Remantadin er et syntetisk antiviralt lægemiddel, der faktisk er et adamantanderivat. Det har en udtalt antitoksisk virkning. Instruktioner for brug af Remantandina indikerer, at dette lægemiddel er beregnet til behandling og forebyggelse af influenzavirus og tæskebåren encephalitis af viral ætiologi hos voksne og børn over 7 år.
Sammensætning og frigivelsesform
Remantadin (Remantadin) er et antiviralt lægemiddel afledt af adamantan. Det aktive element er et hvidt krystallinsk pulver, der opløses godt i alkohol og dårligt i vand. Sammensætningen af lægemidlets hjælpeelementer afhænger af frigivelsesformen.
Bemærk: Der er et andet navn på det pågældende antivirale middel - rimantadin. Hver af dem er aktivt brugt blandt læger og patienter.
- Majsstivelse
- Magnesiumstearat.
- Lactosemonohydrat.
- Vandfrit kolloidt siliciumdioxid.
- Kapsler 100 mg. fast gelatine, størrelse nr. 0, hvid; på 10 stk i blisterpakninger i en kartonpakke med 1 eller 3 pakninger.
- Tabletter 50 mg. Pakket i blisterpakning med 10 stk. Kartonpakningen indeholder 2 blister med piller, samt instruktioner til brug af lægemidlet.
Farmakologisk aktivitet
Absorption af rimantadin forekommer i tarmen med en forholdsvis lav hastighed. Neutralisering af lægemidlet forekommer i leveren, udskillelse - ved hjælp af nyrerne. Den maksimale koncentration observeres i nasal sekretion.
Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet reducerer samtidig modtagelse af paracetamol og acetylsalicylsyre.
Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen af halvdelen af hele dosen) er i gennemsnit 24-36 timer (hvis nyrernes funktionelle aktivitet er svækket, forlænges halveringstiden for lægemidlet).
Remantadin er aktivt mod krydsbåren encephalitisvirus, såvel som influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på den menneskelige krop.
Den største effektivitet ses i begyndelsen af infektionen i kroppen. At bekæmpe virussen hos mennesker i forskellige aldersgrupper var mere effektiv, forskere gennemfører specielle studier og forbedrer rimantadins egenskaber.
Princippet om rimantadin i kroppen:
- forhindrer virusets indtrængning i sunde celler - det giver anledning til at overveje det pågældende lægemiddel som et effektivt profylaktisk middel;
- blokerer frigivelsen af vira fra cellen - dette medvirker til en signifikant reduktion i det totale antal virale stoffer i kroppen.
Hvad hjælper rimantadin?
Rimantadine, fra hvad er disse piller? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er at inhibere det tidlige stadium af virusreproduktion efter at den kommer ind i cellen, blokerer overførslen af virusets genetiske materiale ind i cytoplasmaet af cellen.
Lægemidlet reducerer risikoen for influenza, og hvis det er til stede, fremmer det hurtigt opsving. Remantadin bruges også til at forhindre krydsbåren encephalitis.
Indikationer:
- Brug stoffet mest hensigtsmæssigt til behandling og forebyggelse af influenzatype A.
- I den kolde årstid og under epidemier anbefales det at tage medicin for at styrke kroppens immunsystem og at modstå forkølelse.
- Remantadin kan i nogle tilfælde foreskrives af en læge som et profylaktisk lægemiddel mod viral ætiologi.
Lægemidlet er effektivt i kontakt med patienter under influenzapidemier. Men udseendet af vira, der er resistente over for rimantadin, er muligt.
Instruktioner til brug
Hvordan man tager rimantadinpatienter, bestemmer lægen. Patientens alder, individuelle karakteristika og tilstedeværelsen af andre sygdomme påvirker diæt, behandling og behandlingens varighed.
- Lægemidlet er beregnet til oral administration. Tabletten skal sluges hele, uden at tygge og drikke vand.
- Tabletter bør tages før måltider.
- Den mest udtalte effekt er i de første 48 timer af sygdommen, så det er vigtigt at starte medikamentbehandling så hurtigt som muligt ved de første tegn på sygdommen.
Inden du tager rimantadin, bør du konsultere din læge.
Remantadin - brugsanvisning
Remantadin er et stof tilhørende gruppen af antivirale lægemidler. Rimantadine er det officielle internationale navn, Rimantadine er et registreret varemærke. Begge navne, ifølge oplysninger fra instruktionerne, er syntetiske derivater af amantadin. Remantadin blev opfundet i 1963, da man studerede amantadinderivater. I 1969 lavede en gruppe sovjetiske kemikere forbedringer af sammensætningen, hvilket tjente til den brede distribution af lægemidlet.
Formuleringskomitéen for Det Russiske Akademi for Medicinsk Videnskab beskrev i 2007 dette lægemiddel som "forældet, med uprøvet effektivitet". Undersøgelser udført i USA i de sidste 10 år viser, at rimantadins lave effekt mod eksisterende stammer af influenzaviruset, da mutationer af vira har bidraget til fremkomsten af former, der er resistente over for dette lægemiddel. Ikke desto mindre anvendes rimantadin ganske aktivt som en del af forebyggende og antiviral terapi på grund af dets aktivitetsspektrum og lave omkostninger ved lægemidlet.
Indikationer for optagelse
På trods af lægemidlets dokumenterede lave effekt mod almindelige stammer af influenza A og B, anvendes den til profylaktiske og terapeutiske formål ved at blokere syntesen af proteiner, der er nødvendige til syntetisering af virale celler, og anvendes også til behandling af mistænkt eller inficeret med encephalitisvirus og som led i herpesbehandling.
Remantadin: brugsanvisning
Instruktioner til brug er lidt forskellige for forskellige typer lægemidler, primært på grund af den øgede mængde aktiv ingrediens i Rimantadine. Standardanbefalinger er baseret på en dosis på 50 mg, hvilket svarer til 1 tablet rimantadin. Før du tager det, anbefales det at konsultere en specialist.
