Instruktioner for brug tyder på, at tablet-lægemidlet er udpeget som et boost til immunsystemet. Lægemidlet, når det bruges korrekt, hjælper med at forbedre immuniteten væsentligt i barndommen og voksenalderen. Desuden hjælper stoffet hurtigt med at undertrykke ondsindede vira, herunder chlamydia.
Læger ordinerer piller for mistanke om kræft. Når du bruger interferon tabletter i kompleks behandling, vil de bidrage til at bremse væksten af tumorcellen betydeligt.
Sammensætning og spektrum af handling
Lægemidlet indbefatter kun proteinforbindelser. Sådanne forbindelser fremstilles af celler, direkte som reaktion på fremmedlegemspenetration. Derfor indeholder lægemidlets sammensætning i denne form for frigivelse alfa-interferon. Tabletter har et bredt spektrum af handlinger:
- Antitumor.
- Antimikrobiel.
- Antipoliferativnym.
- Lægemidlet hjælper med at hæmme replikationen af ondsindede vira.
- Tabletter forhindrer celleproliferation.
- Immunmodulerende spektrum af virkning.
Grundlæggende indikationer til brug
Lægemidlet i enhver form for frigivelse kan anvendes til mange sygdomme.
- Det ordineres som en behandling for hepatitis C og B, med leukæmi, men kun hårete celler, såvel som med mycosis, condyloma eller Kaposi sarkom.
- Ud over denne liste over indikationer kan tabletpræparatet anvendes i kompleks behandling.
- Renal carcinom.
- Ved kronisk viral hepatitis, såvel som i perioden for eksacerbation.
- Med akut respiratorisk infektion.
- Som forebyggende foranstaltning kan det ordineres til influenza eller for sygdomme i det øvre luftveje.
Hos børn kan andre former for interferon anvendes som behandling. Udpeget under streng tilsyn af en børnelæge.
For børn er stoffet ordineret som behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme, direkte fra åndedrætssystemet. Også i den komplekse terapi kan du tage piller til meningitis, sepsis, til parotiditis eller vandkopper.
Ofte afsat til mere alvorlige sygdomme, så kan Interferon anvendes til behandling af kronisk hepatitisviral ætiologi.
Det er vigtigt! Giv ikke stoffet dig selv. Det er nødvendigt at kende den nøjagtige dosering, ellers kan der forekomme alvorlige bivirkninger, som vil forværre sygdommens forløb og barnets generelle tilstand.
Kontraindikationer og bivirkninger
Som alle lægemidler er Interferon ikke ordineret til alle patienter. Der er visse kontraindikationer, for hvilke piller ikke kan tages, ikke kun som en behandling, men også som en profylakse.
Hvis en historie om hjertesygdomme, epilepsi, samt krænkelser af centralnervesystemet, foreskriver dette lægemiddellæger ikke.
Fra yderligere kontraindikationer note:
- Levercirrose.
- I nærvær af hepatitis, men kun autoimmun.
- I sygdomme i skjoldbruskkirtlen.
- Desuden er lægemidlet ikke ordineret til patienter med overfølsomhed. Som en del af stoffet i denne form for frigivelse indgår yderligere komponenter.
Hvis du tager stoffet på den forkerte måde, kan bivirkninger forekomme.
- Oftest er de udtrykt i svær hovedpine, patienten har feber, generel svaghed såvel som myalgi.
- Fra siden af CAS kan patienten opleve: højt blodtryk, arytmi.
- Lægemidlet påvirker centralnervesystemet, især med ukorrekt dosering. Derfor er der ved bivirkningerne en krænkelse af bevidsthed og døsighed.
- Krænkelser i fordøjelseskanalen. Opkastning og kvalme forekommer ofte. Flere sjældne bivirkninger manifesterer sig som diarré.
- Derudover kan patienten opleve allergiske reaktioner. Samtidig bliver huden tør, udslæt og erytem.
Anvendelsesmåde
Lægemidlet er kun ordineret af den behandlende læge; uafhængig brug af lægemidlet, da en behandling er forbudt.
Hvis lægemidlet er ordineret i tabletform for frigivelse, er det nødvendigt at tage en dosis svarende til 2050 IE, direkte for hvert kilogram af patientens vægt.
Hvis det er nødvendigt, kan lægen øge doseringen af medicinen, alt afhænger af sygdommens type og sværhedsgrad.
Men den maksimale dosis af tabletter må ikke overstige 1.000.000 IE.
Interaktion med andre midler
Tabletter og andre former for frigivelse anvendes ikke i kompleks behandling med kortikosteroidpræparater. Hvis du tager to stoffer på samme tid, kan der være bivirkninger.
Tabletter er heller ikke ordineret i forbindelse med cytostater. Ellers kan det føre til en additiv effekt.
Andre kombinationer af kompleks terapi ordineret af lægen, baseret på det primære farmakologiske spektrum af virkning og sammensætning af lægemidlet.
Yderligere oplysninger
Interferon bør opbevares på et tørt sted, som ikke trænger ind i direkte sollys og i det utilgængelige område fra børn. Dette lægemiddel er strengt receptpligtigt og opbevares i liste B. Da tabletterne har et bredt spektrum af handlinger, ikke kombineret med alle midler kombineret med kompleks behandling, samt en bred liste over kontraindikationer.
Bemærk venligst, at lagertemperaturen på den præformerede tablet skal ligge i området t +2 til + 8 ° С.
analoger
Hvis dette værktøj ikke har en positiv effekt, kan læger ordinere analoger. Lægemiddelinterferon alfa-2a har 2 analoger, nemlig Reaferon eller Roferon.
Hvad angår rekombinant human interferon, kan den erstattes af Intron-A, Intrek eller Viferon.
Bredbånd Analoger:
Interferonkostnaden afhænger af frigivelsesformen. Tablettede produkter ligger i området 70-100 rubler pr. Pakning.
interferon
Beskrivelse pr. 11.11.2014
- Latin navn: Interferon
- ATX kode: L03AB
- Aktivt stof: Fremstillingen af interferon kan anvendes som den aktive bestanddel: den humane α, β eller γ-interferon (IFN)
- Producent: Hoffmann-La Roche, Schweiz; Schering-Plough, USA; InterMune, USA osv.
struktur
Sammensætningen af interferonpræparater afhænger af deres form for frigivelse.
