◊ Aerosol til indånding doseret i form af en gul opløsning med en specifik lugt.
Hjælpestoffer: aromatiske additive 14868 - 180 mg vandfri ethanol - 200 mg Saccharin - 1,25 mg, isopropyl- - 85.32 mg, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA 134a) - 11386 mg.
10 ml (400 inhalationer) - aluminium aerosol dåser med en doseringsventil (1) komplet med sprøjtedyser og en kapsel aktivator - konturerede cellepakker (1) med etui til bærbare bæreemballager.
Antibiotikum til lokal brug. Det har antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet.
In vitro er Bioparox aktiv mod: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp, nogle stammer af Neisseria-arter, nogle anaerobe, og Mycoplasma spp, Candida svampe af slægten.... Fusafungin antages at have lignende in vivo aktivitet.
Fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af tumornekrosefaktor (TNFa) og undertrykke syntesen af frie radikaler af makrofager, mens phagocytose opretholdes.
Efter indånding af lægemidlet Bioparox fusafungin distribueres hovedsageligt på overfladen af slimhinden i oropharynx og næsehulen. Fusafungin kan detekteres i plasma i en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.
- behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (rhinitis, rhinopharyngitis, pharyngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, bihulebetændelse).
- Børnenes alder op til 2,5 år (risikoen for laryngospasme)
- Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.
Bioparox bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner og bronkospasmer.
Lægemidlet anvendes i form af indånding (gennem mund og / eller næse).
Voksne ordineres 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange / dag.
Børn over 2,5 år er foreskrevet 2-4 inhalationer gennem munden og / eller 1-2 indåndinger i hver nasal passage 4 gange / dag.
For at maksimere brugen af aktiviteten af lægemidlet Bioparox, er det nødvendigt at overholde de foreskrevne doser og følge reglerne for anvendelse af de vedlagte dyser.
For at opnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendigt at observere varigheden af den foreskrevne behandling: det anbefales ikke at standse behandlingen ved de første tegn på forbedring, da for tidlig seponering af behandlingen kan føre til tilbagefald.
Lægemidlet bør altid transporteres med dig ved at placere det i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.
Behandlingens varighed overstiger normalt ikke 7 dage.
Efter afslutningen af 7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Hvis symptomerne på sygdommen og / eller feberen fortsætter under behandlingen med Bioparox-lægemiddelbehandling, skal patienten informere den behandlende læge.
I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion er behandling med Bioparox i kombination med systemiske antibiotika mulig.
Vilkår for brug af stoffet
Inden cylinderens første anvendelse skal aktiveres, skal du klikke på basen 4 gange.
Indånding gennem næsen skal udføres med rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse. Rens næsen inden indånding. Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen op og holde den mellem tommelfingeren og pegefingeren. For at udføre indånding gennem næsen skal du sætte hætten på ballonen (gul til voksne eller klare til børn) og indsætte den i næsepassagen (mens du holder den modsatte nasale passage og lukker munden). Under et dybt vejrtræk gennem næsen skubbes basen af beholderen kraftigt og indtil den stopper.
Indånding gennem munden. Sæt den hvide dyse på ballonen, læg den i munden, hold fast læberne, mens du holder ballonen lodret og let vippet.
For pharyngitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, laryngitis, tryk bunden af ballonen grundigt og i lang tid, tag en dyb indånding for fuldt vanding af mandler og hals.
Til tracheitis er det nødvendigt at fjerne halsen inden indånding, så indånd aerosolblandingen dybt og hold pusten i nogle få sekunder for fuldstændig vanding af luftrøret.
Det skal desinficeres efter en dag med en bomuldspinne fugtet med ethanol (90%).
Bioparox ® (Bioparox ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Aluminium aerosolbeholder udstyret med en måleventil.
Indholdet i beholderen: en opløsning af gul med en bestemt lugt.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Fusafungin er et aktuelt antibiotikum med antiinflammatoriske egenskaber.
Under betingelser som forberedelse vitro har en antimikrobiel virkning på følgende mikroorganismer, hvilket antyder en lignende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), Staphylococcus aureus (stafylokokker), visse stammer af Neisseria (Neisseria), nogle Anaerober, svampe Candida (Candida albicans) og Mycoplasma lungebetændelse (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykke syntesen af frie radikaler ved hjælp af makrofager, mens phagocytose opretholdes.
Farmakokinetik
Fusafungin distribueres hovedsageligt i oropharynx og nasale hulrum. Fusafungin kan detekteres i blodplasma ved en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.
Indikationerne af lægemidlet Bioparox ®
Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje hos voksne og unge fra 12 år:
tilstand efter tonsillektomi
Kontraindikationer
overfølsomhed over for det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet
patienter, der er udsat for allergiske reaktioner og bronkospasmer (se "Bivirkninger");
børns alder op til 12 år (se "Bivirkninger").
Brug under graviditet og amning
Kliniske data om brugen under graviditet er ikke tilgængelige. I denne henseende bør lægemidlet forvises til gravide kvinder med forsigtighed.
Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret.
På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales det ikke at anvende Bioparox ® til ammende kvinder.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger blev noteret, mens Fusafungin blev anvendt med følgende frekvens: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ® vigtigt at overholde den ordinerede dosis, og udfør brugsregler knyttet til dyser stabil terapeutisk virkning er det nødvendigt at observere den foreskrevne behandlingsvarighed :. det anbefales ikke at stoppe behandlingen, når de første tegn på forbedring, eftersom tidlig terminering af behandling kan føre til tilbagefald.
Forberedelsen skal altid bære med dig ved at placere den i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.
Varigheden af den normale behandling bør ikke overstige 7 dage.
Efter afslutning af behandlingsforløbet er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Hvis symptomer på sygdommen og / eller feberen vedvarer under behandling med Bioparox ®, er det nødvendigt at oplyse den behandlende læge.
I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion kan behandling med Bioparox ® udføres i kombination med systemiske antibiotika.
Metode til brug af lægemidlet Bioparox ®
1. Før første brug skal du trykke 4 gange på cylinderens bund for at aktivere den.
2. Sæt ballonen på den passende dyse: (hvid, til indånding af stoffet gennem munden (2) eller gul, for indføring gennem næsen) (figur 1).
Brug af lægemidlet gennem næsen (til rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse):
Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen op og holde den mellem tommelfingeren og pegefingeren.
1. Rens næsen, inden du bruger lægemidlet.
2. Fastgør den gule dyse på ballonen og indsæt den i næsepassagen (mens du holder den modsatte næsepassage og lukker munden). Ved indånding skal du ikke indånde.
