IRS 19 er et indenlandsk immunmodulerende lægemiddel med bakteriel oprindelse.
Den består af en blanding af lysater af de mest almindelige patogene (patogene) bakterier, der fremkalder forskellige sygdomme i åndedrætssystemet og ENT-organer. Yderligere elementer i sammensætningen er:
- natrium thimerosid;
- glycin;
- destilleret vand.
Lysater er et produkt af kunstigt splittende patogenbakterieceller i strukturelle fragmenter.
Efter indførelsen af lægemidlet i næsehulen ses en signifikant styrkelse af lokal immunitet. Desuden stimulerer dette lægemiddel fagocytose processen.
I overensstemmelse med kravene i brugsanvisningen til IRS 19 skal opbevares i opretstående stilling på et tørt sted, der er beskyttet mod børn og direkte sollys. Den temperatur, som det farmakologiske lægemiddel opbevares på, må ikke overstige 50 grader Celsius.
Ved levering af anbefalede opbevaringsbetingelser garanterer fabrikanten lægemidlets holdbarhed i 3 år fra den angivne dato på pakken.
Prisen på IRS 19 kan ikke kaldes demokratisk og desto mere lav. I dag ligger kostprisen for et farmakologisk lægemiddel fra 400 til 650 rubler pr. Pakning.
I den henseende anbefaler vi ikke at købe IRS 19 i et tilfældigt apotek. Hvis du bruger lidt af din opmærksomhed og tid til at udforske markedet, så kan du spare meget ved at købe medicin.
Frigivelsesformular
IRS 19 er tilgængelig i form af en nasal respiratorisk spray eller aerosol. Lægemidlet påføres intranasalt (injiceres i næsekaviteten).
Mange købere spørger i apoteker en dråbe i næsen med samme navn. Husk, dette lægemiddel er ikke tilgængeligt i form af næsedråber.
Lægemiddelvæske har en subtil gul skygge og en let ejendommelig lugt.
IRS 19 aftappes i 20 ml glasflasker. Hver flaske er allerede udstyret med en sprøjtedyse.
Indikationer for brug
Instruktioner til brug af lægemidlet IRS 19 indeholder følgende indikationer for brug af stoffer:
- forebyggende foranstaltninger, der forhindrer forekomsten af sygdomme i åndedrætssystemet og ENT-organerne
- styrke og genoprette lokal immunitet af næsehulen
- behandling af akut og kronisk bihulebetændelse, bihulebetændelse, frontal bihulebetændelse, rhinitis (rhinitis), faryngitis, ondt i halsen, laryngitis, ARVI, ARD og bronkitis;
- forebyggelse af udviklingen af kroniske former for ENT sygdomme
- styrke og genoprette immuniteten af næsehulen i forbindelse med det kirurgiske indgreb.
Hvis du er bekymret for spørgsmålet om at styrke immunforsvaret, bør du desuden gøre dig bekendt med immunmodulerende lægemidler. Læs artiklen "Viferon - brugsanvisninger."
Anbefalede doser
Instruktioner til brug af IRS 19 indeholder detaljerede anbefalinger til modtagelse.
Når der udføres forebyggende foranstaltninger for at forhindre ENT-sygdomme, bør børn og voksne i 10-15 dage injiceres to gange om dagen i hver nasal passage i 1 dosis af lægemidlet.
Ved behandling af akut og kronisk rhinitis (rhinitis) samt andre sygdomme i åndedrætsorganerne er det nødvendigt at injicere en næsespray 2-4 gange om dagen i hver nasal passage. Stop med at tage stoffet, skal være efter sygdommen passerer. Undtagelserne er babyer i alderen 3 måneder til 3 år, deres dosis er 1 injektion 2 gange om dagen.
For at styrke lokal immunitet i næsehulen i forbindelse med operationen bør børn og voksne injicere to gange om dagen i hver nasal passage i 1 dosis af lægemidlet. Påfør stoffet brug for to uger. En før operationen, og den anden efter operationen.
For den planlagte styrkelse af lokal immunitet og dens genopretning efter at have lidt en sygdom i næsehulen bør børn og voksne i 2 uger injicere to gange om dagen i en dosis af lægemidlet ind i hver nasal passage.
