I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Grippferon. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra specialister i brugen af Grippferon i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Grippferon i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af influenza og SARS hos voksne, børn (herunder nyfødte) samt under graviditet og amning.
Grippferon - har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger.
struktur
Interferon alfa-2b humant rekombinant + excipienser.
Farmakokinetik
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktivstof i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
vidnesbyrd
- forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne.
Udgivelsesformer
Næse dråber 10.000 IE / ml.
Spray nasal 10.000 IE / ml.
Instruktioner til brug og anvendelsesmåde
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon i 5 dage:
- mellem 0 og 1 år i alderen (inklusive hos nyfødte), 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 IE, daglig dosis 5.000 IE);
- i en alder af 1 til 3 år, 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME);
- i en alder af 3 til 14 år, 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME);
- voksne 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;
- med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet indstillet i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.
Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.
Bivirkninger
Kontraindikationer
- individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
- alvorlige former for allergiske sygdomme.
Brug under graviditet og amning
Grippferon er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
Drug interaktion
Anvendelse af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med Grippferon anbefales ikke, da det bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.
Analoger af lægemidlet Grippferon
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- Human rekombinant interferon alfa-2b;
- IFN Lipint.
Analoger for farmakologisk gruppe (interferoner):
- Avonex;
- Altevir;
- ALFARON;
- Alfaferon;
- Betaferon;
- viferon;
- Vellferon;
- Genfakson;
- Ingaron;
- INTERAL;
- Interferal;
- Intron A;
- Infagel;
- Inferon;
- Infibeta;
- Layfferon;
- Lokferon;
- Oftalmoferon;
- Pegasys;
- PegIntron;
- Realdiron;
- IFN-EU;
- Rebif;
- Ronbetal;
- Roferon-A;
- SinnoVeks;
- Ekstavia.
Grippferon: brugsanvisninger, indikationer, anmeldelser og analoger
Grippferon er en velkendt agent fra gruppen af interferoner baseret på rekombinant human interferon, hjælper med at bekæmpe patogene vira, forhindrer udviklingen af alvorlige konsekvenser efter forkølelse.
Lægemidlet til intranasal og rektal brug har et bredt spektrum af handlinger, det er effektivt mod korona, rhino- og adenovirus, influenzavirus og parainfluenza. Lægemidlet er ikke vanedannende og ledsages ikke af udseendet af stammer, der er resistente over for det.
Brugen af Grippferon, ifølge vurderinger, behøver normalt ikke suppleres med lægemidler til symptomatisk behandling: aspirin, panadol, sulfonamider, vasokonstrictor nasaldråber. Den optimalt udvalgte sammensætning af dette værktøj tilvejebringer en yderligere absorberende og tørringseffekt, som forbedrer den terapeutiske virkning af selve interferon.
Dette universelle antivirale middel har flere former for frigivelse, det er rektale suppositorier, dråber, spray og geler. På trods af de forskellige former for anvendelse ændrer virkningen af stoffet ikke sig. Dette lægemiddel har en bred vifte af applikationer og bruges til behandling af influenza, ARVI, bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse.
Det aktive stof er interferon alfa-2b. Hovedfunktionen er tilvejebringelsen af antivirale virkninger. Det betyder, at dette stof går ind i kroppen, begynder aktivt at bekæmpe vira. Interferon alfa er mest aktiv i ødelæggelsen af SARS virus. Virkningsmekanismen på virussen er at undertrykke deres reproduktion og aktivitet såvel som andre intracellulære parasitter.
Frigivelsesformular
- Nasaldråber er beregnet til patienter i alle aldre, men anvendes oftest hos børn under 5 år; 1 ml Grippferon indeholder mindst 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon.
- Nasal spray - frigivelsesformular for børn over 5 år og voksne; 1 ml (hvilket svarer til 20 doser) af den nasale Grippferon doserede spray indeholder mindst 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon.
- Gel (salve) Grippferon med loratadin - ifølge de instruktioner, der kun anvendes til voksne patienter over 18 år (indeholder 10.000 IE + 2 mg / g 5 g).
- Rektale suppositorier - bruges primært til nyfødte og småbørn.
Indikationer for anvendelse Grippferon
Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske infektioner af viral art (ARVI) hos voksne og børn:
- Katarralsygdomme
- Influenzavirus;
- ARVI og ARI;
- Symptomer på en løbende næse.
En vigtig fordel ved lægemidlet er selvfølgelig evnen til at anvende Grippferon under graviditeten.
Instruktioner til brug Grippferon dosering
Dråber og spray
Den anbefalede dosis til børn under 1 år er 500 IE (1 dråbe af lægemidlet Grippferon) 5 gange om dagen.
Den anbefalede dosis for børn fra 1 år til 3 år er 1000 IE (2 dråber af lægemidlet Grippferon) 3-4 gange om dagen.
Den anbefalede dosis til børn fra 3 til 14 år er 1000 IE (2 dråber af lægemidlet Grippferon) 4-5 gange om dagen.
Den anbefalede dosis til voksne er 1500 IE (3 dråber af lægemidlet Grippferon) 5-6 gange om dagen.