Frigivelsesformular
Interferonpræparater har følgende former for frigivelse:
- lyofiliseret pulver til fremstilling af oftalmiske og næsedråber, injektionsopløsning;
- injektionsopløsning;
- øjendråber;
- øjenfilm;
- næsedråber og spray;
- salve;
- dermatologisk gel;
- liposomer;
- spray;
- oral opløsning
- rektal suppositorier;
- vaginale suppositorier;
- implantater;
- microclysters;
- tabletter (i tabletter interferon er tilgængelig under varemærket Enthalferon).
Farmakologisk aktivitet
IFN præparater tilhører gruppen af antivirale og immunomodulerende lægemidler.
Alle IFN'er har antivirale og antitumorvirkninger. Ikke mindre vigtigt er deres egenskab at stimulere virkningen af makrofager - celler, som spiller en vigtig rolle ved initiering af cellulær immunitet.
IFN hjælper med at øge kroppens modstand mod virusets indtrængning samt blokere reproduktionen af vira, når de kommer ind i cellen. Sidstnævnte bestemmes af IFN's evne til at undertrykke oversættelsen af virusets matrix (informative) RNA.
Samtidig er den antivirale virkning af IFN ikke rettet mod visse vira, det vil sige, at IFN ikke er karakteriseret ved virusspecificitet. Dette forklarer deres universalitet og en bred vifte af antiviral aktivitet.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Den primære biologiske virkning af a-IFN er inhiberingen af syntesen af virale proteiner. Den antivirale tilstand af cellen udvikler sig inden for få timer efter påføring af lægemidlet eller inducerende IFN-produktion i kroppen.
Samtidig påvirker IFN ikke de tidlige stadier af den replikative cyklus, det vil sige ved adsorptionstrinnet, penetration af virussen i cellen (penetration) og frigivelse af virusets interne komponent under dens "udklædning".
Den antivirale virkning af a-IFN manifesteres selv i tilfælde af infektion af celler med infektiøs RNA. IFN går ikke ind i cellen, men interagerer kun med specifikke receptorer på cellemembraner (gangliosider eller lignende strukturer, der indeholder oligosaccharider).
Mekanismen for IFN-alfa-aktivitet ligner virkningen af individuelle glycopeptidhormoner. Det stimulerer genernes aktivitet, hvoraf nogle er involveret i kodning af dannelsen af produkter med direkte antiviral virkning.
p-interferoner har også en antiviral virkning, som umiddelbart er forbundet med flere virkningsmekanismer. Beta interferon aktiverer N0-syntetase, hvilket igen hjælper med at øge koncentrationen af nitrogenoxid inde i cellen. Sidstnævnte spiller en central rolle i at undertrykke multiplikationen af vira.
β-IFN aktiverer sekundære effektorfunktioner af aturale dræberceller, B-type lymfocytter, blodmonocytter, vævmakrofager (mononukleære fagocytter) og neutrofile leukocytter, som er karakteriseret ved antistofafhængig og antistofafhængig cytotoksicitet.
Derudover blokerer β-IFN frigivelsen af den interne komponent af viruset og forstyrrer methyleringen af virus-RNA'et.
γ-IFN er involveret i reguleringen af immunresponset og regulerer sværhedsgraden af inflammatoriske reaktioner. På trods af at det har en uafhængig antivirus- og antitumor-effekt, er gamma interferon meget svag. Det forøger imidlertid i høj grad aktiviteten af a- og β-IFN.
Efter parenteral indgift er den maksimale koncentration af IFN i blodplasma noteret efter 3-12 timer. Biotilgængelighedsindekset er 100% (både efter indgivelse under huden og efter indgivelse i muskelen).
Varigheden af halveringstiden for T½ er fra 2 til 7 timer. Sporkoncentrationer af IFN i blodplasmaetekteres ikke efter 16-24 timer.
Indikationer for brug
IFN er beregnet til behandling af virussygdomme, som påvirker luftvejene.
Desuden er interferonpræparater ordineret til patienter med kroniske former for hepatitis B, C og Delta.
Til behandling af virussygdomme og især hepatitis C, anvendes hovedsagelig IFN-α (både af sin form - IFN-alpha 2b og IFN-alfa-2a). "Gold standard" behandling for hepatitis C anses for at være pegyleret interferon-a-2b og alfa-2a. I sammenligning med dem er konventionelle interferoner mindre effektive.
Hepatitis C genotype 1 anbefales behandlet ved anvendelse pegyleret IFN-a-2a eller pegyleret IFN-alfa-2b (tilgængelige under varemærker eller Pegasys PegIntron) i kombination med ribavirin.
Genetisk polymorfisme, noteret i IL28B genet, som er ansvarlig for kodning af IFN lambda-3, forårsager signifikante forskelle i behandlingseffekt.
Patienter med hepatitis C genotype 1 med de sædvanlige alleler i dette gen er mere tilbøjelige til at opnå længere og mere udtalte behandlingsresultater i sammenligning med andre patienter.
IFN er også ofte ordineret til patienter med kræft: malignt melanom, endokrine tumorer i bugspytkirtlen, ikke-Hodgkins lymfom, carcinoide tumorer; Kaposi sarkom skyldes AIDS; hårig celle leukæmi, multiple myelom, nyrekræft osv.
Det for passende at dens anvendelse i thrombocytæmi, øjenskader provokeret af herpes-infektion og adenovirus, herpes zoster (γ-IFN), dissemineret sklerose (IFN β-1a), samt til forebyggelse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner.
Kontraindikationer
Interferon er ikke indiceret til patienter med overfølsomhed over for det, samt børn og unge, der lider af alvorlige psykiske lidelser og lidelser i nervesystemet, ledsaget af selvmordstanker og selvmordsforsøg, alvorlig og langvarig depression.
