Ingavirin er et antiviralt lægemiddel. Den aktive bestanddel af lægemidlet er imidazolylethanamidpentandisyre eller vitagluta, som dukkede op under udviklingen af en allergimedicin.
Det er aktivt mod influenza A-vira (A / H1N1, herunder "svin" A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) og type B, adenovirusinfektion, parainfluenza og respiratorisk syncytial infektion.
På denne side finder du alle oplysninger om Ingavirin: fuldstændige instruktioner til brug for dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, fuldstændige og ufuldstændige analoger af stoffet, samt vurderinger af personer, der allerede har brugt Ingavirin. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.
Klinisk-farmakologisk gruppe
Salgsvilkår for apotek
Udgivet uden læge recept.
Hvor meget koster Ingavirin? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 400 rubler.
Frigivelse form og sammensætning
Lægemidlet fremstilles i form af kapsler af størrelse nr. 2 med et hvidt logo på låget af kapslen i form af bogstavet "I" inde i ringen, fyldt med granulat og et pulver af næsten hvid eller hvid farve; tilladt klumping af fyldstofet, elimineret med en svag mekanisk virkning:
- dosering 30 mg: blå (7 stk i blisterpakninger, i en pakke med 1 eller 2 pakninger);
- dosering 60 mg: gul (7 stk. i blisterpakninger, i pakning 1 pakning)
- dosering 90 mg: rød (7 stk i blisterpakninger, i pakning 1 pakning).
Sammensætningen af 1 kapsel:
- aktiv ingrediens: vitaglutam (imidazolylethanamidpentandisyre) - 30, 60 eller 90 mg;
- Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, Kartoffelstivelse, Kolloidt siliciumdioxid (aerosil), Magnesiumstearat;
- logo blæk: shellak, titandioxid, propylenglycol.
Farmakologisk virkning
Den har antiviral virkning, er effektiv mod influenza A-vira (A / H1 N1, herunder svin A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), type B, adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion. Den antivirale virkningsmekanisme er forbundet med undertrykkelsen af viral reproduktion under nukleare fasen, den forsinkede migrering af den nyligt syntetiserede NP-virus fra cytoplasma ind i kernen.
I henhold til brugsanvisningen Ingavirin:
- forkorte temperaturstigningen betydeligt.
Med ARVI varer feberen normalt 2-4 dage, og med influenza op til 5 dage. Ved behandling af Ingavirin reduceres varigheden af denne fase af sygdommen med 1-2 dage;
- -hjælper med at reducere forgiftning.
Virus udskiller toksiner, som absorberes i blodbanen, forårsager hovedpine, svaghed. Influenzavirus er mere giftige end ARVI-patogener, så der er svær led- og muskelsmerter og svimmelhed under influenza. Ingavirin reducerer intensiteten af disse manifestationer, som næsten ikke arresteres ved symptomatiske midler;
- hjælper med at reducere catarrhal symptomer.
Det kan ikke hævdes, at indtagelse af Ingavirin helt vil aflaste en person med influenza eller ARVI fra rhinoré eller nysenangreb. Imidlertid vil intensiteten af catarrale manifestationer stadig falde. Med den kombinerede anvendelse af Ingavirin og symptomatiske midler vil effekten blive endnu mere udtalt;
- hjælper med at reducere sygdommens varighed.
Det er hensigtsmæssigt at huske igen folkloren, som taler om ugentlig selvhelbredelse fra influenza og ARVI. Ifølge undersøgelsesdata reducerer Ingavirin pålidelig influenzavirus og ARVI med 1-3 dage. Således kan du stå op i syv dage, men i seks dage. Og hvis immunforsvaret er i perfekt orden, har du al mulig chance for at gå på arbejde inden for fire dage efter sygdommens begyndelse.
- hjælper med at reducere antallet af komplikationer.
Som mange ved, ligger den største fare for influenza og ARVI ikke i selve infektionen, men i dens mulige komplikationer. Sandsynligheden for yderligere bakterieinfektion er ret høj hos unge børn, ældre og patienter med nedsat immunrespons. Bemærk at tilsætningen af en bakteriel infektion automatisk betyder det efterfølgende indtag af antibiotika som første-line medicin.
Brugen af dette lægemiddel reducerer sandsynligheden for komplikationer af virale infektioner.
Er ingavirin et antibiotikum eller ej?
Læger siger, at Ingavirin ikke er et antibiotikum, fordi det ikke har en skadelig virkning på forskellige patogene og betingelsesmæssige patogene bakterier. Ingavirin er et antiviralt middel, det vil sige, det har en skadelig virkning udelukkende på virusser.
Derfor, hvis en person har en bakteriel infektion, vil Ingavirin være ubrugelig, og i dette tilfælde skal han tage antibiotika. Det er meget nemt at skelne en bakteriel infektion fra en viral infektion - hvis der er purulent udledning (gul eller grøn snoet, purulent plaque på kirtlerne osv.), Så er sygdommen forårsaget af bakterier og antibiotika er nødvendige til behandling.
Hvis der ikke er nogen purulent udledning, så er det en viral infektion, hvor medicinen vil være effektiv.
Indikationer for brug
Antiviral medicin er ordineret i følgende tilfælde:
- forebyggelse og behandling af influenza A og B;
- andre akutte respiratoriske virusinfektioner (respiratorisk syncytial infektion, parainfluenza, adenoviral infektion).
Kontraindikationer
Kontraindikationer omfatter:
- graviditet og amning
- alder op til 18 år
- tilstedeværelsen af individuel intolerance over for stoffets komponenter.
Kontraindiceret hos børn og unge under 18 år for indikationen "forebyggelse af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner"; hos børn i alderen op til 7 år (for Ingavirin 60 mg) til indikationen "Behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, infektion med respiratorisk syncytial infektion)".
Brug under graviditet og amning
ingavirin har ingen toksisk virkning på embryoet, på reproduktiv funktion, og der er ingen teratogen effekt. Men dette spørgsmål er ikke blevet grundigt undersøgt. Kliniske undersøgelser er ikke blevet gennemført.
For at undgå negative virkninger af lægemidlet er kontraindiceret hos gravide kvinder. Med udviklingen af infektion og behovet for lægemiddelbehandling under amning er det nødvendigt at skifte midlertidigt til kunstig fodring.
Instruktioner til brug
Brugsanvisningen angiver, at Ingavirin kapsler skal tages oralt, sluge hele, ikke rydde, ikke tygger, ikke skære og tømme indholdet, og drikke ned med en lille mængde vand (et halvt glas er nok). Kapsler er taget uanset måltidet, det vil sige, du kan drikke Ingavirin til enhver tid bekvemt for en person.
- Til behandling af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner) skal Ingavirin tages 90 mg (1 kapsel 90 mg eller 3 kapsler 30 mg) en gang om dagen i 5-7 dage afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Det er nødvendigt at begynde at tage Ingavirin fra det øjeblik de første tegn på influenza eller ARVI opstår. Men hvis det er umuligt at begynde at tage Ingavirin umiddelbart efter starten af symptomer på sygdommen, er det bedst muligt inden for de næste 36 timer. Hvis der er gået over 36 timer siden starten af de første tegn på sygdommen, kan ingavirin startes, men dets effektivitet vil være meget lavere.
