Remantadin er et syntetisk antiviralt lægemiddel, der faktisk er et adamantanderivat. Det har en udtalt antitoksisk virkning. Instruktioner for brug af Remantandina indikerer, at dette lægemiddel er beregnet til behandling og forebyggelse af influenzavirus og tæskebåren encephalitis af viral ætiologi hos voksne og børn over 7 år.
Sammensætning og frigivelsesform
Remantadin (Remantadin) er et antiviralt lægemiddel afledt af adamantan. Det aktive element er et hvidt krystallinsk pulver, der opløses godt i alkohol og dårligt i vand. Sammensætningen af lægemidlets hjælpeelementer afhænger af frigivelsesformen.
Bemærk: Der er et andet navn på det pågældende antivirale middel - rimantadin. Hver af dem er aktivt brugt blandt læger og patienter.
- Majsstivelse
- Magnesiumstearat.
- Lactosemonohydrat.
- Vandfrit kolloidt siliciumdioxid.
- Kapsler 100 mg. fast gelatine, størrelse nr. 0, hvid; på 10 stk i blisterpakninger i en kartonpakke med 1 eller 3 pakninger.
- Tabletter 50 mg. Pakket i blisterpakning med 10 stk. Kartonpakningen indeholder 2 blister med piller, samt instruktioner til brug af lægemidlet.
Farmakologisk aktivitet
Absorption af rimantadin forekommer i tarmen med en forholdsvis lav hastighed. Neutralisering af lægemidlet forekommer i leveren, udskillelse - ved hjælp af nyrerne. Den maksimale koncentration observeres i nasal sekretion.
Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet reducerer samtidig modtagelse af paracetamol og acetylsalicylsyre.
Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen af halvdelen af hele dosen) er i gennemsnit 24-36 timer (hvis nyrernes funktionelle aktivitet er svækket, forlænges halveringstiden for lægemidlet).
Remantadin er aktivt mod krydsbåren encephalitisvirus, såvel som influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på den menneskelige krop.
Den største effektivitet ses i begyndelsen af infektionen i kroppen. At bekæmpe virussen hos mennesker i forskellige aldersgrupper var mere effektiv, forskere gennemfører specielle studier og forbedrer rimantadins egenskaber.
Princippet om rimantadin i kroppen:
- forhindrer virusets indtrængning i sunde celler - det giver anledning til at overveje det pågældende lægemiddel som et effektivt profylaktisk middel;
- blokerer frigivelsen af vira fra cellen - dette medvirker til en signifikant reduktion i det totale antal virale stoffer i kroppen.
Hvad hjælper rimantadin?
Rimantadine, fra hvad er disse piller? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er at inhibere det tidlige stadium af virusreproduktion efter at den kommer ind i cellen, blokerer overførslen af virusets genetiske materiale ind i cytoplasmaet af cellen.
Lægemidlet reducerer risikoen for influenza, og hvis det er til stede, fremmer det hurtigt opsving. Remantadin bruges også til at forhindre krydsbåren encephalitis.
Indikationer:
- Brug stoffet mest hensigtsmæssigt til behandling og forebyggelse af influenzatype A.
- I den kolde årstid og under epidemier anbefales det at tage medicin for at styrke kroppens immunsystem og at modstå forkølelse.
- Remantadin kan i nogle tilfælde foreskrives af en læge som et profylaktisk lægemiddel mod viral ætiologi.
Lægemidlet er effektivt i kontakt med patienter under influenzapidemier. Men udseendet af vira, der er resistente over for rimantadin, er muligt.
Instruktioner til brug
Hvordan man tager rimantadinpatienter, bestemmer lægen. Patientens alder, individuelle karakteristika og tilstedeværelsen af andre sygdomme påvirker diæt, behandling og behandlingens varighed.
- Lægemidlet er beregnet til oral administration. Tabletten skal sluges hele, uden at tygge og drikke vand.
- Tabletter bør tages før måltider.
- Den mest udtalte effekt er i de første 48 timer af sygdommen, så det er vigtigt at starte medikamentbehandling så hurtigt som muligt ved de første tegn på sygdommen.
Inden du tager rimantadin, bør du konsultere din læge.
rimantadin
Rimantadine: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Rimantadine
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)
Producent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosyntese (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018
Priserne på apoteker: fra 37 rubler.
Rimantadin er et antiviralt middel.
Frigivelse form og sammensætning
Doseringsformularer - tabletter: runde, hvide eller næsten hvide i farve med facet, der kan være risici (10, 20 eller 30 stk. I blisterpakninger i en kartonpakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastikbeholdere i en kartonpakke med 1 dåse; emballage til hospitaler - i en karton med 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).
Ingredienser 1 tablet:
- aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
- Hjælpestoffer (kan variere lidt fra forskellige producenter): calciumstearat, lactosemonohydrat, talkum, kartoffelstivelse.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Rimantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv med forskellige stammer af influenza A-virus (især A2).
På grund af polymerstrukturen cirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, så lægemidlet anvendes ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af influenza.
Rimantadin hæmmer det tidlige stadium af specifik reproduktion af viruset (efter dens indtrængning i cellen og før den oprindelige transkription af RNA).
Rimantadin er en svag base. Dets handling skyldes evnen til at hæve pH-værdien af endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler, efter at de kommer ind i cellen. Dermed forhindrer substansen af lægemidlet forsuring i disse vakuoler, hvorved fusionen af den virale omhylning med den endosomale membran blokeres og som følge heraf afbryder transkriptionen af det virale genom, dvs. forhindrer overførslen af viralt genetisk materiale i cellens cytoplasma.
Når du tager rimantadin i en daglig dosis på 200 mg i 2-3 dage før og inden for 6-7 dage efter udviklingen af kliniske symptomer på influenza A, falder forekomsten, symptomernes sværhedsgrad og graden af serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger af lægemidlet er mulig, hvis det tages i de næste 18 timer efter de første tegn på influenza.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes rimantadin langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen. Associeret med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distributionsvolumen er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos børn.
I nasal sekretion af lægemidlet er koncentrationen 50% højere end i blodplasmaet. Maksimal plasmakoncentration: 181 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 100 mg, 416 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 200 mg.
Metabolisme udsat i leveren. Udskilt af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter (75-85%), delvist i uændret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men den fordobles hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt.
Ved nyresvigt og hos ældre patienter er kumulation af rimantadin i giftige koncentrationer mulig, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne anvendes rimantadin til tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos børn fra 7 år og voksne.
Profylaktisk indgivelse anbefales efter kontakt med en syg person (anbefalet i mindst 10 dage), i tilfælde af infektionsspredning i lukkede kollektiver, og også når der er stor risiko for morbiditet under en influenzapidemi.
