I de senere år har der været en tendens til en stigning i andelen af virale infektioner i strukturen af barndomssygdomme. Læger ser i stigende grad et længere forløb af ARVI, ledsaget af komplikationer fra ENT organerne og åndedrætssystemet. De mest sårbare i dette tilfælde er aldersgruppen af spædbørn og førskolebørn, for hvem det kan være svært at vælge et egnet stof. Instruktioner for brug af børns "Grippferon" indikerer, at stoffet er effektivt hos sådanne babyer.
"Grippferon" har en kompleks virkning på barnets krop. Derfor har den fundet udbredt brug i pædiatri til behandling og forebyggelse af virusinfektioner.
Hvad er værdien af børnenes "Grippferon"
De små børn er særligt modtagelige for SARS og influenzas årsagsmidler. Ifølge statistikker er forekomsten hos børn under tre år to og en halv gange højere end hos ældre børn.
Selv vaccination er ikke altid i stand til at beskytte et barn fra et stort antal virusser, der cirkulerer i miljøet. Dette skyldes, at vacciner virker på vira, der er specifikke for dem og ikke udgør immunitet mod andre luftvejssygdomme.
Men interferon har et omfattende aktivitetsspektrum mod de fleste af SARS 'forårsagende midler. For eksempel er de, der ofte forårsager respiratoriske infektioner hos børn i den yngre aldersgruppe: picornavirus, adenovirus, parainfluensavirus.
Grippferon-præparatet udviklet på basis af interferon har følgende terapeutiske virkninger:
- antiviral;
- immunmodulerende;
- en anti-inflammatorisk.
Hvordan virker stoffet
"Grippferon" refererer til en gruppe af proteinstoffer med antiviral aktivitet - interferoner. Sidstnævnte har igen en række virkninger, der har til formål at tilvejebringe antiviral beskyttelse. Takket være interferon syntetiseres specifikke proteiner i celler, der er involveret i implementeringen af lokal immunitet. Desuden blokerer dette proteinsubstans reproduktionen af virussen og forhindrer dermed dets spredning i kroppen.
Effektiviteten af "Grippferon" skyldes også dets evne til at aktivere immunblodceller - makrofager og T-lymfocytter. Dette bestemmer stort set den immunostimulerende virkning af dette lægemiddel.
Udgivelsesformer
"Grippferon" er en løsning, der kan være helt gennemsigtig eller med en lidt gullig tinge. Den fremstilles i specielle flasker på 5 eller 10 ml. 1 ml af dette lægemiddel indeholder 10.000 IE rekombinant interferon alfa-2b.
Der er også en anden flydende form for frigivelse - næsespray "Grippferon". Indholdet af den aktive aktive ingrediens er den samme som i dråberne. Fås i sprøjteflasker på 10 ml. Denne form for medicin er hovedsagelig beregnet til behandling af ældre børn.
Men producenten producerer ikke en så almindelig form for interferoner som stearinlys "Grippferon" til børn. Måske er det korrekt. Da da denne proteinmolekyl ikke absorberes fuldstændigt gennem slimhinderne, er denne form kun effektiv til lokal anvendelse. Derfor er rektal eller vaginal indgivelse slet ikke egnet til behandling af patologi i det øvre luftveje.
vidnesbyrd
Det er vigtigt, at virkningen af interferon begynder næsten umiddelbart efter dets anvendelse. Derfor kan den bruges til nødprofylakse såvel som til patienter, der af en eller anden grund ikke er blevet vaccineret mod influenza.
De vigtigste indikationer for brugen af dette lægemiddel er:
- behandling af akut respiratoriske sygdomme, influenza
- forebyggelse af virussygdomme i epidemieperioden
- efter hypotermi for at mindske risikoen for forkølelse.
Hvordan man anvender medicin korrekt
"Grippferon" til et barn bruges kun intranasalt, det vil sige det er begravet i næsen. Lægemidlet kommer næsten ikke ind i den systemiske cirkulation, og udøver sin virkning lokalt - i nasopharynx og øvre luftveje.
"Grippferon" kan gives til et barn fra enhver alder. Han er ordineret til børn fra fødslen. Sikkerheden af stoffet bekræfter det faktum, at det er tilladt at anvende selv til gravide kvinder.
Inden du dråber "Grippferon" til spædbørn, er det tilrådeligt at vaske eller rense næsepassagerne fra slim. Derefter skal du udføre de følgende tre trin.
- Læg barnet på ryggen og tag lidt tilbage.
- Instill "Grippferon" i næsepassagen: først til venstre, så til højre.
- Derefter skal man for en bedre fordeling af medicinen let gnide næsens vinger med fingeren.
Spray "Grippferon" bruges i to trin.
- Fjern hætten fra dispenseren og testsprøjten i luften.
- Sprøjt forsigtigt dispensertippen skiftevis ind i hver nasal passage og lav en injektion.
Et klik på dispenseren svarer til en enkelt dosis af lægemidlet.
Aldersdoser
Samtidig med "Grippferon" må du ikke bruge vasokonstriktordråber på grund af risikoen for tørring af nasopharynx. Lægemidlet bør altid opbevares i køleskabet. Før brug skal den opvarmes lidt ved at holde den i hånden. Drops "Grippferon" til børn anvendt i doser angivet i nedenstående tabel.
Tabel - Doser af "Grippferon" forberedelse til børn i forskellige aldre.
Grippferon
◊ Spray nasal doseret som en klar, farveløs eller lysegul opløsning.
Hjælpestoffer: dinatrium edetat dihydrat 0,5 mg, natriumchlorid 4,1 mg, natriumhydrogenphosphat dodecahydrat 11,94 mg, kaliumdihydrogenphosphat 4,54 mg, povidon 8 tusind 10 mg, makrogol 4000 100 mg, renset vand til 1 ml.
10 ml (200 doser) - plastflasker med doseringsapparat (1) - pakker pap.
Lægemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger.
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktivstof i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner (ARVI) hos børn og voksne.
- individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
- alvorlige former for allergiske sygdomme.
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon i 5 dage:
- i en alder af 0 til 1 år injicere 1 dosis (500 ME) i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 IE, daglig dosis 5000 IE)
- I en alder af 1 til 3 år injiceres 2 doser i hver nasal passage 3-4 gange / dag (engangsdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME);
- i en alder af 3 til 14 år injicere 2 doser i hver nasal passage 4-5 gange / dag (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME)
- fra 15 år og voksne injicerer 3 doser i hver nasal passage 5-6 gange / dag (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- efter kontakt med patienten og / eller under hypotermi injiceres lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen en gang;
- med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet injiceres i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.
Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.
For at administrere lægemidlet, fjern beskyttelsesdækslet, indsæt sprøjteanordningen i næsepassagen og tryk spraymekanismen stærkt (1 dosis - 1 klik). Før første brug skal du trykke flere gange på sprøjtemekanismen, indtil der kommer en sprøjteblok.