For at forebygge influenza og akut respiratoriske virusinfektioner under massepidemier eller efter kontakt med allerede syge mennesker, skal Ingavirin tages 90 mg (1 kapsel 90 mg eller 3 kapsler på 30 mg) en gang om dagen i en uge.
Bivirkninger
Lægemidlet tolereres godt af patienterne, men med øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter kan der udvikles følgende bivirkninger:
- Nedsat afføring
- Smerter i maven, kvalme, følelse af tunghed
- Allergiske hudreaktioner - udslæt, elveblødninger, kløe, brændende, rødme.
Bivirkninger er som regel sjældne, ikke farlige og kræver ikke seponering af behandlingen.
overdosis
Praktisk og teoretisk umuligt. Sådanne tilfælde er ikke beskrevet.
Særlige instruktioner
- Lægemidlet har ikke mutagene, immunotoksiske, allergifremkaldende og kræftfremkaldende egenskaber, har ingen lokal irriterende virkning. Lægemidlet Ingavirin påvirker ikke den reproduktive funktion, har ikke embryotoksiske og teratogene virkninger.
- Ifølge parametrene for akut toksicitet hører stoffet Ingavirin til den 4. klasse toksicitet - "Lavt giftige stoffer" (ved bestemmelse af LD50 i forsøg med akut toksicitet var det ikke muligt at bestemme de dødelige doser af lægemidlet).
Ingavirin har ingen beroligende virkning, påvirker ikke hastigheden af den psykomotoriske reaktion, stoffet kan anvendes til personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser.
Drug interaktion
Ingavirin kapsler øger cytostatikernes anti-tumor effekt. Derudover reducerer imidazolylethanamidpentandisyre den toksiske virkning af cyclophosphamid og dets kombinationer med platinpræparater.
Det anbefales ikke at tage andre antivirale lægemidler på samme tid.
anmeldelser
Vi hentede nogle tilbagemeldinger fra folk om Ingavirin:
- Eugene. Hvor død er en poultice handler om Ingavirin. Apotekeren rådgav mig, men for at være ærlig hjælper dette stof ikke overhovedet. Bare kasseret penge, og faktisk koster det meget. Hvorvidt virussen er muteret, eller hele sagen i selve det aktive stof, som fungerer selektivt, er ikke klart.
- Maria. Meget godt middel mod virus af forskellige forkølelser og andre efterår og vinterproblemer. Personligt har jeg prøvet en masse ting, men det er indavirin, der altid hjælper uden fejl. Hovedbetingelsen er at begynde at tage ingavirin så hurtigt som muligt - så snart jeg føler at jeg bliver syg, begynder jeg straks at drikke. Der opnås kun en tablet pr. Dag. Alt går meget hurtigere, og temperaturen og alle de ubehagelige symptomer. Generelt kommer alt på en eller anden måde til intet. Hvad jeg kan lide er at du kun skal drikke en pille en gang om dagen. Derudover er behandlingsprocessen kun i 5-7 dage. Prisen på spørgsmålet er også mere end acceptabel, sidste gang jeg købte ingavirin i nærheden af huset, var der omkring 500 rubler værd at pakke. Efteråret begynder, det er på tide at tænke på, hvordan man ikke bliver syg og hvordan man får behandling, hvis man pludselig føler, at noget er gået galt, og at kulden og vira kommer.
- Catherine. Når kulden begynder, har jeg en løbende næse og svaghed. Jeg forsøgte en masse forskellige stoffer, stoppede ved Ingavirine. For det første hjælper jeg, jeg bliver syg mindre, jeg mister mindre i løn, jeg går ikke på hospitalet. For det andet passer prisen mig. Hun tog ham før sengetid, og om morgenen var der ingen svaghed fra en forkølelse. Selvom lægen råder dem til ikke at blive involveret, kan det akkumulere i kroppen. Du kan tage det til forebyggelse, men du skal også være forsigtig. Jeg tog det i 7 dage, effekten var allerede synlig efter den anden dag. Sandt var der nogle forstyrrelser i maven, men dette er midlertidigt, så er alt normaliseret. Jeg råder dig til at tage det, men ikke mere end den tid, som din læge har angivet. Jeg ønsker dig en vellykket opsving.
- Olga. Min mand elsker virkelig dette stof, men jeg er ret skeptisk. En lille føler sig syg, drikker straks det. Den sidste sag: Efter NG følte manden syg (utilpashed, svaghed, øget tempo til subfebrile tal), tog Ingavirin, næste dag steg satsen til 38,5, ondt i halsen, tilsatte piller for ondt i halsen. Om morgenen den 3. dag gik tempoet til normal, om aftenen gik halsen. Et par dage tog ingavirin "for loyalitet." Jeg var imponeret over, at jeg stod op på mine fødder om 3 dage).
Anmeldelser af læger på Ingavirin 60 og 90 mg, samt andre anmeldelser af eksperter, koger ned til omkring én ting: hvert lægemiddel ordineres individuelt afhængigt af patientens egenskaber. Når det anvendes korrekt, eliminerer Ingavirin hurtigt symptomerne på sygdommen og bekæmper effektivt viruset.
analoger
Strukturelle analoger af det aktive stof:
Også Ingavirin er en erstatning for terapeutisk virkning. Dette betyder med en anden sammensætning, men har samme virkning i deres anvendelse. Ingavirins billige analoger - navne og gennemsnitlige priser:
- Amizon - 195 - 254 rubler;
- Arbidol - 150 - 250 rubler;
- Hyporamin - 120 - 160 rubler;
- Kagocel - 210 - 240 rubler;
- Oxolin 20-60 rubler;
- Ergoferon - 250 - 390 rubler.
Inden du bruger analoger, kontakt din læge.
Opbevaringsforhold og holdbarhed
Holdbarheden af lægemidlet er 24 måneder fra fremstillingsdatoen angivet på pakningen. Opbevar kapslerne ved stuetemperatur uden for børns rækkevidde.
Efter udløbsdatoen kan lægemidlet ikke tages oralt.
KOLD?
Ingavirin® - et innovativt lægemiddel
at bekæmpe influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner
Virkningsmekanismen for lægemidlet Ingavirin®
Salgsfremmende video til Ingavirin®
■ Enestående virkningsmekanisme
Ingavirin® bidrager til den accelererede eliminering af vira, hvilket reducerer sygdommens varighed og reducerer risikoen for komplikationer. Virkningsmekanismen implementeres på niveauet af inficerede celler på grund af stimuleringen af medfødte immunitetsfaktorer.
En gang i kroppen forsøger virus at forhindre det i at genkende sig selv: de blokerer signalerne for interferon, hvilket forhindrer dannelsen af den antivirale status af cellen og derved får tid til reproduktion. Ved at kontrollere systemet med medfødt immunitet begynder vira at sprede sig fra celle til celle.