I kombination med IFN antivirale lægemiddel ribavirin er kontraindiceret til patienter, der er diagnosticeret alvorlige forstyrrelser i nyrerne (en tilstand, hvor CC mindre end 50 ml / min).
Interferonlægemidler er kontraindiceret i epilepsi (i tilfælde hvor den relevante behandling ikke giver den forventede kliniske effekt).
Bivirkninger
Interferon tilhører kategorien af stoffer, der kan forårsage et stort antal bivirkninger fra forskellige systemer og organer. I de fleste tilfælde er de en konsekvens af indførelsen af interferon in / in, n / a eller v / m, men de kan provokere andre lægemiddelformer af lægemidlet.
De hyppigste bivirkninger ved IFN er:
Opkastning, øget søvnighed, en følelse af tør mund, hårtab (alopeci), asteni; Ikke-specifikke symptomer, der ligner influenzalignende symptomer; rygsmerter, depressive tilstande, muskuloskeletale smerter, selvmordstanker og selvmordsforsøg, generel ubehag, tab af smag og opmærksomhedskoncentration, irritabilitet, søvnforstyrrelser (ofte søvnløshed), hypotension, forvirring.
Sjældne bivirkninger omfatter: smerter i øverste højre del af maven, udslæt på kroppen (erytematøs og maculopapular), øget angst, smerte og mærket inflammation på stedet for administration af lægemidlet i injicerbar form, sekundært til virusinfektioner (herunder infektion med herpes simplex virus) øget tørhed af huden, kløe, smerter i øjnene, øjenbetændelse, sløret syn, tårekirtlen dysfunktion, angst, stemningslabilitet; psykotiske lidelser, herunder hallucinationer, øget aggression osv. hypertermi, dyspeptiske symptomer, luftvejslidelser, vægttab, takykardi, uformede afføring, myositis, hyper eller hypothyroidisme, nedsat hørelse (op at afslutte sit tab), dannelse af pulmonale infiltrater, øget appetit, blødende tandkød, kramper i benene, dyspnø, nedsat nyrefunktion og udvikling af nyresvigt, perifer iskæmi, hyperurikæmi, neuropati, osv..
Behandling med IFN-lægemidler kan fremkalde forringet reproduktiv funktion. Undersøgelser af primater har vist, at interferon forstyrrer menstruationscyklussen hos kvinder. Derudover faldt niveauet af østrogen og progesteron i serum hos kvinder behandlet med IFN-a.
Af hensyn til udpegelsen af interferon bør kvinder i den fødedygtige alder anvende barriereprævention. Mænd i reproduktiv alder rådes også til at informere om mulige bivirkninger.
I sjældne tilfælde kan behandling med interferon være forbundet med okulære lidelser, som er udtrykt i form af blødninger i nethinden, retinopati (herunder herunder maculaødem), fokale retinaforandringer, reduktion af synsskarphed og / eller felt begrænsning af, papilødem, opticus neuritis øje (anden kranial) nerve, obstruktion af retinale arterier eller vener.
Nogle gange kan baggrunden for at modtage interferon udvikle hyperglykæmi, symptomer på nefrotisk syndrom, diabetes, nyresvigt. Patienter med diabetes kan forværre det kliniske billede af sygdommen.
Ikke udelukkes risikoen for colitis, pancreatitis, hjerneblødning, myokardieinfarkt, erythema multiforme, nekrose af væv på injektionsstedet, hjerte- og cerebrovaskulær iskæmi, gipertriglitseridermii, sarcoidose (eller forværring af sit løb), toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson.
Anvendelse af interferon monoterapi eller i kombination med ribavirin i sjældne tilfælde kan forårsage aplastisk anæmi (AA), eller endda PAKKM (fuld aplasi af knoglemarven).
Også registreret tilfælde når under behandling med interferon lægemidler i patienten udvikle forskellige autoimmune og immunmedierede sygdomme (herunder sygdom Verlgofa og Moshkovitsa sygdom).
Interferon, brugsanvisning
Instruktioner til brug af interferon alfa, beta og gamma viser, at før man ordinerer et lægemiddel til en patient, anbefales det at bestemme, hvor følsomt mikrofloraen, der forårsagede sygdommen, er for ham.
Metoden til administration af human leukocytinterferon bestemmes afhængigt af patientens diagnose. I de fleste tilfælde er det ordineret i form af subkutane injektioner, men i nogle tilfælde må lægemidlet injiceres i en muskel eller ven.
Dosis til behandling, vedligeholdelsesdosis og behandlingsvarighed bestemmes afhængigt af den kliniske situation og patientens respons på den foreskrevne behandling.
"Børns" interferon er stearinlys, dråber og salve.
Instruktioner for brug af interferon til børn anbefaler at bruge dette lægemiddel som terapeutisk og profylaktisk middel. Dosis for spædbørn og ældre børn vælges af den behandlende læge.
Til profylaktiske formål anvendes INF i form af en opløsning til fremstilling af hvilket destilleret eller kogt vand anvendes ved stuetemperatur. Den færdige opløsning er farvet rød og opaliserende. Opbevares i kulden i højst 24-48 timer. Lægemidlet er indlagt i næsen for børn og voksne.
For virale oftalmiske sygdomme ordineres lægemidlet i form af øjendråber.
Den anbefalede dosis til instillation i konjunktivhulen af et inficeret øje er 2 dråber (de tabes hver anden time). Mangfoldigheden af instillation - mindst 6 pr. Dag.
Så snart sværhedsgraden af symptomerne på sygdommen falder, bør inddampningsvolumenet reduceres til en dråbe. Behandlingsforløbet er fra 7 til 10 dage.
Til behandling af læsioner forårsaget af herpesvirus, påføres et tyndt lag salve to gange om dagen på den berørte hud og slimhinder, og opretholder 12-timers intervaller. Behandlingsforløbet er fra 3 til 5 dage (indtil integriteten af den beskadigede hud og slimhinderne er fuldt restaureret).