Data overdosering af lægemidlet er ikke tilgængelig.
Anvendelse af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med Grippferon anbefales ikke, da det bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og mekanismer.
Grippferon er godkendt til brug i hele graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.
Måske brugen af børn på vidnesbyrdet.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C.
Holdbarhed - 2 år. Åbn flasken for ikke at opbevare mere end 30 dage. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Grippferon ® (Grippferon ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Gennemsigtig, farveløs eller lysegul opløsning.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Lægemidlet Grippferon ®, næsespray doseret, har antivirale, immunmodulerende og antiinflammatoriske virkninger.
Den biologiske aktivitet af lægemidlet skyldes det aktive stof - human interferon alfa-2b rekombinant.
Den antivirale virkning af interferon alfa-2b er at skabe beskyttende mekanismer i de virusfrie celler, som forhindrer virusets indtrængning i dem og samling af virioner. Interferon alfa-2b inducerer syntesen af nøgle antiviral enzym 2', 5'-oligoadenylatsyntetase, hvilket fører til inhibering af translation (biosyntese) viralt protein og induktion af apoptose (død) af virusinficerede celler. Inficerede døde celler fjernes ved hjælp af EK-celler aktiveret af interferon.
Immunmodulerende effekt af interferon-a-2b er i aktiveringen af makrofager, cytotoksiske T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), forøget fagocytose og ekspression af dominerende histokompatibilitetskompleks-antigener, stimulering af proliferation og differentiering af knoglemarvsceller, hvilket øger effektiviteten af antiviral forsvar. Intranasal administration af interferon-a-2b forøger ekspressionen af aquaporin 5 (AQP-5), interferonstimuliruemogo gen-15 (ISG-15), histokompatibilitetsantigener (HLA-DR) på mucosale epitelceller og lymfoide celler.
Den antiinflammatoriske effekt medieres af immunsystemets reaktioner, forbedret under påvirkning af interferon alfa-2b.
Intranasal administration af interferon forårsager ikke former for virus, som er resistente overfor dets antivirale virkning.
Farmakokinetik
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktiv substans i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
Indikationer af stoffet Grippferon ®
Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner hos børn og voksne.
Kontraindikationer
individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
alvorlige former for allergiske sygdomme.
Brug under graviditet og amning
Grippferon ® er godkendt til brug i hele graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.
Bivirkninger
interaktion
Anvendelsen af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med lægemidlet Grippferon ® anbefales ikke, fordi Dette bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.
Dosering og indgift
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon ® i 5 dage:
- fra fødsel til 1 år - 1 dosis (500 ME) i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis - 1000 ME, daglig dosis - 5000 ME);
- fra 1 til 3 år - 2 doser i hver nasal passage 3-4 gange dagligt (enkeltdosis - 2000 ME, daglig dosis - 6000-8000 ME);
- fra 3 til 14 år - 2 doser i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis - 2000 ME, daglig dosis - 8000-10000 ME);
- fra en alder af 15 og en voksen - 3 doser i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (enkeltdosis - 3000 ME, daglig dosis - 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi injiceres lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen;
- med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet injiceres i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer;
- Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.
For at administrere lægemidlet, fjern beskyttelsesdækslet, indsæt sprøjteanordningen i næsepassagen og tryk spraymekanismen stærkt (1 dosis - 1 klik). Før første brug skal du trykke flere gange på sprøjtemekanismen, indtil der kommer en sprøjteblok.
overdosis
Data overdosering af lægemidlet er ikke tilgængelig.
Særlige instruktioner
Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og mekanismer.
Frigivelsesformular
Spray nasal doseret, 500 IE / dosis. På 10 ml i en flaskeplast med doseringsenheden (200 doser). 1 fl. i en pakke karton.
producent
Producent / organisation modtager krav: Firn M LLC. 108804, Moskva, s. Kokoshkino, landsby Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.
Tel / Fax: (495) 956-15-43.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Grippferon ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet Grippferon ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Grippferon
Beskrivelse pr. 03.02.2016
- Latin navn: Grippferon
- ATX kode: L03AB05
- Aktiv bestanddel: Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)
- Fabrikant: Firn M (Rusland)
struktur
- Sammensætningen af 1 ml Grippferon-dråber indeholder ikke mindre end 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Yderligere stoffer: natriumchlorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrophosphat, vand, macrogol 4000.
- I 1 ml (hvilket svarer til 20 doser) af lægemidlet indeholder den nasal Grippferon doserede spray mindst 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Yderligere stoffer: natriumchlorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrophosphat, vand, macrogol 4000.
Frigivelsesformular
- Drops er en klar, lysegul løsning. 5 eller 10 ml opløsning i en plastikflaske med en dråber, 1 flaske i papiremballage.
- Sprayet er en klar, lysegul opløsning. 10 ml opløsning i en plastikflaske med dispenser, 1 flaske i papiremballage.
Farmakologisk aktivitet
Anti-inflammatorisk, immunomodulatorisk, antiviral effekt.
Farmakodynamik og farmakokinetik
farmakodynamik
Grippferon (næsedråber og spray) er et bredtvirkende middel (corona, rino, adenovirus, parainfluenza, influenza og andre). Den intranasale indgivelsesvej sikrer langvarig kontakt med slimhinderne i næsehulen, som har en virkning på stedet for den indledende introduktion og replikation af respiratoriske virale partikler. Aktiviteten af et hætteglas af lægemidlet er sammenligneligt med aktiviteten af 100 ampuller human leukocytinterferon.
Addiction og resistens over for Grippferon udvikler sig normalt ikke. Lægemidlet kræver ikke ekstra symptomatisk behandling (Panadol, aspirin, vasokonstrictor dråber mod nasal overbelastning, sulfonamider). Nøje udvalgte sammensætninger har tørring og absorberende virkninger, der forbedrer den terapeutiske virkning af den aktive bestanddel.
Fra begyndelsen af at tage medicinen er de vigtigste symptomer på sygdommen rettet (feber, løbende næse, pharyngeal hyperæmi, hovedpine). Brugen af Grippferon ved de første tegn på sygdommen fører til afbrydelse. Sygdommens varighed er i gennemsnit reduceret med 35-45%.
Også brugen af lægemidlet reducerer flere gange sandsynligheden for komplikationer: bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse. Anvendelsen af Grippferon med henblik på individuel akut forebyggelse sikrer beskyttelse mod infektion med op til 96%.
Farmakokinetik
Med den intranasale indgivelsesvej er koncentrationen af det aktive stof i blodet langt under detektionsgrænsen og har ingen farmakologisk betydning.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske infektioner af viral art (ARVI) hos voksne og børn.
Kontraindikationer
- følsomhed over for interferonbaserede lægemidler eller til eventuelle komponenter i Grippferon;
- alvorlige allergiske sygdomme.
Bivirkninger
Det er muligt udvikling af allergiske reaktioner.