Modtagelse udføres uanset måltid. Tabletter og kapsler skal sluges hele, uden at åbne, bryde, tygge osv., Og drik masser af væsker. Det er også vigtigt at observere lige tidsintervaller mellem dosis af lægemidlet i løbet af dagen, hvilket skyldes den langsomme absorption af det aktive stof i den systemiske cirkulation og lav metabolisk hastighed og dens fjernelse fra kroppen. I tilfælde af overtrædelse af ækvivalensen af tidsintervallerne er manifestationer af bivirkninger eller symptomer på overdosering af stoffet mulige.
Influenza forebyggelse
Med forebyggende formål er lægemidlet ordineret til patienter over 10 år uden kontraindikationer at modtage. Forebyggelse udføres i sæsonen af epidemier og pandemier i nærvær af en høj risiko for infektion, kontakt med de syge.
Dosering: 1 tablet (50 mg) en gang dagligt i 1 måned. Når du hopper over optagelse genoptages uden at øge doseringen, observerer den sædvanlige forebyggelsesmetode.
Ved forebyggende tiltag hos patienter under 10 år beregnes doseringen ud fra barnets kropsvægt. For at overholde den nøjagtige aldersdosis hos børn fra 1 til 7, anbefales sirupper Orvirem, Algirem, flydende former af rimantadin, der er udviklet til den tidlige barndomsperiode.
Accept af enhver form for amantadinderivater af børn under 1 år er forbudt.
Influenza behandling
Terapi er effektiv i de tidlige stadier af sygdommen med de indledende symptomer på sygdommen. Virkningen af lægemidlet på virale celler manifesterer sig i tilfælde af, at ikke mere end 18 timer er gået fra tidspunktet for de første tegn på infektion til modtagelse. Doseringen og hyppigheden af lægemidlet afhænger af patientens alder.
Børn fra 7 til 10 år tager 1 tablet (50 mg) to gange om dagen.
For børn i alderen 11-14 år, mangfoldigheden af modtagelse - 3 gange om dagen, 1 tablet.
For børn over 14 år og voksne anbefales en fasebehandlingstema:
- 1 dag efter symptomstart, 6 tabletter (300 mg), en gang eller opdelt i 2-3 doser, men ikke over 300 mg pr. 24 timer
- 2 og 3 dage med sygdom: 200 mg (4 tabletter) i to doser;
- 4 og 5 dage: 2 tabletter en gang dagligt.
Behandlingsforløbet for influenza af forskellige typer - ikke mere end 5 dage.
Tidlig administration af lægemidlet ved sygdomsbegyndelsen reducerer sværhedsgraden af forgiftning, reducerer feberperioden med 1 dag i forhold til at tage placebo og hjælper patienten med at komme sig hurtigere.
Tick-båret encephalitis
Remantadin er effektivt til profylaktisk og terapeutisk brug mod viral encephalitis. For at forebygge tæskebåren encephalitis, når du besøger området med høj sandsynlighed for infektion i 15 dage, skal du tage 1 tablet to gange om dagen.
Med en krydsebit øges dosis til 100 mg to gange om dagen, hvor behandlingen er 3-5 dage.
Kontraindikationer, der modtages i henhold til vejledningen til lægemidlet
Instruktioner til lægemidlet omfatter kontraindikationer for profylakse og terapi. Der er ubetingede kontraindikationer og betingede restriktioner.
De ubetingede kontraindikationer, for hvilke rimantadin ikke kan tages, omfatter:
- enzym og metaboliske lidelser: laktasemangel, galactosemi, nedsat absorption af glucose og galactose;
- hyperthyroidisme;
- nyre, leversvigt;
- børn op til 7 år;
- svangerskabsperiode på grund af den teratogene virkning af det aktive lægemiddel på embryoet og fosteret, der er identificeret i dyreforsøg.
Under amning anbefales det ikke at tage stoffet. Om nødvendigt er denne type antiviral behandling at begrænse eller standse barnet, der modtager modermælk, der produceres under moderens behandling.
Betingede kontraindikationer, der tager højde for, når lægemidlet ordineres og vurderer risiciene, er:
- allergiske reaktioner
- øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter
- uregelmæssigt hjerteslag;
- sygdomme i det kardiovaskulære system;
- sygdomme i fordøjelsessystemet.
Bivirkninger ved indtagelse
Remantadin er et lægemiddel med et lavt antal bivirkninger, der forekommer med lav frekvens. I modsætning til amantadin er dysfunktion i mave-tarmkanalen praktisk taget ikke identificeret af undersøgelserne. Vejledningen til lægemidlet noterer dog mulige bivirkninger fra forebyggelsesforløbet og behandling med rimantadin. Følgende bivirkninger kan forekomme:
- svimmelhed, episoder med nedsat koncentration, psykomotorisk aktivitet;
- ikke-intense, uudpressede hovedpine;
- søvnforstyrrelser;
- tørhed i mundhinden i munden, kvalme, opkastningsproblemer;
- forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
- mavesmerter, flatulens.
Allergiske reaktioner, når de forekommer, er i de fleste tilfælde begrænset til huden, der manifesteres af en udslætlignende urticaria og hudkløe.
I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at konsultere en specialist for at bestemme, om det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingsforløbet, ændre doseringen eller ændre stoffet / aktiv ingrediens.
På grund af sandsynligheden for svimmelhed som bivirkninger anbefales det ikke at køre bil, udføre arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed osv. Under forebyggende og terapeutiske kurser for at tage stoffet.
Remantadin: Virkninger af at tage højere doser af lægemidlet
Modtagelse af antiviralt lægemiddel skal udføres i overensstemmelse med patientens alder og individuelle karakteristika i de angivne doser. Overskridelse af dosis og hyppighed af indgivelse fører ikke til forøget antivirale og antitoksiske virkninger, men kan forårsage negative virkninger. Dysfunktioner i organerne i mave-tarmkanalen, episoder med nedsat bevidsthed, udtalt allergi reaktioner er oftest bemærket.
Der er ingen specifik antidot til rimantadin. Terapi udføres ved at vaske hulrummet i maven, om nødvendigt - observation på hospitalet, udpegelse af symptomatiske midler.
Rimantadine i kombination med andre lægemidler
Ligesom andre lægemidler bør rimantadin ikke kombineres med samtidig brug af absorberende midler, agenter med astringent, omslutter maveslimhinden, tarmvirkninger som følge af nedsat effektivitet af absorptionen af det aktive stof.
