Remantadin er et syntetisk antiviralt lægemiddel, der faktisk er et adamantanderivat. Det har en udtalt antitoksisk virkning. Instruktioner for brug af Remantandina indikerer, at dette lægemiddel er beregnet til behandling og forebyggelse af influenzavirus og tæskebåren encephalitis af viral ætiologi hos voksne og børn over 7 år.
Sammensætning og frigivelsesform
Remantadin (Remantadin) er et antiviralt lægemiddel afledt af adamantan. Det aktive element er et hvidt krystallinsk pulver, der opløses godt i alkohol og dårligt i vand. Sammensætningen af lægemidlets hjælpeelementer afhænger af frigivelsesformen.
Bemærk: Der er et andet navn på det pågældende antivirale middel - rimantadin. Hver af dem er aktivt brugt blandt læger og patienter.
- Majsstivelse
- Magnesiumstearat.
- Lactosemonohydrat.
- Vandfrit kolloidt siliciumdioxid.
- Kapsler 100 mg. fast gelatine, størrelse nr. 0, hvid; på 10 stk i blisterpakninger i en kartonpakke med 1 eller 3 pakninger.
- Tabletter 50 mg. Pakket i blisterpakning med 10 stk. Kartonpakningen indeholder 2 blister med piller, samt instruktioner til brug af lægemidlet.
Farmakologisk aktivitet
Absorption af rimantadin forekommer i tarmen med en forholdsvis lav hastighed. Neutralisering af lægemidlet forekommer i leveren, udskillelse - ved hjælp af nyrerne. Den maksimale koncentration observeres i nasal sekretion.
Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet reducerer samtidig modtagelse af paracetamol og acetylsalicylsyre.
Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen af halvdelen af hele dosen) er i gennemsnit 24-36 timer (hvis nyrernes funktionelle aktivitet er svækket, forlænges halveringstiden for lægemidlet).
Remantadin er aktivt mod krydsbåren encephalitisvirus, såvel som influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på den menneskelige krop.
Den største effektivitet ses i begyndelsen af infektionen i kroppen. At bekæmpe virussen hos mennesker i forskellige aldersgrupper var mere effektiv, forskere gennemfører specielle studier og forbedrer rimantadins egenskaber.
Princippet om rimantadin i kroppen:
- forhindrer virusets indtrængning i sunde celler - det giver anledning til at overveje det pågældende lægemiddel som et effektivt profylaktisk middel;
- blokerer frigivelsen af vira fra cellen - dette medvirker til en signifikant reduktion i det totale antal virale stoffer i kroppen.
Hvad hjælper rimantadin?
Rimantadine, fra hvad er disse piller? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er at inhibere det tidlige stadium af virusreproduktion efter at den kommer ind i cellen, blokerer overførslen af virusets genetiske materiale ind i cytoplasmaet af cellen.
Lægemidlet reducerer risikoen for influenza, og hvis det er til stede, fremmer det hurtigt opsving. Remantadin bruges også til at forhindre krydsbåren encephalitis.
Indikationer:
- Brug stoffet mest hensigtsmæssigt til behandling og forebyggelse af influenzatype A.
- I den kolde årstid og under epidemier anbefales det at tage medicin for at styrke kroppens immunsystem og at modstå forkølelse.
- Remantadin kan i nogle tilfælde foreskrives af en læge som et profylaktisk lægemiddel mod viral ætiologi.
Lægemidlet er effektivt i kontakt med patienter under influenzapidemier. Men udseendet af vira, der er resistente over for rimantadin, er muligt.
Instruktioner til brug
Hvordan man tager rimantadinpatienter, bestemmer lægen. Patientens alder, individuelle karakteristika og tilstedeværelsen af andre sygdomme påvirker diæt, behandling og behandlingens varighed.
- Lægemidlet er beregnet til oral administration. Tabletten skal sluges hele, uden at tygge og drikke vand.
- Tabletter bør tages før måltider.
- Den mest udtalte effekt er i de første 48 timer af sygdommen, så det er vigtigt at starte medikamentbehandling så hurtigt som muligt ved de første tegn på sygdommen.
Inden du tager rimantadin, bør du konsultere din læge.
rimantadin
Beskrivelse pr. 25. april 2016
- Latin navn: Remantadin
- ATX kode: J05AC02
- Aktiv ingrediens: Rimantadin (Rimantadin)
- Producent: Olainfarm (Letland), LLC Rozfarm (Rusland), Irbitsky HFZ OAO (Rusland), OFP Obolensky FP ZAO (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty OAO (Rusland), Moskva Endokrine Plant
struktur
Ingredienser 1 tablet: rimantadin 50 mg. Lactosemonohydrat, calciumstearat, talkum, kartoffelstivelse som hjælpestoffer.
Frigivelsesformular
- Kapsler 100 mg.
- Tabletter 50 mg.
Farmakologisk aktivitet
Antiviral.
Farmakodynamik og farmakokinetik
farmakodynamik
Rimantadine, fra hvad er disse piller? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er at inhibere det tidlige stadium af virusreproduktion efter at den kommer ind i cellen, blokerer overførslen af virusets genetiske materiale ind i cytoplasmaet af cellen.
Påvirker influenza A-virus og krydsbåren encefalitisvirus (arbovirus). Effektiv, når den tages i den første fase af infektion (6-7 timer), hvilket reducerer forekomsten af influenza og sværhedsgraden af symptomer.
Farmakokinetik
Langsomt, men helt absorberet i fordøjelseskanalen. 40% bundet til blodproteiner. Koncentrationen af det aktive stof i næsesekretionen er højere end plasma, med 50%. Metabolisme opstår i leveren. Halveringstiden for eliminering er 24-30 timer. Udskilt af nyrerne. Hos patienter med nedsat nyrefunktion akkumuleres i giftige koncentrationer i mangel af dosisjustering.
