POLYVINILPYRROLIDON - syntetisk polymer; er grundlaget for blodsubstituerende væsker; (C6H9NO)n:
P. - Et hvidt eller gulligt pulver med en særlig lugt, hygroskopisk, letopløselig i vand, 95% alkohol og chloroform, praktisk talt uopløselig i ether, udfældet fra p-moat med acetone og svovlammonium- og natriumsalte. Mol. vægt (masse) P. bestemt ved polymeriseringsbetingelserne. Lægemidler med lav molekylvægt P. kan indeholde fraktioner med mol. op til 45 000, af midten - op til 100 000 og høj - op til 150 000. Den første syntetiseret i Tyskland Reppe (W. Verre) i 1939, i Sovjetunionen - MF Shostakovsky, P. Vasiliev og andre i. I 1954 er P. ligeglad med kroppen, nedbrydes ikke af enzymer og udskilles uændret. Udskillelseshastigheden af P., administreret intravenøst, bestemmes af dens mol. vægt: stoffer med mol. med en vægt på 6.000-12.000 elimineres fuldstændigt af nyrerne inden for 3-24 timer, kan molekylvægten være i kroppen i flere måneder, og fraktionerne med mol. vægt af sv. 150 000 langt forsinket i vævene. Når det indgives oralt, absorberes P. ikke i blodbanen, men udskilles næsten fuldstændigt gennem tarmene uden irritation.
Blodsubstitutive væsker fremstillet på basis af P. (se) har udtalt adsorptionsegenskaber: de binder en række lægemidler (sulfatlægemidler, analgetika, antibiotika osv.); danner komplekser med toksiner og giftige stoffer, bidrager til deres passage gennem nyrebarrieren.
På basis af P. udviklede følgende tre typer af lægemidler: lavmolekylærvægt, middelmolekylvægt og højmolekylvægt. Lav molekylvægt anvendes til afgiftning (se Afgiftningsbehandling). Heriblandt gemodez og neogemodez (USSR), periston-n (FRG), som repræsenterer 6% vandig p-ry indeholdende chlorider (natrium, kalium, calcium, magnesium) og neokompensan (Østrig), der indeholder i stedet for saltene af 5% glucose ; enterodez (USSR), der anvendes til oral administration med henblik på binding og udskillelse af giftige stoffer fra gik. - kish. en vej til forgiftninger, en række inf. sygdomme mv
Præparater med en molekylvægt på 25.000-40.000 - periston (FRG) og kompenseret (Østrig) - blev brugt i vid udstrækning i anden verdenskrig som antiskokdroger, senere blev de erstattet med mere effektive dextranpræparater (se). Forberedelser af den tredje gruppe med en mol. vægt 30 000-60 000 anvendes til at forlænge virkningen af lægemidler (se. Lægemidlerne forlænget virkning), primært smertestillende og antibiotika, t. Til. polyvinylpyrrolidon, er de tilbageholdes længere i kroppen, så man kan forlænge perioderne mellem deres indførelse.
P.s komplekser med jod anvendes intravenøst til afgiftning og også eksternt for at sterilisere huden, da iod mister en irriterende, cauterizing effekt i kombination med P. og bevarer en bakteriedræbende virkning. P. bruges også til fremstilling af tabletter som et bindemiddel, når blodet fryses som en beskyttende komponent. P. mærket med radioaktivt isotoper tritium eller iod, benyttes til at undersøge fordelingen PP i legemet, dets udskillelseshastighed, såvel som til diagnose af vaskulær permeabilitet i gastroenterologi, cellemembraner i hæmatologi, til kvantitativ bestemmelse af lymfeknuder strøm.
Bibliografi: Vasiliev, PS, et al. Sammenligningsegenskaber for polyvinylpyrrolidonpræparater med forskellige molekylvægte, Proceedings of the 12th International. Congreve. ved transfusion, blod, s. 56, M., 1972; Druer-F. Finkel og A. Kiselev. Faktiske problemer med blodfrysning, Probl, hæmatol og blodtransfusion, vol. 15, nr. 4, s. 3, 1970; Vejledningen til den generelle og kliniske transfusiologi, under editorship of B. V. Petrovsky, s. 199, M., 1979; Sidelkovskaya F.P. Chemistry of N-vinylpyrrolidon og dets polymerer, M., 1970; S u z d a l a a og V. V. et al. Undersøgelse af virkningen af polyvinylpyrrolidon på forlængelsen af virkningen af novokain i eksperimentet, Experim, Khir. og anæstesiol., L3, med. 70, 1971; C y zd a-lev V.V., etc. Effektivitet af lægemidler af polyvinylpyrrolidon ved forbrændingsforgiftning, Pat. fiziol og Experim, ter., nr. 5, s. 67, 1978; Wes-se 1 W., Schoog M. a. Blink ler E. Polyvinylpyrrolidon (PVP), dens diagnostiske, terapeutiske og tekniske konsekvenser og konsekvenser, Arznei-mittelforschung, Bd 21, S. 1468, 1971, Bibliogr.