Instruktioner til brug Grippferon (metode og dosering)
Spray Grippferon, brugsanvisning
Når de første tegn på sygdom opstår, anvendes stoffet i 5 dage i henhold til følgende ordninger under hensyntagen til alderen:
- Børn op til 1 år kan bruge 1 dosis medicin (500 ME) i næsepassagerne fem gange om dagen (en enkeltdosis er 1000 ME, den daglige dosis er 5000 ME);
- Børn 1-3 år administreres 2 doser i næsepassagerne tre til fire gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 6000-8000 IE);
- 3-14 årige børn administreres 2 doser til næsepassagerne fire til fem gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 8.000-10000 IE);
- personer over 15 år administreres 3 doser til næsepassagerne fem til seks gange om dagen (en enkeltdosis er 3000 IE, den daglige dosis er 15.000-18.000 IE).
For at forhindre influenza og SARS spray anvendes i henhold til følgende skemaer:
- med direkte kontakt med en syg person eller ved modtagelse af hypotermi, anvendes medicinen i en enkelt aldersdosis to gange dagligt én gang;
- i tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet anvendes i aldersdosis en gang om morgenen hver 1-2 dage.
Om nødvendigt gentages profylaktisk behandling.
Drops Grippferon, brugsanvisning
Når de første tegn på sygdommen opstår, anvendes nasaldråber af Grippferon i 5 dage i henhold til følgende ordninger med hensyn til alder:
- Dråber til børn under 1 år gamle påføres i begge næsepassager til 1 indstilling fem gange om dagen (hos børn i denne alder, på anbefaling af en læge, kan det være mere foretrukket at bruge stearinlys)
- børn 1-3 år er begravet i 2 dråber i næsepassagerne tre til fire gange om dagen;
- børn 3-14 år indlægges 2 dråber i næsepassagerne fire til fem gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 8000-10000 ME);
- Personer over 15 år er begravet 3 dråber i næsepassagerne fem til seks gange om dagen.
For at forhindre forebyggelse af influenza og SARS:
- Ved direkte kontakt med en syg person eller ved modtagelse af hypotermi indgives lægemidlet en gang i en enkelt aldersdosis, 1 gang om morgenen og 1 gang om aftenen;
- i tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten indlægges agenten i aldersdosis en gang hver 1-2 dage om morgenen.
Efter instillation anbefales det at massage næsens sideflader med fingrene i et øjeblik for korrekt distribution af produktet i næsehulen.
overdosis
Ingen data om overdosering af lægemidler
interaktion
Anvendelse af vasokonstrictor intranasale lægemidler med Grippferon anbefales ikke, fordi det bidrager til overdreven tørring af nasale slimhinder.
Salgsbetingelser
Lægemidlet kan købes uden recept.
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved en temperatur på 2-8 grader Celsius.
Holdbarhed
To år. Ikke mere end en måned må opbevares den åbne flaske. Det er forbudt at anvende efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Særlige instruktioner
Påvirker ikke evnen til at køre bil.
Analoger af Grippferon
Nedenfor er de mest kendte analoger: Alfiron (lyofilisat) Bioferon (lyofilisat) Virogel (salve) Viferon (stearinlys) Genferon (stearinlys) Alfarekin (lyofilisat) Genferon Light (analog til børn), Alpha Inzon (opløsning injektion), Intron A (injektion) Introbion (lyofilisat) Introferobion (lyofilisat) Laferobion (stearinlys) Realdiron (injektion) Laferon (stearinlys) Eberon Alpha P (lyofilisat).
Grippferon til børn
Lægemidlet er godkendt til brug hos børn. Hvordan man bruger dråber og spray til børn, er beskrevet i afsnittet "Instruktioner til brug af Grippferon (Metode og Dosering)". Begrebet "barnets Grippferon" med særlige former for frigivelse og dosering eksisterer ikke, hos yngre børn kan det være at foretrække at anvende andre former for interferonfrigivelse, f.eks. Stearinlys til børn.
Grippferon til nyfødte
Det er tilladt at anvende Grippferon til nyfødte, anvendelsesmåden og doseringen er beskrevet i afsnittet "Instruktioner til brug af Grippferon".
Grippferon under graviditet og amning
Under graviditet og amning er Grippferon godkendt til brug i løbet af disse perioder i doser, der passer til alderen.
Anmeldelser af Grippferon
Anmeldelser af Grippferon til børn og voksne i de fleste tilfælde karakteriserer stoffet godt. Rapporter om ineffektivitet og bivirkninger er sjældne. Af ulemperne ved lægemidlet indikerer dets høje omkostninger og den lave holdbarhed af en åben flaske. Anmeldelser af Grippferon under graviditet indikerer ikke en øget forekomst af bivirkninger eller nogen virkning på fosteret.
Pris Grippferon hvor kan man købe
Prisen på Grippferon dråber 10 ml i Rusland er 240-270 rubler. I Ukraine vil denne form for frigivelse koste 260-305 Hryvnia.
Prisen på en spray på 10 ml i Rusland varierer mellem 320-355 rubler. I Ukraine koster sprayen i denne pakke ca. 350 Hryvnia.
Ofte er apoteker interesseret i tilstedeværelsen af stoffet "børns Grippferon", men dette stof eksisterer ikke. De beskrevne frigivelsesformer anvendes til både voksne og børn i alle aldre.
Grippferon spray til børn instruktioner til brug
Du kan ikke besøge den aktuelle side af en grund:
- udløbet bogmærke / favoritter
- søgemaskine, der har en liste forfalden til dette websted
- manglende adresse
- du har ikke tilladelse til at få adgang til denne side
- Den ønskede ressource blev ikke fundet.
- Der opstod en fejl under behandlingen af din anmodning.
Gå til et af følgende sider:
Hvis problemerne fortsætter, bedes du kontakte webstedets systemadministrator og rapportere fejlen beskrevet nedenfor.
GRIPPFERON ® (GRIPPFERON) instruktioner til brug
Registreringsindehaver:
Doseringsformular
Frigivelsesformular, emballage og sammensætning Grippferon
Spray nasal doseret i form af en klar, farveløs eller lysegul opløsning.
Hjælpestoffer: dinatrium edetat dihydrat 0,5 mg, natriumchlorid 4,1 mg, natriumhydrogenphosphat dodecahydrat 11,94 mg, kaliumdihydrogenphosphat 4,54 mg, povidon 8 tusind 10 mg, makrogol 4000 100 mg, renset vand til 1 ml.
10 ml (200 doser) - plastflasker med doseringsapparat (1) - pakker pap.
Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger.
Farmakokinetik
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktivstof i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
Indikationer lægemiddel Grippferon
Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner (ARVI) hos børn og voksne.
Doseringsregime
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon ® i 5 dage:
- mellem 0 og 1 år injicerer 1 dosis (500 IE) i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 IE, daglig dosis 5.000 IE);
- I en alder af 1 til 3 år injiceres 2 doser i hver nasal passage 3-4 gange / dag (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME);
- i en alder af 3 til 14 år injicer 2 doser i hver nasal passage 4-5 gange / dag (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME);
- Fra 15 år og voksne injicerer de 3 doser i hver nasal passage 5-6 gange / dag (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi injiceres lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen en gang;
- med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet injiceres i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.
Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.
For at administrere lægemidlet, fjern beskyttelsesdækslet, indsæt sprøjteanordningen i næsepassagen og tryk spraymekanismen stærkt (1 dosis - 1 klik). Før første brug skal du trykke flere gange på sprøjtemekanismen, indtil der kommer en sprøjteblok.
Kontraindikationer
- individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
- alvorlige former for allergiske sygdomme.
Brug under graviditet og amning
Grippferon ® er godkendt til brug i hele graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.
Brug til børn
Måske brugen af børn på vidnesbyrdet.
Særlige instruktioner
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og mekanismer.
overdosis
Data overdosering af lægemidlet er ikke tilgængelig.
Drug interaktion
Anvendelse af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med Grippferon ® anbefales ikke, da det bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.
Opbevaringsforhold Grippferon
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C.
Instruktioner til brug Grippferon til forebyggelse og behandling af SARS
Anti-inflammatorisk, immunomodulerende, antiviralt lægemiddel Grippferon er ikke kun beregnet til behandling af influenza og ARVI, men også for at forhindre forekomst af sygdom i tilfælde af kontakt med syge mennesker under hypotermi samt med en sæsonbestemt stigning i forekomsten.
Lægemidlet er sikkert og godkendt til brug selv hos gravide og ammende kvinder (uden dosisjustering) såvel som hos nyfødte babyer.
Funktioner af påvirkning af det aktive stof i Grippferon på kroppen kan med succes bruge det til behandling af respiratoriske virussygdomme hos børn og voksne.
Lægemidlet Grippferon præsenteres på det farmaceutiske marked i følgende former:
Lægemidlet Grippferon er præget af et bredt spektrum af handlinger, der dækker et stort antal forskellige arter af patogene vira.
Lægemidlets varighed skyldes langvarig og ensartet kontakt (i modsætning til antivirale salver, der kan anvendes ujævnt) af den medicinske opløsning med slimhinden i næsehulen, som tilvejebringes af den intranasale indgivelse af lægemidlet.
Grippferon forårsager ikke modstand.
Fabrikanten hævder, at parallel behandling af yderligere symptomatisk behandling under behandling med Grippferon ikke er nødvendig.
Afhjælpning af hovedsymptomerne på ARVI (hyperemi af slimhinden i næsehulen og nasopharynx, løbende næse, hovedpine) ses allerede kort tid efter begyndelsen af brugen af Grippferon.
Varigheden af sygdommen i behandlingen af Grippferon reduceres med ca. en tredjedel.
I tilfælde af starten af brugen af dette lægemiddel i prodromalperioden fører til afbrydelsen af udviklingen af den patologiske proces.
Brugen af Grippferon som forebyggende foranstaltning forhindrer infektion med en sandsynlighed på op til 96%.
Anvendelsen af et middel til behandling af IVRI reducerer ikke kun signifikant sygdommens varighed, men forhindrer også udviklingen af komplikationer af sygdommen.
Absorptionen af det aktive stof i den systemiske cirkulation med intranasal anvendelse er så lav, at koncentrationen af lægemidlet i blodet er under detektionsgrænsen.
Indikationer for brugen af dette lægemiddel er:
- behandling af akut respiratoriske sygdomme hos viral ætiologi (ARVI);
- forebyggelse af udviklingen af komplikationer af SARS;
- behovet for forebyggelse af SARS.
Ved infektiøse og inflammatoriske sygdomme i organerne i respirationssystemet af bakteriel oprindelse forårsager brugen af Grippferon kun antiinflammatoriske og immunmodulerende virkninger.
Kontraindikationer til brugen af denne medicin er følgende forhold:
- individuel overfølsomhed overfor nogen af de ingredienser, der udgør Grippferon;
- patientens historie af indikationer på overfølsomhedsreaktioner over for interferonbaserede lægemidler;
- alvorlige allergiske sygdomme.
Hvis patienten har mindst en af de angivne kontraindikationer, anbefales det at nægte at anvende Grippferon og erstatte det med nogen af de lægemidler med tilsvarende virkning.
På baggrund af brugen af lægemidlet Grippferon er der mulighed for allergiske reaktioner. Denne situation kræver samråd med den behandlende læge for at bestemme yderligere behandlingstaktik.
I tilfælde af udtalte allergiske reaktioner fra brugen af lægemidlet må Grippferon muligvis opgives og erstattes med et middel, der ikke forårsager sådanne fænomener.
Brugen af lægemidlet Grippferon afhænger af frigivelsesformen, patientens alder samt anvendelsesformålet.
For at undgå udvikling af uønskede bivirkninger bør lægemidlet anvendes nøjagtigt i overensstemmelse med brugsanvisningen.
Ved forekomst af sygdommens første tegn bør Grippferon anvendes som følger:
Grippferon: brugsanvisninger, indikationer, anmeldelser og analoger
Grippferon er en velkendt agent fra gruppen af interferoner baseret på rekombinant human interferon, hjælper med at bekæmpe patogene vira, forhindrer udviklingen af alvorlige konsekvenser efter forkølelse.
Lægemidlet til intranasal og rektal brug har et bredt spektrum af handlinger, det er effektivt mod korona, rhino- og adenovirus, influenzavirus og parainfluenza. Lægemidlet er ikke vanedannende og ledsages ikke af udseendet af stammer, der er resistente over for det.
Brugen af Grippferon, ifølge vurderinger, behøver normalt ikke suppleres med lægemidler til symptomatisk behandling: aspirin, panadol, sulfonamider, vasokonstrictor nasaldråber. Den optimalt udvalgte sammensætning af dette værktøj tilvejebringer en yderligere absorberende og tørringseffekt, som forbedrer den terapeutiske virkning af selve interferon.
Dette universelle antivirale middel har flere former for frigivelse, det er rektale suppositorier, dråber, spray og geler. På trods af de forskellige former for anvendelse ændrer virkningen af stoffet ikke sig. Dette lægemiddel har en bred vifte af applikationer og bruges til behandling af influenza, ARVI, bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse.
Det aktive stof er interferon alfa-2b. Hovedfunktionen er tilvejebringelsen af antivirale virkninger. Det betyder, at dette stof går ind i kroppen, begynder aktivt at bekæmpe vira. Interferon alfa er mest aktiv i ødelæggelsen af SARS virus. Virkningsmekanismen på virussen er at undertrykke deres reproduktion og aktivitet såvel som andre intracellulære parasitter.
Frigivelsesformular
- Nasaldråber er beregnet til patienter i alle aldre, men anvendes oftest hos børn under 5 år; 1 ml Grippferon indeholder mindst 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon.
