spray nasal dosering. 27,5 mcg / 1 dosis: fl. 30, 60 eller 120 doser med dosering. sprøjteanordning Reg. №: LSR-000477/10
Klinisk-farmakologisk gruppe:
GCS til intranasal anvendelse
Frigivelsesform, sammensætning og emballage
Spray nasal doseret i form af en homogen suspension af hvidt.
Hjælpestoffer: dextrose, dispergerbar cellulose (indeholder 11% carmellosenatrium), polysorbat 80, benzalkoniumchlorid (50% opløsning), dinatriumedetat, renset vand.
30 doser - orange glasflasker, udstyret med sprøjteapparat (1) - plastikhus med indikatorvindue, trykventil og låg med elastomerbegrænser.
60 doser - orange glasflasker forsynet med sprøjteapparat (1) - plastikhus med indikatorvindue, trykventil og låg med elastomerbegrænser.
120 doser - orange glasflasker udstyret med sprøjteapparat (1) - plastikhus med indikatorvindue, trykventil og låg med elastomerbegrænser.
Beskrivelse af de aktive komponenter af lægemidlet "Avamys"
Farmakologisk aktivitet
GCS til lokal brug. Fluticasonfuroat er et syntetisk trifluoreret glukokortikosteroid med høj affinitet for glucocorticoidreceptorer, har en udpræget antiinflammatorisk virkning.
vidnesbyrd
- symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og børn over 2 år.
Doseringsregime
Lægemidlet anvendes intranasalt.
For at opnå den maksimale terapeutiske effekt er det nødvendigt at holde sig til en regelmæssig behandling. Virkning af handling kan observeres inden for 8 timer efter den første injektion. Det kan tage flere dage at opnå maksimal effekt. Årsagen til manglen på øjeblikkelig virkning bør omhyggeligt forklares for patienten.
For symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og unge i alderen 12 år og ældre er den anbefalede initialdosis 55 mikrogram (2 sprøjter) i hver næsebor 1 gang / dag (110 mikrogram / dag).
Efter at have nået tilstrækkelig kontrol med symptomerne dosis reduktion til 27,5 g (1 Spray) i hvert næsebor, kan 1 gang / dag (55 mg / dag) være effektiv til vedligeholdelsesbehandling.
For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede initialdosis 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang / dag (55 mcg / dag).
I fravær af den ønskede virkning ved en dosis på 27,5 mg (én spray) i hvert næsebor 1 gang / dag kan øge dosis til 55 ug (2 Spray) i hvert næsebor, 1 gang / dag (110 mcg / dag). Efter at have nået tilstrækkelig kontrol med symptomerne anbefales det at reducere dosen til 27,5 mg (én spray) i hvert næsebor 1 gang / dag (55 ug / dag).
Ikke nok data til at anbefale anvendelse af fluticasonfuroat intranasalt til behandling af sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år.
Ældre patienter kræver ikke dosisjustering.
Patienter med nedsat nyrefunktionsdosisjustering er ikke påkrævet.
Hos patienter med mild og moderat nedsat leverfunktion er dosisjustering ikke nødvendig. Der er ingen data til brug hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.
Vilkår for brug og håndtering
Indikatorvinduet i plastemballage giver dig mulighed for at kontrollere niveauet af lægemidlet i hætteglasset. I hætteglas med 30 eller 60 doser vil lægemidlets niveau være synligt med det samme, og i hætteglas på 120 doser ligger det indledende niveau af lægemidlet over den øvre grænse af synsvinduet. Nasal spray er tilgængelig i orange hætteglas, der er i plastik. For at kontrollere niveauet af lægemidlet i hætteglasset, skal du se det i lyset. Niveauet vil være synligt i vinduet.
Forberedelse til brug bør udføres ved anvendelse af sprayen for første gang, samt hvis hætteglasset er åben. Korrekt forberedelse til brug vil sikre, at den nødvendige dosis af lægemidlet indsprøjtes.
1. Rør flasken godt i 10 sekunder uden at fjerne hætten. Lægemidlet er en temmelig tyk suspension og bliver tyndere, når den rystes. Sprøjtning er kun muligt efter omrystning.
2. Fjern hætten ved forsigtigt at trække den med tommelfingeren og pegefingeren.
3. Hold flasken lodret og led spidsen væk fra dig.
4. Tryk på knappen med kraft, lav flere tryk (mindst 6), indtil der kommer en lille sky ud af spidsen (hvis du ikke kan trykke på knappen med en tommel, skal du trykke den med tommelfingeren af begge hænder).
5. Spray klar til brug.
Nasal spray applikation
1. Ryst flasken grundigt.
2. Fjern hætten.
3. Rengør din næse og vipp hovedet lidt fremad.
4. Sæt spidsen i ét næsebor og fortsæt med at holde flasken lodret.
5. Mål nebulisatorens spids på næsens ydervæg, ikke på næsens septum. Dette vil sikre korrekt indsprøjtning af lægemidlet.