3. Kraftigt og imod stopet skal du trykke to gange på cylinderens bund og holde cylinderen i opretstående stilling (figur 2).
Brug af lægemidlet gennem munden (til pharyngitis, tonsillitis, tilstand efter fjernelse af mandler, laryngitis)
Sæt en hvid dyse på ballonen (figur 3) og læg den i munden, hold dine læber tæt. Hold flasken som angivet i fig. 4. Ved indånding skal du ikke indånde.
Hold beholderen lodret og kraftigt presset helt ned til cylinderens bund 4 gange som vist i fig. 4.
Dyser til mund og næse skal desinficeres hver anden dag med en bomuldspinne fugtet med 90% ethanol.
overdosis
Der er begrænsede oplysninger om overdosering af fusafungin.
Symptomer: dårlig cirkulation, følelsesløshed i munden, svimmelhed, øget ondt i halsen, brændende i halsen.
Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk efterfulgt af observation.
Særlige instruktioner
Overdreven brug af stoffet kan føre til udvikling af superinfektion. Det anbefales ikke at overskride varigheden af standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de generelle regler for antibiotikabehandling. Efter afslutningen af 7-dages behandlingsforløb er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen. Hvis symptomerne og de kliniske tegn på sygdommen ikke falder i løbet af de 7 dages behandling, bør alternativ behandling overvejes. Propylenglycol kan forårsage hudirritation.
I tilfælde af allergiske reaktioner skal lægemidlet afbrydes, lægemidlet bør ikke genoptages.
På grund af risikoen for anafylaktisk shock i tilfælde af respiratorisk, kutan eller laringialnyh symptomer (kløe, generaliseret erytem) symptomer kan kræve øjeblikkelig / m administration af epinephrin (adrenalin). Den anbefalede dosis er 0,01 mg / kg / m. Om nødvendigt kan i / m injektion gentages efter 15-20 minutter.
Sammensætningen af lægemidlet er en lille mængde ethanol, mindre end 100 mg / dosis. Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene. Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder. Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.
Tillad ikke en krænkelse af cylinderkroppens tæthed og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.
Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Bioparox ® påvirker ikke evnen til at kontrollere bilen og hastigheden af mentale og fysiske reaktioner.
Frigivelsesformular
Aktuel aerosol doseret, 0,125 mg / frigivelse. På 10 ml opløsning i en aerosol aluminium cylinder. 400 frigiver hver (100 doser) i en aluminiumflaske. Cylinderen har en måleventil, der er udstyret med to dyse-sprøjter: til næsen (gul) og munden (hvid), med en dæk-aktivator. En cylinder med sprøjtedyser og en cap-aktivator i en blisterpakning med en taske til bærbar transport og instruktioner til medicinsk brug i en karton.
producent
Registreringsattesten udstedes af Servier Laboratories, Frankrig.
Produceret: Closed Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn.
Lukket Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraj 65, Ungarn.
9900 Kormend, Matyas kiraly ud 65, Ungarn.
For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".
Repræsentation af Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya pl., 2, s. 3.
Tlf.: (495) 937-07-00, fax: (495) 937-07-01.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsbetingelser for præparatet Bioparox ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdatoen for lægemidlet Bioparox ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
bioparoks
Udgivelsesformer
Bioparox instruktioner
Bioparox (INS Fusafungin) er et polypeptid antibakterielt middel til lokal virkning, som har en antiinflammatorisk virkning og anvendes til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftveje (rhinitis, bihulebetændelse, tonsillitis, laryngitis, faryngitis, tracheitis, bronkitis). Denne gruppe af sygdomme er ret udbredt i den menneskelige befolkning, inkl. hos børn. Åndedrætssystemet er både en fysiologisk barriere og en gateway for indtræden af patogene mikroorganismer i kroppen. Normalt forhindrer immunsystemet deres vækst og reproduktion, men i ugunstige forhold (luftforurening, hypotermi) sviger kroppens forsvar, og sygdommen udvikler sig. Tidlig behandling er den bedste måde at undgå komplikationer på. I dette tilfælde er udnævnelsen af systemisk antibiotikabehandling ikke berettiget i alle tilfælde. Indikationerne for anvendelse af systemiske antibakterielle lægemidler er lang subfiltemperatur og klare tegn på forgiftning, hvilket indikerer den bakterielle natur af det forårsagende middel. I andre tilfælde synes lokal antibakteriel terapi at være en rationel løsning, der med succes løser problemet med at suspendere udviklingen af den patologiske proces, inden den bliver en stor skala. Et særpræg ved denne metode er levering af lægemidlet direkte til det inflammatoriske fokus med minimal risiko for at den kommer ind i blodbanen, hvilket eliminerer udviklingen af systemiske bivirkninger.
Bioparox fra det verdensberømte franske farmaceutiske firma "Servier" - det bedste middel til lokal antibiotikabehandling. Dets aktive ingrediens, fusafungin, er et produkt af svampegenskaberne fra slægten Fusarium lateritium. Bioparox er aktivt mod de fleste patogener af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene. Lægemidlet har ikke kun antibakterielle, men også mykostatiske virkninger, der forhindrer udviklingen af sekundær candidal infektion. Indåndingsformen for frigivelse af Bioparox i form af mikron aerosol gør det muligt at levere det farmakologisk aktive stof til de mest vanskelige steder i luftveje og hørelsesorganer. At komme ind i det inflammatoriske fokus, fusafungin reducerer hævelse, lindrer smerter og forhindrer spredningen af den infektiøse proces fra dets oprindelige lokalisering. Manglen på systemiske bivirkninger tillader anvendelse af Bioparox under graviditet, under amning, hos børn i alderen 3 år, ældre, patienter med comorbiditet. Det er vigtigt, at lægemidlet ikke forårsager direkte og krydsresistens over for farmakologiske virkninger, hvilket muliggør dets langsigtede eller gentagne udvekslingsindtag uden risiko for dannelse af resistente bakteriestammer. Udskiftelige vedhæftede filer til mund (hvid) og gul (farve) næse er vedlagt i pakningen med præparatet. En inhalator er designet til 400 enkeltdoser.
Bioparox - officielle brugsanvisninger
Registreringsnummer:
Handelsnavn: BIOPAROX ®
International ikke-proprietært navn:
Doseringsformular:
Ingredienser:
En cylinder indeholdende 10 ml opløsning (0,59 ml koncentrat og 9,41 ml drivmiddel) indeholder:
Aktiv ingrediens: Fusafungin 50 mg.