- Nasal spray - frigivelsesformular for børn over 5 år og voksne; 1 ml (hvilket svarer til 20 doser) af den nasale Grippferon doserede spray indeholder mindst 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon.
- Gel (salve) Grippferon med loratadin - ifølge de instruktioner, der kun anvendes til voksne patienter over 18 år (indeholder 10.000 IE + 2 mg / g 5 g).
- Rektale suppositorier - bruges primært til nyfødte og småbørn.
Indikationer for anvendelse Grippferon
Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske infektioner af viral art (ARVI) hos voksne og børn:
- Katarralsygdomme
- Influenzavirus;
- ARVI og ARI;
- Symptomer på en løbende næse.
En vigtig fordel ved lægemidlet er selvfølgelig evnen til at anvende Grippferon under graviditeten.
Instruktioner til brug Grippferon dosering
Dråber og spray
Den anbefalede dosis til børn under 1 år er 500 IE (1 dråbe af lægemidlet Grippferon) 5 gange om dagen.
Den anbefalede dosis for børn fra 1 år til 3 år er 1000 IE (2 dråber af lægemidlet Grippferon) 3-4 gange om dagen.
Den anbefalede dosis til børn fra 3 til 14 år er 1000 IE (2 dråber af lægemidlet Grippferon) 4-5 gange om dagen.
Den anbefalede dosis til voksne er 1500 IE (3 dråber af lægemidlet Grippferon) 5-6 gange om dagen.
Varigheden af ansøgningen er 5 dage. Hvis der efter denne periode ikke er nogen forbedringer i sundhedstilstanden, anbefales det at konsultere din læge igen. Han kan forlænge behandlingsforløbet i nogle få dage, ordinere yderligere profylakse (for eksempel Viferon salve).
For en sund person med en influenzapidemi er Grippferon ordineret til profylaktiske formål i minimumsdosis. Med henblik på profylakse (ARVI og influenza): Ved kontakt med en patient og / eller under hypotermi indgives lægemidlet ved en aldersdosis 2 gange dagligt i 5-7 dage. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser; med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet begravet i aldersdosis om morgenen efter 1-2 dage.
gel
En salve injiceres i hvert næsebor. Til indførelsen af lægemidlet skal være let presset ud af røret i næsepassagen. Næsens vinger bør let masseres, så salven fordeles jævnt i hele næseslimhinden. Salve kan bruges 3-4 gange om dagen.
stearinlys
Lægemidlet i form af suppositorier (rektal suppositorier) er ordineret til nyfødte og småbørn ældre end et år. Børn fra fødslen administreres et suppositorium to gange om dagen med et interval på 12 timer. Børn på 1 år og derover udnævner 3 suppositorier om dagen med et interval på 8 timer. Den nøjagtige børnelæge under hensyntagen til barnets alder, højde og vægt bør beregne den nøjagtige dosis af dette farmaceutiske præparat og varigheden af behandlingsforløbet.
Til forebyggelse af lægemidlet anvendes hver anden dag i 1-3 måneder. Dette introducerer et lys til natten.
Applikationsfunktioner
Anvendelse af vasokonstrictor intranasale lægemidler med Grippferon anbefales ikke, fordi det bidrager til overdreven tørring af nasale slimhinder.
Grippferon er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
Påvirker ikke evnen til at præverevlenie transport og arbejde med præcise mekanismer.
Der er ingen data om interaktionen af lægemidlet med ethanol.
Bivirkninger og kontraindikationer Grippferon
Allergiske reaktioner er yderst sjældne, da det aktive stof ikke trænger ind i blodet eller vævet. I tilfælde af alvorlige leversygdomme eller nedsat nyrefunktion anbefales det ikke at anvende lægemidlet.
overdosis
Anmeldelser af læger og patienter, der regelmæssigt bruger stoffet for at forhindre sygdomme, udelukker muligheden for overdosering. I lægepraksis har børnelæger ikke registreret en enkelt sådan sag.
Kontraindikationer:
- individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
- alvorlige former for allergiske sygdomme.
Analogues Grippferon, liste
- Groprinosin (Groprinosin) orale tabletter;
- Choludexan Capsule;
- Lactobacterin dry (Lactobacterin siccum) Lyofilisat til fremstilling af opløsning til oral administration;
- Wobenzym (Wobenzym) orale tabletter;
- Ursosan Capsule;
- Anaferonbørn (Anaferon filios) Tabletter til sugning;
- Bifidumbacterin (Bifidumbacterin) Capsule;
- Isoprinosin (Isoprinosin) Orale tabletter;
- Derinat (Derinat) Injektionsvæske, opløsning;
- Incena (Incena) Kapsel.
Vigtigt - brugsanvisninger Grippferon, pris og anmeldelser til analoger gælder ikke og kan ikke bruges som vejledning til brug af stoffer med lignende sammensætning eller handling. Alle terapeutiske aftaler bør udføres af en læge. Når du udskifter Grippferon med en analog, er det vigtigt at få ekspertrådgivning, det kan være nødvendigt at ændre behandlingsforløbet, doseringen osv.
Instruktioner for brug af stoffet Grippferon til børn
Catarrhal virale infektioner påvirker børn på et hvilket som helst tidspunkt af året. Samtidig er der høj feber, hovedpine, kulderystelser, løbende næse, hoste, hvilket får barnet til ikke at komme ud af sengen i en uge. For at forbedre sundheden ordinerer lægen antivirale lægemidler. Et af disse effektive midler er børnenes Grippferon, hvis brugsanvisning vil fortælle dig, hvordan du tager det korrekt i forskellige sygdomme.
Lægemiddelbeskrivelse
Grippferon er klassificeret som interferon og har antiinflammatoriske og immunomodulerende virkninger. Det bekæmper effektivt adenovirus, coronaviruses, parainfluenza, forhindrer dem i at smelte sammen med sunde celler og forhindrer infektionen i at sprede sig længere i kroppen. Dråber Grippferon injiceret i næsehulen er i kontakt med slimhinden i næsehulen og forhindrer indføring og reproduktion af respiratoriske vira.
Der er ingen afhængighed af stoffet, og det fører ikke til forekomst af stammer, der har modstand over for det aktive stof. Dens anvendelse letter sygdomsforløbet og reducerer risikoen for komplikationer. Afhjælpning af kulde- og influenzaproblemer forekommer allerede i de første timer efter brug af Grippferon. Det har en hurtig virkning og effektivt fjerner høj feber, hovedpine, løbende næse, pharyngeal hyperæmi, forgiftning. Lægemidlet anbefales at komme ind i næsehulen, så snart de første tegn på forkølelse eller influenza opstår, så du hurtigt kan afbryde sygdommens udvikling.
Sammensætning og frigivelsesform
Det aktive stof i Grippferon er human alfa-2b rekombinant interferon. Hjælpekomponenter er:
- natriumchlorid;
- macrogol 4000;
- kaliumdihydrophosphat;
- edetat dinatriumdihydrat;
- Povidon 8000;
- natriumhydrogenphosphat dodecahydrat;
- renset vand.
Som angivet i brugsanvisningen er lægemidlet ordineret til behandling af influenza hos børn, herunder nyfødte. Dens komponenter har en kraftig anti-inflammatorisk effekt på kroppen. Lægemidlet fremstilles i følgende former:
Farmakodynamik og farmakokinetik
Grippferon bekæmper succesfuldt rhinovirus, koronavirus og adenovirus. Takket være intranasal brug er der tilvejebragt langsigtet interaktion med nasopharyngeal-mikrofloraen, der har en negativ effekt på influenzavirus og respiratoriske patogener. En gang på slimhinderne lindrer interferon hurtigt kolde symptomer, lindrer næsestop og hævelse, høj feber, smerte.
Den korrekte sammensætning af stoffet sikrer en nøjagtig tørring af rigeligt slim, og den absorberende kvalitet bidrager til en mild fjernelse af luftvejssygdomme. Hvis Grippferon blev brugt i sygdommens første dage, reduceres varigheden med 30-50%. Ved anvendelse af lægemidlet til forebyggelse gives beskyttelse mod infektion op til 96%. Absorption i blodet af den aktive bestanddel er meget lav.
Indikationer og kontraindikationer
Ifølge instruktionerne er Grippferon ordineret til behandling af influenza og akutte infektionssygdomme. Dens effektivitet er bevist som følge af forebyggende procedurer. Lægen foreskriver dette værktøj i følgende tilfælde:
- respiratorisk virus;
- katarralsygdomme;
- forebyggelse af influenza eller ARVI.
Grippferon er ikke ordineret, hvis der er en individuel intolerance over komponenterne i dette værktøj. Du kan heller ikke komme ind i løsningen til de unge patienter, der lider af alvorlige allergiske sygdomme.
Instruktioner til brug
dråber
Ved de første tegn på akut respiratorisk virusinfektion og influenza bør Grippferon indlægges i næsen, og dette skal ske i 5 dage. Lægemidlet er helt sikkert og kan bruges til at behandle nyfødte. Drops hjælper med at reducere frigivelsen af virale antigener, hvilket fører til hurtig genopretning og lindring fra symptomerne på sygdommen. Barnets helbredstilstand forbedres markant efter to dage med at tage stoffet.
Regimen af Grippferon dråber:
- et barn yngre end et år administreres en dråbe i hver passage af næsen 5 gange om dagen;
- fra et til tre år - de er begravet i 2 dråber i hvert næsebor 3-4 gange om dagen;
- børn 3-14 år - lægemidlet administreres 2 dråber 4-5 gange om dagen.
Behandling med Grippferon dråber, og kun lægen skal ordinere doseringen. Før brug rengøres næsen af slim og vaskes med saltopløsning.
spray
Behandling af virale infektioner udføres også med spray Grippferon. Opløsningen af opløsningen i slimhinden i næsehulen forekommer øjeblikkeligt, hvorefter dets aktive terapeutiske virkning begynder. Sprøjten har en forlænget virkning og hjælper syntesen af interferon. Den har en stærk desinfektionsvirkning og eliminerer hurtigt sygdomsfremkaldende middel. Før værktøjet indføres, renses næsehulen af slim og vaskes med saltopløsning.
Injicer Grippferon spray som følger:
- et barn yngre end et år - 1000 IE om dagen
- fra år til 14 år - 2000 IE pr. dag.
stearinlys
Behandling af influenza og SARS hos en nyfødt baby udføres ofte med rektal suppositorier af Grippferon. Indfør dem i endetarmen, med det resultat at stoffet absorberes i tarmslimhinden. Påfør dem til forebyggelse af forkølelse.
Børn op til et år injiceret med ét lys to gange om dagen i 5 dage. Et barn ældre end et år gives suppositoriet tre gange om dagen. Barnlægen vælger behandlingsregimen for børns Grippferon afhængigt af barnets vægt og sygdommens karakteristika.
Alle børnelæger er enige om, at den største effekt er iagttaget ved brug af spray eller dråber. Præparaterne af præparaterne er identiske, og koncentrationen af hovedkomponenten afhænger ikke af den form, i hvilken lægemidlet frigives. Børn under 3 år anbefales ikke at bruge sprayen, da medicinen kan komme ind i det indre øre. Det er derfor tilrådeligt, at et lille barn bruger dråber, da det i dette tilfælde er lettere at observere doseringen for ikke at skade næseslimhinden.
Bivirkninger, overdosis og
interaktion med andre lægemidler
Grippferon ordineres af en læge til behandling og til forebyggelse af influenza og kulde. Ved overholdelse af den korrekte dosis er sandsynligheden for udvikling af bivirkninger udelukket. Mellem behandlingsforløb skal du tage en pause i 5-7 dage. Negative øjeblikke kan kun overholdes i tilfælde af intolerance over for stoffets komponenter. I tilfælde af overdosering forekommer mindre allergiske reaktioner eller en forandring i afføring.
Ved behandling af barndom Grippferon kan du nægte at tage smertestillende midler, aspirin og andre adjuvante lægemidler. Under behandling anbefales det ikke at tage ekstra vasokonstriktormidler, da denne kombination reducerer effektiviteten af den aktive bestanddel og også fører til en stærk tørring af næseslimhinden.
Grippferon sælges på apoteker uden recept. Opbevares ved lav temperatur uden for børns rækkevidde.
Dermed er lægemidlet Grippferon uundværligt for børn med svækket immunforsvar og i de første dage efter infektion med en virussygdom. Effekten af brugen af lægemidler observeres efter en dag. Modtagelse af Grippferon hjælper med at forhindre forekomsten af alvorlige komplikationer som bronkitis og lungebetændelse. Det har næsten ingen kontraindikationer, såvel som bivirkninger. Det bør kun ordineres af en læge, og lægemidlet bør tages strengt i overensstemmelse med instruktionerne.
Grippferon dråber og spray - brugsanvisning analoger
Grippferon er et lægemiddel, der har antivirale, antiinflammatoriske, immunmodulerende og antimikrobielle virkninger. Dette lægemiddel har en bred vifte af applikationer og bruges til behandling af influenza, ARVI, bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse. Instruktioner til brug Grippferon indikerer, at lægemidlet er helt sikkert og kan gives til børn fra fødslen såvel som gravide.
Grippferon - Beskrivelse og egenskaber
Grippferon tilhører interferongruppen og er en kraftig immunmodulator. Lægemidlet er tilgængeligt i form af næsedråber, salve, spray og rektal suppositorier. Medicinsk salve Grippferon indeholder stoffet loratadin.
Lægemidlet i form af spray og dråber er en farveløs eller gul opløsning. Nasaldråber fås i plastflasker med komfortable dispensere-dråber (volumen 5 og 10 ml). Nasal spray er tilgængelig i plastflasker med en speciel dispenseringsanordning. Lægemidlet er meget nemt at bruge.
Lægemidlet påvirker aktivt parainfluenza, coronavirus, adenovirus og andre patogene organismer, forhindrer dem i at slå sammen med sunde celler og hæmmer den videre udvikling af infektion i kroppen. Når næsedråber indføres i næsehulen, kontakter stoffet slimhinden i næsepassagerne og forhindrer primær introduktion og yderligere reproduktion af respiratoriske vira.
I overensstemmelse med brugsanvisningen til Grippferon har lægemidlet en høj antiinflammatorisk aktivitet. Tager stoffet er ikke vanedannende og udseendet af stammer. Anmeldelser til Grippferon indikerer, at brugen af lægemidlet i behandlingen af luftvejssygdomme reducerer sygdommens varighed og reducerer risikoen for coinfektioner og komplikationer.
Grippferon begynder at virke i bihulerne umiddelbart efter administration. Dets aktive lægemiddelstof er human interferon alfa-2b. Præparatet indeholder også yderligere stoffer: natriumhydrogenphosphat, kaliumdihydrogenphosphat, natriumchlorid, povidon, makrogol, renset vand. Alle bestanddele af lægemidlet har en absorberende og tørrende virkning, såvel som yderligere stoffer øger de terapeutiske virkninger af interferon.
Fjernelse af symptomer på influenza og kulde observeres i de første timer efter påføring af Grippferon. Lægemidlet har en hurtig virkning og effektivt fjerner løbende næse, hovedpine, høj feber, forgiftning, hyperæmi i svælget. Grippferon skal indgives i næsehulen ved det første tegn på forkølelse eller influenza. Dette bidrager til den hurtige afbrydelse af sygdommen.
Fordelene ved lægemidlet og indikationerne for anvendelse
De vigtigste fordele ved Grippferon:
- akkumuleres ikke i cellerne;
- tørrer ikke slimhinden
- sikkerhed;
- ingen afhængighed.
Indikationer for brug:
- SARS;
- influenza;
- forebyggelse af forkølelse.
Instruktioner til brug
dråber
Drops Grippferon begravet i næsen ved første tegn på influenza og ARVI i 5 dage. Lægemidlet er helt sikkert og kan bruges til behandling af nyfødte og gravide kvinder. Indførelsen af lægemidlet reducerer frigivelsen af virale antigener, hvilket bidrager til hurtig genopretning og eliminering af symptomer på sygdommen. Efter to dages brug af dette lægemiddel er der en mærkbar forbedring i sundheden.
- børn under 1 år - begrave en dråbe i hver næsebor 5 gange om dagen;
- børn fra 1 år til 3 år - begrave 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen;
- børn 3-14 år - 2 dråber i hver næsebor 4-5 gange om dagen;
- voksne - 3 dråber i hver nasal passage indføres 5-6 gange om dagen.
Lægemiddelbehandling og dosering er kun ordineret af den behandlende læge! Grippferon anvendes meget som forebyggende foranstaltning for at forhindre forkølelse af kulde og influenza. Før indføring af næsedråber skal næsen rengøres af slim og skylle hulrummet med saltvand.
For at forhindre infektioner indlægges 2 dråber ind i hver næsebor 2 gange om dagen. Det forebyggende kursus varer 5-7 dage.
spray
Grippferon spray anvendes også til behandling af virale infektioner. Lægemidlet bruges til behandling af børn fra fødsel og voksne. Løsningen injiceret fra hætteglasset absorberes øjeblikkeligt i slimhinden i næsehulen og begynder sin aktive terapeutiske virkning. Sprayet har en forlænget virkning og bidrager til syntesen af interferon. Lægemidlet har en stærk desinfektionsvirkning og bekæmper hurtigt sygdomsfremkaldende middel.
Før indførelsen af medicinen er det nødvendigt at rydde næsepassagerne fra slim og derefter skylle næsehulen med saltopløsning. Sprøjten injiceres kraftigt i hver næsebor.
- børn under 1 år - dosering 1000 IE om dagen;
- børn 1-14 år gammel - 2000 IE om dagen;
- voksne - 3000 IE om dagen.
Grippferon salve er et intranasalt lægemiddel. Lægemidlet stimulerer produktionen af immunglobuliner, aktiverer kroppens forsvar, forhindrer udviklingen af inflammation. Sammensætningen af nasal salven Grippferon indbefatter loratadin. Dette lægemiddel undertrykker ødem i slimhinden og forbedrer den nasale blodcirkulation.
En salve injiceres i hvert næsebor. Til indførelsen af lægemidlet skal være let presset ud af røret i næsepassagen. Næsens vinger bør let masseres, så salven fordeles jævnt i hele næseslimhinden. Salve kan bruges 3-4 gange om dagen.
Ifølge brugsanvisningen til Grippferon er medicinsk salve kontraindiceret under graviditet, da den indeholder loratadin, hvis virkning kan have en meget negativ effekt på fostrets udvikling. Også salven bruges ikke i pædiatrisk praksis og er kontraindiceret til behandling af børn.
stearinlys
Til behandling af nyfødte og ældre børn er almindeligt anvendte rektal suppositorier Grippferon. Denne form for lægemidlet er beregnet til administration til endetarmen. Med rektal administration forekommer absorptionen af lægemidlet i tarmslimhinden. Suppositorier er beregnet til behandling af influenza og ARVI, samt til forebyggelse af forkølelse.
- børn fra fødsel til 1 år gammel - 1 suppositorie to gange om dagen. Behandlingsforløbet skal være mindst 5 dage. Intervallet mellem indførelsen af rektal suppositorier - 12 timer;
- børn ældre end 1 år - 1 suppositorium, 3 gange om dagen. Intervallet mellem introduktionen - 8 timer.
En børnelæge kan vælge en anden behandling for barnet afhængigt af sygdommens karakteristika og barnets vægt.
Hvor ofte kan lægemidlet anvendes
Instruktioner til brug Grippferon indikerer, at stoffet ikke er vanedannende. Drogenbehandling bør ikke overstige syv dage. Til profylaktiske formål skal lægemidlet anvendes under epidemiens varighed. Der kræves obligatoriske pauser mellem behandlingsforløb for at undgå oversættelse af kroppen med interferon.
Dette lægemiddel har bestået kliniske undersøgelser, som viste, at lægemidlet let tolereres af patienten og har et gunstigt terapeutisk resultat i behandlingen af influenza og ARVI. Indført i næsekaviteten eliminerer stoffet aktivt virale celler og bakterier. Endvidere påvirker Grippferon de fleste influenzastammer. Lægemidlet fjerner effektivt symptomer som løbende næse, hoste, øre smerte, hovedpine.
En trykt flaske af lægemidlet opbevares i op til 30 dage. Efter brug af stoffet i behandlingen kan det ikke være.
