◊ Nasal dråber i form af en klar, farveløs eller lysegul opløsning.
Hjælpestoffer: Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg, natriumchlorid - 4,1 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 11,94 mg, kaliumdihydrogenphosphat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, makrogol 4000 - 100 mg, renset vand - op til 1 ml.
5 ml - plastflasker med dråber (1) - pakkerpap.
10 ml - plastflasker med en drypper (1) - pakkerpap.
Lægemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger.
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktivstof i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
- forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne.
- individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
- alvorlige former for allergiske sygdomme.
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon i 5 dage:
- fra en alder af 0 til 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange om dagen (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME)
- i en alder af 1 til 3 år - 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME)
- i alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME)
- for voksne - 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med en patient og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;
- Med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet begravet i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.
Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.
Anvendelse af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med Grippferon anbefales ikke, da det bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.
Grippferon er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
Anvendes på børn i henhold til indikationer i overensstemmelse med doseringsregimen.
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.
Grippferon ® (Grippferon ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Gennemsigtig, farveløs eller lysegul opløsning.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Lægemidlet Grippferon ®, næsespray doseret, har antivirale, immunmodulerende og antiinflammatoriske virkninger.
Den biologiske aktivitet af lægemidlet skyldes det aktive stof - human interferon alfa-2b rekombinant.
Den antivirale virkning af interferon alfa-2b er at skabe beskyttende mekanismer i de virusfrie celler, som forhindrer virusets indtrængning i dem og samling af virioner. Interferon alfa-2b inducerer syntesen af nøgle antiviral enzym 2', 5'-oligoadenylatsyntetase, hvilket fører til inhibering af translation (biosyntese) viralt protein og induktion af apoptose (død) af virusinficerede celler. Inficerede døde celler fjernes ved hjælp af EK-celler aktiveret af interferon.
Immunmodulerende effekt af interferon-a-2b er i aktiveringen af makrofager, cytotoksiske T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), forøget fagocytose og ekspression af dominerende histokompatibilitetskompleks-antigener, stimulering af proliferation og differentiering af knoglemarvsceller, hvilket øger effektiviteten af antiviral forsvar. Intranasal administration af interferon-a-2b forøger ekspressionen af aquaporin 5 (AQP-5), interferonstimuliruemogo gen-15 (ISG-15), histokompatibilitetsantigener (HLA-DR) på mucosale epitelceller og lymfoide celler.
Den antiinflammatoriske effekt medieres af immunsystemets reaktioner, forbedret under påvirkning af interferon alfa-2b.
Intranasal administration af interferon forårsager ikke former for virus, som er resistente overfor dets antivirale virkning.
Farmakokinetik
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktiv substans i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
Indikationer af stoffet Grippferon ®
Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner hos børn og voksne.
Kontraindikationer
individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
alvorlige former for allergiske sygdomme.
Brug under graviditet og amning
Grippferon ® er godkendt til brug i hele graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.
Bivirkninger
interaktion
Anvendelsen af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med lægemidlet Grippferon ® anbefales ikke, fordi Dette bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.
Dosering og indgift
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon ® i 5 dage:
- fra fødsel til 1 år - 1 dosis (500 ME) i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis - 1000 ME, daglig dosis - 5000 ME);
- fra 1 til 3 år - 2 doser i hver nasal passage 3-4 gange dagligt (enkeltdosis - 2000 ME, daglig dosis - 6000-8000 ME);
- fra 3 til 14 år - 2 doser i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis - 2000 ME, daglig dosis - 8000-10000 ME);
- fra en alder af 15 og en voksen - 3 doser i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (enkeltdosis - 3000 ME, daglig dosis - 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi injiceres lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen;
- med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet injiceres i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer;
- Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.
For at administrere lægemidlet, fjern beskyttelsesdækslet, indsæt sprøjteanordningen i næsepassagen og tryk spraymekanismen stærkt (1 dosis - 1 klik). Før første brug skal du trykke flere gange på sprøjtemekanismen, indtil der kommer en sprøjteblok.
overdosis
Data overdosering af lægemidlet er ikke tilgængelig.
Særlige instruktioner
Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og mekanismer.
Frigivelsesformular
Spray nasal doseret, 500 IE / dosis. På 10 ml i en flaskeplast med doseringsenheden (200 doser). 1 fl. i en pakke karton.
producent
Producent / organisation modtager krav: Firn M LLC. 108804, Moskva, s. Kokoshkino, landsby Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.
Tel / Fax: (495) 956-15-43.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Grippferon ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet Grippferon ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Grippferon
Brugsanvisning:
Priserne i onlineapoteker:
Grippferon (Grippferon) - et lægemiddel fra den farmakologiske gruppe af interferon, beregnet til forebyggelse og behandling af forkølelsevirus.
Sammensætning og frigivelsesform
Den aktive bestanddel er interferon alfa-2b rekombinant human. Ifølge instruktionerne fra Grippferon er 100 ml af det aktive stof og hjælpestoffer (natriumchlorid, dinatriumedetatdihydrat, kaliumdihydrogenphosphat, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, makrogol, underarter, sterilt vand) inkluderet i 1 ml af præparatet.
Lægemidlet er tilgængeligt i form af næsedråber og spraydoseret nasal. Dråber og spray er i en plastikflaske med en dispenser på 5 eller 10 ml i en papkasse (brugsanvisning er vedhæftet).
