◊ Kapsler størrelsen №2, blå, på låget på kapslen er der et hvidt logo i form af en ring og bogstavet "H" inde i ringen; kapselindhold - granulat og hvidt eller hvidt pulver; dannelsen af konglomerater, der let smuldrer med let tryk.
1 caps. Imidazolylethanamid pentansyre (vitaglutam) 30 mg
Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 30 mg, kartoffelstivelse - 11,88 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 0,73 mg, magnesiumstearat - 0,73 mg.
Sammensætningen af kapselskallen: titandioxid (E171) - 2%, brillant sortfarvestof (E151) - 0,1533%, blå patenteret farvestof (E131) - 0,1314%, crimson farvestof [Ponzo 4R] (E124) - 0,0192% azorubinfarvestof (E122) ) - 0,0821%, gelatine - op til 100%.
Sammensætningen af blækket til logoet: shellac, propylenglycol (E1520), titandioxid (E171).
7 stk - konturcelpakker (1) - pakker.
7 stk - konturcellepakker (2) - pakker.
◊ Kapslingsstørrelse nr. 2, rødt, på låget på kapslen er der et hvidt logo i form af en ring og bogstavet "H" inde i ringen; kapselindhold - granulat og hvidt eller hvidt pulver; dannelsen af konglomerater, der let smuldrer med let tryk.
1 caps. Imidazolylethanamid pentansyre (vitaglutam) 90 mg
Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 90 mg, kartoffelstivelse - 35,6 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 2,2 mg, magnesiumstearat - 2,2 mg.
Kapselsætets sammensætning: titandioxid (E171) - 1,3333%, crimson farvestof [Ponso 4R] (E124) - 0,0008%, azorubin (E122) farvestof - 0,3066%, quinolingult farvestof (E104) - 0,4207% gelatine - op til 100%.
Sammensætningen af blækket til logoet: shellac, propylenglycol (E1520), titandioxid (E171).
7 stk - konturcelpakker (1) - pakker.
- behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion) hos voksne;
- forebyggelse af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne
- behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenoviral infektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion) hos børn fra 7 til 17 år (for Ingavirin 60 mg).
- Lactasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption.
- børn og unge op til 18 år for angivelsen af "forebyggelse af influenza A og B og andre ARVI"
- Børns alder op til 7 år (for Ingavirin 60 mg) til indikationen "Behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, infektion med respiratorisk syncytial infektion)";
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lægemidlet bør tages oralt, uanset måltidet.
Til behandling af influenza og SARS foreskrives voksne 90 mg 1 gang dagligt, børn og unge i alderen 13 til 17 år - 60 mg 1 gang dagligt.
Varigheden af behandlingen er 5-7 dage (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad).
Narkotikaindtaget bør startes fra det øjeblik de første symptomer på sygdommen optræder, helst senest 2 dage efter sygdommens begyndelse.
Til forebyggelse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner efter kontakt med syge personer, foreskrives voksne 90 mg 1 gang / dag i 7 dage.
Sådan tager du Ingavirin tabletter til voksne eller børn - sammensætning, aktiv ingrediens, bivirkninger og analoger
Blandt de mange antivirale lægemidler er denne medicin en af de bedste. Grundlaget for værktøjets virkningsmekanisme er hæmningen af reproduktionen af skadelige organismer. Aktive komponenter forsinker migrering af vira fra cytoplasma til kernen. Korrekt indgivelse af lægemidlet sikrer hurtig genopretning. Hvis patienten har brug for behandling eller forebyggelse af bronkitis, og lægen vil ordinere Ingavirin - brugsanvisningen vil hjælpe med at bestemme dagskursen for den voksne og barnet. Flere detaljer om dette lægemiddel findes i artiklens fortsættelse.
Drug Ingavirin
Værktøjet dræber ikke kun virus, men har også en stærk anti-inflammatorisk effekt, mens den har lav toksicitet. Inden for 24 timer efter indtagelse af Ingavirin elimineres 80% fra kroppen, i de næste 24 timer frigives de resterende 20%. På baggrund af disse fakta kan man hævde, at værktøjet er effektivt og sikkert. Af denne grund er det i moderne medicinsk praksis uundværligt.
struktur
Den aktive bestanddel af lægemidlet er vitagluta, hvilke farmakomer kalder imidazolylethanamidpentandiensyre. Den bedste assimilering af hovedkomponenten i kroppen ledsages af hjælpestoffer:
- lactosemonohydrat;
- kolloidt siliciumdioxid (aerosil);
- kartoffelstivelse;
- magnesiumstearat.
Frigivelsesformular
Røde eller blå kapsler (afhængig af dosering). På låget på skallen placeres et hvidt logo i form af bogstavet H og en ring rundt om den. På apoteker er der to varianter af lægemidlet, der varierer i mængden af det aktive stof: 30 mg (blå) og 90 mg (rød). Indholdet af kapslerne er hvidt pulver og granulat. Dannelsen af små konglomerater, der smelter under let tryk, tillades.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Ifølge resultaterne af kliniske og prækliniske undersøgelser er Ingavirin aktiv mod en lang række skadelige mikroorganismer:
- influenzavirus type A og B;
- respiratoriske syncytiale vira;
- adenovirale infektioner;
- coronavirus;
- metapneumovirus;
- parainfluenzavirus;
- enterovirus.
De aktive komponenter i lægemidlet accelererer processen med at fjerne influenzavirus og andre sygdomme fra menneskekroppen. På grund af dette reduceres sygdommens varighed, og sandsynligheden for komplikationer er reduceret. Ingavirin forårsager en stigning i niveauet af interferon og øger indholdet af cytotoksiske leukocytter - det vil sige kunstigt forøger immunsystemet. Dette er den vigtigste antivirale mekanisme. Denne proces implementeres på niveau med inficerede celler, så effektiviteten er så høj som muligt.
Komponenterne af lægemidlet registreres ikke i blodplasmaet, selv ved konstant anvendelse. Efter oral administration af lægemidlet indtager de aktive ingredienser hurtigt blodet gennem tarmvæggene og fordeles jævnt fordelt gennem de indre organer. Den maksimale koncentration nås om 25-30 minutter. Hos patienter, der går indavirin, er der en kortvarig akkumulering af værktøjets komponenter i de indre organer. Inden for en dag efter påføringen sænkes koncentrationen af vitaglutam og hjælpestoffer til normen.