6. Start indånding gennem næsen og tryk en gang med fingrene for at sprøjte præparatet.
7. Tag forstøveren ud af næseborene og ånder ud gennem munden.
8. Hvis det er nødvendigt at lave to injektioner i hver næsebor (som lægen har ordineret), skal punkt 4-6 gentages.
9. Gentag proceduren for det andet næsebor.
10. Luk flaskehætten.
11. Undgå at sprøjte øjnene. I tilfælde af kontakt med øjnene, skylles grundigt med vand.
Sprøjterpleje
Efter hver brug:
1. Sprøjt spidsen og indersiden af hætten med en tør, ren klud. Undgå indtrængning af vand.
2. Forsøg ikke at rense spidsåbningen med en stift eller andre skarpe genstande.
3. Luk altid hætteglasset og hold det lukket. Hætten beskytter sprøjten mod støv og tilstopning, forsegler flasken, forhindrer utilsigtet presning af knappen.
Hvis sprøjten ikke virker:
1. Kontroller niveauet af det resterende lægemiddel i hætteglasset gennem vinduet. Hvis der kun er en lille mængde væske tilbage, er det måske ikke nok at betjene sprøjten.
2. Kontrollér flasken for beskadigelse.
3. Kontrollér at spidshullet ikke er blokeret. Forsøg ikke at rense spidsåbningen med en stift eller andre skarpe genstande.
4. Prøv at tænde enheden ved at gentage proceduren til fremstilling af næsesprayen til brug.
Bivirkninger
De bivirkninger, der præsenteres nedenfor, er angivet afhængigt af den anatomiske og fysiologiske klassifikation og forekomsthyppighed. Hyppigheden af forekomsten bestemmes som følger: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100,
Avamys
Avamys (Avamys) er et næsespray indeholdende et fluorineret kortikosteroid. Lægemidlet indeholder den aktive bestanddel fluticasonfuroat, som har en udtalt antiinflammatorisk virkning.
Farmakologisk virkning:
Med en enkelt dosis intranasal indgivelse er den systemiske biotilgængelighed af lægemidlet ca. 0,5%. Ved brug af lægemidlet i en dosis på 110mcg 1 gang pr. Dag er plasmakoncentrationen af lægemidlet ubetydeligt og kan ikke måles.
Graden af kommunikation af lægemidlet med plasmaproteiner når 99%. Metaboliseret i leveren med deltagelse af CYP3A4 enzym cytochrom P450 med dannelsen af en inaktiv metabolit.
Udskåret hovedsageligt med afføring.
Indikationer for brug:
Lægemidlet anvendes som et middel til symptomatisk behandling hos patienter, der lider af allergisk rhinitis.
Anvendelsesmåde:
Lægemidlet er beregnet til intranasal anvendelse. Lægemidlet bør anvendes regelmæssigt og ikke manglende doser. Virkningen af lægemidlets virkning registreres efter 7-8 timer efter intranasal anvendelse, den maksimale terapeutiske effekt udvikles inden for 3 dage. Før første brug af lægemidlet, og også hvis stoffet ikke har været brugt i 30 dage, skal du omhyggeligt ryste flasken af lægemidlet, fjerne hætten, tryk på dispenserknappen 6 gange (for at opnå den korrekte dosering til yderligere brug af sprøjten) og derefter lægemiddel kan anvendes. Før hver brug af lægemidlet skal du rengøre næsepassagerne, vippe dit hoved lidt fremad, holde flasken lodret, forsigtigt indsætte spidsen i næsepassagen, lede den væk fra næsen og trykke på dispenserknappen helt under indånding. Efter brug af lægemidlet skal udånding udføres gennem munden. Efter hver brug af stoffet skal spidsen tørres af med en tør, ren klud og dækket af en beskyttelsesdæksel. Varigheden af behandlingsforløbet og dosen af lægemidlet bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient.
Voksne og unge over 12 år ordineres normalt 2 doser af lægemidlet i hver nasal passage 1 gang pr. Dag. Efter opnåelse af den ønskede terapeutiske virkning reduceres dosis til 1 injektion i hver nasal passage 1 gang pr. Dag. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet 110mkg, der understøtter en daglig dosis på 55mkg.
Børn i alderen 6 til 12 år ordineres normalt 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 1 gang pr. Dag. Om nødvendigt kan dosis øges til 2 injektioner i hver nasal passage 1 gang dagligt, og efter at have nået den nødvendige terapeutiske effekt, vil de vende tilbage til startdosis.
Ældre patienter, såvel som patienter med nedsat nyrefunktion og mild til moderat leverinsufficiens, er ikke nødvendig med dosisjustering.
Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes afhængigt af tidspunktet for udsættelse for allergenet.
Bivirkninger:
Ved anvendelse af lægemidlet hos patienter bemærkede udviklingen af sådanne bivirkninger:
På den del af åndedrætssystemet: næseblødning, ulcerative læsioner i næseslimhinden.
Ved langvarig brug af stoffet hos børn kan udvikle vækstretardering.
Kontraindikationer:
Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.
Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter, som får ritonavirbehandling.
Lægemidlet er ikke vant til at behandle børn under 6 år.
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter, der lider af svær lever dysfunktion.
graviditet:
Lægemidlet kan ordineres under graviditeten af den behandlende læge, hvis den forventede fordel for moderen er højere end de potentielle risici for fosteret.
Lægemidlet kan ordineres under amning i de minimale effektive doser.