Grippferon er en klar, farveløs opløsning (en lysegul skygge er tilladt).
Farmakologiske virkninger af grippferon
Lægemidlet har en immunmodulerende, antiviral og antiinflammatorisk effekt. Ifølge instruktionerne absorberes Grippferon praktisk taget ikke i blodet og kan bruges til behandling af børn i alle aldre.
Indikationer for brug
- forebyggelse af influenza og forkølelse (i perioden med øget sygelighed og epidemier) hos børn og voksne;
- behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos børn og voksne.
Kontraindikationer Grippferon
Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter og alvorlige former for allergi.
Brug under graviditet og amning
Under graviditet må grippferon anvendes til enhver periode af svangerskab, doseringen vælges efter alder. Ifølge anmeldelser tolereres Grippferon godt af gravide kvinder og forårsager ikke toksiske virkninger. Lægemidlet trænger ikke ind i modermælken og kan bruges af en ammende moder til at behandle og forhindre forkølelse.
Dosering og administration Grippferon
Behandling med dette lægemiddel bør begynde ved de første symptomer på sygdommen og fortsætte med at bruge det i 5 dage.
Grippferon til børn kan bruges fra de første dage efter fødslen.
Doseringen af lægemidlet til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner er valgt afhængigt af alder:
Grippferon til børn fra 0 til 1 år gamle ordineres 1 dråbe i hver nasal passage op til 5 gange om dagen (daglig dosis 5000 MÅ)
Grippferon til børn fra 1 til 3 år er foreskrevet 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (daglig dosis 8000ME);
Grippferon til børn fra 3 til 14 år anbefales 2 dråber 4-5 gange om dagen (daglig dosis 10000 IE);
Voksne og børn over 14 år foreskrives 5-6 gange om dagen, 3 dråber hver (daglig dosis 18.000 ME).
Efter indånding af dette lægemiddel i næsepassagerne anbefales det at massere næsens vinger i flere minutter, således at lægemidlet fordeles jævnt i næsehulen.
Når sprøjten anvendes, er det nødvendigt at trykke sprøjten flere gange før den første applikation, før sprøjten skyder op. Til indførelsen af Grippferon indsættes en sprøjteindretning i næsepassagen og presses, 1 dosis af præparatet svarer til 1 tryk. Hos børn under 2 år er det bedre at bruge næsedråber.
For at forhindre forkølelse og influenza ordineres Grippferon 1-2 gange om dagen i aldersdosis. Forebyggende kursus bør vare 7-14 dage.
overdosis
Tilfælde af overdosering af Grippferon er ikke beskrevet.
Bivirkninger af grippferon
Allergiske reaktioner kan forekomme. Ifølge anmeldelser forårsager Grippferon sjældent bivirkninger, som regel er de milde. Brugen af Grippferon under graviditeten er acceptabel, stoffet har ingen teratogene virkninger.
Interaktion med andre lægemidler
Ifølge instruktionerne anbefales ikke Grippferon at blive brugt sammen med lokale vasokonstriktormidler (såsom Nazivin, Xymelin osv.), Da dette kan medføre yderligere tørring af næseslimhinden.
Grippferon: priser i onlinepoteker
Grippferon med loratadin salve kaldet. 10000mg / g + 2mg / g rør 5g
Grippferon dråber på 10.000 IE / ml 10 ml
Grippferon dråber kaldes. 10 tusind m / ml 10 ml n1
Grippferon næsedråber 10 ml
Grippferon næsespray 10.000 IE / ml 10 ml
Grippferon næsespray 10 ml
Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!
Vores nyrer er i stand til at rengøre tre liter blod om et minut.
Alle har ikke kun unikke fingeraftryk, men også sprog.
En uddannet person er mindre tilbøjelig til hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af yderligere væv, der kompenserer for de syge.
Faldende fra et æsel, er du mere tilbøjelige til at bryde din hals end at falde fra en hest. Bare prøv ikke at afvise denne erklæring.
Humane knogler er fire gange stærkere end beton.
Under drift udbreder vores hjerne en mængde energi svarende til en 10 watt pære. Så billedet af en pære over hovedet i øjeblikket af fremkomsten af en interessant tanke er ikke så langt fra sandheden.
En persons mave klarer sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk indblanding. Det vides at mavesaft selv kan opløse mønter.
Arbejde der ikke er til personens smag er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.
Når kærester kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier pr. Minut, men samtidig udskifter de næsten 300 typer forskellige bakterier.
Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft.
Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.
For at sige selv de korteste og enkleste ord, vil vi bruge 72 muskler.
Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at rive væk dårlige tænder.
Allergiforbrug i USA alene bruger over 500 millioner dollars om året. Tror du stadig på, at en måde at endelig besejre allergien på bliver fundet?
I Storbritannien er der en lov, hvorefter kirurgen kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.
Moderne israelsk klinik Assuta i Tel Aviv - et privat medicinsk center, der er kendt over hele verden. Det er her, at de bedste læger arbejder med verdensnavne.
Grippferon
Beskrivelse pr. 03.02.2016
- Latin navn: Grippferon
- ATX kode: L03AB05
- Aktiv bestanddel: Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)
- Fabrikant: Firn M (Rusland)
struktur
- Sammensætningen af 1 ml Grippferon-dråber indeholder ikke mindre end 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Yderligere stoffer: natriumchlorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrophosphat, vand, macrogol 4000.
