100 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
250 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
500 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
Hæmostat, hæmmer omdannelsen af plasminogen til fibrinolysin, tilsyneladende ved at hæmme aktivator af denne proces, samt at have en direkte hæmmende virkning på fibrinolysin; inhiberer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og væv kinaser på fibrinolyse neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer permeabiliteten af kapillærer. Det har antiallergisk aktivitet, forbedrer leverenes antitoksiske funktion.
Med på / i indførelsen af effekten manifesteres i 15-20 minutter. Absorption - høj, Cmax - 2 timer, T1/2 - 4 h. Udskilt af nyrerne - 40-60% uændret. Når nyrens udskillelsesfunktion forstyrres, er der en forsinkelse i fjernelsen af aminocapronsyre, hvilket resulterer i, at dets koncentration i blodet stiger dramatisk.
Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og Afibrinogenæmi), blødning i kirurgiske indgreb og patologiske tilstande ledsaget af en stigning i blodets fibrinolytiske aktivitet (i neurokirurgisk, intrakavitære, thorax, gynækologiske og urologiske operationer, herunder prostata, lunge, pancreas; tonsillektomi, efter tandbehandling, med operationer ved hjælp af hjertelungemaskinen). Interne sygdomme med hæmoragisk syndrom; for tidlig udskillelse af placenta, kompliceret abort. Forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod.
Øget følsomhed over for lægemidlet, hyperkoagulation (, thromboembolisme) koagulationsdefekt på grund af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation (DIC), tendens til thrombose og tromboembolisk sygdom, nyre med forringet udskillelsesfunktion sygdom, hæmaturi, cerebrovaskulær sygdom, graviditet, amning.
Med forsigtighed: arteriel hypotension, valvulær hjertesygdom, hæmaturi, blødning fra de øvre urinveje med ukendt ætiologi, leversvigt, kronisk nyreinsufficiens, børn op til 1 år.
In / i, dryp. Når behovet for at opnå en hurtig virkning (akut gipofibrinogenemia) blev tilsat til 100 ml af en 50 mg / ml opløsning ved en hastighed på 50-60 dråber per minut i 15-30 minutter. Under administreres den første time i en dosis på 5,4 g (80-100 ml), og derefter, om nødvendigt, 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer, eller indtil blødningen stopper. I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml aminocapronsyreopløsning gentages hver 4. time.
Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis for voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akut blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g Behandlingsvarighed - 3-14 dage.
Svimmelhed, tinnitus, hovedpine, kvalme, diarré, tilstoppet næse, hududslæt, nedsat blodtryk, ortostatisk hypotension, kramper, rhabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt, subendokardiale blødning.
Øget bivirkninger (svimmelhed, kvalme, diarré, katarre i det øvre luftveje) og alvorlig hæmning af fibrinolyse.
I tilfælde af overdosering bør plasminogenaktivatorer omgående indgives (streptokinase, urokinase eller anistreptase).
Det kan kombineres med indførelsen af hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.
Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.
Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.
Ved udnævnelse af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og indholdet af fibrinogen. Med indførelsen af den nødvendige kontrol med koagulation, især i iskæmisk hjertesygdom, efter et hjerteanfald med leversygdom.
Aminocaproic acid: opløsning instruktioner
Lægemidlet er et hæmostatisk stof, der anvendes til blødning. Acid anvendes til behandling og forebyggelse af influenza, for forkølelse som et antiviralt middel. Lægemidlet frigives uden læge recept, har en acceptabel pris. Syre kan anvendes intravenøst, eksternt oralt. Varigheden af behandlingen afhænger af patientens diagnose.
Former for frigivelse af aminocapronsyre
Lægemidlet frigives fra apoteker i form af en injektionsvæske, opløsning uden farve og lugt, hvidt pulver, granulater beregnet til behandling af børn. Der er flere måder at anvende aminocaproic acid på:
- intravenøse injektioner - til akut blødning, kirurgisk behandling
- intern teknik - anvendt til rotavirus, patologier af organer ledsaget af hæmoragisk syndrom;
- instillation i næsen - anvendes som en forberedt opløsning eller pulver / granulat blandet med vand til infektioner;
- inhalationer - med hoste, adenoider, forlænget rhinitis, bihulebetændelse (proceduren udføres ved hjælp af en forstøver);
- skylle næsen - for at fjerne tyk grøn eller gul udledning.
Farmakologiske egenskaber
Aminocaproic acid opløsning er klassificeret som et antihemorrhagisk og hæmostatisk middel. Det bruges som hæmostatisk til blødning, præget af en forøgelse af fibrinolyse (fortynding af blodpropper). Lægemidlet hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet, øge leverenes antitoksiske funktion. Når den anvendes internt, udviser syren anti-chok og anti-allergisk aktivitet. Med ARVI hjælper lægemidlet med at forbedre et antal indikatorer, der er ansvarlige for specifikke og uspecifikke immunforsvar.
Stoffet når sin begrænsningskoncentration i blodet i 120-180 minutter efter brug eller intravenøs administration. Ved oral administration absorberes aminocapronsyre aktivt fra fordøjelseskanalen. Viser medicin gennem nyrerne, uden at ændre sig. En lille del af stoffet gennemgår biotransformation inde i leveren.
Indikationer for anvendelse af aminocapronsyre
Lægemidlet kan bruges uden recept. Følgende sygdomme og tilstande er indikationer for brugen heraf:
- for tidlig udskillelse af placenta
- livmoderblødning og abort, ledsaget af komplikationer;
- operationer på organer, der er kendetegnet ved et højt indhold af fibrinolyseaktivatorer (lunger, hjernen, livmoderen, binyrerne, bugspytkirtlen, prostata, skjoldbruskkirtlen);
- Den postoperative inddrivelsesperiode (med kirurgisk indgreb på skibene og hjertet);
- forbrændinger;
- ekstrakorporeal cirkulation
- sygdomme i de indre organer ledsaget af hæmoragisk syndrom (blødning fra mave-tarmkanalen, blære).
Ofte er aminocaproic acid ordineret til ENT patologier. Stoffet anvendes til følgende formål:
- fjernelse af overbelastning og reduktion af hævelse af næse slimhinder
- reduktion af inflammation i rhinitis, der har en allergisk oprindelse;
- stop næseblødning
- reduceret slimproduktion;
- forebyggelse af udvikling af komplikationer af rhinitis af forskellig oprindelse, bihulebetændelse af alle slags, adenoiditis, akut respiratoriske sygdomme, influenza.
Kontraindikationer
Aminocaproic acid bør ikke ordineres til visse kategorier af patienter. Lægemidlet har følgende kontraindikationer:
- patientens tilbøjelighed til forekomsten af trombose, tromboemboliske sygdomme;
- DIC syndrom;
- sygdomme i cerebral kredsløb;
- nyresygdom ledsaget af en krænkelse af deres funktion
- individuel intolerance over for stoffet
- graviditetsperioden og amning
- koagulopati med diffus intravaskulær koagulering;
- blødning fra det øvre luftveje, der har en ukendt ætiologi.
Dosering og administration af aminocaproic acid
Ifølge brugsanvisningen anvendes opløsningen af aminocapronsyre intravenøst, dryp. Hvis en hurtig effekt er nødvendig, skal patienten indtaste op til 100 ml væske ved 50-60 dråber / minut. Varigheden af denne procedure er 20-30 minutter. I den første time er indtagelsen af 4-5 g opløsning nødvendig. Derefter foreskrives patienten 1 g for at standse blødningen. Hvis et tilbagefald opstår, skal proceduren gentages hver 4. time.
Aminocaproic acid administreres til børn med en hastighed på 100 ml / kg babyvægt pr. Time. Derefter nedsættes doseringen til 33 ml / kg. Det maksimale daglige beløb er 18 g / kvm. m. kropsoverflade. Følgende daglige doser anvendes:
- voksne - 5-30 g;
- babyer under 1 år gammel - 3 g;
- børn 2-6 år - 3-6 g;
- børn fra 7 til 10 år gamle - 6-9 g;
- Patienter efter 11 år er vist voksne doseringer.
Ved akut blødning øges den daglige tilladte mængde af lægemidlet. anbefales:
- babyer under 12 måneder gamle - 6 g;
- børn fra 1 år til 4 år - 6-9 g;
- fra 5 til 8 år gamle - 9-12 g;
- fra 9 til 10 år - 18 g.
Lægemidlet i pulverform skal opløses i vand. Det er nødvendigt at anvende lægemidlet inde under eller efter måltiderne. Den daglige dosis syre bør opdeles i flere doser (3-6 - for voksne 3-5 - for børn). Hvis patienten har en forøgelse af fibrinolytisk aktivitet med moderat sværhedsgrad, tildeles 5-23 g / dag. Børn, der ikke er 12 år gamle, har brug for en enkelt dosis beregnet ved formlen på 0,05 g pr. 1 kg babyvægt. Børn fra 1 år til 7 år giver 3-6 g / dag, 7-11 år gammel - 6-9 g / dag. Teenagere foreskrevet for 10-15 g pr. 24 timer.
Til behandling af subarachnoid blødning kræver at tage 6-9 g af lægemidlet. Til behandling af traumatisk hyphema foreskrevet til 0,1 g / kg hver 4. time. Den maksimale daglige dosis syre - 24 g. Behandlingsforløbet er 5 dage. Til livmoderblødning er dosen af lægemidlet 3 g hver 6 time. Patienter med SARS og influenza er ordineret lokal eller oral administration af lægemidlet. Til oral administration er det nødvendigt at fortynde 1 g syre i 2 el. l. sødt kogt vand. Den resulterende opløsning indgives i følgende doser:
- babyer under 2 år - 1-2 tsk. 4 gange om dagen (kan tilsættes til mad eller drikke);
- børn 2-6 år - 1-2 st. l. 4 gange om dagen
- Patienter 6-10 år gamle - 4-5 g / dag;
- patienter ældre end 10 år - 1-2 g til 5 gange om dagen.
Aminocaproic acid er effektiv i næseblod. For at standse processen er det nødvendigt at fugte en bomuldsuldsturunda med en opløsning (5%). Fugtpinde lå i næsepassagerne i 10 minutter eller indtil fuldstændig ophør af blødning. Du kan bruge stoffet i form af indånding. For at gøre dette, bør i barndommen anvendes nebulizer. Intranasal lægemiddelbehandling bør udføres i overensstemmelse med følgende regler:
- I tilfælde af akut respiratorisk virusinfektion og influenza med svær kurs får dosis aminocaproinsyre øges til det maksimale mulige (i forhold til alder), mens den fibrinolytiske aktivitet med moderat sværhedsgrad er forøget.
- Om nødvendigt kan værktøjet anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferoninducerende stoffer.
- Indstilling af lægemidlet op til 4 gange / dag anbefales til intranasal indgivelse til profylakse, når epidemieperioden indstilles.
Særlige instruktioner
Før du bruger lægemidlet, anbefales det at omhyggeligt læse instruktionerne til brug. Bemærk venligst følgende retningslinjer:
- Langsigtet behandling med et middel bør ske på baggrund af kontinuerlig overvågning af funktionen af blodkoagulation i laboratoriet.