Kontraindikationer
- akut og kronisk nyresygdom
- akut leversygdom
- hyperthyroidisme;
- glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, lactoseintolerans;
- børn op til 7 år;
- graviditeten og amningen
- Tilstedeværelsen af overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.
Med forsigtighed bør antivirale anvendes i sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, hypertension, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, herunder) såvel som i alderdommen.
Instruktioner for brug Rimantadina: Metode og dosering
Rimantadin tabletter tages oralt efter måltid, med vand.
Anbefalede profylaktiske doseringsregimer:
- voksne: 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage
- børn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kursus op til 15 dage.
Indlæggelsens varighed bestemmes af den epidemiologiske situation.
Med influenza bør du begynde at tage Rimantadine i de første 24-48 timer efter de første symptomer på sygdommen vises.
Behandling af lægemidlet til voksne og unge fra 14 år om dagen:
- 1. dag - 100 mg 3 gange om dagen eller 300 mg én gang;
- 2. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
- 3. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
- 4. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag;
- 5. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag.
Til medicinsk behandling af børn fra 7 år, bestemmes doserne afhængigt af alder:
- 7-10 år gammel - 50 mg to gange om dagen;
- 10-14 år gammel - 50 mg 3 gange om dagen.
Varigheden af behandlingen er også 5 dage.
Ældre patienter og patienter med samtidig kronisk nyresvigt / leverinsufficiens samt personer, der lider af epilepsi, ordineres 100 mg en gang om dagen til behandling af rimantadin influenza.
Bivirkninger
- åndedrætssystem: åndenød, hoste, bronchospasme;
- nervesystem: bevægelsesforstyrrelser, træthed, hovedpine, søvnløshed, nedsat koncentration, forvirring, deprimeret humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighed, hallucinationer, svimmelhed, tremor, eufori, krampeanfald;
- fra mave-tarmkanalen: tørhed i mundslimhinden, tab af appetit, kvalme, diarré, mavesmerter, opkastning, dyspepsi;
- på hjerte-kar-systemet: Bevidsthedstab, cerebrovaskulær ulykke, arteriel hypertension, hjerteblok (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvigt;
- på sansens side: tab eller forandring af lugt, tinnitus;
- Andet: træthed, udslæt.
overdosis
Symptomer: arytmi, hallucinationer, agitation. Tør hud, øjenpine, øjetrykning, betændelse i mundslimhinden, svedtendens, forstoppelse, øget vandladning, feber er også mulig.
Det første mål i overdosis er mavesaft. Yderligere symptomatisk behandling, herunder vedligeholdelse af vitale kropsfunktioner. I tilfælde af udvikling af negative symptomer på nervesystemet indikeres intravenøs administration af physostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg til børn). Om nødvendigt indgives lægemidlet igen (højst 2 mg / h). Fjern delvist rimantadin ved hjælp af hæmodialyse.
Særlige instruktioner
Lægemidlet bør tages til forebyggelse af influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem. Det er imidlertid mindre effektivt til profylaktisk brug i familien, hvor personer med influenza tog rimantadin til profylaktiske formål, hvilket sandsynligvis skyldes overførsel af virus, der er resistente over for dets virkning.
Med influenza B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.
I perioden med antiviral behandling kan det forværre eksisterende kroniske sygdomme. Ældre med arteriel hypertension øger sandsynligheden for hæmoragisk slagtilfælde. Patienter med en epilepsihistorie og antikonvulsiv terapi har en øget risiko for et konvulsivt anfald. I sådanne tilfælde blev Rimantadine administreret i en daglig dosis på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling.
Der bør overvejes sandsynligheden for fremkomsten af lægemiddelresistente vira.
Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer
På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet i hele perioden, hvor lægemidlet tages, skal man tage sig af, når der udføres potentielt farlige former for arbejde, der kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (herunder kørende køretøjer).
Brug under graviditet og amning
Rimantadin tabletter er kontraindiceret til brug i hele graviditetsperioden og i lactationen.
Brug i barndommen
Denne doseringsform af lægemidlet er ikke beregnet til behandling af børn under 7 år.
Ved nedsat nyrefunktion
Tilstedeværelsen af akut og kronisk nyresygdom er en kontraindikation for brugen af Rimantadine.
Ved nyreinsufficiens reduceres dosis i forhold til niveauet af kreatininclearance.
Med unormal leverfunktion
I tilfælde af akutte leversygdomme er formålet med stoffet forbudt. Ved leverinsufficiens skal midlet anvendes med forsigtighed.
Brug i alderdommen
Ældre patienter under behandling skal være under lægehjælp. En dosisreduktion er nødvendig.
Drug interaktion
Rimantadin reducerer virkningen af antiepileptika.
Virkning af andre lægemidler på effekten af rimantadin:
- adsorbenter, belægninger og bindemidler reducerer absorberbarheden;
- Cimetidin reducerer clearance med 18%
- acetylsalicylsyre og paracetamol reducerer den maksimale koncentration (henholdsvis 10 og 11%);
- urinsyrende midler (herunder ammoniumchlorid, natriumbicarbonat, diacarb, acetazolamid, ascorbinsyre), øger nyres udskillelse og som følge heraf reducerer effekten.
analoger
Analoger af Rimantadin er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
Betingelser for opbevaring
Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C.
Holdbarhed - 3 eller 5 år (afhængigt af producenten).
Salgsvilkår for apotek
Solgt uden recept.
Anmeldelser Rimantadine
Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel, der både virker effektivt i behandlingen af influenza i de tidlige stadier og for forebyggelse efter kontakt med en patient eller efter opholder sig i et lukket kollektiv, hvor der er influenza.
Yderligere fordele omfatter den lave pris på stoffet og dets gode tolerance. Bivirkninger, ifølge patienternes anmeldelser, er sjældne og normalt i tilfælde af individuel intolerance.
Prisen på Rimantadine i apoteker
Den omtrentlige pris for Rimantadine til en pakke på 20 tabletter er 29-54 rubler.
rimantadin
Beskrivelse pr. 25. april 2016
- Latin navn: Remantadin
- ATX kode: J05AC02
- Aktiv ingrediens: Rimantadin (Rimantadin)
- Producent: Olainfarm (Letland), LLC Rozfarm (Rusland), Irbitsky HFZ OAO (Rusland), OFP Obolensky FP ZAO (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty OAO (Rusland), Moskva Endokrine Plant
struktur
Ingredienser 1 tablet: rimantadin 50 mg. Lactosemonohydrat, calciumstearat, talkum, kartoffelstivelse som hjælpestoffer.
Frigivelsesformular
- Kapsler 100 mg.
