◊ Nasal dråber i form af en klar, farveløs eller lysegul opløsning.
Hjælpestoffer: Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg, natriumchlorid - 4,1 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 11,94 mg, kaliumdihydrogenphosphat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, makrogol 4000 - 100 mg, renset vand - op til 1 ml.
5 ml - plastflasker med dråber (1) - pakkerpap.
10 ml - plastflasker med en drypper (1) - pakkerpap.
Lægemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger.
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktivstof i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
- forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne.
- individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
- alvorlige former for allergiske sygdomme.
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon i 5 dage:
- fra en alder af 0 til 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange om dagen (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME)
- i en alder af 1 til 3 år - 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME)
- i alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME)
- for voksne - 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med en patient og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;
- Med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet begravet i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.
Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.
Anvendelse af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med Grippferon anbefales ikke, da det bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.
Grippferon er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
Anvendes på børn i henhold til indikationer i overensstemmelse med doseringsregimen.
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.
Grippferon ® (Grippferon ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Gennemsigtig, farveløs eller lysegul opløsning.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Lægemidlet Grippferon ®, næsespray doseret, har antivirale, immunmodulerende og antiinflammatoriske virkninger.
Den biologiske aktivitet af lægemidlet skyldes det aktive stof - human interferon alfa-2b rekombinant.
Den antivirale virkning af interferon alfa-2b er at skabe beskyttende mekanismer i de virusfrie celler, som forhindrer virusets indtrængning i dem og samling af virioner. Interferon alfa-2b inducerer syntesen af nøgle antiviral enzym 2', 5'-oligoadenylatsyntetase, hvilket fører til inhibering af translation (biosyntese) viralt protein og induktion af apoptose (død) af virusinficerede celler. Inficerede døde celler fjernes ved hjælp af EK-celler aktiveret af interferon.
Immunmodulerende effekt af interferon-a-2b er i aktiveringen af makrofager, cytotoksiske T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), forøget fagocytose og ekspression af dominerende histokompatibilitetskompleks-antigener, stimulering af proliferation og differentiering af knoglemarvsceller, hvilket øger effektiviteten af antiviral forsvar. Intranasal administration af interferon-a-2b forøger ekspressionen af aquaporin 5 (AQP-5), interferonstimuliruemogo gen-15 (ISG-15), histokompatibilitetsantigener (HLA-DR) på mucosale epitelceller og lymfoide celler.
Den antiinflammatoriske effekt medieres af immunsystemets reaktioner, forbedret under påvirkning af interferon alfa-2b.
Intranasal administration af interferon forårsager ikke former for virus, som er resistente overfor dets antivirale virkning.
Farmakokinetik
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktiv substans i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
Indikationer af stoffet Grippferon ®
Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner hos børn og voksne.
Kontraindikationer
individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
alvorlige former for allergiske sygdomme.
Brug under graviditet og amning
Grippferon ® er godkendt til brug i hele graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.
Bivirkninger
interaktion
Anvendelsen af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med lægemidlet Grippferon ® anbefales ikke, fordi Dette bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.
Dosering og indgift
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon ® i 5 dage:
- fra fødsel til 1 år - 1 dosis (500 ME) i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis - 1000 ME, daglig dosis - 5000 ME);
- fra 1 til 3 år - 2 doser i hver nasal passage 3-4 gange dagligt (enkeltdosis - 2000 ME, daglig dosis - 6000-8000 ME);
- fra 3 til 14 år - 2 doser i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis - 2000 ME, daglig dosis - 8000-10000 ME);
- fra en alder af 15 og en voksen - 3 doser i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (enkeltdosis - 3000 ME, daglig dosis - 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi injiceres lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen;
- med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet injiceres i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer;
- Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.
For at administrere lægemidlet, fjern beskyttelsesdækslet, indsæt sprøjteanordningen i næsepassagen og tryk spraymekanismen stærkt (1 dosis - 1 klik). Før første brug skal du trykke flere gange på sprøjtemekanismen, indtil der kommer en sprøjteblok.
overdosis
Data overdosering af lægemidlet er ikke tilgængelig.
