I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Cetirizine. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger specialister på brugen af cetirizin i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af cetirizin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af urticaria, pollinose og andre manifestationer af allergi hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.
Cetirizin er en konkurrencedygtig histaminantagonist, en hydroxyzinmetabolit, der blokerer H1-histaminreceptorerne. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Det påvirker det tidlige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af inflammatoriske mediatorer i det sene stadium af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af eosinofiler, neutrofiler og basofiler. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler.
Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).
Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser forårsager det næsten ingen beroligende effekt. Virkning efter en enkelt dosis på 10 mg cetirizin - efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) og efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer mere end 24 timer. På baggrund af en kursusbehandling udvikles tolerancen for cetirizins antihistamin effekt ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.
struktur
Cetirizin dihydrochlorid + hjælpestoffer.
Farmakokinetik
Hurtigt absorberet fra fordøjelseskanalen. Fødevarer påvirker ikke absorptionens fuldstændighed (AUC), men det forlænger tiden til at nå Cmax med 1 time og reducerer Cmax værdien med 23%. Det metaboliseres i små mængder i leveren ved O-dealkylering med dannelsen af en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre H1-histaminreceptorblokkere metaboliseret i leveren med deltagelse af cytokrom P450-systemet). Ikke kumuleret. 2/3 af lægemidlet udskilles uændret af nyrerne og ca. 10% gennem tarmene. Trænger ind i modermælken.
vidnesbyrd
- sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis og konjunktivitis (kløe, nysen, rhinorré, tåre, konjunktivalhyperæmi);
- urticaria (herunder kronisk idiopatisk urticaria);
- høfeber (pollinose);
- kløe;
- angioødem (angioødem)
- pruritisk allergisk dermatose (herunder atopisk dermatitis, neurodermatitis).
Udgivelsesformer
10 mg overtrukne tabletter.
Dråber til oral administration.
Instruktioner til brug og dosering
Voksne og unge over 12 år anbefales at tage 10 mg (1 tablet) cetirizin, helst om aftenen.
Børn i alderen 6 til 12 år og vejer mindre end 30 kg 5 mg (1/2 tablet) om aftenen; vejer mere end 30 kg - 10 mg (1 tablet) om aftenen. Du kan tage 5 mg (1/2 tablet) 2 gange om dagen (morgen og aften).
Voksne og unge over 12 år anbefales at tage 10 mg (10 ml (2 scoops)) cetirizin, helst om aftenen.
Børn i alderen 2 til 12 år og vejer mindre end 30 kg bør ordineres 5 ml (1 scoop); vejer mere end 30 kg - 10 ml (2 scoops) om aftenen. Modtagelse på 5 ml (1 målt skje) 2 gange om dagen (om morgenen og om aftenen) er muligt.
Voksne og teenagere over 12 år anbefales at tage 10 mg (20 dråber) cetirizin, helst om aftenen.
Børn i alderen 1-2 år skal ordineres 2,5 mg (5 dråber), 2 gange om dagen; i en alder af 2-6 år - 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen (morgen og aften) eller 5 mg (10 dråber) om aftenen; i en alder af 6-12 år, 5 mg (10 dråber) 2 gange om dagen (morgen og aften) eller 10 mg (20 dråber) om aftenen.
Patienter med nedsat nyrefunktion bør reducere den anbefalede dosis med 2 gange.
I tilfælde af unormal leverfunktion skal dosen vælges individuelt, især forsigtigt - med samtidig nyreinsufficiens.
Ældre patienter med normal nyrefunktionsdosisjustering er ikke påkrævet.
Med sæsonbetinget allergisk rhinitis er behandlingstiden for voksne normalt fra 3 til 6 uger, og med kortvarig eksponering for et allergen er det nok at modtage i 1 uge. Varigheden af behandling for børn over 6 år er fra 2 til 4 uger, og med kortvarig eksponering for et allergen er det nok at modtage i 1 uge.
Tabletter tages oralt, uanset måltidet, tygges ikke og presses med en tilstrækkelig mængde væske, helst om aftenen.
Bivirkninger
- tør mund
- dyspepsi;
- hovedpine;
- døsighed;
- træthed;
- svimmelhed;
- spænding;
- migræne;
- hududslæt;
- angioødem;
- nældefeber;
- kløende hud.
Kontraindikationer
- alvorlig nyresygdom
- graviditet;
- amning (amning);
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet. Hvis det er nødvendigt, bør udnævnelsen af stoffet under amning beslutte, at amning skal ophøre.
Anvendelse hos ældre patienter
Pas på at gælde for patienter i høj alder.
Brug til børn
Lægemidlet i form af dråber til oral administration er beregnet til børn over 1 år.
Lægemidlet i form af en sirup er beregnet til børn over 2 år.
Lægemidlet i form af tabletter er beregnet til børn over 6 år.
Særlige instruktioner
Samtidig brug af lægemidler, der deprimerer centralnervesystemet, anbefales ikke.
På baggrund af stoffet bør der ikke anvendes ethanol (alkohol).
Ved tilskrivning af et lægemiddel til patienter med diabetes bør det tages i betragtning, at 1 tablet svarer til mindre end 0,01 XE, 10 ml sirup (2 scoops) indeholder 3,15 g sorbitol (800 mg fructose), hvilket svarer til 0,026 XE.
På grund af indholdet af glycerol, propylenglycol, methyl 4-hydroxybenzoat, propyl 4-hydroxybenzoat i sirupsammensætningen, hovedpine, gastrointestinale lidelser, bronchospasme og urticaria er mulige, når lægemidlet tages i høje doser.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at afstå fra at udøve potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.
Drug interaktion
Den klinisk signifikante interaktion mellem cetirizin og andre lægemidler er ikke blevet fastslået.
