Polypeptid antibiotikum Bioparox er inkluderet i gruppen af antibakterielle midler, der anvendes til vanding af mundhulen og næsen. Den består af det aktive stof fusafungin. Lægemidlet er fremstillet af det ungarske lægemiddelfirma Servier. Læs vejledningen til brug af stoffet, anmeldelser.
Sammensætningen af Bioparox
Bioparox (Bioparox) er repræsenteret af en doserings aerosolformat til indånding:
Gul opløsning med stærk lugt
Koncentrationen af Fusafungin, mg pr. Ballon
50 (0,125 pr. Dosis)
Isopropylmyristat, ethanol, linalol, norfluran, heliotropin, tetrafluorethan, geraniol, giernailatsetat, ethyl, isoamylacetat, ekstrakterne af rosmarin, kommen, nyre allehånde, korianderfrø, urter, estragon, felt mynte, skræl sød appelsin frugt, appelsin, frugt allehånde, anisolie, phenylethanol, anisalkohol, methylanthranilat, fiber
10 ml ballon (400 inhalationer) med tre dyser
Bioparox - antibiotikum eller ej
Bioparox spray henviser til lokale antibiotika med antiinflammatoriske egenskaber. Det udviser antimikrobielle virkninger mod streptokokker, pneumokokker, stafylokokker, neisserier, anaerobe stammer, Candida-svampe og mycoplasmer.
Værktøjet af værktøjet skyldes et fald i koncentrationen af tumor nekrosefaktor og undertrykkelsen af friradikal syntese af makrofager. Som en del af det påståede polypeptidantibiotikum isoleret fra kulturen af svampen Fusarium. Det har en bakteriostatisk virkning. Arbejdsmekanismen er baseret på stoffets evne til at blive indlejret i en mikroboms cellemembran, oprettelsen af uregulerede ionkanaler i den, nedbrydning af enzymer.
På grund af dette dannes et hul i membranen, væske kommer ind i cellerne, syntesen af adenosintrifosfat reduceres, og energiforbruget til fjernelse af vand stiger. Mikroorganismen dør ikke, men mister sin evne til at klæbe, reproducere, migrere, producere exotoksiner. Phagocytose bevares af lægemidlets virkning. Fusafungin er fordelt i oropharynx, nasopharynx, findes i plasma i minimale koncentrationer, har ikke krydsresistens med systemiske antibiotika.
Indikationer for brug
Værktøjet er universelt, bruges til at behandle infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene, halsen, munden og næsen. Afhængigt af hvilken dyse der anvendes, er indikationerne for brugen af medicinen forskellige.
Bioparox fra halsen
Instruktionen anbefaler at bruge Bioparox til hoste til halssygdomme: Faryngitis, tracheitis, laryngitis, tonsillitis, tilstand efter tonsilloektomi (tonsil fjernelse) hos voksne og børn, ondt i halsen, bronkitis, stomatitis.
Bioparox til næsen
Ved behandling af næsesygdomme kan Bioparox anvendes til at lindre symptomerne på rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse, bihulebetændelse. Brug kun værktøjet efter at have konsulteret en læge, og fastslå følsomheden af mikroorganismer, der forårsagede sygdommen til antibiotika.
Instruktioner til brug for voksne
Bioparox til voksne anvendes i form af indånding gennem mund eller næse. Procedurer udføres fire gange gennem munden eller to gange gennem næsen (i hver næsebor) 4 gange om dagen. For at lægemidlet skal fungere så aktivt som muligt, skal du følge doseringen, følg reglerne for brug af dyser. Behandlingen bør ikke stoppe ved de første tegn på forbedring for at forhindre gentagelse.
Inden cylinderens første brug skal aktiveres skal du klikke på bunden 4 gange. Derefter er det nødvendigt:
- Brug den passende dyse (hvid til munden, gul til næsen for voksne og gennemsigtig til næsen for børn).
- Cylinderen holdes lodret med ventilen opad, den er fastspændt mellem tommelfingeren og indeksfingrene.
- Næsen renses, dysen er fastgjort på cylinderen, indføres i næsepassagen. Det modsatte næsebor er fastspændt, munden er lukket.
- Patienten trækker dybt vejret gennem næsen og trykker basen helt.
- Når det anvendes til mund, sættes fastgøring i munden, tæt klæbede læber. Med et dybt ånde presser patienten ballonen. Når tracheitis, skal du først hoste, indånde dybt ind i blandingen og holde vejret i et par sekunder.
- Dyserne desinficeres hver dag med ethylalkohol.
Bioparox børn
Indånding til børn ordineres til 2-4 injektioner gennem munden eller 1-2 gennem næsen 4 gange om dagen. Kursets varighed overstiger ikke 7 dage. Hvis det på baggrund af behandlingsmetoder er vedvarende symptomer på sygdom, feber, skal du underrette din læge. Når symptomer på bakteriel infektion udtrykkes, er det tilladt at kombinere Bioparox til børn med systemiske antibiotika.
Særlige instruktioner
De særlige anvisninger, der er beskrevet i brugsanvisningen til Bioparox, hjælper med at bruge stoffet korrekt:
- Værktøjet påvirker ikke evnen til at køre køretøjer eller maskiner.
- Hvis du tager stoffet, kan det forårsage hudirritation.
- Sammensætningen indbefatter mindre end 100 mg / dosis ethanol.
- Det er forbudt at sprøjte medicinen i øjnene.
- Cylinderen må ikke opbevares nær stærke varmekilder, opvarmet til mere end 50 grader, for at forhindre lækage og brænding.
- Langvarig brug af lægemidlet (over 7 dage) kan føre til udvikling af superinfektion - væksten af mikroflora, ufølsom over for antibiotikas virkning.
- Sammensætningen af den aromatiske sammensætning omfatter propylenglycol, hvilket kan forårsage hudirritation.
bioparoks
Aktiv ingrediens: fusafungin
ATC-kode: R02AB03
KFG: Antibakterielt lægemiddel til lokal brug i ENT praksis
ICD-10 koder (indikationer): J00, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42
KFU-kode: 06.15.02
Reg. Nummer: P N015629 / 01
Dato for registrering: 07/16/09
Ejerreg. ID: Les Laboratoires Servier (Frankrig) produceret af EGIS PHARMACEUTICALS (Ungarn)
DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE
Inhalations aerosol doseret i form af en gul opløsning med en specifik lugt.