I nærvær af Ingavirin® genkender virusinficerede celler patogenet og fremkalder antiviral status (syntese og aktivering af IRF, STAT1, PKR, MxA - faktorer for cellulær beskyttelse), hvilket sænker og forhindrer yderligere spredning af virusinfektion.
■ Høj sikkerhedsprofil
Ingavirin® virker mod en bred vifte af respiratoriske vira, herunder influenzavirus type A (A (H1N1), herunder "svin" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) og type B, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratorisk syncytialvirus; i prækliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, herunder coxsackie virus og rhinovirus. *
Ingavirin® reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer signifikant
Ingavirin® har en høj sikkerhedsprofil: LD50> 10 g / kg
Ingavirin® har ingen toksisk virkning på kroppens kardiovaskulære, nervøse og respiratoriske systemer
Ingavirin® har ikke lokalirriterende, allergifremkaldende, immunotoksiske og mutagene egenskaber.
Ingavirin® viser ikke reproduktionstoksicitet
Ingavirin har ingen kræftfremkaldende virkning.
Ingavirin® er indiceret til behandling af influenza A / H1N1 / 2009 pandemisk stamme ("svineinfluenza")
Yderligere oplysninger om brugen af Ingavirin® findes i de materialer, der er offentliggjort i afsnittet Publikationer.
* Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet Ingavirin®
■ Sænket sygdomsvarighed
Lægemidlet Ingavirin® bidrager til den accelererede eliminering af virus, hvilket reducerer sygdommens varighed, reducerer risikoen for komplikationer. *
* Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet Ingavirin®
Ingavirin® er et innovativt indenlandsk antiviralt lægemiddel, som har en unik virkningsmekanisme og en bred vifte af antiviral aktivitet, herunder influenza A (H1N1) pdm09-virus. Start af lægemidlet i de første 48 timer af sygdommen fører til en signifikant reduktion i perioden med feber, forgiftning og katarrale symptomer. Ingavirin reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer signifikant.
Ingavirin ® (Ingavirin)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
3D-billeder
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Kapsler, 30 mg: størrelse nr. 2, blå.
Kapsler, 90 mg: størrelse nr. 2, rød. På kapslen er der et hvidt logo i form af en ring og bogstavet "I" inde i ringen.
Indhold af kapsler: granulat og pulver af hvid eller næsten hvid farve; dannelsen af konglomerater, der let smuldrer med let tryk.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
I prækliniske og kliniske studier viste virkningen af lægemidlet Ingavirin ® mod influenzavirus type A (A (H1N1), herunder porcin A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) og type B, adenovirus, virus parainfluenza, respiratorisk syncytialvirus; i prækliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, herunder coxsackie-virus og rhinovirus.
Lægemidlet Ingavirin ® bidrager til den accelererede eliminering af vira, hvilket reducerer sygdommens varighed og reducerer risikoen for komplikationer.
Virkningsmekanismen implementeres på niveauet af inficerede celler på grund af stimuleringen af medfødte immunitetsfaktorer undertrykt af virale proteiner. I eksperimentelle undersøgelser har det især vist sig, at Ingavirin ® øger ekspressionen af interferonreceptoren af den første type IFNAR på overfladen af epitel- og immunkompetente celler. En forøgelse i tætheden af interferonreceptorer fører til en stigning i følsomheden af celler til signaler af endogent interferon. Processen ledsages af aktiveringen (phosphorylering) af proteinet STAT1-transmitteren, som transmitterer et signal til cellekernen for at inducere antivirale gener. Det er vist, at lægemidlet under infektionsbetingelser stimulerer produktionen af det antivirale effektorprotein Moss, som inhiberer den intracellulære transport af ribonukleoproteiner fra forskellige vira, hvilket nedsætter processen for viral replikation.
Lægemidlet Ingavirin ® forårsager en forøgelse af indholdet af interferon i blodet til den fysiologiske norm, stimulerer og normaliserer den reducerede a-interferonproducerende evne af blodleukocytter, stimulerer leukocyternes y-interferonproducerende evne. Det forårsager dannelsen af cytotoksiske lymfocytter og øger indholdet af NK-T-celler med høj dræberaktivitet mod virusinficerede celler.
Anti-inflammatorisk virkning på grund af undertrykkelsen af produktionen af centrale proinflammatoriske cytokiner (TNF (TNF-a), IL (IL-1β og IL-6), et fald i myeloperoxidaseaktiviteten.
I forsøgsundersøgelser blev det vist, at den fælles anvendelse af Ingavirin ® med antibiotika øger effektiviteten af terapi i en model af bakteriel sepsis, inkl. forårsaget af penicillinresistente stammer af stafylokokker.
Eksperimentelle toksikologiske undersøgelser indikerer et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet.
Ifølge parametrene for akut toksicitet hører Ingavirin ® til den 4. klasse toksicitet - "lavt giftige stoffer" (ved bestemmelse af LD50 i akutte toksicitetsforsøg kunne de døde doser af lægemidlet ikke bestemmes).
Lægemidlet har ikke mutagene, immunotoksiske, allergifremkaldende og kræftfremkaldende egenskaber, har ingen lokal irriterende virkning. Lægemidlet Ingavirin ® påvirker ikke reproduktiv funktion, har ikke embryotoksiske og teratogene virkninger.
Farmakokinetik
Sugning og distribution. I anbefalede doser er bestemmelsen af lægemidlet i blodplasma ved anvendelse af tilgængelige teknikker ikke mulig.
I eksperimentet med brug af en radioaktiv mærkning blev det etableret: lægemidlet går hurtigt ind i blodet fra mave-tarmkanalen. Jævnt fordelt på de indre organer. Cmax i blodplasma og de fleste organer nås 30 minutter efter indgivelsen af lægemidlet. AUC-værdierne for nyrer, lever og lunger overstiger lidt blod AUC (43,77 μg · h / ml). AUC-værdier for milt, binyrerne, lymfeknuder og thymus er lavere end AUC for blod. MRT (gennemsnitlig lægemiddelretentionstid) i blodet - 37,2 timer
Med kurset tager stoffet en gang om dagen er der ophobning i de indre organer og væv. Samtidig var de kvalitative karakteristika for de farmakokinetiske kurver efter hver injektion af lægemidlet identiske: en hurtig forøgelse af koncentrationen af lægemidlet efter hver injektion 0,5-1 timer efter indgivelse og derefter et langsomt fald til 24 timer.
Metabolisme. Lægemidlet metaboliseres ikke i kroppen og udskilles uændret.
Tilbagetrækning. Den primære udskillelsesproces udføres inden for 24 timer. I denne periode udskilles 80% af den indgivne dosis: 34,8% udskilles i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet fra 5 til 24 timer. 77 udskilles via tarmen. % af stoffet og 23% gennem nyrerne.
Indikationer af lægemiddel Ingavirin ®
behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion) hos voksne og børn fra 13 år
forebyggelse af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne.