Hjælpestoffer: aromatiske additive 14868 180.00 mg 200.00 mg vandfri ethanol, saccharin 1,25 mg, 85,32 mg isopropylmyristat, propellent- norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Sammensætning aromatiske tilsætningsstoffer 14868: geranyl, isoamylacetat, anisylalkohol, ethanol 96%, phenylethanol methylanthranilat, Badian ekstrakt (anis olie), Carvi ekstrakt (kommen frugt ekstrakt), ekstrakt Nelliker (fed bud ekstrakt), koriander ekstrakt (korianderfrø ekstrakt) estragon græs olie, Kina mynte ekstrakt (mynte felt ekstrakt), ekstraktet Florida Valencia orange (orange sød frugtskaller) ekstrakt af Paraguay lille korn (orange ekstrakt), Peppercorn ekstrakt (piment (peber duftende) frugt ekstrakt), et ekstrakt Rosemary (rosmarin farmaceutisk blomsterekstrakt), ethylvanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat.
En dosis er 4 inhalationer. En indånding svarer til 0,125 mg fusafungin. En ballon indeholder 400 inhalationer.
beskrivelse
Aluminium aerosolbeholder udstyret med en måleventil.
Indhold: Beholderen indeholder en gul opløsning med en specifik lugt.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATC-kode: R 02AB03
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
farmakodynamik
Fusafungin er et aktuelt antibiotikum med antiinflammatoriske egenskaber.
Under betingelser in vitro præparat har en antimikrobiel virkning på følgende mikroorganismer, hvilket antyder en lignende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), cnfabkjrjrr (stafylokokker) nogle stammer af Neisseria (Neisseria), nogle anaerobe, svampe af slægten Candida albicans og Mycoplasma lungebetændelse (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungine har en udtalt protivovos - inflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykkelse af syntesen af frie radikaler ved makrofager og samtidig opretholde fagocytose.
Farmakokinetik
Fusafungin distribueres hovedsageligt i oropharynx og nasale hulrum. Fusafungin kan detekteres i blodplasma ved en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.
INDIKATIONER TIL BRUG
Behandling af infektiøse og inflammatoriske luftvejssygdomme (rhinitis, pharyngitis, rhinopharyngitis, tracheitis, laryngitis, tonsillitis, post-tonsillektomi, sinusitis).
KONTRAINDIKATIONER
- Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.
- Børn under 30 måneder (2,5 år) (risikoen for laryngospasme).
C advarsel: BIOPAROX ® skal anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner og bronkospasmer (se afsnittet "Bivirkninger").
FREKVENS OG BREASTFEEDING
Kliniske data om brugen under graviditet er ikke tilgængelige. I denne henseende bør lægemidlet forvises til gravide kvinder med forsigtighed.
Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret. På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales det ikke at anvende præparatet BIOPAROX ® til ammende kvinder.
ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Anvendes til indånding (gennem mund og / eller næse).
Voksne: 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange om dagen.
Børn: 2 til 4 indåndinger gennem munden og / eller 1 til 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange om dagen.
For at maksimere brugen af aktiviteten af præparatet BIOPAROX ® er det vigtigt at overholde den foreskrevne dosis og følge reglerne for brug af de vedhæftede tip. For at opretholde en stabil terapeutisk effekt er det nødvendigt at observere varigheden af den foreskrevne behandling: Det anbefales ikke at afbryde behandlingen ved de første tegn på forbedring, da en tidlig ophør af terapi kan føre til tilbagefald.
Lægemidlet bør altid transporteres med dig ved at placere det i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.
Varigheden af den normale behandling bør ikke overstige 7 dage.
Efter afslutning af behandlingsforløbet er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Hvis symptomerne på sygdommen og / eller feberen fortsætter under behandlingen med præparatet BIOPAROX ®, er det nødvendigt at informere den behandlende læge.
I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion er behandling med BIOPAROX ® i kombination med systemiske antibiotika mulig.
Metode til brug af lægemidlet BIOPAROX ®
Inden cylinderens første anvendelse skal aktiveres, skal du klikke på basen 4 gange.
Slid på den tilsvarende cylinder dyse (hvid, til inhalering af lægemidlet gennem munden, eller gul (voksen) og transparent (for børn), for dens administration via næsen) (fig. 1).
Brug af stoffet gennem næsen:
Rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse
Sæt en hvid dyse på ballonen (figur 3) og læg den i munden, stramt fast med dine læber. Hold flasken som vist i fig. 4.
- Grundigt og langt tryk på ballonen og tag et dybt åndedræt til fuldstændig vanding af mandler og hals. tracheitis
- Hoste og tag derefter aerosolblandingens dybe vejrtræk og hold pusten i et par sekunder for at vandre luftrøret mere fuldt ud.
Dyser til mund og næse skal desinficeres hver anden dag med en bomuldspinne fugtet med 90% ethanol.
ADVERSE EFFEKTER
Følgende bivirkninger er blevet bemærket i de patienter, der fik fusafungine med følgende hyppighed: meget almindelig (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100, Allergiske reaktioner er meget sjælden mulighed for at udviklingen af lokale, hurtige reaktioner, der finder sted, primært hos patienter disponeret for. allergier.
Generelle lidelser og symptomer
Meget ofte: nysen, ubehagelig smag i munden, rødmen af slimhinden i øjnene.
Ofte: tørhed i slimhinderne i luftvejene, en følelse af irritation i halsen, hoste, kvalme.
Uspecificeret frekvens: opkastning. Behandlingsophør er normalt ikke påkrævet.
Immunsystemet
Meget sjælden: anafylaktisk shock.
På den anden side af åndedrætssystemet
Meget sjældent: astmaanfald, astmaanfald, kortpustetid, laryngospasme, angioødem, herunder larynxødem.
På den del af huden
Meget sjældent: udslæt, kløe, urticaria.
I tilfælde af allergiske reaktioner skal lægemidlet afbrydes, lægemidlet bør ikke genoptages.
På grund af risikoen for anafylaktisk shock i tilfælde af respiratorisk, kutan eller laringialnyh symptomer (kløe, generaliseret erythem) symptomer anbefalet intramuskulær injektion af epinephrin (adrenalin) 0,01 mg / kg øjeblikkeligt. Om nødvendigt skal gentages intramuskulær injektion om 15-20 minutter.
OVERDOSE
Der er begrænsede oplysninger om overdosering af fusafungin.