I overensstemmelse med brugsanvisningen for sprøjten skal du først lægge en dyse på toppen af en glasflaske, inden du første gang bruger IRS 19, og forsigtigt lave en kontrolpresse.
Kontraindikationer, overdosering og bivirkninger
I overensstemmelse med annotationen kan IRS 19 ikke anvendes i sådanne tilfælde:
- forskellige autoimmune lidelser;
- hvis spædbarnet ikke er 90 dage gammelt;
- individuel intolerance over for stoffets komponenter.
Hidtil er der ikke rapporteret tilfælde af overdosering på grund af IRS 19.
Det er yderst sjældent, at sådanne negative bivirkninger kan forekomme:
- allergiske reaktioner
- mavesmerter
- kvalme, diarré og opkastning;
- feber;
- rhinitis (løbende næse);
- snue;
- sinusitis;
- bronkitis;
- halsbetændelse;
- astma;
- hoste.
Effektivitet og anmeldelser
IRS 19 har ekstremt blandede anmeldelser fra folk, der har prøvet det. Ikke desto mindre har mange praktiserende læger en høj mening om dette stof og foreskriver det aktivt for deres patienter, både børn og voksne.
I retfærdighed skal det bemærkes, at der også er mange positive tilbagemeldinger.
Derudover er der et stort antal anmeldelser, hvor folk udtrykker utilfredshed med de høje omkostninger ved IRS 19.
Så er det værd at bruge det, eller kan det være bedre at vælge en af sine analoger?
Vi anbefaler, at du stoler på din læge. Han bør have det sidste ord, når han vælger den mest effektive og egnede medicin.
Hvis du tidligere har taget IRS 19, bedes du have en anmeldelse om det på vores portal. Dette vil hjælpe andre mennesker med at vælge et lægemiddel.
Under graviditet og amning
Brugen af IRS hos 19 kvinder i stilling eller amning er forbudt.
analoger
IRS 19 har ingen nøjagtige strukturelle analoger. Den relative analoge kan betragtes som Broncho-Vaks medicin.
Derudover anbefaler vi dig at gøre dig bekendt med materialet i publikationen "Korizaliya - brugsanvisninger."
Drug Directory
instruktion (annotation) til IRS 19
IRS 19
Sammensætningen af lysaterne af bakterier:
IRS19 forbedrer naturlig specifik og ikke-specifik immunitet.
Ved sprøjtning af IRS19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til hurtig udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes lokalt producerede antistoffer af klassen af sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), der forhindrer fixering og reproduktion af smitsomme stoffer på slimhinden. IRS19 ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager og en stigning i lysozymindholdet.
Indikationer for brug
Sæsonbetinget forebyggelse af akut og forværring af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi (forår / efterår).
Akutte og kroniske bakterielle infektioner i øvre luftveje og bronchi:
- rhinitis, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tonsillitis
- akut og kronisk bronkitis, tracheitis
- bihulebetændelse, otitis
- komplikationer af influenza og andre virale infektioner
- vasomotorisk rhinitis
Overfølsomhed overfor en af bestanddelene af lægemidlet.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion bør muligheden for behandling med antibiotika overvejes på baggrund af fortsat behandling med IRS19.
Brugen af IRS19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Graviditet og amning. Der foreligger ikke tilstrækkelige data om muligheden for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten. Derfor er brugen af lægemidlet under graviditet ikke anbefalet.
På grund af manglende data om muligheden for, at stoffet kommer i modermælk, anbefales det ikke at anvende det under amning.
Interaktion med andre lægemidler
Dosering og indgift
IRS19 kan ordineres til både voksne og børn fra 3 måneder.
Sæt dysen på flasken, centrér den ordentligt og tryk let på det uden indsats. Nu er enheden klar til brug.
Når der sprøjtes et præparat, er flagen i den vertikale position nødvendig for at blive hjulpet og ikke-foreslået hoved.
Hvis du vipper flasken under sprøjtning, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver helt ubrugelig.
