Beclomethason er en doseret aerosolspray til indånding (gennem munden) og intranasal (gennem næsen), som er i gruppen af glukokortikosteroider. Den vigtigste aktive ingrediens i beclomethasondipropionat er en creme eller hvidt pulver, som er praktisk talt uopløseligt i vand, lugtfri.
Beclomethason har en antiallergisk virkning på patientens krop. Lægemidlet bekæmper betændelse i luftvejene, eliminerer hævelse og reducerer signifikant mængden af sekretioner, der frembringes af slimhinderne i den menneskelige nasopharynx. Lægemidlet kan anvendes som en næsespray, såvel som et lægemiddel til indånding.
Ved indånding af aerosolen absorberes beclomethasondipropionat, som trænger ind i luftvejene, af lungerne.
Virkningen af lægemidlet er særligt godt manifesteret individuelt efter 4-7 dages behandling.
Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på højst 25 grader Celsius. Ved overholdelse af disse krav er udløbsdatoen for et lægemiddel 3 år.
Indikationer for brug
- bronchial astma
- allergisk rhinitis (sæsonbestemt og året rundt);
- vasomotorisk rhinitis;
- nasal polypose.
Lægemidlet tages ved inhalation i tilfælde af bronchial astma.
Til rhinitis og nasepolypper anvendes medicinen som en næsespray. Som anbefalet af den behandlende læge kan anvendes til pollinose eller høfeber.
Udgivelsesformer
Lægemidlet fremstilles i form af en doseret aerosol.
Fås i plastflasker med et volumen på: 9 ml, 10 ml og 23 ml. Hver flaske har en dispenser. I hver pakning fastgøres dyse til sprøjtning.
Skelne form for frigivelse med mængden af aktivt stof indeholdt i 1 dosis af lægemidlet. En dosis af lægemidlet kan således indeholde 50 μg, 100 μg eller 250 μg beclomethasondipropionat.
Anbefalede doser
Instruktioner for brug af stoffet Beclomethason indeholder den nøjagtige dosis, hvor den skal tages.
Intranasal anvendelse
Lægemidlet, der anvendes som en næsespray, ordineres til børn 6 år og ældre.
Børn i alderen 6 til 12 år skal skylle hver nasal passage fra 2 til 4 gange om dagen. 50 μg injiceres i hvert næsebor. Den maksimale mængde af det forbrugte lægemiddel pr. Dag bør ikke overstige 400 mikrogram.
Børn i alderen 12 år og ældre såvel som voksne patienter skal skylle hver nasal passage 2 til 4 gange om dagen. 100 mcg injiceres i hvert næsebor. Den maksimale mængde af det forbrugte lægemiddel pr. Dag bør ikke overstige 1000 μg.
Indånding
Lægemidlet, der anvendes som aerosol til indånding, er ordineret til børn 6 år og ældre.
Børn i alderen 6 til 12 år tager 2 gange om dagen på 50 mcg. Den maksimale mængde af det forbrugte lægemiddel pr. Dag bør ikke overstige 400 mikrogram.
Børn i alderen 12 år og ældre, såvel som ældre patienter, tager fra 2 til 4 gange om dagen, 100-400 mcg. Den maksimale mængde af det forbrugte stof pr. Dag må ikke overstige 2000 μg.
Husk at den nøjagtige dosering af lægemidlet kun kan indstilles af en læge.
Hvis du ikke overholder den anbefalede optagelseshyppighed, og hvis mængden af det indsprøjtede lægemiddel overskrides, kan der forekomme overdosering. Det udtrykkes i binyrens insufficiens.
Kontraindikationer
Først og fremmest er det nødvendigt at sige om den individuelle intolerance af det aktive stof (beclomethasondipropionat).
Det er også nødvendigt at fremhæve:
- alder op til 6 år
- ikke astmatisk bronkitis;
- graviditet og amning
- alvorlige angreb af bronchial astma.
Brug med forsigtighed, når:
Bivirkninger
Når kravene i instruktionerne, er Beclomethasone normalt godt tolereret af patienterne. Nogle patienter rapporterede dog følgende bivirkninger:
- ondt i halsen
- hæshed;
- nysen og hoste;
- candidiasis (en type svampeinfektion) i luftvejene;
- tørhed og irritation af næseslimhinden
- blødning fra næsen
- ondt i halsen og næsehulen (sårdannelse)
- atrofi af næseslimhinden
- svimmelhed og hovedpine
- døsighed;
- smerter i øjnene;
- allergisk reaktion;
- tab af smag;
- øget intraokulært tryk.
analoger
Der er et stort antal analoger (sprøjter, aerosoler osv.) Af lægemidlet Beclomethason, svarende til indikationerne for brug, såvel som den farmakologiske effekt på menneskekroppen. Priserne på disse farmakologiske midler er ganske forskellige.
Analyserne af Beclomethason inkluderer: Berodual, Ketotifen, Travisil, Ribomunil, Amoxicillin, Ambroxol, Foradil, Epinephrin, Solvin, Aldecin, Altemix, Salbroxol, Lincomycin og mange andre.
Detailprisen for Beclomethason på apotekstællere varierer fra 110 til 250 rubler.
Vi ser at prisklassen er meget stor, så før du køber et lægemiddel på apoteket nærmest dit hjem, bør du foretage markedsundersøgelser og finde ud af, hvor du kan få det mest rentable. Læs også artiklen "Sialor - instruktioner".
beclomethason
Beclomethason: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Beclomethasone
ATX-kode: R01AD01
Aktiv ingrediens: beclomethason (beclometason)
Producent: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" dem. N.A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusland), Orion Corporation Orion Pharma (Finland)
Opdater beskrivelse og foto: 07/04/2018
Beclomethason er et hormonalt lægemiddel (glukokortikosteroid), beregnet til indånding, for at påvirke respiratoriske organers slimhinde et af midlerne til det grundlæggende forløb af behandling af bronchial astma.
Frigivelse form og sammensætning
Den aktive aktive ingrediens er beclomethasondipropionat.
Tilgængelig i form af en aerosol til indånding doseret (200 doser i aluminium aerosol dåser med sprøjteanlæg, 1 kan i en karton boks).
Indholdet af det aktive stof i 1 dosis - 50 mg eller 250 mg.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Beclomethason er et glukokortikosteroid og har en svag affinitet for GCS-receptorer. Med enzymernes deltagelse bliver det en aktiv metabolit - beclomethason-17-monopropionat (B-17-MP), der er karakteriseret ved en udpræget lokal antiinflammatorisk effekt. Beclomethason reducerer intensiteten af betændelse ved at undertrykke dannelsen af kemotaktiske substans (indflydelse på den sene allergisk reaktion) forsinker udviklingen af umiddelbare allergiske reaktioner, som skyldes inhibering af syntesen af arachidonsyremetabolitter og reducere frigivelsen af mastcelle mediatorer af inflammation og også stimulerer mucociliær transport.
Lægemidlet tilvejebringer en reduktion i antallet af mastceller i bronkialslimhinden, inhibering af mucus-sekretion bronchiale kirtler, reducere hævelser epitel, bronkial hyperreaktivitet, regional akkumulering af neutrofiler og også inhiberer lymfokinproduktion og en inflammatorisk ekssudat, forsinker migreringen af makrofager og hjælper til at reducere intensiteten af granuleringsprocesser og infiltration.
Takket være beclomethason øges antallet af aktive beta-adrenerge receptorer, patientens reaktion på bronchodilatorer genoprettes, hvilket reducerer hyppigheden af deres anvendelse. Efter indånding har stoffet praktisk talt ingen resorptiv virkning.
Lægemidlet mangler evnen til at arrestere bronchospasme, og den terapeutiske effekt udvikler sig gradvist med den maksimale sværhedsgrad, normalt 5-7 dage efter behandlingens start.
Farmakokinetik
Mere end 25% af beclomethason, som indgives ved indånding, deponeres i luftvejene, og den resterende mængde aflejres i hals og mund og sluges. I lungerne, inden starten af absorption metaboliseres forbindelsen aktivt, hvilket danner den aktive metabolitten B-17-MP. Systemisk absorption af sidstnævnte udføres i lungerne (op til 36% af den pulmonale fraktion af stoffet) og mave-tarmkanalen (op til 26% af mængden, der kom ind ved indtagelse). Den absolutte biotilgængelighed af beclomethason uændret og B-17-MP er henholdsvis ca. 2% og 62% af den dosis, der indtages ved indånding.
Beclomethason absorberes ved høj hastighed, og den maksimale koncentration af et stof i blodplasmaet nås på 0,3 timer. B-17-MP absorberes langsommere. Tiden til at nå den maksimale koncentration af denne metabolitten er ca. 1 time. Et omtrentligt lineært forhold blev fundet mellem forøgelse af dosis indgivet ved inhalation og systemisk eksponering af den aktive bestanddel af lægemidlet.
For beclomethason er fordelingen i væv 20 liter og for B-17-MP-424 liter. Lægemidlet er ret godt (87%) binder til plasmaproteiner.
Beclomethason og B-17-MP er karakteriseret ved henholdsvis høj plasma clearance på 150 l / h og 120 l / h. Halveringstiden er henholdsvis 0,5 timer og 2,7 timer.
Indikationer for brug
Virkningen af lægemidlet sigter mod at reducere ødem i epitelet, udskillelse af slim ved bronkialkirtler, regional akkumulering af neutrofiler, bronchial hyperreaktivitet, inflammatorisk exudat (væske ved inflammationsstedet).
Ifølge instruktionerne er Beclomethasone ordineret i følgende tilfælde:
- Bronchial astma (indånding);
- Forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis, herunder vasomotorisk og rhinitis med høfeber (intranasal anvendelse);
- Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øret og huden (ekstern og lokal) - i kombination med antimikrobielle midler.
Kontraindikationer
- Bronkitis af ikke-astmatisk natur, akut bronchospasme;
- Hyppig nasal blødning, hæmoragisk diathesis;
- Systemiske infektioner, herunder lungetuberkulose, akutte respiratoriske infektioner, herpetic eye disease.
Beclomethason aerosol er kontraindiceret hos børn under 6 år og hos kvinder i første trimester af graviditeten.
Instruktioner til brug af Beclomethason: Metode og dosering
- Voksne - 500 mcg 2 gange dagligt eller 250 mcg 4 gange dagligt, bør den daglige dosis ikke overstige 1000 mcg (2000 mcg er kun tilladt i meget alvorlige tilfælde, den daglige dosis er opdelt i 4 doser);
- Børn fra 6 år - 50-100 mcg fra 2 til 4 gange om dagen.
- Voksne og børn over 12 år - 100 mcg 3-4 gange om dagen i hver nasal passage, der ikke overskrider den daglige dosis på 1000 mcg;
- Børn 6-12 år - 50 μg pr. Hver nasal passage (højst 500 μg pr. Dag) med samme administrationshyppighed som voksne.
En mere præcis dosering og behandlingens varighed bestemmes af lægen.
Bivirkninger
Beclomethason-aerosol kan forårsage uønskede kropsreaktioner, især som:
- Nysen, hoste, irritation i halsen, dysfoni, sjældent - paradoksal bronchospasme (elimineret af inhalerede bronkodilatorer), eosinofil lungebetændelse;
- Candidomycosis i det øvre luftveje og mundhulen
- Svimmelhed, hovedpine, øget intraokulært tryk, katarakt, lymfopeni, eosinopeni, leukocytose - ved langvarig anvendelse i store doser;
- Næseblod, rhinitis, nasal septum perforering, mucosal atrofi - med intranasal anvendelse;
- Forringet funktion af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet - med en enkelt anvendelse på mere end 1000 mcg beclomethasondipropionat;
- Allergiske reaktioner.
overdosis
Udviklingen af symptomer på akut overdosering er mulig ved en enkelt indånding af en høj dosis på mere end 1 g. I dette tilfælde manifesteres symptomer på undertrykkelse af binyrebarkens funktion oftest, og der er ikke behov for akutterapi. Dette skyldes genoprettelsen af denne funktion i flere dage, hvilket bekræftes af en ændring i niveauet af kortisol i blodplasmaet.
Ved kronisk overdosis (langtidsbehandling i doser på mere end 1,5 g) kan der observeres vedvarende undertrykkelse af binyrebarkens funktion. I en sådan situation bør binærbarkens reservefunktion overvåges regelmæssigt. I tilfælde af overdosering kan behandling med Beclomethason fortsættes under forudsætning af administration af doser, der er tilstrækkelige til at opretholde den terapeutiske virkning.
Særlige instruktioner
For kvinder i anden og tredje trimester af graviditet, såvel som for ammende mødre, lægger lægen afgørelse om hensigtsmæssigheden af at anvende beclomethason. Med forbehold for at tage stoffet under amning, bør amning afbrydes.
Forsigtighed er nødvendig for intranasal anvendelse af sprayen af personer med næseseptum, glaukom, amebiasis, hypothyroidisme, alvorlig nyreinsufficiens.
Et nyligt myokardieinfarkt, nasal kavitetkirurgi og næseskader udført i den seneste tid er en grund til at begrænse brugen af Beclomethason.
Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer
Indånding af beclomethason påvirker ikke evnen til at køre bil eller påvirker potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget reaktionshastighed og alvorlig koncentration.
Brug under graviditet og amning
Lægemidlet under graviditet og under amning bruges med ekstrem forsigtighed, kun hvis den forventede fordel for moderen overskrides over de mulige risici for fosteret og spædbarnet.
Nyfødte, hvis mødre blev behandlet med Beclomethason under graviditet, bør undersøges omhyggeligt for binyreinsufficiens.
Brug i barndommen
Børn under 6 år udnævnes ikke.
Lægemidlet, hvis 1 dosis indeholder 250 μg beclomethason, er ikke beregnet til børn under 18 år. Ved indånding er enkeltdosis for børn 50-100 mcg, og hyppigheden af brugen overstiger ikke 2-4 gange om dagen.
Drug interaktion
Beclomethason genopretter patientens respons på beta-adrenomimetisk, hvilket signifikant reducerer hyppigheden af deres anvendelse.
Når lægemidlet kombineres med rifampicin, phenytoin, phenobarbital og andre induktorer af levermikrosomale enzymer, bliver den terapeutiske effekt af at anvende beclomethason svagere.
Samtidig brug af beclomethason med theophyllin, methandienon, beta2-adrenomimetikami, østrogener såvel som systemiske glukokortikosteroider bidrager til effektiviteten af beclomethason.
Når de samtidig administreres med beclomethason og beta-adrenermika, øges effekten af sidstnævnte på kroppen.
I særligt følsomme patienter er interaktion af beclomethason med metronidazol og disulfiram muligt på grund af indholdet af ethylalkohol i præparatet.
analoger
Direkte Beclomethasone analoger med som aktivt princip beclomethasondipropionat: Beclason Eco Beklat, Beklospir, bekotid, ahorn, Beclason Eco Breath Easy, beclomethason-aeronativ.
Drugs lignende handlinger inden for et farmpodgruppe: Asmaneks Tvistheyler, benacort, Budekort, Boudin Steri-Neb, budesonid, budesonid Iziheyler, Budieyr, Pulmicort, Tafen Novolayzer, Flixotide, Alvesko, Novopulmon E Novolayzer, budesonid-nativ.
Betingelser for opbevaring
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.
Holdbarheden er 3 år. Efter åbning af sprayen skal indholdet anvendes inden for 6 måneder.
Salgsvilkår for apotek
Recept.
Beclomethason Anmeldelser
Ifølge vurderinger hjælper beclomethason i de fleste tilfælde med hurtigt at lette patientens tilstand. Der er rapporter om manifestationen af ubehagelige bivirkninger, men generelt betragter læger og patienter det som et effektivt stof.
Pris for beclomethason i apoteker
I gennemsnit er prisen på beclomethason, i 1 dosis, der indeholder 50 mcg, 131-188 rubler. Omkostningerne ved en aerosol til indånding, hvis dosis indeholder 250 mikrogram, varierer i området fra 385 til 410 rubler.
BECLOMETASON DS
Inhalations aerosol doseret i en aluminiumsbeholder under tryk. Indholdet af dåsen er en farveløs eller lysegul væske.
Hjælpestoffer: Vandfri ethanol 5 mg, 1,1,1,2-tetrafluorodichlorethan 81,5 mg.
200 doser - aluminium dåser (1) med plastdoseringsventil-sprøjtesystem til nasal anvendelse - pakker karton.
GCS. Det har antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning.
Det nedsætter frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger produktionen af lipomodulin - en inhibitor af phospholipase A, reducerer frigivelsen af arachidonsyre, hæmmer syntesen af prostaglandiner. Advarer neutrofile regionale akkumulering, nedsættelse af dannelsen af inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, hvilket fører til langsommere processer for infiltrering og granulering.
Øger antallet af aktive β-adrenerge receptorer, neutraliserer deres desensibilisering, genopretter patientens respons på bronkodilatatorer, hvilket gør det muligt at reducere hyppigheden af deres anvendelse.
Under beklomethasonens virkning nedsættes antallet af mastceller i bronkialslimhinden, og epitel-ødemet og udskillelsen af slim ved bronchiale kirtler reduceres. Det forårsager afslappning af de glatte muskler i bronkierne, reducerer deres hyperreaktivitet og forbedrer ydelsen af ekstern respirationsfunktion.
Har ikke mineralocorticoid aktivitet.
I terapeutiske doser forårsager ikke bivirkninger karakteristiske for systemiske kortikosteroider.
Ved intranasal anvendelse elimineres hævelse, hyperemi i næseslimhinden.
Den terapeutiske virkning udvikler sædvanligvis efter 5-7 dage selvfølgelig anvendelse af beclomethason.
Når den anvendes topisk og lokalt, har den anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger.
Efter indånding absorberes en del af den dosis, der kommer ind i luftvejene i lungerne. I lungvævet af beclomethason bliver dipropionat hydrolyseret hurtigt til beclomethasonmonopropionat, som igen hydrolyseres til beclomethason.
Den del af dosis, der utilsigtet sluges, er i det væsentlige inaktiveret under "første pas" gennem leveren. Omdannelsen af beclomethasondipropionat til beclomethasonmonopropionat forekommer i leveren og derefter i polære metabolitter.
Plasmaproteinbindingen af det aktive stof i den systemiske kredsløb er 87%.
Med / i introduktionen af T1/2 beclomethason 17,21-dipropionat og beclomethason er ca. 30 minutter. Op til 64% udskilles med afføring og op til 14% med urin over 96 timer, hovedsagelig i form af frie og konjugerede metabolitter.
Til indånding: behandling af bronchial astma (inklusiv utilstrækkelig effektivitet af bronkodilatatorer og / eller natriumcromoglycat samt hormonafhængig alvorlig bronchial astma hos voksne og børn).
Til intranasal anvendelse: forebyggelse og behandling af året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis, herunder rhinitis med høfeber, vasomotorisk rhinitis.
Til ekstern og lokal anvendelse: i kombination med antimikrobielle midler - infektiøse og inflammatoriske sygdomme i hud og øre.
Ved indånding er gennemsnitsdosis for voksne 400 mg / dag, hyppigheden af brugen er 2-4 gange / dag. Om nødvendigt kan dosis øges til 1 g / dag. For børn, en enkeltdosis - 50-100 mg, hyppigheden af brug - 2-4 gange / dag.
Ved intranasal administration er dosen 400 mcg / dag, hyppigheden af påføring er 1-4 gange / dag.
Ved ekstern og lokal anvendelse afhænger dosen af indikationerne og den anvendte doseringsform.
På den del af åndedrætssystemet: hæthed, følelse af irritation i halsen, nysen; hoste sjældent; i sjældne tilfælde - eosinofil lungebetændelse, paradoksal bronkospasme, med intranasal anvendelse - nasal septum perforering. Mulig candidiasis i mundhulen og det øvre luftveje, især ved langvarig brug, der finder sted med lokal antifungal behandling uden afbrydelse af behandlingen.
Allergiske reaktioner: Udslæt, urtikaria, kløe, erytem og hævelse af øjne, ansigt, læber og strubehoved.
Virkninger på grund af systemiske virkninger: nedsat funktion af binyrebarken, osteoporose, grå stær, glaukom, væksthæmning hos børn.
Beclomethason er ikke beregnet til lindring af akutte astmatiske angreb. Det bør heller ikke bruges til alvorlige astmaanfald, der kræver intensiv pleje. Den anbefalede administrationsvej for den anvendte doseringsform skal følges nøje.
Ved ekstrem forsigtighed og under lægekontrol bør beclomethason anvendes til patienter med adrenal insufficiens.
Overførsel af patienter, der konstant tager GCS i munden ind i indåndingsformer, kan kun laves i en stabil tilstand.
Hvis sandsynligheden for paradoksal bronchokonstriktion i 10-15 min før indgivelse af inhaleret beclomethason udført bronchodilatatorer (fx salbutamol).
Med udviklingen af candidiasis i mundhulen og øvre luftveje vises lokal antifungal behandling uden ophør med behandling med beclomethason. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsehulen og paranasale bihule i udnævnelsen af passende terapi er ikke kontraindikation for behandling med beclomethason.
Forberedelser til indånding, der indeholder i en dosis på 250 μg beclomethason, er ikke beregnet til børn under 12 år.
Kontraindiceret i graviditetens første trimester.
Anvendelse i graviditet II og III er kun mulig, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Nyfødte, hvis mødre modtog beclomethason under graviditet, bør undersøges omhyggeligt for manglende binyrefunktion.
Hvis det er nødvendigt, bør brugen under amning bestemme, om amningen er ophørt.
beclomethason
Beskrivelse pr. 01/12/2015
- Latin navn: Beclometasonum
- ATX kode: R01AD01
- Aktiv ingrediens: Beclomethason (beclometason)
- Producent: Orion Corporation Orion Pharma (Finland)
struktur
Produktet har den aktive bestanddel beclomethason dipropionat.
Frigivelsesformular
Udgivelsesformen for dette produkt er meteret aerosol. Aerosol fremstilles i forskellige mængder: En 9 ml flaske indeholder 70 doser, en 10 ml flaske indeholder 80 doser, og en 23 ml flaske indeholder 200 doser. Indeholdt i plastflasker med masonomdispenser, der også medtages i kittens dyse til sprøjtning. Flasken og en dyse sættes i en papemballage.
Farmakologisk aktivitet
Beclomethason giver antiinflammatorisk, anti-allergisk, anti-edematøs, anti-astma, anti-eksudativ virkning.
Der er markeret glucocorticoid aktivitet af lægemidlet, såvel som svag mineralocorticoid aktivitet.
Lægemidlet øger produktionen af lipomodulin, reducerer frigivelsen af arachidonsyre og reducerer syntesen af prostaglandiner. På grund af faldet i produktionen af inflammatorisk ekssudat og lymfokiner hæmmes makrofagemigration, og processerne for granulering og infiltration sænkes. På grund af dens indflydelse komprimeres epithelets basale membran, processen med slimudskillelse af bægercellerne sænker, antallet af fedtceller i slimhinden i bronkierne falder. Den aktive bestanddel slapper af de glatte muskler i bronchi og bidrager til den aktive genopretning af dens følsomhed.
Værktøjet giver dig mulighed for at genoprette kroppens respons på bronchodilatorer, og som følge heraf reducere hyppigheden af deres brug. Lægemidlet forbedrer ydelsen af ydre åndedræt. Hvis lægemidlet anvendes i terapeutiske doser, observeres ikke bivirkninger, som er karakteristiske for systemiske kortikosteroider.
Hvis medicinen anvendes intranasalt, elimineres rødmen og hævelsen af næseslimhinden.
Farmakokinetik og farmakodynamik
Det aktive stof efter intranasal brug absorberes gennem næseslimhinden. Der er et lavt absorptionsniveau fra mave-tarmkanalen.
Systemisk absorption forekommer uanset form for administration. Associeret med plasmaproteiner med 87%. Hoveddelen forlader kroppen gennem tarmene, ca. 15% udskilles gennem nyrerne.
Den terapeutiske effekt observeres 4-5 dage efter behandlingsstart, dets maksimum observeres i flere uger.
Efter indgivelse ved indånding absorberes en del af dosis i lungerne. Hoveddelen af dosis, der kommer ind i fordøjelsessystemet, inaktiveres under "første pas" gennem leveren.
Indikationer for brug
Brugen af midlerne ved indånding er indiceret for bronchial astma (som en grundlæggende behandling). Det anvendes også i tilfælde af utilstrækkelig effekt af ketotifen, bronchodilatorer, cromoglycinsyre, for at kunne reducere dosen af oral GK.
Intranasal administration anbefales til allergisk rhinitis, både sæsonbestemt og permanent. Det praktiseres også udnævnelsen af et middel til tilbagevendende nasal polyposis til vasomotorisk rhinitis.
Lokal og ekstern anvendelse af Beclomethason udøves i kombination med antimikrobielle lægemidler til infektiøse og inflammatoriske sygdomme i hud og øre.
Kontraindikationer
Du bør ikke bruge dette lægemiddel i sådanne tilfælde:
Inhalationsanvendelse udøves ikke:
- i akut bronkospasme
- med astmatisk status gælder ikke som et primært middel;
- med bronkitis og astma oprindelse.
Intranasal administration praktiseres ikke:
- med hæmoragisk diatese
- med systemiske infektioner (bakteriel, svampe);
- med ARD;
- med hyppige næseblod
- med herpes øjensygdom.
Det skal bemærkes, at der er begrænsninger for intranasal anvendelse. Disse er nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, nasal ulceration, nyligt traume af næse, glaukom, amebiasis, hypothyroidisme, svær leverinsufficiens. Forsigtighed bør anvendes i forbindelse med et nyligt myokardieinfarkt.
Bivirkninger
Ved indånding er sådanne bivirkninger mulige:
- følelse af ondt i halsen;
- hæshed;
- hoste og nysen
- eosinofil lungebetændelse;
- paradoksal bronkospasme
- allergiske manifestationer;
- med langvarig behandling, candida-mundhulen og det øvre luftveje (det finder sted under antifungal behandling, og behandlingen bør ikke stoppes).
Systemiske bivirkninger kan opstå, når lægemidlet tages i store doser (mere end 1,5 mg dagligt).
Ved anvendelse intranasalt er sådanne bivirkninger mulige:
- irritation og tørhed i næseslimhinden
- ondt i halsen og næsehulen
- næseblod;
- nasopharyngeal infektioner, fremkaldt af svampeflora
- perforering af næseseptumet;
- næseflåd;
- sårdannelse af næseslimhinden.
Hvis der anvendes langvarig brug af lægemidlet i store doser (over 1500 mikrogram pr. Dag), kan der udvikles systemiske bivirkninger.
Som systemiske virkninger er svimmelhed, hovedpine, øjenpine, døsighed, øget intraokulært tryk, synsforstyrrelser, conjunctivalhyperæmi, ændringer i smag, allergiske manifestationer, myalgi muligt. Hvis stoffet bruges i meget lang tid, kan der være en forstyrret vækst hos børn.
Instruktioner til brug af Beclomethason (Metode og Dosering)
Instruktioner til brug af beclomethason giver mulighed for intranasal og indånding af lægemidlet. For at få et udtalt resultat, skal du bruge værktøjet regelmæssigt.
Dosering under indåndingsbrug afhænger af kendetegnene ved sygdommens forløb. Børn skal have en lavere dosis end voksne.
Hvis du bruger en form for medicin, der indeholder 50 eller 100 μg beclomethason i 1 dosis, skal voksne få 100 μg 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt øges dosen til 600-800 mg. Børn skal modtage 50-100 mcg to gange om dagen.
Hvis der anvendes en form for et middel, der indeholder 250 μg af den aktive ingrediens i en dosis, modtager voksne 500 μg to gange om dagen eller 250 μg fire gange om dagen. Om nødvendigt øges dosen til 1500-2000 mg pr. Dag.
Ved intranasal administration injiceres 50 μg 2-4 gange om dagen i hver nasal passage.
overdosis
I tilfælde af overdosis forekommer tegn på hypotalamus-hypofyse-adrenal insufficiens. I dette tilfælde er patienten i nogen tid overført til systemiske glucocorticoider, udpeget af ACTH.
interaktion
Med samtidig modtagelse øges effekten af beta-adrenomimetik. I sin tur forbedrer beta-adrenomimetiki den anti-inflammatoriske virkning af beclomethason, hvilket øger graden af dens indtrængning i de distale bronchi.
Efedrin aktiverer beclomethasons metabolisme.
Effektiviteten af beclomethason reduceres af inducerende enzymer af mikrosomal oxidation.
Når østrogener, methandienon, theophyllin, beta2-adrenomimetika, orale glukokortikoider kombineres, aktiveres effekten af beclomethason.
Salgsbetingelser
Du kan købe en recept.
Opbevaringsforhold
Beclomethason bør opbevares på et mørkt sted, idet temperaturen holdes under +30 ° C.
Holdbarhed
Du kan opbevare i 3 år. Efter åbning kan flasken opbevares højst 6 måneder.
Særlige instruktioner
Brug ikke dette lægemiddel for at lindre akutte astmaanfald. Hvis et akut angreb af bronchial astma udvikler sig som reaktion på anvendelsen af beclomethason, er det nødvendigt at straks annullere denne behandling.
Hvis en patient har symptomer på hypotalamus-hypofyse-adrenal insufficiens, kan patienten fortsætte med at udføre inhalationer, men dette kræver præcis kontrol af indholdet af basal cortisol i plasma.
Tilsvarende skal disse tal overvåges, hvis store doser beclomethason anvendes til behandling.
Hvis en patient har bronkobstruktivt syndrom i moderat eller svær form, bør du bruge bronchodilatorer ca. 20 minutter før indånding.
Undgå kontakt med øjnene.
Ved behandling af allergisk rhinitis med svære symptomer øges lægemidlets effektivitet, når den anvendes samtidigt med vasokonstriktormidler. For at reducere risikoen for oropharyngeal candidiasis, er det tilrådeligt at indånde før måltider og skyll munden efter hver indånding.
Personer med steroidafhængig astma bør anvende højere doser af lægemidlet.
Patienter med astma bør skifte fra glucocorticoider af systemisk virkning til indånding med beclomethason gradvist. Du kan ikke reducere dosis dramatisk.
Analoger af Beclomethason
Beclometason analoger - det betyder Beclason, Beklomet, Beklat, beclomethason Formoterol, Beklospir, Propavent, Gnadion, Sanastmil, Vatseril og andre stoffer med en lignende aktion. Udskift medikamentet kan kun være en specialist.
For børn
Beclomethason til brug ved indånding, som indeholder 250 μg af det aktive stof i en dosis, kan ikke anvendes til behandling af børn under 12 år.
Under graviditet og amning
Du kan ikke bruge værktøjet til behandling af gravide i første trimester. I anden og tredje trimester kan du kun bruge medicinen, når den forventede fordel overstiger det forventede risikoniveau. De børn, der blev født til mødre, der fik Beclomethason under drægtighed, bør undersøges for binyrebarksufficiens. Amning i behandlingsperioden bør stoppes.
Beclomethason Anmeldelser
Anmeldelser af denne medicin indikerer, at de i de fleste tilfælde kan lindre patientens tilstand. Der er information om manifestationen af nogle bivirkninger, men generelt er anmeldelser af lægemidlet positive.
Beclomethasone pris, hvor man kan købe
Beclomethasonprisen er i gennemsnit 300-400 rubler pr. Hætteglas 200 mcg.
BECLOMETAZON 50MKG / DOSE 140 DOSER SPRAY NAZAL DOSER
Spray nasal dosering 50 mcg / dosis.
På 10 g (ikke mindre end 140 doser) i flasker fra plastik med sprøjtedyse dyse.
Hver flaske med vejledningen til ansøgning er anbragt i en pakke fra en pap.
Lignende produkter
analoger
Beclomethason instruktioner til brug
Doseringsformular
Hvid eller næsten hvid uigennemtrængelig suspension
struktur
Aktiv bestanddel: Beclomethasondipropionat - 0,83 mg.
Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose og natriumcarboxymethylcellulose (Avicel RC 591) - 20,0 mg, glycerol (glycerin destilleret) - 21,0 mg Propylenglycol - 100,0 mg, natriumcitrat pentaseskvigidrat (5,5-natriumcitrat vandig ) - 2,4 mg citronsyremonohydrat - 0,75 mg, polysorbat 80 (Tween 80) - 0,10 mg benzalkoniumchlorid - 0,15 mg vand til injektion - op til 1 g
Enkeltdosisformulering:
Aktiv ingrediens: Beclomethason dipropionat - 0,05 mg.
Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose og natriumcarboxymethylcellulose (Avicel RC 591) - 1,2 mg, glycerol (glycerin destilleret) - 1,26 mg Propylenglycol - 6,0 mg, natriumcitrat pentaseskvigidrat (5,5-natriumcitrat vandig ) - 0,144 mg citronsyremonohydrat - 0,045 mg polysorbat 80 (Tween-80) - 0,006 mg benzalkoniumchlorid - 0,009 mg, vand til injektion - op til 0,06 g
farmakodynamik
Farmakodynamiske Beclomethasondipropionat - glucocorticosteroid (GCS), anti-inflammatorisk, anti-allergisk og immunosuppressiv virkning. Hæmmer frigørelsen af inflammatoriske mediatorer fra mastceller, øger produktionen lipocortin (annexin), som er en phospholipase A2-inhibitor, som reducerer dannelsen af arachidonsyre og arachidonsyremetabolisme produkter - cykliske endoperoxider, prostaglandiner, samt blodpladeaktiverende faktor. Reducerer Kemotaksi stof (dette forklarer virkningen på "sen" allergi reaktion) hæmmer udviklingen af "øjeblikkelig" allergisk reaktion (forårsaget af hæmning af produktionen af arachidonsyremetabolitter, og mindske frigivelsen af mastcelle mediatorer af inflammation) og forbedrer mucociliær transport. Under indvirkning af beclomethason sænker antallet af mastceller i slimhinden i næse- og paranasale sinuser, aftager ødem, sekretionsniveauer kirtler i næseslimhinden, grænsen akkumulering af neutrofiler, inflammatorisk ekssudat og cytokinproduktion, inhiberede migration af makrofager, reduceret intensitet af processer af infiltration, og granulering, som spiller en vigtig rolle i udviklingen af allergisk rhinitis. Praktisk set har ikke mineralocorticosteroid aktivitet og resorptiv virkning efter intranasal administration. I terapeutiske doser har den en aktiv lokal virkning uden udvikling af bivirkninger karakteristisk for systemiske glukokortikosteroider.
Farmakokinetik
Den terapeutiske virkning udvikler sig gradvist, normalt efter 5-7 dage, selvfølgelig brug, hos nogle patienter efter 2-3 uger. Farmakokinetik absorberes hurtigt fra næseslimhinden. Det er muligt at sluge en del af den indgivne dosis med spyt. Absorptionen fra mave-tarmkanalen er lav, idet den intranasale indgivelsesvej i anbefalede doser ikke har klinisk signifikant systemisk aktivitet. Det meste af lægemidlet, der er kommet ind i mave-tarmkanalen, inaktiveres ved effekten af en "første pas" gennem leveren. Kommunikation med plasmaproteiner - 87%. Halveringstiden for eliminering er 15 timer. Hoveddelen af præparatet (35-76%) udskilles i 96 timer ved tarmene, hovedsagelig i form af polære metabolitter, 10-15% - ved nyrerne.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner (urticaria, kløe, angioneurotisk ødem, rødme, dyspnø og / eller bronkospasme, hududslæt, anafylaktisk / anafylaktisk reaktion), nasopharyngeale infektioner forårsaget af fungale flora, næseflåd, nasal blødning, brændende fornemmelse eller irritation af næseslimhinden, tør næse, nysen, nedsat lugt, en stigning i okulært tryk, glaukom, nedsat appetit, dyspepsi, kvalme, diarré, hovedpine, svimmelhed, hypertension, ubehagelig smag og lugt, grå stær.
Når der anvendes langdosis nasal glukokortikosteroider i lang tid, er der observeret tilfælde af nasal septumperforering.
Ved langvarig brug af nasal glukokortikosteroider i høje doser kan der udvikles systemiske bivirkninger (se afsnittet "Særlige instruktioner").
Salgsfunktioner
Særlige forhold
Undgå at gennembryse dysen på flasken med en nål eller en ledning. Det er nødvendigt at beskytte øjnene mod at få stoffet.
Den terapeutiske virkning af beclomethason, i modsætning til lokale vasokonstriktormedicin til behandling af rhinitis, med intranasal anvendelse er ikke umiddelbart tydelig. At lindre symptomerne på rhinitis bliver normalt inden for få dage efter start af behandlingen.
Patienter, hvor terapi kortikosteroider kan reducere immunitet, bør advares om farerne ved kontakt med syge visse infektioner (fx skoldkopper, mæslinger) og behovet for at se en læge i tilfælde af en sådan kontakt. Dette har en særlig betydning for børn.
Fordi beclomethason nedsætter helbredelsen, skal patienter, der for nylig har gennemgået trauma eller nasal operation, ikke bruge lægemidlet, før sårene er helt helet.
Infektioner i næsehulen og paranasale bihuler skal behandles ordentligt. Hvis det er nødvendigt, kan beclomethason anvendes sammen med andre lægemidler.
Der skal udvises forsigtighed ved overførsel af en patient med systemiske glukokortikosteroider (GCS) til behandling med beclomethason, især hvis der er en antagelse om dysfunktion af binyrerne.
Ved langvarig brug af nasal GCS i høje doser kan der udvikles systemiske bivirkninger. Sandsynligheden for disse virkninger er meget mindre end med systemiske kortikosteroider, og kan variere i de enkelte patienter, såvel som mellem forskellige SCS. Systemisk virkning omfatter: Cushings syndrom, har kushingoida, binyrebarksuppression, væksthæmning hos børn og unge, grå stær, grøn stær og mere sjældent en række psykologiske eller adfærdsmæssige effekter, herunder psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelser, angst, depression eller aggression (især hos børn ).
Det anbefales at regelmæssigt overvåge væksten hos børn, der får langvarig behandling af nasal GCS. Når væksten er bremset, bør den igangværende behandling revideres for at reducere dosen af nasal GCS til den minimale effektive dosis, hvilket gør det muligt at kontrollere sygdommens symptomer.
Behandling med højere doser af GCS end anbefalet kan resultere i klinisk signifikant hæmning af binyrens funktion. Hvis det vides at der anvendes høje doser kortikosteroider, er det nødvendigt at overveje muligheden for yderligere anvendelse af systemiske kortikosteroider i perioder med stress eller planlagt operation.
Hos de fleste patienter, næsespray afmålt beclomethason eliminerer symptomer på sæsonbetinget allergisk rhinitis, men i nogle tilfælde, ved meget høje koncentrationer i luften af allergener, kan have behov for yderligere behandling, især til lindring af øjensymptomer.
Indvirkning på styring af køretøjer og mekanismer
I behandlingsperioden skal man være opmærksom på kørsel og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.
vidnesbyrd
Allergisk rhinitis (sæson eller året rundt);
Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor beclomethason eller enhver anden bestanddel af lægemidlet
Børnenes alder op til 6 år;
Ulceration af næseseptumet, nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, nylige traumer i næsen - indtil såret helbreder.
Anvendelse under graviditet Det er kun muligt at anvende hos gravide og ammende kvinder, hvis den forventede fordel ved behandling for en kvinde retfærdiggør den potentielle risiko for fosteret eller nyfødte. Nyfødte babyer, kvinder, der fik et glukokortikosteroid under graviditeten, bør undersøges for at identificere mulige fald i funktionen af binyrebarken.
Forholdsregler Respiratory tuberkulose (herunder latent), næsehulen og paranasale sinus infektioner (fungale, bakterielle, virale), hyppige nasale blødninger, adrenal insufficiens, glaukom, grå stær, sideløbende brug med andre kortikosteroider, graviditet, amning.
Drug interaktion
Anvendelse med andre lægemidler I øjeblikket er der ingen interaktioner af beclomethason, når de anvendes topisk med andre lægemidler.
- Du kan købe beclomethason 50 μg / dosis af 140 doser spray nasal dosering i Moskva på dit praktiske apotek ved at bestille en ordre til Apteka.RU.
- Vi har en lav pris for beclomethason 50 μg / dosis 140 doser af næsespray dosering i Moskva.
Du kan finde de nærmeste leveringssteder i Moskva her.
Priser for Beclomethasone i andre byer
dosering
Intranasal - i form af indånding.
Voksne og børn fra 12 år: Den anbefalede dosis er 1-2 doserede sprayer (50-100 mcg) i hver halvdel af næsen 2 gange dagligt (200-400 mcg / dag) afhængigt af symptomernes sværhedsgrad. Den maksimale daglige dosis på 400 mg / dag.
Børn fra 6 til 12 år: Den anbefalede dosis er 1 meter spray (50 μg), om nødvendigt 2 meter spray (100 μg) i hver halvdel af næsen 2 gange om dagen afhængigt af symptomernes sværhedsgrad.
Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 8 indåndinger (400 mcg).
Når man når den terapeutiske virkning af lægemidlet, afbrydes dosen gradvist.
Den maksimale brugstid er højst 4 uger.
Vejledning til patienter om korrekt brug af stoffet
Før første brug af en næsespray er det nødvendigt at "kalibrere" det ved at trykke på doseringsenheden 6-7 gange. Efter "kalibrering" etableres stereotypisk strøm af lægemidlet. Hvis sprøjten ikke har været brugt i 14 dage eller længere, er der brug for en ny "kalibrering" inden den nye ansøgning.
Før du bruger lægemidlet, skal du frigive næsepassagerne. Ryst flasken kraftigt. Indsæt nasal applikatoren, hold den oprejst i næseboret - mod det indre hjørne af øjet. I dette tilfælde skal det andet næsebor lukkes, med fingeren trykket og hovedet let vippet fremad.
Sprøjt ikke sprayen direkte på næseseptumet!
Så tag dyb vejrtrækning gennem næsen, mens du trykker på sprayen og ånder ud gennem munden. Indånding i andet næsebor gøres på samme måde.
For at modtage en enkeltdosis på 100 μg bør patienter dosere sprayet af lægemidlet i overensstemmelse med den ovenfor beskrevne metode to gange.
overdosis
Når lægemidlet anvendes i høje doser i en kort periode, kan funktionen af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet hæmmes. Der kræves ingen nødforanstaltninger. I dette tilfælde skal dosis af lægemidlet reduceres til det anbefalede. Funktionen af hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet genoprettes inden for 1-2 dage.
Der er ingen specifik behandling for overdosering af beclomethason. Ved overdosering anbefales symptomatisk behandling og patientovervågning.
Beclomethason (Beclometason)
Indholdet
Strukturel formel
Russisk navn
Latin substansbetegnelse Beclomethason
Kemisk navn
(11beta, 16beta) -9-chlor-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion (som dipropionat)
Brutto formel
Farmakologisk gruppe af stof Beclomethason
Nosologisk klassificering (ICD-10)
CAS-kode
Karakteristika for stoffet Beclomethason
Beclomethasondipropionat - et lugtløst hvidt eller cremet hvidt pulver, meget lidt opløseligt i vand lad os opløses godt i chloroform, acetone og alkohol. Molekylvægten er 521,25.
farmakologi
Det har udtalt glukokorticoid og svag mineralocorticoid aktivitet. Når endobronkial administration inhiberer migration og aktivering af celler, der er involveret i allergisk inflammation (alveolære makrofager) forsegler basalmembranen af epitelet, reducerer sekretion af mucus fra slimceller, reducerer antallet af mastceller i bronkialslimhinden, afslapper bronkial glat muskel, genvinder sin følsomhed over for adrainomimetiki.
Efter intranasal administration absorberes den hurtigt gennem næseslimhinden. En del af det injicerede lægemiddel sluges. Absorption fra mave-tarmkanalen er lav. Det meste af dosis i mave-tarmkanalen inaktiveres under "første pas" gennem leveren.
Systemisk absorption er mulig med enhver form for administration (endobronchial, intranasal, indånding gennem munden). Graden af binding til plasmaproteiner er 87%. Hydrolyseres af de tilsvarende esteraser i leveren, lungen og andre væv med dannelsen af beclomethason 17-monopropionat og fri beclomethason, som har en svag antiinflammatorisk aktivitet. Den primære udskillelsesvej (uanset administrationsvej) for både uændret lægemiddel og dets polære metabolitter er med afføring, udskilles 12-15% i urinen.
Den terapeutiske effekt udvikler 4-5 dage fra starten af behandlingen og når maksimalt inden for få uger.
Anvendelse af Beclomethason
Indånding: Bronchial astma - som en grundlæggende terapi; med utilstrækkelig effektivitet af bronkodilatatorer, cromoglicinsyre og ketotifen; for at reducere dosen af oral GK.
Intranasal: allergisk rhinitis (årstid og året rundt), vasomotorisk rhinitis, tilbagevendende nasal polypose.
Kontraindikationer
Overfølsomhed, børns alder (op til 6 år); til indånding: akut bronchospasme, astmatisk status (som højeste prioritet), ikke-astmatisk bronkitis; til nasal anvendelse: hæmoragisk diatese, hyppige nasale blødninger, systemiske infektioner (svampe-, herunder candidiasis øvre luftveje, herunder bakteriel lungetuberkulose), herpetisk okulær sygdom, akut respiratorisk sygdom.
Begrænsninger i brugen af
Til intranasal anvendelse: nasal ulceration, nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, nyligt nasaltrauma, amebiasis, glaukom, svær leverinsufficiens, hypothyroidisme, nyligt myokardieinfarkt.
Brug under graviditet og amning
Kontraindiceret i graviditetens første trimester. I II og III trimesterne er det muligt, hvis den forventede effekt af terapi opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Kategori af handling på fosteret af FDA - C.
På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.
Bivirkninger af Beclomethason
Indånding: hæshed, følelse af ondt i halsen, nysen, hoste, paradoksal bronkospasme (stoppet ved indførsel af inhalerede bronkodilatorer), eosinofil lungebetændelse; allergiske reaktioner, candidiasis i mundhulen og øvre luftveje (med langvarig brug og / eller ved høj dosis - mere end 400 μg / dag), der finder sted under lokal antifungal behandling uden afbrydelse af behandlingen.
Ved langvarig brug i doser på mere end 1,5 mg / dag - systemiske bivirkninger (herunder binyrebarksufficiens).
Til intranasal brug: smerter i næsehulen og halsen, tørhed og irritation af slimhinden i næsehulen og øvre luftveje, nysen, hoste; nasopharyngeal infektioner forårsaget af svampeflora, rhinorré, næseblødning, sårdannelse af næseslimhinden, perforering af næseseptumet; sjældent - atrofi af slimhinden.
Ved længerevarende brug i doser på mere end 1500 mcg / dag kan der udvikles systemiske bivirkninger (inklusiv binyreinsufficiens).
Fra nervesystemet og sensoriske organer: Hovedpine, svimmelhed, døsighed, øjensmerter, sløret syn, conjunctivalhyperæmi, øget intraokulært tryk, nedsat smag, ubehagelig smag i munden.
Allergiske reaktioner: Hududslæt, urticaria, bronchospasme, angioødem.
Andet: Myalgi, mulig væksthæmning hos børn (med langvarig brug).
interaktion
Forbedrer effekten af beta adrenomimetika. Beta-adrenomimetiki øger beklomethasonens antiinflammatoriske egenskaber (øger penetrationen i de distale bronchi).
Efedrin accelererer beclomethason metabolisme. Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer (herunder phenobarbital, phenytoin, rifampicin) reducerer effektiviteten af betamethason. Methandienon, østrogen, beta2-adrenomimetika, theophyllin, glucocorticoid til oral administration øger effekten af beclomethason.
overdosis
Manifesterende symptomer på hypotalamus-hypofyse-adrenal insufficiens. Vist er en midlertidig overførsel for at modtage systemiske glucocorticoider, udnævnelsen af ACTH.
Indgivelsesvej
Forholdsregler for stoffet Beclomethason
Kan ikke bruges til lindring af akut astmaangreb. Hvis et akut astmaangreb udvikler sig som reaktion på beclomethason, skal det straks annulleres. Hvis der er tegn på hypothalamus-hypofyse-binyre insufficiens bør fortsætte inhalation, men være sikker på at overvåge niveauet af basal cortisol i blodplasmaet (funktionen af hypothalamus-hypofyse-binyre-systemet er sædvanligvis normaliseret indenfor 1-2 dage). Den samme kontrol er nødvendig, når der anvendes høje doser af beclomethason (1500 μg eller mere). Undgå kontakt med øjnene. Ved moderat og alvorligt bronkobstruktivt syndrom anbefales det at anvende bronkodilatatorer 15-20 minutter før indånding.
Effektiviteten af behandlingen af allergisk rhinitis, ledsaget af rigelige slimhinde sekretioner og udtalt hævelse i næsepassagerne, øges ved samtidig anvendelse af vasokonstriktormidler. For at reducere sandsynligheden for oropharyngeal candidiasis anbefales det at indånde før et måltid og skylle munden efter hver indånding.
Med steroidafhængig astma bør der anvendes høje doser (over 1000 mcg om dagen). Overførsel af patienter med bronchial astma fra glucocorticoider af systemisk virkning til inhalationsformer af beclomethasondipropionat bør udføres gradvist: engangsafbrydelse er ikke acceptabel eller dosis reduceres for hurtigt.