Russisk sprogforum
- Liste over fora
- Ordbekræftelse i GRAMOTY.RU ordbøger
- Skift skriftstørrelse
- Til udskrivning
- Ofte stillede spørgsmål
- registrering
- adgang
Spørgsmål nr. 260448 Aerosol og spray
Spørgsmål nr. 260448 Aerosol og spray
Set O. Lopata »15 apr 2010, 11:09
Velkommen!
Er der nogen forskel i betydningen af ordene "spray" og "spray"?
Tak
Anna
ann500b
Svar help desk russisk sprog
I modsætning til spray opbevares aerosol under tryk.
Hvad er det mærkeligt, svarende? Den grundlæggende betydning af ordet "aerosol" har intet at gøre med tryklagring. Og spray er helt i cylindrene under pres.
Re: Spørgsmål nummer 260448 Aerosol og spray
Regemeriroor "19 apr 2010, 14:53
Re: Spørgsmål nummer 260448 Aerosol og spray
behemothus »22. apr 2010, 07:02
Hjælp synes at have igen faldet en væsentlig del af svaret.
Jeg vil ikke sige, at svaret er forkert, men det er begrænset til indenlandsk brug, dvs. et område, hvor ordets betydninger virkelig kan sammenlignes og modvirkes.
I den "grundlæggende betydning" er det usandsynligt, at nogen ville kalde sprøjtesprayen.
Ny doseringsform - spray. Forskelle fra aerosoler, egenskaber ved produktionsteknologi
Ny doseringsform - spray.
Forskelle fra aerosoler,
funktioner i produktionsteknologi
MM Gubin, gen. Direktør for firma VIPS-MED, Cand. tehn. af videnskaben
Spray som en doseringsform (LF) er nu meget aktivt begyndt at blive anvendt i medicinsk praksis. Dette skyldes udviklingen af mikroprocessorer med høj ydelse og høj kvalitet (mikropumper), der sikrer oprettelsen af en gas-væskestråle med bestemte parametre. Derudover udviklede VIPS-MED for første gang i Rusland en teknologi og et sæt udstyr, der giver dem mulighed for at fremstille medicin i form af en spray i overensstemmelse med kravene i GMP.
LF spray erstatter faktisk aerosolen, som blev anvendt specielt til behandling af sygdomme i det øvre luftveje. Så vi overførte følgende stoffer til sprayform: ingalipt, kameton, proposol, som nu produceres og produceres af en række virksomheder i form af en aerosol.
På grund af narkotikaforsyningens lighed forvirrer mange, selv eksperter, disse doseringsformer. Den væsentligste væsentlige forskel er, at lægemidlet i aerosolen leveres ved overtryk, og ekstraktionen finder sted ved hjælp af en ventil. Dette skaber en fin suspension med en partikelstørrelse på 1-5 mikron med høj kinetisk energi. Ved anvendelse af en spray tilføres medicinen på grund af sin mekaniske ekstrudering med et stempel i en mikropump, mens trykket i hætteglasset er tæt på atmosfærisk. Sprøjtets partikelstørrelse er større end aerosolens (10-50 mikrometer) hastighed, deres hastighed er lav. Lægemidler i form af en spray anvendes til lokal, ekstern, intranasal anvendelse.
De vigtigste fordele ved sprayformen er som følger:
- lægemidler i doseringsformen af sprøjteledningen til en hurtig terapeutisk virkning. Sommetider kommer handlingen så hurtigt som ved intravenøs administration;
- dispergering øger den kemiske og dermed farmakologiske aktivitet af lægemidlet som et resultat af hvilken den terapeutiske virkning kan opnås med en lavere dosis af lægemidlet;
- den lille partikelstørrelse forårsager en høj grad af deres indtrængning i folderne, lommer, hulrum og andre vanskelige steder på huden, slimhinderne og i luftvejene;
- brugen af doseringsformen af sprayen gør det muligt at anvende lægemidler i tilfælde, hvor deres indføring via mave-tarmkanalen ikke giver den ønskede effekt på grund af den destruktive virkning af mavesaften;
- Anvendelse af stoffer i form af en spray på huden, slimhinder eller inhalationer kan reducere bivirkningerne af lægemidler, der forekommer, når de administreres parenteralt;
- der er ingen fare for kontaminering af lægemidlet udefra, da ballonen er forseglet. Det forhindrer også stoffet i at tørre ud og beskytter hygroskopiske stoffer mod fugt;
- nøjagtig dosering sikres ved brug af måleventiler;
- Anvendelsesmåden er bekvem og hurtig.
Doseringsformen for aerosolen er en mere "stiv" form end sprayen, hvad angår bivirkninger. Ikke desto mindre er denne funktion af aerosoler, såsom dannelse af partikler af optimal størrelse, meget vigtig, hvilket gør dem praktisk talt ingen alternative midler til behandling af bronchial astma og kroniske obstruktiv lungesygdomme.
Vestlige virksomheder tilbyder praktisk taget ikke aerosoler til behandling af det øvre luftveje. Spray kom for at erstatte aerosolen. Afhængig af typen af lægemiddel og dens formål kan forskellige former for mikrodispensere imidlertid anvendes. I fig. 1 viser de mest almindelige designs af mikrodispensere: til ekstern anvendelse (a), lokal anvendelse i mundhulen (b) og til intranasal administration (c).
Siden Sovjetunionens tid har vi produceret en række stoffer til behandling af nasale og mundhule i form af en aerosol, hvilket som nævnt ovenfor er Ingalipt, kron, proposol. Vores virksomhed har overført disse præparater til sprøjtestof.
Ingalipt. Sammensætningen af lægemidlet forblev næsten uændret, bortset fra at bæregassen, der blev anvendt som nitrogen, blev fjernet. I fig. 2 viser udseendet af indalipt spray.
Proposol. I dette tilfælde var der heller ingen problemer ved omdannelse til sprayform fra en aerosol. Blev udelukket fra bæregasens sammensætning (i dette tilfælde - freon). Proposol i form af en spray viste sig at være meget mildere i smag og forårsager ikke en emetisk refleks, som ofte blev manifesteret hos patienter på grund af samtidig fordampning af freon og alkohol, når der anvendes en aerosol.
kameton. De største vanskeligheder opstod ved overførsel af kametonen fra aerosolformen til sprayformen. Det grundlæggende punkt i denne sag var, at freonen i kametonen ikke blot er en bærergas, men også opløst i flydende paraffin, hvilket er en af hovedkomponenterne i formuleringen. Ved udløbet af kametonen fra ballonen dannes en gas-flydende blanding på basis af freon opløst i petroleumsgelé. Baseret på eksperimentelle undersøgelser udviklede vi emulsionens sammensætning (olie / vand) uden at ændre indholdet af de aktive komponenter (chlorbutanolhydrat, kamfer, menthol, eukalyptusolie), hvilket sikrede stabiliteten af sammensætningen i løbet af holdbarheden (2 år).
Derudover har vores firma designet og fremstillet hele den teknologiske serie af udstyr, der er nødvendigt til fremstilling af lægemidler i form af en spray. I fig. 3 viser hovedpositionerne af det udstyr, der anvendes i fremstillingsprocessen af spray.
- automatisk on-off vask (a);
- sterilisering tunnel bushing type (b);
- automatisk påfyldnings- og afskærmningsledning, hvis hovedelement er orienterings- og capping-anordningen af microdischers (c);
- Automatisk mærkning installation med en tre-line dater (g).
I fig. 4 er et rutediagram til fremstilling af en Kameton-spray. Den sværeste og tidskrævende proces er at opnå en olie-i-vand-emulsion. Alle andre operationer svarer faktisk til standarden i produktionen af sprøjter.
Som et resultat af vores arbejde har vi fået nye lægemiddelformer af velkendte og ret effektive lægemidler, Ingalipt, cameton og proposol, som bruges til at behandle sygdomme i næsen og mundhulen.
Den største fordel ved sprayprodukter er kompaktitet og brugervenlighed, mere behagelige smagsfornemmelser under administrationen (på grund af fravær af bæregas). På grund af mikrodoseringsenhedens designfunktioner sikres tætningen af pakken samt muligheden for mere præcis dosering. Gennemsigtigheden af hætteglassene muliggør visuel inspektion af mængden og kvaliteten af stoffet i hætteglasset. Samtidig er muligheden for uautoriseret åbning af flasken udelukket.
Det skal bemærkes, at vi modtog patentet fra Den Russiske Føderation nr. 39824 (brugsmodel) for den anvendte emballage.
Det faktum, at dette er en bekvem og effektiv pakke til medicin, blev forstået ikke kun af os, men også af mindst to russiske virksomheder, der er kendt for os, som uden tilladelse og uden at kontakte os begyndte at bruge vores intellektuelle ejendomsrettigheder til at fremstille vores produkter.. Desuden forstyrrede "DAV FARM" LLC ikke engang forandringen af stoffet, men det blev nemt at producere samme ingalip i samme pakke.
Desværre er vi i denne situation tvunget til at søge domstolene for at beskytte vores intellektuelle ejendomsret.
Aerosol og spray hvad er forskellen
SAMMENLIGNENDE ANALYSE AF LÆGEMIDLER: SPRAY OG AEROSOL
Medikamenter til lokal anvendelse i spray- og aerosolformer er beregnet til hudpåføring, sår, nogle slimhinder, til indånding såvel som til levering af systemiske lægemidler (intranasal og sublingual). I sprøjter og de mest almindelige aerosoler fremstilles tilførslen af lægemidlet i form af flydende og faste partikler dispergeret i et gasformigt medium. Hvis indgivelsen af indholdet af aerosolpakningen sker i form af et skum eller en fløde, har sådanne præparater begrænset anvendelse i den farmaceutiske industri. På grund af lægemiddelforsyningens lighed forvirrer mange (selv specialister) disse doseringsformer (LF). Men mellem dem er der grundlæggende forskelle, der skal overvejes, når man vælger en doseringsformular. Hovedforskellen mellem en aerosol og en spray er i den måde, hvorpå præparatet leveres. I det første tilfælde leveres lægemidlet fra cylinderen ved at skabe et overtryk i det, og ekstraktionen finder sted ved at åbne ventilen. Ved anvendelse af en spray tilføres medicinen ved sin mekaniske ekstrudering med et stempel i en mikropump, mens trykket i flasken er atmosfærisk. Når stemplet flyttes til sin indledende position, er hulrummet, hvorfra lægemidlet (PM) presses ud, fyldt med en ny del. Dette tjener som en væskeforsegling, der forhindrer luft i at komme ind i hætteglassets inderside, dvs. Lægemidlet i flasken er ikke i kontakt med det ydre miljø, flasken er tæt lukket. I øjeblikket omfatter sprayen også stoffer i polymerflasker med en spray (for eksempel nazivin, nazol, til bæring, sanorin osv.). Dette er imidlertid ikke helt sandt. Ved anvendelse af sådanne sprøjter sker udvindingen af lægemidler fra flasken gennem et lille hul, når polymerflasken er komprimeret ("sprøjtningsprincippet") og en ukontrolleret frigivelse af væske fra flasken sker. Sprøjtets art afhænger af styrken, varigheden af tryk på flasken, dens position. Når hætteglasset afviger fra den vertikale position, sprøjtes ikke lægemidlet, men styrkes. Ifølge dets egenskaber er LF-spray og aerosol ret tæt og afviger hovedsagelig i den minimale størrelse af de sprayede partikler.
Udgave: Apotek
Udgivelsesår: 2008
Volumen: 9s.
Yderligere oplysninger: 2008.-N 7.-С.40-48. Bibelen. 14 titler.
Visninger: 4040
Hvad er en spray og hvordan adskiller det sig fra en aerosol?
I moderne medicin er lægemidler tilgængelige i forskellige former, der er egnede til levering af det aktive stof til det syge organ.
En af disse former til ekstern brug i dag er sprayen. Sprøjtning af lægemiddelformuleringen til huden, slimhinden i halsen eller anden zone Gør det muligt at anvende medicinen jævnt, uden at forstyrre patienten rører og uden at risikere at gøre infektionen. Spray er en ret ny form for narkotika, og langt fra alle forbrugere ved hvad det er, og hvordan spray er forskellige fra aerosoler.
Hvad er en spray?
Til lokal anvendelse er sprayen en af de mest egnede former, da den repræsenterer dispersionen af de mindste faste og flydende partikler af et lægemiddel i et gasformigt miljø.
Det bruges til at anvende medicinske formuleringer på overfladen af huden, såret eller brændeoverfladen, mundhinden, nasopharynx, vagina osv. Desuden er sprayen yderst praktisk til indånding.
Hvad er forskellen mellem spray og spray?
Nogle gange kan selv læger ikke helt selvstændigt skelne mellem spray og aerosoler. I mellemtiden er forskellen der, og helt mærkbar. Hovedforskellen mellem dem ligger i metoden til at uddrage stoffet fra flasken:
- i aerosolen går stoffet udad på grund af det for store tryk inde i cylinderen efter åbning af udstødningsventilen;
- Spray tilvejebringes ved mekanisk klemning af en fin suspension af lægemidlet i luft ved hjælp af en stempelprop, mens trykket inde i flasken nærmer sig det sædvanlige atmosfæriske tryk.
Forskellen ligger i partikelstørrelsen af det dispergerede stof: I en aerosol er deres diameter fra 1 til 5 mikrometer i en spray - fra 10 til 50 mikrometer, og deres hastighed er lav. Sprøjteflasens udløb bør derfor placeres tættere på hudoverfladen end ved sprøjtning af en aerosol fra en dåse.
Fordele ved spray som doseringsform
Sprayet viste sig at være en yderst effektiv og bekvem doseringsform af ekstern lokal intranasal virkning, som har en lang række fordele.
- Sprayet på det syge eller berørte område, sprayen har en ekstremt hurtig terapeutisk effekt. Eksponeringshastigheden og effektiviteten af lægemidlet kan i nogle tilfælde sammenlignes med intravenøs injektion.
- Dispergeret form øger stoffets kemiske og farmakologiske aktivitet, hvilket gør det muligt at dispensere med lavere doser af det aktive stof. Dette giver igen en sparsom virkning af behandlingen.
- På grund af stoffets mikroskopiske størrelse er partiklerne meget lettere at trænge ind i folderne, hulrum og lommer i luftveje, absorberet af overfladen af huden og slimhinderne.
- Spray kan anvendes i tilfælde, hvor den orale medicin ikke giver den ønskede effekt, da det aktive stof ødelægges af mavesaft.
- Sprøjtning af lægemiddelsammensætningen reducerer de negative bivirkninger af dets virkninger på kroppen.
- Før sprøjtning er medicinen i en steril, ren tilstand i et hermetisk forseglet hætteglas. Lægemidlet tørrer ikke ud og absorberer ikke fugtigheden i luften, idet den er i form af, at apotekerne har overvejet optimal for virkninger på patientens krop.
- Ved hjælp af en måleventil sprøjtes medicinen med nøjagtigt målte dele, undtagen overdosering.
- Praktisk og hurtig anvendelsesmåde er tilgængelig for næsten enhver patient, uanset hans fysiske tilstand.
Det skal bemærkes, at sædvanligvis aerosoler mere aktivt bidrager til manifestationen af bivirkninger af behandling end sprøjter. Samtidig sprøjter de stoffet med de mest fine partikler, hvilket i nogle tilfælde er en vigtig faktor i behandlingen.
På grund af fraværet af en speciel bæregas, der er karakteristisk for en aerosol, er sprayene mere velsmagende når det gælder medicin i det øvre luftveje. Et gennemsigtigt hætteglas giver dig mulighed for at se, hvor meget lægemidlet er ubrugt, og hvad dets kvalitet er: om der er opstået et bundfald eller en turbiditet er opstået.
I øjeblikket er sprayen den bedste, mest praktiske og effektive form for anvendelse af lægemidler til ekstern anvendelse. Mange af de stoffer, der tidligere blev fremstillet i form af aerosoler, omdannes nu til sprøjtform, hvilket ikke sænkede for at have en positiv effekt på deres salgetintensitet.
Hvad er forskellen mellem spray og aerosol?
Ordet "spray" har værdien "dispenser" anvendes til at betegne indretningen til forstøvning af en væske (for eksempel en forstøver eller aerosol), samt middel til kosmetik, parfumer, husholdningskemikalier i beholderen spray. Dette ord skal bruges korrekt, sætninger som "jeg købte to spray" lyd ikke meget kompetent. På samme tid betyder udtrykket "for at fuldføre ukadki brug lak i form af en spray", ingen vil medføre klager.
Ordet "aerosol" betyder en væske sprøjtet i luft, suspenderet, tåge og anvendes som sådan i videnskabeligt og teknisk ordforråd. På kort tid anvendes "aerosol" som en forkortelse for "aerosol kan" og som et synonym for ordet "spray". Af den måde er det nyttigt at bemærke, at ordet "aerosol" er maskulin.
Forskellen mellem spray og aerosol
På nuværende tidspunkt anvendes sprøjter og aerosoler i vid udstrækning i lægepraksis. Disse doseringsformer anvendes ofte til ekstern brug, de er beregnet til anvendelse af lægemidlet på såret, på huden, på slimhinderne såvel som til indånding. I spray og mange aerosoler er der omtrent det samme princip for lægemiddelafgivelse, der er indeholdt der i form af flydende og faste partikler suspenderet i et gasformigt medium. Da begge disse former har samme fodringsprincip, er de ofte forvirrede. Men mellem dem er der visse forskelle, der skal overvejes, når man vælger en doseringsformular.
definition
Sprøjten sprøjtes med en mekanisk pumpe, mens trykket i flasken og trykket udenfor det er det samme.
Aerosolen sprøjtes på grund af dannelsen af et overtryk i hætteglasset, det kan være kontinuerligt eller doserende.
sammenligning
På tidspunktet for brug skaber både spray og aerosol en stabil dispersion af partikler. For en aerosol er de 2-5 mikrometer, til en spray - mere end 5 mikrometer. I dette og i det andet tilfælde er flaskerne hermetisk forseglede, og derfor er muligheden for luft eller forurening ind i dem helt udelukket. Aerosoler og sprayer anvendes med succes i lægepraksis til sprøjtning af forskellige lægemidler. For eksempel er anti-burn-stoffer (Panthenol, Olazol) tilgængelige som aerosol. I sprøjten i dag kan du finde en masse stoffer beregnet til behandling af næse (Aquamaris, Dolphin).
Hvordan man vælger og bruger rigtigt aerosoler og mygeprayer
Offensive porer ferier, ture til "grill" og rejser til landet skæmmet af fremkomsten af genstridige myg, der formår at genere ikke kun udendørs, men også i hjemmet. Hvis du ikke ønsker at tilbringe hele sommeren i en lejlighed med vinduerne lukket stramt, én vej ud - gå til et stormagasin eller apotek for insektmiddel.
Princippet om drift. Sprays og aerosoler er en af de mest populære typer af repellenter til individuel beskyttelse: de er nemme at bruge, nemme at påføre på tøj eller hud og effektivt.
Hvis aerosolen sprøjtes på grund af højtrykket i patronen, leverer mygssprayen en elementær mekanisk pumpe fra patronen.
I hjertet af hvert middel - afstødende (repeller). De aktive stoffer kan være kemisk (det mest almindelige - diethyltoluamid, almindeligvis kendt som DEET) eller naturlige (disse omfatter essentielle olier af citronella, geranium, fed - planter, som aroma ubehagelige insekter). De første anses for at være meget effektive, men langt fra uskadelige for menneskekroppen betyder. I fare: børn under 12 år, gravide kvinder, ammende mødre, allergier, samt mennesker, der lider af luftvejssygdomme (astma, bronkitis). Sidstnævnte tværtimod ikke varer længe (indtil duften forsvinder), men forårsager ikke nogen skade selv for de små.
Desuden er sprøjter og aerosoler vandbaserede og oliebaserede. Vandtåge for myg - en kortsigtet beskyttelse, men efterlader ikke på huden usynlig film, tillader huden at frit "ånde", men det betyder er let at vaske af med vand. Olieafstødningsmidler skaber en holdbar beskyttende barriere, der ikke lider, selvom du falder under kraftig regn.
Vælg værktøjet, i betragtning af alderen, tilstedeværelsen af sygdom, den generelle fysiske tilstand. Ved de første tegn på uopsættelighed (giftig forgiftning), vask afstødningsmidlet med rigeligt køligt vand og konsulter en læge.
Sådan bruges afskrækningsmidler
Den vigtigste regel - læs vejledningen! For hver enkelt sammensætning er den udviklet individuelt.
Generelle regler for anvendelse af aerosoler og sprayer:
- Sprøjt sammensætningen på tøj eller hud i en afstand på mindst 20 cm.
- Brug ikke afstødningsmiddel mere end to gange om dagen - forgiftning er mulig.
- Undgå kontakt med slimhinder, samt irriteret eller beskadiget hud. I modsat fald vaskes sammensætningen straks (hvis du sluger - skyl munden) med koldt vand og følg kroppens generelle tilstand.
- Sprøjt ikke mygsspray nær en åben ild.
- Før sengetid skal du afvaskes af hudafvisende (selv en harmløs spray mod myg for børn).
- Opbevar giftige produkter på et mørkt og køligt sted utilgængeligt for børn og dyr, væk fra mad.
Forgiftning "kemi" er kendetegnet ved hovedpine (undertiden når udmattende migræne), døsighed, irritation af huden, kløe og åndedrætsrytmeforstyrrelser. De samme symptomer er forbundet med individuel intolerance af individuelle komponenter.
For at kontrollere, om du er allergisk over for sammensætningen, skal du anvende en lille mængde myggafstødende midler på dit håndled: Hvis huden ikke rødmer efter et par timer og ikke klør, er alt godt.
Farmakopeya.rf
Pharmacopoeia.ru - websted om registrering af lægemidler i Rusland. Websted om registrering af narkotika i Rusland og EAEU (CIS).
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosoler og sprayer
Indhold (Indholdsfortegnelse)
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosoler og sprayer
Aerosoler - doseringsform, som er en opløsning, emulsion eller suspension af aktive stoffer under tryk af drivmidlet i en forseglet emballage (aerosolbeholder), udstyret med et ventilspraysystem, der tilvejebringer frigivelsen af lægemidlet i form af en dispersion af faste eller flydende partikler i gassen, hvis størrelse svarer til indgivelsesvejen.
MINISTERIET FOR DEN RUSSISKE FEDERATION
GENERELT FARMAKOPEAN ARTIKEL
Aerosoler og sprayer OFS.1.4.1.0002.15
I stedet for kunst. GF XI "aerosoler"
Aerosoler - doseringsform, som er en opløsning, emulsion eller suspension af aktive stoffer under tryk af drivmidlet i en forseglet emballage (aerosolbeholder), udstyret med et ventilspraysystem, der tilvejebringer frigivelsen af lægemidlet i form af en dispersion af faste eller flydende partikler i gassen, hvis størrelse svarer til indgivelsesvejen.
Sprays er aerosoler, der ikke indeholder drivmiddel, hvis frigivelse af indhold forekommer på grund af lufttryk frembragt ved anvendelse af en mekanisk sprøjtestoftype eller under komprimering af en polymerpakke. Sammenlignet med aerosoler er spray et grovere system.
Aerosoler er tofasede (gas- og flydende) eller trefasede (gas-, flydende og faste eller flydende) systemer. Tofasede aerosoler består af en opløsning af det aktive stof i et flydende drivmiddel med tilsætning af opløsningsmidler for at sikre opløseligheden af de aktive stoffer. Trefasede aerosoler består af en suspension eller emulsion af aktive ingredienser og drivmiddel.
Trefasede aerosoler indbefatter skum aerosoler, som er emulsioner indeholdende aktive stoffer, overfladeaktive midler, vandige eller ikke-vandige opløsningsmidler og drivmidler. Hvis drivmidlet er en del af den dispergerede fase (olie-i-vand-emulsion), dannes et stabilt skum, når indholdet frigives.
Sprays er enfasede (flydende) eller tofasede (flydende og faste eller flydende) systemer.
FUNKTIONER AF TEKNOLOGI
Hjælpestoffer i sammensætningen af aerosoler og sprayer (opløsningsmidler, drivmidler, overfladeaktive midler, filmdannende midler, corrigentov, antimikrobielle konserveringsmidler, antioxidanter osv.) Bør tillades til medicinsk brug for at sikre optimale teknologiske karakteristika for doseringsformen, være kompatible med andre komponenter i doseringsformen og emballagemateriale. Hjælpestoffer i sammensætningen af aerosoler til indånding bør ikke have negativ indflydelse på funktionen af slimhinden i luftvejene.
Opløsningsmidler: vand, ethylalkohol, fede olier af vegetabilsk og animalsk oprindelse, mineralolier, glycerin, ethylacetat, ethylchlorid, propylenglycol, dimexid (dimethylsulfoxid), polyethylenoxider med forskellige molekylvægte, polysiloxanforbindelser, ethylcellulose osv.
Overfladeaktive stoffer: polysorbater (tweens), spins, pentol, præparation OS-20, emulsionsvoks, emulgator nr. 1, emulgator T-2, primære syntetiske fedtalkoholer, triethanolaminsalte af højere fedtsyrer, oliesyre etc.
Filmformere: derivater af cellulose, acrylsyre, etc.
Corrigentov: sukker, citronsyre, sorbitol, æteriske olier, thymol, menthol osv.
Antimikrobielle konserveringsmidler: methylparahydroxybenzoat, natriumpropylparahydroxybenzoat, ethylparahydroxybenzoat, sorbinsyre og benzosyrer, natriumbenzoat, etonium, katamin AB osv.
Antioxidanter: butyloxytoluen, butyloxyanisol, E-vitamin, ascorbinsyre osv.
Drivmidler (anvendt i aerosoler): Flydende gasser, for eksempel paraffinhydrocarboner med lav molekylvægt, såsom propan og butan, komprimerede gasser, såsom nitrogen, nitrousoxid, carbondioxid og halogenerede carbonhydrider (freoner eller freoner). Blandinger af drivmidler kan bruges til at skabe optimale fysisk-kemiske egenskaber ved aerosolen.
Aerosoler og sprayer er anbragt i emballage, som skal være fremstillet af et materiale, der er inert over for emballageindholdet: metal, glas, plast eller kombinationer deraf. Glas aerosolbeholdere bør beskyttes med plastbelægning. Aerosol dåser skal modstå et indre tryk på mindst 1 MPa ved 20 ºі.
Afhængigt af emballagens type og formål skal de være forsynet med en kontinuerlig sprøjteanordning (underdoserede aerosoler og sprøjter) eller en dispenseringssprayanordning (doseringsdosis-aerosoler og sprøjter). Materialerne til fremstilling af sprøjteudstyr (plast, gummi, metal) skal være inerte over for emballageindholdet.
Sprøjteanordningen skal kontrollere frigivelsen af emballageindholdet under brug: frigivelsens hastighed og fuldstændighed, dispersionspartikelstørrelsen, dosisens ensartethed. Aerosolventil-sprøjteanordningen skal sikre tætheden af emballagen, når den ikke er i brug.
TESTS
Afhængig af doseringsformen omfatter kvalitetskontrol af aerosoler og sprayer en vurdering af trykket i pakningen, pakningens tætthed, kontrol af ventilen, bestemmelse af procentdelen af indpakningens indhold, dosisens gennemsnitlige masse, antallet af doser pr. Pakning, dosisens ensartethed og ensartetheden af massen. For aerosoler med ikke-indånding og sprøjter indeholdende en suspension af aktive stoffer bestemmer partikelstørrelsen for inhalations aerosoler - den respirerbare fraktion.
Til aerosoler og sprayer, som er emulsioner og suspensioner, tillades delaminering under opbevaring, men de bør let genemulgeres og resuspenderes under omrystning for at sikre en jævn fordeling af det aktive stof i lægemidlet.
Aerosoler beregnet til indånding skal overholde den generelle farmakopémonografi "Doseringsformer til indånding".
Pakningstryk
Trykmåling udføres kun for aerosoler, hvor drivmidlet er komprimerede gasser.
Pakkerne opbevares ved stuetemperatur i 1 time, og en trykmåler (nøjagtighedsklasse 2.5) måler trykket inde i pakningen, som skal opfylde kravene i farmakopémonografien eller reguleringsdokumentationen, men må ikke overstige 0,8 MPa (8 kgc / cm 2).
Tæthed af emballage (til aerosoler)
Metode 1. Aerosolbeholderen uden hætten og sprøjten eller dysen er helt nedsænket i et vandbad ved en temperatur på (45 ± 5) ° C i mindst 15 minutter og højst 30 minutter for en glasflaske og ikke mindre end 10 minutter og ikke mere end 20 min til metal. Tykkelsen af vandlaget over ventilstammen skal være mindst 1 cm. Gasbobler skal ikke overholdes.
Metode 2. 12 tidligere ubrugte aerosolpakker er valgt. Hver pakning uden hætte og sprøjte eller dyse vejes til nærmeste 0,001 g (m0) og forlade i lodret stilling ved stuetemperatur i mindst 3 dage. Derefter vejes aerosolpakningen igen til nærmeste 0,001 g (m1).
Bemærk varigheden af testen i timer (T).
Fri aerosolemballage fra indholdet i overensstemmelse med metoden specificeret i farmakopéartikelen eller reguleringsdokumentationen. Afvej den tomme emballage til nærmeste 0,001 g (m2), beregne den gennemsnitlige masse af indholdet med en nøjagtighed på op til 0,001 g (m3) ifølge formlen:
n er antallet af testede aerosolpakker.
Beregn lejagehastigheden af indholdet af pakken i gram pr. År (Vm) ifølge formlen:
Beregn lejens hastighed for indholdet af pakken pr. År i procent af gennemsnitsmassen (V%) ifølge formlen:
Medmindre andet er angivet i farmakopéartikel eller reguleringsdokumentation, bør den gennemsnitlige årlige lækagehastighed for 12 pakninger ikke overstige 3,5% af gennemsnitsvægten af indholdet af emballagen og må ikke overstige 5,0% for nogen af dem. Hvis mindst en enkelt pakke overstiger 5,0% pr. År, men ikke overstiger 7,0% for en af pakkerne, udføres en lækageprøve på yderligere 24 pakninger. Højst 2 pakninger ud af 36 kan have en lækagehastighed på over 5,0%, og ingen af disse bør overstige 7,0% pr. År.
Hvis emballagens indhold er mindre end 15 g, bør den gennemsnitlige lækagehastighed for 12 pakninger ikke overstige 525 mg / år og må ikke overstige 750 mg / år for nogen af dem. Hvis der i mindst en pakke overstiger 750 mg / år (men ikke mere end 1,1 g / år), udføres en anden lækageprøve på 24 pakninger. Højst 2 pakker på 36 må have en lækage på over 750 mg / år, og for en pakning på 36 må lækagehastigheden ikke overstige 1,1 g / år.
Afslut emballage indhold
Prøven udføres for ikke-doserede aerosoler og sprøjter. Pakken vejes med en sprøjte eller dyse med en nøjagtighed på 0,01 g (m4). Ved at trykke på dispenseren eller dysen ud af pakken fjernes alt indholdet og vejes pakningen igen med dispenseren eller dysen med en nøjagtighed på 0,01 g (m5).
Outputindholdet i procent (X) beregnes ved hjælp af formlen:
hvor m6 - Massen af indholdet angivet på etiketten, g (eller opnået ved at gange det nominelle volumen med præparatets densitet).
Medmindre andet er angivet i farmakopéartikelen eller reguleringsdokumentationen, skal procentdelen af pakkens indhold være mindst 90%, og resultatet er det aritmetiske gennemsnit opnået ved bestemmelse af procentdelen af produktionen af indholdet af 3 pakninger.
Massedosis ensartethed
Prøven udføres for målte aerosoler og sprøjter indeholdende opløsninger. Testen for inhalations aerosoler udføres i overensstemmelse med den generelle farmakopémonografi "Doseringsformer til indånding" (test "Ensartet afgivet dosis").
Kontrollen med denne indikator skal udføres ikke kun for doserne frigivet fra en pakke, men også for doser modtaget fra forskellige pakker. Fremgangsmåden til udvælgelse af doser bør omfatte valget af doser i begyndelsen, i midten og i slutningen af brugen af lægemidlet.
Frigiv en dosis og kassér den. Efter mindst 5 s, ryst pakken i 5 s, slip den igen og kassér en dosis. Gentag denne procedure 3 flere gange, medmindre andet er angivet i farmakopémonografien eller reguleringsdokumentationen. Væg emballagen. Ryst pakken i 5 sekunder, slip og kassér en dosis, vejes pakningen igen. Forskellen beregnes ved massen af den frigivne dosis.
Prøven gentages for yderligere 9 doser angivet i farmakopémonografien eller reguleringsdokumentationen. Beregn den gennemsnitlige masse af dosen og afvigelserne af de enkelte værdier fra den gennemsnitlige masse af dosen.
Et lægemiddel anses for at bestå testen, hvis ikke mere end 1 ud af 10 individuelle masser afviger fra gennemsnitsmassen med et beløb på mere end 25%, ikke mere end 35%. Hvis 2 eller 3 resultater falder uden for området fra 75-125%, gentages testen med 20 forskellige doser. Ikke mere end 3 af de 30 værdier kan overstige 75 - 125%, og alle værdier skal ligge i intervallet fra 65 til 135%.
Antal doser pr. Pakning
Prøven udføres for målte aerosoler og sprøjter.
Metode 1. Frigør indholdet af en pakke, frigiv doser med intervaller på mindst 5 sekunder. Optag antallet af frigivne doser.
Det er tilladt at udføre testen samtidig med bestemmelsen af dosisuniformiteten.
Metode 2 Pakken vejes med en sprøjte eller dyse med en nøjagtighed på 0,01 g (m2). Når man klikker på sprøjten eller dysen, frigives hele indholdet fra pakken, og pakningen vejes igen sammen med sprøjten eller dysen med en nøjagtighed på 0,01 g (m5).
Gennemsnitligt antal doser (njfr) i en pakke beregnes ved hjælp af formlen:
hvor mjfr - gennemsnitlig masse på en dosis
Antallet af doser opnået som følge af testen må ikke være mindre end det, der er angivet på etiketten.
Partikelstørrelse
Prøven udføres for aerosoler til inhalation og sprøjter indeholdende en suspension af aktive stoffer. Metoder til bestemmelse og krav til partikelstørrelse bør specificeres i en farmakopémonografi eller reguleringsdokumentation.
Respirerbar fraktion
Prøven udføres for inhalations aerosoler i overensstemmelse med den generelle farmakopémonografi "aerodynamisk fordeling af fine partikler".
Ensartet dosering
Prøven udføres for målte aerosoler og sprøjter indeholdende emulsioner eller suspensioner. Testen for inhalations aerosoler udføres i overensstemmelse med den generelle farmakopémonografi "Doseringsformer til indånding".
Kontrollen med denne indikator skal udføres ikke kun for doserne frigivet fra en pakke, men også for doser modtaget fra forskellige pakker. Fremgangsmåden til udvælgelse af doser bør omfatte valget af doser i begyndelsen, i midten og i slutningen af brugen af lægemidlet.
Prøven udføres ved anvendelse af et apparat eller apparat, der er i stand til at kvantificere dosen frigivet fra sprøjteindretningen. Ryst pakken i 5 sekunder, slip og kassér en dosis. Efter mindst 5 s, ryst pakken igen i 5 s, slip og kassér en dosis. Gentag denne procedure 3 flere gange, medmindre andet er angivet i farmakopémonografien eller reguleringsdokumentationen. Efter 5 sekunder skal du frigive en dosis i apparatets modtager. Indholdet af modtageren opsamles ved efterfølgende vaske, og indholdet af det aktive stof i det kombinerede vaskevand bestemmes.
Prøven gentages for yderligere 9 doser angivet i farmakopémonografien eller reguleringsdokumentationen.
Lægemidlet passerer testen, hvis 9 ud af 10 resultater ligger i området fra 75 til 125% af gennemsnitsværdien, og alle resultater ligger i området fra 65 til 135%. Hvis 2 eller 3 resultater falder uden for området fra 75-125%, gentages testen med 20 forskellige doser. Ikke mere end 3 af de 30 værdier kan overstige 75 - 125%, og alle værdier skal ligge i intervallet fra 65 til 135%.
For aerosoler og sprøjter indeholdende flere aktive ingredienser skal der udføres en ensartethedstest for hvert stof.
FORPAKNING
I overensstemmelse med kravene i EF "Doseringsformer".
MÆRKNING
I overensstemmelse med kravene i EF "Doseringsformer". Mærkning af aerosoler skal indeholde advarselsskilte: "Hold afstand fra varmesystemet og direkte sollys", "Åbn ikke", "Beskyt mod fald og stød" og andre, hvis det er nødvendigt.
OPBEVARING
I overensstemmelse med kravene i OFS "Opbevaring af lægemidler". I en pakke, der sikrer stabilitet under en bestemt holdbarhed af et lægemiddel på et mørkt sted ved en temperatur på 8 til 15 ° C, medmindre andet er angivet i farmakopéartikelen eller reguleringsdokumentationen.
Nitromint: Brugsanvisning i form af en spray eller aerosol
Angina (stabil) - en form for koronar hjertesygdom (CHD), der opstår under fysisk eller følelsesmæssig stress. Smerter under et angreb lindres sædvanligvis af nitroglycerinpræparater. Dette stof har mange former for frigivelse: aerosol, spray, dråber, kapsler, koncentrere i ampuller til intravenøs injektion, tabletter til resorption af hurtig og langvarig handling, film, der er limet til tandkødet, transdermalt (perkutan) system. En af de mest anvendelige anvendelsesmuligheder er Nitromint spray eller aerosol.
Instruktioner for brug af stoffet Nitromint
Nitromint er et vasodilaterende lægemiddel, der kommer i form af en spray eller aerosol til anvendelse under tungen. Stoffet er en farveløs, gennemsigtig og uden sedimentvæske, der er pakket i aluminium eller i DSP (cycloolefin-copolymer) sprøjtepumpesylindere, der dispenser medicinen.
Nitromint er en perifer vasodilator, der primært påvirker årenes tone. Afslapning af vaskemuskulaturens glatte muskler reducerer belastningen på hjertet og reducerer behovet for myokardium i ilt. Derudover er der en udvidelse af koronarbeholdere, forbedrer blodcirkulationen og levering af alle nødvendige stoffer i myokardiet.
Derudover producerer nitroglycerin (aktiv ingrediens), undertrykker smerte, en central inhiberende effekt på sympatisk systemet og dets virkning på vaskulær tone. Effekten begynder om et halvt minut og varer ca. en halv time.
Indikationer for brug: Hvorfor bruge dette værktøj?
Hovedindikationen for Nitromint er angina pectoris. Lægemidlet er taget for at lindre et smertefuldt angreb eller for at forhindre det, fx før starten af fysisk anstrengelse.
Nitroglycerin anvendes også til behandling af venstre ventrikulær svigt, som et supplement til andre lægemidler. Måske udnævnelsen til at sænke trykket under myokardieinfarkt. Derudover er Nitromint ordineret før koronar angiografi af koronarbeholderne til forebyggelse af spasmer.
Dosering og administration
I lægemidlets cylinder er 10 mg væske, som indeholder 180 doser. I en dosis er der 0,4 mg nitroglycerin. Sprøjte- eller aerosolformen er kun beregnet til sublingual brug.
Efter åbning af en ny pakke er det først nødvendigt at fylde doseringspumpen inden første brug. For at gøre dette skal du trykke på ventilen flere gange, indtil en aerosol vises.
Ved påføring af medicinen skal ballonen opretholdes, sprøjtes op, helst i siddestilling. Ved brug af sprøjten er det nødvendigt ikke at trække vejret for at forhindre indånding af aerosol i luftvejene. Hvis du skal indtaste en ekstra dosis, skal du gøre det bedre om 30 sekunder.
Instruktioner for brugsspray Nitromint:
- Til smertelindring under angina pectoris injiceres 0,4-0,8 mg af lægemidlet under tungen, hvilket svarer til 1-2 doser, om nødvendigt kan en yderligere dosis tages. På 15 minutter er højst 3 injektioner tilladt. Hvis smerten ikke lindres, er det et presserende behov at konsultere en læge, da hjerteinfarkt er muligt;
- For at forhindre et stenokaditichesky angreb 5-10 minutter før motion, tag 1 dosis;
- Under behandling af akut venstre ventrikulær svigt med udvikling af lungeødem, anvendes 1,6 mg (4 injektioner) Nitromint i en kort periode, mens patienten er under tilsyn af en læge. Om nødvendigt kan du indtaste samme dosis efter 10 minutter;
- 1-2 doser indgives før koronar angiografi.
Til behandling af Nitromint hos ældre er korrektion af hyppighed og dosering af ansøgningen ikke nødvendig.
spray
Spray Nitromint, som allerede nævnt, er pakket i hætteglas af DSP-materiale med en kapacitet på 10 mg (180 doser). Særliggørelsen af denne frigivelsesform er, at præparatet påføres under anvendelse af en mekanisk stempelpumpe, mens trykket i tanken er det samme som atmosfæretrykket. Spray sprayer partikler i størrelse fra 10 til 50 mikron, hvilket gør det aktive stof hurtigt absorberet gennem slimhinden i blodet og begynder at virke inden for et minut eller to.
Denne pakkes bekvemmelighed er, at det altid er klart, hvor meget af stoffet der er tilbage (da glasset er gennemsigtigt).
aerosol
Aerosolen er i modsætning til sprayen pakket i aluminiumcylindre, og væsken er under tryk. På grund af dette sprøjtes lægemidlet i form af mindre partikler fra 1 til 5 mikron, hvilket gør det muligt at absorbere lægemidlet endnu hurtigere.
Imidlertid kræver aerosolemballage nogle forholdsregler. Da patronen er under tryk, er der risiko for tænding. Nitromint bør opbevares på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur på 15-25. Det er forbudt at sprøjte i nærheden af ildkilder eller under rygning.
Ellers er der ingen forskel fra aerosolformen fra sprayen Nitromint. De har en lige stor mængde og sammensætning. Også i samme injektion samme mængde aktiv ingrediens.
Kontraindikationer og bivirkninger
Der er absolutte og relative kontraindikationer for brugen af nitromint.
Nitromint er strengt forbudt til brug i:
- kardiogent shock;
- tilstedeværelsen af vaskulær sammenbrud;
- allergisk over for bestanddele af stoffet eller organiske nitrater;
- børn under 18 år.
Hvis du har følgende sygdomme, bør Nitromint kun administreres af en læge efter vurdering af alle risici:
- hyppige episoder af ortostatisk hypotension (et kraftigt fald i trykket ved ændring af kroppens stilling);
- alvorlig anæmi
- thyreoideasygdom, tilstedeværelsen af thyrotoksicose;
- øget intrakranielt tryk
- akut hjerte-kar-insufficiens med alvorlig hypotension (systolisk tryk under 90 mm Hg);
- nyligt hæmoragisk slagtilfælde
- migræne;
- hypertrofisk kardiomyopati;
- akut koronar syndrom ledsaget af hypotension
- nedsat nyre- eller leverfunktion
- traumatisk hjerneskade
- alkohol afhængighed;
- vinkel-lukning glaukom
- under graviditet og amning anvendes, hvis de forventede fordele er højere end de mulige risici.
Bivirkninger kan også forekomme:
- Virkningen af lægemidlet på centralnervesystemet manifesterer sig i form af klager af generel svaghed, sjældnere en krænkelse af orientering i rum, angst, sløvhed og ubalance.
- Hyppige virkninger af det kardiovaskulære system: en dråbe i blodtryk, hovedpine, hurtig hjerterytme, svimmelhed og følelse af varme. Sjælden: Ortostatisk hypotension, cyanose.
- Virkningen af lægemidlet på fordøjelsessystemet påvirker udseendet af tør mund, kvalme og opkastning og mavesmerter.
- Allergiske reaktioner i form af læsioner på huden, kløe.
- Lokale reaktioner: rødme i nakke og ansigt, brændende under tungen.
Analoger og pengeinstitutter: Hvad kan der tages i stedet?
Nitromint er et hurtigtvirkende hurtigtidsvirkende lægemiddel på grund af dets frigivelsesform som spray eller aerosol. Men nogle gange i apoteket er han fraværende. Hvis der er et presserende behov for at købe nogle nitroglyceriner, kan du hente en af Nitromint-analogerne:
- Nitroglycerin - kan købes i piller eller i form af en aerosol (nitroglycerin-aerosol);
- Sustac - tabletter med langvarig virkning (i 1 tablet - 6,4 mg nitroglycerin);
- Nitrospray, Nitrospray-ICN, Nitroprint - sublinguale doseringssprayer (1 dosisinjektion - 0,4 mg nitroglycerin);
- Nitrokoncentrat til intravenøse infusioner (i ampuller på 2 og 5 ml), der kun udpeges af en læge på et hospital.
fund
Nitromint er et moderne lægemiddel med vasodilaterende og antianginal virkning. På grund af dets frigivelsesform absorberes små partikler hurtigt og giver en næsten øjeblikkelig virkning.
Lægemidlet frigives på et apotek uden recept, men inden behandlingen påbegyndes bør konsultere en læge og finde ud af årsagen til smerter i hjertet. Inden Nitromint påføres, er det nødvendigt at læse instruktionerne nøje og overholde alle anbefalinger og advarsler.
Kameton: et sikkert lægemiddel i form af en spray og aerosol
INDHOLD:
I ENT-praksis anvendes Kameton ganske ofte til behandling af sygdomme i næse og hals. Den er produceret i to versioner:
- Kameton Spray - til intranasal administration til behandling af rhinitis og betændelse i næsehulen
- Kameton Aerosol - til behandling af sygdomme i halsen, svælg, øvre luftveje
Lægemidlet har en duftende lugt. Det er en olieagtig, næsten gennemsigtig væske. Aerosolen er i en aluminiumflaske med en doseringsventil og en speciel dyse til indføring i mundhulen. Og sprøjteflasken er udstyret med et næsespids til praktisk sprøjtning af væske i næsepassagerne.
Farmakologisk aktivitet
Kameton indeholder mange aktive komponenter, derfor er det et kombineret middel til behandling af ENT sygdomme. Den indeholder eucalyptusolie, kamferolie, menthol, chlorbutanolhemihydrat. Hvert aktivstof udfører sine funktioner. Eukalyptusolie og chlorbutanolhydrat er for eksempel anæstetiske og antibakterielle komponenter. De er aktive mod forskellige typer af patogene bakterier. Camphor giver også svag lokalbedøvelse. Menthol bidrager til indsnævring af blodkar og giver en følelse af kulde på slimhindevæv.
Alle komponenter i Kameton bidrager til det faktum, at patienten er lettet over vævsvulk i den berørte del af slimhinden, blodstrømmen falder og smerten bliver næsten umærkelig. Den lokale anvendelse af lægemidlet i form af en spray eller aerosol forbedrer vejret med nasopharynx, undergår en inflammatorisk proces, hæmmer bakteriens vitale aktivitet. Lysbedøvelse af den behandlede slimhinde hjælper med at føle sig meget bedre.
Ved injektion af lægemidlet er Kameton en deodoriserende virkning og fugtgivende skallen. Kombinationen af aktive stoffer giver omfattende behandling af det øvre luftveje.
Kameton: brugsanvisning
Afhængig af frigivelsesformen påføres Kameton på forskellige måder. Lægemidlet er ordineret til følgende patologiske ændringer:
- Akut rhinitis
- halsbetændelse
- halsbetændelse
- pharyngitis
Desuden er Kameton effektiv til behandling af både akutte og kroniske ENT sygdomme. Den primære kontraindikation, som brugen af værktøjet vil være umulig på, er individets intolerance over bestanddelene i sammensætningen.
Lægemidlet i form af en aerosol anvendes ved indånding. Patronhætten fjernes fra patronen, og dysen indsættes i næsen eller mundhulen. Tryk derefter på beholderens bund og indånd aerosolen i flere sekunder. Denne terapeutiske procedure gentages op til 4 gange om dagen.
Kameton spray appliceres topisk. Før brug er dysen installeret med en passende vinkel til indføring i næse eller mundhule. Spidsen af dysen indføres i næsepassagerne på 5 mm og ind i mundhulen - tæt på tonsillerne. Herefter skal du trykke på dispenserventilen. Til behandling af sygdomme tilbringer 2-3 spray spray. Fluidinjektionsproceduren gentages op til 4 gange om dagen.
Brug af Kameton tillod patienter i alderen 5 år. Lægemidlet anvendes kun som et lokalt lægemiddel til påføring af væske til det berørte slimhindevæv.
- Patienter fra 15 år foreskrev 2-3 injektion Kameton i halsen. Hvis der anvendes en spray, anbefales 2 injektioner til hver nasal passage.
- Børn 12-15 år gammel spray aerosol 2 gange i halsen. Spray administreres kun 1 dosis i hvert næsebor.
- Patienter 5-12 år kan sprøjte en injektion af 1-2 injektioner i halsen. Hvis der anvendes en spray, injiceres en dosis i næsepassagerne.
Varigheden af behandlingen afhænger af sygdommens sværhedsgrad. Men normalt overstiger det ikke 10 dage.
Det skal bemærkes, at Kameton i form af en aerosol skal presses flere gange før brug, så pumpepumpen pumper væske ind i røret. Endvidere skal der før hver efterfølgende injektion i nasopharynxet være nødvendigt at trykke ventilen 1-2 gange, så der vises en dispergeret stråle, og aerosolen sprøjtes i tilstrækkelig mængde.
Og Kameton i form af en spray anvendes kun i opretstående stilling. Spray kan ikke drejes eller vippes. Måleventilen skal være øverst. Efter påføring sættes en beskyttelseshætte på spidsen.
Overdosering, bivirkninger
Instruktioner til lægemidlet Kameton advarer om, at patienter i visse tilfælde kan have øget følsomhed overfor komponenter. Det er kendetegnet ved slimhedens tørhed, en brændende fornemmelse i nasopharynx, nogle gange kan vævene endda svulme. Også sjældent kan forekomme negative hudreaktioner: kløe, udslæt.
Men i de fleste tilfælde er Kameton godt tolereret. Lægemidlet kan ikke anvendes efter udløbsdatoen.
I tilfælde af overdosis kan patienter få allergiske reaktioner. Hertil kommer, at hvis patienten har bivirkninger som følge af overskridelse af dosis af lægemidlet, vil de øges. Når symptomer på overdosering opstår, skal du øjeblikkeligt ophøre med at injicere Kameton og administrere terapi.
Funktioner af behandling Kameton
Under sprøjteindsprøjtning behøver du ikke at vippe hovedet tilbage eller vippe sprøjten. Et lægemiddel bør ikke bruges af mange patienter. Det er bedre at købe en separat ballon for hver patient, for ikke at sprede infektionen fra en person til en anden. Ved sprøjtning skal du beskytte dine øjne for at kontrollere, at væsken ikke rammer slimhinderne og ikke forårsager irritation.
At adskille sprayen, og endnu mere at give det til børns spil er forbudt. Selv den brugte container skal beskyttes mod slag.
Børn fra fem år gamle Kameton foreskrevet, men samtidig bør en specialist overvåge de unge patients sundhed.
På trods af at aerosolen, der blev brugt af gravide kvinder, ikke forårsagede kontraindikationer, kan den kun bruges til behandling af ENT-sygdomme kun ved recept.
Kametonbørn: regler for anvendelse
Selvom instruktionen til lægemidlet indikerer, at anvendelsen af Kameton til behandling af pædiatriske ENT-sygdomme er tilladt fra fem år, foreskriver nogle eksperter det til yngre patienter. Dette skyldes, at mange års erfaring med Kameton har vist, at midlet i form af en aerosol og spray har stort set ingen bivirkninger. Sjældent kan i begyndelsen af behandlingen forekomme allergiske manifestationer i form af hududslæt, men efter at have stoppet brugen af lægemidlet forsvinder de straks.
Kameton til børn over 15 år er ordineret i samme doser som voksne patienter. For at opnå positive resultater af terapi injiceres 1-2 doser spray og lægemiddelvæske injiceres i halsen 2-3 gange om dagen.
Kameton under graviditet: kan eller er forbudt?
Instruktionerne for lægemidlet siger ikke, at Kameton er kontraindiceret til behandling af gravide kvinder. Hvad angår bivirkninger, er de kun mulige i de tilfælde, hvis patienten har en individuel intolerance overfor visse bestanddele af lægemidlet. Derefter kan den gravide kvinde opleve symptomer såsom tørhed eller forbrænding af slimhinderområdet, på hvilket lægemiddelvæsken blev sprøjtet. Nogle gange er der udslæt på huden, kløe.
Men i grunden er Kameton anvendt uden frygt og risiko for en gravid kvinde. Undersøgelser af virkningerne af stoffets komponenter har vist, at lægemidlet er sikkert for den forventede mor og barnets helbred. Det vil sige, hvis der i starten af brugen af lægemidlet Kameton under graviditeten ikke var nogen bivirkninger, kan den sikkert anvendes til behandling af ENT-sygdomme.
Den eneste anbefaling er at ikke bruge stoffet i første trimester. Uønsket modtagelse Kameton afhænger af sammensætningen. For eksempel bør Camphor, men ikke kontraindiceret hos gravide kvinder, anvendes meget omhyggeligt. I de første måneder anbefales det ikke at tage medicin indeholdende mentol og eukalyptus. Vaselinolie kan forårsage livmoderkontraktioner, som kan forårsage for tidlige sammentrækninger. Hvad angår chlorbutanolhydrat, er der ingen oplysninger om dens virkning på gravideens krop.
På baggrund af ovenstående kan vi konkludere, at Kameton under graviditet ikke er forbudt, men det bør ikke anvendes i første trimester.
Hvilket er bedre: Spray eller Kameton spray?
Du kan ikke give et præcist svar, fordi effekten af begge typer udgivelser er næsten den samme. Forskellen er metoden til at sprøjte lægemiddel Kameton. Prisen på aerosol og spray afhænger af producenten og beholderens volumen (20, 30, 45 mg).
Aerosolen kan irritere slimhindevæv mere, da den dannes af flydende gasser og som følge heraf tørrer den meget hurtigt og irriterer membranen. Nogle gange forårsager det endda en gagrefleks. Og effekten af kold freon tillader ikke altid, at den indsprøjtede væske indåndes samtidigt med sprøjtning.
Anmeldelser af patienter, der allerede bruger stoffet, er forskellige. Nogle bruger Kametone til behandling af akut forkølelse, fordi de hævder, at væsken hurtigt fjerner puffiness, eliminerer sekret og giver dig mulighed for at trække vejret normalt. De betragter stoffet den bedste medicin. Andre sætter pris på Kameton-spray i halsen. Men i alle tilfælde bør ikke anmeldelser fra andre patienter anbefale form af frigivelse af lægemidlet. Det er bedre at overlade behandlingen af din krop ENT.
I modsætning til en aerosol er Kameton spray ikke eksplosiv. Prisen på lægemidler varierer fra 35 til 85 rubler.