- Når syrebehandling anbefales at opgive fedtholdige fødevarer, der kan øge risikoen for blodpropper inde i karrene, udviklingen af tromboembolisme.
- I forbindelse med muligheden for at øge blodkoagulationen er det forbudt at anvende orale præventionsmidler samtidigt med syre. Det anbefales at vælge en anden præventionsmetode i behandlingsperioden.
- Når du tager medicin, er det nødvendigt at undgå aktiviteter, der kræver en stigning i hastigheden af de psykomotoriske reaktioner, øget koncentration af opmærksomhed.
- Aminocaproic acid er ikke ordineret under graviditet og under fødslen, da risikoen for tromboemboliske komplikationer stiger, efter at barnet er født.
Bivirkninger og overdosering
Mens du tager stoffet, kan patienter få bivirkninger. Brugsanvisningen er følgende negative virkninger:
- svimmelhed;
- kvalme, opkastning;
- hovedpine;
- subendokardiel blødning
- et fald i blodtrykket
- hududslæt;
- ortostatisk hypotension
- kramper;
- akut nyresvigt
- diarré;
- tinnitus;
- nasal congestion;
- rhabdomyolyse.
Overskydende mængder syre specificeret i instruktionerne eller ordineret af en læge, kan forårsage øgede bivirkninger, fremkalde udseende af blodpropper. Ved anvendelse af høje doser (over 24 gram / dag) i mere end 6 dage øges risikoen for blødninger. Hvis en overdosis af aminocaproic acid forekommer, skal medicinen straks seponeres. Symptomatisk terapi anvendes til behandlingen.
Aminocaproic acid price
Du kan købe medicinen uden en læge recept. Lægemidlet kan købes hos apoteker i Moskva og online-butikker, der sælger farmaceutiske produkter. Prisen på lægemidlet afhænger af mængden, form for frigivelse og fabrikanten af lægemidlet. Den gennemsnitlige pris for en flaske syreopløsning (5%) med en kapacitet på 100 ml i apoteker i Moskva er 32-35 rubler.
Aminocaproic acid: brugsanvisning
struktur
Farmakologisk aktivitet
Farmakokinetik
Indikationer for brug
Kontraindikationer
Dosering og indgift
Iv. Den daglige dosis for voksne er 5-30 g.
Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi), administreres intravenøs dryp til 100 ml af en steril 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut. Inden for 1 time indgives 4-5 g i en dosis, i tilfælde af fortsat blødning - indtil den stopper fuldstændigt - 1 g hver time i højst 8 timer. Ved fortsat blødning gentages infusion hver 4. time.
Børn administreres intravenøst med en hastighed på 100 mg / kg i den første time og derefter 33 mg / kg / time. Den maksimale daglige dosis er 18 g /. Daglig dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år - 3-6 g; 6-10 g Varigheden af behandlingen er 3-14 dage.
Ved akut fibrinolyse, når indholdet af fibrinogen i blodet falder kraftigt, skal administrationen af aminocapronsyre suppleres med en efterfølgende infusion af fibrinogen.
Bivirkninger
overdosis
Symptomer: alvorlige symptomer på bivirkninger. Ved langvarig brug er der risiko for udvikling af myalgi, muskelsvaghed, rhabdominolyse, myoglobulinuri, akut nyresvigt, en skarp hæmning af fibrinogenese.
Behandling: symptomatisk behandling. Det er nødvendigt at overvåge niveauet af kreatininphosphokinase for at undgå udviklingen af muskelskader.
Interaktion med andre lægemidler
Applikationsfunktioner
Sikkerhedsforanstaltninger
Brug med forsigtighed i hjertesygdomme og nyrer (på grund af risikoen for akut nyresvigt). Det bør ikke anvendes til blødning fra det øvre urinsystem på grund af risikoen for at udvikle sig inden for nyreobstruktionen i form af glomerulær kapillær trombose.
Brug under graviditet og amning.
Brug af lægemidlet under graviditet er kontraindiceret. Det er upraktisk at anvende aminocaproic acid hos kvinder for at forhindre forhøjet blodtab under fødslen, fordi mulig forekomst af tromboemboliske komplikationer. Der er ingen oplysninger om penetration af aminocaproic acid i modermælk, så det anbefales at stoppe amning på behandlingstidspunktet.
Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og besættelse af andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.
Lægemidlet er beregnet til brug på hospitalet.
Aminocaproic acid: brugsanvisning
Aminocaproic acid er et lægemiddel, der tilhører den farmakologiske gruppe af hæmostatika (hæmostatiske eller antihemorragiske midler). Det bruges på forskellige områder af medicin, herunder kirurgi og gynækologi, for at stoppe blødning.
Frigivelse form og sammensætning
Lægemidlet Aminocaproic acid er tilgængeligt i to doseringsformer - tabletter til oral administration og en opløsning til intravenøs infusion. Tabletter har en rund form, hvid farve. Der findes flere typer emballage tabletter:
- I en blisterpakning med 12 tabletter indeholder en kartonpakke 1 eller 2 blisterpakninger (i 1 pakning med henholdsvis 12 og 24 tabletter).
- I hætteglas på 50 tabletter.
- I beholdere med 20 og 50 tabletter.
Den aktive bestanddel af lægemidlet er aminocaproic acid, dets koncentration i 1 tablet er 500 mg. Ud over det aktive stof indgår også hjælpekomponenter:
- Magnesiumstearat.
- Silikakolloid vandfri.
- Povidon (polyvinylpyrrolidon).
- Croscarmelosnatrium.