Den fælles anvendelse med theophyllin (i en dosis på 400 mg dagligt) fører til et fald i den samlede clearance af cetirizin (theofyllinkinetikken ændres ikke).
Analoger af cetirizin
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintset;
- Zyrtec;
- Zodak;
- Letizen;
- Parlazin;
- Cetirizin Hexal;
- Cetirizine Teva;
- Cetirizin-dihydrochlorid;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin.
Analoger om den terapeutiske virkning (midler til behandling af urticaria):
- Allerfeks;
- Asmol 10;
- astemizol;
- Berlikort;
- Vero Loratadin;
- hydrocortison;
- Gistaglobin;
- Gistalong;
- Gistafen;
- Dekortin;
- dexamethason;
- Zaditen;
- Zyrtec;
- Zodak;
- Calciumchlorid;
- Kenakort;
- Kestin;
- Klargotil;
- Klaridol;
- Klarisens;
- Claritin;
- Clarifier;
- Klarotadin;
- clemastin;
- Ksizal;
- Lomilan;
- loratadin;
- Lordestin;
- Lorinden;
- Mibiron;
- Nobrassit;
- Oksikort;
- Parlazin;
- prednisolon;
- Primalan;
- Rivtagil;
- Sinoderm;
- Soventol;
- suprastin;
- Suprastineks;
- Tavegil;
- Telfast;
- Tirlor;
- Tranexam;
- Treks;
- fenistil;
- fenkarol;
- Fortekortin;
- Hilak Forte;
- Tseleston;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin;
- Erolin.
Cetirizin - instruktioner til brug af tabletter, dråber og sirup, hvorfra der skal anvendes analoger
Cetirizin er et antiallergent (antihistamin) lægemiddel af 2. generation, som har en hurtig indsats og er langvarig. Brug af lægemidlet er berettiget i tilfælde, hvor langvarig behandling af allergiske sygdomme er nødvendig: kronisk urticaria, året rundt rhinitis. Lægemidlet forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Tilgængelig i form af tabletter, dråber og sirup til oral administration.
Sammensætning og frigivelsesform
Cetirizin (CETIRIZINE) - antiallergisk lægemiddel. Histamin H1 receptor blokker. Lægemidlet er på listen over vigtige lægemidler og er tilgængelig uden recept.
Cetirizin-hjælpestoffer indbefatter:
- kolloidt siliciumdioxid;
- lactosemonohydrat;
- crospovidon;
- magnesiumstearat;
- mikrokrystallinsk cellulose:
- kappe: hypromellose, polydextrose, macrogol, titandioxid.
- Hvide, aflange tabletter af cetirizin
- Farveløse transparente dråber til oral administration.
- Farveløs, klar sirup til oral administration, med en banan lugt
Farmakologisk aktivitet
Opfattelsen af kroppens stof begynder på stadiet af dets indtagelse. Aktivt absorberet af det øvre lag af epidermis og slimhinden, når det kommer ind i mundhulen og derefter ind i tarmen, forårsager det aktive stof et fald i aktiviteten af allergiske manifestationer.
Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser forårsager det næsten ingen beroligende effekt. Virkning efter en enkeltdosis på 10 mg cetirizin - efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) og efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer mere end 24 timer. På baggrund af en kursusbehandling udvikler sig tolerancen for cetirizins antihistamin effekt ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.
Lægemidlet er i stand til at forhindre og reducere hudreaktionen, der opstår, når histamin frigives, og når bestemte allergener kommer ind i huden.
vidnesbyrd
Hvad hjælper? Ifølge instruktionerne vises Cetirizine i følgende tilfælde:
- urticaria, herunder kronisk idiopatisk;
- allergisk konjunktivitis;
- Sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis (som symptomatisk behandling);
- dermatoser, der forekommer med kløe, herunder atopisk dermatitis, atopisk dermatitis.
Lægemidlet kan også ordineres til patienter, der er tilbøjelige til at udvikle allergiske reaktioner over for lægemidler, såsom antibiotika, hostesirup og andre.
Med ekstrem forsigtighed er cetirizin ordineret til ældre mennesker og mennesker, der lider af moderat til alvorlig kronisk pyelonefritis.
Instruktioner til brug
For at opnå den maksimale effekt bør du tage pillerne "Cetirizin". Analog bør også bruges efter omhyggelig undersøgelse af instruktionerne. Lægemidlet tages oralt. Tygpiller behøver ikke. Vask dem med rigeligt vand. Medikamentet kan anvendes uanset måltidet. På en tom mave øges tabletternes absorptionshastighed.
Cetirizin tabletter
Tabletter tages oralt i sin helhed bedre om aftenen, da den beroligende effekt er opnået. Voksne og børn fra 12 år er foreskrevet 10 mg dagligt. Børn 6-12 år med en vægt på over 30 kg - 10 mg en gang om dagen, med en vægt mindre end 30 kg - 5 mg en gang om dagen.
Cetirizin Drops
Påfør cetirizin indeni, uanset måltidet.
Instruktioner til brug for børn og voksne:
- Voksne og teenagere over 12 år rådes til at tage 20 dråber (10 mg) dagligt, helst om aftenen.
- For børn i alderen 6-12 år, 10 dråber (5 mg) to gange dagligt om morgenen og aftenen eller 20 dråber (10 mg) om aftenen.
- Børn i alderen 2-6 år, 10 dråber (5 mg) om aftenen eller 5 dråber (2,5 mg) om morgenen og aftenen.
- For børn i alderen 1-2 år, 5 dråber (2,5 mg) to gange dagligt.
På grund af cetirizins inhiberende effekt på centralnervesystemet bør dette lægemiddel i form af dråber ordineres med særlig forsigtighed til børn yngre end et år, der har faktorer, som øger risikoen for SIDS, pludseligt barnedødssyndrom.
sirup
Cetirizinsirup i 75 eller 150 ml mørke glasflasker komplet med en 5 ml måleske sammen med anvisninger til brug i en æske.
Børn fra to og op til 12 år og med en legemsvægt på mindre end 30 kg ordineres i en dosis på 5 ml, hvis vægten er større, så er 10 ml af lægemidlet om dagen nødvendigt. Patienter over 12 år har brug for en daglig dosis på 10 ml. 2 gange om dagen (om morgenen og om aftenen) på 5 ml er mulige (på 1 målt skje).
I tilfælde af nyresvigt skal den anbefalede dosis reduceres med 2 gange.
Kontraindikationer
Cetirizin bør ordineres med forsigtighed til de ældre, da denne patientgruppe kan nedsætte glomerulær filtrering. Derudover skal man være opmærksom på at ordinere lægemidlet til moderat til svær pyelonefritis.
De officielle instruktioner viser, at stoffet er kontraindiceret under graviditet.
Bivirkninger for kroppen
Typisk tolereres lægemidlet Cetirizin normalt af patienter, men med en fejlagtigt beregnet dosis kan øget følsomhed over for p-piller eller langvarig ukontrolleret administration af lægemidlet udvikle sig:
- tør mund
- dyspepsi;
- hovedpine;
- døsighed;
- træthed;
- svimmelhed;
- spænding;
- migræne;
- hududslæt;
- angioødem;
- nældefeber;
- kløende hud.
Lægemidlet Cetirizine-Tev anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til alvorlig kronisk nyresvigt hos ældre patienter (et fald i glomerulær filtrering er mulig).
I tilfælde af alvorlige bivirkninger anbefales det at stoppe med at tage dette lægemiddel og erstatte det med modparter til handling.
overdosis
Overdreven brug af ovenstående lægemiddel kan udløse udviklingen af følgende symptomer:
- døsighed,
- sløvhed,
- urinretention,
- generel svaghed
- hovedpine,
- takykardi,
- træthed og irritabilitet.
Særlige instruktioner
Anbefales ikke til samtidig brug med alkohol og lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet.
Under behandlingen anbefaler eksperter at afholde sig fra at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed. Tabletter kan forårsage døsighed og svag svimmelhed. Det er uønsket at komme bag et autos hjul.
Ifølge instruktionerne er cetirizin forbudt til brug under graviditet og amning.
Interaktion med andre lægemidler
Der er ikke etableret klinisk signifikante interaktioner mellem cetirizin og andre lægemidler.
Holdbarhed af tabletter
Opbevar stoffet på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
- Tabletter, dråber og sirup: opbevares i 3 år. En åben flaske kan bruges i 6 måneder.
Brug ikke lægemidlet efter den angivne udløbsdato.
analoger
De mest almindelige og mest effektive analoger af cetirizin er:
Inden du udskifter det foreskrevne lægemiddel med dets analoge, skal du gøre dig fortrolig med de vedlagte instruktioner for kontraindikationer og aldersbegrænsninger.
Priserne på apoteker
Den omtrentlige pris for cetirizin er vist i tabellen:
Cetirizin (cetirizin)
Indholdet
Strukturel formel
Russisk navn
Latin navn på stoffet Cetirizine
Kemisk navn
[2- [4 - [(4-chlorphenyl) phenylmethyl] -1-piperazinyl] ethoxy] eddikesyre (som hydrochlorid)
Brutto formel
Farmakologisk gruppe af stof Cetirizin
Nosologisk klassificering (ICD-10)
CAS-kode
Karakteristika for stoffet Cetirizin
Piperazinderivat, hvidt krystallinsk pulver, opløseligt i vand, molekylvægt - 461,82.
farmakologi
Cetirizin er en hydroxyzinmetabolit, tilhører gruppen af konkurrencedygtige histaminantagonister og blokke H1-histaminreceptorer.
Ud over antihistaminvirkningen forhindrer cetirizin udviklingen og letter allergiske reaktioner: Ved en dosis på 10 mg 1 eller 2 gange om dagen hæmmer den sen fase af eosinofil aggregering i hud og bindehinden hos patienter med allergiske reaktioner.
Klinisk effektivitet og sikkerhed
Undersøgelser hos raske frivillige viste, at cetirizin, når det tages i doser på 5 eller 10 mg, signifikant hæmmer reaktionen i form af udslæt og rødme over for indførelsen af histamin i huden i høje koncentrationer, men korrelationen med effektiviteten er ikke blevet fastslået. I et 6-ugers placebokontrolleret studie med 186 patienter med allergisk rhinitis og associeret lunge og moderat alvorlig bronchial astma reducerer cetirizin 10 mg 1 gang dagligt symptomerne på rhinitis og påvirker ikke lungfunktionen.
Resultaterne af denne undersøgelse bekræfter sikkerheden af cetirizin hos patienter med allergi og bronchial astma af mild og moderat karakter.
I et placebokontrolleret studie viste det sig, at behandling med cetirizin i en dosis på 60 mg / dag i 7 dage ikke medførte en klinisk signifikant forlængelse af QT-intervallet. Modtagelsen af cetirizin i den anbefalede dosis viste en forbedring af livskvaliteten hos patienter med helårsåbning og sæsonbetinget allergisk rhinitis.
Børn. I et 35-dages studie med patienter 5-12 år blev der ikke påvist tegn på immunitet over for antihistaminvirkningen af cetirizin. Den normale reaktion fra huden til histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter seponering af lægemidlet, når det blev gentaget.
I et 7-dages placebokontrolleret studie af cetirizin, i en lægemiddelform af sirup, med deltagelse af 42 patienter i alderen 6 til 11 måneder, blev sikkerheden ved brugen heraf påvist. Cetirizin blev administreret i en dosis på 0,25 mg / kg 2 gange dagligt, hvilket omtrent svarer til 4,5 mg dagligt (dosisintervallet var fra 3,4 til 6,2 mg pr. Dag).
Anvendelse til børn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på recept og under streng lægeovervågning.
De farmakokinetiske parametre for cetirizin, når det tages i doser på 5 til 60 mg, varierer lineært.
Tmax i blodplasma er (1 ± 0,5) h og Cmax - 300 ng / ml
Farmakokinetiske parametre såsom Cmax i blodplasma og AUC er homogene. Måltid påvirker ikke den fuldstændige absorption af cetirizin, selvom dens hastighed falder. Biotilgængeligheden af forskellige doseringsformer af cetirizin er sammenlignelig.
Cetirizin er (93 ± 0,3)% bundet til plasmaproteiner. Vd gør 0,5 l / kg. Cetirizin påvirker ikke binding af warfarin til proteiner.
Cetirizin undergår ikke omfattende primær metabolisme.
T1/2 er ca. 10 timer.
Ved behandling med cetirizin i en daglig dosis på 10 mg i 10 dage blev kumulation ikke observeret.
Ca. 2/3 af den taget dosis udskilles i urinen uændret.
Særlige patientgrupper
Ældre. Hos 16 ældre personer med en enkelt dosis cetirizin i en dosis på 10 mg T1/2 var højere med 50%, og clearance var lavere med 40% sammenlignet med ikke-ældre.
Reduktion af clearance af cetirizin hos ældre patienter er sandsynligvis forbundet med et fald i nyrefunktionen i denne patientgruppe.
Nyresvigt. Hos patienter med mild sværhedsgrad af nyresvigt (Cl creatinin> 40 ml / min) er de farmakokinetiske parametre ligner dem hos raske frivillige med normal nyrefunktion.
Patienter med moderat nyresvigt og patienter i hæmodialyse (Cl creatinin 10 ml / min kræver korrektion af doseringsregimen); ældre patienter (med aldersrelateret reduktion af glomerulær filtrering); epilepsi og patienter med øget konvulsiv beredskab; patienter med faktorer prædisponeret for urinretention (se "Forholdsregler"); alder op til 1 år (for doseringsformen af en dråbe); amning periode.
Brug under graviditet og amning
Ved analyse af de potentielle data for mere end 700 tilfælde af graviditetsresultater var der ingen tilfælde af dannelse af misdannelser, embryonale og neonatale toksiciteter med et klart årsagsforhold til brugen af cetirizin.
Eksperimentelle undersøgelser af dyr afslørede ikke nogen direkte eller indirekte skadelige virkninger af cetirizin på det udviklende foster under graviditet og efter fødslen.
Tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af sikkerheden af cetirizin under graviditet er ikke udført, så det bør ikke anvendes under graviditet.
FDA-kategori på fosteret af FDA - B.
Cetirizin udskilles i modermælk - fra 25 til 90% af plasmakoncentrationen afhængigt af tiden efter administration. I ammestiden anvendes der efter høring af en læge, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet.
Fertilitet. Tilgængelige data om virkningen på menneskelig fertilitet er begrænsede, men der er ikke identificeret nogen negativ effekt på fertiliteten.
Bivirkninger af Cetirizin
Data opnået i kliniske undersøgelser
Resultaterne af kliniske undersøgelser har vist, at anvendelsen af cetirizin i anbefalede doser fører til udvikling af mindre uønskede virkninger på centralnervesystemet, herunder døsighed, træthed, svimmelhed og hovedpine. I nogle tilfælde blev det paradoksalt CNS-stimulering registreret.
Selvom cetirizin er en selektiv perifer blokker H1-receptorer og praktisk talt ikke har anticholinerg effekt, er der rapporteret isolerede tilfælde af problemer med urinering, indkvarteringsforstyrrelser og mundtørhed.
Rapporteret unormal leverfunktion ledsaget af forøgede niveauer af leverenzymer og bilirubin. I de fleste tilfælde blev bivirkninger løst efter at have stoppet cetirizin.
Liste over uønskede bivirkninger. Der er data opnået i forbindelse med dobbeltblindede, kontrollerede kliniske forsøg med henblik på at sammenligne cetirizin og placebo eller andre antihistaminlægemidler, der anvendes i anbefalede doser (10 mg 1 gang dagligt for cetirizin) hos mere end 3200 patienter, på basis af hvilke det er muligt at foretage en pålidelig analyse sikkerhedsdata.
Ifølge resultaterne af den kombinerede analyse blev følgende uønskede reaktioner i en placebo-kontrolleret undersøgelse med cetirizin i en dosis på 10 mg (n = 3260) og placebo (n = 3061) påvist med en frekvens på 1% eller højere.
Generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet: træthed - 1,63 og 0,95%.
På den del af nervesystemet: Svimmelhed - 1,1 og 0,98%; hovedpine - 7,42 og 8%.
På fordøjelseskanalens del: mavesmerter - 0,98 og 1,08%; tør mund - 2,09 og 0,82%; kvalme - 1,07 og 1,14%.
På den del af psyken: døsighed - 9,63 og 5%.
På den del af åndedrætssystemet, organer i brystet og mediastinum: pharyngitis - 1,29 og 1,34%.
Selvom forekomsten af døsighed i cetirizin-gruppen var højere end i placebogruppen, var denne bivirkning i de fleste tilfælde mild eller moderat i sværhedsgrad. En objektiv vurdering foretaget i andre undersøgelser blev bekræftet, at brugen af cetirizin i den anbefalede daglige dosis hos raske unge frivillige ikke påvirker deres daglige aktivitet.
Børn. I placebokontrollerede undersøgelser hos børn i alderen 6 måneder til 12 år blev følgende bivirkninger identificeret med en hyppighed på 1% og højere i de grupper, der tog cetirizin (n = 1656) og placebo (n = 1294).
Fra fordøjelseskanalen: diarré - 1 og 0,6%.
På den del af psyken: døsighed - 1,8 og 1,4%.
På den del af åndedrætssystemet, brystets og mediastinumets organer: rhinitis - 1,4 og 1,1%.
Generelle krænkelser og forstyrrelser på injektionsstedet: træthed - 1 og 0,3%.
Efterregistrering erfaring
Ud over de bivirkninger, der blev identificeret under kliniske undersøgelser og beskrevet ovenfor, blev følgende bivirkninger observeret inden for rammerne af post-registrering af cetirizin.
Uønskede fænomener er præsenteret nedenfor i klasserne af MedDRA-systemet af organer og udviklingshyppigheden baseret på dataene efter cetirizins anvendelse efter registrering.
Incidensen af bivirkninger blev bestemt som følger: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ®
cetirizin
◊ Tabletter, filmdækket hvid eller næsten hvid, rund, bikonveks; i tværsnit - kernen er hvid eller næsten hvid.
Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, crospovidon, magnesiumstearat, kolloidt siliciumdioxid.
Skalsammensætning: [hypromellose, talkum, titandioxid, macrogol 4000] eller [tør hvid filmcoating indeholdende hypromellose, talkum, titandioxid, macrogol 4000].
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - konturcelpakker (3) - papemballage.
Konkurrencedygtig histaminantagonist, hydroxyzinmetabolit, blokke H1-histaminreceptorer. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Det påvirker det tidlige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af inflammatoriske mediatorer i det sene stadium af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af eosinofiler, neutrofiler og basofiler. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler.
Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).
Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser forårsager det næsten ingen beroligende effekt. Virkning efter en enkelt dosis på 10 mg cetirizin - efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) og efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer mere end 24 timer. På baggrund af en kursusbehandling udvikles tolerancen for cetirizins antihistamin effekt ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.
Hurtigt absorberet fra mave-tarmkanalen, tid til at nå Cmax efter indtagelse - 1 time. Fødevarer påvirker ikke absorptionens fuldstændighed (AUC), men det forlænger tiden til at nå C efter 1 time.max og reducerer mængden af Cmax med 23%. Når den tages i en dosis på 10 mg 1 time / dag i 10 dage, er ligevægtskoncentrationen i plasma 310 ng / ml og noteres 0,5-1,5 timer efter indgivelse. Kommunikation med plasmaproteiner - 93% og ændres ikke, når koncentrationen af cetirizin i området 25-1000 ng / ml. De farmakokinetiske parametre for cetirizin varierer lineært med udnævnelsen af en dosis på 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. Det metaboliseres i små mængder i leveren ved O-dealkylering med dannelsen af en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre H1-histaminreceptorer metaboliseres i leveren med deltagelse af cytokrom P450-systemet). Ikke kumuleret. 2/3 af lægemidlet udskilles uændret af nyrerne og ca. 10% gennem tarmene.
System clearance - 53 ml / min. T1/2 voksne - 7-10 timer, hos børn 6-12 år - 6 timer, hos børn 2-6 år - 5 timer, hos børn fra 6 måneder til 2 år - 3 timer. Til ældre patienter T1/2 forhøjet med 50%, reduceres systemisk clearance med 40% (nedsat nyrefunktion).
Hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 40 ml / min) falder clearance af lægemidlet og T1/2 forlænges (således hos patienter i hæmodialyse reduceres den totale clearance med 70% og er 0,3 ml / min / kg og T1/2 den forlænges med 3 gange), der kræver den tilsvarende ændring af doseringsmåden.
Patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk eller galde cirrhose) har en forlængelse af T1/2 med 50% og reduktion i total clearance med 40% (korrektion af doseringsregimen er kun nødvendig med et samtidig fald i glomerulær filtreringshastighed). Trænger ind i modermælken.
- sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis og konjunktivitis (kløe, nysen, rhinorré, tåre, konjunktivalhyperæmi)
- urticaria (herunder kronisk idiopatisk urticaria)
- høfeber (pollinose)
- angioødem (angioødem)
kløende allergisk dermatose
- nedsat nyrefunktion (kreatininclearance 30-49 ml / min)
- kronisk nyresvigt
- børns alder op til 6 år
- Overfølsomhed overfor cetirizin, andre bestanddele af lægemidlet, hydroxyzin.
Med omhu: Avanceret alder (reduktion af glomerulær filtrering er mulig).
Inde, uanset måltidet, tygker og drikker ikke rigeligt med væsker, helst om aftenen.
Voksne og børn over 6 år (med en legemsvægt på mere end 30 kg) - 1 fane. 1 gang / dag
Lægemidlet tolereres sædvanligvis godt. Bivirkninger er sjældne og har en forbigående karakter.
På fordøjelsessystemet: tør mund, dyspepsi.
Fra nervesystemet: Svimmelhed, hovedpine, døsighed, træthed, agitation, migræne.
Allergiske reaktioner: angioødem, hududslæt, kløe, urticaria.
Symptomer (når en enkeltdosis på 50 mg): tør mund, døsighed, urinretention, forstoppelse, angst, irritabilitet.
Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling. Den specifikke modgift er ikke afsløret. Hæmodialyse er ineffektiv.
Kombineret brug med theophyllin (400 mg / dag) fører til et fald i den samlede clearance af cetirizin (kinetikken af theophyllin ændres ikke).
Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatoxicitet.
Ikke påvist klinisk signifikante interaktioner med andre lægemidler (pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam, glipizid).
Anbefales ikke til samtidig brug med alkohol og lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer:
I perioden med behandlingen bør afholde sig fra aktiviteter potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration og psykomotorisk hastighed reaktioner. Hvis du overskrider dosen på 10 mg / dag, kan evnen til hurtige reaktioner forværres.
Brug af lægemidlet under graviditet anbefales ikke. fordi Cetirizin passerer i modermælk, det er ikke ordineret under amning.
Børn over 6 år (med en legemsvægt på mere end 30 kg) - 1 fane. 1 gang / dag
Kontraindiceret hos børn under 6 år.
- nedsat nyrefunktion (kreatininclearance 30-49 ml / min)
- kronisk nyresvigt
Opbevar stoffet på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed - 2 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.
Cetirizin-Teva
Cetirizin-Teva: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Cetirizine-Teva
ATX-kode: R06AE07
Aktiv ingrediens: cetirizin (cetirizin)
Producent: Teva (Israel)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/28/2018
Priserne på apoteker: fra 85 rubler.
Cetirizin-Teva - antiallergisk lægemiddel.
Frigivelse form og sammensætning
Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter, filmovertrukket: næsten hvid eller hvid, bikonveks, aflange, på den ene side indgraveret med "C10" på den anden side - adskillelsesrisiko (10 stk. I blister, i papkasse 1, 2 eller 3 blister og instruktioner til brug af Cetirizine-Teva).
1 tablet indeholder:
- aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochlorid - 10 mg;
- Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, magnesiumstearat, kolloidt siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose;
- shell sammensætning: Opydray OY-GM-28900 hvid - makrogol-4000, polydextrose, hypromellose (E464), titandioxid (E171).
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Cetirizin-Teva - histamin H-blokering1-receptor, antiallergisk lægemiddel, har antiexudativ og antipruritisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Aktiv ingrediens - cetirizin, er en metabolit af hydroxyzin, konkurrencedygtig histaminantagonist, blokker H1-histaminreceptorer. Virkningsmekanismen for Cetirizine-Teva skyldes hæmning af vasoaktivt intestinalt peptid (VIP), substans P og neuropeptider involveret i udviklingen af en allergisk reaktion. Effekten af cetirizin på det tidlige stadium af allergiske reaktioner hjælper med at begrænse frigivelsen af inflammatoriske mediatorer i det sene stadium af allergi, hvilket reducerer migrationen af basofiler, eosinofiler og neutrofiler. Egenskaben af det aktive stof for at reducere permillabiliteten af kapillærerne forhindrer udviklingen af vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler.
Efter at have taget pillen indeni udvikler den terapeutiske virkning inden for 2 timer og når maksimalt efter 4 timer. Det kan vare mere end 24 timer, og i hele perioden opretholdes blokering af hudreaktionen på indførelsen af specifikke allergener og histamin og afkøling under kold urtikaria. I tilfælde af mild astma nedsætter lægemidlet histamininduceret bronkokonstriktion. Cetirizine-Teva har praktisk taget ingen antikolinerg og anti-serotonerg virkning. Terapeutiske doser af lægemidlet forårsager ikke beroligende virkning og udvikling af tolerance over for antihistaminvirkningen af cetirizin. Antiallerg effekt fortsætter i 72 timer efter ophør af behandlingen.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes cetirizin hurtigt. Dens maksimale koncentration i plasma (Cmax) opnås efter 1 time. Samtidig fødeindtagelse påvirker ikke absorptionsniveauet, men reducerer sin hastighed noget (Cmax opnået i 2 timer).
Plasmaproteinbinding - 93%.
Distributionsvolumen (Vd) - 0,5 l / kg. Cetirizin akkumuleres ikke i kroppen, det udskilles i modermælk.
En lille mængde af det aktive stof metaboliseres med dannelsen af en farmakologisk inaktiv metabolit.
Det udskilles uændret i 96 timer: gennem nyrerne - 60% gennem tarmene - ca. 10% af den accepterede dosis af lægemidlet.
Eliminationshalveringstid (t1/2): Voksne - 7-10 timer, børn i alderen 6-12 år - 6 timer.
Ved nyre- eller leverskade T1/2 stiger.
Cetirizin fjernes praktisk taget ikke under hæmodialyse.
Indikationer for brug
Brug af Cetirizine-Teva er angivet under følgende betingelser:
- kronisk idiopatisk urticaria;
- sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis med samtidig allergisk conjunctivitis hos voksne og børn over 12 år - som symptomatisk terapi;
- Sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos børn i alderen 6-12 år - som symptomatisk behandling.
Kontraindikationer
- Nyresygdom i sluttrinnet med kreatininclearance (CC) mindre end 10 ml / min, inklusive patienter i hæmodialyse;
- lactasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom;
- svangerskabsperiode
- amning;
- alder op til 6 år
- konstateret overfølsomhed over for piperazinderivater
- individuel intolerance over for stoffets komponenter.
Forsigtighed bør tages tabletter cetirizin-Teva med moderat og alvorligt kronisk nyresvigt, samtidig behandling med lægemidler med depressiv virkning på centralnervesystemet (herunder barbiturater, opioid analgetika, benzodiazepinderivater, zolpidem), alkohol og ethanolholdige lægemidler, patienter i alderen over 65 år gammel.
Cetirizin-Teva, brugsanvisning: metode og dosering
Cetirizin-Teva tabletter tages oralt, slukker hele og klemmer nok vand.
- patienter over 12 år med en kropsvægt på mere end 30 kg: 1 stk. En gang om dagen (helst om aftenen);
- Børn 6-12 år, der vejer mere end 30 kg: 1/2 stk. (5 mg) 2 gange om dagen (morgen og aften) eller 1 stk. En gang om dagen (om aftenen);
- Børn 6-12 år, der vejer mindre end 30 kg: 1/2 stk. 1 gang om dagen (om aftenen).
Doseringsregimen for kronisk nyresvigt er etableret under hensyntagen til følgende værdier for kreatininclearance:
- CC 50-79 ml / min (mild): 1 stk. En gang om dagen;
- CC 30-49 ml / min (moderat grad): 1/2 stk. En gang om dagen;
- CC 11-30 ml / min (alvorlig): 1/2 stk. 1 gang om 2 dage.
Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes individuelt afhængigt af sygdommens klinik.
Modtagelse af Cetirizine-Teva om aftenen forhindrer udseende af døsighed.
Bivirkninger
- på den del af immunsystemet: sjældent - overfølsomhedsreaktioner; meget sjældent - anafylaktisk shock;
- fra blodet og lymfesystemet: meget sjældent - thrombocytopeni;
- på nervesystemet: sjældent - agitation, paræstesi; sjældent - søvnløshed, aggression, forvirring, bevægelsesforstyrrelser, kramper, hallucinationer, depression; meget sjældent - en overtrædelse af smag, besvimelse
- på visionsorganets side: meget sjældent - sløret syn, opholdsforstyrrelser, okulær krise;
- på hjerte- og karsystemet: sjældent - hjertebanken, takykardi;
- på den del af hepatobiliærsystemet: sjældent - øget aktivitet af gamma-glutamyltransferase, alkalisk fosfatase, hepatisk transaminaser; meget sjældent - hepatitis;
- fra mave-tarmkanalen: sjældent - diarré;
- dermatologiske reaktioner: sjældent - udslæt, kløe; sjældent urticaria; meget sjældent - erythema multiforme, angioødem;
- på urinsystemet: meget sjældent - vanskeligheder med urinering, urininkontinens, dysuri;
- Andet: sjældent - ubehagelig tilstand, asteni; sjældent - udseende af ødem, vægtøgning.
overdosis
Symptomer: mydriasis, tør mund, døsighed, angst, takykardi, irritabilitet, forstoppelse, urinretention.
Behandling: øjeblikkelig gastrisk lavning (eller kunstig opkastning), aktivering af aktivt kul, overvågning af patientens tilstand, ordinering af symptomatisk behandling og cetirizin-Tev-tilbagetrækning.
Særlige instruktioner
Særlig forsigtighed bør tages af patienter, som samtidig behandles med lægemidler, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet.
På baggrund af langvarig brug af cetirizin-teva øges risikoen for karies. Dette skyldes tørhed i mundhulen, der ledsager lægemidlet. Derfor skal patienterne i løbet af behandlingsperioden især omhyggeligt overholde mundhygiejne.
Indtagelse af piller bør stoppes 3 dage før allergietesterne.
Under hele behandlingsforløbet er brugen af alkoholholdige drikkevarer kontraindiceret.
Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer
Cetirizin-Teva kan forårsage uønskede reaktioner, der har en depressiv virkning på koncentrationen og hastigheden af de psykomotoriske reaktioner, så patienterne skal være forsigtige, når de kører og udfører andre potentielt farlige aktiviteter.
Brug under graviditet og amning
Tsetirizin-Teva er kontraindiceret under drægtighed og amning.
Brug i barndommen
Cetirizine-Teva er kontraindiceret til behandling af børn under 6 år.
Ved nedsat nyrefunktion
Cetirizine-Teva er kontraindiceret hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (CC mindre end 10 ml / min), herunder patienter i hæmodialyse.
Med forsigtighed anbefales det at bruge lægemidlet ved moderat og alvorlig kronisk nyresvigt.
Doseringsregimen for kronisk nyresvigt er etableret under hensyntagen til følgende værdier for kreatininclearance:
- CC 50-79 ml / min (mild): 1 stk. En gang om dagen;
- CC 30-49 ml / min (moderat grad): 1/2 stk. En gang om dagen;
- CC 11-30 ml / min (alvorlig): 1/2 stk. 1 gang om 2 dage.
Brug i alderdommen
Patienter over 65 år bør være forsigtige ved behandling af cetirizin på grund af et eventuelt fald i deres glomerulære filtrering.
Drug interaktion
Ved samtidig brug af Cetirizine-Teva:
- ketoconazol, erythromycin, pseudoephedrin, cimetidin, azithromycin, diazepam, glipizid: disse lægemidler forårsager ikke forstyrrelser i farmakokinetiske parametre;
- theophyllin: en daglig dosis på 400 mg theophyllin hjælper med at reducere den samlede clearance af cetirizin;
- myelotoksiske lægemidler: forårsager øget manifestation af cetirizin hæmatotoksicitet.
analoger
Analyser af Cetirizine-Teva er: Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Sandoz, Alerza, Zyntset, Zyrytek, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirinaks, Tsetrin.
Betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved en temperatur op til 25 ° C på et mørkt sted.
Holdbarhed - 3 år.
Salgsvilkår for apotek
Solgt uden recept.
Anmeldelser af cetirizine-teva
Anmeldelser af Cetirizine-Teva er oftere positive. Mange patienter indikerer en god terapeutisk virkning af lægemidlet til lindring af allergi symptomer (kløe, udslæt, kontinuerlig nysen, irritation af øjets slimhinde). Ulemperne ved tabletter indbefatter forøget døsighed under terapi.
Prisen på Cetirizin-Teva i apoteker
Prisen på Cetirizin-Teva til en pakning indeholdende 30 tabletter kan være fra 222 rubler, 20 tabletter fra 116 rubler, 10 tabletter fra 95 rubler.
Cetirizin: brugsanvisning
Cetirizin tilhører gruppen af histamin H1-receptorblokkere og er et antiallergisk middel.
Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet
Cetirizin er til rådighed i pilleform til oral administration. Hvide tabletter, film-beskyttende kappe, konveks på begge sider, runde, pakket i blisterpakninger med 10 stykker (1-3) i en kasse, der er knyttet til lægemidlet mere abstrakte beskrivelse tabletter egenskaber.
Hver tablet indeholder 10 mg aktiv aktiv ingrediens - Cetirizin dihydrochlorid, samt en række ekstra hjælpestoffer, herunder lactosemonohydrat.
Indikationer for brug
Cetirizin er ordineret til patienter for at standse og forebygge de kliniske manifestationer af en allergisk reaktion under følgende forhold:
- rhinitis forårsaget af blomstring af planter, urter, blomst;
- allergisk konjunktivitis;
- urticaria, herunder idiopatisk og allergisk;
- høfeber;
- allergisk rhinoré
- hud kløe med dermatitis, herunder atopisk dermatitis;
- angioødem;
- allergisk reaktion på ultraviolette stråler;
- insektbid og hævelse af huden mod baggrunden af bidden.
Lægemidlet kan også ordineres til patienter, der er tilbøjelige til at udvikle allergiske reaktioner over for lægemidler, såsom antibiotika, hostesirup og andre.
Kontraindikationer
Tsetizirin tabletter kan kun tages oralt efter omhyggelig læsning af vedhæftede noter, da lægemidlet har en række kontraindikationer og begrænsninger, der skal anvendes:
- alvorlig nyresygdom ledsaget af nedsat organfunktion
- alder op til 6 år
- overfølsomhed over for tsetizirin
- graviditet og amning
- lactoseintolerance, malabsorptionssyndrom;
- akut leversvigt.
En relativ kontraindikation til udnævnelsen af lægemidlet til patienter er bradykardi, CNS-sygdom, alder over 65 år.
Dosering og administration
Cetirizintabletter har en langvarig (lang) antiallergisk virkning. Lægemidlet er taget i en dosis på 10 mg 1 gang om dagen er bedre til natten, tableten sluges straks uden at formale og drikker rigeligt med vand.
For børn over 6 år bestemmes dosis individuelt afhængigt af kroppsmasseindekset. Terapi begynder med 5 mg (1/2 tablet) 1 gang pr. Dag. Varigheden af behandlingen bestemmes af lægen for hver enkelt patient.
Brug under graviditet under amning
Undersøgelser og kliniske forsøg med lægemidlet Cetirizine og dets virkninger på graviditet og udvikling af foster er ikke blevet gennemført. På grund af manglende information om sikkerheden af tabletter til moderen og fosteret, er cetirizin ikke ordineret til gravide kvinder.
Den aktive aktive ingrediens i tabletterne udskilles i modermælk og kan komme ind i barnets krop, derfor er Cetirizine ikke ordineret til ammende mødre. Hvis det er nødvendigt, anbefales det at behandle en ammende moder at bestemme, hvordan amningen skal ophøre.
Bivirkninger
Typisk tolereres lægemidlet Cetirizin normalt af patienter, men med en fejlagtigt beregnet dosis kan øget følsomhed over for p-piller eller langvarig ukontrolleret administration af lægemidlet udvikle sig:
- på den del af fordøjelseskanalens organer - tør mund, hård tørst, tunghed i maven, mangel på appetit, undertiden kvalme, forstoppelse;
- på den del af nervesystemet - svimmelhed, døsighed, sløvhed, træthed, hovedpine, irritabilitet, apati;
- allergiske reaktioner - hududslæt, kløende hud, idiopatisk urticaria;
- på det kardiovaskulære system - højt blodtryk, åndenød, brystsmerter, bradykardi, hjertearytmi.
Hvis der opstår en eller flere bivirkninger, skal behandlingen afbrydes straks og konsultere en læge.
overdosis
I tilfælde af bevidst overstiger den foreskrevne dosis eller langvarig ukontrolleret anvendelse af store mængder af lægemidlet i patienten udvikler symptomer på en overdosis er klinisk manifesterede øgede beskrevne bivirkninger, dobbeltsyn, inhibering af bevidsthed, øget blodtryk og intraokulær tryk, nyresvigt.
Behandling af overdosering indebærer øjeblikkelig afskaffelse af lægemiddelbehandling, gastrisk skylning, administration af entrosorbenter og symptomatisk terapi.
Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler
Ved samtidig udnævnelse af cetirizintabletter med theophyllin reduceres clearance af cetirizin, hvilket bør tages i betragtning og ikke ordineres disse lægemidler samtidig.
Cetirizintabletter anbefales ikke samtidig med antacida eller enterosorbenter, da dette lægemiddelinteraktion fører til et fald i terapeutisk effekt af antihistamin.
Under indflydelse af lægemidlet Cetirizine forbedres den terapeutiske virkning af sedativer, antidepressiva og psykoleptika.
Særlige instruktioner
Cetirizintabletter bør ordineres med forsigtighed til ældre patienter på grund af deres reducerede glomerulære filtrering og en høj risiko for bivirkninger på lægemidlet.
Under behandling med cetirizintabletter bør alkohol ikke forbruges, da dette øger risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet.
Lægemidlet er ikke ordineret til børn under 6 år, da der ikke findes erfaring med brugen af tabletter i denne aldersgruppe, og lægemidlets sikkerhed er ikke fastslået.
Under lægemiddelbehandling bør du afstå fra at køre bil og kontrollere udstyr, der kræver høj koncentration af opmærksomhed. Dette skyldes sandsynligheden for pludselige svimmelhed og døsighed under påvirkning af tabletter.
Cetirizin Tablets Analoger
Analoger af lægemidlet Cetirizin er:
- Zyrtec dråber;
- Zodak drops;
- Claritin tabletter, sirup;
- Loratadin.
Inden du udskifter det foreskrevne lægemiddel med dets analoge, skal du gøre dig fortrolig med de vedlagte instruktioner for kontraindikationer og aldersbegrænsninger.
Ferie- og opbevaringsforhold
Cetirizine tabletter sælges fra apoteker uden recept. Det anbefales at holde stoffet utilgængeligt for børn, ved en temperatur på ikke over 25 grader. Holdbarheden af tabletter fra fremstillingsdatoen er 2 år, må ikke tages oralt efter udløbsdatoen.
Cetirizine pris
Omkostningerne ved Cetirizine i apoteker i Moskva er gennemsnitlige 75 rubler.