For at forebygge akutte luftvejsinfektioner og influenza er det nødvendigt at smøre næsepassagerne med salve. De mange procedurer i løbet af 1. og 3. uge af kurset - 2 gange om dagen. Det anbefales at tage en pause i 2. uge. Til profylaktiske formål bør interferon anvendes i hele perioden af en epidemi af respiratoriske sygdomme.
Interferon suppositorier administreres rektalt. Den anbefalede dosis - 1 suppositorium 1 eller 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er fra 5 til 10 dage.
Varigheden af forløbet af rehabilitering af børn, der ofte har tilbagevendende virale og bakterielle infektioner i luftvejene, øvre luftveje, tilbagevendende infektion forårsaget af herpes simplex virus, er to måneder.
Interferon tabletter anbefales at blive taget i en dosis svarende til 2050 IE pr. Kg patientvægt (men ikke over 1.000.000 IE).
Hvordan fortynder og hvordan man bruger interferon i ampuller?
Instruktioner til anvendelse af interferon i hætteglassene indikerer, at hætteglasset før brug er nødvendigt at åbne, hælde det i vand (destilleret eller kogt) stuetemperatur op til mærket på hætteglasset, svarende til 2nd ml.
Indholdet skylles forsigtigt indtil fuldstændig opløsning. Løsningen injiceres i hver nasal passage to gange om dagen, fem dråber, idet der holdes mindst seks timers interval mellem injektioner.
Til terapeutiske formål begynder IFN'er at blive taget, når de første symptomer på influenza forekommer. Effektiviteten af lægemidlet er jo højere, jo tidligere begynder patienten at modtage den.
Den mest effektive er indåndingsmetoden (gennem næse eller mund). Ved en indånding anbefales det at tage indholdet af tre hætteglas af lægemidlet, opløst i 10 ml vand.
Vand forvarmes til en temperatur på ikke over +37 ° C. Indåndingsprocedurer udføres to gange om dagen, idet der holdes et interval på mindst en til to timer mellem dem.
Ved sprøjtning eller droppe opløses indholdet af ampullen i to ml vand og injiceres med 0,25 ml (eller fem dråber) i hver nasal passage tre til seks gange om dagen. Varigheden af behandlingen er 2-3 dage.
Næsedråber til børn i profylaktiske indpodet (5 dråber) to gange dagligt, i den indledende fase af sygdommen øger hyppigheden af instillation: lægemiddel bør administreres mindst fem til seks gange om dagen efter hver time eller to.
Mange er interesserede i, om det er muligt at dryppe ind i øjenopløsningen af interferon. Svaret på dette spørgsmål er bekræftende.
overdosis
Tilfælde af overdoseringsinterferon er ikke beskrevet.
interaktion
β-IFN er kompatibel med kortikosteroider og ACTH. Det bør ikke tages under behandlingsperioden med myelosuppressive lægemidler, herunder cytostatika (dette kan provokere en additiv virkning).
Med forsigtighed er β-IFN ordineret med midler, hvis clearance afhænger stort set af cytokrom P450-systemet (antiepileptika, nogle antidepressiva, etc.).
Tag ikke α-IFN og Telbivudin på samme tid. Samtidig anvendelse af a-IFN provokerer en gensidig forstærkning af indsatsen mod hiv. Når de kombineres med phosphazid, kan myelotoksiciteten af begge lægemidler øge hinanden (det anbefales at overvåge omhyggeligt ændringer i antallet af granulocytter og hæmoglobinniveau).
Salgsbetingelser
Receptpligtigt lægemiddel kræves
Opbevaringsforhold
Interferon opbevares på et køligt sted, der er beskyttet mod sollys ved en temperatur fra +2 til + 8 ° С. Liste B.
Holdbarhed
24 måneder. Den fremstillede opløsning af interferon ved stuetemperatur er stabil i 3 dage.
Særlige instruktioner
Interferon - hvad er det?
Interferoner er en klasse af glycoproteiner, der har lignende egenskaber, som produceres af hvirveldyrsceller som reaktion på virkningerne af forskellige induktorer af både viral og ikke-viral karakter.
Ifølge Wikipedia, for at et biologisk aktivt stof skal kunne kvalificeres som interferon, skal det være proteinlignende, have udtalt antiviral aktivitet mod forskellige vira, i det mindste i homologe (lignende) celler "medieret af cellulære metaboliske processer, der involverer RNA og proteinsyntese ".
IFN-klassifikationen foreslået af WHO og interferonudvalget er baseret på forskelle i deres antigeniske, fysiske, kemiske og biologiske egenskaber. Derudover tager det hensyn til deres art og cellulære oprindelse.
Ved antigenicitet (antigenspecificitet) er IFN'er sædvanligvis opdelt i syrefast og syrelabile. Alfa- og beta-interferoner (også kaldet IFN Type I) er syrefaste. Interferon gamma (y-IFN) er syrelabilt.
a-IFN producerer perifere blodleukocytter (B-og T-type leukocytter), derfor blev det tidligere betegnet som leukocytinterferon. Der er i øjeblikket mindst 14 sorter af det.
β-IFN producerer fibroblaster, så det kaldes også fibroblast.
Den tidligere y-IFN er et immuninterferon, men dets stimulerede T-type lymfocytter, NK-celler (normale (naturlige) mordere, fra den engelske "naturlige morder") og (formodentlig) makrofager producerer den.
IFN's vigtigste egenskaber og virkemekanisme
Uden undtagelse er IFN'er præget af multifunktionel aktivitet mod målceller. Deres mest almindelige egenskab er evnen til at fremkalde en antiviral tilstand i dem.
Interferon anvendes som terapeutisk og profylaktisk middel til forskellige virale infektioner. Et træk ved IFN-lægemidler er, at deres virkning svækkes ved gentagne injektioner.
Virkningsmekanismen af IFN er forbundet med dets evne til at indeholde virusinfektioner. Som et resultat af behandling med interferonpræparater i patientens krop dannes en ejendommelig barriere af virusresistente, uinficerede celler omkring infektionskilden, hvilket forhindrer yderligere spredning af infektionen.