Indikationer for anvendelse rimantadin
- tidlig behandling af influenza
- influenza forebyggelse i epidemier;
- forebyggelse af encephalitis forårsaget af flåter.
Kontraindikationer
- nyresygdom
- leversygdom;
- hyperthyroidisme;
- alder op til 7 år
- graviditet;
Det ordineres med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, aterosklerose, epilepsi. Ældre med forhøjet blodtryk øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med epilepsi i historien om mulig udvikling af epileptisk anfald.
Bivirkninger
- mavesmerter, anoreksi, oppustethed, tør mund, kvalme
- hovedpine, nervøsitet, søvnløshed, angst, nedsat koncentration, irritabilitet, døsighed
- allergiske reaktioner.
Brugsanvisning rimantadin (metode og dosering)
Rimantadine tabletter, brugsanvisning
Tabletter tages i munden efter måltider. Til behandling af influenza tager du følgende skema: 1. dag - 100 mg tre gange, i 2. og 3. dag - 100 mg to gange, 100 mg på 4. dag. Med henblik på forebyggelse, 50 mg pr. Dag i 10 til 15 dage.
Hvordan man tager stoffet med en krydsebit? I løbet af de første 72 timer skal du tage 100 mg 2 gange om dagen.
Brugsanvisning rimantadine STI
Til behandling af influenza tager du følgende skema: 1. dag - 100 mg tre gange, 2. og 3. dag - 100 mg to gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang. Med henblik på forebyggelse, 50 mg pr. Dag i 10 til 15 dage. Remantadin Aktitab har de samme indikationer og anvendes i samme dosis regime.
Børn fra 1 års foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap til børn udstedes under navnet Orvirem og Algirem. Dosemetoden vil blive angivet nedenfor.
overdosis
Overdosering er manifesteret af kvalme, udseendet af metal smag i munden, trangen til at opkastes. Karakteriseret af psykedelisk tur, ledsaget af frygt, panik, vrangforestillinger, hallucinationer, intens tankeproces. Intravenøs administration af physostigmin 1-2 mg (til voksne) og 0,5 mg til børn er ordineret.
interaktion
Adsorbenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af det aktive stof.
Midler, forsurende urin reducerer effektiviteten af rimantadin og alkaliserende urinforøgelse effektivitet. Rimantadin clearance falder, når der tages cimetidin.
Rimantadin reducerer virkningen af antiepileptika.
Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet reducerer samtidig modtagelse af paracetamol og acetylsalicylsyre.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Opbevaringstemperatur op til 25 ° C.
Holdbarhed
Remantadin til børn
Instruktioner for rimantadin til børn: 50 mg tabletter er beregnet til børn på 7-10 år to gange, fra 10 år - 50 mg tre gange om dagen. I svære tilfælde kan børn gives 3-7 år, men i en dosis på 1,5 mg / kg / 2 doser.
Algirem sirup (rimantadin + alginat matrixbærer) kan bruges til børn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og afgiftende virkning, som forbedrer lægemidlets antitoksiske aktivitet. Reducer dosis og reducere risikoen for uønskede reaktioner tillader længerevarende cirkulation af Algirem i blodet. En teskefuld sirup indeholder 10 mg rimantadin, taget efter måltiderne, ifølge ordningen.
Fra 1 til 3 år: 2 tsk. sirup tre gange om dagen om 1 dag; 2 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 2 tsk. sirup 1 gang.
Fra 3 til 7 år: 3 tsk. tre gange om dagen på 1 dag, 3 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 3 tsk. 1 gang.
Effektiv i tilfælde af optagelse i de første to dage fra sygdommens begyndelse. Det går godt med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).
Antivirale lægemidler fra andre grupper: Tamiflu kan ordineres til børn ældre end et år - 2 mg / kg 2 gange, og Arbidol er godkendt til brug hos børn fra 3 år.
analoger
Analoger, der har en aktiv bestanddel og en lignende antiviral virkning: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.
Anmeldelser af rimantadin
Remantadin tabletter, fra hvad de tager? Det er et antiviralt lægemiddel, som hæmmer reproduktionen af virussen. Det er en "langlever" på markedet for antivirale lægemidler - der anvendes siden 1975. Hans profylaktiske administration er effektiv i influenzapidemier i lukkede kollektiver, som rapporteret i mange anmeldelser. I de senere år er de fleste influenzavirus (op til 50%) blevet resistente over for dette stof, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre luftvejssygdomme, og A / H1N1-viruset, der forårsager pandemier, er resistent over for det. I den forbindelse anbefaler Ruslands ministerium for sundhedsvæsen og social udvikling ikke anvendelsen af rimantadin i pandemien.
Viruss følsomhed over for klasse II-lægemidler forbliver: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-lægemidler (aprotinin, kamostat) optrådte for nylig og indtager en ledende stilling i behandlingen af influenza.
Anmeldelser af rimantadin indeholder også sin ansøgning om vægttab. Dette er baseret på det faktum, at en af bivirkningerne af lægemidlet er et fald i appetitten, op til og med anoreksi. Det skal bemærkes, at indikationerne for anvendelse af rimantadin ikke giver mulighed for modtagelse til dette formål. Tilstedeværelsen af bivirkninger, herunder nyre- og leverskader, neuropsykiatriske lidelser (i 45,5% af tilfældene), anæmi begrunder ikke brugen heraf for at reducere vægten. Enig, at en høj pris kan betales for tabt kilo.
Pris rimantadine hvor kan man købe
Dette lægemiddel kan nemt købes på ethvert apotek. Remantadins pris afhænger af producenten, så tabletter nr. 20 fra biokemist (Rusland) kan købes til 57-66 rubler. I samme prisinterval findes Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Rusland). Et tilsvarende antal tabletter Olijfarm (Letland) koster 189-205 rubler. For at købe stoffet behøver du ikke en recept.
rimantadin
Rimantadine: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Rimantadine
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)
Producent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosyntese (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018
Priserne på apoteker: fra 37 rubler.
Rimantadin er et antiviralt middel.
Frigivelse form og sammensætning
Doseringsformularer - tabletter: runde, hvide eller næsten hvide i farve med facet, der kan være risici (10, 20 eller 30 stk. I blisterpakninger i en kartonpakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastikbeholdere i en kartonpakke med 1 dåse; emballage til hospitaler - i en karton med 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).
Ingredienser 1 tablet:
- aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
- Hjælpestoffer (kan variere lidt fra forskellige producenter): calciumstearat, lactosemonohydrat, talkum, kartoffelstivelse.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Rimantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv med forskellige stammer af influenza A-virus (især A2).
På grund af polymerstrukturen cirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, så lægemidlet anvendes ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af influenza.
Rimantadin hæmmer det tidlige stadium af specifik reproduktion af viruset (efter dens indtrængning i cellen og før den oprindelige transkription af RNA).
Rimantadin er en svag base. Dets handling skyldes evnen til at hæve pH-værdien af endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler, efter at de kommer ind i cellen. Dermed forhindrer substansen af lægemidlet forsuring i disse vakuoler, hvorved fusionen af den virale omhylning med den endosomale membran blokeres og som følge heraf afbryder transkriptionen af det virale genom, dvs. forhindrer overførslen af viralt genetisk materiale i cellens cytoplasma.
Når du tager rimantadin i en daglig dosis på 200 mg i 2-3 dage før og inden for 6-7 dage efter udviklingen af kliniske symptomer på influenza A, falder forekomsten, symptomernes sværhedsgrad og graden af serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger af lægemidlet er mulig, hvis det tages i de næste 18 timer efter de første tegn på influenza.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes rimantadin langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen. Associeret med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distributionsvolumen er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos børn.
I nasal sekretion af lægemidlet er koncentrationen 50% højere end i blodplasmaet. Maksimal plasmakoncentration: 181 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 100 mg, 416 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 200 mg.
Metabolisme udsat i leveren. Udskilt af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter (75-85%), delvist i uændret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men den fordobles hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt.
Ved nyresvigt og hos ældre patienter er kumulation af rimantadin i giftige koncentrationer mulig, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne anvendes rimantadin til tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos børn fra 7 år og voksne.
Profylaktisk indgivelse anbefales efter kontakt med en syg person (anbefalet i mindst 10 dage), i tilfælde af infektionsspredning i lukkede kollektiver, og også når der er stor risiko for morbiditet under en influenzapidemi.
Kontraindikationer
- akut og kronisk nyresygdom
- akut leversygdom
- hyperthyroidisme;
- glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, lactoseintolerans;
- børn op til 7 år;
- graviditeten og amningen
- Tilstedeværelsen af overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.
Med forsigtighed bør antivirale anvendes i sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, hypertension, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, herunder) såvel som i alderdommen.
Instruktioner for brug Rimantadina: Metode og dosering
Rimantadin tabletter tages oralt efter måltid, med vand.
Anbefalede profylaktiske doseringsregimer:
- voksne: 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage
- børn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kursus op til 15 dage.
Indlæggelsens varighed bestemmes af den epidemiologiske situation.
Med influenza bør du begynde at tage Rimantadine i de første 24-48 timer efter de første symptomer på sygdommen vises.
Behandling af lægemidlet til voksne og unge fra 14 år om dagen:
- 1. dag - 100 mg 3 gange om dagen eller 300 mg én gang;
- 2. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
- 3. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
- 4. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag;
- 5. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag.
Til medicinsk behandling af børn fra 7 år, bestemmes doserne afhængigt af alder:
- 7-10 år gammel - 50 mg to gange om dagen;
- 10-14 år gammel - 50 mg 3 gange om dagen.
Varigheden af behandlingen er også 5 dage.
Ældre patienter og patienter med samtidig kronisk nyresvigt / leverinsufficiens samt personer, der lider af epilepsi, ordineres 100 mg en gang om dagen til behandling af rimantadin influenza.
Bivirkninger
- åndedrætssystem: åndenød, hoste, bronchospasme;
- nervesystem: bevægelsesforstyrrelser, træthed, hovedpine, søvnløshed, nedsat koncentration, forvirring, deprimeret humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighed, hallucinationer, svimmelhed, tremor, eufori, krampeanfald;
- fra mave-tarmkanalen: tørhed i mundslimhinden, tab af appetit, kvalme, diarré, mavesmerter, opkastning, dyspepsi;
- på hjerte-kar-systemet: Bevidsthedstab, cerebrovaskulær ulykke, arteriel hypertension, hjerteblok (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvigt;
- på sansens side: tab eller forandring af lugt, tinnitus;
- Andet: træthed, udslæt.
overdosis
Symptomer: arytmi, hallucinationer, agitation. Tør hud, øjenpine, øjetrykning, betændelse i mundslimhinden, svedtendens, forstoppelse, øget vandladning, feber er også mulig.
Det første mål i overdosis er mavesaft. Yderligere symptomatisk behandling, herunder vedligeholdelse af vitale kropsfunktioner. I tilfælde af udvikling af negative symptomer på nervesystemet indikeres intravenøs administration af physostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg til børn). Om nødvendigt indgives lægemidlet igen (højst 2 mg / h). Fjern delvist rimantadin ved hjælp af hæmodialyse.
Særlige instruktioner
Lægemidlet bør tages til forebyggelse af influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem. Det er imidlertid mindre effektivt til profylaktisk brug i familien, hvor personer med influenza tog rimantadin til profylaktiske formål, hvilket sandsynligvis skyldes overførsel af virus, der er resistente over for dets virkning.
Med influenza B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.
