Inhalations aerosol doseret i en aluminiumsbeholder under tryk. Indholdet af dåsen er en farveløs eller lysegul væske.
Hjælpestoffer: Vandfri ethanol 5 mg, 1,1,1,2-tetrafluorodichlorethan 81,5 mg.
200 doser - aluminium dåser (1) med plastdoseringsventil-sprøjtesystem til nasal anvendelse - pakker karton.
GCS. Det har antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning.
Det nedsætter frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger produktionen af lipomodulin - en inhibitor af phospholipase A, reducerer frigivelsen af arachidonsyre, hæmmer syntesen af prostaglandiner. Advarer neutrofile regionale akkumulering, nedsættelse af dannelsen af inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, hvilket fører til langsommere processer for infiltrering og granulering.
Øger antallet af aktive β-adrenerge receptorer, neutraliserer deres desensibilisering, genopretter patientens respons på bronkodilatatorer, hvilket gør det muligt at reducere hyppigheden af deres anvendelse.
Under beklomethasonens virkning nedsættes antallet af mastceller i bronkialslimhinden, og epitel-ødemet og udskillelsen af slim ved bronchiale kirtler reduceres. Det forårsager afslappning af de glatte muskler i bronkierne, reducerer deres hyperreaktivitet og forbedrer ydelsen af ekstern respirationsfunktion.
Har ikke mineralocorticoid aktivitet.
I terapeutiske doser forårsager ikke bivirkninger karakteristiske for systemiske kortikosteroider.
Ved intranasal anvendelse elimineres hævelse, hyperemi i næseslimhinden.
Den terapeutiske virkning udvikler sædvanligvis efter 5-7 dage selvfølgelig anvendelse af beclomethason.
Når den anvendes topisk og lokalt, har den anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger.
Efter indånding absorberes en del af den dosis, der kommer ind i luftvejene i lungerne. I lungvævet af beclomethason bliver dipropionat hydrolyseret hurtigt til beclomethasonmonopropionat, som igen hydrolyseres til beclomethason.
Den del af dosis, der utilsigtet sluges, er i det væsentlige inaktiveret under "første pas" gennem leveren. Omdannelsen af beclomethasondipropionat til beclomethasonmonopropionat forekommer i leveren og derefter i polære metabolitter.
Plasmaproteinbindingen af det aktive stof i den systemiske kredsløb er 87%.
Med / i introduktionen af T1/2 beclomethason 17,21-dipropionat og beclomethason er ca. 30 minutter. Op til 64% udskilles med afføring og op til 14% med urin over 96 timer, hovedsagelig i form af frie og konjugerede metabolitter.
Til indånding: behandling af bronchial astma (inklusiv utilstrækkelig effektivitet af bronkodilatatorer og / eller natriumcromoglycat samt hormonafhængig alvorlig bronchial astma hos voksne og børn).
Til intranasal anvendelse: forebyggelse og behandling af året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis, herunder rhinitis med høfeber, vasomotorisk rhinitis.
Til ekstern og lokal anvendelse: i kombination med antimikrobielle midler - infektiøse og inflammatoriske sygdomme i hud og øre.
Ved indånding er gennemsnitsdosis for voksne 400 mg / dag, hyppigheden af brugen er 2-4 gange / dag. Om nødvendigt kan dosis øges til 1 g / dag. For børn, en enkeltdosis - 50-100 mg, hyppigheden af brug - 2-4 gange / dag.
Ved intranasal administration er dosen 400 mcg / dag, hyppigheden af påføring er 1-4 gange / dag.
Ved ekstern og lokal anvendelse afhænger dosen af indikationerne og den anvendte doseringsform.
På den del af åndedrætssystemet: hæthed, følelse af irritation i halsen, nysen; hoste sjældent; i sjældne tilfælde - eosinofil lungebetændelse, paradoksal bronkospasme, med intranasal anvendelse - nasal septum perforering. Mulig candidiasis i mundhulen og det øvre luftveje, især ved langvarig brug, der finder sted med lokal antifungal behandling uden afbrydelse af behandlingen.
Allergiske reaktioner: Udslæt, urtikaria, kløe, erytem og hævelse af øjne, ansigt, læber og strubehoved.
Virkninger på grund af systemiske virkninger: nedsat funktion af binyrebarken, osteoporose, grå stær, glaukom, væksthæmning hos børn.
Beclomethason er ikke beregnet til lindring af akutte astmatiske angreb. Det bør heller ikke bruges til alvorlige astmaanfald, der kræver intensiv pleje. Den anbefalede administrationsvej for den anvendte doseringsform skal følges nøje.
Ved ekstrem forsigtighed og under lægekontrol bør beclomethason anvendes til patienter med adrenal insufficiens.
Overførsel af patienter, der konstant tager GCS i munden ind i indåndingsformer, kan kun laves i en stabil tilstand.
Hvis sandsynligheden for paradoksal bronchokonstriktion i 10-15 min før indgivelse af inhaleret beclomethason udført bronchodilatatorer (fx salbutamol).
Med udviklingen af candidiasis i mundhulen og øvre luftveje vises lokal antifungal behandling uden ophør med behandling med beclomethason. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsehulen og paranasale bihule i udnævnelsen af passende terapi er ikke kontraindikation for behandling med beclomethason.
Forberedelser til indånding, der indeholder i en dosis på 250 μg beclomethason, er ikke beregnet til børn under 12 år.
Kontraindiceret i graviditetens første trimester.
Anvendelse i graviditet II og III er kun mulig, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Nyfødte, hvis mødre modtog beclomethason under graviditet, bør undersøges omhyggeligt for manglende binyrefunktion.
Hvis det er nødvendigt, bør brugen under amning bestemme, om amningen er ophørt.
Beclomethason: brugsanvisning
struktur
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Indikationer for brug
Grundlæggende terapi af bronchial astma.
Voksne og børn:
- mild astma (patienter, der kræver periodisk symptomatisk behandling med bronkodilatorer oftere end tilfældet)
moderat astma (patienter, der kræver regelmæssig behandling mod astma og patienter med ustabil astma eller med forværring af tilstanden i forhold til den eksisterende forebyggende terapi eller terapi med alene bronkodilatorer)
- alvorlig astma (patienter med alvorlig kronisk astma. Efter at have taget brug af beclomethason-aerosol, kan de fleste patienter, der har været afhængige af systemiske steroider til tilstrækkelig kontrol af astmasymptomer, reducere eller fuldstændig opgive oral kortikosteroider).
Kontraindikationer
Graviditet og amning
Dosering og indgift
Beclomethason-aerosol til indånding anvendes kun ved indånding. Patienter bør være opmærksomme på, at beclomethason-inhalations aerosol bruges til at forebygge sygdommen, og derfor bør det tages regelmæssigt, selv i tilfælde af astmaangreb. Dosis af lægemidlet justeres afhængigt af individets respons. Hvis forbedring efter brug af kortvirkende bronkodilatatorer bliver mindre effektiv eller kræver mere indånding end normalt, er kontrolbehandling nødvendig under tilsyn af en specialist. Patienter, der har svært ved at synkronisere vejrtrækningen ved brug af en inhalator, anbefales at bruge en spacer - en enhed til at lette indånding af inhalationsmedicin. Børn kan også anbefales at bruge et særligt børns spacer.
Den indledende dosis af inhalation beclomethasondipropionat skal tilpasses sygdommens sværhedsgrad. Dosis kan indstilles for at opnå kontrol, og derefter bør den titreres til den laveste dosis, hvor effektiv astmakontrol opretholdes.
Voksne (herunder ældre):
Beclomethason 50 mcg / dosis:
Den sædvanlige startdosis er 200 mcg 2 gange daglig. I alvorlige tilfælde kan det øges til 600-800 μg / dag (i dette tilfælde anbefales det at anvende en form for stoffet med et højt indhold af aktivt stof). Dosis af lægemidlet kan derefter justeres for at opnå kontrol over symptomerne på astma eller reduceres til det minimale effektive afhængigt af patientens individuelle respons. Den samlede daglige dosis skal indgives to til fire gange om dagen.
Beclomethason 250 mcg / dosis:
Den sædvanlige dosis på 1000 mcg / dag, der kan øges til 2000 mcg. Det kan reduceres, hvis patientens astma er stabiliseret. Den samlede daglige dosis skal indgives to til fire gange om dagen. Spacer-anordningen bør altid anvendes til voksne og unge i alderen 16 år og ældre med en samlet daglig dosis på 1000 μg eller derover.
Beclomethason 50 mcg / dosis:
Den sædvanlige startdosis er 100 mg 2 gange dagligt. Afhængig af astmas sværhedsgrad kan den daglige dosis øges til 400 mikrogram, som tages i 2-4 doser.
Beclomethason 250 mcg / dosis:
Beclomethason 250 mcg / dosis anbefales ikke til børn.
Hos patienter med nedsat lever- eller nyreinsufficiens: Der er ikke behov for dosisjustering hos patienter med nedsat lever- eller nyreinsufficiens.
Aerosolsprøjten indåndes gennem munden i lungerne. Korrekt ledelse er afgørende for vellykket terapi. Patienten bør instrueres om, hvordan man bruger beclomethason korrekt, og det anbefales at læse og følge instruktionerne, der er trykt i indlægssedlen.
Instruktioner for brug (brugsregler for inhalatoren)
Som med brugen af andre inhalerede lægemidler kan den terapeutiske virkning falde, når ballonen afkøles. Cylindre kan ikke knækkes, gennemboret eller brændes, selvom de er tomme. Hvis inhalatoren er ny eller ikke har været brugt i tre dage eller mere, skal du fjerne mundstykkehætten, trykke let på den på siderne, rykke inhalatoren godt og spray en gang i luften for at sikre korrekt betjening.
1. Fjern dækslet på mundstykket, tryk lidt på siderne.
2. Sørg for, at der ikke er fremmedlegemer indenfor og uden for inhalatoren, herunder mundstykket.
3. Ryst inhalatoren grundigt, så alle fremmedlegemer fjernes fra inhalatoren, og indholdet af inhalatoren blandes jævnt.
4. Tag inhalatoren lodret mellem tommelfingeren og alle de andre fingre, og tommelfingeren skal være på basis af inhalatoren, under mundstykket.
5. Lav den dybeste udånding så dybt som muligt, og læg derefter mundstykket i munden mellem tænderne og dækk det med dine læber uden at bide.
6. Start indånding gennem munden, tryk på toppen af inhalatoren for at sprøjte lægemidlet, mens du fortsætter med at indånde langsomt og dybt (dette frigiver en enkelt dosis aerosol).
7. Hold pusten, tag inhalatoren ud af munden og tag fingeren ud af inhalatoren. Fortsæt med at holde vejret så højt som muligt.
8. Hvis yderligere sprøjtning er nødvendig, vent ca. 30 sekunder, mens inhalatoren holder opret. Derefter udføres trin 3-7.
9. Skub mundstykkehætten på plads ved at trykke og klikke i den ønskede retning.
Vigtigt: Følg trin 5, 6 og 7 langsomt. Det er vigtigt at begynde at trække vejret så langsomt som muligt før sprøjtning. De første par gange at øve sig foran et spejl. Hvis der vises en "taleboble" oven på inhalatoren eller fra mundens sider, skal du starte igen fra punkt 2.
Små børn kan få brug for hjælp, det kan være nødvendigt for voksne at indånde. Du bør bede barnet om at trække vejret og spray straks efter at barnet begynder at indånde. Det anbefales at mestere teknikken sammen. Ældre børn eller svækkede voksne kan holde inhalatoren med to hænder. Begge indeksfingre skal anbringes oven på inhalatoren, og begge tommelfinger skal placeres på bunden under mundstykket.
Inhalatoren skal rengøres mindst en gang om ugen:
1. Fjern metalbeholderen fra inhalatorens plastikbeholder, og fjern mundstykkehætten.
2. Tør plastikhuset og mundstykket af med en fugtig klud.
H. Lad tørre på et varmt sted. Undgå overdreven varme.
4. Placer metalflasken og mundstykkehætten på plads. Du skal konsultere patienten om vigtigheden af at skylle munden og halsen med vand eller børste tænderne umiddelbart efter brug af inhalatoren. Patienten skal informeres om vigtigheden af at rengøre inhalatoren mindst en gang om ugen for at forhindre blokering, og følg omhyggeligt anvisningerne til rengøring af inhalatoren, der er trykt i indlægssedlen. Inhalatoren må ikke vaskes eller anbringes i vand.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger er systematiseret af organer og systemer afhængigt af hyppigheden af forekomsten: meget ofte (1/10), ofte (1/100 og 0
beclomethason
Beclomethason: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Beclomethasone
ATX-kode: R01AD01
Aktiv ingrediens: beclomethason (beclometason)
Producent: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" dem. N.A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusland), Orion Corporation Orion Pharma (Finland)
Opdater beskrivelse og foto: 07/04/2018
Beclomethason er et hormonalt lægemiddel (glukokortikosteroid), beregnet til indånding, for at påvirke respiratoriske organers slimhinde et af midlerne til det grundlæggende forløb af behandling af bronchial astma.
Frigivelse form og sammensætning
Den aktive aktive ingrediens er beclomethasondipropionat.
Tilgængelig i form af en aerosol til indånding doseret (200 doser i aluminium aerosol dåser med sprøjteanlæg, 1 kan i en karton boks).
Indholdet af det aktive stof i 1 dosis - 50 mg eller 250 mg.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Beclomethason er et glukokortikosteroid og har en svag affinitet for GCS-receptorer. Med enzymernes deltagelse bliver det en aktiv metabolit - beclomethason-17-monopropionat (B-17-MP), der er karakteriseret ved en udpræget lokal antiinflammatorisk effekt. Beclomethason reducerer intensiteten af betændelse ved at undertrykke dannelsen af kemotaktiske substans (indflydelse på den sene allergisk reaktion) forsinker udviklingen af umiddelbare allergiske reaktioner, som skyldes inhibering af syntesen af arachidonsyremetabolitter og reducere frigivelsen af mastcelle mediatorer af inflammation og også stimulerer mucociliær transport.
Lægemidlet tilvejebringer en reduktion i antallet af mastceller i bronkialslimhinden, inhibering af mucus-sekretion bronchiale kirtler, reducere hævelser epitel, bronkial hyperreaktivitet, regional akkumulering af neutrofiler og også inhiberer lymfokinproduktion og en inflammatorisk ekssudat, forsinker migreringen af makrofager og hjælper til at reducere intensiteten af granuleringsprocesser og infiltration.
Takket være beclomethason øges antallet af aktive beta-adrenerge receptorer, patientens reaktion på bronchodilatorer genoprettes, hvilket reducerer hyppigheden af deres anvendelse. Efter indånding har stoffet praktisk talt ingen resorptiv virkning.
Lægemidlet mangler evnen til at arrestere bronchospasme, og den terapeutiske effekt udvikler sig gradvist med den maksimale sværhedsgrad, normalt 5-7 dage efter behandlingens start.
Farmakokinetik
Mere end 25% af beclomethason, som indgives ved indånding, deponeres i luftvejene, og den resterende mængde aflejres i hals og mund og sluges. I lungerne, inden starten af absorption metaboliseres forbindelsen aktivt, hvilket danner den aktive metabolitten B-17-MP. Systemisk absorption af sidstnævnte udføres i lungerne (op til 36% af den pulmonale fraktion af stoffet) og mave-tarmkanalen (op til 26% af mængden, der kom ind ved indtagelse). Den absolutte biotilgængelighed af beclomethason uændret og B-17-MP er henholdsvis ca. 2% og 62% af den dosis, der indtages ved indånding.
Beclomethason absorberes ved høj hastighed, og den maksimale koncentration af et stof i blodplasmaet nås på 0,3 timer. B-17-MP absorberes langsommere. Tiden til at nå den maksimale koncentration af denne metabolitten er ca. 1 time. Et omtrentligt lineært forhold blev fundet mellem forøgelse af dosis indgivet ved inhalation og systemisk eksponering af den aktive bestanddel af lægemidlet.
For beclomethason er fordelingen i væv 20 liter og for B-17-MP-424 liter. Lægemidlet er ret godt (87%) binder til plasmaproteiner.
Beclomethason og B-17-MP er karakteriseret ved henholdsvis høj plasma clearance på 150 l / h og 120 l / h. Halveringstiden er henholdsvis 0,5 timer og 2,7 timer.
Indikationer for brug
Virkningen af lægemidlet sigter mod at reducere ødem i epitelet, udskillelse af slim ved bronkialkirtler, regional akkumulering af neutrofiler, bronchial hyperreaktivitet, inflammatorisk exudat (væske ved inflammationsstedet).
Ifølge instruktionerne er Beclomethasone ordineret i følgende tilfælde:
- Bronchial astma (indånding);
- Forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis, herunder vasomotorisk og rhinitis med høfeber (intranasal anvendelse);
- Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øret og huden (ekstern og lokal) - i kombination med antimikrobielle midler.
Kontraindikationer
- Bronkitis af ikke-astmatisk natur, akut bronchospasme;
- Hyppig nasal blødning, hæmoragisk diathesis;
- Systemiske infektioner, herunder lungetuberkulose, akutte respiratoriske infektioner, herpetic eye disease.
Beclomethason aerosol er kontraindiceret hos børn under 6 år og hos kvinder i første trimester af graviditeten.
Instruktioner til brug af Beclomethason: Metode og dosering
- Voksne - 500 mcg 2 gange dagligt eller 250 mcg 4 gange dagligt, bør den daglige dosis ikke overstige 1000 mcg (2000 mcg er kun tilladt i meget alvorlige tilfælde, den daglige dosis er opdelt i 4 doser);
- Børn fra 6 år - 50-100 mcg fra 2 til 4 gange om dagen.
- Voksne og børn over 12 år - 100 mcg 3-4 gange om dagen i hver nasal passage, der ikke overskrider den daglige dosis på 1000 mcg;
- Børn 6-12 år - 50 μg pr. Hver nasal passage (højst 500 μg pr. Dag) med samme administrationshyppighed som voksne.
En mere præcis dosering og behandlingens varighed bestemmes af lægen.
Bivirkninger
Beclomethason-aerosol kan forårsage uønskede kropsreaktioner, især som:
- Nysen, hoste, irritation i halsen, dysfoni, sjældent - paradoksal bronchospasme (elimineret af inhalerede bronkodilatorer), eosinofil lungebetændelse;
- Candidomycosis i det øvre luftveje og mundhulen
- Svimmelhed, hovedpine, øget intraokulært tryk, katarakt, lymfopeni, eosinopeni, leukocytose - ved langvarig anvendelse i store doser;
- Næseblod, rhinitis, nasal septum perforering, mucosal atrofi - med intranasal anvendelse;
- Forringet funktion af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet - med en enkelt anvendelse på mere end 1000 mcg beclomethasondipropionat;
- Allergiske reaktioner.
overdosis
Udviklingen af symptomer på akut overdosering er mulig ved en enkelt indånding af en høj dosis på mere end 1 g. I dette tilfælde manifesteres symptomer på undertrykkelse af binyrebarkens funktion oftest, og der er ikke behov for akutterapi. Dette skyldes genoprettelsen af denne funktion i flere dage, hvilket bekræftes af en ændring i niveauet af kortisol i blodplasmaet.
Ved kronisk overdosis (langtidsbehandling i doser på mere end 1,5 g) kan der observeres vedvarende undertrykkelse af binyrebarkens funktion. I en sådan situation bør binærbarkens reservefunktion overvåges regelmæssigt. I tilfælde af overdosering kan behandling med Beclomethason fortsættes under forudsætning af administration af doser, der er tilstrækkelige til at opretholde den terapeutiske virkning.
Særlige instruktioner
For kvinder i anden og tredje trimester af graviditet, såvel som for ammende mødre, lægger lægen afgørelse om hensigtsmæssigheden af at anvende beclomethason. Med forbehold for at tage stoffet under amning, bør amning afbrydes.
Forsigtighed er nødvendig for intranasal anvendelse af sprayen af personer med næseseptum, glaukom, amebiasis, hypothyroidisme, alvorlig nyreinsufficiens.
Et nyligt myokardieinfarkt, nasal kavitetkirurgi og næseskader udført i den seneste tid er en grund til at begrænse brugen af Beclomethason.
Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer
Indånding af beclomethason påvirker ikke evnen til at køre bil eller påvirker potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget reaktionshastighed og alvorlig koncentration.
Brug under graviditet og amning
Lægemidlet under graviditet og under amning bruges med ekstrem forsigtighed, kun hvis den forventede fordel for moderen overskrides over de mulige risici for fosteret og spædbarnet.
Nyfødte, hvis mødre blev behandlet med Beclomethason under graviditet, bør undersøges omhyggeligt for binyreinsufficiens.
Brug i barndommen
Børn under 6 år udnævnes ikke.
Lægemidlet, hvis 1 dosis indeholder 250 μg beclomethason, er ikke beregnet til børn under 18 år. Ved indånding er enkeltdosis for børn 50-100 mcg, og hyppigheden af brugen overstiger ikke 2-4 gange om dagen.
Drug interaktion
Beclomethason genopretter patientens respons på beta-adrenomimetisk, hvilket signifikant reducerer hyppigheden af deres anvendelse.
Når lægemidlet kombineres med rifampicin, phenytoin, phenobarbital og andre induktorer af levermikrosomale enzymer, bliver den terapeutiske effekt af at anvende beclomethason svagere.
Samtidig brug af beclomethason med theophyllin, methandienon, beta2-adrenomimetikami, østrogener såvel som systemiske glukokortikosteroider bidrager til effektiviteten af beclomethason.
Når de samtidig administreres med beclomethason og beta-adrenermika, øges effekten af sidstnævnte på kroppen.
I særligt følsomme patienter er interaktion af beclomethason med metronidazol og disulfiram muligt på grund af indholdet af ethylalkohol i præparatet.
analoger
Direkte Beclomethasone analoger med som aktivt princip beclomethasondipropionat: Beclason Eco Beklat, Beklospir, bekotid, ahorn, Beclason Eco Breath Easy, beclomethason-aeronativ.
Drugs lignende handlinger inden for et farmpodgruppe: Asmaneks Tvistheyler, benacort, Budekort, Boudin Steri-Neb, budesonid, budesonid Iziheyler, Budieyr, Pulmicort, Tafen Novolayzer, Flixotide, Alvesko, Novopulmon E Novolayzer, budesonid-nativ.
Betingelser for opbevaring
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.
Holdbarheden er 3 år. Efter åbning af sprayen skal indholdet anvendes inden for 6 måneder.
Salgsvilkår for apotek
Recept.
Beclomethason Anmeldelser
Ifølge vurderinger hjælper beclomethason i de fleste tilfælde med hurtigt at lette patientens tilstand. Der er rapporter om manifestationen af ubehagelige bivirkninger, men generelt betragter læger og patienter det som et effektivt stof.
Pris for beclomethason i apoteker
I gennemsnit er prisen på beclomethason, i 1 dosis, der indeholder 50 mcg, 131-188 rubler. Omkostningerne ved en aerosol til indånding, hvis dosis indeholder 250 mikrogram, varierer i området fra 385 til 410 rubler.
beclomethason
Beskrivelse pr. 01/12/2015
- Latin navn: Beclometasonum
- ATX kode: R01AD01
- Aktiv ingrediens: Beclomethason (beclometason)
- Producent: Orion Corporation Orion Pharma (Finland)
struktur
Produktet har den aktive bestanddel beclomethason dipropionat.
Frigivelsesformular
Udgivelsesformen for dette produkt er meteret aerosol. Aerosol fremstilles i forskellige mængder: En 9 ml flaske indeholder 70 doser, en 10 ml flaske indeholder 80 doser, og en 23 ml flaske indeholder 200 doser. Indeholdt i plastflasker med masonomdispenser, der også medtages i kittens dyse til sprøjtning. Flasken og en dyse sættes i en papemballage.
Farmakologisk aktivitet
Beclomethason giver antiinflammatorisk, anti-allergisk, anti-edematøs, anti-astma, anti-eksudativ virkning.
Der er markeret glucocorticoid aktivitet af lægemidlet, såvel som svag mineralocorticoid aktivitet.
Lægemidlet øger produktionen af lipomodulin, reducerer frigivelsen af arachidonsyre og reducerer syntesen af prostaglandiner. På grund af faldet i produktionen af inflammatorisk ekssudat og lymfokiner hæmmes makrofagemigration, og processerne for granulering og infiltration sænkes. På grund af dens indflydelse komprimeres epithelets basale membran, processen med slimudskillelse af bægercellerne sænker, antallet af fedtceller i slimhinden i bronkierne falder. Den aktive bestanddel slapper af de glatte muskler i bronchi og bidrager til den aktive genopretning af dens følsomhed.
Værktøjet giver dig mulighed for at genoprette kroppens respons på bronchodilatorer, og som følge heraf reducere hyppigheden af deres brug. Lægemidlet forbedrer ydelsen af ydre åndedræt. Hvis lægemidlet anvendes i terapeutiske doser, observeres ikke bivirkninger, som er karakteristiske for systemiske kortikosteroider.
Hvis medicinen anvendes intranasalt, elimineres rødmen og hævelsen af næseslimhinden.
Farmakokinetik og farmakodynamik
Det aktive stof efter intranasal brug absorberes gennem næseslimhinden. Der er et lavt absorptionsniveau fra mave-tarmkanalen.
Systemisk absorption forekommer uanset form for administration. Associeret med plasmaproteiner med 87%. Hoveddelen forlader kroppen gennem tarmene, ca. 15% udskilles gennem nyrerne.
Den terapeutiske effekt observeres 4-5 dage efter behandlingsstart, dets maksimum observeres i flere uger.
Efter indgivelse ved indånding absorberes en del af dosis i lungerne. Hoveddelen af dosis, der kommer ind i fordøjelsessystemet, inaktiveres under "første pas" gennem leveren.
Indikationer for brug
Brugen af midlerne ved indånding er indiceret for bronchial astma (som en grundlæggende behandling). Det anvendes også i tilfælde af utilstrækkelig effekt af ketotifen, bronchodilatorer, cromoglycinsyre, for at kunne reducere dosen af oral GK.
Intranasal administration anbefales til allergisk rhinitis, både sæsonbestemt og permanent. Det praktiseres også udnævnelsen af et middel til tilbagevendende nasal polyposis til vasomotorisk rhinitis.
Lokal og ekstern anvendelse af Beclomethason udøves i kombination med antimikrobielle lægemidler til infektiøse og inflammatoriske sygdomme i hud og øre.
Kontraindikationer
Du bør ikke bruge dette lægemiddel i sådanne tilfælde:
Inhalationsanvendelse udøves ikke:
- i akut bronkospasme
- med astmatisk status gælder ikke som et primært middel;
- med bronkitis og astma oprindelse.
Intranasal administration praktiseres ikke:
- med hæmoragisk diatese
- med systemiske infektioner (bakteriel, svampe);
- med ARD;
- med hyppige næseblod
- med herpes øjensygdom.
Det skal bemærkes, at der er begrænsninger for intranasal anvendelse. Disse er nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, nasal ulceration, nyligt traume af næse, glaukom, amebiasis, hypothyroidisme, svær leverinsufficiens. Forsigtighed bør anvendes i forbindelse med et nyligt myokardieinfarkt.
Bivirkninger
Ved indånding er sådanne bivirkninger mulige:
- følelse af ondt i halsen;
- hæshed;
- hoste og nysen
- eosinofil lungebetændelse;
- paradoksal bronkospasme
- allergiske manifestationer;
- med langvarig behandling, candida-mundhulen og det øvre luftveje (det finder sted under antifungal behandling, og behandlingen bør ikke stoppes).
Systemiske bivirkninger kan opstå, når lægemidlet tages i store doser (mere end 1,5 mg dagligt).
Ved anvendelse intranasalt er sådanne bivirkninger mulige:
- irritation og tørhed i næseslimhinden
- ondt i halsen og næsehulen
- næseblod;
- nasopharyngeal infektioner, fremkaldt af svampeflora
- perforering af næseseptumet;
- næseflåd;
- sårdannelse af næseslimhinden.
Hvis der anvendes langvarig brug af lægemidlet i store doser (over 1500 mikrogram pr. Dag), kan der udvikles systemiske bivirkninger.
Som systemiske virkninger er svimmelhed, hovedpine, øjenpine, døsighed, øget intraokulært tryk, synsforstyrrelser, conjunctivalhyperæmi, ændringer i smag, allergiske manifestationer, myalgi muligt. Hvis stoffet bruges i meget lang tid, kan der være en forstyrret vækst hos børn.
Instruktioner til brug af Beclomethason (Metode og Dosering)
Instruktioner til brug af beclomethason giver mulighed for intranasal og indånding af lægemidlet. For at få et udtalt resultat, skal du bruge værktøjet regelmæssigt.
Dosering under indåndingsbrug afhænger af kendetegnene ved sygdommens forløb. Børn skal have en lavere dosis end voksne.
Hvis du bruger en form for medicin, der indeholder 50 eller 100 μg beclomethason i 1 dosis, skal voksne få 100 μg 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt øges dosen til 600-800 mg. Børn skal modtage 50-100 mcg to gange om dagen.
Hvis der anvendes en form for et middel, der indeholder 250 μg af den aktive ingrediens i en dosis, modtager voksne 500 μg to gange om dagen eller 250 μg fire gange om dagen. Om nødvendigt øges dosen til 1500-2000 mg pr. Dag.
Ved intranasal administration injiceres 50 μg 2-4 gange om dagen i hver nasal passage.
overdosis
I tilfælde af overdosis forekommer tegn på hypotalamus-hypofyse-adrenal insufficiens. I dette tilfælde er patienten i nogen tid overført til systemiske glucocorticoider, udpeget af ACTH.
interaktion
Med samtidig modtagelse øges effekten af beta-adrenomimetik. I sin tur forbedrer beta-adrenomimetiki den anti-inflammatoriske virkning af beclomethason, hvilket øger graden af dens indtrængning i de distale bronchi.
Efedrin aktiverer beclomethasons metabolisme.
Effektiviteten af beclomethason reduceres af inducerende enzymer af mikrosomal oxidation.
Når østrogener, methandienon, theophyllin, beta2-adrenomimetika, orale glukokortikoider kombineres, aktiveres effekten af beclomethason.
Salgsbetingelser
Du kan købe en recept.
Opbevaringsforhold
Beclomethason bør opbevares på et mørkt sted, idet temperaturen holdes under +30 ° C.
Holdbarhed
Du kan opbevare i 3 år. Efter åbning kan flasken opbevares højst 6 måneder.
Særlige instruktioner
Brug ikke dette lægemiddel for at lindre akutte astmaanfald. Hvis et akut angreb af bronchial astma udvikler sig som reaktion på anvendelsen af beclomethason, er det nødvendigt at straks annullere denne behandling.
Hvis en patient har symptomer på hypotalamus-hypofyse-adrenal insufficiens, kan patienten fortsætte med at udføre inhalationer, men dette kræver præcis kontrol af indholdet af basal cortisol i plasma.
Tilsvarende skal disse tal overvåges, hvis store doser beclomethason anvendes til behandling.
Hvis en patient har bronkobstruktivt syndrom i moderat eller svær form, bør du bruge bronchodilatorer ca. 20 minutter før indånding.
Undgå kontakt med øjnene.
Ved behandling af allergisk rhinitis med svære symptomer øges lægemidlets effektivitet, når den anvendes samtidigt med vasokonstriktormidler. For at reducere risikoen for oropharyngeal candidiasis, er det tilrådeligt at indånde før måltider og skyll munden efter hver indånding.
Personer med steroidafhængig astma bør anvende højere doser af lægemidlet.
Patienter med astma bør skifte fra glucocorticoider af systemisk virkning til indånding med beclomethason gradvist. Du kan ikke reducere dosis dramatisk.
Analoger af Beclomethason
Beclometason analoger - det betyder Beclason, Beklomet, Beklat, beclomethason Formoterol, Beklospir, Propavent, Gnadion, Sanastmil, Vatseril og andre stoffer med en lignende aktion. Udskift medikamentet kan kun være en specialist.
For børn
Beclomethason til brug ved indånding, som indeholder 250 μg af det aktive stof i en dosis, kan ikke anvendes til behandling af børn under 12 år.
Under graviditet og amning
Du kan ikke bruge værktøjet til behandling af gravide i første trimester. I anden og tredje trimester kan du kun bruge medicinen, når den forventede fordel overstiger det forventede risikoniveau. De børn, der blev født til mødre, der fik Beclomethason under drægtighed, bør undersøges for binyrebarksufficiens. Amning i behandlingsperioden bør stoppes.
Beclomethason Anmeldelser
Anmeldelser af denne medicin indikerer, at de i de fleste tilfælde kan lindre patientens tilstand. Der er information om manifestationen af nogle bivirkninger, men generelt er anmeldelser af lægemidlet positive.
Beclomethasone pris, hvor man kan købe
Beclomethasonprisen er i gennemsnit 300-400 rubler pr. Hætteglas 200 mcg.
BEKLOMETAZON-AIRONATIVE 100МКГ / DOZA 200DOZ AER D / ING DOSIR
Lignende produkter
Beclomethasone-Aeronativ instruktioner til brug
Doseringsformular
Farveløs gennemsigtig væske under tryk i en aluminiumcylinder med en dispenseringsspraydyse; lægemidlet ved udgangen af ballonen sprøjtes i form af en aerosol spray.
struktur
Doseret 1 dosis inhalations aerosol
beclomethason 100 mcg
farmakodynamik
Beclomethasondipropionat er et prodrug og har en svag tropisme for GCS-receptorer. Under esterasernes virkning bliver den til en aktiv metabolitt, beclomethason-17-monopropionat (B-17-MP), som har en udpræget lokal antiinflammatorisk virkning. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af kemotaksisubstansen (effekten på sen allergi reaktioner) hæmmer udviklingen af en "øjeblikkelig" allergisk reaktion (på grund af hæmning af arachidonsyremetabolitproduktionen og et fald i inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og forbedrer mucociliær transport. Under indvirkning af beclomethason reduceret antal mastceller i bronkialslimhinden, reduceret epithelial ødem, slimsekretion af bronchiale kirtler, bronkial hyperreaktivitet, akkumulering af neutrofiler grænse, inflammatorisk ekssudat og produktion af lymfokiner, inhiberede migration af makrofager, reduceret intensitet af processer af infiltration og granulering. Øger antallet af aktive beta-adrenerge receptorer, genopretter patientens respons på bronkodilatatorer og reducerer hyppigheden af deres anvendelse. Praktisk taget ingen resorptiv virkning efter indånding.
Det lindrer ikke bronchospasmen, den terapeutiske effekt udvikler sig gradvist, normalt efter 5-7 dage selvfølgelig anvendelse af beclomethasondipropionat.
Farmakokinetik
Mere end 25% af dosis af det indåndede lægemiddel deponeres i luftvejene, den resterende mængde aflejres i munden, svælg og indtaget. I lungerne metaboliseres i høj grad metabolitten til beclomethasondipropionat til den aktive metabolitten B-17-MP. Systemisk absorption af B-17-MP forekommer i lungerne (36% af lungefraktionen) i mavetarmkanalen (26% af indtaget her, når dosis er slugt). Den absolutte biotilgængelighed for uændret beclomethasondipropionat og B-17-MP er ca. 2% og 62% af den indåndede dosis. Beclomethasondipropionat absorberes hurtigt, tiden for at nå maksimal plasmakoncentration (Tmax) er 0,3 timer. B-17-MP absorberes langsommere, Tmax er 1 time. Der er et omtrent lineært forhold mellem stigningen i den indåndede dosis og den systemiske eksponering af lægemidlet.
Vævsfordelingen er 20 l for beclomethasondipropionat og 424 l for B-17-MP. Kommunikation med plasmaproteiner er relativt høj - 87%.
Metabolisme og udskillelse
Beclomethasondipropionat og B-17-MP har en høj plasmaklaring (henholdsvis 150 l / h og 120 l / h). Halveringstiden er henholdsvis 0,5 h og 2,7 h.
Bivirkninger
Frekvensbestemmelse: meget sjældent (fra 1/100 til 1/10), sjældent (fra 1/1000 til 1/100), sjældent (fra 1/10000 til 1/000), meget sjældne (fra 1/1000 til 1/100), meget sjældne (
Analoger af lægemidlet beclomethason
Lægemiddelbeskrivelse
Beclomethason - GKS. Det har antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning.
Det nedsætter frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger produktionen af lipomodulin - en inhibitor af phospholipase A, reducerer frigivelsen af arachidonsyre, hæmmer syntesen af prostaglandiner. Advarer neutrofile regionale akkumulering, nedsættelse af dannelsen af inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, hvilket fører til langsommere processer for infiltrering og granulering.
Øger antallet af aktive β-adrenerge receptorer, neutraliserer deres desensibilisering, genopretter patientens respons på bronkodilatatorer, hvilket gør det muligt at reducere hyppigheden af deres anvendelse.
Under beklomethasonens virkning nedsættes antallet af mastceller i bronkialslimhinden, og epitel-ødemet og udskillelsen af slim ved bronchiale kirtler reduceres. Det forårsager afslappning af de glatte muskler i bronkierne, reducerer deres hyperreaktivitet og forbedrer ydelsen af ekstern respirationsfunktion.
Har ikke mineralocorticoid aktivitet.
I terapeutiske doser forårsager ikke bivirkninger karakteristiske for systemiske kortikosteroider.
Ved intranasal anvendelse elimineres hævelse, hyperemi i næseslimhinden.
Den terapeutiske virkning udvikler sædvanligvis efter 5-7 dage selvfølgelig anvendelse af beclomethason.
Når den anvendes topisk og lokalt, har den anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger.
Beclomethasone-Aeronaut, inhalations aerosol 100 mcg / dosis, 200 doser
Før du køber Beclomethasone-Aeronaut, inhalations aerosol 100 mcg / dosis, 200 doser, sammenligne oplysninger om det med informationer på producentens officielle hjemmeside eller specificer specifikationen af en specifik model hos vores virksomhedsleder!
Oplysningerne på webstedet er ikke et offentligt tilbud. Fabrikanten forbeholder sig ret til at foretage ændringer i design, design og emballering af varer. Billeder af varer i fotografierne præsenteret i kataloget på webstedet kan afvige fra originalerne.
Oplysninger om prisen på de varer, der er anført i kataloget på stedet, kan afvige fra den faktiske pris på tidspunktet for bestilling af den tilsvarende vare.
Instruktioner til brug
Aktiv ingrediens
Doseringsformular
producent
struktur
Aktiv ingrediens: beclomethason - 100 μg.
Farmakologisk aktivitet
GCS til indånding. Det har antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning.
Det nedsætter frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger produktionen af lipomodulin - en inhibitor af phospholipase A, reducerer frigivelsen af arachidonsyre, hæmmer syntesen af prostaglandiner. Advarer neutrofile regionale akkumulering, nedsættelse af dannelsen af inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, hvilket fører til langsommere processer for infiltrering og granulering. Øger antallet af aktive β-adrenerge receptorer, neutraliserer deres desensibilisering, genopretter patientens respons på bronkodilatatorer, hvilket gør det muligt at reducere hyppigheden af deres anvendelse. Under beklomethasonens virkning nedsættes antallet af mastceller i bronkialslimhinden, og epitel-ødemet og udskillelsen af slim ved bronchiale kirtler reduceres. Det forårsager afslappning af de glatte muskler i bronkierne, reducerer deres hyperreaktivitet og forbedrer ydelsen af ekstern respirationsfunktion. Har ikke mineralocorticoid aktivitet. I terapeutiske doser forårsager ikke bivirkninger karakteristiske for systemiske kortikosteroider. Ved intranasal anvendelse elimineres hævelse, hyperemi i næseslimhinden. Den terapeutiske virkning udvikler sædvanligvis efter 5-7 dage selvfølgelig anvendelse af beclomethason. Når den anvendes topisk og lokalt, har den anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger.
vidnesbyrd
Til indånding: behandling af bronchial astma (inklusiv utilstrækkelig effektivitet af bronkodilatatorer og / eller natriumcromoglycat samt hormonafhængig alvorlig bronchial astma hos voksne og børn).
Til intranasal anvendelse: forebyggelse og behandling af året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis, herunder rhinitis med høfeber, vasomotorisk rhinitis.
Til ekstern og lokal anvendelse: i kombination med antimikrobielle midler - infektiøse og inflammatoriske sygdomme i hud og øre.
Kontraindikationer
Til indånding og intranasal anvendelse: Alvorlige astmaanfald, der kræver intensiv pleje, tuberkulose, candidiascose i det øvre luftveje, I trimester af graviditet, øget følsomhed overfor beclomethason.
Bivirkninger
På den del af åndedrætssystemet: hæthed, følelse af irritation i halsen, nysen; hoste sjældent; i sjældne tilfælde - eosinofil lungebetændelse, paradoksal bronkospasme, med intranasal anvendelse - nasal septum perforering. Mulig candidiasis i mundhulen og det øvre luftveje, især ved langvarig brug, der finder sted med lokal antifungal behandling uden afbrydelse af behandlingen.
Allergiske reaktioner: Udslæt, urtikaria, kløe, erytem og hævelse af øjne, ansigt, læber og strubehoved.
Virkninger på grund af systemiske virkninger: nedsat funktion af binyrebarken, osteoporose, grå stær, glaukom, væksthæmning hos børn.
interaktion
Ved samtidig brug af beclomethason med andre kortikosteroider til systemisk eller intranasal anvendelse er det muligt at forbedre undertrykkelsen af binyrebarkens funktion. Forudgående indånding af beta-adrenostimulyatorov kan øge den kliniske effekt af beclomethason.
Hvordan man tager administrationen og doseringen
Ved indånding er gennemsnitsdosis for voksne 400 mg / dag, hyppigheden af brugen er 2-4 gange / dag. Om nødvendigt kan dosis øges til 1 g / dag. For børn, en enkeltdosis - 50-100 mg, hyppigheden af brug - 2-4 gange / dag.
Ved intranasal administration er dosen 400 mcg / dag, hyppigheden af påføring er 1-4 gange / dag.
Særlige instruktioner
Beclomethason er ikke beregnet til lindring af akutte astmatiske angreb. Det bør heller ikke bruges til alvorlige astmaanfald, der kræver intensiv pleje. Den anbefalede administrationsvej for den anvendte doseringsform skal følges nøje.
Ved ekstrem forsigtighed og under lægekontrol bør beclomethason anvendes til patienter med adrenal insufficiens.
Overførsel af patienter, der konstant tager GCS i munden ind i indåndingsformer, kan kun laves i en stabil tilstand.
Hvis sandsynligheden for paradoksal bronchokonstriktion i 10-15 min før indgivelse af inhaleret beclomethason udført bronchodilatatorer (fx salbutamol).
Med udviklingen af candidiasis i mundhulen og øvre luftveje vises lokal antifungal behandling uden ophør med behandling med beclomethason. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsehulen og paranasale bihule i udnævnelsen af passende terapi er ikke kontraindikation for behandling med beclomethason.
Forberedelser til indånding, der indeholder i en dosis på 250 μg beclomethason, er ikke beregnet til børn under 12 år.
beclomethason
Beclomethason er et hormonelt stof, der anvendes til indånding for at påvirke luftens slimhinde. 1 dosis af lægemidlet indeholder det aktive stof - beclomethasondipropionat - i mængden 50, 100 eller 250 μg.
Lægemidlet er tilgængelig i form af en måleres aerosolspray Beclomethason, såvel som pulver til indånding.
Farmakologiske virkninger af beclomethason
Den aktive bestanddel af lægemidlet, beclomethasondipropionat, har anti-eksudative, antiinflammatoriske, anti-allergiske og anti-edematøse egenskaber. Lægemidlet anvendes ofte som hovedagent til behandling af bronchial astma i den komplekse terapi.
Under påvirkning af beclomethason reduceres antallet af fedtceller i slimhinden af overfladen af bronchi, som ophobes på steder, der er modtagelige for penetrering af patogene mikroorganismer udefra. Lægemidlet hæmmer migrering af makrofager, der fanger og fordøjer bakterier, døde celler, giftige og fremmede partikler.
Virkningen af beclomethasondipropionat sigter mod at reducere hævelsen af epitelet, udskillelse af slim ved bronchiale kirtler, bronchial hyperreaktivitet, regional akkumulering af neutrofiler og inflammatorisk ekssudat.
Anvendelse af beclomethason forbedrer funktionen af ekstern respiration, men man må huske på, at lægemidlet ikke stopper angrebene af bronchial astma, fordi den terapeutiske virkning af dens anvendelse manifesterer sig efter 5-7 dage efter starten af regelmæssig brug.
Også på apoteker kan du finde et lægemiddel kaldet Beclomethasone dipropionate, som er en analog af Beclomethason og har de samme egenskaber.
Med indånding af lægemidlet har ingen signifikant systemisk aktivitet. Ca. 10-20 procent af den anvendte dosis kommer ind i lungerne, når den trænger ind i mave-tarmkanalen, inaktiveres den aktive bestanddel af leveren.
Uanset brugsmetoden udskilles lægemidlet fra kroppen inden for 4 dage, hovedsageligt med afføring og en smule (10-15%) i urinen.
Indikationer for brug Beclomethason
Indikationer for brug af beclomethason, ifølge instruktionerne er:
- Bronchial astma
- Allergisk rhinitis, vasomotorisk rhinitis, rhinitis med høfeber (forebyggelse og behandling);
- Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i hud og ører (kombineret med antimikrobiell behandling).
Beclomethason Dosering og administration
Beclomethason er tilgængeligt i pulver- og sprayform, så medicinen anvendes til indånding og intranasal anvendelse.
Ifølge instruktionerne til Beclomethasone er doserne til indånding som følger:
- Voksne patienter - 2-4 gange dagligt, daglig dosering - maksimalt 1 μg (i svære tilfælde kan læger ordinere op til 2 μg);
- Børn - 2-4 gange om dagen for 50-100 mcg.
Beclomethason Spray anvendes i følgende doser:
- Børn over 12 år og voksne - 100 mcg i hver næsebor 3-4 gange om dagen, men ikke mere end 1 mg dagligt;
- Børn 6-12 år - 3-4 gange om dagen på 50 mcg i hvert næsebor, men ikke over 500 mcg om dagen.
For hver sygdom er der en bestemt doseringsregime, som vælges individuelt for hver patient. Doserne angivet i instruktionerne til beclomethason er af generalisering og standardiseret natur.
Bivirkninger af Beclomethason
Spray Beclomethason, som pulver, kan forårsage uønskede reaktioner fra kroppen:
- Hoste, nysen, dysfoni, bronchospasme (i sjældne tilfælde), eosinofil lungebetændelse;
- Candidomycosis af mundhulen og øvre luftveje;
- Hovedpine, svimmelhed, katarakter, øget intraokulært tryk, leukocytose, eosinopeni - ved langvarig behandling med beclomethason i store doser;
- Allergiske reaktioner;
- Rhinitis, nasal blødning, slimhindeatrofi, nasal sepsumperforering - med intranasal anvendelse;
- Afbrydelse af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet - med en enkelt overdosis på mere end 1 mg.
Kontraindikationer til beclomethason
Ifølge instruktionerne er Beclomethasone kontraindiceret for sygdomme som:
- akut bronkospasme, bronkitis af ikke-astmatisk oprindelse;
- hæmoragisk diatese og hyppige næseblod
- herpetic eye disease, systemiske infektionssygdomme, herunder akut respiratoriske infektioner og lungetuberkulose.
Lægemidlet er ikke ordineret til børn under 6 år, såvel som kvinder i graviditetens første trimester. I anden og tredje trimester såvel som i laktationsperioden får Beclomethasone behandling, men som foreskrevet af en læge, og når man sammenligner gennemførlighed og risici.
Forsigtigt foreskrive et lægemiddel i form af en spray til personer med forskellige deformiteter i næseseptumet med hypothyroidisme, amebiasis, alvorlig nyresvigt, glaukom.
Beclomethason er vist i begrænsede doser til personer, der har lidt et myokardieinfarkt og nasal traume, såvel som til dem, der har gennemgået kirurgi i næsehulen.
Yderligere oplysninger
Lægemidlet er ikke beregnet til at eliminere akutte angreb af astma og er ikke indiceret for alvorlige astmaanfald, hvilket kræver intensiv pleje. Det er nødvendigt at nøje følge administrationsvejen for midlerne i overensstemmelse med den anvendte formular, som lægen har ordineret.
Med sandsynligheden for udseendet af paradoksalt bronchospasme inhalere de med bronchodilatorer 10-15 minutter før administration af lægemidlet Beclomethason.
Hvis patienten udvikler candidiasis i det øvre luftveje eller mundhulen, er det nødvendigt at udføre antifungal behandling uden at ophøre med Beclomethason.
Sygdomme i næsehulen og paranasale bihuler af infektiøs inflammatorisk karakter er ikke kontraindikationer til behandling med dette middel.
Inhalationsmidler, der indeholder det aktive stof i en enkeltdosis på 250 mcg, er ikke beregnet til behandling af børn under 12 år.
Opbevaringsforhold
Beclomethason bør opbevares på et mørkt, tørt sted ved en lufttemperatur på højst 25 grader. Holdbarheden er 3 år, men efter åbning af lægemidlet i form af en spray kan den bruges i seks måneder.