Varigheden af ansøgningen er 5 dage. Hvis der efter denne periode ikke er nogen forbedringer i sundhedstilstanden, anbefales det at konsultere din læge igen. Han kan forlænge behandlingsforløbet i nogle få dage, ordinere yderligere profylakse (for eksempel Viferon salve).
For en sund person med en influenzapidemi er Grippferon ordineret til profylaktiske formål i minimumsdosis. Med henblik på profylakse (ARVI og influenza): Ved kontakt med en patient og / eller under hypotermi indgives lægemidlet ved en aldersdosis 2 gange dagligt i 5-7 dage. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser; med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet begravet i aldersdosis om morgenen efter 1-2 dage.
gel
En salve injiceres i hvert næsebor. Til indførelsen af lægemidlet skal være let presset ud af røret i næsepassagen. Næsens vinger bør let masseres, så salven fordeles jævnt i hele næseslimhinden. Salve kan bruges 3-4 gange om dagen.
stearinlys
Lægemidlet i form af suppositorier (rektal suppositorier) er ordineret til nyfødte og småbørn ældre end et år. Børn fra fødslen administreres et suppositorium to gange om dagen med et interval på 12 timer. Børn på 1 år og derover udnævner 3 suppositorier om dagen med et interval på 8 timer. Den nøjagtige børnelæge under hensyntagen til barnets alder, højde og vægt bør beregne den nøjagtige dosis af dette farmaceutiske præparat og varigheden af behandlingsforløbet.
Til forebyggelse af lægemidlet anvendes hver anden dag i 1-3 måneder. Dette introducerer et lys til natten.
Applikationsfunktioner
Anvendelse af vasokonstrictor intranasale lægemidler med Grippferon anbefales ikke, fordi det bidrager til overdreven tørring af nasale slimhinder.
Grippferon er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
Påvirker ikke evnen til at præverevlenie transport og arbejde med præcise mekanismer.
Der er ingen data om interaktionen af lægemidlet med ethanol.
Bivirkninger og kontraindikationer Grippferon
Allergiske reaktioner er yderst sjældne, da det aktive stof ikke trænger ind i blodet eller vævet. I tilfælde af alvorlige leversygdomme eller nedsat nyrefunktion anbefales det ikke at anvende lægemidlet.
overdosis
Anmeldelser af læger og patienter, der regelmæssigt bruger stoffet for at forhindre sygdomme, udelukker muligheden for overdosering. I lægepraksis har børnelæger ikke registreret en enkelt sådan sag.
Kontraindikationer:
- individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
- alvorlige former for allergiske sygdomme.
Analogues Grippferon, liste
- Groprinosin (Groprinosin) orale tabletter;
- Choludexan Capsule;
- Lactobacterin dry (Lactobacterin siccum) Lyofilisat til fremstilling af opløsning til oral administration;
- Wobenzym (Wobenzym) orale tabletter;
- Ursosan Capsule;
- Anaferonbørn (Anaferon filios) Tabletter til sugning;
- Bifidumbacterin (Bifidumbacterin) Capsule;
- Isoprinosin (Isoprinosin) Orale tabletter;
- Derinat (Derinat) Injektionsvæske, opløsning;
- Incena (Incena) Kapsel.
Vigtigt - brugsanvisninger Grippferon, pris og anmeldelser til analoger gælder ikke og kan ikke bruges som vejledning til brug af stoffer med lignende sammensætning eller handling. Alle terapeutiske aftaler bør udføres af en læge. Når du udskifter Grippferon med en analog, er det vigtigt at få ekspertrådgivning, det kan være nødvendigt at ændre behandlingsforløbet, doseringen osv.
Instruktioner for brug af lægemidlet Grippferon til børn og voksne
Grippferon er et velkendt antiviralt middel, der er medlem af interferon-gruppen. Lægemidlet anvendes under behandlingen af mange forkølelser forårsaget af virusinfektion.
Sammensætning og farmakologiske egenskaber
Grippferon anvendes med succes til behandling af influenza- og adenovirusinfektioner i det øvre luftveje. Dråber eller spray injiceres i bihulerne, det er hvor der er klynger af respiratoriske vira og patogener. Det aktive stof begynder at påvirke infektionen, hvilket bidrager til hurtig forbedring af patienten.
Lægemidlet er praktisk at bruge og anses for helt sikkert for menneskers sundhed. Narkotikamisbrug udvikler sig ikke.
Der er heller ikke behov for at bruge yderligere lægemidler som panadol, aspirin eller vasokonstrictor nasaldråber. Grippferon absorberer vandig udledning og tørrer næseslimhinden.
Udslippet fra næsen reduceres, hovedpine går væk, kroppstemperaturen normaliseres, slimhinden i bihulerne genoprettes.
Lægemidlet har etableret sig som en god profylaktisk mod akut respiratoriske sygdomme under en influenzapidemi. Inden for få dage efter behandlingens begyndelse reduceres antallet af virale antigener i nasopharynx betydeligt. Dette forhindrer yderligere spredning af infektionen.
Gel Grippferon i kombination med Loratadine har immunmodulerende og antihistaminegenskaber. Loratadin blokerer histaminreceptorer, forhindrer forekomsten af ødem i slimhinden i næsehulen.
Producenter producerer Grippferon i sådanne former som spray, dråber, gel, rektale stearinlys. De indeholder alle Interferon Alfa-2b som et aktivt stof.