I perioden med antiviral behandling kan det forværre eksisterende kroniske sygdomme. Ældre med arteriel hypertension øger sandsynligheden for hæmoragisk slagtilfælde. Patienter med en epilepsihistorie og antikonvulsiv terapi har en øget risiko for et konvulsivt anfald. I sådanne tilfælde blev Rimantadine administreret i en daglig dosis på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling.
Der bør overvejes sandsynligheden for fremkomsten af lægemiddelresistente vira.
Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer
På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet i hele perioden, hvor lægemidlet tages, skal man tage sig af, når der udføres potentielt farlige former for arbejde, der kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (herunder kørende køretøjer).
Brug under graviditet og amning
Rimantadin tabletter er kontraindiceret til brug i hele graviditetsperioden og i lactationen.
Brug i barndommen
Denne doseringsform af lægemidlet er ikke beregnet til behandling af børn under 7 år.
Ved nedsat nyrefunktion
Tilstedeværelsen af akut og kronisk nyresygdom er en kontraindikation for brugen af Rimantadine.
Ved nyreinsufficiens reduceres dosis i forhold til niveauet af kreatininclearance.
Med unormal leverfunktion
I tilfælde af akutte leversygdomme er formålet med stoffet forbudt. Ved leverinsufficiens skal midlet anvendes med forsigtighed.
Brug i alderdommen
Ældre patienter under behandling skal være under lægehjælp. En dosisreduktion er nødvendig.
Drug interaktion
Rimantadin reducerer virkningen af antiepileptika.
Virkning af andre lægemidler på effekten af rimantadin:
- adsorbenter, belægninger og bindemidler reducerer absorberbarheden;
- Cimetidin reducerer clearance med 18%
- acetylsalicylsyre og paracetamol reducerer den maksimale koncentration (henholdsvis 10 og 11%);
- urinsyrende midler (herunder ammoniumchlorid, natriumbicarbonat, diacarb, acetazolamid, ascorbinsyre), øger nyres udskillelse og som følge heraf reducerer effekten.
analoger
Analoger af Rimantadin er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
Betingelser for opbevaring
Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C.
Holdbarhed - 3 eller 5 år (afhængigt af producenten).
Salgsvilkår for apotek
Solgt uden recept.
Anmeldelser Rimantadine
Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel, der både virker effektivt i behandlingen af influenza i de tidlige stadier og for forebyggelse efter kontakt med en patient eller efter opholder sig i et lukket kollektiv, hvor der er influenza.
Yderligere fordele omfatter den lave pris på stoffet og dets gode tolerance. Bivirkninger, ifølge patienternes anmeldelser, er sjældne og normalt i tilfælde af individuel intolerance.
Prisen på Rimantadine i apoteker
Den omtrentlige pris for Rimantadine til en pakke på 20 tabletter er 29-54 rubler.
Hvad hjælper "rimantadin": Hvordan man tager piller til forebyggelse og behandling
Aktiv forebyggelse af katarrale virussygdomme er en nødvendig komponent til opretholdelse af sundhed og forbedring af immuniteten. Faktisk i hvert tilfælde af invasionen af en viral mikroflora bruges enorme reserver til at bekæmpe det, som følge af sådanne tab kan kroppen fuldstændigt eliminere dets naturlige immunforsvar. Antiviralt middel "Remantadin" kan anvendes både til forebyggelse og til behandling af forskellige patologier fremkaldt ved indførelsen af viral mikroflora.
Lægemidlet er blevet brugt i lang tid, og som følge heraf har mange praktiske erfaringer med brugen heraf akkumuleret, er der opnået pålidelige oplysninger om mulige bivirkninger. Du kan finde ud af, hvordan du tager Remantadine tabletter, og hvad de hjælper fra på denne side, som præsenterer den kemiske sammensætning, farmakologiske egenskaber, doseringer og mange andre nyttige oplysninger.
Sammensætningen af "rimantadin" og fra hvad hjælper disse piller?
Den kemiske sammensætning af "rimantadin" omfatter den vigtigste aktive ingrediens rimantadinhydrochlorid og hjælpekomponenter. En tablet indeholder 50 mg, hvilket svarer til en enkeltdosis for en voksen. Andre former for frigivelse er ikke tilvejebragt. I standardemballage - 20 tabletter er denne mængde tilstrækkelig til behandling af influenza og kold virussygdom.
For at forstå hvad Rimantadine hjælper med, er det nødvendigt at undersøge detaljeret dets farmakologiske og terapeutiske egenskaber. I kerne er det et antiviralt lægemiddel med en aktiv virkning på faktoren for dannelse af specifikke antistoffer. Det er baseret på et stof afledt af adamantan, som er en hæmmer af aktiviteten af viral transkription af RNA molekylet. Den negative virkning på virussen begynder på tidspunktet for forsøget med mikroorganismen til at trænge ind i de cellulære strukturer i slimhinderne i menneskekroppen. Farmakologiske virkninger ved infektionsfasen forhindrer progressionen af den patologiske proces og beskytter celler mod skade. På grund af dette reduceres varigheden af infektionen signifikant, de kliniske manifestationer af generel forgiftning af den lokale inflammatoriske reaktion reduceres. Den eneste væsentlige ulempe er manglende evne til at have en terapeutisk virkning i starten af behandlingen 2 dage efter udviklingen af det kliniske billede af influenza eller ARVI.
Du bør også forstå, hvorfor disse piller "Remantadin" ikke vil hjælpe selv i høje daglige doser. Disse er infektioner af herpesvirus, vandkopper, HPV og en række andre patogener, herunder hepatitis. Smal målrettet handling kan effektivt med dette værktøj behandle alle forkølelser forårsaget af indførelsen af respiratoriske vira og influenza A2-stammer. Det er også muligt specifikt at forebygge tæskebåren encephalitis i tilfælde af en bid af et inficeret tæppe. Et positivt resultat observeres både i tilfælde af prævaccination og i fravær.
