold
Irs 19 er tilgængelig uden recept. Holdbarhed - 3 år.