Tabletter til fremstilling af opløsning Sialor ansøgningsinstruktionen, Sølvprotein (protargol) + polyvinyl-N-pyrrolidon
Tabletter til fremstilling af opløsning Sialor - hygiejniske midler. Hovedkomponenten af sølvproteinat har en antiseptisk, astringent og beskyttende virkning. Efter åbning opløses tabletten inden for en time. At bruge klar løsning inden for 30 dage.
"Sialor®" er et hygiejnisk middel til at opretholde huden i normal funktion.
Hoveddelen af Sialor®, sølvproteinat, har en astringerende virkning med en udpræget antiseptisk og beskyttende virkning.
Den antibakterielle virkning af sølvproteinat observeres i forhold til Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Moraxella spp., Samt svampeflora.
Sialor: indikationer for brug
Sammensætningen, frigivelsesformen og fremstillingsmetoden for Sialor® er beskyttet af patentsikkerhedsdokumenter fra Den Russiske Føderation.
udseende
Tablet til fremstilling af en 2% opløsning: tabletter fra gulbrun til sort med en blålig snit. Lugtfri. Udseendet af tabletterne ændrer sig under lysets virkning. Metallisk glans er tilladt.
Klar 2% opløsning betyder: klar væske fra lysebrun til mørk brun. Lys opalescens er tilladt.
Billede af pakningen af tabletter til fremstilling af opløsningen Sialor, som angiver tabletternes sammensætning
Tabletter til opløsning Sialor sammensætning
Fremgangsmåde til fremstilling af 2% opløsning
Når du har åbnet blisteren, skal du bruge tabletten i en time. For at forberede Sialor-opløsningen må du kun bruge det opløsningsmiddel, der er en del af sættet.
For at forberede en 2% opløsning: Opløs tabletten i et opløsningsmiddel (renset vand).
Tabletter til fremstilling af opløsning Sialor: analoger er billigere
Tabletter til fremstilling af opløsningen Sialor: dosering og indgivelsesmåde
Den færdige 2% opløsning påføres huden til 1-2 vanding 3 gange om dagen i 5-7 dage.
Sialor bivirkning
Opbevaringsforhold
Opbevares tørt ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Forberedelse af opløsningen produceret umiddelbart før brug.
Foto af pakningen af tabletter til fremstilling af opløsningen Sialor, som angiver opbevaringsbetingelserne
Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen. Holdbarheden af den færdige opløsning i 30 dage.
Billede af pakning af tabletter til fremstilling af Sialor-opløsning, hvor udløbsdatoen er angivet
Frigivelsesformular
1 tablet til opløsning i blister + opløsningsmiddel (renset vand) i en polyethylenampul + en flaske med en sprøjtedyse med instruktioner til brug i en karton.
Foto af flasken og blister af tabletter til fremstilling af Sialor-opløsning
producent
3АО «Produktion af farmaceutiske virksomheder Opdatering»
633623, Novosibirsk region, rp Suzun Str. Kommissær Zyatkov, 18 Tlf. / Fax: 8 (800) 200-09-95
Internet: www.pfk-obnovlenie.ru
Krav skal sendes til:
630096, Novosibirsk, ul. Stantsionnaya, 80
[email protected]
Tlf./Fax: 8 (800) 200-09-95
Tabletter til fremstilling af opløsningen Sialor abstract (brugsanvisning) i fotos
Billede af instruktioner til brug af tabletter til fremstilling af Sialor-opløsning, del 1
Billede af instruktioner til brug af tabletter til fremstilling af Sialor-opløsning, del 2
Tabletter til fremstilling af opløsningen Sialor: anmeldelser af lægemidlet
3 kommentarer til artiklen
Bemærkelsesværdigt værktøj. hun kunne ikke helbrede hendes baby i lang tid, prøvede 3 produkter, men intet hjalp, og det blev kun værre. Apoteket rådede mig til Sialor. I 2 dage af dagen forsvandt alt. Sandt nok er prisen høj, men for barnets helbred er intet sjovt, alt det bedste for børn.
