Salve Baktroban tilhører den farmakologiske gruppe af antibakterielle midler til lokal brug. Det bruges til at behandle forskellige infektiøse læsioner af huden og næseslimhinden forårsaget af bakterier, der er følsomme for lægemidlet.
Frigivelse form og sammensætning
Der er 2 former for salve Bactroban - til intranasal (indføring i næsehulen) og ekstern (kutan) brug. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er mupirocin, dets koncentration i 1 g salve er 2 mg (2% opløsning). Også basen af salven består af yderligere hjælpekomponenter:
- Paraffin base med tilsætning af glycerin - indeholdt i salven til intranasal anvendelse.
- Polyethylenglycol - er basis for salven til ekstern kutan anvendelse.
Salven er pakket i aluminiumrør på 3 g. En æske indeholder 1 rør og instruktioner til brug af præparatet. Kartonpakken med salve til intranasal brug indeholder desuden et specielt tip til bekvem administration af lægemidlet ind i næsehulen.
Farmakologisk aktivitet
Den vigtigste aktive ingrediens i Bactroban salve er mupirocin. Dette stof er et naturligt antibiotikum opnået ved fermentering af mikroorganismer celler af Pseudomonas fluorescens. Det har en bakteriostatisk virkning (undertrykke vækst og reproduktion af bakterier følsomme over for det) på grund af en blokerende virkning på de enzymatiske systemer af bakterieceller, der er ansvarlige for syntesen af visse proteiner. Med en højere koncentration af mupirocin har en bakteriedræbende effekt - forårsager bakteriecellernes død. Mest følsomme for det aktive stof er Bactroban salve stafylokokker - Staphyloccocus aureus (herunder methicillinresistente stammer), Staphyloccocus epidermidis, beta-hæmolytiske stammer af bakterier af slægten Streptocoscus (streptokokker) og Haemophilis influenza (Pseudomonas aeruginosa).
Ved påføring af lægemidlet på slimhinden i næsehulen eller på overfladen af huden ophobes det aktive stof kun inden for anvendelsesområdet. En lille mængde mupirocin absorberes i blodet, i leveren metaboliseres det omgående til et mellemliggende nedbrydningsprodukt (moniumsyre) og udskilles af nyrerne gennem urin. Anvendelse af en stor mængde salve på huden kan føre til absorption af propylenglycol i blodbanen, hvilket har en negativ indvirkning på nyrernes funktionelle aktivitet.
Indikationer for brug
Bactroban salve indiceret til behandling af infektion i huden eller slimhinden i næsehulen induceret af et antibiotikum følsomme bakteriestammer. Sådanne smitsomme sygdomme omfatter:
- Bakteriel rhinitis er en betændelse i næseslimhinden, som kan være kompliceret ved udviklingen af en purulent proces.
- Infektiøs proces i næseslimhinden, som fortsætter uden inflammatoriske ændringer i det - bakteriel transport.
- Bakterielle infiltrative inflammatoriske og pustulære hudlæsioner.
- Tilførsel af såret efter krænkelse af hudens integritet.
Bactroban salve til ekstern brug kan også bruges til at forhindre purulente komplikationer på huden i det postoperative sårområde.
Kontraindikationer
Overfølsomhed (overfølsomhed) over for hovedaktiv ingrediens eller hjælpekomponenter af lægemidlet.
Dosering og indgift
Salve Bactroban bruges til børn over 2 år og voksne. Salve til ekstern brug påføres på den berørte hud i en lille mængde med dens fordeling i et tyndt lag 3 gange om dagen. Intranasal salve ved hjælp af en speciel dyse indføres i næsehulen i en lille mængde også 3 gange om dagen. Lægemidlets løbetid er i gennemsnit 7-10 dage.
Bivirkninger
Generelt tolereres stoffet godt. Nogle gange kan der være irritation af næsens hud eller slimhinde i form af brænding og rødme (rødme). Sjældent udvikles en allergisk reaktion med udslæt og kløe. I tilfælde af bivirkninger afbrydes lægemidlet.
Særlige instruktioner
Lægemidlet anvendes som ordineret af lægen. Inden brug skal du omhyggeligt læse instruktionerne. Der er flere specifikke instruktioner for brugen af Bactroban salve, som omfatter:
- Det er vigtigt at være opmærksom på, at doseringsformen overholder den anvendte metode, det er ikke tilladt at anvende salven til ekstern brug intranasalt. Ved anvendelse på huden af intranasal salve kan dens terapeutiske virkning være utilstrækkelig.
- Der er ingen data om lægemidlets negative virkning på det voksende foster under graviditeten, så dets anvendelse er kun mulig under medicinsk vejledning fra en læge. Den samme betingelse skal være opfyldt, når du ammer.