Hjælpestoffer: aromatisk additiv 14868, vandfri ethanol, saccharin, isopropylmyristat, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA 134a).
10 ml (400 inhalationer) - aluminium aerosol dåser med en doseringsventil (1) komplet med sprøjtedyser og en kapsel aktivator - konturerede cellepakker (1) med etui til bærbare bæreemballager.
INSTRUKTION FOR ANSØGNING TIL EKSPERTER.
Beskrivelse af stoffet godkendt af producenten.
Antibiotikum til lokal brug. Det har antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet.
Bioparox ® er en aerosol i form af mikropartikler, som trænger ind i de fjerneste og sværeste dele af luftveje (bihuler, bronchioler).
In vitro er Bioparox ® aktiv mod: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp, nogle stammer af Neisseria-arter, nogle anaerobe, og Mycoplasma spp, Candida svampe af slægten.... Fusafungin antages at have lignende in vivo aktivitet.
Efter indånding af lægemidlet Bioparox ® fusafungin distribueres hovedsageligt på overfladen af slimhindemembranen i oropharynx og næsehulen. Fusafungin kan detekteres i plasma i en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.
- behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftveje (rhinitis, rhinopharyngitis, pharyngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, bihulebetændelse, bronkitis).
Lægemidlet anvendes i form af indånding (gennem mund og / eller næse).
Voksne ordineres 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange / dag.
Børn over 2,5 år er foreskrevet 2-4 inhalationer gennem munden og / eller 1-2 indåndinger i hver nasal passage 4 gange / dag.
Behandlingens varighed overstiger normalt ikke 7 dage.
Vilkår for brug af stoffet
Inden cylinderens første anvendelse skal aktiveres, skal du klikke på basen 4 gange.
Med rhinitis, rhinopharyngitis bør bihulebetændelse indåndes gennem næsen. Rens næsen inden indånding. Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen op og holde den mellem tommelfingeren og pegefingeren. For at udføre indånding gennem næsen skal du sætte hætten på ballonen (gul til voksne eller klare til børn) og indsætte den i næsepassagen (mens du holder den modsatte nasale passage og lukker munden). Under et dybt vejrtræk gennem næsen skubbes basen af beholderen kraftigt og indtil den stopper.
Med faryngitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, bør laryngitis indåndes gennem munden. Sæt den hvide dyse på ballonen, læg den i munden, hold fast læberne, mens du holder ballonen lodret og let vippet. Derefter, grundigt og langt tryk på bunden af flasken, tag et dybt ånde for fuldstændig vanding af mandler og svælg.
Med tracheitis, bronkitis, udføres indånding også gennem munden som angivet ovenfor. Før indånding er det nødvendigt at fjerne halsen og derefter indånde aerosolblandingen dybt og holde vejret i nogle få sekunder for fuldt vanding af luftrøret og bronkierne.
Dyserne skal desinficeres dagligt med en bomuldspinne fugtet med ethanol (90 °).
Lokale reaktioner: mulig tørhed af slimhinder i luftveje, prikkende følelse af slimhinden i næsehulen, mund og hals, nysen. Disse reaktioner passerer hurtigt, som regel er ophør af behandling ikke nødvendig.
I nogle tilfælde er der lokale reaktioner i huden og slimhinderne, udtrykt i forekomsten af ødem eller rødme, forekomster af bronchospasme, især hos patienter, der er tilbøjelige til allergi.
- Børnenes alder op til 2,5 år (risikoen for laryngospasme)
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Bioparox ® bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner.
FRAGSKAB OG LAKTERING
Kliniske data om brugen af stoffet under graviditet er ikke tilgængelige. Prescribe stoffet under graviditet bør være forsigtigt og kun i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Det vides ikke, om fusafungin udskilles i human modermælk. Brug af lægemidlet hos ammende kvinder anbefales ikke.
Ved langvarig brug af stoffet kan der udvikles superinfektion.
Efter afslutningen af 7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
For at maksimere brugen af Bioparox aktivitet er det nødvendigt at observere antallet af foreskrevne indåndinger og følge reglerne for brug af to vedhæftede tip.
For at opnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendigt at observere varigheden af den foreskrevne behandling: Det anbefales ikke at stoppe sessionerne, når de første tegn på forbedring fremkommer - det kan føre til et tilbagefald.
Hvis symptomer på sygdommen og / eller feberen fortsætter under behandlingen med Bioparox ®, skal patienten informere den behandlende læge.
I tilfælde af generalisering af infektion er det nødvendigt at tilvejebringe mulighed for antibiotisk behandling til systemisk brug.
Ved regelmæssige sessioner skal patienten altid have en ballon med ham og placere den i en bærbar taske.
Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Bioparox ® påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og hastigheden af de psykomotoriske reaktioner.
Symptomer på overdosering er ikke beskrevet.
Data om lægemiddelinteraktioner af Bioparox med andre lægemidler, herunder og med andre antibiotika er ikke tilgængelig.
BETINGELSER FOR VACATION FRA LÆGEMIDLER
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
VILKÅR OG BETINGELSER
Liste B. Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet. Holdbarhed - 2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder. Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.
Tillad ikke en overtrædelse af tætheden af tønde og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.
Bioparox: sprøjteanvisninger, lægemiddelanaloger
Bioparox er en aerosol med lokal handling, der er designet til at bekæmpe infektionssygdomme i det øvre luftveje.
Frigivelsesform, sammensætning og emballage
Bioparox til salg i 10 ml patroner. Inde i cylinderen indeholder en løsning, der har en gul tinge og en stærk specifik lugt. Et stof er nok til 400 indåndinger.
Aluminiums aerosolbeholderen har en måleventil, to sprøjtedyser: gul (til næsepassagerne) og hvidt (til mundhulen).
Den vigtigste aktive ingrediens er fusafungin. Ved hver indånding administreres 50 mg af dette stof. Lægemidlet indeholder et aromatisk additiv og andre hjælpekomponenter.
Hvad bruges
Bioparox er beregnet til behandling af forkølelse og akutte sygdomme forbundet med betændelse i øvre luftveje, nasopharynx og øvre luftveje.