Jeg hævder ikke engang, værktøjet er fremragende i dets effektivitet. Uheldigvis, som for mig, det faktum, at det færdige hætteglas af Sialor er opbevaret i kun en måned. For behandlingsforløbet har du brug for meget lidt penge, og det er en skam at smide ud af restene. Aftalt med andre mødre i børnehave: Nu deler vi medicinen med hinanden, især da børnene bliver syge i tur
Helt enig med dig. Sialor er et glimrende middel både for de første symptomer og for en langvarig rhinitis. I 3 uger kæmpede vi med en løbende næse i et barn: og vasket, og vasokonstrictor dråber, interferon og antibiotika. En følelse nul, Snot alle flydede og flydede. Et par dage falder, så igen er alt nyt. Indtil vi har en børnelæge udnævnt Sialor. Efter 5 dage var næsen tør. Også ved det første tegn på en forkølelse drikker jeg også disse dråber. Jeg har allerede et par dage med nødhjælp.
polyvinylpyrrolidon
Polyvinylpyrrolidon er en vandopløselig polymer fra monomeren N-vinylpyrrolidon, også kendt som polyvidon eller povidon.
Polyvinylpyrrolidon blev først syntetiseret af Walter Reppe, og et patent for det blev registreret i 1939 som et af de mest interessante acetylenderivater i kemi. Polyvinylpyrrolidon blev oprindeligt anvendt som erstatning for blodplasma og fandt derefter anvendelse i en lang række forskellige brancher af medicin, apotek, kosmetologi og industriel produktion.
Egenskaber af polyvinylpyrrolidon
Polyvinylpyrrolidon er opløseligt i vand og andre polære opløsningsmidler. I sin tørre form har polyvinylpyrrolidon udseendet af en hvid eller lys gul puff af hygroskopisk pulver, som let absorberer op til 40% af sin vægt i atmosfærisk vand.
Den molekylære formel for polyvinylpyrrolidon er C6H9NO, molmassen er 2.500 - 2.500.000 g / mol, densiteten er 1,2 g / cm3, smeltepunktet er 150-180 ° C.
Anvendelsen af polyvinylpyrrolidon
I medicin blev polyvinylpyrrolidon anvendt som erstatning for blodplasma efter 1950. Nu er det anvendes som et bindemiddel i mange farmaceutiske tabletter, det opløses let i vand og alkohol, samt ved dannelse af opløselige komplekser forbedrer opløseligheden og biotilgængelighed af lægemiddel (kemoterapeutiske midler, analgetika og antibiotika).
Polyvinylpyrrolidon med tilsætning af jod danner et kompleks kaldet povidon-jod, som har desinfektionsegenskaber. Dette kompleks anvendes i forskellige lægemidler og hygiejneprodukter, såsom opløsninger, salver, vaginale suppositorier, flydende sæbe og kirurgiske skrubber.
Polyvinylpyrrolidon anvendes også i vid udstrækning som:
- Lim i limblyanter og hot-melt klæbemidler;
- Særlige tilsætningsstoffer til batterier, keramik, glasfiber, blæk og blækpatroner;
- Emulgeringsmiddel og bagepulver til opløsningspolymerisation;
- Opløsningsforlængere i fotoresister af katodestrålerør;
- Element til fremstilling af membraner, såsom dialyse- og vandrensningsfiltre;
- Bindemiddel og kompleksdannende midler inden for agroindustrien, såsom beskyttelse af kulturer, behandling og belægning af frø;
- Fortynder i tandblegemidler;
- Hjælpemidler til at øge opløseligheden af lægemidler i flydende og halvflydende doseringsformer (sirupper, bløde gelatinekapsler) og som omkrystalliseringsinhibitor.
Polyvinylpyrrolidon anvendes også i kontaktlinser og i personlig plejeprodukter, såsom shampoo, brusegeler, hårbalsam, kropscrubs, tandpastaer, lakker og hårgeler.
I fødevareindustrien tillader de stabiliserende egenskaber af polyvinylpyrrolidon det som et tilsætningsstof E1201, som er et glasfremstillingsmiddel, sødemiddel, bagepulver og surhedsregulator.
De adsorberende egenskaber af polyvinylpyrrolidon gør det muligt at anvende det som en del af midler til afgiftning af kroppen.
Polyvinylpyrrolidon anvendes til behandling af vinmaterialer og kan bruges til fortykning af drikkevarer, afklaring af hvidvin og nogle øl.
I molekylærbiologi anvendes polyvinylpyrrolidon som et blokeringsmiddel i Southern blot-analysen som en komponent i Denhardt-opløsningen.
Skader polyvinylpyrrolidon
Polyvinylpyrrolidon betragtes generelt som sikkert og forårsager ikke alvorlige bivirkninger, men der har været tilfælde af allergiske reaktioner over for polyvinylpyrrolidon, især med hensyn til dets subkutane anvendelse og situationer, når polyvinylpyrrolidon kommer i kontakt med autologt serum og slimhinder.
polyvinylpyrrolidon
Fødevareadditivlove og dokumenter:
Ansøgning af tillæg pr. Land:
Beskrivelse af kosttilskud
Polyvinylpyrrolidon (E-1201) er et kosttilskud. Det kan fungere som et fortykningsmiddel, stabilisator, klarer. Det er et pulver fra hvid til rødbrun farve.
modtagelse
Radikal polymerisation af N-vinylpyrrolidon i bulk eller i vandig opløsning. Urenheder: monomer, aldehyder.