Efter assimilering er det aktive stof i de største koncentrationer i slimhinden fra næsepassagerne, halsen, luftrøret og bronkierne. Plasmakoncentrationen er 60% lavere, men dette er nok til at overvinde blod-hjernebarrieren med succes. Narkotika, der udelukkende fjernes ved nyretilfiltrering. Der er risiko for overdosering hos personer med kroniske sygdomme i urinsystemet. Ved høje koncentrationer i blodplasmaet erhverves den aktive ingrediens giftige egenskaber.
Hvordan man tager antiviralt lægemiddel "rimantadin": brug og administration af tabletter, dosering
Før du tager "rimantadin", er det nødvendigt at konsultere din læge. Spørgsmålet om hensigtsmæssigheden af en sådan behandling, doseringen, udelukkelsen af mulige kontraindikationer. Uafhængig administration af "Remantadin" er kontraindiceret i lyset af kompleksiteten af det enkelte doseringsregime og bestemmelsen af influenzavirusstammen eller ARVI-stammen i befolkningen i øjeblikket.
Der er strengt begrænsede indikationer for brugen af dette farmakologiske middel, de omfatter:
- influenza forårsaget af stammer af serotype A2;
- SARS og ARD forårsaget af åndedrætsstammer;
- profylakse efter en tippebitt, som er laboratorium bestemt til at blive smittet;
- forebyggelse af influenzavirusinfektion i perioden med epidemiologisk aktivitet.
Brugen af tabletter "rimantadin" i alderdommen kræver særlig opmærksomhed, fordi patienten kan forringes, hvis han har en ondartet form for hypertension, markeret aterosklerose af koronar og cerebrale fartøjer, Parkinsons sygdom. I praksis er tilfælde af udvikling af hæmoragiske sygdomme i cerebral kredsløb med en meget ugunstig prognose i kategorien over personer over 50 år gamle mod baggrunden for behandling med dette lægemiddel ikke sjældne. Brug heller ikke til behandling hos patienter med tidligere epileptiske anfald og migræne.
Antiviralt lægemiddel "Remantadin" påvirker ikke influenzavirus, der tilhører serotyper B, men den positive dynamik i strømmen af sådanne tilfælde mod baggrunden for terapi med dette lægemiddel ved at reducere toksisk stress er påvist på en praktisk måde.
Desuden foreslog tabellen en standarddosis af "Remantadine", anbefalet af producenten og designet til en voksen og et barn over 7 år:
Enkelt-, kursus- og dagsdoser
Behandling af vokseninfluenza
Den første dag, 2 tabletter 3 gange om dagen, 2 dage, 2 tabletter 2 gange dagligt og 4 til 6 dage 2 tabletter en gang om dagen.
Behandling af influenza hos børn fra 7 år
1 tablet (50 mg) 2 gange dagligt i 5 dage.
Forebyggelse af influenza hos børn og voksne
Ved 50 mg en gang om dagen om morgenen i 7 dage.
Forebyggelse af krydsbåren encephalitis
I de første 3 dage efter krydsebittet, 2 tabletter 2 gange om dagen (3 dage).
Hvordan man drikker det antivirale lægemiddel "rimantadin", når krydsebid for forebyggelse?
Antiviral medicin "Remantadin" anbefalede sig positivt som profylaktisk mod tykbåren encephalitis, borreliosis og Lyme-sygdom, hvis en rettidig og korrekt administration af tabletter blev påbegyndt. Det er meget vigtigt at lave en laboratorieanalyse af den bidte kryds, inden der udføres terapi. Hvis insektet er bærer af viruspatogen mikroflora, kan forebyggelse indbefatte administration af specifikke immunoglobuliner og samtidig brug af dette lægemiddel.
Inden du tipper "Remantadin", skal du lære om mulige kontraindikationer og omhyggeligt beregne doseringen under hensyntagen til de eksisterende sygdomme. Dette vil fjerne de bivirkninger og negative virkninger, der kan vare lang nok.
Forebyggelse af "Remantadin" i tilfælde af bid smittede flåter giver kun et positivt resultat, hvis du begynder at tage piller i de første tre dage efter hændelsen. Sen reception er absolut ubrugelig. Sådan tager du værktøjet - du kan se i tabellen ovenfor. Hvis alle regler overholdes, er der et fuldstændigt fravær af kliniske tegn på krydsbåren encephalitis og udviklingen af langsigtede negative konsekvenser af denne type infektion. I nogle tilfælde opstår sygdommen i form af respiratorisk syndrom med smerter i store led og muskler, hovedpine, løbende næse og øget kropstemperatur til subfebrile parametre.
Er det muligt at drikke "rimantadine" til børn og under graviditet?
Remantadin til børn kan bruges som terapeutisk og profylaktisk middel, når barnet er 7 år gammelt. En tidligere periode er en kategorisk kontraindikation for at tage dette lægemiddel på grund af dets evne til at påvirke processen for leukocytproduktion negativt.
Det skal tages i betragtning, at "rimantadin" kun kan gives til børn under hensyntagen til aldersdosis. Voksenregimer anvendes ikke. I nogle tilfælde, for eksempel med en forsinkelse i fysisk udvikling, mangel på legemsvægt er en individuel tilpasning af den daglige, engangs- og kursusdosis nødvendig.
Svaret på spørgsmålet om, om det er muligt at drikke "Remantadin" under graviditeten, leveres af fabrikanten af lægemidlet, og det er ret ligetil. Detaljeret anvendelse af et farmakologisk middel er kontraindiceret selv med alvorlige indikationer. Under amning kan disse piller ikke anvendes, fordi den aktive ingrediens trænger aktivt ind i mælken og kan skade barnets immunsystem.