Behandling med dette lægemiddel er bedst ordineret til patienter ældre end 12 år. Listen over sygdomme, som Bioparox kan bruges til, er omfattende, så det kan opdeles i tre grupper:
- Akut betændelse i det øvre luftveje, som blev udløst af eksponering for fusafungins følsomme mikroorganismer. Dette kan være bronkitis, tracheitis osv.
- Inflammatoriske sygdomme i ENT organer forårsaget af parasitære indflydelse af skadelige mikroorganismer, der kan ødelægges af fusafungin. For eksempel laryngitis, bihulebetændelse, tonsillitis og andre.
- Ofte er Bioparox ordineret til behandling eller forebyggelse af infektioner efter tonsillektomi - kirurgi for at fjerne tonsiller.
Farmakologisk aktivitet
Fusafungin er et polypeptidantibiotikum. Påvirker et stort antal mikroorganismer, der påvirker både skadelige gram-negative bakterier og parasitære svampe, reducerer signifikant inflammationsniveauet i inficerede organer.
Stoffer af lægemidlet er i stand til at trænge ind i cellevæggen af en patogen mikroorganisme. Når de er der, opretter de ionkanaler, der forstyrrer funktionen af ATP-komplekset betydeligt. Som et resultat kommer vand ind i cellen gennem membranen. I denne forbindelse begynder ATP-forbruget at pumpe vand tilbage fra cytoplasma ind i kroppen. I sidste ende mister mikroorganismen sin evne til at formere sig for evigt, samt skabe exotoksiner.
Instruktioner til brug
Patienter, der er 12 år, foreskriver Bioparox 4 gange om dagen. Til 4 injektioner, hvis munden er betændt, eller 2 injektioner til hver næsebor i tilfælde af hævelse eller infektion i næsepassagen.
Før en applikation skal en ny ballon aktiveres ved at trykke fire gange på bunden.
Når du bruger lægemidlet til næsepassagerne, skal du først rydde slimhinden og have en særlig gul dyse. Når beholderen holdes lodret, mens den indåndes, er det nødvendigt at trykke kraftigt på cylinderens bund. Samtidig er det bedst at lukke den anden nasale passage med din fri hånd og holde munden lukket.
Ved behandling af mund og øvre luftveje skal en hvid kasket bæres på lægemiddelflasken. Ballonen skal holdes lodret, og dysen skal fastspændes med læberne, lidt klemme den. Mens du indånder, skal du trykke på basen med vægt og kort og hold pusten for maksimal vanding af mund og hals.
For den bedste effekt af at anvende Bioparox bør du nøje overholde den foreskrevne dosis og tage medicinen i henhold til de vedlagte instruktioner ved hjælp af specielle dyser. Det er tilrådeligt at tørre spraydysen med en bomuldspinne gennemblødt i ethylalkoholopløsning for maksimal desinfektion hver dag.
Stop ikke medikamentbehandling, når de første forbedringer bliver mærkbare. For at undgå gentagelse af sygdommen bør man fortsat have lidt tid efter genopretning.
Kontraindikationer og bivirkninger
Generelt indeholder stoffet ikke giftige stoffer. Men det er værd at bemærke nogle vigtige kontraindikationer for brugen af denne medicin:
- individuel følsomhed overfor individuelle stoffer i lægemidlet
- Alder mindre end 3 år på grund af risikoen for laryngospasme
- Tilstedeværelsen af alvorlige allergier.
Det skal være omhyggeligt brugt aerosol, der ikke tillader indledning af stoffet i øjet.
Bioparox forårsager sjældent bivirkninger hos patienter. Der er dog stadig nogle negative virkninger på kroppen. Disse kan være:
- tørhed i slimhinderne i luftvejene, astma eller åndenød;
- kvalme, halsbrand og diarré;
- ubehagelig smag i munden, lacrimation
- symptomer forbundet med allergier, såsom udslæt og rødme.
Hvis du finder bivirkninger fra denne liste, bør du konsultere din læge og overveje, om det er værd at fortsætte med at tage lægemidlet. Det anbefales stærkt ikke at forlænge behandlingsforløbet med Bioparox i mere end en uge, da dette kan være en drivkraft for udviklingen af superinfektion.
Du kan være interesseret i artiklen med instruktioner til brug af Ibuprofen.
Her vil du lære om behandling af stomatitis folkemidlet.
Ansøgning om børn
Fra en alder af 3-4 år begynder børn regelmæssigt at lide af forkølelser på grund af svag og svag immunitet. Og i sådanne tilfælde er Bioparox ofte ordineret af børnelæger. Det er fra tre år dette lægemiddel kan ordineres uden frygt for forekomsten af laryngospasme og respirationssvigt hos et barn.
Hvis en kompleks behandling påbegyndes i tide, er medicinen korrekt taget, Bioparox hjælper børns immunitet til at overvinde forkølelse om en uge eller endnu mindre uden problemer.
Børnenes krop har sine egne egenskaber, så behandlingens start skal ledsages af en læge rådgivning. Ofte forekommer fejl og bivirkninger efter behandling med Bioparox kun hos børn, der overtræder reglerne for dets anvendelse.
Særlige instruktioner
- Det er nødvendigt at overvåge tætheden af beholderen, hold den uden for børns rækkevidde. Hold ikke stoffet på steder med stærk varme og varme, eller læg ballonen i et miljø, hvis temperatur er over 50 ° C.
- Bioparox påvirker ikke evnen til at køre bil eller andre potentielt farlige mekaniske midler. Det er imidlertid værd at bemærke, at lægemidlets sammensætning indeholder en lille mængde alkohol, ca. 100 mg ethanol pr. Dosis. Derfor skal du være forsigtig, når du rejser i bil.
Brug under graviditet
Brugen af stoffet under graviditet kan kun finde sted under omhyggelig kontrol af den behandlende læge, og kun hvis fordelene ved lægemidlet er større end skaden for kvinden og barnet. Der er ingen præcise data om modtagelse under amning, da der ikke er foretaget nogen forskning i denne sag.
Men som praksis viser, er denne medicin ordentligt ordineret under graviditeten, og under amning er behandlingen uden bivirkninger. Baseret på det faktum, at Bioparox kun gennem mundhulen og næsepasserne kun kan gennemtrænge blodet minimalt, kan det ikke bære alvorlig fare for moderen eller barnet.