I henhold til brugsvejledningen skal du være opmærksom på følgende virkninger fra samtidig brug med visse grupper af stoffer:
- antiepileptiske lægemidler, mens de tages som følge af et fald i effektiviteten af antiepileptisk behandling;
- ascorbinsyre og ammoniumchlorid reducerer virkningen af amantadinderivater og reducerer den antivirale virkning;
- aspirin (forskellige navne på acetylsalicylsyre og de lægemidler, hvori den er til stede), paracetamol og derivater reducerer effektiviteten af dette lægemiddel med 11% på grund af virkningen på mængden af aktivt stof, der kommer ind i den systemiske kredsløb;
- når det kombineres med natriumbicarbonat og acetosamid, hvilket øger den antivirale aktivitet af dette lægemiddel.
Remantadin: brugsvejledninger, indikationer og kontraindikationer
Remantadin er et syntetisk antiviralt lægemiddel, der faktisk er et adamantanderivat. Lægemidlet blev først opnået som et resultat af kemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formel blev signifikant forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige udgave af det pågældende lægemiddel produceres nu af den farmakologiske industri.
Bemærk venligst: Der er et andet navn til det overvejede antivirale middel - rimantadin. Hver af dem er aktivt brugt blandt læger og patienter.
Remantadin: hvordan stoffet virker
Det pågældende lægemiddel har en antitoksisk virkning, og forskere har opdaget sin aktivitet mod herpesvirus og krydsbåren encephalitis. Men hovedformålet med rimantadin er en destruktiv virkning på influenza A-viruset.
Princippet om rimantadin i kroppen:
- forhindrer virusets indtrængning i sunde celler - det giver anledning til at overveje det pågældende lægemiddel som et effektivt profylaktisk middel;
- blokerer frigivelsen af vira fra cellen - dette medvirker til en signifikant reduktion i det totale antal virale stoffer i kroppen.
Vigtigt: Remantadin virker ikke kun som en forebyggende foranstaltning mod influenza A, men også på et tidligt stadium af sygdommen. Det forventede resultat af ikke-spredning af viruset opnås, hvis ikke mere end 18 timer er gået fra udseendet af de første tegn på patologi.
Det overvejede stof kan tages med type B-influenza - viruset er usandsynligt, at det bliver blokeret, men rimantadins antitoksiske virkning vil blive fuldt manifesteret.
Rimantadine - indikationer for brug
Det overvejede stof er indiceret til brug for forebyggelse af influenza under epidemier, tidlig behandling af allerede diagnosticeret og progressiv influenza hos voksne og børn over 7 år.
Remantadin anvendes også som et profylaktisk middel, der har til formål at forhindre krydsbåren encefalitisvirusinfektion.
Remantadin - brugsanvisning
Det overvejede antivirale lægemiddel bør tages efter høring af lægen, men i den officielle annotation til rimantadin er der generelle anbefalinger:
- I de første to dage efter de første tegn på influenza, bør rimantadin tages i en mængde på 300 mg om dagen - denne dosis kan tages ad gangen, kan opdeles i 2-3 gange.
- På den anden og tredje dag bør den daglige dosis rimantadin være 200 mg - den er opdelt i to doser.
- På den fjerde og femte dag af sygdommen er det nok at tage 100 mg af præparatet i en enkelt dosis om dagen.
Bemærk venligst: De ovennævnte generelle retningslinjer for brugen af rimantadin gælder kun for voksne og unge (fra 14 år).
Hvis du planlægger at behandle influenza i barndommen, skal du følge følgende anbefalinger:
- For børn mellem 11 og 14 år bør den daglige dosis rimantadin være 150 mg, 50 mg tre gange om dagen;
- børn i alderen 7 til 14 år om dagen rådes til at anvende 100 mg af det pågældende antivirale middel - 50 mg to gange om dagen.
Ved forebyggelse af influenza anbefales det at tage 50 mg rimantadin 1 gang dagligt, børn op til 10 år - 5 mg / kg 1 gang dagligt.
Funktioner ved behandling og forebyggelse af influenza:
- Behandlingen af influenza med den pågældende medicin er 5 dage.
- Rimantadine tages kun inde.
- Tabletter af lægemidlet tages efter måltider med en stor mængde vand.
- Det profylaktiske forløb af at tage rimantadin er 10-15 dage.
For at forhindre krydsbåren encefalitis af viral ætiologi bør 50 mg to gange dagligt tages. Modtagelse varighed - 15 dage.
I tilfælde af en allerede gennemført kryds bid skal en person tage rimantadin 100 mg to gange om dagen for at forhindre udvikling af tærskelbåren encephalitis. Modtagelse varighed - fra 3 til 5 dage.
Remantadin - kontraindikationer
De officielle instruktioner til brug af rimantadin er ubetingede og betingede kontraindikationer. De skal være kendt for voksne, når de vælger dette antivirale lægemiddel som lægemiddel til børn i tilfælde af influenzalignende sygdomme - dette vil forhindre udvikling af bivirkninger, den stærkeste allergiske reaktion.
Ubetingede kontraindikationer til brugen af rimantadin er:
- nedsat absorption af glucose-galactose;
- laktasemangel
- galaktosemi;
- alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion
- tyreotoksikose.
Vær opmærksom: rimantadin hos børn under 7 år er strengt forbudt at udpege og acceptere. Det er forbudt at tage rimantadin og under graviditet!
Med stor forsigtighed foreskrives det antivirale lægemiddel under lactation - det er underforstået, at læger bør forholde sig til risikoen for at udvikle influenza til moderens sundhed med mulige problemer, hvis barnet ikke ammer. Det er vigtigt! Hvis du tager rimantadin, er det uundgåeligt, så skal moderen ophøre med at fodre barnet.
De betingede kontraindikationer indbefatter tidligere diagnosticeret:
- hjertesygdom
- patologier i mave-tarmkanalen;
- hjerterytmeforstyrrelser;
- epilepsi.
Bemærk venligst: nogle patienter havde allergiske reaktioner, mens de tog rimantadin. Før starten af et behandlingsforløb eller profylakse bør overfølsomhed og / eller individuel intolerance overfor lægemidlet undgås.