Hygiejnestandarder
I Den Russiske Føderation er det tilladt som konsistensstabilisator, fortykningsmiddel, tekstureringsmiddel, bindemiddel i biologisk aktive kosttilskud i tabletform, som et bærestoffyldstof i sødestoffer.
Anvendelse af E-1201
Den anvendes til forarbejdning (reduktion af jernindhold) af vinmaterialer i mængden 0,01-0,05 mg / l. Det kan bruges til fortykning af drikkevarer, inkl. gennemsigtig. Polyvinylpyrrolidon har gode adsorberende egenskaber. Inkluderet på nogle måder at afgifte kroppen.
polyvinylpyrrolidon
Polyvinylpyrrolidon er en polymer, der er opløselig i vand og er dannet ud fra monomeren N-vinylpyrrolidon. Dette stof er også kendt som povidon eller polyvidon. For første gang blev forbindelsen syntetiseret af Walter Reppe. I 1939 blev et patent registreret som det mest interessante acetylenderivat inden for kemi. I starten blev stoffet anvendt som erstatning for blodplasma, efterfølgende blev anvendelsesområdet udvidet, og polyvinylpyrrolidon begyndte at blive anvendt i apotek, medicin, industriel produktion og kosmetologi.
En af egenskaberne af polyvinylpyrrolidon er dens opløselighed i vand såvel som andre polære opløsningsmidler. I tør form er stoffet en hygroskopisk puff af lysegul eller hvid farve.
Stoffet refererer til syntetiske polymerer, hvilket betyder, at additivet ikke er inkluderet i klassen af forbindelser af naturlig oprindelse. På grund af dets egenskaber blandes polyvinylpyrrolidon godt med chloroform og alkoholer. Forbindelsen er imidlertid næsten uforenelig med ethere.
Polyvinylpyrrolidon: applikationer
Forbindelsen er blevet anvendt efter 1950 i medicin som en plasma-erstatning. I dag anvendes stoffet i mange tabletter som bindemiddel. På grund af dannelsen af vandopløselige forbindelser forbedrer polyvinylpyrrolidon biotilgængeligheden og opløseligheden af lægemidler.
I en duet med jod dannes et kompleks kaldet povidon-jod, som har desinficerende egenskaber. Denne forbindelse anvendes i en række hygiejneprodukter (flydende sæbe, vaginale suppositorier, opløsninger, salver, kirurgiske skrubber) og medicin.
Andre anvendelsesområder for polyvinylpyrrolidon:
- smelte lim; lim stok;
- bagepulver og emulgeringsmiddel til opløsningspolymerisation;
- specielt tilsætningsstof til keramik, batterier, blæk, glasfiber, papir til trykning på strengprintere;
- et middel, der øger opløsningen i fotoresister af katodestrålerør;
- kompleksdannende middel, en bindemiddelforbindelse i landbrugssektoren i belægningen og behandlingen af frø;
- middel til fremstilling af membraner, især filtre til vandrensning og dialyse;
- fortykkelsesmiddel i hvidt tænder geler;
- som en hjælpekomponent for at forøge opløseligheden af lægemidler i halvflydende og flydende doseringsformer såvel som en omkrystalliseringsinhibitor.
Polyvinylpyrrolidon har fundet anvendelse i opløsninger til kontaktlinser og personlig plejeprodukter (hårbalsam, shampoo, kropsskruber, brusegeler, tandpastaer, geler og hårsprayer).
I produktionen af fødevareforbindelser fandt anvendelse på grund af dets stabiliserende egenskaber. Stoffet er registreret som tilsætningsstof under nummer E1201. Polyvinylpyrrolidon spiller rollen som surhedsregulator, bagepulver, sødemiddel, emalje.
Oftest anvendes forbindelsen til vinfremstilling. Da stoffet er i stand til at påvirke bevarelsen af egenskaberne, forhindres dannelsen af kolloidal dis i drikken. Derudover udgør dette tilsætningsstof ikke brune pletter i hvide vine. Under ølbryggning anvendes polyvinylpyrrolidon til at stabilisere skumdrikke.
Fødevaretillæg nummer E1201 betragtes som sikkert og forårsager ikke sundhedsmæssige problemer. Men der har været tilfælde af allergiske reaktioner på polyvinylpyrrolidon.
polyvinylpyrrolidon
Polyvinylpyrrolidon er en syntetisk polymer, der er opløselig i vand. Også kendt som polyvidon eller povidon. Det blev først syntetiseret af Walter Reppe, der registrerede patentet i 1939, som et af de mest interessante acetylenderivater i kemi.
Det blev oprindeligt brugt som erstatning for blodplasma (siden 1950), men har gradvist haft en vis niche ikke kun i medicin og lægemidler, men også i kosmetologi og industriel produktion. Også kendt som kosttilskud E1201.
Egenskaber af polyvinylpyrrolidon
I fødevareindustrien anvendes polyvinylpyrrolidon som et fortykningsmiddel, brightener, stabilisator og dispergeringsmiddel. Dette skyldes egenskaberne af polyvinylpyrrolidon og dets struktur.
E1201 additiv anses for at være sikkert for mennesker, derfor er det lov til at bruge i mange lande rundt om i verden. Ydermere er det en pulverformig forbindelse af hvid eller gullig farve og er hygroskopisk. Kunne absorbere op til fyrre procent af sin egen vægt i atmosfærisk vand. Fra kroppen udskilles uændret.
Af sin natur er det en syntetisk polymer, det vil sige ikke af naturlig oprindelse. Det blander sig godt sammen med alkoholer, vandholdige opløsninger, chloroform. Det opløses i vand og polære opløsninger. Men næsten uforenelig med ethere.
- Molekylformel: C6H9NO;
- Mol masse: 2.500 - 2.500.000 g / mol;
- Tæthed: 1,2 g / cm³,
- Smeltepunkt: 150-180 ° C.
Anvendelsen af polyvinylpyrrolidon
Polyvinylpyrrolidon anvendes på følgende områder:
- I lægemiddelindustrien som et middel til at øge opløseligheden af lægemidler (i sirupper og bløde gelatinekapsler) såvel som en omkrystalliseringsinhibitor som bindemiddel i tabletter for at forbedre opløseligheden og biotilgængeligheden af lægemidler, kemoterapeutiske lægemidler, antibiotika og analgetika;
- Povidon-jodkomplekset, der også indeholder polyvinylpyrrolidon, har desinficerende egenskaber og anvendes i mange lægemidler og hygiejneprodukter (for eksempel opløsninger, salver, vaginale suppositorier, flydende sæbe og kirurgiske skrubber);
- I løsninger til kontaktlinser;
- Som fortykningsmiddel i tandpastaer samt hygiejneprodukter - shampoo, geler, lakker, skrubber mv.
- I agroindustrien, som et bindemiddel og kompleksdannende middel;
- I branchen i fremstilling af lim, blyanter, smelteklæbemidler, som tilsætningsstof til batterier, glasfiber, keramik, trykfarve og papir (til inkjetprintning);
- Som et element til fremstilling af membraner, såsom dialyse- eller vandrensende filtre;
- Som emulgator og bagepulver til opløsningspolymerisation;
- Polyvinylpyrrolidon anvendes til fremstilling af katodestrålerør;
- I fødevareindustrien som fødevareadditiv, herunder fortykning af drikkevarer;
- Ved vinfremstilling til forarbejdning af vinmaterialer, klargørelse af vin og øl, forhindring af dannelse af brune pletter i hvidvin til binding af polyphenoliske forbindelser med phenoliske ingredienser af vegetabilsk oprindelse;
- Til fremstilling af biologisk aktive tilsætningsstoffer;
- Anvendes i sammensætningen af midlerne til afgiftning af legemet på grund af dets adsorberende egenskaber;
- I molekylærbiologi (anvendelsen af polyvinylpyrrolidon som et blokeringsmiddel i Southern blot-analysen).
Skader af polyvinylpyrrolidon
På trods af at stoffet anses for uskadeligt, er der tegn på allergiske reaktioner på det, især i tilfælde af subkutan administration, såvel som hvis polyvinylpyrrolidon kom i kontakt med autologt serum eller fik på slimhinderne.
polyvinylpyrrolidon
Beskrivelse pr. 03.10.2016
- Latin navn: Polyvinylpyrrolidonum
- ATC-kode: A07BC03, B05AA
- Aktiv ingrediens: Polyvinylpyrrolidon
- Producent: Sintvita AK OOO (Rusland)
struktur
Lavmolekylær medicinsk polyvinylpyrrolidon (12600 + 2700), natriumchlorid, natriumkalium, calcium, bicarbonat, saltsyre, vand til injektion.
Frigivelsesformular
- En opløsning på 15% i ampuller / hætteglas på 100/250/500 ml;
- pulver substrat i dobbelt plastikpose i paptromler.
Farmakologisk aktivitet
Afgiftning, absorberende
Farmakodynamik og farmakokinetik
farmakodynamik
Syntetisk polymer med enterosorbende egenskaber til absorption af exo og endotoksiner og deres udskillelse gennem tarmene. Virkningen af lægemidlet efter det er taget, manifesteres ret hurtigt (inden for 20-30 minutter). Polyvinylpyrrolidon forbedrer glomerulær filtrering, øger renal blodgennemstrømning og diurese. Samtidigt øger molekylvægten af polyvinylpyrrolidon sin afgiftningsvirkning. Polymeren anvendes også som et lægemiddelopløsningsmiddel til fremstilling af injektionsopløsninger. Polymeren anvendes også i primær / sekundær artrose med manifestationer af deformitet og funktionel insufficiens, men uden tegn på sekundær synovitis. De fysiske egenskaber af en opløsning af 15% polyvinylpyrrolidon svarer til den intra-artikulære (synovial) væske og anvendes som sin kunstige erstatning for leddets sygdomme ledsaget af dets mangel i fællesrummet. Lægemidlet i ledhulrummet forhindrer udviklingen af adhæsioner og forbedrer processen med glidning af artikulære overflader.
Farmakokinetik
Polyvinylpyrrolidon er ligeglad med patientens krop, kan ikke brydes ned af enzymer og udskilles af nyrerne uændret.
Indikationer for brug
- Forgiftning forskellige ætiologi akutte infektiøse gastrointestinale sygdomme, der opstår med udtalt toksisk komponent (salmonellose, dysenteri), madforgiftning, postoperativ forgiftning, forgiftning strålesyge i fase, svangerskabsforgiftning, sepsis, toksemiyanovorozhdennyh.
- Som opløsningsmiddel til fremstilling af injektionsopløsninger.
Kontraindikationer
Bronchial astma, høj følsomhed over for polyvinylpyrrolidon, kardiovaskulær insufficiens, slagtilfælde, akut nefritis.
Bivirkninger
Instruktioner for polyvinylpyrrolidon (metode og dosering)
Polyvinylpyrrolidon opløses før brug (5 g pulver / 100 ml vand). Om ønsket kan frugtsaft eller sukker tilsættes. Tag 100 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen, indtil symptomerne på forgiftning forsvinder (i 3-7 dage).
Polyvinylpyrrolidon injiceres i leddet i overensstemmelse med asepsis og hygiejnekrav 1-2 gange om ugen. I fælleshulrummet opretholdes opløsningen i 5-6 dage. Doseringen af lægemidlet afhænger af leddets type og volumen: 1,5 ml injiceres i interphalangeale leddene; ulnar - 2-3 ml; hofte - 4-6 ml; knæ - 5-10 ml. Antallet af injektioner pr. Behandlingsforløb er 4-6, et gentaget forløb på 6-12 måneder.
overdosis
Når du tager stoffet i doser mange gange højere end anbefalet, kan bivirkninger øges.
interaktion
Polyvinylpyrrolidon kombineret med andre lægemidler nedsætter deres absorptionshastighed i mave-tarmkanalen.
polyvinylpyrrolidon
Povidon (Engl crospovidon.) - uopløselig form af den lave molekylvægt tværbundet polyvinylpyrrolidon, der anvendes som enterosorbent.
Indholdet
Farmakologisk aktivitet
Grundlaget for lægemidlets farmakologiske egenskaber er en afgiftningsvirkning, der består i evnen til at komplekse dannelse. Mekanisme af terapeutisk virkning ligger i evnen til at binde aktive toksiner dannet i kroppen og udefra kommende giftige stoffer og fjerne dem fra kroppen gennem tarmene. Lægemidlet går ikke ind i blodbanen.
Klinisk praksis vist sig, at lægemidlet ikke beskadiger slimhinden i mave og tarme, ikke ophobes i kroppen, har praktisk taget ingen kontraindikationer og bivirkninger, der er en meget sikkert lægemiddel.
Den terapeutiske virkning af lægemidlet fremkommer 15-30 minutter efter administration.
Sænker hastigheden eller reducerer graden af absorption fra mave-tarmkanalen af andre lægemidler, så de tager 1-2 timer efter at have spist og narkotika.
Indikationer for brug
Toksiske form akut infektiøs sygdom i mave-tarmkanalen (dysenteri, salmonellose, etc.), madforgiftning (madforgiftning), forgiftninger (forgiftning) af anden oprindelse, forværring af kronisk enterocolitis (betændelse i tynd- og tyktarmen), og enteritis (betændelse i tyndtarmen), leversvigt.
Bivirkninger
I nogle tilfælde kan det hurtigt gå over kvalme og opkastning. Det er muligt udvikling af allergiske reaktioner.
Fysiske og kemiske egenskaber af polyvinylpyrrolidon
Polyviiilpyrrolidon (PVP) er et gulvitt pulver med en blødgørelsestemperatur på ca. 140-160 ° C. Ved langvarig opvarmning ved en temperatur på 140-150 ° C bliver polymeren orangebrun i farve og mister sin evne til at opløse i vand og organiske opløsningsmidler. PVP-film eller tabletter er skrøbelige og hygroskopiske. Ved opbevaring uden særlige forholdsregler indeholder polymeren 5-6% fugtighed. De mekaniske egenskaber af filmen og tabletterne er stærkt afhængige af fugtindholdet, hvilket er en blødgøringsmiddel. Under normale forhold kan polyvinylpyrrolidon opbevares som et pulver uden nedbrydning eller forringelse. Dette inerte stof påvirker ikke indånding, hudabsorption, intravenøs infusion, forårsager ikke sensibilisering i enten primær eller sekundær indgift.
Opløseligheden af polyvinylpyrrolidon og betingelserne for dens udfældning er blevet undersøgt detaljeret af en række forskere. Et bemærkelsesværdigt træk ved polyvinylpyrrolidon er dets evne til at opløse i vand og de fleste organiske opløsningsmidler. Begrænsningen af opløseligheden bestemmes kun af en stærk stigning i viskositeten med stigende koncentration. Således er polymerfraktionen med mol. af vægt
40.000 giver vandige opløsninger med et PVP-indhold på op til 60%. Der er tegn på muligheden for at opnå højmolekylære prøver, der ikke er i stand til at opløse i vand, men hævelse i det.
Opløseligheden af PVP i vand skyldes tilstedeværelsen af lactamgruppe. Det blev fundet, at PVP har evnen til at sorbere vandmolekyler, og sorptionen er så stor, at hver peptidbinding er et sorptionscenter [98. Vandige opløsninger af højere homologer, for eksempel poly-N-vinyl-5-ethylpyrrolidon eller polyvinylpiperidon og polyvinylcaprolactam, bliver overskyet ved opvarmning; i visse koncentrationer ligger skydepunktet under stuetemperatur. Denne såkaldte reversible termokoagulering kan også forekomme for polyvinylpyrrolidon. Det observeres imidlertid kun i saltopløsninger, da koagulationstemperaturen af rene vandige opløsninger ved alle koncentrationer ligger over 100 ° C.
Den specifikke tyngdekraft for vandige opløsninger af PVP afhænger kun lidt af koncentrationen (for en 10% opløsning, d = 1, 02 og for 50% d = 1, 12). Beregningen af brydningsindekset på koncentrationen udtrykkes grafisk som direkte og meget tæt (næsten identisk) afhængigheden af monomeropløsninger [7]. Vandige opløsninger af PVP er godt bevaret, hvis der træffes foranstaltninger for at beskytte dem mod formdannelse (for eksempel ved at tilsætte benzoesyre, phosphorsyre, benzoesyreestere eller ved sterilisering i 15 minutter).
PVP-opløsninger har en svag syrereaktion (pH
5). Lægemidler har en højere pH-værdi på grund af tilsætningen af natriumbicarbonat til dem.
PVP-løsninger har ikke en bufferfunktion.
Udover vand, denne polymer er letopløselig i mange organiske opløsningsmidler, såsom lavere alkoholer, glycerol, acetone, cyclohexanon, butyrolacton, chlorering af chlorerede carbonhydrider, triethanolamin, dimethylformamid (i dette tilfælde henviser til opløseligheden af helt tør polymer). Polyvinylpyrrolidon ikke indeholder mere end 0, 5% fugt, danner en opløsning i ketoner, dioxan, dimethylformamid, toluen med et harpiksindhold på 50%. Ved opløsningen PVP i vandfri tetrahydrofuran, aromatiske carbonhydrider, estere, der er områder af blandbarhed. PVP er uopløseligt i ether, alifatiske og cykliske carbonhydrider. Disse forbindelser kan anvendes som polymerfældningsmidler.
Polyvinylpyrrolidon er uendeligt opløseligt i fortyndede og koncentrerede mineralsyrer. Når sådanne opløsninger opvarmes, nedbrydes den delvis til poly-N-vinyl-g-aminosmørsyre [1, s. 99].
Polyvinylpolypyrrolidon: hvorfor E 1202-kode er ikke angivet på hvidvinetiketter
Syntetisk polymer med et komplekst navn er velkendt blandt vinproducenter og bryggerier. Drikkevarer behandlet med polyvinylpolypyrrolidon i lang tid forbliver gennemsigtige og har en behagelig lugt.
Forbrugerne har ingen grund til alarm: kemikaliet er sikkert for helbredet.
Produktnavn
Polyvinylpolypyrrolidon er hovedadditivet for fødevaretilsætningsstoffet. Det internationale navn er polyvinylpolypyrrolidon.
- E 1202 (E - 1202), europæisk kode.
- Uopløselig polyvinylpyrrolidon.
- PVPP (PVPP).
- Tværbundet polyvinylpyrrolidon.
- Poly- [1- (2-oxo-1-pyrrolidinyl) ethylen].
- Tværbundet polyvinylpyrrolidon.
- Polyclar AT, handelsnavn.
Stoftype
I den grundlæggende teknologiske funktion tilsætningsstoffet E 1202 er inkluderet i gruppen af stabilisatorer, fortykkelsesmidler, teksturatorov.
Polyvinylpolypyrrolidon polymer er polyvinylpyrrolidon (E 1201) med den rumlige struktur. Et additiv opnås ved opvarmning af N-vinylpyrrolidon. Polymerisationsreaktionen forløber i nærværelse af en alkalisk eller jordalkalisk katalysator.
egenskaber
pakning
Tilsætningsstof E 1202 pakket i følgende emballage:
- to-lags plastposer (til polyvinylpolypyrrolidon med en vægt på 1, 3, 5 kg);
- pap-sårede tromler (fibrøse tromler);
- plastrommer af 20 kg og 30 kg;
- Euro-tønder på 40, 90 og 125 kg.
Hvor og hvordan man ansøger
Polyvinylpolypyrrolidon er tilladt i Rusland, Republikken Belarus, EU-lande, USA, Kina, Australien og mange andre. Ingen data om status for tillæg E 1202 i Canada.
Vinsmaking og brygning er to industrier, der fuldt ud bruger fødevaretilsætningsstoffet E 1202.
Ved fremstilling af hvide vine skyldes anvendelsen af polyvinylpolypyrrolidon stoffets evne til at forhindre oxidation af phenolforbindelser, hvilket svækker produktets organoleptiske egenskaber. Takket være tilsætningen af E 1202 er det muligt at undgå, at drikken bliver mørkere eller for at rette farven på det allerede brunede produkt.
Behandling af vinmaterialer med syntetisk polymer tillader i lang tid at opretholde den specificerede farve og renhed af aromaen.
Med samme formål anvendes i en række europæiske lande (for eksempel Tyskland) polyvinylpolypyrrolidon til fremstilling af lette frugtsaft.
Polyvinylpolypyrrolidon administreres ofte sammen med bentonit (E 558), gelatine eller andre lette bestanddele. Tilsætningsstoffets størrelse afhænger af mange faktorer: typen af drikkevare, den ønskede holdbarhed, modstandstesten. Dosis varierer fra 5 til 80 g / l.
Ved ølproduktion udfører additivet E 1202 funktionen til stabilisering af en koledrætsstabilitet hos en humletørk.
Den polymer, der introduceres ved filtreringstrinnet binder og fjerner polyphenolfraktionen, forhindrer dannelsen af turbiditet og proteintanniner.
Efter forarbejdning af produkter udfældede polyvinylpolypyrrolidon og filtreredes.
Der er ingen spor af syntetisk polymer i færdigvaren. Af denne grund angiver fabrikanterne ikke additivet E 1202 i sammensætningen af drikkevarer.
Polyvinylpolypyrrolidon er inkluderet i fremstillingsteknologien af biologisk aktive kosttilskud og vitaminkomplekser (Complivit, Centrum). Stoffet er ikke opløseligt, men svulmer i vand og binder andre komponenter. Ejendommen bruges til at stabilisere stoffernes konsistens i form af tabletter.
I nogle tilfælde introduceres tilsætningsstoffet som bærefyldstof i sammensætningen af bordssødemidler.
Fordel og skade
Polyvinylpolypyrrolidon betragtes som et neutralt produkt til menneskekroppen. Stoffet har ingen biologisk værdi.
Når den frigives i fordøjelseskanalen, dekomponerer polymeren ikke, absorberes ikke i blodet. På kort tid er tilskuddet helt elimineret naturligt.
Store producenter
Tilsætningsstof E 1202 kommer til det russiske marked hovedsageligt fra det tyske firma Applichem GmbH, som er en del af industrikoncernen IllinoisToolWorks Inc., ITW (USA).
- Ashland Industries Europe GMBH (Schweiz);
- BASF (Tyskland);
- Xi'an Lukee Bio-Tech Co, Ltd (Kina).
Polyvinylpolypyrrolidon er designet til at løse teknologiske problemer. De oxidative processer, der uundgåeligt opstår i processen med gæring af urten, fører til en betydelig reduktion i smag og farve.