I form af tabletter, kapsler og suspensioner fremstilles stoffet ikke. Til behandling af små børn må kun anvendes rektal suppositorier.
Den gennemsnitlige pris for lægemidlet på det farmaceutiske marked
Omkostningerne ved Gripperon kan variere alt efter hvilken form det er produceret. På det russiske marked for lægemidler tilbyder stoffet til følgende priser, er priserne angivet i rubler:
- Nasal dråber - 224,00;
- Næsespray - 278,00;
- Spray med en speciel dispenser - 326,00;
- Gel - 196,00;
- Rektale suppositorier - 282,00.
Lægemidlet kan købes på ethvert apotek uden recept.
Indikationer og kontraindikationer
Grippferon er indiceret til brug, når følgende symptomer opstår:
- løbende næse ledsaget af hyppig nysen og hoste;
- høj kropstemperatur efterfulgt af feber
- generel utilpashed, svaghed, smertestillende muskler.
Mindste doser er også ordineret til raske mennesker til profylakse, især hvis der har været hyppige og direkte kontakter med personer med influenza. Skarp overkøling om vinteren er også en god grund til akut forebyggende behandling.
Kun Grippferon-gel har kontraindikationer. Det bør bruges med stor omhu for kvinder i stillings- og ammende mødre. Så hvis du ikke følger instruktionerne for brug, kan det forårsage bivirkninger i form af forstoppelse, diarré, svær hovedpine og svimmelhed, neurose, tab af motorisk koordination, forværring af kredsløbssystemet.
Børn under 18 år brug af dråber til næsen, spray og gel af Grippferon er kontraindiceret. Den eneste mulige form af stoffet, der er tilladt til behandling af børn, er rektal suppositorier. Og de kan bruges fra fødslen.
Om kyllingepok hos børn findes i denne artikel.
Herfra vil du lære at beregne den månedlige cyklus.
Instruktioner til brug af Grippferon til børn og voksne
Det normale behandlingsforløb er i gennemsnit 5 dage. Den kan udvides af den behandlende læge, baseret på patientens individuelle karakteristika og sværhedsgraden af hans tilstand. Dråber skal indsættes i hver nasal passage 3-6 gange om dagen.
Ifølge vejledningen er den anbefalede dosis af dråber til næsen som følger:
- Fra fødsel til et år - 1 dråbe;
- Fra et til tre år - 2;
- Fra 3 år til 14 - 2;
- Fra 14 og ældre - 3.
Rektale suppositorier til små børn må gælde fra fødsel til 1. år. Det anbefales at introducere et suppositorium 2 gange om dagen.
I gennemsnit varer behandlingen i 5 dage. For børn fra 3 år og derover administreres 3 rektal suppositorier om dagen, hver 8. time. En mere præcis dosis bestemmes af den behandlende læge baseret på barnets fysiologiske data.
Graviditeten og laktationsperioden - anvendelsesmuligheder
Gravide og ammende kvinder må kun behandles med Grippferon i form af dråber og næsespray. Brugen af gel med loratadinom er strengt forbudt.
Dette skyldes, at Loratadin kan påvirke fostrets normale udvikling, da den opfattes som en fremmedlegeme. Hvis en kvinde ammer, kan stoffet dramatisk forårsage et fald i mængden af mælk.
Doseringen og hyppigheden af brugen bestemmes kun af den behandlende læge. Før graviditetsbehandling påbegyndes, er det især vigtigt for gravide kvinder at læse de officielle brugsvejledninger, som leveres med den originale emballage af lægemidlet. Behandlingen bør kun finde sted under lægens vejledning.
Er overdosering og bivirkninger mulig?
Bivirkninger er praktisk taget fraværende, det gør stoffet så sikkert som muligt for den menneskelige krop. Det aktive stof er ikke i stand til frit at trænge ind i humant blod.
Den eneste mulige bivirkning er en allergi for nogle af stoffets komponenter. Men det afhænger af den enkelte patient.
Allergier kan manifestere sig som hyppig nysen med vandig nasal udledning. Hududslæt forekommer i meget sjældne tilfælde.
Ved anvendelse af Grippferon-gel med Loratadine udvikles bivirkninger aldrig, da antihistamintilskudet undertrykker allergiske reaktioner.
Data overdosering er ikke tilgængelig. Imidlertid viser kliniske undersøgelser, at mængden af interferon indeholdt i Grippferon er for lille sammenlignet med andre specielle lægemidler, der anvendes til behandling af kræft.
Grippferon og andre lægemidler
Negativ interaktion af Grippferon med andre lægemidler under kliniske forsøg blev ikke identificeret. Læger anbefaler ikke at bruge kun næsedråber og en Grippferon-spray samtidig med andre vasokonstriktorfald (Galazolin, Naphthyzin).
De er i stand til at tørre slimhinderne endnu mere, hvilket fører til mikrotraumas og hævelse af nasopharynx. Det er vigtigt at huske at vasokonstrictor nasale stoffer ofte forårsager narkotikamisbrug.
Lær mere om antivirale lægemidler fra denne video.
Grippferon
◊ Nasal dråber i form af en klar, farveløs eller lysegul opløsning.