Interaktion med andre lægemidler:
Når der kombineres brug af lægemidlet med kortikosteroider til systemisk brug, bør du overveje de mulige systemiske virkninger af lægemidlet Avamys.
Kombineret brug af lægemidlet med ritonavir er kontraindiceret på grund af den øgede risiko for udvikling af fluticasonfuroats systemiske virkning.
Ved samtidig anvendelse af lægemidlet med inhibitorer af CYP 3A4 er det muligt at forbedre den systemiske virkning af lægemidlet Avamys. Derfor bør denne kombination forsynes med forsigtighed.
overdosis:
I øjeblikket er der rapporteret om en overdosis af stoffet. Ved anvendelse af overdrevne doser af lægemidlet bør overvåges for patienten.
Der er ingen specifik modgift. I tilfælde af overdosering er symptomatisk behandling indikeret.
Udgivelsesformular:
Spray nasal til 30 eller 120 doser i mørke glasflasker, 1 flaske med en nasal adapter og et låg i en karton.
Opbevaringsbetingelser:
Lægemidlet anbefales at opbevares på et tørt sted væk fra direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 grader Celsius.
Holdbarhed - 3 år.
Efter første brug af lægemidlet er holdbarheden 2 måneder.
Ingredienser:
1 dosis Avamys indeholder:
Fluticasonfuroat - 27,5 μg;
Hjælpestoffer, herunder opløsning af benzalkoniumchlorid.
Advarsel!
Inden du bruger Avamis bør du konsultere din læge. Denne vejledning gives i gratis oversættelse og er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.
Avamys Spray nasal
Bestil med et klik
- ATX klassificering: R01AD12 Fluticasonfuroat
- MNN eller gruppenavn: Fluticason
- Farmakologisk gruppe: R01A - PREPARATIONER TIL BEHANDLING AF NOSYDOMME LOKAL
- Producent: GLAXOSMITHKLINE TRADING
- Licensindehaver: GLAXOSMITHKLINE *
- Land: Ukendt
Instruktioner til medicinsk brug
lægemiddel
Avamys
Handelsnavn
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Spray nasal doseret, 27,5 μg / dosis, 120 doser
struktur
1 dosis indeholder
Aktivt stof - fluticasonfuroat (mikroniseret) 27,5 μg,
excipienser: vandfri glucose, dispergeret cellulose, polysorbat 80, benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatriumedetat, renset vand
beskrivelse
Hvid homogen suspension
Farmakoterapeutisk gruppe
Antikoagulantia og andre nasale præparater til topisk administration. Glucocortikosteroider. Fluticasonfuroat.
ATX kode R01AD12
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Efter intranasal fluticasonfuroat (110 μg pr. Dag) er den maksimale koncentration (Cmax) i blodplasmaet hos de fleste patienter ikke påvist (dvs. det er mindre end 10 pg / ml), er lægemidlets systemiske virkning ubetydelig. Kvantitativt bestemte niveauer blev kun observeret hos 31% af patienterne i alderen 12 år og ældre.
Den absolutte biotilgængelighed af intranasalt fluticasonfuroat, administreret ved 880 mcg tre gange dagligt (total daglig dosering er 2640 mcg), er 0,50%.
Når plasma-ligevægtskoncentrationen af fluticasonfuroat er nået, har den et stort rumfang (ca. 608 l). Det har en ret høj evne til at binde til plasmaproteiner (mere end 99%).
Fluticasonfuroat udskilles hurtigt fra blodplasma (total plasmaclearance er 58,7 l / time), hovedsageligt som følge af metabolisme i leveren til den inaktive 17-carboxylmetabolit (GW694301X) under virkningen af cytokrom P450-systemet CYP3A4-isoenzymet. Den vigtigste metaboliske vej er hydrolysen af S-fluoromethylcarbothioatet til 17-carboxylsyremetabolitten.
Den primære eliminationsvej er eliminationen af fluticasonpropionat og dets galde metabolitter. Ca. 1% af stoffet udskilles i urinen.
Data opnået fra et begrænset antal patienter viste, at der ikke var signifikante forskelle i farmakokinetikken hos ældre og yngre patienter.
Efter intranasal fluticasonfuroat (110 μg pr. Dag) er den maksimale koncentration (Cmax) i blodplasmaet hos de fleste patienter ikke påvist (dvs. det er mindre end 10 pg / ml), er lægemidlets systemiske virkning ubetydelig. Kvantificerbare niveauer blev observeret hos 15,1% af børnene efter indgift af 110 μg en gang dagligt og kun hos 6,8% af børn, der tog 55 μg en gang om dagen.
Mindre end 1% fluticason udskilles i urinen, så der forventes ingen effekt på lægemidlets farmakokinetik i tilfælde af nedsat nyrefunktion.
Der er ingen data forbundet med den intranasale anvendelse af fluticason hos patienter med nedsat leverfunktion. Ingen effekt på lægemidlets farmakokinetik forventes i tilfælde af mild eller moderat leverinsufficiens. Der er ingen data om brugen af lægemidlet hos patienter med svær leversvigt; hos sådanne patienter er en stigning i fluticasoneksponering mulig.
farmakodynamik
Avamys er et syntetisk trifluorat kortikosteroid til topisk brug. Det har høj glukokorticoid receptoraktivitet og kraftig antiinflammatorisk virkning.