Drug interaktion
Bioparox, nemlig dets hovedstof fusafungin, har ikke evnen til at interagere med andre lægemidler.
analoger
Der er ingen analoger med samme aktive ingrediens som Bioparox. Om nødvendigt kan den udskiftes med sådanne antiinflammatoriske lægemidler beregnet til behandling af halsen:
Narkotikapris
Afhængig af købsområdet for Bioparox er dets gennemsnitlige omkostninger fra 240 til 425 rubler.
anmeldelser
Et barn i klasse 3 lider konstant af en forkølelse på grund af svag immunitet. Lægen foreskrev en uge at tage Bioparox, og efter 6 dage glemte vi, hvad der var koldt. Barnet følte sig meget godt efter at have taget medicinen. Nu, så snart de første symptomer på forkølelse kommer frem, vil jeg vide, hvad de skal gøre.
Irina, 29 år gammel, Liski
Jeg havde lider med bronkitis i næsten en måned nu og vidste ikke, hvordan man kunne helbrede det. Jeg forsøgte at selvmedicinere, lyttede til mine venners råd, men intet hjalp. I det øjeblik, hvor det blev endnu værre, besluttede jeg at se en læge. Efter en undersøgelse foreskrev han et syv dages forløb med at tage Bioparox og andre hjælpemidler. I slutningen af behandlingsperioden var jeg meget glad, fordi der ikke var et spor af bronkitis tilbage. Jeg anbefaler dette stof til alle.
Bioparox - officielle brugsanvisninger
Registreringsnummer:
Handelsnavn: BIOPAROX ®
International ikke-proprietært navn:
Doseringsformular:
Ingredienser:
En cylinder indeholdende 10 ml opløsning (0,59 ml koncentrat og 9,41 ml drivmiddel) indeholder:
Aktiv ingrediens: Fusafungin 50 mg.
Hjælpestoffer: aromatiske additive 14868 180.00 mg 200.00 mg vandfri ethanol, saccharin 1,25 mg, 85,32 mg isopropylmyristat, propellent- norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Sammensætning aromatiske tilsætningsstoffer 14868: geranyl, isoamylacetat, anisylalkohol, ethanol 96%, phenylethanol methylanthranilat, Badian ekstrakt (anis olie), Carvi ekstrakt (kommen frugt ekstrakt), ekstrakt Nelliker (fed bud ekstrakt), koriander ekstrakt (korianderfrø ekstrakt) estragon græs olie, Kina mynte ekstrakt (mynte felt ekstrakt), ekstraktet Florida Valencia orange (orange sød frugtskaller) ekstrakt af Paraguay lille korn (orange ekstrakt), Peppercorn ekstrakt (piment (peber duftende) frugt ekstrakt), et ekstrakt Rosemary (rosmarin farmaceutisk blomsterekstrakt), ethylvanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat.
En dosis er 4 inhalationer. En indånding svarer til 0,125 mg fusafungin. En ballon indeholder 400 inhalationer.
beskrivelse
Aluminium aerosolbeholder udstyret med en måleventil.
Indhold: Beholderen indeholder en gul opløsning med en specifik lugt.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATC-kode: R 02AB03
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
farmakodynamik
Fusafungin er et aktuelt antibiotikum med antiinflammatoriske egenskaber.
Under betingelser in vitro præparat har en antimikrobiel virkning på følgende mikroorganismer, hvilket antyder en lignende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), cnfabkjrjrr (stafylokokker) nogle stammer af Neisseria (Neisseria), nogle anaerobe, svampe af slægten Candida albicans og Mycoplasma lungebetændelse (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungine har en udtalt protivovos - inflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykkelse af syntesen af frie radikaler ved makrofager og samtidig opretholde fagocytose.
Farmakokinetik
Fusafungin distribueres hovedsageligt i oropharynx og nasale hulrum. Fusafungin kan detekteres i blodplasma ved en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.
INDIKATIONER TIL BRUG
Behandling af infektiøse og inflammatoriske luftvejssygdomme (rhinitis, pharyngitis, rhinopharyngitis, tracheitis, laryngitis, tonsillitis, post-tonsillektomi, sinusitis).
KONTRAINDIKATIONER
- Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.
- Børn under 30 måneder (2,5 år) (risikoen for laryngospasme).
C advarsel: BIOPAROX ® skal anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner og bronkospasmer (se afsnittet "Bivirkninger").
FREKVENS OG BREASTFEEDING
Kliniske data om brugen under graviditet er ikke tilgængelige. I denne henseende bør lægemidlet forvises til gravide kvinder med forsigtighed.
Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret. På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales det ikke at anvende præparatet BIOPAROX ® til ammende kvinder.
ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Anvendes til indånding (gennem mund og / eller næse).
Voksne: 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange om dagen.
Børn: 2 til 4 indåndinger gennem munden og / eller 1 til 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange om dagen.
For at maksimere brugen af aktiviteten af præparatet BIOPAROX ® er det vigtigt at overholde den foreskrevne dosis og følge reglerne for brug af de vedhæftede tip. For at opretholde en stabil terapeutisk effekt er det nødvendigt at observere varigheden af den foreskrevne behandling: Det anbefales ikke at afbryde behandlingen ved de første tegn på forbedring, da en tidlig ophør af terapi kan føre til tilbagefald.
Lægemidlet bør altid transporteres med dig ved at placere det i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.
Varigheden af den normale behandling bør ikke overstige 7 dage.
Efter afslutning af behandlingsforløbet er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Hvis symptomerne på sygdommen og / eller feberen fortsætter under behandlingen med præparatet BIOPAROX ®, er det nødvendigt at informere den behandlende læge.
I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion er behandling med BIOPAROX ® i kombination med systemiske antibiotika mulig.
Metode til brug af lægemidlet BIOPAROX ®
Inden cylinderens første anvendelse skal aktiveres, skal du klikke på basen 4 gange.
Slid på den tilsvarende cylinder dyse (hvid, til inhalering af lægemidlet gennem munden, eller gul (voksen) og transparent (for børn), for dens administration via næsen) (fig. 1).