Interaktion med stadig intakte (intakte) celler forhindrer implementeringen af virusets reproduktive cyklus gennem aktivering af visse cellulære enzymer (proteinkinaser).
De vigtigste funktioner i interferon er evnen til at undertrykke hæmatopoiesis; modulere kroppens immunrespons og inflammationsrespons regulere processerne for celleproliferation og differentiering; inhiberer vækst og hæmmer reproduktionen af virale celler; stimulere ekspressionen af overfladeantigener; inhiberer de individuelle funktioner af b-og T-type leukocytter, stimulerer aktiviteten af NK-celler osv.
Anvendelsen af IFN i bioteknologi
Udviklingen af metoder til syntese og høj effektiv rensning af leukocyt og rekombinante interferoner i mængder, der er tilstrækkelige til fremstilling af lægemidler, gjorde det muligt at opdage muligheden for at anvende IFN-præparater til behandling af patienter diagnosticeret med viral hepatitis.
Et særpræg ved rekombinant IFN er, at de opnås uden for menneskekroppen.
Således opnås f.eks. Rekombinant interferon beta-1a (IFN β-1a) fra pattedyrsceller (især fra ovarieceller fra kinesisk hamster), og interferon beta-1b (IFNβ-1b), som ligner det i dets egenskaber, produceres af Enterobacteriaceae-familien Escherichia coli.
Interferoninducerende stoffer - hvad er det?
IFN-inducerende stoffer er stoffer, der ikke indeholder interferon, men stimulerer dets produktion.
analoger
Hver type interferon har analoger. Interferon alfa-2a præparater - Reaferon, Roferon. Rekombinant human interferon alfa 2b er tilgængelig under varemærket Intron-A, Intrek, Viferon.
De interferon alfa-2C præparater, der anvendes i klinikken, er Berofor, Egiferon, Velferon.
B-IFN-lægemidler: Betaseron, Fron.
Forberedelser y-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.
Interferon til børn
Ifølge instruktionerne vises børn i interferonlægemidler:
- Præfekt-inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet;
- med meningitis
- med sepsis;
- til behandling af pædiatriske virusinfektioner (f.eks.
- til behandling af kronisk viral hepatitis.
IFN anvendes også i terapi, hvis formål er rehabilitering af børn med hyppige respiratoriske infektioner.
Den bedste modtagelsesmulighed for børn er en dråbe i næsen: Interferon trænger ikke ind i mave-tarmkanalen med denne anvendelse (før fortynding af nasepræparatet skal vand opvarmes til en temperatur på 37 ° C).
Til spædbørn anbefaler instruktionen brugen af interferon til forskellige infektionssygdomme, herunder sygdomme i åndedrætssystemet og intrauterin infektioner.
For spædbørn er interferon ordineret i form af suppositorier (150 tusind IE). Lys til børn skal indgives en 2 gange om dagen, idet der holdes 12-timers interval mellem injektioner. Behandlingsforløbet er 5 dage. For at helbrede et barns ARVI er der som regel et kursus nok.
I forebyggende øjemed anbefales salve. Hun skal smøre barnets næse to gange om dagen hver 12. time.
Til behandling skal der tages 0,5 g salve to gange om dagen. Behandlingen varer i gennemsnit 2 uger. I løbet af de næste 2-4 uger anvendes salve 3 gange om ugen.
Talrige positive anmeldelser af stoffet viser, at det i denne doseringsform også viste sig at være et effektivt middel til behandling af stomatitis og betændte tonsiller. Ikke mindre effektive er inhalationer med interferon til børn.
Effekten af brugen af lægemidlet øges med flere gange, hvis en forstøver anvendes til introduktionen (det er nødvendigt at bruge en enhed, der sprøjter partikler med en diameter på mere end 5 mikrometer). Nebulizer indåndinger har deres egne specifikationer.
For det første skal interferon indåndes gennem næsen. For det andet er det nødvendigt at slukke for opvarmningsfunktionen (IFN er et protein, ved en temperatur på mere end 37 ° C, det ødelægges), før du bruger enheden i den.
Ved indånding i en forstøvningsvæske fortyndes indholdet af en ampul i 2-3 ml destilleret eller mineralvand (du kan også bruge saltopløsning til dette formål). Det resulterende volumen er nok til en procedure. Mangfoldigheden af procedurer i løbet af dagen - fra 2 til 4.
Det er vigtigt at huske at langvarig behandling af børn med interferon ikke anbefales, fordi afhængighed udvikler sig til det, og derfor udvikler den forventede effekt ikke sig.
Interferon under graviditet
Interferon anbefales ikke til brug under graviditet og under amning.
En undtagelse kan være tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling for den forventede moder vil overstige risikoen for bivirkninger og bivirkninger på fostrets udvikling.
Muligheden for at isolere komponenterne af rekombinant IFN i modermælk er ikke udelukket. På grund af det faktum, at sandsynligheden for udsættelse for fosteret via mælk ikke er udelukket, er IFN ikke ordineret til ammende kvinder.
I det ekstreme tilfælde, når det er umuligt at undgå udnævnelse af IFN, under behandling anbefales kvinden ikke at amme. For at mildne bivirkningerne af lægemidlet (udseendet af symptomer svarende til influenzalignende symptomer) anbefales det, at samtidig administration med IFN-paracetamol anbefales.
Interferon Anmeldelser
De fleste af anmeldelserne for alpha, beta og gamma interferoner er positive. Værktøjet anbefaler mere end 95% af patienterne, der brugte disse lægemidler til behandling.
Anmeldelser af interferon til børn giver os mulighed for at konkludere, at stoffet ikke kun giver mulighed for at helbrede et allerede syg barn, men også væsentligt forbedrer dets immunitet, som yderligere gør det muligt for barnets krop at modstå infektioner.
Interferon pris
Prisen på interferon i ampuller afhænger af volumenet af ampullerne, hvilket lægemiddelvirksomhed fremstiller dette stof, og også hvilket apotek det er til salg.
Den gennemsnitlige pris på Interferon Alfa-2b i ukrainske apoteker er fra 63 til 75 UAH pr pakning med 10 ampuller. Køb injektioner på russiske apoteker kan være et gennemsnit på 71-85 rubler.