Hjælpestoffer: Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg, natriumchlorid - 4,1 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 11,94 mg, kaliumdihydrogenphosphat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, makrogol 4000 - 100 mg, renset vand - op til 1 ml.
5 ml - plastflasker med dråber (1) - pakkerpap.
10 ml - plastflasker med en drypper (1) - pakkerpap.
Lægemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger.
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktivstof i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
- forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne.
- individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
- alvorlige former for allergiske sygdomme.
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon i 5 dage:
- fra en alder af 0 til 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange om dagen (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME)
- i en alder af 1 til 3 år - 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME)
- i alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME)
- for voksne - 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med en patient og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;
- Med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet begravet i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.
Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.
Anvendelse af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med Grippferon anbefales ikke, da det bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.
Grippferon er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
Anvendes på børn i henhold til indikationer i overensstemmelse med doseringsregimen.
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.
Grippferon
Beskrivelse pr. 03.02.2016
- Latin navn: Grippferon
- ATX kode: L03AB05
- Aktiv bestanddel: Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)
- Fabrikant: Firn M (Rusland)
struktur
- Sammensætningen af 1 ml Grippferon-dråber indeholder ikke mindre end 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Yderligere stoffer: natriumchlorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrophosphat, vand, macrogol 4000.
- I 1 ml (hvilket svarer til 20 doser) af lægemidlet indeholder den nasal Grippferon doserede spray mindst 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Yderligere stoffer: natriumchlorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrophosphat, vand, macrogol 4000.
Frigivelsesformular
- Drops er en klar, lysegul løsning. 5 eller 10 ml opløsning i en plastikflaske med en dråber, 1 flaske i papiremballage.
- Sprayet er en klar, lysegul opløsning. 10 ml opløsning i en plastikflaske med dispenser, 1 flaske i papiremballage.
Farmakologisk aktivitet
Anti-inflammatorisk, immunomodulatorisk, antiviral effekt.
Farmakodynamik og farmakokinetik
farmakodynamik
Grippferon (næsedråber og spray) er et bredtvirkende middel (corona, rino, adenovirus, parainfluenza, influenza og andre). Den intranasale indgivelsesvej sikrer langvarig kontakt med slimhinderne i næsehulen, som har en virkning på stedet for den indledende introduktion og replikation af respiratoriske virale partikler. Aktiviteten af et hætteglas af lægemidlet er sammenligneligt med aktiviteten af 100 ampuller human leukocytinterferon.
Addiction og resistens over for Grippferon udvikler sig normalt ikke. Lægemidlet kræver ikke ekstra symptomatisk behandling (Panadol, aspirin, vasokonstrictor dråber mod nasal overbelastning, sulfonamider). Nøje udvalgte sammensætninger har tørring og absorberende virkninger, der forbedrer den terapeutiske virkning af den aktive bestanddel.
Fra begyndelsen af at tage medicinen er de vigtigste symptomer på sygdommen rettet (feber, løbende næse, pharyngeal hyperæmi, hovedpine). Brugen af Grippferon ved de første tegn på sygdommen fører til afbrydelse. Sygdommens varighed er i gennemsnit reduceret med 35-45%.
Også brugen af lægemidlet reducerer flere gange sandsynligheden for komplikationer: bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse. Anvendelsen af Grippferon med henblik på individuel akut forebyggelse sikrer beskyttelse mod infektion med op til 96%.
Farmakokinetik
Med den intranasale indgivelsesvej er koncentrationen af det aktive stof i blodet langt under detektionsgrænsen og har ingen farmakologisk betydning.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske infektioner af viral art (ARVI) hos voksne og børn.
Kontraindikationer
- følsomhed over for interferonbaserede lægemidler eller til eventuelle komponenter i Grippferon;
- alvorlige allergiske sygdomme.
Bivirkninger
Det er muligt udvikling af allergiske reaktioner.
Instruktioner til brug Grippferon (metode og dosering)
Spray Grippferon, brugsanvisning
Når de første tegn på sygdom opstår, anvendes stoffet i 5 dage i henhold til følgende ordninger under hensyntagen til alderen:
- Børn op til 1 år kan bruge 1 dosis medicin (500 ME) i næsepassagerne fem gange om dagen (en enkeltdosis er 1000 ME, den daglige dosis er 5000 ME);
- Børn 1-3 år administreres 2 doser i næsepassagerne tre til fire gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 6000-8000 IE);
- 3-14 årige børn administreres 2 doser til næsepassagerne fire til fem gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 8.000-10000 IE);
- personer over 15 år administreres 3 doser til næsepassagerne fem til seks gange om dagen (en enkeltdosis er 3000 IE, den daglige dosis er 15.000-18.000 IE).
For at forhindre influenza og SARS spray anvendes i henhold til følgende skemaer:
- med direkte kontakt med en syg person eller ved modtagelse af hypotermi, anvendes medicinen i en enkelt aldersdosis to gange dagligt én gang;
- i tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet anvendes i aldersdosis en gang om morgenen hver 1-2 dage.
Om nødvendigt gentages profylaktisk behandling.