Symptomer: dårlig cirkulation, følelsesløshed i munden, svimmelhed, øget ondt i halsen, brændende i halsen
Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk med opfølgning.
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Der er udført særlige undersøgelser af interaktionen med andre lægemidler.
SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Bioparox ® påvirker ikke evnen til at køre bil og hastigheden af mentale og fysiske reaktioner.
Det anbefales ikke at overskride varigheden af standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de generelle regler for antibiotikabehandling. Efter afslutningen af 7-dages behandlingsforløb er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Kan forårsage hudirritation.
Sammensætningen af lægemidlet er en lille mængde ethanol, mindre end 100 mg / dosis.
Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene.
Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder.
Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.
Tillad ikke en krænkelse af cylinderkroppens tæthed og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.
UDGIVELSESFORM
Inhalations aerosol doseret 0,125 mg / indånding.
10 ml opløsning (400 inhalationer) i en aluminium aerosolbeholder. Cylinderen har en måleventil, der er udstyret med tre sprøjtedyser: til næsen (gul til voksne og klar til børn) og munden (hvid) med en aktiveringsdæksel.
En cylinder med sprøjtedyser og en cap-aktivator i en blisterpakning med en taske til bærbar transport og instruktioner til medicinsk brug i en karton.
OPBEVARINGSBETINGELSER
Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet.
Opbevares utilgængeligt for børn.
SHELF LIFE
2 år.
ANVEND IKKE FOR UDVIDELSEN AF DEN LIVETID, DER ER ANVENDT PÅ EMBALLAGE.
VACATIONBETINGELSER
Over disken.
Registreringsbevis udstedt af Servier Labs
Frankrig, produceret: Åben Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS Plant, Ungarn
Open Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn:
30-38 Street. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungarn
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungarn
For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".
Repræsentation af Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya Square, 2, bld. 3
Bioparox spray - brugsanvisning og anmeldelser
Bioparox er et effektivt lægemiddelinhalationslægemiddel, der anvendes til hurtig behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene. Dette værktøj indeholder det aktive stof fusafungin - et bredspektret polypeptid antibiotikum. Instruktioner til brug ✅ Bioparox indikerer, at stoffet ✅ har en bakteriostatisk virkning på patogene organismer og svampe.
Det vil sige, at medicinen har en stærk antiviral og anti-inflammatorisk virkning. Bioparox hjælper med hurtigt at fjerne symptomer som løbende næse, tonsillitis, pharyngitis, ondt i halsen, næsestop. Lægemidlet bekæmper også bronkitis, forkølelse og forhindrer udviklingen af lungebetændelse og bihulebetændelse.
Bioparox - beskrivelse og egenskaber
Bioparox er et antibiotikum, der er beregnet til topisk brug. Lægemidlet fremstilles af det franske farmaceutiske firma Servier Laboratory i form af en praktisk flaske aerosol (20 ml). Flasken er designet til 400 doser. Inkluderet med lægemidlet er specielle tip til voksne og børn.
Det aktive lægemiddelstof er fusafungin, som stopper den vitale aktivitet af patogene organismer og den yderligere multiplikation af patogener. Bioparox er aktivt mod bakterier, der forårsager sygdomme i det øvre luftveje og nasopharynx - gærlignende svampe, stafylokokker, streptokokker. Et træk ved dette lægemiddel er ustabiliteten af bakterier til lægemidlet.
Lægemidlet har udpræget antifungale og antibakterielle virkninger. Lægemidlet fjerner inflammation, sænker proteinkoncentrationen i vævene og undertrykker toksiske frie radikaler. Ved korrekt ordineret behandling trænger Bioparox ind i de fjerneste dele af luftvejene. Direkte under proceduren for inhalation med aerosol, de fleste af de små partikler hviler på væggene i næseslimhinden, trænger dybt ind i vævet, ind i nasale bihuler og eliminerer nasal overbelastning, ødem i slimhinden, udledning fra næsepassagerne.
Under indånding trænger det aktive lægemiddel ikke ind i blodbanen, men kun på nasopharynks overfladevæv. I blodet kan stoffet kun påvises i små mængder, så stoffet har ingen overordnet effekt på kroppen. Det er giftfri og helt sikkert.
Lægemidlet indeholder medicinske komponenter, der hjælper med at fjerne infektionen og forhindre udviklingen af sygdoms komplikationer.
- fusafungine;
- aromatisk additiv
- ethanol;
- isopropylmyristat;
- saccharin;
- norfluran.
Lægemidlet er en olieagtig væske med en let karakteristisk lugt af gul farve. Lægemidlet er tilgængeligt i en aluminiumflaske med en bekvem dispenseringsventil. Inkluderet i forberedelsen er tre dyser af forskellige farver. Gul dyse er beregnet til primær anvendelse, hvid - til indånding gennem munden, gennemsigtig - til børnets indånding gennem næsepassagerne. En cylinder indeholder 400 doser.
Indikationer for brug
- akut tonsillitis
- ondt i halsen
- kronisk tonsillitis;
- ondt i halsen;
- sinusitis;
- sinusitis;
- halsbetændelse;
- postoperativ terapi til fjernelse af tonsil
- akutte infektioner i nasopharynx;
- luftvejsinfektioner.
Lægemidlet er til rådighed uden recept. Holdbarhed er to år.
ansøgning
Spray Bioparox beregnet til indånding. De skal udføres med et dybt suk, som gør det muligt for lægemiddelpartiklerne at trænge ind i bronchiolerne (små bronchi). Denne medicin er meget udbredt til behandling af luftveje og ENT sygdomme. Det hærger hurtigt og effektivt forkølelse hos voksne og børn og anbefales til brug i kompleks terapi.
Narkotikabehandling er vigtig at starte i tide, det vil forhindre yderligere spredning af infektion og udvikling af komplikationer. Lægemidlet bruges også til at forhindre bihulebetændelse i forkølelsen.
Bioparox og ondt i halsen
Lægemidlet bruges også i vid udstrækning til behandling af angina. Den inflammatoriske proces i denne sygdom begynder i tonsiller og er af bakteriel oprindelse. Sygdommen begynder sædvanligvis med catarrale manifestationer - rødme, såvel som hævelse af slimhinderne. Inflammation kan udvikle sig til purulent eller follikulært ondt i halsen. Når lacunarformen af sygdommen i hullerne i tonsiller begynder at ophobes pus. Follikulære abscesser kan forekomme på overfladen af mandlerne.
Medicinsk spray håndterer angina i begyndelsen af dets udvikling, i fase af den katarrale inflammatoriske proces. Hvis en ondt i halsen skyldes et patogen, der er følsomt for lægemidlet, vil Bioparox hurtigt standse sygdommens udvikling. I tilfælde af, at sundhedstilstanden ikke forbedres inden for tre dage, kræves systemisk behandling. Bioparox med angina udpeges sjældent. Mere bredt er det kun brugt i den indledende fase af sygdommen, såvel som i behandlingen af kronisk tonsillitis og betændelse i tonsillerne. Anvendelsen af lægemidlet er vist i den indledende fase af angina. Hvis der udvikles purulent tonsillitis, ordinerer lægen generel terapi med andre lægemidler.
Bioparox copes perfekt med forværringer af kronisk tonsillitis, fordi det er et effektivt antibiotikum, der er designet til at bekæmpe infektion. Lægemidlet påvirker aktivt bakterierne, forstyrrer deres livsvigtige aktivitet og reproduktion. Som følge af lægemiddelbehandling elimineres ondt i halsen, kittelse, rødme og hævelse af væv. Lægemidlet kan anvendes gentagne gange i løbet af dagen.
Bioparox og bihulebetændelse
Med udviklingen af sådanne komplikationer som bihulebetændelse, ordineres medicinen også i de indledende faser. Bihulebetændelse er en betændelse i paranasale bihuler. Den akutte sygdom af sygdommen manifesterer sig som en komplikation af en respiratorisk infektion. Endvidere går bakterieinfektionen sammen. Bioparox forhindrer udviklingen af komplikationer og blokerer reproduktionen af patogene bakterier.
Hovedtegningerne ved bihulebetændelsen er nasal overbelastning og hævelse, hovedpine, feber. Bioparox eliminerer alle disse symptomer og hjælper effektivt med at klare udviklingen af bihulebetændelse. Akut bihulebetændelse alene Bioparox umuligt. Derfor, med en sådan diagnose, anvendes lægemidlet i kombinationsterapi med andre lægemidler. Hvis sundhed ikke forbedres inden for tre dage, ordineres generelle antibiotika af en læge.
Instruktioner til brug
Dette middel anvendes som oral indånding eller næsepassager. Inden proceduren startes, skal flasken aktiveres ved at trykke på ventilen. Når rhinitis, bihulebetændelse, rhinopharyngitis medicin injiceres i hvert næsebor. Før behandling er nødvendig for at rydde udslippet af næsen.
Sprøjten sættes på dysen, hvorefter den skal tages i hånden. Ballonen skal holdes lodret. Spidsen indsættes forsigtigt i næseboret. Det andet næsebor er lukket med frihånden. Derefter indånder, hvorefter du skal trykke på bunden af dåsen for at injicere medicinen i næsepassagen. Fremgangsmåden skal udføres med munden lukket. Indånding er nødvendig for at komme gennem næsen.
Ved infektioner i hals og øvre luftveje udføres indånding gennem munden. Dysen af hvid farve sættes på en tønde. Spray hold i hånden lodret. Dysen indsættes i munden og klemmes af læberne. Det er nødvendigt at trække dybt vejret gennem munden og trykke på patronens dispenser. For fuld skylning af det øvre luftveje skal du holde vejret, når stoffet er injiceret i mundhulen.
Under procedurerne er det vigtigt at desinficere de anvendte dyser konstant.
Dosering medicin og varighed af terapi ordineret af den behandlende læge. Ansøgningsskema:
- Børn 2 og 4 år er injiceret 2-4 doser (til indånding direkte gennem munden) eller 1-2 doser (til indånding gennem næsepassager) 4 gange om dagen.
- børn fra 12 år og voksne er ordineret af læger 4 doser af lægemidlet (til indånding gennem munden) eller 2 doser (til indånding gennem næsepassager) fire gange om dagen.
- i tilfælde af blandede infektioner kan lægen ordinere indåndinger både gennem munden og gennem næsepassagerne;
- behandlingen bør ikke overstige syv dage.
Anmeldelser om brugen af Bioparox indikerer, at stoffet tolereres godt af kroppen og forårsager sjældne bivirkninger. De patienter, der anvendte dette middel til behandling af sygdommen, noterer sig en signifikant forbedring af deres sundhedstilstand, eliminering af ondt i halsen og næseudslip. Lægemidlet absorberes hurtigt i slimhinden og begynder næsten øjeblikkeligt sin medicinske effekt.
Bivirkninger
Bivirkninger kan i sjældne tilfælde observeres:
- tørre slimhinder
- brændende fornemmelse;
- nysen;
- kvalme;
- forandring i smag;
- rindende øjne;
- nældefeber;
- kløende hud.
For enhver manifestation af bivirkninger skal du konsultere din læge. Det er muligt, at han vil ændre stoffet til et andet stof.
Bioparox til børn
I pædiatri kan Bioparox anvendes fra en alder af to. For børn, der er yngre, er stoffet ikke ordineret på grund af den øgede risiko for laryngospasme. En spasme af glottis kan være meget farlig - i en sådan situation kan et barn ikke indånde og trække vejret ud. Derfor bør lægemidlet ordineres med stor forsigtighed og for at kontrollere indånding.
Lægemidlet anvendes fortrinsvis ikke i behandlingen, hvis der er nogen allergisk reaktion. Lægemidlet er lavt giftigt og tolereres godt af barnets krop. Hovedkontraindikationen til brugen af lægemidlet er overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne. Behandlingsforløbet bør ikke overstige syv dage.
Under graviditeten
Kliniske data om brugen af Bioparox i barselsperioden er ikke tilgængelige i dag. Men når der udføres dyreforsøg, blev der ikke identificeret genotoksiske virkninger eller bivirkninger på det udviklende foster. Prescribe stoffet under graviditet bør være forsigtigt.
Når du ordinerer et lægemiddel under graviditet, skal lægen overveje de mulige risici for fostrets udvikling og fordelene ved moderen. Det er nødvendigt at kontrollere den forventede moders velvære. Ved de første negative manifestationer og bivirkninger er brug af lægemidlet nødvendigt at stoppe.
Sprøjtesammensætningen omfattede antibiotikumfusafungin. Ved indånding anvendes det ikke i blodet. Ifølge instruktionerne kan lægemidlet kun anvendes under graviditet som foreskrevet af en læge. Du bør vide, at tage medicin er forbundet med en vis risiko.
I den tidlige graviditetsperiode kan lægemidlet på grund af den lave absorberbarhed af det aktive lægemiddel ikke have negativ indvirkning på fosteret. Udvikling af infektion kan gøre meget mere skade, så det skal fjernes så hurtigt som muligt. Brug af stoffet i graviditetens første trimester kræver obligatorisk opfølgning af fosteret.
I anden trimester for fosteret er ikke så slemt, at mor er kold. Det fremtidige barn har allerede dannet organer, og viruset har ikke længere en stor indflydelse på dens udvikling. I tredje trimester kan udviklingen af infektionen udløse præmisk arbejdskraft. Bioparox behandling forhindrer sygdommens udvikling og minimerer risikoen for for tidlig fødsel. Imidlertid bør ukontrolleret brug af stoffet under graviditet ikke være.
Det anbefales ikke at anvende Bioparox under amning, da det ikke er kendt, om lægemidlet trænger ind i modermælken.
Analoger og pris
Næsten alle lægemiddelanaloger har en billig pris. Lægemidler med lignende interaktioner omfatter:
- Grimicidin C;
- Isofra (næsespray);
- Grimidicin pasta
- Grammidin.
Omkostningerne til originalen og analogerne:
- Bioparox - 460 rubler;
- Grimicidin - 140 rubler;
- Isofra - 250 rubler;
- Grammidin - 170 rubler.
Lægemidlet Bioparox vurderes af læger som et hurtigtvirkende middel. Det aktive stof, som er en del af lægemidlet, påvirker kun det øvre luftveje og går ikke ind i blodbanen. Dette tillader brugen af spray i behandlingen af gravide og børn.
Det er meget vigtigt at starte behandlingen med lægemidlet ved de første tegn på sygdommen for at forhindre yderligere spredning af infektionen og udseendet af komplikationer. Praktisk dispenser eliminerer muligheden for overdosering. Bivirkninger af lægemidlet og kontraindikationer til brugen af lægemidlet minimeres.
Ansøgningsanmeldelser
Gennemgå nummer 1
For nylig lidt en meget stærk pharyngitis. Sår hals, det var umuligt at sluge mad og drikke vand. Lægen foreskrev Bioparox, som viste sig for at være en meget effektiv medicin.
Indånding er meget bekvemt at gøre. På den anden dag blev halsbetændingen signifikant svagere og mistede sin intensitet. Godt lægemiddel, hærder hurtigt infektion.
Sergey, 45 år gammel - Novosibirsk
Gennemgå nummer 2
Brugte Bioparox til behandling af angina hos en otteårig datter. Der var en fælles ondt i halsen, ikke purulent. Indånding af dette lægemiddel hjalp godt, straks en ondt i halsen gik, min datter tog et ændringsforslag ganske snart. Jeg kunne godt lide virkningen af stoffet. Nu vil jeg vide, hvordan man skal behandle halsen på et barn godt.
Alexandra, 34 år gammel - Kazan
Gennemgå nummer 3
Vi gav vores toårige søn indånding med Bioparox. Et kvalitetsmedicin, hurtigt, om et par dage, rydder rennende næse og ondt i halsen.
Nå genopretter slimhinde. Barnet tolererede godt med dette lægemiddel, der var ingen allergi eller feber.
Kirill, 22 år gammel - St. Petersborg
Gennemgå nummer 4
Sideløbende brugt Bioparox. Hendes hals var øm, en velkendt terapeut rådede til at blive behandlet med dette middel. Lægemidlet fjerner hurtigt puffiness og smerte. Brugte stoffet i kun fem dage, gik alt.
Slidt ud, efter en uge fra sygdommen var ikke engang et spor. God forberedelse, der har den praktiske batcher og specielle dyser. De er meget behagelige at bruge i behandlingen, intet kompliceret. Anbefales til hendes søster til behandling af rhinitis og ondt i halsen.
bioparoks
Beskrivelse fra 10/16/2015
- Latin navn: Bioparox
- ATC-kode: R02AB03
- Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)
- Producent: Les Laboratoires Servier, Frankrig
struktur
Lægemidlet indeholder fusafungin (koncentrationen af et stof i en enkelt dosis er 0,125 mg) samt et smagsstof (additiv 14868), vandfri ethanol, saccharin, isopropylmyristat, norfluran (drivmiddel).
Sammensætningen af det aromatiske additiv: ethanol 96%, anisalkohol; olier (anis, tarragon og malurt); ekstrakter af karvefrø, kryddernødder, korianderfrø, markmynt, sødorange, appelsinskal, allspicefrugter, rosemaryblomster i apoteket; resinoid vanilje, methylanthranilat, ethyl vanillin, propylenglycol, phenylethanol, heliotropin, geraniol, ligninbaseret vanillin, linalol, indol, isopropylmyristat, terpineol.
Frigivelsesformular
Aerosol til indånding doseret.
En cylinder indeholder 400 udgivelser, en dosis - 400 udgivelser. Hver frigivelse svarer til 0,125 mg af et aktivt stof.
Lægemidlet er en karakteristisk lugtende gennemsigtig olieagtig flydende lysegul farve. Den fremstilles i 20 ml aluminiumbeholdere (pakke nr. 1). Hver beholder er udstyret med en måleventil og har tre udskiftelige dyser: gul i farve - til nasal anvendelse, hvid - til indånding gennem munden, gennemsigtig - til nasal anvendelse hos børn.
Farmakologisk aktivitet
Lokal antiinflammatorisk, antibakteriel.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Er Fusafungin et antibiotikum eller ej?
Wikipedia til spørgsmålet "Fusafungin - hvad er det?" Svar, at stoffet er et lokaliseret polypeptidantibiotikum med antiinflammatorisk aktivitet. Få det fra stamme 437 kultur af svampen Fusarium lateritium.
Lægemidlet er effektivt mod Gram (+) bakterier (Streptococcus gruppe A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) bakterier (herunder nogle stammer af Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); nogle anaerober, svampe af slægten Candida, mycoplasmer (Mycoplasma spp.).
farmakodynamik
Ved indånding ophobes fusafungin på overfladen af slimhinden i organerne i åndedrætssystemet, og stoffet detekteres ikke i blodplasmaet. Aerosol form giver fuld dækning af slimhinden i luftvejene og indtrængning i bronchioles og bihuler.
Efter fire indåndinger gennem hver nasal passage eller gennem munden når koncentrationen af fusafungin i bronkierne og luftrøret 0,04, i nasalhulen - 0,06 og i lungerne - 0,08 mg / ml.
Lægemidlet reducerer ekssudation, reducerer hævelse og betændelse i slimhinden i åndedrætssystemet, forbedrer nasal vejrtrækning. Erfaring med praktisk anvendelse viser, at effektiviteten af behandlingen er højere, hvis behandlingen med Bioparox initieres tidligt.
Fusafungin reducerer ikke effektiviteten af antimikrobielle stoffer til systemisk brug. Der er ingen rapporter om krydsresistens eller erhvervet resistens.
Farmakokinetik
Efter anvendelse i form af inhalation fordeles lægemidlet hovedsageligt på overfladen af slimhinden i næse, mund og hals. Koncentrationen af et stof i blodplasmaet overstiger ikke 1 ng / ml og påvirker ikke sikkerheden hos Bioparox.
Indikationer for brug
Bioparox spray anvendes til lokal behandling af inflammatoriske og infektionssygdomme i luftvejsorganerne. Det er ordineret til tracheitis og laryngitis, for pharyngitis og nasopharyngitis, for bronkitis og tonsillitis, for rhinitis, bihulebetændelse og sinus, samt for tilstande efter operationen for at fjerne de mandelformede kirtler (palatine mandler).
Muligheden for at anvende Bioparox til angina
I angina er Bioparox ikke altid brugt. Angina (eller akut tonsillitis) er en smitsom sygdom med lokale manifestationer af inflammation i området 1 og 2 tonsiller.
Anmeldelser af Bioparoska til angina er gode. Lægemidlet kan dog kun anvendes i det katarrale stadium af inflammation - med rødmen og hævelsen af tonsillerne, det vil sige, når den inflammatoriske proces lige er begyndt.
Derudover er Bioparox almindeligt anvendt til behandling af eksacerbationer af kronisk tonsillitis, som i de fleste tilfælde ikke går så hårdt som ondt i halsen.
Hvis akut tonsillitis er kompliceret ved udseendet af pustler, er anvendelsen af antibiotika til lokal brug ikke fornuftig. I mangel af forbedring efter tre dages behandling eller patientens tilstand forværres, afbrydes lægemidlet, og patienten ordineres systemisk antibiotika.
Anvendelsen af Bioparox spray til antritis
Når bihulebetændelse er effektiv kun i de indledende stadier af sygdommen. Bihulebetændelse er en akut eller kronisk betændelse i paranasale bihuler. Akut bihulebetændelse udvikler sig normalt på baggrund af akutte respiratoriske virusinfektioner, kompliceret ved bakteriel infektion.
De første symptomer på sygdommen er vedvarende lang næsestop, hovedpine og høj feber. Akut bihulebetændelse, såvel som akut tonsillitis, kan ikke helbredes med Bioparox alene. Virkningen af lægemidlet er kun mulig i meget tidlige stadier af inflammation.
Hvis patienten efter 2-3 dages behandling ikke føler nogen forbedring, så er sandsynligvis receptpligtig for systemiske antibiotika påkrævet.
Kontraindikationer
Lægemidlet har stort set ingen kontraindikationer. Begrænsninger i brugen er intolerance overfor fusafungin eller nogen af hjælpekomponenterne i sprayen samt tidlig barndom (op til 2,5 år).
Spray skal anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til bronchospasme og allergi.
Bivirkninger
Lejlighedsvis (meget sjældent) kan bivirkninger forekomme, der manifesteres af øget tørhed i næse / hals, dysgeusi, nysen, ondt i halsen, kvalme, hoste.
Disse reaktioner er forbigående og kræver ikke ophør af behandlingen.
Nogle gange, især hos allergiske patienter, kan der forekomme lokale reaktioner fra hud og subkutant væv, mucosale reaktioner (rødmen, hævelse), bronchospasme, superinfektion. I sådanne tilfælde skal behandlingen med Bioparox ophøre.
Hvis der opstår symptomer på organerne i det ydre åndedrætssystem, hud eller strubehoved på grund af risikoen for anafylaktisk shock, kan det være nødvendigt at administrere epinephrin (adrenalin) i en dosis på 0,01 mg / kg. Indgivelsesvejen er intramuskulær injektion. I nogle situationer må du måske injicere adrenalin igen. Lægemidlet administreres i samme dosis på ca. 20 minutter.
Spray Bioparox: brugsanvisning
Instruktioner for brug af Bioparox hos voksne
Doseringsdosis for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet (med bronkitis, pharyngitis, tracheitis etc.) til voksne patienter (herunder unge og ældre) - fire orale injektioner og / eller to injektioner i hver nasal passage 4 p./sut.
Spray Bioparox: brugsanvisning til børn
Bioparox til børn på grund af risikoen for laryngospasme kan kun anvendes med 2,5 år.
Enkeltdosis Bioparox børn fra 2,5 til 11 år - en injektion i hver nasal passage eller to injektioner i munden. Mangfoldigheden af applikationer - 4 s. / Dag.
Mange mødre forlade gode anmeldelser på spray Bioparox. Efter deres mening hjælper stoffet meget hurtigt med faryngitis og ondt i halsen, men kan forårsage uønskede reaktioner i form af en brændende fornemmelse i halsen og allergisk stomatitis.
Nogle frygter brugen af Bioparox til børn, idet der tages hensyn til, at den aktuelle anvendelse af antibiotika er utilstrækkelig.
Dr. Komarovsky forklarer i sin blog om dette: Det er forbudt at grave i antibiotika, der er beregnet til systemisk brug, men Fusafunginin indeholdt i Bioparox er ikke systemisk. Det kan derfor bestemt bruges topisk, og lægerne, der ordinerer spray til børn, er på ingen måde krænke de moderne farmakologiske principper og normer.
overdosis
Ved topisk administration af fusafungin blev ikke overdosis noteret.
interaktion
Fusafungins lægemiddelinteraktion (inklusive andre antibiotika) er ikke undersøgt.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Aerosolbeholderen må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C. Tillad ikke en overtrædelse af beholderens tæthed og opbevaring af stoffet i nærheden af kilder, der udstråler varme.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
På grund af muligheden for tilbagefald anbefales det ikke at afbryde brugen af Bioparox umiddelbart efter de første tegn på forbedring.
Langvarig brug af stoffet kan forårsage ubalance i mikroflora og spredning af superinfektion.
Manglen på forbedring efter en uges behandling er en grund til at overveje alternativ behandling.
Sammensætningen af den aromatiske sammensætning omfatter propylenglycol, hvilket kan forårsage hudirritation.
Sprøjten indeholder en lille mængde ethanol (mindre end 0,1 g / dosis).
Funktioner ved brug af en aerosolbeholder
Før du bruger Bioparox for første gang, skal du trykke på hoveddysen 4 gange for at fylde doseringsmekanismen. Derefter udskiftes dysen på beholderen med den ønskede en: hvid - til munden, gul - til næsen gennemsigtig - til barnets næse.
Før sprøjten påføres for at rengøre næsepassagerne. Når beholderen holdes lodret, indsættes dysen skiftevis i hver næsepassage og frembringer det nødvendige antal injektioner. I dette tilfælde skal munden og den anden næsepassage lukkes.
I tilfælde af påføring gennem munden indsættes den hvide dyse i munden, læberne komprimeres rundt om det, og tryk let på bunden af dåsen. Indstil en injektion (det er nødvendigt at trække vejret under injektionen som normalt).
Beholderen skal desinficeres dagligt. Behandlingen udføres en gang dagligt ved anvendelse af bomuldsuld fugtet i en opløsning af ethylalkohol (90%).
Bioparox Analoger
Lægemidler med en lignende virkningsmekanisme: Gramicidin C, Grammidin, Gramicidinpasta, Isofra.
Pris Bioparox-analoger
Næsten alle analoger er billigere end Bioparox. Grimitsidin tabletter (nr. 20) kostede et gennemsnit på 135-140 rubler, Isofra næsespray - fra 240 rubler, Grammidin - fra 165 rubler.
Bioparox og alkohol - kompatibel eller ej?
I perioden med lægemiddelbehandling er alkohol kontraindiceret.
Bioparox under graviditet og amning
Kan Bioparox anvendes under graviditet?
Sprøjten indeholder antibiotikumfusafungin, som ikke kan påvises i blodplasma under indånding.
Producenten i annotationen til stoffet om spørgsmålet om, hvorvidt det er muligt for gravide kvinder at indånde med Bioparox, svarer at under graviditeten kan lægemidlet anvendes, men kun med godkendelse fra den behandlende læge og hvis det er angivet.
I løbet af dyreforsøg blev der ikke påvist nogen negativ indvirkning (direkte eller indirekte) på graviditet / fødsel, samt på udviklingen af barnet i prænatal perioden og i barndommen. Anvendelsen af lægemidlet bidrager ikke til et fald i fertiliteten hos kvindelige og hanrotter.
Det skal huskes at tage medicin under graviditeten er forbundet med visse risici. Hvad angår sprøjten, er de kliniske data, der bekræfter sikkerheden ved brug til gravide kvinder, ikke tilgængelige.
Hvad er Biparox ordineret under graviditet?
På grund af den meget lave absorberbarhed af fusafungin er sandsynligheden for, at stoffet vil forårsage fostrets udviklingsforstyrrelser ekstremt lav, selv i tilfælde af Bioparox i det tidlige graviditetsstadium.
Spray i dette tilfælde kan skade meget mindre end infektionen, fordi den mest almindelige akutte respiratoriske virusinfektion, som overføres af moderen i de første uger af graviditeten, ofte fører til abort eller udvikling af fejl, der er forenelige med livet.
Men hvis det er nødvendigt at bruge det i første trimester (især i de første 8-9 uger), anbefales det at kontrollere, hvordan fosteret udvikler sig korrekt efter afslutningen af behandlingen.
I 2. trimester er forkølelse for et barn ikke så forfærdeligt. På denne dato har barnet allerede dannet alle vitale organer, så vira har ikke længere en dødelig virkning. Men en forkølelse, der ikke er helbredt i tid, kan forårsage føtal hypoxi og skade på nervesystemet.
Oxygen sult kan føre til en svag nedgang i udviklingen, såvel som cerebral parese eller farlig underudvikling af hjernen.
I 3. trimester kan en forkølelse forårsage for tidlig arbejdskraft. Den rettidige brug af Bioparox giver dig mulighed for at minimere denne risiko og forhindrer også risikoen for hypoxi.
Anmeldelser af Bioparox under graviditeten er gode: stoffet fjerner meget hurtigt inflammation, letter vejrtrækningen og lindrer ondt i halsen. Mødrene, der anvendte det på forskellige graviditetsstadier, bemærker, at behandling af børn ikke påvirker børns sundhed, deres babyer blev født stærke og sunde. På trods af sikkerheden ved Fusafungin er det dog ikke værd at bruge det ukontrollabelt.
Brug under amning
Ved fodring kan Bioparox anvendes, hvis det er angivet.
Det vides ikke, om stoffets aktive stof trænger ind i mælken med HB. Beslutningen om at stoppe eller fortsætte amning / terapi er lavet under hensyntagen til fordelene ved den første til barnet og den anden for moderen.
I dyreforsøg er fusafungins evne til at passere i modermælk ikke undersøgt.
Bioparox Anmeldelser
Mange mennesker vurderer Bioparox som et hurtigtvirkende og meget effektivt middel mod infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet. Det aktive stof i lægemidlet virker kun på overfladen af slimhinden i det øvre luftveje og luftvejene, hvilket gør det muligt at anvende spray under graviditet og i pædiatrisk praksis.
Lægemidlet er effektivt til bakteriefaryngitis, bronkitis og rhinitis. Men kun ved korrekt påføring: Med angina og fra antritis kan Bioparox kun hjælpe, hvis det begyndte at påføres straks efter de første symptomer på sygdommen.
Anmeldelser af Bioparox til børn er ret kontroversielle. Nogle mødre roser medicinen for at klare hoste, løbende næse, rødme og ondt i halsen på kort tid. Andre kalder det helt ubrugeligt.
Ulemperne ved sprayen er efter deres mening også dens specifikke smag og stærke lugt, hvilke børn ret ofte ikke kan lide, forekomsten af bivirkninger (brænd og tørhed i halsen), den høje pris.
Baseret på patientens tilbagemeldinger kan følgende konklusion konkluderes med, at stoffet kan virke på forskellige mennesker på helt forskellige måder. Derfor bør det kun bruges med godkendelse fra den behandlende læge og under hensyntagen til patientens respons på den foreskrevne behandling.
Hvor meget koster Bioparox? Omkostningerne ved sprayen i den russiske og ukrainske apoteker
Bioparox pris i Ukraine
Spray Bioparoks pris i ukrainske apoteker varierer fra 83 til 112 UAH.
Bioparox-pris i apoteker i Rusland
I russiske apoteker kan du købe stoffet i gennemsnit for 465 rubler.