Grippferon til børn
I pædiatrisk praksis er brugen af dette lægemiddel vist ved de første tegn på forkølelse og influenza. Til behandling af nyfødte anvendes næsedråber, spray og rektal suppositorier. Lægemidlet indeholder ikke skadelige komponenter, men det kan ikke anvendes i nærværelse af en allergisk reaktion.
En kontraindikation for behandling med Grippferon er, at patienten er mere følsom over for stoffets komponenter. Prescribe stoffet til børn bør kun den behandlende læge. I intet tilfælde kan man ikke bruge stoffet alene.
Under graviditeten
Brugen af ethvert lægemiddel under drægtigheden er farligt for det ufødte barn. Grippferon er så sikkert, at brugen af dette lægemiddel er indiceret under graviditet og amning. Værktøjets sammensætning kan ikke forårsage mutationer i fostret eller udviklingsforsinkelsen. Det skal imidlertid tages i betragtning, at interferon trænger ind i modermælken.
Gravide kvinder kan med sikkerhed anvende sådanne doseringsformer af lægemidlet som en næsespray og dråber. Anvend til behandling af forkølelse eller influenzalver Geripferon kan ikke, fordi dette værktøj indeholder loratadin. Dette stof gælder ikke for behandling af gravide kvinder.
Kontraindikationer
Grippferon er ikke ordineret til høj følsomhed over for stoffets komponenter og for allergiske reaktioner.
Omkostninger til
Hvor meget er Grippferon? Prisen på lægemidlet varierer i forskellige indenlandske apoteker fra 250 til 400 rubler. Lægemidlet er til rådighed uden recept.
analoger
Grippferon forbedrer immuniteten og kæmper aktivt mod vira. Som følge af at tage denne medicin begynder patienten at komme sig hurtigt, og kolde symptomer er mindre udtalte. Efter sprøjtemidler på slimhinden i næsehulen dannes en tynd film. At den aktivt blokerer for den videre reproduktion af patogene mikroorganismer.
Det moderne farmaceutiske marked tilbyder i dag billigere Grippferon kolleger. Disse erstatninger har samme sammensætning og lignende virkninger. De vigtigste analoger af Grippferon:
- Leukocytinterferonpulver;
- næse dråber "Derinat";
- betyder "Irs 19";
- Ergoferon;
- Anaferon.
Leukocytinterferon er en helt identisk erstatning for originalen. Lægemidlet har en lignende sammensætning og lignende anvendelsesmåde. Til behandling fortyndes pulveret med saltvand eller vand. Det fremstilles i form af ampuller. Omkostningerne ved midler - 200 rubler.
Dråber Derinat producerer en lignende terapeutisk virkning. Efter deres brug begynder kroppen aktivt at producere interferon. Fås i et 10 ml hætteglas. Udgifterne til lægemidlet er 350 rubler.
Irs 19 omfatter lysater af patogene organismer. Brugen af dette værktøj bidrager til forbedring af immunitet og hurtig genopretning. Lægemidlet er tilgængeligt i form af en spray på 20 ml. Udgifterne til lægemidlet er 450 rubler.
Anaferon og Ergoferon er kraftige immunomodulatorer, der har en effektiv antiviral effekt. De indeholder antistoffer mod human gamma interferon. Omkostningerne ved narkotika er 250-360 rubler.
Af alle de nævnte stoffer er Grippferon det mest sikre og ikke-giftige stof. Modtagelse af antivirale midler skal begynde i de første 48 timers sygdom. Først da har stoffet den største virkning på virussen og tillader ikke, at sygdommen spredes yderligere. Grippferon øger kroppens modstandsdygtighed over for influenzastammer og akutte respiratoriske virusinfektioner, øger produktionen af interferon, blokkerer yderligere reproduktion af virus og beskytter friske celler. Lægemidlet er ordineret i kompleks terapi og interagerer godt med stoffer fra andre grupper.
Anvendelsen af lægemidlet til virusinfektioner og influenza gør det muligt for sygdommen at gå videre forsigtigt. Ved at tage stoffet eliminerer udviklingen af alvorlige komplikationer - lungebetændelse, bronkitis. Grippferon forårsager ingen bivirkninger og allergiske reaktioner. Det er vigtigt at vide, at stoffet ikke kan anvendes i nærvær af allergier og hudsygdomme. Inden du bruger Grippferon, bør du rådføre dig med din læge, hvem vil ordinere den korrekte behandlingsregime og den nødvendige dosis. Det skal huskes, at selvmedicinering kan forårsage uønskede konsekvenser og forårsage forringelse af helbredet.
Ansøgningsanmeldelser
Gennemgå nummer 1
Vi drypper ind i næsen af et treårigt barnebarn, og dræber altid Grippferon med en forkølelse. Meget godt og effektivt stof, forårsager ikke allergier eller fordøjelsesforstyrrelser. Lægemidlet bruges i behandlingen i fem dage, efter at vi holder op med at dryppe næsedråber.
Allerede på den anden dag begynder barnet at føle sig bedre, mindsker manifestationer af en løbende næse, hoste og lakrimation. Under lægemidlets virkning nedsættes temperaturen. Med stærk kulde bruger vi Grippferon sammen med andre lægemidler i kompleks terapi.
Anastasia, 44 år gammel - Krasnodar
Gennemgå nummer 2
For nylig blev jeg behandlet for influenza med salven Grippferon. Jeg kunne godt lide virkningen af stoffet - en løbende næse og tøs næse gik i tre dage. Anvendt stoffet i en uge, indtil det endelig blev genoprettet. Grippferon er en effektiv og sikker medicin. Min søster blev behandlet under graviditeten.
Sikker medicin, som lægen har ordineret for hende, når han bærer barnet. Hun brugte en næsespray, hvorfra den anden dag begyndte hun at føle sig bedre. Kold som en hånd væk. Jeg anbefaler dette lægemiddel i tilfælde af influenza- og ARVI-epidemier. Grippferon hjælper perfekt og kan bruges sammen med andre lægemidler, der er nødvendige for forkølelse.
Lyudmila, 32 år gammel - Moskva
Gennemgå nummer 3
Et fremragende værktøj, som hurtigt og effektivt hjælper med at komme sig fra en forkølelse. Jeg brugte nasaldråber af Grippferon i min næse, og jeg kunne godt lide deres terapeutiske virkninger.
Grippferon skal også bruges til profylakse i den kolde årstid, når der er stærke influenzaepidemier. Lægemidlet er ikke dyrt for prisen, hvilket er vigtigt, når der er små børn i familien.
Konstantin, 27 år gammel - SPb
Gennemgå nummer 4
I min familie anvendes sprøjten i form af en spray altid til alle. Meget praktisk dispenser, som eliminerer overdosis af medicin. Injicer tre eller fire gange om dagen lægemidlet i næsen. Altid behandlet med Grippferon under en forkølelse eliminerer en bivirkning den løbende næse og ondt i halsen.
Jeg kan lide dens terapeutiske virkninger, ingen bivirkninger, det er let tolereret, kan bruges i behandling i en uge. Som et resultat passerer kulden hurtigt.