Interferon beta 1a og 1b pris fra 2,5 til 4,5 tusind UAH i Ukraine og fra 13 til 28 tusind rubler i Rusland.
Pegyleret Interferon i Ukraine sælger på 1,8-3,2 tusind UAH, i Rusland dens prisklasser fra 7 til 16 tusind rubler. Du kan finde ud af mere præcist, hvor meget lægemidlet koster ved at kalde det specifikke apotek.
På næsedråberne starter Interferon-prisen fra 74 UAH. I russiske apoteker kan dråber i næsen, fordi børn kan købes fra 187 rubler.
Prisen på Interferon stearinlys til børn er fra 46 UAH i Ukraine og fra 300 rubler i Rusland.
Priserne på Interferon Alfa og Ribavirin samt priserne på tabletter varierer meget.
Interferon: brugsanvisninger, pris og analoger
Interferon er et antiviralt og immunmodulerende lægemiddel.
Den aktive bestanddel af dette farmakologiske lægemiddel er human leukocytinterferon. Dette er navnet på gruppen af alpha-interferon-proteiner, der syntetiseres af blodleukocytterne i menneskekroppen.
Lægemidlet tolereres godt af menneskekroppen og har praktisk taget ingen kontraindikationer. Dette forklarer det faktum, at Interferon ofte er tildelt børn.
Producenten af Interferon er det russiske lægemiddelfirma OAO Biomed.
I overensstemmelse med kravene i brugsanvisningen skal lægemidlet opbevares på et mørkt og tørt sted ved en temperatur på 2 til 10 grader Celsius.
Hvis opbevaringsbetingelserne overholdes, er den udløbsdato, som fabrikanten af Interferon har angivet, 2 år fra udstedelsesdatoen angivet på pakningen.
Det er forbudt at anvende til behandling af dette farmakologiske middel efter udløb af dets holdbarhed.
Udgiv form og pris
I øjeblikket er Interferon tilgængelig i to former:
Den tørre frigivelsesform er et lyofiliseret, porøst pink eller hvidt pulver.
Begge former er pakket i glasampuller. En pakke medicin indeholder 10 ampuller.
Koncentrationen af antiviralt lægemiddel er 1000 IE.
Interferon fremhæver overkommelige priser. I forskellige apoteker vil selvfølgelig forskellen mellem omkostningerne ved dette farmakologiske middel. Men generelt kan vi tale om tilgængeligheden af dette lægemiddel til en bred vifte af forbrugere.
I øjeblikket ligger prisen på Interferon i apoteker fra 70 til 130 rubler.
Indikationer og farmakologiske egenskaber
I overensstemmelse med brugsvejledningen er Interferon ordineret til forebyggende foranstaltninger og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akutte respiratoriske virusinfektioner).
Desuden anvendes dette lægemiddel som foreskrevet af en læge til andre sygdomme af viral og onkologisk karakter. I sådanne tilfælde har Interferon dokumenteret effekt og fremragende feedback fra det medicinske samfund. Disse sygdomme omfatter:
- hepatitis B og C;
- svamp mycosis;
- håragtig celle leukæmi;
- clasmocytoma;
- kronisk myeloid leukæmi;
- nyrekræft
- multiple myelom;
- sekundær immundefekt.
Derudover er dette lægemiddel almindeligt anvendt til behandling af infektiøs catarrhal rhinitis (rhinitis). Sagen er, at ifølge statistikker har langt størstedelen af rhinitis en viral ætiologi.
En stor fordel er muligheden for at anvende Interferon til behandling af børn, der starter fra de første dage af deres liv.
Lægemidlet har en bred vifte af antivirale og immunmodulerende virkninger. Dens farmakologiske virkning er baseret på at øge modstanden, det vil sige kroppens immunitet mod virkningerne af patogene vira.
Dosering og anbefalet dosering
Brugen af Interferon til behandling af alvorlige virale og onkologiske sygdomme udføres under streng overvågning af den behandlende læge, som foreskriver et bestemt terapeutisk og terapeutisk forløb.
Med hensyn til behandling af interferon akut respiratoriske virussygdomme og løbende næse skal du huske to enkle regler:
- Det bør bruges, når de første symptomer opdages (influenza og løbende næse);
- det påføres intranasalt, det vil sige i form af dråber begravet i næsepassagerne.
Jo hurtigere behandling er påbegyndt, jo højere er chancen for at forhindre udviklingen af sygdommen.
Medicinsk dosis Interferon til børn og voksne er den samme.
Til forebyggelse af akutte respiratoriske virusinfektioner og rhinitis skal to gange om dagen indlægges i hver næsebor 5 dråber medicin.
Intervallet mellem instillationer skal være mindst 6 timer.
Narkotikaindtaget skal startes to uger før den forventede start af årstiden for udbrud af ARVI og influenza. Under forholdene i Den Russiske Føderation og CIS-landene falder denne sæson sammen med efterår-vinterperioden.
Ved behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og rhinitis skal 5-8 gange om dagen indlægges 5 dråber medicin i hvert næsebor.
Intervallet mellem doser af dråber bør være 1-2 timer.
Varigheden af terapeutisk og terapeutisk forløb er 2-3 dage. Hvis symptomerne på sygdommen (ARVI eller løbende næse) efter denne tid fortsætter, bør du stoppe med at tage Interferon og spørge din læge om yderligere anvisninger.
Forberedelse af næse dråber
Instruktionen for Interferon indeholder en detaljeret beskrivelse af processen til fremstilling af næsedråber.
Et hætteglas med medicin skal åbnes umiddelbart før brug.
Fortynd pulveret med destilleret og kogt vand til en linje svarende til 2 ml.
Ved korrekt forberedelse er de resulterende næsedråber fra en respiratorisk katarre og løbende næse en farveløs gennemsigtig væske (en subtil gul eller lyserød farvetone kan være til stede).
Kontraindikationer, overdosering og bivirkninger
Kontraindikationer for brugen af Interferon er:
- overfølsomhed og individuel intolerance over for antibiotika og kyllingeproteiner;
- Tilstedeværelsen af hjerte-kar-sygdomme;
- tilstedeværelsen af levercirrhose
- tilstedeværelsen af nyresygdom
- Tilstedeværelsen af epilepsi.
Hidtil har der ikke været tilfælde af overdosering med dette farmakologiske lægemiddel.
Adverse interferon forårsager ikke bivirkninger hos voksne og børn.
Under graviditet og amning
Interferon under graviditet og amning kan anvendes i overensstemmelse med kravene i annotationen uden begrænsninger.
analoger
I øjeblikket fremstilles sådanne analoger af interferon:
For mere information, læs artiklen Antivirale Næsedråber.
Husk at vælge fra ovenstående analoger Egnede lægemidler kan i hvert tilfælde kun være en kvalificeret læge.
Effektivitet og anmeldelser
Interferon er en meget hyppigt ordineret og brugt medicin med fremragende anmeldelser.
Ikke desto mindre skal det bemærkes, at dets effektivitet har vist sig ved behandling af alvorlige virale og onkologiske sygdomme. Ved behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og rhinitis er dets effektivitet ikke officielt bekræftet. Dette fremgår af de mange vurderinger af praktiserende læger.
Der er dog en stor gruppe af specialister, der anbefaler at bruge det til ARVI og rhinitis.
Kære læser, hvis du har brugt Interferon før, bedes du have en anmeldelse om det på vores hjemmeside. Din mening og erfaring vil hjælpe mange mennesker med at vælge medicinen.
Human leukocytinterferon: brugsanvisninger
struktur
1 ampul indeholder det aktive stof - interferon alfa - ikke mindre end 1000 ME. Karakteristik af lægemidlet
Lægemidlet er en gruppe proteiner (interferon alfa), der syntetiseres af leukocytter fra raske donorer som reaktion på eksponering for en interferoninducervirus (Newcastle disease virus eller Sendai virus). Lægemidlet indeholder ikke konserveringsmidler og antibiotika. Hepatitis B virus overflade antigen og antistoffer mod HIV 1, HIV 2 og hepatitis C virus er fraværende.
beskrivelse
porøs amorf masse eller hvidt pulver eller fra lysegul til lyserød farve, hygroskopisk.
Farmakologisk aktivitet
Interferon alfa har evnen til at stimulere den fagocytiske aktivitet af makrofager såvel som den cytotoksiske aktivitet af T-celler og NK-celler, har en indirekte antiviral virkning, der inducerer i celler en resistens over for virusinfektioner og modulerer immunsystemets reaktion på at neutralisere viruserne eller dræbe deres inficerede celler. Farmakokinetik
Interferon absorberes hurtigt gennem slimhinderne. Fra kroppen udskilles i form af naturlige metabolitter.
Farmakokinetik
Indikationer for brug
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for stoffer med proteinoprindelse.
Graviditet og amning
Sikkerheden ved brug af dette lægemiddel under graviditet og amning er ikke undersøgt i forbindelse med kontrollerede kliniske forsøg. Derfor anvendes lægemidlet som anvist af lægen, idet der tages hensyn til forholdet mellem de forventede fordele for moderen og den mulige risiko for fosteret og barnet.
Dosering og indgift
For børn fra nyfødtperioden (siden fødslen) indgives lægemidlet intranasalt (ved indånding). For børn fra 3 år og voksne - desuden i form af indånding. intranasalt
Ampul med lægemidlet åbnes umiddelbart før brug. Steril destilleret eller afkølet til stuetemperatur kogt vand tilsættes til ampullen til den linje, der er angivet på ampullen svarende til 2 ml, forsigtigt rystet, indtil indholdet er helt opløst. Opløs narkotikasklar eller svagt opaliserende væske fra lysegul til lyserød farve.
Opløst lægemiddel kan opbevares ved en temperatur på ikke over 10 ° C i 1 dag. Lægemidlet bruges ved instillation (ved anvendelse af en medicinsk pipette eller sprøjte uden en nål) eller sprøjtning. Sprøjtning sker ved at sprøjte ethvert system.
Til profylakse Administrationen af lægemidlet bør indledes med en øjeblikkelig trussel mod infektion og fortsættes så længe faren for infektion fortsætter. Lægemidlet anvendes intranasalt ved instillation af 5 dråber i hver nasal passage 2 gange om dagen med et interval på mindst 6 timer.
Til behandling lægemidlet anvendes i et tidligt stadium af sygdommen ved begyndelsen af de første kliniske symptomer intranasale 0,25 ml (5 dråber) i hver nasal passage i 1-2 timer mindst 5 gange om dagen. Effektiviteten af lægemidlet er højere, jo tidligere er dets anvendelse påbegyndt.
Indånding er den mest effektive behandling. Inhalatorer af enhver type anbefales til dens gennemførelse. Ved en procedure skal du bruge indholdet af 3
ampuller, som opløser 10 ml vand. Vand anbefales at opvarmes til en temperatur ikke højere end 37 ° C. Indåndingsmetode for lægemidlet indgives gennem mund og næse 2 gange om dagen i 2-3 dage.
Indførelsen af lægemidlet ved injektion er strengt forbudt!
Bivirkninger
Allergiske reaktioner. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er anført i vejledningen, skal du informere din læge. I tilfælde af en allergisk reaktion af den øjeblikkelige type udføres symptomatisk behandling.
overdosis
Interaktion med andre lægemidler
Anvendes i kompleks terapi med andre lægemidler. Anvendelse med andre antivirale og vasokonstriktor topiske midler er tilladt.
Applikationsfunktioner
Anvendelse hos personer med nedsat lever- og nyrefunktion og ældre
Der er ingen data om de særlige forhold ved brug hos ældre og patienter med nedsat lever- og nyrefunktion.
Sikkerhedsforanstaltninger
Personer med allergiske sygdomme i historien.
Frigivelsesformular
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur på 2 til 8 ° C på et mørkt sted og utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
interferon
Interferon er et lægemiddel bestående af en række proteinforbindelser, forenet af lignende egenskaber og produceret af celler som reaktion på indførelsen af organer, der er fremmed i kroppen og beskyttelse mod eksponering. Dette udtryk kommer fra de latinske ord inter - gensidigt og ferio - strejke, strejke. Disse forbindelser ligeledes understøtter oprettelsen af immunmodulatoren Alpha interferon.
Alpha interferon: egenskaber
Interferon er et lægemiddel med flere egenskaber, blandt hvilke de vigtigste er antitumor- og antivirale egenskaber. Derudover er dette lægemiddel forskelligt i andre indikatorer. Det har antiproliferative egenskaber såvel som evnen til at inhibere replikation og transkription af vira og chlamydia. Bekæmper cellepolyferese og reducerer tumorvækst, hjælper med at normalisere neoplastisk celletransformation og samtidig spiller en aktiv rolle i normalisering af immunstatus
Lægemidlet er karakteriseret ved antiviral aktivitet såvel som dets antitumoregenskaber. Det anvendes intramuskulært, subkonjunktivt og topisk. Interferon er en interferon alfa-2b human rekombinant frysetørret, beregnet til intern brug.
Alpha interferon: frigivelsesform
1 ampul interferon indeholder 0,5 eller 2 ml af det tørre præparat i form af en tablet eller et tørt pulver med et indhold på mindst 1000 IE af antiviral aktivitet. Fås i pakninger med 10 ampuller.
Alpha interferon: indikationer for brug
Alpha Interferon er indiceret til brug parenteralt for følgende sygdomme:
- hepatitis B og C;
- håragtig celle leukæmi;
- kønsvorter
- multiple myelom;
- svamp mycosis;
- non-Hodgkin lymfomer;
- Kaposi sarkom hos AIDS-patienter;
- renal carcinom;
- malignt melanom.
Rektal, taget i behandling af kronisk og akut viral hepatitis. Intranasal - i behandling og forebyggelse af influenza og SARS.
Alpha interferon: kontraindikationer
Alfa interferon er kontraindiceret hos patienter med hjertesygdomme, epilepsi og med eksisterende sygdomme i centralnervesystemet, forskellige lidelser i nyrerne og leveren. Kronisk hepatitis og levercirrhose, autoimmun hepatitis og thyroiditis, skjoldbruskkirtel sygdomme er også inkluderet i listen over sygdomme, der kræver behandling med dette lægemiddel. Hvis der er brug af immunsuppressiva, kan Interferon, hvis anvendelse i dette tilfælde føre til en komplikation af situationen, være forbudt.
Kontraindikationer til brugen af dette lægemiddel er også graviditet og amning. Det skal være forsigtigt med dem, der bruger sedativer, sovende piller og opioid analgetika.
Interferon: brugsanvisning
Lægemidlet anvendes i form af en opløsning til indånding, eller den anvendes til indpropning i næsen. Inden brug skal indholdet af hætteglasset rystes. Efter åbning tilsættes vand til mærket på glasset (2 ml). Lægemidlet bør omrystes forsigtigt, indtil det er helt opløst. For at behandlingen skal kunne frembringe de ønskede resultater skal lægemidlet som hovedregel tages ved de første symptomer på sygdommen. Interferon indføres i hver nasal passage i mængden af 5 dråber hver anden time, mindst 5 gange om dagen. Lægemidlet anvendes inden for 2-3 dage. Til forebyggelse af Interferon anbefaler instruktionen at begrænse 5 dråber to gange om dagen med en pause på 6 timer. Måske indånding af stoffet i øjet i nærværelse af deres virale læsioner.
Interferon til børn anvendes i samme forhold som for voksne.
Særligt effektiv er brugen af stoffet Interferon til børn i form af inhalationer ved anvendelse af en inhalator med elektrisk opvarmning. For at gøre dette skal indholdet af 3 hætteglas fortyndes i 10 ml varmt vand og indåndes. Proceduren bør ikke gentages mere end 2 gange om dagen.
Interferon: bivirkninger
Hovedpine. Feber, generel svaghed, myalgi - alle disse symptomer kan forekomme, når stoffet administreres parenteralt. Bivirkninger kan forekomme fra centralnervesystemet (nedsat bevidsthed, døsighed). Derudover er følgende bivirkninger mulige: kvalme, opkastning, diarré, hududslæt, tør hud.
Interferon: pris og salg
Dette lægemiddel er kommercielt tilgængeligt, og du kan købe Interferon på næsten ethvert apotek. Kostprisen ved lægemidlet er 80-120 rubler pr pakning med 10 ampuller. Interferon, hvis pris er næsten det samme overalt, er et ret populært stof. Med positive anmeldelser kaldes lægemidlet meget effektivt, men da det har bivirkninger, skal dets brug aftales med lægen.
Interferon og overføringsfaktor
Emballage (10 ampuller) af dette lægemiddel koster 80-120 rubler, det varer i 2-3 dage med terapeutisk brug, og i kroniske sygdomme varer brugen i årevis og garanterer stadig ikke resultater, men truer med udseendet af forskellige komplikationer. Overførselsfaktoren, et stof med samme funktioner, koster omkring 2.000 rubler, men det har en dybere virkning på kroppen på grund af den omfattende genoprettelse af immunitet og eliminering af problemer i selve DNA-strukturen. Lægemidlet har ingen bivirkninger, dets virkning på kroppen er ikke vanedannende, og overdosering af dette stof er udelukket. Lægemidlet har ingen aldersbegrænsninger og anbefales til brug af alle befolkningsgrupper. Hvis der imidlertid træffes beslutning om at anvende Interferon, vil overføringsfaktoren kunne neutralisere de negative virkninger og bivirkninger ved at tage lægemidlet, og behandlingen selv mod baggrunden for genoprettet immunitet vil blive glattere og mere effektiv.
© 2009-2016 Transfaktory.Ru Alle rettigheder forbeholdes.
Sitemap
Moskva, st. Verkhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 of. 205
Tlf.: 8 (495) 642-52-96