En enkeltdosis på 110 μg giver en signifikant forbedring af patientens velbefindende (reduktion af rhinorré, næsestop, nysen, kløe i næsen, lindring af øjensymptomer som kløe, brænding, rive og rødme i øjnene). Forbedring af nasale og okulære symptomer ses 8 timer efter den første injektion og forbliver fulde 24 timer efter en enkelt daglig administration af lægemidlet. Avamys forbedrer patientens livskvalitet, herunder fysisk og social aktivitet.
Indikationer for brug
- behandling af symptomer på allergisk rhinitis hos voksne og børn over 6 år
Dosering og indgift
Avamis er kun beregnet til intranasal administration.
For at opnå en komplet terapi anbefales det at bruge lægemidlet i henhold til skemaet beskrevet nedenfor. Virkningen af lægemidlets virkning er observeret allerede 8 timer efter den første injektion, men det kan tage flere dage at nå den maksimale effekt, som skal advares patienten. Varigheden af behandlingen bør begrænses til perioden med allergiske virkninger.
Voksne og teenagere over 12 år
Den indledende anbefalede dosis er to injektioner i hver nasal passage en gang om dagen (total daglig dosis 110 mcg).
Da kontrollen af symptomer på sygdommen opnås, reduceres dosis til 1 injektion i hver nasal passage 1 gang dagligt (55 μg pr. Dag).
Dosis bør titreres til den laveste dosis, hvor symptomkontrol opnås.
Børn fra 6 til 11 år
En injektion (27,5 mcg) i hver nasal passage 1 gang pr. Dag (55 mcg pr. Dag). I fravær af effekt med denne doseringsregime kan den daglige dosis af lægemidlet øges til 110 mcg om dagen, men den daglige dosis må ikke overstige 2 injektioner i hver nasal passage. Da kontrollen af symptomer på sygdommen opnås, reduceres dosis til 1 injektion i hver nasal passage 1 gang dagligt (55 μg pr. Dag).
Erfaring med denne kategori af personer er begrænset. Der er ingen data om effektiviteten og sikkerheden af denne kohorte af individer.
Dosisjustering er ikke nødvendig.
Anvendes ved nyresvigt
Dosisjustering er ikke nødvendig.
Anvendes ved leversvigt
Dosisjustering er ikke nødvendig for mild og moderat leverinsufficiens. Der foreligger ingen data om brugen af lægemidlet ved alvorlig leverinsufficiens, men forsigtighed bør udvises ved anvendelse, da denne kohorte af individer har større risiko for at udvikle systemiske bivirkninger forbundet med brugen af kortikosteroider.
Avamys Spray nasal dosering 27,5 mcg / dosis, 120 doser
Udløbsdato: 11/10/2020
Producent: GlaxoSmithKline / GlaxoSmithKline
Land: Det Forenede Kongerige
Aktiv ingrediens: Fluticasonfuroat
Produktbeskrivelse
Frigivelsesformular
Spray nasal doseret i form af en homogen suspension af hvidt.
pakning
I en dispenser flaske 120 doser. I en karton en flaske.
Farmakologisk aktivitet
GCS til lokal brug. Fluticasonfuroat er et syntetisk trifluoreret glukokortikosteroid med høj affinitet for glucocorticoidreceptorer, har en udpræget antiinflammatorisk virkning.
vidnesbyrd
Symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og børn over 2 år.
Kontraindikationer
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Med forsigtighed: lægemidlet bør anvendes til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion, fordi Farmakokinetikken af fluticasonfuroat kan variere.
Brug under graviditet og amning
Fluticasonfuroat kan kun anvendes under graviditet og amning (amning) kun i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.
Kliniske data om brug af fluticasonfuroat under graviditet og amning (amning) er ikke nok.
Det vides ikke, om fluticasonfuroat udskilles i human modermælk.
Særlige instruktioner
Fluticasonfuroat undergår metabolisme under "første pas" gennem leveren med deltagelse af CYP3A4 isoenzymet. Derfor kan farmakokinetikken af fluticasonfuroat hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion ændres.
Ansøgning om krænkelse af leverfunktion: Patienter med mild og moderat krænkelse af leverfunktionsdosisjustering er ikke påkrævet. Der er ingen data til brug hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.
Ansøgning om krænkelse af nyrefunktion: dosisjustering er ikke nødvendig.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Baseret på farmakologiske egenskaber af fluticasonfuroat og andre kortikosteroider til topisk brug, har der ingen indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer eller andre mekanismer.
struktur
1 dosis næsespray indeholder:
Aktiv ingrediens: Fluticasonfuroat (mikroniseret) - 27,5 mcg.
Hjælpestoffer: dextrose, dispergerbar cellulose (indeholder 11% carmellosenatrium), polysorbat 80, benzalkoniumchlorid (50% opløsning), dinatriumedetat, renset vand.
Dosering og indgift
Lægemidlet anvendes intranasalt.
For at opnå den maksimale terapeutiske effekt er det nødvendigt at holde sig til en regelmæssig behandling. Virkning af handling kan observeres inden for 8 timer efter den første injektion. Det kan tage flere dage at opnå maksimal effekt. Årsagen til manglen på øjeblikkelig virkning bør omhyggeligt forklares for patienten.