Bivirkninger
Generelt tolereres rimantadin godt af patienterne, og forekomsten af bivirkninger er ekstremt sjælden. Men på baggrund af indtagelsen af de overvejede antivirale lægemidler kan der forekomme:
- svimmelhed og koncentrationsforstyrrelse
- hovedpine af lys karakter og søvnløshed;
- nervøsitet og umotiveret træthed
- tør mund, kvalme og opkastning;
- øget dannelse af gas
- smerte i den anatomiske placering af maven
- klassisk allergisk reaktion - urticaria, kløe.
Hvis mindst en af disse bivirkninger fremkommer, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage rimantadin og rådføre dig med din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at tage det pågældende antivirale kursus videre. Ofte udfører eksperter enten en komplet udskiftning af stoffet eller justerer doseringen.
Overdosering af rimantadin
Nogle patienter overvåger med vilje de anbefalede daglige doser rimantadin for at opnå en hurtig effekt af genopretning og / eller lindring af trivsel. Men dette kan føre til overdosis, og denne tilstand vil blive kendetegnet ved udtalt bivirkninger.
Der er ingen retningsbehandling for overdosering med rimantadin, læger anbefaler at vaske maven og konsultere en specialist.
Bemærk venligst: rimantadinanaloger (rimantadin actitab, rimantadin-STI) har lignende instruktioner til brug.
Interaktion med andre lægemidler
Der var ingen komplicerede bivirkninger, samtidig med at man tog det pågældende stof og andre lægemidler på samme tid. Men du skal kende nogle af nuancerne i denne kombination:
- Rimantadin reducerer signifikant aktiviteten af antiepileptiske lægemidler;
- ethvert lægemiddel, der har astringerende og indhyllende egenskaber, reducerer effektiviteten af det antivirale lægemiddel;
- ammoniumchlorid og ascorbinsyre reducerer aktiviteten af det beskrevne middel;
- acetosolamid og natriumbicarbonat øger effektiviteten af rimantadin;
- paracetamol og acetylsalicylsyre reducere mængden af aktivt stof absorberet af det overvejede lægemiddel med 11%.
Remantadin til børn: videnskabelig forskning
Det betragtes antivirale lægemiddel ifølge instruktionerne er strengt forbudt for børn op til 7 år. Men læger har for nylig gennemført en undersøgelse Orvirem - et stof udviklet i St. Petersburg Research Institute. I sammensætningen af dette værktøj er den vigtigste aktive ingrediens rimantadin, men den suppleres med natriumalginat. Det er en ekstra komponent, der har adsorberende og afgiftende egenskaber - dette reducerer signifikant den rimgiftige anti-toksiske virkning af rimantadin.
En sådan farmakologisk form for frigivelse af det overvejede lægemiddel tilvejebringer en gradvis strøm af det aktive stof ind i blodet, dets akkumulering og langvarig cirkulation. Orvirem kan ordineres til børn i alderen 1 år, det har en stærk modstand mod udviklingen af de mest almindelige komplikationer af influenza.
I løbet af forskningen blev hensigtsmæssigheden af at administrere Orvirem til børn diagnosticeret med akut respiratoriske virusinfektioner, influenza A- og B-type og respiratoriske infektioner af viral og bakteriel etiologi fremhævet og bekræftet.
Orvirem, som inkluderer rimantadin, kan ordineres sikkert til børn i alderen 1 år, selv med diagnosticerede hjertepatologier - sådan behandling fører til en reduktion af forgiftningsperioden, en reduktion af risikoen for bakterielle komplikationer og signifikant nedsættelse af barnets opholdstid på hospitalet.
Rimantadin er et antiviralt lægemiddel, der har bevist sig både som en profylaktisk og som et middel. I en periode med øget epidemiologisk risiko for spredning af influenza vil den pågældende agent være passende for både voksne og børn. Det er kun nødvendigt at nøje følge instruktionerne for brug, at overholde den anbefalede dosis og for at forhindre udvikling af bivirkninger.
Yana Alexandrovna Tsygankova, medicinsk korrekturlæge, praktiserende læge af den højeste kvalifikationskategori.
58,241 samlede visninger, 3 gange i dag
Hvad hjælper "rimantadin": Hvordan man tager piller til forebyggelse og behandling
Aktiv forebyggelse af katarrale virussygdomme er en nødvendig komponent til opretholdelse af sundhed og forbedring af immuniteten. Faktisk i hvert tilfælde af invasionen af en viral mikroflora bruges enorme reserver til at bekæmpe det, som følge af sådanne tab kan kroppen fuldstændigt eliminere dets naturlige immunforsvar. Antiviralt middel "Remantadin" kan anvendes både til forebyggelse og til behandling af forskellige patologier fremkaldt ved indførelsen af viral mikroflora.
Lægemidlet er blevet brugt i lang tid, og som følge heraf har mange praktiske erfaringer med brugen heraf akkumuleret, er der opnået pålidelige oplysninger om mulige bivirkninger. Du kan finde ud af, hvordan du tager Remantadine tabletter, og hvad de hjælper fra på denne side, som præsenterer den kemiske sammensætning, farmakologiske egenskaber, doseringer og mange andre nyttige oplysninger.
Sammensætningen af "rimantadin" og fra hvad hjælper disse piller?
Den kemiske sammensætning af "rimantadin" omfatter den vigtigste aktive ingrediens rimantadinhydrochlorid og hjælpekomponenter. En tablet indeholder 50 mg, hvilket svarer til en enkeltdosis for en voksen. Andre former for frigivelse er ikke tilvejebragt. I standardemballage - 20 tabletter er denne mængde tilstrækkelig til behandling af influenza og kold virussygdom.
For at forstå hvad Rimantadine hjælper med, er det nødvendigt at undersøge detaljeret dets farmakologiske og terapeutiske egenskaber. I kerne er det et antiviralt lægemiddel med en aktiv virkning på faktoren for dannelse af specifikke antistoffer. Det er baseret på et stof afledt af adamantan, som er en hæmmer af aktiviteten af viral transkription af RNA molekylet. Den negative virkning på virussen begynder på tidspunktet for forsøget med mikroorganismen til at trænge ind i de cellulære strukturer i slimhinderne i menneskekroppen. Farmakologiske virkninger ved infektionsfasen forhindrer progressionen af den patologiske proces og beskytter celler mod skade. På grund af dette reduceres varigheden af infektionen signifikant, de kliniske manifestationer af generel forgiftning af den lokale inflammatoriske reaktion reduceres. Den eneste væsentlige ulempe er manglende evne til at have en terapeutisk virkning i starten af behandlingen 2 dage efter udviklingen af det kliniske billede af influenza eller ARVI.