Brug af stoffet gennem næsen:
Rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse
Sæt en hvid dyse på ballonen (figur 3) og læg den i munden, stramt fast med dine læber. Hold flasken som vist i fig. 4.
- Grundigt og langt tryk på ballonen og tag et dybt åndedræt til fuldstændig vanding af mandler og hals. tracheitis
- Hoste og tag derefter aerosolblandingens dybe vejrtræk og hold pusten i et par sekunder for at vandre luftrøret mere fuldt ud.
Dyser til mund og næse skal desinficeres hver anden dag med en bomuldspinne fugtet med 90% ethanol.
ADVERSE EFFEKTER
Følgende bivirkninger er blevet bemærket i de patienter, der fik fusafungine med følgende hyppighed: meget almindelig (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100, Allergiske reaktioner er meget sjælden mulighed for at udviklingen af lokale, hurtige reaktioner, der finder sted, primært hos patienter disponeret for. allergier.
Generelle lidelser og symptomer
Meget ofte: nysen, ubehagelig smag i munden, rødmen af slimhinden i øjnene.
Ofte: tørhed i slimhinderne i luftvejene, en følelse af irritation i halsen, hoste, kvalme.
Uspecificeret frekvens: opkastning. Behandlingsophør er normalt ikke påkrævet.
Immunsystemet
Meget sjælden: anafylaktisk shock.
På den anden side af åndedrætssystemet
Meget sjældent: astmaanfald, astmaanfald, kortpustetid, laryngospasme, angioødem, herunder larynxødem.
På den del af huden
Meget sjældent: udslæt, kløe, urticaria.
I tilfælde af allergiske reaktioner skal lægemidlet afbrydes, lægemidlet bør ikke genoptages.
På grund af risikoen for anafylaktisk shock i tilfælde af respiratorisk, kutan eller laringialnyh symptomer (kløe, generaliseret erythem) symptomer anbefalet intramuskulær injektion af epinephrin (adrenalin) 0,01 mg / kg øjeblikkeligt. Om nødvendigt skal gentages intramuskulær injektion om 15-20 minutter.
OVERDOSE
Der er begrænsede oplysninger om overdosering af fusafungin.
Symptomer: dårlig cirkulation, følelsesløshed i munden, svimmelhed, øget ondt i halsen, brændende i halsen
Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk med opfølgning.
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Der er udført særlige undersøgelser af interaktionen med andre lægemidler.
SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Bioparox ® påvirker ikke evnen til at køre bil og hastigheden af mentale og fysiske reaktioner.
Det anbefales ikke at overskride varigheden af standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de generelle regler for antibiotikabehandling. Efter afslutningen af 7-dages behandlingsforløb er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Kan forårsage hudirritation.
Sammensætningen af lægemidlet er en lille mængde ethanol, mindre end 100 mg / dosis.
Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene.
Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder.
Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.
Tillad ikke en krænkelse af cylinderkroppens tæthed og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.
UDGIVELSESFORM
Inhalations aerosol doseret 0,125 mg / indånding.
10 ml opløsning (400 inhalationer) i en aluminium aerosolbeholder. Cylinderen har en måleventil, der er udstyret med tre sprøjtedyser: til næsen (gul til voksne og klar til børn) og munden (hvid) med en aktiveringsdæksel.
En cylinder med sprøjtedyser og en cap-aktivator i en blisterpakning med en taske til bærbar transport og instruktioner til medicinsk brug i en karton.
OPBEVARINGSBETINGELSER
Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet.
Opbevares utilgængeligt for børn.
SHELF LIFE
2 år.
ANVEND IKKE FOR UDVIDELSEN AF DEN LIVETID, DER ER ANVENDT PÅ EMBALLAGE.
VACATIONBETINGELSER
Over disken.
Registreringsbevis udstedt af Servier Labs
Frankrig, produceret: Åben Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS Plant, Ungarn
Open Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn:
30-38 Street. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungarn
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungarn
For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".
Repræsentation af Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya Square, 2, bld. 3
Bioparox ® (Bioparox ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Aluminium aerosolbeholder udstyret med en måleventil.
Indholdet i beholderen: en opløsning af gul med en bestemt lugt.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Fusafungin er et aktuelt antibiotikum med antiinflammatoriske egenskaber.
Under betingelser som forberedelse vitro har en antimikrobiel virkning på følgende mikroorganismer, hvilket antyder en lignende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), Staphylococcus aureus (stafylokokker), visse stammer af Neisseria (Neisseria), nogle Anaerober, svampe Candida (Candida albicans) og Mycoplasma lungebetændelse (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykke syntesen af frie radikaler ved hjælp af makrofager, mens phagocytose opretholdes.
Farmakokinetik
Fusafungin distribueres hovedsageligt i oropharynx og nasale hulrum. Fusafungin kan detekteres i blodplasma ved en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.
Indikationerne af lægemidlet Bioparox ®
Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje hos voksne og unge fra 12 år:
tilstand efter tonsillektomi
Kontraindikationer
overfølsomhed over for det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet
patienter, der er udsat for allergiske reaktioner og bronkospasmer (se "Bivirkninger");
børns alder op til 12 år (se "Bivirkninger").
Brug under graviditet og amning
Kliniske data om brugen under graviditet er ikke tilgængelige. I denne henseende bør lægemidlet forvises til gravide kvinder med forsigtighed.
Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret.
På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales det ikke at anvende Bioparox ® til ammende kvinder.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger blev noteret, mens Fusafungin blev anvendt med følgende frekvens: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ® vigtigt at overholde den ordinerede dosis, og udfør brugsregler knyttet til dyser stabil terapeutisk virkning er det nødvendigt at observere den foreskrevne behandlingsvarighed :. det anbefales ikke at stoppe behandlingen, når de første tegn på forbedring, eftersom tidlig terminering af behandling kan føre til tilbagefald.
Forberedelsen skal altid bære med dig ved at placere den i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.
Varigheden af den normale behandling bør ikke overstige 7 dage.
Efter afslutning af behandlingsforløbet er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Hvis symptomer på sygdommen og / eller feberen vedvarer under behandling med Bioparox ®, er det nødvendigt at oplyse den behandlende læge.
I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion kan behandling med Bioparox ® udføres i kombination med systemiske antibiotika.
Metode til brug af lægemidlet Bioparox ®
1. Før første brug skal du trykke 4 gange på cylinderens bund for at aktivere den.
2. Sæt ballonen på den passende dyse: (hvid, til indånding af stoffet gennem munden (2) eller gul, for indføring gennem næsen) (figur 1).
Brug af lægemidlet gennem næsen (til rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse):
Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen op og holde den mellem tommelfingeren og pegefingeren.
1. Rens næsen, inden du bruger lægemidlet.
2. Fastgør den gule dyse på ballonen og indsæt den i næsepassagen (mens du holder den modsatte næsepassage og lukker munden). Ved indånding skal du ikke indånde.
3. Kraftigt og imod stopet skal du trykke to gange på cylinderens bund og holde cylinderen i opretstående stilling (figur 2).
Brug af lægemidlet gennem munden (til pharyngitis, tonsillitis, tilstand efter fjernelse af mandler, laryngitis)
Sæt en hvid dyse på ballonen (figur 3) og læg den i munden, hold dine læber tæt. Hold flasken som angivet i fig. 4. Ved indånding skal du ikke indånde.
Hold beholderen lodret og kraftigt presset helt ned til cylinderens bund 4 gange som vist i fig. 4.
Dyser til mund og næse skal desinficeres hver anden dag med en bomuldspinne fugtet med 90% ethanol.
overdosis
Der er begrænsede oplysninger om overdosering af fusafungin.
Symptomer: dårlig cirkulation, følelsesløshed i munden, svimmelhed, øget ondt i halsen, brændende i halsen.
Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk efterfulgt af observation.
Særlige instruktioner
Overdreven brug af stoffet kan føre til udvikling af superinfektion. Det anbefales ikke at overskride varigheden af standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de generelle regler for antibiotikabehandling. Efter afslutningen af 7-dages behandlingsforløb er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen. Hvis symptomerne og de kliniske tegn på sygdommen ikke falder i løbet af de 7 dages behandling, bør alternativ behandling overvejes. Propylenglycol kan forårsage hudirritation.
I tilfælde af allergiske reaktioner skal lægemidlet afbrydes, lægemidlet bør ikke genoptages.
På grund af risikoen for anafylaktisk shock i tilfælde af respiratorisk, kutan eller laringialnyh symptomer (kløe, generaliseret erytem) symptomer kan kræve øjeblikkelig / m administration af epinephrin (adrenalin). Den anbefalede dosis er 0,01 mg / kg / m. Om nødvendigt kan i / m injektion gentages efter 15-20 minutter.
Sammensætningen af lægemidlet er en lille mængde ethanol, mindre end 100 mg / dosis. Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene. Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder. Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.
Tillad ikke en krænkelse af cylinderkroppens tæthed og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.
Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Bioparox ® påvirker ikke evnen til at kontrollere bilen og hastigheden af mentale og fysiske reaktioner.
Frigivelsesformular
Aktuel aerosol doseret, 0,125 mg / frigivelse. På 10 ml opløsning i en aerosol aluminium cylinder. 400 frigiver hver (100 doser) i en aluminiumflaske. Cylinderen har en måleventil, der er udstyret med to dyse-sprøjter: til næsen (gul) og munden (hvid), med en dæk-aktivator. En cylinder med sprøjtedyser og en cap-aktivator i en blisterpakning med en taske til bærbar transport og instruktioner til medicinsk brug i en karton.
producent
Registreringsattesten udstedes af Servier Laboratories, Frankrig.
Produceret: Closed Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn.
Lukket Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraj 65, Ungarn.
9900 Kormend, Matyas kiraly ud 65, Ungarn.
For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".
Repræsentation af Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya pl., 2, s. 3.
Tlf.: (495) 937-07-00, fax: (495) 937-07-01.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsbetingelser for præparatet Bioparox ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdatoen for lægemidlet Bioparox ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Bioparox spray - brugsanvisning og anmeldelser
Bioparox er et effektivt lægemiddelinhalationslægemiddel, der anvendes til hurtig behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene. Dette værktøj indeholder det aktive stof fusafungin - et bredspektret polypeptid antibiotikum. Instruktioner til brug ✅ Bioparox indikerer, at stoffet ✅ har en bakteriostatisk virkning på patogene organismer og svampe.
Det vil sige, at medicinen har en stærk antiviral og anti-inflammatorisk virkning. Bioparox hjælper med hurtigt at fjerne symptomer som løbende næse, tonsillitis, pharyngitis, ondt i halsen, næsestop. Lægemidlet bekæmper også bronkitis, forkølelse og forhindrer udviklingen af lungebetændelse og bihulebetændelse.
Bioparox - beskrivelse og egenskaber
Bioparox er et antibiotikum, der er beregnet til topisk brug. Lægemidlet fremstilles af det franske farmaceutiske firma Servier Laboratory i form af en praktisk flaske aerosol (20 ml). Flasken er designet til 400 doser. Inkluderet med lægemidlet er specielle tip til voksne og børn.
Det aktive lægemiddelstof er fusafungin, som stopper den vitale aktivitet af patogene organismer og den yderligere multiplikation af patogener. Bioparox er aktivt mod bakterier, der forårsager sygdomme i det øvre luftveje og nasopharynx - gærlignende svampe, stafylokokker, streptokokker. Et træk ved dette lægemiddel er ustabiliteten af bakterier til lægemidlet.
Lægemidlet har udpræget antifungale og antibakterielle virkninger. Lægemidlet fjerner inflammation, sænker proteinkoncentrationen i vævene og undertrykker toksiske frie radikaler. Ved korrekt ordineret behandling trænger Bioparox ind i de fjerneste dele af luftvejene. Direkte under proceduren for inhalation med aerosol, de fleste af de små partikler hviler på væggene i næseslimhinden, trænger dybt ind i vævet, ind i nasale bihuler og eliminerer nasal overbelastning, ødem i slimhinden, udledning fra næsepassagerne.
Under indånding trænger det aktive lægemiddel ikke ind i blodbanen, men kun på nasopharynks overfladevæv. I blodet kan stoffet kun påvises i små mængder, så stoffet har ingen overordnet effekt på kroppen. Det er giftfri og helt sikkert.
Lægemidlet indeholder medicinske komponenter, der hjælper med at fjerne infektionen og forhindre udviklingen af sygdoms komplikationer.
- fusafungine;
- aromatisk additiv
- ethanol;
- isopropylmyristat;
- saccharin;
- norfluran.
Lægemidlet er en olieagtig væske med en let karakteristisk lugt af gul farve. Lægemidlet er tilgængeligt i en aluminiumflaske med en bekvem dispenseringsventil. Inkluderet i forberedelsen er tre dyser af forskellige farver. Gul dyse er beregnet til primær anvendelse, hvid - til indånding gennem munden, gennemsigtig - til børnets indånding gennem næsepassagerne. En cylinder indeholder 400 doser.
Indikationer for brug
- akut tonsillitis
- ondt i halsen
- kronisk tonsillitis;
- ondt i halsen;
- sinusitis;
- sinusitis;
- halsbetændelse;
- postoperativ terapi til fjernelse af tonsil
- akutte infektioner i nasopharynx;
- luftvejsinfektioner.
Lægemidlet er til rådighed uden recept. Holdbarhed er to år.
ansøgning
Spray Bioparox beregnet til indånding. De skal udføres med et dybt suk, som gør det muligt for lægemiddelpartiklerne at trænge ind i bronchiolerne (små bronchi). Denne medicin er meget udbredt til behandling af luftveje og ENT sygdomme. Det hærger hurtigt og effektivt forkølelse hos voksne og børn og anbefales til brug i kompleks terapi.
Narkotikabehandling er vigtig at starte i tide, det vil forhindre yderligere spredning af infektion og udvikling af komplikationer. Lægemidlet bruges også til at forhindre bihulebetændelse i forkølelsen.
Bioparox og ondt i halsen
Lægemidlet bruges også i vid udstrækning til behandling af angina. Den inflammatoriske proces i denne sygdom begynder i tonsiller og er af bakteriel oprindelse. Sygdommen begynder sædvanligvis med catarrale manifestationer - rødme, såvel som hævelse af slimhinderne. Inflammation kan udvikle sig til purulent eller follikulært ondt i halsen. Når lacunarformen af sygdommen i hullerne i tonsiller begynder at ophobes pus. Follikulære abscesser kan forekomme på overfladen af mandlerne.
Medicinsk spray håndterer angina i begyndelsen af dets udvikling, i fase af den katarrale inflammatoriske proces. Hvis en ondt i halsen skyldes et patogen, der er følsomt for lægemidlet, vil Bioparox hurtigt standse sygdommens udvikling. I tilfælde af, at sundhedstilstanden ikke forbedres inden for tre dage, kræves systemisk behandling. Bioparox med angina udpeges sjældent. Mere bredt er det kun brugt i den indledende fase af sygdommen, såvel som i behandlingen af kronisk tonsillitis og betændelse i tonsillerne. Anvendelsen af lægemidlet er vist i den indledende fase af angina. Hvis der udvikles purulent tonsillitis, ordinerer lægen generel terapi med andre lægemidler.
Bioparox copes perfekt med forværringer af kronisk tonsillitis, fordi det er et effektivt antibiotikum, der er designet til at bekæmpe infektion. Lægemidlet påvirker aktivt bakterierne, forstyrrer deres livsvigtige aktivitet og reproduktion. Som følge af lægemiddelbehandling elimineres ondt i halsen, kittelse, rødme og hævelse af væv. Lægemidlet kan anvendes gentagne gange i løbet af dagen.
Bioparox og bihulebetændelse
Med udviklingen af sådanne komplikationer som bihulebetændelse, ordineres medicinen også i de indledende faser. Bihulebetændelse er en betændelse i paranasale bihuler. Den akutte sygdom af sygdommen manifesterer sig som en komplikation af en respiratorisk infektion. Endvidere går bakterieinfektionen sammen. Bioparox forhindrer udviklingen af komplikationer og blokerer reproduktionen af patogene bakterier.
Hovedtegningerne ved bihulebetændelsen er nasal overbelastning og hævelse, hovedpine, feber. Bioparox eliminerer alle disse symptomer og hjælper effektivt med at klare udviklingen af bihulebetændelse. Akut bihulebetændelse alene Bioparox umuligt. Derfor, med en sådan diagnose, anvendes lægemidlet i kombinationsterapi med andre lægemidler. Hvis sundhed ikke forbedres inden for tre dage, ordineres generelle antibiotika af en læge.
Instruktioner til brug
Dette middel anvendes som oral indånding eller næsepassager. Inden proceduren startes, skal flasken aktiveres ved at trykke på ventilen. Når rhinitis, bihulebetændelse, rhinopharyngitis medicin injiceres i hvert næsebor. Før behandling er nødvendig for at rydde udslippet af næsen.
Sprøjten sættes på dysen, hvorefter den skal tages i hånden. Ballonen skal holdes lodret. Spidsen indsættes forsigtigt i næseboret. Det andet næsebor er lukket med frihånden. Derefter indånder, hvorefter du skal trykke på bunden af dåsen for at injicere medicinen i næsepassagen. Fremgangsmåden skal udføres med munden lukket. Indånding er nødvendig for at komme gennem næsen.
Ved infektioner i hals og øvre luftveje udføres indånding gennem munden. Dysen af hvid farve sættes på en tønde. Spray hold i hånden lodret. Dysen indsættes i munden og klemmes af læberne. Det er nødvendigt at trække dybt vejret gennem munden og trykke på patronens dispenser. For fuld skylning af det øvre luftveje skal du holde vejret, når stoffet er injiceret i mundhulen.
Under procedurerne er det vigtigt at desinficere de anvendte dyser konstant.
Dosering medicin og varighed af terapi ordineret af den behandlende læge. Ansøgningsskema:
- Børn 2 og 4 år er injiceret 2-4 doser (til indånding direkte gennem munden) eller 1-2 doser (til indånding gennem næsepassager) 4 gange om dagen.
- børn fra 12 år og voksne er ordineret af læger 4 doser af lægemidlet (til indånding gennem munden) eller 2 doser (til indånding gennem næsepassager) fire gange om dagen.
- i tilfælde af blandede infektioner kan lægen ordinere indåndinger både gennem munden og gennem næsepassagerne;
- behandlingen bør ikke overstige syv dage.
Anmeldelser om brugen af Bioparox indikerer, at stoffet tolereres godt af kroppen og forårsager sjældne bivirkninger. De patienter, der anvendte dette middel til behandling af sygdommen, noterer sig en signifikant forbedring af deres sundhedstilstand, eliminering af ondt i halsen og næseudslip. Lægemidlet absorberes hurtigt i slimhinden og begynder næsten øjeblikkeligt sin medicinske effekt.
Bivirkninger
Bivirkninger kan i sjældne tilfælde observeres:
- tørre slimhinder
- brændende fornemmelse;
- nysen;
- kvalme;
- forandring i smag;
- rindende øjne;
- nældefeber;
- kløende hud.
For enhver manifestation af bivirkninger skal du konsultere din læge. Det er muligt, at han vil ændre stoffet til et andet stof.
Bioparox til børn
I pædiatri kan Bioparox anvendes fra en alder af to. For børn, der er yngre, er stoffet ikke ordineret på grund af den øgede risiko for laryngospasme. En spasme af glottis kan være meget farlig - i en sådan situation kan et barn ikke indånde og trække vejret ud. Derfor bør lægemidlet ordineres med stor forsigtighed og for at kontrollere indånding.
Lægemidlet anvendes fortrinsvis ikke i behandlingen, hvis der er nogen allergisk reaktion. Lægemidlet er lavt giftigt og tolereres godt af barnets krop. Hovedkontraindikationen til brugen af lægemidlet er overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne. Behandlingsforløbet bør ikke overstige syv dage.
Under graviditeten
Kliniske data om brugen af Bioparox i barselsperioden er ikke tilgængelige i dag. Men når der udføres dyreforsøg, blev der ikke identificeret genotoksiske virkninger eller bivirkninger på det udviklende foster. Prescribe stoffet under graviditet bør være forsigtigt.
Når du ordinerer et lægemiddel under graviditet, skal lægen overveje de mulige risici for fostrets udvikling og fordelene ved moderen. Det er nødvendigt at kontrollere den forventede moders velvære. Ved de første negative manifestationer og bivirkninger er brug af lægemidlet nødvendigt at stoppe.
Sprøjtesammensætningen omfattede antibiotikumfusafungin. Ved indånding anvendes det ikke i blodet. Ifølge instruktionerne kan lægemidlet kun anvendes under graviditet som foreskrevet af en læge. Du bør vide, at tage medicin er forbundet med en vis risiko.
I den tidlige graviditetsperiode kan lægemidlet på grund af den lave absorberbarhed af det aktive lægemiddel ikke have negativ indvirkning på fosteret. Udvikling af infektion kan gøre meget mere skade, så det skal fjernes så hurtigt som muligt. Brug af stoffet i graviditetens første trimester kræver obligatorisk opfølgning af fosteret.
I anden trimester for fosteret er ikke så slemt, at mor er kold. Det fremtidige barn har allerede dannet organer, og viruset har ikke længere en stor indflydelse på dens udvikling. I tredje trimester kan udviklingen af infektionen udløse præmisk arbejdskraft. Bioparox behandling forhindrer sygdommens udvikling og minimerer risikoen for for tidlig fødsel. Imidlertid bør ukontrolleret brug af stoffet under graviditet ikke være.
Det anbefales ikke at anvende Bioparox under amning, da det ikke er kendt, om lægemidlet trænger ind i modermælken.
Analoger og pris
Næsten alle lægemiddelanaloger har en billig pris. Lægemidler med lignende interaktioner omfatter:
- Grimicidin C;
- Isofra (næsespray);
- Grimidicin pasta
- Grammidin.
Omkostningerne til originalen og analogerne:
- Bioparox - 460 rubler;
- Grimicidin - 140 rubler;
- Isofra - 250 rubler;
- Grammidin - 170 rubler.
Lægemidlet Bioparox vurderes af læger som et hurtigtvirkende middel. Det aktive stof, som er en del af lægemidlet, påvirker kun det øvre luftveje og går ikke ind i blodbanen. Dette tillader brugen af spray i behandlingen af gravide og børn.
Det er meget vigtigt at starte behandlingen med lægemidlet ved de første tegn på sygdommen for at forhindre yderligere spredning af infektionen og udseendet af komplikationer. Praktisk dispenser eliminerer muligheden for overdosering. Bivirkninger af lægemidlet og kontraindikationer til brugen af lægemidlet minimeres.
Ansøgningsanmeldelser
Gennemgå nummer 1
For nylig lidt en meget stærk pharyngitis. Sår hals, det var umuligt at sluge mad og drikke vand. Lægen foreskrev Bioparox, som viste sig for at være en meget effektiv medicin.
Indånding er meget bekvemt at gøre. På den anden dag blev halsbetændingen signifikant svagere og mistede sin intensitet. Godt lægemiddel, hærder hurtigt infektion.
Sergey, 45 år gammel - Novosibirsk
Gennemgå nummer 2
Brugte Bioparox til behandling af angina hos en otteårig datter. Der var en fælles ondt i halsen, ikke purulent. Indånding af dette lægemiddel hjalp godt, straks en ondt i halsen gik, min datter tog et ændringsforslag ganske snart. Jeg kunne godt lide virkningen af stoffet. Nu vil jeg vide, hvordan man skal behandle halsen på et barn godt.
Alexandra, 34 år gammel - Kazan
Gennemgå nummer 3
Vi gav vores toårige søn indånding med Bioparox. Et kvalitetsmedicin, hurtigt, om et par dage, rydder rennende næse og ondt i halsen.
Nå genopretter slimhinde. Barnet tolererede godt med dette lægemiddel, der var ingen allergi eller feber.
Kirill, 22 år gammel - St. Petersborg
Gennemgå nummer 4
Sideløbende brugt Bioparox. Hendes hals var øm, en velkendt terapeut rådede til at blive behandlet med dette middel. Lægemidlet fjerner hurtigt puffiness og smerte. Brugte stoffet i kun fem dage, gik alt.
Slidt ud, efter en uge fra sygdommen var ikke engang et spor. God forberedelse, der har den praktiske batcher og specielle dyser. De er meget behagelige at bruge i behandlingen, intet kompliceret. Anbefales til hendes søster til behandling af rhinitis og ondt i halsen.