Kontraindikationer, bivirkninger "rimantadin" og overdosering
En overdosis "rimantadin" fører til, at det aktive stof erhverver giftige egenskaber. Det har en negativ effekt på nyretubuli, strukturen i leveren, milt og knoglemarv. Produktionen af røde og hvide blodlegemer kan forstyrres. I alvorlige tilfælde kræver hospitalisering i den toksikologiske afdeling og forbindelse til enheden "kunstig nyre". Personer med vaskulære patologier har stor sandsynlighed for at udvikle hypertensive kriser og blødninger i hjernen.
Bivirkninger af "rimantadin" kan manifesteres som direkte i behandlingsperioden og efter et stykke tid. Umiddelbart efter indgift kan der være skarp smerte i maven og trække i leveren. En række patienter har en stigning i direkte bilirubin og hepatiske transaminaser i en biokemisk blodprøve. Dette er en direkte indikation for akut ophør af lægemidlet, da der er stor sandsynlighed for at udvikle giftig hepatitis på lang sigt.
Der kan også være hovedpine og svimmelhed, ledsaget af kvalme og tab af appetit. Søvnløshed, irritabilitet, nedsat koncentration og koncentration kan forekomme. Alle disse fænomener forsvinder efter lægemiddeludtræden.
Kontraindikationer til behandling og forebyggelse omfatter alle patologier af nyrer og lever i akutte faser og i tilfælde af forværring af kroniske sygdomme. Kan ikke anvendes til thyrotoksicose hos børn under 7 år, gravide og ammende kvinder.
Hvis du har spørgsmål til lægen, så spørg dem på høringssiden. For at gøre dette skal du klikke på knappen:
Rimantadine: brugsanvisning
Lægemidlet Rimantadine repræsenteret af piller til oral (oral) brug. Det tilhører den farmakologiske gruppe af antivirale midler. Tabletter anvendes til etiotropisk behandling af virale infektioner, især influenza.
Sammensætning og frigivelsesform
Rimantadin-tabletter har en hvid eller lysegul farve, rund flad cylindrisk form. På den ene side er der en adskillelsesrisiko, der gør det let at bryde tabletten i halvdelen. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er rimantadin. Dens indhold i denne pille er 50 mg. Det indeholder også adjuvanser, som inkluderer:
- Majsstivelse
- Magnesiumstearat.
- Lactosemonohydrat.
- Vandfrit kolloidt siliciumdioxid.
Rimantadine tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 2 blister med piller, samt instruktioner til brug af lægemidlet.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Den vigtigste aktive komponent i tabletterne Rimantadin er et adamantanderivat. Det undertrykker det tidlige stadium af reproduktionen af virusets genetiske materiale fra det øjeblik, det kommer ind i cellen indtil begyndelsen af transkriptionsprocessen af RNA (ribonukleinsyre). Den største terapeutiske virkning på undertrykkelsen af vira udvikler sig umiddelbart efter infektion i menneskekroppen. Lægemidlet har den maksimale effektivitet mod influenza A-vira (de mest følsomme er type A-vira2) og krydsbårne encephalitispatogener (arvovirus fra familien Flavivirus).
Efter at have taget pillen indeni, absorberes rimantadin langsomt men næsten fuldstændigt fra tarmen ind i den systemiske cirkulation, hvor den delvis binder sig til plasmaproteiner. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, metaboliseres i leveren til inaktive henfaldsprodukter og udskilles hovedsageligt af nyrerne. Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen af halvdelen af hele dosen) er i gennemsnit 24-36 timer (hvis nyrernes funktionelle aktivitet er svækket, forlænges halveringstiden for lægemidlet).
Indikationer for brug
Den vigtigste medicinske indikation for brug af Rimantadine tabletter er etiotropisk behandling og forebyggelse af influenza hos voksne og børn over 7 år, samt forebyggelse af tærsket båret viral encephalitis.
Kontraindikationer
Absolutte kontraindikationer for at tage Rimantadine tabletter er akutte patologiske processer i leveren, akut eller kronisk nyresygdom, en markant forøgelse af skjoldbruskkirtlen (thyrotoksikose), graviditet og amning (amming), børn op til 7 år samt individuel intolerance nogen af bestanddelene af lægemidlet og overfølsomheden over for rimantadin. Inden lægemidlet starter, er det vigtigt at sikre, at der ikke er kontraindikationer.
Dosering og administration
Rimantadin tabletter er beregnet til oral administration efter et måltid. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Doseringen og anvendelsesmåden for lægemidlet afhænger af beviser:
- Influenzabehandling - voksne og børn over 14 år på den første behandlingsdag, 2 tabletter 3 gange om dagen, derefter 2 dage, 2 tabletter 2 gange dagligt og i 4-5 dage, 2 tabletter 1 gang om dagen. På sygdommens første dag er et regime muligt - 3 tabletter 2 gange om dagen eller 6 tabletter 1 gang om dagen. For børn i alderen 11 til 14 år halveres doseringen (1 tablet 3 gange om dagen) og for børn i alderen 7 til 10 år, 1 tablet 2 gange om dagen. Varigheden af behandlingsforløbet er 5 dage.
- Forebyggelse af influenza - børn over 7 år og voksne foreskrives 1 tablet 1 gang om dagen, 10-15 dage (forebyggelse udføres i en sæsonbestemt stigning i forekomsten af influenza).
- Forebyggelse af krydsbåren encephalitis - voksne ordineres 2 tabletter 2 gange om dagen i 3 dage (om nødvendigt kan lægemidlet tages i 5 dage). Forebyggelse bør begynde straks efter tippebittet.
Om nødvendigt kan varigheden og hyppigheden af administration af Rimantadine tabletter indstilles individuelt af den behandlende læge.
Bivirkninger
Mens du tager Rimantadine tabletter, kan bivirkninger udvikle sig fra forskellige organer og systemer, som omfatter:
- Fordøjelsessystemet - kvalme, periodisk opkastning, mavesmerter, tør mund, appetitløshed (anoreksi).
- Nervesystemet - hovedpine, intermitterende svimmelhed, håndskælv, gangforstyrrelser (ataxi), muskelkramper i strimmel, forvirring, søvnforstyrrelser i form af døsighed, depression (markeret og ret langvarigt humørsvingning), øget nervøs irritabilitet irritabilitet.
- Kardiovaskulær system - højt blodtryk (hypertension), arytmi og hjertefrekvens (arytmi), udvikling af hjertesvigt, cerebrovaskulære sygdomme (forbigående iskæmisk angreb, hjerneslag).
- Åndedrætssystem - hoste, åndenød, indsnævring af bronkiernes lumen (bronchospasme).
- Allergiske reaktioner - udslæt på huden, kløe, urticaria (en karakteristisk reaktion på huden, der ligner en nældebrænding).
- Senseorganer - skiftende smagsoplevelser, tinnitus.
Lægemidlet kan også føre til en forværring af samtidig kronisk somatisk patologi. Med udviklingen af bivirkninger, der tager piller, bør Rimantadine stoppes og konsultere en læge.
Særlige instruktioner
Inden du begynder at tage Rimantadine tabletter, skal du omhyggeligt læse instruktionerne. For at opnå den maksimale terapeutiske effekt og forebyggelse af komplikationer bør der tages hensyn til nogle få specielle indikationer, som omfatter:
- Lægemidlet anvendes med forsigtighed ved samtidig arteriel hypertension, epilepsi (herunder udskudt i fortiden).
- Tagning af Rimantadine tabletter hos ældre patienter med samtidig hypertension øger risikoen for cerebral slagtilfælde betydeligt.
- For at opnå den maksimale terapeutiske effekt i behandlingen af influenza bør lægemidlet startes hurtigst muligt ved de første tegn på en smitsom proces.
- Lægemidlet har ingen direkte virkning på influenza B-vira, men dets anvendelse reducerer sværhedsgraden af forgiftning.
- Forebyggelse af influenza anbefales at udføre i perioden med en sæsonbestemt stigning i forekomsten.
- Nogle gange er det muligt at udvikle resistens (modstand) af vira til det aktive stof i lægemidlet.
- Nogle ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (acetylsalicylsyre, paracetamol) reducerer effektiviteten af rimantadin.
- Rimantadin reducerer den terapeutiske virkning af antiepileptiske lægemidler.
- I løbet af behandlingen bør afvise at tage alkohol.
- Samtidig med at lægemidlet bør afstå fra at køre køretøjer og udføre andet potentielt farligt arbejde.
På apoteksnettet sælges Rimantadine tabletter uden recept. Hvis du er i tvivl om brugen af lægemidlet, skal du konsultere en læge.
overdosis
Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis Rimantadine tabletter udvikles vandige øjne, feber, kulderystelser, vandladning bliver hyppigere, nedsat hudfølsomhed (hypoestesi) og øjenpine. I dette tilfælde stoppes stoffet. Behandlingen udføres på et hospital og omfatter vask af mave, tarm, tarmpsorbenter, symptomatisk behandling samt opretholdelse af kroppens vitale funktioner. Hemodialyse (hardwareblodrensning) bidrager til et partielt fald i koncentrationen af rimantadin.
Analoger af piller Rimantadin
Strukturelle analoger til Rimantadine tabletter er lægemidler Orvirem, Polyrem, Algirem.
Betingelser for opbevaring
Opbevaringstabletter Rimantadin er 3 år. Lægemidlet bør opbevares i originalemballagen uden for rækkevidde af børn ved lufttemperatur ikke over + 25 ° C.
Rimantadine tabletter Pris
Den gennemsnitlige pris for Rimantadine tabletter i apoteker i Moskva varierer mellem 67-80 rubler.
Rimantadin: Hvad hjælper medicinen, hvordan man tager?
Remantadin er et antiviralt lægemiddel. Det er ordineret hos voksne og børn fra syv år for forebyggelse og behandling af influenza. I nogle situationer er lægemidlet effektivt mod krydsbåren encephalitis.
Essensen af lægemidlet er at øge surheden inde i organellerne, som omgiver viruspartiklerne. Der er en forebyggelse af associationen af vakuolmembranen med influenzaviruset. Lægemidlet er en hindring mellem menneskekroppen og infektionen.
Sammensætning og frigivelsesform
Antiviral Remantadin produceret i form af en sirup til børn og tabletter til voksne. Hver pakning indeholder 10 stk. Sammensætningen af en tablet indeholder:
- Hydrochlorid rimantadin 50 mg er et aktivt element;
- lactose;
- kartoffelstivelse;
- stearinsyre.
Den aktive bestanddel af lægemidlet er hydrochlorid. Denne ingrediens er bitter i smag. Det ligner et krystallinsk hvidt pulver.
Farmakologiske egenskaber
Lægemidlet er aktivt foreskrevet for influenza i lang tid. Dens effektivitet er stadig ubestridelig. Dette syntetiske lægemiddel har en antiviral virkning. Når en pille indtages, begynder aktiv blokering af virusets indtræden i cellen. Lægemidlet har en antitoksisk virkning.
Dens forebyggende handlinger skyldes de unikke sammensætninger. Lægemidlet har en lang elimineringstid og varer længere hos mennesker.
Lægemidlet er aktivt i forhold til den centraleuropæiske og russiske forårssommer tikbåren encephalitis samt forskellige typer af influenza A-virus af den anden type. På den indledende fase af udviklingen er det i stand til at ødelægge dannelsen af kuvertet af vira. Lægemidlet påvirker ikke den immunogenetiske virkning af den inaktiverede type vaccine. Den antitoksiske virkning er vist af midlet mod influenza, som skyldes en type B-virus. Den er ineffektiv med andre typer ARVI. Sandsynligvis fremkomsten af influenza A-stammer, som ikke er modtagelige for lægemidlets virkning.