Indikationer for brug
Anvendelsen af Ingavirin er ordineret som led i en kompleks terapi til patienter, der lider af virale respiratoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for vitaglutam. Lægemidlet håndterer effektivt mange bakterielle infektioner, herunder influenza-, adenovirus- og respiratorisk syncytial infektion. Derudover er Ingavirin et effektivt profylaktisk middel i nærvær af en høj infektionsrisiko. Sådanne foranstaltninger er nødvendige efter direkte kontakt med en patient, der er blevet diagnosticeret med en bakteriel infektion.
Kontraindikationer
De aktive komponenter i lægemidlet er ikke involveret i metabolismen og forårsager ikke direkte skade på indre organer, så det betragtes som sikkert. Imidlertid påvirker sammensætningen af Ingavirin bloddannelsesprocessen, så læger skelner mellem en række tilfælde, hvor det er strengt forbudt at bruge det:
- glucose-galactose malabsorption;
- lactose intolerance;
- laktasemangel
- Graviditet og amning (Ingavirin under graviditet er dødelig for fosteret).
Derudover er brugen af Ingavirin ikke anbefalet i en alder af 18 år. Systemerne til regulering af barnets krop er ikke så stabile som hos en voksen, så selv minimal indblanding i deres funktioner kan føre til alvorlige sygdomme. Til mindreårige patienter anbefales sikrere antivirale midler, såsom Arbidol og Amixin. I sjældne tilfælde kan børn over 7 år ordinere behandling med Ingavirin - når symptomerne på sygdommen indikerer en alvorlig tilstand, og lægemidlets hastighed er vigtig for genopretning.
Dosering og administration
Ingavirin er beregnet til oral administration. Instruktioner for brugsstoffer: Kapslerne skal sluges hele, vaskes med en lille mængde neutral væske. Effekten af Ingavirin er ikke afhængig af fødeindtagelse, så det er ikke nødvendigt at modstå pauser efter et måltid eller før det. For at minimere sygdommens varighed skal du begynde at tage lægemidlet, så snart de første indlysende symptomer på ARVI vises (helst ikke senere end 36 timer). Høj feber, svaghed og hovedpine viser som regel behovet for akut behandling.
Ifølge brugsanvisningen anbefales det til behandling af virale infektioner at tage 1 kapsel Ingavirin om dagen. Læger anbefaler at drikke medicinen på samme tid på dagen, så koncentrationen er ensartet. Den gennemsnitlige varighed af behandling af influenza og andre infektioner er 5-7 dage. For forebyggelse af respiratoriske virussygdomme efter direkte kontakt med patienten er Ingavirin ordineret 1 kapsel hver dag.
Ingavirin - bivirkninger
Lægemidlet har ingen mutagene, kræftfremkaldende og immunotoksiske egenskaber. Derudover har Ingavirin ingen irriterende virkninger. I den henseende tolereres det godt af næsten alle. Hos nogle patienter med overfølsomhed under behandling af influenza og andre virussygdomme forårsager brugen af Ingavirin allergier, hvilket elimineres ved at trække lægemidlet tilbage.
Interaktion med stoffer
I kliniske og prækliniske undersøgelser er tilfælde af en ugunstig kombination af Ingavirin med andre lægemidler ikke blevet identificeret. De officielle brugsvejledninger siger kun, at du ikke bør tage dette lægemiddel samtidig med andre antivirale og antiinflammatoriske lægemidler: dette medfører et markant fald i effektiviteten.
Ingavirin ® (Ingavirin)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Kapsler, 30 mg: størrelse nr. 2, blå.
Kapsler, 90 mg: størrelse nr. 2, rød. På kapslen er der et hvidt logo i form af en ring og bogstavet "I" inde i ringen.
Indhold af kapsler: granulat og pulver af hvid eller næsten hvid farve; dannelsen af konglomerater, der let smuldrer med let tryk.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
I prækliniske og kliniske studier viste virkningen af lægemidlet Ingavirin ® mod influenzavirus type A (A (H1N1), herunder porcin A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) og type B, adenovirus, virus parainfluenza, respiratorisk syncytialvirus; i prækliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, herunder coxsackie-virus og rhinovirus.
Lægemidlet Ingavirin ® bidrager til den accelererede eliminering af vira, hvilket reducerer sygdommens varighed og reducerer risikoen for komplikationer.
Virkningsmekanismen implementeres på niveauet af inficerede celler på grund af stimuleringen af medfødte immunitetsfaktorer undertrykt af virale proteiner. I eksperimentelle undersøgelser har det især vist sig, at Ingavirin ® øger ekspressionen af interferonreceptoren af den første type IFNAR på overfladen af epitel- og immunkompetente celler. En forøgelse i tætheden af interferonreceptorer fører til en stigning i følsomheden af celler til signaler af endogent interferon. Processen ledsages af aktiveringen (phosphorylering) af proteinet STAT1-transmitteren, som transmitterer et signal til cellekernen for at inducere antivirale gener. Det er vist, at lægemidlet under infektionsbetingelser stimulerer produktionen af det antivirale effektorprotein Moss, som inhiberer den intracellulære transport af ribonukleoproteiner fra forskellige vira, hvilket nedsætter processen for viral replikation.
Lægemidlet Ingavirin ® forårsager en forøgelse af indholdet af interferon i blodet til den fysiologiske norm, stimulerer og normaliserer den reducerede a-interferonproducerende evne af blodleukocytter, stimulerer leukocyternes y-interferonproducerende evne. Det forårsager dannelsen af cytotoksiske lymfocytter og øger indholdet af NK-T-celler med høj dræberaktivitet mod virusinficerede celler.
Anti-inflammatorisk virkning på grund af undertrykkelsen af produktionen af centrale proinflammatoriske cytokiner (TNF (TNF-a), IL (IL-1β og IL-6), et fald i myeloperoxidaseaktiviteten.
I forsøgsundersøgelser blev det vist, at den fælles anvendelse af Ingavirin ® med antibiotika øger effektiviteten af terapi i en model af bakteriel sepsis, inkl. forårsaget af penicillinresistente stammer af stafylokokker.
Eksperimentelle toksikologiske undersøgelser indikerer et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet.
Ifølge parametrene for akut toksicitet hører Ingavirin ® til den 4. klasse toksicitet - "lavt giftige stoffer" (ved bestemmelse af LD50 i akutte toksicitetsforsøg kunne de døde doser af lægemidlet ikke bestemmes).
Lægemidlet har ikke mutagene, immunotoksiske, allergifremkaldende og kræftfremkaldende egenskaber, har ingen lokal irriterende virkning. Lægemidlet Ingavirin ® påvirker ikke reproduktiv funktion, har ikke embryotoksiske og teratogene virkninger.
Farmakokinetik
Sugning og distribution. I anbefalede doser er bestemmelsen af lægemidlet i blodplasma ved anvendelse af tilgængelige teknikker ikke mulig.
I eksperimentet med brug af en radioaktiv mærkning blev det etableret: lægemidlet går hurtigt ind i blodet fra mave-tarmkanalen. Jævnt fordelt på de indre organer. Cmax i blodplasma og de fleste organer nås 30 minutter efter indgivelsen af lægemidlet. AUC-værdierne for nyrer, lever og lunger overstiger lidt blod AUC (43,77 μg · h / ml). AUC-værdier for milt, binyrerne, lymfeknuder og thymus er lavere end AUC for blod. MRT (gennemsnitlig lægemiddelretentionstid) i blodet - 37,2 timer
Med kurset tager stoffet en gang om dagen er der ophobning i de indre organer og væv. Samtidig var de kvalitative karakteristika for de farmakokinetiske kurver efter hver injektion af lægemidlet identiske: en hurtig forøgelse af koncentrationen af lægemidlet efter hver injektion 0,5-1 timer efter indgivelse og derefter et langsomt fald til 24 timer.
Metabolisme. Lægemidlet metaboliseres ikke i kroppen og udskilles uændret.
Tilbagetrækning. Den primære udskillelsesproces udføres inden for 24 timer. I denne periode udskilles 80% af den indgivne dosis: 34,8% udskilles i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet fra 5 til 24 timer. 77 udskilles via tarmen. % af stoffet og 23% gennem nyrerne.
Indikationer af lægemiddel Ingavirin ®
behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion) hos voksne og børn fra 13 år
forebyggelse af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne.
Kontraindikationer
overfølsomhed overfor det aktive stof eller enhver anden bestanddel af lægemidlet
lactase mangel, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption;
amning periode
børn op til 13 år for indikationer "behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion)";
Børn op til 18 år for angivelse af "forebyggelse af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner."
Brug under graviditet og amning
Brug af lægemidlet under graviditet og amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af stoffet under amning stoppe amningen.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner (sjældne).
interaktion
Der var ingen tilfælde af interaktion mellem lægemidlet Ingavirin ® og andre lægemidler.
Dosering og indgift
Inde, uanset måltidet.
Til behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner ordineres voksne 90 mg 1 gang dagligt, børn 13 til 17 år - 60 mg 1 gang dagligt.
Varigheden af behandlingen er 5-7 dage (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad). Lægemidlet startes fra det øjeblik de første symptomer på sygdommen optræder, helst senest 2 dage efter sygdommens begyndelse.
Til forebyggelse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner efter kontakt med syge personer, foreskrives voksne 90 mg 1 gang om dagen i 7 dage.
overdosis
Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke beskrevet.
Særlige instruktioner
Lægemidlet har ingen beroligende virkning, påvirker ikke hastigheden af den psykomotoriske reaktion og kan anvendes til personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser.
Det anbefales ikke at tage andre antivirale lægemidler på samme tid.
Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Det er ikke undersøgt, men i betragtning af virkningsmekanismen og profilen af bivirkninger kan det antages, at lægemidlet ikke påvirker evnen til at køre biler, mekanismer.
Frigivelsesformular
Kapsler, 30 mg og 90 mg. 7 hætter. i en blisterstrimmel emballage af PVC film og aluminium trykt lakeret folie. 1 eller 2 blisterpakninger (til en dosis på 30 mg) eller 1 blisterpakning (til en dosis på 90 mg) sammen med instruktionerne til brug, anbringes i en kartonpakning.
producent
OAO Valenta Pharmaceutics. 141101, Moskva-regionen, Schelkovo, ul. Fabrik, 2.
Tlf.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.
Krav fra købere accepteres af fremstillingsvirksomheden: OAO Valenta Pharmaceutics, Russia, 141101, Moscow Region, Schelkovo, ul. Fabrik, 2.
Tlf. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsforhold for lægemidlet Ingavirin ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden af lægemidlet Ingavirin ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Ingavirin: brugsanvisning
Lægemidlet Ingavirin tilhører innovative lægemidler, der har antivirale virkninger. På grund af den unikke virkningsmekanisme for virale partikler kan fraværet af bivirkninger og en bred vifte af antiviral aktivitet, Ingavirin, ved anvendelse rettidigt reducere alvorligheden af symptomer på viral ætiologi og forhindre udviklingen af alvorlige komplikationer. Startning af Ingavirin i den første eller to dage efter identifikation af symptomerne på sygdommen hjælper med at lindre catarrale symptomer, feberiske tilstande, virkningen af forgiftning af kroppen og reducere viral belastningen generelt. På trods af Ingavirins lave toksicitet (klasse 4, lavt toksisk stof) skal modtagelsen udføres nøje i overensstemmelse med brugsanvisningen.
Former for frigivelse af Ingavirin
Ingavirin fås i kapselform med en enkelt kapselstørrelse, der er forskellig i mængden af aktiv bestanddel. For beskyttelse mod forfalskninger og utilsigtet udskiftning af lægemidlet er kapslerne mærket med logoet (bogstavet "Y" i ringen). Kapslerne indeholder hvidt eller hvidligt pulver, der kan fyldes med granuler. Fabrikanten tillader sammenklumpning af indholdet af kapslerne, påvirker ikke virkningen af Ingavirin og elimineres let ved let at trykke på siderne af kapslen. Det skal huskes, at tabletformen af dette lægemiddel på det farmakologiske marked ikke er.
For det nøjagtige valg af dosis er Ingavirin tilgængelig i forskellige versioner:
- 30 mg blå kapsler i en blistercelleblister til 7 stk. Æskepakning indeholder 1 eller 2 blister;
- 60 mg gule kapsler i 7 stk. I en blister, 1 blisterpakning
- røde kapsler med den højeste dosis på 90 mg, 7 stk. i en blister, 1 blisterpakning.
Kapselformularer pakket i plastikbeholdere er også tilgængelige, med mængder på mellem 60 og 90 stykker. Denne form for emballage er beregnet til indlæggelsesbehandling og er ikke tilgængelig til fri salg.
Ingredienser Ingavirin
1 kapsel afhænger af doseringen, indeholder fra 30 til 90 mg vitaglutam (imidazolylethanamidpentandiensyre) som et aktivt stof.