Hvis præparatet forlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette fænomen sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken. Derfor er det bedre ikke at fjerne dysen. Hvis dysen er blokeret, tryk den flere gange, så væsken kan passere under overtryk. Hvis dette ikke hjælper, sænk dysen i et par minutter i varmt vand.
Ved behandlingens begyndelse kan reaktioner som nysen og næsebladet øges. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Der var isolerede tilfælde af allergiske reaktioner (udseendet af urtikarnyh elementer på huden). I tilfælde af en lignende reaktion, afbryd behandlingen og kontakt din læge.
Tilfælde af overdosering er ikke kendt.
Hætteglas med 20 ml (60 doser) klart glas, dækket af et beskyttende plastlag under nitrogentryk.
Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C.
Flasken er under pres:
Opbevar medicinen utilgængeligt for børn!
Narkotika kan ikke anvendes efter udløbsdato for udløbsdato, der er angivet på emballagen.
IRS 19
Immunostimulerende lægemiddel med bakteriel oprindelse
◊ Sprøjt nasal i form af en gennemsigtig, farveløs eller gullig skygge af væske med en let specifik lugt.
100 ml bakterier43,27 ml, inklusiv Streptococcus pneumoniae typen I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen XII1.11 ml Haemophilus influenzae type B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes gruppe A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae gruppe C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppe G1,66 mg
Hjælpestoffer: Glycin - 4,25 g natriummerthiolat - ikke mere end 1,2 mg, aromaen baseret nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilat, limonen, geranyl, linalylacetat, diethylenglycolmonoethylether, phenylethylalkohol) - 12,5 mg Renset vand - op til 100 ml
20 ml - glas aerosol cylindre (1) med en kontinuerlig ventil og en dyse-pap pakker.
Immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater. IRS 19 forøger specifik og ikke-specifik immunitet.
Ved sprøjtning af IRS 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til den hurtige udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes en lokalt genereret klasse sekretorisk immunglobulinantistof type A (IgA), forhindrer låsning og multiplikation af patogener til mucosale. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager, en forøgelse af indholdet af lysozym.
Vejledningen har ikke disse oplysninger.
Voksne og børn over 3 måneder:
- forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier
- behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis og andre;
- genopretning af lokal immunitet efter influenza eller andre virale infektioner
- forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT organer og postoperativ periode
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lægemidlet administreres intranasalt ved administration af aerosol på 1 dosis (1 dosis = 1 kort sprøjtepresse).
Med henblik på forebyggelse injiceres voksne og børn fra 3 måneder med 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde et behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier bør børn i alderen 3 måneder til 3 år ordineres 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder; børn ældre end 3 år og voksne - 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger.
Ved forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb og i postoperativ periode foreskrives voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Vilkår for brug af stoffet
For at den rigtige funktion af aerosolen kan sættes på dysen på ballonen, centreres den og forsigtigt uden indsats for at trykke på den. Derefter er enheden klar til brug.
Ved indsprøjtning af lægemidlet skal hætteglasset være i stående opretstående stilling, patienten bør ikke vippe hovedet tilbage.
Hvis du vipper ballonen under injektionen, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
Med regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen fra flasken.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden at skylle og tørre den. Hvis dysen er blokeret, skal der foretages flere slag i rækkefølge, så væsken kan passere under overtryksvirkningen; I mangel af effekt skal dysen sænkes i varmt vand i flere minutter.
Dermatologiske reaktioner: sjældent - erytemlignende og eksemlignende reaktioner; i sjældne tilfælde trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, angioødem.
På den del af åndedrætssystemet: sjældent - astma og hoste i begyndelsen af behandlingen - rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
På fordøjelsessystemet: sjældent (i begyndelsen af behandlingen) - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré.
Andet: sjældent (ved behandlingens begyndelse) - en stigning i kropstemperaturen (> 39 ° C) uden tilsyneladende årsag.
Bivirkninger kan være relaterede eller uafhængige af lægemidlets virkning. Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.
Tilfælde af overdosering af lægemiddel IRS 19 er ukendte.
Tilfælde af negativ interaktion af lægemidlet IRS 19 med andre lægemidler er ukendt.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af den fortsatte anvendelse af IRS 19.
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Ved behandlingens begyndelse er det sjældent muligt at øge kroppstemperaturen på ≥39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion, bør man overveje, om det er hensigtsmæssigt at administrere systemiske antibiotika.
Ved udnævnelsen af lægemidlet IRS kan 19 patienter med bronchial astma være hyppigere angreb. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller køremaskiner og mekanismer.
Der er utilstrækkelige data om potentialet for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten. Derfor er brugen af lægemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalet.
Tildele børn ældre end 3 måneder ifølge indikationer
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Præparatet skal opbevares på et sted, der er utilgængeligt for børn, i stående opretstående stilling ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 3 år.
Flasken skal beskyttes mod opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys; Undgå at gennembryde ballonen, brænd ikke, selv om den er tom.
Drug Summary, Irs 19 (IRS ™ 19)
Udnævnelse til lægen
Ir. 19
IRS ™ 19
Form (type) af frigivelse, sammensætning (komponenter) og emballage
Spray nasal (i næsen) i form (transparent), farveløs, undertiden med en gullig skygge af væske med en svag (lugt) duft duft baseret på nerol.
Auxiliary (optional) stoffer: glycin (4,25 g), natrium (Na) merthiolat (højst 1,2 mg), aroma (parfume) baseret på nerol (linalol, alfa (α) -terpineol, geraniol, methylanthranilat, limonen, geranylacetat, linalylacetat, diethylenglycolmonoethylether, phenylethylalkohol), renset vand (op til 100 ml (milliliter)).
60 doser (20 ml (ml)) - glas-aerosolbeholdere (af glas) med en kontinuerlig ventil og dyse (1) - papemballager (pap).
Klinisk-farmakologisk gruppe
Immunostimulerende lægemiddel med bakteriel oprindelse
Registreringsnumre:
Farmakologisk virkning (virkning)
IRS 19 øger (øger) specifik og uspecifik immunitet.
Ved sprøjtning af IRS 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til den hurtige udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse er forårsaget af lokalt producerede antistoffer af klassen af sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), som forhindrer fixering og reproduktion af infektiøse midler (infektion) på slimhinden. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager, en forøgelse af indholdet af lysozym.
Farmakokinetik (handling i kroppen)
Lægemidlet virker primært i det øvre luftveje; i øjeblikket (t) er der ingen data (information) om dets systemiske absorption.
Indikationer (brug anbefales)
- forebyggelse af kroniske sygdomme (læsioner) i øvre luftveje og bronchi
- behandling (behandling) af akutte og kroniske sygdomme (læsioner) i det øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis;
- genopretning af lokal immunitet efter influenza eller andre virale infektioner
- forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT organer og postoperativ periode (sigt).
Doseringsregime (regler)
Lægemidlet kan (anbefales) at udpege voksne og børn fra 3 måneder.
Lægemidlet anvendes intranasalt ved administration af aerosol (accept) (1 dosis = 1 kort sprøjtepresse).
Til profylaktiske formål gives voksne og børn fra 3 måneder 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange dagligt (dag) i 2 uger (en uge) (det anbefales at begynde behandling (heling) inden for 2-3 uger (7 dage) før den forventede stigning i forekomsten).
Til behandling (helbredelse) af akutte og kroniske sygdomme (læsioner) i øvre luftveje og bronkier, foreskrives børn i alderen 3 måneder til 3 år 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen (dag) efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne forsvinder infektioner (infektioner); ældre børn (ældre end) 3 år og voksne - 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor fra 2 til 5 gange / dag (dag) indtil symptomerne på infektion (infektion) forsvinder;
For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virale infektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange dagligt (dag) i løbet af 2 uger (uge).
Som forberedelse til et planlagt kirurgisk indgreb og i den postoperative periode foreskrives voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange dagligt (dag) i 2 uger (uge) (det anbefales at begynde behandling (heling) om 1 uge forud for planlagt operation).
Bivirkning (effekt)
Dermatologiske (hud) reaktioner: sjældent (sjældent) - erytemlignende og eksemlignende reaktioner; i sjældne tilfælde trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Allergisk (allergi - overfølsomhed i kroppens immunsystem med gentagen eksponering af allergenet til kroppen, der tidligere er sensibiliseret af dette allergen) reaktioner: sjældent (sjældent) - urticaria, angioødem.
På den del af åndedrætssystemet: sjældent (sjældent) - angreb af bronchial astma og hoste, nasopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
På fordøjelsessystemet: kvalme (ædleangreb), opkastning (når kvalme), mavesmerter, diarré (diarré).
Andre (andre): sjældent (sjældent) (i begyndelsen af behandlingen (helbredelse)) - øge (stigning) i kropstemperaturen (> 39 ° С) uden tilsyneladende grund.
Kontraindikationer (brug anbefales ikke)
- autoimmune sygdomme (læsioner)
- Forøget (forøget) følsomhed over for lægemidlets komponenter.
Graviditet (svangerskab) og amning (amning)
Der er utilstrækkelige data om potentialet for teratogene eller toksiske virkninger på fosteret under (t) graviditet. Derfor anbefales ikke brug af lægemidlet IRS 19 under graviditet (svangerskab) (anbefales).
Særlige (særlige) instruktioner
Ved behandlingens begyndelse (helbredelse) kan der forekomme sådanne reaktioner som nysen og øget nasal udledning. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs (over), bør du reducere hyppigheden af administration (vedtagelse) af stoffet eller annullere det.
I begyndelsen af behandlingen (helbredelse) i sjældne tilfælde er det muligt (tilladt) at hæve temperaturen (t °) af kroppen. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra en stigning i temperaturen (t °) af kroppen, ledsaget af indisposition, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme (læsioner) af ENT-organer.
I tilfælde af forekomst af kliniske symptomer på en bakteriel infektion (infektion) kan antibiotika ordineres på baggrund af den fortsatte anvendelse af IRS 19.
Ved udnævnelsen af lægemidlet IRS kan 19 patienter (patienter) med bronchial astma (acceptabel) stigning i angreb. I dette tilfælde anbefales det (anbefales) at stoppe behandlingen (terapi) og ikke at tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Når lægemidlet injiceres, skal aerosolpakken være i en stående opretstående stilling, patienten bør ikke vippe hovedet tilbage.
Med regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke (anbefales) at fjerne dysen fra flasken. Hvis præparatet forlades i lang tid (t) uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden først at vaske og tørre den. Hvis der er en blokering af dysen, skal du lave et par klik i træk; Hvis der ikke er nogen virkning (handling), skyl dysen med varmt vand (H2O).
Overdosering (overstiger sikker dosering)
Hidtil er tilfælde af overdosering (signifikant overskridelse af den tilladte dosis) af lægemidlet IRS 19 ikke blevet rapporteret (tænk for dig selv).
Drug interaktion
Drug interactions drug IRS 19 er ukendt.
Vilkår og betingelser (opbevaringstid)
Lægemidlet bør opbevares (holdes) i en stående opretstående stilling ved en temperatur (t °) ikke højere end 25 ° C. Må ikke fryses. Opbevares (opbevares) utilgængeligt for børn. Holdbarhed (opbevaring) - 3 år.
Flasken (hætteglas) skal beskyttes mod opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys; Åben ikke flasken (hætteglas), brænd ikke.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til over-the-counter (over-the-counter) distribution.
IRS 19
Narkotika: IRS 19
Aktiv ingrediens: Ikke disponeret
ATX kode: R07AX
KFG: Immunostimulerende lægemiddel af bakteriel oprindelse
Reg. nummer: P №012103 / 01
Dato for registrering: 06/11/08
Ejerreg. ID: SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.
DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE
? Spray nasal i form af en gennemsigtig, farveløs, undertiden med en gullig tinge, væske med en svag lugtaroma baseret på nerol.
Hjælpestoffer: glycin (4,25 g), natrium merthiolat (ikke over 1,2 mg), aroma baseret på nerol (linalol, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilat, limonen, geranylacetat, linalylacetat, diethylenglycolmonoethylether, phenylethylalkohol, (op til 100 ml).
20 ml - glas aerosol cylindre med en kontinuerlig ventil og dyse (1) - pakker pap.
Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.
FARMAKOLOGISK AKTION
IRS 19 forøger specifik og ikke-specifik immunitet.
Ved sprøjtning af IRS 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til den hurtige udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes en lokalt genereret klasse sekretorisk immunglobulinantistof type A (IgA), forhindrer låsning og multiplikation af patogener til mucosale. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager, en forøgelse af indholdet af lysozym.
Farmakokinetik
Lægemidlet virker primært i det øvre luftveje; i øjeblikket ingen data om systemisk absorption af lægemidlet.
INDIKATIONER
- forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier
- behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis, osv.
- genopretning af lokal immunitet efter influenza eller andre virale infektioner
- forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT organer og postoperativ periode
DOSING MODE
Lægemidlet kan ordineres til voksne og børn fra 3 måneder.
Lægemidlet administreres intranasalt ved administration af aerosol (1 dosis = 1 kort sprøjtepresse).
For at forhindre voksne og børn fra 3 måneder administreres 1 dosis af lægemidlet til hver næsebor 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde en behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkialbørn i alderen 3 måneder til 3 år, foreskrives 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange om dagen efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder; børn ældre end 3 år og voksne - 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger.
Ved forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb og i postoperativ periode foreskrives voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
ADVERSE EFFEKTER
Dermatologiske reaktioner: sjældent - erytemlignende og eksemlignende reaktioner.
Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, angioødem; i sjældne tilfælde trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
På den del af åndedrætssystemet: sjældent - astma og hoste i begyndelsen af behandlingen - rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
På fordøjelsessystemet: sjældent (i begyndelsen af behandlingen) - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré.
Andet: sjældent (ved behandlingens begyndelse) - en stigning i kropstemperaturen (> 39 ° C) uden tilsyneladende årsag.
Bivirkninger kan være relaterede eller uafhængige af lægemidlets virkning.
KONTRAINDIKATIONER
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
FRAGSKAB OG LAKTERING
Der er utilstrækkelige data om potentialet for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten. Derfor er brugen af lægemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalet.
SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Ved starten af behandlingen kan i sjældne tilfælde feber? 39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af den fortsatte anvendelse af IRS 19.
Ved udnævnelsen af lægemidlet IRS kan 19 patienter med bronchial astma være hyppigere angreb. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller køremaskiner og mekanismer.
Vilkår for brug af stoffet
For at den rigtige funktion af aerosolen kan sættes på dysen på ballonen, centreres den og forsigtigt uden indsats for at trykke på den. Derefter er enheden klar til brug.
Når lægemidlet injiceres, skal aerosolpakken være i en stående opretstående stilling, patienten bør ikke vippe hovedet tilbage.
Hvis du vipper ballonen under injektionen, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
Med regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen fra flasken.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden at skylle og tørre den. Hvis dysen er blokeret, skal der foretages flere slag i rækkefølge, så væsken kan passere under overtryksvirkningen; I mangel af effekt skal dysen sænkes i varmt vand i flere minutter.
OVERDOSE
Hidtil er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemiddel-IRS 19.
DRUG INTERACTION
Drug interactions drug IRS 19 er ukendt.
BETINGELSER FOR VACATION FRA LÆGEMIDLER
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
VILKÅR OG BETINGELSER
Præparatet skal opbevares på et sted, der er utilgængeligt for børn, i stående opretstående stilling ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 3 år.
Flasken skal beskyttes mod opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys; Undgå at gennembryde ballonen, brænd ikke, selv om den er tom.
Instruktioner til
brugen af IRS® 19
Ingredienser: pr. 100 ml
Farmakoterapeutisk gruppe
Immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater.
ATX-kode: R07AX
beskrivelse
Gennemsigtig farveløs eller gullig væske med en let specifik lugt.
Ved sprøjtning af IRS ® 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til hurtig udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse er skyldes lokalt producerede antistoffer af klassen af sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), som er vist at forhindre fiksering og reproduktion af infektiøse midler på slimhinden. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager og en forøgelse af indholdet af lysozym.
tid
- Forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi.
- Behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis, etc.
- Gendanne lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre virale infektioner.
- Forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb i øvre luftvej og i postoperativ periode.
IRS ® 19 kan ordineres til både voksne og børn fra 3 måneder.
- Kontraindikationer
Brug under graviditet
Der er utilstrækkelige data om muligheden for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten, så brugen af lægemidlet under graviditet anbefales ikke.
Dosering og indgift
Lægemidlet anvendes intranasalt ved aerosol administration af den 1. dosis (1 dosis = 1 kort tryk på sprøjten).
- For at forhindre voksne og børn fra 3 måneder på den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde en behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
- Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi:
- - børn fra 3 måneder til 3 år på en dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange dagligt, efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
- - børn over 3 år og voksne en dosis af lægemidlet i hver nasal passage fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
- For at genoprette lokal immunitet hos børn og voksne efter at have ramt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, skal du tage den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger.
- Som forberedelse til et planlagt kirurgisk indgreb og i den postoperative periode, voksne og børn på den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at starte behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Meget vigtigt!
Enheden fungerer kun korrekt under følgende forhold:
- Sæt hætten på flasken, centrér den ordentligt og tryk let på den uden indsats. Nu er enheden klar til brug.
- Når du sprayer stoffet, skal du holde flasken i opretstående stilling og ikke vippe hovedet.
- Hvis du vipper flasken under sprøjtning, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
- Ved regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette fænomen forekommer oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden først at skylle og tørre den. Hvis dysen er blokeret, tryk den flere gange, så væsken kan passere under overtryk. Hvis dette ikke hjælper, sænk dysen i et par minutter i varmt vand.
instruktion
på ansøgning
lægemiddel IRS ® 19
næsespray
Bivirkninger
Følgende bivirkninger, både beslægtede og uafhængige af lægemidlets virkning, kan bemærkes under anvendelse af IRS® 19.
Hudreaktioner: I sjældne tilfælde er overfølsomhedsreaktioner (urticaria, angioødem) og hud erythemlignende og eksemlignende reaktioner mulige.
På den del af øvre luftveje og åndedrætsorganer: i sjældne tilfælde - astmaanfald og hoste.
I sjældne tilfælde kan der ved begyndelsen af behandlingen være: feber (≥39 ° C) uden tilsyneladende årsag, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
Beskrevne isolerede tilfælde af trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.
overdosis
Tilfælde af overdosering er ukendt.
Interaktion med andre lægemidler
Tilfælde af negative interaktioner med andre lægemidler er ukendte. I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af fortsat anvendelse af IRS ® 19.
Særlige instruktioner
Ved begyndelsen af behandlingen kan temperaturen stige (≥ 39 ° C) i sjældne tilfælde. I dette tilfælde skal behandlingen annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje. I tilstedeværelsen af systemiske kliniske tegn på en bakteriel infektion bør man overveje hensigtsmæssigheden ved administration af systemiske antibiotika.
Når der påskrives lægemidler baseret på bakterielle lysater med henblik på immunostimulering til patienter med bronchial astma, kan der forekomme astmaanfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Forholdsregler ved brug
Sprøjteflaske:
- Holdes væk fra opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys.
- Undgå at gennembryde hætteglasset.
- Brænd ikke flasken, selvom den er tom.
Brugen af IRS ® 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Frigivelsesformular
Spray nasal.
På 20 ml i en cylinder aerosol fra farveløst gennemsigtigt lavt alkalisk glas, dækket af et beskyttende lag af plast, under tryk af nitrogen, med ventilen med kontinuerlig handling, komplet med en dyse fra højdensitetspolyethylen med hvid farve. En selvklæbende etiket limes til ballonen, eller de er mærket på et beskyttende plastlag ved hjælp af skærm eller tør offset print.
1 cylinder komplet med en dyse og brugsanvisning er placeret i en papkasse.
Opbevaring og transport betingelser
Spray nasal.
I en strengt lodret stilling ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Må ikke fryses.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
3 år.
Lægemidlet kan ikke anvendes efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Salgsvilkår for apotek
Over disken.
Navn og adresse på fabrikanten
Mylan Laboratories CAC, Frankrig
Juridisk adresse:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Frankrig
Produktionsadresse:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrig
IRS 19 - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og former for udslip (næsespray) af et lægemiddel til behandling og forebyggelse af bihulebetændelse, faryngitis, laryngitis hos voksne, børn og under graviditet
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet IRS 19. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af IRS 19 i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af IRS 19 i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af bihulebetændelse, faryngitis, laryngitis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.
IRS 19 er et immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater. IRS 19 forøger specifik og ikke-specifik immunitet.
Ved sprøjtning af IRS 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til den hurtige udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes en lokalt genereret klasse sekretorisk immunglobulinantistof type A (IgA), forhindrer låsning og multiplikation af patogener til mucosale. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager, en forøgelse af indholdet af lysozym.
struktur
Bakterielysater (stafylokokker, streptokokker, enterokokker, Klebsiella og andre) + hjælpestoffer.
Farmakokinetik
Lægemidlet virker primært i det øvre luftveje; i øjeblikket ingen data om systemisk absorption af lægemidlet.
vidnesbyrd
Voksne og børn over 3 måneder:
- forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi;
- behandling af akutte og kroniske luftvejssygdomme og bronkierne, såsom rhinitis, sinusitis, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis og andre;
- restaurering af lokal immunitet efter influenza eller andre virale infektioner;
- forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT organer og postoperativ periode.
Udgivelsesformer
Instruktioner til brug og anvendelsesmåde
Lægemidlet anvendes intranasalt (i næsen) ved aerosolbehandling med 1 dosis (1 dosis = 1 kort sprøjtepresse).
Med henblik på forebyggelse indgives voksne og børn fra 3 måneder 1 dosis af lægemidlet ind i hver næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde et behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi bør børn i alderen 3 måneder til 3 år ordineres 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektionen forsvinder; børn ældre end 3 år og voksne - 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange om dagen i 2 uger.
Ved forberedelse til et planlagt kirurgisk indgreb og i den postoperative periode foreskrives voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingen 1 uge før den planlagte operation).
Vilkår for brug af stoffet
For at den rigtige funktion af aerosolen kan sættes på dysen på ballonen, centreres den og forsigtigt uden indsats for at trykke på den. Derefter er enheden klar til brug.
Ved indsprøjtning af lægemidlet skal hætteglasset være i stående opretstående stilling, patienten bør ikke vippe hovedet tilbage.
Hvis du vipper ballonen under injektionen, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
Med regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen fra flasken.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden at skylle og tørre den. Hvis dysen er blokeret, skal der foretages flere slag i rækkefølge, så væsken kan passere under overtryksvirkningen; I mangel af effekt skal dysen sænkes i varmt vand i flere minutter.
Bivirkninger
- erythemlignende og eksemlignende reaktioner;
- trombocytopenisk purpura;
- erythema nodosum;
- nældefeber;
- angioødem;
- astmaangreb og hoste;
- snue;
- sinusitis;
- halsbetændelse;
- bronkitis;
- kvalme, opkastning;
- mavesmerter
- diarré;
- stigning i kropstemperaturen (> 39 ° C) uden tilsyneladende årsag.
Kontraindikationer
- autoimmune sygdomme;
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Der er utilstrækkelige data om potentialet for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten. Derfor er brugen af lægemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalet.
Særlige instruktioner
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
I begyndelsen af behandlingen kan kropstemperaturen i sjældne tilfælde stige ≥ 39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion, bør man overveje, om det er hensigtsmæssigt at administrere systemiske antibiotika.
Ved udnævnelsen af lægemidlet IRS kan 19 patienter med bronchial astma være hyppigere angreb. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller køremaskiner og mekanismer.
Drug interaktion
Drug interactions drug IRS 19 er ukendt.
Antibiotika kan ordineres på baggrund af fortsat anvendelse af IRS 19.
Analoger af lægemidlet IRS 19
Strukturelle analoger af det aktive stof i lægemidlet IRS 19 har ikke. Lægemidlet er unikt i sammensætningen af dets bestanddele.