Antiallergisk lægemiddel, kortikosteroider til intranasal anvendelse, syntetisk trifluorinatny kortikosteroid. Det har høj glukokorticoid receptoraktivitet og kraftig antiinflammatorisk virkning.
Avamys selv med en enkelt ansøgning medfører en signifikant forbedring af patientens trivsel. Forbedre effekten af rhinoré, rense næse bihuler, reducere nysen, kløe i næsen, lindrende øjen symptomer såsom kløe, brænding, rive og rødme i øjnene.
Forbedring sker ca. 8 timer efter den første injektion og fortsætter i fuld 24 timer efter en enkelt injektion af lægemidlet.
Klinisk-farmakologisk gruppe
GCS til intranasal anvendelse.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Hvor meget koster Avamis spray? Den gennemsnitlige pris på apoteker er på niveauet af 600 rubler.
Frigivelse form og sammensætning
Avamys fremstilles i form af en hvid, homogen suspension. Suspensionen er indeholdt i hætteglas af mørk orange glas, et volumen på 30, 60 eller 120 doser.
En dosis af lægemidlet indeholder det aktive stof - mikroniseret fluticasonfuroat - 27,5 μg + hjælpestoffer (cellulose, polysorbat, edetatdinatrium, dextrose, vand).
Farmakologisk aktivitet
Virkningen af lægemidlet Avamys på grund af dets sammensætning. Sprøjtets hovedstof er fluticasonfuroat. Det er et glukokortikosteroid, et kunstigt skabt hormon, som trænger hurtigt ind i næseslimhinden og har en virkning på visse receptorer. Som et resultat frigives inflammatoriske mediatorer, som er en af forbindelserne til den allergiske reaktion, i mindre mængder.
Takket være denne mekanisme, efter at sprøjten er injiceret i næsepassagerne, bliver hævelse, kløe, brænding reduceret, mængden af slim, der adskilles, falder, næsestop, rødme i øjnene og rivning elimineres. Da Avamys aktive stof forbliver bundet til receptoren i 24 timer, er der ikke behov for at bruge det ofte, børn kan ikke injicere det mere end en gang om dagen.
Avamys - et stof til lokal brug. Dets aktive stof, fluticasonfuroat trænger ind i blodbanen i ubetydelige mængder og har ingen systemisk virkning. Helt og fuldstændigt fjernet fra kroppen. Derfor være ikke bange for, at stoffet er hormonalt. Hovedaktiviteten er antiinflammatorisk.
Hvad hjælper Avamys?
Der er tre hovedangivelser for at tage Avamys spray:
Læger anbefaler stærkt selvopskrift af stoffet kun i tilfælde af sæsonbestemt allergisk rhinitis. Så er det bedre at starte sin ansøgning på forhånd, inden starten af sæsonen, om to uger. Sådan taktik hjælper med at overleve en farlig tid uden de sædvanlige problemer.
I tilfælde af komplikationer i form af adenoider eller antritisvækst anbefales det at diskutere brugen af lægemidlet med lægen. Normalt i sådanne tilfælde er Avamys kombineret med andre manipulationer og stoffer.
Kontraindikationer
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet er følgende tilstande:
- overfølsomhed over for fluticasonfuroat og andre bestanddele af lægemidlet.
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion, da Farmakokinetikken af fluticasonfuroat kan variere.
graviditet
Data om brugen af fluticasonfuroat under graviditet og under amning er ikke nok.
Instruktioner til brug Avamys
I brugsanvisningen anførte, at lægemidlet Avamys kun var beregnet til intranasal anvendelse. For at opnå den maksimale terapeutiske effekt er det nødvendigt at holde sig til en regelmæssig behandling. Virkning af handling kan observeres inden for 8 timer efter den første injektion. Det kan tage flere dage at opnå maksimal effekt. Årsagen til manglen på øjeblikkelig virkning bør omhyggeligt forklares for patienten.
Behandling af nasale og okulære symptomer på sæsonbetinget allergisk rhinitis, næsesymptomer af allergisk rhinitis året rundt hos voksne og unge (12 år og ældre):
- Den anbefalede initialdosis er 2 sprøjter (27,5 mcg fluticasonfuroat i en spray) til hver næsebor 1 gang / dag (110 mcg / dag).
- Hvis der opnås en tilstrækkelig symptomkontrol, kan reduktion af dosis til 1 spray i hver næsebor 1 gang / dag (55 μg / dag) være effektiv til vedligeholdelsesbehandling.
Behandling af næsesymptomer på sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos børn i alderen 2 til 11 år:
- Den anbefalede initialdosis er 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang / dag (55 mcg / dag).
- I fravær af den ønskede virkning ved en dosis på 27,5 mg (én spray) i hvert næsebor 1 gang / dag kan øge dosis til 55 ug (2 Spray) i hvert næsebor, 1 gang / dag (110 mcg / dag). Efter at have nået tilstrækkelig kontrol med symptomerne anbefales det at reducere dosen til 27,5 mg (én spray) i hvert næsebor 1 gang / dag (55 ug / dag).
Børn under 2 år:
- Der er intet bevis for at anbefale anvendelse af fluticasonfuroat intranasalt som en behandling for sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos børn under 2 år.
Korrekt forberedelse af sprayen, inden den første anvendelse, sikrer, at den nødvendige dosis af lægemidlet er dispenseret. For at gøre dette skal du følge følgende handlinger:
- da denne spray er en tyk suspension, der bliver tyndere ved rystning, er det kun nødvendigt at sprøjte det efter forudgående rystning (uden at fjerne hætten i 10 sekunder);
- fjern hætten ved at trække den op;
- holde flasken i en oprejst stilling, punkt spids af sig selv og med kraft at trykke på knappen flere gange, efter en lille sky forlader dysen, sprayen er klar til brug.
Når du forbereder en spray til at bruge, rengøre næse og vippe hovedet frem, og sæt spidsen i et næsebor, sende den til en ekstern nasale væg og spray under indånding. Før du sprayer det andet næsebor, ånder ud gennem munden.
Ved påføring af Avamys skal man undgå kontakt med øjnene, hvis det sker, skyl dem grundigt med vand.
For at du ikke har problemer med sprøjten, er det nødvendigt efter hver brug:
- tag et tørt rent serviet og blus sprøjtespidsen, den indvendige overflade af hætten
- Luk flasken, dette vil beskytte sprøjten fra forskellige forureninger (støv, affald) og forhindre utilsigtet sprøjtning.
Forsøg aldrig at rengøre sprayhullet med skarpe genstande.
Bivirkninger
Tager stoffet kan føre til udvikling af negative bivirkninger fra forskellige organer og kropssystemer, herunder:
- Hudallergiske reaktioner (kløe, udslæt).
- Udviklingen af ulcerative læsioner på slimhinden i næsepassagerne.
- Allergiske reaktioner af øjeblikkelig type (angioødem, udvikling af anafylaktisk shock).
- Forekomsten af næseblødning (mild eller moderat sværhedsgrad). Oftest forekommer denne bivirkning ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 6 uger).
- Mental retardation hos små børn, der har været inhaleret med Avamys i lang tid. I dette henseende anbefales det, at langtids terapi data indikeret værktøj til regelmæssigt måling af barnets vækst. I det tilfælde, hvor forsinkelsen på den angivne antropometriske indikator begynder at blive registreret, nedsættes dosen enten til det minimale effektive eller lægemidlet afbrydes helt.
overdosis
Biotilgængelighedsundersøgelsen lægemiddel nasalt anvendte dosis 24 gange højere end de anbefalede doser for voksne for mere end 3 dage blev de uønskede systemiske reaktioner observeret.
Drug interaktion
Fluticasonfuroat udskilles hurtigt, underkastes primær metabolisme i leveren involverer CYP3A4 isoenzym af cytochrom P450. Forsøgsmedicinen interaktion fluticasonfuroat og særdeles aktiv hæmmer af isozym CYP3A4 - ketoconazol blev observeret flere tilfælde bestemme plasmakoncentrationer fluticasonfuroats, hvilke værdier ligger over tærsklen, hos patienter behandlet med ketoconazol (6 ud af 20 patienter) sammenlignet med placebo (1 ud af 20 patienter ). Denne lille stigning fører ikke til en statistisk signifikant forskel i plasmakortisolindholdet inden for 24 timer mellem de to grupper.
På grundlag af teoretiske data er ikke beregnet nogen lægemiddelinteraktioner fluticasonfuroat intranasal anvendelse, ifølge brugsanvisningen, med andre lægemidler, der metaboliseres af deltagelse af cytochrom P450-isoenzymer. Derfor blev kliniske studier til undersøgelse af interaktionen af fluticasonfuroat og andre lægemidler ikke gennemført.
Avamys Anmeldelser
Anmeldelser af Avamys spray er gode. Forumerne noterer sig lægemidlets høje effektivitet, brugervenlighed. Næsedråber lindre hævelse af næseslimhinden og lindre ubehag. Det eneste, der forvirrer, er den relativt høje pris og det faktum, at stoffet er et hormonelt middel.
Anmeldelser til sinus: På trods af at sygdommen ikke er en direkte indikation for modtagelse af midler, er det ordineret ret ofte. Næsesprayen fjerner enhver overbelastning og hævelse godt, tillader andre stoffer at trænge uhindret til stedet for betændelse.
Anmeldelser, når du tager børn: Læger ordinerer ofte Avamys med adenoider hos børn, hvilket fører til en forbedring af tilstanden. Sjældent er der tilfælde af næseblod (som regel efter en meget lang modtagelse) og sårdannelse af slimhinden.
analoger
Der er ingen analoger af lægemidlet på det aktive stof.
- Analoger af Avamys for har en terapeutisk virkning (behandling af rhinitis, allergiske inkluderet): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, dexamethason, Diazolin, Dlyanos, Doxycyclin, Dr. Theiss Nazolin, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, Claritin, Koldakt, xylometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, naphazolin, Olint, prednisolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex spray rhinitis, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol et al.
Inden du bruger analoger, kontakt din læge.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 3 år.
Lægemidlet på basis af fluticasonfuroat
Behandling af allergiske sygdomme i åndedrætssystemet har ikke kun antihistaminer, men også hormonelle. I dette aspekt anvendes topiske kortikosteroider, især fluticasonfuroat, i vid udstrækning. I hvilke præparater er det indeholdt, hvornår og hvordan det anvendes, om det har bivirkninger og kontraindikationer - disse spørgsmål skal overvejes mere detaljeret.
karakteristika
Et lægemiddel, kaldet fluticasonfuroat, er en syntetisk analog af binyrehormoner. Dette trifluorerede derivat, der præsenteres i form af et hvidt pulver, praktisk talt uopløseligt i vand. Da det aktive stof er i sammensætningen af lægemidlet Avamys - nasal spray (i en flaske med et andet antal doser). Hjælpestofferne i den er dextrose, opløselig cellulose, benzalkoniumchlorid, polysorbat, edetatdinatrium og renset vand. Fluticasonpulver her er i suspension (suspension).
effekter
Fluticasonfuroat har en høj affinitet for glucocorticoidreceptorer. På grund af dette har den en stærk anti-inflammatorisk effekt. Produktion af prostaglandiner, bradykininer og leukotriener i væv er hæmmet, degranulation af basofiler undertrykkes. På grund af inhiberingen af migrationen af cellulære elementer og frigivelsen af histamin reduceres infiltrering og hævelse, og permeabiliteten af vaskulærvæggen falder. Alt dette fører til eliminering af kløe i næse, rhinoré, nysen, rive og normalisering af nasal vejrtrækning.
Fordeling i kroppen
Fluticasonfuroatpræparater er beregnet til intranasal administration. Lægemidlet virker direkte på næseslimhinden, med lav systemisk absorption. Men selv den mængde stof, der er blevet suget ind i blodbanen, er underlagt primær metabolisme i leveren med dannelsen af en inaktiv forbindelse. Derfor er de sædvanlige kvantitative metoder til lægemiddelkoncentration i plasma ikke bestemt.
vidnesbyrd
Fluticasonfuroat er ordineret til behandling af allergisk rhinitis. Den er effektiv både i sæson og hele året. Instruktionerne indikerer, at lægemidlet har en symptomatisk virkning, men det påvirker også patologiens mekanismer (inflammation og allergier).
Syntetisk glukokorticoid har en stærk anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Derfor er det beregnet til behandling af atopisk rhinitis.
ansøgning
Enhver medicin af hormonal oprindelse bør kun anvendes som foreskrevet af en læge. Ingen behandling er afsluttet uden forudgående diagnose, bestemmelse af egnede lægemidler, dosering og administrationsvarighed. Dette skal tages i betragtning af alle, der skal købe stoffet i apotekskæden.
Modtagelsesmetode
Fluticasonfuroat er udelukkende beregnet til intranasal anvendelse (nasal injektion). Lægemidlet har ingen umiddelbar virkning, og det tager op til 8 timer at få den første effekt. En maksimal ydeevne kan kun mærkes efter et par dages modtagelse. Doseringen til patienter i forskellige aldre er forskellig og er vist i tabellen.
Lægemidlet indgives en gang om dagen i begge næsebor. Hvis et barn under 12 år ikke får en korrekt forbedring af spraybehandling, kan dosis fordobles. Og efter at have opnået en terapeutisk virkning reduceres den til støtte. Ældre patienter og personer, der lider af nyre- eller leverdysfunktion, behøver ikke dosisjustering.
Avamys er produceret i en speciel plastflaske. Derfor indeholder vejledningen instruktioner om, hvordan du bruger det korrekt. Før den første injektion skal du ryste flasken godt for at fordele fluticasonpulveret jævnt i suspension. Efter fjernelse af beskyttelseshætten indsættes sprøjten i næseboret (i retning af næsens vinger), og i begyndelsen af indåndingen skal du trykke på knappen på flaskefladen. Efterfølgende udånding sker gennem munden. Efter gentagelse af proceduren for andet næsebor bliver tøjet aftørret med et serviet, og hætteglasset er lukket med en hætte. Lægemidlet kan opbevares ved en temperatur på højst 30 grader, men samtidig må det ikke fryses.
Bivirkninger
Normalt tolereres topiske midler godt. Men instruktionen advarer om, at fluticasonfuroat kan producere visse bivirkninger. Pålideligt bekræftede og klinisk signifikante reaktioner under behandling af allergisk rhinitis er som følger:
- Respiratorisk (nasal blødning, ulcerative læsioner af slimhinden).
- Allergisk (urticaria og andre udslæt, angioødem, anafylaksi).
Det skal bemærkes, at selv med et betydeligt overskud af de anbefalede doser med intranasal anvendelse af andre bivirkninger end dem, der er anført, blev der ikke observeret.
Selv ved behandling med topiske præparater er nogle andre fænomener end terapeutiske mulige. Men de findes ikke i hver patient.
analoger
Nogle er interesserede i, hvordan man erstatter den aktive ingrediens i Avamys spray. Desværre er der ikke noget andet stof med samme sammensætning. Men der er andre lægemidler med en lignende virkning. De mest egnede er dem, der indeholder fluticasonpropionat:
Der er andre sprøjter med topiske kortikosteroider, for eksempel baseret på mometason (Allertek, Nasonex, Sanomen) eller beclomethason (Beconaze, Nasobek). Men lægen skal vælge stoffet til optagelse i hvert tilfælde.
restriktioner
Narkotika med topiske kortikosteroider bør kun tages efter en grundig undersøgelse af patienten for beslægtede sygdomme og andre tilstande, som begrænser brugen af lægemidlet. Ikke desto mindre afhænger effektiviteten af terapi, men også dens sikkerhed på den.
Kontraindikationer
Blandt de absolutte kontraindikationer til behandling med fluticasonfuroatmedicin er kun en betingelse noteret i instruktionerne - individuel overfølsomhed. Med forsigtighed er glucocorticoid ordineret til personer med alvorlig leverdysfunktion. Hos børn under 2 år er stoffets egenskaber ikke undersøgt, og det kan derfor ikke anbefales til brug i denne aldersgruppe. På grund af manglende information om virkningerne på fosteret og spædbarnet er anvendelsen af fluticason kun berettiget i tilfælde, hvor den forventede fordel overstiger den sandsynlige risiko.
interaktion
På grund af lav systemisk absorption blev der ikke observeret uønskede interaktioner mellem fluticon. Det anbefales dog ikke at tage det i kombination med ritonavir, som er i stand til at hæmme metabolismen af en hormonforbindelse i leveren og derved øge koncentrationen af sidstnævnte i blodet.
Fluticasonfuroat er et topisk kortikosteroid. Blandt de kendte stoffer indeholder det kun en - Avamis. Det medicinske stof er indiceret til patienter med sæsonbetinget og helårs rhinitis, men selv på trods af lægemidlets høje sikkerhed, kan den kun tages på anbefaling af en læge.
Avamys
Beskrivelse pr. 15. maj 2014
- Latin navn: Avamys
- ATX kode: R01AD12
- Aktiv ingrediens: Fluticasonfuroat (Fluticasonfuroat)
- Producent: GlaxoSmithKline Trading (Rusland)
struktur
En dosis af lægemidlet indeholder det aktive stof - mikroniseret fluticasonfuroat - 27,5 μg + hjælpestoffer (cellulose, polysorbat, edetatdinatrium, dextrose, vand).
Frigivelsesformular
Nasal dråber Avamis produceret i form af en suspension af hvid, homogen. Suspensionen er indeholdt i hætteglas af mørk orange glas, et volumen på 30, 60 eller 120 doser.
Farmakologisk aktivitet
Antiinflammatorisk, kortikosteroid.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Avamys (Avamys) et hormonalt stof eller ej?
Lægemidlet indeholder et fluorineret kortikosteroid, derfor er det et hormonalt stof, men af lokal handling.
På næseslimhinden absorberes stoffet, men ikke fuldstændigt. Det metaboliseres i leveren, men når det tages i små doser, kan mængden i blodplasmaet ikke måles.
Mere end 99% af fluticason binder sig til proteiner. I kroppen (leveren) opdeles ikke til fluticason.
Tilbagetrækning af det aktive stof fra kroppen gennem fordøjelseskanalen med afføring.
Hos patienter med nyre- og leversygdom (mindre) har lægemidlet ikke en skadelig virkning på kroppen.
Indikationer for brug
Spray i næsen Avamys ordineret til allergisk rhinitis, som led i kompleks terapi.
Kontraindikationer
Nasal spray anvendes med forsigtighed, når:
- svære leversygdomme og lidelser i dets funktioner
- narkotikaallergi over for stoffets komponenter;
- samtidig brug med ritonavir
- børn op til seks år.
Bivirkninger
- blødning fra næsen
- anafylaksi, urtikaria, angioødem, hududslæt;
- hovedpine;
- meget sjældent, børn er forstyrret.
Instruktioner for Avamys (metode og dosering)
Dråber bruges intranasalt. Lægemidlet begynder at virke inden for otte timer efter påføring, oftest opnås den ønskede virkning inden for en til to dage efter starten af sprayen.
Ifølge brugsanvisningen Avamisa:
- voksne får to injektioner i hver næsebor en gang om dagen;
- børn 2-11 år - en injektion i hver næsebor en gang om dagen.
Sprøjteflasken er forsynet med beskyttelseshætte på sprøjten, et specielt vindue, niveauet af præparatet er synligt i torus. I hætteglas til 120 doser kan indledningsvis skjules ved emballering og blive synlig efter langvarig brug.
Før første brug af medicinen, ryst flasken godt (10 sekunder) og lav seks "inaktive" injektioner i luften. Derefter produceres det nødvendige antal presser på forstøverknappen (du kan bruge to fingre), mens du indånder ved at lede forstøveren til den ydre væg af næsepassagen og holde flasken lodret. Efter udånding, ånder ud gennem munden, tørres dispenseren med en fugtig klud og luk låget.
- tillade fugt at komme ind i sprøjten;
- Prøv at rengøre sprøjten selv med en stift;
- Lad flasken være åben for at undgå tilstopning og ved et uheld trykke på en knap;
- Sprøjt medicinen i øjnene (i tilfælde af kontakt - skyll med rent vand).
Hvis sprøjten holder op med at fungere:
- medicinen kan være afsluttet, kontrollere dens niveau i et specielt vindue;
- Kontrollér, at spidsen ikke er tilstoppet (prøv ikke at bruge en stifter til at rengøre den);
- Lægemiddelsagen kan have været beskadiget eller længe afdækket i lang tid;
- Forbered hætteglasset igen som før første brug.
overdosis
Under kliniske undersøgelser, selv ved anvendelse af 50 doser dagligt, i 4 dage, forekom der ikke en overdosis af lægemidlet.
interaktion
I løbet af undersøgelsen blev ikke observeret.
Kombination med ritonavir anbefales ikke, for at undgå gensidig forstærkning af fluticoneksponering.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
På et sted utilgængeligt for små børn. Ved temperaturer fra 0 til 30 grader. Undgå at fryse medikamentet.
Holdbarhed
I lukket tilstand - 3 år.
Efter første brug - 2 måneder.
Analogues of Avamys
Prisen på analoger kan afvige væsentligt fra originalen.
Hvilket er bedre: Avamis eller Nasonex til adenoider?
Nasonex er også et hormonalt lægemiddel til allergisk rhinitis, men omkostningerne er lidt højere end originalen. Analogen har et bredere omfang og er mindre metaboliseret i kroppen. Begge stoffer er ordineret til allergier og adenoider.
Under graviditet og amning
Som regel under graviditet og under amning, er der ikke ordineret medicin.
Avamys Anmeldelser
Anmeldelser af Avamys spray er gode. Forumerne noterer sig lægemidlets høje effektivitet, brugervenlighed. Næsedråber lindre hævelse af næseslimhinden og lindre ubehag. Det eneste, der forvirrer, er den relativt høje pris og det faktum, at stoffet er et hormonelt middel.
Anmeldelser til sinus: På trods af at sygdommen ikke er en direkte indikation for modtagelse af midler, er det ordineret ret ofte. Næsesprayen fjerner enhver overbelastning og hævelse godt, tillader andre stoffer at trænge uhindret til stedet for betændelse.
Anmeldelser, når du tager børn: Læger ordinerer ofte Avamys med adenoider hos børn, hvilket fører til en forbedring af tilstanden. Sjældent er der tilfælde af næseblod (som regel efter en meget lang modtagelse) og sårdannelse af slimhinden.
Pris Avamys hvor man kan købe
Den gennemsnitlige pris på Avamys spray er 520 rubler til 120 doser af lægemidlet. Køb 30 doser af dråber i Ukraine vil koste - 57 UAH, 60 doser - 95 UAH.
Avamys (Avamys)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Spray: homogen hvid suspension.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Fluticasonfuroat, et syntetisk trifluoreret GCS med høj affinitet for GCS-receptorer, har en udpræget antiinflammatorisk virkning.
Farmakokinetik
Suge. Fluticasonfuroat absorberes ikke fuldstændigt, der gennemgår primær metabolisme i leveren, hvilket fører til en lille systemisk effekt. Intranasal indgivelse i en dosis på 110 μg 1 gang pr. Dag fører normalt til bestemmelse af umærkelige plasmakoncentrationer (
Efterlad din kommentar
Nuværende informationsbehov indeks, ‰
Udtalelse "Læger i Den Russiske Føderation" på præparatet Avamis
Avamys Registreringsbeviser
- Førstehjælpskasse
- Online butik
- Om virksomhed
- Kontakt os
- Forlagets kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.
Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.
Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.
Vi er i sociale netværk:
© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®
Alle rettigheder forbeholdes.
Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.
Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.
Avamys - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for udslip (næsespray, næsedråber) af et hormonalt lægemiddel til behandling af allergisk rhinitis og adenoider hos voksne, børn og under graviditet. struktur
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af hormonmedicin Avamys. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra specialister i brugen af Avamys i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Avamys med tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af allergisk rhinitis og fjernelse af hævelse af næseslimhinden med adenoider hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.
Avamys - glukokortikosteroid (GCS) til lokal brug. Fluticasonfuroat (aktiv bestanddel af lægemidlet Avamis) er et syntetisk trifluoreret glukokortikosteroid med høj affinitet for glucocorticoidreceptorer, har en udpræget antiinflammatorisk virkning.
struktur
Fluticasonfuroat (mikroniseret) + excipienser.
Farmakokinetik
Avamys absorberes ikke fuldstændigt ved at gennemføre primær metabolisme i leveren, hvilket fører til en lille systemisk effekt. Fluticasonfuroat binder til plasmaproteiner mere end 99%. Udskillelse af fluticasonfuroat og dets metabolitter, når de indgives oralt og intravenøst, forekommer hovedsageligt gennem tarmene, hvilket afspejler deres udskillelse med galde. Når de tages oralt og intravenøst, udskilles nyrerne henholdsvis 1% og 2%.
Fluticasonfuroat blev ikke påvist i urinen hos raske frivillige ved intranasal administration. Mindre end 1% af metabolitter udskilt af nyrerne, således kan nedsat nyrefunktion teoretisk ikke påvirke farmakokinetikken af fluticasonfuroat.
vidnesbyrd
- symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og børn over 2 år
- fjernelse af hævelse af næseslimhinden med adenoider.
Udgivelsesformer
Spray nasal doseret (undertiden fejlagtigt kaldet næsedråber).
Instruktioner til brug og anvendelsesmåde
Lægemidlet bruges intranasalt (i næsen).
For at opnå den maksimale terapeutiske effekt er det nødvendigt at holde sig til en regelmæssig behandling. Virkning af handling kan observeres inden for 8 timer efter den første injektion. Det kan tage flere dage at opnå maksimal effekt. Årsagen til manglen på øjeblikkelig virkning bør omhyggeligt forklares for patienten.
For symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og unge i alderen 12 år og ældre er den anbefalede initialdosis 55 μg (2 sprøjter) i hver næsebor 1 gang om dagen (110 μg pr. Dag).
Hvis der opnås tilstrækkelig symptomkontrol, kan reduktion af dosis til 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen (55 mcg om dagen) være effektiv til vedligeholdelsesbehandling.
For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede initialdosis 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang pr. Dag (55 mcg om dagen).
I fravær af den ønskede virkning i en dosis på 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen kan du øge dosen til 55 mcg (2 sprøjter) i hver næsebor 1 gang pr. Dag (110 mcg om dagen). Ved opnåelse af tilstrækkelig kontrol af symptomer anbefales det at nedsætte dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen (55 μg pr. Dag).
Ikke nok data til at anbefale anvendelse af fluticasonfuroat intranasalt til behandling af sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år.
Ældre patienter kræver ikke dosisjustering.
Vilkår for brug og håndtering
Indikatorvinduet i plastemballage giver dig mulighed for at kontrollere niveauet af lægemidlet i hætteglasset. I hætteglas med 30 eller 60 doser vil lægemidlets niveau være synligt med det samme, og i hætteglas på 120 doser ligger det indledende niveau af lægemidlet over den øvre grænse af synsvinduet. For at kontrollere niveauet af lægemidlet i hætteglasset, skal du se det i lyset. Niveauet vil være synligt i vinduet.
Forberedelse til brug bør udføres ved anvendelse af sprayen for første gang, samt hvis hætteglasset er åben. Korrekt forberedelse til brug vil sikre, at den nødvendige dosis af lægemidlet indsprøjtes.
- Skru flasken godt i 10 sekunder uden at fjerne hætten. Lægemidlet er en temmelig tyk suspension og bliver tyndere, når den rystes. Sprøjtning er kun muligt efter omrystning.
- Fjern hætten ved forsigtigt at trække den med tommelfingeren og pegefingeren.
- Hold flasken lodret og led spidsen væk fra dig.
- Tryk på knappen med kraft, lav et par klik (minimum 6), indtil der kommer en lille sky fra spidsen (hvis du ikke kan trykke på knappen med en tommel, skal du trykke på den med tommelfingeren af begge hænder).
- Spray klar til brug.
Nasal spray applikation
- Ryst flasken grundigt.
- Fjern hætten.
- Rens din næse og vipp hovedet lidt fremad.
- Indsæt spidsen i et næsebor, mens du holder flasken lodret.
- Mål nebulisatorens spids på næsens ydervæg, ikke på næsens septum. Dette vil sikre korrekt indsprøjtning af lægemidlet.
- Start indånding gennem næsen og tryk en gang med fingrene for at sprøjte stoffet.
- Fjern forstøveren fra næseborene og ånder ud gennem munden.
- Hvis det er nødvendigt at lave to injektioner i hvert næsebor (som foreskrevet af lægen), gentag trin 4-6.
- Gentag proceduren for det andet næsebor.
- Luk flaskehætten.
- Undgå at sprøjte øjnene. I tilfælde af kontakt med øjnene, skylles grundigt med vand.
Sprøjterpleje
Efter hver brug:
- Blot spidsen og indersiden af hætten med en tør, ren klud. Undgå indtrængning af vand.
- Forsøg ikke at rense spidsåbningen med en stift eller andre skarpe genstande.
- Luk altid flasken og hold den lukket. Hætten beskytter sprøjten mod støv og tilstopning, forsegler flasken, forhindrer utilsigtet presning af knappen.
Hvis sprøjten ikke virker:
- Kontroller niveauet af det resterende lægemiddel i hætteglasset gennem vinduet. Hvis der kun er en lille mængde væske tilbage, er det måske ikke nok at betjene sprøjten.
- Kontroller hætteglasset for beskadigelse.
- Kontroller, om spidshullet er tilstoppet. Forsøg ikke at rense spidsåbningen med en stift eller andre skarpe genstande.
- Prøv at tænde enheden ved at gentage proceduren til fremstilling af næsesprayen til brug.
Bivirkninger
- næseblod;
- sårdannelse af næseslimhinden
- udslæt;
- nældefeber;
- angioødem;
- anafylaksi.
Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Avamys kan kun anvendes under graviditet og amning (amning) kun i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.
Kliniske data om brug af fluticasonfuroat under graviditet og amning (amning) er ikke nok.
Det vides ikke, om fluticasonfuroat udskilles i human modermælk.
Brug til børn
For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede initialdosis 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang pr. Dag (55 mcg om dagen).
I fravær af den ønskede virkning i en dosis på 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen kan du øge dosen til 55 mcg (2 sprøjter) i hver næsebor 1 gang pr. Dag (110 mcg om dagen). Ved opnåelse af tilstrækkelig kontrol af symptomer anbefales det at nedsætte dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen (55 μg pr. Dag).
Ikke nok data til at anbefale anvendelse af fluticasonfuroat intranasalt til behandling af sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år.
Særlige instruktioner
Fluticasonfuroat undergår metabolisme under "første pas" gennem leveren med deltagelse af CYP3A4 isoenzymet. Derfor kan farmakokinetikken af fluticasonfuroat hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion ændres.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Baseret på de farmakologiske egenskaber af fluticasonfuroat og andre glukokortikosteroider (GCS) til lokal brug, har der ingen indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer eller andre mekanismer.
Drug interaktion
Fluticasonfuroat metaboliseres hurtigt i leveren med deltagelse af CYP3A4 isoenzymet. I undersøgelsen af lægemiddelinteraktion af fluticasonfuroat og CYP3A4-hæmmer ketoconazol var der flere tilfælde til bestemmelse af plasmakoncentrationer af fluticasonfuroat, hvilke værdier var højere end tærsklen i gruppen af patienter behandlet med ketoconazol (6 ud af 20 patienter) sammenlignet med placebo (1 ud af 20 patienter). Denne lille stigning fører ikke til en statistisk signifikant forskel i plasmakortisolindholdet inden for 24 timer mellem de to grupper.
Baseret på teoretiske data har Avamys ingen lægemiddelinteraktion med intranasal anvendelse med andre lægemidler, der metaboliseres med deltagelse af cytokrom P450 isoenzymer. Derfor blev kliniske studier til undersøgelse af interaktionen af fluticasonfuroat og andre lægemidler ikke gennemført.
Baseret på de data, der blev opnået i undersøgelsen med et andet glukokortikosteroid (GCS), som også undergår CYP3A4-medieret metabolisme, og også på baggrund af litteraturdata vedrørende andre GCS, der undergår CYP3A4-medieret metabolisme, anbefales det ikke at udnævne Avamis sammen med ritonavir. for den potentielle risiko for stigende fluticasonfuroat systemisk eksponering.
Analoger af lægemidlet Avamis
Strukturelle analoger af den aktive bestanddel af lægemidlet Avamis har ikke.
Analoger af den terapeutiske virkning (midler til behandling af rhinitis, herunder allergisk):
- 4 Wei;
- Aqua Maris;
- Aqualore software;
- Allergoferon;
- Allerzhi;
- Allertek;
- Allerfeks;
- aldetsin;
- Asmol 10;
- Berlikort;
- Brizolin;
- Vero Loratadin;
- Vibrocil;
- Vividrin;
- galazolin;
- geksapnevmin;
- Gistaglobin;
- Gistalong;
- Gistafen;
- Grippostad Reno;
- dexamethason;
- Derinat;
- diazolin;
- Dimefosfon;
- diprospan;
- Til bære;
- doxycyclin;
- Dr. Theiss Nazolin;
- Zaditen;
- Zintset;
- Zodak;
- Rec 19;
- Ifiral;
- ketotifen;
- Klargotil;
- Klaridol;
- Klarisens;
- Claritin;
- Clarifier;
- clemastin;
- Kodipront;
- Koldakt;
- Koldar;
- Kromoglin;
- cromolyn;
- Kromosol;
- xylen;
- xylometazolin;
- Lemod;
- Lordestin;
- Marimer;
- Morenazal;
- Nazarel;
- Nazivin;
- Nazol Baby;
- Nazol Kids;
- Nasomet;
- Nasobek;
- naftizin;
- Olint;
- Orinol;
- Parlazin;
- Positano;
- polyoxidonium;
- Polkortolon;
- prednisolon;
- Rivtagil;
- Rizaksil;
- Rinzai;
- Rhinital;
- Sanorin;
- Sempreks;
- Snoop;
- staf;
- suprastin;
- Suprastineks;
- Tavegil;
- Telfast;
- Tizin Xylo;
- Tizin;
- Tirlor;
- Treks;
- Fasini;
- Farmazolin;
- fenistil;
- fenkarol;
- Ferveks spray fra en forkølelse;
- Fysiomer næsespray;
- Fysiomer næse spray til børn;
- Physiomer Spray Nasal Forte;
- Fliksonaze;
- Fortekortin;
- Frenasma;
- Tseleston;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin;
- Erbisol.
Avamys
Avamys: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Avamys
ATX-kode: R01AD12
Aktiv ingrediens: Fluticasonfuroat (Fluticasonfuroat)
Producent: GlaxoSmithKline Trading (Rusland)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/26/2018
Priserne på apoteker: fra 618 rubler.
Avamys er et hormonalt anti-edematøst lægemiddel til lokal brug i sygdomme i næshulen.
Frigivelse form og sammensætning
Den udtalte anti-inflammatoriske virkning af Avamysu er tilvejebragt af dets aktive ingrediens, fluticasonfuroat (syntetisk glukokortikosteroid).
Dette lægemiddel fremstilles i form af en næsespray indeholdende en homogen hvid suspension. Ved anvendelse af en enkeltdosis er den totale biotilgængelighed (evne til at fordøje) af lægemidlet ca. 0,5%. Bindingen af lægemidlet til plasmaproteiner er 99%. Metabolisme forekommer i leveren med dannelsen af en inaktiv metabolit, udskilles hovedsageligt i afføringen.
Fås i 30, 60 eller 120 doser pr. Hætteglas.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Fluticasonfuroat er et syntetisk trifluoreret glukokortikosteroid, som har en meget høj affinitet for glucocorticosteroidreceptorer. Det har en udtalt antiinflammatorisk effekt.
Farmakokinetik
Avamys aktive ingrediens absorberes kun delvist, der deltager i de primære metaboliseringsprocesser i lever og tarm, hvilket medfører en lille systemisk effekt. Intranasal administration af dosis af lægemidlet 110 μg 1 gang pr. Dag tillader ikke at detektere koncentrationen af stoffet i plasmaet, som kan måles (koncentration mindre end 10 μg / ml). Den absolutte biotilgængelighed af fluticasonfuroat, administreret intranasalt i en dosis på 880 mcg 3 gange dagligt (daglig dosis er 2640 mcg), er 0,5%.
Bindingen af fluticasonfuroat til plasmaproteiner er 99%. Efter opnåelse af ligevægtskoncentration er fordelingsvolumenet af stoffet ca. 608 l.
Fluticasonfuroat udskilles fra systemisk blodgennemstrømning ved høj hastighed (total plasmaclearance er 58,7 l / time), der hovedsagelig metaboliseres i leveren med deltagelse af cytokrom P-isoenzym CYP3A4450 med dannelsen af ikke-farmakologisk aktiv 17p-carboxylmetabolit (GW694301X).
In vivo undersøgelser har vist, at fluticasonfuroat ikke spalter for fluticason.
Ved intravenøs administration og indtagelse af fluticason fjernes furoatet og dets metabolitter fra kroppen hovedsageligt gennem tarmene ved udskillelse med galde. Når det indgives intravenøst, er halveringstiden for lægemidlet 15,1 timer. Ca. 2% og 1% af stoffet udskilles via nyrerne, når de administreres intravenøst og oralt.
Avamys farmakokinetik hos ældre patienter blev kun undersøgt i små statistiske prøver. I denne kategori af patienter observeres tilfælde af påvisning af fluticasonfuroat i koncentrationer, som kan kvantificeres, ikke oftere end hos unge patienter.
Hos børn er indholdet af fluticasonfuroat i plasma ved intranasal administration af en dosis på 110 μg 1 gang dagligt, så lav, at den ikke kan kvantificeres (mindre end 10 μg / ml). Koncentrationer af stoffet, der kan kvantificeres, blev påvist hos mindre end 16% af børnene, hvor Avamys blev administreret intranasalt i en dosis på 110 μg en gang om dagen og mindre end 7% af børnene, der tog lægemidlet i en dosis på 55 μg 1 gang om dagen. Der er ingen tegn på, at fluticasonfuroat påvises i koncentrationer, der er tilgængelige til kvantificering hos børn under 6 år.
Når det blev administreret intranasalt hos raske frivillige, blev den aktive ingrediens i Avamys ikke påvist i urinen. Ikke mere end 1% af metabolitter udskilles via nyrerne, så det antages, at nyresvigt ikke påvirker lægemidlets farmakokinetik.
Undersøgelser udført hos patienter med mild leverdysfunktion, der fik en indgift af fluticasonfuroat en gang i en dosis på 400 μg, viste en stigning i området under koncentrationen-time farmakokinetisk kurve med 172% og en stigning i den maksimale koncentration af stoffet i kroppen med 42% sammenlignet med raske frivillige. Det antages, at den sandsynlige eksponering af det aktive stof Avamys i en dosis på 110 mcg ved intranasal administration ikke vil forårsage undertrykkelse af kortisol og ikke medføre klinisk signifikante bivirkninger. Derfor er dosisjustering hos patienter med milde og moderate leverdysfunktioner (lønklasse A og B på Child-Pugh-skalaen) ikke nødvendig.
Data for patienter med alvorlige leverdysfunktioner (klasse C på Child-Pugh-skalaen) er ikke tilgængelige. Ved bestemmelse af dosis for denne kategori af patienter skal der tages forsigtighed, da de er mere udsatte for systemiske bivirkninger forårsaget af administration af glukokortikosteroider.
Indikationer for brug
Lægemidlet er ordineret til symptomatisk behandling af allergisk rhinitis, som manifesterer sig både sæsonmæssigt og året rundt. Og også med adenoider, for at reducere hævelse af slimhinden.
Kontraindikationer
Ifølge instruktionerne er Avamys ikke udpeget i følgende tilfælde:
- Med individuel overfølsomhed over for lægemidlet
- Patienter, der tidligere har modtaget ritonavirbehandling
- Børn under to år.
Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med alvorlige kræftskader, såvel som gravide kvinder. Under amning er lægemidlet ordineret i de minimale effektive doser.
Instruktioner for brug Avamys: Metode og dosering
Spray er kun foreskrevet til intranasal brug (injektion gennem næsen). Brug af lægemidlet bør udføres regelmæssigt uden manglende doser.
Kliniske undersøgelser viser, at en signifikant virkning af lægemidlet er observeret 7-8 timer efter, at dosen er injiceret. Udviklingen af den maksimale terapeutiske virkning sker inden for tre dage efter brug af Avamys.
Før du bruger stoffet for første gang, skal du ryste godt, fjerne hætten, og tryk på dispenserknappen 6 gange. Sådanne handlinger er nødvendige for at justere den korrekte dosering til yderligere anvendelse af sprayen. Dosisjustering er også nødvendig, hvis stoffet ikke er blevet brugt i den sidste måned.
Avamys skal injiceres i forrensede nasale passager. Når hætteglasset holdes i opretstående stilling, skal du hælde dit hoved lidt fremad og derefter forsigtigt indsætte hætteglassets spids i næsepassagen, og tryk på dispenserknappen under indånding. Udåndes, efter at lægemidlet er udført med munden.
Avasys næsespray dosering:
- Voksne og unge over 12 år - 2 injektioner i hver nasal passage 1 gang dagligt efter at have nået den terapeutiske virkning, bør dosis reduceres til 1 injektion i hver nasal passage
- Børn fra 2 til 12 år - ved 1 injektion i hver nasal passage 1 gang om dagen, om nødvendigt i en periode, indtil den ønskede effekt er opnået, kan dosen øges til 2 injektioner.
Varigheden af behandlingen bestemmes af lægen, baseret på varigheden af eksponeringen for allergenet og patientens tilstand.
Bivirkninger
Anmeldelser om Avamys bekræfter muligheden for sådanne negative konsekvenser som:
- Ulcerative læsioner af nasemembranen;
- Næseblødning;
- Udslæt, kløe, urticaria;
- Quinckes ødem, anafylaktisk shock;
- Forsinket udvikling hos børn med langvarig brug.
overdosis
I studier af biologisk tilgængelighed af Avamys under intranasal brug tog patienterne lægemidlet i doser 24 gange højere end anbefalet i 3 dage. Samtidig blev ikke uønskede systemiske reaktioner noteret. Det anses for usandsynligt, at ved akut overdosering skal du ty til andre foranstaltninger end lægeligt tilsyn.
Særlige instruktioner
Det er muligt at ændre farmakokinetikken af fluticasonfuroat hos patienter med signifikant nedsat leverfunktion.
Anvendelsen af lægemidlet påvirker ikke evnen til at styre komplekse mekanismer og køre køretøjer.
Brug under graviditet og amning
Data om effekten af Avamys på fertilitet er ikke tilgængelig. Pålidelige oplysninger om funktionerne ved fluticasonfuroatbehandling af gravide er ikke givet. Dyreforsøg har vist, at brugen af glukokortikosteroider kan forårsage misdannelser, herunder intrauterin vækstretardation og spaltpalat. Relevansen af disse data til personer, der anvender sprayen intranasalt ved terapeutiske doser, er tvivlsom.
Det er kun tilladt at ordinere fluticasonfuroat kun under graviditeten, hvis fordelene ved behandling af moderen overstiger de sandsynlige risici for fostret væsentligt. Oplysninger om udskillelse af fluticasonfuroat med modermælk er utilstrækkelige, og det anvendes derfor i henhold til strenge indikationer under amning.
Drug interaktion
Fluticasonfuroat udskilles hurtigt fra kroppen, der deltager i de primære metabolismeprocesser i leveren under virkningen af cytokrom P-isoenzym CYP3A4450. Undersøgelser udført på frivillige, der samtidig tog Avamys og en stærkt aktiv CYP3A4-isoenzymhæmmere, ketoconazol, viste, at plasmakoncentrationen af fluticasonfuroat var højere end tærskelværdien hos 6 ud af 20 patienter (i tilfælde af placebo blev denne effekt observeret hos 1 ud af 20 patienter). Denne lille stigning fører ikke til en statistisk signifikant ændring i plasmakortisol i løbet af 24 timer i to grupper af patienter: dem, der tager Avamys i kombination med ketoconazol og kun tager placebo.
Ved intranasal anvendelse af fluticasonfuroat iagttages ifølge instruktionerne ingen interaktion med andre lægemidler, der metaboliseres med deltagelse af cytokrom P-isoenzymer.450.
Kombinationen af Avamys næsespray med ritonavir kan føre til en gensidig forstærkning af virkningerne af lægemidler.
analoger
Der er ingen analoger af lægemidlet på det aktive stof.
Analoger af Avamys for har en terapeutisk virkning (behandling af rhinitis, allergiske inkluderet): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, dexamethason, Diazolin, Dlyanos, Doxycyclin, Dr. Theiss Nazolin, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, Claritin, Koldakt, xylometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, naphazolin, Olint, prednisolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex spray rhinitis, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol et al.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på fra 15 til 30 ° C, hvilket undgår direkte sollys.
Holdbarhed - 3 år fra fremstillingsdatoen. Efter første brug af lægemidlet skal anvendes inden for 2 måneder, efter denne periode anses det for uegnet.
Salgsvilkår for apotek
Recept.
Avamys Anmeldelser
Anmeldelser af Avamys blandt patienter er for det meste positive. De noterer sig lægemidlets høje effektivitet og brugervenlighed. Næsesprayen fjerner godt hævelsen af næseslimhinden og lindrer ubehag. Imidlertid er nogle patienter forvirret af de høje omkostninger ved Avamys og hans tilhørsforhold til gruppen af hormonelle stoffer.
Selv om bihulebetændelse ikke er en direkte indikation for brugen af lægemidlet, med denne sygdom er det ordineret ret ofte. Nasal spray giver dig mulighed for at slippe af med hævelse og overbelastning af næsebindene og forbedrer transporten af de aktive komponenter af andre lægemidler til stedet for betændelse.
Eksperter anbefaler ofte Avamys med adenoider hos børn, fordi sprayen forbedrer tilstanden hos unge patienter betydeligt. Der er isolerede tilfælde af sår på slimhinden og næseblødning (normalt med langvarig behandling).
Prisen på Avamys i apoteker
Den omtrentlige pris for Avamys på apoteker er 576-720 rubler (for en flaske indeholdende 120 doser).