Yderligere stoffer omfatter forbindelser, der anvendes til fremstilling af selve kapslen (siliciumdioxid, magnesiumstearat, stivelse, lactose) såvel som til farvning og mærkning (propylenglycol, farvestoffer, titandioxid osv.) I små mængder.
Hvilke sygdomme viser Ingavirin?
Ingavirin i små og mellemstore doser er beregnet til behandling af børn fra 7 år og forebyggelse af infektion eller udvikling af sygdommen, når de er i kontakt med en patient eller en virusbærer til patienter fra 13 år og derover. Kapsler med et aktivstofindhold på 90 mg er beregnet til terapeutiske og profylaktiske formål for voksne.
Den vigtigste udtalte effekt Ingavirin har influenza A og B virus (de mest almindelige typer, herunder den såkaldte svineinfluenza), parainfluenzapatogener, respiratoriske syncytiale infektioner, adenovirus, en række patogene mikroorganismer, som fremkalder udviklingen af akutte respiratoriske virusinfektioner.
Brugsanvisningen begrænser anbefalingerne fra ingavirin til behandling og forebyggelse af kun sygdomme af viral etiologi forårsaget af de listede smitsomme stoffer.
Terapeutiske virkninger af Ingavirin
De terapeutiske virkninger af lægemidlet Ingavirin med rettidig optagelse omfatter:
- undertrykkelse af virussers reproduktive evne, hvilket reducerer både sværhedsgraden af symptomer og varigheden af den akutte periode af sygdommen;
- undertrykkelse af spredningen af vira i kroppen
- stimulerende virkning på produktionen af interferoner og leukocytter;
- antiinflammatoriske virkninger, nedsættelse af feberens sværhedsgrad, catarralsymptomer, manifestationer af forgiftning;
- forebyggelse af komplikationer af virussygdom.
Farmakokinetiske egenskaber af lægemidlet
Ingavirin i en terapeutisk dosis ophobes i vævene 30 minutter efter indgivelse. Lægemidlet udskilles næsten fuldstændigt fra kroppen efter 24 timer uden at blive metaboliseret og udskilles uændret. Når det tages i de anbefalede aldersdoser i blodplasmaets sammensætning i undersøgelser ved anvendelse af konventionelle metoder, detekteres den aktive ingrediens Ingavirin ikke. Udskillelsesprocessen udføres gennem tarmene (77% af den modtagne dosis forlader kroppen med afføring) og urinsystemet (23%).
Forskellige doser: Aldersgrænser og brugsvejledninger
Ingavirin, uanset dosen taget 1 gang dagligt. I løbet af hele behandlingen eller forebyggelsen anbefales det at holde sig til samme daglige indtagstid for at sikre den største terapeutiske eller beskyttende virkning. Lægemiddelindtaget er ikke afhængigt af kost, måltidstid. Tilstrækkelig væske anbefales. Kapsler er slugte hele, uden åbning og ikke spaltning.
Varigheden af profylaktiske og terapeutiske kurser er den samme - fra 5 til 7 dage. Kursets varighed og dosering kan indstilles af den behandlende læge baseret på patientens individuelle karakteristika og den smitsomme sygdom.
Behandling af akut respiratoriske virusinfektioner og influenza hos børn op til 7 til 17 år udføres med Ingavirin i en dosering på 60 mg (1 60 mg kapsel eller 2 til 30), en dosis på 90 mg er beregnet til behandling og forebyggelse hos voksne patienter. Effektiviteten af lægemidlet tilvejebringes ved en tidlig start af behandlingen - senest 36-48 timer efter udseendet af de første tegn på en virussygdom eller kontakt med en patient. For at undgå at tage 1 kapsel om dagen i 5-7 dage.
Ingavirin: kontraindikationer mod modtagelse og mulige bivirkninger af lægemidlet
Lægemidlet Ingavirin er kontraindiceret til optagelse i tidlig barndom. Doseringen er forbudt (brug af kapsler 90 mg) til børn fra 7 til 17 år.
På trods af fraværet af terratogene, embryotoksiske virkninger og virkninger på reproduktiv aktivitet er dette lægemiddel ikke vist at blive taget i løbet af barselsperioden på grund af dets evne til at aktivere kroppens forsvar og muligvis provokere starten på processen med afvisning af fosteret.
På grund af manglende tilstrækkelige data til analyse er Ingavirin kontraindiceret under amning, i tilfælde af kombination af medicin og amning, bør amning i behandlingstiden stoppes.
Med forsigtighed foreskrevet for laktasemangel, laktoseintolerance, individuel følsomhed over for hoved- og beslægtede komponenter af lægemidlet.
Bivirkninger kan udtrykkes i allergiske reaktioner.
Kombineret virkning med andre lægemidler og alkohol.
Episoder af kombinatorisk interaktion af andre lægemidler og Ingavirin er ikke registreret. I eksperimenterne blev der observeret en stigning i effektiviteten af den komplekse behandling af bakterievirusinfektioner i sekundær lungebetændelse, bronkitis, etc. i den kombinerede behandling med Ingavirin og antibakterielle lægemidler (antibiotika).
Forskning på interaktionen mellem lægemidlet og ethanol blev ikke gennemført, i løbet af behandlings- og forebyggelsesperioden blev det anbefalet at afholde sig fra alkoholholdige drikkevarer.
Ingavirin har ingen beroligende virkning og påvirker ikke den psykomotoriske reaktion, og den kan derfor bruges under kørsel med bil eller under handlinger (arbejde), der kræver øget opmærksomhedskoncentration og koordinering af bevægelser.
Ingavirin: lægemiddelanaloger
Analoger af det aktive stof (sammensætningen af hovedkomponenten) er lægemidler Vitaglutam og Dicarbamin. Deres handling er baseret på en lignende komponent.
Ved at give en antiviral effekt kan andre lægemidler med et bredt spektrum af virkninger mod lignende typer smitsomme stoffer (Amiksin, Ribavirin, Tamiflu, Remantadin og andre) skelnes. Men hvis du skal udskifte lægemidlet Ingavirin med en analog, skal du konsultere en specialist.
Ingavirin 90 60: brugsanvisninger, indikationer, anmeldelser og analoger
Ingavirin 90 er et antiviralt lægemiddel til systemisk brug, som har en udpræget antiinflammatorisk virkning. Det anvendes som foreskrevet af en læge til behandling af adenovirusinfektion, influenza A og B virus, parainfluenza.
Ingavirins antivirale virkning er forbundet med undertrykkelsen af viral reproduktion under nuklearfasen, den forsinkede overførsel af den nyligt syntetiserede NP-virus ind i kernen fra cytoplasma. Det har en modulerende effekt på interferonsystemets funktionelle aktivitet.
Ingavirin 90 60 er ikke et antibiotikum, fordi det ikke har en skadelig virkning på forskellige patogene og betingelsesmæssige patogene bakterier. Lægemidlet metaboliseres ikke i kroppen og udskilles uændret i urinen (23%) gennem nyrerne og afføringen (77%) gennem tarmene. I forsøg med anvendelse af en radioaktiv mærkning blev det fundet, at lægemidlet hurtigt kommer ind i blodet fra mave-tarmkanalen. Jævnt fordelt på de indre organer.
Eksperimentelle toksikologiske undersøgelser indikerer et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet (LD50 overstiger terapeutisk dosis mere end 3000 gange). Ingen mutagent, immunotoksisk, teratogen, kræftfremkaldende, embryotoksisk og allergifremkaldende virkning af Ingavirin blev påvist.
Ingavirin 90 billeder
Aktiv ingrediens: Imidazolylethanamidpentansyre (Acidi pentandioici imidazolylaethanamidum). Det forårsager dannelsen af cytoxiske lymfocytter og øger indholdet af NK-T-celler, som har en højkilleraktivitet mod viraltransformerede celler og en bestemt antiviral aktivitet.
Det aktive stof i lægemidlet har en udpræget antiinflammatorisk effekt, eliminerer muskelsmerter, hovedpine, ubehagelige reaktioner fra skeletsystemet, svaghed, næsestop - de kliniske symptomer på mange virale infektioner, som trænger ind i kroppen.
Imidazolylethanamidpentandisyre har en gavnlig effekt på cellulær immunitet på grund af:
- en stigning i antallet af NK-T-celler med en høj grad af skadelig virkning på celler modificeret af vira og udtalt antiviral aktivitet
- dannelsen af cytotoksiske lymfocytter
Frigivelsesformular
Antiviralt middel Ingavirin fås i form af kapsler af blå (30 mg) eller rød (90 mg) farve, der indeholder hvidt pulver og granulat i en gelatinøs skal.
Ingavirin indeholder 30 eller 90 mg imidazolylethanamidpentandikesyre. Behandlingsforløbet er 5-7 dage til behandling og forebyggelse af influenza og ARVI. Kapsler af lægemidlet er beregnet til oral anvendelse.
Indikationer for anvendelse Ingavirin 90 60
- Behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion). Om nødvendigt indgår Ingavirin i kombination med modtagelse af symptomatiske midler: antiinflammatoriske lægemidler, antipyretiske ved høj temperatur, eksponerende lægemidler, når de hoster.
- Forebyggelse af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne.
- Komplikationer af virale patologier, der bliver bakterielle (i kompleks terapi).
- Adenovirusinfektioner (inkl. Tarmtype).
Instruktioner for brug Ingavirin 90 60, dosering
Påfør inden i, uanset måltidet, helt uden at åbne kapslen og ikke tygge / resorbere.
Standardanbefalinger af Ingavirin brugsvejledninger - tag en kapsel på 90 milligram (røde kapsler) en gang dagligt, banen går fra 5 til 7 dage (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad). Den første modtagelse skal udføres inden for tredive seks timer fra tidspunktet for de første symptomer på sygdommen.
For børn fra 13 år er Ingavirin ordineret til forebyggelse af akutte respiratoriske virusinfektioner 60 mg (2 kapsler på 30 mg - blå) en gang om dagen.
Til profylakse er 90 mg (fra 18 år) af den aktive ingrediens Ingavirin per dag tilstrækkelig. Lægemidlet tages en gang, uanset måltidet, på samme tid. Modtagelse er 7 dage.
Applikationsfunktioner
Det aktive stof i lægemidlet påvirker ikke centralnervesystemet og hæmmer ikke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner.
Lægemidlet Ingavirin har ingen beroligende virkning, påvirker ikke den psykomotoriske reaktions hastighed og kan bruges til personer i forskellige erhverv, inkl. kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser.
Samtidig brug af andre antivirale lægemidler anbefales ikke.
- Ingavirin er ikke kompatibelt med alkohol, fordi dets aktive stof reagerer kemisk med ethylalkohol og dermed signifikant reducerer lægemidlets effektivitet.
Hvis du har en intolerance over for visse sukkerarter, skal du kontakte din læge, inden du tager dette lægemiddel.
Lægemidlet er godt kombineret med medicin for at reducere temperaturen og fjerne smerte. Det kan bruges sammen med antibiotika og antipyretiske lægemidler.
Ved samtidig udnævnelse af enterosorbenter, som reducerer absorberbarheden af stoffer i tarmene, er det værd at tage en pause på 2-3 timer mellem at tage medicinen.
Bivirkninger og kontraindikationer Ingavirin 90 60
Bivirkninger af lægemidler kan forekomme i meget sjældne tilfælde i form af en allergisk reaktion af forskellig sværhedsgrad, hvilket indebærer en hyppighed af deres udvikling fra 1/1000 til 1/10 000.
I de fleste tilfælde er stoffet godt tolereret og forårsager ikke ubehag hos alle organer og systemer.
overdosis
Tilfælde af overdosering er ikke kendt, og lignende undersøgelser er ikke blevet foretaget, men for at undgå udviklingen af negative reaktioner i kroppen anbefales det ikke at overskride den dosis, der er angivet af lægen og de officielle instruktioner.
Kontraindikationer
Ifølge de officielle brugsanvisninger er kontraindikationer for brugen af lægemidlet Ingavirin 90:
- overfølsomhed over for det aktive stof (imidazolylethanamidpentandisyre) eller hjælpekomponenter af lægemidlet
- børn og unge op til 13 år.
Der er ingen data vedrørende brugen af stoffet under graviditet og amning, så brug ikke lægemidlet i denne periode. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af amningen.
Analoger af Ingavirin, liste over stoffer
- tilaksin;
- panavir;
- Lavomax;
- Tamiflu;
- tilorona;
- Kagocel;
- hiporamin;
- ribavirin;
- Arbidol;
- imunoflazid;
- imustat;
- tsikloferon;
- oxoline;
- ergoferon;
- anaferon;
- arbivir;
- amizon;
- rimantadin.
Tidligt udføre forebyggelse af SARS med antivirale midler. Efter lægernes mening om Ingavirin 90, jo senere blev behandlingen med et antiviralt middel påbegyndt, jo mindre effektiv er det. Vigtigt - brugsanvisningen til Ingavirin, prisen og anmeldelserne til analoger gælder ikke og kan ikke bruges som vejledning til brug af stoffer med tilsvarende sammensætning eller handling. Alle terapeutiske aftaler bør udføres af en læge. Når du udskifter Ingavirin med en analog, er det vigtigt at få ekspertrådgivning, det kan være nødvendigt at ændre behandlingsforløbet, doseringen osv.
Hvordan man tager antiviralt lægemiddel "Ingavirin" til forkølelse
Antiviralt lægemiddel "Ingavirin" er baseret på det aktive stof, som i 70'erne i det sidste århundrede blev opfundet for at kunne bruge dets evne til at bekæmpe kræft. For første gang blev en tidligere ukendt dicarbamin syntetiseret, der er i stand til at stimulere produktionen af leukocytter i forskellige former. Denne kvalitet blev aktivt anvendt i den komplekse terapi af onkologi mod baggrunden af brugen af kemoterapi og radiologisk stråling. For hele tiden af stoffets kliniske formål blev der udført aktivt arbejde for at studere dets egenskaber og indflydelsesfelter på menneskekroppen. Videnskabelige undersøgelser involverede en læge, der først syntetiserede dicarbamin, A. Chuchalin.
I 2005 blev der på basis af de opnåede kliniske undersøgelser gennemført en praktisk test af stoffet i behandling af virale patologier. I 2009 blev det nye antivirale lægemiddel Ingavirin på salg i apotekskæden og var meget involveret i kampen mod en af de mest kraftfulde influenzapidemier. Under recepten af læger blev det konstateret, at dette lægemiddel næsten 2 gange reducerer den lange hypertermiske periode, reducerer catarrale symptomer på forkølelse og influenza og eliminerer risikoen for komplikationer.
I forbindelse med den nuværende historie af kliniske forsøg i 40 år er det sikkert at sige, at alle farmakologiske egenskaber, kontraindikationer og dosering af dette stof i visse tilfælde er kendt for specialister. I denne artikel kan du lære at tage Ingavirin for forkølelse, influenza, og for at forhindre dem i sæsonbestemte epidemier.
Antiviral "Ingavirin": sammensætning af pille og virkning
Antiviral "Ingavirin" er et patenteret og klinisk testet lægemiddel, der er i stand til at afbryde processen med at duplikere RNA af en virus og dens efterfølgende introduktion i den levende celle i menneskekroppen.
Ingavirin indeholder vitagluter, som er afledt af imidazolylethanamidpentandisyre, som er grundlaget for diacarbaminproduktion. De resterende komponenter er hjælpestoffer, som beskytter lægemidlet mod de negative virkninger af miljøfaktorer. Især er lægemidlet tilgængeligt i form af gelatinekapsler med en enterisk coating. Dette forhindrer pålideligt, at det indre indhold bliver transformeret under påvirkning af mavesyreindholdet.
Ingavirins primære farmakologiske virkning er at afbryde replikationsprocessen (reproduktion) af virus tilhørende gruppe A og B. Disse er alle serotyper: svin, fugle, sæsonbestemt (A / H1N1, A / H3N2 og A / H5N1). Den negative effekt af lægemidlet på det forårsagende middel til adenovirale og respiratoriske syncytiale infektioner blev afsløret.
Efter assimilering med blodstrømmen transporteres den til det infektiøse agens lokaliseringssteder, og ved at undertrykke syntesen af nukleær transformation stopper produktionen af nye RNA'er fra den virale mikroflora. Samtidig bliver penetrationen af mikroorganismen fra cytoplasmaen ind i cellekernen umulig, og en gradvis eliminering af den patogene mikroflora forekommer. Patienten føles en signifikant forbedring i hans tilstand og er ved at genvinde, alle beskadigede slimhindevæv genoprettes.
Den anden fase af antiviral virkning begynder efter, at det aktive stof kommer ind i knoglemarvscellerne. Fremstillingen af specielle former for leukocytter, der er i stand til aktivt at finde og neutralisere forskellige former for vira, de såkaldte NK-T-celler, der er kendetegnet ved aggressivitet i forhold til celler med en ændret genetisk struktur, forbedres. Og her er det værd at lave en lille nedbrydning.
Du skal forstå, at viruset ikke har sin egen cellulære struktur. Til efterfølgende reproduktion er det nødvendigt for det at indlejre sin genetiske RNA-kode i cellerne i "værten" eller en inficeret person. Sådanne cellulære strukturer har en forskellig genetisk kode fra det programmerede humane DNA. Og det er for denne særpræg, at T-leukocytter kan opdage og deaktivere vira i menneskekroppen.
En anden effekt af dette lægemiddel er at stimulere produktionen af humane interferoner. Disse specifikke stoffer er en naturlig kur mod mange infektioner, da de er aktive antigener, hvis virkning er rettet mod ødelæggelsen af patogen mikroflora. Det er også værd at bemærke den antiinflammatoriske effekt, som er manifesteret i reduktion af hævelsen af slimhinderne, et fald i forhøjet kropstemperatur, fjernelse af smerte i store muskler.
Hvilke piller "Ingavirin" for forkølelse, ondt i halsen og influenza?
På spørgsmålet om, hvorfor tabletterne "Ingavirin" hjælper med forkølelse, influenza og ondt i halsen, har en unøjagtighed skubbet ind, hvilket kan være forvirrende, når man besøger det nærmeste apotek. Faktum er, at dosisformen af dette antivirale lægemiddel er kapsler. I tabletform er den ikke tilgængelig.
Men lad os vende tilbage til essensen af spørgsmålet, for i praksis har praktiserende læger for nylig foreskrevet dette lægemiddel som led i kompleks terapi for forskellige sygdomme i det øvre luftveje.
Vi bør starte med det faktum, at der er helt tydelige indikationer for brugen af det, det er:
- SARS og ARD forårsaget af mikroorganismer af viral etiologi;
- forskellige typer af influenza
- adenoviral og respiratorisk syncytial infektion (især hos immunkompromitterede personer);
- forebyggelse af sæsonforkølelse.
Når en bakteriel infektion kun er foreskrevet, hvis der er tillid til forekomsten af kombinerede former for patogener, herunder vira, der er følsomme over for det aktive stof i det farmakologiske middel.
"Ingavirin" til angina kan administreres enten som et immunostimulerende middel, eller hvis der foreligger laboratoriedata, hvilket indikerer, at sygdommen er forårsaget af en følsom gruppe af herpesvirus (den såkaldte katarrale eller herpetiske halsbetændelse, der for nylig er udbredt i den generelle befolkning).
Taget i overensstemmelse med anbefalingerne fra lægen "Ingavirin" for forkølelse og influenza, giver dig mulighed for at opnå positiv dynamik i løbet af sygdommen:
- varigheden af den akutte periode reduceres med ca. 1,5-2 gange (hvis den uden forkøling varer antidiallægemidler ca. 7 dage, så er arbejdskapaciteten tilbage efter 3 dage);
- forhøjet kropstemperatur normaliserer lytisk (glat) inden for 24 timer fra behandlingens begyndelse;
- symptomer på generel forgiftning elimineres hurtigt (hovedpine og muskelsmerter, kuldegysninger, svimmelhed, svedtendens);
- catarrale symptomer er signifikant reduceret (nasal congestion, ondt i halsen, løbende næse, nysen og hoste);
- Tiltrædelsen af sekundær bakteriel mikroflora og den efterfølgende udvikling af purulente komplikationer er praktisk taget ikke diagnosticeret.
Det aktive stof er i stand til at akkumulere i fysiognomiske kropsvæsker og nogle væv, hvorved den forebyggende virkning varer ca. 3 uger efter afslutningen af indgivelsesforløbet. Dette eliminerer risikoen for geninfektion efter genopretning.
Hvordan man drikker "Ingavirin": dosering
Inden du drikker Ingavirin, bør du konsultere din læge og udelukke alle mulige kontraindikationer for at tage dette lægemiddel. Det er udpeget til både forebyggelse og aktiv behandling.
Fra et forebyggende synspunkt observeres effekt ved starten af indgivelsen, selv efter direkte kontakt med en inficeret person. Men det anbefales at begynde at forebygge ca. 10 dage før udbruddet af sæsonbetingede forkølelser og influenza.
Med et terapeutisk mål er det nødvendigt at påbegynde terapi umiddelbart efter begyndelsen af de relevante kliniske symptomer. Jo før terapien er startet, desto større er chancerne for en hurtig genopretning. Selvom det er tilladt at tage stoffet og 2-3 dage efter sygdommens begyndelse.
I tabellen nedenfor beregnes dosen af Ingavirin på en voksen med en legemsvægt på mindst 60 kg. Hvis der er afvigelser fra denne parameter, er det nødvendigt at diskutere med den behandlende læge et fald eller en stigning i den daglige dosis, da det er koncentrationen af det aktive stof i blodplasmaet, som har en signifikant effekt på helbredelsesprocessen.
Dosering Ingvirin til voksne
Ingavirin
Ingavirin: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Ingavirin
Aktiv bestanddel: Imidazolylethanamidpentandisyre
Producent: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusland
Aktualisering af beskrivelse og foto: 10/18/2018
Priserne på apoteker: fra 403 rubler.
Ingavirin er et innovativt antiviralt lægemiddel med en unik virkningsmekanisme og en bred vifte af antiviral aktivitet. Anvendelsen i to dage fra sygdomsbegyndelsen reducerer perioden af forgiftning, feber og katarralsymptomer, reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer betydeligt.
Frigivelse form og sammensætning
Lægemidlet fremstilles i form af kapsler af størrelse nr. 2 med et hvidt logo på låget af kapslen i form af bogstavet "I" inde i ringen, fyldt med granulat og et pulver af næsten hvid eller hvid farve; tilladt klumping af fyldstofet, elimineret med en svag mekanisk virkning:
- dosering 30 mg: blå (7 stk i blisterpakninger, i en pakke med 1 eller 2 pakninger);
- dosering 60 mg: gul (7 stk. i blisterpakninger, i pakning 1 pakning)
- dosering 90 mg: rød (7 stk i blisterpakninger, i pakning 1 pakning).
Sammensætningen af 1 kapsel:
- aktiv ingrediens: vitaglutam (imidazolylethanamidpentandisyre) - 30, 60 eller 90 mg;
- Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, Kartoffelstivelse, Kolloidt siliciumdioxid (aerosil), Magnesiumstearat;
- logo blæk: shellak, titandioxid, propylenglycol.
- 30 mg kapsler: gelatine, titandioxid, farvestoffer (brillant sort, patentblå, crimson - Ponzo 4R, azorubin);
- kapsler 60 mg: gelatine, titandioxid, jernfarvestofgult;
- 90 mg kapsler: gelatine, titandioxid, farvestoffer (azorubin, crimson - Ponso 4R og kinolin gul).
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Antiviralt lægemiddel, der er bevist i prækliniske og kliniske undersøgelser af effekt mod influenza A-vira - A (H1N1), herunder svin influenza A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) og type B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respiratorisk syncytialvirus). Ifølge resultaterne af prækliniske undersøgelser er lægemidlet også effektivt mod metapneumovirus, coronavirus og enterovirus, herunder rhinovirus og Koksaki virus.
Ingavirin fremskynder elimineringen af vira, hvilket reducerer sygdommens varighed og reducerer sandsynligheden for komplikationer. Virkningsmekanismen af vitaglutam implementeres på niveauet af inficerede celler ved at stimulere faktorerne med medfødt immunitet hæmmet af virale proteiner. I løbet af eksperimenterne blev det især fastslået, at imidazolylethanamidpentandisyre øger ekspressionen af IFNAR type I interferonreceptoren på overfladen af epitheliale immunokompetente celler. Med en stigning i tætheden af interferonreceptorer øges følsomheden af celler til signalerne af endogen interferon. Processen forekommer med phosphoryleringen (aktivering) af proteinsenderen STAT1, som overfører et signal til cellekernen, hvilket inducerer aktiviteten af antivirale gener. I tilstedeværelsen af infektion stimuleres produktionen af antiviral effektorprotein M × A, som undertrykker intracellulær transport af ribonukleoproteiner fra forskellige vira, hvilket nedsætter viral replikation.
Vitagluta øger blodniveauet af interferon til den fysiologiske norm, stimulerer og normaliserer den reducerede α- og y-interferonproducerende evne af blodleukocytter. Det aktiverer generationen af cytotoksiske lymfocytter, øger indholdet af NK-T-celler, som i forhold til celler inficeret med vira har en høj dræberaktivitet.
Den antiinflammatoriske virkning tilvejebringes ved at hæmme produktionen af nøgle-pro-inflammatoriske cytokiner [tumornekrosefaktor (TNF-a), interleukiner (IL-1β og IL-6)] og et fald i myeloperoxidaseaktivitet. Det har været eksperimentelt bevist, at brugen af Ingavirin i forbindelse med antibiotika øger effektiviteten af terapi i en model af bakteriel sepsis, herunder dem, der er forårsaget af stafylokokstammer, der er resistente over for penicillin. En forsøgsundersøgelse af de toksikologiske virkninger af imidazolylethanamidpentandisyre viste et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet. I overensstemmelse med parametrene for akut toksicitet hører Ingavirin til klasse IV - "Lavt giftige stoffer" (det var ikke muligt at fastlægge dødelige doser af lægemidlet ved bestemmelse af LD50 under forsøg med akut toksicitet).
Farmakokinetik
Når du tager vitaglutam ved de anbefalede doser, er det ikke muligt at bestemme dets indhold i blodplasmaet ved hjælp af tilgængelige metoder.
I eksperimentelle undersøgelser, der anvender en radioaktiv mærkning, er det blevet fastslået: vitagluta går hurtigt ind i blodet fra mave-tarmkanalen og fordeles jævnt til de indre organer. Maksimal koncentration nås i blodet og de fleste organer en halv time efter indgift. Området under koncentrationen-time farmakokinetisk kurve (AUC) i lever, nyrer og lunger overstiger lidt blod AUC på 43,77 μg h / g, og adrenalkirtlerne, milten, tymus og lymfeknudernes AUC er lavere end blodets AUC. Den gennemsnitlige lægemiddelretentionstid (MRT) i blodet er 37,2 timer.
Med en 5-dages forløb af kapsler indtagelse indtræder en gang dagligt indtagelse af imidazolylethanamidpentandisyre i væv og indre organer. De kvalitative indikatorer for de farmakokinetiske kurver efter hver injektion var identiske: en hurtig stigning i koncentrationen af lægemidlet umiddelbart efter administration med et yderligere langsomt fald i 24 timer.
Vitagluta metaboliseres ikke i kroppen, 77% udskilles uændret gennem tarmene og 23% udskilles af nyrerne. Op til 80% af den modtagne dosis elimineres inden for 24 timer: 34,8% - fra 0 til 5 timer efter administration og 45,2% - fra 5 til 24 timer.
Indikationer for brug
- Ingavirin 30 mg: behandling af influenza A- og B-vira, andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne og børn over 13 år forebyggelse af influenzavirus type A og B samt andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter;
- Ingavirin 60 mg: behandling af influenza A- og B-virus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos børn 7-17 år
- Ingavirin 90 mg: behandling af influenza A- og B-virus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne; forebyggelse af influenzavirus type A og B samt andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter.
Kontraindikationer
Absolutte kontraindikationer fælles for alle former for frigivelse:
- Graviditetsperioden og amning (amning);
- lactoseintolerance, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption;
- øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.
Kapsler i en dosering på 30 og 90 mg er kontraindiceret hos børn under 13 år, når de behandler influenza A- og B-virus og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, børn og unge under 18 år for at forebygge disse sygdomme.
Kapsler i en dosering på 60 mg er kontraindiceret til børn under 7 år og for personer over 18 år (på grund af manglende evne til lægemidlet i denne doseringsform til at give Vitaglutam i en dosis på 90 mg).
Instruktioner for brug af Ingavirin: Metode og dosering
Ingavirin tages oralt, afhænger lægemidlets effektivitet ikke af fødeindtagelse. Det er nødvendigt at påbegynde behandlingen fra tidspunktet for de første tegn, men ikke senere end 2 dage efter sygdommens begyndelse.
Anbefalet dosering forudsat at lægemidlet tages 1 gang om dagen:
- kapsler i en dosering på 30 og 90 mg: behandling af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter - 90 mg hver (1 stk. 90 mg eller 3 stk. ved 30 mg) hos børn i alderen 13-17 år - 60 mg (2 stk. 30 mg); Forebyggelse af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner efter kontakt med inficerede individer for voksne - 90 mg hver (1 stk. 90 mg hver eller 3 stk. 30 mg hver);
- kapsler i en dosering på 60 mg: behandling af influenza og ARVI hos børn 7-17 år - 60 mg hver (1 stk. 60 mg hver).
Varigheden af behandlingen er 5-7 dage afhængig af sværhedsgraden af tilstanden, varigheden af behandlingen til profylaktiske formål er 7 dage.
Bivirkninger
Indgivelse af Ingavirin kan i sjældne tilfælde forårsage overfølsomhedsreaktioner.
overdosis
Til dato er der ikke rapporteret tilfælde af overdosering af Ingavirin.
Særlige instruktioner
Tag ikke Ingavirin samtidigt med andre antivirale lægemidler.
Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer
Virkningen af lægemidlet på hastigheden af de psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed er ikke undersøgt. Men i betragtning af mekanismen for dets indflydelse på kroppen og profilen af bivirkninger kan det antages, at det ikke påvirker evnen til at udføre arbejde med øget kompleksitet, herunder kørsel.
Brug under graviditet og amning
På grund af manglende data om effektiviteten og sikkerheden ved brugen af Ingavirin hos gravide og ammende kvinder, er dets anvendelse kontraindiceret i disse perioder. I tilfælde af det afgørende behov for at bruge stoffet under amning, bør amning afbrydes.
Brug i barndommen
Ifølge instruktionerne anvendes Ingavirin til børn ifølge indikationer.
Drug interaktion
Der er ingen data om lægemiddelinteraktionen mellem imidazolylethanamidpentandisyre og andre stoffer / præparater.
analoger
Ingavirinanaloger er: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, etc.
Betingelser for opbevaring
Opbevares på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato: Ingavirin 60 mg - 3 år; Ingavirin 90 og 30 mg - 2 år.
Salgsvilkår for apotek
Solgt uden recept.
Bedømmelser Ingavirin
Anmeldelser om Ingavirin er almindelige og har et stort udvalg af meninger. Den gennemsnitlige score på de medicinske fora på en 5-punkts skala er 3,86 point. Nogle patienter taler om effektiviteten og den hurtige virkning af lægemidlet, men det kan også ofte konstateres, at negative tilbagemeldinger kan antages at angive at lægemidlet ikke lindrer tilstanden, men øger symptomerne på sygdommen.
Eksperter vidner om, at hvis Ingavirin anvendes i overensstemmelse med anbefalingerne, bidrager det til hurtig eliminering af symptomerne på sygdommen og hjælper kroppen mere effektivt med at bekæmpe virussen.
Prisen på Ingavirin i apoteker
Pris Ingavirin:
- 60 mg kapsler (til børn), 7 stk. i pakken - fra 350 rubler.
- 90 mg kapsler i 7 stk. i pakken - fra 410 rubler.