- I 1 ml (hvilket svarer til 20 doser) af lægemidlet indeholder den nasal Grippferon doserede spray mindst 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Yderligere stoffer: natriumchlorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrophosphat, vand, macrogol 4000.
Frigivelsesformular
- Drops er en klar, lysegul løsning. 5 eller 10 ml opløsning i en plastikflaske med en dråber, 1 flaske i papiremballage.
- Sprayet er en klar, lysegul opløsning. 10 ml opløsning i en plastikflaske med dispenser, 1 flaske i papiremballage.
Farmakologisk aktivitet
Anti-inflammatorisk, immunomodulatorisk, antiviral effekt.
Farmakodynamik og farmakokinetik
farmakodynamik
Grippferon (næsedråber og spray) er et bredtvirkende middel (corona, rino, adenovirus, parainfluenza, influenza og andre). Den intranasale indgivelsesvej sikrer langvarig kontakt med slimhinderne i næsehulen, som har en virkning på stedet for den indledende introduktion og replikation af respiratoriske virale partikler. Aktiviteten af et hætteglas af lægemidlet er sammenligneligt med aktiviteten af 100 ampuller human leukocytinterferon.
Addiction og resistens over for Grippferon udvikler sig normalt ikke. Lægemidlet kræver ikke ekstra symptomatisk behandling (Panadol, aspirin, vasokonstrictor dråber mod nasal overbelastning, sulfonamider). Nøje udvalgte sammensætninger har tørring og absorberende virkninger, der forbedrer den terapeutiske virkning af den aktive bestanddel.
Fra begyndelsen af at tage medicinen er de vigtigste symptomer på sygdommen rettet (feber, løbende næse, pharyngeal hyperæmi, hovedpine). Brugen af Grippferon ved de første tegn på sygdommen fører til afbrydelse. Sygdommens varighed er i gennemsnit reduceret med 35-45%.
Også brugen af lægemidlet reducerer flere gange sandsynligheden for komplikationer: bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse. Anvendelsen af Grippferon med henblik på individuel akut forebyggelse sikrer beskyttelse mod infektion med op til 96%.
Farmakokinetik
Med den intranasale indgivelsesvej er koncentrationen af det aktive stof i blodet langt under detektionsgrænsen og har ingen farmakologisk betydning.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske infektioner af viral art (ARVI) hos voksne og børn.
Kontraindikationer
- følsomhed over for interferonbaserede lægemidler eller til eventuelle komponenter i Grippferon;
- alvorlige allergiske sygdomme.
Bivirkninger
Det er muligt udvikling af allergiske reaktioner.
Instruktioner til brug Grippferon (metode og dosering)
Spray Grippferon, brugsanvisning
Når de første tegn på sygdom opstår, anvendes stoffet i 5 dage i henhold til følgende ordninger under hensyntagen til alderen:
- Børn op til 1 år kan bruge 1 dosis medicin (500 ME) i næsepassagerne fem gange om dagen (en enkeltdosis er 1000 ME, den daglige dosis er 5000 ME);
- Børn 1-3 år administreres 2 doser i næsepassagerne tre til fire gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 6000-8000 IE);
- 3-14 årige børn administreres 2 doser til næsepassagerne fire til fem gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 8.000-10000 IE);
- personer over 15 år administreres 3 doser til næsepassagerne fem til seks gange om dagen (en enkeltdosis er 3000 IE, den daglige dosis er 15.000-18.000 IE).
For at forhindre influenza og SARS spray anvendes i henhold til følgende skemaer:
- med direkte kontakt med en syg person eller ved modtagelse af hypotermi, anvendes medicinen i en enkelt aldersdosis to gange dagligt én gang;
- i tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet anvendes i aldersdosis en gang om morgenen hver 1-2 dage.
Om nødvendigt gentages profylaktisk behandling.
Drops Grippferon, brugsanvisning
Når de første tegn på sygdommen opstår, anvendes nasaldråber af Grippferon i 5 dage i henhold til følgende ordninger med hensyn til alder:
- Dråber til børn under 1 år gamle påføres i begge næsepassager til 1 indstilling fem gange om dagen (hos børn i denne alder, på anbefaling af en læge, kan det være mere foretrukket at bruge stearinlys)
- børn 1-3 år er begravet i 2 dråber i næsepassagerne tre til fire gange om dagen;
- børn 3-14 år indlægges 2 dråber i næsepassagerne fire til fem gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 8000-10000 ME);
- Personer over 15 år er begravet 3 dråber i næsepassagerne fem til seks gange om dagen.
For at forhindre forebyggelse af influenza og SARS:
- Ved direkte kontakt med en syg person eller ved modtagelse af hypotermi indgives lægemidlet en gang i en enkelt aldersdosis, 1 gang om morgenen og 1 gang om aftenen;
- i tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten indlægges agenten i aldersdosis en gang hver 1-2 dage om morgenen.
Efter instillation anbefales det at massage næsens sideflader med fingrene i et øjeblik for korrekt distribution af produktet i næsehulen.
overdosis
Ingen data om overdosering af lægemidler
interaktion
Anvendelse af vasokonstrictor intranasale lægemidler med Grippferon anbefales ikke, fordi det bidrager til overdreven tørring af nasale slimhinder.