Det er muligt, at habituation kan udvikle sig i pandemiske og sæsonmæssige influenzavirusstammer hos patienter ordineret rimantadin. Lægemidlet absorberes langsomt og godt. Ca. 35% skyldes plasmaproteiner. Det meste af stoffet absorberes intensivt af leveren. Fra blodplasmaet er midlerne afledt i 2-3 dage.
I form af hydroxylmetabolitter og uændret forlader rimantadin kroppen gennem nyrerne. Hvis patienten har nyresvigt, øges halveringstiden med 1,5 gange. I tilfælde af, at dosis af lægemidlet ikke korrigeres i forhold til faldet i kreatininclearance hos ældre og patienter med nedsat nyrefunktion, kan stoffet akkumulere i giftige koncentrationer.
Instruktioner og dosering
Indikationerne for brugen af rimantadin er forebyggelse og behandling af influenzasygdomme hos børn og voksne under epidemier. Brugsanvisningen viser, at stoffet hjælper med svineinfluenza. Det er dog ikke effektivt med angina.
Lægemidlet tages oralt og vaskes med rigeligt vand. Behandlingen bør begynde inden for en dag efter de første tegn på sygdommen. Rimantadin er ordineret som et lægemiddel i følgende dosering, ifølge ordningerne:
Patienter med nedsat nyre- og leverinsufficiens bør reducere den daglige dosering til 100 mg. Det er nødvendigt at overvåge forekomsten af bivirkninger. Hvis der opstår negative reaktioner, skal du ophøre med at tage medicinen Remantadin og kontakte din læge for at få råd.
Bivirkninger og kontraindikationer
Forkert dosering kan føre til udvikling af negative virkninger ved medicin. Lægemidlet rimantadin kan have følgende bivirkninger på menneskelige organer:
Remantadin: brugsvejledninger, analoger af lægemidlet, hvorfra det hjælper
Mange moderne apoteksprodukter til forebyggelse og behandling af forkølelse og influenza har ofte en relativt høj pris. Men der er et velkendt stof testet af enhver generation. "Remantadin" er et antiviralt lægemiddel, der vil spare kulde fra sygdommen i løbet af sæsonen og ikke rammer tegnebogen.
Frigivelse form og sammensætning
Det skal forstås, at "rimantadin" er lægemidlets handelsnavn. Dets aktive ingrediens er rimantadinhydrochlorid eller rimantadin.
Lægemidlet fremstilles i to former:
- Tabletter "rimantadine." Flat hvide cylindriske tabletter indeholder 50 mg rimantadinhydrochlorid, stivelse, mælkesukker, calciumstearat, povidon. Værktøjet frigives i blister eller mørke glasflasker, der placeres i en papkasse.
- Kapsler "rimantadine." Indeholder 100 mg aktiv ingrediens, stivelse, mælkesukker, farvestof. Kapslerne selv består af gelatine og titandioxid, hvilket giver dem en hvid farve. Lægemidlet fremstilles i blister i en papkasse.
Farmakologiske egenskaber og farmakokinetik
Den aktive bestanddel af lægemidlet er rimantadin. Dets virkningsmekanisme er at undertrykke reproduktionsprocessen (replikation) af viruset.
Når viruset kommer ind i cellen, dannes en slags kapsel omkring den - endosomet. Den virale partikelmembran smelter sammen med endosomemembranen, hvilket forårsager, at kausionsmiddelets RNA indtræder i værtscelleets rum. "Remantadin" øger pH-værdien i endosomet, hvilket gør det umuligt for virushudet at interagere med endosomemembranen. Det forhindrer også spredningen af virussen til sunde celler.
Lægemidlet "Remantadin" viser en udtalt effekt mod influenza A-patogenet. Lægemidlet har en skadelig virkning på krydsbåren encephalitisvirus, som er mest almindelig i Rusland om foråret og sommeren. Med type B-influenza hjælper Rimantadine med at eliminere toksiner.
Det aktive stof i lægemidlet har en særlig struktur, takket være, at den har været i blodplasmaet i lang tid. Dette forklarer effekten af rimantadin, når det bruges til at forebygge influenza under høje forekomststider.
Funktioner farmakokinetik "rimantadin":
- absorption af lægemidlet er langsomt, udføres i tarmene;
- 6 timer efter administration opnås det maksimale kvantitative indhold i blodplasmaet;
- kommunikation med plasmaproteiner - 40%;
- halveringstiden er ca. 25 timer;
- biotransformation sker ved leveren;
- udskilles af nyrerne.
Hvad hjælper antiviralt stof
Moderne specialister foreskriver ikke "rimantadin" til patienter med svære symptomer på ARVI. Dette skyldes fremkomsten af resistente stammer af influenzapatogener og frigivelsen af mere kraftfulde antivirale midler.
På trods af dette er Remantadin fremragende til forebyggelse af influenza.
I løbet af de voksende årstider anbefales det at tage personale til lægeinstitutioner, elever af skoler, studerende, lærere og personer, der i kraft af deres erhverv er i kontakt med et stort antal mennesker.
Hertil kommer, at brugen af forkølelse og influenza i begyndelsen af indledende manifestationer ofte giver en positiv udvikling. Efter 2 dage med at tage symptomerne på sygdommen er signifikant svækket.
Brugsanvisning rimantadina
For information om, hvordan man tager rimantadin, findes i vedlagte instruktioner, som bør undersøges, inden behandlingen påbegyndes. Enkelt og dagligt dosis, administrationsvarighed bestemmes af personens alder og anvendelsesformål. Drikk medicin efter et måltid med en tilstrækkelig mængde vand. Ved sygdommens første manifestationer skal applikationen startes så hurtigt som muligt, helst inden for de første 18 timer efter symptomens begyndelse.