Du bør også forstå, hvorfor disse piller "Remantadin" ikke vil hjælpe selv i høje daglige doser. Disse er infektioner af herpesvirus, vandkopper, HPV og en række andre patogener, herunder hepatitis. Smal målrettet handling kan effektivt med dette værktøj behandle alle forkølelser forårsaget af indførelsen af respiratoriske vira og influenza A2-stammer. Det er også muligt specifikt at forebygge tæskebåren encephalitis i tilfælde af en bid af et inficeret tæppe. Et positivt resultat observeres både i tilfælde af prævaccination og i fravær.
Efter assimilering er det aktive stof i de største koncentrationer i slimhinden fra næsepassagerne, halsen, luftrøret og bronkierne. Plasmakoncentrationen er 60% lavere, men dette er nok til at overvinde blod-hjernebarrieren med succes. Narkotika, der udelukkende fjernes ved nyretilfiltrering. Der er risiko for overdosering hos personer med kroniske sygdomme i urinsystemet. Ved høje koncentrationer i blodplasmaet erhverves den aktive ingrediens giftige egenskaber.
Hvordan man tager antiviralt lægemiddel "rimantadin": brug og administration af tabletter, dosering
Før du tager "rimantadin", er det nødvendigt at konsultere din læge. Spørgsmålet om hensigtsmæssigheden af en sådan behandling, doseringen, udelukkelsen af mulige kontraindikationer. Uafhængig administration af "Remantadin" er kontraindiceret i lyset af kompleksiteten af det enkelte doseringsregime og bestemmelsen af influenzavirusstammen eller ARVI-stammen i befolkningen i øjeblikket.
Der er strengt begrænsede indikationer for brugen af dette farmakologiske middel, de omfatter:
- influenza forårsaget af stammer af serotype A2;
- SARS og ARD forårsaget af åndedrætsstammer;
- profylakse efter en tippebitt, som er laboratorium bestemt til at blive smittet;
- forebyggelse af influenzavirusinfektion i perioden med epidemiologisk aktivitet.
Brugen af tabletter "rimantadin" i alderdommen kræver særlig opmærksomhed, fordi patienten kan forringes, hvis han har en ondartet form for hypertension, markeret aterosklerose af koronar og cerebrale fartøjer, Parkinsons sygdom. I praksis er tilfælde af udvikling af hæmoragiske sygdomme i cerebral kredsløb med en meget ugunstig prognose i kategorien over personer over 50 år gamle mod baggrunden for behandling med dette lægemiddel ikke sjældne. Brug heller ikke til behandling hos patienter med tidligere epileptiske anfald og migræne.
Antiviralt lægemiddel "Remantadin" påvirker ikke influenzavirus, der tilhører serotyper B, men den positive dynamik i strømmen af sådanne tilfælde mod baggrunden for terapi med dette lægemiddel ved at reducere toksisk stress er påvist på en praktisk måde.
Desuden foreslog tabellen en standarddosis af "Remantadine", anbefalet af producenten og designet til en voksen og et barn over 7 år:
Enkelt-, kursus- og dagsdoser
Behandling af vokseninfluenza
Den første dag, 2 tabletter 3 gange om dagen, 2 dage, 2 tabletter 2 gange dagligt og 4 til 6 dage 2 tabletter en gang om dagen.
Behandling af influenza hos børn fra 7 år
1 tablet (50 mg) 2 gange dagligt i 5 dage.
Forebyggelse af influenza hos børn og voksne
Ved 50 mg en gang om dagen om morgenen i 7 dage.
Forebyggelse af krydsbåren encephalitis
I de første 3 dage efter krydsebittet, 2 tabletter 2 gange om dagen (3 dage).
Hvordan man drikker det antivirale lægemiddel "rimantadin", når krydsebid for forebyggelse?
Antiviral medicin "Remantadin" anbefalede sig positivt som profylaktisk mod tykbåren encephalitis, borreliosis og Lyme-sygdom, hvis en rettidig og korrekt administration af tabletter blev påbegyndt. Det er meget vigtigt at lave en laboratorieanalyse af den bidte kryds, inden der udføres terapi. Hvis insektet er bærer af viruspatogen mikroflora, kan forebyggelse indbefatte administration af specifikke immunoglobuliner og samtidig brug af dette lægemiddel.
Inden du tipper "Remantadin", skal du lære om mulige kontraindikationer og omhyggeligt beregne doseringen under hensyntagen til de eksisterende sygdomme. Dette vil fjerne de bivirkninger og negative virkninger, der kan vare lang nok.
Forebyggelse af "Remantadin" i tilfælde af bid smittede flåter giver kun et positivt resultat, hvis du begynder at tage piller i de første tre dage efter hændelsen. Sen reception er absolut ubrugelig. Sådan tager du værktøjet - du kan se i tabellen ovenfor. Hvis alle regler overholdes, er der et fuldstændigt fravær af kliniske tegn på krydsbåren encephalitis og udviklingen af langsigtede negative konsekvenser af denne type infektion. I nogle tilfælde opstår sygdommen i form af respiratorisk syndrom med smerter i store led og muskler, hovedpine, løbende næse og øget kropstemperatur til subfebrile parametre.
Er det muligt at drikke "rimantadine" til børn og under graviditet?
Remantadin til børn kan bruges som terapeutisk og profylaktisk middel, når barnet er 7 år gammelt. En tidligere periode er en kategorisk kontraindikation for at tage dette lægemiddel på grund af dets evne til at påvirke processen for leukocytproduktion negativt.
Det skal tages i betragtning, at "rimantadin" kun kan gives til børn under hensyntagen til aldersdosis. Voksenregimer anvendes ikke. I nogle tilfælde, for eksempel med en forsinkelse i fysisk udvikling, mangel på legemsvægt er en individuel tilpasning af den daglige, engangs- og kursusdosis nødvendig.