Særlige instruktioner
Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og mekanismer.
Frigivelsesformular
Spray nasal doseret, 500 IE / dosis. På 10 ml i en flaskeplast med doseringsenheden (200 doser). 1 fl. i en pakke karton.
producent
Producent / organisation modtager krav: Firn M LLC. 108804, Moskva, s. Kokoshkino, landsby Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.
Tel / Fax: (495) 956-15-43.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Grippferon ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet Grippferon ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Grippferon
Beskrivelse pr. 03.02.2016
- Latin navn: Grippferon
- ATX kode: L03AB05
- Aktiv bestanddel: Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)
- Fabrikant: Firn M (Rusland)
struktur
- Sammensætningen af 1 ml Grippferon-dråber indeholder ikke mindre end 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Yderligere stoffer: natriumchlorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrophosphat, vand, macrogol 4000.
- I 1 ml (hvilket svarer til 20 doser) af lægemidlet indeholder den nasal Grippferon doserede spray mindst 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Yderligere stoffer: natriumchlorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrophosphat, vand, macrogol 4000.
Frigivelsesformular
- Drops er en klar, lysegul løsning. 5 eller 10 ml opløsning i en plastikflaske med en dråber, 1 flaske i papiremballage.
- Sprayet er en klar, lysegul opløsning. 10 ml opløsning i en plastikflaske med dispenser, 1 flaske i papiremballage.
Farmakologisk aktivitet
Anti-inflammatorisk, immunomodulatorisk, antiviral effekt.
Farmakodynamik og farmakokinetik
farmakodynamik
Grippferon (næsedråber og spray) er et bredtvirkende middel (corona, rino, adenovirus, parainfluenza, influenza og andre). Den intranasale indgivelsesvej sikrer langvarig kontakt med slimhinderne i næsehulen, som har en virkning på stedet for den indledende introduktion og replikation af respiratoriske virale partikler. Aktiviteten af et hætteglas af lægemidlet er sammenligneligt med aktiviteten af 100 ampuller human leukocytinterferon.
Addiction og resistens over for Grippferon udvikler sig normalt ikke. Lægemidlet kræver ikke ekstra symptomatisk behandling (Panadol, aspirin, vasokonstrictor dråber mod nasal overbelastning, sulfonamider). Nøje udvalgte sammensætninger har tørring og absorberende virkninger, der forbedrer den terapeutiske virkning af den aktive bestanddel.
Fra begyndelsen af at tage medicinen er de vigtigste symptomer på sygdommen rettet (feber, løbende næse, pharyngeal hyperæmi, hovedpine). Brugen af Grippferon ved de første tegn på sygdommen fører til afbrydelse. Sygdommens varighed er i gennemsnit reduceret med 35-45%.
Også brugen af lægemidlet reducerer flere gange sandsynligheden for komplikationer: bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse. Anvendelsen af Grippferon med henblik på individuel akut forebyggelse sikrer beskyttelse mod infektion med op til 96%.
Farmakokinetik
Med den intranasale indgivelsesvej er koncentrationen af det aktive stof i blodet langt under detektionsgrænsen og har ingen farmakologisk betydning.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske infektioner af viral art (ARVI) hos voksne og børn.
Kontraindikationer
- følsomhed over for interferonbaserede lægemidler eller til eventuelle komponenter i Grippferon;
- alvorlige allergiske sygdomme.
Bivirkninger
Det er muligt udvikling af allergiske reaktioner.