Kontraindikationer
overfølsomhed overfor det aktive stof eller enhver anden bestanddel af lægemidlet
lactase mangel, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption;
amning periode
børn op til 13 år for indikationer "behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion)";
Børn op til 18 år for angivelse af "forebyggelse af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner."
Brug under graviditet og amning
Brug af lægemidlet under graviditet og amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af stoffet under amning stoppe amningen.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner (sjældne).
interaktion
Der var ingen tilfælde af interaktion mellem lægemidlet Ingavirin ® og andre lægemidler.
Dosering og indgift
Inde, uanset måltidet.
Til behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner ordineres voksne 90 mg 1 gang dagligt, børn 13 til 17 år - 60 mg 1 gang dagligt.
Varigheden af behandlingen er 5-7 dage (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad). Lægemidlet startes fra det øjeblik de første symptomer på sygdommen optræder, helst senest 2 dage efter sygdommens begyndelse.
Til forebyggelse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner efter kontakt med syge personer, foreskrives voksne 90 mg 1 gang om dagen i 7 dage.
overdosis
Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke beskrevet.
Særlige instruktioner
Lægemidlet har ingen beroligende virkning, påvirker ikke hastigheden af den psykomotoriske reaktion og kan anvendes til personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser.
Det anbefales ikke at tage andre antivirale lægemidler på samme tid.
Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Det er ikke undersøgt, men i betragtning af virkningsmekanismen og profilen af bivirkninger kan det antages, at lægemidlet ikke påvirker evnen til at køre biler, mekanismer.
Frigivelsesformular
Kapsler, 30 mg og 90 mg. 7 hætter. i en blisterstrimmel emballage af PVC film og aluminium trykt lakeret folie. 1 eller 2 blisterpakninger (til en dosis på 30 mg) eller 1 blisterpakning (til en dosis på 90 mg) sammen med instruktionerne til brug, anbringes i en kartonpakning.
producent
OAO Valenta Pharmaceutics. 141101, Moskva-regionen, Schelkovo, ul. Fabrik, 2.
Tlf.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.
Krav fra købere accepteres af fremstillingsvirksomheden: OAO Valenta Pharmaceutics, Russia, 141101, Moscow Region, Schelkovo, ul. Fabrik, 2.
Tlf. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsforhold for lægemidlet Ingavirin ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden af lægemidlet Ingavirin ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Ingavirin
Ingavirin: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Ingavirin
Aktiv bestanddel: Imidazolylethanamidpentandisyre
Producent: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusland
Aktualisering af beskrivelse og foto: 10/18/2018
Priserne på apoteker: fra 403 rubler.
Ingavirin er et innovativt antiviralt lægemiddel med en unik virkningsmekanisme og en bred vifte af antiviral aktivitet. Anvendelsen i to dage fra sygdomsbegyndelsen reducerer perioden af forgiftning, feber og katarralsymptomer, reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer betydeligt.
Frigivelse form og sammensætning
Lægemidlet fremstilles i form af kapsler af størrelse nr. 2 med et hvidt logo på låget af kapslen i form af bogstavet "I" inde i ringen, fyldt med granulat og et pulver af næsten hvid eller hvid farve; tilladt klumping af fyldstofet, elimineret med en svag mekanisk virkning:
- dosering 30 mg: blå (7 stk i blisterpakninger, i en pakke med 1 eller 2 pakninger);
- dosering 60 mg: gul (7 stk. i blisterpakninger, i pakning 1 pakning)
- dosering 90 mg: rød (7 stk i blisterpakninger, i pakning 1 pakning).
Sammensætningen af 1 kapsel:
- aktiv ingrediens: vitaglutam (imidazolylethanamidpentandisyre) - 30, 60 eller 90 mg;
- Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, Kartoffelstivelse, Kolloidt siliciumdioxid (aerosil), Magnesiumstearat;
- logo blæk: shellak, titandioxid, propylenglycol.
- 30 mg kapsler: gelatine, titandioxid, farvestoffer (brillant sort, patentblå, crimson - Ponzo 4R, azorubin);
- kapsler 60 mg: gelatine, titandioxid, jernfarvestofgult;
- 90 mg kapsler: gelatine, titandioxid, farvestoffer (azorubin, crimson - Ponso 4R og kinolin gul).
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Antiviralt lægemiddel, der er bevist i prækliniske og kliniske undersøgelser af effekt mod influenza A-vira - A (H1N1), herunder svin influenza A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) og type B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respiratorisk syncytialvirus). Ifølge resultaterne af prækliniske undersøgelser er lægemidlet også effektivt mod metapneumovirus, coronavirus og enterovirus, herunder rhinovirus og Koksaki virus.
Ingavirin fremskynder elimineringen af vira, hvilket reducerer sygdommens varighed og reducerer sandsynligheden for komplikationer. Virkningsmekanismen af vitaglutam implementeres på niveauet af inficerede celler ved at stimulere faktorerne med medfødt immunitet hæmmet af virale proteiner. I løbet af eksperimenterne blev det især fastslået, at imidazolylethanamidpentandisyre øger ekspressionen af IFNAR type I interferonreceptoren på overfladen af epitheliale immunokompetente celler. Med en stigning i tætheden af interferonreceptorer øges følsomheden af celler til signalerne af endogen interferon. Processen forekommer med phosphoryleringen (aktivering) af proteinsenderen STAT1, som overfører et signal til cellekernen, hvilket inducerer aktiviteten af antivirale gener. I tilstedeværelsen af infektion stimuleres produktionen af antiviral effektorprotein M × A, som undertrykker intracellulær transport af ribonukleoproteiner fra forskellige vira, hvilket nedsætter viral replikation.
Vitagluta øger blodniveauet af interferon til den fysiologiske norm, stimulerer og normaliserer den reducerede α- og y-interferonproducerende evne af blodleukocytter. Det aktiverer generationen af cytotoksiske lymfocytter, øger indholdet af NK-T-celler, som i forhold til celler inficeret med vira har en høj dræberaktivitet.
Den antiinflammatoriske virkning tilvejebringes ved at hæmme produktionen af nøgle-pro-inflammatoriske cytokiner [tumornekrosefaktor (TNF-a), interleukiner (IL-1β og IL-6)] og et fald i myeloperoxidaseaktivitet. Det har været eksperimentelt bevist, at brugen af Ingavirin i forbindelse med antibiotika øger effektiviteten af terapi i en model af bakteriel sepsis, herunder dem, der er forårsaget af stafylokokstammer, der er resistente over for penicillin. En forsøgsundersøgelse af de toksikologiske virkninger af imidazolylethanamidpentandisyre viste et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet. I overensstemmelse med parametrene for akut toksicitet hører Ingavirin til klasse IV - "Lavt giftige stoffer" (det var ikke muligt at fastlægge dødelige doser af lægemidlet ved bestemmelse af LD50 under forsøg med akut toksicitet).
Farmakokinetik
Når du tager vitaglutam ved de anbefalede doser, er det ikke muligt at bestemme dets indhold i blodplasmaet ved hjælp af tilgængelige metoder.
I eksperimentelle undersøgelser, der anvender en radioaktiv mærkning, er det blevet fastslået: vitagluta går hurtigt ind i blodet fra mave-tarmkanalen og fordeles jævnt til de indre organer. Maksimal koncentration nås i blodet og de fleste organer en halv time efter indgift. Området under koncentrationen-time farmakokinetisk kurve (AUC) i lever, nyrer og lunger overstiger lidt blod AUC på 43,77 μg h / g, og adrenalkirtlerne, milten, tymus og lymfeknudernes AUC er lavere end blodets AUC. Den gennemsnitlige lægemiddelretentionstid (MRT) i blodet er 37,2 timer.
Med en 5-dages forløb af kapsler indtagelse indtræder en gang dagligt indtagelse af imidazolylethanamidpentandisyre i væv og indre organer. De kvalitative indikatorer for de farmakokinetiske kurver efter hver injektion var identiske: en hurtig stigning i koncentrationen af lægemidlet umiddelbart efter administration med et yderligere langsomt fald i 24 timer.
Vitagluta metaboliseres ikke i kroppen, 77% udskilles uændret gennem tarmene og 23% udskilles af nyrerne. Op til 80% af den modtagne dosis elimineres inden for 24 timer: 34,8% - fra 0 til 5 timer efter administration og 45,2% - fra 5 til 24 timer.
Indikationer for brug
- Ingavirin 30 mg: behandling af influenza A- og B-vira, andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne og børn over 13 år forebyggelse af influenzavirus type A og B samt andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter;
- Ingavirin 60 mg: behandling af influenza A- og B-virus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos børn 7-17 år
- Ingavirin 90 mg: behandling af influenza A- og B-virus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne; forebyggelse af influenzavirus type A og B samt andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter.
Kontraindikationer
Absolutte kontraindikationer fælles for alle former for frigivelse:
- Graviditetsperioden og amning (amning);
- lactoseintolerance, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption;
- øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.
Kapsler i en dosering på 30 og 90 mg er kontraindiceret hos børn under 13 år, når de behandler influenza A- og B-virus og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, børn og unge under 18 år for at forebygge disse sygdomme.
Kapsler i en dosering på 60 mg er kontraindiceret til børn under 7 år og for personer over 18 år (på grund af manglende evne til lægemidlet i denne doseringsform til at give Vitaglutam i en dosis på 90 mg).
Instruktioner for brug af Ingavirin: Metode og dosering
Ingavirin tages oralt, afhænger lægemidlets effektivitet ikke af fødeindtagelse. Det er nødvendigt at påbegynde behandlingen fra tidspunktet for de første tegn, men ikke senere end 2 dage efter sygdommens begyndelse.
Anbefalet dosering forudsat at lægemidlet tages 1 gang om dagen:
- kapsler i en dosering på 30 og 90 mg: behandling af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter - 90 mg hver (1 stk. 90 mg eller 3 stk. ved 30 mg) hos børn i alderen 13-17 år - 60 mg (2 stk. 30 mg); Forebyggelse af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner efter kontakt med inficerede individer for voksne - 90 mg hver (1 stk. 90 mg hver eller 3 stk. 30 mg hver);
- kapsler i en dosering på 60 mg: behandling af influenza og ARVI hos børn 7-17 år - 60 mg hver (1 stk. 60 mg hver).
Varigheden af behandlingen er 5-7 dage afhængig af sværhedsgraden af tilstanden, varigheden af behandlingen til profylaktiske formål er 7 dage.
Bivirkninger
Indgivelse af Ingavirin kan i sjældne tilfælde forårsage overfølsomhedsreaktioner.
overdosis
Til dato er der ikke rapporteret tilfælde af overdosering af Ingavirin.
Særlige instruktioner
Tag ikke Ingavirin samtidigt med andre antivirale lægemidler.
Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer
Virkningen af lægemidlet på hastigheden af de psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed er ikke undersøgt. Men i betragtning af mekanismen for dets indflydelse på kroppen og profilen af bivirkninger kan det antages, at det ikke påvirker evnen til at udføre arbejde med øget kompleksitet, herunder kørsel.
Brug under graviditet og amning
På grund af manglende data om effektiviteten og sikkerheden ved brugen af Ingavirin hos gravide og ammende kvinder, er dets anvendelse kontraindiceret i disse perioder. I tilfælde af det afgørende behov for at bruge stoffet under amning, bør amning afbrydes.
Brug i barndommen
Ifølge instruktionerne anvendes Ingavirin til børn ifølge indikationer.
Drug interaktion
Der er ingen data om lægemiddelinteraktionen mellem imidazolylethanamidpentandisyre og andre stoffer / præparater.
analoger
Ingavirinanaloger er: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, etc.
Betingelser for opbevaring
Opbevares på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato: Ingavirin 60 mg - 3 år; Ingavirin 90 og 30 mg - 2 år.
Salgsvilkår for apotek
Solgt uden recept.
Bedømmelser Ingavirin
Anmeldelser om Ingavirin er almindelige og har et stort udvalg af meninger. Den gennemsnitlige score på de medicinske fora på en 5-punkts skala er 3,86 point. Nogle patienter taler om effektiviteten og den hurtige virkning af lægemidlet, men det kan også ofte konstateres, at negative tilbagemeldinger kan antages at angive at lægemidlet ikke lindrer tilstanden, men øger symptomerne på sygdommen.
Eksperter vidner om, at hvis Ingavirin anvendes i overensstemmelse med anbefalingerne, bidrager det til hurtig eliminering af symptomerne på sygdommen og hjælper kroppen mere effektivt med at bekæmpe virussen.
Prisen på Ingavirin i apoteker
Pris Ingavirin:
- 60 mg kapsler (til børn), 7 stk. i pakken - fra 350 rubler.
- 90 mg kapsler i 7 stk. i pakken - fra 410 rubler.
ingavirin
◊ Kapsler størrelsen №2, blå, på låget på kapslen er der et hvidt logo i form af en ring og bogstavet "H" inde i ringen; kapselindhold - granulat og hvidt eller hvidt pulver; dannelsen af konglomerater, der let smuldrer med let tryk.
1 caps. Imidazolylethanamid pentansyre (vitaglutam) 30 mg
Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 30 mg, kartoffelstivelse - 11,88 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 0,73 mg, magnesiumstearat - 0,73 mg.
Sammensætningen af kapselskallen: titandioxid (E171) - 2%, brillant sortfarvestof (E151) - 0,1533%, blå patenteret farvestof (E131) - 0,1314%, crimson farvestof [Ponzo 4R] (E124) - 0,0192% azorubinfarvestof (E122) ) - 0,0821%, gelatine - op til 100%.
Sammensætningen af blækket til logoet: shellac, propylenglycol (E1520), titandioxid (E171).
7 stk - konturcelpakker (1) - pakker.
7 stk - konturcellepakker (2) - pakker.
◊ Kapslingsstørrelse nr. 2, rødt, på låget på kapslen er der et hvidt logo i form af en ring og bogstavet "H" inde i ringen; kapselindhold - granulat og hvidt eller hvidt pulver; dannelsen af konglomerater, der let smuldrer med let tryk.
1 caps. Imidazolylethanamid pentansyre (vitaglutam) 90 mg
Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 90 mg, kartoffelstivelse - 35,6 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 2,2 mg, magnesiumstearat - 2,2 mg.
Kapselsætets sammensætning: titandioxid (E171) - 1,3333%, crimson farvestof [Ponso 4R] (E124) - 0,0008%, azorubin (E122) farvestof - 0,3066%, quinolingult farvestof (E104) - 0,4207% gelatine - op til 100%.
Sammensætningen af blækket til logoet: shellac, propylenglycol (E1520), titandioxid (E171).
7 stk - konturcelpakker (1) - pakker.
- behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion) hos voksne;
- forebyggelse af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne
- behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenoviral infektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion) hos børn fra 7 til 17 år (for Ingavirin 60 mg).
- Lactasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption.
- børn og unge op til 18 år for angivelsen af "forebyggelse af influenza A og B og andre ARVI"
- Børns alder op til 7 år (for Ingavirin 60 mg) til indikationen "Behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, infektion med respiratorisk syncytial infektion)";
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lægemidlet bør tages oralt, uanset måltidet.
Til behandling af influenza og SARS foreskrives voksne 90 mg 1 gang dagligt, børn og unge i alderen 13 til 17 år - 60 mg 1 gang dagligt.
Varigheden af behandlingen er 5-7 dage (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad).
Narkotikaindtaget bør startes fra det øjeblik de første symptomer på sygdommen optræder, helst senest 2 dage efter sygdommens begyndelse.
Til forebyggelse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner efter kontakt med syge personer, foreskrives voksne 90 mg 1 gang / dag i 7 dage.
Ingavirin hvad er det
PS: Der er mange lignende artikler på webstedet og om andre stoffer, jeg har ikke set på det selv. Det er ikke en læge eller et apotek, men det er i hvert fald interessant at læse.
Om stoffet, der blev givet til to lægemidler på én gang, om et vigtigt redskab, der ikke genkender det russiske akademiske læges videnskabelige udvalgs udvalg, samt om de to kampagnes episke kampe for et sted på markedet og din tegnebog (men ikke livet) Indikator. Ru fortæller i hans overskriften på gennemgangen af effektiviteten af stoffer. Vores første historie handler om Ingavirin.
Ifølge DSM Group-analytikere rangerede Ingavirin først i listerne over bedst sælgende stoffer i januar, februar og december 2016. Om vinteren vokser antallet af ARVI- og influenzasygdomme, og beboere i vores kolde land, der bekymrer sig om deres helbred, bruger i alt milliarder rubler på et stof, der lover at beskytte dem mod sygdommen. Men arbejder han virkelig, eller er hans eneste dyd udholdenhed af marketingfolk? Lad os prøve at finde ud af.
Uerstattelige og uigenkendte
Ingavirin er til stede i det statlige register over lægemidler, i modsætning til for eksempel Kagocel. Desuden har han selv den ære at være på listen over vigtige og vigtige stoffer (VED). I første omgang blev listen over Vital and Essential Drugs oprettet for at reducere priserne på, hvad folk mest har brug for. Men om dette stof ikke er så vigtigt og vigtigt at reducere disse priser, eller for vigtigt, og "hvorfor gør det billigere, hvis de køber og så", er prisen kun for en lille kasse med syv kapsler mere end 500 rubler.
Over hele verden er lægemidler certificeret på en ensartet og multi-trin måde. Fabrikanten skal levere en række undersøgelser, der viser, at den virker og opfylder internationale produktionsstandarder - GMP (Good Manufacturing Practice). Først skal du kontrollere molekylet in vitro, derefter på cellekultur, derefter på dyr og kun derefter på forskellige patientprøver. Samtidig skal prøverne være repræsentative, det vil sige de er ganske store og forskelligartede, for efter at have studeret dem skal du være sikker på, at stoffet vil hjælpe en bred vifte af patienter. I dette tilfælde kan stoffet virke in vitro eller i musenes krop, men det kan være fuldstændig ubrugeligt i humant blod eller forårsage alvorlige bivirkninger i det, så det sidste stadium kan ikke udelukkes.
I dag er medicin blevet bevisbaseret, hvilket betyder, at en medicin eller en form for behandling ikke kommer til medicinsk praksis netop sådan - først skal de bringe argumenter til fordel for deres effektivitet. Men ikke alle undersøgelser er egnede som et sådant argument. Der er visse kriterier, der reducerer sandsynligheden for fejl. Til dette anvendes en dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret metode i medicin. "Dobbeltblind" betyder, at hverken forsøgspersonerne eller eksperimenterne kender til tilfældig hvem der behandles med, hvad der er randomiseret - at fordelingen i grupper er tilfældig, og placebo bruges til at vise, at lægemidlets virkning ikke er baseret på selvhypnose, og at dette lægemiddel hjælper bedre end en pille uden en aktiv ingrediens. Denne metode forhindrer subjektiv fordrejning af resultater. Historierne om mange "opdagelser", der er blevet verificeret ved hjælp af den blinde metode, bliver historier om "lukninger". En sådan sag er kendt, for eksempel: i 1903 udtalte fysikeren Blondlo, at han opdagede de røntgenstråler, der blev udsendt af et aluminiumprisme-spektroskop, og da hans kollega Robert Wood kom ind i laboratoriet for at observere dette fænomen og stilte stille et aluminiumprisme, havde Blondlo alle fortsatte med at tro på, at han bemærkede virkningen af disse stråler.
Derfor er testen af medicin, hvor den subjektive faktor kan ligge ikke kun i doktorens handlinger, men også efter patienternes mening, at den dobbeltblindede metode er særlig vigtig. Hvis hverken lægerne eller patienterne ved undersøgelsens afslutning ved, hvem der fik det rigtige stof, og hvem fik dummy'en, vil de ikke være i stand til at justere dataene til et smukt bord. En selvrespektende videnskabsmand vil ikke kompromittere sit arbejde med tvivlsomme eksperimenter og dumme jonglering med tal, som kan udvide undersøgelsens resultater med 180 grader og give et falsk positivt resultat.
Et andet subtilt punkt er konkurrerende stoffer. Hver "nybegynder" skal først bevise at han er bedre end de eksisterende, ellers hvad er meningen med det? Der er masser af stoffer på markedet, der behandler placebo bedre. Derfor foreskriver internationale standarder (f.eks. Helsingfors-erklæringen fra World Medical Association) i sådanne tilfælde at sammenligne et nyt lægemiddel med de allerede tilgængelige, hvis effektivitet allerede er bevist.
I Rusland er hylderne proppet med "magiske" lægemidler, der sælges over skranken. Her taler vi ikke om tæt kontrol. Nogen "hjalp" som en placebo, nogen formåede kroppen selv, og så træder det naturlige valg i kraft - et spil, hvor det firma, der vinder reklamen, vil tiltrække flere mennesker. Men i tilfælde af medicin er købsfaktoren ikke vigtig: en tablet er ikke et billede på væggen. Normalt købes det for at behandle sygdom.
Men spørgsmålet om, hvorvidt Ingavirin behandler efter en lyd, hænger i luften. Anmeldelser af Cochrain Medical Research Library, der respekteres af læger fra hele verden, indeholder ikke artikler, der bekræfter dets effektivitet. Ingen Ingavirin og i lister over stoffer anbefalet af Verdenssundhedsorganisationen. I vestlige lande sælges det ikke, men hvis det virkelig virker, kunne beviserne, der opfyldte det internationale samfund, medføre betydelige beløb til producenten (som dog ikke kunne dække omkostningerne ved at bringe stoffet til det internationale marked).
Repræsentanter for Society of Evidence-Based Medicine Professionals, der støtter ideen om grundigt at teste effektiviteten af stoffer og metoder, har gentagne gange udtrykt negative meninger om dette stof. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum er stoffer, der aktivt fremmes med influenza. De har ingen seriøse tegn på effekt, "sagde den tidligere præsident for samfundet og MD PhD Kirill Danishevsky i sin kommentar til Channel One, mens ph.d. i medicin, medlem af Formulary Committee of Russian Academy of Medical Sciences og organisationens nuværende præsident, Vasily Vlasov, kaldte Ingavirin et typisk eksempel på" uprøvet lægemiddel, understreger, at han blev smidt ind på markedet under udbredelsen af svineinfluenza.
Erklæring fra læge i medicinsk videnskab, akademiker fra RAS Alexander Chuchalin i et interview med bladet Ogonyok, at "der ikke er nogen lige virkning af stoffet i verden, og det næppe vil være snart", kommer i konflikt med disse meninger. Sandt nok er denne ekspert slet ikke uafhængig: akademikeren deltog aktivt i stoffets forskning og var i nogen tid leder af gruppen af dets udviklere.
Nogle af artiklerne på Ingavirins hjemmeside i afsnittet Publikationer er mere tilbøjelige til reklamer, men vi vil ikke overveje dem samt rapporter fra konferencer. Lad os henvende os til akademiske videnskabelige publikationer (selvom de endda er interspersed med reklameindsatser med billedet af stoffet under drøftelse).
Lad os se i de videnskabelige tidsskrifter, hvor der offentliggøres artikler om de kliniske forsøg på lægemidlet (deres liste er venligt givet til os på selve Ingavirins hjemmeside). Næsten alle er russisktalende, lav kvalitet, og nogle bliver ikke engang gennemgået (det vil sige, at enhver artikel kan udgives der uden forudgående vurdering af uafhængige eksperter). Lad os give nogle eksempler. Effektfaktor (en indikator, der afspejler hyppigheden af at citere artikler i et videnskabeligt tidsskrift over en treårsperiode, for eksempel for en af de største medicinske tidsskrifter, The Lancet, virkningsfaktoren er 44,0, og gennemsnittet for gode tidsskrifter er 4, - Indikator. Ru) "Oncology spørgsmål" svarer til 0,280, og tidsskriftet "Experimental and Clinical Gastroenterology" har en indvirkningsfaktor på 0,289.
Den russiske medicinske tidsskrift for 2011 har en effektfaktor på 0.741, men hvis man ser på RISC's toårige virkningsfaktor, som kun tager hensyn til citater fra videnskabelige artikler indekseret i Scopus, Web of Science eller RSCI databaser, vil vi se et tal på 0,089. Det undersøgte virkningen af lægemidlet på en stikprøve på 33 personer, ikke særlig stor til forskning af stoffet. Hans sider præsenterer ikke mindre trist billede: I artiklen "Undersøgelse af virkningen og sikkerheden ved det nye lægemiddel Ingavirin" er der ikke tale om en dobbeltblind, placebokontrolleret metode, når hverken patienten eller lægen ved, hvem der får placebo og hvem der får en reel narkotika. I dette tilfælde kan forskerne beskyldes for uregelmæssigheder, fordi der er en fristelse bevidst og evnen til ubevidst påvirke resultatet (for eksempel ved at give patienter en høj dosis febernedsættende og andre midler til symptomatisk behandling eller ingen afrunding de numeriske indikatorer i den ønskede retning).
Desuden blev en masse opmærksomhed i dette og adskillige andre undersøgelser, selv under anvendelse af fremgangsmåden ifølge dobbeltblinde kontrol, givet til forsvinden af symptomer på feber og inflammation, normale beskyttende reaktioner i organismen, og kun 11 ud af 105 patienter (en tredjedel modtog Ingavirin, en tredje - et andet lægemiddel, en tredje - placebo) blev væksten af virus fra slimhinderne under indflydelse af lægemidlet undersøgt, otte blev taget til placebo-testning. Og ud af 33 personer i Ingavirin-gruppen er det let at vælge 11 (samt 8 ud af 39 fra placebogruppen), hvis genoprettelsesperioder vil afvige med ren chance eller på grund af organismens natur. Det er også interessant at bemærke, at artiklen først nævner, at de diagnoser af alle 105 deltagere bekræftet af laboratoriet, og derefter hedder det, at forskningen af lægemidlet og placebo om afskaffelse af virus tog kun 11, "som oprindeligt blev isoleret influenzavirus," og 8 ( om viruset er isoleret fra dem, er det uklart, og hvis ikke, hvordan er "laboratoriebekræftelse"?).
Tre yderligere artikler på lægemidlets websted repræsenterer resultaterne af dobbeltblindede, placebokontrollerede undersøgelser. Den første vurderer virkningen af lægemidlet på indvindingsfrekvensen hos unge med influenza og ARVI på en prøve på 180 personer (af forskellige årsager blev flere deltagere udelukket, og 161 personer nåede til sidst). Denne artikel, offentliggjort i tidsskriftet Praktiske pædiatriske spørgsmål (RINTS-effektfaktor - 0.250), præsenterer grafer, der sammenligner symptomernes forsvinden i Ingavirin og placebogruppen. Hosten i den første gruppe gik igennem 5,4 dage, og i den anden - efter 6,8 dage forsvandt symptomerne på pharyngitis hurtigere, og "varigheden af rhinitis var også lidt kortere, uden statistisk signifikante forskelle med placebogruppen" (husk at på markedet bør bivirkningen ikke kun sammenlignes med placebo, men også med allerede eksisterende lægemidler, hvis effektivitet allerede er bevist). Umiddelbart efter at referencelisten i dette arbejde skal være med reklame Ingavirin.
En anden artikel, der blev offentliggjort i tidsskriftet Pulmonology (impact factor RISC 0.656), fortæller om undersøgelsen af stoffets forebyggende egenskaber på en stikprøve på 400 mennesker, som kom i kontakt med personer med influenza. Som følge af de trufne foranstaltninger blev kun 15 ud af 200 mennesker syg i Ingavirin-gruppen i 37 dage, mens i placebogruppen 32 ud af 200, hvoraf det blev konkluderet, at Ingavirins effektivitetsgrad var 63%. Data om forholdet mellem køn og alder for deltagerne i hver gruppe er ikke angivet, selv om disse indikatorer kan påvirke immunitet (for eksempel kan ældre gennemgå mange belastninger og erhverve modstand mod dem, i modsætning til unge). Afsnittet "Diskussion" er igen illustreret med Ingvirin-annoncen. Denne artikel henviser også til den aktive ingrediens af lægemidlet "analog af naturlig peptidoamina isoleret fra nervevæv af marine mollusk Aplysia californica», men sagde ikke, hvad denne komponent retsakter i virussen, og hvordan det relaterer til antiviral immunitet i de fleste skaldyr. Vi fandt ikke disse oplysninger om peptidaminer i den tematiske gennemgang af Journal of General Virology (effektfaktor 3,39) om antiviral immunitet hos marine bløddyr, i modsætning til henvisninger til en række andre mekanismer til beskyttelse af dem.
Et andet papir, der blev baseret på en dobbeltblind, placebokontrolleret forskningsmetode (denne gang med en anden forfatter end de to foregående), blev offentliggjort i den russiske Journal of Perinatology and Pediatrics (impact factor 0.443). Prøven bestod af 310 børn 7-12 år, i hvilke influenza- og respiratoriske virussygdomme blev diagnosticeret klinisk og ikke laboratorieprøver. Sammenligning af symptomernes forsvinden (hoste, feber, katarralsyndrom, nedsat appetit, søvnforstyrrelser osv.), Lavede forskerne konklusioner om "accelereret eliminering af virus", som dog ikke blev diagnosticeret af laboratoriet hverken før eller efter behandlingen, i modsætning til for eksempel fra det tidligere arbejde gennemgået af os. Men i det tredje arbejde er der noget der forener det med andre - et indlæg med Ingavirins annonce.
Virologi og dens problemer
En anden artikel fra samme liste over publikationer på webstedet blev offentliggjort i den russiske tandlæge journal med en effektfaktor på 0,139. Et sådant lavt tal kan forklares ved, at tandpleje er et ret snævert område, hvor citatet pr. Definition ikke kan være højt. Men ved siden af titlen på tidsskriftet er ikke engang markeret "peer-reviewed". Hvis tidsskriftet er højt specialiseret, betyder det ikke, at artikler ikke skal screenes før offentliggørelse, hvilket ikke er lavet af udgivere, men af et college af professionelle eksperter. Situationen ligner journal Therapeutic Archive, hvis indvirkningsfaktor er dog meget højere og beløber sig til så mange som 0,693 citater pr. Artikel.
Journalen "Spørgsmål om virologi", som også offentliggjorde en af de artikler, der blev bogført på stoffets websted, har en effektfaktor på 0,415. Selv om tidsskriftet er peer-reviewed, udgav det også en artikel om Ingavirins ineffektive virkning i ikke-toksiske koncentrationer for celler (i det mindste er dette rapporteret i en række kilder, den fulde tekst af artiklen "Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov AG et al., "Isolation og aflejring i 24-05-2009 State samling af virus (STB №2452 fra 24.05.2009) af det første stamme a / IIV-Moskva / 01/2009 (H1N1) swl, såsom svin virus a (H1N1) fra den første patient, der blev diagnosticeret i Moskva den 21.05.2009 ", Virologi Spørgsmål, 2009, nr. 5, s.10-14" kunne ikke findes og i abstrakt artikler af Ingavi Rin nævnes slet ikke).
Måske er en af de mest effektive tidsskrifter, hvor en artikel om Ingavirin blev offentliggjort, blevet Pharmaceuticals (Basel). Nu er hans effektfaktor 5,30 - helt acceptabel for et medicinsk journalniveau, men på tidspunktet for offentliggørelsen af artiklen (2011) var tallet kun 1,42.
"Af hvad af hvad?" Eller "To af kisten"
Den aktive bestanddel af lægemidlet betegnes som 2- (imidazol-4-yl) ethanamidpentandisyre-1,5-syre. Det er ikke klart, hvilket virusmålprotein dette molekyle virker på. Talrige artikler giver ikke svar på dette spørgsmål.
Det er interessant at bemærke, at det samme stof i samme form var oprindeligt placeret af fabrikanterne - selskabet "Valena Farm" - som to forskellige stoffer, Dicarbamin og Ingavirin. Det er værd at bemærke, at Dicarbamin oprindeligt blev testet som en kur mod kræft. Kort efter frigivelsen af disse midler til salg blev den erklæret ulovlig i henhold til forbundsloven af 12. april 2010 N 61-ФЗ "On circulation of Medicines". Sammenligning af beskrivelser af dicarbamin og ingavirin fører også til interessante resultater. Afhængigt af emballagen begynder det samme stof at opføre sig anderledes, for eksempel "det kan ikke bestemmes i blodet ved hjælp af tilgængelige metoder" eller tværtimod "det bestemmes om 10 minutter i blodplasmaet", beskytter det mod virussygdomme, så kemoterapi (begge lægemidler tilhører gruppen af antivirale og antiinflammatoriske lægemidler). Dicarbamins licens blev tilbagekaldt i 2013.
Ingavirin vs Arbidol: Second League
Men den virkelige (dog slet ikke heroiske) episke udfolder sig om stoffets kamp med en anden titanium i den farmaceutiske industri - Arbidol. I næsten alle artikler, der vurderer virkningen af Ingavirin på mennesker med influenza, på celler, dyr og vira in vitro, foretages sammenligningen med placebo og et allerede kendt lægemiddel. Og i hvert studie, der udføres af eksperter, som udviklede Ingavirin, vinder han uvægerligt i denne kamp: stoffet siger de er mindre giftige og mere effektive til tider. Imidlertid er i artikler, hvor Ingavirin er anerkendt som ineffektivt i celle-sikre koncentrationer, ringere end andre stoffer og hjælper ikke til forebyggelse af sygdomme, og hvor Arbidol altid vinder, er forfatterne opfindere og producenter af Arbidol. Af den måde er niveauet af videnskabelige tidsskrifter, hvor disse artikler offentliggøres, ikke meget anderledes. Ofte er de ens det samme, som for eksempel "Virologi problemer", der allerede har tiltrukket vores opmærksomhed. Den selvsamme toksiske koncentration Ingavirin de ikke afviger mindre end fem gange: ifølge de førnævnte artikler placeret på stedet af Arbidol, er 200 mcg / ml og publikationerne af tilskuerne Ingavirin erklære første bemærkelsesværdige destruktive ændringer i en koncentration på 1000 mcg / ml. Nogle referencer modsat udsagn om dets sikkerhed fører ikke til videnskabeligt arbejde, men direkte til instruktionen (dog bør undervisningen være baseret på resultaterne af videnskabelig forskning). Arbitols toksicitet afhænger også af artiklen, "flyder" i området fra 3 til 25 μg / ml.