Salgsbetingelser
Lægemidlet kan købes uden recept.
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved en temperatur på 2-8 grader Celsius.
Holdbarhed
To år. Ikke mere end en måned må opbevares den åbne flaske. Det er forbudt at anvende efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Særlige instruktioner
Påvirker ikke evnen til at køre bil.
Analoger af Grippferon
Nedenfor er de mest kendte analoger: Alfiron (lyofilisat) Bioferon (lyofilisat) Virogel (salve) Viferon (stearinlys) Genferon (stearinlys) Alfarekin (lyofilisat) Genferon Light (analog til børn), Alpha Inzon (opløsning injektion), Intron A (injektion) Introbion (lyofilisat) Introferobion (lyofilisat) Laferobion (stearinlys) Realdiron (injektion) Laferon (stearinlys) Eberon Alpha P (lyofilisat).
Grippferon til børn
Lægemidlet er godkendt til brug hos børn. Hvordan man bruger dråber og spray til børn, er beskrevet i afsnittet "Instruktioner til brug af Grippferon (Metode og Dosering)". Begrebet "barnets Grippferon" med særlige former for frigivelse og dosering eksisterer ikke, hos yngre børn kan det være at foretrække at anvende andre former for interferonfrigivelse, f.eks. Stearinlys til børn.
Grippferon til nyfødte
Det er tilladt at anvende Grippferon til nyfødte, anvendelsesmåden og doseringen er beskrevet i afsnittet "Instruktioner til brug af Grippferon".
Grippferon under graviditet og amning
Under graviditet og amning er Grippferon godkendt til brug i løbet af disse perioder i doser, der passer til alderen.
Anmeldelser af Grippferon
Anmeldelser af Grippferon til børn og voksne i de fleste tilfælde karakteriserer stoffet godt. Rapporter om ineffektivitet og bivirkninger er sjældne. Af ulemperne ved lægemidlet indikerer dets høje omkostninger og den lave holdbarhed af en åben flaske. Anmeldelser af Grippferon under graviditet indikerer ikke en øget forekomst af bivirkninger eller nogen virkning på fosteret.
Pris Grippferon hvor kan man købe
Prisen på Grippferon dråber 10 ml i Rusland er 240-270 rubler. I Ukraine vil denne form for frigivelse koste 260-305 Hryvnia.
Prisen på en spray på 10 ml i Rusland varierer mellem 320-355 rubler. I Ukraine koster sprayen i denne pakke ca. 350 Hryvnia.
Ofte er apoteker interesseret i tilstedeværelsen af stoffet "børns Grippferon", men dette stof eksisterer ikke. De beskrevne frigivelsesformer anvendes til både voksne og børn i alle aldre.
Grippferon er et glimrende middel til influenza.
Grippferon er et meget populært stof, der bruges til forebyggelse og behandling af akut respiratoriske sygdomme hos børn og voksne og især for influenza.
Hvad er sammensætningen af influenza?
Lægemidlet tilhører den farmakologiske gruppe af cytokiner. Grundlaget for Grippferon er et interferon alfa 2b protein, som syntetiseres ved genteknologi. Stoffer opnået på denne måde kaldes rekombinant. Foruden interferonprotein indeholder Grippferon yderligere stoffer (dinatriumedetatdihydrat, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, kaliumdihydrogenphosphat, povidon, makrogol, renset vand) - interferonstabilisatorer, der holder det aktivt i lang tid.
Interferon blev først fremstillet ved genteknologi i Rusland i slutningen af det tyvende århundrede. I løbet af de næste 15 år har forskere udviklet en optimal sammensætning af stabilisatorer, som ikke ville påvirke interferonets egenskaber. Efter meget forskning blev Grippferon udviklet, hvilket var mere effektivt end forældet human leukocytinterferon.
Grippferon er aktiv mod det forårsagende middel til influenza, koronavirus, rubella-virus, ubestemte respiratoriske vira og mange andre. Lægemidlet har en lang liste over indikationer for brug. Grippferon instruktioner til brug, som kun angiver to kontraindikationer - individuel intolerance over for stoffets komponenter og alvorlige allergiske reaktioner, er ikke kun effektiv, men også sikker i behandling.
Hvad er rekombinant interferon alfa-2b?
Interferon tilhører et særligt protein-cytokin, der produceres af leukocytter og er en del af immunsystemet.
Afhængig af egenskaberne af interferoner er opdelt i tre grupper - alfa, beta og gamma. Interferon alfa er mest aktiv i ødelæggelsen af SARS virus. Virkningsmekanismen på virussen er at undertrykke deres reproduktion og aktivitet såvel som andre intracellulære parasitter.
Hvordan producerer de interferon?
For at isolere interferon alfa bør bakteriecellen indsættes i en del af humant DNA isoleret fra hvide blodlegemer, der har en bestemt type protein. Ved hjælp af moderne højteknologiske teknologier sker en grundig oprensning af syntetiseret interferon. På grund af dette har stoffet næsten ingen bivirkninger, i modsætning til dets modparter.
Risikoen for bivirkninger opstår ved intravenøs administration af lægemidlet, fordi interferon stadig er et fremmed protein og kan forårsage en allergisk reaktion af den øjeblikkelige type. Grippferon fremstilles kun i form af løsninger til topisk brug, derfor kommer den minimale mængde i blodet, hvilket meget sjældent forårsager allergier.
Spray eller dråber i næsen Grippferon, hvilket er bedre?
Grippferon er et flydende gennemsigtigt, farveløst eller lysegult middel i form af en spray og næsedråber, som virker i næseslimhinden.
Vær opmærksom! Grippferon er bare en spray og næsedråber! Andre doseringsformer af Grippferon eksisterer ikke.
Spray og dråber Grippferon har samme sammensætning, henholdsvis deres virkning og effektivitet er de samme. Grippferon-dråber er beregnet til spædbørn, da sprøjten i denne alder ikke kan bruges til at undgå refleksanfald. Dråber er lettere at dosere, og de falder ikke ind i mellemøret gennem nasopharynx, og sprayen er mere jævnt fordelt.
Tip! Efter instillation af dråber i babyens næse, massage begge næsebor for bedre distribution af lægemidlet.
Indikationer for anvendelse Grippferon
Grippferon er et antiviralt, antiinflammatorisk og immunmodulerende lægemiddel. Hovedformålet er forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos børn og voksne. Under graviditeten vil grippferon ikke skade moderen eller fosteret.
Grippferon til børn
Grippferon ordineres ofte af børnelæger til sine unge patienter til profylaktiske og terapeutiske formål. Lægemidlet er sikkert, selv for nyfødte babyer. Men på trods af hans sikkerhed må du under ingen omstændigheder ikke anvende Grippferon ukontrollabelt og uden lægens anbefalinger, fordi dette stadig er et stof, ikke vand.
Som du ved, får nyfødte antistoffer fra deres modermælk, som beskytter dem mod forskellige sygdomme, herunder influenza. Men for at sige, at børn indtil den første måned ikke kan blive syge med SARS eller influenza kan ikke. Derfor er dråber Grippferon under en influenzapidemi bedre til at dryppe ind i næsen til moderen, der ammer barnet, og lægemidlet vil helt sikkert falde i barnets blod og skabe yderligere beskyttelse mod vira. Hvis spædbarnet eller det ældre barn har et svækket immunsystem, vil brugen af Grippferon være uundværlig. Grippferon - effektiv forebyggelse af influenza og andre akutte virale luftvejsinfektioner.
Mange forældre står over for, at børnene ikke har tid til at gå en tur på gården eller besøge en børnehave og allerede har tegn på ARVI. Grippferon er i dette tilfælde en stor redning. Barnet bliver ikke så syg så ofte. En anden meget praktisk er, at stoffet til voksne og børn er tilgængeligt i samme sammensætning, forskellen er kun i volumen (5 og 10 ml). Du betaler ikke for meget, fordi du køber en flaske til dig selv og barnet, skal du bare tage et større volumen.
Baby Grippferon fås i en 5 ml hætteglas og har en speciel dråber til praktisk indstødning i næsen. Denne mængde af lægemidlet er nok ikke kun til forebyggelse af sygdomme, men også om nødvendigt til behandling.
Sådan ansøger du Grippferon
Med henblik på behandling og forebyggelse indgives lægemidlet eller sprøjtes ind i næsen. Intranasal administration af Grippferon er den eneste måde at bruge den på. Behandling og dosering afhænger af barnets alder og hans tilstand.
Til behandling af influenza og SARS anvendes Grippferon i fem dage i følgende doser:
- børn op til 12 måneder Grippferon begraver en dråbe (500 IE) i hver næsebor 5 gange om dagen. Intervallerne mellem brug skal være omtrent samme varighed. Den daglige dosis må ikke overstige 5.000 IE;
- For børn fra 12 måneder til 3 år, er stoffet begravet to dråber i hver næsebor 3-4 gange om dagen. Den daglige dosis må ikke overstige 8000 IE;
- børn fra 3 til 14 år er foreskrevet to dråber i hver næsebor 4-5 gange om dagen, der ikke overskrider den daglige dosis på 10.000 IE;
- børn over 15 år og voksne 3 dråber om dagen i hvert næsebor. Daglig dosis ikke højere end 18.000 IE;
- Under graviditet anvendes grippferon i aldersdoser.
For at forhindre Grippferon bør anvendes i sådanne doser:
- I tilfælde af kontakt med en syg influenza eller ARVI bør Grippferon indlægges eller injiceres om morgenen og aftenen i aldersdosis i hele kontaktperioden.
- under sæsoninfluenzaepidemier anvendes stoffet en gang om dagen om morgenen i en aldersdosis.
Vær opmærksom! Grippferon kan anvendes til chauffører og repræsentanter for andre erhverv, der kræver øget opmærksomhed, da det ikke nedsætter fysiske og mentale reaktioner hos en person.
- Inden du bruger Grippferon, skal du læse omhyggeligt brugsanvisningen.
- Før indånding skal næsepasserne forsigtigt fjernes fra skorper, slim eller pus.
- For at sætte dråber på barnet, læg det på ryggen, drej hovedet til siden og begrave det i det nedre næsebor, og drej hovedet på den anden side og læg det andet næse på det.
- Efter indånding af dråberne masserer barnets næse, så stoffet er jævnt fordelt over slimhinden.
- Før brug, ryst flasksprayen, fjern derefter hætten og spray den i hver nasal passage i en dosis.
- Den antivirale virkning af Grippferon er mere effektiv, hvis den tages fra sygdommens første dag. Tre dage efter udseendet af de første tegn på influenza og ARVI virker lægemidlet som en immunmodulator, undertrykker genopretningen, letter sygdommens forløb og reducerer risikoen for komplikationer.
Grippferon under graviditet
Under graviditeten er grippferon en fremragende forebyggelse af virusinfektioner eller lindring af sygdommen, hvis du bliver syg. Dette er et af de få midler til behandling og forebyggelse af influenza og ARVI, som er tilladt i en så vigtig tilstand. Under graviditeten anvendes grippferon til enhver tid, hvis kvinden ikke lider af alvorlige allergier eller ikke har en individuel intolerance over for stoffets komponenter. Du kan tildele værktøjet i enhver form. Både næsespray og dråber vil medføre den forventede effekt, men du bør stadig bruge Grippferon efter at have konsulteret med din fødselslæge-gynækolog eller terapeut. Hvis der opstår en bivirkning, skal du straks afbryde brugen af lægemidlet og informere din læge.
Grippferon bør anvendes fra den første dag i starten af tegn på influenza eller ARVI for at standse sygdommen, da vira kan krydse placenta og påvirke fosteret negativt - forårsager forstyrrelse af dannelsen af organer og systemer, hvilket fører til miskarrierer og for tidlig fødsel.
Er det muligt at erstatte Grippferon?
Som en analog, i fravær af Grippferon, kan apoteket tilbyde dig Viferon eller Derinat. I modsætning til Grippferon har Viferon en anden dosis og virker systemisk, hvilket øger risikoen for bivirkninger. Så vi kan sige, at disse stoffer ikke er helt identiske og ikke kan erstattes af hinanden uafhængigt. Mere ligner Grippferon-Derinat (natriumdeoxyribonukleat), som også produceres ved hjælp af gentekniske teknikker. Derinat har en immunmodulerende, antiinflammatorisk og antiviral virkning, selvom den har en sammensætning, der er radikalt forskellig fra Grippferon.
Hvis Grippferon pludselig ikke er i apoteket, er det bedre at rådføre sig med din læge om tilstrækkelig udskiftning af behandlingen.
Hvor meget koster flupferon?
Pris Grippferon på Den Russiske Føderations territorium i forhold til andre antivirale lægemidler med tilsvarende effektivitet er lille. Priserne for Grippferon er som følger:
- En næsespraydosis på 500 IE / dosis i et hætteglas af plast med et volumen på 10 ml koster i gennemsnit 300 rubler;
- Nasaldråber, 10.000 IE / ml. i en plastikflaske koster 5 ml med en dråber dispenser et gennemsnit på 160 rubler og 10 ml - 230 rubler.
Baseret på hvad der blev sagt ovenfor om Grippferon, kan vi opsummere følgende:
- Grippferon tolereres godt af patienter ved optagelse
- Det har en minimal mængde bivirkninger og kontraindikationer;
- Lægemidlet er yderst effektivt til bekæmpelse af influenzavirus, rubella, parainfluenza og andre patogener af akut respiratoriske infektioner;
- Grippferon kan bruges som et yderligere lægemiddel til behandling af lungebetændelse, bronkitis;
- Lægemidlet kan ikke tages ukontrollabelt, da det kan forværre tilstanden i nogle autoimmune sygdomme;
- Grippferon til profylakse bør kun tages, hvis din immunitet falder. En sund immunitet er i stand til at beskytte sig mod vira.
- Grippferon anvendes kun hos gravide og børn kun i nærværelse af beviser.
Grippferon: brugsanvisninger, indikationer, anmeldelser og analoger
Grippferon er en velkendt agent fra gruppen af interferoner baseret på rekombinant human interferon, hjælper med at bekæmpe patogene vira, forhindrer udviklingen af alvorlige konsekvenser efter forkølelse.
Lægemidlet til intranasal og rektal brug har et bredt spektrum af handlinger, det er effektivt mod korona, rhino- og adenovirus, influenzavirus og parainfluenza. Lægemidlet er ikke vanedannende og ledsages ikke af udseendet af stammer, der er resistente over for det.
Brugen af Grippferon, ifølge vurderinger, behøver normalt ikke suppleres med lægemidler til symptomatisk behandling: aspirin, panadol, sulfonamider, vasokonstrictor nasaldråber. Den optimalt udvalgte sammensætning af dette værktøj tilvejebringer en yderligere absorberende og tørringseffekt, som forbedrer den terapeutiske virkning af selve interferon.
Dette universelle antivirale middel har flere former for frigivelse, det er rektale suppositorier, dråber, spray og geler. På trods af de forskellige former for anvendelse ændrer virkningen af stoffet ikke sig. Dette lægemiddel har en bred vifte af applikationer og bruges til behandling af influenza, ARVI, bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse.
Det aktive stof er interferon alfa-2b. Hovedfunktionen er tilvejebringelsen af antivirale virkninger. Det betyder, at dette stof går ind i kroppen, begynder aktivt at bekæmpe vira. Interferon alfa er mest aktiv i ødelæggelsen af SARS virus. Virkningsmekanismen på virussen er at undertrykke deres reproduktion og aktivitet såvel som andre intracellulære parasitter.
Frigivelsesformular
- Nasaldråber er beregnet til patienter i alle aldre, men anvendes oftest hos børn under 5 år; 1 ml Grippferon indeholder mindst 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon.
- Nasal spray - frigivelsesformular for børn over 5 år og voksne; 1 ml (hvilket svarer til 20 doser) af den nasale Grippferon doserede spray indeholder mindst 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon.
- Gel (salve) Grippferon med loratadin - ifølge de instruktioner, der kun anvendes til voksne patienter over 18 år (indeholder 10.000 IE + 2 mg / g 5 g).
- Rektale suppositorier - bruges primært til nyfødte og småbørn.
Indikationer for anvendelse Grippferon
Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske infektioner af viral art (ARVI) hos voksne og børn:
- Katarralsygdomme
- Influenzavirus;
- ARVI og ARI;
- Symptomer på en løbende næse.
En vigtig fordel ved lægemidlet er selvfølgelig evnen til at anvende Grippferon under graviditeten.
Instruktioner til brug Grippferon dosering
Dråber og spray
Den anbefalede dosis til børn under 1 år er 500 IE (1 dråbe af lægemidlet Grippferon) 5 gange om dagen.
Den anbefalede dosis for børn fra 1 år til 3 år er 1000 IE (2 dråber af lægemidlet Grippferon) 3-4 gange om dagen.
Den anbefalede dosis til børn fra 3 til 14 år er 1000 IE (2 dråber af lægemidlet Grippferon) 4-5 gange om dagen.
Den anbefalede dosis til voksne er 1500 IE (3 dråber af lægemidlet Grippferon) 5-6 gange om dagen.
Varigheden af ansøgningen er 5 dage. Hvis der efter denne periode ikke er nogen forbedringer i sundhedstilstanden, anbefales det at konsultere din læge igen. Han kan forlænge behandlingsforløbet i nogle få dage, ordinere yderligere profylakse (for eksempel Viferon salve).
For en sund person med en influenzapidemi er Grippferon ordineret til profylaktiske formål i minimumsdosis. Med henblik på profylakse (ARVI og influenza): Ved kontakt med en patient og / eller under hypotermi indgives lægemidlet ved en aldersdosis 2 gange dagligt i 5-7 dage. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser; med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet begravet i aldersdosis om morgenen efter 1-2 dage.
gel
En salve injiceres i hvert næsebor. Til indførelsen af lægemidlet skal være let presset ud af røret i næsepassagen. Næsens vinger bør let masseres, så salven fordeles jævnt i hele næseslimhinden. Salve kan bruges 3-4 gange om dagen.
stearinlys
Lægemidlet i form af suppositorier (rektal suppositorier) er ordineret til nyfødte og småbørn ældre end et år. Børn fra fødslen administreres et suppositorium to gange om dagen med et interval på 12 timer. Børn på 1 år og derover udnævner 3 suppositorier om dagen med et interval på 8 timer. Den nøjagtige børnelæge under hensyntagen til barnets alder, højde og vægt bør beregne den nøjagtige dosis af dette farmaceutiske præparat og varigheden af behandlingsforløbet.
Til forebyggelse af lægemidlet anvendes hver anden dag i 1-3 måneder. Dette introducerer et lys til natten.
Applikationsfunktioner
Anvendelse af vasokonstrictor intranasale lægemidler med Grippferon anbefales ikke, fordi det bidrager til overdreven tørring af nasale slimhinder.
Grippferon er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
Påvirker ikke evnen til at præverevlenie transport og arbejde med præcise mekanismer.
Der er ingen data om interaktionen af lægemidlet med ethanol.
Bivirkninger og kontraindikationer Grippferon
Allergiske reaktioner er yderst sjældne, da det aktive stof ikke trænger ind i blodet eller vævet. I tilfælde af alvorlige leversygdomme eller nedsat nyrefunktion anbefales det ikke at anvende lægemidlet.
overdosis
Anmeldelser af læger og patienter, der regelmæssigt bruger stoffet for at forhindre sygdomme, udelukker muligheden for overdosering. I lægepraksis har børnelæger ikke registreret en enkelt sådan sag.
Kontraindikationer:
- individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
- alvorlige former for allergiske sygdomme.
Analogues Grippferon, liste
- Groprinosin (Groprinosin) orale tabletter;
- Choludexan Capsule;
- Lactobacterin dry (Lactobacterin siccum) Lyofilisat til fremstilling af opløsning til oral administration;
- Wobenzym (Wobenzym) orale tabletter;
- Ursosan Capsule;
- Anaferonbørn (Anaferon filios) Tabletter til sugning;
- Bifidumbacterin (Bifidumbacterin) Capsule;
- Isoprinosin (Isoprinosin) Orale tabletter;
- Derinat (Derinat) Injektionsvæske, opløsning;
- Incena (Incena) Kapsel.
Vigtigt - brugsanvisninger Grippferon, pris og anmeldelser til analoger gælder ikke og kan ikke bruges som vejledning til brug af stoffer med lignende sammensætning eller handling. Alle terapeutiske aftaler bør udføres af en læge. Når du udskifter Grippferon med en analog, er det vigtigt at få ekspertrådgivning, det kan være nødvendigt at ændre behandlingsforløbet, doseringen osv.
Grippferon
Priserne i onlineapoteker:
Grippferon er et immunmodulerende lægemiddel med antivirale og antiinflammatoriske virkninger.
Frigivelse form og sammensætning
Grippferon fås i form af næsedråber og en nasaldoseret spray. Dråber og spray er gennemsigtig og farveløs opløsning, en lysegul skygge er tilladt.
Dråber fås i 5 og 10 ml i plastikflasker med dråber og sprøjten i 10 ml i plastflasker med en doseringsenhed. En pakke indeholder 1 flaske.
Den aktive bestanddel af lægemidlet er human rekombinant interferon alfa-2b. Hjælpestoffer i sammensætningen af Grippferon er følgende komponenter:
- Natriumhydrophosphat dodecahydrat;
- Natriumchlorid;
- Kaliumdihydrophosphat;
- Dinatriumedetatdihydrat;
- Macrogol 4000;
- Povidon 8000;
- Oprenset vand.
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne anvendes Grippferon til behandling og forebyggelse af SARS og influenza hos børn og voksne.
Kontraindikationer
Brugen af Grippferon er kontraindiceret i tilfælde af individuel intolerance over for interferonlægemidler og komponenter, der er en del af produktet, såvel som i allergiske sygdomme i svær form.
Dosering og administration
Grippferon bør anvendes intranasalt i 5 dage fra starten af de første symptomer på sygdommen.
Før anvendelse af lægemidlet i form af en spray fjernes en beskyttelseskappe og en sprøjteindretning indsættes i næsepassagen, hvorefter mekanismen presses. 1 klik svarer til 1 dosis af lægemidlet. Før den første applikation er det nødvendigt at trykke mekanismen et par gange, så der vises en sprøjtsky.
Dosering betyder afhængig af patientens alder:
- Børn under 1 år gamle ordineres 1 dråbe eller dosis til hver nasal passage 5 gange om dagen. En enkeltdosis er 2 dråber eller doser, dagligt - 5;
- Børn i alderen 1-3 år anbefales at bruge 2 dråber eller doser i hver nasal passage 3-4 gange om dagen. En enkeltdosis Grippferon er 4 dråber eller doser, dagligt - 12-16;
- Børn i alderen 3-14 år ordineres 2 dråber eller doser i hver nasal passage 4-5 gange om dagen. En enkeltdosis er 4 dråber eller doser, dagligt - 16-20;
- Ungdom i alderen 15 år og ældre anbefales at tage en dosis på 3 dråber eller doser i hver nasal passage 5-6 gange om dagen. En enkeltdosis er 6 dråber eller doser, dagligt - 30-36.
Til forebyggelse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, når hypotermi eller kontakt med patienten skal anvendes Grippferon to gange om dagen i en enkelt aldersdosis.
Med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af værktøjet anbefales at bruge 1 gang om dagen om morgenen med et interval på 1-2 dage.
Forebyggende kurser må gentages i tilfælde af behov.
Bivirkninger
Brugen af Grippferon forårsager i nogle tilfælde bivirkninger i form af allergiske reaktioner.
Særlige instruktioner
Efter indånding af lægemidlet i form af dråber, er det ønskeligt at massere næsens vinger med fingrene i flere minutter, således at midlet fordeles jævnt i næsehulen.
Det anbefales ikke at kombinere Grippferon med intranasale vasodilatorer, da dette fører til yderligere tørhed i næseslimhinden.
Værktøjet er godkendt til brug under graviditet samt under amning.
Grippferon påvirker ikke evnen til at føre motorkøretøjer og potentielt farligt maskineri.
Sprøjt og dråber dispenseres fra apoteker uden lægens recept.
analoger
Synonymer af Grippferon er Interral-P, Infagel, Reaferon til injektioner, Viferon, Reaferon-EC-Lipint, Interferon alfa-2 rekombinant hydrogelbaseret salve, Interferon rekombinant humant til injektionsvæsker, tørt.
Analoger af midlerne er præparaterne Genferon, Genferon Light, Interferal, Betaferon, Human Leukocyt Interferon, Leukinferon, Eberon Alpha P, Layfferon, Infibeta, Realdiron.
Betingelser for opbevaring
Ifølge instruktionerne anbefales Grippferon at opbevares på et mørkt og tørt sted utilgængeligt for børn. Lægemidlets opbevaringstemperatur er 2-8 ° C.
Produktets holdbarhed er 2 år.
Et åbent hætteglas må ikke opbevares længere end 1 måned.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.
Grippferon
◊ Nasal dråber i form af en klar, farveløs eller lysegul opløsning.
Hjælpestoffer: Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg, natriumchlorid - 4,1 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 11,94 mg, kaliumdihydrogenphosphat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, makrogol 4000 - 100 mg, renset vand - op til 1 ml.
5 ml - plastflasker med dråber (1) - pakkerpap.
10 ml - plastflasker med en drypper (1) - pakkerpap.
Lægemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger.
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktivstof i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
- forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne.
- individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
- alvorlige former for allergiske sygdomme.
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon i 5 dage:
- fra en alder af 0 til 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange om dagen (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME)
- i en alder af 1 til 3 år - 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME)
- i alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME)
- for voksne - 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med en patient og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;
- Med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet begravet i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.
Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.
Anvendelse af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med Grippferon anbefales ikke, da det bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.
Grippferon er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
Anvendes på børn i henhold til indikationer i overensstemmelse med doseringsregimen.
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.