- Du kan ikke anvende en stor del af stoffet på huden, da det kan føre til absorption af propylenglycol i blodbanen, som har negativ indflydelse på nyrernes funktionelle aktivitet.
- Det er vigtigt at undgå kontakt med nogen form for Bactroban salve på øjets bindehinden. I tilfælde af endog en lille mængde af stoffet skal øjnene vaskes med en stor mængde rindende vand og søge lægehjælp.
- Anvendelsen af salve Baktroban påvirker ikke koncentrationen af opmærksomhed og hastigheden af de psykomotoriske reaktioner.
I apotekets netværk er lægemidlet tilgængelig på recept. Dens uafhængige brug anbefales ikke, da det kan føre til dannelse af patogen (patogen) mikroflora resistent over for antibiotika.
overdosis
Det aktive stofs toksicitet er minimal. I tilfælde af en fejlagtig indtagelse af salven vaskes maven og tarmene.
Analoge salve Bactroban
Ifølge den farmakologiske virkning af analoger af Bactroban salve Gentamicin salve, Baneocin, Levomycetin salve er.
Betingelser for opbevaring
Holdbarheden af uåbnet salve fra fremstillingstidspunktet er 1,5 år. Når røret er trykt, er salvens holdbarhed 2 uger. Opbevar stoffet utilgængeligt for børn, mørkt og tørt sted med lufttemperatur ikke højere end + 25 ° C.
Baktroban pris
Baktroban salve til ekstern brug af 2%, rør 15 fra 367 rubler.
Bactroban
Beskrivelse fra 04/19/2016
- Latin navn: Bactroban
- ATC-kode: D06AX09
- Aktiv ingrediens: Mupirocin (Mupirocin)
- Producent: SmithKline Beecham PLC (UK)
struktur
- 1 gram Bactroban salve (Bactroban) til ekstern brug omfatter 22 mg mupirocin. Yderligere stoffer: macrogol 3350, macrogol 400.
- 1 gram creme (Bactroban krem) til ekstern brug omfatter 22 mg mupirocin. Yderligere stoffer: stearylalkohol, xanthangummi, cetomacrogol-1000, flydende paraffin, phenoxyethanol, cetylalkohol, benzylalkohol, vand.
- 1 gram Bactroban salve til næsen omfatter 20 mg mupirocin. Yderligere stoffer: hvid paraffin, softizan 649.
Frigivelsesformular
- Salve Baktroban til ekstern brug har en hvid farve og en ensartet struktur. 15 eller 5 gram salve aluminiumsrør - et rør med en aluminiumspids i en pakke karton.
- Hvid, ensartet creme til ekstern brug. 15 gram aluminiumrørcreme - et rør med en aluminiumspids i papemballage.
- Bactroban nasal salve er hvid i farve. 3 gram aluminiumsrørsalve - et rør med en plastikspids i papemballage.
Farmakologisk aktivitet
Antibakteriel, bakteriedræbende virkning.
Farmakodynamik og farmakokinetik
farmakodynamik
Antibiotikum med et stort spektrum af handlinger til lokal ekstern anvendelse. Mupirocin udskilles af bakterie Pseudomonas fluorescens.
Inhiberer proteinsyntese i bakteriecellen ved midlertidigt binde enzymet isoleucyl-tRNA-syntetase, hvilket resulterer i inkorporeringen af isoleucin i de syntetiserede proteinkæder.
Når den anvendes i minimal hæmmende koncentrationer, har den en bakteriostatisk virkning, og i høje koncentrationer har den en baktericid virkning.
På grund af den specifikke virkningsmåde og den sjældne kemiske struktur forekommer forekomsten af krydsresistens med andre antibiotika ikke. Ved korrekt påføring er risikoen for at udvikle resistente stammer lille.
Den virker på de aerobe gram-positive patogener - Staphylococcus aureus og epidermidis, koagulase andre medlemmer af slægten Staphylococcus, Streptococcus-slægten; anaerobe Gram-negative bakterier - Neisseria gonorrhoeae og meningitidis, Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis, Proteus mirabilis og vulgaris, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae og aerogenes, Bordetella pertussis.
Lægemiddelresistente mikroorganismer: repræsentanter for slægten Corynebacterium, slægten Enterobacteriaceae, slægten Micrococcus, non-fermentative gram-negative cocci.
Farmakokinetik af salve til ekstern brug
Mupirocin trænger dårligt ind i huden, og når den absorberes gennem overfladen af et sår eller brænder, metaboliseres det til mononsyre (en inaktiv metabolit) og evakueres hurtigt fra kroppen af nyrerne.
Farmakokinetik af intranasal salve
Efter intranasal indgivelse trænger den systemiske kredsløb ind, når den anvendes hos nyfødte, uden at forårsage uønskede reaktioner. Mucosalabsorption er mindre end 1% af den påførte dosis, som udskilles i urinen i form af mononsyre.
Indikationer for brug
Indikationer for brug af ekstern salve
- Terapi af primære hudinfektioner: folliculitis, impetigo, furunkulose, ekthyma.
- Terapi til sekundære hudinfektioner: Inficerede inficerede skader, eksem, mindre forbrændinger og sår.
- Forebyggelse af bakterielle komplikationer, der opstår på baggrund af mindre sår og nedskæringer.
Indikationer for brug af intranasal salve
- Lokale infektioner i næsehulen forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet.
Kontraindikationer
- Allergi til medicineringskomponenter.
- Salve med makrogol i sammensætningen kan ikke påføres på store overflader under betingelser, der er kendetegnet ved forøget absorption af polyethylenglycol, hovedsageligt ved nyresvigt.
Bivirkninger
Generelt tolereres Bactroban salve godt. Sjældent kan allergiske hudreaktioner forekomme i applikationsområdet: udslæt eller ødem. Brænding, kløe i applikationsområdet, erytem, ødem, tør hud, kontaktdermatitis er endnu mindre sandsynligt. Generelle allergiske fænomener forekommer i episodiske tilfælde.
Instruktioner til brug Baktroban (metode og dosering)
Ekstra salve Bactroban, brugsanvisning
Salve bruges eksternt op til tre gange om dagen. En lille mængde salve presses ud af et rør og påføres det berørte område af huden, en bandage er tilladt på toppen. Vask hænderne grundigt efter brug af produktet. Den gennemsnitlige varighed af et behandlingsforløb (afhængigt af diagnosens sværhedsgrad) er højst 10 dage. I mangel af effekt efter 5 dages lægemiddelbehandling anbefales det at ændre behandlingens taktik under hensyntagen til dynamikken i kliniske data.
Instruktioner til brug af cremen er helt identiske med ovennævnte anvisninger til salven.
Bactroban Intranasal Salve, instruktioner til brug
Salven injiceres ved hjælp af en applikator. For at gøre dette injiceres en lille mængde af lægemidlet (en kugle omkring 2 mm i diameter) i hver nasal passage to gange om dagen. Næsepassagerne skal komprimeres tæt, hvilket gør fordeling af salven over næseslimhinden mere ensartet.
Varigheden af behandlingen er cirka 3-5 dage. Det er forbudt at bruge stoffet i mere end 10 sammenhængende dage uden at vurdere effektiviteten af behandlingen. Det er også forbudt at blande Bactroban med andre midler til intranasal anvendelse på grund af den mulige fortynding af salven og reduktionen af antibakterielle aktiviteter eller ændringer i stabiliteten.
overdosis
Ingen data om muligheden for en overdosis af stoffet.
interaktion
Det er ikke nødvendigt at kombinere det beskrevne lægemiddel med andre eksterne præparater på grund af risikoen for dets fortynding, som kan fremkalde et fald i antibakteriel aktivitet og tab af stabilitet af doseringsformen.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Opbevares ved stuetemperatur. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
Det er forbudt at påføre en ekstern agent på slimhinderne og behandle vævet omkring dræningen.
Det er nødvendigt at undgå indtagelse af medicin i øjnene, og hvis noget som dette er sket, skal øjet grundigt skylles med rent vand, indtil udvaskningen af salven forbliver.
I meget sjældne tilfælde af allergiske reaktioner eller irritation af huden efter brug af lægemidlet anbefales det at stoppe behandlingen og skylle det berørte område med rent vand og foreskrive en alternativ antibakteriel behandling.
Langvarig brug af stoffet kan føre til en stærk vækst af ufølsom flora.
Der var ingen negativ effekt af lægemidlet på evnen til at føre motorkøretøjer.
analoger
Analekter af Baktroban til ekstern brug: Altargo, Baneotsin, Bonderm, Chitosan-Gent, Levomycetin.
Analoger af nasal salve: Supirotsin, Bioparoks.
For børn
Denne kategori af patienter har ingen begrænsninger i brugen af stoffer.
Under graviditet og amning
Undgå udelukkelse af lægemidlet i disse perioder under tilsyn af den behandlende læge.
Anmeldelser af Bactroban
Instruktionen tillader brugen af lægemidlet Bactroban nasal salve til børn. Anmeldelser på samme tid er ikke forskellige fra anmeldelser af voksne. Salve hjælper med alle de sygdomme, der er nævnt i vidnesbyrdet og næsten ikke forårsager uønskede virkninger.
Pris Bactroban, hvor kan man købe
Prisen på en ekstern salve på 15 g i Rusland kan variere fra 220 til 420 rubler, og prisen på en nasal salve Bactroban kan nå 540-580 rubler.
I Ukraine er prisen på udgivelsesformular til ekstern brug i et rør på 15 gram 125-150 Hryvnia. Det samme navn nasal form for frigivelse koster et gennemsnit på 85-130 Hryvnia.
Uddannelse: Uddannet fra Vitebsk State Medical University med en grad i kirurgi. På universitetet ledede han Rådet for Studentvidenskabelige Samfund. Avanceret træning i 2010 - i specialet "Onkologi" og i 2011 - i specialet "Mammologi, visuelle former for onkologi."
Erfaring: Arbejde i det generelle sundhedsvæsen i 3 år som kirurg (Vitebsk Emergency Medical Hospital, Liozno Central District Hospital) og onkolog og traumatolog på deltid. Farm arbejder som repræsentant i løbet af året i selskabet "Rubicon".
Præsenteret 3 rationaliseringsforslag om emnet "Optimalisering af antibiotikabehandling afhængigt af mikrofloraens sammensætning af sammensætningen", 2 arbejder vandt præmier i den republikanske konkurrenceevaluering af studieforskere (kategori 1 og 3).
Bactroban
BACTROBAN - det latinske navn af stoffet BAKTROBAN
Registreringsindehaver:
GlaxoSmithKline Trading CJSC
Fremstillet af:
SmithKline Beecham PLC
ATX kode for BAKTROBAN
Analoger af lægemidlet ifølge ATH-koder:
Inden du bruger lægemidlet BAKTROBAN, bør du konsultere en læge. Denne brugsanvisning er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.
Klinisk-farmakologisk gruppe
29.002 (Antibiotikum til ekstern brug)
Frigivelsesform, sammensætning og emballage
Salve til ekstern brug af hvid eller næsten hvid farve, homogen.
Hjælpestoffer: macrogol 400, macrogol 3350.
5 g - aluminiumsrør (1) med plastikspids - papemballage. 15 g - aluminiumsrør (1) med plastikspids - papemballage.
Farmakologisk aktivitet
Bredspektret antibiotikum til ekstern og lokal brug. Mupirocin fremstilles af mikroorganismerne Pseudomonas fluorescens.
Det hæmmer proteinsyntese i bakteriecellen ved reversibel binding til isoleucyl-tRNA-syntetase, som forhindrer inkorporering af isoleucin i det proteinholdige kæde konstrueret.
Når det anvendes i minimal hæmmende koncentrationer, har mupirocin en bakteriostatisk og i højere koncentrationer en bakteriedræbende virkning.
På grund af den specifikke virkningsmekanisme og unikke kemiske struktur er der ingen krydsresistens med andre antibiotika. Med passende anvendelse af mupirocin er risikoen for fremkomsten af resistente stammer af mikroorganismer lille.
In vitro Baktroban®aktiven over for grampositive aerobe mikroorganismer:. Staphylococcus aureus (herunder stammer, der er resistente over for methicillin og producerer β-lactamase), Staphylococcus epidermidis, koagulase andre arter Staphylococcus, Streptococcus spp; Gramnegative anaerobe organismer: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordetella pertussis.
Modstandsdygtige over for lægemidlet: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., Gram-negative ikke-fermenterende pinde, Micrococcus spp.
Farmakokinetik
Mupirocin trænger næsten ikke ind i huden.
I tilfælde af absorption gennem beskadiget hud metaboliseres mupirocin til en mikrobiologisk inaktiv metabolit, moniumsyre og udskilles hurtigt fra kroppen ved nyrerne.
BAKTROBAN: DOSERING
Salve bruges eksternt hos voksne, børn og ældre patienter, 2-3 gange om dagen. En lille mængde salve påføres på den berørte hud, et bandage kan påføres ovenpå. Varigheden af behandlingen er op til 10 dage afhængigt af læsionens sværhedsgrad. Hvis der ikke er nogen effekt efter 5 dages behandling, anbefales det at overvurdere yderligere behandlingstaktik under hensyntagen til de kliniske indikatorers dynamik
Hos patienter med nedsat leverfunktion kræves der ikke korrektionsdosering.
Vask hænderne grundigt efter påføring af produktet på huden.
overdosis
I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af Bactroban®.
Drug interaktion
Bactroban Salve kan ikke kombineres med andre lægemidler til ekstern brug på grund af risikoen for dets fortynding, hvilket fremgår af et fald i antibakteriel aktivitet og et potentielt tab af stabilitet.
Bactroban:
Graviditet og amning
I øjeblikket er der utilstrækkelige data om brugen af lægemidlet Bactroban® under graviditeten, så brugen af stoffet er kun mulig, hvis den forventede fordel ved terapi opvejer den mulige risiko for fosteret.
Frigivelsen af lægemidlet med modermælk er usandsynligt, men brugen af lægemidlet er mulig, hvis den forventede fordel ved behandling til moderen opvejer den mulige risiko for spædbarnet.
BAKTROBAN: ADVERSE EFFEKTER
Mindre end 1%: erytem, tør hud, ødem, kontaktdermatitis.
Sjældent: Hudallergiske reaktioner på applikationsstedet - Ødem, udslæt.
I sjældne tilfælde: systemiske allergiske reaktioner.
Bactroban® salve tolereres godt.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.
vidnesbyrd
- behandling af primære hudinfektioner: impetigo,
- folliculitis,
- furunkulose (herunder
- furuncles af den eksterne auditive kanal og auricle),
- ecthyma;
- behandling af sekundære hudinfektioner: inficeret eksem,
- inficeret traume (slid,
- insektbid)
- mindre sår og forbrændinger (der ikke kræver hospitalisering)
- forebyggelse af bakterielle læsioner af små sår,
- udskæringer og andre rene hudskader,
- såvel som til forebyggelse af infektiøse komplikationer af mindre slid,
- nedskæringer,
- sår.
Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Med omhu: makrogol - polyethylenglycol - kan absorberes gennem såroverfladen eller gennem andre hudlæsioner og udskilles af nyrerne.
Macrogolbaserede salver bør ikke påføres på store overflader under forhold, der medfører øget absorption af polyethylenglycol, især ved moderat til alvorlig nyresvigt.
Særlige instruktioner
Anvend ikke salve på slimhinder og i drænområdet.
Undgå at få salve i øjnene. I tilfælde af kontakt skylles grundigt med vand indtil fuldstændig fjernelse af salve rester.
I sjældne tilfælde af allergiske reaktioner eller signifikant irritation af huden, når du bruger Bactroban® salve, skal behandlingen stoppes, det berørte område skal vaskes med vand for at fjerne resterende salve og ordinere alternativ antibiotikabehandling.
Som ved brug af andre antibakterielle lægemidler kan langvarig brug af Baktroban® salve føre til overdreven vækst af ufølsomme mikroorganismer.
Anvendelse i pædiatrik
Effekten og sikkerheden af Bactroban® salve er blevet undersøgt hos patienter fra 2 måneder inden for rammerne af grundlæggende kliniske programmer.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Negativ indvirkning på evnen til at køre bil og arbejde med mekanismerne blev ikke observeret.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Registreringsnumre
salve til eksternt. ca. 22 mg / 1 g: rør 5 g eller 15 g P N014801 / 01 (2015-12-08 - 0000-00-00)
Baktroban - salve til ekstern behandling af hudlæsioner og læsioner
Det britiske lægemiddelfirma GlaxoSmithKline har udviklet en nasal salve med antibakteriel virkning kaldet Bactroban. I øjeblikket er salven produceret af tre russiske kontorer i det britiske selskab. Behovet for at skabe en salve er forbundet med resistens hos nogle bakterier (Stammer af Staphylococcus aureus, Streptococcus, etc.) på virkningerne af antibiotika. Indledningsvis udviklede infektionen i en hospitalsindstilling, senere var udseendet ikke ualmindeligt hjemme.
Den aktive bestanddel af Bactroban eliminerer effektivt patogener som et eksternt antibiotikum. Denne artikel er designet til at fortælle dig, hvad der er instruktionen om brugen af Bactroban nasal salve, hvad er dens pris, analoger og patientanmeldelser om det.
Funktioner af stoffet
Sammensætningen af Bactroban
Den vigtigste aktive ingrediens i alle doseringsformer er mupirocin.
- I salven til topisk brug af yderligere stoffer - polyethylenglycol 400 og polyethylenglycol 3350.
- I en salve til intranasal brug anvendes i stedet for polymere forbindelser af ethandiol, paraffinbase med inklusion af propantriol (glycerin).
Doseringsformer
- Salve til ekstern og intranasal anvendelse er hvidfarvet, pakket i et aluminiumrør, der er i en kartonæske.
- Mupirocin er indeholdt i en koncentration på 2%.
- Aluminiumsrør med salve til ekstern brug indeholder 15 g salve til intranasal anvendelse - 3 g.
Farmakologisk aktivitet
Baktroban har en udpræget antibakteriel virkning, der ødelægger prokaryoter, som andre antibiotika ikke kan klare. Virkningsmekanismen for lægemidlet er baseret på blokaden af proteinsyntese i den prokaryote celle på grund af blokaden af enzymet isoleucin-overførsels-RNA-syntetase.
Antibiotikumets kemiske natur og den unikke farmakologiske virkningsmekanisme gør det muligt at forhindre krydsresistens med andre antibiotika med nøje overholdelse af brugsvejledningen.
farmakodynamik
Minimumskoncentrationen af Bactroban har en inaktiverende virkning mod patogene bakterier. Når lægemidlet anvendes i højere koncentrationer, ødelægges bakterieinfektionen. Lægemidlet er effektivt til ekstern brug i forhold til:
- gram-negative nonenzymatiske baciller af oprindelse;
- gram-negative anaerobe bakterier fra slægten Neisseria, Pasteurella, Branhamella, Enterobacter, Bordetella, Haemophilus, Proteus, Citrobacter;
- gram-negative bakterier fra Enterobacteriaceae familien;
- gram-positive aerober koagulase-negative og producerer β-lactamase (nogle slægter af Staphylococcus og Streptococcus);
- ufølsomme former for Corynebacterium og Micrococcus.
Farmakokinetik
I mangel af beskadigelse af epidermis har Bactroban dårlig absorberbarhed af cellerne i de subkutane væv. Ved penetrering af epidermal barrieren forekommer en halveringstid for den kemiske forbindelse til moniumsyre, som ikke er den fysiologiske efterfølger for mupirocin.
Mupirocin metabolitter, der er in vivo, elimineres gennem ekskretionssystemet i en kort periode.
Indikationer for brug
Bactroban er effektivt til følgende hudinfektioner:
- primær eller sekundær (efter neurodermatitis) impetigo;
- pyoderma i form af folliculitis, både i den indledende fase af sygdommen og som et resultat af de udviklede purulente komplikationer i form af en abscess eller phlegmon;
- streptokok, sjældent - stafylokok infektion med dyb penetration af huden (ekthyma);
- purulent-nekrotiske læsioner af hårsækkenet (furunculosis);
- små og grundige sår
- brænder 1 og 2 grader;
- slid og insektbid, der udgør en risiko for infektion med en bakteriel infektion;
- allergiske hudreaktioner med bakteriel komplikation (eksem);
- forebyggelse af bakteriel invasion af huden, når der modtages mindre hudskader.
Instruktioner til brug
- Som et eksternt middel anvendes Bactroban salve ved lette gnidningsbevægelser til den berørte hud. Varigheden af eksponering for mupirocin er ca. 8 timer, så det anbefales at bruge stoffet 3 gange i løbet af dagen. En steril dressing er tilladt oven på salven.
- Behandlingsregimen indebærer et 10-dages forløb af brugen af Bactroban, hvis dynamiske manifestationer af kliniske tegn registreres i løbet af de første 5 dage. Ellers er behandlingsregimen underlagt korrektion.
Ældre alder, nyre- og leversvigt er ikke en hindring for brugen af Bactroban. Selvom den negative virkning af mupirocin på den fysiologiske tilstand af fostrets udvikling hos gravide kvinder og spædbørn i ammende mødre ikke er identificeret, bør brugen af Bactroban i disse tilfælde betragtes som et alvorligt behov, der overstiger risikoen for en mulig negativ effekt på fostret eller spædbarnet.
De kontraindikationer, som Bactroban nasal salve har, er beskrevet nedenfor.
Kontraindikationer
- Begrænsning af brugen af Bactroban er den individuelle intolerance over for mupirocin.
- I tilfælde af omfattende og dybe hudlæsioner anbefales det ikke at anvende et salvepræparat til patienter med nyresvigt ved moderat til svær udvikling på grund af den milde toksiske virkning af polyethylenglycol og behovet for udskillelse gennem nyrerne.
- I mangel af nyreinsufficiens er risikoen for utilstrækkelig udskillelse af makrogol minimal, men brugen af Bactroban bør udføres med store hudlæsioner eller læsioner med forsigtighed.
Bivirkninger
Normalt forårsager Bactroban salve ikke bivirkninger. Imidlertid klagede en ud af to hundrede patienter om indledningen af allergiske reaktioner af mupirocin. En ud af hundrede patienter efter indgivelse af Bactroban rapporterede lokale allergiske reaktioner, rødmen og tørheden i huden, udslæt og hævelse på salget af salven.
Særlige instruktioner
- Anvendelsen af salve bør begrænses til steder med udviklet epidermis.
- Utilsigtet eller målrettet indtrængning af mupirocin i slimhinder, øjne og dræningssteder bør udelukkes. Ved smøring af salve til de angivne steder kræver vask og fjernelse af spor af salve.
- Ved påvisning af individuel intolerance overfor mupirocin eller makrogol fjernes Baktroban fra behandlingsregimen og erstatter det med et alternativt salve-antibiotikum.
- Data om Bactroban's negative indflydelse på evnen til at føre et køretøj modtages ikke.
- Salve Baktroban virker ikke sammen med lægemidler, der anvendes ved oral eller injektionsvej. Anvendelsen af andre eksterne midler på den berørte hud er uacceptabel på grund af et fald i koncentrationen af mupirocin og dets begrænsede virkning.
anmeldelser
Negativ feedback om brugen af Baktroban ikke fundet. Positive anmeldelser af brugerne af salven angiver en række indikationer og effektivitet af værktøjet:
- "Bactroban blev anbefalet til mig af apoteket på apoteket. Det er naturligvis ikke godt, at hun ikke rådede med lægen, men hun behandlede koge med Bactroban. Efter åbning anvendes Levomikol. Jeg er tilfreds med begge stoffer, "siger Varvara.
- "Om natten ledsager jeg ofte pigen hjem, når jeg vender tilbage til vandrerhjemmet på vej, blev jeg bidt af en hund, der uventet krydsede min vej. I sovesalen fandt Baktroban venner, smed såret i to dage, alt blev hurtigt trukket ud og uden komplikationer. Jeg vil anbefale denne salve til alle, "skriver Ruslan.
Lad os finde ud af om Bactroban creme har næseanaloger.
analoger
- Blandt analogerne af Bactroban salve på det russiske farmaceutiske marked anvendes indenlandske midler til ekstern brug (Levomekol, Levomycetin og Levosin).
- Britiske analoger af Bactroban - Supirocin og Mupirocin.
- En analog af Bactroban er leveret fra Frankrig - Hexalysis.
- Nogle gange brug og Baneotsin.
Om Bactroban og andre midler til acne vil fortælle denne video:
Baktroban (salve): brugsanvisning
Doseringsformular
struktur
1 rør indeholder
aktiv ingrediens - Mupirocin 2,2% 1,
excipienser: polyethylenglycol 400, polyethylenglycol 3350
1 - inklusive 10% overskud
beskrivelse
Hvidlig salve
Farmakoterapeutisk gruppe
Antibakterielle og antimikrobielle lægemidler til behandling af hudsygdomme. Antibakterielle lægemidler til lokal brug. Andre antibakterielle lægemidler til lokal brug. mupirocin
ATX kode D06AX09
Farmakologiske egenskaber
Mupirocin absorberes let gennem intakt hud.
Mupirocin er kun til lokal anvendelse; I tilfælde af absorption gennem beskadiget hud metaboliseres mupirocin hurtigt til den inaktive metabolitten, moniumsyren. Mupirocin penetration i de dybe lag af epidermis og dermis stiger med traumatisk hudskade og med okklusiv dressinger.
Mupirocin udskilles hurtigt fra kroppen i form af en inaktiv metabolit af myresyre gennem nyremekanismen.
Bactroban er et nyt generation antibiotikum opnået ved fermentering af Pseudomonas fluorescens. Bactroban hæmmer syntesen af proteiner og bakterielt RNA ved at inhibere isoleucyl-transfer-RNA-syntetase.
Når man bruger lægemidlet i minimal inhiberende koncentrationer, har Baktroban en bakteriostatisk virkning; med stigende koncentration - bakteriedræbende.
På grund af denne virkningsmekanisme og kemiske struktur har Baktroban ingen krydsresistens med andre antibiotika, og der er også en lille risiko for at udvikle resistens ved brug af lægemidlet i overensstemmelse med anbefalingerne.
Følgende mikroorganismer er følsomme overfor Bactroban:
- Staphylococcus aureus (herunder meticillinresistente stammer)
- Staphylococcus aureus (herunder stammer, der producerer beta-lactamase og methicillinresistente stammer)
- Staphylococcus epidermidis (herunder stammer, der producerer beta-lactamase og methicillin-resistente stammer)
- Andre koagulase-negative stafylokokker (herunder meticillinresistente stammer)
Lægemidlet Baktroban er aktivt mod gram-negative mikroorganismer, sjældent forbundet med hudinfektioner:
1Klinisk effekt er bevist, når den anvendes inden for de godkendte indikationer.
Modstandsudviklingsmekanisme
Det lave niveau af udvikling af stafylokokresistens med minimal inhiberende koncentrationer af lægemidlet fra 8 til 256 μg / ml blev afsløret som følge af ændringer i naturen af isoleucylsyntetase-tRNA.
Et højt niveau af udvikling af stafylokokresistens med minimal inhiberende koncentrationer af lægemidlet ≥512 μg / ml observeres i forbindelse med den specielle struktur af isoleucyl-tRNA-syntetase.
Signifikant resistens af gram-negative mikroorganismer (Enterobacteriaceae) er forbundet med en lav grad af permeabilitet af lægemidlet inde i bakteriecellen.
Indikationer for brug
Aktuel behandling af primære hudinfektioner af bakteriel etiologi:
Aktuel behandling af sekundære hudinfektioner af bakteriel etiologi:
- inficerede dermatoser, herunder eksem
- inficerede traumatiske hudlæsioner - slid, insektbid
- mindre sår og forbrændinger, der ikke kræver hospitalsindlæggelse
Forebyggelse af bakteriel forurening af mindre sår, udskæringer og andre rene sår, samt smitte af slid, mindre nedskæringer og skader.
Dosering og indgift
En lille mængde salve påføres på det beskadigede område af huden med et tyndt lag. Et bandage kan påføres det behandlede område.
Bactroban bør ikke anvendes sammen med andre lægemidler i forbindelse med den mulige opløsning af mupirocin og et fald i dets stabilitet, hvilket kan føre til utilstrækkelig antibakteriel virkning.
Efter behandling af huden skal du vaske dine hænder for at fjerne resterende salve.
Eventuelle ubrugte rester af lægemidlet efter behandling skal destrueres.
Voksne / Børn / Ældre patienter
Lægemidlet påføres 2-3 gange om dagen. Behandlingens varighed - op til 10 dage afhængigt af det kliniske respons på behandlingen.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Ældre patienter: Dosisjustering er ikke nødvendig bortset fra de tilfælde, hvor behandlingen udføres, kan det medføre absorption af polyethylenglycol på baggrund af eksisterende tegn på moderat eller alvorlig form for nyresvigt.
Patienter med nedsat leverfunktion
Dosisjustering er ikke nødvendig.
Bivirkninger
De bivirkninger, der præsenteres nedenfor, er angivet afhængigt af den anatomiske og fysiologiske klassifikation og forekomsthyppighed. Hyppigheden af forekomsten bestemmes som følger: Meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 og
Kontraindikationer
- kendt overfølsomhed overfor mupirocin eller andre bestanddele af lægemidlet
- intranasal og intraokulær anvendelse
Drug interaktioner
Anvend ikke samtidigt med andre lægemidler.
Særlige instruktioner
I sjældne tilfælde af overfølsomhedsreaktioner eller i tilfælde af alvorlig lokal irritation, skal du øjeblikkeligt stoppe behandlingen og vaske medikamentet med en yderligere overgang til terapi med et andet lægemiddel til behandling af en eksisterende infektion.
Som det er tilfældet med andre antibiotika, kan langvarig brug af stoffet føre til en stigning i ufølsom flora.
Tilfælde af udvikling af pseudomembranøs kolitis af varierende sværhedsgrad (fra mild til livstruende) ved anvendelse af antibakterielle lægemidler er blevet identificeret. Det er således nødvendigt at overveje muligheden for denne diagnose, når en patient har diarré under eller efter anvendelsen af antibiotika. Selv om sandsynligheden for colitis under ekstern brug af mupirocin er ekstremt lille, hvis der er langvarig eller langvarig diarré og magekramper, bør behandlingen med Bactroban straks annulleres, og patienten henvises til yderligere undersøgelse.
Baktroban anvendes ikke hos ældre patienter i tilfælde af tegn på moderate eller alvorlige former for nyresvigt, hvis der er sandsynlighed for absorption af store mængder polyethylenglycol, da polyethylenglycol, som er en del af præparatet, udskilles gennem nyrerne.
Lægemidlet Baktroban i form af salve anvendes ikke til:
- brug i oftalmologi
- intranasal brug (hos nyfødte og spædbørn)
- ved kanylforbindelser
- i steder af kateterisering af centrale årer
Hvis intranasal brug er nødvendig, brug Bactroban som en nasal salve.
Øjenkontakt bør undgås. I tilfælde af kontakt med øjnene, skylles grundigt med vand, indtil salve er helt fjernet.
Absorption af polyethylenglycol er mulig gennem åbne sår og beskadiget hud med yderligere udskillelse gennem nyremekanismen. Ligesom andre præparater indeholdende polyethylenglycol bør Bactroban ikke anvendes i tilfælde af sandsynligheden for dets signifikante absorption, især hos patienter med moderat til svær nyreinsufficiens.
Graviditet og amning
Data om virkningen på fertilitet hos mennesker er ikke tilgængelige.
Der er ingen data om brugen af stoffet Bactroban hos gravide kvinder, og derfor anvendes stoffet kun i tilfælde, hvor den potentielle fordel opvejer den mulige risiko.
Ingen data om lægemidlets indtrængning i modermælk. Hvis Bactroban bruges til at behandle brystvorter, skal du vaske dine bryster grundigt, inden du ammer, for at fjerne eventuelle salverester.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
Bivirkninger, der påvirker evnen til at føre køretøjer og vedligeholdelse af mekanisk udstyr i bevægelse, blev ikke observeret.
overdosis
Toksiciteten af lægemidlet Bactroban er meget lavt. Ved utilsigtet indtagelse af lægemidlet anvendes symptomatisk behandling.
I tilfælde af utilsigtet anvendelse af salve i store mængder er det nødvendigt nøje at overvåge nyrefunktionen hos patienter med nedsat nyrefunktion på grund af muligheden for bivirkninger på polyethylenglycol.
Frigivelse form og emballage
15 g salve er anbragt i aluminiumrør med en indvendig lakbelægning, forseglet med membraner og lukket med skruen på plastikkapper.
På 1 tuba sammen med instruktionerne for anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakke fra en pap.
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen