Lægemidlet er et hæmostatisk stof, der anvendes til blødning. Acid anvendes til behandling og forebyggelse af influenza, for forkølelse som et antiviralt middel. Lægemidlet frigives uden læge recept, har en acceptabel pris. Syre kan anvendes intravenøst, eksternt oralt. Varigheden af behandlingen afhænger af patientens diagnose.
Former for frigivelse af aminocapronsyre
Lægemidlet frigives fra apoteker i form af en injektionsvæske, opløsning uden farve og lugt, hvidt pulver, granulater beregnet til behandling af børn. Der er flere måder at anvende aminocaproic acid på:
- intravenøse injektioner - til akut blødning, kirurgisk behandling
- intern teknik - anvendt til rotavirus, patologier af organer ledsaget af hæmoragisk syndrom;
- instillation i næsen - anvendes som en forberedt opløsning eller pulver / granulat blandet med vand til infektioner;
- inhalationer - med hoste, adenoider, forlænget rhinitis, bihulebetændelse (proceduren udføres ved hjælp af en forstøver);
- skylle næsen - for at fjerne tyk grøn eller gul udledning.
Farmakologiske egenskaber
Aminocaproic acid opløsning er klassificeret som et antihemorrhagisk og hæmostatisk middel. Det bruges som hæmostatisk til blødning, præget af en forøgelse af fibrinolyse (fortynding af blodpropper). Lægemidlet hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet, øge leverenes antitoksiske funktion. Når den anvendes internt, udviser syren anti-chok og anti-allergisk aktivitet. Med ARVI hjælper lægemidlet med at forbedre et antal indikatorer, der er ansvarlige for specifikke og uspecifikke immunforsvar.
Stoffet når sin begrænsningskoncentration i blodet i 120-180 minutter efter brug eller intravenøs administration. Ved oral administration absorberes aminocapronsyre aktivt fra fordøjelseskanalen. Viser medicin gennem nyrerne, uden at ændre sig. En lille del af stoffet gennemgår biotransformation inde i leveren.
Indikationer for anvendelse af aminocapronsyre
Lægemidlet kan bruges uden recept. Følgende sygdomme og tilstande er indikationer for brugen heraf:
- for tidlig udskillelse af placenta
- livmoderblødning og abort, ledsaget af komplikationer;
- operationer på organer, der er kendetegnet ved et højt indhold af fibrinolyseaktivatorer (lunger, hjernen, livmoderen, binyrerne, bugspytkirtlen, prostata, skjoldbruskkirtlen);
- Den postoperative inddrivelsesperiode (med kirurgisk indgreb på skibene og hjertet);
- forbrændinger;
- ekstrakorporeal cirkulation
- sygdomme i de indre organer ledsaget af hæmoragisk syndrom (blødning fra mave-tarmkanalen, blære).
Ofte er aminocaproic acid ordineret til ENT patologier. Stoffet anvendes til følgende formål:
- fjernelse af overbelastning og reduktion af hævelse af næse slimhinder
- reduktion af inflammation i rhinitis, der har en allergisk oprindelse;
- stop næseblødning
- reduceret slimproduktion;
- forebyggelse af udvikling af komplikationer af rhinitis af forskellig oprindelse, bihulebetændelse af alle slags, adenoiditis, akut respiratoriske sygdomme, influenza.
Kontraindikationer
Aminocaproic acid bør ikke ordineres til visse kategorier af patienter. Lægemidlet har følgende kontraindikationer:
- patientens tilbøjelighed til forekomsten af trombose, tromboemboliske sygdomme;
- DIC syndrom;
- sygdomme i cerebral kredsløb;
- nyresygdom ledsaget af en krænkelse af deres funktion
- individuel intolerance over for stoffet
- graviditetsperioden og amning
- koagulopati med diffus intravaskulær koagulering;
- blødning fra det øvre luftveje, der har en ukendt ætiologi.
Dosering og administration af aminocaproic acid
Ifølge brugsanvisningen anvendes opløsningen af aminocapronsyre intravenøst, dryp. Hvis en hurtig effekt er nødvendig, skal patienten indtaste op til 100 ml væske ved 50-60 dråber / minut. Varigheden af denne procedure er 20-30 minutter. I den første time er indtagelsen af 4-5 g opløsning nødvendig. Derefter foreskrives patienten 1 g for at standse blødningen. Hvis et tilbagefald opstår, skal proceduren gentages hver 4. time.
Aminocaproic acid administreres til børn med en hastighed på 100 ml / kg babyvægt pr. Time. Derefter nedsættes doseringen til 33 ml / kg. Det maksimale daglige beløb er 18 g / kvm. m. kropsoverflade. Følgende daglige doser anvendes:
- voksne - 5-30 g;
- babyer under 1 år gammel - 3 g;
- børn 2-6 år - 3-6 g;
- børn fra 7 til 10 år gamle - 6-9 g;
- Patienter efter 11 år er vist voksne doseringer.
Ved akut blødning øges den daglige tilladte mængde af lægemidlet. anbefales:
- babyer under 12 måneder gamle - 6 g;
- børn fra 1 år til 4 år - 6-9 g;
- fra 5 til 8 år gamle - 9-12 g;
- fra 9 til 10 år - 18 g.
Lægemidlet i pulverform skal opløses i vand. Det er nødvendigt at anvende lægemidlet inde under eller efter måltiderne. Den daglige dosis syre bør opdeles i flere doser (3-6 - for voksne 3-5 - for børn). Hvis patienten har en forøgelse af fibrinolytisk aktivitet med moderat sværhedsgrad, tildeles 5-23 g / dag. Børn, der ikke er 12 år gamle, har brug for en enkelt dosis beregnet ved formlen på 0,05 g pr. 1 kg babyvægt. Børn fra 1 år til 7 år giver 3-6 g / dag, 7-11 år gammel - 6-9 g / dag. Teenagere foreskrevet for 10-15 g pr. 24 timer.
Til behandling af subarachnoid blødning kræver at tage 6-9 g af lægemidlet. Til behandling af traumatisk hyphema foreskrevet til 0,1 g / kg hver 4. time. Den maksimale daglige dosis syre - 24 g. Behandlingsforløbet er 5 dage. Til livmoderblødning er dosen af lægemidlet 3 g hver 6 time. Patienter med SARS og influenza er ordineret lokal eller oral administration af lægemidlet. Til oral administration er det nødvendigt at fortynde 1 g syre i 2 el. l. sødt kogt vand. Den resulterende opløsning indgives i følgende doser:
- babyer under 2 år - 1-2 tsk. 4 gange om dagen (kan tilsættes til mad eller drikke);
- børn 2-6 år - 1-2 st. l. 4 gange om dagen
- Patienter 6-10 år gamle - 4-5 g / dag;
- patienter ældre end 10 år - 1-2 g til 5 gange om dagen.
Aminocaproic acid er effektiv i næseblod. For at standse processen er det nødvendigt at fugte en bomuldsuldsturunda med en opløsning (5%). Fugtpinde lå i næsepassagerne i 10 minutter eller indtil fuldstændig ophør af blødning. Du kan bruge stoffet i form af indånding. For at gøre dette, bør i barndommen anvendes nebulizer. Intranasal lægemiddelbehandling bør udføres i overensstemmelse med følgende regler:
- I tilfælde af akut respiratorisk virusinfektion og influenza med svær kurs får dosis aminocaproinsyre øges til det maksimale mulige (i forhold til alder), mens den fibrinolytiske aktivitet med moderat sværhedsgrad er forøget.
- Om nødvendigt kan værktøjet anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferoninducerende stoffer.
- Indstilling af lægemidlet op til 4 gange / dag anbefales til intranasal indgivelse til profylakse, når epidemieperioden indstilles.
Særlige instruktioner
Før du bruger lægemidlet, anbefales det at omhyggeligt læse instruktionerne til brug. Bemærk venligst følgende retningslinjer:
- Langsigtet behandling med et middel bør ske på baggrund af kontinuerlig overvågning af funktionen af blodkoagulation i laboratoriet.
- Når syrebehandling anbefales at opgive fedtholdige fødevarer, der kan øge risikoen for blodpropper inde i karrene, udviklingen af tromboembolisme.
- I forbindelse med muligheden for at øge blodkoagulationen er det forbudt at anvende orale præventionsmidler samtidigt med syre. Det anbefales at vælge en anden præventionsmetode i behandlingsperioden.
- Når du tager medicin, er det nødvendigt at undgå aktiviteter, der kræver en stigning i hastigheden af de psykomotoriske reaktioner, øget koncentration af opmærksomhed.
- Aminocaproic acid er ikke ordineret under graviditet og under fødslen, da risikoen for tromboemboliske komplikationer stiger, efter at barnet er født.
Bivirkninger og overdosering
Mens du tager stoffet, kan patienter få bivirkninger. Brugsanvisningen er følgende negative virkninger:
- svimmelhed;
- kvalme, opkastning;
- hovedpine;
- subendokardiel blødning
- et fald i blodtrykket
- hududslæt;
- ortostatisk hypotension
- kramper;
- akut nyresvigt
- diarré;
- tinnitus;
- nasal congestion;
- rhabdomyolyse.
Overskydende mængder syre specificeret i instruktionerne eller ordineret af en læge, kan forårsage øgede bivirkninger, fremkalde udseende af blodpropper. Ved anvendelse af høje doser (over 24 gram / dag) i mere end 6 dage øges risikoen for blødninger. Hvis en overdosis af aminocaproic acid forekommer, skal medicinen straks seponeres. Symptomatisk terapi anvendes til behandlingen.
Aminocaproic acid price
Du kan købe medicinen uden en læge recept. Lægemidlet kan købes hos apoteker i Moskva og online-butikker, der sælger farmaceutiske produkter. Prisen på lægemidlet afhænger af mængden, form for frigivelse og fabrikanten af lægemidlet. Den gennemsnitlige pris for en flaske syreopløsning (5%) med en kapacitet på 100 ml i apoteker i Moskva er 32-35 rubler.
Aminocaproic acid
Beskrivelse pr. 09/04/2015
- Latin navn: Aminocaproic acid
- ATC-kode: B02AA01
- Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)
- Producent: NESVIZHSKY FACTORY MEDICAL DRUGS (Republikken Belarus), MOSFARM, EAST PHARM, ESKOM NPK, MEDSYNTEZ PLANT, DALHIMPHARM, MOSHIMFARMPREPARATY dem. N.A. Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Rusland), Sundhed (Ukraine)
struktur
- 1 ml 5% opløsning til infusion af lægemidler Aminocaproic acid indeholder 50 mg aktivt stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic acid. Yderligere stoffer: vand, natriumchlorid.
- 1 gram lægemiddelpulver Aminocaproic acid indeholder 1 gram aktivt stof kaldet ε (Epsilon) -aminocaproic acid.
Frigivelsesformular
Klar væske uden farve:
- 100 ml væske i flasken 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 eller 36 flasker i en papkasse.
- 200 ml væske i flasken 1 eller 28 flasker i en papkasse.
- 250 ml, 100 ml, 500 ml eller 1000 ml væske i en polymerbeholder; en beholder i en polymerpose.
- 100 ml væske i en polymerbeholder 50 eller 75 beholdere i en polymerpose.
- 250 ml væske i en polymerbeholder 24 eller 36 beholdere i en polymerpose.
- 500 ml væske i en polymerbeholder 12 eller 18 beholdere i en polymerpose.
- 1000 ml væske i en polymerbeholder 6 eller 9 beholdere i en polymerpose.
Hvidt pulver, lugtfri:
- 1 gram pulver i en pakke, ti pakker i en papkasse.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamik og farmakokinetik
farmakodynamik
Hemostatisk lægemiddel, fibrinolyseblokker.
Den kemiske formel er H2N (CH2) 5COOH.
Blokerer virkningerne af plasminogenaktivatorer, hæmmer virkningen af plasmin, hæmmer ikke fuldstændigt kininer. Det har antiallergisk aktivitet og forbedrer den leverenes antitoksiske funktion en smule.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes den aktivt fra fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration i blodet nås efter to timer. Udskiftes hurtigt i urinen, for det meste uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.
Indikationer for brug
Narkotikamisbrug er berettiget under følgende forhold og situationer:
- forebyggelse af blødning under interventioner på leveren, bugspytkirtlen, lungerne;
- forebyggelse og behandling af menorragier og blødninger fra indre organer, slimhinder, erosioner i mave og tarm samt under menstruation;
- hyperfibrinolyse af forskellige genese, herunder forbundet med anvendelsen af trombolytiske lægemidler og transfusionen af konserverede blodprodukter i et stort volumen;
- behandling og forebyggelse af influenza og ARVI
- til symptomatisk behandling af blødninger forårsaget af trombocytopeni og ringere blodpladefunktion.
Kontraindikationer
- Overfølsomhed over for medicineringskomponenter.
- Hæmaturi.
- Hyperkoagulation, koagulopati som følge af diffusion, intravaskulær dissemineret koagulation, modtagelighed over for trombose eller tromboemboliske sygdomme.
- Nyresygdom med en forstyrrelse af udskillelsesfunktionen.
- Sygdomme i cerebral kredsløb.
- Graviditet eller amning.
Det anbefales at bruge lægemidlet med forsigtighed i tilfælde af hjertets ventrikulære læsioner, arteriel hypotension, hæmaturi, kryptogen blødning fra det øvre urinveje, manglende leverfunktion, kronisk insufficiens hos nyrerne, alder mindre end et år.
Bivirkninger
Kvalme, svimmelhed, hovedpine, tinnitus, næsestop, diarré, trykreduktion, hududslæt, kramper, ortostatisk hypotension, rhabdomyolyse, akut nyresvigt, myoglobinuri, subendokardiel blødning.
Instruktioner til brug af aminocaproic acid (metode og dosering)
Aminocaproic acid, instruktioner for brug af opløsningen
Opløsningen injiceres intravenøst, dryp. For at opnå hurtig virkning (for eksempel ved akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning på 50-60 dråber pr. Minut i 20-30 minutter. I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml), og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer eller indtil den endelige blødning stopper. Hvis blødningen fortsætter eller der er en gentagelse af blødning, gentages administrationen af lægemidlet hver 4. time.
Hos pædiatriske patienter administreres lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg kropsvægt pr. Time; Den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsareal.
- for voksne er det 5-30 g;
- for børn under 1 år er 3 gram;
- For børn 2-6 år er 3-6 gram;
- For børn 7-10 år er 6-9 gram;
- For børn fra 11 år anvendes voksne doser.
Ved akut blodtab anvendes følgende doser:
- 6 gram af lægemidlet indgives til børn op til 12 måneder
- børn 1-4 år gammel administreres 6-9 gram af stoffet;
- børn i alderen 5-8 år vil blive givet 9-12 gram af stoffet;
- børn 9-10 år administreres 18 gram af lægemidlet.
Varigheden af behandlingen varierer fra 3-14 dage.
Aminocaproic acid, instruktioner til brug pulver
Opløsning af pulveret i vand tages det oralt efter eller under måltiderne. Den daglige dosis til voksne patienter er opdelt i 3-6 doser og til pædiatriske patienter - 3-5 doser.
Med en moderat grad af sværhedsgrad af forøget fibrinolytisk aktivitet ordineres lægemidlet normalt i en daglig dosis på 5-23 gram. Børn under 1 år er foreskrevet en enkeltdosis på 0,05 gram pr. Kg vægt (men ikke over 1 gram). Daglig dosering til børn: op til 1 år er 3 gram, 1-7 år - 3-6 gram, 7-11 år - 6-9 gram. For unge (over 11 år) er den højeste daglige dosis 10-15 gram.
Ved behandling af akut blødning foreskrives 5 gram medicin først og derefter 1 gram en gang pr. Time (højst 8 timer), indtil den endelige blødning stopper. Daglig dosering til pædiatriske patienter med akutt blodtab: op til 1 år er 6 gram, 1-5 år - 6-9 gram, 5-9 år - 9-12 gram, 10-11 år - 18 gram.
Ved behandling af subarachnoid blødning foreskrive 6-9 gram af lægemidlet.
Ved behandling af traumatisk hyphema anbefales lægemidlet i en dosis på 0,1 gram pr. Kg vægt hver fjerde time (op til 24 gram pr. Dag i alt) i 5 dage.
Til livmoderblødning (metrorrhages) forbundet med intrauterin præventionspræparater og til menstruation er 3 gram af lægemidlet foreskrevet hver 6. time.
For at forebygge og stoppe blødning under tandbehandling, anbefales det at voksne tager 2-3 gram af stoffet op til 5 gange om dagen. For voksne patienter er den gennemsnitlige dosis 10-18 gram medicin, og den maksimale tilladte er 4 gram. Varigheden af behandlingen er 3-14 dage.
Med influenza og ARVI administreres medicinen oralt og topisk. Til oral indgivelse fortyndes 1 gram af lægemidlet med 2 spsk lidt svagt kogt vand, hvilket resulterer i en 5% opløsning.
Indeværende løsning er ordineret i doser:
- 1-2 teskefulde (1-2 gram) for børn under to år gammel fire gange om dagen, de må tilføje til drikkevarer eller mad;
- børn 2-6 år 1-2 spsk (2-4 gram) fire gange om dagen;
- børn 6-10 år gammel, 4-5 gram pr. dag;
- Patienter over 10 år er ordineret 1-2 gram op til 5 gange om dagen.
Aminocaproic acid i næsen
Det anbefales også at bruge lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen) lokalt. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en wadded turunda hver 3. time, fugtet med en opløsning af 5% aminocapronsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.
I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.
Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.
Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.
Varigheden af behandlingen afhænger af sværhedsgraden af sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.
overdosis
Tegn på overdosering: øgede bivirkninger, udseende af blodpropper. Ved langvarig brug (over 6 dage) af store doser (fra 24 gram pr. Dag til voksne) er udviklingen af blødninger ikke udelukket.
Overdosering: Tilbagetrækning af medicin, symptomatisk behandling.
interaktion
Lægemidlet kan kombineres med brugen af glucoseopløsninger, hydrolysater, anti-chok-løsninger.
I opløsningen af lægemidlet bør ikke tilføjes andre lægemidler.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
Ved brug af lægemidlet anbefales det at måle indikatorerne for fibrinolytisk aktivitet og fibrinogenindhold i blodet. Til intravenøs administration anbefales et koagulogram, især efter et hjerteanfald, med koronar sygdom og leversygdom.
analoger
Polikapran.
For børn
Brug af lægemidlet tillades børn til indånding, indånding, indtagelse og intravenøs administration i ovennævnte doser.
Under graviditet og amning
Lægemidlet er forbudt til brug hos gravide og ammende kvinder samt under fødslen.
Aminocaproic Acid Reviews
Anmeldelser af lægemidlet fra læger og patienter rapporterer udbredt anvendelse af dette værktøj i mange kliniske situationer: at stoppe blødning under operationer, for at forebygge SARS, lokalt for at stoppe blødning. Lægemidlet giver sjældent bivirkninger, men det kan kun bruges som anvist af lægen.
Opskriften på latin for at opnå aminokapronsyre bør indeholde navnet Acidi aminocapronici 5%.
Aminocaproic acid pris, hvor man kan købe
Aminocaproic syre pris på 5% 100 ml i Rusland er 35-55 rubler, i Ukraine prisen på denne form for udgivelse er 12-26 Hryvnia.
AMINOCAPRONIC ACID (AMINOCAPROIC ACID) instruktioner til brug
Registreringsindehaver:
Doseringsformular
Udgivelsesform, emballage og sammensætning Aminocaproic Acid
100 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
250 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
500 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
Farmakologisk aktivitet
Hæmostat, hæmmer omdannelsen af plasminogen til fibrinolysin, tilsyneladende ved at hæmme aktivator af denne proces, samt at have en direkte hæmmende virkning på fibrinolysin; inhiberer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og væv kinaser på fibrinolyse neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer permeabiliteten af kapillærer. Det har antiallergisk aktivitet, forbedrer leverenes antitoksiske funktion.
Farmakokinetik
Med på / i indførelsen af effekten manifesteres i 15-20 minutter. Absorption - høj, Cmax - 2 timer, T1/2 - 4 h. Udskilt af nyrerne - 40-60% uændret. Når nyrens udskillelsesfunktion forstyrres, er der en forsinkelse i fjernelsen af aminocapronsyre, hvilket resulterer i, at dets koncentration i blodet stiger dramatisk.
Aminocaproic Acid Indications
Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og Afibrinogenæmi), blødning i kirurgiske indgreb og patologiske tilstande ledsaget af en stigning i blodets fibrinolytiske aktivitet (i neurokirurgisk, intrakavitære, thorax, gynækologiske og urologiske operationer, herunder prostata, lunge, pancreas; tonsillektomi, efter tandbehandling, med operationer ved hjælp af hjertelungemaskinen). Interne sygdomme med hæmoragisk syndrom; for tidlig udskillelse af placenta, kompliceret abort. Forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod.
Doseringsregime
In / i, dryp. Når behovet for at opnå en hurtig virkning (akut gipofibrinogenemia) blev tilsat til 100 ml af en 50 mg / ml opløsning ved en hastighed på 50-60 dråber per minut i 15-30 minutter. Under administreres den første time i en dosis på 5,4 g (80-100 ml), og derefter, om nødvendigt, 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer, eller indtil blødningen stopper. I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml aminocapronsyreopløsning gentages hver 4. time.
Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis for voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akut blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g Behandlingsvarighed - 3-14 dage.
Bivirkninger
Svimmelhed, tinnitus, hovedpine, kvalme, diarré, tilstoppet næse, hududslæt, nedsat blodtryk, ortostatisk hypotension, kramper, rhabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt, subendokardiale blødning.
Kontraindikationer
Øget følsomhed over for lægemidlet, hyperkoagulation (, thromboembolisme) koagulationsdefekt på grund af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation (DIC), tendens til thrombose og tromboembolisk sygdom, nyre med forringet udskillelsesfunktion sygdom, hæmaturi, cerebrovaskulær sygdom, graviditet, amning.
Med forsigtighed: arteriel hypotension, valvulær hjertesygdom, hæmaturi, blødning fra de øvre urinveje med ukendt ætiologi, leversvigt, kronisk nyreinsufficiens, børn op til 1 år.
Aminocaproic acid: brugsanvisning
struktur
Farmakologisk aktivitet
Farmakokinetik
Indikationer for brug
Kontraindikationer
Dosering og indgift
Iv. Den daglige dosis for voksne er 5-30 g.
Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi), administreres intravenøs dryp til 100 ml af en steril 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut. Inden for 1 time indgives 4-5 g i en dosis, i tilfælde af fortsat blødning - indtil den stopper fuldstændigt - 1 g hver time i højst 8 timer. Ved fortsat blødning gentages infusion hver 4. time.
Børn administreres intravenøst med en hastighed på 100 mg / kg i den første time og derefter 33 mg / kg / time. Den maksimale daglige dosis er 18 g /. Daglig dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år - 3-6 g; 6-10 g Varigheden af behandlingen er 3-14 dage.
Ved akut fibrinolyse, når indholdet af fibrinogen i blodet falder kraftigt, skal administrationen af aminocapronsyre suppleres med en efterfølgende infusion af fibrinogen.
Bivirkninger
overdosis
Symptomer: alvorlige symptomer på bivirkninger. Ved langvarig brug er der risiko for udvikling af myalgi, muskelsvaghed, rhabdominolyse, myoglobulinuri, akut nyresvigt, en skarp hæmning af fibrinogenese.
Behandling: symptomatisk behandling. Det er nødvendigt at overvåge niveauet af kreatininphosphokinase for at undgå udviklingen af muskelskader.
Interaktion med andre lægemidler
Applikationsfunktioner
Sikkerhedsforanstaltninger
Brug med forsigtighed i hjertesygdomme og nyrer (på grund af risikoen for akut nyresvigt). Det bør ikke anvendes til blødning fra det øvre urinsystem på grund af risikoen for at udvikle sig inden for nyreobstruktionen i form af glomerulær kapillær trombose.
Brug under graviditet og amning.
Brug af lægemidlet under graviditet er kontraindiceret. Det er upraktisk at anvende aminocaproic acid hos kvinder for at forhindre forhøjet blodtab under fødslen, fordi mulig forekomst af tromboemboliske komplikationer. Der er ingen oplysninger om penetration af aminocaproic acid i modermælk, så det anbefales at stoppe amning på behandlingstidspunktet.
Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og besættelse af andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.
Lægemidlet er beregnet til brug på hospitalet.
AMINOCAPRONIC ACID
100 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
250 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
500 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
Hæmostat, hæmmer omdannelsen af plasminogen til fibrinolysin, tilsyneladende ved at hæmme aktivator af denne proces, samt at have en direkte hæmmende virkning på fibrinolysin; inhiberer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og væv kinaser på fibrinolyse neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer permeabiliteten af kapillærer. Det har antiallergisk aktivitet, forbedrer leverenes antitoksiske funktion.
Med på / i indførelsen af effekten manifesteres i 15-20 minutter. Absorption - høj, Cmax - 2 timer, T1/2 - 4 h. Udskilt af nyrerne - 40-60% uændret. Når nyrens udskillelsesfunktion forstyrres, er der en forsinkelse i fjernelsen af aminocapronsyre, hvilket resulterer i, at dets koncentration i blodet stiger dramatisk.
Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og Afibrinogenæmi), blødning i kirurgiske indgreb og patologiske tilstande ledsaget af en stigning i blodets fibrinolytiske aktivitet (i neurokirurgisk, intrakavitære, thorax, gynækologiske og urologiske operationer, herunder prostata, lunge, pancreas; tonsillektomi, efter tandbehandling, med operationer ved hjælp af hjertelungemaskinen). Interne sygdomme med hæmoragisk syndrom; for tidlig udskillelse af placenta, kompliceret abort. Forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod.
Øget følsomhed over for lægemidlet, hyperkoagulation (, thromboembolisme) koagulationsdefekt på grund af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation (DIC), tendens til thrombose og tromboembolisk sygdom, nyre med forringet udskillelsesfunktion sygdom, hæmaturi, cerebrovaskulær sygdom, graviditet, amning.
Med forsigtighed: arteriel hypotension, valvulær hjertesygdom, hæmaturi, blødning fra de øvre urinveje med ukendt ætiologi, leversvigt, kronisk nyreinsufficiens, børn op til 1 år.
In / i, dryp. Når behovet for at opnå en hurtig virkning (akut gipofibrinogenemia) blev tilsat til 100 ml af en 50 mg / ml opløsning ved en hastighed på 50-60 dråber per minut i 15-30 minutter. Under administreres den første time i en dosis på 5,4 g (80-100 ml), og derefter, om nødvendigt, 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer, eller indtil blødningen stopper. I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml aminocapronsyreopløsning gentages hver 4. time.
Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis for voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akut blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g Behandlingsvarighed - 3-14 dage.
Svimmelhed, tinnitus, hovedpine, kvalme, diarré, tilstoppet næse, hududslæt, nedsat blodtryk, ortostatisk hypotension, kramper, rhabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt, subendokardiale blødning.
Øget bivirkninger (svimmelhed, kvalme, diarré, katarre i det øvre luftveje) og alvorlig hæmning af fibrinolyse.
I tilfælde af overdosering bør plasminogenaktivatorer omgående indgives (streptokinase, urokinase eller anistreptase).
Det kan kombineres med indførelsen af hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.
Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.
Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.
Ved udnævnelse af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og indholdet af fibrinogen. Med indførelsen af den nødvendige kontrol med koagulation, især i iskæmisk hjertesygdom, efter et hjerteanfald med leversygdom.
Aminocaproic acid (aminocaproic acid)
Aktiv ingrediens:
Farmakologisk gruppe
Instruktioner til medicinsk brug
Aminocaproic acid
Instruktioner til medicinsk brug - RU nummer LP-002869
Sidste ændret dato: 02/24/2015
Doseringsformular
Løsning til infusioner.
struktur
Aminocaproic acid - 50,0 g;
Natriumchlorid - 9,0 g; Vand til injektion - op til 1,0 l.
Teoretisk osmolaritet - 690 mOsmol / L
Beskrivelse af doseringsformularen
Farveløs transparent opløsning.
Farmakologisk gruppe
Hemostatisk middel, en hæmmer af fibrinolyse.
farmakodynamik
Aminocaproic acid henviser til syntetiske analoger af lysin. Det hæmmer fibrinolyse, konkurrencedygtigt mættende lysinbindende receptorer, på grund af hvilke plasminogen (plasmin) binder til fibrinogen (fibrin). Lægemidlet inhiberer også biogene kininpolypeptider (hæmmer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase, vævskinaser på fibrinolyse), neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer kapillærpermeabilitet. Aminocaproic acid har anti-allergisk aktivitet, forbedrer leverens afgiftende funktion, hæmmer antistofproduktion.
Farmakokinetik
Når det indgives internt, manifesteres effekten på 15-20 minutter. Lægemidlet fjernes hurtigt om natten - 40-60% af den administrerede mængde efter 4 timer udskilles i urinen uændret. Hvis funktionen for renal udskillelse forstyrres, øges koncentrationen af aminocaproinsyre i blodet betydeligt.
vidnesbyrd
- Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi);
- Blødning under kirurgi på organer med fibrinolyseaktivatorer (hjerne og rygmarv, lunger, hjerte, blodkar, skjoldbruskkirtlen og bugspytkirtlen, prostatakirtlen);
- Interne sygdomme med hæmoragisk syndrom;
- For tidlig udskillelse af moderkagen, langvarig forsinkelse i livmoderen hos et dødt foster, kompliceret abort;
- For at forhindre sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod.
Brug under graviditet og amning
Brug af lægemidlet under graviditet er kontraindiceret. Data om anvendelse af aminocaproic acid hos gravide kvinder er begrænsede. I dyreforsøg blev nedsat frugtbarhed og teratogene virkninger fundet ved anvendelse af aminocaproinsyre.
Der er ingen data om udskillelse af aminocaproic acid i modermælk, og derfor er behandlingsperioden nødt til at forlade amning.
Dosering og indgift
IV dråber. Den daglige dosis for voksne er 5,0-30,0 g. Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hyperfibrinogenæmi), administreres intravenøs dryp til 100 ml af en steril 50 mg / ml opløsning i en isotonisk natriumchloridopløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut. I løbet af den første time administreres 4,0-5,0 g i en dosis, ved fortsat blødning - indtil den stopper fuldstændigt - 1,0 g hver time i højst 8 timer. Gentag om nødvendigt administrationen af 50 mg / ml opløsning af aminocapronsyre.
Børn - med en hastighed på 100,0 mg / kg legemsvægt i den første time og derefter 33,0 mg / kg / time. Den maksimale daglige dosis er 18,0 g / m 2 kropsoverflade. Den daglige dosis for voksne - 5,0-30,0 g. Den daglige dosis for børn under 1 år - 3,0 g; 2-6 år 3,0-6,0 g; 7-10 år gammel - 6,0-9,0 g; fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn under 1 år 6,0 g; 2-4 år - 6,0-9,0 g; 5-8 år - 9,0-12,0 g; 9-10 år - 18,0 g. Varighed af terapi - 3-14 dage.
Bivirkninger
Følgende er uønskede reaktioner observeret hos patienter. Hyppigheden af bivirkninger blev klassificeret som følger: Meget hyppig (≥ 10%), hyppig (fra 1% til 10%), sjældne (fra 0,1% til 1%), sjældne (fra 0,01% til 0,1%), meget sjælden (
Aminocaproic acid: brugsanvisning, frigivelsesformular, anvendelse i medicin
Aminocaproic acid
- 1 ml 5% opløsning til infusion af lægemidler Aminocaproic acid indeholder 50 mg aktivt stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic acid. Yderligere stoffer: vand, natriumchlorid.
- 1 gram lægemiddelpulver Aminocaproic acid indeholder 1 gram aktivt stof kaldet ε (Epsilon) -aminocaproic acid.
Klar væske uden farve:
- 100 ml væske i flasken 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 eller 36 flasker i en papkasse.
- 200 ml væske i flasken 1 eller 28 flasker i en papkasse.
- 250 ml, 100 ml, 500 ml eller 1000 ml væske i en polymerbeholder; en beholder i en polymerpose.
- 100 ml væske i en polymerbeholder 50 eller 75 beholdere i en polymerpose.
- 250 ml væske i en polymerbeholder 24 eller 36 beholdere i en polymerpose.
- 500 ml væske i en polymerbeholder 12 eller 18 beholdere i en polymerpose.
- 1000 ml væske i en polymerbeholder 6 eller 9 beholdere i en polymerpose.
Hvidt pulver, lugtfri:
- 1 gram pulver i en pakke, ti pakker i en papkasse.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamik og farmakokinetik
farmakodynamik
Hemostatisk lægemiddel, fibrinolyseblokker.
Den kemiske formel er H2N (CH2) 5COOH.
Blokerer virkningerne af plasminogenaktivatorer, hæmmer virkningen af plasmin, hæmmer ikke fuldstændigt kininer. Det har antiallergisk aktivitet og forbedrer den leverenes antitoksiske funktion en smule.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes den aktivt fra fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration i blodet nås efter to timer. Udskiftes hurtigt i urinen, for det meste uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.
Indikationer for brug
Narkotikamisbrug er berettiget under følgende forhold og situationer:
- forebyggelse af blødning under interventioner på leveren, bugspytkirtlen, lungerne;
- forebyggelse og behandling af menorragier og blødninger fra indre organer, slimhinder, erosioner i mave og tarm samt under menstruation;
- hyperfibrinolyse af forskellige genese, herunder forbundet med anvendelsen af trombolytiske lægemidler og transfusionen af konserverede blodprodukter i et stort volumen;
- behandling og forebyggelse af influenza og ARVI
- til symptomatisk behandling af blødninger forårsaget af trombocytopeni og ringere blodpladefunktion.
Kontraindikationer
- Overfølsomhed over for medicineringskomponenter.
- Hæmaturi.
- Hyperkoagulation, koagulopati som følge af diffusion, intravaskulær dissemineret koagulation, modtagelighed over for trombose eller tromboemboliske sygdomme.
- Nyresygdom med en forstyrrelse af udskillelsesfunktionen.
- Sygdomme i cerebral kredsløb.
- Graviditet eller amning.
Det anbefales at bruge lægemidlet med forsigtighed i tilfælde af hjertets ventrikulære læsioner, arteriel hypotension, hæmaturi, kryptogen blødning fra det øvre urinveje, manglende leverfunktion, kronisk insufficiens hos nyrerne, alder mindre end et år.
Bivirkninger
Kvalme, svimmelhed, hovedpine, tinnitus, næsestop, diarré, trykreduktion, hududslæt, kramper, ortostatisk hypotension, rhabdomyolyse, akut nyresvigt, myoglobinuri, subendokardiel blødning.
Instruktioner til brug af aminocaproic acid (metode og dosering)
Aminocaproic acid, instruktioner for brug af opløsningen
Opløsningen injiceres intravenøst, dryp. For at opnå hurtig virkning (for eksempel ved akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning på 50-60 dråber pr. Minut i 20-30 minutter.
I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml), og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer eller indtil den endelige blødning stopper.
Hvis blødningen fortsætter eller der er en gentagelse af blødning, gentages administrationen af lægemidlet hver 4. time.
Hos pædiatriske patienter administreres lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg kropsvægt pr. Time; Den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsareal.
- for voksne er det 5-30 g;
- for børn under 1 år er 3 gram;
- For børn 2-6 år er 3-6 gram;
- For børn 7-10 år er 6-9 gram;
- For børn fra 11 år anvendes voksne doser.
Ved akut blodtab anvendes følgende doser:
- 6 gram af lægemidlet indgives til børn op til 12 måneder
- børn 1-4 år gammel administreres 6-9 gram af stoffet;
- børn i alderen 5-8 år vil blive givet 9-12 gram af stoffet;
- børn 9-10 år administreres 18 gram af lægemidlet.
Varigheden af behandlingen varierer fra 3-14 dage.
Aminocaproic acid, instruktioner til brug pulver
Opløsning af pulveret i vand tages det oralt efter eller under måltiderne. Den daglige dosis til voksne patienter er opdelt i 3-6 doser og til pædiatriske patienter - 3-5 doser.
Med en moderat grad af sværhedsgrad af forøget fibrinolytisk aktivitet ordineres lægemidlet normalt i en daglig dosis på 5-23 gram.
Børn under 1 år er foreskrevet en enkeltdosis på 0,05 gram pr. Kg vægt (men ikke over 1 gram). Daglig dosering til børn: op til 1 år er 3 gram, 1-7 år - 3-6 gram, 7-11 år - 6-9 gram.
For unge (over 11 år) er den højeste daglige dosis 10-15 gram.
Ved behandling af akut blødning foreskrives 5 gram medicin først og derefter 1 gram en gang pr. Time (højst 8 timer), indtil den endelige blødning stopper. Daglig dosering til pædiatriske patienter med akutt blodtab: op til 1 år er 6 gram, 1-5 år - 6-9 gram, 5-9 år - 9-12 gram, 10-11 år - 18 gram.
Ved behandling af subarachnoid blødning foreskrive 6-9 gram af lægemidlet.
Ved behandling af traumatisk hyphema anbefales lægemidlet i en dosis på 0,1 gram pr. Kg vægt hver fjerde time (op til 24 gram pr. Dag i alt) i 5 dage.
Til livmoderblødning (metrorrhages) forbundet med intrauterin præventionspræparater og til menstruation er 3 gram af lægemidlet foreskrevet hver 6. time.
For at forebygge og stoppe blødning under tandbehandling, anbefales det at voksne tager 2-3 gram af stoffet op til 5 gange om dagen. For voksne patienter er den gennemsnitlige dosis 10-18 gram medicin, og den maksimale tilladte er 4 gram. Varigheden af behandlingen er 3-14 dage.
Med influenza og ARVI administreres medicinen oralt og topisk. Til oral indgivelse fortyndes 1 gram af lægemidlet med 2 spsk lidt svagt kogt vand, hvilket resulterer i en 5% opløsning.
Indeværende løsning er ordineret i doser:
- 1-2 teskefulde (1-2 gram) for børn under to år gammel fire gange om dagen, de må tilføje til drikkevarer eller mad;
- børn 2-6 år 1-2 spsk (2-4 gram) fire gange om dagen;
- børn 6-10 år gammel, 4-5 gram pr. dag;
- Patienter over 10 år er ordineret 1-2 gram op til 5 gange om dagen.
Aminocaproic acid i næsen
Det anbefales også at bruge lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen) lokalt.
Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en wadded turunda hver 3. time, fugtet med en opløsning af 5% aminocapronsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne.
Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.
I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.
Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.
Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.
Varigheden af behandlingen afhænger af sværhedsgraden af sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.
overdosis
Tegn på overdosering: øgede bivirkninger, udseende af blodpropper. Ved langvarig brug (over 6 dage) af store doser (fra 24 gram pr. Dag til voksne) er udviklingen af blødninger ikke udelukket.
Overdosering: Tilbagetrækning af medicin, symptomatisk behandling.
interaktion
Lægemidlet kan kombineres med brugen af glucoseopløsninger, hydrolysater, anti-chok-løsninger.
I opløsningen af lægemidlet bør ikke tilføjes andre lægemidler.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
Ved brug af lægemidlet anbefales det at måle indikatorerne for fibrinolytisk aktivitet og fibrinogenindhold i blodet. Til intravenøs administration anbefales et koagulogram, især efter et hjerteanfald, med koronar sygdom og leversygdom.
analoger
Kampe til ATC kode 4. niveau:
Polikapran.
For børn
Brug af lægemidlet tillades børn til indånding, indånding, indtagelse og intravenøs administration i ovennævnte doser.
Under graviditet og amning
Lægemidlet er forbudt til brug hos gravide og ammende kvinder samt under fødslen.
Aminocaproic Acid Reviews
Anmeldelser af lægemidlet fra læger og patienter rapporterer udbredt anvendelse af dette værktøj i mange kliniske situationer: at stoppe blødning under operationer, for at forebygge SARS, lokalt for at stoppe blødning. Lægemidlet giver sjældent bivirkninger, men det kan kun bruges som anvist af lægen.
Opskriften på latin for at opnå aminokapronsyre bør indeholde navnet Acidi aminocapronici 5%.
Aminocaproic acid pris, hvor man kan købe
Aminocaproic syre pris på 5% 100 ml i Rusland er 35-55 rubler, i Ukraine prisen på denne form for udgivelse er 12-26 Hryvnia.
- Online apotek RuslandRussia
- Internet apoteker i UkraineUkraine
- Online Apotek KasakhstanKazakhstan
WER.RU
- Aminocaproic acid solution 50 mg / ml 100 ml
- Aminocaproic acid solution 50 mg / ml 100 mlEsk NPK
ZdravZona
- Aminocaproic acid 5% 200ml fl.Krasfarma OJSC
- Aminocaproic acid 5% 100 ml nr. 56 flasker biokemist OJSC
- Aminocaproic acid 5% 100ml fl.Moskhimphampreparaty dem N.A. Semashko OJSC
- Aminocaproic acid 5% 100 ml flaske Dalkhimpharm JSC
- Aminocaproic acid 5% 100ml p / et butist-farm LLC
Apteka24
- Aminocaproic acid solution for infusion 5% 100mlInfusion (Ukraine, Kiev)
- Aminocaproic acid Phytopharm (Ukraine, Artemovsk)
- Aminocaproic acid Yuria-Farm (Ukraine, Kiev)
- Aminocaproic acidNovofarm-Biosynthesis (Ukraine, Novograd-Volynsky)
- Aminocaproic acid Niko (Ukraine, Makeyevka)
BIOSPHERE
- Aminocaproic acid 5% 100 ml rr d / inf. Krasfarma (Rusland)
Betal opmærksomhed! Oplysninger om narkotika på stedet er en reference og opsummering, indsamlet fra offentligt tilgængelige kilder og kan ikke danne grundlag for beslutninger om brugen af narkotika i løbet af behandlingen. Før du bruger lægemidlet Aminocaproic acid, skal du sørge for at konsultere din læge.
Aminocaproic acid - instruktioner til brug af en dråbe i næsen eller indånding til børn og voksne
Dette stof bruges til behandling af blødninger, blodabnormaliteter, med tung udledning, influenza. Fås i form af en opløsning, pulver og tabletter. Med kolde anvendes caproinsyre som et antiviralt middel og er godt egnet til børn.
Hvad er aminocaproic acid
Dette lægemiddel er en løsning, der forhindrer udseendet af alle slags blødninger. I medicin er epsilon-aminocaproic acid et kraftigt hæmostatisk præparat, der anvendes til terapeutiske formål hos børn og voksne.
Strukturen for ACC-C6H13NO2. Virkningsmekanismen er som følger: stoffet påvirker blodfibrinolyse negativt, styrker kapillærerne, reducerer deres permeabilitet, forbedrer funktionen af leverenes antitoksiske funktion.
Derudover er det en analog af vasodilatortråber fra en forkølelse.
En af formerne for frigivelse af dette lægemiddel i farmakologi er sammensætningen til injektion. Farmakologisk gruppe - en af inhibitorerne af fibrinolyse. Indførelsen af aminocapronsyreopløsning begynder at virke inden for 20 minutter.
Fjernelse af stoffet fra kroppen ved nyrerne udskilles 50% af midlerne i urinen efter 5 timer. I tilfælde af krænkelse af udskillelsen af nyrerne sker udskillelsen af lægemidlet med forsinkelse, i blodet øges koncentrationen kraftigt.
Det anbefales som hæstatisk under intracavitære operationer, administreret intravenøst i 20 ml.
Aminocaproic acid - tabletter
Et alternativ til infusionsvæsken er tabletter. I pakningen er aminocaprosyre tabletter hvid, rund form. De fremstilles i hætteglas, æsker og beholdere. Indholdet af stoffet i en tablet er 500 mg.
Der er 4 yderligere stoffer i sammensætningen: povidon, magnesiumstearat, kolloidalt siliciumdioxid og croscarmellosenatrium. Efter optagelse i 20 minutter absorberes stoffet i blodbanen og begynder dets virkning.
Under graviditeten kommer lægemidlet ind i fosteret gennem moderkagen, udskilt af nyrerne.
Lægemidlet anbefales til brug af patienter i enhver aldersgruppe. Indikationer for anvendelse af aminocapronsyre er følgende:
- blødning under operationen (til urologiske operationer);
- for tidlig udskillelse af placenta
- med neurokirurgiske operationer
- kompliceret abort;
- forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi under blodtransfusioner
- med thoracic operationer.
Ved patologiske forhold:
- Afibrinogenæmi;
- hyperfibrinolyse;
- sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom;
- blodfibrinolytisk aktivitet (opløsning af blodpropper).
Dette værktøj er meget udbredt i kosmetologi - der er et stort antal opskrifter til hjemmemasker. Disse værktøjer hjælper med at bekæmpe blå mærker og poser under øjnene, rosacea, bidrage til effektiv fjernelse af puffiness i ansigtet. Du kan bruge lidt af stoffet i sin rene form sammen med kapsel vitaminer eller tilføje til dag cremen.
Aminocaproic acid - brugsanvisninger
Lægemidlet i form af en opløsning indgives intravenøst, grænsen er 100 ml, hastigheden er op til 60 dråber / min. Det skal administreres op til 30 minutter.
I henhold til brugsanvisningen for aminocapronsyre injiceres 80 ml i den første time, derefter 20 ml i 8 timer hver time eller indtil blødningen er fuldstændig elimineret. Hvis blødningen ikke er løst, fortsæt injektioner hver 4. time.
Acceptabel kombination af injektioner med indførelsen af en opløsning af glucose. Den daglige dosis af tabletter - 15 g, 25-30 tabletter. For børn er beregningen som følger: 0,05 g pr. 1 kg børnevægt. Den gennemsnitlige behandlingstid er fra 4 til 15 dage.
Aminocaproic acid i næsen
Ud over behandlingen af blodets patologier er dette stof ordineret til behandling og eliminering af symptomer på influenza og koldt.
Aminocaproic acid bruges ofte i tilfælde af rhinitis, da det har en gavnlig effekt på karrene. Derudover tørrer værktøjet ikke næseslimhinden, indsnævrer ikke blodkar.
Skyl nødvendig 2-4 dråber, 5 gange om dagen, behandlingsforløbet - 3 dage. Kapron syre i næsen anbefales til:
- fartøjsstyrkelse
- fjerne puffiness
- behandling af adenoider hos børn
- reducere mængden af purulent udledning fra næsehulen
- fjerne symptomer på rhinitis.
Aminocaproic acid til inhalation hos børn
Gode anmeldelser om behandling af rhinitis, rhinitis, bihulebetændelse viste sig - medicinen bekæmper effektivt lignende problemer. Inhaleret aminocaproic acid hos børn ordineres til rhinitis, og dette kan kun udføres af en otolaryngolog.
Indikationerne er langsigtet behandling af influenza, bronkitis, rhinitis, næseblod. Værktøjet har en beroligende, anti-edematøs virkning, reducerer udskillelse, allergisk reaktion. Til brug i en forstøvningsmiddel er 2 g af en 5% opløsning påkrævet.
Det er nødvendigt at udføre proceduren 2 gange om dagen, hvor behandlingsprocessen varer 4 dage.
Aminocaproic acid inside
En anden form for lægemiddelfrigivelse er pulver til oral administration. Doseringen beregnes som følger: 0,1 g af produktet multipliceres med 1 kg patientvægt.
Aminocaproic syre pulver påføres oralt efter måltider, det skal opløses i sødt vand eller vaskes ned med det. Modtagelse er opdelt i 3-5 gange om dagen. Til brug hos børn beregnes dosen med en hastighed på 0,05 g pr. 1 kg vægt.
For at lette modtagelsen for børn kan du blande pulveret med frugtsaft eller juice.
Aminocaproic acid under månedlige
På grund af hæmatiske egenskaber er lægemidlet ordineret til kvinder med tung udladning under menstruation. Anvendelsen af aminocaproic acid under menstruation hjælper med at reducere mængden af udledning, er let tolereret.
Til disse formål foreskriver gynækologen et pulver, dets modtagelse varer fra den første til den sidste dag i menstruationen, 4 pose pr. Dag. Lægemidlet skal vaskes med vand.
ACC anvendes til gynækologiske operationer i tilfælde af kraftig blødning.
Aminocaproic acid - kontraindikationer
Ethvert lægemiddel, endda udbredt anvendelse, har begrænsninger til brug. Kontraindikationer aminocapronsyre er:
- drug intolerance;
- øget tendens til thrombose;
- nedsat nyrefunktionsfunktion
- hæmaturi;
- amning periode
- kredsløbssygdomme i hjernen;
- leversvigt;
- børnealder op til 1 år.
Aminocaproic acid price
Ud over at være universel og kan bruges til at behandle mange sygdomme, er det også billigt. Prisen på aminocaproic acid i Moskva er i gennemsnit 60 rubler. Prisen på opløsningen, pulver og tabletter ifølge lægemiddelkataloget er praktisk talt den samme. Du kan købe i online-butikken eller bestille i et apotek.
Aminocaproic acid - anmeldelser
Aminocaproic acid: instruktioner til brug i næsen til børn og voksne
Aminocapronsyreopløsning betegnes som hæmostatiske og antihemoragiske midler.
Anvendelse af aminocaproic acid anbefales at stoppe blødning med øget fibrolyse (fortyndingsprocessen af blodpropper).
På denne side finder du alle oplysninger om Aminocaproic acid: komplette brugsanvisninger til dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Aminocaproic acid. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.
Klinisk-farmakologisk gruppe
Hemostatisk lægemiddel. Fibrinolyseinhibitor er en inhibitor af overgangen af plasminogen til plasmin.
Salgsvilkår for apotek
Det frigives på recept.
Hvor meget koster aminocaproic acid? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 190 rubler.
Frigivelse form og sammensætning
Aminocaproic acid er et lægemiddel hæmostatisk lægemiddel, der hæmmer omdannelsen af profibrinolysin til fibrinolysin.
- Pulver til opløsning til intravenøs brug;
- Granuler (Aminocaproic acid for børn);
- 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning.
Aminocaproic acid kan anvendes:
- Til intravenøse injektioner. Denne metode er mest efterspurgt efter akut blødning såvel som under kirurgisk behandling.
- Til oral administration. Denne brug af lægemidlet er indiceret ikke kun for blødning, men også for rotavirus.
- Til indånding i næsen. Pulveriseret eller granuleret Aminocaproic acid blandet med et ikke-sødet vand anvendes både som en færdigopløsning og Aminocaproic acid (en 5% opløsning fremstilles også fra denne form for medicin).
- Til indånding. Procedurerne udføres med en forstøver for adenoider, til hoste, såvel som for langvarig koldt eller for bihulebetændelse.
- Til skylning af næse. Sådan manipulation er nogle gange foreskrevet for at fjerne gule eller grønne tykke næsesekretioner. I dette tilfælde skal toilettet udføres af en læge, da en forkert procedure kan medføre øget ødem og irritation af slimhinden.
Farmakologisk virkning
Aminocaproic acid er et antihemorragisk og hæmostatisk lægemiddel, der har en specifik hæmatatisk virkning på blødninger relateret til en forøgelse af fibrinolyse (processen med opløsning af blodpropper).
Efter påføring ses den maksimale koncentration af aminocaproinsyre i blodet efter 2-3 timer. Plasmaproteinbinding er praktisk taget fraværende. Hovedparten af lægemidlet udskilles af nyrerne uændret, og 10-15% biotransformeres i leveren. Akkumuleringen af aminocaproic acid forekommer kun, hvis der er en krænkelse af urinfunktionen.
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne ordineres aminocapronsyre for at forhindre og stoppe blødning, som er forbundet med forøget fibrinolytisk aktivitet eller tilstanden af hypofibrinogenæmi og afibrinogenæmi.
Indikationer for brug af lægemidlet er:
- Kompliceret abort og livmoderblødning;
- For tidlig udskillelse af placenta
- Operationer inden for øvre luftveje og næseblod;
- Kirurgi på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (hjernen, lungerne, binyrerne, livmoderen, bugspytkirtlen, skjoldbruskkirtlen og prostata).
- Ekstrakorporeal cirkulation;
- Perioden for postoperativ genopretning (under kirurgiske operationer på skibe og hjerte);
- Brænd sygdom;
- Sygdomme i indre organer kompliceret af hæmoragisk syndrom (blødning fra blæren, gastrointestinal blødning).
Læger i den gamle skole er ofte ordineret til ENT patologier. I sådanne tilfælde er det vant til:
- fjerne puffiness i slimhinden og næsestop
- reducere mængden af slim produceret;
- reducere sværhedsgraden af den inflammatoriske proces, især med rhinitis af allergisk oprindelse;
- stop næseblødning.
Da ACC er en forbindelse tæt på den menneskelige krop, er det i mange tilfælde endog ordineret for at forhindre udviklingen af komplikationer af mild rhinitis. Men en sådan forebyggende foranstaltning er kun vist i nærværelse af et barns tendens til næseblod eller sygdomme ledsaget af øget kapillær skrøbelighed.
Dermed er lægemidlet vist i:
Aminocaproic acid er også ofte begravet i babyens næse for at forhindre udviklingen af SARS i den såkaldte kolde sæson.
Kontraindikationer
Lægemidlet er kontraindiceret i:
- Individuel intolerance
- Hældning til trombose og tromboemboliske sygdomme;
- Nyresygdom i strid med deres funktion;
- Coagulopati baseret på diffus intravaskulær koagulering;
- DIC syndrom;
- Graviditet og amning
- Sygdomme i cerebral kredsløb;
- Blødning fra øvre luftveje af ukendt oprindelse.
Brug under graviditet og amning
Lægemidlet er ikke ordineret til gravide og ammende kvinder. Dette middel er ikke hensigtsmæssigt i tilfælde af sandsynlighed for forhøjet blodtab under arbejdet, fordi tromboemboliske komplikationer kan udvikle sig i postpartumperioden.
Instruktioner til brug
Brugsanvisningen angiver, at aminocaproic acid anvendes i / in, dryp.
Når behovet for at opnå en hurtig virkning (akut gipofibrinogenemia) blev tilsat til 100 ml af en 50 mg / ml opløsning ved en hastighed på 50-60 dråber per minut i 15-30 minutter. Under administreres den første time i en dosis på 5,4 g (80-100 ml), og derefter, om nødvendigt, 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer, eller indtil blødningen stopper.
I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml aminocapronsyreopløsning gentages hver 4. time.
Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis for voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingsvarighed er 3-14 dage.
Aminocaproic acid i næsen: instruktioner
Det anbefales også at bruge lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen) lokalt.
Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en wadded turunda hver 3. time, fugtet med en opløsning af 5% aminocapronsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne.
Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.
- I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.
- Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.
- Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.
Varigheden af behandlingen afhænger af sværhedsgraden af sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.
Bivirkninger
Aminocaproic acid tolereres sædvanligvis godt, men de følgende sidereaktioner kan forekomme.
- Af nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, kramper.
- Siden kardiovaskulærsystemet: ortostatisk hypotension, subendokardiel blødning, bradykardi, arytmi.
- På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, diarré.
- Fra blodkoagulationssystemet: koagulationsforstyrrelse.
- Andre: Mulige overfølsomhedsreaktioner (inkl. Catarrhalfænomener i det øvre luftveje), hududslæt, myoglobinuri, rhabdomyolyse, akut nyresvigt.
Bivirkninger er sjældne og dosisafhængige; med et fald i dosis forsvinder de sædvanligvis.
Når det anvendes topisk, er ACC ret sikkert og forårsager sjældent uønskede virkninger og bivirkninger.
overdosis
Symptomer på en overdosis af aminocaproic acid: øgede bivirkninger, blodpropper, emboli. Ved langvarig brug (mere end 6 dage), høje doser (for voksne - mere end 24 g pr. Dag) - blødninger.
Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.
Særlige instruktioner
Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:
- Langsigtet brug af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
- I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, som kan provokere dannelse af thrombus i kar med efterfølgende tromboembolisme.
- Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoaguleringen.
- I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Det kan kombineres med indførelsen af hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.
Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.
Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.
anmeldelser
ENT læger taler om aminokaproinsyre og har i mange år brugt dette lægemiddel til behandling af forskellige ENT patologier.
De bemærker effektiviteten af dette middel mod viral rhinitis, betændelse i næseslimhinden, bihulebetændelse samt næseblødninger.
De tiltrækkes af, at i sammenligning med andre præparater til rhinitis tørrer Aminocaproic acid ikke slimhinden og fremkalder ikke vasokonstriktion.
De fleste mødre, der brugte aminocaproic acid til rhinitis til behandling eller profylaktiske formål, efterlader også positiv feedback.
De bemærker en temmelig hurtig handling, når rhinitis, overkommelige omkostninger ved medicinering samt sikkerhed for barnet.
Ulemperne ved at bruge en hovedkold er vanskelighederne med at administrere lægemidlet til næsen, da Aminocaproic acid sælges uden en pipette, og flasken åbner ubelejligt.
analoger
Den samme aktive ingrediens har stoffet Polycapran.
Inden du bruger analoger, kontakt din læge.
Opbevaringsforhold og holdbarhed
Holdbarheden af lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.
Hemostatisk aminokapronsyre - medicinsk brug
Hemostatiske lægemidler i mange år er fortsat efterspurgt i lægepraksis.
Virkningen af disse lægemidler har til formål at fremskynde processen med blodkoagulering.
De påvirker kroppen lokalt, reducerer blødning i problemområdet, såvel som systemisk accelererende blodpropper i blodbanen.
Gruppen af sådanne lægemidler er aminocaproic acid.
Aminocaproic acid er et hæmostatisk middel fremstillet af det russiske farmakologiske selskab Biochemist.
Instruktioner for brug af stoffet
Indikationer for brug
I klinisk praksis anvendes værktøjet i følgende tilfælde:
- I kirurgisk praksis skal du stoppe blødning under forskellige kirurgiske indgreb, herunder kvindelige gynækologiske operationer, såvel som intrakavitære, neurokirurgiske, urologiske, thoraxiske og andre.
- Ved svære tilstande, der ledsages af en forøgelse af blodfibrinolytisk aktivitet.
- Efter udførelse af komplekse tandbehandlinger (fjernelse af cyster, dystopiske tænder osv.).
- Ved gynækologisk praksis under komplicerede aborter og med for tidlig afløsning af placenta.
- Med massiv blodtransfusion for at forhindre sekundær hypofibrinogenæmi.
- Det kan bruges i hjemmet til nogle otolaryngologiske sygdomme (rhinitis, adenoider).
Sammensætning, frigivelsesform
Lægemidlet præsenteres i form af en fem procent steril infusionsvæske. Fås i glasflasker 100 ml. Den vigtigste aktive ingrediens er aminocaproic acid.
Virkningen af aminocapronsyre skyldes processen med inhibering af omdannelsen af profibrinolysin til fibrinolysin. Stoffet har en direkte hæmmende virkning på fibrinolysin, hæmmer virkningen af streptokinase, urokinase og vævs kinaser på fibrinolyse, reducerer permeabiliteten af små kapillærer, har anti-allergisk aktivitet.
Video: "Gennemgang af stoffets udseende Aminocaproic acid"
Sådan ansøger du
Aminocaproic acid opløsning er beregnet til intravenøs administration. Vær opmærksom! Lægemidlet anvendes i hospitalets kliniske afdeling under streng overvågning af en specialist. Hjemme kan kun bruges, når du ordinerer en læge.
Lægemidlet administreres intravenøst med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I de første 60 minutter anbefales det at injicere op til 4-5 gram opløsning og derefter et gram mere hvert 60 minutter i løbet af de næste otte timer eller indtil blødningsprocessen stopper helt. I tilfælde af uafbrudt blødning (eller gentaget) gentages administrationen af lægemidlet hver 4. time.
Vær opmærksom! Ved brug af lægemidlet hos børn beregnes dosen af lægemidlet afhængigt af den lille patients vægt: 100 mg / kg af vægt i de første 60 minutter, fra 2 timer og i efterfølgende timer - 33 mg / kg.
Hvis for voksne er den daglige dosis 5-30 gram, så for børn beregnes den på grundlag af alder og varierer fra 3 til 15 gram:
- For spædbørn skal doseringen ikke overstige tre gram.
- Fra 1 til 6 år anbefales det at tælle 3-6 gram.
- For børn 7-10 år gammel 6-9 gram.
- Over ti år, 10-15 gram.
Lægen vælger doseringen individuelt afhængigt af alder, fysisk tilstand, patientens velvære og sværhedsgraden af den patologiske proces. Varigheden af behandlingen er fra 3 til 14 dage.
Drug interaktion
Under brug af lægemidlet skal betales for dets kompatibilitet med andre lægemidler:
- Om nødvendigt kombineres introduktionen af aminocaproinsyre specialister med brugen af glucoseopløsninger.
- Behandling kan også kombineres med anvendelse af anti-chok medicin og hydrolyserende stoffer.
- Ved akut fibrinolyse med et markant fald i fibrinogen i blodet supplerer lægerne aminokapronsyre med fibrinogeninfusioner.
- Samtidig med antikoagulantia opnås antiplatelet effekt.
Vær opmærksom! Det er forbudt at tilføje andre lægemidler til den sterile opløsning!
Video: "Aminocaproic acid - hvad er det?"
Sikkerhedsforanstaltninger
Når du bruger lægemidlet, er det vigtigt at være opmærksom på kontraindikationer og bivirkninger.