Instruktioner til brug Grippferon (metode og dosering)
Spray Grippferon, brugsanvisning
Når de første tegn på sygdom opstår, anvendes stoffet i 5 dage i henhold til følgende ordninger under hensyntagen til alderen:
- Børn op til 1 år kan bruge 1 dosis medicin (500 ME) i næsepassagerne fem gange om dagen (en enkeltdosis er 1000 ME, den daglige dosis er 5000 ME);
- Børn 1-3 år administreres 2 doser i næsepassagerne tre til fire gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 6000-8000 IE);
- 3-14 årige børn administreres 2 doser til næsepassagerne fire til fem gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 8.000-10000 IE);
- personer over 15 år administreres 3 doser til næsepassagerne fem til seks gange om dagen (en enkeltdosis er 3000 IE, den daglige dosis er 15.000-18.000 IE).
For at forhindre influenza og SARS spray anvendes i henhold til følgende skemaer:
- med direkte kontakt med en syg person eller ved modtagelse af hypotermi, anvendes medicinen i en enkelt aldersdosis to gange dagligt én gang;
- i tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet anvendes i aldersdosis en gang om morgenen hver 1-2 dage.
Om nødvendigt gentages profylaktisk behandling.
Drops Grippferon, brugsanvisning
Når de første tegn på sygdommen opstår, anvendes nasaldråber af Grippferon i 5 dage i henhold til følgende ordninger med hensyn til alder:
- Dråber til børn under 1 år gamle påføres i begge næsepassager til 1 indstilling fem gange om dagen (hos børn i denne alder, på anbefaling af en læge, kan det være mere foretrukket at bruge stearinlys)
- børn 1-3 år er begravet i 2 dråber i næsepassagerne tre til fire gange om dagen;
- børn 3-14 år indlægges 2 dråber i næsepassagerne fire til fem gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 8000-10000 ME);
- Personer over 15 år er begravet 3 dråber i næsepassagerne fem til seks gange om dagen.
For at forhindre forebyggelse af influenza og SARS:
- Ved direkte kontakt med en syg person eller ved modtagelse af hypotermi indgives lægemidlet en gang i en enkelt aldersdosis, 1 gang om morgenen og 1 gang om aftenen;
- i tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten indlægges agenten i aldersdosis en gang hver 1-2 dage om morgenen.
Efter instillation anbefales det at massage næsens sideflader med fingrene i et øjeblik for korrekt distribution af produktet i næsehulen.
overdosis
Ingen data om overdosering af lægemidler
interaktion
Anvendelse af vasokonstrictor intranasale lægemidler med Grippferon anbefales ikke, fordi det bidrager til overdreven tørring af nasale slimhinder.
Salgsbetingelser
Lægemidlet kan købes uden recept.
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved en temperatur på 2-8 grader Celsius.
Holdbarhed
To år. Ikke mere end en måned må opbevares den åbne flaske. Det er forbudt at anvende efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Særlige instruktioner
Påvirker ikke evnen til at køre bil.
Analoger af Grippferon
Nedenfor er de mest kendte analoger: Alfiron (lyofilisat) Bioferon (lyofilisat) Virogel (salve) Viferon (stearinlys) Genferon (stearinlys) Alfarekin (lyofilisat) Genferon Light (analog til børn), Alpha Inzon (opløsning injektion), Intron A (injektion) Introbion (lyofilisat) Introferobion (lyofilisat) Laferobion (stearinlys) Realdiron (injektion) Laferon (stearinlys) Eberon Alpha P (lyofilisat).
Grippferon til børn
Lægemidlet er godkendt til brug hos børn. Hvordan man bruger dråber og spray til børn, er beskrevet i afsnittet "Instruktioner til brug af Grippferon (Metode og Dosering)". Begrebet "barnets Grippferon" med særlige former for frigivelse og dosering eksisterer ikke, hos yngre børn kan det være at foretrække at anvende andre former for interferonfrigivelse, f.eks. Stearinlys til børn.
Grippferon til nyfødte
Det er tilladt at anvende Grippferon til nyfødte, anvendelsesmåden og doseringen er beskrevet i afsnittet "Instruktioner til brug af Grippferon".
Grippferon under graviditet og amning
Under graviditet og amning er Grippferon godkendt til brug i løbet af disse perioder i doser, der passer til alderen.
Anmeldelser af Grippferon
Anmeldelser af Grippferon til børn og voksne i de fleste tilfælde karakteriserer stoffet godt. Rapporter om ineffektivitet og bivirkninger er sjældne. Af ulemperne ved lægemidlet indikerer dets høje omkostninger og den lave holdbarhed af en åben flaske. Anmeldelser af Grippferon under graviditet indikerer ikke en øget forekomst af bivirkninger eller nogen virkning på fosteret.
Pris Grippferon hvor kan man købe
Prisen på Grippferon dråber 10 ml i Rusland er 240-270 rubler. I Ukraine vil denne form for frigivelse koste 260-305 Hryvnia.
Prisen på en spray på 10 ml i Rusland varierer mellem 320-355 rubler. I Ukraine koster sprayen i denne pakke ca. 350 Hryvnia.
Ofte er apoteker interesseret i tilstedeværelsen af stoffet "børns Grippferon", men dette stof eksisterer ikke. De beskrevne frigivelsesformer anvendes til både voksne og børn i alle aldre.
GRIPPFERON ® (GRIPPFERON) instruktioner til brug
Registreringsindehaver:
Doseringsformular
Frigivelsesformular, emballage og sammensætning Grippferon ®
Nasal dråber i form af en klar, farveløs eller lysegul opløsning.
Hjælpestoffer: Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg, natriumchlorid - 4,1 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 11,94 mg, kaliumdihydrogenphosphat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, makrogol 4000 - 100 mg, renset vand - op til 1 ml.
5 ml - plastflasker med dråber (1) - pakkerpap.
10 ml - plastflasker med en drypper (1) - pakkerpap.
Farmakologisk aktivitet
Farmakokinetik
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktivstof i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
Indikationer af stoffet Grippferon ®
Doseringsregime
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon ® i 5 dage:
- mellem 0 og 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME)
- i en alder af 1 til 3 år - 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME)
- fra 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME)
- voksne-3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;
- med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet begravet i aldersdosen en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.
Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.
Grippferon - brugsanvisning, analoger, anmeldelser og former for udslip (nasaldråber, næsespray) lægemiddel til behandling og forebyggelse af influenza og ARVI hos voksne, børn (herunder nyfødte) og under graviditet
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Grippferon. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra specialister i brugen af Grippferon i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Grippferon i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af influenza og SARS hos voksne, børn (herunder nyfødte) samt under graviditet og amning.
Grippferon - har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger.
struktur
Interferon alfa-2b humant rekombinant + excipienser.
Farmakokinetik
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktivstof i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
vidnesbyrd
- forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne.
Udgivelsesformer
Næse dråber 10.000 IE / ml.
Spray nasal 10.000 IE / ml.
Instruktioner til brug og anvendelsesmåde
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon i 5 dage:
- mellem 0 og 1 år i alderen (inklusive hos nyfødte), 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 IE, daglig dosis 5.000 IE);
- i en alder af 1 til 3 år, 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME);
- i en alder af 3 til 14 år, 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME);
- voksne 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;
- med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet indstillet i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.
Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.
Bivirkninger
Kontraindikationer
- individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
- alvorlige former for allergiske sygdomme.
Brug under graviditet og amning
Grippferon er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
Drug interaktion
Anvendelse af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med Grippferon anbefales ikke, da det bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.
Analoger af lægemidlet Grippferon
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- Human rekombinant interferon alfa-2b;
- IFN Lipint.
Analoger for farmakologisk gruppe (interferoner):
- Avonex;
- Altevir;
- ALFARON;
- Alfaferon;
- Betaferon;
- viferon;
- Vellferon;
- Genfakson;
- Ingaron;
- INTERAL;
- Interferal;
- Intron A;
- Infagel;
- Inferon;
- Infibeta;
- Layfferon;
- Lokferon;
- Oftalmoferon;
- Pegasys;
- PegIntron;
- Realdiron;
- IFN-EU;
- Rebif;
- Ronbetal;
- Roferon-A;
- SinnoVeks;
- Ekstavia.
Grippferon
I dag til salg
Frigivelsesform, sammensætning og emballage
◊ Nasal dråber i form af en klar, farveløs eller lysegul opløsning.
Hjælpestoffer: dinatriumedetatdihydrat, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, kaliumdihydrogenphosphat, povidon 8000, makrogol 400, renset vand.
5 ml - plastflasker med dråber (1) - pakkerpap.
10 ml - plastflasker med en drypper (1) - pakkerpap.
Klinisk-farmakologisk gruppe
Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger.
Farmakokinetik
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktivstof i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
Indikationer for brug af stoffet
Forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne.
Doseringsregime
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon ® i 5 dage:
- i en alder af 0 til 1 år, 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME)
- i en alder af 1 til 3 år, 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME)
- i alderen 3 til 14 år, 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME)
- Voksne tager 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med en patient og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;
- med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet indlægges i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.
Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.
Bivirkninger
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet
Individuel intolerance over for interferonlægemidler og komponenter, der udgør lægemidlet.
Alvorlige allergiske sygdomme.
Brug af lægemidlet under graviditet og amning
Grippferon ® er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
Drug interaktion
Anvendelse af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med Grippferon ® anbefales ikke, da det bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed - 2 år.
Åbn flasken for ikke at opbevare mere end 30 dage. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Grippferon: brugsanvisning
struktur
1 ml af præparatet indeholder:
Aktiv ingrediens: interferon alfa-2b human rekombinant mindst 10 LLC ME
Hjælpestoffer: dinatriumedetatdihydrat, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, kaliumdihydrophosphat, povidon - 8 tusind, macrogol 4000, renset vand.
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger.
Farmakokinetik
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne
Kontraindikationer
Individuel intolerance over for interferonlægemidler og komponenter, der udgør lægemidlet. Alvorlige allergiske sygdomme.
Graviditet og amning
Grippferon® er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
Dosering og indgift
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon® i 5 dage:
• i en alder af 0 til 1 år, 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME)
• i en alder af 1 til 3 år, 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om 3 dage (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME)
• i alderen 3 til 14 år, 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME)
• Voksne tager 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
• Ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.
• Med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet begravet i
aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.
Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.
Grippferon
Latin navn: Grippferon
ATX kode: L03AB05
Aktiv bestanddel: Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)
Analoger: Alfiron (lyofilisat), Bioferon (lyofilisat), Virogel (salve), Viferon (stearinlys), Genferon (stearinlys)
Fabrikant: Firn M (Rusland)
Beskrivelse relevant for: 04.10.17
Pris online apoteker:
Grippferon er et lægemiddel fra gruppen af interferoner, som har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger.
Aktiv ingrediens
Interferon alfa-2b (interferon alfa-2b).
Frigivelse form og sammensætning
Fås i form af dråber og næsespray.
Indikationer for brug
Designet til forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og influenza.
Kontraindikationer
Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af individuel intolerance over for rekombinant human interferon alfa-2 og dets øvrige komponenter. Anbefales ikke til børn og voksne med alvorlige allergiske sygdomme.
Instruktioner til brug Grippferon (indgivelsesvej og dosis)
Designet til intranasal brug med de første symptomer på sygdommen. Efter at have lavet antallet af dråber i næsepassagerne i overensstemmelse med dosen anbefales det at massere næsens vinger, således at lægemidlet er bedre fordelt over slimhinden. Ansøgningens varighed er 5 dage.
Nasal dråber til børn op til 1 år gamle indlægges med 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange om dagen. Børn fra 1 til 3 år foreskrives 2 dråber 3-4 gange om dagen, børn fra 3 til 14 år - 2 dråber 4-5 gange om dagen. Voksne er begravet i 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen.
Til forebyggelse af SARS og influenza efter kontakt med patienten og / eller med hypotermi, bør dråberne indgives i en dosis, der passer til alderen, 2 gange dagligt i 5-7 dage. Til profylakse under sæsonmæssige udbrud af morbiditet bør en standard aldersdosis af lægemidlet anvendes 1 gang i 24-48 timer, helst om morgenen, inden du forlader huset. Forebyggende kurser kan gentages, hvis det er nødvendigt.
Inden hver brug af lægemidlet skal være velrensede næsepassager.
Bivirkninger
I perioden med lægemiddelbehandling kan sjældne tilfælde forårsage bivirkninger i form af allergiske reaktioner.
overdosis
Data overdosis er tilgængelig.
analoger
Alfiron, Bioferon, Virogel, Viferon, Genferon.
Lægemidler med en lignende virkningsmekanisme (sammenfaldende med ATC-koden på 4. niveau): Derinat.
Farmakologisk aktivitet
Grippferon er en immunmodulator med antiviral og antiinflammatorisk aktivitet. Lægemidlet er effektivt mod korona-, rino- og adenovirus, influenzavirus og parainfluenza. Modtagelsesmidler er ikke vanedannende og ledsages ikke af fremkomsten af stammer med modstand mod det. Som en monoterapi for luftvejssygdomme reducerer Grippferon sygdommens varighed med 30-50% og reducerer risikoen for komplikationer: bronkitis, bihulebetændelse, lungebetændelse mv.
Intranasal administration af dette lægemiddel sikrer langsigtet kontakt af det aktive stof med næseslimhinden. Narkotika virker på stedet for den indledende introduktion og reproduktion af respiratoriske vira.
Brugen af Grippferon skal normalt ikke suppleres med brug af medicin til symptomatisk behandling: aspirin, panadol, sulfonamider, vasokonstrictor nasaldråber. Den optimalt udvalgte sammensætning af dette værktøj tilvejebringer en yderligere absorberende og tørringseffekt, som forbedrer den terapeutiske virkning af selve interferon.
I de første timer efter administrationen svækker de vigtigste symptomer på sygdommen, herunder næsestop, løbende næse, ondt i halsen og hovedpine, og temperaturen falder. Anvendelsen af lægemidlet til forebyggelse giver effektiv beskyttelse mod infektion.
Særlige instruktioner
Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og mekanismer.
Under graviditet og amning
Anvendelse under graviditet med overholdelse af aldersdosis er tilladt i hele perioden. Der er heller ingen begrænsninger for sygeplejersker.
I barndommen
Måske brugen af børn på vidnesbyrdet.
I alderdommen
Drug interaktion
Anvendelse af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med Grippferon anbefales ikke. Dette bidrager til tørring af næseslimhinden.
Salgsvilkår for apotek
Solgt uden recept.
Betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C. Holdbarhed - 2 år. Åbn flasken for ikke at opbevare mere end 30 dage.
Pris i apoteker
Cost Grippferon til 1 pakke med 196 rubler.
Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.
Grippferon
Priserne i onlineapoteker:
Grippferon er et immunmodulerende lægemiddel med antivirale og antiinflammatoriske virkninger.
Frigivelse form og sammensætning
Grippferon fås i form af næsedråber og en nasaldoseret spray. Dråber og spray er gennemsigtig og farveløs opløsning, en lysegul skygge er tilladt.
Dråber fås i 5 og 10 ml i plastikflasker med dråber og sprøjten i 10 ml i plastflasker med en doseringsenhed. En pakke indeholder 1 flaske.
Den aktive bestanddel af lægemidlet er human rekombinant interferon alfa-2b. Hjælpestoffer i sammensætningen af Grippferon er følgende komponenter:
- Natriumhydrophosphat dodecahydrat;
- Natriumchlorid;
- Kaliumdihydrophosphat;
- Dinatriumedetatdihydrat;
- Macrogol 4000;
- Povidon 8000;
- Oprenset vand.
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne anvendes Grippferon til behandling og forebyggelse af SARS og influenza hos børn og voksne.
Kontraindikationer
Brugen af Grippferon er kontraindiceret i tilfælde af individuel intolerance over for interferonlægemidler og komponenter, der er en del af produktet, såvel som i allergiske sygdomme i svær form.
Dosering og administration
Grippferon bør anvendes intranasalt i 5 dage fra starten af de første symptomer på sygdommen.
Før anvendelse af lægemidlet i form af en spray fjernes en beskyttelseskappe og en sprøjteindretning indsættes i næsepassagen, hvorefter mekanismen presses. 1 klik svarer til 1 dosis af lægemidlet. Før den første applikation er det nødvendigt at trykke mekanismen et par gange, så der vises en sprøjtsky.
Dosering betyder afhængig af patientens alder:
- Børn under 1 år gamle ordineres 1 dråbe eller dosis til hver nasal passage 5 gange om dagen. En enkeltdosis er 2 dråber eller doser, dagligt - 5;
- Børn i alderen 1-3 år anbefales at bruge 2 dråber eller doser i hver nasal passage 3-4 gange om dagen. En enkeltdosis Grippferon er 4 dråber eller doser, dagligt - 12-16;
- Børn i alderen 3-14 år ordineres 2 dråber eller doser i hver nasal passage 4-5 gange om dagen. En enkeltdosis er 4 dråber eller doser, dagligt - 16-20;
- Ungdom i alderen 15 år og ældre anbefales at tage en dosis på 3 dråber eller doser i hver nasal passage 5-6 gange om dagen. En enkeltdosis er 6 dråber eller doser, dagligt - 30-36.
Til forebyggelse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, når hypotermi eller kontakt med patienten skal anvendes Grippferon to gange om dagen i en enkelt aldersdosis.
Med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af værktøjet anbefales at bruge 1 gang om dagen om morgenen med et interval på 1-2 dage.
Forebyggende kurser må gentages i tilfælde af behov.
Bivirkninger
Brugen af Grippferon forårsager i nogle tilfælde bivirkninger i form af allergiske reaktioner.
Særlige instruktioner
Efter indånding af lægemidlet i form af dråber, er det ønskeligt at massere næsens vinger med fingrene i flere minutter, således at midlet fordeles jævnt i næsehulen.
Det anbefales ikke at kombinere Grippferon med intranasale vasodilatorer, da dette fører til yderligere tørhed i næseslimhinden.
Værktøjet er godkendt til brug under graviditet samt under amning.
Grippferon påvirker ikke evnen til at føre motorkøretøjer og potentielt farligt maskineri.
Sprøjt og dråber dispenseres fra apoteker uden lægens recept.
analoger
Synonymer af Grippferon er Interral-P, Infagel, Reaferon til injektioner, Viferon, Reaferon-EC-Lipint, Interferon alfa-2 rekombinant hydrogelbaseret salve, Interferon rekombinant humant til injektionsvæsker, tørt.
Analoger af midlerne er præparaterne Genferon, Genferon Light, Interferal, Betaferon, Human Leukocyt Interferon, Leukinferon, Eberon Alpha P, Layfferon, Infibeta, Realdiron.
Betingelser for opbevaring
Ifølge instruktionerne anbefales Grippferon at opbevares på et mørkt og tørt sted utilgængeligt for børn. Lægemidlets opbevaringstemperatur er 2-8 ° C.
Produktets holdbarhed er 2 år.
Et åbent hætteglas må ikke opbevares længere end 1 måned.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.
Grippferon frigivelsesform
Du kan ikke besøge den aktuelle side af en grund:
- udløbet bogmærke / favoritter
- søgemaskine, der har en liste forfalden til dette websted
- manglende adresse
- du har ikke tilladelse til at få adgang til denne side
- Den ønskede ressource blev ikke fundet.
- Der opstod en fejl under behandlingen af din anmodning.
Gå til et af følgende sider:
Hvis problemerne fortsætter, bedes du kontakte webstedets systemadministrator og rapportere fejlen beskrevet nedenfor.