Drops Grippferon, brugsanvisning
Når de første tegn på sygdommen opstår, anvendes nasaldråber af Grippferon i 5 dage i henhold til følgende ordninger med hensyn til alder:
- Dråber til børn under 1 år gamle påføres i begge næsepassager til 1 indstilling fem gange om dagen (hos børn i denne alder, på anbefaling af en læge, kan det være mere foretrukket at bruge stearinlys)
- børn 1-3 år er begravet i 2 dråber i næsepassagerne tre til fire gange om dagen;
- børn 3-14 år indlægges 2 dråber i næsepassagerne fire til fem gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 8000-10000 ME);
- Personer over 15 år er begravet 3 dråber i næsepassagerne fem til seks gange om dagen.
For at forhindre forebyggelse af influenza og SARS:
- Ved direkte kontakt med en syg person eller ved modtagelse af hypotermi indgives lægemidlet en gang i en enkelt aldersdosis, 1 gang om morgenen og 1 gang om aftenen;
- i tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten indlægges agenten i aldersdosis en gang hver 1-2 dage om morgenen.
Efter instillation anbefales det at massage næsens sideflader med fingrene i et øjeblik for korrekt distribution af produktet i næsehulen.
overdosis
Ingen data om overdosering af lægemidler
interaktion
Anvendelse af vasokonstrictor intranasale lægemidler med Grippferon anbefales ikke, fordi det bidrager til overdreven tørring af nasale slimhinder.
Salgsbetingelser
Lægemidlet kan købes uden recept.
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved en temperatur på 2-8 grader Celsius.
Holdbarhed
To år. Ikke mere end en måned må opbevares den åbne flaske. Det er forbudt at anvende efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Særlige instruktioner
Påvirker ikke evnen til at køre bil.
Analoger af Grippferon
Nedenfor er de mest kendte analoger: Alfiron (lyofilisat) Bioferon (lyofilisat) Virogel (salve) Viferon (stearinlys) Genferon (stearinlys) Alfarekin (lyofilisat) Genferon Light (analog til børn), Alpha Inzon (opløsning injektion), Intron A (injektion) Introbion (lyofilisat) Introferobion (lyofilisat) Laferobion (stearinlys) Realdiron (injektion) Laferon (stearinlys) Eberon Alpha P (lyofilisat).
Grippferon til børn
Lægemidlet er godkendt til brug hos børn. Hvordan man bruger dråber og spray til børn, er beskrevet i afsnittet "Instruktioner til brug af Grippferon (Metode og Dosering)". Begrebet "barnets Grippferon" med særlige former for frigivelse og dosering eksisterer ikke, hos yngre børn kan det være at foretrække at anvende andre former for interferonfrigivelse, f.eks. Stearinlys til børn.
Grippferon til nyfødte
Det er tilladt at anvende Grippferon til nyfødte, anvendelsesmåden og doseringen er beskrevet i afsnittet "Instruktioner til brug af Grippferon".
Grippferon under graviditet og amning
Under graviditet og amning er Grippferon godkendt til brug i løbet af disse perioder i doser, der passer til alderen.
Anmeldelser af Grippferon
Anmeldelser af Grippferon til børn og voksne i de fleste tilfælde karakteriserer stoffet godt. Rapporter om ineffektivitet og bivirkninger er sjældne. Af ulemperne ved lægemidlet indikerer dets høje omkostninger og den lave holdbarhed af en åben flaske. Anmeldelser af Grippferon under graviditet indikerer ikke en øget forekomst af bivirkninger eller nogen virkning på fosteret.
Pris Grippferon hvor kan man købe
Prisen på Grippferon dråber 10 ml i Rusland er 240-270 rubler. I Ukraine vil denne form for frigivelse koste 260-305 Hryvnia.
Prisen på en spray på 10 ml i Rusland varierer mellem 320-355 rubler. I Ukraine koster sprayen i denne pakke ca. 350 Hryvnia.
Ofte er apoteker interesseret i tilstedeværelsen af stoffet "børns Grippferon", men dette stof eksisterer ikke. De beskrevne frigivelsesformer anvendes til både voksne og børn i alle aldre.
Grippferon ® (Grippferon ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Gennemsigtig, farveløs eller lysegul opløsning.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Lægemidlet Grippferon ®, næsespray doseret, har antivirale, immunmodulerende og antiinflammatoriske virkninger.
Den biologiske aktivitet af lægemidlet skyldes det aktive stof - human interferon alfa-2b rekombinant.
Den antivirale virkning af interferon alfa-2b er at skabe beskyttende mekanismer i de virusfrie celler, som forhindrer virusets indtrængning i dem og samling af virioner. Interferon alfa-2b inducerer syntesen af nøgle antiviral enzym 2', 5'-oligoadenylatsyntetase, hvilket fører til inhibering af translation (biosyntese) viralt protein og induktion af apoptose (død) af virusinficerede celler. Inficerede døde celler fjernes ved hjælp af EK-celler aktiveret af interferon.
Immunmodulerende effekt af interferon-a-2b er i aktiveringen af makrofager, cytotoksiske T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), forøget fagocytose og ekspression af dominerende histokompatibilitetskompleks-antigener, stimulering af proliferation og differentiering af knoglemarvsceller, hvilket øger effektiviteten af antiviral forsvar. Intranasal administration af interferon-a-2b forøger ekspressionen af aquaporin 5 (AQP-5), interferonstimuliruemogo gen-15 (ISG-15), histokompatibilitetsantigener (HLA-DR) på mucosale epitelceller og lymfoide celler.
Den antiinflammatoriske effekt medieres af immunsystemets reaktioner, forbedret under påvirkning af interferon alfa-2b.
Intranasal administration af interferon forårsager ikke former for virus, som er resistente overfor dets antivirale virkning.
Farmakokinetik
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktiv substans i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
Indikationer af stoffet Grippferon ®
Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner hos børn og voksne.
Kontraindikationer
individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
alvorlige former for allergiske sygdomme.
Brug under graviditet og amning
Grippferon ® er godkendt til brug i hele graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.
Bivirkninger
interaktion
Anvendelsen af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med lægemidlet Grippferon ® anbefales ikke, fordi Dette bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.
Dosering og indgift
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon ® i 5 dage:
- fra fødsel til 1 år - 1 dosis (500 ME) i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis - 1000 ME, daglig dosis - 5000 ME);
- fra 1 til 3 år - 2 doser i hver nasal passage 3-4 gange dagligt (enkeltdosis - 2000 ME, daglig dosis - 6000-8000 ME);
- fra 3 til 14 år - 2 doser i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis - 2000 ME, daglig dosis - 8000-10000 ME);
- fra en alder af 15 og en voksen - 3 doser i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (enkeltdosis - 3000 ME, daglig dosis - 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi injiceres lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen;
- med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet injiceres i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer;
- Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.
For at administrere lægemidlet, fjern beskyttelsesdækslet, indsæt sprøjteanordningen i næsepassagen og tryk spraymekanismen stærkt (1 dosis - 1 klik). Før første brug skal du trykke flere gange på sprøjtemekanismen, indtil der kommer en sprøjteblok.
overdosis
Data overdosering af lægemidlet er ikke tilgængelig.
Særlige instruktioner
Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og mekanismer.
Frigivelsesformular
Spray nasal doseret, 500 IE / dosis. På 10 ml i en flaskeplast med doseringsenheden (200 doser). 1 fl. i en pakke karton.
producent
Producent / organisation modtager krav: Firn M LLC. 108804, Moskva, s. Kokoshkino, landsby Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.
Tel / Fax: (495) 956-15-43.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Grippferon ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet Grippferon ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Grippferon næsedråber: brugsanvisninger
Drops Grippferon er et immunobiologisk præparat med antiviral virkning. De bruges til behandling og forebyggelse af akutte virale respiratoriske infektioner, herunder influenza hos voksne og børn. Det er også tilladt at bruge dem til gravide og ammende kvinder.
Frigivelse form og sammensætning
Grippferon dråber er en farveløs eller lysegul gennemsigtig væske. Det aktive stof er human rekombinant interferon alfa-2b, dets indhold i 1 ml opløsning er 10.000 IE (internationale enheder). Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:
- Natriumchlorid - 4,1 mg.
- Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg.
- Kaliumdihydrophosphat - 4,54 mg.
- Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 11,94 mg.
- Macrogol 4000 - 100 mg.
- Povidon 8000 - 10 mg.
- Oprenset vand - op til 1 ml.
Dråber Grippferon i form af en opløsning findes i plastflasker med en dråber på 5 og 10 ml. Kartonpakningen indeholder en plastikflaske med en opløsning af lægemidlet og instruktioner til brug.
Farmakologisk aktivitet
Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er en analog af endogen interferon, produceret af celler i immunsystemet. Det har flere terapeutiske virkninger:
- Antiviral virkning - reducerer processer af replikation af viruspartikler inden for de inficerede celler, har aktivitet mod de fleste virusser, patogener af akutte respiratoriske virusinfektioner (influenza, parainfluenza, RS-syncytial virus, adenovirus, rhinovirus).
- Immunmodulerende virkninger - styrker immunsystemet i forhold til fremmedlegemer, især vira, samtidig med at immunsystemets skadelige virkning reduceres på deres eget væv.
- Anti-inflammatorisk virkning - reducerer sværhedsgraden af den inflammatoriske reaktion ved at reducere syntesen af prostaglandiner og andre inflammatoriske mediatorer.
Drops Grippostad ikke vanedannende og dannelsen af virus modstand for dem. Efter indtrængning af opløsningen af Grippferon i næsen trænger det aktive stof ind i den systemiske cirkulation i en meget lille mængde.
Indikationer for brug
Den vigtigste indikation for Grippferon dråber er behandling og forebyggelse af akutte respiratoriske virusinfektioner, især parainfluenza, influenza, adenovirus, RS-syncytial og rhinovirusinfektion.
Kontraindikationer
Absolutte kontraindikationer for brugen af Grippferon-dråber er intolerance, overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpekomponenterne af lægemidlet. Det anbefales heller ikke at bruge stoffet til samtidig udtalt allergiske reaktioner.
Dosering til børn og voksne
Drops Grippostad begravet i næsehulen (intranasal applikation). Efter instillation anbefales det at massage næsevingerne lidt. Det er nødvendigt at indgyde en dråbe Grippferon i næsen, når de første tegn på en akut respiratorisk virusinfektion forekommer inden for 5 dage. Doseringen af lægemidlet afhænger af personens alder:
- Børn under 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (daglig dosis 5000 IE).
- Børn alder fra 1 år til 3 år - 2 dråber i hver næsebor (2000 IE), 3-4 gange om dagen (daglig dosis 6000-8000 IE).
- Børn i alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage (2000 IE), 4-5 gange om dagen (daglig dosis 8000-10000 IE).
- Børn i alderen 15 år og voksne - 3 dråber i hver næsebor (3000 IE), 5-6 gange om dagen (daglig dosis 15000-18000 IE).
Til forebyggelse af influenza og akutte virale respiratoriske infektioner anvendes Grippferon-dråber i sådanne doser:
- Efter overkøling eller kontakt med en syg person med forkølelsessygdom - Grippferon-dråber indlægges i næsen 2 gange i løbet af dagen i den passende aldersdosis.
- I tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten af influenza eller andre akutte virale luftvejssygdomme - bliver dråberne af Grippferon indlagt i næsen en gang dagligt om morgenen i passende aldersdosis i intervaller på 1-2 dage.
Om nødvendigt kan profylaktisk brug af Grippferon-dråber gentages.
Bivirkninger
Generelt tolereres Grippferon-dråber godt. Nogle gange er det muligt at udvikle en allergisk reaktion med udseende af udslæt og kløe i huden i næsens område. Udviklingen af urticaria (et karakteristisk udslæt og hævelse i huden, der ligner en brændenørle) er yderst sjælden. Alvorlige allergiske reaktioner såsom angioneurotisk angioødem (hævelse af det bløde væv udtrykt præferentielt lokaliseret i ansigtet og ekstern kønsorganer) eller anafylaktisk shock (kritisk reduktion i systemisk blodtryk, og multipelt organsvigt) blev ikke beskrevet.
Særlige instruktioner
Inden du bruger Grippferon-dråber, er det nødvendigt at læse instruktionerne om præparatet omhyggeligt og være opmærksom på nogle få specifikke instruktioner til brug:
- Når nasale vasokonstriktive dråber anvendes sammen med lægemidlet, anbefales det ikke at lægge dem i næsen samtidig.
- Lægemidlet kan til enhver tid bruges til gravide kvinder og amme kvinder.
- Drops Grippferon påvirker ikke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner og muligheden for koncentration.
På apotekets netværk er dråber Grippferon tilgængelige uden recept. I tilfælde af tvivl eller spørgsmål vedrørende deres brug, bør du konsultere din læge.
overdosis
Tilfælde af overdoseringsfald Grippferon til dato er ikke blevet beskrevet.
Grippferon analoger
Interferon alfa-2b er ens i det aktive stof og terapeutisk virkning for Grippferon dråber.
Betingelser for opbevaring
Holdbarheden af Grippferon-dråber er 2 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet skal opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved en lufttemperatur på +2 til + 8 ° C. Efter udskrivning af flasken er lægemidlet gyldigt i 30 dage.
Næse dråber grippferon pris
Den gennemsnitlige pris for lægemidlet Grippferon i apoteker i Moskva afhænger af opløsningsmængden i hætteglasset:
- 5 ml - 221-232 rubler.
- 10 ml - 233-246 rubler.
Grippferon: brugsanvisning
struktur
1 ml af præparatet indeholder:
Aktiv ingrediens: interferon alfa-2b human rekombinant mindst 10 LLC ME
Hjælpestoffer: dinatriumedetatdihydrat, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, kaliumdihydrophosphat, povidon - 8 tusind, macrogol 4000, renset vand.
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger.
Farmakokinetik
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne
Kontraindikationer
Individuel intolerance over for interferonlægemidler og komponenter, der udgør lægemidlet. Alvorlige allergiske sygdomme.
Graviditet og amning
Grippferon® er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
Dosering og indgift
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon® i 5 dage:
• i en alder af 0 til 1 år, 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME)
• i en alder af 1 til 3 år, 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om 3 dage (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME)
• i alderen 3 til 14 år, 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME)
• Voksne tager 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
• Ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.
• Med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet begravet i
aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.
Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.
Grippferon dråber: instruktioner, anmeldelser, analoger
Lægemidlet har immunmodulerende, antivirale og antiinflammatoriske virkninger. Designet til intrazalnogo applikation. Tilbyder en bred vifte af aktioner mod influenzavirus og parainfluenza.
Det er ikke vanedannende over for stoffet, der var ingen manifestation af stammer, der er resistente over for lægemidlet. Brugen af dette værktøj til behandling af luftvejssygdomme bemærkede en reduktion i sygdommens varighed med flere procent og et fald i risikoen for forskellige komplikationer. Farmakokinetikken er ikke blevet fuldt undersøgt.
I denne artikel vil vi se på, hvorfor læger ordinerer lægemidlet Grippferon, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle anmeldelser af personer, der allerede har udnyttet Grippferon, kan læses i kommentarerne.
Sammensætning og frigivelsesform
Nasaldråber på 10.000 IE / ml. På 10 ml i flasker plastik med batcher dropper. Hver flaske sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en pakke fra en pap. En ml af præparatet indeholder:
- Aktiv ingrediens: Interferon alfa - 2b human rekombinant ikke mindre end 10 LLC ME
- Hjælpestoffer: dinatriumedetatdihydrat, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, kaliumdihydrogenphosphat, povidon - 8 tusind, macrogol 4000, renset vand.