Svaret på spørgsmålet om, om det er muligt at drikke "Remantadin" under graviditeten, leveres af fabrikanten af lægemidlet, og det er ret ligetil. Detaljeret anvendelse af et farmakologisk middel er kontraindiceret selv med alvorlige indikationer. Under amning kan disse piller ikke anvendes, fordi den aktive ingrediens trænger aktivt ind i mælken og kan skade barnets immunsystem.
Kontraindikationer, bivirkninger "rimantadin" og overdosering
En overdosis "rimantadin" fører til, at det aktive stof erhverver giftige egenskaber. Det har en negativ effekt på nyretubuli, strukturen i leveren, milt og knoglemarv. Produktionen af røde og hvide blodlegemer kan forstyrres. I alvorlige tilfælde kræver hospitalisering i den toksikologiske afdeling og forbindelse til enheden "kunstig nyre". Personer med vaskulære patologier har stor sandsynlighed for at udvikle hypertensive kriser og blødninger i hjernen.
Bivirkninger af "rimantadin" kan manifesteres som direkte i behandlingsperioden og efter et stykke tid. Umiddelbart efter indgift kan der være skarp smerte i maven og trække i leveren. En række patienter har en stigning i direkte bilirubin og hepatiske transaminaser i en biokemisk blodprøve. Dette er en direkte indikation for akut ophør af lægemidlet, da der er stor sandsynlighed for at udvikle giftig hepatitis på lang sigt.
Der kan også være hovedpine og svimmelhed, ledsaget af kvalme og tab af appetit. Søvnløshed, irritabilitet, nedsat koncentration og koncentration kan forekomme. Alle disse fænomener forsvinder efter lægemiddeludtræden.
Kontraindikationer til behandling og forebyggelse omfatter alle patologier af nyrer og lever i akutte faser og i tilfælde af forværring af kroniske sygdomme. Kan ikke anvendes til thyrotoksicose hos børn under 7 år, gravide og ammende kvinder.
Hvis du har spørgsmål til lægen, så spørg dem på høringssiden. For at gøre dette skal du klikke på knappen:
rimantadin
Rimantadine: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Rimantadine
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)
Producent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosyntese (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018
Priserne på apoteker: fra 37 rubler.
Rimantadin er et antiviralt middel.
Frigivelse form og sammensætning
Doseringsformularer - tabletter: runde, hvide eller næsten hvide i farve med facet, der kan være risici (10, 20 eller 30 stk. I blisterpakninger i en kartonpakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastikbeholdere i en kartonpakke med 1 dåse; emballage til hospitaler - i en karton med 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).
Ingredienser 1 tablet:
- aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
- Hjælpestoffer (kan variere lidt fra forskellige producenter): calciumstearat, lactosemonohydrat, talkum, kartoffelstivelse.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Rimantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv med forskellige stammer af influenza A-virus (især A2).
På grund af polymerstrukturen cirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, så lægemidlet anvendes ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af influenza.
Rimantadin hæmmer det tidlige stadium af specifik reproduktion af viruset (efter dens indtrængning i cellen og før den oprindelige transkription af RNA).
Rimantadin er en svag base. Dets handling skyldes evnen til at hæve pH-værdien af endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler, efter at de kommer ind i cellen. Dermed forhindrer substansen af lægemidlet forsuring i disse vakuoler, hvorved fusionen af den virale omhylning med den endosomale membran blokeres og som følge heraf afbryder transkriptionen af det virale genom, dvs. forhindrer overførslen af viralt genetisk materiale i cellens cytoplasma.
Når du tager rimantadin i en daglig dosis på 200 mg i 2-3 dage før og inden for 6-7 dage efter udviklingen af kliniske symptomer på influenza A, falder forekomsten, symptomernes sværhedsgrad og graden af serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger af lægemidlet er mulig, hvis det tages i de næste 18 timer efter de første tegn på influenza.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes rimantadin langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen. Associeret med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distributionsvolumen er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos børn.
I nasal sekretion af lægemidlet er koncentrationen 50% højere end i blodplasmaet. Maksimal plasmakoncentration: 181 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 100 mg, 416 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 200 mg.
Metabolisme udsat i leveren. Udskilt af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter (75-85%), delvist i uændret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men den fordobles hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt.
Ved nyresvigt og hos ældre patienter er kumulation af rimantadin i giftige koncentrationer mulig, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne anvendes rimantadin til tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos børn fra 7 år og voksne.
Profylaktisk indgivelse anbefales efter kontakt med en syg person (anbefalet i mindst 10 dage), i tilfælde af infektionsspredning i lukkede kollektiver, og også når der er stor risiko for morbiditet under en influenzapidemi.
Kontraindikationer
- akut og kronisk nyresygdom
- akut leversygdom
- hyperthyroidisme;
- glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, lactoseintolerans;
- børn op til 7 år;
- graviditeten og amningen
- Tilstedeværelsen af overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.
Med forsigtighed bør antivirale anvendes i sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, hypertension, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, herunder) såvel som i alderdommen.
Instruktioner for brug Rimantadina: Metode og dosering
Rimantadin tabletter tages oralt efter måltid, med vand.
Anbefalede profylaktiske doseringsregimer:
- voksne: 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage
- børn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kursus op til 15 dage.
Indlæggelsens varighed bestemmes af den epidemiologiske situation.
Med influenza bør du begynde at tage Rimantadine i de første 24-48 timer efter de første symptomer på sygdommen vises.
Behandling af lægemidlet til voksne og unge fra 14 år om dagen:
- 1. dag - 100 mg 3 gange om dagen eller 300 mg én gang;
- 2. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
- 3. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
- 4. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag;
- 5. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag.
Til medicinsk behandling af børn fra 7 år, bestemmes doserne afhængigt af alder:
- 7-10 år gammel - 50 mg to gange om dagen;
- 10-14 år gammel - 50 mg 3 gange om dagen.
Varigheden af behandlingen er også 5 dage.
Ældre patienter og patienter med samtidig kronisk nyresvigt / leverinsufficiens samt personer, der lider af epilepsi, ordineres 100 mg en gang om dagen til behandling af rimantadin influenza.