- Tabletter 50 mg.
Farmakologisk aktivitet
Antiviral.
Farmakodynamik og farmakokinetik
farmakodynamik
Rimantadine, fra hvad er disse piller? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er at inhibere det tidlige stadium af virusreproduktion efter at den kommer ind i cellen, blokerer overførslen af virusets genetiske materiale ind i cytoplasmaet af cellen.
Påvirker influenza A-virus og krydsbåren encefalitisvirus (arbovirus). Effektiv, når den tages i den første fase af infektion (6-7 timer), hvilket reducerer forekomsten af influenza og sværhedsgraden af symptomer.
Farmakokinetik
Langsomt, men helt absorberet i fordøjelseskanalen. 40% bundet til blodproteiner. Koncentrationen af det aktive stof i næsesekretionen er højere end plasma, med 50%. Metabolisme opstår i leveren. Halveringstiden for eliminering er 24-30 timer. Udskilt af nyrerne. Hos patienter med nedsat nyrefunktion akkumuleres i giftige koncentrationer i mangel af dosisjustering.
Indikationer for anvendelse rimantadin
- tidlig behandling af influenza
- influenza forebyggelse i epidemier;
- forebyggelse af encephalitis forårsaget af flåter.
Kontraindikationer
- nyresygdom
- leversygdom;
- hyperthyroidisme;
- alder op til 7 år
- graviditet;
Det ordineres med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, aterosklerose, epilepsi. Ældre med forhøjet blodtryk øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med epilepsi i historien om mulig udvikling af epileptisk anfald.
Bivirkninger
- mavesmerter, anoreksi, oppustethed, tør mund, kvalme
- hovedpine, nervøsitet, søvnløshed, angst, nedsat koncentration, irritabilitet, døsighed
- allergiske reaktioner.
Brugsanvisning rimantadin (metode og dosering)
Rimantadine tabletter, brugsanvisning
Tabletter tages i munden efter måltider. Til behandling af influenza tager du følgende skema: 1. dag - 100 mg tre gange, i 2. og 3. dag - 100 mg to gange, 100 mg på 4. dag. Med henblik på forebyggelse, 50 mg pr. Dag i 10 til 15 dage.
Hvordan man tager stoffet med en krydsebit? I løbet af de første 72 timer skal du tage 100 mg 2 gange om dagen.
Brugsanvisning rimantadine STI
Til behandling af influenza tager du følgende skema: 1. dag - 100 mg tre gange, 2. og 3. dag - 100 mg to gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang. Med henblik på forebyggelse, 50 mg pr. Dag i 10 til 15 dage. Remantadin Aktitab har de samme indikationer og anvendes i samme dosis regime.
Børn fra 1 års foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap til børn udstedes under navnet Orvirem og Algirem. Dosemetoden vil blive angivet nedenfor.
overdosis
Overdosering er manifesteret af kvalme, udseendet af metal smag i munden, trangen til at opkastes. Karakteriseret af psykedelisk tur, ledsaget af frygt, panik, vrangforestillinger, hallucinationer, intens tankeproces. Intravenøs administration af physostigmin 1-2 mg (til voksne) og 0,5 mg til børn er ordineret.
interaktion
Adsorbenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af det aktive stof.
Midler, forsurende urin reducerer effektiviteten af rimantadin og alkaliserende urinforøgelse effektivitet. Rimantadin clearance falder, når der tages cimetidin.
Rimantadin reducerer virkningen af antiepileptika.
Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet reducerer samtidig modtagelse af paracetamol og acetylsalicylsyre.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Opbevaringstemperatur op til 25 ° C.
Holdbarhed
Remantadin til børn
Instruktioner for rimantadin til børn: 50 mg tabletter er beregnet til børn på 7-10 år to gange, fra 10 år - 50 mg tre gange om dagen. I svære tilfælde kan børn gives 3-7 år, men i en dosis på 1,5 mg / kg / 2 doser.
Algirem sirup (rimantadin + alginat matrixbærer) kan bruges til børn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og afgiftende virkning, som forbedrer lægemidlets antitoksiske aktivitet. Reducer dosis og reducere risikoen for uønskede reaktioner tillader længerevarende cirkulation af Algirem i blodet. En teskefuld sirup indeholder 10 mg rimantadin, taget efter måltiderne, ifølge ordningen.
Fra 1 til 3 år: 2 tsk. sirup tre gange om dagen om 1 dag; 2 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 2 tsk. sirup 1 gang.
Fra 3 til 7 år: 3 tsk. tre gange om dagen på 1 dag, 3 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 3 tsk. 1 gang.
Effektiv i tilfælde af optagelse i de første to dage fra sygdommens begyndelse. Det går godt med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).
Antivirale lægemidler fra andre grupper: Tamiflu kan ordineres til børn ældre end et år - 2 mg / kg 2 gange, og Arbidol er godkendt til brug hos børn fra 3 år.
analoger
Analoger, der har en aktiv bestanddel og en lignende antiviral virkning: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.
Anmeldelser af rimantadin
Remantadin tabletter, fra hvad de tager? Det er et antiviralt lægemiddel, som hæmmer reproduktionen af virussen. Det er en "langlever" på markedet for antivirale lægemidler - der anvendes siden 1975. Hans profylaktiske administration er effektiv i influenzapidemier i lukkede kollektiver, som rapporteret i mange anmeldelser. I de senere år er de fleste influenzavirus (op til 50%) blevet resistente over for dette stof, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre luftvejssygdomme, og A / H1N1-viruset, der forårsager pandemier, er resistent over for det. I den forbindelse anbefaler Ruslands ministerium for sundhedsvæsen og social udvikling ikke anvendelsen af rimantadin i pandemien.
Viruss følsomhed over for klasse II-lægemidler forbliver: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-lægemidler (aprotinin, kamostat) optrådte for nylig og indtager en ledende stilling i behandlingen af influenza.
Anmeldelser af rimantadin indeholder også sin ansøgning om vægttab. Dette er baseret på det faktum, at en af bivirkningerne af lægemidlet er et fald i appetitten, op til og med anoreksi. Det skal bemærkes, at indikationerne for anvendelse af rimantadin ikke giver mulighed for modtagelse til dette formål. Tilstedeværelsen af bivirkninger, herunder nyre- og leverskader, neuropsykiatriske lidelser (i 45,5% af tilfældene), anæmi begrunder ikke brugen heraf for at reducere vægten. Enig, at en høj pris kan betales for tabt kilo.
Pris rimantadine hvor kan man købe
Dette lægemiddel kan nemt købes på ethvert apotek. Remantadins pris afhænger af producenten, så tabletter nr. 20 fra biokemist (Rusland) kan købes til 57-66 rubler. I samme prisinterval findes Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Rusland). Et tilsvarende antal tabletter Olijfarm (Letland) koster 189-205 rubler. For at købe stoffet behøver du ikke en recept.
Rimantadin: Hvad hjælper medicinen, hvordan man tager?
Remantadin er et antiviralt lægemiddel. Det er ordineret hos voksne og børn fra syv år for forebyggelse og behandling af influenza. I nogle situationer er lægemidlet effektivt mod krydsbåren encephalitis.
Essensen af lægemidlet er at øge surheden inde i organellerne, som omgiver viruspartiklerne. Der er en forebyggelse af associationen af vakuolmembranen med influenzaviruset. Lægemidlet er en hindring mellem menneskekroppen og infektionen.
Sammensætning og frigivelsesform
Antiviral Remantadin produceret i form af en sirup til børn og tabletter til voksne. Hver pakning indeholder 10 stk. Sammensætningen af en tablet indeholder:
- Hydrochlorid rimantadin 50 mg er et aktivt element;
- lactose;
- kartoffelstivelse;
- stearinsyre.
Den aktive bestanddel af lægemidlet er hydrochlorid. Denne ingrediens er bitter i smag. Det ligner et krystallinsk hvidt pulver.
Farmakologiske egenskaber
Lægemidlet er aktivt foreskrevet for influenza i lang tid. Dens effektivitet er stadig ubestridelig. Dette syntetiske lægemiddel har en antiviral virkning. Når en pille indtages, begynder aktiv blokering af virusets indtræden i cellen. Lægemidlet har en antitoksisk virkning.
Dens forebyggende handlinger skyldes de unikke sammensætninger. Lægemidlet har en lang elimineringstid og varer længere hos mennesker.
Lægemidlet er aktivt i forhold til den centraleuropæiske og russiske forårssommer tikbåren encephalitis samt forskellige typer af influenza A-virus af den anden type. På den indledende fase af udviklingen er det i stand til at ødelægge dannelsen af kuvertet af vira. Lægemidlet påvirker ikke den immunogenetiske virkning af den inaktiverede type vaccine. Den antitoksiske virkning er vist af midlet mod influenza, som skyldes en type B-virus. Den er ineffektiv med andre typer ARVI. Sandsynligvis fremkomsten af influenza A-stammer, som ikke er modtagelige for lægemidlets virkning.
Det er muligt, at habituation kan udvikle sig i pandemiske og sæsonmæssige influenzavirusstammer hos patienter ordineret rimantadin. Lægemidlet absorberes langsomt og godt. Ca. 35% skyldes plasmaproteiner. Det meste af stoffet absorberes intensivt af leveren. Fra blodplasmaet er midlerne afledt i 2-3 dage.
I form af hydroxylmetabolitter og uændret forlader rimantadin kroppen gennem nyrerne. Hvis patienten har nyresvigt, øges halveringstiden med 1,5 gange. I tilfælde af, at dosis af lægemidlet ikke korrigeres i forhold til faldet i kreatininclearance hos ældre og patienter med nedsat nyrefunktion, kan stoffet akkumulere i giftige koncentrationer.
Instruktioner og dosering
Indikationerne for brugen af rimantadin er forebyggelse og behandling af influenzasygdomme hos børn og voksne under epidemier. Brugsanvisningen viser, at stoffet hjælper med svineinfluenza. Det er dog ikke effektivt med angina.
Lægemidlet tages oralt og vaskes med rigeligt vand. Behandlingen bør begynde inden for en dag efter de første tegn på sygdommen. Rimantadin er ordineret som et lægemiddel i følgende dosering, ifølge ordningerne:
Patienter med nedsat nyre- og leverinsufficiens bør reducere den daglige dosering til 100 mg. Det er nødvendigt at overvåge forekomsten af bivirkninger. Hvis der opstår negative reaktioner, skal du ophøre med at tage medicinen Remantadin og kontakte din læge for at få råd.
Bivirkninger og kontraindikationer
Forkert dosering kan føre til udvikling af negative virkninger ved medicin. Lægemidlet rimantadin kan have følgende bivirkninger på menneskelige organer:
Rimantadine: brugsanvisning
Lægemidlet Rimantadine repræsenteret af piller til oral (oral) brug. Det tilhører den farmakologiske gruppe af antivirale midler. Tabletter anvendes til etiotropisk behandling af virale infektioner, især influenza.
Sammensætning og frigivelsesform
Rimantadin-tabletter har en hvid eller lysegul farve, rund flad cylindrisk form. På den ene side er der en adskillelsesrisiko, der gør det let at bryde tabletten i halvdelen. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er rimantadin. Dens indhold i denne pille er 50 mg. Det indeholder også adjuvanser, som inkluderer:
- Majsstivelse
- Magnesiumstearat.
- Lactosemonohydrat.
- Vandfrit kolloidt siliciumdioxid.
Rimantadine tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 2 blister med piller, samt instruktioner til brug af lægemidlet.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Den vigtigste aktive komponent i tabletterne Rimantadin er et adamantanderivat. Det undertrykker det tidlige stadium af reproduktionen af virusets genetiske materiale fra det øjeblik, det kommer ind i cellen indtil begyndelsen af transkriptionsprocessen af RNA (ribonukleinsyre). Den største terapeutiske virkning på undertrykkelsen af vira udvikler sig umiddelbart efter infektion i menneskekroppen. Lægemidlet har den maksimale effektivitet mod influenza A-vira (de mest følsomme er type A-vira2) og krydsbårne encephalitispatogener (arvovirus fra familien Flavivirus).
Efter at have taget pillen indeni, absorberes rimantadin langsomt men næsten fuldstændigt fra tarmen ind i den systemiske cirkulation, hvor den delvis binder sig til plasmaproteiner. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, metaboliseres i leveren til inaktive henfaldsprodukter og udskilles hovedsageligt af nyrerne. Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen af halvdelen af hele dosen) er i gennemsnit 24-36 timer (hvis nyrernes funktionelle aktivitet er svækket, forlænges halveringstiden for lægemidlet).
Indikationer for brug
Den vigtigste medicinske indikation for brug af Rimantadine tabletter er etiotropisk behandling og forebyggelse af influenza hos voksne og børn over 7 år, samt forebyggelse af tærsket båret viral encephalitis.
Kontraindikationer
Absolutte kontraindikationer for at tage Rimantadine tabletter er akutte patologiske processer i leveren, akut eller kronisk nyresygdom, en markant forøgelse af skjoldbruskkirtlen (thyrotoksikose), graviditet og amning (amming), børn op til 7 år samt individuel intolerance nogen af bestanddelene af lægemidlet og overfølsomheden over for rimantadin. Inden lægemidlet starter, er det vigtigt at sikre, at der ikke er kontraindikationer.
Dosering og administration
Rimantadin tabletter er beregnet til oral administration efter et måltid. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Doseringen og anvendelsesmåden for lægemidlet afhænger af beviser:
- Influenzabehandling - voksne og børn over 14 år på den første behandlingsdag, 2 tabletter 3 gange om dagen, derefter 2 dage, 2 tabletter 2 gange dagligt og i 4-5 dage, 2 tabletter 1 gang om dagen. På sygdommens første dag er et regime muligt - 3 tabletter 2 gange om dagen eller 6 tabletter 1 gang om dagen. For børn i alderen 11 til 14 år halveres doseringen (1 tablet 3 gange om dagen) og for børn i alderen 7 til 10 år, 1 tablet 2 gange om dagen. Varigheden af behandlingsforløbet er 5 dage.
- Forebyggelse af influenza - børn over 7 år og voksne foreskrives 1 tablet 1 gang om dagen, 10-15 dage (forebyggelse udføres i en sæsonbestemt stigning i forekomsten af influenza).
- Forebyggelse af krydsbåren encephalitis - voksne ordineres 2 tabletter 2 gange om dagen i 3 dage (om nødvendigt kan lægemidlet tages i 5 dage). Forebyggelse bør begynde straks efter tippebittet.
Om nødvendigt kan varigheden og hyppigheden af administration af Rimantadine tabletter indstilles individuelt af den behandlende læge.
Bivirkninger
Mens du tager Rimantadine tabletter, kan bivirkninger udvikle sig fra forskellige organer og systemer, som omfatter:
- Fordøjelsessystemet - kvalme, periodisk opkastning, mavesmerter, tør mund, appetitløshed (anoreksi).
- Nervesystemet - hovedpine, intermitterende svimmelhed, håndskælv, gangforstyrrelser (ataxi), muskelkramper i strimmel, forvirring, søvnforstyrrelser i form af døsighed, depression (markeret og ret langvarigt humørsvingning), øget nervøs irritabilitet irritabilitet.
- Kardiovaskulær system - højt blodtryk (hypertension), arytmi og hjertefrekvens (arytmi), udvikling af hjertesvigt, cerebrovaskulære sygdomme (forbigående iskæmisk angreb, hjerneslag).
- Åndedrætssystem - hoste, åndenød, indsnævring af bronkiernes lumen (bronchospasme).
- Allergiske reaktioner - udslæt på huden, kløe, urticaria (en karakteristisk reaktion på huden, der ligner en nældebrænding).
- Senseorganer - skiftende smagsoplevelser, tinnitus.
Lægemidlet kan også føre til en forværring af samtidig kronisk somatisk patologi. Med udviklingen af bivirkninger, der tager piller, bør Rimantadine stoppes og konsultere en læge.
Særlige instruktioner
Inden du begynder at tage Rimantadine tabletter, skal du omhyggeligt læse instruktionerne. For at opnå den maksimale terapeutiske effekt og forebyggelse af komplikationer bør der tages hensyn til nogle få specielle indikationer, som omfatter:
- Lægemidlet anvendes med forsigtighed ved samtidig arteriel hypertension, epilepsi (herunder udskudt i fortiden).
- Tagning af Rimantadine tabletter hos ældre patienter med samtidig hypertension øger risikoen for cerebral slagtilfælde betydeligt.
- For at opnå den maksimale terapeutiske effekt i behandlingen af influenza bør lægemidlet startes hurtigst muligt ved de første tegn på en smitsom proces.
- Lægemidlet har ingen direkte virkning på influenza B-vira, men dets anvendelse reducerer sværhedsgraden af forgiftning.
- Forebyggelse af influenza anbefales at udføre i perioden med en sæsonbestemt stigning i forekomsten.
- Nogle gange er det muligt at udvikle resistens (modstand) af vira til det aktive stof i lægemidlet.
- Nogle ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (acetylsalicylsyre, paracetamol) reducerer effektiviteten af rimantadin.
- Rimantadin reducerer den terapeutiske virkning af antiepileptiske lægemidler.
- I løbet af behandlingen bør afvise at tage alkohol.
- Samtidig med at lægemidlet bør afstå fra at køre køretøjer og udføre andet potentielt farligt arbejde.
På apoteksnettet sælges Rimantadine tabletter uden recept. Hvis du er i tvivl om brugen af lægemidlet, skal du konsultere en læge.
overdosis
Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis Rimantadine tabletter udvikles vandige øjne, feber, kulderystelser, vandladning bliver hyppigere, nedsat hudfølsomhed (hypoestesi) og øjenpine. I dette tilfælde stoppes stoffet. Behandlingen udføres på et hospital og omfatter vask af mave, tarm, tarmpsorbenter, symptomatisk behandling samt opretholdelse af kroppens vitale funktioner. Hemodialyse (hardwareblodrensning) bidrager til et partielt fald i koncentrationen af rimantadin.
Analoger af piller Rimantadin
Strukturelle analoger til Rimantadine tabletter er lægemidler Orvirem, Polyrem, Algirem.
Betingelser for opbevaring
Opbevaringstabletter Rimantadin er 3 år. Lægemidlet bør opbevares i originalemballagen uden for rækkevidde af børn ved lufttemperatur ikke over + 25 ° C.
Rimantadine tabletter Pris
Den gennemsnitlige pris for Rimantadine tabletter i apoteker i Moskva varierer mellem 67-80 rubler.
Remantadin: brugsvejledninger, analoger af lægemidlet, hvorfra det hjælper
Mange moderne apoteksprodukter til forebyggelse og behandling af forkølelse og influenza har ofte en relativt høj pris. Men der er et velkendt stof testet af enhver generation. "Remantadin" er et antiviralt lægemiddel, der vil spare kulde fra sygdommen i løbet af sæsonen og ikke rammer tegnebogen.
Frigivelse form og sammensætning
Det skal forstås, at "rimantadin" er lægemidlets handelsnavn. Dets aktive ingrediens er rimantadinhydrochlorid eller rimantadin.
Lægemidlet fremstilles i to former:
- Tabletter "rimantadine." Flat hvide cylindriske tabletter indeholder 50 mg rimantadinhydrochlorid, stivelse, mælkesukker, calciumstearat, povidon. Værktøjet frigives i blister eller mørke glasflasker, der placeres i en papkasse.
- Kapsler "rimantadine." Indeholder 100 mg aktiv ingrediens, stivelse, mælkesukker, farvestof. Kapslerne selv består af gelatine og titandioxid, hvilket giver dem en hvid farve. Lægemidlet fremstilles i blister i en papkasse.
Farmakologiske egenskaber og farmakokinetik
Den aktive bestanddel af lægemidlet er rimantadin. Dets virkningsmekanisme er at undertrykke reproduktionsprocessen (replikation) af viruset.
Når viruset kommer ind i cellen, dannes en slags kapsel omkring den - endosomet. Den virale partikelmembran smelter sammen med endosomemembranen, hvilket forårsager, at kausionsmiddelets RNA indtræder i værtscelleets rum. "Remantadin" øger pH-værdien i endosomet, hvilket gør det umuligt for virushudet at interagere med endosomemembranen. Det forhindrer også spredningen af virussen til sunde celler.
Lægemidlet "Remantadin" viser en udtalt effekt mod influenza A-patogenet. Lægemidlet har en skadelig virkning på krydsbåren encephalitisvirus, som er mest almindelig i Rusland om foråret og sommeren. Med type B-influenza hjælper Rimantadine med at eliminere toksiner.
Det aktive stof i lægemidlet har en særlig struktur, takket være, at den har været i blodplasmaet i lang tid. Dette forklarer effekten af rimantadin, når det bruges til at forebygge influenza under høje forekomststider.
Funktioner farmakokinetik "rimantadin":
- absorption af lægemidlet er langsomt, udføres i tarmene;
- 6 timer efter administration opnås det maksimale kvantitative indhold i blodplasmaet;
- kommunikation med plasmaproteiner - 40%;
- halveringstiden er ca. 25 timer;
- biotransformation sker ved leveren;
- udskilles af nyrerne.
Hvad hjælper antiviralt stof
Moderne specialister foreskriver ikke "rimantadin" til patienter med svære symptomer på ARVI. Dette skyldes fremkomsten af resistente stammer af influenzapatogener og frigivelsen af mere kraftfulde antivirale midler.
På trods af dette er Remantadin fremragende til forebyggelse af influenza.
I løbet af de voksende årstider anbefales det at tage personale til lægeinstitutioner, elever af skoler, studerende, lærere og personer, der i kraft af deres erhverv er i kontakt med et stort antal mennesker.
Hertil kommer, at brugen af forkølelse og influenza i begyndelsen af indledende manifestationer ofte giver en positiv udvikling. Efter 2 dage med at tage symptomerne på sygdommen er signifikant svækket.
Brugsanvisning rimantadina
For information om, hvordan man tager rimantadin, findes i vedlagte instruktioner, som bør undersøges, inden behandlingen påbegyndes. Enkelt og dagligt dosis, administrationsvarighed bestemmes af personens alder og anvendelsesformål. Drikk medicin efter et måltid med en tilstrækkelig mængde vand. Ved sygdommens første manifestationer skal applikationen startes så hurtigt som muligt, helst inden for de første 18 timer efter symptomens begyndelse.
Rimantadine: brugsanvisning, analoger og anmeldelser
Rimantadin, et antiviralt lægemiddel, der hæmmer viral replikation i de tidlige stadier af sygdommen, er effektiv overfor gruppe A og B og kan anvendes til forebyggelsesformål.
Antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv mod forskellige stammer af influenza A-virus, Herpes simplex type I og II vira, krydsbårne encephalitisvirus (centuropæisk og russisk forårssommer fra gruppen af arbovirus fra familien Flaviviridae). Det har antitoksiske og immunmodulerende virkninger.
Lægemidlets struktur sikrer dens langsigtede cirkulation i kroppen, hvilket gør det muligt at anvende det ikke kun til medicinske formål, men også til forebyggende formål.
Rimantadin undertrykker den tidlige fase af specifik reproduktion (efter viruset trænger ind i cellen og forud for den oprindelige transkription af RNA) inducerer produktionen af interferon alfa og gamma, øger den funktionelle aktivitet af naturlige killer lymfocytter (NK celler), T og B lymfocytter.
Gennemførte virologiske genetiske undersøgelser viste, at lægemidlet påvirker M2 - et specifikt virionprotein af influenza A-viruset. Det blev også fundet, at Remantadin hæmmer udviklingen af arbovirus (patogener af encephalitis, som oftest er inficeret med flåter).
Rimantadin kan fremkalde en forværring af kroniske comorbiditeter.
Indikationer for brug
Hvad hjælper piller rimantadin? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:
- tidlig behandling af influenza
- influenza forebyggelse i epidemier;
- forebyggelse af encephalitis forårsaget af flåter.
Instruktioner for brug Rimantadine 50 mg dosering
Lægemidlet skal tages efter at have spist mad. Det er vigtigt at starte behandlingen så tidligt som muligt, når de første symptomer vises.
På den første dag af influenza tager voksne og unge 100 mg 3 gange om dagen. På den anden og tredje dag af sygdom, tag 100 mg af stoffet 2 gange om dagen, og på den fjerde og femte dag skal du tage 100 mg Remantadine en gang.
Standarddoser af Rimantadine 50 mg i henhold til vejledningen:
- Børn fra 7 til 10 år udpeger 50 mg 2 gange om dagen, fra 11 til 14 år - 3 gange om dagen. Kurset er 5 dage.
- Voksne i sygdommens første dag administreres 100 mg (2 tabletter) 3 gange om dagen. Voksne kan tage en daglig dosis på én gang - 6 tabletter (en gang) eller den daglige dosis opdelt i to doser (3 tabletter 2 gange / dag). På sygdommens 2. og 3. dag tager 100 mg (2 tabletter) 2 gange dagligt. I løbet af 4. og 5. dag - 100 mg (2 tabletter) 1 gang / dag.
- Efter bid af encephalitic tick - 100 mg / 2 gange om dagen i de næste 72 timer. Tag straks efter krydsebittet. Det er uhensigtsmæssigt at tage stoffet, hvis efter bidden er gået mere end 48 timer.
- Som profylaktisk, 50 mg en gang om dagen i 10-15 dage.
Risikopersoner, såvel som dem, der deltager i vandreture gennem plantedækkede områder eller skove, der bor i telte, må forhindre tærskelbåret viral encephalitis og uden krydsebit i 15 dage, 50 mg (1 tablet) 2 gange om dagen (ordningen bruges udelukkende til voksne).
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Rimantadine:
- På den centrale nerves del: neurologiske reaktioner, søvnløshed, hovedpine, nedsat koncentration, svimmelhed, angst, døsighed, træthed, øget irritabilitet;
- På den del af mave-tarmkanalen: tab af appetit, anoreksi, tørhed i mundslimhinden, flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, opkastning;
- Allergiske reaktioner: kløe, udslæt, urticaria;
- Andet: hyperbilirubinæmi.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at udpege Rimantadine 50 mg i følgende tilfælde:
- kronisk og akut nyresygdom
- akut leversygdom
- graviditet og amning
- overfølsomhed over for adamantanderivater, det aktive stof eller andre komponenter
- glucose-galactosemalabsorption, laktoseintolerans, laktasemangel;
- tyreotoksikose.
- epilepsi, i historien inklusive;
- arteriel hypertension;
- sygdomme i mave-tarmkanalen;
- leversvigt;
- kronisk nyresvigt
- aterosklerose af cerebrale fartøjer.
overdosis
Ved en betydelig overdosering udvikler rive, feber, kuldegysninger, vandladning bliver hyppigere, nedsat hudfølsomhed (hypestesi), smerte i øjnene. Lægemidlet er stoppet.
Behandlingen udføres på et hospital og omfatter vask af mave, tarm, tarmpsorbenter, symptomatisk behandling samt opretholdelse af kroppens vitale funktioner. Hæmodialyse er mulig.
Analoger Rimantadine, prisen i apoteker
Om nødvendigt kan du erstatte Rimantadine 50 mg med en analog til terapeutisk virkning - det er stoffer:
- Rimantadine Aveksima,
- Olvirem,
- polermidler
- Alguire,
- Arbidol
- Kagocel,
- Tamiflu.
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Rimantadine, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på russiske apoteker: Remantadin tabletter 50 mg 20 stk. - Fra 61 til 200 rubler (afhængigt af producenten), ifølge 491 apoteker.
Til opbevaring i beskyttet mod lys og fugt, stedet, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på op til 25 ºі. Holdbarhed af kapsler - 2 år, tabletter - 5 år. Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.
Hvad siger anmeldelserne?
Ifølge læger er de fleste influenza A-vira (op til 50%) de seneste år blevet resistente over for denne rimantadin, så den har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre luftvejssygdomme, og A / H1N1-viruset, der forårsager pandemier, er resistent over for det.
Nogle patienter bruger rimantadin til vægttab. Dette skyldes det faktum, at en af bivirkningerne af lægemidlet er et fald i appetitten i svære tilfælde, det bliver til anoreksi.
Indikationer for anvendelse involverer ikke at tage stoffet i sådanne tilfælde. Dens formål at reducere vægt anses for upassende på grund af de mange bivirkninger, som omfatter neuropsykiatriske lidelser (45,5% af tilfældene) og skade på nyrerne og leveren.
Særlige instruktioner
Lægemidlet anvendes med forsigtighed ved samtidig arteriel hypertension, epilepsi (herunder udskudt i fortiden).
Hvis du tager Rimantadine 50 mg hos ældre patienter med samtidig hypertension, øges risikoen for cerebral slagtilfælde betydeligt.
For at opnå den maksimale terapeutiske effekt i behandlingen af influenza bør lægemidlet startes hurtigst muligt ved de første tegn på en smitsom proces.
Lægemidlet har ingen direkte virkning på influenza B-vira, men dets anvendelse reducerer sværhedsgraden af forgiftning.
Forebyggelse af influenza anbefales at udføre i perioden med en sæsonbestemt stigning i forekomsten.
Nogle gange er det muligt at udvikle resistens (modstand) af vira til det aktive stof i lægemidlet.
I løbet af behandlingen bør afvise at tage alkohol.
Samtidig med at lægemidlet bør afstå fra at køre køretøjer og udføre andet potentielt farligt arbejde.
Drug interaktion
Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%, paracetamol reducerer sin maksimale koncentration i blodplasma med 11%.
Urin-definerende midler (for eksempel ascorbinsyre og ammoniumchlorid) accelererer udskillelsen af rimantadin af nyrerne og derved reducerer dets effektivitet.
Alkaliserende urinlægemidler (for eksempel natriumbicarbonat og acetazolamid) tværtimod reducerer udskillelsen af rimantadin af nyrerne og derved forbedrer dens virkning.
Bindende, adsorberende og omslutningsmidler reducerer absorptionen af rimantadin.
Remantadin reducerer effektiviteten af samtidig anvendte antiepileptiske lægemidler.
Remantadin: brugsanvisning
Remantadin er et antiviralt middel, der har immunomodulerende og antitoksiske virkninger.
Lægemidlet reducerer risikoen for influenza, og hvis det er til stede, fremmer det hurtigt opsving. Det bruges også til at forhindre krydsbåren encephalitis.
Lægemidlet blev først opnået som et resultat af kemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formel blev signifikant forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige udgave af det pågældende lægemiddel produceres nu af den farmakologiske industri.
Klinisk-farmakologisk gruppe
Antiviralt middel afledt af adamantan.
Salgsbetingelser fra apoteker
Kan købes uden læge recept.
Hvor meget koster Rimantadine i apoteker? Den gennemsnitlige pris er på niveauet af 100 rubler.
Sammensætning og frigivelsesform
Rimantadin-tabletter har en hvid eller lysegul farve, rund flad cylindrisk form. På den ene side er der en adskillelsesrisiko, der gør det let at bryde tabletten i halvdelen.
- Aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 100 mg i 1 kapsel, 50 mg i 1 tablet.
Yderligere komponenter af rimantadinkapsler:
- Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse, Stearinsyre, Lactosemonohydrat, Farvestof Solnedgang Gul Gul (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
- Sammensætningen af kapslen: gelatine, titandioxid (E 171).
Hjælpestoffer til tabletter rimantadin: kartoffelstivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat.
Farmakologisk aktivitet
Remantadin er et kemoterapeutisk lægemiddel med antiviral aktivitet, der er afledt af amantadin og midantana. Denne medicin anvendes som et antiparkinsons middel.
Det er aktivt mod krydsbåren encephalitisvirus, såvel som influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på den menneskelige krop. Da den langsigtede cirkulation af lægemidlet i kroppen tilvejebringes af dets polymerstruktur, gør den lange halveringstid det muligt at ordinere dette lægemiddel ikke kun til terapeutiske formål, men også til forebyggelse af influenza og encefalitis. Brugen af rimantadin forbedrer funktionaliteten af lymfocytter, produktionen af interferon alfa og gamma samt undertrykkelsen af den specifikke reproduktion af vira i indledende fase. Dette lægemiddel forhindrer viruspartikler i at undslippe fra cellerne.
Remantadin reducerer risikoen for at få influenza. I nærvær af denne sygdom bidrager ovennævnte middel til hurtig genopretning. Lægemidlet er mest aktivt i de første 18 timer med ubehag. Den første fase af influenza er hovedindikationen for rimantadin. Lægemidlet adsorberes i mave-tarmkanalen 2-4 timer efter oral administration. Den aktive komponent metaboliseres i leveren. Halveringstiden for lægemidlet er 25-30 timer.
Indikationer for brug
Remantadin bør kun tages efter aftale med en specialist. At ignorere recept på en læge eller selvtilladelse kan forårsage forværring af patologier.
for voksne:
Voksne patienter får rimantadin indgivet under følgende forhold:
- forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af en stamme af type A-virus i de tidlige stadier af sygdommen;
- forebyggelse af krydsbåren encephalitis viral karakter.
til børn:
Børn fra 7 år er foreskrevet en agent til forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af en type A-virus.
Remantadin er også ordineret som et lægemiddel til forebyggelse af infektion med encephalitisvirus med krydsebitt.
Børn under 7 år bør ikke bruge stoffet.
Kontraindikationer
Det er forbudt at tage piller i følgende tilfælde:
- kronisk nyresygdom
- kronisk leversygdom
- intolerance over for en eller flere bestanddele af lægemidlet
- skjoldbruskkirtlen sygdom;
- graviditet.
Det er nødvendigt at bruge tabletter med ekstrem forsigtighed og kun efter lægeordination til de personer, der har højt blodtryk, atherosklerose eller epilepsi er til stede. Bemærk venligst, at brugen af rimantadin kan føre til en forværring af kroniske sygdomme. Ældre kan opleve forsinket eliminering af komponenterne i medicinen. En gruppe mennesker med leversygdom kan vise forgiftning.
Udnævnelse under graviditet og amning
Remantadin er absolut kontraindiceret til brug på et hvilket som helst tidspunkt i graviditeten og under amning. Der er grunde til dette. Det har bivirkninger forbundet med mavesmerter, kvalme og opkastning, hvilket kan forværre toksen.
Dosering og anvendelsesmåde
Som anført i brugsanvisningen skal rimantadin tages oralt efter at have spist: Svelge kapsler / tabletter hele og drik vand.
Med influenza skal behandlingen begynde inden for 1-2 dage efter de første symptomer vises.
- voksne og unge ældre end 14 år: første dag - 100 mg 3 gange / dag eller 300 mg én gang, 2-3 dage - 100 mg 2 gange / dag, 4-5 dage - 100 mg 1 gang / dag;
- børn 10-14 år: 50 mg 3 gange / dag;
- Børn 7-10 år: 50 mg 2 gange / dag.
Den samlede behandlingstid er 5 dage.
Ældre, patienter med epilepsi og svær leverinsufficiens, nedsættes dosis til 100 mg 1 gang om dagen.
Til forebyggelse af influenza bør voksne tage 50 mg 1 gang om dagen i 30 dage, børn over 7 år - 50 mg 1 gang om dagen med op til 15 dage afhængigt af den epidemiologiske situation.
Bivirkninger
Generelt tolereres rimantadin godt af patienterne, og forekomsten af bivirkninger er ekstremt sjælden. Men på baggrund af indtagelsen af de overvejede antivirale lægemidler kan der forekomme:
- tør mund, kvalme og opkastning;
- øget dannelse af gas
- smerte i den anatomiske placering af maven
- svimmelhed og koncentrationsforstyrrelse
- hovedpine af lys karakter og søvnløshed;
- nervøsitet og umotiveret træthed
- klassisk allergisk reaktion - urticaria, kløe.
Hvis mindst en af disse bivirkninger fremkommer, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage rimantadin og rådføre dig med din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at tage det pågældende antivirale kursus videre. Ofte udfører eksperter enten en komplet udskiftning af stoffet eller justerer doseringen.
overdosis
Hvis der forekommer lægemiddelforgiftning, er det nødvendigt at opretholde funktionerne i vitale organer og systemer. Litteraturen beskriver ikke tilfælde af overdosering med rimantadin, men der er information om forgiftning med adamantanderivater, adamantin. I dette tilfælde blev hallucinationer, agitation, hjertearytmi og død observeret.
Hvis rimantadinforgiftning ledsages af reaktioner fra nervesystemet, anbefales behandling med physostigmin i en dosis på 1-2 mg for voksne og 0,5 mg til børn. Om nødvendigt kan indførelsen af fysostigmin gentages, men i en dosering på højst 2 mg fysostigmin pr. Time.
Særlige instruktioner
Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.
Når du bruger rimantadin, kan det forværre kroniske comorbiditeter. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv behandling.
Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af lægemiddelresistente vira.
Interaktion med andre lægemidler
Ved brug af lægemidlet skal der tages hensyn til interaktionen med andre lægemidler:
- Ved samtidig brug af rimantadin reduceres effektiviteten af anti-epileptiske lægemidler.
- Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af rimantadin.
- Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer rimantadin Cmax med 11%.
- Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.
- Midler, der alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger dets effektivitet (nedsat udskillelse af nyrerne).
- Midler, forsurende urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre), reducere effektiviteten af rimantadin (på grund af forøget nyrekontrol).
anmeldelser
Vi tilbyder dig at læse anmeldelser af personer, der brugte stoffet Rimantadine:
- Elena. Fremragende influenza forebyggelse, jeg plejer at købe dem før januar-februar epidemien, i to år har jeg været uden sygehus sygdomme i to år allerede. Det er en lille smule, og effekten er ikke værre end dyre stoffer. Der er en ægte nuance - maven blæser fra ham, men det er stadig bedre end at blive syg med influenzaen.
- Lana. Det hjælper hurtigt, men bivirkninger varer i flere dage: en konstant rumble i ørerne ser ud til at være et sted langt væk, understationen fungerer, svaghed, især i benene, men hverken snoet og halsen gør ondt).
- Victor. For en uge siden rådede ill (ARI) Familiar Rimantadine. Efter at være kommet til apoteket var jeg helt sikkert overrasket over dens billighed og ærligt tvivlede på, at det ville hjælpe, men efter 2 dage efter administrationen blev jeg meget lettere. Fantastisk værktøj
analoger
Strukturelle analoger af det aktive stof (lægemidler med tilsvarende antiviral orientering er også tilføjet):
- Alguire;
- Amiksin (lignende virkning);
- Arbidol (lignende virkning);
- Ingavirin (lignende virkning);
- Kagocel (lignende virkning);
- Orvirem;
- rimantadin;
- Rimantadin Actitab;
- Rimantadin-STI;
- Rimantadinhydrochlorid.
Inden du køber en analog, skal du kontakte din læge.
Holdbarhed og opbevaringsforhold
Ifølge instruktionerne anbefales rimantadin at opbevares på et tørt sted, der er tilstrækkeligt beskyttet mod lys. Anbefalet temperaturregulering - ikke over rumtemperatur. Holdbarhed - højst 5 år.