Klinisk-farmakologisk gruppe - interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning.
Hvad anvendes Grippferon til?
De vigtigste indikationer for brug er:
- Forkølelse, influenza, ARVI. Lægemidlet er fantastisk til babyer og ældre børn.
- Nødforebyggelse. Vaccinen skaber langvarig beskyttelse mod visse vira. Grippferon anbefales, hvis der er en reel trussel om infektion med en virusinfektion (epidemi, tæt kontakt med patienten).
- Forebyggelse af forkølelse. Tilordnet børn, længe og ofte syg. Det giver dig mulighed for at beskytte patienten mod infektion, hvis der var kontakt med en syg person. Værktøjet anbefales til profylakse hos børns (voksne) grupper. Lægemidlet bruges også, hvis barnet har hypotermi.
- Terapi og forebyggelse af fugleinfluenza.
Brug ikke vasokonstriktormedier samtidigt med Grippferon, fordi det har polymerer, som giver anti-ødemeffekt.
Farmakologisk aktivitet
Grippferon er et immunmodulerende, antiviralt og antiinflammatorisk lægemiddel til intranasal anvendelse. Lægemidlet har et bredt spektrum af antivirale virkninger, især corona-, rhino-, adenovirus, influenzavirus og parainfluenza er følsomme for lægemidlet.
Grippferon forårsager ikke væv, udseende af stammer, der er resistente over for lægemidlet, observeres heller ikke. Når du bruger lægemidlet Grippferon som terapi for luftvejssygdomme, er der en reduktion i sygdommens varighed med 30-50% og reducerer også risikoen for komplikationer.
Farmakokinetikken af lægemidlet Grippferon er ikke præsenteret.
Instruktioner til brug
Ved de første tegn på sygdommen foreslår brugsanvisningen at tage Grippferon i 5 dage:
- I alderen fra 0 til 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME).
- I en alder af 1 til 3 år - 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME).
- I alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (endosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME).
- Voksne - 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
Forebyggelse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner:
- Ved hypotermi og / eller kontakt med patienten: i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen, en gang;
- Med en sæsonbestemt stigning i forekomsten: i en enkelt aldersdosis 1 gang om dagen, om morgenen, hver dag eller hver anden dag.
Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.
Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.
Sådan normaliseres blodtrykket hurtigt efter 40 år? Opskriften er enkel, skriv den ned.
Træt af hæmorider? Der er en vej! Det kan helbredes hjemme i et par dage, du har brug for.
Om tilstedeværelsen af orme siger en duft fra munden! Drik vand med en dråbe en gang om dagen.
Kontraindikationer
Ifølge instruktionerne er brugen af Grippferon til børn og voksne kontraindiceret i:
- Individuel intolerance over for de aktive eller hjælpekomponenter, der udgør produktet
- Alvorlige allergiske sygdomme.
Bivirkninger
Ifølge vurderinger forårsager Grippferon i nogle tilfælde allergiske reaktioner.
Graviditet og amning
Grippferon er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
analoger
Følgende er de mest kendte analoger:
- Alfiron (lyofilisat), Bioferon (lyofilisat), Virogel (salve), Viferon (stearinlys), Genferon (lys), Alfarekin (lyofilisat), Genferon Light (analog til børn), Alpha Inzon (injektionsvæske), Intron A injektion), Introbion (lyofilisat), Introferobion (lyofilisat), Laferobion (suppositorier), Realdiron (injektion), Laferon (suppositorier), Eberon Alpha P (lyofilisat).
OBS: brug af analoger skal aftales med den behandlende læge.
Den gennemsnitlige pris på GRIPPFERON dråber i apoteker (Moskva) er 250 rubler.
Betingelser for opbevaring
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.
Salgsvilkår for apotek
Det er ikke nødvendigt at anvende influenza til mennesker, der er udsat for hypertension. Ud over en kraftig stigning i trykket til 160/110 og en akut brug af lægemidler, der sænker trykket, så jeg heller ikke nogen særlig effekt. Selvfølgelig har alle deres egenskaber af organismen, men i det mindste vil de advare i instruktionerne... Det er umuligt at helbrede dette middel siden man helbreder, andre krøbler...
De kom med barn (9 måneder) til børnelæge, den anden dag blev plaget af en løbende næse. Lægen foreskrev os en omorganisering af næse og influenza. Ærligt, jeg troede ikke, at effekten ville fremstå så hurtigt. Om aftenen var næsen ikke længere så lovet, og efter 4 dage var helt væk. Jeg kunne godt lide disse dråber også fordi de kan bruges af ammende mødre, værktøjet var meget nyttigt.
Anvendes 5 gange om dagen og også bemærket en hurtig effekt. Sandt nok var en boble tilstrækkelig til kun et behandlingsforløb. Lægen rådede også ham til at bruge den til profylakse, så snart barnet havde en løbende næse, begravede jeg straks hans næse. Og jeg kan sige, at kulden ikke har udviklet sig yderligere. Tag en note om stoffet, hold altid hånd i køleskabet. Bemærket, barnet begyndte at blive syge mindre ofte.