Til symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis
Voksne og unge i alderen 12 år og ældre: Den anbefalede startdosis er 55 μg (2 sprøjter) i hver næsebor 1 gang / dag (110 μg / dag). Efter at have nået tilstrækkelig kontrol med symptomerne dosis reduktion til 27,5 g (1 Spray) i hvert næsebor, kan 1 gang / dag (55 mg / dag) være effektiv til vedligeholdelsesbehandling.
Børn i alderen 2 til 11 år: Den anbefalede initialdosis er 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang / dag (55 mcg / dag).
I fravær af den ønskede virkning ved en dosis på 27,5 mg (én spray) i hvert næsebor 1 gang / dag kan øge dosis til 55 ug (2 Spray) i hvert næsebor, 1 gang / dag (110 mcg / dag). Efter at have nået tilstrækkelig kontrol med symptomerne anbefales det at reducere dosen til 27,5 mg (én spray) i hvert næsebor 1 gang / dag (55 ug / dag).
Ikke nok data til at anbefale anvendelse af fluticasonfuroat intranasalt til behandling af sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år.
Ældre patienter: Dosisjustering er ikke nødvendig.
Patienter med nedsat nyrefunktion: dosisjustering er ikke nødvendig.
Hos patienter med mild og moderat leverdysfunktion: Dosisjustering er ikke nødvendig. Der er ingen data til brug hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.
Vilkår for brug og håndtering
Indikatorvinduet i plastemballage giver dig mulighed for at kontrollere niveauet af lægemidlet i hætteglasset. I hætteglas med 30 eller 60 doser vil lægemidlets niveau være synligt med det samme, og i hætteglas på 120 doser ligger det indledende niveau af lægemidlet over den øvre grænse af synsvinduet. For at kontrollere niveauet af lægemidlet i hætteglasset, skal du se det i lyset. Niveauet vil være synligt i vinduet.
Forberedelse til brug bør udføres ved anvendelse af sprayen for første gang, samt hvis hætteglasset er åben. Korrekt forberedelse til brug vil sikre, at den nødvendige dosis af lægemidlet indsprøjtes.
- Skru flasken godt i 10 sekunder uden at fjerne hætten. Lægemidlet er en temmelig tyk suspension og bliver tyndere, når den rystes. Sprøjtning er kun muligt efter omrystning.
- Fjern hætten ved forsigtigt at trække den med tommelfingeren og pegefingeren.
- Hold flasken lodret og led spidsen væk fra dig.
- Tryk på knappen med kraft, lav et par klik (minimum 6), indtil der kommer en lille sky fra spidsen (hvis du ikke kan trykke på knappen med en tommel, skal du trykke på den med tommelfingeren af begge hænder).
- Spray klar til brug.
Nasal spray applikation
- Ryst flasken grundigt.
- Fjern hætten.
- Rens din næse og vipp hovedet lidt fremad.
- Indsæt spidsen i et næsebor, mens du holder flasken lodret.
- Mål nebulisatorens spids på næsens ydervæg, ikke på næsens septum. Dette vil sikre korrekt indsprøjtning af lægemidlet.
- Start indånding gennem næsen og tryk en gang med fingrene for at sprøjte stoffet.
- Fjern forstøveren fra næseborene og ånder ud gennem munden.
- Hvis det er nødvendigt at lave to injektioner i hvert næsebor (som foreskrevet af lægen), gentag trin 4-6.
- Gentag proceduren for det andet næsebor.
- Luk flaskehætten.
- Undgå at sprøjte øjnene. I tilfælde af kontakt med øjnene, skylles grundigt med vand.
Bivirkninger
Bestemmelse af hyppigheden af bivirkninger:
Beskrivelse af varerne på denne side er en introduktion.
Før du køber eller bruger produktet, skal du læse de officielle instruktioner for brug fra producenten.
Af tekniske årsager kan oplysninger om produktet eller dets billede afvige fra det faktiske.
Analoger af Avamis Spray
Avamys (spray) Vurdering: 177
Producent: Glaxo Operations (UK)
Udgivelsesformer:
- Fl. 27,5 mcg / dosis, 120 doser; Pris fra 594 rubler
Instruktioner til brug
Avamys er et britisk lægemiddel baseret på fluticasonfuroat i en mængde på 27,5 mcg / dosis. Det er indiceret til indgift i behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og børn over 2 år.
Analogues of Avamis
Analog billigere fra 192 rubler.
Disrinit - tjekkisk stof til behandling af sygdomme i åndedrætssystemet. Det produceres som en næsespray og bruges til at behandle sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis, såvel som forskellige former for bihulebetændelse.
Analog mere fra 228 rubler.
Amerikansk stof til lokal behandling af sygdomme i åndedrætssystemet. Den aktive bestanddel er mometason i en dosis på 50 μg. Det er ordineret til behandling af allergisk og sæsonbetændende rhinitis, kronisk bihulebetændelse og andre sygdomme.
Analog billigere fra 417 rubler.
Nasobek - Israelsbaseret aerosol beclomethason. Lægemidlet har antiinflammatorisk, immunostimulerende virkning og er ordineret til behandling af forskellige typer af rhinitis samt tilbagevendende nasal polypose.
Avamis Nasal Spray
Antiallergisk lægemiddel, kortikosteroider til intranasal anvendelse, syntetisk trifluorinatny kortikosteroid. Det har høj glukokorticoid receptoraktivitet og kraftig antiinflammatorisk virkning.
Avamys selv med en enkelt ansøgning medfører en signifikant forbedring af patientens trivsel. Forbedre effekten af rhinoré, rense næse bihuler, reducere nysen, kløe i næsen, lindrende øjen symptomer såsom kløe, brænding, rive og rødme i øjnene.
Forbedring sker ca. 8 timer efter den første injektion og fortsætter i fuld 24 timer efter en enkelt injektion af lægemidlet.
Klinisk-farmakologisk gruppe
GCS til intranasal anvendelse.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Hvor meget koster Avamis spray? Den gennemsnitlige pris på apoteker er på niveauet af 600 rubler.
Frigivelse form og sammensætning
Avamys fremstilles i form af en hvid, homogen suspension. Suspensionen er indeholdt i hætteglas af mørk orange glas, et volumen på 30, 60 eller 120 doser.
En dosis af lægemidlet indeholder det aktive stof - mikroniseret fluticasonfuroat - 27,5 μg + hjælpestoffer (cellulose, polysorbat, edetatdinatrium, dextrose, vand).
Farmakologisk aktivitet
Virkningen af lægemidlet Avamys på grund af dets sammensætning. Sprøjtets hovedstof er fluticasonfuroat. Det er et glukokortikosteroid, et kunstigt skabt hormon, som trænger hurtigt ind i næseslimhinden og har en virkning på visse receptorer. Som et resultat frigives inflammatoriske mediatorer, som er en af forbindelserne til den allergiske reaktion, i mindre mængder.
Takket være denne mekanisme, efter at sprøjten er injiceret i næsepassagerne, bliver hævelse, kløe, brænding reduceret, mængden af slim, der adskilles, falder, næsestop, rødme i øjnene og rivning elimineres. Da Avamys aktive stof forbliver bundet til receptoren i 24 timer, er der ikke behov for at bruge det ofte, børn kan ikke injicere det mere end en gang om dagen.
Avamys - et stof til lokal brug. Dets aktive stof, fluticasonfuroat trænger ind i blodbanen i ubetydelige mængder og har ingen systemisk virkning. Helt og fuldstændigt fjernet fra kroppen. Derfor være ikke bange for, at stoffet er hormonalt. Hovedaktiviteten er antiinflammatorisk.
Hvad hjælper Avamys?
Der er tre hovedangivelser for at tage Avamys spray:
Læger anbefaler stærkt selvopskrift af stoffet kun i tilfælde af sæsonbestemt allergisk rhinitis. Så er det bedre at starte sin ansøgning på forhånd, inden starten af sæsonen, om to uger. Sådan taktik hjælper med at overleve en farlig tid uden de sædvanlige problemer.
I tilfælde af komplikationer i form af adenoider eller antritisvækst anbefales det at diskutere brugen af lægemidlet med lægen. Normalt i sådanne tilfælde er Avamys kombineret med andre manipulationer og stoffer.
Kontraindikationer
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet er følgende tilstande:
- overfølsomhed over for fluticasonfuroat og andre bestanddele af lægemidlet.
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion, da Farmakokinetikken af fluticasonfuroat kan variere.
graviditet
Data om brugen af fluticasonfuroat under graviditet og under amning er ikke nok.
Instruktioner til brug Avamys
I brugsanvisningen anførte, at lægemidlet Avamys kun var beregnet til intranasal anvendelse. For at opnå den maksimale terapeutiske effekt er det nødvendigt at holde sig til en regelmæssig behandling. Virkning af handling kan observeres inden for 8 timer efter den første injektion. Det kan tage flere dage at opnå maksimal effekt. Årsagen til manglen på øjeblikkelig virkning bør omhyggeligt forklares for patienten.
Behandling af nasale og okulære symptomer på sæsonbetinget allergisk rhinitis, næsesymptomer af allergisk rhinitis året rundt hos voksne og unge (12 år og ældre):
- Den anbefalede initialdosis er 2 sprøjter (27,5 mcg fluticasonfuroat i en spray) til hver næsebor 1 gang / dag (110 mcg / dag).
- Hvis der opnås en tilstrækkelig symptomkontrol, kan reduktion af dosis til 1 spray i hver næsebor 1 gang / dag (55 μg / dag) være effektiv til vedligeholdelsesbehandling.
Behandling af næsesymptomer på sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos børn i alderen 2 til 11 år:
- Den anbefalede initialdosis er 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang / dag (55 mcg / dag).
- I fravær af den ønskede virkning ved en dosis på 27,5 mg (én spray) i hvert næsebor 1 gang / dag kan øge dosis til 55 ug (2 Spray) i hvert næsebor, 1 gang / dag (110 mcg / dag). Efter at have nået tilstrækkelig kontrol med symptomerne anbefales det at reducere dosen til 27,5 mg (én spray) i hvert næsebor 1 gang / dag (55 ug / dag).
