Bioparox er et inhalationslægemiddel beregnet til behandling af inflammatoriske og infektiøse sygdomme i luftvejene. Narkotika indikationer: laryngitis, rhinitis, bihulebetændelse, faryngitis, tonsillitis, bronkitis.
Lægemidlet er kontraindiceret hos personer, der er følsomme over for stoffets komponenter, og har en række allergiske reaktioner, børn under 3 år.
Pris Bioparox (20 ml aerosoler) - fra 500 rubler.
I denne artikel vil vi tale om priserne på analoger af stoffet i form af en spray, hvilket er meget billigere.
Liste over billige analoger Bioparox, pris
Strepsils Plus. Pris - 380 rubler.
Dette lægemiddel er beregnet til behandling af angina, faryngitis, laryngitis, tonsillitis. Desuden kan lægemidlet reducere smerte.
Kontraindikationer: Overfølsomhed, alder op til 12 år. Anvendelse anbefales ikke til patienter med astma.
Bioparox - pris, analoge billigere (liste)
Bivirkninger er yderst sjældne. Allergiske reaktioner, følelsesløshed i munden er mulige.
Geksoral. Pris - Fra 350 rubler.
Fås i form af aerosoler 40 og 200 ml.
Indikationer for brug: ondt i halsen, faryngitis, betændelse og blødning i tandkødet, betændelse i tungen, stomatitis, candidiasis. Brug også lægemidlet til hygiejne i mundhulen og efter operationer.
Hexoral er kontraindiceret hos børn under 3 år. Anbefales ikke til brug af personer, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner. Gravide kvinder og kvinder i laktationsperioden bør konsultere en læge før brug.
Langvarig brug af stoffet kan forårsage forstyrrelse i smagen.
Stopangin. Pris - fra 300 rubler.
Udgivelsesform: 30 ml aerosol.
Indikationer: angina, tonsillitis, stomatitis, candidiasis, skade på mundhulen. Det bruges også til at eliminere dårlig ånde.
Brug ikke Stopangin-følsomme personer til lægemiddelsammensætningen, med atrofisk faryngitis, børn under 6 år, såvel som i de første stadier af graviditeten.
I form af bivirkninger kan der være en brændende fornemmelse i mundhulen, sjældent en allergisk reaktion, gagreflekser.
Izofra. Pris - 300 rubler.
Sprøjten er effektiv i de fleste inflammatoriske og smitsomme sygdomme i strubehovedet, mundhulen og luftveje. Lægemidlet er hovedsageligt ordineret til behandling af rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse. Foreskrevet også til profylakse efter operation.
Anvendelsen af sprøjtfølsomme personer til lægemidlets komponenter er kontraindiceret.
Bivirkninger er yderst sjældne. Disse kan være allergiske reaktioner - kløe og hududslæt.
Theraflu LAR. Pris - 270 rubler.
Fås i 30 ml hætteglas. Det har antiinflammatorisk og antiseptisk virkning.
Spray copes godt med faryngitis, laryngitis, ondt i halsen, stomatitis og tonsillitis, inkl. kronisk.
Anvendelse er kontraindiceret hos børn under 4 år, i de første stadier af graviditeten hos ammende kvinder.
Langvarig brug af sprayen TheraFlu LAR kan medføre irritation i mundhulen, farvning af tænder og tunge i brun.
Også, når det bruges, er det ekstremt sjældent, at der kan opstå en allergisk reaktion.
Tantum Verde. Pris - Fra 250 rubler.
Sprøjten er tilgængelig i hætteglas på 15 og 30 ml.
Bruges til at behandle sygdomme som tonsillitis, pharyngitis, laryngitis, stomatitis, glossitis, betændelse i spytkirtel og tandkød. Bruges også efter tandkirurgi.
Brug ikke Tantum Verde til personer, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner og børn under 3 år.
Brug af dette lægemiddel kan forårsage allergier i form af kløe og hududslæt.
Ingalipt. Pris - 90 rubler.
Aerosol 20-30 ml.
Det er indiceret for infektioner, betændelse i åndedrætsorganerne, slimhinder - ondt i halsen, laryngitis, faryngitis, stomatitis.
Lægemidlet er sikkert. Hovedkontraindikationen er overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne. Anbefales ikke til personer med nyresygdom.
Bivirkninger ved brug kan forekomme i en allergisk reaktion, der ledsages af kløe, udslæt på huden. Derudover er gagreflekser mulige.
Kameton. Pris - fra 30 rubler.
En 30 ml flaske er i stand til at modstå sådanne sygdomme som ondt i halsen, rhinitis, pharyngitis, tonsillitis og en række andre sygdomme i det øvre luftveje.
Det er forbudt at anvende overfølsomme mennesker samt børn under 5 år.
Bivirkninger - en allergisk reaktion, der manifesterer sig i form af hududslæt.
Der er mange muligheder for spray og aerosoler, både i pris og kvalitet. Det er svært at vælge den bedste version af lægemidlet, der præsenteres i listen. Før du vælger en medicin, er det ekstremt vigtigt at konsultere din læge. Det er han, der vil hjælpe med at bestemme, hvilken medicin der vil være i stand til at helbrede en bestemt sygdom.
bioparoks
I dag til salg
Frigivelsesform, sammensætning og emballage
◊ Aerosol til indånding doseret i form af en gul opløsning med en specifik lugt.
Hjælpestoffer: aromatisk additiv 14868, vandfri ethanol, saccharin, isopropylmyristat, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA 134a).
10 ml (400 inhalationer) - aluminium aerosol dåser med en doseringsventil (1) komplet med sprøjtedyser og en kapsel aktivator - konturerede cellepakker (1) med etui til bærbare bæreemballager.
Klinisk-farmakologisk gruppe
Farmakologisk aktivitet
Antibiotikum til lokal brug. Det har antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet.
In vitro er Bioparox ® aktiv mod: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp, nogle stammer af Neisseria-arter, nogle anaerobe, og Mycoplasma spp, Candida svampe af slægten.... Fusafungin antages at have lignende in vivo aktivitet.
Fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykke syntesen af frie radikaler ved hjælp af makrofager, mens phagocytose opretholdes.
Farmakokinetik
Efter indånding af lægemidlet Bioparox ® fusafungin distribueres hovedsageligt på overfladen af slimhindemembranen i oropharynx og næsehulen. Fusafungin kan detekteres i plasma i en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.
Indikationer for brug af stoffet
- behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (rhinitis, rhinopharyngitis, pharyngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, bihulebetændelse).
Doseringsregime
Lægemidlet anvendes i form af indånding (gennem mund og / eller næse).
Voksne ordineres 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange / dag.
Børn over 2,5 år er foreskrevet 2-4 inhalationer gennem munden og / eller 1-2 indåndinger i hver nasal passage 4 gange / dag.
For at maksimere brugen af aktiviteten af lægemidlet Bioparox ®, er det nødvendigt at overholde de foreskrevne doser og følge reglerne for anvendelse af de vedlagte dyser.
For at opnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendigt at observere varigheden af den foreskrevne behandling: det anbefales ikke at standse behandlingen ved de første tegn på forbedring, da for tidlig seponering af behandlingen kan føre til tilbagefald.
Lægemidlet bør altid transporteres med dig ved at placere det i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.
Behandlingens varighed overstiger normalt ikke 7 dage.
Efter afslutningen af 7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Hvis symptomer på sygdommen og / eller feberen fortsætter under behandlingen med Bioparox ®, skal patienten informere den behandlende læge.
I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion kan behandling med Bioparox ® udføres i kombination med systemiske antibiotika.
Vilkår for brug af stoffet
Inden cylinderens første anvendelse skal aktiveres, skal du klikke på basen 4 gange.
Indånding gennem næsen skal udføres med rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse. Rens næsen inden indånding. Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen op og holde den mellem tommelfingeren og pegefingeren. For at udføre indånding gennem næsen skal du sætte hætten på ballonen (gul til voksne eller klare til børn) og indsætte den i næsepassagen (mens du holder den modsatte nasale passage og lukker munden). Under et dybt vejrtræk gennem næsen skubbes basen af beholderen kraftigt og indtil den stopper.
Indånding gennem munden. Sæt den hvide dyse på ballonen, læg den i munden, hold fast læberne, mens du holder ballonen lodret og let vippet.
For pharyngitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, laryngitis, tryk bunden af ballonen grundigt og i lang tid, tag en dyb indånding for fuldt vanding af mandler og hals.
Til tracheitis er det nødvendigt at fjerne halsen inden indånding, så indånd aerosolblandingen dybt og hold pusten i nogle få sekunder for fuldstændig vanding af luftrøret.
Det skal desinficeres efter en dag med en bomuldspinne fugtet med ethanol (90%).
Bivirkninger
Lokale reaktioner: mulig tørhed af slimhinderne i næsen eller oropharynx, prikkende følelse i næse, mund og hals, nysen, hoste, kvalme, ubehagelig smag i munden, hævelse af øjnene. Disse reaktioner passerer hurtigt, som regel er ophør af behandling ikke nødvendig.
Allergiske reaktioner i huden og slimhinderne: i nogle tilfælde - udslæt, kløe, urticaria, angioødem, hovedsageligt hos patienter, der er allergiske overfølsomme. Astmaanfald, brunstprop, brystkræft, larynxpasma, angioødem og anafylaktisk shock kan forekomme.
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet
- Børnenes alder op til 2,5 år (risikoen for laryngospasme)
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Bioparox ® bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner.
Brug af lægemidlet under graviditet og amning
Kliniske data om brugen af stoffet under graviditet er ikke tilgængelige. Prescribe stoffet under graviditet bør være forsigtigt.
På grund af manglende data om udskillelse i modermælk, anbefales det ikke at anvende Bioparox ® hos ammende kvinder.
Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret.
Særlige instruktioner
Det anbefales ikke at overskride varigheden af standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de almindelige regler for antibiotikabehandling.
Ved udgangen af 7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene.
Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder. Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.
Tillad ikke en overtrædelse af tætheden af tønde og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Bioparox ® påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og hastigheden af de psykomotoriske reaktioner.
overdosis
Symptomer på overdosering er ikke beskrevet.
Drug interaktion
Data om lægemiddelinteraktioner af Bioparox med andre lægemidler, herunder og med andre antibiotika er ikke tilgængelig.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Betingelser for opbevaring
Liste B. Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet. Holdbarhed - 2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Bioparox - beskrivelse, instruktioner, priser
Narkotika søgning - Bioparox i apoteker
Internationalt ikke-proprietært navn Fusafungin
Latin navn på stoffet Bioparox
Hvad er Bioparox?
Bioparox henviser til antibakterielle lægemidler til lokal anvendelse i otolaryngisk praksis.
Beskrivelse af doseringsformularen
Bioparox er tilgængelig i form af en doseret aerosol til indånding. Sprayet har en gul farve og en bestemt lugt.
1 spray aerosol indeholder 50 mg af den vigtigste aktive ingrediens Fusafungin. Til en indånding anvendes sædvanligvis 125 mcg bioparox.
Hjælpestoffer omfatter: aromatisk additiv 14868, saccharin, isopropylmyristat, vandfri ethanol, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA 134a).
Aluminium aerosol dåser fremstilles i 10 ml (beregnet til 400 inhalationer), kittet indeholder en doseringsventil, sprøjtedyser og en aktivatorhætte.
Cylinderen er i en cellekonturemballage, emballagen er i en æske. Cellular contoured emballage har en sag til bærbar transport af lægemidlet.
Farmakologisk aktivitet
Bioparox stof er et antibiotikum beregnet til lokal brug. Lægemidlet har antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger.
Bioparox er karakteriseret ved aktivitet i forhold til: Streptococcus pneumoniae (bakterien har det gamle navn Pneumococcus), Streptococcus spp. (gruppe A), Staphylococcus spp., nogle anaerober, nogle stammer af Neisseria spp., derudover Mycoplasma spp., samt svampe af slægten Candida.
Det vigtigste aktive stof i bioparox fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk effekt på grund af et fald i koncentrationen af TNF-a (tumornekrosefaktor) samt suppression af frie radikaler (oxidanter) af makrofager, samtidig med at fagocytose opretholdes.
Farmakokinetik
Det vigtigste aktive stof i bioparox fusafungin efter indånding er hovedsageligt fordelt på overfladen af slimhinderne i oropharynx samt næseskaviteten.
Stoffet fusafungin kan observeres i en meget lav plasmakoncentration (normalt ikke over 1 ng / ml). Dette fænomen påvirker ikke sikkerheden af bioparox.
Indikationer af stoffet
Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene:
• faryngitis,
• laryngitis,
• tracheitis,
• rhinitis,
• rhinopharyngitis
• tonsillitis,
• bihulebetændelse,
• tilstande efter tonsillektomi
Kontraindikationer
• Bioparox er kontraindiceret hos børn under 2,5 år (laryngospasme kan udvikle sig);
• Overfølsomhed overfor bioparox eller nogen af stoffets komponenter
• Det er nødvendigt at bruge bioparox med forsigtighed, når patienter er udsat for allergiske reaktioner.
Brug under graviditet og amning
Kliniske data om brugen af lægemiddelbioparox under graviditet er ikke tilgængelige, så under graviditet er dette lægemiddel ordineret med forsigtighed.
Bioparox har kontraindikationer til brug under amning, da der ikke er nogen data om dets udskillelse i modermælk.
Som følge af langvarige undersøgelser af forsøgsdyr er der ikke identificeret embryogenototoksiske og teratogene virkninger på fosteret.
Bivirkninger af lægemidlet
• Orepharynx eller næse tørre slimhinder, prikken i munden, næse eller hals, hoste, nysen, kvalme, hævelse af øjnene, ubehagelig smag i munden. Reaktionerne er reversible, forsvinder hurtigt, og som regel behøver ikke ophør af behandlingen.
• Udslæt, kløe, urticaria og Quinckes ødem (disse reaktioner er mere almindelige med følsomhed overfor allergier). Astmaanfald, bronkospasmer, larynxpasma, åndenød, angioødem og anafylaktisk shock er mulige. Alle allergiske reaktioner er sjældne, i nogle tilfælde.
overdosis
Der er ingen tegn på overdosering af lægemidlet bioparox.
Dosering og indgift
Bioparox bruges til indånding (gennem næse og / eller mund).
Voksne viser 4 inhalationer af bioparox gennem munden (daglig dosis) og / eller 2 inhalationer af lægemidlet gennem næsen (i hver næsebor) 4 gange (daglig dosis).
For børn, hvis alder overstiger 2,5 år, indikeres 2-4 inhalationer af bioparox gennem munden (daglig dosis) og / eller 1-2 indåndinger af lægemidlet gennem næsen (i hver næsebor) 4 gange (daglig dosis).
For at maksimere brugen af effektiviteten af lægemiddelbioparox bør du observere de angivne doser samt følge reglerne for påføring af de vedlagte dyser.
For et stabilt terapeutisk resultat bør varigheden af den foreskrevne behandling observeres: Behandlingen bør ikke stoppes, når de første virkninger af forbedring forekommer, da for tidlig ophør af behandling er fyldt med tilbagefald.
Bioparox bør altid transporteres med dig i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.
Behandlingsforløbet varer normalt op til 7 dage.
Efter 7-dages behandlingsforløbet er forbi patienten foreskrevet en konsultation med en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Hvis symptomerne på sygdommen eller feberen fortsætter med baggrunden for behandlingen med bioparox-præparatet, er det nødvendigt at informere din læge herom.
Hvis der udvises kliniske manifestationer af bakteriel infektion, kan du bruge en kombinationsbehandling (bioparox kombineret med systemiske antibiotika).
For at aktivere patronen inden første brug, er det nødvendigt at trykke 4 gange på bunden.
Indånding gennem næsen. Disse inhalationer er indiceret for bihulebetændelse, rhinitis, rhinopharyngitis. Før indånding skal du rydde din næse. Cylinderen skal holdes dysen op og vertikalt, og klemme ballonen mellem pegefingeren og tommelfingeren. Ved indånding gennem næsen skal der fastgøres på sprøjtedysen (gennemsigtig for børn, gul for voksne) og indsæt dysen i næsepassagen (det er nødvendigt at holde den modsatte nasale passage og lukke munden). Så tag dyb vejrtrækning gennem næsen og mens du indånder hele vejen og presser kraftigt en gang på bunden af dåsen.
Indånding gennem munden. Du skal bære en hvid dyse på ballonen, derefter indsætte dysen i munden, hold fast med læberne, hold ballonen lodret eller let vippe under denne procedure.
I tilfælde af laryngitis, pharyngitis, tonsillitis samt betingelser efter tonsillektomi er det nødvendigt at tage dyb indånding langsomt og grundigt i bunden af beholderen, så irrigation af tonsiller og hals er så fuldstændig som muligt.
I tilfælde af tracheitis er det nødvendigt at fjerne halsen inden indånding og derefter tage dyb vejrtrækning. For at irrigere luftrøret så fuldt som muligt skal du holde vejret i et par sekunder.
Dyser efter brug skal desinficeres. Desinfektion udføres hver anden dag ved anvendelse af en tampon, som er befugtet i ethanol (90%).
Særlige instruktioner
• Overskrid ikke varigheden af standardbehandlingstiden (7 dage) i overensstemmelse med reglerne for antibiotikabehandling.
• Efter en 7-dages behandling afslutter patienten en konsultation med en læge for at vurdere effektiviteten af terapien.
• Sprøjt ikke bioparox i øjnene.
• Præparatet bør ikke opbevares nær stærke varmekilder og udsættes for temperaturer over 50 ° C.
• Tillad ikke lækage af patronhuset eller brænding af patronen efter brug af præparatet.
Betingelser for opbevaring
Bioparox kræver ingen særlige opbevaringsbetingelser. Lægemidlet opbevares i højst 2 år.
bioparoks
Beskrivelse fra 10/16/2015
- Latin navn: Bioparox
- ATC-kode: R02AB03
- Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)
- Producent: Les Laboratoires Servier, Frankrig
struktur
Lægemidlet indeholder fusafungin (koncentrationen af et stof i en enkelt dosis er 0,125 mg) samt et smagsstof (additiv 14868), vandfri ethanol, saccharin, isopropylmyristat, norfluran (drivmiddel).
Sammensætningen af det aromatiske additiv: ethanol 96%, anisalkohol; olier (anis, tarragon og malurt); ekstrakter af karvefrø, kryddernødder, korianderfrø, markmynt, sødorange, appelsinskal, allspicefrugter, rosemaryblomster i apoteket; resinoid vanilje, methylanthranilat, ethyl vanillin, propylenglycol, phenylethanol, heliotropin, geraniol, ligninbaseret vanillin, linalol, indol, isopropylmyristat, terpineol.
Frigivelsesformular
Aerosol til indånding doseret.
En cylinder indeholder 400 udgivelser, en dosis - 400 udgivelser. Hver frigivelse svarer til 0,125 mg af et aktivt stof.
Lægemidlet er en karakteristisk lugtende gennemsigtig olieagtig flydende lysegul farve. Den fremstilles i 20 ml aluminiumbeholdere (pakke nr. 1). Hver beholder er udstyret med en måleventil og har tre udskiftelige dyser: gul i farve - til nasal anvendelse, hvid - til indånding gennem munden, gennemsigtig - til nasal anvendelse hos børn.
Farmakologisk aktivitet
Lokal antiinflammatorisk, antibakteriel.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Er Fusafungin et antibiotikum eller ej?
Wikipedia til spørgsmålet "Fusafungin - hvad er det?" Svar, at stoffet er et lokaliseret polypeptidantibiotikum med antiinflammatorisk aktivitet. Få det fra stamme 437 kultur af svampen Fusarium lateritium.
Lægemidlet er effektivt mod Gram (+) bakterier (Streptococcus gruppe A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) bakterier (herunder nogle stammer af Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); nogle anaerober, svampe af slægten Candida, mycoplasmer (Mycoplasma spp.).
farmakodynamik
Ved indånding ophobes fusafungin på overfladen af slimhinden i organerne i åndedrætssystemet, og stoffet detekteres ikke i blodplasmaet. Aerosol form giver fuld dækning af slimhinden i luftvejene og indtrængning i bronchioles og bihuler.
Efter fire indåndinger gennem hver nasal passage eller gennem munden når koncentrationen af fusafungin i bronkierne og luftrøret 0,04, i nasalhulen - 0,06 og i lungerne - 0,08 mg / ml.
Lægemidlet reducerer ekssudation, reducerer hævelse og betændelse i slimhinden i åndedrætssystemet, forbedrer nasal vejrtrækning. Erfaring med praktisk anvendelse viser, at effektiviteten af behandlingen er højere, hvis behandlingen med Bioparox initieres tidligt.
Fusafungin reducerer ikke effektiviteten af antimikrobielle stoffer til systemisk brug. Der er ingen rapporter om krydsresistens eller erhvervet resistens.
Farmakokinetik
Efter anvendelse i form af inhalation fordeles lægemidlet hovedsageligt på overfladen af slimhinden i næse, mund og hals. Koncentrationen af et stof i blodplasmaet overstiger ikke 1 ng / ml og påvirker ikke sikkerheden hos Bioparox.
Indikationer for brug
Bioparox spray anvendes til lokal behandling af inflammatoriske og infektionssygdomme i luftvejsorganerne. Det er ordineret til tracheitis og laryngitis, for pharyngitis og nasopharyngitis, for bronkitis og tonsillitis, for rhinitis, bihulebetændelse og sinus, samt for tilstande efter operationen for at fjerne de mandelformede kirtler (palatine mandler).
Muligheden for at anvende Bioparox til angina
I angina er Bioparox ikke altid brugt. Angina (eller akut tonsillitis) er en smitsom sygdom med lokale manifestationer af inflammation i området 1 og 2 tonsiller.
Anmeldelser af Bioparoska til angina er gode. Lægemidlet kan dog kun anvendes i det katarrale stadium af inflammation - med rødmen og hævelsen af tonsillerne, det vil sige, når den inflammatoriske proces lige er begyndt.
Derudover er Bioparox almindeligt anvendt til behandling af eksacerbationer af kronisk tonsillitis, som i de fleste tilfælde ikke går så hårdt som ondt i halsen.
Hvis akut tonsillitis er kompliceret ved udseendet af pustler, er anvendelsen af antibiotika til lokal brug ikke fornuftig. I mangel af forbedring efter tre dages behandling eller patientens tilstand forværres, afbrydes lægemidlet, og patienten ordineres systemisk antibiotika.
Anvendelsen af Bioparox spray til antritis
Når bihulebetændelse er effektiv kun i de indledende stadier af sygdommen. Bihulebetændelse er en akut eller kronisk betændelse i paranasale bihuler. Akut bihulebetændelse udvikler sig normalt på baggrund af akutte respiratoriske virusinfektioner, kompliceret ved bakteriel infektion.
De første symptomer på sygdommen er vedvarende lang næsestop, hovedpine og høj feber. Akut bihulebetændelse, såvel som akut tonsillitis, kan ikke helbredes med Bioparox alene. Virkningen af lægemidlet er kun mulig i meget tidlige stadier af inflammation.
Hvis patienten efter 2-3 dages behandling ikke føler nogen forbedring, så er sandsynligvis receptpligtig for systemiske antibiotika påkrævet.
Kontraindikationer
Lægemidlet har stort set ingen kontraindikationer. Begrænsninger i brugen er intolerance overfor fusafungin eller nogen af hjælpekomponenterne i sprayen samt tidlig barndom (op til 2,5 år).
Spray skal anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til bronchospasme og allergi.
Bivirkninger
Lejlighedsvis (meget sjældent) kan bivirkninger forekomme, der manifesteres af øget tørhed i næse / hals, dysgeusi, nysen, ondt i halsen, kvalme, hoste.
Disse reaktioner er forbigående og kræver ikke ophør af behandlingen.
Nogle gange, især hos allergiske patienter, kan der forekomme lokale reaktioner fra hud og subkutant væv, mucosale reaktioner (rødmen, hævelse), bronchospasme, superinfektion. I sådanne tilfælde skal behandlingen med Bioparox ophøre.
Hvis der opstår symptomer på organerne i det ydre åndedrætssystem, hud eller strubehoved på grund af risikoen for anafylaktisk shock, kan det være nødvendigt at administrere epinephrin (adrenalin) i en dosis på 0,01 mg / kg. Indgivelsesvejen er intramuskulær injektion. I nogle situationer må du måske injicere adrenalin igen. Lægemidlet administreres i samme dosis på ca. 20 minutter.
Spray Bioparox: brugsanvisning
Instruktioner for brug af Bioparox hos voksne
Doseringsdosis for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet (med bronkitis, pharyngitis, tracheitis etc.) til voksne patienter (herunder unge og ældre) - fire orale injektioner og / eller to injektioner i hver nasal passage 4 p./sut.
Spray Bioparox: brugsanvisning til børn
Bioparox til børn på grund af risikoen for laryngospasme kan kun anvendes med 2,5 år.
Enkeltdosis Bioparox børn fra 2,5 til 11 år - en injektion i hver nasal passage eller to injektioner i munden. Mangfoldigheden af applikationer - 4 s. / Dag.
Mange mødre forlade gode anmeldelser på spray Bioparox. Efter deres mening hjælper stoffet meget hurtigt med faryngitis og ondt i halsen, men kan forårsage uønskede reaktioner i form af en brændende fornemmelse i halsen og allergisk stomatitis.
Nogle frygter brugen af Bioparox til børn, idet der tages hensyn til, at den aktuelle anvendelse af antibiotika er utilstrækkelig.
Dr. Komarovsky forklarer i sin blog om dette: Det er forbudt at grave i antibiotika, der er beregnet til systemisk brug, men Fusafunginin indeholdt i Bioparox er ikke systemisk. Det kan derfor bestemt bruges topisk, og lægerne, der ordinerer spray til børn, er på ingen måde krænke de moderne farmakologiske principper og normer.
overdosis
Ved topisk administration af fusafungin blev ikke overdosis noteret.
interaktion
Fusafungins lægemiddelinteraktion (inklusive andre antibiotika) er ikke undersøgt.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Aerosolbeholderen må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C. Tillad ikke en overtrædelse af beholderens tæthed og opbevaring af stoffet i nærheden af kilder, der udstråler varme.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
På grund af muligheden for tilbagefald anbefales det ikke at afbryde brugen af Bioparox umiddelbart efter de første tegn på forbedring.
Langvarig brug af stoffet kan forårsage ubalance i mikroflora og spredning af superinfektion.
Manglen på forbedring efter en uges behandling er en grund til at overveje alternativ behandling.
Sammensætningen af den aromatiske sammensætning omfatter propylenglycol, hvilket kan forårsage hudirritation.
Sprøjten indeholder en lille mængde ethanol (mindre end 0,1 g / dosis).
Funktioner ved brug af en aerosolbeholder
Før du bruger Bioparox for første gang, skal du trykke på hoveddysen 4 gange for at fylde doseringsmekanismen. Derefter udskiftes dysen på beholderen med den ønskede en: hvid - til munden, gul - til næsen gennemsigtig - til barnets næse.
Før sprøjten påføres for at rengøre næsepassagerne. Når beholderen holdes lodret, indsættes dysen skiftevis i hver næsepassage og frembringer det nødvendige antal injektioner. I dette tilfælde skal munden og den anden næsepassage lukkes.
I tilfælde af påføring gennem munden indsættes den hvide dyse i munden, læberne komprimeres rundt om det, og tryk let på bunden af dåsen. Indstil en injektion (det er nødvendigt at trække vejret under injektionen som normalt).
Beholderen skal desinficeres dagligt. Behandlingen udføres en gang dagligt ved anvendelse af bomuldsuld fugtet i en opløsning af ethylalkohol (90%).
Bioparox Analoger
Lægemidler med en lignende virkningsmekanisme: Gramicidin C, Grammidin, Gramicidinpasta, Isofra.
Pris Bioparox-analoger
Næsten alle analoger er billigere end Bioparox. Grimitsidin tabletter (nr. 20) kostede et gennemsnit på 135-140 rubler, Isofra næsespray - fra 240 rubler, Grammidin - fra 165 rubler.
Bioparox og alkohol - kompatibel eller ej?
I perioden med lægemiddelbehandling er alkohol kontraindiceret.
Bioparox under graviditet og amning
Kan Bioparox anvendes under graviditet?
Sprøjten indeholder antibiotikumfusafungin, som ikke kan påvises i blodplasma under indånding.
Producenten i annotationen til stoffet om spørgsmålet om, hvorvidt det er muligt for gravide kvinder at indånde med Bioparox, svarer at under graviditeten kan lægemidlet anvendes, men kun med godkendelse fra den behandlende læge og hvis det er angivet.
I løbet af dyreforsøg blev der ikke påvist nogen negativ indvirkning (direkte eller indirekte) på graviditet / fødsel, samt på udviklingen af barnet i prænatal perioden og i barndommen. Anvendelsen af lægemidlet bidrager ikke til et fald i fertiliteten hos kvindelige og hanrotter.
Det skal huskes at tage medicin under graviditeten er forbundet med visse risici. Hvad angår sprøjten, er de kliniske data, der bekræfter sikkerheden ved brug til gravide kvinder, ikke tilgængelige.
Hvad er Biparox ordineret under graviditet?
På grund af den meget lave absorberbarhed af fusafungin er sandsynligheden for, at stoffet vil forårsage fostrets udviklingsforstyrrelser ekstremt lav, selv i tilfælde af Bioparox i det tidlige graviditetsstadium.
Spray i dette tilfælde kan skade meget mindre end infektionen, fordi den mest almindelige akutte respiratoriske virusinfektion, som overføres af moderen i de første uger af graviditeten, ofte fører til abort eller udvikling af fejl, der er forenelige med livet.
Men hvis det er nødvendigt at bruge det i første trimester (især i de første 8-9 uger), anbefales det at kontrollere, hvordan fosteret udvikler sig korrekt efter afslutningen af behandlingen.
I 2. trimester er forkølelse for et barn ikke så forfærdeligt. På denne dato har barnet allerede dannet alle vitale organer, så vira har ikke længere en dødelig virkning. Men en forkølelse, der ikke er helbredt i tid, kan forårsage føtal hypoxi og skade på nervesystemet.
Oxygen sult kan føre til en svag nedgang i udviklingen, såvel som cerebral parese eller farlig underudvikling af hjernen.
I 3. trimester kan en forkølelse forårsage for tidlig arbejdskraft. Den rettidige brug af Bioparox giver dig mulighed for at minimere denne risiko og forhindrer også risikoen for hypoxi.
Anmeldelser af Bioparox under graviditeten er gode: stoffet fjerner meget hurtigt inflammation, letter vejrtrækningen og lindrer ondt i halsen. Mødrene, der anvendte det på forskellige graviditetsstadier, bemærker, at behandling af børn ikke påvirker børns sundhed, deres babyer blev født stærke og sunde. På trods af sikkerheden ved Fusafungin er det dog ikke værd at bruge det ukontrollabelt.
Brug under amning
Ved fodring kan Bioparox anvendes, hvis det er angivet.
Det vides ikke, om stoffets aktive stof trænger ind i mælken med HB. Beslutningen om at stoppe eller fortsætte amning / terapi er lavet under hensyntagen til fordelene ved den første til barnet og den anden for moderen.
I dyreforsøg er fusafungins evne til at passere i modermælk ikke undersøgt.
Bioparox Anmeldelser
Mange mennesker vurderer Bioparox som et hurtigtvirkende og meget effektivt middel mod infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet. Det aktive stof i lægemidlet virker kun på overfladen af slimhinden i det øvre luftveje og luftvejene, hvilket gør det muligt at anvende spray under graviditet og i pædiatrisk praksis.
Lægemidlet er effektivt til bakteriefaryngitis, bronkitis og rhinitis. Men kun ved korrekt påføring: Med angina og fra antritis kan Bioparox kun hjælpe, hvis det begyndte at påføres straks efter de første symptomer på sygdommen.
Anmeldelser af Bioparox til børn er ret kontroversielle. Nogle mødre roser medicinen for at klare hoste, løbende næse, rødme og ondt i halsen på kort tid. Andre kalder det helt ubrugeligt.
Ulemperne ved sprayen er efter deres mening også dens specifikke smag og stærke lugt, hvilke børn ret ofte ikke kan lide, forekomsten af bivirkninger (brænd og tørhed i halsen), den høje pris.
Baseret på patientens tilbagemeldinger kan følgende konklusion konkluderes med, at stoffet kan virke på forskellige mennesker på helt forskellige måder. Derfor bør det kun bruges med godkendelse fra den behandlende læge og under hensyntagen til patientens respons på den foreskrevne behandling.
Hvor meget koster Bioparox? Omkostningerne ved sprayen i den russiske og ukrainske apoteker
Bioparox pris i Ukraine
Spray Bioparoks pris i ukrainske apoteker varierer fra 83 til 112 UAH.
Bioparox-pris i apoteker i Rusland
I russiske apoteker kan du købe stoffet i gennemsnit for 465 rubler.
Bioparox: brugsanvisning
Bioparox er et lægemiddel til lokal behandling af inflammatoriske processer i oropharynx og øvre luftveje, som har en skadelig effekt på patogene mikroorganismer og vira.
Frigivelsesmedicin og sammensætning
Bioparox fremstilles i form af en aerosol med 2 transparente og hvide dispensere med et volumen på 20 ml i en aluminiumsbeholder. I denne indeholder canister ca. 400 doser af lægemidlet.
Den vigtigste aktive ingrediens i aerosolen er fusafungin, samt hjælpekomponenter og ethanol 96%.
Farmakologiske egenskaber af lægemidlet
Bioparox aerosol er et lokalt antibiotikum. Den aktive bestanddel af lægemidlet viser en høj terapeutisk virkning i forhold til gram-positiv og gram-negativ mikroflora såvel som til nogle anaerober og svampe af slægten Candida. Den højeste terapeutiske aktivitet af lægemidlet ses i de tidlige stadier af sygdommen, det vil sige bogstaveligt talt i de første 2 dage, mens den inflammatoriske proces endnu ikke er startet. Ved anvendelse af aerosolen til medicinske formål konstaterede patienterne et fald i smerte ved indtagelse, et fald i ødemet i palatin og pharyngeal tonsiller, en vis forbedring i den generelle tilstand.
Indikationer for brug
Dette lægemiddel er ordineret til patienter til forebyggelse og behandling af sådanne tilstande:
- Akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje - Som en del af kompleks terapi til forkølelse af infektiøs eller viral oprindelse, bihulebetændelse, faryngitis, inflammatoriske processer i strubehovedet;
- Laryngotracheitis som led i kompleks terapi - med den rettidige start af lægemiddelterapi reducerer den aktive aktive ingrediens i aerosolen signifikant risikoen for laryngeal stenose;
- Inflammatoriske processer i mundhulen, på grund af unormal reproduktion og aktivitet af Candida svampe som led i kompleks terapi;
- Inflammatoriske processer i det øvre luftveje som led i kompleks behandling - bronkitis, tracheitis;
- Tonsillitis kronisk kursus i perioden med akut sygdom;
- For at forhindre efter kirurgisk fjernelse af mandlerne.
Kontraindikationer
Denne aerosol kan ikke anvendes til behandling i nærvær af sådanne tilstande hos en patient:
- Individuel intolerance over for stoffets komponenter
- Børn under 3 år på grund af den store risiko for at udvikle falsk croup, når mikropartiklerne af lægemidlet inhaleres;
- Bronchial astma eller kronisk obstruktiv lungesygdom;
- Patienter med en historie med allergisk historie, især dem der lider af atopisk dermatitis eller hyppig bronkial obstruktion.
Dosering og indgift
Dette lægemiddel er beregnet til indånding gennem munden eller næsehulen. En ny flaske skal sprøjtes et par gange blot i luften, så patienten får fremover den korrekte enkeltdosis i fremtiden.
I tilstedeværelsen af inflammatoriske processer i næsehulen (rhinitis, kompliceret bihulebetændelse, bihulebetændelse) udføres aerosolprøjtning gennem næsehulen, som først skal rengøres af akkumuleret slim og skorpe. En ballon med en dyse af en gennemsigtig farve indføres først i en nasal passage, lukker den anden med en finger, mens den sprøjtes den en gang, mens du indånder dybt. Munden skal lukkes. Den samme procedure udføres med den anden nasale passage.
Om nødvendigt udføres behandlingen af inflammatoriske processer af oropharynx og administrering af øvre luftveje af lægemidlet gennem munden. Til dette lægger patienten en gul hætte på hætteglasset. Patienten klemmer hætten tæt sammen med læberne, tager dyb indånding og spreder nu medicinen. For at jævnt fordele lægemidlet til slimhinderne i bronchernes luftrør, efter at dosen er sprøjtet, anbefales det at holde vejret i et par sekunder.
Dyserne til cylinderen skal skylles grundigt med rindende vand efter hver brug og tørres derefter af med en vatpind, der er fugtet med alkohol. Antallet af sprayer af lægemidlet pr. Dag og varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af lægen afhængigt af bevis, alder, kropsvægt og patientens egenskaber.
Ifølge instruktionerne til præparatet er den daglige dosis til voksne og børn over 12 år 4 gange om dagen, 1 spray af aerosol. Børn sprøjter lægemidlet ved 1 tryk 2 gange om dagen. Varigheden af behandlingsforløbet er ikke mere end en uge, hvis patientens tilstand ikke er forbedret i løbet af denne periode, skal du genoptage en læge for en mere præcis diagnose eller recept på et andet lægemiddel.
Bivirkninger og overdosering
Generelt tolereres lægemidlet normalt af patienter, og kun i sjældne tilfælde kan følgende bivirkninger udvikles:
- Brænding og ondt i halsen efter aerosolsprøjtning;
- Hoste og nysen;
- Tåre og vejrtrækningsbesvær
- Bronchospasme i sjældne tilfælde;
- Tørhed af slimhinderne i munden eller næsehulen.
Ved overdreven misbrug af aerosolen og overskridelse af den anbefalede dosis kan der udvikles en overdosis af lægemidlet, hvilket fremgår af følgende symptomer:
- Kvalme, mavesmerter;
- Øjenrevne tårer og rødme
- Udseendet af en permanent ubehagelig smag i munden;
- Allergiske hudreaktioner - kløe, udslæt, elveblest.
I meget sjældne tilfælde kan patienten udvikle angioødem eller anafylaksi på grund af en overdosis af lægemidlet. Dette lægemiddel kan ikke bruges i mere end 7 dage på grund af den store risiko for udvikling af superinfektion.
Brug af lægemidlet under graviditet og amning
I medicin er der ikke pålidelige oplysninger om sikkerheden af den aktive aktive ingrediens i forhold til fosteret. Mens barnet venter, anbefales det ikke at bruge dette middel til terapeutisk eller profylaktisk brug. Selv om det i små doser kommer stoffet stadig ind i den generelle blodbanen og derefter gennem moderkagen til fosteret. 96% ethanol indeholdt i en aerosol kan føre til en forsinkelse i fostrets mentale udvikling i livmoderen og forskellige abnormiteter. Gynækologer forsøger altid at vælge et alternativt lokalt stof til den forventede mor, som ikke vil være farlig for barnets udvikling og det videre forløb af graviditeten.
Under amning kan dette lægemiddel kun anvendes under lægens vejledning og ved tilstedeværelsen af alvorlige indikationer. I nogle tilfælde er det nødvendigt at træffe beslutning om midlertidigt ophør af amning.
Betingelser for opbevaring og frigivelse af lægemidlet
Aerosol Bioparox dispenseres på apoteker uden recept. Spray med stoffet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 grader. Det er meget vigtigt at undgå direkte sollys på dåsen. Det er forbudt at opvarme eller gennembore en brugt cylinder på grund af den store risiko for eksplosion! Holdbarheden af lægemidlet er 2 år, før hver sprøjtespray anbefales at vibrere kraftigt.
Bioparox-analoger
Analoger af Bioparox findes i øjeblikket ikke.
Følgende lægemidler har en lignende, men mindre udtalt antiseptisk effekt: Hexoral, Isofra, Faringosept, Tantum Verde, Chlorophyllipt, Grammidin.
Disse stoffer er billigere og indeholder ikke antibiotika. Desuden er ikke alle dem tilgængelige i sprayform. Derfor kan de ikke kaldes tæt analoge.
Bioparox pris
Prisintervallet for bioparox aerosol i apoteker er 418-550 rubler.
Analoger af Aerosol Bioparox
Bioparox (aerosol) Vurdering: 46
Bioparox - fransk lægemiddel i form af en aerosol, beregnet til behandling af halssygdomme. Aktiv ingrediens: Fusafungin. Behandler antibiotika til topisk administration. Det har antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger. Bioparox indeholder kontraindikationer og bivirkninger, så inden du begynder at bruge det, anbefaler vi stærkt, at du læser brugsanvisningen og konsulterer en specialist.
Analoger af lægemidlet Bioparox
Analog billigere fra 341 rubler.
Gramicidin C er et polypeptidantibiotikum. Det er mere rentabelt og overkommeligt analogt med stoffet Bioparox. Det har antibakterielle og bakteriostatiske virkninger. Det er ordineret til akut faryngitis, tonsillitis, periodontal sygdom, stomatitis. Der er kontraindikationer, du bør konsultere din læge, inden du begynder at bruge medicinen.
Analog billigere fra 274 rubler.
Producent: Valenta (Rusland)
Udgivelsesformer:
- 18 tabletter; Pris fra 219 rubler
- 18 tabletter (med antiseptiske midler); Pris fra 247 rubler
Instruktioner til brug
Kraspharma (Rusland) Gramicidin C - et polypeptidantibiotikum. Det er mere rentabelt og overkommeligt analogt med stoffet Bioparox. Det har antibakterielle og bakteriostatiske virkninger. Det er ordineret til akut faryngitis, tonsillitis, periodontal sygdom, stomatitis. Der er kontraindikationer, du bør konsultere din læge, inden du begynder at bruge medicinen.
Bioparox - beskrivelse, instruktioner, priser
Narkotika søgning - Bioparox i apoteker
Internationalt ikke-proprietært navn Fusafungin
Latin navn på stoffet Bioparox
Hvad er Bioparox?
Bioparox henviser til antibakterielle lægemidler til lokal anvendelse i otolaryngisk praksis.
Beskrivelse af doseringsformularen
Bioparox er tilgængelig i form af en doseret aerosol til indånding. Sprayet har en gul farve og en bestemt lugt.
1 spray aerosol indeholder 50 mg af den vigtigste aktive ingrediens Fusafungin. Til en indånding anvendes sædvanligvis 125 mcg bioparox.
Hjælpestoffer omfatter: aromatisk additiv 14868, saccharin, isopropylmyristat, vandfri ethanol, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA 134a).
Aluminium aerosol dåser fremstilles i 10 ml (beregnet til 400 inhalationer), kittet indeholder en doseringsventil, sprøjtedyser og en aktivatorhætte.
Cylinderen er i en cellekonturemballage, emballagen er i en æske. Cellular contoured emballage har en sag til bærbar transport af lægemidlet.
Farmakologisk aktivitet
Bioparox stof er et antibiotikum beregnet til lokal brug. Lægemidlet har antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger.
Bioparox er karakteriseret ved aktivitet i forhold til: Streptococcus pneumoniae (bakterien har det gamle navn Pneumococcus), Streptococcus spp. (gruppe A), Staphylococcus spp., nogle anaerober, nogle stammer af Neisseria spp., derudover Mycoplasma spp., samt svampe af slægten Candida.
Det vigtigste aktive stof i bioparox fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk effekt på grund af et fald i koncentrationen af TNF-a (tumornekrosefaktor) samt suppression af frie radikaler (oxidanter) af makrofager, samtidig med at fagocytose opretholdes.
Farmakokinetik
Det vigtigste aktive stof i bioparox fusafungin efter indånding er hovedsageligt fordelt på overfladen af slimhinderne i oropharynx samt næseskaviteten.
Stoffet fusafungin kan observeres i en meget lav plasmakoncentration (normalt ikke over 1 ng / ml). Dette fænomen påvirker ikke sikkerheden af bioparox.
Indikationer af stoffet
Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene:
• faryngitis,
• laryngitis,
• tracheitis,
• rhinitis,
• rhinopharyngitis
• tonsillitis,
• bihulebetændelse,
• tilstande efter tonsillektomi
Kontraindikationer
• Bioparox er kontraindiceret hos børn under 2,5 år (laryngospasme kan udvikle sig);
• Overfølsomhed overfor bioparox eller nogen af stoffets komponenter
• Det er nødvendigt at bruge bioparox med forsigtighed, når patienter er udsat for allergiske reaktioner.
Brug under graviditet og amning
Kliniske data om brugen af lægemiddelbioparox under graviditet er ikke tilgængelige, så under graviditet er dette lægemiddel ordineret med forsigtighed.
Bioparox har kontraindikationer til brug under amning, da der ikke er nogen data om dets udskillelse i modermælk.
Som følge af langvarige undersøgelser af forsøgsdyr er der ikke identificeret embryogenototoksiske og teratogene virkninger på fosteret.
Bivirkninger af lægemidlet
• Orepharynx eller næse tørre slimhinder, prikken i munden, næse eller hals, hoste, nysen, kvalme, hævelse af øjnene, ubehagelig smag i munden. Reaktionerne er reversible, forsvinder hurtigt, og som regel behøver ikke ophør af behandlingen.
• Udslæt, kløe, urticaria og Quinckes ødem (disse reaktioner er mere almindelige med følsomhed overfor allergier). Astmaanfald, bronkospasmer, larynxpasma, åndenød, angioødem og anafylaktisk shock er mulige. Alle allergiske reaktioner er sjældne, i nogle tilfælde.
overdosis
Der er ingen tegn på overdosering af lægemidlet bioparox.
Dosering og indgift
Bioparox bruges til indånding (gennem næse og / eller mund).
Voksne viser 4 inhalationer af bioparox gennem munden (daglig dosis) og / eller 2 inhalationer af lægemidlet gennem næsen (i hver næsebor) 4 gange (daglig dosis).
For børn, hvis alder overstiger 2,5 år, indikeres 2-4 inhalationer af bioparox gennem munden (daglig dosis) og / eller 1-2 indåndinger af lægemidlet gennem næsen (i hver næsebor) 4 gange (daglig dosis).
For at maksimere brugen af effektiviteten af lægemiddelbioparox bør du observere de angivne doser samt følge reglerne for påføring af de vedlagte dyser.
For et stabilt terapeutisk resultat bør varigheden af den foreskrevne behandling observeres: Behandlingen bør ikke stoppes, når de første virkninger af forbedring forekommer, da for tidlig ophør af behandling er fyldt med tilbagefald.
Bioparox bør altid transporteres med dig i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.
Behandlingsforløbet varer normalt op til 7 dage.
Efter 7-dages behandlingsforløbet er forbi patienten foreskrevet en konsultation med en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Hvis symptomerne på sygdommen eller feberen fortsætter med baggrunden for behandlingen med bioparox-præparatet, er det nødvendigt at informere din læge herom.
Hvis der udvises kliniske manifestationer af bakteriel infektion, kan du bruge en kombinationsbehandling (bioparox kombineret med systemiske antibiotika).
For at aktivere patronen inden første brug, er det nødvendigt at trykke 4 gange på bunden.
Indånding gennem næsen. Disse inhalationer er indiceret for bihulebetændelse, rhinitis, rhinopharyngitis. Før indånding skal du rydde din næse. Cylinderen skal holdes dysen op og vertikalt, og klemme ballonen mellem pegefingeren og tommelfingeren. Ved indånding gennem næsen skal der fastgøres på sprøjtedysen (gennemsigtig for børn, gul for voksne) og indsæt dysen i næsepassagen (det er nødvendigt at holde den modsatte nasale passage og lukke munden). Så tag dyb vejrtrækning gennem næsen og mens du indånder hele vejen og presser kraftigt en gang på bunden af dåsen.
Indånding gennem munden. Du skal bære en hvid dyse på ballonen, derefter indsætte dysen i munden, hold fast med læberne, hold ballonen lodret eller let vippe under denne procedure.
I tilfælde af laryngitis, pharyngitis, tonsillitis samt betingelser efter tonsillektomi er det nødvendigt at tage dyb indånding langsomt og grundigt i bunden af beholderen, så irrigation af tonsiller og hals er så fuldstændig som muligt.
I tilfælde af tracheitis er det nødvendigt at fjerne halsen inden indånding og derefter tage dyb vejrtrækning. For at irrigere luftrøret så fuldt som muligt skal du holde vejret i et par sekunder.
Dyser efter brug skal desinficeres. Desinfektion udføres hver anden dag ved anvendelse af en tampon, som er befugtet i ethanol (90%).
Særlige instruktioner
• Overskrid ikke varigheden af standardbehandlingstiden (7 dage) i overensstemmelse med reglerne for antibiotikabehandling.
• Efter en 7-dages behandling afslutter patienten en konsultation med en læge for at vurdere effektiviteten af terapien.
• Sprøjt ikke bioparox i øjnene.
• Præparatet bør ikke opbevares nær stærke varmekilder og udsættes for temperaturer over 50 ° C.
• Tillad ikke lækage af patronhuset eller brænding af patronen efter brug af præparatet.
Betingelser for opbevaring
Bioparox kræver ingen særlige opbevaringsbetingelser. Lægemidlet opbevares i højst 2 år.