Aminocaproic acid infusion opløsning fås i 100 ml hætteglas indeholdende 5 g aminocaproic acid (5% opløsning.) Forskellige doseringsformer og antal tabletter gør det muligt at vælge dosis og type af lægemiddeladministration i kroppen afhængigt af sværhedsgraden af blødning og sværhedsgrad. hovedpatologi.
Farmakologisk aktivitet
Processen med koagulation og resorption af en blodprop (fibrinolyse) involverer forskellige enzymatiske systemer i kroppen, som katalyserer hastigheden og intensiteten af strømmen af disse processer. Langvarig og udtalt blødning i kroppen udvikler sig med skade på væggene i blodkar i forskellige størrelser, hvor der er hurtig resorption af blodpropper. Aminocaproic acid hæmmer (reducerer aktivitet) fibrinolyseprocesser ved at blokere enzymet plasminogen og delvis hæmning af plasmin (enzymer, der katalyserer resorptionen af blodpropper i blodkar). Aminocaproic acid hæmmer også aktiviteten af andre vævsenzymer, som reducerer blodkoagulationsprocesser - streptokinase, urokinase, trypsin, hyaluronidase. Ved at reducere den vaskulære permeabilitet af mikrocirkulationslejet, reducerer aktiviteten af produktion af antistoffer under virkningen af aminocapronsyre, har dette lægemiddel en antiinflammatorisk, antiallergisk, immunosuppressiv virkning. På grund af disse virkninger har aminocaproinsyre en terapeutisk virkning i patologiske processer i kroppen, der ledsages af udtalt fibrinolytisk aktivitet. I forhold til influenzaviruset har denne aktive bestanddel en antiviral virkning, hæmmer processerne for dens replikation.
Når du tager piller oralt, absorberes aminocapronsyre hurtigt i blodet fra tarmen, hvor den når terapeutisk koncentration efter 20 minutter. Ved intravenøs administration af opløsningen nås den terapeutiske koncentration af det aktive stof i blodet næsten øjeblikkeligt. Fra kroppen udskilles lægemidlet i næsten uændret form hovedsageligt af nyrerne. Aminocaproic acid kommer frit ind i fosteret gennem moderkagen under graviditeten.
Indikationer for brug
Anvendelsen af aminocapronsyre er vist under forskellige patologiske tilstande ledsaget af en forøgelse af aktiviteten af fibrinolyseprocesser i kroppen. Disse omfatter:
- Stop af blødning eller dens profylakse, der skyldes øget aktivitet af fibrinolyse i blodet, nedsættelse af fibrinogeniveauet (hypofibrinogenæmi) eller dets fravær (afibrinogenæmi).
- Operationsoperation, som udføres i organer, der indeholder mange enzymer af fibrinolyseaktivatorer (hjerne, lunger, prostata, bugspytkirtlen, skjoldbruskkirtlen, binyrerne, livmoderen).
- Brænd sygdom - i tilfælde af forbrændinger af væv af enhver ætiologi (termisk, kemisk forbrænding) frigives et stort antal væv enzymer af fibrinolyse aktivatorer i blodet.
- Abort, livmoderblødning.
- Enhver patologi (somatisk eller infektiøs) af indre organer, der ledsages af en tendens til blødning.
- Patologi i fordøjelsessystemet - leverets lever, bugspytkirtlen (ledsaget af frigivelse i blodet af et stort antal fordøjelsesproteolytiske enzymer).
- Hypoplastisk eller skadelig (malign) anæmi, leukæmi (onkologiske processer i blodsystemet og rødt knoglemarv).
- Allergisk patologi - allergisk rhinitis, tonsillitis, hæmoragisk vaskulitis (allergisk patologi, ledsaget af øget blødning fra små fartøjer).
Alle disse indikationer for anvendelse af aminocaproinsyre bestemmes af lægen på baggrund af det kliniske billede og yderligere instrument- og laboratorieundersøgelse.
Kontraindikationer
Anvendelsen af aminocaproic acid er kontraindiceret i visse patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:
- Øget blodkoagulation med høj risiko for dannelse af intravaskulære blodpropper med deres efterfølgende migration i blodbanen og blokering af arterier, der ledsages af udvikling af akutte kredsløbssygdomme i det relevante organ (tromboembolisme).
- Coagulopati (krænkelse af blodkoagulationssystemet) på grund af dissemineret intravaskulært koagulationssyndrom (DIC).
- Graviditet til enhver tid.
- Svært patologi af nyrerne, ledsaget af en krænkelse af deres funktionelle aktivitet og udvikling af nyresvigt.
Inden du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at udelukke kontraindikationer.
Dosering og administration
Aminocaproic acid tabletter tages oralt efter måltider, tages hel, vaskes med tilstrækkeligt vand. Den gennemsnitlige dosering for voksne med en moderat stigning i blodfibrinolytisk aktivitet er 2-3 g (4-6 tabletter) på én gang. Daglig dosering på ca. 10-15 g (20-30 tabletter). For børn anvendes lægemidlet i en hastighed på 0,05 g aminocaprosyre pr. 1 kg legemsvægt. Afhængig af alder er børn med akut blødning ordineret sådanne doser af lægemidlet:
- 2-4 år - 1 g enkeltdosis, 6 g daglig dosering.
- 5-8 år - 1-1,5 g enkeltdosis, 6-9 g daglig dosering.
- 9-10 år - 3 g enkeltdosis, 18 g daglig dosering.
Varigheden af behandling med aminocaproic acid afhænger af typen og sværhedsgraden af den underliggende patologi, i gennemsnit er det en tidsperiode fra 3 til 14 dage. Ifølge disse doser beregnes også intravenøs indgivelse af opløsningen af aminocapronsyre. Ved konservativ behandling af blodets, lever-, bugspytkirtlenes allergiske sygdomme foreskrives voksne 1-3 tabletter 4-5 gange om dagen med et behandlingsforløb i 14-30 dage. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet forlænges, og laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand udføres nødvendigvis.
Bivirkninger
Ved anvendelse af lægemidlet Aminocaproic acid kan individuel intolerance udvikle sig, hvilket fremgår af følgende symptomer:
- Svimmelhed.
- Kvalme, opkastning, diarré.
- Ortostatisk hypertension - et fald i systemisk arterielt tryk under overgangen af kroppen til en opretstående stilling.
- Udslæt på huden.
- Katarre i det øvre luftveje.
I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at reducere doseringen eller stoppe med at bruge lægemidlet.
overdosis
Overskridelse af den anbefalede dosis ledsages af tegn på bivirkninger. Med en betydelig overdosis er rhabdomyolyse (beskadigelse af celler af striated muskel) mulig med forekomsten af myoglobin (et muskeltransportprotein) i urinen og udviklingen af nyresvigt.
Særlige instruktioner
Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:
- Langsigtet brug af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
- I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, som kan provokere dannelse af thrombus i kar med efterfølgende tromboembolisme.
- Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoaguleringen.
- I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
I apotekskæden er Aminocaproic acid kun tilgængelig på recept.
Betingelser for opbevaring
Holdbarheden af lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.
analoger
Den samme aktive ingrediens har stoffet Polycapran.
Aminocaproic syre: pris
Aminocaproic acid solution til infusion, 100 ml hætteglas. - fra 43 rubler.
Aminocaproic acid
Beskrivelse pr. 09/04/2015
- Latin navn: Aminocaproic acid
- ATC-kode: B02AA01
- Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)
- Producent: NESVIZHSKY FACTORY MEDICAL DRUGS (Republikken Belarus), MOSFARM, EAST PHARM, ESKOM NPK, MEDSYNTEZ PLANT, DALHIMPHARM, MOSHIMFARMPREPARATY dem. N.A. Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Rusland), Sundhed (Ukraine)
struktur
- 1 ml 5% opløsning til infusion af lægemidler Aminocaproic acid indeholder 50 mg aktivt stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic acid. Yderligere stoffer: vand, natriumchlorid.
- 1 gram lægemiddelpulver Aminocaproic acid indeholder 1 gram aktivt stof kaldet ε (Epsilon) -aminocaproic acid.
Frigivelsesformular
Klar væske uden farve:
- 100 ml væske i flasken 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 eller 36 flasker i en papkasse.
- 200 ml væske i flasken 1 eller 28 flasker i en papkasse.
- 250 ml, 100 ml, 500 ml eller 1000 ml væske i en polymerbeholder; en beholder i en polymerpose.
- 100 ml væske i en polymerbeholder 50 eller 75 beholdere i en polymerpose.
- 250 ml væske i en polymerbeholder 24 eller 36 beholdere i en polymerpose.
- 500 ml væske i en polymerbeholder 12 eller 18 beholdere i en polymerpose.
- 1000 ml væske i en polymerbeholder 6 eller 9 beholdere i en polymerpose.
Hvidt pulver, lugtfri:
- 1 gram pulver i en pakke, ti pakker i en papkasse.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamik og farmakokinetik
farmakodynamik
Hemostatisk lægemiddel, fibrinolyseblokker.
Den kemiske formel er H2N (CH2) 5COOH.
Blokerer virkningerne af plasminogenaktivatorer, hæmmer virkningen af plasmin, hæmmer ikke fuldstændigt kininer. Det har antiallergisk aktivitet og forbedrer den leverenes antitoksiske funktion en smule.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes den aktivt fra fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration i blodet nås efter to timer. Udskiftes hurtigt i urinen, for det meste uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.
Indikationer for brug
Narkotikamisbrug er berettiget under følgende forhold og situationer:
- forebyggelse af blødning under interventioner på leveren, bugspytkirtlen, lungerne;
- forebyggelse og behandling af menorragier og blødninger fra indre organer, slimhinder, erosioner i mave og tarm samt under menstruation;
- hyperfibrinolyse af forskellige genese, herunder forbundet med anvendelsen af trombolytiske lægemidler og transfusionen af konserverede blodprodukter i et stort volumen;
- behandling og forebyggelse af influenza og ARVI
- til symptomatisk behandling af blødninger forårsaget af trombocytopeni og ringere blodpladefunktion.
Kontraindikationer
- Overfølsomhed over for medicineringskomponenter.
- Hæmaturi.
- Hyperkoagulation, koagulopati som følge af diffusion, intravaskulær dissemineret koagulation, modtagelighed over for trombose eller tromboemboliske sygdomme.
- Nyresygdom med en forstyrrelse af udskillelsesfunktionen.
- Sygdomme i cerebral kredsløb.
- Graviditet eller amning.
Det anbefales at bruge lægemidlet med forsigtighed i tilfælde af hjertets ventrikulære læsioner, arteriel hypotension, hæmaturi, kryptogen blødning fra det øvre urinveje, manglende leverfunktion, kronisk insufficiens hos nyrerne, alder mindre end et år.
Bivirkninger
Kvalme, svimmelhed, hovedpine, tinnitus, næsestop, diarré, trykreduktion, hududslæt, kramper, ortostatisk hypotension, rhabdomyolyse, akut nyresvigt, myoglobinuri, subendokardiel blødning.
Instruktioner til brug af aminocaproic acid (metode og dosering)
Aminocaproic acid, instruktioner for brug af opløsningen
Opløsningen injiceres intravenøst, dryp. For at opnå hurtig virkning (for eksempel ved akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning på 50-60 dråber pr. Minut i 20-30 minutter. I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml), og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer eller indtil den endelige blødning stopper. Hvis blødningen fortsætter eller der er en gentagelse af blødning, gentages administrationen af lægemidlet hver 4. time.
Hos pædiatriske patienter administreres lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg kropsvægt pr. Time; Den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsareal.
- for voksne er det 5-30 g;
- for børn under 1 år er 3 gram;
- For børn 2-6 år er 3-6 gram;
- For børn 7-10 år er 6-9 gram;
- For børn fra 11 år anvendes voksne doser.
Ved akut blodtab anvendes følgende doser:
- 6 gram af lægemidlet indgives til børn op til 12 måneder
- børn 1-4 år gammel administreres 6-9 gram af stoffet;
- børn i alderen 5-8 år vil blive givet 9-12 gram af stoffet;
- børn 9-10 år administreres 18 gram af lægemidlet.
Varigheden af behandlingen varierer fra 3-14 dage.
Aminocaproic acid, instruktioner til brug pulver
Opløsning af pulveret i vand tages det oralt efter eller under måltiderne. Den daglige dosis til voksne patienter er opdelt i 3-6 doser og til pædiatriske patienter - 3-5 doser.
Med en moderat grad af sværhedsgrad af forøget fibrinolytisk aktivitet ordineres lægemidlet normalt i en daglig dosis på 5-23 gram. Børn under 1 år er foreskrevet en enkeltdosis på 0,05 gram pr. Kg vægt (men ikke over 1 gram). Daglig dosering til børn: op til 1 år er 3 gram, 1-7 år - 3-6 gram, 7-11 år - 6-9 gram. For unge (over 11 år) er den højeste daglige dosis 10-15 gram.
Ved behandling af akut blødning foreskrives 5 gram medicin først og derefter 1 gram en gang pr. Time (højst 8 timer), indtil den endelige blødning stopper. Daglig dosering til pædiatriske patienter med akutt blodtab: op til 1 år er 6 gram, 1-5 år - 6-9 gram, 5-9 år - 9-12 gram, 10-11 år - 18 gram.
Ved behandling af subarachnoid blødning foreskrive 6-9 gram af lægemidlet.
Ved behandling af traumatisk hyphema anbefales lægemidlet i en dosis på 0,1 gram pr. Kg vægt hver fjerde time (op til 24 gram pr. Dag i alt) i 5 dage.
Til livmoderblødning (metrorrhages) forbundet med intrauterin præventionspræparater og til menstruation er 3 gram af lægemidlet foreskrevet hver 6. time.
For at forebygge og stoppe blødning under tandbehandling, anbefales det at voksne tager 2-3 gram af stoffet op til 5 gange om dagen. For voksne patienter er den gennemsnitlige dosis 10-18 gram medicin, og den maksimale tilladte er 4 gram. Varigheden af behandlingen er 3-14 dage.
Med influenza og ARVI administreres medicinen oralt og topisk. Til oral indgivelse fortyndes 1 gram af lægemidlet med 2 spsk lidt svagt kogt vand, hvilket resulterer i en 5% opløsning.
Indeværende løsning er ordineret i doser:
- 1-2 teskefulde (1-2 gram) for børn under to år gammel fire gange om dagen, de må tilføje til drikkevarer eller mad;
- børn 2-6 år 1-2 spsk (2-4 gram) fire gange om dagen;
- børn 6-10 år gammel, 4-5 gram pr. dag;
- Patienter over 10 år er ordineret 1-2 gram op til 5 gange om dagen.
Aminocaproic acid i næsen
Det anbefales også at bruge lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen) lokalt. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en wadded turunda hver 3. time, fugtet med en opløsning af 5% aminocapronsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.
I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.
Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.
Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.
Varigheden af behandlingen afhænger af sværhedsgraden af sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.
overdosis
Tegn på overdosering: øgede bivirkninger, udseende af blodpropper. Ved langvarig brug (over 6 dage) af store doser (fra 24 gram pr. Dag til voksne) er udviklingen af blødninger ikke udelukket.
Overdosering: Tilbagetrækning af medicin, symptomatisk behandling.
interaktion
Lægemidlet kan kombineres med brugen af glucoseopløsninger, hydrolysater, anti-chok-løsninger.
I opløsningen af lægemidlet bør ikke tilføjes andre lægemidler.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
Ved brug af lægemidlet anbefales det at måle indikatorerne for fibrinolytisk aktivitet og fibrinogenindhold i blodet. Til intravenøs administration anbefales et koagulogram, især efter et hjerteanfald, med koronar sygdom og leversygdom.
analoger
Polikapran.
For børn
Brug af lægemidlet tillades børn til indånding, indånding, indtagelse og intravenøs administration i ovennævnte doser.
Under graviditet og amning
Lægemidlet er forbudt til brug hos gravide og ammende kvinder samt under fødslen.
Aminocaproic Acid Reviews
Anmeldelser af lægemidlet fra læger og patienter rapporterer udbredt anvendelse af dette værktøj i mange kliniske situationer: at stoppe blødning under operationer, for at forebygge SARS, lokalt for at stoppe blødning. Lægemidlet giver sjældent bivirkninger, men det kan kun bruges som anvist af lægen.
Opskriften på latin for at opnå aminokapronsyre bør indeholde navnet Acidi aminocapronici 5%.
Aminocaproic acid pris, hvor man kan købe
Aminocaproic syre pris på 5% 100 ml i Rusland er 35-55 rubler, i Ukraine prisen på denne form for udgivelse er 12-26 Hryvnia.
Aminocaproic acid
Aminocaproic acid instruktion
Instruktionen giver patienten al information om lægemidlet Aminocaproic acid og dets korrekte anvendelse. Derudover giver det ledsagende ark fuldstændig information om bivirkninger og kontraindikationer til at tage lægemidlet.
Form, sammensætning, emballage
Dette lægemiddel er aminocaproic acid i sin rene form, som kun kan fortyndes med en af de fysiologiske løsninger. Fortyndingsopløsningen påvirker ikke lægemidlets virkning eller dens fysiske egenskaber. Typisk tegner 100 ml opløsningen af aminocapronsyre for mindst 5 g af lægemidlet.
Emballagen af lægemidlet er en kasse med et tæt ark, hvor flasken med opløsningen placeres, forseglet i et hermetisk volumen på 100 eller 200 milliliter.
Term og opbevaringsforhold
Lægemidlets holdbarhed - 24 måneder. Den skal opbevares tørt, beskyttet mod sollysområder, hvor omgivelsestemperaturen ikke er mere end 25 grader og ikke mindre end nul.
farmakologi
At være et hæmostatisk middel er kapronsyre i stand til at forhindre omdannelsen af profibrinolysiner til fibrinolysiner. Hun styrer dette takket være evnen til at hæmme det stof, der aktiverer denne proces. Derudover kan aminocaproic acid hæmme virkningen af de stoffer, der bidrager til blodfortynding.
Lægemidlet har også indflydelse på at reducere permillabiliteten af kapillærbeholdere og har udpræget egenskaber mod allergi og toksicitet.
Farmakokinetik
Efter en kvart time begynder det intravenøse lægemiddel at have en effekt, som bidrager til reduktionen af blødningen.
Processen til fjernelse af amino-caprinsyre udføres af nyrerne. Halvdelen af dosis forlader kroppen efter 4 timer. Hvis der er problemer med nyrernes urinfunktion, skal patienten justere dosen af lægemidlet nedad.
Aminocaproic acid indications
En række situationer tjener som indikationer for anvendelsen af aminokapronsyre, hvor kroppens hæmostat ikke er i stand til at klare sin opgave fuldt ud, selvom i praksis løsningen anvendes til enhver form for blødning, der er indtruffet.
Anbefalinger til brug af løsningen:
- kirurgi på lungerne, skjoldbruskkirtlen, hjernen, bugspytkirtlen, livmoderen og prostatakirtlen;
- efter operation på skibene eller i hjertet af hjertet;
- når der anvendes enheder til hæmodialyse eller kunstig blodcirkulation
- i tilfælde af placental abruption af for tidlig karakter
- når man udfører en kompliceret abort
- med udviklingen af livmoderblødning
- med blødning fra næsen
- i nærværelse af en sygdom, der ledsages af blødning i forbindelse med smerte (blødende GI eller blære);
- i tilfælde af samtidige blodtransfusioner i store mængder for at forhindre udvikling af hypofibrinogenæmi sekundærplan.
Kontraindikationer
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet er de patienter, der har modsatte symptomer på de lidelser, der har anbefalinger for brugen af syre, nemlig ledsaget af blødningsudvikling.
Giv ikke lægemidlet
- i nærværelse af en tendens til tromboemboliske sygdomme og trombose;
- når en patient lider af koagulopati med forøget intravaskulær blodkoagulation
- Nedsat nyrefunktion
- i nærvær af symptomer på blodcirkulation i hjernen;
- under graviditeten
- i nærværelse af formidlet intravaskulært foldningssyndrom;
- ved afsløring af blødning fra vejrtrækningen, hvilket årsag ikke er klart.
Aminocaproic acid instruktioner til brug
I form af intravenøs infusion. Brugt 5% opløsning af lægemidlet. Indledende dosis i et volumen på 100 ml indgives fra 15 minutter til en halv time, 60 dråber pr. Minut.
Om nødvendigt kan du tilføje 20 ml opløsning. Kontinuerlig infusion kan vare op til otte timer. Hvis fuldstændig stop af blod ikke kunne opnås efter fire timer, kan lægemidlet gentages.
Lægemidlet tages oralt. Det er tilrådeligt at tage stoffet i en kold form, hvilket vil bidrage til spasmerne i slimhindebeholderne i karrene. Dosering af lægemidlet er ikke nødvendig. Du kan drikke det i stedet for almindeligt drikkevand.
næseblod
Begrave opløsningen med et par dråber efter behov, eller brug vatpind, der er fugtet med lægemidlet, som skal placeres i næsepassagerne.
Aminocaproic acid under graviditet
Under graviditeten er aminocaproic acid absolut kontraindiceret, da brugen heraf kan medføre for tidlig udskillelse af placenta. Når alt kommer til alt, under graviditeten i en kvindes krop, øges fibrinogeniveauet betydeligt. På denne måde har naturen sørget for forebyggelse af miskramning og mulig blødning i tilfælde af mindre skader på en gravid kvindes underliv. Hvis vi også tilføjer aminocaproic acid til dette, vil trombose af placenta vener være ret muligt.
For ammende mødre har stoffet ingen kontraindikationer.
Aminocaproic acid for børn
Aminocaproic acid administreres med forsigtighed til børn. Børn kun op til et år, når det er absolut nødvendigt.
Bivirkninger
Bivirkninger er undertiden umulige at forhindre, fordi stoffet i de fleste tilfælde bruges til akutpleje. Derfor bør patienten, efter brug af lægemidlet, advares om den mulige forekomst eller udvikling af:
- hovedpine og svimmelhed
- blødninger under hjertens slimhinde
- støj i ørerne;
- akut nyresvigt
- dyspeptiske manifestationer i form af diarré, opkastning eller kvalme;
- rhabdomyolyse;
- nasal congestion;
- myoglobinuri;
- anfald;
- udvikling af sammenbrud i form af et fald i blodtrykket.
overdosis
Symptomer på overdosering af lægemidler vil være bivirkninger i en forbedret form, og niveauet af fibrinolyse vil blive alvorligt deprimeret.
For at eliminere denne tilstand er det nødvendigt at indføre plasminogenaktivatorer hurtigst muligt.
Drug interaktioner
At være et lægemiddel, primært til akutpleje, anvendes ofte aminokapronsyre samtidig med forskellige lægemidler, hvis interaktion skal tages i betragtning for at opnå den maksimale terapeutiske effekt og ikke forårsage skade.
- antikoagulantia: flenox, heparin, clexan, fraxiparin reducerer virkningen af syre. Der er også stoffer og aspirin og kropidogrel - direkte antagonister af caproinsyre.
- kombinationen med antishock-serien af lægemidler i form af glucose, hydrolysat og andre ændrer ikke effektiviteten af syren;
- indførelsen af aminocapronsyre skal nødvendigvis ledsages af infusioner af fibrinogen, da dets niveau i blodet reduceres signifikant, når der anvendes en syreopløsning;
- Fødevare beriget med fedt er kontraindiceret i behandling på grund af stigningen i lipider i blodet med dets anvendelse, hvilket igen fører til bindingen af syre molekyler, hvilket er fyldt med et fald i dets samlede effekt.
Yderligere anvisninger
Ved ordinering og administration af aminocaproinsyre er det nødvendigt at kontrollere fibrinolytisk blodaktivitet og også at udføre et koagulogram, især for de patienter, der lider af iskæmi, leverpatologi eller for nylig har haft et hjerteanfald.
Aminocaproic acid analogs
Dette er en original lægemiddelopløsning, der ikke har nogen analoger.
Aminocaproic acid price
Kostprisen ved lægemidlet er mere end acceptabelt. Den varierer fra 30 til 70 rubler per flaske.
Aminocaproic syre anmeldelser
Anmeldelser af stoffet er næsten alle som en positive, og folk brugte stoffet i forskellige situationer og bemærkede kun et godt resultat. Der er mange anmeldelser, men de er alle forskellige grader af recept. Lad os citere, måske de af dem, der har handlet ret for nylig.
Larisa: Min mand havde for nylig en tand fjernet og tartar, hvilket følgelig krævede efterfølgende behandling af tandkød. Lægen rådede til at købe aminocaproic acid i kombination med andre nødvendige lægemidler. Denne løsning skulle behandles i munden, som bestod af følgende: Efter at have børstet tænderne holdt han opløsningen i munden i flere minutter og ændrede den derefter. Skyl ikke, uanset hvad der gør problemer med smertefulde tandkød. Behandlingen varede omkring fem dage, selvom han allerede på anden tid pralede over hans tandkøds sunde udseende. I et ord gjorde syreopløsningen et meget godt indtryk af sig selv, og da jeg fandt ud af at dens anvendelse kan være ret bred, tog jeg og købte en flaske i reserve.
Valeria: Aminocaproic acid er god for os og vores datter, og det hjælper med at bekæmpe forkølelsen. Børnelægen rådede til at behandle babyen med denne opløsning og indstille en tud en dråbe flere gange om dagen. Da jeg så et positivt resultat, droppede det uden tøven til mig selv. Resultatet af behandlingen er fremragende, løsningen virker forsigtigt og koster en krone. En åben flaske opbevares på køleskabsdøren.
Zinaida: Aminocaproic syre, som vi køber i opløsning, behandles af hele familien for forkølelse. Vel virker på en rhinitis, både i form af inhalationer og simpel indstilling. Det er lige så effektivt både for voksne og børn. Det virker forsigtigt, brænder ikke i næsen og letter vejret. Omkostningerne opfylder også vores behov fuldt ud, da vi har en stor familie, hvor der er mange børn, så køber vi stoffet på en gang i betydelige mængder.
Natalya: Når barnet nåede til børnehaven, begyndte sundhedsproblemerne. Hyppige forkølelser og evig snot tvunget til at søge et pålideligt middel til behandling. Jeg blev anbefalet at købe en opløsning af aminocaproic acid, som blev beskrevet som et universelt lægemiddel og en forkølelse, der udviser to konti. Jeg var genert, da jeg talte om at spørge om omkostningerne ved mirakelopløsningen og blev glædeligt overrasket over på apoteket ved at være tilgængelig. Faktisk var syren virkelig meget effektivt elimineret forkølelsen og lindrede barnets tilstand fra den allerførste ansøgning. Nu skiller vi ikke med hende. Vi drypper ind i næsen med overbelastning, vi drypper ind i munden som et antiviralt middel og ved høj temperatur for at undgå alvorlige konsekvenser. Nyligt forsøgt indånding for at gøre effekten forbløffende. Lægemidlet er virkelig universelt, fordi vi nu bruger det til behandling med hele familien og er meget tilfredse med resultatet.
Galina: Vores datter lider af hyppige næseblader på grund af intrakranielt tryk og svage blodkar. Barnet er så vant til ikke at være bange for blod. Læger rykker op. Sidste gang blodet ikke stopper i lang tid, og det blev klart, at det er nødvendigt at søge midler til at hjælpe. En af vennerne fortalte os at prøve denne løsning. Og det hjalp virkelig. Når vi har stoppet blodet, dråber vi et par flere dråber ind i næsen, og barnet bekymrer sig ikke i lang tid. Af en eller anden grund har lægerne ikke fortalt os om denne version af ambulancen.