Bivirkninger
- åndedrætssystem: åndenød, hoste, bronchospasme;
- nervesystem: bevægelsesforstyrrelser, træthed, hovedpine, søvnløshed, nedsat koncentration, forvirring, deprimeret humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighed, hallucinationer, svimmelhed, tremor, eufori, krampeanfald;
- fra mave-tarmkanalen: tørhed i mundslimhinden, tab af appetit, kvalme, diarré, mavesmerter, opkastning, dyspepsi;
- på hjerte-kar-systemet: Bevidsthedstab, cerebrovaskulær ulykke, arteriel hypertension, hjerteblok (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvigt;
- på sansens side: tab eller forandring af lugt, tinnitus;
- Andet: træthed, udslæt.
overdosis
Symptomer: arytmi, hallucinationer, agitation. Tør hud, øjenpine, øjetrykning, betændelse i mundslimhinden, svedtendens, forstoppelse, øget vandladning, feber er også mulig.
Det første mål i overdosis er mavesaft. Yderligere symptomatisk behandling, herunder vedligeholdelse af vitale kropsfunktioner. I tilfælde af udvikling af negative symptomer på nervesystemet indikeres intravenøs administration af physostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg til børn). Om nødvendigt indgives lægemidlet igen (højst 2 mg / h). Fjern delvist rimantadin ved hjælp af hæmodialyse.
Særlige instruktioner
Lægemidlet bør tages til forebyggelse af influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem. Det er imidlertid mindre effektivt til profylaktisk brug i familien, hvor personer med influenza tog rimantadin til profylaktiske formål, hvilket sandsynligvis skyldes overførsel af virus, der er resistente over for dets virkning.
Med influenza B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.
I perioden med antiviral behandling kan det forværre eksisterende kroniske sygdomme. Ældre med arteriel hypertension øger sandsynligheden for hæmoragisk slagtilfælde. Patienter med en epilepsihistorie og antikonvulsiv terapi har en øget risiko for et konvulsivt anfald. I sådanne tilfælde blev Rimantadine administreret i en daglig dosis på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling.
Der bør overvejes sandsynligheden for fremkomsten af lægemiddelresistente vira.
Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer
På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet i hele perioden, hvor lægemidlet tages, skal man tage sig af, når der udføres potentielt farlige former for arbejde, der kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (herunder kørende køretøjer).
Brug under graviditet og amning
Rimantadin tabletter er kontraindiceret til brug i hele graviditetsperioden og i lactationen.
Brug i barndommen
Denne doseringsform af lægemidlet er ikke beregnet til behandling af børn under 7 år.
Ved nedsat nyrefunktion
Tilstedeværelsen af akut og kronisk nyresygdom er en kontraindikation for brugen af Rimantadine.
Ved nyreinsufficiens reduceres dosis i forhold til niveauet af kreatininclearance.
Med unormal leverfunktion
I tilfælde af akutte leversygdomme er formålet med stoffet forbudt. Ved leverinsufficiens skal midlet anvendes med forsigtighed.
Brug i alderdommen
Ældre patienter under behandling skal være under lægehjælp. En dosisreduktion er nødvendig.
Drug interaktion
Rimantadin reducerer virkningen af antiepileptika.
Virkning af andre lægemidler på effekten af rimantadin:
- adsorbenter, belægninger og bindemidler reducerer absorberbarheden;
- Cimetidin reducerer clearance med 18%
- acetylsalicylsyre og paracetamol reducerer den maksimale koncentration (henholdsvis 10 og 11%);
- urinsyrende midler (herunder ammoniumchlorid, natriumbicarbonat, diacarb, acetazolamid, ascorbinsyre), øger nyres udskillelse og som følge heraf reducerer effekten.
analoger
Analoger af Rimantadin er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
Betingelser for opbevaring
Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C.
Holdbarhed - 3 eller 5 år (afhængigt af producenten).
Salgsvilkår for apotek
Solgt uden recept.
Anmeldelser Rimantadine
Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel, der både virker effektivt i behandlingen af influenza i de tidlige stadier og for forebyggelse efter kontakt med en patient eller efter opholder sig i et lukket kollektiv, hvor der er influenza.
Yderligere fordele omfatter den lave pris på stoffet og dets gode tolerance. Bivirkninger, ifølge patienternes anmeldelser, er sjældne og normalt i tilfælde af individuel intolerance.
Prisen på Rimantadine i apoteker
Den omtrentlige pris for Rimantadine til en pakke på 20 tabletter er 29-54 rubler.
Remantadin: brugsvejledninger, analoger af lægemidlet, hvorfra det hjælper
Mange moderne apoteksprodukter til forebyggelse og behandling af forkølelse og influenza har ofte en relativt høj pris. Men der er et velkendt stof testet af enhver generation. "Remantadin" er et antiviralt lægemiddel, der vil spare kulde fra sygdommen i løbet af sæsonen og ikke rammer tegnebogen.
Frigivelse form og sammensætning
Det skal forstås, at "rimantadin" er lægemidlets handelsnavn. Dets aktive ingrediens er rimantadinhydrochlorid eller rimantadin.
Lægemidlet fremstilles i to former:
- Tabletter "rimantadine." Flat hvide cylindriske tabletter indeholder 50 mg rimantadinhydrochlorid, stivelse, mælkesukker, calciumstearat, povidon. Værktøjet frigives i blister eller mørke glasflasker, der placeres i en papkasse.
- Kapsler "rimantadine." Indeholder 100 mg aktiv ingrediens, stivelse, mælkesukker, farvestof. Kapslerne selv består af gelatine og titandioxid, hvilket giver dem en hvid farve. Lægemidlet fremstilles i blister i en papkasse.
Farmakologiske egenskaber og farmakokinetik
Den aktive bestanddel af lægemidlet er rimantadin. Dets virkningsmekanisme er at undertrykke reproduktionsprocessen (replikation) af viruset.
Når viruset kommer ind i cellen, dannes en slags kapsel omkring den - endosomet. Den virale partikelmembran smelter sammen med endosomemembranen, hvilket forårsager, at kausionsmiddelets RNA indtræder i værtscelleets rum. "Remantadin" øger pH-værdien i endosomet, hvilket gør det umuligt for virushudet at interagere med endosomemembranen. Det forhindrer også spredningen af virussen til sunde celler.
Lægemidlet "Remantadin" viser en udtalt effekt mod influenza A-patogenet. Lægemidlet har en skadelig virkning på krydsbåren encephalitisvirus, som er mest almindelig i Rusland om foråret og sommeren. Med type B-influenza hjælper Rimantadine med at eliminere toksiner.
Det aktive stof i lægemidlet har en særlig struktur, takket være, at den har været i blodplasmaet i lang tid. Dette forklarer effekten af rimantadin, når det bruges til at forebygge influenza under høje forekomststider.
Funktioner farmakokinetik "rimantadin":
- absorption af lægemidlet er langsomt, udføres i tarmene;
- 6 timer efter administration opnås det maksimale kvantitative indhold i blodplasmaet;
- kommunikation med plasmaproteiner - 40%;
- halveringstiden er ca. 25 timer;
- biotransformation sker ved leveren;
- udskilles af nyrerne.
Hvad hjælper antiviralt stof
Moderne specialister foreskriver ikke "rimantadin" til patienter med svære symptomer på ARVI. Dette skyldes fremkomsten af resistente stammer af influenzapatogener og frigivelsen af mere kraftfulde antivirale midler.
På trods af dette er Remantadin fremragende til forebyggelse af influenza.
I løbet af de voksende årstider anbefales det at tage personale til lægeinstitutioner, elever af skoler, studerende, lærere og personer, der i kraft af deres erhverv er i kontakt med et stort antal mennesker.
Hertil kommer, at brugen af forkølelse og influenza i begyndelsen af indledende manifestationer ofte giver en positiv udvikling. Efter 2 dage med at tage symptomerne på sygdommen er signifikant svækket.
Brugsanvisning rimantadina
For information om, hvordan man tager rimantadin, findes i vedlagte instruktioner, som bør undersøges, inden behandlingen påbegyndes. Enkelt og dagligt dosis, administrationsvarighed bestemmes af personens alder og anvendelsesformål. Drikk medicin efter et måltid med en tilstrækkelig mængde vand. Ved sygdommens første manifestationer skal applikationen startes så hurtigt som muligt, helst inden for de første 18 timer efter symptomens begyndelse.
Rimantadin: Hvad hjælper medicinen, hvordan man tager?
Remantadin er et antiviralt lægemiddel. Det er ordineret hos voksne og børn fra syv år for forebyggelse og behandling af influenza. I nogle situationer er lægemidlet effektivt mod krydsbåren encephalitis.
Essensen af lægemidlet er at øge surheden inde i organellerne, som omgiver viruspartiklerne. Der er en forebyggelse af associationen af vakuolmembranen med influenzaviruset. Lægemidlet er en hindring mellem menneskekroppen og infektionen.
Sammensætning og frigivelsesform
Antiviral Remantadin produceret i form af en sirup til børn og tabletter til voksne. Hver pakning indeholder 10 stk. Sammensætningen af en tablet indeholder:
- Hydrochlorid rimantadin 50 mg er et aktivt element;
- lactose;
- kartoffelstivelse;
- stearinsyre.
Den aktive bestanddel af lægemidlet er hydrochlorid. Denne ingrediens er bitter i smag. Det ligner et krystallinsk hvidt pulver.
Farmakologiske egenskaber
Lægemidlet er aktivt foreskrevet for influenza i lang tid. Dens effektivitet er stadig ubestridelig. Dette syntetiske lægemiddel har en antiviral virkning. Når en pille indtages, begynder aktiv blokering af virusets indtræden i cellen. Lægemidlet har en antitoksisk virkning.
Dens forebyggende handlinger skyldes de unikke sammensætninger. Lægemidlet har en lang elimineringstid og varer længere hos mennesker.
Lægemidlet er aktivt i forhold til den centraleuropæiske og russiske forårssommer tikbåren encephalitis samt forskellige typer af influenza A-virus af den anden type. På den indledende fase af udviklingen er det i stand til at ødelægge dannelsen af kuvertet af vira. Lægemidlet påvirker ikke den immunogenetiske virkning af den inaktiverede type vaccine. Den antitoksiske virkning er vist af midlet mod influenza, som skyldes en type B-virus. Den er ineffektiv med andre typer ARVI. Sandsynligvis fremkomsten af influenza A-stammer, som ikke er modtagelige for lægemidlets virkning.
Det er muligt, at habituation kan udvikle sig i pandemiske og sæsonmæssige influenzavirusstammer hos patienter ordineret rimantadin. Lægemidlet absorberes langsomt og godt. Ca. 35% skyldes plasmaproteiner. Det meste af stoffet absorberes intensivt af leveren. Fra blodplasmaet er midlerne afledt i 2-3 dage.
I form af hydroxylmetabolitter og uændret forlader rimantadin kroppen gennem nyrerne. Hvis patienten har nyresvigt, øges halveringstiden med 1,5 gange. I tilfælde af, at dosis af lægemidlet ikke korrigeres i forhold til faldet i kreatininclearance hos ældre og patienter med nedsat nyrefunktion, kan stoffet akkumulere i giftige koncentrationer.
Instruktioner og dosering
Indikationerne for brugen af rimantadin er forebyggelse og behandling af influenzasygdomme hos børn og voksne under epidemier. Brugsanvisningen viser, at stoffet hjælper med svineinfluenza. Det er dog ikke effektivt med angina.
Lægemidlet tages oralt og vaskes med rigeligt vand. Behandlingen bør begynde inden for en dag efter de første tegn på sygdommen. Rimantadin er ordineret som et lægemiddel i følgende dosering, ifølge ordningerne:
Patienter med nedsat nyre- og leverinsufficiens bør reducere den daglige dosering til 100 mg. Det er nødvendigt at overvåge forekomsten af bivirkninger. Hvis der opstår negative reaktioner, skal du ophøre med at tage medicinen Remantadin og kontakte din læge for at få råd.
Bivirkninger og kontraindikationer
Forkert dosering kan føre til udvikling af negative virkninger ved medicin. Lægemidlet rimantadin kan have følgende bivirkninger på menneskelige organer: