Beclomethason er en doseret aerosolspray til indånding (gennem munden) og intranasal (gennem næsen), som er i gruppen af glukokortikosteroider. Den vigtigste aktive ingrediens i beclomethasondipropionat er en creme eller hvidt pulver, som er praktisk talt uopløseligt i vand, lugtfri.
Beclomethason har en antiallergisk virkning på patientens krop. Lægemidlet bekæmper betændelse i luftvejene, eliminerer hævelse og reducerer signifikant mængden af sekretioner, der frembringes af slimhinderne i den menneskelige nasopharynx. Lægemidlet kan anvendes som en næsespray, såvel som et lægemiddel til indånding.
Ved indånding af aerosolen absorberes beclomethasondipropionat, som trænger ind i luftvejene, af lungerne.
Virkningen af lægemidlet er særligt godt manifesteret individuelt efter 4-7 dages behandling.
Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på højst 25 grader Celsius. Ved overholdelse af disse krav er udløbsdatoen for et lægemiddel 3 år.
Indikationer for brug
- bronchial astma
- allergisk rhinitis (sæsonbestemt og året rundt);
- vasomotorisk rhinitis;
- nasal polypose.
Lægemidlet tages ved inhalation i tilfælde af bronchial astma.
Til rhinitis og nasepolypper anvendes medicinen som en næsespray. Som anbefalet af den behandlende læge kan anvendes til pollinose eller høfeber.
Udgivelsesformer
Lægemidlet fremstilles i form af en doseret aerosol.
Fås i plastflasker med et volumen på: 9 ml, 10 ml og 23 ml. Hver flaske har en dispenser. I hver pakning fastgøres dyse til sprøjtning.
Skelne form for frigivelse med mængden af aktivt stof indeholdt i 1 dosis af lægemidlet. En dosis af lægemidlet kan således indeholde 50 μg, 100 μg eller 250 μg beclomethasondipropionat.
Anbefalede doser
Instruktioner for brug af stoffet Beclomethason indeholder den nøjagtige dosis, hvor den skal tages.
Intranasal anvendelse
Lægemidlet, der anvendes som en næsespray, ordineres til børn 6 år og ældre.
Børn i alderen 6 til 12 år skal skylle hver nasal passage fra 2 til 4 gange om dagen. 50 μg injiceres i hvert næsebor. Den maksimale mængde af det forbrugte lægemiddel pr. Dag bør ikke overstige 400 mikrogram.
Børn i alderen 12 år og ældre såvel som voksne patienter skal skylle hver nasal passage 2 til 4 gange om dagen. 100 mcg injiceres i hvert næsebor. Den maksimale mængde af det forbrugte lægemiddel pr. Dag bør ikke overstige 1000 μg.
Indånding
Lægemidlet, der anvendes som aerosol til indånding, er ordineret til børn 6 år og ældre.
Børn i alderen 6 til 12 år tager 2 gange om dagen på 50 mcg. Den maksimale mængde af det forbrugte lægemiddel pr. Dag bør ikke overstige 400 mikrogram.
Børn i alderen 12 år og ældre, såvel som ældre patienter, tager fra 2 til 4 gange om dagen, 100-400 mcg. Den maksimale mængde af det forbrugte stof pr. Dag må ikke overstige 2000 μg.
Husk at den nøjagtige dosering af lægemidlet kun kan indstilles af en læge.
Hvis du ikke overholder den anbefalede optagelseshyppighed, og hvis mængden af det indsprøjtede lægemiddel overskrides, kan der forekomme overdosering. Det udtrykkes i binyrens insufficiens.
Kontraindikationer
Først og fremmest er det nødvendigt at sige om den individuelle intolerance af det aktive stof (beclomethasondipropionat).
Det er også nødvendigt at fremhæve:
- alder op til 6 år
- ikke astmatisk bronkitis;
- graviditet og amning
- alvorlige angreb af bronchial astma.
Brug med forsigtighed, når:
Bivirkninger
Når kravene i instruktionerne, er Beclomethasone normalt godt tolereret af patienterne. Nogle patienter rapporterede dog følgende bivirkninger:
- ondt i halsen
- hæshed;
- nysen og hoste;
- candidiasis (en type svampeinfektion) i luftvejene;
- tørhed og irritation af næseslimhinden
- blødning fra næsen
- ondt i halsen og næsehulen (sårdannelse)
- atrofi af næseslimhinden
- svimmelhed og hovedpine
- døsighed;
- smerter i øjnene;
- allergisk reaktion;
- tab af smag;
- øget intraokulært tryk.
analoger
Der er et stort antal analoger (sprøjter, aerosoler osv.) Af lægemidlet Beclomethason, svarende til indikationerne for brug, såvel som den farmakologiske effekt på menneskekroppen. Priserne på disse farmakologiske midler er ganske forskellige.
Analyserne af Beclomethason inkluderer: Berodual, Ketotifen, Travisil, Ribomunil, Amoxicillin, Ambroxol, Foradil, Epinephrin, Solvin, Aldecin, Altemix, Salbroxol, Lincomycin og mange andre.
Detailprisen for Beclomethason på apotekstællere varierer fra 110 til 250 rubler.
Vi ser at prisklassen er meget stor, så før du køber et lægemiddel på apoteket nærmest dit hjem, bør du foretage markedsundersøgelser og finde ud af, hvor du kan få det mest rentable. Læs også artiklen "Sialor - instruktioner".
Beclomethasone Nasal Spray Dispenser 50 mcg / dosis, 140 doser
Instruktion Beclomethason spray doseret nasal 50 mcg / dosis, 140 doser
Beclomethason Spray doseret nasal 50 mcg / dosis, 140 doser instruktioner til brug hos producenten Sintez AKOMPII, JSC ("Sintez" JSC):
Latinske navn
Frigivelsesformular
Spray nasal doseret.
struktur
Aktiv bestanddel: 0,555 mg beclomethasondipropionat.
Hjælpestoffer: polysorbat 80, dextrose, mikrokrystallinsk cellulose, benzalkoniumchlorid, opløsning.
natriumhydroxid (1 M) eller saltsyreopløsning (1 M), renset vand.
pakning
Farmakologisk aktivitet
BECLOMETASON ORION PHARMA - et glukokortikosteroid med lokal effekt har en antiinflammatorisk og antiallergisk effekt. Det hæmmer frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger produktionen af lipocortin (annexin) - en inhibitor af phospholipase A2, hvilket fører til et fald i dannelsen af arachidonsyre og dens konverteringsprodukter.
Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af et kemotaksisubstans (dette forklarer effekten på sent
allergier) hæmmer udviklingen af en "øjeblikkelig" allergisk reaktion (på grund af hæmning af produktionen
arachidonsyremetabolitter og et fald i frigivelsen af inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og
em mucociliær transport. Under påvirkning af beclomethason nedsættes antallet af mastceller i slimhinden.
nasal hule, neutrofile marginale akkumulering, inflammatorisk ekssudat og cytokinproduktion, hæmmet
migration af makrofager, reducerer intensiteten af infiltrations- og granuleringsprocesserne, som spiller en væsentlig rolle i udviklingen af allergisk rhinitis.
I terapeutiske doser har den en aktiv lokal virkning uden udvikling af bivirkninger karakteristisk for systemiske glukokortikosteroider.
Den terapeutiske virkning udvikler sig gradvist, normalt efter 5-7 dage selvfølgelig anvendelse af beclomethasondipropinat hos nogle patienter - efter 2-3 uger.
vidnesbyrd
Sæson- og flerårig allergisk rhinitis, vasomotorisk rhinitis.
Kontraindikationer
Overfølsomhed, sårdannelse i næseporegorien, nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, næsestimulering, børn (op til 6 år).
Brug under graviditet og amning
Under graviditet og amning bør beclomethason anvendes med forsigtighed, og kun når fordelene ved dets anvendelse til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.
Anvendelsesmåde
Voksne (inklusive ældre patienter) og børn over 12 år: 1-2 doserede sprayer (50-100 μg) i hver nasal passage 2 gange dagligt (200-400 μg pr. Dag).
Den maksimale daglige dosis er 8 doser (400 mcg).
Børn i alderen 6 til 12 år: Den indledende dosis er 50 μg (1 meter spray), om nødvendigt - 100 μg (2 meter spray) 2 gange om dagen i hver nasal passage. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram.
Daglig dosis opdelt i 2-4 doser.
Når man når den terapeutiske virkning af lægemidlet, afbrydes dosen gradvist.
Bivirkninger
Højhed, irritation i halsen, hoste, nysen;
paradoksal bronkospasme (stoppet ved indførelse af inhalerede bronkodilatatorer), eosinofil lungebetændelse;
allergiske reaktioner, candidiasis i mundhulen og øvre luftveje (med langvarig brug og / eller ved høj dosis - mere end 400 μg / dag), der finder sted under lokal antifungal behandling uden afbrydelse af behandlingen.
Med langvarig brug i doser over 1,5 mg / dag - systemiske bivirkninger (herunder binyreinsufficiens), hovedpine, svimmelhed, grå stær, forhøjet intraokulært tryk leukocytose, lymfopeni, eosinopeni.
Når en enkelt høje doser af inhaleret beclomethasondipropionat (mere end 1 mg) kan være nogle tab af funktion af hypothalamus-hypofyse-binyre-system, som ikke kræver at tage ekstra foranstaltninger og behandling bør fortsættes. Funktionen af hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet genoprettes i 1-2 dage.
Særlige instruktioner
Før du ordinerer indåndede lægemidler, er det nødvendigt at instruere patienten om reglerne for brug af lægemidlet og sikre den mest komplette lægemiddeleksponering til de rigtige dele af lungerne.
Beclomethason er ikke beregnet til lindring af akutte astmaanfald. Patienterne bør være opmærksomme på den profylaktiske karakter af lægemidlets virkning, og at inhalatoren skal anvendes regelmæssigt, selv for astma symptomer, for at opnå en optimal virkning.
Ved regelmæssig inhalation af beclomethason opnås respirationsforbedring efter 1 ugers behandling. Manglende effekt er mulig hos patienter med højt indhold af sputum og slim i luftvejene og alvorlig bronkospasme, der forstyrrer opnåelsen af lægemiddelområdet. I sådanne tilfælde foreskrives beta-adrenomimetiske inhalationer 15-30 minutter før inhalation af beclomethason, eller de begynder behandling med systemisk GCS.
Oversættelse patienter regelmæssigt tager orale kortikosteroider, inhalationsbeclomethason på, samt efterfølgende behandling bør udføres med yderste forsigtighed, under den daglige styring af den respiratoriske funktion, fordi undertrykkelsen af binyrebarken forårsaget af langvarig brug af kortikosteroider, langsomt udvinding.
Før der ordineres inhalationsformer af beclomethason, bør patienterne være i en relativt stabil tilstand, og deres meget formål bør supplere den sædvanlige vedligeholdelsesdosis af systemiske kortikosteroider. Efter ca. 1 uge reduceres den daglige dosis steroider gradvist til 1 mg / uge (i form af prednison). Forringelsen på baggrund af en vedligeholdelsesdosis på 400 μg / dag betyder behovet for at overføre patienter til oral administration af prednison. Regelmæssig brug tillader i de fleste tilfælde at afbryde oral GCS (patienter, der behøver at tage højst 15 mg prednisolon, kan overføres fuldstændigt til inhalationsterapi), mens de første måneder efter overgangen skal patientens tilstand overvåges nøje, mens hans hypotalamus-hypofyse-adrenal Systemet vil ikke genoprette tilstrækkeligt til at reagere på stressende situationer (fx traumer, kirurgi eller infektion).
Patienter, der overføres til inhalationsterapi og med nedsat funktion af binyrebarken, skal have en forsyning af corticosteroider og en advarsel kort, hvoraf det fremgår, at de er i stressede situationer kræve yderligere systemisk brug af GCS (efter fjernelse af stress steroid dosis kan igen reducere ). Nogle gange kan en overførsel fra at tage systemiske kortikosteroider til indånding føre til manifestation af tidligere undertrykte former for allergi, for eksempel allergisk rhinitis eller eksem.
Det er nødvendigt at beskytte øjnene mod at få stoffet.
Det er tilrådeligt at udføre skylning af mund og hals efter indånding (forebyggelse af candidiasis), og med udseendet af de første tegn på svampeinfektioner i mundslimhinden, brugen af antisvampemidler. Ved vask efter indånding kan hud- og øjenlågslæsioner forhindres.
Den maksimale daglige dosis af lægemidlet hos voksne bør ikke overstige 1 mg. I en dosis på op til 1,5 mg / dag hos de fleste patienter undertrykker den ikke signifikant binyrefunktionen. Hvis denne dosis overskrides, kan nogle patienter opleve en vis depression af binyrefunktionen. Behandling i doser på mere end 1 mg / dag udføres under tilsyn af en læge.
Ved graviditet og amning bør beclomethason anvendes med forsigtighed, og kun når fordelene ved dets anvendelse til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Der er ikke nok data om sikkerheden af beclomethason hos gravide kvinder og om dens indtrængning i modermælk.
Beclomethason-præparater, der indeholder i 1 dosis på 50-100 mcg, spiller en vigtig rolle i behandlingen af alvorlige former for bronchial astma hos børn, da de giver mulighed for at sikre god kontrol over sygdommens forløb og ikke forårsage et barns vækstforsinkelse. Beclomethason i en dosis på 250 μg er ikke beregnet til pædiatrisk brug. Det anbefales at regelmæssigt overvåge væksten hos børn, der får inhalationskortikosteroider i lang tid.
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætsorganerne er ikke specifikke kontraindikationer til behandling med beclomethason.
Drug interaktion
Væsentlige interaktioner af indåndet GCS med andre lægemidler er ikke blevet identificeret.
Beclomethason genopretter patientens respons på beta-adrenomimetika, hvilket gør det muligt at reducere hyppigheden af deres anvendelse.
Phenobarbital, phenytoin, rifampicin og andre inducere af levermikrosomale enzymer reducerer effektiviteten..
Methandienon, østrogen, beta2-adrenomimetiki, theophyllin og systemisk GCS forbedrer virkningen.
BECLOMETASON DS
Inhalations aerosol doseret i en aluminiumsbeholder under tryk. Indholdet af dåsen er en farveløs eller lysegul væske.
Hjælpestoffer: Vandfri ethanol 5 mg, 1,1,1,2-tetrafluorodichlorethan 81,5 mg.
200 doser - aluminium dåser (1) med plastdoseringsventil-sprøjtesystem til nasal anvendelse - pakker karton.
GCS. Det har antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning.
Det nedsætter frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger produktionen af lipomodulin - en inhibitor af phospholipase A, reducerer frigivelsen af arachidonsyre, hæmmer syntesen af prostaglandiner. Advarer neutrofile regionale akkumulering, nedsættelse af dannelsen af inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, hvilket fører til langsommere processer for infiltrering og granulering.
Øger antallet af aktive β-adrenerge receptorer, neutraliserer deres desensibilisering, genopretter patientens respons på bronkodilatatorer, hvilket gør det muligt at reducere hyppigheden af deres anvendelse.
Under beklomethasonens virkning nedsættes antallet af mastceller i bronkialslimhinden, og epitel-ødemet og udskillelsen af slim ved bronchiale kirtler reduceres. Det forårsager afslappning af de glatte muskler i bronkierne, reducerer deres hyperreaktivitet og forbedrer ydelsen af ekstern respirationsfunktion.
Har ikke mineralocorticoid aktivitet.
I terapeutiske doser forårsager ikke bivirkninger karakteristiske for systemiske kortikosteroider.
Ved intranasal anvendelse elimineres hævelse, hyperemi i næseslimhinden.
Den terapeutiske virkning udvikler sædvanligvis efter 5-7 dage selvfølgelig anvendelse af beclomethason.
Når den anvendes topisk og lokalt, har den anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger.
Efter indånding absorberes en del af den dosis, der kommer ind i luftvejene i lungerne. I lungvævet af beclomethason bliver dipropionat hydrolyseret hurtigt til beclomethasonmonopropionat, som igen hydrolyseres til beclomethason.
Den del af dosis, der utilsigtet sluges, er i det væsentlige inaktiveret under "første pas" gennem leveren. Omdannelsen af beclomethasondipropionat til beclomethasonmonopropionat forekommer i leveren og derefter i polære metabolitter.
Plasmaproteinbindingen af det aktive stof i den systemiske kredsløb er 87%.
Med / i introduktionen af T1/2 beclomethason 17,21-dipropionat og beclomethason er ca. 30 minutter. Op til 64% udskilles med afføring og op til 14% med urin over 96 timer, hovedsagelig i form af frie og konjugerede metabolitter.
Til indånding: behandling af bronchial astma (inklusiv utilstrækkelig effektivitet af bronkodilatatorer og / eller natriumcromoglycat samt hormonafhængig alvorlig bronchial astma hos voksne og børn).
Til intranasal anvendelse: forebyggelse og behandling af året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis, herunder rhinitis med høfeber, vasomotorisk rhinitis.
Til ekstern og lokal anvendelse: i kombination med antimikrobielle midler - infektiøse og inflammatoriske sygdomme i hud og øre.
Ved indånding er gennemsnitsdosis for voksne 400 mg / dag, hyppigheden af brugen er 2-4 gange / dag. Om nødvendigt kan dosis øges til 1 g / dag. For børn, en enkeltdosis - 50-100 mg, hyppigheden af brug - 2-4 gange / dag.
Ved intranasal administration er dosen 400 mcg / dag, hyppigheden af påføring er 1-4 gange / dag.
Ved ekstern og lokal anvendelse afhænger dosen af indikationerne og den anvendte doseringsform.
På den del af åndedrætssystemet: hæthed, følelse af irritation i halsen, nysen; hoste sjældent; i sjældne tilfælde - eosinofil lungebetændelse, paradoksal bronkospasme, med intranasal anvendelse - nasal septum perforering. Mulig candidiasis i mundhulen og det øvre luftveje, især ved langvarig brug, der finder sted med lokal antifungal behandling uden afbrydelse af behandlingen.
Allergiske reaktioner: Udslæt, urtikaria, kløe, erytem og hævelse af øjne, ansigt, læber og strubehoved.
Virkninger på grund af systemiske virkninger: nedsat funktion af binyrebarken, osteoporose, grå stær, glaukom, væksthæmning hos børn.
Beclomethason er ikke beregnet til lindring af akutte astmatiske angreb. Det bør heller ikke bruges til alvorlige astmaanfald, der kræver intensiv pleje. Den anbefalede administrationsvej for den anvendte doseringsform skal følges nøje.
Ved ekstrem forsigtighed og under lægekontrol bør beclomethason anvendes til patienter med adrenal insufficiens.
Overførsel af patienter, der konstant tager GCS i munden ind i indåndingsformer, kan kun laves i en stabil tilstand.
Hvis sandsynligheden for paradoksal bronchokonstriktion i 10-15 min før indgivelse af inhaleret beclomethason udført bronchodilatatorer (fx salbutamol).
Med udviklingen af candidiasis i mundhulen og øvre luftveje vises lokal antifungal behandling uden ophør med behandling med beclomethason. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsehulen og paranasale bihule i udnævnelsen af passende terapi er ikke kontraindikation for behandling med beclomethason.
Forberedelser til indånding, der indeholder i en dosis på 250 μg beclomethason, er ikke beregnet til børn under 12 år.
Kontraindiceret i graviditetens første trimester.
Anvendelse i graviditet II og III er kun mulig, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Nyfødte, hvis mødre modtog beclomethason under graviditet, bør undersøges omhyggeligt for manglende binyrefunktion.
Hvis det er nødvendigt, bør brugen under amning bestemme, om amningen er ophørt.
beclomethason
Beclomethason: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Beclomethasone
ATX-kode: R01AD01
Aktiv ingrediens: beclomethason (beclometason)
Producent: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" dem. N.A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusland), Orion Corporation Orion Pharma (Finland)
Opdater beskrivelse og foto: 07/04/2018
Beclomethason er et hormonalt lægemiddel (glukokortikosteroid), beregnet til indånding, for at påvirke respiratoriske organers slimhinde et af midlerne til det grundlæggende forløb af behandling af bronchial astma.
Frigivelse form og sammensætning
Den aktive aktive ingrediens er beclomethasondipropionat.
Tilgængelig i form af en aerosol til indånding doseret (200 doser i aluminium aerosol dåser med sprøjteanlæg, 1 kan i en karton boks).
Indholdet af det aktive stof i 1 dosis - 50 mg eller 250 mg.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Beclomethason er et glukokortikosteroid og har en svag affinitet for GCS-receptorer. Med enzymernes deltagelse bliver det en aktiv metabolit - beclomethason-17-monopropionat (B-17-MP), der er karakteriseret ved en udpræget lokal antiinflammatorisk effekt. Beclomethason reducerer intensiteten af betændelse ved at undertrykke dannelsen af kemotaktiske substans (indflydelse på den sene allergisk reaktion) forsinker udviklingen af umiddelbare allergiske reaktioner, som skyldes inhibering af syntesen af arachidonsyremetabolitter og reducere frigivelsen af mastcelle mediatorer af inflammation og også stimulerer mucociliær transport.
Lægemidlet tilvejebringer en reduktion i antallet af mastceller i bronkialslimhinden, inhibering af mucus-sekretion bronchiale kirtler, reducere hævelser epitel, bronkial hyperreaktivitet, regional akkumulering af neutrofiler og også inhiberer lymfokinproduktion og en inflammatorisk ekssudat, forsinker migreringen af makrofager og hjælper til at reducere intensiteten af granuleringsprocesser og infiltration.
Takket være beclomethason øges antallet af aktive beta-adrenerge receptorer, patientens reaktion på bronchodilatorer genoprettes, hvilket reducerer hyppigheden af deres anvendelse. Efter indånding har stoffet praktisk talt ingen resorptiv virkning.
Lægemidlet mangler evnen til at arrestere bronchospasme, og den terapeutiske effekt udvikler sig gradvist med den maksimale sværhedsgrad, normalt 5-7 dage efter behandlingens start.
Farmakokinetik
Mere end 25% af beclomethason, som indgives ved indånding, deponeres i luftvejene, og den resterende mængde aflejres i hals og mund og sluges. I lungerne, inden starten af absorption metaboliseres forbindelsen aktivt, hvilket danner den aktive metabolitten B-17-MP. Systemisk absorption af sidstnævnte udføres i lungerne (op til 36% af den pulmonale fraktion af stoffet) og mave-tarmkanalen (op til 26% af mængden, der kom ind ved indtagelse). Den absolutte biotilgængelighed af beclomethason uændret og B-17-MP er henholdsvis ca. 2% og 62% af den dosis, der indtages ved indånding.
Beclomethason absorberes ved høj hastighed, og den maksimale koncentration af et stof i blodplasmaet nås på 0,3 timer. B-17-MP absorberes langsommere. Tiden til at nå den maksimale koncentration af denne metabolitten er ca. 1 time. Et omtrentligt lineært forhold blev fundet mellem forøgelse af dosis indgivet ved inhalation og systemisk eksponering af den aktive bestanddel af lægemidlet.
For beclomethason er fordelingen i væv 20 liter og for B-17-MP-424 liter. Lægemidlet er ret godt (87%) binder til plasmaproteiner.
Beclomethason og B-17-MP er karakteriseret ved henholdsvis høj plasma clearance på 150 l / h og 120 l / h. Halveringstiden er henholdsvis 0,5 timer og 2,7 timer.
Indikationer for brug
Virkningen af lægemidlet sigter mod at reducere ødem i epitelet, udskillelse af slim ved bronkialkirtler, regional akkumulering af neutrofiler, bronchial hyperreaktivitet, inflammatorisk exudat (væske ved inflammationsstedet).
Ifølge instruktionerne er Beclomethasone ordineret i følgende tilfælde:
- Bronchial astma (indånding);
- Forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis, herunder vasomotorisk og rhinitis med høfeber (intranasal anvendelse);
- Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øret og huden (ekstern og lokal) - i kombination med antimikrobielle midler.
Kontraindikationer
- Bronkitis af ikke-astmatisk natur, akut bronchospasme;
- Hyppig nasal blødning, hæmoragisk diathesis;
- Systemiske infektioner, herunder lungetuberkulose, akutte respiratoriske infektioner, herpetic eye disease.
Beclomethason aerosol er kontraindiceret hos børn under 6 år og hos kvinder i første trimester af graviditeten.
Instruktioner til brug af Beclomethason: Metode og dosering
- Voksne - 500 mcg 2 gange dagligt eller 250 mcg 4 gange dagligt, bør den daglige dosis ikke overstige 1000 mcg (2000 mcg er kun tilladt i meget alvorlige tilfælde, den daglige dosis er opdelt i 4 doser);
- Børn fra 6 år - 50-100 mcg fra 2 til 4 gange om dagen.
- Voksne og børn over 12 år - 100 mcg 3-4 gange om dagen i hver nasal passage, der ikke overskrider den daglige dosis på 1000 mcg;
- Børn 6-12 år - 50 μg pr. Hver nasal passage (højst 500 μg pr. Dag) med samme administrationshyppighed som voksne.
En mere præcis dosering og behandlingens varighed bestemmes af lægen.
Bivirkninger
Beclomethason-aerosol kan forårsage uønskede kropsreaktioner, især som:
- Nysen, hoste, irritation i halsen, dysfoni, sjældent - paradoksal bronchospasme (elimineret af inhalerede bronkodilatorer), eosinofil lungebetændelse;
- Candidomycosis i det øvre luftveje og mundhulen
- Svimmelhed, hovedpine, øget intraokulært tryk, katarakt, lymfopeni, eosinopeni, leukocytose - ved langvarig anvendelse i store doser;
- Næseblod, rhinitis, nasal septum perforering, mucosal atrofi - med intranasal anvendelse;
- Forringet funktion af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet - med en enkelt anvendelse på mere end 1000 mcg beclomethasondipropionat;
- Allergiske reaktioner.
overdosis
Udviklingen af symptomer på akut overdosering er mulig ved en enkelt indånding af en høj dosis på mere end 1 g. I dette tilfælde manifesteres symptomer på undertrykkelse af binyrebarkens funktion oftest, og der er ikke behov for akutterapi. Dette skyldes genoprettelsen af denne funktion i flere dage, hvilket bekræftes af en ændring i niveauet af kortisol i blodplasmaet.
Ved kronisk overdosis (langtidsbehandling i doser på mere end 1,5 g) kan der observeres vedvarende undertrykkelse af binyrebarkens funktion. I en sådan situation bør binærbarkens reservefunktion overvåges regelmæssigt. I tilfælde af overdosering kan behandling med Beclomethason fortsættes under forudsætning af administration af doser, der er tilstrækkelige til at opretholde den terapeutiske virkning.
Særlige instruktioner
For kvinder i anden og tredje trimester af graviditet, såvel som for ammende mødre, lægger lægen afgørelse om hensigtsmæssigheden af at anvende beclomethason. Med forbehold for at tage stoffet under amning, bør amning afbrydes.
Forsigtighed er nødvendig for intranasal anvendelse af sprayen af personer med næseseptum, glaukom, amebiasis, hypothyroidisme, alvorlig nyreinsufficiens.
Et nyligt myokardieinfarkt, nasal kavitetkirurgi og næseskader udført i den seneste tid er en grund til at begrænse brugen af Beclomethason.
Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer
Indånding af beclomethason påvirker ikke evnen til at køre bil eller påvirker potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget reaktionshastighed og alvorlig koncentration.
Brug under graviditet og amning
Lægemidlet under graviditet og under amning bruges med ekstrem forsigtighed, kun hvis den forventede fordel for moderen overskrides over de mulige risici for fosteret og spædbarnet.
Nyfødte, hvis mødre blev behandlet med Beclomethason under graviditet, bør undersøges omhyggeligt for binyreinsufficiens.
Brug i barndommen
Børn under 6 år udnævnes ikke.
Lægemidlet, hvis 1 dosis indeholder 250 μg beclomethason, er ikke beregnet til børn under 18 år. Ved indånding er enkeltdosis for børn 50-100 mcg, og hyppigheden af brugen overstiger ikke 2-4 gange om dagen.
Drug interaktion
Beclomethason genopretter patientens respons på beta-adrenomimetisk, hvilket signifikant reducerer hyppigheden af deres anvendelse.
Når lægemidlet kombineres med rifampicin, phenytoin, phenobarbital og andre induktorer af levermikrosomale enzymer, bliver den terapeutiske effekt af at anvende beclomethason svagere.
Samtidig brug af beclomethason med theophyllin, methandienon, beta2-adrenomimetikami, østrogener såvel som systemiske glukokortikosteroider bidrager til effektiviteten af beclomethason.
Når de samtidig administreres med beclomethason og beta-adrenermika, øges effekten af sidstnævnte på kroppen.
I særligt følsomme patienter er interaktion af beclomethason med metronidazol og disulfiram muligt på grund af indholdet af ethylalkohol i præparatet.
analoger
Direkte Beclomethasone analoger med som aktivt princip beclomethasondipropionat: Beclason Eco Beklat, Beklospir, bekotid, ahorn, Beclason Eco Breath Easy, beclomethason-aeronativ.
Drugs lignende handlinger inden for et farmpodgruppe: Asmaneks Tvistheyler, benacort, Budekort, Boudin Steri-Neb, budesonid, budesonid Iziheyler, Budieyr, Pulmicort, Tafen Novolayzer, Flixotide, Alvesko, Novopulmon E Novolayzer, budesonid-nativ.
Betingelser for opbevaring
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.
Holdbarheden er 3 år. Efter åbning af sprayen skal indholdet anvendes inden for 6 måneder.
Salgsvilkår for apotek
Recept.
Beclomethason Anmeldelser
Ifølge vurderinger hjælper beclomethason i de fleste tilfælde med hurtigt at lette patientens tilstand. Der er rapporter om manifestationen af ubehagelige bivirkninger, men generelt betragter læger og patienter det som et effektivt stof.
Pris for beclomethason i apoteker
I gennemsnit er prisen på beclomethason, i 1 dosis, der indeholder 50 mcg, 131-188 rubler. Omkostningerne ved en aerosol til indånding, hvis dosis indeholder 250 mikrogram, varierer i området fra 385 til 410 rubler.
BECLOMETAZON 50MKG / DOSE 140 DOSER SPRAY NAZAL DOSER
Spray nasal dosering 50 mcg / dosis.
På 10 g (ikke mindre end 140 doser) i flasker fra plastik med sprøjtedyse dyse.
Hver flaske med vejledningen til ansøgning er anbragt i en pakke fra en pap.
Lignende produkter
Beclomethason instruktioner til brug
Doseringsformular
Hvid eller næsten hvid uigennemtrængelig suspension
struktur
Aktiv bestanddel: Beclomethasondipropionat - 0,83 mg.
Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose og natriumcarboxymethylcellulose (Avicel RC 591) - 20,0 mg, glycerol (glycerin destilleret) - 21,0 mg Propylenglycol - 100,0 mg, natriumcitrat pentaseskvigidrat (5,5-natriumcitrat vandig ) - 2,4 mg citronsyremonohydrat - 0,75 mg, polysorbat 80 (Tween 80) - 0,10 mg benzalkoniumchlorid - 0,15 mg vand til injektion - op til 1 g
Enkeltdosisformulering:
Aktiv ingrediens: Beclomethason dipropionat - 0,05 mg.
Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose og natriumcarboxymethylcellulose (Avicel RC 591) - 1,2 mg, glycerol (glycerin destilleret) - 1,26 mg Propylenglycol - 6,0 mg, natriumcitrat pentaseskvigidrat (5,5-natriumcitrat vandig ) - 0,144 mg citronsyremonohydrat - 0,045 mg polysorbat 80 (Tween-80) - 0,006 mg benzalkoniumchlorid - 0,009 mg, vand til injektion - op til 0,06 g
farmakodynamik
Farmakodynamiske Beclomethasondipropionat - glucocorticosteroid (GCS), anti-inflammatorisk, anti-allergisk og immunosuppressiv virkning. Hæmmer frigørelsen af inflammatoriske mediatorer fra mastceller, øger produktionen lipocortin (annexin), som er en phospholipase A2-inhibitor, som reducerer dannelsen af arachidonsyre og arachidonsyremetabolisme produkter - cykliske endoperoxider, prostaglandiner, samt blodpladeaktiverende faktor. Reducerer Kemotaksi stof (dette forklarer virkningen på "sen" allergi reaktion) hæmmer udviklingen af "øjeblikkelig" allergisk reaktion (forårsaget af hæmning af produktionen af arachidonsyremetabolitter, og mindske frigivelsen af mastcelle mediatorer af inflammation) og forbedrer mucociliær transport. Under indvirkning af beclomethason sænker antallet af mastceller i slimhinden i næse- og paranasale sinuser, aftager ødem, sekretionsniveauer kirtler i næseslimhinden, grænsen akkumulering af neutrofiler, inflammatorisk ekssudat og cytokinproduktion, inhiberede migration af makrofager, reduceret intensitet af processer af infiltration, og granulering, som spiller en vigtig rolle i udviklingen af allergisk rhinitis. Praktisk set har ikke mineralocorticosteroid aktivitet og resorptiv virkning efter intranasal administration. I terapeutiske doser har den en aktiv lokal virkning uden udvikling af bivirkninger karakteristisk for systemiske glukokortikosteroider.
Farmakokinetik
Den terapeutiske virkning udvikler sig gradvist, normalt efter 5-7 dage, selvfølgelig brug, hos nogle patienter efter 2-3 uger. Farmakokinetik absorberes hurtigt fra næseslimhinden. Det er muligt at sluge en del af den indgivne dosis med spyt. Absorptionen fra mave-tarmkanalen er lav, idet den intranasale indgivelsesvej i anbefalede doser ikke har klinisk signifikant systemisk aktivitet. Det meste af lægemidlet, der er kommet ind i mave-tarmkanalen, inaktiveres ved effekten af en "første pas" gennem leveren. Kommunikation med plasmaproteiner - 87%. Halveringstiden for eliminering er 15 timer. Hoveddelen af præparatet (35-76%) udskilles i 96 timer ved tarmene, hovedsagelig i form af polære metabolitter, 10-15% - ved nyrerne.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner (urticaria, kløe, angioneurotisk ødem, rødme, dyspnø og / eller bronkospasme, hududslæt, anafylaktisk / anafylaktisk reaktion), nasopharyngeale infektioner forårsaget af fungale flora, næseflåd, nasal blødning, brændende fornemmelse eller irritation af næseslimhinden, tør næse, nysen, nedsat lugt, en stigning i okulært tryk, glaukom, nedsat appetit, dyspepsi, kvalme, diarré, hovedpine, svimmelhed, hypertension, ubehagelig smag og lugt, grå stær.
Når der anvendes langdosis nasal glukokortikosteroider i lang tid, er der observeret tilfælde af nasal septumperforering.
Ved langvarig brug af nasal glukokortikosteroider i høje doser kan der udvikles systemiske bivirkninger (se afsnittet "Særlige instruktioner").
Salgsfunktioner
Særlige forhold
Undgå at gennembryse dysen på flasken med en nål eller en ledning. Det er nødvendigt at beskytte øjnene mod at få stoffet.
Den terapeutiske virkning af beclomethason, i modsætning til lokale vasokonstriktormedicin til behandling af rhinitis, med intranasal anvendelse er ikke umiddelbart tydelig. At lindre symptomerne på rhinitis bliver normalt inden for få dage efter start af behandlingen.
Patienter, hvor terapi kortikosteroider kan reducere immunitet, bør advares om farerne ved kontakt med syge visse infektioner (fx skoldkopper, mæslinger) og behovet for at se en læge i tilfælde af en sådan kontakt. Dette har en særlig betydning for børn.
Fordi beclomethason nedsætter helbredelsen, skal patienter, der for nylig har gennemgået trauma eller nasal operation, ikke bruge lægemidlet, før sårene er helt helet.
Infektioner i næsehulen og paranasale bihuler skal behandles ordentligt. Hvis det er nødvendigt, kan beclomethason anvendes sammen med andre lægemidler.
Der skal udvises forsigtighed ved overførsel af en patient med systemiske glukokortikosteroider (GCS) til behandling med beclomethason, især hvis der er en antagelse om dysfunktion af binyrerne.
Ved langvarig brug af nasal GCS i høje doser kan der udvikles systemiske bivirkninger. Sandsynligheden for disse virkninger er meget mindre end med systemiske kortikosteroider, og kan variere i de enkelte patienter, såvel som mellem forskellige SCS. Systemisk virkning omfatter: Cushings syndrom, har kushingoida, binyrebarksuppression, væksthæmning hos børn og unge, grå stær, grøn stær og mere sjældent en række psykologiske eller adfærdsmæssige effekter, herunder psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelser, angst, depression eller aggression (især hos børn ).
Det anbefales at regelmæssigt overvåge væksten hos børn, der får langvarig behandling af nasal GCS. Når væksten er bremset, bør den igangværende behandling revideres for at reducere dosen af nasal GCS til den minimale effektive dosis, hvilket gør det muligt at kontrollere sygdommens symptomer.
Behandling med højere doser af GCS end anbefalet kan resultere i klinisk signifikant hæmning af binyrens funktion. Hvis det vides at der anvendes høje doser kortikosteroider, er det nødvendigt at overveje muligheden for yderligere anvendelse af systemiske kortikosteroider i perioder med stress eller planlagt operation.
Hos de fleste patienter, næsespray afmålt beclomethason eliminerer symptomer på sæsonbetinget allergisk rhinitis, men i nogle tilfælde, ved meget høje koncentrationer i luften af allergener, kan have behov for yderligere behandling, især til lindring af øjensymptomer.
Indvirkning på styring af køretøjer og mekanismer
I behandlingsperioden skal man være opmærksom på kørsel og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.
vidnesbyrd
Allergisk rhinitis (sæson eller året rundt);
Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor beclomethason eller enhver anden bestanddel af lægemidlet
Børnenes alder op til 6 år;
Ulceration af næseseptumet, nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, nylige traumer i næsen - indtil såret helbreder.
Anvendelse under graviditet Det er kun muligt at anvende hos gravide og ammende kvinder, hvis den forventede fordel ved behandling for en kvinde retfærdiggør den potentielle risiko for fosteret eller nyfødte. Nyfødte babyer, kvinder, der fik et glukokortikosteroid under graviditeten, bør undersøges for at identificere mulige fald i funktionen af binyrebarken.
Forholdsregler Respiratory tuberkulose (herunder latent), næsehulen og paranasale sinus infektioner (fungale, bakterielle, virale), hyppige nasale blødninger, adrenal insufficiens, glaukom, grå stær, sideløbende brug med andre kortikosteroider, graviditet, amning.
Drug interaktion
Anvendelse med andre lægemidler I øjeblikket er der ingen interaktioner af beclomethason, når de anvendes topisk med andre lægemidler.
- Du kan købe beclomethason 50 μg / dosis af 140 doser spray nasal dosering i Moskva på dit praktiske apotek ved at bestille en ordre til Apteka.RU.
- Vi har en lav pris for beclomethason 50 μg / dosis 140 doser af næsespray dosering i Moskva.
Du kan finde de nærmeste leveringssteder i Moskva her.
Priser for Beclomethasone i andre byer
dosering
Intranasal - i form af indånding.
Voksne og børn fra 12 år: Den anbefalede dosis er 1-2 doserede sprayer (50-100 mcg) i hver halvdel af næsen 2 gange dagligt (200-400 mcg / dag) afhængigt af symptomernes sværhedsgrad. Den maksimale daglige dosis på 400 mg / dag.
Børn fra 6 til 12 år: Den anbefalede dosis er 1 meter spray (50 μg), om nødvendigt 2 meter spray (100 μg) i hver halvdel af næsen 2 gange om dagen afhængigt af symptomernes sværhedsgrad.
Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 8 indåndinger (400 mcg).
Når man når den terapeutiske virkning af lægemidlet, afbrydes dosen gradvist.
Den maksimale brugstid er højst 4 uger.
Vejledning til patienter om korrekt brug af stoffet
Før første brug af en næsespray er det nødvendigt at "kalibrere" det ved at trykke på doseringsenheden 6-7 gange. Efter "kalibrering" etableres stereotypisk strøm af lægemidlet. Hvis sprøjten ikke har været brugt i 14 dage eller længere, er der brug for en ny "kalibrering" inden den nye ansøgning.
Før du bruger lægemidlet, skal du frigive næsepassagerne. Ryst flasken kraftigt. Indsæt nasal applikatoren, hold den oprejst i næseboret - mod det indre hjørne af øjet. I dette tilfælde skal det andet næsebor lukkes, med fingeren trykket og hovedet let vippet fremad.
Sprøjt ikke sprayen direkte på næseseptumet!
Så tag dyb vejrtrækning gennem næsen, mens du trykker på sprayen og ånder ud gennem munden. Indånding i andet næsebor gøres på samme måde.
For at modtage en enkeltdosis på 100 μg bør patienter dosere sprayet af lægemidlet i overensstemmelse med den ovenfor beskrevne metode to gange.
overdosis
Når lægemidlet anvendes i høje doser i en kort periode, kan funktionen af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet hæmmes. Der kræves ingen nødforanstaltninger. I dette tilfælde skal dosis af lægemidlet reduceres til det anbefalede. Funktionen af hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet genoprettes inden for 1-2 dage.
Der er ingen specifik behandling for overdosering af beclomethason. Ved overdosering anbefales symptomatisk behandling og patientovervågning.
Beclomethason: instruktion, pris, analoger
Beclomethason instruktion
Håndbogen giver patienten fuldstændige oplysninger om lægemidlet Beclomethasone, og giver også detaljerede anbefalinger om brugen af lægemidlet under behandlingen.
Form, sammensætning, emballage
Beclomethason frigives som en doseringsdosis-aerosol, som indeholder en komponent, der er den aktive bestanddel af lægemidlet, beclomethasondipropionat.
Til gennemførelse af fremstilling af forskellige mængder af lægemidlet med det passende antal doser. Så i en flaske på 9 ml gav 70 doser, 10 milliliter - op til 80 doser og 23 milliliter - op til 200 doser.
Hætteglasene består af polyethylen og bortskaffer en doseringsanordning. Sprøjtedyse leveres. Det transporteres og leveres til apotekstællere Beclomethasone aerosol i pakker af pap.
Term og opbevaringsforhold
En flaske aerosol bør opbevares i en enkelt pakke i op til tre år. Efter åbning - ikke mere end et halvt år. Opbevaringsforhold er blackout og temperatur op til 30 grader.
farmakologi
Lægemidlet har udtalt antiinflammatoriske, antiexudative, antiallergiske og anti-ødemvirkninger. Derudover er manifestationen af glucocorticoid og svag mineralocorticoid aktivitet mulig.
Ved at øge produktionen af lipomodulin hjælper medikamentet med at reducere frigivelsen af arachidonsyre, samt reducere syntesen af prostaglandiner. Da dannelsen af lymfokiner og inflammatoriske ekssudater fortsætter med at falde, er makrofagemigration markant bremset, og efterfølgende granulerings- og infiltrationsprocesser sænkes.
Beclomethason er i stand til at påvirke basalmembranen i epithelaget og dets kompaktering, samt bidrage til at bremse slimdannelsesprocessen ved hjælp af bægercellerne og reducere den kvantitative sammensætning af fedtceller i broncho-slimhinden.
Beclomethasondipropionat fremmer aktivt afslapning af bronkial glat muskel og genopretter dens følsomhed.
Lægemidlet har evnen til at genoprette patientens respons på anticholinergika (bronchodilatorer), hvilket signifikant reducerer behovet for dem. Ved anvendelse af beclomethason observeres en forbedring af de funktionelle parametre for ekstern respiration. Anvendelse i den anbefalede dosis som regel forårsager ikke bivirkninger, der er karakteristiske for GCS (systemisk).
Ved intranasal anvendelse af lægemidlet kan hyperæmi og ødem i næseslimhinden fuldstændigt elimineres.
Farmakokinetik
Den aktive komponent af beclomethason absorberes i næseslimhinden efter intranasal behandling. Sugekapacitet fra mave-tarmkanalen er ret lav.
Tilstedeværelsen af systemisk absorption afhænger ikke af metoden til brug af lægemidlet. Binding til plasmaproteiner forekommer med næsten 90%. Fjernelsen af hoveddelen af lægemidlet udføres af tarmene. Kun 15 procent udskilles via nyrerne.
Den terapeutiske virkning bliver mærkbar fem dage efter starten af medicinen og varer i flere uger på det maksimale.
Indåndingsindtag bidrager til absorptionen af lægemidlet i lungerne. Delvist ind i fordøjelsessystemet mister dosis sin aktivitet under den første passage gennem leveren.
Beclomethonindikationer
Beclomethason har flere anvendelser og er ordineret til de patienter, der har brug for behandling:
- Bronchial astma (i form af grundlæggende behandling). Inhalationsanvendelse udføres.
- Rhinitis vasomotorisk og allergisk såvel som tilbagevendende nasal polypose. Intranasal applikation udføres.
- Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i ørerne og hudens hud. Udvendigt påført.
Kontraindikationer
Lægemidlet har en række kontraindikationer, der skal tages i betragtning ved ordination
- med en høj grad af følsomhed over for den aktive komponent Beclomethason;
- For børn op til seks år.
Ikke foreskrevet ved indånding:
- når patienten har en bronkospasme af akut karakter
- det er ikke et første-line-middel for astmatisk status;
- med identificeret ikke-astmatisk oprindelse af bronkitis.
Ikke indgivet intranasalt:
- når en patient diagnosticeres med hæmoragisk diatese
- ved bestemmelse af systemiske infektioner
- ARI;
- hvis patienten ofte lider af næseblod;
- med nederlaget for de herpesiske naturens visuelle organer.
Udnævnelsen af Beclomethasone er intranasal med ny operation på næseskaviteten, skade på næsegruppen eller skade på næseseptumet i form af ulceration. Denne forsigtighed gælder også for glaukom, myokardieinfarkt, amebiasis, alvorlig nyresvigt, hypothyroidisme.
Beclomethason instruktioner til brug
Metoder til anvendelse af lægemidlet er opdelt i intranasal og inhalation. For en udpræget terapeutisk virkning bør lægemidlet anvendes med den anbefalede regelmæssighed.
Doseringen af lægemidlet til inhalation er ordineret af en læge afhængigt af hvordan sygdommen forløber. For børn er lavere doser ordineret end til voksne patienter.
Når koncentrationen af det aktive stof er 100 eller 50 mikrogram pr. Dosis, er 100 mikrogram ordineret tre gange om dagen for voksne. Doseringen kan øges om nødvendigt op til 800 mikrogram.
Til børn udnævner ikke mere end 50-100 mikrogram til to doser om dagen.
Når koncentrationen af det aktive stof er 250 mikrogram pr. Dosis, foreskrives voksne 500 mikrogram to gange om dagen. Doseringen kan øges om nødvendigt op til 2000 mikrogram.
Intranasal anvendelse indebærer at injicere 50 mikrogram i hver af næseborene op til fire gange om dagen.
Beclomethason under graviditet
Under graviditeten er brug af beclomethason forbudt i løbet af første trimester. Den anden og tredje trimester brug af stoffet er tilladt, når ydelsen overstiger risikoen. For nyfødte, hvis mor tog Beclomethason under graviditeten, er det nødvendigt at undersøge funktionaliteten af binyrerne. Amning under behandling anbefales ikke.
Beclomethason til børn
Børn under 12 år kan ikke anvende beclomethason til behandling ved indånding (med koncentrationen af det aktive stof i præparatet på 250 mikrogram pr. Dosis).
Bivirkninger
Lægemidlet er i stand til at vise bivirkninger på nogen af de måder, hvorpå det anvendes.
- i form af kittende fornemmelser i halsen;
- i form af allergiske reaktioner
- hedesens udseende
- i form af paradoksale bronchospasmer
- i form af nysen eller hoste
- i form af eosinofil lungebetændelse.
Langsigtet lægemiddelbehandling er fyldt med oral candidiasis samt øvre luftveje. Overvurdering af dosering kan føre til udvikling af bivirkninger af systemisk karakter (svimmelhed, myalgi, hovedpine, allergi, smerte i øjet, smagsforandringer, døsighed, conjunctivalhyperæmi, forhøjet VD, nedsat synsevne).
Varigheden af behandlingen i barndommen fører ofte til væksthæmning.
- i form af tørhed og irritation af slimhinden i næsehulen
- næseslimhinde kan være ulceret
- i form af blødning fra næsen;
- i form af udvikling af rhinoré
- forekomsten af smerter i næse og hals;
- i form af perforering af næseseptumet;
- udviklingen af infektion i nasopharynx, som kan provokere svampeflora.
overdosis
Tilstedeværelsen af overdosering af lægemidler afsløres ved symptomer på insufficiens af hypotalamus-hypofysen-adrenalen. For at eliminere denne tilstand er patienten ordineret terapi med systemiske glucocorticoider og foreskrevet brugen af hormonet ACTH.
Drug interaktioner
Ved gennemførelsen af den fælles modtagelse af Beclomethason med nogle lægemidler observeres følgende virkninger:
- Beta-adrenomimetika - deres virkning stiger. Som svar er virkningen af beclomethason forbedret;
- Efedrin øger beclomethasons metabolismeaktivitet;
- Induktorer af mikrosomal oxidation af enzymer bidrager til at reducere effektiviteten af Beclomethason;
- Østrogen, oral GK, methandienon, beta2-adrenomimetika og theophyllin øger aktiveringen af Beclomethason.
Yderligere anvisninger
Det er uacceptabelt at arrestere akutte astmaanfald med beclomethason.
Hvis en patient diagnosticeres med en hypotalamus-hypofyse-adrenal insufficiens, kan inhalationsbehandlingen fortsættes, men de basale plasmakoncentrationer af cortisol bør overvåges nøje. Det samme gælder for overvurdering af anbefalede doser.
I nærvær af bronchoobstruktivt syndrom anbefales patienten at tage en bronchodilator ikke mindre end 20 minutter før indåndingstiden.
Lad ikke medicin komme i øjnene.
Det anbefales at behandle allergisk rhinitis ved samtidig anvendelse af vasokonstriktormidler.
For at reducere risikoen for oral candidiasis skal skylning udføres efter hver procedure.
Steroidafhængig astma hos en patient indebærer at tage Beclomethason i høj dosering.
Hvis det er nødvendigt, reducer dosen af beclomethason ikke det stærkt.
Beclomethonanaloger
Lægemidlet indeholder en liste over lægemidler med tilsvarende virkning, som ikke bør erstattes i behandling uden at konsultere en læge.
- Beclason;
- Vatseril;
- Beklomet;
- Sanastmil;
- Beklat;
- Gnadion;
- Beclomethasonformoteron;
- Beklospir;
- Propavent.
Beclomethason pris
Kostprisen for lægemidlet varierer afhængigt af mængden af emballage. Prisen for en flaske indeholdende 200 doser er i gennemsnit 300 til 400 rubler i gennemsnit.
Beclomethason anmeldelser
Patienter, der brugte stoffet i behandlingen, taler godt om ham og noterer sig den høje terapeutiske virkning.
Valentina: Hun lider af bronchial astma i lang tid. Lægen foreskrev beclomethason i form af indånding. Behandlet år. For første gang et halvt år er dosen allerede reduceret. Dyspnø og hoste forsvandt. I et år har jeg nu gjort uden stoffer.
Dmitry: Efter behandling (ca. et år) med Beclomethason blev problemer med astma ikke vendt tilbage. Han blev behandlet med præferenceopskrifter.
Sergey Vladimirovich: Efter to måneder med regelmæssig brug af inhalationer med beclomethason, var åndenød væk, og hostede episoder, der hjemsøgte hver forår.
Maria: Lægemidlet har været meget nyttigt i behandling af astma. Jeg anbefaler til alle, der har brug for en sådan behandling.
Tatyana: Jeg finder Beclomethasone et meget godt stof. Resultaterne af min indåndingsbrug var fraværet af kortpustetid og begyndelsen af vedvarende remission. Astma tilbagekaldt. Dyrt, selvom behandling og dens daglige adfærd ikke er særlig behageligt. Imidlertid ser jeg ingen erstatning i behandlingen af mig selv. Jeg anbefaler, hvis lægen vil ordinere at anvende.