Børn under 2 år:
- Der er intet bevis for at anbefale anvendelse af fluticasonfuroat intranasalt som en behandling for sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos børn under 2 år.
Korrekt forberedelse af sprayen, inden den første anvendelse, sikrer, at den nødvendige dosis af lægemidlet er dispenseret. For at gøre dette skal du følge følgende handlinger:
- da denne spray er en tyk suspension, der bliver tyndere ved rystning, er det kun nødvendigt at sprøjte det efter forudgående rystning (uden at fjerne hætten i 10 sekunder);
- fjern hætten ved at trække den op;
- holde flasken i en oprejst stilling, punkt spids af sig selv og med kraft at trykke på knappen flere gange, efter en lille sky forlader dysen, sprayen er klar til brug.
Når du forbereder en spray til at bruge, rengøre næse og vippe hovedet frem, og sæt spidsen i et næsebor, sende den til en ekstern nasale væg og spray under indånding. Før du sprayer det andet næsebor, ånder ud gennem munden.
Ved påføring af Avamys skal man undgå kontakt med øjnene, hvis det sker, skyl dem grundigt med vand.
For at du ikke har problemer med sprøjten, er det nødvendigt efter hver brug:
- tag et tørt rent serviet og blus sprøjtespidsen, den indvendige overflade af hætten
- Luk flasken, dette vil beskytte sprøjten fra forskellige forureninger (støv, affald) og forhindre utilsigtet sprøjtning.
Forsøg aldrig at rengøre sprayhullet med skarpe genstande.
Bivirkninger
Tager stoffet kan føre til udvikling af negative bivirkninger fra forskellige organer og kropssystemer, herunder:
- Hudallergiske reaktioner (kløe, udslæt).
- Udviklingen af ulcerative læsioner på slimhinden i næsepassagerne.
- Allergiske reaktioner af øjeblikkelig type (angioødem, udvikling af anafylaktisk shock).
- Forekomsten af næseblødning (mild eller moderat sværhedsgrad). Oftest forekommer denne bivirkning ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 6 uger).
- Mental retardation hos små børn, der har været inhaleret med Avamys i lang tid. I dette henseende anbefales det, at langtids terapi data indikeret værktøj til regelmæssigt måling af barnets vækst. I det tilfælde, hvor forsinkelsen på den angivne antropometriske indikator begynder at blive registreret, nedsættes dosen enten til det minimale effektive eller lægemidlet afbrydes helt.
overdosis
Biotilgængelighedsundersøgelsen lægemiddel nasalt anvendte dosis 24 gange højere end de anbefalede doser for voksne for mere end 3 dage blev de uønskede systemiske reaktioner observeret.
Drug interaktion
Fluticasonfuroat udskilles hurtigt, underkastes primær metabolisme i leveren involverer CYP3A4 isoenzym af cytochrom P450. Forsøgsmedicinen interaktion fluticasonfuroat og særdeles aktiv hæmmer af isozym CYP3A4 - ketoconazol blev observeret flere tilfælde bestemme plasmakoncentrationer fluticasonfuroats, hvilke værdier ligger over tærsklen, hos patienter behandlet med ketoconazol (6 ud af 20 patienter) sammenlignet med placebo (1 ud af 20 patienter ). Denne lille stigning fører ikke til en statistisk signifikant forskel i plasmakortisolindholdet inden for 24 timer mellem de to grupper.
På grundlag af teoretiske data er ikke beregnet nogen lægemiddelinteraktioner fluticasonfuroat intranasal anvendelse, ifølge brugsanvisningen, med andre lægemidler, der metaboliseres af deltagelse af cytochrom P450-isoenzymer. Derfor blev kliniske studier til undersøgelse af interaktionen af fluticasonfuroat og andre lægemidler ikke gennemført.
Avamys Anmeldelser
Anmeldelser af Avamys spray er gode. Forumerne noterer sig lægemidlets høje effektivitet, brugervenlighed. Næsedråber lindre hævelse af næseslimhinden og lindre ubehag. Det eneste, der forvirrer, er den relativt høje pris og det faktum, at stoffet er et hormonelt middel.
Anmeldelser til sinus: På trods af at sygdommen ikke er en direkte indikation for modtagelse af midler, er det ordineret ret ofte. Næsesprayen fjerner enhver overbelastning og hævelse godt, tillader andre stoffer at trænge uhindret til stedet for betændelse.
Anmeldelser, når du tager børn: Læger ordinerer ofte Avamys med adenoider hos børn, hvilket fører til en forbedring af tilstanden. Sjældent er der tilfælde af næseblod (som regel efter en meget lang modtagelse) og sårdannelse af slimhinden.
analoger
Der er ingen analoger af lægemidlet på det aktive stof.
- Analoger af Avamys for har en terapeutisk virkning (behandling af rhinitis, allergiske inkluderet): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, dexamethason, Diazolin, Dlyanos, Doxycyclin, Dr. Theiss Nazolin, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, Claritin, Koldakt, xylometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, naphazolin, Olint, prednisolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex spray rhinitis, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol et al.
Inden du bruger analoger, kontakt din læge.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 3 år.
Avamys
Avamys (Avamys) er et næsespray indeholdende et fluorineret kortikosteroid. Lægemidlet indeholder den aktive bestanddel fluticasonfuroat, som har en udtalt antiinflammatorisk virkning.
Farmakologisk virkning:
Med en enkelt dosis intranasal indgivelse er den systemiske biotilgængelighed af lægemidlet ca. 0,5%. Ved brug af lægemidlet i en dosis på 110mcg 1 gang pr. Dag er plasmakoncentrationen af lægemidlet ubetydeligt og kan ikke måles.
Graden af kommunikation af lægemidlet med plasmaproteiner når 99%. Metaboliseret i leveren med deltagelse af CYP3A4 enzym cytochrom P450 med dannelsen af en inaktiv metabolit.
Udskåret hovedsageligt med afføring.
Indikationer for brug:
Lægemidlet anvendes som et middel til symptomatisk behandling hos patienter, der lider af allergisk rhinitis.
Anvendelsesmåde:
Lægemidlet er beregnet til intranasal anvendelse. Lægemidlet bør anvendes regelmæssigt og ikke manglende doser. Virkningen af lægemidlets virkning registreres efter 7-8 timer efter intranasal anvendelse, den maksimale terapeutiske effekt udvikles inden for 3 dage. Før første brug af lægemidlet, og også hvis stoffet ikke har været brugt i 30 dage, skal du omhyggeligt ryste flasken af lægemidlet, fjerne hætten, tryk på dispenserknappen 6 gange (for at opnå den korrekte dosering til yderligere brug af sprøjten) og derefter lægemiddel kan anvendes. Før hver brug af lægemidlet skal du rengøre næsepassagerne, vippe dit hoved lidt fremad, holde flasken lodret, forsigtigt indsætte spidsen i næsepassagen, lede den væk fra næsen og trykke på dispenserknappen helt under indånding. Efter brug af lægemidlet skal udånding udføres gennem munden. Efter hver brug af stoffet skal spidsen tørres af med en tør, ren klud og dækket af en beskyttelsesdæksel. Varigheden af behandlingsforløbet og dosen af lægemidlet bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient.
Voksne og unge over 12 år ordineres normalt 2 doser af lægemidlet i hver nasal passage 1 gang pr. Dag. Efter opnåelse af den ønskede terapeutiske virkning reduceres dosis til 1 injektion i hver nasal passage 1 gang pr. Dag. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet 110mkg, der understøtter en daglig dosis på 55mkg.
Børn i alderen 6 til 12 år ordineres normalt 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 1 gang pr. Dag. Om nødvendigt kan dosis øges til 2 injektioner i hver nasal passage 1 gang dagligt, og efter at have nået den nødvendige terapeutiske effekt, vil de vende tilbage til startdosis.
Ældre patienter, såvel som patienter med nedsat nyrefunktion og mild til moderat leverinsufficiens, er ikke nødvendig med dosisjustering.
Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes afhængigt af tidspunktet for udsættelse for allergenet.
Bivirkninger:
Ved anvendelse af lægemidlet hos patienter bemærkede udviklingen af sådanne bivirkninger:
På den del af åndedrætssystemet: næseblødning, ulcerative læsioner i næseslimhinden.
Ved langvarig brug af stoffet hos børn kan udvikle vækstretardering.
Kontraindikationer:
Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.
Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter, som får ritonavirbehandling.
Lægemidlet er ikke vant til at behandle børn under 6 år.
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter, der lider af svær lever dysfunktion.
graviditet:
Lægemidlet kan ordineres under graviditeten af den behandlende læge, hvis den forventede fordel for moderen er højere end de potentielle risici for fosteret.
Lægemidlet kan ordineres under amning i de minimale effektive doser.
Interaktion med andre lægemidler:
Når der kombineres brug af lægemidlet med kortikosteroider til systemisk brug, bør du overveje de mulige systemiske virkninger af lægemidlet Avamys.
Kombineret brug af lægemidlet med ritonavir er kontraindiceret på grund af den øgede risiko for udvikling af fluticasonfuroats systemiske virkning.
Ved samtidig anvendelse af lægemidlet med inhibitorer af CYP 3A4 er det muligt at forbedre den systemiske virkning af lægemidlet Avamys. Derfor bør denne kombination forsynes med forsigtighed.
overdosis:
I øjeblikket er der rapporteret om en overdosis af stoffet. Ved anvendelse af overdrevne doser af lægemidlet bør overvåges for patienten.
Der er ingen specifik modgift. I tilfælde af overdosering er symptomatisk behandling indikeret.
Udgivelsesformular:
Spray nasal til 30 eller 120 doser i mørke glasflasker, 1 flaske med en nasal adapter og et låg i en karton.
Opbevaringsbetingelser:
Lægemidlet anbefales at opbevares på et tørt sted væk fra direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 grader Celsius.
Holdbarhed - 3 år.
Efter første brug af lægemidlet er holdbarheden 2 måneder.
Ingredienser:
1 dosis Avamys indeholder:
Fluticasonfuroat - 27,5 μg;
Hjælpestoffer, herunder opløsning af benzalkoniumchlorid.
Advarsel!
Inden du bruger Avamis bør du konsultere din læge. Denne vejledning gives i gratis oversættelse og er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.