IRS 19 refererer til immunmodulerende lægemidler, det er et lægemiddel med bakteriel oprindelse. Lægemidlet anvendes til behandling og forebyggelse af patologi i det øvre og nedre luftveje.
Frigivelse form og sammensætning
Lægemidlet IRS 19 er tilgængeligt i doseringsform næsespray. Det er en klar, farveløs eller lysegul væske med en lav specifik lugt. Det omfatter lysater (ødelagte bakterieceller) af forskellige bakterier, deres indhold i 100 ml af præparatet er:
- Streptococcus pyogenes gruppe A - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae gruppe C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus gruppe G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae type B - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae type I - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type II - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type III - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type V - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type VIII - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type XII - 1,11 ml.
Også i sammensætningen af næsesprayen indbefatter IRS 19 hjælpekomponenter, som indbefatter natrium merthiolat, glycin, speciel aroma og renset vand.
Løsning IRS 19 er placeret i en aerosolglasflaske med en ventil og en doseringsdyse. Kartonpakningen indeholder en sprøjteflaske og instruktioner til brug af præparatet.
Farmakologisk aktivitet
Lysat af bakterier har en stimulerende effekt på specifik og ikke-specifik immunitet. Efter sprøjtning af IRS 19-spray dannes der en aerosol, der aflejres på slimhinden i det øvre luftveje og fører til en hurtig stimulering af kroppens immunsystems funktionelle aktivitet. Samtidig dannes sekretoriske antistoffer af IgA-klassen, som forhindrer vedhæftning og yderligere spredning af infektiøse midler i slimhinden i åndedrætssystemstrukturerne. Også stoffet stimulerer et uspecifik immunrespons, hvilket er at øge aktiviteten af makrofager (celler, som absorberer og ødelægger patogene mikroorganismer).
Nøjagtige data om absorption af bakterier lyser spray IRS 19 ind i den systemiske cirkulation, deres fordeling i væv, metabolisme og udskillelse fra kroppen i dag er det ikke.
Indikationer for brug
IRS spray anvendes til voksne og børn over 3 måneder i sådanne tilfælde:
- Forebyggelse af eksacerbation (tilbagefald) af kronisk patologi i øvre og nedre luftveje.
- Genoprettelse af immunsystemets aktivitet og arbejde efter at have lider af influenza og andre respiratoriske virusinfektioner med et akut kursus.
- Behandling af akutte inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje og bronkial der omfatter bihulebetændelse (inflammation af paranasal bone bihuler), rhinitis (inflammation af den nasale mucosa), pharyngitis (halsbetændelse), tonsillitis (smitsom tonsiller proces), tracheitis (betændelse i slimhinden i luftrøret), og bronkitis (inflammatorisk reaktion af bronchi).
Lægemidlet bruges også i færd med at forberede sig på planlagt kirurgi på ENT-organerne og i den postoperative periode.
Kontraindikationer
Anvendelsen af nasal spray IRS 19 er kontraindiceret i tilfælde af tilstedeværelse af autoimmune sygdomme (en patologisk proces, hvor immunsystemet fører til ødelæggelsen af kroppens egne væv og udviklingen af specifik inflammation). Også lægemidlet anvendes ikke i nærvær af overfølsomhed overfor en hvilken som helst bestanddel, der er inkluderet i dets sammensætning. Spray gælder ikke børn under 3 måneder.
Dosering og indgift
IRS 19 næsespray påføres intranasalt ved at skylle næsehulen med en aerosol ved at bruge et kort tryk på dispenserkapslen (en dosis). Dosering og dosering af lægemidlet afhænger af typen af patologisk proces og patientens alder:
- Forebyggelse af akutte og kroniske inflammatoriske processer i øvre og nedre luftveje - for voksne og børn over 3 måneder i 1. dosis i hver nasal passage 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde forebyggelse af luftvejsinfektioner 2 uger før mistanke om udbrud af akutte luftvejsinfektioner).
- Behandling af akutte og kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene - børn i alderen 3 måneder til 3 år: 1 dosis spray i hvert næsebor 2 gange om dagen for at reducere sværhedsgraden af de kliniske manifestationer af den patologiske proces. Børn over 3 år og voksne på 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
- Genoprettelse af immunsystemets funktionelle aktivitet efter at have lidt influenza eller andre akutte luftvejssygdomme - til voksne og børn, 1 dosis 2 gange dagligt i 2 uger.
- Forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb i øvre luftvej eller i postoperativ periode - 1 dosis i hver næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (normalt 1 uge før operation og en anden uge efter det).
Under aerosolindsprøjtning i næsepassagen skal ballonen være stående lodret. For korrekt brug af aerosolen, når den anvendes første gang, skal doseringsdækslet forsvindes forsigtigt uden unødig indsats, indtil den klikker. Ved regelmæssig brug af IRS 19 sprayen må doseringshætten og dysen ikke fjernes. Hvis du ikke skyller dysen før en lang pause mellem anvendelser, så når opløsningen tørrer i det, sætter uopløselige krystaller sig på væggene, som tilstopper kanalen.
Bivirkninger
Anvendelsen af spray IRS 19 kan føre til udvikling af forskellige bivirkninger fra forskellige organer og systemer, som omfatter:
- Fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré (diarré).
- Luftveje - bronkial astma (allergisk bronkospasme med indsnævring af lumen, og åndenød) sjældent udvikler, hoste, ved begyndelsen af behandlingen kan udvikle rhinitis, sinusitis, pharyngitis.
- Allergiske reaktioner - udviklingslande nældefeber (en karakteristisk udslæt, der ligner en brod) og angioødem angioødem (en alvorlig allergisk reaktion kendetegnet ved hævelse af bløddele områder af ansigtet og eksterne kønsorganer).
- Hud og subkutant væv - polymorf erythem i form af røde pletter på huden.
Nogle gange efter starten af lægemidlet udvikler den sig ved at øge kropstemperaturen til + 38 ° C og højere. Udseendet af sådanne reaktioner må ikke være forbundet med brugen af lægemidlet. Men deres udvikling er grundlaget for lægenes besøg.
Særlige instruktioner
Inden du begynder at bruge næsesprayen IRS 19, skal du omhyggeligt læse instruktionerne. Det er vigtigt at være opmærksom på flere kontraindikationer, som omfatter:
- Indledning af lægemiddelterapi kan karakteriseres ved en midlertidig forøgelse af symptomerne på luftvejsinfektionen, især en løbende næse og nasal udledning.
- I starten af behandlingen med IRS 19-spray er i sjældne tilfælde en signifikant stigning i kropstemperaturen (+ 38 ° C og højere) mulig. Hvis en sådan stigning i temperaturen skyldes en bakteriel infektiøs proces, er det normalt ledsaget af symptomer på generel forgiftning (hovedpine, svær svaghed, kropssmerter).
- Anvendelsen af lægemidlet hos personer med tilstedeværelse af samtidig bronchial astma kan føre til en stigning i hoste og kvælningsangreb (bronchospasme).
- Hvis symptomer på en bakteriel infektionsproces vedvarer, overvejes spørgsmålet om ordinering af antibiotika.
- Anvendelse af nasal spray IRS 19 til gravide og ammende kvinder anbefales ikke, da der ikke er pålidelige data om dets sikkerhed for fostre eller spædbørn.
- Lægemidlet påvirker ikke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner og muligheden for koncentration.
I apotekets netværk frigives nasal spray IRS 19 uden en læge recept. Udseende af tvivl eller spørgsmål vedrørende brugen af lægemidlet er grundlaget for samråd med lægen.
overdosis
Tilfælde af signifikant overskridelse af den anbefalede terapeutiske dosis af lægemidlet er ukendt i dag.
IRS 19 analoger
I lighed med de aktive ingredienser og den kliniske og farmakologiske virkning for nasal spray IRS 19 er præparatblandingen af bakterielysat.
Betingelser for opbevaring
Udløbsdatoen for næsesprayen IRS 19 er 3 år fra fremstillingsdatoen. Det er nødvendigt at opbevare lægemidlet i opretstående stilling på cylinderen på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn ved en lufttemperatur, der ikke overstiger + 25 ° C. Det er ikke tilladt at påvirke direkte sollys på ballonen, samt frysning eller overophedning.
Iri 19 pris
Den gennemsnitlige pris for en nasal spray IRS 19 i apoteker i Moskva varierer inden for 440-446 rubler.
Instruktioner til
brugen af IRS® 19
Ingredienser: pr. 100 ml
Farmakoterapeutisk gruppe
Immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater.
ATX-kode: R07AX
beskrivelse
Gennemsigtig farveløs eller gullig væske med en let specifik lugt.
Ved sprøjtning af IRS ® 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til hurtig udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse er skyldes lokalt producerede antistoffer af klassen af sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), som er vist at forhindre fiksering og reproduktion af infektiøse midler på slimhinden. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager og en forøgelse af indholdet af lysozym.
tid
- Forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi.
- Behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis, etc.
- Gendanne lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre virale infektioner.
- Forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb i øvre luftvej og i postoperativ periode.
IRS ® 19 kan ordineres til både voksne og børn fra 3 måneder.
- Kontraindikationer
- Overfølsomhed overfor stoffet eller dets komponenter i historien.
- IRS ® 19 bør ikke ordineres til patienter med autoimmune sygdomme.
Brug under graviditet
Der er utilstrækkelige data om muligheden for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten, så brugen af lægemidlet under graviditet anbefales ikke.
Dosering og indgift
Lægemidlet anvendes intranasalt ved aerosol administration af den 1. dosis (1 dosis = 1 kort tryk på sprøjten).
- For at forhindre voksne og børn fra 3 måneder på den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde en behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
- Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi:
- - børn fra 3 måneder til 3 år på en dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange dagligt, efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
- - børn over 3 år og voksne en dosis af lægemidlet i hver nasal passage fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
- For at genoprette lokal immunitet hos børn og voksne efter at have ramt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, skal du tage den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger.
- Som forberedelse til et planlagt kirurgisk indgreb og i den postoperative periode, voksne og børn på den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at starte behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Meget vigtigt!
Enheden fungerer kun korrekt under følgende forhold:
- Sæt hætten på flasken, centrér den ordentligt og tryk let på den uden indsats. Nu er enheden klar til brug.
- Når du sprayer stoffet, skal du holde flasken i opretstående stilling og ikke vippe hovedet.
- Hvis du vipper flasken under sprøjtning, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
- Ved regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette fænomen forekommer oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden først at skylle og tørre den. Hvis dysen er blokeret, tryk den flere gange, så væsken kan passere under overtryk. Hvis dette ikke hjælper, sænk dysen i et par minutter i varmt vand.
instruktion
på ansøgning
lægemiddel IRS ® 19
næsespray
Bivirkninger
Følgende bivirkninger, både beslægtede og uafhængige af lægemidlets virkning, kan bemærkes under anvendelse af IRS® 19.
Hudreaktioner: I sjældne tilfælde er overfølsomhedsreaktioner (urticaria, angioødem) og hud erythemlignende og eksemlignende reaktioner mulige.
På den del af øvre luftveje og åndedrætsorganer: i sjældne tilfælde - astmaanfald og hoste.
I sjældne tilfælde kan der ved begyndelsen af behandlingen være: feber (≥39 ° C) uden tilsyneladende årsag, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
Beskrevne isolerede tilfælde af trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.
overdosis
Tilfælde af overdosering er ukendt.
Interaktion med andre lægemidler
Tilfælde af negative interaktioner med andre lægemidler er ukendte. I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af fortsat anvendelse af IRS ® 19.
Særlige instruktioner
Ved begyndelsen af behandlingen kan temperaturen stige (≥ 39 ° C) i sjældne tilfælde. I dette tilfælde skal behandlingen annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje. I tilstedeværelsen af systemiske kliniske tegn på en bakteriel infektion bør man overveje hensigtsmæssigheden ved administration af systemiske antibiotika.
Når der påskrives lægemidler baseret på bakterielle lysater med henblik på immunostimulering til patienter med bronchial astma, kan der forekomme astmaanfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Forholdsregler ved brug
Sprøjteflaske:
- Holdes væk fra opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys.
- Undgå at gennembryde hætteglasset.
- Brænd ikke flasken, selvom den er tom.
Brugen af IRS ® 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Frigivelsesformular
Spray nasal.
På 20 ml i en cylinder aerosol fra farveløst gennemsigtigt lavt alkalisk glas, dækket af et beskyttende lag af plast, under tryk af nitrogen, med ventilen med kontinuerlig handling, komplet med en dyse fra højdensitetspolyethylen med hvid farve. En selvklæbende etiket limes til ballonen, eller de er mærket på et beskyttende plastlag ved hjælp af skærm eller tør offset print.
1 cylinder komplet med en dyse og brugsanvisning er placeret i en papkasse.
Opbevaring og transport betingelser
Spray nasal.
I en strengt lodret stilling ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Må ikke fryses.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
3 år.
Lægemidlet kan ikke anvendes efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Salgsvilkår for apotek
Over disken.
Navn og adresse på fabrikanten
Mylan Laboratories CAC, Frankrig
Juridisk adresse:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Frankrig
Produktionsadresse:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrig
IRS 19 - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og former for udslip (næsespray) af et lægemiddel til behandling og forebyggelse af bihulebetændelse, faryngitis, laryngitis hos voksne, børn og under graviditet
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet IRS 19. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af IRS 19 i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af IRS 19 i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af bihulebetændelse, faryngitis, laryngitis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.
IRS 19 er et immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater. IRS 19 forøger specifik og ikke-specifik immunitet.
Ved sprøjtning af IRS 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til den hurtige udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes en lokalt genereret klasse sekretorisk immunglobulinantistof type A (IgA), forhindrer låsning og multiplikation af patogener til mucosale. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager, en forøgelse af indholdet af lysozym.
struktur
Bakterielysater (stafylokokker, streptokokker, enterokokker, Klebsiella og andre) + hjælpestoffer.
Farmakokinetik
Lægemidlet virker primært i det øvre luftveje; i øjeblikket ingen data om systemisk absorption af lægemidlet.
vidnesbyrd
Voksne og børn over 3 måneder:
- forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi;
- behandling af akutte og kroniske luftvejssygdomme og bronkierne, såsom rhinitis, sinusitis, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis og andre;
- restaurering af lokal immunitet efter influenza eller andre virale infektioner;
- forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT organer og postoperativ periode.
Udgivelsesformer
Instruktioner til brug og anvendelsesmåde
Lægemidlet anvendes intranasalt (i næsen) ved aerosolbehandling med 1 dosis (1 dosis = 1 kort sprøjtepresse).
Med henblik på forebyggelse indgives voksne og børn fra 3 måneder 1 dosis af lægemidlet ind i hver næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde et behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi bør børn i alderen 3 måneder til 3 år ordineres 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektionen forsvinder; børn ældre end 3 år og voksne - 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange om dagen i 2 uger.
Ved forberedelse til et planlagt kirurgisk indgreb og i den postoperative periode foreskrives voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingen 1 uge før den planlagte operation).
Vilkår for brug af stoffet
For at den rigtige funktion af aerosolen kan sættes på dysen på ballonen, centreres den og forsigtigt uden indsats for at trykke på den. Derefter er enheden klar til brug.
Ved indsprøjtning af lægemidlet skal hætteglasset være i stående opretstående stilling, patienten bør ikke vippe hovedet tilbage.
Hvis du vipper ballonen under injektionen, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
Med regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen fra flasken.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden at skylle og tørre den. Hvis dysen er blokeret, skal der foretages flere slag i rækkefølge, så væsken kan passere under overtryksvirkningen; I mangel af effekt skal dysen sænkes i varmt vand i flere minutter.
Bivirkninger
- erythemlignende og eksemlignende reaktioner;
- trombocytopenisk purpura;
- erythema nodosum;
- nældefeber;
- angioødem;
- astmaangreb og hoste;
- snue;
- sinusitis;
- halsbetændelse;
- bronkitis;
- kvalme, opkastning;
- mavesmerter
- diarré;
- stigning i kropstemperaturen (> 39 ° C) uden tilsyneladende årsag.
Kontraindikationer
- autoimmune sygdomme;
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Der er utilstrækkelige data om potentialet for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten. Derfor er brugen af lægemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalet.
Særlige instruktioner
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
I begyndelsen af behandlingen kan kropstemperaturen i sjældne tilfælde stige ≥ 39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion, bør man overveje, om det er hensigtsmæssigt at administrere systemiske antibiotika.
Ved udnævnelsen af lægemidlet IRS kan 19 patienter med bronchial astma være hyppigere angreb. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller køremaskiner og mekanismer.
Drug interaktion
Drug interactions drug IRS 19 er ukendt.
Antibiotika kan ordineres på baggrund af fortsat anvendelse af IRS 19.
Analoger af lægemidlet IRS 19
Strukturelle analoger af det aktive stof i lægemidlet IRS 19 har ikke. Lægemidlet er unikt i sammensætningen af dets bestanddele.
IRS 19
Beskrivelse fra 04/10/2015
- Latin navn: IRS 19
- ATX kode: R07AX02
- Aktiv ingrediens: Blanding af bakterielysater
- Fabrikant: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusland)
Sammensætning IRS 19
Sammensætningen af lægemidlet med 100 ml 19 ICR omfattede 43,27 ml lysater følgende bakterier: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (type 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (type 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-gruppe, Haemophilus influenzae B-type, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava og perflava, Streptococcus dysgalactiae C-gruppe, Enterococcus faecium, Streptococcus G-gruppe.
Yderligere stoffer: natrium thimerosum, glycin, vand, nerolbaseret smagsstof.
Frigivelsesformular
Gennemsigtig, gullig væske uden farve med en svag karakteristisk lugt.
20 ml væske i en glas aerosolbeholder en sprøjteflaske og dyse i en papkasse.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamik og farmakokinetik
Immunostimulerende lægemiddel baseret på lysater af bakterier. Styrker specifikke og ikke-specifikke typer immunitet.
Ved sprøjtning en tåge af lægemiddel, frakker den nasale mucosa, hvilket fører til udvikling af aktiv lokalt immunrespons. Denne beskyttelse skyldes den lokale måde af antistoffer såsom sekretorisk immunoglobulin A, forhindrer styrkelse og multiplikation af patogener på slimhindeoverfladen.
Ikke-specifik beskyttelse manifesteres i forøget phagocytisk aktivitet af makrofagceller og en stigning i lysozymindhold.
Indikationer for brug
Brug af stoffet skyldes følgende situationer:
- forebyggelse af kroniske respiratoriske sygdomme;
- genopretning af det lokale immunrespons efter virale sygdomme
- terapi af luftvejslidelser af akut og kronisk karakter (sinusitis, rhinitis, tracheitis, halsbetændelse, tonsillitis, pharyngitis, bronchitis);
- forberedelse til en planlagt operation i det øvre luftveje og genopretning i den postoperative periode.
Kontraindikationer
- Autoimmune lidelser.
- Overfølsomhed over for medicineringskomponenter.
- Graviditet og amning.
- Alder mindre end 3 måneder.
Bivirkninger
Bivirkninger kan enten forårsages eller ikke forårsages af at tage stoffet. Hvis følgende symptomer fremkommer, er det tilrådeligt at konsultere en læge.
- Dermatologiske reaktioner: trombocytopenisk purpura, ekzemopodobnyei eritemopodobnye reaktion, erythema nodosum.
- Allergiske reaktioner: angioødem, urticaria.
- Respiratoriske lidelser: laryngitis, rhinopharyngitis, astmaanfald, bihulebetændelse, hoste, bronkitis.
- Fordøjelsessygdomme: opkastning, kvalme, diarré, mavesmerter.
- Andre lidelser: Hypertermi uden tilsyneladende årsag.
Instruktioner til brug af IRS 19 (metode og dosering)
Lægemidlet anvendes intranasalt og sprøjter 1 dosis aerosol med et kort tryk på sprayens øvre del.
Spray IRS 19, brugsanvisning
For at forhindre infektioner hos voksne og børn 1 anbefalede dosis medicin i hver nasal passage to gange om dagen i 2 uger (det anbefales at starte et par uger før det forventede epidemi stigning).
Til behandling af akutte og kroniske luftvejsinfektioner til børn 3-36 måneder ordinere en enkelt dosis af lægemidlet i hver næsepassage to gange om dagen efter forbehandlingen af slim og så videre, indtil forsvinden af tegn på infektion. Alle andre aldersgrupper af personer foreskrev 1 dosis i hver nasal passage 2-4 gange om dagen indtil forsvinden af tegn på infektion.
At genoprette lokal immunitet efter respiratoriske virussygdomme for børn og voksne anbefales af 1 dosis i hvert næsebor to gange dagligt i 2 uger.
For at udføre forberedelserne til den planlagte operation og reduktionen i den postoperative periode anbefales til børn og voksne 1 dosis i hvert næsebor to gange om dagen i to uger (behandlingens start anbefales til 7 dage før kirurgi).
Regler for brug af stoffet
For korrekt betjening af aerosolbeholderen skal du lægge en dyse på toppen af dåsen og forsigtigt trykke på den. Hvorefter enheden er klar til brug
Ved sprøjtning af lægemidlet bør hætteglasset udelukkende opretholdes, patienten må ikke vippe hovedet tilbage.
Ved konstant brug af medicin anbefales det ikke at afbryde dysen fra hætteglasset.
De resulterende krystaller lukker flaskeudløbet, hvis lægemidlet forlades i lang tid uden brug. Hvis en sådan blokering af dysen har fundet sted, er det nødvendigt at lave flere vandhaner, således at munden er åben under højtryksvirkningen; I mangel af effekt anbefales det at sænke dysen i varmt vand i nogle få minutter.
overdosis
Ingen oplysninger om overdoseringssager.
interaktion
Ukendte tilfælde af negative lægemiddelinteraktioner med andre lægemidler.
Når tegn på infektion af bakteriel genese er påvist, er recepten af antibakterielle lægemidler tilladt på baggrund af den fortsatte anvendelse af IRS 19.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares kun opret ved stuetemperatur; må ikke fryses.
Flasken skal beskyttes mod opvarmning over 50 ° C og direkte sollys. Det er forbudt at gennembore en cylinder eller sætte det i brand, selvom det er ødelagt.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
Nysen og næsebladet kan forekomme i den første uge af behandlingen. Disse fænomener er sædvanligvis kortvarige. Hvis disse reaktioner intensiveres, skal antallet af lægemiddelindsprøjtninger reduceres eller annulleres.
Også sjældent i begyndelsen af behandlingen kan øges i kropstemperatur over 39 ° C. I dette tilfælde skal medicinen annulleres.
Det er imidlertid nødvendigt at foretage en differentiel diagnose mellem denne tilstand og temperaturforøgelsen i forbindelse med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje.
Med udseendet af kliniske tegn på bakteriel infektion er recepten af antibakterielle lægemidler tilladt på baggrund af den fortsatte brug af IRS 19.
Når man ordinerer medicin til personer med bronchial astma, er der en stigning i anfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke bruge denne type stoffer i fremtiden.
analoger
Analoger af IRS 19: Broncho-Vaks.
For børn
Lægemidlet er godkendt til brug hos børn over 3 måneder.
Under graviditet og amning
Lægemidlet er ikke ordineret under graviditet eller amning.
IRS Anmeldelser 19
Feedback om IRS 19 for børn og voksne er et sjældent tilfælde, når patienterne er opdelt i to lejre med diametralt modsatte synspunkter om stoffet. Nogle rapporterer ubetingede fordele, harmløshed og næsten mirakel stof. Andre handler om den ekstreme fare for dets anvendelse, udviklingen af alvorlige komplikationer, især når de gives til børn.
Anmeldelser af læger om IRS 19 er mere tilbageholdende og advarer om behovet for en integreret tilgang til behandling af virussygdomme. Men lægemidlet har fans blandt læger, for eksempel Dr. Komorowski på hans hjemmeside anbefaler aktivt brug af lægemidlet, sagde, at i hans praksis, ingen tilfælde nogen alvorlige komplikationer efter at tage stoffet.
Generelt er der en temmelig stor procentdel af anmeldelser, der fortæller om identifikation af allergiske reaktioner, der forekommer af typen af ødem.
Pris hvor man kan købe
Prisen på IRS 19 i Rusland er 370-450 rubler. I Ukraine, at prisen på et sådant stof er i gennemsnit 335 Hryvnia, og købe i Belarus pakke af de ovennævnte stoffer vil koste 150000-250000 rubler.
IRS® 19 (IRS® 19)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
Sammensætning og frigivelsesform
i hætteglas på 20 ml (60 doser); i kassen 1 flaske.
Beskrivelse af doseringsformularen
Gennemsigtig farveløs, undertiden med en gullig tinge, væske med en svag lugtaroma baseret på Nerol.
funktion
Kompleks fremstilling af lysater af bakterier.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
IRS® 19 forbedrer specifik og ikke-specifik immunitet. Ved sprøjtning af IRS ® 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til hurtig udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes lokalt producerede antistoffer af klassen af sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), der forhindrer fixering og reproduktion af smitsomme stoffer på slimhinden. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager og en forøgelse af indholdet af lysozym.
Indikationer for lægemiddel IRS ® 19
forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi;
behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi (rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis) osv.
restaurering af lokal immunitet efter influenza og andre virale infektioner;
forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT og i postoperativ periode.
Kontraindikationer
overfølsomhed overfor lægemidlet eller dets komponenter i historien;
Brug under graviditet og amning
Ikke anbefalet under graviditet (data om potentielle teratogene eller toksiske virkninger på fosteret er ikke tilgængelige).
Bivirkninger
Følgende bivirkninger, både beslægtede og uafhængige af lægemidlets virkning, kan bemærkes under anvendelse af IRS® 19.
Hudreaktioner: I sjældne tilfælde er overfølsomhedsreaktioner (urticaria, angioødem) og hud erythemlignende og eksemlignende reaktioner mulige.
Fra ENT og åndedrætsorganer: sjældent - astmaangreb og hoste.
I sjældne tilfælde kan der ved starten af behandlingen være en stigning i kropstemperaturen (≥39 ° C) uden tilsyneladende årsag, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
Beskrevne isolerede tilfælde af trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.
interaktion
Tilfælde af negative interaktioner med andre lægemidler er ukendte. I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af fortsat anvendelse af IRS ® 19.
Dosering og indgift
Intranasalt, ved administration af aerosol på 1 dosis (1 dosis = 1 kort tryk på en sprøjteflaske). Når du sprayer stoffet, skal du holde flasken i opretstående stilling og ikke vippe hovedet.
Til forebyggelse for voksne og børn fra 3 måneder (2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten) - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger.
Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi: voksne og børn over 3 år - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2-5 gange om dagen; børn fra 3 måneder til 3 år - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen (efter forudgående frigivelse fra slimhinden). Behandling udføres indtil symptomerne på infektion forsvinder.
For at genoprette lokal immunitet efter influenza og andre respiratoriske virusinfektioner: voksne og børn - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger.
Som forberedelse til et planlagt kirurgisk indgreb og i postoperativ periode: For voksne og børn - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette fænomen sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden først at have vasket det og ikke tørret det. Når tilstoppede dyser laver flere klik i træk, så væsken kan passere under overtryk. Hvis det ikke hjælper, dyses dysen i nogle minutter i varmt vand.
overdosis
Tilfælde af overdosering er ukendt.
Sikkerhedsforanstaltninger
Brugen af IRS 19 ® påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Særlige instruktioner
Når der påskrives lægemidler baseret på bakterielle lysater med henblik på immunostimulering til patienter med bronchial astma, kan der forekomme astmaanfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage denne klasse af stoffer i fremtiden.
Forholdsregler ved brug
- Beskyt mod opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys;
- ikke pierce flasken;
- Brænd hætteglasset ikke, selv om det er tomt.
producent
Solvay Pharma, Frankrig.
Opbevaringsforhold for lægemidlet IRS ® 19
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden af lægemidlet IRS ® 19
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
IRS 19
Immunostimulerende lægemiddel med bakteriel oprindelse
◊ Sprøjt nasal i form af en gennemsigtig, farveløs eller gullig skygge af væske med en let specifik lugt.
100 ml bakterier43,27 ml, inklusiv Streptococcus pneumoniae typen I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen XII1.11 ml Haemophilus influenzae type B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes gruppe A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae gruppe C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppe G1,66 mg
Hjælpestoffer: Glycin - 4,25 g natriummerthiolat - ikke mere end 1,2 mg, aromaen baseret nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilat, limonen, geranyl, linalylacetat, diethylenglycolmonoethylether, phenylethylalkohol) - 12,5 mg Renset vand - op til 100 ml
20 ml - glas aerosol cylindre (1) med en kontinuerlig ventil og en dyse-pap pakker.
Immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater. IRS 19 forøger specifik og ikke-specifik immunitet.
Ved sprøjtning af IRS 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til den hurtige udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes en lokalt genereret klasse sekretorisk immunglobulinantistof type A (IgA), forhindrer låsning og multiplikation af patogener til mucosale. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager, en forøgelse af indholdet af lysozym.
Vejledningen har ikke disse oplysninger.
Voksne og børn over 3 måneder:
- forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier
- behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis og andre;
- genopretning af lokal immunitet efter influenza eller andre virale infektioner
- forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT organer og postoperativ periode
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lægemidlet administreres intranasalt ved administration af aerosol på 1 dosis (1 dosis = 1 kort sprøjtepresse).
Med henblik på forebyggelse injiceres voksne og børn fra 3 måneder med 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde et behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier bør børn i alderen 3 måneder til 3 år ordineres 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder; børn ældre end 3 år og voksne - 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger.
Ved forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb og i postoperativ periode foreskrives voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Vilkår for brug af stoffet
For at den rigtige funktion af aerosolen kan sættes på dysen på ballonen, centreres den og forsigtigt uden indsats for at trykke på den. Derefter er enheden klar til brug.
Ved indsprøjtning af lægemidlet skal hætteglasset være i stående opretstående stilling, patienten bør ikke vippe hovedet tilbage.
Hvis du vipper ballonen under injektionen, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
Med regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen fra flasken.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden at skylle og tørre den. Hvis dysen er blokeret, skal der foretages flere slag i rækkefølge, så væsken kan passere under overtryksvirkningen; I mangel af effekt skal dysen sænkes i varmt vand i flere minutter.
Dermatologiske reaktioner: sjældent - erytemlignende og eksemlignende reaktioner; i sjældne tilfælde trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, angioødem.
På den del af åndedrætssystemet: sjældent - astma og hoste i begyndelsen af behandlingen - rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
På fordøjelsessystemet: sjældent (i begyndelsen af behandlingen) - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré.
Andet: sjældent (ved behandlingens begyndelse) - en stigning i kropstemperaturen (> 39 ° C) uden tilsyneladende årsag.
Bivirkninger kan være relaterede eller uafhængige af lægemidlets virkning. Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.
Tilfælde af overdosering af lægemiddel IRS 19 er ukendte.
Tilfælde af negativ interaktion af lægemidlet IRS 19 med andre lægemidler er ukendt.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af den fortsatte anvendelse af IRS 19.
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Ved behandlingens begyndelse er det sjældent muligt at øge kroppstemperaturen på ≥39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion, bør man overveje, om det er hensigtsmæssigt at administrere systemiske antibiotika.
Ved udnævnelsen af lægemidlet IRS kan 19 patienter med bronchial astma være hyppigere angreb. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller køremaskiner og mekanismer.
Der er utilstrækkelige data om potentialet for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten. Derfor er brugen af lægemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalet.
Tildele børn ældre end 3 måneder ifølge indikationer
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Præparatet skal opbevares på et sted, der er utilgængeligt for børn, i stående opretstående stilling ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 3 år.
Flasken skal beskyttes mod opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys; Undgå at gennembryde ballonen, brænd ikke, selv om den er tom.
Immunmodulerende middel Pharmstandard IRS 19 - tilbagekaldelse
Nasal spray "IRS 19" er ikke så sikker, især for børn. Ville du blive behandlet med en vaccine uden en læge recept? Vigtige oplysninger, der skjuler brugsanvisningen. Er der analoger af "IRS19"?
Efter en lang sommerferie, der blev brugt med børnene i landsbyen i frisk luft, gik jeg med min datter til børnehospitalet for hjælpecertifikat i børnehaven. Hjælp vi fik ret hurtigt, barnet i løbet af sommeren forkølelse gjorde ikke ondt, selvom han svømmer i en åben dam. Men den omsorgsfulde læge glemte ikke at anbefale at udføre forebyggende foranstaltninger i den første måned, hvor de besøgte børnehaven efter et så langt fravær.
Forebyggende foranstaltninger læge gennemført den nasale udskylning "Aqua Maris", eller i det mindste med saltvand (som jeg i øvrigt har længe været anvendt med succes i stedet for de dyrere lægemidler med indhold havsalt, såsom "Akvalor" eller den samme "Aqua Maris" i form af en spray). Hun anbefalede også at irrigere næsehulen med spray "IRS 19" om morgenen før børnehaven.
Nå ja, ja det ved vi allerede, fordi barnet ikke vil "pshikat" sin næse! Hvorvidt virksomhedens reklamekampagne blandt længe, lang og træg, at alle børnelæger som en anbefaler dette innovative lægemiddel, har gentagne gange stødt på dette. Enten er de ligesom mig, ser tv og hør reklamer, tror på det og ordinerer det til deres patienter. Jeg kan ikke forklare denne popularitet af lægemidlet i medicinske cirkler, men jeg har fået en flaske fra førstehjælpskassens bakker, og jeg er parat til at dele min mening om det.
Jeg kender produktet "IRS 19" allerede som 10 år, da jeg kom til at arbejde alene i et apotek og interessant at studere vifte af produkter, genstande, der dukkede op i snesevis, nej, hundredvis af gange mere, hvis størrelse vi talte på universitetet om farmakologi. Derfor har jeg entusiastisk studeret instruktionerne, virkningsmekanismen for alle stoffer, indikationer og kontraindikationer samt analoger, som kan erstatte et bestemt stof.
Indledningsvis interesserede sprayen "IRS 19" mig med sit usædvanlige navn. På denne måde kalder producenterne af homøopati med deres digitale betegnelser deres forberedelser. Derfor troede jeg, at dette stof tilhører homøopati, men efter at have læst sammensætningen blev jeg helt overrasket over, at stoffets komponenter ikke havde noget at gøre med stoffer i forskellige fortyndinger.
"IRS 19" har ingen analoger og tilhører mere til gruppen af vacciner end til immunstimulerende lægemidler. Nogle gange på netværket skriver de på fora, at det kan erstattes af et kendt antiviralt middel. Nej, det er umuligt, at disse lægemidler ikke har noget til fælles.
Oplysninger fra den officielle hjemmeside:
En hvilken som helst bakterie er en mikroorganisme, der har en shell, hvis ødelæggelse forårsager dens død. Selve ødelæggelsesprocessen kaldes "lysis", og lysater er bakteriepartikler opnået som et resultat af denne proces. Mekanismen for deres handling er enkel: Som reaktion på introduktionen af lysater begynder kroppen aktivt at modstå, og immunsystemet modtager til sidst selve sygdommen.3
Brugen af bakterielle lysater, i modsætning til antibiotika, skader ikke tarmmikrofloraen og forårsager ikke vitaminmangel - dette er især vigtigt ved behandling af børn. En anden ubestridelig fordel er, at bakterielle lysater kan anvendes både midt i sygdommen og til profylakse, samt om nødvendigt at kombinere dem med antibiotika, vasokonstriktorer og antipyretiske midler. Bakteriellysater styrker immunsystemet, derfor anvendes de med succes til behandling af børn, der ofte lider af akut respiratoriske infektioner og SARS, samt mellemørebetændelser.3
Tidlig anvendelse af bakterielle lysater til forebyggelse og styrkelse af immunitet reducerer risikoen for at udvikle intrakraniale komplikationer efter ARVI, især hos små børn. Og hvis du behandler ukomplicerede bakterielle infektioner i et kompleks, herunder bakterielle lysater, kan du undgå brug af antibiotika.
Lægemidlet IRS®19 kan anvendes både til profylakse og under sygdom. Den indeholder 19 stammer af de mest almindelige patogener af inflammatoriske sygdomme i luftvejene og stimulerer effektivt immunsystemet. I modsætning til andre immunforstærkende midler (for eksempel bronchomunal eller ribomunyl) er IRS®19 helt sikkert for børn, det kan administreres fra 3 måneder.2
I øjeblikket er der mange stoffer, der kan bruges til behandling af akutte åndedrætsinfektioner og forkølelser, men du skal huske, at deres handling er selektiv. Brug dem hurtigt og klogt, så genopretningen kan komme hurtigt og sygdommen går væk uden komplikationer.
Det er i det væsentlige at lægemidlet stimulerer produktionen af sit eget immunrespons til mikroorganismer udefra, omend i en dismembered form. Instruktionerne beskriver i detaljer hvilke mikroorganismepartikler der er indeholdt i opløsningen.
INGREDIENSER:
Spray nasal i form af en gennemsigtig, farveløs eller gullig skygge af væske med en let specifik lugt.
100 ml
lysater af bakterier43,27 ml,
Herunder Streptococcus pneumoniae type I1.11 ml
Streptococcus pneumoniae type II1.11 ml
Streptococcus pneumoniae type III1.11 ml
Streptococcus pneumoniae type V1.11 ml
Streptococcus pneumoniae type VIII1.11 ml
Streptococcus pneumoniae type XII1.11 ml
Haemophilus influenzae type B3.33 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml
Staphylococcus aureus ss aureus9,99 ml
Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml
Moraxella catarrhalis2,22 ml
Neisseria subflava2,22 ml
Neisseria perflava2,22 ml
Streptococcus pyogenes gruppe A1.66 ml
Streptococcus dysgalactiae gruppe C1,66 ml
Enterococcus faecium0,83 ml
Enterococcus faecalis0,83 ml
Streptococcus gruppe G1,66 mg
Hjælpestoffer: Glycin - 4,25 g natriummerthiolat - ikke mere end 1,2 mg, aromaen baseret nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilat, limonen, geranyl, linalylacetat, diethylenglycolmonoethylether, phenylethylalkohol) - 12,5 mg Renset vand - op til 100 ml
Faktisk er alle disse mikroorganismer meget almindelige i miljøet og er ganske ofte årsagsmidler til smitsomme sygdomme, der ofte opstår med komplikationer - otitismedia, meningitis, lungebetændelse. Det er disse sygdomme, der oftest skræmmer moms hos polykliniske børnelæger, der pålægger vacciner som Prevenar eller Pneumo 23 på dem (Pneumo 23).
Jeg husker, hvordan vores børnelæge på klinikken insisterede på, at jeg underskrive en samtykkeerklæring til vaccinen, "Prevenar", fordi barnet kun et år, i denne alder alle gøre vaccinen, immunsystemet er svag, bakteriefloraen overalt, plus alt er meget aggressiv, det gør jeg ikke Jeg vil have min datter at blive syg med alvorlige infektioner, der ofte er dødelige! Indtil jeg brød sammen og ventede på at blive holdt en måned efter vores sidste vaccination mod mæslinger, røde hunde og fåresyge, det viste sig, at min vens ligner vaccination forsøger at gøre skolen et barn 8 år, han har besøgt steder klynger af børn, selv om, i alt synlighed, meget smitsom, han er endnu ikke 10 år gammel, så immuniteten er svag, han kan få de farligste infektioner, der vil give ham en seng i intensiv pleje. Hun nægtede, fordi hun troede det mærkeligt, at anbefales den samme vaccine til at gøre sin mor, som allerede i den voksne klinik, fordi hun er gået i 60 år, at immunsystemet er svag, hun går til butikkerne, posthuset og en klinik, hvor en obligatorisk snart tiden vil afhente den mest alvorlige lungebetændelse, for at komme ud af hvilken i den alder er næsten uvirkelig.
Ærligt, alle disse historier mindede mig om en slags sekt, som jeg ikke havde planer om at deltage i tilhængernes rækker. Derfor skrev jeg ved det næste besøg hos lægen et afgørende afslag på at vaccinere med Prevenar eller Pneumo 23, selv om jeg generelt er vaccineret med begge hænder, men kun når det gælder testning af nye vacciner.
Men tilbage til vores spray "IRS 19". Hvad har vi i sammensætningen? Komponenter af 19 dissekerede bakterielle lig. 19! Det viser sig i virkeligheden, at når man bruger lægemidlet, skabes forholdene ligner dem som om en person tog 19 infektioner op på samme tid!
Det er forfærdeligt at forestille sig, hvad der foregår der med immunsystemet, når horder af 19 arter af bakterier bringer ned på det, omend ikke levedygtig, men ganske egnet til at fremkalde et immunrespons.
Ikke at levende, endda dræbte vacciner må ikke udføres mindre end en måned efter den sidste, så immunsystemet fuldt ud udarbejder svaret, men samtidig bliver det ikke forvirret. Det er klart, at "IRS 19" ikke injiceres i væv, som det sker med vacciner, men virker lokalt, men det er nok for immunsystemet til at gå sindssygt, især ved regelmæssig brug.
Desuden er jeg lidt forvirret af sammensætningen af hjælpestoffer. God gammel glycin, så elsket af neurologer, men i min erfaring giver kun de negative virkninger af modtagelsen. Selvom koncentrationen ikke er stor, men med langvarig brug kan stoffet let fremkalde udseendet af neurologiske symptomer, selvom det er i en slettet form.
Endnu sjovere. Natrium merthiolat, det er thimerosal, thiomersal, mertorgan, merzonin.
Thiomersal, der almindeligvis er kendt som thimerosal i USA, er en kviksølvholdig forbindelse, der anvendes som et antiseptisk og antisvampemiddel. Eli Lilly Pharmaceutical Corporation gav thiomersalu varemærket Mertiolat. Det bruges som konserveringsmiddel i vacciner, immunoglobulinpræparater, hudprøver til antigener, modgift, oftalmologiske og nasale præparater såvel som i tatoveringsfarver. Anvendelsen af thiomersal som konserveringsmiddel til vacciner blev udfordret, og som reaktion på populær frygt ophørte i USA, EU og flere andre lande.
Det har en høj toksicitet, manifesterer sig som et allergen, kræftfremkaldende, teratogen, mutagen.
Thiomersal er meget farligt, når det indtages ved indånding, med mad og gennem huden.
På nuværende tidspunkt er den videnskabelige videnskabelige konsensus, at der ikke er nogen konklusiv beviser til støtte for disse bekymringer.
Der er intet overbevisende tegn på, at dette stof er farligt såvel som ikke pålideligt bevis for det modsatte. Det er på en eller anden måde mærkeligt, at i Amerika og Europa, hvor alt er fint med medicin, hvor forskning og udvikling inden for farmakologi er aktiv, er det forbudt at anvende merthiolat i produktionen af medicin, især for børn. Russiske børn vil udholde alt! For at reducere omkostningerne ved russiske multidosevacciner tilføjer DTP, ADS og ADS-M merthiolat til dem, og dette er ret højt i koncentration. Derfor har jeg nægtet at introducere disse vacciner til min datter og købt udenlandsk Pentax for at beskytte mit barn mod mulige toksiske virkninger af den kviksølvholdige komponent. Jeg klarte ikke at finde Pentax med min søn, sanktioner dækkede vores land, og jeg var nødt til at vaccinere ham med den sædvanlige DTP, som i øvrigt i modsætning til en bedre fremmed vaccine forårsagede barnet at stige i temperatur.
En anden tvivlsom komponent i lægemidlets sammensætning er smag. Hvorfor? Hvis en person har en løbende næse, er han helbredt, herunder med spray "IRS 19", han vil alligevel ikke føle nogen lugt. Hvis lugtesansen ikke går tabt, forstår jeg stadig ikke hvorfor smagsstoffer. Han har stadig ikke nogen funktionel belastning, men han er ganske i stand til at forårsage allergiske reaktioner, især hos et barn.
farmakologi:
Immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater. IRS 19 forøger specifik og ikke-specifik immunitet.
Ved sprøjtning af IRS 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til den hurtige udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes en lokalt genereret klasse sekretorisk immunglobulinantistof type A (IgA), forhindrer låsning og multiplikation af patogener til mucosale. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager, en forøgelse af indholdet af lysozym.
Ordene er smukke, lovende, jeg vil tro, at ved hjælp af dette usædvanlige og en-of-a-kind stof, bliver du virkelig ikke syg af noget og aldrig. Når alt kommer til alt giver kroppen som reaktion på indførelsen af bakteriepartikler en holdbar immunitet og tillader ikke nogen længere ind i åndedrætssystemet.
Men hvad med sådanne indgangen til infektion som munden? Det er tydeligt, at der er en alvorlig barriere på vejen til bakterielle horder i form af mandler, men ikke alle arbejder altid godt, nogle mennesker selv fjernet, og smittefarlige stoffer kan nemt forårsage tonsillitis, faryngitis, otitis media, laryngitis etc. Spray "IRS 19" bruges kun til intranasal administration, fungerer kun der, lokalt. Ja, teoretisk set bør lægemidlet påvirke hele immunsystemet, men jeg fandt ikke data om undersøgelser, der ville afsløre en generel stigning i immuniteten. Lokal - venligst, ingen generel. Det vil sige, at ved brug af "IRS 19" skal en person gå i en gasbind på hans ansigt, så er sandsynligheden for at blive syg faktisk reduceret.
Spray "IRS 19", der i sin sammensætning døde bakterier, kan sikre dannelsen af et immunrespons kun mod de bakterier, der udgør det. Men hvad med vira oftere, der forårsager forkølelse? Ingen måde. I bedste fald bliver personen roligt syg med ARVI, da immuniteten ikke var forberedt på indførelse af vira. I værste fald vil det komme sig i alvorlig form, da immunsystemet vil være travlt med at danne et antibakterielt svar på indholdet af "IRS 19", og det vil simpelthen ikke være nok for virus. Derfor anbefales det ikke at besøge overfyldte steder efter vaccinationen, fordi der er en chance for at blive syg, fordi immuniteten er optaget i sin virksomhed, behandler han patogenerne indført i kroppen, og han har ingen tid til at være opmærksom på de små ting.
Ikke desto mindre er indikationerne for brugen af "IRS 19" ganske meget.
INDIKATIONER:
Voksne og børn over 3 måneder:
- forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier
- behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis og andre;
- genopretning af lokal immunitet efter influenza eller andre virale infektioner
- forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT organer og postoperativ periode
Her er nogle vage vidnesbyrd og forårsager mange spørgsmål.
1. Børn lidt over 3 måneder kan gives medicin med kviksølv? Sandsynligvis ja, fordi den første "DPT" netop er gjort i en alder af 3 måneder.
2. Forebyggelse af kroniske sygdomme. For et øjeblik har kronisk bronkitis, tonsillitis og rhinitis lidt anderledes patogenese og er indirekte forbundet med bakterieflora. Forebyggelse af eksacerbationer eller akutte sygdomme, ja, det er måske tvivlsomt. Men kronisk !?
3. Behandling af akutte, godt eller forværrede kroniske sygdomme, er jeg enig. Men kun som en del af COMPLEX THERAPY! Hvordan kan jeg helbrede en bakteriel infektion uden antibiotika er ikke helt klart for mig. En "IRS 19" her vil du ikke komme ud, og producenten måtte angive dette i instruktionerne.
4. Immunitetsgenopretning efter influenza og ARVI. Det er ikke klart, at producenten foreslår at genoprette, hvis stoffet er rettet mod dannelsen af antibakteriel immunitet og ikke viral. Ved virusinfektioner virker en helt anden del af immunsystemet.
5. Forberedelse til kirurgisk behandling. Nå, hvordan ville du tillade sådan en indikation. Men hvis operationen er bevidst planlagt, udføres den efter en fuldstændig omorganisering af ENT-organer med langt mere alvorlige præparater end fragmenter af bakterieceller, en operation udføres med sterile instrumenter, alt vaskes med antiseptika under operationen. Om nødvendigt anvendes antibiotika i postoperativ periode.
Generelt giver vidnesbyrdet mig en masse spørgsmål.
KONTRAINDIKATIONER:
- autoimmune sygdomme
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Ofte kan en person ikke engang være opmærksom på overfølsomhed eller tilstedeværelsen af en autoimmun sygdom.
BIVIRKNINGER:
Dermatologiske reaktioner: sjældent - erytemlignende og eksemlignende reaktioner; i sjældne tilfælde trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, angioødem.
På den del af åndedrætssystemet: sjældent - astma og hoste i begyndelsen af behandlingen - rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
På fordøjelsessystemet: sjældent (i begyndelsen af behandlingen) - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré.
Andet: sjældent (ved behandlingens begyndelse) - en stigning i kropstemperaturen (> 39 ° C) uden tilsyneladende årsag.
Bivirkninger kan være relaterede eller uafhængige af lægemidlets virkning. Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.
Mest af alt kan jeg godt lide tilføjelsen, at alle bivirkningerne måske ikke er forbundet med brugen af stoffet. Meget behagelig!
Oplysninger, som ved brug af lægemidlet kan øge kroppens temperatur, op til forholdsvis høje tal, kan ofte vildlede patienten. Han mener, at dette er hans medicin (forresten, under vaccinationen stiger hans kropstemperatur ofte også, hvilket igen viser at "IRS 19" er sin essenss sved, en vaccine, kun lokal handling), men i virkeligheden I fuld gang, en virusinfektion, ville det være tid til at blive behandlet med antivirale lægemidler, og ikke at hæve den lokale antibakterielle immunitet i næse.
ANSØGNING:
Lægemidlet administreres intranasalt ved administration af aerosol på 1 dosis (1 dosis = 1 kort sprøjtepresse).
Med henblik på forebyggelse injiceres voksne og børn fra 3 måneder med 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde et behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier bør børn i alderen 3 måneder til 3 år ordineres 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder; børn ældre end 3 år og voksne - 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger.
Ved forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb og i postoperativ periode foreskrives voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Jeg kan forestille mig, hvor mange spørgsmål der er opstået på dette tidspunkt for dem, der har mestret så meget tekst om, hvorfor jeg købte "Iri 19", hvis det er så ubrugeligt og endda farligt.
Ja, jeg købte det, ikke barnet, som børnelæsen rådede, men et par måneder før det, da hun var træt af at plage sig med sin rhinitis, der opstod fra bunden. Det er lidt værd at datteren i haven børnehave, jeg begynder straks at lægge næsen, alt skidt strømmer fra det, jeg holder op med at føle lugten helt. Derfor og købt i håb om forebyggelse og ikke tænker på, at sammensætningen har så mange tvivlsomme hjælpekomponenter.
En metalflaske med spray er i en karton sammen med brugsvejledningen. Omkostningerne ved en 20 ml flaske er ca. 450 rubler (foråret 2016).
Pakken indeholder en russisk stregkode samt det farmaceutiske firma Pharmstandards logo, men det produceres faktisk i Frankrig af Abbott. Lægemidlet er fremmed, det ser ud til, du kan stole på ham.
Til trods for forbuddet mod salg af dette stof i EU virker planterne tilsyneladende for eksport, for de lande, hvor lægerne gerne vil ordinere sådanne stoffer. Ja, og folk selv er fri til at købe "IRS 19" på apoteket, det frigives uden en læge recept (jeg minder dig om, at dette egentlig er en vaccine).
Det er meget bekvemt at bruge sprayen, den er udstyret med en særlig lille næse til intranasal administration af lægemidlet, pumpedispenser presses let, opløsningen giver en moderat mængde.
Ved sprøjtning dannes en fin suspension, det beskadiger ikke slimhinden, det virker på det lidt forsigtigt.
Efter injektionen havde jeg intet ubehag. Slimhinden tørrer ikke og tak for det. Fra nasal overbelastning sparer ikke, og bør ikke. I sammensætningen er der ikke en enkelt komponent, der vil forårsage vasokonstriktion. I tilfælde af tilstedeværelse af rigelig nasal udløb skal sprøjten kun bruges efter vask af slimhinden med saltvand eller en færdiglavet havvandsløsning, ellers vil kontakt med slimhinden være minimal, og effekten kan ikke længere forventes.
Ved nasal overbelastning vil det være nødvendigt at anvende vasokonstriktormedicin (for eksempel Galazolin eller Vibrocil). Først skal du sikre dig, at overbelastningen ikke er forbundet med allergisk rhinitis, hvor der anvendes mere alvorlige stoffer med hormoner i sammensætningen (Nasonex).
Jeg brugte sprayen "IRS 19" to gange dagligt, som anbefalet af producenten, jeg havde ingen bivirkninger. Tilsvarende fandt jeg ikke en positiv effekt af brugen af stoffet. Efter 3 uger kom barnet fra haven med en løbende næse, og den nærmeste dag blev næse af hele familien lagt. Det vil sige, dem, der ikke brugte "IRS 19" og jeg, der vandede deres næse slimhinde to gange om dagen i tre uger med henblik på forebyggelse, havde samme smerte. Det ser ud til, at min immunitet i løbet af denne tid skulle udvikle sig bare utrolig, men i virkeligheden var stoffet ubrugeligt!
Men som jeg allerede har nævnt, vil stoffet ikke beskytte mod virussygdomme, nemlig vira er den hyppigste årsag til børnehaveinfektioner. Derfor anser jeg det ikke nødvendigt at aflede immunsystemet til dannelsen af lokal antibakteriel immunitet i næsehulen, mens mange vira flyver rundt. Hvis vi skal udføre forebyggende foranstaltninger, så er de stoffer, der forårsager aktivering af antiviral beskyttelse, selv om dette er et kontroversielt problem. Kroppen skal uafhængigt producere antistoffer mod fremmede stoffer, og ikke håber på hjælp udefra.
Anvendelsen af antivirale og immunstimulerende lægemidler som Kagocel, Anaferon, Ingavirin, Arbidol, Cycloferon, Ergoferon, Derinat, Griffperon, Viferon er ret almindeligt nu. forebyggelse og behandling af virale infektioner. De købes af mennesker både på egen hånd og som foreskrevet af læger. Ikke alle arbejder lige så godt, nogle kan være ubrugelige eller endda farlige for helbredet. Og generelt er enhver forstyrrelse af immunsystemet fyldt med alvorlige konsekvenser, i tilfælde af ukorrekt anvendelse eller brug af stoffet.
Efter at jeg har brugt sprayen "IRS 19" af mig personligt, begyndte jeg at analysere dens sammensætning og virkning på kroppen, selvom jeg som regel først læser stoffet i detaljer, og først så begynder jeg at bruge det. Og hvis det ikke var for omkostningerne ved stoffet, kunne fraværet af en positiv virkning tilgives. Men jeg tror stadig, at stoffet til mere end 400 rubler skulle fungere. Bedre end i stedet for sprøjten "IRS 19" for at købe gode vitaminer vil der naturligvis være flere fordele.
Jeg fik ikke denne spray på min næse af alle de grunde, jeg beskrev ovenfor. Dermed er min datter allerede lidt over tre år gammel. For at bruge denne spray til babyer, skabe en kirkegård af bakterier i deres næse, ville jeg helt forbyde det, fordi det ikke er kendt, hvad konsekvenserne af "IRS 19" kan forårsage.